JP2003104853A - メタクリル酸コポリマー、シリコーン、及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途 - Google Patents
メタクリル酸コポリマー、シリコーン、及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 毛髪のもつれのほぐれ易さ、滑らかさ及び柔
軟性に関し、改善された化粧品特性を有する化粧品用組
成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体に、少なくと
も１つのメタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキル
の架橋したコポリマー、カチオン電荷密度が１ｍｅｑ／
ｇ以上の少なくとも１つのカチオン性又は両性ポリマ
ー、及びトリメチルシリル末端基を有するポリジアルキ
ルシロキサン類から選択される少なくとも１つのシリコ
ーンを含有せしめる。
軟性に関し、改善された化粧品特性を有する化粧品用組
成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的に許容可能な媒体に、少なくと
も１つのメタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキル
の架橋したコポリマー、カチオン電荷密度が１ｍｅｑ／
ｇ以上の少なくとも１つのカチオン性又は両性ポリマ
ー、及びトリメチルシリル末端基を有するポリジアルキ
ルシロキサン類から選択される少なくとも１つのシリコ
ーンを含有せしめる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品的に許容可
能な媒体に、少なくとも１つのメタクリル酸／アクリル
酸Ｃ１-Ｃ４アルキルの架橋コポリマー、少なくとも１
つの特定のカチオン性又は両性ポリマー、及び少なくと
も１つの特定のシリコーンを含有せしめてなる新規の化
粧品用組成物に関する。
能な媒体に、少なくとも１つのメタクリル酸／アクリル
酸Ｃ１-Ｃ４アルキルの架橋コポリマー、少なくとも１
つの特定のカチオン性又は両性ポリマー、及び少なくと
も１つの特定のシリコーンを含有せしめてなる新規の化
粧品用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】大気中
の要因による作用、又は機械的もしくは化学的処理、例
えば染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の
作用下で、様々な程度に敏感になった(ダメージを受け
たか、又は脆性化した)毛髪は、もつれをほぐしたりス
タイリングすることが困難で、柔軟性に欠くことが知ら
れている。
の要因による作用、又は機械的もしくは化学的処理、例
えば染色、脱色及び／又はパーマネントウエーブ処理の
作用下で、様々な程度に敏感になった(ダメージを受け
たか、又は脆性化した)毛髪は、もつれをほぐしたりス
タイリングすることが困難で、柔軟性に欠くことが知ら
れている。
【０００３】毛髪のもつれをほぐれ易くし、柔軟性及び
可撓性を付与するために、毛髪等のケラチン物質を洗浄
又は手入れする組成物に、コンディショナー、特にカチ
オン性ポリマー又はシリコーンを使用することが既に推
奨されている。しかしながら、上述したような美容的利
点には、残念なことに、乾燥した毛髪においては、例え
ば長く垂れたヘアスタイル(lankness of the hairstyl
e)(毛髪の軽い感じが欠如)になったり、滑らかさが欠如
(毛髪の根本から先端までが不均質)するといった望まし
くないある種の美容的影響が付随する。
可撓性を付与するために、毛髪等のケラチン物質を洗浄
又は手入れする組成物に、コンディショナー、特にカチ
オン性ポリマー又はシリコーンを使用することが既に推
奨されている。しかしながら、上述したような美容的利
点には、残念なことに、乾燥した毛髪においては、例え
ば長く垂れたヘアスタイル(lankness of the hairstyl
e)(毛髪の軽い感じが欠如)になったり、滑らかさが欠如
(毛髪の根本から先端までが不均質)するといった望まし
くないある種の美容的影響が付随する。
【０００４】さらに、この目的のためにカチオン性ポリ
マーを使用すると様々な欠点が生じる。それらは毛髪に
対し高い親和性を有するため、これらのポリマーのなか
には、繰り返し使用するうちにかなり広がって付着し、
悪影響、例えば不快感、重い感じ(laden feel)があり、
毛髪がごわつき、繊維間が付着してスタイリングにも影
響を及ぼしてしまっていた。これらの欠点は、生き生き
とした感じやボリューム(body)が不足している、細い毛
髪の場合により顕著になる。
マーを使用すると様々な欠点が生じる。それらは毛髪に
対し高い親和性を有するため、これらのポリマーのなか
には、繰り返し使用するうちにかなり広がって付着し、
悪影響、例えば不快感、重い感じ(laden feel)があり、
毛髪がごわつき、繊維間が付着してスタイリングにも影
響を及ぼしてしまっていた。これらの欠点は、生き生き
とした感じやボリューム(body)が不足している、細い毛
髪の場合により顕著になる。
【０００５】官能化シリコーンは一般に毛髪の柔らか
さ、感触及びもつれのほぐれ易さを改善するためのコン
ディショナーとしてシャンプー用組成物に使用される。
しかしながら、これらのシリコーンは、シャンプーの使
用に有害で、シャンプーの表面における美観上好ましく
ない層の形成をもたらすことが分かっている。カルボポ
ール型の架橋アクリルポリマー等の安定剤がこの現象の
出現を回避するために頻繁に使用される。しかし、これ
らの安定剤は、特に毛髪を重く粗い感じにすることで、
シャンプーの化粧性能品質を低下するという欠点を有す
る。要約すると、カチオン性又は両性ポリマーを含有す
る現在の化粧品用組成物には、完全には満足できるもの
は見出されていない。
さ、感触及びもつれのほぐれ易さを改善するためのコン
ディショナーとしてシャンプー用組成物に使用される。
しかしながら、これらのシリコーンは、シャンプーの使
用に有害で、シャンプーの表面における美観上好ましく
ない層の形成をもたらすことが分かっている。カルボポ
ール型の架橋アクリルポリマー等の安定剤がこの現象の
出現を回避するために頻繁に使用される。しかし、これ
らの安定剤は、特に毛髪を重く粗い感じにすることで、
シャンプーの化粧性能品質を低下するという欠点を有す
る。要約すると、カチオン性又は両性ポリマーを含有す
る現在の化粧品用組成物には、完全には満足できるもの
は見出されていない。
【０００６】従来技術においては、脂肪物質又はシリコ
ーン等の、水に不溶の成分のための懸濁剤又は安定剤と
して、アクリル酸アルキルとメタクリル酸のコポリマー
を含有する化粧品用組成物、特に洗浄剤が知られてい
る。このような組成物は、特に国際公開第０１／７６５
５２号に記載されている。これらの組成物により得られ
た泡質及び化粧品特性は、未だ十分満足できるものでは
ない。
ーン等の、水に不溶の成分のための懸濁剤又は安定剤と
して、アクリル酸アルキルとメタクリル酸のコポリマー
を含有する化粧品用組成物、特に洗浄剤が知られてい
る。このような組成物は、特に国際公開第０１／７６５
５２号に記載されている。これらの組成物により得られ
た泡質及び化粧品特性は、未だ十分満足できるものでは
ない。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
出願人は、メタクリル酸／アクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキ
ルのコポリマー、カチオン電荷密度が１ｍｅｑ／ｇ以上
のカチオン性又は両性ポリマー、及び特定のシリコーン
を組み合わせることにより、このような欠点を克服でき
ることを見出した。特に、本発明の組成物に前記架橋し
たアクリルコポリマーを使用すると、毛髪等のケラチン
物質に、軽やかさ、柔軟性、滑らかさ、しなやかさ及び
乾燥した毛髪の扱いやすさに関して、非常に良好な化粧
品特性が付与されることを見出した。また、本発明の組
成物により、一般的により滑らかに見える乾燥した毛髪
を得ることができることも見出された。さらに、本発明
の組成物は安定しており、目に見えて好ましい外観を有
する。一般的特性(外観、コンシステンシー、発泡性の
豊かさ、発泡除去性)は非常に満足のいくものであっ
た。皮膚に適用した場合、特にバブルバス又はシャワー
ゲルの形態の本発明の組成物により、皮膚の柔軟性が改
善される。
出願人は、メタクリル酸／アクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキ
ルのコポリマー、カチオン電荷密度が１ｍｅｑ／ｇ以上
のカチオン性又は両性ポリマー、及び特定のシリコーン
を組み合わせることにより、このような欠点を克服でき
ることを見出した。特に、本発明の組成物に前記架橋し
たアクリルコポリマーを使用すると、毛髪等のケラチン
物質に、軽やかさ、柔軟性、滑らかさ、しなやかさ及び
乾燥した毛髪の扱いやすさに関して、非常に良好な化粧
品特性が付与されることを見出した。また、本発明の組
成物により、一般的により滑らかに見える乾燥した毛髪
を得ることができることも見出された。さらに、本発明
の組成物は安定しており、目に見えて好ましい外観を有
する。一般的特性(外観、コンシステンシー、発泡性の
豊かさ、発泡除去性)は非常に満足のいくものであっ
た。皮膚に適用した場合、特にバブルバス又はシャワー
ゲルの形態の本発明の組成物により、皮膚の柔軟性が改
善される。
【０００８】よって本発明は、化粧品的に許容可能な媒
体に、少なくとも１つのメタクリル酸とアクリル酸Ｃ１
-Ｃ４アルキルの架橋したコポリマー、カチオン電荷密
度が１ｍｅｑ／ｇ以上の少なくとも１つのカチオン性又
は両性ポリマー、及びトリメチルシリル末端基を有する
ポリジアルキルシロキサン類から選択される少なくとも
１つのシリコーンを含有せしめてなる新規の化粧品用組
成物を提案するものである。
体に、少なくとも１つのメタクリル酸とアクリル酸Ｃ１
-Ｃ４アルキルの架橋したコポリマー、カチオン電荷密
度が１ｍｅｑ／ｇ以上の少なくとも１つのカチオン性又
は両性ポリマー、及びトリメチルシリル末端基を有する
ポリジアルキルシロキサン類から選択される少なくとも
１つのシリコーンを含有せしめてなる新規の化粧品用組
成物を提案するものである。
【０００９】また本発明の主題は、毛髪に軽さ、柔軟
性、滑らかな感触及び可撓性を付与するための、上述し
た組成物の用途にある。さらに本発明の他の主題は、本
発明の化粧品用組成物を毛髪等のケラチン物質に適用す
ることからなることを特徴とする、該物質のトリートメ
ント方法に関する。本発明において、「ケラチン物質」
という表現は、毛髪、睫、眉毛、皮膚、爪、粘膜又は頭
皮、特に毛髪を意味する。
性、滑らかな感触及び可撓性を付与するための、上述し
た組成物の用途にある。さらに本発明の他の主題は、本
発明の化粧品用組成物を毛髪等のケラチン物質に適用す
ることからなることを特徴とする、該物質のトリートメ
ント方法に関する。本発明において、「ケラチン物質」
という表現は、毛髪、睫、眉毛、皮膚、爪、粘膜又は頭
皮、特に毛髪を意味する。
【００１０】本発明の他の主題は、カチオン電荷密度が
１ｍｅｑ／ｇ以上のカチオン性又は両性ポリマー、及び
トリメチルシリル末端基を有するポリジアルキルシロキ
サン類から選択される少なくとも１つのシリコーンを含
有する化粧品用組成物自体又は該組成物の製造におけ
る、メタクリル酸／アクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキルの架
橋したコポリマーの用途に関する。本発明の種々の主題
を詳細に記載する。本発明で使用され、以下に付与され
る全ての化合物の意味及び定義は、本発明の全主題に有
効である。
１ｍｅｑ／ｇ以上のカチオン性又は両性ポリマー、及び
トリメチルシリル末端基を有するポリジアルキルシロキ
サン類から選択される少なくとも１つのシリコーンを含
有する化粧品用組成物自体又は該組成物の製造におけ
る、メタクリル酸／アクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキルの架
橋したコポリマーの用途に関する。本発明の種々の主題
を詳細に記載する。本発明で使用され、以下に付与され
る全ての化合物の意味及び定義は、本発明の全主題に有
効である。
【００１１】本発明の必須の特徴の一つは、メタクリル
酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキルの架橋したコポリマ
ーが存在することである。メタクリル酸は、コポリマー
の全重量に対して、好ましくは２０重量％〜８０重量
％、特に２５重量％〜７０重量％、さらには３５重量％
〜６０重量％の範囲の量で存在する。アクリル酸アルキ
ルは、コポリマーの全重量に対して、好ましくは１５重
量％〜８０重量％、特に２５重量％〜７５重量％、さら
には４０重量％〜６５重量％の範囲の量で存在する。そ
れは特に、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル又はア
クリル酸ブチル、中でもアクリル酸エチルから選択され
る。
酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキルの架橋したコポリマ
ーが存在することである。メタクリル酸は、コポリマー
の全重量に対して、好ましくは２０重量％〜８０重量
％、特に２５重量％〜７０重量％、さらには３５重量％
〜６０重量％の範囲の量で存在する。アクリル酸アルキ
ルは、コポリマーの全重量に対して、好ましくは１５重
量％〜８０重量％、特に２５重量％〜７５重量％、さら
には４０重量％〜６５重量％の範囲の量で存在する。そ
れは特に、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル又はア
クリル酸ブチル、中でもアクリル酸エチルから選択され
る。
【００１２】このコポリマーは、少なくとも１つの標準
的な架橋剤で部分的又は全体的に架橋している。架橋剤
は、特にポリ不飽和化合物、中でもエチレン性のポリ不
飽和化合物である。これらの化合物は、特にスクロース
又はポリオールのポリアルケニルエーテル、フタル酸ジ
アリル、ジビニルベンゼン、(メタ)アクリル酸アリル、
エチレングリコールジ(メタ)アクリラート、メチレンビ
スアクリルアミド、トリメチロールプロパントリ(メタ)
アクリラート、イタコン酸ジアリル、フマル酸ジアリ
ル、マレイン酸ジアリル、(メタ)アクリル酸亜鉛、又は
ヒマシ油又は不飽和カルボン酸から製造されたポリオー
ルの誘導体である。使用可能な架橋剤には、不飽和部と
反応可能な反応性基を有し、架橋したコポリマーを形成
する、不飽和のモノマー化合物も含まれる。架橋剤の含
有量は、一般的にコポリマーの全重量に対して０．０１
重量％〜５重量％、好ましくは０．０３重量％〜３重量
％、特に０．０５重量％〜１重量％の範囲にある。
的な架橋剤で部分的又は全体的に架橋している。架橋剤
は、特にポリ不飽和化合物、中でもエチレン性のポリ不
飽和化合物である。これらの化合物は、特にスクロース
又はポリオールのポリアルケニルエーテル、フタル酸ジ
アリル、ジビニルベンゼン、(メタ)アクリル酸アリル、
エチレングリコールジ(メタ)アクリラート、メチレンビ
スアクリルアミド、トリメチロールプロパントリ(メタ)
アクリラート、イタコン酸ジアリル、フマル酸ジアリ
ル、マレイン酸ジアリル、(メタ)アクリル酸亜鉛、又は
ヒマシ油又は不飽和カルボン酸から製造されたポリオー
ルの誘導体である。使用可能な架橋剤には、不飽和部と
反応可能な反応性基を有し、架橋したコポリマーを形成
する、不飽和のモノマー化合物も含まれる。架橋剤の含
有量は、一般的にコポリマーの全重量に対して０．０１
重量％〜５重量％、好ましくは０．０３重量％〜３重量
％、特に０．０５重量％〜１重量％の範囲にある。
【００１３】特に好ましい一形態において、本発明のコ
ポリマーは、特に水に分散した形態であってよい。分散
液中のコポリマー粒子の数平均サイズは、一般的に１０
〜５００ｎｍ、好ましくは２０〜２００ｎｍ、より好ま
しくは５０〜１５０ｎｍである。これらのコポリマー
は、特に国際公開第０１／７６５５２号に記載されてい
る。特に、ノベオン社(Noveon)からカルボポール・アク
アＳＦ-１の名称で製造及び販売され、３０％の水性分
散液の形態をした、メタクリル酸／アクリル酸エチルの
架橋したコポリマーが使用される。コポリマー濃度は、
一般的に組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１０
重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％である。
ポリマーは、特に水に分散した形態であってよい。分散
液中のコポリマー粒子の数平均サイズは、一般的に１０
〜５００ｎｍ、好ましくは２０〜２００ｎｍ、より好ま
しくは５０〜１５０ｎｍである。これらのコポリマー
は、特に国際公開第０１／７６５５２号に記載されてい
る。特に、ノベオン社(Noveon)からカルボポール・アク
アＳＦ-１の名称で製造及び販売され、３０％の水性分
散液の形態をした、メタクリル酸／アクリル酸エチルの
架橋したコポリマーが使用される。コポリマー濃度は、
一般的に組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１０
重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％である。
【００１４】本発明で使用可能なシリコーン類は、特に
組成物に不溶であり、油、ロウ又はガムの形態をしてい
てよい。シリコーンは、ウォルター・ノール(Walter Nol
l)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technol
ogy of Silicones)」(1968)、アカデミック・プレス(Aca
demic Press)社版において、より詳細に定義されてい
る。本発明において、全てのシリコーン類は未変性の形
態、又は溶液、エマルション、ナノエマルション又はマ
イクロエマルションの形態で使用することができる。
組成物に不溶であり、油、ロウ又はガムの形態をしてい
てよい。シリコーンは、ウォルター・ノール(Walter Nol
l)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technol
ogy of Silicones)」(1968)、アカデミック・プレス(Aca
demic Press)社版において、より詳細に定義されてい
る。本発明において、全てのシリコーン類は未変性の形
態、又は溶液、エマルション、ナノエマルション又はマ
イクロエマルションの形態で使用することができる。
【００１５】本発明において、ポリジアルキルシロキサ
ン類としては、主として、ポリジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル
シロキサン類、特にトリメチルシリル末端基を有する直
鎖状のポリジメチルシロキサン類、例えば限定するもの
ではないが： − ローディア・シミー社から販売されているミラシル
(Mirasil)シリーズの油、例えばオイル・ミラシルＤＭ５
０００００； − ダウ・コーニング社の２００シリーズの油、例えば
特に６００００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００フルイ
ド６００００ｃＳｔ； − ジェネラル・エレクトリック社のビスカシル(Viscas
il)油及びジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズ
(ＳＦ９６及びＳＦ１８)の所定の油；を挙げることがで
きる。
ン類としては、主として、ポリジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル
シロキサン類、特にトリメチルシリル末端基を有する直
鎖状のポリジメチルシロキサン類、例えば限定するもの
ではないが： − ローディア・シミー社から販売されているミラシル
(Mirasil)シリーズの油、例えばオイル・ミラシルＤＭ５
０００００； − ダウ・コーニング社の２００シリーズの油、例えば
特に６００００ｃＳｔの粘度を有するＤＣ２００フルイ
ド６００００ｃＳｔ； − ジェネラル・エレクトリック社のビスカシル(Viscas
il)油及びジェネラル・エレクトリック社のＳＦシリーズ
(ＳＦ９６及びＳＦ１８)の所定の油；を挙げることがで
きる。
【００１６】本発明において特に好ましいポリジメチル
シロキサン類は、２５℃で０．２〜２．５ｍ２／ｓの粘
度を有する油、例えばダウ・コーニング社のＤＣ２００
シリーズの油、ローディア・シミー社から販売されてい
るシルビオン(Silbione)７００４７及び４７シリーズ、
特にシルビオン油７００４７Ｖ５０００００、又はワッ
カー社(Wacker)のシリコーンオイルＡＫ３０００００で
ある。シリコーンの粘度は、例えばＡＳＴＭ規格４４
５、アペンディックスＣに従い、２５℃で測定されたも
のである。シリコーン(類)は、組成物の全重量に対し
て、好ましくは０．０１重量％〜２０重量％の量で使用
される。より好ましくは、この量は、組成物の全重量に
対して０．０５重量％〜１５重量％、好ましくは０．１
重量％〜１０重量％である。
シロキサン類は、２５℃で０．２〜２．５ｍ２／ｓの粘
度を有する油、例えばダウ・コーニング社のＤＣ２００
シリーズの油、ローディア・シミー社から販売されてい
るシルビオン(Silbione)７００４７及び４７シリーズ、
特にシルビオン油７００４７Ｖ５０００００、又はワッ
カー社(Wacker)のシリコーンオイルＡＫ３０００００で
ある。シリコーンの粘度は、例えばＡＳＴＭ規格４４
５、アペンディックスＣに従い、２５℃で測定されたも
のである。シリコーン(類)は、組成物の全重量に対し
て、好ましくは０．０１重量％〜２０重量％の量で使用
される。より好ましくは、この量は、組成物の全重量に
対して０．０５重量％〜１５重量％、好ましくは０．１
重量％〜１０重量％である。
【００１７】本発明で使用可能なカチオン性ポリマー
は、１ｍｅｑ／ｇ以上、好ましくは１〜８．５ｍｅｑ／
ｇのカチオン電荷密度を有する。この電荷密度はケルダ
ール法に従い測定することができる。一般的に、３〜９
のオーダーのｐＨで測定される。
は、１ｍｅｑ／ｇ以上、好ましくは１〜８．５ｍｅｑ／
ｇのカチオン電荷密度を有する。この電荷密度はケルダ
ール法に従い測定することができる。一般的に、３〜９
のオーダーのｐＨで測定される。
【００１８】本発明で使用可能なカチオン性ポリマー
は、毛髪の美容特性を改善するものとして既にそれ自体
公知の任意のもの、すなわち特に、欧州特許出願公開第
０３３７３５４号、及び仏国特許出願公開第２２７０８
４６号、同２３８３６６０号、同２５９８６１１号、同
２４７０５９６号及び同２５１９８６３号に記載され、
適切なカチオン電荷密度を有するものから選択すること
ができる。より一般的には、本発明の目的において「カ
チオン性ポリマー」という表現は、カチオン基及び／又
はカチオン基にイオン化され得る基を有する任意のポリ
マーを示す。好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー
主鎖の一部を形成可能であるか、又は該鎖に直接結合さ
れる側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、
第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むも
のから選択される。一般的に使用されるカチオン性ポリ
マーは、約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜
３ｘ１０６の数平均分子量又は重量平均分子量を有す
る。
は、毛髪の美容特性を改善するものとして既にそれ自体
公知の任意のもの、すなわち特に、欧州特許出願公開第
０３３７３５４号、及び仏国特許出願公開第２２７０８
４６号、同２３８３６６０号、同２５９８６１１号、同
２４７０５９６号及び同２５１９８６３号に記載され、
適切なカチオン電荷密度を有するものから選択すること
ができる。より一般的には、本発明の目的において「カ
チオン性ポリマー」という表現は、カチオン基及び／又
はカチオン基にイオン化され得る基を有する任意のポリ
マーを示す。好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー
主鎖の一部を形成可能であるか、又は該鎖に直接結合さ
れる側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、
第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むも
のから選択される。一般的に使用されるカチオン性ポリ
マーは、約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３〜
３ｘ１０６の数平均分子量又は重量平均分子量を有す
る。
【００１９】カチオン性ポリマーとしては、ポリアミ
ン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型の
ポリマーを特に挙げることができる。これらは公知の生
成物である。本発明で使用され、特に挙げることのでき
るポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモ
ニウム型のポリマーは、仏国特許第２５０５３４８号又
は同２５４２９９７号に記載されている。前記ポリマー
としては以下のものを挙げることができる： (１)次の式：
ン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモニウム型の
ポリマーを特に挙げることができる。これらは公知の生
成物である。本発明で使用され、特に挙げることのでき
るポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ第４級アンモ
ニウム型のポリマーは、仏国特許第２５０５３４８号又
は同２５４２９９７号に記載されている。前記ポリマー
としては以下のものを挙げることができる： (１)次の式：
【化１３】
［上式中：Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水素原
子又はＣＨ３基を示し、Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子、好ましく
は２又は３の炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４
の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を示し；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一でも異なっていてもよく、１
〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、
好ましくは１〜６の炭素原子を有するアルキル基を示
し；Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素
又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好ましくは
メチル又はエチルを表し；Ｘは無機又は有機酸から誘導
されたアニオン、例えばメトスルファートアニオン又は
ハロゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の少な
くとも１つの単位を有する、アクリル酸又はメタクリル
酸エステル又はアミドから誘導されたホモポリマー又は
コポリマー。
子又はＣＨ３基を示し、Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子、好ましく
は２又は３の炭素原子を有するアルキル基、又は１〜４
の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を示し；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一でも異なっていてもよく、１
〜１８の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、
好ましくは１〜６の炭素原子を有するアルキル基を示
し；Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよく、水素
又は１〜６の炭素原子を有するアルキル基、好ましくは
メチル又はエチルを表し；Ｘは無機又は有機酸から誘導
されたアニオン、例えばメトスルファートアニオン又は
ハロゲン化物、例えば塩化物又は臭化物を示す］の少な
くとも１つの単位を有する、アクリル酸又はメタクリル
酸エステル又はアミドから誘導されたホモポリマー又は
コポリマー。
【００２０】ファミリー(１)のコポリマーは、さらに、
アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリ
ルアミド、低級(Ｃ１-Ｃ４)アルキルで窒素上に置換さ
れたアクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸
又はメタクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム、
例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、及
びビニルエステルのファミリーから選択されるコモノマ
ーから誘導される一又は複数の単位を含んでいてもよ
い。しかして、ファミリー(１)のこれらのポリマーとし
ては、 − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミド
のコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercules)からヘ
ルコフロック(Hercofloc)の名称で販売されている製
品、 − 例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載
されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーで、
チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)からビナクアット(Bina Q
uat)Ｐ１００の名称で販売されているもの、 − ハーキュレス社からレテン(Reten)の名称で販売さ
れている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマ
ー、 − 第４級化された又は第４級化されていないビニルピ
ロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又は
メタクリラートのコポリマー(これらのポリマーは、仏
国特許第２０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳
細が記載されている)、 − ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプ
ロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、 − ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメ
チルアミンのコポリマー、及び − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノ
プロピルメタクリルアミドのコポリマー、を挙げること
ができる。
アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリ
ルアミド、低級(Ｃ１-Ｃ４)アルキルで窒素上に置換さ
れたアクリルアミド及びメタクリルアミド、アクリル酸
又はメタクリル酸又はそのエステル、ビニルラクタム、
例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタム、及
びビニルエステルのファミリーから選択されるコモノマ
ーから誘導される一又は複数の単位を含んでいてもよ
い。しかして、ファミリー(１)のこれらのポリマーとし
ては、 − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミド
のコポリマー、例えばハーキュレス社(Hercules)からヘ
ルコフロック(Hercofloc)の名称で販売されている製
品、 − 例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載
されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーで、
チバ・ガイギー社(Ciba Geigy)からビナクアット(Bina Q
uat)Ｐ１００の名称で販売されているもの、 − ハーキュレス社からレテン(Reten)の名称で販売さ
れている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムメトスルファートとアクリルアミドのコポリマ
ー、 − 第４級化された又は第４級化されていないビニルピ
ロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリラート又は
メタクリラートのコポリマー(これらのポリマーは、仏
国特許第２０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳
細が記載されている)、 − ジメチルアミノエチルメタクリラート／ビニルカプ
ロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、 − ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメ
チルアミンのコポリマー、及び − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノ
プロピルメタクリルアミドのコポリマー、を挙げること
ができる。
【００２１】(２)カチオン性多糖類、特にセルロース及
びカチオン性ガラクトマンナンガム。カチオン性多糖類
としては、特に、第４級アンモニウム基を有するセルロ
ースエーテル誘導体、カチオン性セルロースコポリマー
又は水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトし
たセルロース誘導体及びカチオン性ガラクトマンナンガ
ムを挙げることができる。第４級アンモニウム基を有す
るセルロースエーテル誘導体は、仏国特許第１４９２５
９７号に記載されている。またこれらのポリマーは、ト
リメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応
するヒドロキシエチルセルロース第４級アンモニウムと
して、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。
びカチオン性ガラクトマンナンガム。カチオン性多糖類
としては、特に、第４級アンモニウム基を有するセルロ
ースエーテル誘導体、カチオン性セルロースコポリマー
又は水溶性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトし
たセルロース誘導体及びカチオン性ガラクトマンナンガ
ムを挙げることができる。第４級アンモニウム基を有す
るセルロースエーテル誘導体は、仏国特許第１４９２５
９７号に記載されている。またこれらのポリマーは、ト
リメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応
するヒドロキシエチルセルロース第４級アンモニウムと
して、ＣＴＦＡ辞典に定義されている。
【００２２】カチオン性セルロースコポリマー又は水溶
性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロ
ース誘導体は、特に米国特許第４１３１５７６号に記載
されており、例えばメタクリロイルエチルトリメチルア
ンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩がグラ
フトした、ヒドロキシメチル-、ヒドロキシエチル-又は
ヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアル
キルセルロースである。
性の第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロ
ース誘導体は、特に米国特許第４１３１５７６号に記載
されており、例えばメタクリロイルエチルトリメチルア
ンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウム又はジメチルジアリルアンモニウムの塩がグラ
フトした、ヒドロキシメチル-、ヒドロキシエチル-又は
ヒドロキシプロピルセルロースのようなヒドロキシアル
キルセルロースである。
【００２３】カチオン性ガラクトマンナンガムは、特に
米国特許第３５８９５７８号及び同４０３１３０７号に
記載されており、例えばカチオン性トリアルキルアンモ
ニウム基を有するグアーガムである。例えば、２,３-エ
ポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩(例えば塩化
物)で変性したグアーガムが使用される。
米国特許第３５８９５７８号及び同４０３１３０７号に
記載されており、例えばカチオン性トリアルキルアンモ
ニウム基を有するグアーガムである。例えば、２,３-エ
ポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩(例えば塩化
物)で変性したグアーガムが使用される。
【００２４】(３)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳
香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分
枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこ
れらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。この
ようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号
及び同２２８０３６１号に記載されている。
香環又は複素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分
枝状鎖を有する二価のアルキレン又はヒドロキシアルキ
レン基とピペラジニル単位からなるポリマー、並びにこ
れらのポリマーの酸化及び／又は第４級化生成物。この
ようなポリマーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号
及び同２２８０３６１号に記載されている。
【００２５】(４)特に、酸性化合物とポリアミンとの重
縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；こ
れらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエ
ポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘
導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もしく
はビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハ
ロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハロ
ヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応性
である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマーで
架橋されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミドの
アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合
で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル化
されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を
含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリマ
ーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６８
５０８号に記載されている。
縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；こ
れらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジエ
ポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和誘
導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もしく
はビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-ハ
ロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハロ
ヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応性
である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマーで
架橋されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミドの
アミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割合
で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル化
されるか、それらが一又は複数の第３級アミン官能基を
含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリマ
ーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６８
５０８号に記載されている。
【００２６】(５)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリ
アミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得
られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が
１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又
はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒド
ロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙
げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特
許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘導
体として、特にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン(C
artaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されてい
る、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／
ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
アミンを縮合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得
られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が
１〜４の炭素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又
はプロピルを示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒド
ロキシアルキルジアルキレントリアミンのポリマーを挙
げることができる。このようなポリマーは、特に仏国特
許第１５８３３６３号に記載されている。これらの誘導
体として、特にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン(C
artaretine)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されてい
る、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／
ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
【００２７】(６)３〜８の炭素原子を有する、飽和した
脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリア
ミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレン
ポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜
１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミド
は、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．
５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反
応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３
２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載されてい
る。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシ
プロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合
は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)１０
１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレ
ス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)５７」の名称
で販売されている。
脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択さ
れるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基
と２つの第１級アミン基を有するポリアルキレンポリア
ミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアルキレン
ポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：１〜
１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミド
は、ポリアミノアミドの第２級アミンに対して、０．
５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリンと反
応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許第３
２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載されてい
る。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポキシ
プロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場合
は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)１０
１」又は「ＰＤ１７０」の名称で、もしくはハーキュレ
ス・インクから「ヘルコセット(Hercosett)５７」の名称
で販売されている。
【００２８】(７)ジアルキルジアリルアンモニウム又は
アルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次
の式(Ｉ)又は(Ｉ')：
アルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、次
の式(Ｉ)又は(Ｉ')：
【化１４】
［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ１２は水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
１０及びＲ１１は互いに独立して、１〜６の炭素原子を
有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭
素原子を有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ１-Ｃ４
アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０及びＲ１１は、
それらが結合している窒素原子と共同して、複素環基、
例えばピペリジル又はモルホリニルを示し得るもので；
Ｙ−はアニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、
ボラート、シトラート、タートラート、ビスルファー
ト、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートであ
る］に相当する単位を鎖の主な構成要素として含有する
ホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特
に、仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許書第２１
９０４０６号に記載されている。Ｒ１０及びＲ１１は互
いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有するア
ルキル基を示す。上述したポリマーとしては、特にナル
コ社から「メルクアット(Merquat)１００」の名称で販
売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドの
ホモポリマー(及びその低重量平均分子量の相同体)、及
びジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルア
ミドのコポリマーを挙げることができる。
１であり；Ｒ１２は水素原子又はメチル基を示し；Ｒ
１０及びＲ１１は互いに独立して、１〜６の炭素原子を
有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭
素原子を有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ１-Ｃ４
アミドアルキル基を示すか、又はＲ１０及びＲ１１は、
それらが結合している窒素原子と共同して、複素環基、
例えばピペリジル又はモルホリニルを示し得るもので；
Ｙ−はアニオン、例えば臭化物、塩化物、アセタート、
ボラート、シトラート、タートラート、ビスルファー
ト、二亜硫酸塩、スルファート又はホスファートであ
る］に相当する単位を鎖の主な構成要素として含有する
ホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特
に、仏国特許第２０８０７５９号及び追加特許書第２１
９０４０６号に記載されている。Ｒ１０及びＲ１１は互
いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を有するア
ルキル基を示す。上述したポリマーとしては、特にナル
コ社から「メルクアット(Merquat)１００」の名称で販
売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドの
ホモポリマー(及びその低重量平均分子量の相同体)、及
びジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルア
ミドのコポリマーを挙げることができる。
【００２９】(８)次の式：
【化１５】
｛上式(ＩＩ)中：Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は
同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有
する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低
級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、
Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は共同して又は別々に、それ
らが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテ
ロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又は
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキ
レンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-ＮＨ
-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ基、又はニトリル、
エステル、アシル又はアミド基で置換される、直鎖状又
は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及びＢ１
は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、
アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、
ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数の酸
素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入
又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状
で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原子を
有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無機酸又は有機
酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ１３及びＲ
１５は、それらが結合する２つの窒素原子とともにピペ
ラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で飽和
又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を
示す場合は、Ｂ１はまた(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(Ｃ
Ｈ２)ｎ-基を示すことができ、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオン、例
えば塩化物又は臭化物である。これらのポリマーは、一
般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有す
る。この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３
３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同
２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特
許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８
８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２
号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８
７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０
号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０
２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３
号、同４０２６９４５号及び同４０２７０２０号に記載
されている。特に次の式：
同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有
する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低
級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、
Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は共同して又は別々に、それ
らが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテ
ロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又は
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキ
レンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-ＮＨ
-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ基、又はニトリル、
エステル、アシル又はアミド基で置換される、直鎖状又
は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及びＢ１
は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、
アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、
ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数の酸
素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入
又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状
で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原子を
有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無機酸又は有機
酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ１３及びＲ
１５は、それらが結合する２つの窒素原子とともにピペ
ラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で飽和
又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を
示す場合は、Ｂ１はまた(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(Ｃ
Ｈ２)ｎ-基を示すことができ、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-第２級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−はアニオン、例
えば塩化物又は臭化物である。これらのポリマーは、一
般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有す
る。この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３
３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同
２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特
許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８
８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２
号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８
７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０
号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０
２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３
号、同４０２６９４５号及び同４０２７０２０号に記載
されている。特に次の式：
【化１６】
［上式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっ
ていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又
はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０
の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導
されるアニオンである］に相当する繰り返し単位からな
るポリマーを使用することができる。特に好ましい式
(ａ)の化合物の一つは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメ
チル基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣ
Ｉ(ＣＴＦＡ)命名法に従い、ヘキサジメトリン(methrin
e)クロリドとして公知のものである。
ていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するアルキル又
はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約２〜２０
の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸から誘導
されるアニオンである］に相当する繰り返し単位からな
るポリマーを使用することができる。特に好ましい式
(ａ)の化合物の一つは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がメ
チル基を表し、ｎ＝３、ｐ＝６及びＸ＝Ｃｌで、ＩＮＣ
Ｉ(ＣＴＦＡ)命名法に従い、ヘキサジメトリン(methrin
e)クロリドとして公知のものである。
【００３０】(９)次の式(ＩＩＩ)：
【化１７】
［上式中：Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一で
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但
し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時に水素原
子を示さず、ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよく、
１〜６の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の整数であ
り、Ｘ−はハロゲン化物等のアニオンを示し、Ａは二ハ
ロゲン化物(ジハライド)基、あるいは好ましくは-ＣＨ
２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の単位からなる
ポリ第４級アンモニウムポリマー。このような化合物
は、特に欧州特許出願公開第１２２３２４号に記載され
ている。このような製品としては、例えば、ミラノール
社(Miranol)から販売されている「ミラポール(Mirapol)
(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商標)ＡＤ
１」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び「ミラポー
ル(登録商標)１７５」を挙げることができる。
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但
し、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時に水素原
子を示さず、ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよく、
１〜６の整数であり、ｑは０、又は１〜３４の整数であ
り、Ｘ−はハロゲン化物等のアニオンを示し、Ａは二ハ
ロゲン化物(ジハライド)基、あるいは好ましくは-ＣＨ
２-ＣＨ２-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の単位からなる
ポリ第４級アンモニウムポリマー。このような化合物
は、特に欧州特許出願公開第１２２３２４号に記載され
ている。このような製品としては、例えば、ミラノール
社(Miranol)から販売されている「ミラポール(Mirapol)
(登録商標)Ａ１５」、「ミラポール(登録商標)ＡＤ
１」、「ミラポール(登録商標)ＡＺ１」及び「ミラポー
ル(登録商標)１７５」を挙げることができる。
【００３１】(１０)ビニルピロリドンとビニルイミダゾ
ールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビク
アット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及
びＦＣ３７０の名称で販売されている製品。 (１１)架橋したメタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キルトリ-(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩のポリマ
ー、例えば、塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸
ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩化メチルで第
４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアク
リルアミドとが共重合し、単独重合又は共重合に続い
て、オレフィン性不飽和を有する化合物、特にメチレン
ビスアクリルアミドで架橋することにより得られるポリ
マー。
ールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビク
アット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０及
びＦＣ３７０の名称で販売されている製品。 (１１)架橋したメタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キルトリ-(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩のポリマ
ー、例えば、塩化メチルで第４級化されたメタクリル酸
ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩化メチルで第
４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアク
リルアミドとが共重合し、単独重合又は共重合に続い
て、オレフィン性不飽和を有する化合物、特にメチレン
ビスアクリルアミドで架橋することにより得られるポリ
マー。
【００３２】本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマ
ーは、カチオン性タンパク質又はカチオン性タンパク質
加水分化物、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレ
ンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単
位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリ
ンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体
である。本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのな
かでも、カチオン性シクロポリマー類、特に、ナルコ社
から「メルクアット１００」、「メルクアット５５０」
及び「メルクアットＳ」の名称で販売されているジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー又はコ
ポリマー、ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの
第４級ポリマー、メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋
したホモポリマー又はコポリマー、及びそれらの混合物
が好ましく使用される。
ーは、カチオン性タンパク質又はカチオン性タンパク質
加水分化物、ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレ
ンイミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単
位を有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリ
ンの縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体
である。本発明で使用可能な全カチオン性ポリマーのな
かでも、カチオン性シクロポリマー類、特に、ナルコ社
から「メルクアット１００」、「メルクアット５５０」
及び「メルクアットＳ」の名称で販売されているジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー又はコ
ポリマー、ビニルピロリドン及びビニルイミダゾールの
第４級ポリマー、メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋
したホモポリマー又はコポリマー、及びそれらの混合物
が好ましく使用される。
【００３３】本発明において使用可能な両性ポリマー
は、ポリマー鎖にランダムに分布する単位Ｋ及びＭを含
むポリマーの中から選択され、そのＫは少なくとも１つ
の塩基性窒素原子を含むモノマーから誘導された単位を
表し、Ｍは一又は複数のカルボキシル基又はスルホン基
を含む酸性モノマーから誘導された単位を表すか、ある
いはＫ及びＭが、カルボキシベタイン又はスルホベタイ
ンの双性イオン性モノマーから誘導される基を示しても
よく；またＫ及びＭが、第１級、第２級、第３級又は第
４級アミン基を含み、その少なくとも１つのアミン基
が、炭化水素ベース基を介してカルボキシル基又はスル
ホン酸基を担うカチオン性ポリマー鎖を示すことがで
き、あるいはさらに、Ｋ及びＭが、α,β-ジカルボン酸
エチレン単位を含むポリマー鎖の一部をなし、そのカル
ボキシル基の１つが一又は複数の第１級又は第２級アミ
ノ基を含むポリアミンと反応させられたものである。
は、ポリマー鎖にランダムに分布する単位Ｋ及びＭを含
むポリマーの中から選択され、そのＫは少なくとも１つ
の塩基性窒素原子を含むモノマーから誘導された単位を
表し、Ｍは一又は複数のカルボキシル基又はスルホン基
を含む酸性モノマーから誘導された単位を表すか、ある
いはＫ及びＭが、カルボキシベタイン又はスルホベタイ
ンの双性イオン性モノマーから誘導される基を示しても
よく；またＫ及びＭが、第１級、第２級、第３級又は第
４級アミン基を含み、その少なくとも１つのアミン基
が、炭化水素ベース基を介してカルボキシル基又はスル
ホン酸基を担うカチオン性ポリマー鎖を示すことがで
き、あるいはさらに、Ｋ及びＭが、α,β-ジカルボン酸
エチレン単位を含むポリマー鎖の一部をなし、そのカル
ボキシル基の１つが一又は複数の第１級又は第２級アミ
ノ基を含むポリアミンと反応させられたものである。
【００３４】上述した定義に相当する特に好ましい両性
ポリマーは次のポリマーから選択される： (１)特にアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、α-
クロロアクリル酸等の、カルボキシル基を担持するビニ
ル化合物から誘導されるモノマー、及び特にジアルキル
アミノアルキルメタクリラート及びアクリラート、ジア
ルキルアミノアルキルメタクリルアミド及び-アクリル
アミド等の、少なくとも１つの塩基性原子を含む置換さ
れたビニル化合物から誘導される塩基性モノマーの共重
合により得られるポリマー。このような化合物は米国特
許第３８３６５３７号に記載されている。またコグニス
社からポリクアート(Polyquart)ＫＥ３０３３の名称で
販売されているアクリル酸ナトリウム／アクリルアミド
プロピルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー
を挙げることができる。また、ビニル化合物は、ジアル
キルジアリルアンモニウム塩、例えばジメチルジアリル
アンモニウムクロリドであってもよい。アクリル酸とこ
のモノマーとのコポリマーは、ナルコ社からメルクアッ
ト(Merquat)２８０及びメルクアット２９５の名称で販
売されている。
ポリマーは次のポリマーから選択される： (１)特にアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、α-
クロロアクリル酸等の、カルボキシル基を担持するビニ
ル化合物から誘導されるモノマー、及び特にジアルキル
アミノアルキルメタクリラート及びアクリラート、ジア
ルキルアミノアルキルメタクリルアミド及び-アクリル
アミド等の、少なくとも１つの塩基性原子を含む置換さ
れたビニル化合物から誘導される塩基性モノマーの共重
合により得られるポリマー。このような化合物は米国特
許第３８３６５３７号に記載されている。またコグニス
社からポリクアート(Polyquart)ＫＥ３０３３の名称で
販売されているアクリル酸ナトリウム／アクリルアミド
プロピルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー
を挙げることができる。また、ビニル化合物は、ジアル
キルジアリルアンモニウム塩、例えばジメチルジアリル
アンモニウムクロリドであってもよい。アクリル酸とこ
のモノマーとのコポリマーは、ナルコ社からメルクアッ
ト(Merquat)２８０及びメルクアット２９５の名称で販
売されている。
【００３５】(２)次の：
ａ)窒素原子上をアルキル基で置換されたメタクリルア
ミド及びアクリルアミドから選択される少なくとも１つ
のモノマー、 ｂ)一又は複数の反応性カルボキシル基を含む少なくと
も１つの酸性コモノマー、及び ｃ)アクリル酸及びメタクリル酸の第１級、第２級、第
３級及び第４級アミン置換基を有するエステル、及びジ
メチルアミノエチルメタクリラートを硫酸ジメチル又は
硫酸ジエチルで第４級化した生成物等の、少なくとも１
つの塩基性コモノマー、から誘導された単位を含むポリ
マー。
ミド及びアクリルアミドから選択される少なくとも１つ
のモノマー、 ｂ)一又は複数の反応性カルボキシル基を含む少なくと
も１つの酸性コモノマー、及び ｃ)アクリル酸及びメタクリル酸の第１級、第２級、第
３級及び第４級アミン置換基を有するエステル、及びジ
メチルアミノエチルメタクリラートを硫酸ジメチル又は
硫酸ジエチルで第４級化した生成物等の、少なくとも１
つの塩基性コモノマー、から誘導された単位を含むポリ
マー。
【００３６】本発明において、さらにとりわけ好ましい
Ｎ置換アクリルアミド又はメタクリルアミドとしては、
アルキル基が２〜１２の炭素原子を有する群、特にＮ-
エチルアクリルアミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミ
ド、Ｎ-tert-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オクチルア
クリルアミド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシル
アクリルアミド及びそれらに対応するメタクリルアミド
である。酸性コモノマーは、特にアクリル酸、メタクリ
ル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、及びフマ
ル酸、及びマレイン酸又はフマル酸、又は無水物の、１
〜４の炭素原子を有するアルキルモノエステル類から選
択される。好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチ
ル、ブチルアミノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノエチ
ル及びＮ-tert-ブチルアミノエチルメタクリラートであ
る。ＣＴＦＡ(第４版、1991)名がオクチルアクリルアミ
ド／アクリラート／ブチルアミノエチルメタクリラート
コポリマーであるコポリマーが特に使用される。
Ｎ置換アクリルアミド又はメタクリルアミドとしては、
アルキル基が２〜１２の炭素原子を有する群、特にＮ-
エチルアクリルアミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミ
ド、Ｎ-tert-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オクチルア
クリルアミド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシル
アクリルアミド及びそれらに対応するメタクリルアミド
である。酸性コモノマーは、特にアクリル酸、メタクリ
ル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、及びフマ
ル酸、及びマレイン酸又はフマル酸、又は無水物の、１
〜４の炭素原子を有するアルキルモノエステル類から選
択される。好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチ
ル、ブチルアミノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノエチ
ル及びＮ-tert-ブチルアミノエチルメタクリラートであ
る。ＣＴＦＡ(第４版、1991)名がオクチルアクリルアミ
ド／アクリラート／ブチルアミノエチルメタクリラート
コポリマーであるコポリマーが特に使用される。
【００３７】(３) 次の一般式：
【化１８】
｛上式中、Ｒ４は、飽和したジカルボン酸、エチレン性
二重結合を有するモノ-又はジカルボン脂肪族酸、これ
らの酸と１〜６の炭素原子を有する低級アルカノールと
のエステルから誘導される二価の基、もしくは、ビス
(プライマリ)、又はビス(セカンダリ)アミンに、上記酸
の任意の一つを添加することにより誘導される基を表
し、Ｚは、ビス(プライマリ)、モノ-又はビス(セカンダ
リ)ポリアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましく
は、 ａ)６０〜１００モル％の割合で、次の式：
二重結合を有するモノ-又はジカルボン脂肪族酸、これ
らの酸と１〜６の炭素原子を有する低級アルカノールと
のエステルから誘導される二価の基、もしくは、ビス
(プライマリ)、又はビス(セカンダリ)アミンに、上記酸
の任意の一つを添加することにより誘導される基を表
し、Ｚは、ビス(プライマリ)、モノ-又はビス(セカンダ
リ)ポリアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましく
は、 ａ)６０〜１００モル％の割合で、次の式：
【化１９】
［上式中、ｘ＝２及びｐ＝２又は３であるか、又はｘ＝
３及びｐ＝２である］で表される基（この基はジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラアミン又はジプロピ
レントリアミンから誘導される)； ｂ)０〜４０モル％の割合で、上述した基(Ｖ)におい
て、ｘ＝２及びｐ＝１であり、エチレンジアミンから誘
導される基、又は次の式：
３及びｐ＝２である］で表される基（この基はジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラアミン又はジプロピ
レントリアミンから誘導される)； ｂ)０〜４０モル％の割合で、上述した基(Ｖ)におい
て、ｘ＝２及びｐ＝１であり、エチレンジアミンから誘
導される基、又は次の式：
【化２０】
で表されるピペラジンから誘導される基；
ｃ)０〜２０モル％の割合で、ヘキサメチレンジアミン
から誘導される-ＮＨ-(ＣＨ２)６-ＮＨ-基を表す｝のポ
リアミノアミドから部分的又は全体的に誘導される、架
橋し、またアルキル化したポリアミノアミドで、これら
のポリアミノアミドは、ポリアミノアミドのアミン基当
たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤が使用されて、
エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、及びビス
不飽和誘導体から選択される二官能性架橋剤を添加する
ことにより架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸、又はア
ルカン-スルトン、又はそれらの塩類の作用により、ア
ルキル化される。飽和カルボン酸は、好ましくはアジピ
ン酸、２,２,４-トリメチルアジピン酸、及び２,４,４-
トリメチルアジピン酸、テレフタル酸、そして例えばア
クリル酸、メタクリル酸及びイタコン酸のようにエチレ
ン性二重結合を有する酸など、６〜１０の炭素原子を有
する酸から選択される。アルキル化に使用されるアルカ
ンスルトンは、好ましくはプロパンスルトン又はブタン
スルトンであり、アルキル化剤の塩は好ましくはナトリ
ウム塩又はカリウム塩である。
から誘導される-ＮＨ-(ＣＨ２)６-ＮＨ-基を表す｝のポ
リアミノアミドから部分的又は全体的に誘導される、架
橋し、またアルキル化したポリアミノアミドで、これら
のポリアミノアミドは、ポリアミノアミドのアミン基当
たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤が使用されて、
エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、及びビス
不飽和誘導体から選択される二官能性架橋剤を添加する
ことにより架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸、又はア
ルカン-スルトン、又はそれらの塩類の作用により、ア
ルキル化される。飽和カルボン酸は、好ましくはアジピ
ン酸、２,２,４-トリメチルアジピン酸、及び２,４,４-
トリメチルアジピン酸、テレフタル酸、そして例えばア
クリル酸、メタクリル酸及びイタコン酸のようにエチレ
ン性二重結合を有する酸など、６〜１０の炭素原子を有
する酸から選択される。アルキル化に使用されるアルカ
ンスルトンは、好ましくはプロパンスルトン又はブタン
スルトンであり、アルキル化剤の塩は好ましくはナトリ
ウム塩又はカリウム塩である。
【００３８】(４)次の式：
【化２１】
［上式中、Ｒ５は、重合性不飽和基、例えば、アクリラ
ート、メタクリラート、アクリルアミド又はメタクリル
アミド基を示し、ｙ及びｚは１〜３の整数を表し、Ｒ６
及びＲ７は、水素原子、メチル、エチル又はプロピルを
表し、Ｒ８及びＲ ９は水素原子、又はＲ８及びＲ９の炭
素原子の合計が１０を越えないアルキル基を表す］の双
性イオン性単位を有するポリマー。このような単位を含
むポリマーは、ジメチルもしくはジエチルアミノエチル
アクリラート又はメタクリラート、又はアクリル酸アル
キルもしくはメタクリル酸アルキル、アクリルアミド又
はメタクリルアミド又は酢酸ビニルのような非双性イオ
ン性モノマーから誘導される単位を含むことも可能であ
る。例として、メタクリル酸ブチル／ジメチルカルボキ
シメチルアンモニオエチルメタクリラートのコポリマー
を挙げることができる。
ート、メタクリラート、アクリルアミド又はメタクリル
アミド基を示し、ｙ及びｚは１〜３の整数を表し、Ｒ６
及びＲ７は、水素原子、メチル、エチル又はプロピルを
表し、Ｒ８及びＲ ９は水素原子、又はＲ８及びＲ９の炭
素原子の合計が１０を越えないアルキル基を表す］の双
性イオン性単位を有するポリマー。このような単位を含
むポリマーは、ジメチルもしくはジエチルアミノエチル
アクリラート又はメタクリラート、又はアクリル酸アル
キルもしくはメタクリル酸アルキル、アクリルアミド又
はメタクリルアミド又は酢酸ビニルのような非双性イオ
ン性モノマーから誘導される単位を含むことも可能であ
る。例として、メタクリル酸ブチル／ジメチルカルボキ
シメチルアンモニオエチルメタクリラートのコポリマー
を挙げることができる。
【００３９】(５)次の式(ＶＩＩ)、(ＶＩＩＩ)及び(Ｉ
Ｘ)：
Ｘ)：
【化２２】
｛上式中、単位(ＶＩＩ)は０〜３０％の割合、単位(Ｖ
ＩＩＩ)は５〜５０％の割合、及び単位(ＩＸ)は３０〜
９０％の割合で存在し、単位(ＩＸ)においてＲ１０は次
の式：
ＩＩＩ)は５〜５０％の割合、及び単位(ＩＸ)は３０〜
９０％の割合で存在し、単位(ＩＸ)においてＲ１０は次
の式：
【化２３】
［上式中、ｑ＝０である場合は、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ
１３は同一でも異なっていてもよく、それぞれ、水素原
子、一又は複数の窒素原子が挿入されていてもよく、及
び／又は一又は複数のアミン、ヒドロキシル、カルボキ
シル、アルキルチオ又はスルホン基で置換されていても
よい、ジアルキルアミン残基又はモノアルキルアミン残
基、メチル、ヒドロキシル、アセトキシ又はアミノ残
基、アルキル基がアミノ残基を担持しているアルキルチ
オ残基を表し、この場合、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ １３基
の少なくとも１つは水素原子を表し；あるいはｑ＝１で
ある場合は、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ水素
原子、及びこれらの化合物と酸又は塩基とにより形成さ
れる塩もまた表す］の基を示すと理解される｝に相当す
るモノマー単位を有するキトサンから誘導されるポリマ
ー。
１３は同一でも異なっていてもよく、それぞれ、水素原
子、一又は複数の窒素原子が挿入されていてもよく、及
び／又は一又は複数のアミン、ヒドロキシル、カルボキ
シル、アルキルチオ又はスルホン基で置換されていても
よい、ジアルキルアミン残基又はモノアルキルアミン残
基、メチル、ヒドロキシル、アセトキシ又はアミノ残
基、アルキル基がアミノ残基を担持しているアルキルチ
オ残基を表し、この場合、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ １３基
の少なくとも１つは水素原子を表し；あるいはｑ＝１で
ある場合は、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ水素
原子、及びこれらの化合物と酸又は塩基とにより形成さ
れる塩もまた表す］の基を示すと理解される｝に相当す
るモノマー単位を有するキトサンから誘導されるポリマ
ー。
【００４０】(６)キトサンのＮ-カルボキシアルキル化
によって誘導されるポリマー、例えばＮ-カルボキシメ
チルキトサン又はＮ-カルボキシブチルキトサン。 (７)例えば仏国特許第１４００３６６号に記載され、次
の一般式(Ｘ)：
によって誘導されるポリマー、例えばＮ-カルボキシメ
チルキトサン又はＮ-カルボキシブチルキトサン。 (７)例えば仏国特許第１４００３６６号に記載され、次
の一般式(Ｘ)：
【化２４】
[上式中、Ｒ１４は、水素原子、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３ＣＨ
２Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ１５は、水素、又はメチ
ル又はエチルのような低級アルキル基を示し、Ｒ
１６は、水素、又はメチル又はエチルのような低級アル
キル基を示し、Ｒ１７は、メチル又はエチルのような低
級アルキル基、又は次の式：-Ｒ１８-Ｎ(Ｒ１６) ２に相
当する基を示し、ここでＲ１８は、-ＣＨ２-ＣＨ２-、-
ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２-又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-基を
表し、Ｒ１６は上述の意味を持ち、さらに６までの炭素
原子を有するこれらの基の上位同族体も表す]に相当す
るポリマー。
２Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ１５は、水素、又はメチ
ル又はエチルのような低級アルキル基を示し、Ｒ
１６は、水素、又はメチル又はエチルのような低級アル
キル基を示し、Ｒ１７は、メチル又はエチルのような低
級アルキル基、又は次の式：-Ｒ１８-Ｎ(Ｒ１６) ２に相
当する基を示し、ここでＲ１８は、-ＣＨ２-ＣＨ２-、-
ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２-又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-基を
表し、Ｒ１６は上述の意味を持ち、さらに６までの炭素
原子を有するこれらの基の上位同族体も表す]に相当す
るポリマー。
【００４１】(８)次のものから選択される-Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ
-タイプの両性ポリマー： ａ) クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムを、次の
式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＩ) [上式中、Ｄは、
-タイプの両性ポリマー： ａ) クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムを、次の
式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＩ) [上式中、Ｄは、
【化２５】
なる基を表し：Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、Ｅ又はＥ'
は同一でも異なっていてもよく、主鎖に７までの炭素原
子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有するアルキレン基であ
る二価の基を表し、それは、未置換であるか又はヒドロ
キシル基で置換され、又はさらに酸素、窒素及び硫黄原
子、１ないし３の芳香環及び／又は複素環を含むことが
可能であり；酸素、窒素及び硫黄原子は、エーテル、チ
オエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、
アルキルアミン又はアルケニルアミン基、ヒドロキシ
ル、ベンジルアミン、アミンオキシド、第４級アンモニ
ウム、アミド、イミド、アルコール、エステル及び／又
はウレタン基の形で存在する]の少なくとも１つの単位
を含む化合物に作用させて得られるポリマー。 ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＩＩ) [上式中、Ｄは、
は同一でも異なっていてもよく、主鎖に７までの炭素原
子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有するアルキレン基であ
る二価の基を表し、それは、未置換であるか又はヒドロ
キシル基で置換され、又はさらに酸素、窒素及び硫黄原
子、１ないし３の芳香環及び／又は複素環を含むことが
可能であり；酸素、窒素及び硫黄原子は、エーテル、チ
オエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、
アルキルアミン又はアルケニルアミン基、ヒドロキシ
ル、ベンジルアミン、アミンオキシド、第４級アンモニ
ウム、アミド、イミド、アルコール、エステル及び／又
はウレタン基の形で存在する]の少なくとも１つの単位
を含む化合物に作用させて得られるポリマー。 ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＩＩ) [上式中、Ｄは、
【化２６】
なる基を表し：Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、少なくと
も１回はＥ'；Ｅは上述と同じ意味を持ち、Ｅ'は、主鎖
に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有する
アルキレン基である二価の基であり、そしてそれは、未
置換であるか又は一又は複数のヒドロキシル基で置換さ
れ、そして一又は複数の窒素原子を含み、窒素原子は、
場合によっては酸素原子が介在し、一又は複数のカルボ
キシル基又は一又は複数のヒドロキシル基の含有が不可
欠であり、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの反
応でベタイン化されるアルキル鎖で置換される]のポリ
マー。
も１回はＥ'；Ｅは上述と同じ意味を持ち、Ｅ'は、主鎖
に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有する
アルキレン基である二価の基であり、そしてそれは、未
置換であるか又は一又は複数のヒドロキシル基で置換さ
れ、そして一又は複数の窒素原子を含み、窒素原子は、
場合によっては酸素原子が介在し、一又は複数のカルボ
キシル基又は一又は複数のヒドロキシル基の含有が不可
欠であり、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの反
応でベタイン化されるアルキル鎖で置換される]のポリ
マー。
【００４２】(９)Ｎ,Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミ
ン、例えばＮ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミンで半ア
ミド化するか、又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンで半エ
ステル化することにより部分的に変性された、(Ｃ１-Ｃ
５)アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸のコポリ
マー。また、これらのコポリマーは、例えばビニルカプ
ロラクタムのような他のビニルコモノマーを含有しても
よい。
ン、例えばＮ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミンで半ア
ミド化するか、又はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンで半エ
ステル化することにより部分的に変性された、(Ｃ１-Ｃ
５)アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸のコポリ
マー。また、これらのコポリマーは、例えばビニルカプ
ロラクタムのような他のビニルコモノマーを含有しても
よい。
【００４３】本発明における特に好ましい両性ポリマー
は、ファミリー(１)のものである。本発明におけるカチ
オン性又は両性ポリマー(類)は、最終組成物の全重量に
対して０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０
１重量％〜１０重量％、さらに好ましくは０．１重量％
〜５重量％である。
は、ファミリー(１)のものである。本発明におけるカチ
オン性又は両性ポリマー(類)は、最終組成物の全重量に
対して０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０
１重量％〜１０重量％、さらに好ましくは０．１重量％
〜５重量％である。
【００４４】特定の実施態様において、本発明の組成物
は、ケラチン物質、特に毛髪に有益なトリメチルシリル
末端基を有するポリジアルキルシロキサン類及び／又は
他の薬剤、例えばＣ１-Ｃ３０カルボン酸とＣ１-Ｃ３０
モノ-又はポリヒドロキシル化アルコールとのエステル
類、植物性、動物性、鉱物性又は合成油、ロウ、セラミ
ド類及び擬似セラミド類をさらに含有する。本発明にお
いて、全てのシリコーン類は未変性の形態、又は溶液、
エマルション、ナノエマルション又はマイクロエマルシ
ョンの形態で使用することができる。
は、ケラチン物質、特に毛髪に有益なトリメチルシリル
末端基を有するポリジアルキルシロキサン類及び／又は
他の薬剤、例えばＣ１-Ｃ３０カルボン酸とＣ１-Ｃ３０
モノ-又はポリヒドロキシル化アルコールとのエステル
類、植物性、動物性、鉱物性又は合成油、ロウ、セラミ
ド類及び擬似セラミド類をさらに含有する。本発明にお
いて、全てのシリコーン類は未変性の形態、又は溶液、
エマルション、ナノエマルション又はマイクロエマルシ
ョンの形態で使用することができる。
【００４５】本発明において特に好ましい付加的なシリ
コーン類は：− ジメチルシラノール末端基を有するポ
リアルキルシロキサンファミリーから選択される非揮発
性シリコーン類、例えば２５℃で０．２〜２．５ｍ２／
ｓの粘度を有する油、及びアミノシリコーン類、例えば
アモジメチコーン又はトリメチルシリルアモジメチコー
ン、である。本発明において、付加的なシリコーン又は
他の付加的で有益な薬剤は、最終組成物の全重量に対し
て０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１
重量％〜１０重量％、特に０．１重量％〜５重量％であ
る。
コーン類は：− ジメチルシラノール末端基を有するポ
リアルキルシロキサンファミリーから選択される非揮発
性シリコーン類、例えば２５℃で０．２〜２．５ｍ２／
ｓの粘度を有する油、及びアミノシリコーン類、例えば
アモジメチコーン又はトリメチルシリルアモジメチコー
ン、である。本発明において、付加的なシリコーン又は
他の付加的で有益な薬剤は、最終組成物の全重量に対し
て０．００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１
重量％〜１０重量％、特に０．１重量％〜５重量％であ
る。
【００４６】本発明の特定の一実施態様において、組成
物は真珠光沢剤及び／又は不透明化剤をさらに含有す
る。真珠光沢剤及び／又は不透明化剤は、次のものから
選択される： ｉ）少なくとも２つの炭素原子を有するポリオールと、
長鎖Ｃ１０-Ｃ３０、好ましくはＣ１６-Ｃ２２脂肪酸と
のエステル類；これらの化合物はオキシエチレン化され
ていてもよい。これらの化合物としては、エチレングリ
コールモノステアラートとエチレングリコールジステア
ラートを特に挙げることができる。 ｉｉ）長鎖Ｃ１０-Ｃ３０、好ましくはＣ１６-Ｃ２２脂
肪酸アルカノールアミド、例えばステアリン酸モノエタ
ノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステ
アリン酸モノイソプロパノールアミド又はステアリン酸
モノエタノールアミドステアラート。 ｉｉｉ）長鎖(Ｃ１０-Ｃ３０)モノアルコールと長鎖(Ｃ
１０-Ｃ３０)脂肪酸とのエステル類、例えばパルミチン
酸セチル。 ｉｖ）約３０℃以下の温度にて固体である、Ｃ１０-Ｃ
３０長鎖脂肪アルキルエーテル類、例えば次の式(ＸＩ
ＩＩ)： Ｒ-Ｏ-Ｒ' (ＸＩＩＩ) [上式中、Ｒ及びＲ'は同一又は異なっていてもよく、１
０〜３０の炭素原子、好ましくは１４〜２４の炭素原子
を有する、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のアルキ
ル基を表し、Ｒ及びＲ'は該式(Ｉ)の化合物が、約３０
℃以下の温度にて固体となるように選択される]で示さ
れるジアルキルエーテル類。特にＲ及びＲ'はステアリ
ル基を表す。これら化合物は、特に独国特許出願第４１
２７２３０号に記載されている方法に従って調製でき
る。本発明において使用できるジステアリルエーテルの
一つは、コグニス社により、クチナ(Cutina) ＳＴＥな
る名称の下で市販されている。 ｖ）長鎖(Ｃ１０-Ｃ３０)アルカノールアミドの長鎖(Ｃ
１０-Ｃ３０)エステル、例えばステアラミドジエタノー
ルアミドジステアラート又はステアラミドモノエタノー
ルアミドステアラート。 ｖｉ) 少なくとも１６、好ましくは少なくとも２０の炭
素原子を有する単鎖脂肪アルコール、例えばベヘニルア
ルコール。 ｖｉｉ) Ｃ１０-Ｃ３０長鎖アミンオキシド、例えばス
テアリルジメチルアミンオキシド等の (Ｃ１０-Ｃ３０)
アルキルジメチルアミンオキシド。 ｖｉｉｉ) Ｎ,Ｎ-ジヒドロカルビル(Ｃ１０-Ｃ３０、好
ましくはＣ１２-Ｃ２２)アミド安息香酸及びその塩、及
び特にステファンカンパニー(Stefan Company)により市
販されているＮ,Ｎ-ジ(Ｃ１６-Ｃ１８) アミド安息香
酸。 ｉｘ) 次の式(ＸＩＶ)： Ｒａ-Ｘ-[Ｃ２Ｈ３(ＯＨ)]-ＣＨ２-Ｙ-Ｒｂ (ＸＩＶ) [上式中、Ｒａ及びＲｂは互いに独立して、直鎖状のＣ
１２-Ｃ２４基を示し；Ｘは酸素原子、硫黄原子又はス
ルホキシド又はメチレン基を表し；Ｙは酸素原子、硫黄
原子又はスルホキシド又はメチレン基を表し；Ｒａ及び
Ｒｂ基中に存在する炭素原子の合計は、２４〜４４、好
ましくは２８〜４０(両端を含む)なる範囲内の値を有
し；Ｘ又はＹがスルホキシド基を表す場合には、Ｙ又は
Ｘは硫黄原子を表すことはない]に相当し、２７〜４８
の炭素原子を有し、かつ１又は２のエーテル及び／又は
チオエーテル又はスルホキシド基を含むアルコール。本
発明において使用するのに好ましい、該式(ＩＩ)の化合
物は、Ｘが酸素であり、Ｙがメチレンを示し、Ｒａ及び
Ｒｂが１２〜２２の炭素原子を有する基を表すものであ
り、これら化合物は、欧州特許第４５７６８８号に従っ
て調製できる。 ｘ) 被覆又は未被覆酸化チタン、マイカ及びチタンマイ
カ。
物は真珠光沢剤及び／又は不透明化剤をさらに含有す
る。真珠光沢剤及び／又は不透明化剤は、次のものから
選択される： ｉ）少なくとも２つの炭素原子を有するポリオールと、
長鎖Ｃ１０-Ｃ３０、好ましくはＣ１６-Ｃ２２脂肪酸と
のエステル類；これらの化合物はオキシエチレン化され
ていてもよい。これらの化合物としては、エチレングリ
コールモノステアラートとエチレングリコールジステア
ラートを特に挙げることができる。 ｉｉ）長鎖Ｃ１０-Ｃ３０、好ましくはＣ１６-Ｃ２２脂
肪酸アルカノールアミド、例えばステアリン酸モノエタ
ノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステ
アリン酸モノイソプロパノールアミド又はステアリン酸
モノエタノールアミドステアラート。 ｉｉｉ）長鎖(Ｃ１０-Ｃ３０)モノアルコールと長鎖(Ｃ
１０-Ｃ３０)脂肪酸とのエステル類、例えばパルミチン
酸セチル。 ｉｖ）約３０℃以下の温度にて固体である、Ｃ１０-Ｃ
３０長鎖脂肪アルキルエーテル類、例えば次の式(ＸＩ
ＩＩ)： Ｒ-Ｏ-Ｒ' (ＸＩＩＩ) [上式中、Ｒ及びＲ'は同一又は異なっていてもよく、１
０〜３０の炭素原子、好ましくは１４〜２４の炭素原子
を有する、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状のアルキ
ル基を表し、Ｒ及びＲ'は該式(Ｉ)の化合物が、約３０
℃以下の温度にて固体となるように選択される]で示さ
れるジアルキルエーテル類。特にＲ及びＲ'はステアリ
ル基を表す。これら化合物は、特に独国特許出願第４１
２７２３０号に記載されている方法に従って調製でき
る。本発明において使用できるジステアリルエーテルの
一つは、コグニス社により、クチナ(Cutina) ＳＴＥな
る名称の下で市販されている。 ｖ）長鎖(Ｃ１０-Ｃ３０)アルカノールアミドの長鎖(Ｃ
１０-Ｃ３０)エステル、例えばステアラミドジエタノー
ルアミドジステアラート又はステアラミドモノエタノー
ルアミドステアラート。 ｖｉ) 少なくとも１６、好ましくは少なくとも２０の炭
素原子を有する単鎖脂肪アルコール、例えばベヘニルア
ルコール。 ｖｉｉ) Ｃ１０-Ｃ３０長鎖アミンオキシド、例えばス
テアリルジメチルアミンオキシド等の (Ｃ１０-Ｃ３０)
アルキルジメチルアミンオキシド。 ｖｉｉｉ) Ｎ,Ｎ-ジヒドロカルビル(Ｃ１０-Ｃ３０、好
ましくはＣ１２-Ｃ２２)アミド安息香酸及びその塩、及
び特にステファンカンパニー(Stefan Company)により市
販されているＮ,Ｎ-ジ(Ｃ１６-Ｃ１８) アミド安息香
酸。 ｉｘ) 次の式(ＸＩＶ)： Ｒａ-Ｘ-[Ｃ２Ｈ３(ＯＨ)]-ＣＨ２-Ｙ-Ｒｂ (ＸＩＶ) [上式中、Ｒａ及びＲｂは互いに独立して、直鎖状のＣ
１２-Ｃ２４基を示し；Ｘは酸素原子、硫黄原子又はス
ルホキシド又はメチレン基を表し；Ｙは酸素原子、硫黄
原子又はスルホキシド又はメチレン基を表し；Ｒａ及び
Ｒｂ基中に存在する炭素原子の合計は、２４〜４４、好
ましくは２８〜４０(両端を含む)なる範囲内の値を有
し；Ｘ又はＹがスルホキシド基を表す場合には、Ｙ又は
Ｘは硫黄原子を表すことはない]に相当し、２７〜４８
の炭素原子を有し、かつ１又は２のエーテル及び／又は
チオエーテル又はスルホキシド基を含むアルコール。本
発明において使用するのに好ましい、該式(ＩＩ)の化合
物は、Ｘが酸素であり、Ｙがメチレンを示し、Ｒａ及び
Ｒｂが１２〜２２の炭素原子を有する基を表すものであ
り、これら化合物は、欧州特許第４５７６８８号に従っ
て調製できる。 ｘ) 被覆又は未被覆酸化チタン、マイカ及びチタンマイ
カ。
【００４７】真珠光沢剤及び／又は不透明化剤は、ファ
ミリーｉ）、ｉｖ）、ｖｉ）及びｉｘ）のもの、特にエ
チレングリコールモノステアラート又はジステアラー
ト、ジステアリルエーテル、ベヘニルアルコール及び１
-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカノール、及びそ
れらの混合物から好ましく選択される。真珠光沢剤及び
／又は不透明化剤は、特にジステアリルエーテル、ベヘ
ニルアルコール及び１-(ヘキサデシルオキシ)-２-オク
タデカノール、及びそれらの混合物である。本発明にお
いて、真珠光沢剤及び／又は不透明化剤は、最終組成物
の全質量に対して０．１重量％〜１５重量％、好ましく
は０．５重量％〜１０重量％、より好ましくは１重量％
〜５重量％である。
ミリーｉ）、ｉｖ）、ｖｉ）及びｉｘ）のもの、特にエ
チレングリコールモノステアラート又はジステアラー
ト、ジステアリルエーテル、ベヘニルアルコール及び１
-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカノール、及びそ
れらの混合物から好ましく選択される。真珠光沢剤及び
／又は不透明化剤は、特にジステアリルエーテル、ベヘ
ニルアルコール及び１-(ヘキサデシルオキシ)-２-オク
タデカノール、及びそれらの混合物である。本発明にお
いて、真珠光沢剤及び／又は不透明化剤は、最終組成物
の全質量に対して０．１重量％〜１５重量％、好ましく
は０．５重量％〜１０重量％、より好ましくは１重量％
〜５重量％である。
【００４８】また本発明の組成物は、有利には、組成物
の全重量に対して約０．０１重量％〜５０重量％、好ま
しくは０．１重量％〜４０重量％、より好ましくは０．
５重量％〜３０重量％の量で一般的に存在する少なくと
も１つの界面活性剤を含有する。この界面活性剤は、ア
ニオン性、両性、非イオン性及びカチオン性の界面活性
剤、又はそれらの混合物から選択することができる。
の全重量に対して約０．０１重量％〜５０重量％、好ま
しくは０．１重量％〜４０重量％、より好ましくは０．
５重量％〜３０重量％の量で一般的に存在する少なくと
も１つの界面活性剤を含有する。この界面活性剤は、ア
ニオン性、両性、非イオン性及びカチオン性の界面活性
剤、又はそれらの混合物から選択することができる。
【００４９】本発明の実施に適した界面活性剤は、特に
以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、これ
らの性質は、実際には、あまり重要な要因ではない。よ
って、本発明において、単独で又は混合物として使用可
能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的
列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキ
ルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルス
ルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファ
ート類、モノグリセリドスルファート類、アルキルスル
ホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミド
スルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α
-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート
類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテル
スルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナ
ート類；アルキルスルホスクシナマート類；アルキルス
ルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；
アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及び
Ｎ-アシルタウラート類で；これら全ての種々の化合物
のアルキル又はアシル基は、好ましくは８〜２４の炭素
原子を有し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベ
ンジル基を示すもの、の塩類(特にアルカリ塩、特にナ
トリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコ
ール塩又はマグネシウム塩)を挙げることができる。ま
た、さらに使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂
肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミ
チン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸
の塩；及びアシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシ
ルラクチラート類を挙げることができる。さらに、弱い
アニオン性界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクト
シドウロン酸及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレ
ン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリ
オキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリールエ
ーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ
２４)アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの
塩類、特に２〜５０のエチレンオキシド基を含有するも
の、及びそれらの混合物を使用することもできる。アニ
オン性界面活性剤の中でも、本発明ではアルキルスルフ
ァート及びアルキルエーテルスルファートの塩及びそれ
らの混合物が好ましく使用される。
以下のものである： (ｉ)アニオン性界面活性剤(類)：本発明において、これ
らの性質は、実際には、あまり重要な要因ではない。よ
って、本発明において、単独で又は混合物として使用可
能なアニオン性界面活性剤の例として、特に(非限定的
列挙)、次の化合物：アルキルスルファート類、アルキ
ルエーテルスルファート類、アルキルアミドエーテルス
ルファート類、アルキルアリールポリエーテルスルファ
ート類、モノグリセリドスルファート類、アルキルスル
ホナート類、アルキルホスファート類、アルキルアミド
スルホナート類、アルキルアリールスルホナート類、α
-オレフィンスルホナート類、パラフィンスルホナート
類；アルキルスルホスクシナート類、アルキルエーテル
スルホスクシナート類、アルキルアミドスルホスクシナ
ート類；アルキルスルホスクシナマート類；アルキルス
ルホアセタート類；アルキルエーテルホスファート類；
アシルサルコシナート類；アシルイセチオナート類及び
Ｎ-アシルタウラート類で；これら全ての種々の化合物
のアルキル又はアシル基は、好ましくは８〜２４の炭素
原子を有し、アリール基は、好ましくはフェニル又はベ
ンジル基を示すもの、の塩類(特にアルカリ塩、特にナ
トリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコ
ール塩又はマグネシウム塩)を挙げることができる。ま
た、さらに使用可能なアニオン性界面活性剤として、脂
肪酸塩、例えば、オレイン酸、リシノレイン酸、パルミ
チン酸及びステアリン酸、ヤシ油酸又は水素化ヤシ油酸
の塩；及びアシル基が８〜２０の炭素原子を有するアシ
ルラクチラート類を挙げることができる。さらに、弱い
アニオン性界面活性剤、例えば、アルキル-Ｄ-ガラクト
シドウロン酸及びそれらの塩、及びポリオキシアルキレ
ン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルエーテルカルボン酸、ポリ
オキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ２４)アルキルアリールエ
ーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化(Ｃ６-Ｃ
２４)アルキルアミドエーテルカルボン酸及びそれらの
塩類、特に２〜５０のエチレンオキシド基を含有するも
の、及びそれらの混合物を使用することもできる。アニ
オン性界面活性剤の中でも、本発明ではアルキルスルフ
ァート及びアルキルエーテルスルファートの塩及びそれ
らの混合物が好ましく使用される。
【００５０】(ｉｉ)非イオン性界面活性剤(類)：非イオ
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グ
ラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・アール
・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤のハンドブック
(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質は重要な特
徴ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列
挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリ
グリセロール化された、例えば８〜１８の炭素原子を有
する脂肪鎖を有するアルコール、α-ジオール類、アル
キルフェノール類又は脂肪酸類から選択することがで
き、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を
特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を特に２〜３
０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド
及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコール
とエチレン及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましく
は２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキ
シル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグ
リセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド
類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有す
るポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチ
レンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタ
ンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル
類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アル
キルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導
体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキ
ルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモル
ホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリ
グリコシド類が、特に、本発明に適切な非イオン性界面
活性剤を構成することを特筆しておく。
ン性界面活性剤は、それ自体よく知られている化合物
［これに関して、特に、ブラッキー・アンド・サン社(グ
ラスゴー及びロンドン)から出版されているエム・アール
・ポーター(M.R. Porter)の「界面活性剤のハンドブック
(Handbook of Surfactants)」(1991年、116-178頁)を参
照］であり、本発明において、それらの性質は重要な特
徴ではない。しかして、それらは、特に(非限定的列
挙)、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化又はポリ
グリセロール化された、例えば８〜１８の炭素原子を有
する脂肪鎖を有するアルコール、α-ジオール類、アル
キルフェノール類又は脂肪酸類から選択することがで
き、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド基の数を
特に２〜５０の範囲、グリセロール基の数を特に２〜３
０の範囲とすることができる。また、エチレンオキシド
及びプロピレンオキシドのコポリマー、脂肪アルコール
とエチレン及びプロピレンオキシドの縮合物；好ましく
は２〜３０モルのエチレンオキシドを有するポリエトキ
シル化脂肪アミド類、平均１〜５、特に１．５〜４のグ
リセロール基を有するポリグリセロール化脂肪アミド
類；好ましくは２〜３０モルのエチレンオキシドを有す
るポリエトキシル化脂肪アミン類；２〜３０モルのエチ
レンオキシドを有するオキシエチレン化されたソルビタ
ンの脂肪酸エステル類；スクロースの脂肪酸エステル
類、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル類、アル
キルポリグリコシド類、Ｎ-アルキルグルカミン誘導
体、アミンオキシド類、例えば(Ｃ１０-Ｃ１４)アルキ
ルアミンオキシド類又はＮ-アシルアミノプロピルモル
ホリンオキシド類を挙げることもできる。アルキルポリ
グリコシド類が、特に、本発明に適切な非イオン性界面
活性剤を構成することを特筆しておく。
【００５１】(ｉｉｉ)両性界面活性剤(類)：本発明にお
いて、両性界面活性剤の性質は重要な特徴ではなく、特
に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有
する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水
溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スル
ホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナー
ト)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘
導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベ
タイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキル
アミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ
２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイ
ン類を挙げることができる。(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルア
ミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類としては、テゴベ
タイン(Tegobetain)Ｆ５０の名称で、ゴールドシュミッ
ト社から特に販売されているココアミドプロピルベタイ
ンを挙げることができる。
いて、両性界面活性剤の性質は重要な特徴ではなく、特
に(非限定的列挙)、脂肪族基が８〜２２の炭素原子を有
する直鎖状又は分枝状の鎖であり、少なくとも１つの水
溶性のアニオン性基(例えば、カルボキシラート、スル
ホナート、スルファート、ホスファート又はホスホナー
ト)を含有する、脂肪族の第２級又は第３級アミンの誘
導体であってよく；さらに、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルベ
タイン類、スルホベタイン類、(Ｃ８-Ｃ２０)アルキル
アミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類又は(Ｃ８-Ｃ
２０)アルキルアミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルスルホベタイ
ン類を挙げることができる。(Ｃ８-Ｃ２０)アルキルア
ミド(Ｃ１-Ｃ６)アルキルベタイン類としては、テゴベ
タイン(Tegobetain)Ｆ５０の名称で、ゴールドシュミッ
ト社から特に販売されているココアミドプロピルベタイ
ンを挙げることができる。
【００５２】アミン誘導体としては、次の構造：
Ｒ２-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｒ３)(Ｒ４)(ＣＨ２ＣＯＯ-) (２)
［上式中：Ｒ２は、加水分解されたヤシ油中に存在する
酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチ
ル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロ
キシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示
す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中：Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１
又は２である-(ＣＨ２) Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-ＣＨ２
ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯ
ＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在する
酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１ ７アル
キル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；を
有し、米国特許第２５２８３７８号及び同２７８１３５
４号に記載され、ミラノールの名称で販売されている製
品を挙げることができる。
酸Ｒ２-ＣＯＯＨから誘導されるアルキル基、ヘプチ
ル、ノニル又はウンデシル基を示し、Ｒ３はβ-ヒドロ
キシエチル基を示し、Ｒ４はカルボキシメチル基を示
す］；及び Ｒ５-ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２-Ｎ(Ｂ)(Ｃ) (３) ［上式中：Ｂは-ＣＨ２ＣＨ２ＯＸ'を示し、Ｃはｚ＝１
又は２である-(ＣＨ２) Ｚ-Ｙ'を示し、Ｘ'は、-ＣＨ２
ＣＨ２-ＣＯＯＨ基又は水素原子を示し、Ｙ'は、-ＣＯ
ＯＨ又は-ＣＨ２-ＣＨＯＨ-ＳＯ３Ｈ基を示し、Ｒ
５は、加水分解されたアマニ油又はヤシ油中に存在する
酸Ｒ９-ＣＯＯＨのアルキル基、アルキル基、特に
Ｃ７、Ｃ９、Ｃ１１又はＣ１３アルキル基、Ｃ１ ７アル
キル基及びそのイソ形、不飽和のＣ１７基を示す］；を
有し、米国特許第２５２８３７８号及び同２７８１３５
４号に記載され、ミラノールの名称で販売されている製
品を挙げることができる。
【００５３】これらの化合物は、ココアンホ二酢酸二ナ
トリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disod
ium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(dis
odium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸及びココアンホ二プロピオン酸の名称で、Ｃ
ＴＦＡ辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、
ローディア・シミー社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商
品名で販売されている、ココアンホジアセタートを挙げ
ることができる。
トリウム(disodium cocoamphodiacetate)、ラウロアン
ホ二酢酸二ナトリウム(disodium lauroamphodiacetat
e)、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capr
ylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウ
ム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プ
ロピオン酸二ナトリウム(disodium cocoamphodipropion
ate)、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disod
ium lauroamphodipropionate)、カプリルアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropion
ate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(dis
odium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プ
ロピオン酸及びココアンホ二プロピオン酸の名称で、Ｃ
ＴＦＡ辞典、第５版、1993に分類されている。例えば、
ローディア・シミー社からミラノールＣ２Ｍ濃縮物の商
品名で販売されている、ココアンホジアセタートを挙げ
ることができる。
【００５４】(ｉｖ)カチオン性界面活性剤は、以下のも
のから選択される： Ａ)次の一般式(ＸＶ)の第４級アンモニウム塩：
のから選択される： Ａ)次の一般式(ＸＶ)の第４級アンモニウム塩：
【化２７】
ここにおいて、Ｘはハロゲン化物(塩化物、臭化物又は
ヨウ化物)、又は(Ｃ２-Ｃ６)アルキルスルファート、特
にメチルスルファート、ホスファート、アルキル又はア
ルキルアリールスルホナート、アセタート又はラクター
ト等の有機酸から誘導されるアニオンの群から選択され
るアニオンであり、 ａ)Ｒ１ないしＲ３の基は同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で１〜４の炭素原子を有する脂肪
族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香
族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハ
ロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例
えば、アルキル、アルコキシ及びアルキルアミド基から
選択され、Ｒ４は、１６〜３０の炭素原子を有する直鎖
状又は分枝状のアルキル基を示す。好ましくは、カチオ
ン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩
(例えば塩化物)である。 ｂ)Ｒ１及びＲ２の基は同一でも異なっていてもよく、
１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪族
基、又はアリールかアルキルアリール等の芳香族基を表
す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等
のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、約
１〜４の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アル
キルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択すること
ができ；Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、
１２〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアル
キル基を示し、該基は少なくとも１つのエステルかアミ
ド官能基を有する。Ｒ３及びＲ４は、特に(Ｃ１２-Ｃ
２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキル、及び(Ｃ
１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択される。好
ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロ
ピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩
(例えば塩化物)である。
ヨウ化物)、又は(Ｃ２-Ｃ６)アルキルスルファート、特
にメチルスルファート、ホスファート、アルキル又はア
ルキルアリールスルホナート、アセタート又はラクター
ト等の有機酸から誘導されるアニオンの群から選択され
るアニオンであり、 ａ)Ｒ１ないしＲ３の基は同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で１〜４の炭素原子を有する脂肪
族基、又はアリール又はアルキルアリールのような芳香
族基を表す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハ
ロゲン等のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例
えば、アルキル、アルコキシ及びアルキルアミド基から
選択され、Ｒ４は、１６〜３０の炭素原子を有する直鎖
状又は分枝状のアルキル基を示す。好ましくは、カチオ
ン性界面活性剤は、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩
(例えば塩化物)である。 ｂ)Ｒ１及びＲ２の基は同一でも異なっていてもよく、
１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状の脂肪族
基、又はアリールかアルキルアリール等の芳香族基を表
す。脂肪族基は、特に酸素、窒素、硫黄又はハロゲン等
のヘテロ原子を含んでもよい。脂肪族基は、例えば、約
１〜４の炭素原子を有するアルキル、アルコキシ、アル
キルアミド及びヒドロキシアルキル基から選択すること
ができ；Ｒ３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、
１２〜３０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアル
キル基を示し、該基は少なくとも１つのエステルかアミ
ド官能基を有する。Ｒ３及びＲ４は、特に(Ｃ１２-Ｃ
２２)アルキルアミド(Ｃ２-Ｃ６)アルキル、及び(Ｃ
１２-Ｃ２２)アルキルアセタート基から選択される。好
ましくは、カチオン性界面活性剤は、ステアラミドプロ
ピルジメチル(ミリスチルアセタート)アンモニウム塩
(例えば塩化物)である。
【００５５】Ｂ)− イミダゾリニウムの第４級アンモ
ニウム塩、例えば、次の式(ＸＶＩ)のもの：
ニウム塩、例えば、次の式(ＸＶＩ)のもの：
【化２８】
ここにおいて、Ｒ５は、８〜３０の炭素原子を有するア
ルケニル又はアルキル基、例えば獣脂脂肪酸誘導体を表
し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、又は８〜
３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表
し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原
子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化
物、ホスファート、アセタート、ラクタート、アルキル
スルファート、アルキルスルホナート又はアルキルアリ
ールスルホナートからなる群から選択されるアニオンで
ある。好ましくは、Ｒ５とＲ６は１２〜２１の炭素原子
を有するアルケニル又はアルキル基の混合物、例えば獣
脂脂肪酸誘導体を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水
素を示す。このような製品は、例えば、ウィトゥコ社(W
itco)から、「リウォカット(Rewoquat)」Ｗ７５、Ｗ９
０、Ｗ７５ＰＧ及びＷ７５ＨＰＧの名称で販売されてい
るとクアテルニウム(Quaternium)-２７(ＣＴＦＡ1997)
又はクアテルニウム-８３(ＣＴＦＡ 1997)である。
ルケニル又はアルキル基、例えば獣脂脂肪酸誘導体を表
し、Ｒ６は水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、又は８〜
３０の炭素原子を有するアルケニル又はアルキル基を表
し、Ｒ７はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ８は水素原
子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し、Ｘはハロゲン化
物、ホスファート、アセタート、ラクタート、アルキル
スルファート、アルキルスルホナート又はアルキルアリ
ールスルホナートからなる群から選択されるアニオンで
ある。好ましくは、Ｒ５とＲ６は１２〜２１の炭素原子
を有するアルケニル又はアルキル基の混合物、例えば獣
脂脂肪酸誘導体を示し、Ｒ７はメチルを示し、Ｒ８は水
素を示す。このような製品は、例えば、ウィトゥコ社(W
itco)から、「リウォカット(Rewoquat)」Ｗ７５、Ｗ９
０、Ｗ７５ＰＧ及びＷ７５ＨＰＧの名称で販売されてい
るとクアテルニウム(Quaternium)-２７(ＣＴＦＡ1997)
又はクアテルニウム-８３(ＣＴＦＡ 1997)である。
【００５６】Ｃ)− 次の式(ＸＶＩＩ)のジ第４級アン
モニウム塩：
モニウム塩：
【化２９】
ここにおいて、Ｒ９は約１６〜３０の炭素原子を有する
脂肪族基を示し、Ｒ１ ０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及び
Ｒ１４は同一でも異なっていてもよく、水素、１〜４の
炭素原子を有するアルキル基から選択され、Ｘはハロゲ
ン化物、アセタート、ホスファート、ニトラート及び硫
酸メチルからなる群から選択されるアニオンである。こ
のようなジ第４級アンモニウム塩には、特にプロパン獣
脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
脂肪族基を示し、Ｒ１ ０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及び
Ｒ１４は同一でも異なっていてもよく、水素、１〜４の
炭素原子を有するアルキル基から選択され、Ｘはハロゲ
ン化物、アセタート、ホスファート、ニトラート及び硫
酸メチルからなる群から選択されるアニオンである。こ
のようなジ第４級アンモニウム塩には、特にプロパン獣
脂ジアンモニウムジクロリドが含まれる。
【００５７】Ｄ)− 次の式(ＸＶＩＩＩ)で、少なくと
も１つのエステル官能基を有する第４級アンモニウム
塩：
も１つのエステル官能基を有する第４級アンモニウム
塩：
【化３０】
ここにおいて：
− Ｒ１５はＣ１-Ｃ６アルキル基とＣ１-Ｃ６のヒドロ
キシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択さ
れ； − Ｒ１６は、 − 次の基
キシアルキル又はジヒドロキシアルキル基から選択さ
れ； − Ｒ１６は、 − 次の基
【化３１】
− 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ２２
炭化水素ベース基であるＲ２０、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ１８は、 − 次の基
炭化水素ベース基であるＲ２０、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ１８は、 − 次の基
【化３２】
− 直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ１-Ｃ６炭
化水素ベース基であるＲ２２、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ１７，Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは同一でも異なっていてもよく、２〜
６の範囲の整数であり； − ｙは１〜１０の範囲の整数であり； − ｘとｚは同一でも異なっていてもよく、０〜１０の
範囲の整数であり； − Ｘ−は単純又は複合した有機又は無機のアニオンで
あり；但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが
０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であれば、Ｒ
１８はＲ２２を示す。
化水素ベース基であるＲ２２、 − 水素原子 から選択され、 − Ｒ１７，Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − ｎ、ｐ及びｒは同一でも異なっていてもよく、２〜
６の範囲の整数であり； − ｙは１〜１０の範囲の整数であり； − ｘとｚは同一でも異なっていてもよく、０〜１０の
範囲の整数であり； − Ｘ−は単純又は複合した有機又は無機のアニオンで
あり；但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが
０であればＲ１６はＲ２０を示し、ｚが０であれば、Ｒ
１８はＲ２２を示す。
【００５８】式(ＶＩＩＩ)のアンモニウム塩のうち以下
の： − Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し； − ｘとｙは１であり； − ｚは０又は１であり； − ｎ、ｐとｒは２であり； − Ｒ１６が − 次の基
の： − Ｒ１５がメチル又はエチル基を示し； − ｘとｙは１であり； − ｚは０又は１であり； − ｎ、ｐとｒは２であり； − Ｒ１６が − 次の基
【化３３】
− メチル、エチル又はＣ１４-Ｃ２２炭化水素ベース
基、 − 水素原子；から選択され； − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − Ｒ１８は − 次の基
基、 − 水素原子；から選択され； − Ｒ１７、Ｒ１９及びＲ２１は同一でも異なっていて
もよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のＣ７-Ｃ
２１炭化水素ベース基から選択され； − Ｒ１８は − 次の基
【化３４】
− 水素原子
から選択される、ものが特に使用される。
【００５９】このような化合物は、例えばコグニス社か
らデハイカート(Dehyquart)、ステパン社(Stepan)から
ステパンカート(Stepanquat)、セカ社(Ceca)社からノキ
サミウム(Noxamium)、リウォ-ウィトゥコ社(Rewo-Witc
o)からリウォカットＷＥ１８の名称で販売されている。
第４級アンモニウム塩としては、ウィトゥコ社からクア
テルニウム-２７又はクアテルニウム-８３、ヴァンダイ
ク社(Van Dyk)から「セラフィル(Ceraphyl)７０」の名
称で販売されているステアラミドプロピルメチル(ミリ
スチルアセテート)アンモニウムクロリド及びベヘニル
トリメチルアンモニウムクロリドが好ましい。
らデハイカート(Dehyquart)、ステパン社(Stepan)から
ステパンカート(Stepanquat)、セカ社(Ceca)社からノキ
サミウム(Noxamium)、リウォ-ウィトゥコ社(Rewo-Witc
o)からリウォカットＷＥ１８の名称で販売されている。
第４級アンモニウム塩としては、ウィトゥコ社からクア
テルニウム-２７又はクアテルニウム-８３、ヴァンダイ
ク社(Van Dyk)から「セラフィル(Ceraphyl)７０」の名
称で販売されているステアラミドプロピルメチル(ミリ
スチルアセテート)アンモニウムクロリド及びベヘニル
トリメチルアンモニウムクロリドが好ましい。
【００６０】本発明の組成物においては、界面活性剤の
混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、及びアニ
オン性界面活性剤と両性又は非イオン性界面活性剤との
混合物、又はカチオン性界面活性剤と非イオン性又は両
性界面活性剤との混合物が使用される。特に好ましい混
合物の一つは、少なくとも１つのアニオン性界面活性剤
と少なくとも１つの両性界面活性剤を含む混合物であ
る。
混合物、特にアニオン性界面活性剤の混合物、及びアニ
オン性界面活性剤と両性又は非イオン性界面活性剤との
混合物、又はカチオン性界面活性剤と非イオン性又は両
性界面活性剤との混合物が使用される。特に好ましい混
合物の一つは、少なくとも１つのアニオン性界面活性剤
と少なくとも１つの両性界面活性剤を含む混合物であ
る。
【００６１】さらに、本発明の組成物は、増粘剤、香
料、防腐剤、シリコーン性又は非シリコーン性のサンス
クリーン剤、アニオン性又は非イオン性ポリマー、非カ
チオン性タンパク質、非カチオン性タンパク質加水分解
物、１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、ビタミ
ン類、プロビタミン類、例えばパンテノール、及び本発
明の組成物の特性に影響を与えず、化粧品に従来から使
用されている任意の他の添加剤から選択される、少なく
とも１つの添加剤をさらに含有することができる。ま
た、本発明の組成物は、従来技術でよく知られている真
珠光沢剤又は不透明化剤、例えばパルミチン酸マグネシ
ウム又はナトリウム、ステアリン酸マグネシウム又はナ
トリウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム又はナ
トリウム、脂肪鎖アシル化誘導体、例えばエチレングリ
コール又はポリエチレングリコールのモノステアラート
又はジステアラート、脂肪鎖エーテル類、例えばジステ
アリルエーテル又は１-(ヘキサデシルオキシ)-２-オク
タデカノール、及び脂肪アルコール、特にステアリルア
ルコール、セチルアルコール又はベヘニルアルコール、
及びその混合物を、１５％までさらに含有することがで
きる。これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０．
００１重量％〜２０重量％の範囲の割合で本発明の組成
物に任意に存在する。各々の添加剤の厳密な量は、その
種類及び機能に基づき当業者により容易に決定される。
料、防腐剤、シリコーン性又は非シリコーン性のサンス
クリーン剤、アニオン性又は非イオン性ポリマー、非カ
チオン性タンパク質、非カチオン性タンパク質加水分解
物、１８-メチルエイコサン酸、ヒドロキシ酸、ビタミ
ン類、プロビタミン類、例えばパンテノール、及び本発
明の組成物の特性に影響を与えず、化粧品に従来から使
用されている任意の他の添加剤から選択される、少なく
とも１つの添加剤をさらに含有することができる。ま
た、本発明の組成物は、従来技術でよく知られている真
珠光沢剤又は不透明化剤、例えばパルミチン酸マグネシ
ウム又はナトリウム、ステアリン酸マグネシウム又はナ
トリウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム又はナ
トリウム、脂肪鎖アシル化誘導体、例えばエチレングリ
コール又はポリエチレングリコールのモノステアラート
又はジステアラート、脂肪鎖エーテル類、例えばジステ
アリルエーテル又は１-(ヘキサデシルオキシ)-２-オク
タデカノール、及び脂肪アルコール、特にステアリルア
ルコール、セチルアルコール又はベヘニルアルコール、
及びその混合物を、１５％までさらに含有することがで
きる。これらの添加剤は、組成物の全重量に対して０．
００１重量％〜２０重量％の範囲の割合で本発明の組成
物に任意に存在する。各々の添加剤の厳密な量は、その
種類及び機能に基づき当業者により容易に決定される。
【００６２】生理学的、特に化粧品的に許容可能な媒体
は、水単独であるか、水と化粧品的に許容可能な溶媒、
例えばＣ１-Ｃ４低級アルコール、例えばエタノール、
イソプロパノール、tert-ブタノール又はｎ-ブタノー
ル；アルキレングリコール、例えばプロピレングリコー
ル、又はグリコールエーテルの混合物からなる。好まし
くは、組成物は、組成物の全重量に対して５０重量％〜
９５重量％、特に６０重量％〜９０重量％の水を含有す
る。
は、水単独であるか、水と化粧品的に許容可能な溶媒、
例えばＣ１-Ｃ４低級アルコール、例えばエタノール、
イソプロパノール、tert-ブタノール又はｎ-ブタノー
ル；アルキレングリコール、例えばプロピレングリコー
ル、又はグリコールエーテルの混合物からなる。好まし
くは、組成物は、組成物の全重量に対して５０重量％〜
９５重量％、特に６０重量％〜９０重量％の水を含有す
る。
【００６３】本発明の組成物は、一般的に、３〜１０の
最終的なｐＨを有する。好ましくは、このｐＨは４〜８
である。ｐＨは、従来的に、組成物に塩基(有機又は無
機塩基)、例えばアンモニア水、又は第１級、第２級又
は第３級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロ
パノールアミン又は１,３-プロパンジアミンを添加する
か、又は無機もしくは有機酸、好ましくはカルボン酸、
例えばクエン酸を添加することによって所望の値に調節
することができる。
最終的なｐＨを有する。好ましくは、このｐＨは４〜８
である。ｐＨは、従来的に、組成物に塩基(有機又は無
機塩基)、例えばアンモニア水、又は第１級、第２級又
は第３級(ポリ)アミン、例えばモノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロ
パノールアミン又は１,３-プロパンジアミンを添加する
か、又は無機もしくは有機酸、好ましくはカルボン酸、
例えばクエン酸を添加することによって所望の値に調節
することができる。
【００６４】本発明の組成物は、ケラチン物質、特に毛
髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、特に毛髪を洗
浄又はトリートメントするのに使用することができる。
本発明の組成物は、洗浄用組成物、例えばシャンプー、
シャワーゲル及びバブルバスであってよい。本発明のこ
の実施態様において、組成物は一般的に水性の少なくと
も１つの洗浄基剤を含有する。洗浄基剤を構成する界面
活性剤(類)は、区別されることなく、上述したアニオン
性、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤から、
単独で又は混合物として選択される。洗浄基剤は少なく
とも１つの洗浄用界面活性剤を含有する。
髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇又は頭皮、特に毛髪を洗
浄又はトリートメントするのに使用することができる。
本発明の組成物は、洗浄用組成物、例えばシャンプー、
シャワーゲル及びバブルバスであってよい。本発明のこ
の実施態様において、組成物は一般的に水性の少なくと
も１つの洗浄基剤を含有する。洗浄基剤を構成する界面
活性剤(類)は、区別されることなく、上述したアニオン
性、両性、非イオン性及びカチオン性界面活性剤から、
単独で又は混合物として選択される。洗浄基剤は少なく
とも１つの洗浄用界面活性剤を含有する。
【００６５】本発明の組成物においては、少なくとも１
つ又は複数のアニオン性界面活性剤、又は少なくとも１
つ又は複数のアニオン性界面活性剤と少なくとも１つ又
は複数の両性界面活性剤又は少なくとも１つ又は複数の
非イオン性界面活性剤との混合物が好ましく使用され
る。特に好ましい混合物は、少なくとも１つのアニオン
性界面活性剤と少なくとも１つの両性界面活性剤を含有
する混合物である。α-(Ｃ１４-Ｃ１６)オレフィンスル
ホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム(s
odium cocoyl isethionate)、２．２ｍｏｌのエチレン
オキシドでオキシエチレン化されたナトリウム、トリエ
タノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)ア
ルキルエーテルスルファート、ナトリウム、トリエタノ
ールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキ
ルスルファートから選択されるアニオン性界面活性剤
と； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・ＣＯＮ
Ｃ」の商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、ロー
ディア・シミー社から販売されているココアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナト
リウムとして公知のアミン誘導体か； − 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアル
キルベタイン類又はアルキルアミドベタイン類、特にコ
グニス社から、３２％の活性物質を含有する水溶液とし
て「デハイトン(Dehyton)ＡＢ３０」の名称で販売され
ているココベタイン、又はゴールドシュミット社から
「テゴベタインＦ５０」の名称で販売されているココア
ミドプロピルベタインとの混合物が好ましく使用され
る。
つ又は複数のアニオン性界面活性剤、又は少なくとも１
つ又は複数のアニオン性界面活性剤と少なくとも１つ又
は複数の両性界面活性剤又は少なくとも１つ又は複数の
非イオン性界面活性剤との混合物が好ましく使用され
る。特に好ましい混合物は、少なくとも１つのアニオン
性界面活性剤と少なくとも１つの両性界面活性剤を含有
する混合物である。α-(Ｃ１４-Ｃ１６)オレフィンスル
ホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム(s
odium cocoyl isethionate)、２．２ｍｏｌのエチレン
オキシドでオキシエチレン化されたナトリウム、トリエ
タノールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)ア
ルキルエーテルスルファート、ナトリウム、トリエタノ
ールアミン又はアンモニウムの(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキ
ルスルファートから選択されるアニオン性界面活性剤
と； − 両性界面活性剤、例えば、特に、３８％の活性物質
を含有する水溶液として「ミラノールＣ２Ｍ・ＣＯＮ
Ｃ」の商品名で、又はミラノールＣ３２の名称で、ロー
ディア・シミー社から販売されているココアンホ二プロ
ピオン酸二ナトリウム又はココアンホプロピオン酸ナト
リウムとして公知のアミン誘導体か； − 又は双性イオン性型の両性界面活性剤、例えばアル
キルベタイン類又はアルキルアミドベタイン類、特にコ
グニス社から、３２％の活性物質を含有する水溶液とし
て「デハイトン(Dehyton)ＡＢ３０」の名称で販売され
ているココベタイン、又はゴールドシュミット社から
「テゴベタインＦ５０」の名称で販売されているココア
ミドプロピルベタインとの混合物が好ましく使用され
る。
【００６６】洗浄基剤の量及び品質は、最終組成物に満
足のいく発泡力及び／又は洗浄力を付与するのに十分な
量である。これらの洗浄用組成物は好ましくは発泡し、
本発明の組成物の発泡力は修正ロス・マイルズ(Ross-Mi
les)法(ＮＦ・Ｔ７３-４０４／ＩＳ６９６)に従い測定さ
れたものでは、一般的に７５ｍｍ、好ましくは１００ｍ
ｍを越える。この方法の修正点は次の通りである：測定
は浸透水を用い２２℃の温度で行う。溶液の濃度は２ｇ
／ｌである。滴下高さは１ｍである。滴下される組成物
の量は２００ｍｌである。これら２００ｍｌの組成物
は、５０ｍｌのテスト用組成物を収容している直径５０
ｍｍの測定用シリンダーに滴下される。測定は、組成物
の流れが停止して５分後に行う。しかして、本発明にお
いて洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して３重量％
〜５０重量％、好ましくは６重量％〜３５重量％、より
好ましくは８重量％〜２５重量％である。
足のいく発泡力及び／又は洗浄力を付与するのに十分な
量である。これらの洗浄用組成物は好ましくは発泡し、
本発明の組成物の発泡力は修正ロス・マイルズ(Ross-Mi
les)法(ＮＦ・Ｔ７３-４０４／ＩＳ６９６)に従い測定さ
れたものでは、一般的に７５ｍｍ、好ましくは１００ｍ
ｍを越える。この方法の修正点は次の通りである：測定
は浸透水を用い２２℃の温度で行う。溶液の濃度は２ｇ
／ｌである。滴下高さは１ｍである。滴下される組成物
の量は２００ｍｌである。これら２００ｍｌの組成物
は、５０ｍｌのテスト用組成物を収容している直径５０
ｍｍの測定用シリンダーに滴下される。測定は、組成物
の流れが停止して５分後に行う。しかして、本発明にお
いて洗浄基剤は、最終組成物の全重量に対して３重量％
〜５０重量％、好ましくは６重量％〜３５重量％、より
好ましくは８重量％〜２５重量％である。
【００６７】本発明の他の主題は、上述した化粧品用組
成物をケラチン物質に適用し、場合によっては続いて、
水によるすすぎを行うことからなることを特徴とする、
皮膚又は毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法に
ある。よって、本発明のこの方法により、皮膚、毛髪又
は任意の他のケラチン物質をトリートメント、手入れ、
洗浄し、又はメークアップを除去し、ヘアスタイルを維
持することが可能になる。
成物をケラチン物質に適用し、場合によっては続いて、
水によるすすぎを行うことからなることを特徴とする、
皮膚又は毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法に
ある。よって、本発明のこの方法により、皮膚、毛髪又
は任意の他のケラチン物質をトリートメント、手入れ、
洗浄し、又はメークアップを除去し、ヘアスタイルを維
持することが可能になる。
【００６８】また本発明の組成物は、すすがれる又はそ
のまま残るコンディショナーの形態、毛髪のパーマネン
トウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用の組成
物、又は毛髪のパーマネントウエーブ又はストレート化
施術の２つの工程の間、又は毛髪の染色、脱色、パーマ
ネントウエーブ処理又はストレート化の前後に適用され
てすすがれる組成物の形態にすることもできる。組成物
がコンディショナー、特にすすがれるコンディショナー
の形態である場合、有利には少なくとも１つのカチオン
性界面活性剤を含有し、その濃度は組成物の全重量に対
して、一般的に０．１重量％〜１０重量％、好ましくは
０．５重量％〜５重量％である。
のまま残るコンディショナーの形態、毛髪のパーマネン
トウエーブ処理、ストレート化、染色又は脱色用の組成
物、又は毛髪のパーマネントウエーブ又はストレート化
施術の２つの工程の間、又は毛髪の染色、脱色、パーマ
ネントウエーブ処理又はストレート化の前後に適用され
てすすがれる組成物の形態にすることもできる。組成物
がコンディショナー、特にすすがれるコンディショナー
の形態である場合、有利には少なくとも１つのカチオン
性界面活性剤を含有し、その濃度は組成物の全重量に対
して、一般的に０．１重量％〜１０重量％、好ましくは
０．５重量％〜５重量％である。
【００６９】さらに本発明の組成物は、皮膚の洗浄用組
成物の形態、特に風呂用又はシャワー用溶剤又はゲル、
又はメークアップ除去用製品の形態であってもよい。ま
たさらに、本発明の組成物はスキンケア及び／又はヘア
ケアの水性又は水性-アルコールローションの形態であ
ってもよい。本発明の化粧品用組成物は、ゲル、ミル
ク、クリーム、エマルション、増粘ローション又はムー
スの形態にすることができ、皮膚、爪、睫毛、唇、特に
毛髪に使用することができる。また、噴霧される形態又
はムースの形態で組成物を適用可能なように、種々の形
態、特に噴霧器、ポンプ式ディスペンサーボトル又はエ
アゾール容器に包装することができる。このような包装
形態は、例えば、ケラチン物質、特に毛髪のトリートメ
ント用のムース、ラッカー又はスプレーを得ることが望
まれている場合に示される。
成物の形態、特に風呂用又はシャワー用溶剤又はゲル、
又はメークアップ除去用製品の形態であってもよい。ま
たさらに、本発明の組成物はスキンケア及び／又はヘア
ケアの水性又は水性-アルコールローションの形態であ
ってもよい。本発明の化粧品用組成物は、ゲル、ミル
ク、クリーム、エマルション、増粘ローション又はムー
スの形態にすることができ、皮膚、爪、睫毛、唇、特に
毛髪に使用することができる。また、噴霧される形態又
はムースの形態で組成物を適用可能なように、種々の形
態、特に噴霧器、ポンプ式ディスペンサーボトル又はエ
アゾール容器に包装することができる。このような包装
形態は、例えば、ケラチン物質、特に毛髪のトリートメ
ント用のムース、ラッカー又はスプレーを得ることが望
まれている場合に示される。
【００７０】
【実施例】上述した及び以下の全ての記載において、表
されたパーセンテージは重量による。次の実施例により
本発明をさらに詳しく例証するが、記載した実施例に限
定されるものではない。実施例において、ＡＭは活性物
質を意味する。 実施例１ 以下の組成を有する本発明のシャンプーを調製した：
されたパーセンテージは重量による。次の実施例により
本発明をさらに詳しく例証するが、記載した実施例に限
定されるものではない。実施例において、ＡＭは活性物
質を意味する。 実施例１ 以下の組成を有する本発明のシャンプーを調製した：
【表１】
組成物は安定していた。湿った毛髪は重い感じがせず、
形を整えるのも容易であった。
形を整えるのも容易であった。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｊ
Ｋ
Ｗ
7/08 7/08
7/09 7/09
7/13 7/13
7/135 7/135
7/50 7/50
Ｆターム(参考） 4C083 AA081 AA121 AA161 AB241
AB431 AC072 AC172 AC241
AC301 AC302 AC341 AC351
AC391 AC641 AC712 AC782
AD021 AD071 AD091 AD092
AD132 AD151 AD152 AD201
AD321 AD411 AD611 BB04
BB05 BB06 BB07 BB32 BB33
BB34 BB35 BB41 BB48 BB53
CC23 CC33 CC34 CC35 CC36
CC38 EE06 EE21 EE23 EE25
EE26 EE27 EE28
Claims (43)
- 【請求項１】 化粧品的に許容可能な媒体に、少なくと
も１つのメタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４アルキル
の架橋したコポリマー、カチオン電荷密度が１ｍｅｑ／
ｇ以上の少なくとも１つのカチオン性又は両性ポリマ
ー、及びトリメチルシリル末端基を有するポリジアルキ
ルシロキサン類から選択される少なくとも１つのシリコ
ーンを含有せしめてなることを特徴とする化粧品用組成
物。 - 【請求項２】 前記コポリマーにおいて、メタクリル酸
が、コポリマーの全重量に対して２０重量％〜８０重量
％、特に２５重量％〜７０重量％、さらには３５重量％
〜６０重量％の範囲の量で存在することを特徴とする請
求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 前記コポリマーにおいて、アクリル酸ア
ルキルが、コポリマーの全重量に対して１５重量％〜８
０重量％、特に２５重量％〜７５重量％、さらには４０
重量％〜６５重量％の範囲の量で存在することを特徴と
する請求項１又は２に記載の組成物。 - 【請求項４】 前記コポリマーにおいて、アクリル酸ア
ルキルが、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル又はア
クリル酸ブチルから選択されることを特徴とする請求項
１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項５】 アクリル酸アルキルがアクリル酸エチル
であることを特徴とする請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 メタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４ア
ルキルのコポリマーが、少なくとも１つのエチレン性ポ
リ不飽和架橋剤で架橋されていることを特徴とする請求
項１ないしの５いずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項７】 架橋剤の含有量が、コポリマーの全重量
に対して０．０１重量％〜５重量％、好ましくは０．０
３重量％〜３重量％、特に０．０５重量％〜１重量％の
範囲にあることを特徴とする請求項６に記載の組成物。 - 【請求項８】 メタクリル酸とアクリル酸Ｃ１-Ｃ４ア
ルキルのコポリマーが、水に粒子が分散した形態である
ことを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記
載の組成物。 - 【請求項９】 分散液中のコポリマー分子の数平均サイ
ズが、１０〜５００ｎｍ、好ましくは２０〜２００ｎ
ｍ、より好ましくは５０〜１５０ｎｍの範囲にあること
を特徴とする請求項８に記載の組成物。 - 【請求項１０】 シリコーンが、トリメチルシリル末端
基を有するポリジメチルシロキサンから選択されること
を特徴とする請求項１ないし９のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項１１】 前記シリコーンが０．２〜２．５ｍ２
／ｓの粘度を有することを特徴とする請求項１ないし１
０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 カチオン性ポリマーが１〜８．５ｍｅ
ｑ／ｇのカチオン電荷密度を有することを特徴とする請
求項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 カチオン性ポリマーが、ポリマー主鎖
の一部を形成可能であるか、又は該鎖に直接結合される
側方置換基により担持され得る、第１級、第２級、第３
級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含むものか
ら選択されることを特徴とする請求項１ないし１２のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 前記カチオン性ポリマーが： (１)次の式： 【化１】 ［上式中：Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水素原
子又はＣＨ３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６の炭素原子を有するア
ルキル基、又は１〜４の炭素原子を有するヒドロキシア
ルキル基を示し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一でも異なっ
ていてもよく、１〜１８の炭素原子を有するアルキル基
又はベンジル基を示し；Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっ
ていてもよく、水素又は１〜６の炭素原子を有するアル
キル基を表し；Ｘは無機又は有機酸から誘導されたアニ
オンを示す］の少なくとも１つの単位を有する、アクリ
ル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導され
たホモポリマー又はコポリマー； (２)カチオン性多糖類、 (３)酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複素
環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を有す
る二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とピペ
ラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマ
ーの酸化及び／又は第４級化生成物； (４)酸性化合物とポリアミンとの重縮合により調製され
た水溶性のポリアミノアミド類で；エピハロヒドリン、
ジエポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽
和誘導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、
ビス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、も
しくはビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス
-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハ
ロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応
性である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマー
で架橋されていてもよいものであって；架橋剤が、ポリ
アミノアミドのアミン基当たり０．０２５〜０．３５モ
ルの範囲の割合で使用され；アルキル化されるか、それ
らが一又は複数の第３級アミン官能基を含む場合には第
４級化されてもよいもの； (５)ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミンを縮合
させ、続いて二官能剤でアルキル化して得られるポリア
ミノアミド誘導体； (６)３〜８の炭素原子を有する、飽和した脂肪族のジカ
ルボン酸、及びジグリコール酸から選択されるジカルボ
ン酸と、少なくとも１つの第２級アミン基と２つの第１
級アミン基を有するポリアルキレンポリアミンとを反応
させて得られるポリマー； (７)ジアルキルジアリルアンモニウム又はアルキルジア
リルアミンのシクロポリマー； (８)次の式： 【化２】 ｛上式(ＩＩ)中：Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は
同一でも異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有
する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低
級ヒドロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１３、
Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は共同して又は別々に、それ
らが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２のヘテ
ロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、又は
Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、Ｒ１７がアルキ
レンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-ＮＨ
-Ｒ１７-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１７-Ｄ基、又はニトリル、
エステル、アシル又はアミド基で置換される、直鎖状又
は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及びＢ１
は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、
アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウム、
ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数の酸
素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿入
又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分枝状
で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原子を
有するポリメチレン基を表し、 Ｘ−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを示
し；Ａ１、Ｒ１３及びＲ１５は、それらが結合する２つ
の窒素原子とともにピペラジン環を形成可能で；Ａ１が
直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒ
ドロキシアルキレン基を示す場合は、Ｂ１はまた(ＣＨ
２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-(ＣＨ２)ｎ-基を示すことができ、 ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ピペラジン誘導体等のビス-第２級ジアミン残基； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第１級ジアミン残基； ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示し、特にＸ−がアニオンである｝に相当する繰り返
し単位を含有する第４級ジアンモニウムポリマー； (９)次の式(ＩＩＩ)： 【化３】 ［上式中：Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同一で
も異なっていてもよく、水素原子、又はメチル、エチ
ル、プロピル、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプ
ロピル又は-ＣＨ２ＣＨ２(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｐＯＨ基を
表し、 ｐは０に等しいか、又は１〜６の整数であり、但し、Ｒ
１８、Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１は同時に水素原子を示
さず、 ｒ及びｓは同一でも異なっていてもよく、１〜６の整数
であり、 ｑは０、又は１〜３４の整数であり、 Ｘはハロゲン原子を示し、 Ａは二ハロゲン化物基、又は好ましくは-ＣＨ２-ＣＨ２
-Ｏ-ＣＨ２-ＣＨ２-を示す］の単位からなるポリ第４級
アンモニウムポリマー； (１０)ビニルピロリドンとビニルイミダゾールの第４級
ポリマー； (１１)メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルトリ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋したポリマ
ー； (１２)ポリアルキレンイミン類、特にポリエチレンイミ
ン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を有
するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの縮
合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体；から
選択されることを特徴とする請求項１ないし１３のいず
れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 前記カチオン性ポリマーが、カチオン
性シクロポリマー類、ビニルピロリドン及びビニルイミ
ダゾールの第４級ポリマー、メタクリロイルオキシ(Ｃ
１-Ｃ４)アルキルトリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウ
ム塩の架橋したホモポリマー又はコポリマー、及びそれ
らの混合物から選択されることを特徴とする請求項１４
に記載の組成物。 - 【請求項１６】 前記シクロポリマーが、ジアリルジメ
チルアンモニウムクロリドのホモポリマー、及びジアリ
ルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコ
ポリマーから選択されることを特徴とする請求項１５に
記載の組成物。 - 【請求項１７】 前記両性ポリマーが、 (１)アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、α-クロ
ロアクリル酸等の、カルボキシル基を担持するビニル化
合物から誘導されるモノマー、及びジアルキルアミノア
ルキルメタクリラート及びアクリラート、ジアルキルア
ミノアルキルメタクリルアミド及びアクリルアミド等
の、少なくとも１つの塩基性原子を含む置換されたビニ
ル化合物から誘導される塩基性モノマーの共重合により
得られるポリマーであって；ビニル化合物が、ジメチル
ジアリルアンモニウムクロリド等のジアルキルジアリル
アンモニウム塩であってよいもの； (２)次の： ａ)窒素原子上をアルキル基で置換されたメタクリルア
ミド及びアクリルアミドから選択される少なくとも１つ
のモノマー、 ｂ)一又は複数の反応性カルボキシル基を含む少なくと
も１つの酸性コモノマー、及び ｃ)アクリル酸及びメタクリル酸の第１級、第２級、第
３級及び第４級アミン置換基を有するエステル、及びジ
メチルアミノエチルメタクリラートを硫酸ジメチル又は
硫酸ジエチルで第４級化した生成物等の少なくとも１つ
の塩基性コモノマー、から誘導された単位を含むポリマ
ー； (３) 次の一般式： 【化４】 ｛上式中、Ｒ４は、飽和したジカルボン酸、エチレン性
二重結合を有するモノ-又はジカルボン脂肪族酸、これ
らの酸と１〜６の炭素原子を有する低級アルカノールと
のエステルから誘導される二価の基、もしくは、ビス
(プライマリ)、又はビス(セカンダリ)アミンに、前記酸
の任意の一つを添加することにより誘導される基を表
し、Ｚは、ビス(プライマリ)、モノ-又はビス(セカンダ
リ)ポリアルキレン-ポリアミンの基を示し、好ましく
は、 ａ)６０〜１００モル％の割合で、次の式： 【化５】 ［上式中、ｘ＝２及びｐ＝２又は３であるか、又はｘ＝
３及びｐ＝２である］で表される基で、ジエチレントリ
アミン、トリエチレンテトラアミン又はジプロピレント
リアミンから誘導されるもの； ｂ)０〜４０モル％の割合で、上述した基(Ｖ)におい
て、ｘ＝２及びｐ＝１であり、エチレンジアミンから誘
導される基、又は次の式： 【化６】 で表されるピペラジンから誘導される基； ｃ)０〜２０モル％の割合で、ヘキサメチレンジアミン
から誘導される-ＮＨ-(ＣＨ２)６-ＮＨ-基を表す｝のポ
リアミノアミドから部分的又は全体的に誘導される、架
橋し、またアルキル化したポリアミノアミドで、ポリア
ミノアミドのアミン基当たり０．０２５〜０．３５モル
の架橋剤が使用されて、エピハロヒドリン、ジエポキシ
ド、二無水物、及びビス不飽和誘導体から選択される二
官能性架橋剤を添加することにより架橋され、アクリル
酸、クロロ酢酸、又はアルカン-スルトン、又はそれら
の塩類の作用によりアルキル化されるもの； (４)次の式： 【化７】 ［上式中、Ｒ５は、アクリラート、メタクリラート、ア
クリルアミド又はメタクリルアミド基等の重合性不飽和
基を示し、ｙ及びｚは１〜３の整数を表し、Ｒ６及びＲ
７は、水素原子、メチル、エチル又はプロピルを表し、
Ｒ８及びＲ９は水素原子、又はＲ８及びＲ９の炭素原子
の合計が１０を越えないアルキル基を表す］の双性イオ
ン性単位を有するポリマー； (５)次の式(ＶＩＩ)、(ＶＩＩＩ)及び(ＩＸ)： 【化８】 ｛上式中、単位(ＶＩＩ)は０〜３０％の割合、単位(Ｖ
ＩＩＩ)は５〜５０％の割合、及び単位(ＩＸ)は３０〜
９０％の割合で存在し、単位(ＩＸ)においてＲ１０は次
の式： 【化９】 ［上式中、ｑ＝０である場合は、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ
１３は同一でも異なっていてもよく、それぞれ、水素原
子、一又は複数の窒素原子が挿入されていてもよく、及
び／又は一又は複数のアミン、ヒドロキシル、カルボキ
シル、アルキルチオ又はスルホン基で置換されていても
よい、ジアルキルアミン残基又はモノアルキルアミン残
基、メチル、ヒドロキシル、アセトキシ又はアミノ残
基、アルキル基がアミノ残基を担持しているアルキルチ
オ残基を表し、この場合、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ １３基
の少なくとも１つは水素原子を表し；又はｑ＝１である
場合は、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ水素原
子、及びこれらの化合物と酸又は塩基とにより形成され
る塩を表す］の基を示すと理解される｝に相当するモノ
マー単位を有するキトサンから誘導されるポリマー； (６)Ｎ-カルボキシメチルキトサン又はＮ-カルボキシブ
チルキトサン等の、キトサンのＮ-カルボキシアルキル
化によって誘導されるポリマー； (７)仏国特許第１４００３６６号に記載され、次の一般
式(Ｘ)： 【化１０】 [上式中、Ｒ１４は、水素原子、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３ＣＨ
２Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ１５は、水素、又はメチ
ル又はエチル等の低級アルキル基を示し、Ｒ１６は、水
素、又はメチル又はエチル等の低級アルキル基を示し、
Ｒ１７は、メチル又はエチル等の低級アルキル基、又は
次の式：-Ｒ１８-Ｎ(Ｒ１６)２に相当する基を示し、こ
こでＲ１８は、-ＣＨ２-ＣＨ２-、-ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ
２-又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-基を表し、Ｒ１６は上述
の意味を持ち、さらに６までの炭素原子を有するこれら
の基の上位同族体も表す]に相当するポリマー； (８)次のもの： ａ) クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムを、次の
式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＩ) [上式中、Ｄは、 【化１１】 なる基を表し：Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、Ｅ又はＥ'
は同一でも異なっていてもよく、主鎖に７までの炭素原
子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有するアルキレン基であ
る二価の基を表し、それは、未置換であるか又はヒドロ
キシル基で置換され、又はさらに酸素、窒素及び硫黄原
子、１ないし３の芳香環及び／又は複素環を含むことが
可能であり；酸素、窒素及び硫黄原子は、エーテル、チ
オエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、
アルキルアミン又はアルケニルアミン基、ヒドロキシ
ル、ベンジルアミン、アミンオキシド、第４級アンモニ
ウム、アミド、イミド、アルコール、エステル及び／又
はウレタン基の形で存在する]の少なくとも１つの単位
を含む化合物に作用させて得られるポリマー、 ｂ) 次の式： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＩＩ) [上式中、Ｄは、 【化１２】 なる基を表し：Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、少なくと
も１回はＥ'；Ｅは上述と同じ意味を持ち、Ｅ'は、主鎖
に７までの炭素原子を含む直鎖状又は分枝状鎖を有する
アルキレン基である二価の基であり、そしてそれは、未
置換であるか又は一又は複数のヒドロキシル基で置換さ
れ、そして一又は複数の窒素原子を含み、窒素原子は、
場合によっては酸素原子が介在し、一又は複数のカルボ
キシル基又は一又は複数のヒドロキシル基の含有が不可
欠であり、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの反
応でベタイン化されるアルキル鎖で置換される]のポリ
マー、から選択される-Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-タイプの両性ポリ
マー； (９)Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミン等のＮ,Ｎ-ジ
アルキルアミノアルキルアミンで半アミド化するか、又
はＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンで半エステル化すること
により部分的に変性された、(Ｃ１-Ｃ５)アルキルビニ
ルエーテル／無水マレイン酸のコポリマー；から選択さ
れることを特徴とする請求項１ないし１６のいずれか１
項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 両性ポリマーが、ジメチルジアリルア
ンモニウム塩とアクリル酸のコポリマーから選択される
ことを特徴とする請求項１７に記載の組成物。 - 【請求項１９】 トリメチルシリル末端基を有するポリ
ジアルキルシロキサン類以外の少なくとも１つのシリコ
ーンをさらに含有することを特徴とする請求項１ないし
１８のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２０】 シリコーン類が、アミノシリコーン
類、及びジメチルシラノール末端基を有するポリアルキ
ルシロキサン類のファミリーから選択される非揮発性シ
リコーンであることを特徴とする請求項１９に記載の組
成物。 - 【請求項２１】 ケラチン物質に有益な少なくとも１つ
の薬剤をさらに含有することを特徴とする請求項１ない
し２０のいずれか１項に記載の組成物。る請求項１ない
し２０のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２２】 ケラチン物質に有益な薬剤がＣ１-Ｃ
３０カルボン酸とＣ １-Ｃ３０モノ-又はポリヒドロキシ
ル化アルコールとのエステル類、植物性、動物性、鉱物
性又は合成油、ロウ、セラミド類及び擬似セラミド類か
ら選択されることを特徴とする請求項２１に記載の組成
物。 - 【請求項２３】 メタクリル酸とＣ１-Ｃ４アクリル酸
アルキルの架橋したコポリマーが、組成物の全重量に対
して０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０５
重量％〜１５重量％の濃度で存在していることを特徴と
する請求項１ないし２２のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項２４】 カチオン性又は両性ポリマーが、組成
物の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好
ましくは０．０１重量％〜１０重量％の濃度で存在して
いることを特徴とする請求項１ないし２３のいずれか１
項に記載の組成物。 - 【請求項２５】 トリメチルシリル末端基を有するポリ
ジアルキルシロキサンが、組成物の全重量に対して０．
００１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０１重量％
〜１０重量％の濃度で存在していることを特徴とする請
求項１ないし２４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２６】 前記付加的なシリコーンが、組成物の
全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好まし
くは０．０１重量％〜１０重量％の濃度で存在している
ことを特徴とする請求項１９ないし２５のいずれか１項
に記載の組成物。 - 【請求項２７】 ケラチン物質に有益な薬剤が、組成物
の全重量に対して０．００１重量％〜２０重量％、好ま
しくは０．０１重量％〜１０重量％の濃度で存在するこ
とを特徴とする請求項２１ないし２７のいずれか１項に
記載の組成物。 - 【請求項２８】 真珠光沢剤及び／又は不透明化剤をさ
らに含有することを特徴とする請求項１ないし２７のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２９】 真珠光沢剤及び／又は不透明化剤が、 ｉ）少なくとも２つの炭素原子を有するポリオールとＣ
１０-Ｃ３０長鎖脂肪酸とのエステル類； ｉｉ）Ｃ１０-Ｃ３０長鎖脂肪酸アルカノールアミド； ｉｉｉ）長鎖モノアルコールとＣ１０-Ｃ３０長鎖脂肪
酸とのエステル類； ｉｖ）Ｃ１０-Ｃ３０長鎖脂肪アルキルエーテル類； ｖ）Ｃ１０-Ｃ３０長鎖アルカノールアミドの長鎖Ｃ
１０-Ｃ３０エステル類； ｖｉ) 少なくとも２０の炭素原子を有する単鎖脂肪アル
コール； ｖｉｉ) Ｃ１０-Ｃ３０長鎖アミンオキシド； ｖｉｉｉ) Ｎ,Ｎ-ジヒドロカルビル(Ｃ１０-Ｃ３０)ア
ミド安息香酸及びその塩； ｉｘ) ２７〜４８の炭素原子を有し、かつ１又は２のエ
ーテル及び／又はチオエーテル又はスルホキシド基を含
むアルコール； ｘ) 酸化チタン及びマイカ；から選択されることを特徴
とする請求項１ないし２８のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項３０】 真珠光沢剤及び／又は不透明化剤が、
エチレングリコールモノステアラート又はジステアラー
ト、ジステアリルエーテル、ベヘニルアルコール及び１
-(ヘキサデシルオキシ)-２-オクタデカノール、及びそ
れらの混合物から選択されることを特徴とする請求項２
９に記載の組成物。 - 【請求項３１】 不透明化剤及び／又は真珠光沢剤が、
最終組成物の全重量に対して０．５重量％〜１５重量
％、好ましくは０．５重量％〜５重量％であることを特
徴とする請求項２８ないし３０のいずれか１項に記載の
組成物。 - 【請求項３２】 アニオン性、非イオン性、両性及びカ
チオン性界面活性剤、及びその混合物から選択される少
なくとも１つの界面活性剤をさらに含有することを特徴
とする請求項１ないし３１のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項３３】 界面活性剤が、組成物の全重量に対し
て０．０１重量％〜５０重量％、好ましくは０．１重量
％〜４０重量％、より好ましくは０．５重量％〜３０重
量％の濃度で存在することを特徴とする請求項３２に記
載の組成物。 - 【請求項３４】 界面活性剤が、少なくとも１つ又は複
数のアニオン性界面活性剤、又は少なくとも１つ又は複
数のアニオン性界面活性剤と少なくとも１つ又は複数の
両性界面活性剤又は少なくとも１つ又は複数の非イオン
性界面活性剤との混合物から選択されることを特徴とす
る請求項３２又は３３に記載の組成物。 - 【請求項３５】 増粘剤、抗フケ剤、抗脂漏剤、香料、
ヒドロキシ酸、電解質、脂肪酸エステル、防腐剤、シリ
コーン性又は非シリコーン性のサンスクリーン剤、ビタ
ミン類、パンテノール等のプロビタミン剤、アニオン性
又は非イオン性のポリマー、タンパク質、タンパク質加
水分解物、１８-メチルエイコサン酸、フッ化又は過フ
ッ化油、及びこれら種々の化合物の混合物から選択され
る少なくとも１つの添加剤を含有することを特徴とする
請求項１ないし３４のいずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項３６】 シャンプー、コンディショナー、毛髪
のパーマネントウエーブ処理、ストレート化、染色又は
脱色用の組成物、又は毛髪のパーマネントウエーブ又は
ストレート化施術の２つの工程の間に適用されてすすが
れる組成物、又はボディの洗浄用組成物の形態であるこ
とを特徴とする請求項１ないし３５のいずれか１項に記
載の組成物。 - 【請求項３７】 請求項１ないし３６のいずれか１項に
記載の組成物の、ケラチン物質の洗浄又は手入れのため
の使用。 - 【請求項３８】 請求項１ないし２８のいずれか１項に
記載の化粧品用組成物をケラチン物質に適用し、次い
で、場合によっては水ですすぐことからなることを特徴
とする、毛髪等のケラチン物質のトリートメント方法。 - 【請求項３９】 カチオン電荷密度が１ｍｅｑ／ｇ以上
であるカチオン性又は両性ポリマーとトリメチルシリル
末端基を有するポリジアルキルシロキサンを含有する化
粧品用組成物における又はその製造における、メタクリ
ル酸／Ｃ１-Ｃ４アクリル酸アルキルの架橋したコポリ
マーの使用。 - 【請求項４０】 請求項１ないし３６のいずれか１項に
記載の組成物の、毛髪に軽さを付与するための使用。 - 【請求項４１】 請求項１ないし３６のいずれか１項に
記載の組成物の、毛髪に柔軟性を付与するための使用。 - 【請求項４２】 請求項１ないし３６のいずれか１項に
記載の組成物の、毛髪に滑らかな感触を付与するための
使用。 - 【請求項４３】 請求項１ないし３６のいずれか１項に
記載の組成物の、毛髪に可撓性を付与するための使用。
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