CN103987376A - 美容组合物、用于制备美容组合物的方法、该组合物的美容用途以及用于对角蛋白材料进行拉直和/或造型的美容方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于处理角蛋白材料，特别是头发的新型美容产品，涉及用于制备所述美容产品的方法，并且涉及使用这些组合物来护理角蛋白材料的美容方法。

Description

美容组合物、用于制备美容组合物的方法、该组合物的美容用途以及用于对角蛋白材料进行拉直和/或造型的美容方法
技术领域
本发明涉及用于角蛋白材料，特别是角蛋白纤维，并且更优选地头发的拉直或造型(成型，成形)的新型美容组合物。另外，本发明涉及用于制备所述组合物的方法和使用所述组合物的角蛋白材料护理的美容方法。
背景技术
人的头发是由蛋白质构成的，并且其结构和造型是通过多肽链氨基酸之间的二硫键保证的。这些桥是在极端pH条件下可能会断裂的共价键。由于这些键的断裂，才可能根据需要对发丝进行造型(拉直或卷曲)。
可以使用以极端方式改变pH的物质(如，例如，氢氧化物)来使二硫键断裂。然而，这些物质的使用使头发脱水，毛鳞打开，因此需要调节剂来恢复其正常组织。
在这种意义上，一直在寻找能够对角蛋白纤维(具体地头发)进行造型或拉直，但不会损害发丝，并且无毒、易于应用和维持的美容组合物。
在存在碳酸根的情况下，桉树灰含有碱金属和碱土金属矿物质，当在溶液中时，它们保证了保持高pH的性质。当施加至发丝时，该溶液通过使二硫键断裂来起作用，因此使得能够实现新发型。
在现有技术中，已知在溶液中仅有这些灰能够对头发造型，然而，同时它们对发丝有侵蚀性，使其脆弱、发暗并且易折断。
目前，除戊二醛、过氧化氢、巯基乙酸铵、季铵化合物和改变pH的物质之外，通过使用增塑剂产品、天然和合成树脂以及甲醛、半胱氨酸及硫的其它衍生物来进行角蛋白纤维的造型或拉直程序，上述所有物质均单独或通过它们的组合使用。
最常用的产品是基于甲醛(福尔马林)的产品，它是能够改变发丝结构的化合物。然而，由于它是致癌化合物，因此限制了它的使用。另外，它的应用需要小心从而不损伤发丝、头皮或人类健康。
因此，本发明旨在解决上述问题，提供用于对角蛋白纤维，具体地头发进行拉直或造型并且没有现有技术中存在的缺陷的新型美容组合物。
发明内容
本发明旨在改变角蛋白材料的构造，以用于这些纤维的拉直和造型。用本发明的组合物处理的角蛋白材料可以在其它化学过程(如染色和变色)之前和/或之后，其中不使用上述组合物会使角蛋白材料受损。
因此，本发明涉及用于对角蛋白材料，具体地角蛋白纤维进行拉直或造型的美容组合物，其包含：i)0.001至30％的钙盐；ii)1至20％的纤维素或其衍生物；iii)1至10％的木质素；iv)1至10％的脂肪酸；v)0至10％的甘油三酯；vi)0至10％的甘油；和水。
在另一个方面，本发明涉及在容器中通过处于交替层的灰和鳄梨的均匀糊状物的渗滤(渗透)来制备本发明的美容组合物的方法，所述容器允许通过所述层的提取液流出和通过所述容器底部取出渗滤产物。优选地，在本发明所述的渗滤中使用的提取液是水。
本发明还旨在通过本文所述的方法获得的组合物，以及该组合物用于对角蛋白材料，具体地头发进行拉直和/或造型的应用。
此外，本发明的另一个成果涉及对角蛋白材料，具体地头发进行拉直和/或造型的美容方法，其包括将根据本发明的组合物应用于角蛋白材料。
具体实施方式
根据一个实施方式，本发明涉及用于对角蛋白材料进行拉直或造型的美容组合物，其包含：i)0.001至30％的钙盐；ii)1至20％的纤维素或其衍生物；iii)1至10％的木质素；iv)1至10％的脂肪酸；v)0至10％的甘油三酯；vi)0至10％的甘油；和水。
具体地，本发明的组合物包含：i)0.001至5％的钙盐；ii)1至10％的纤维素或其衍生物；iii)1至5％的木质素；iv)2至6％的脂肪酸；v)0至2％的甘油三酯；vi)0至2％的甘油；和水。
在优选的实施方式中，本发明的组合物包含：i)0.002％的钙盐；ii)6.6％的纤维素或其衍生物；iii)1.2％的木质素；iv)4.8％的脂肪酸；v)0％的甘油三酯；vi)0％的甘油；和水。
根据本发明，最感兴趣的角蛋白材料是角蛋白纤维，特别是头发。
存在于本发明所述组合物中的纤维素、木质素、脂肪酸、甘油三酯和甘油衍生物来自多种来源，包括动物源和植物源，它们是通过对果实或其部分研磨或浸渍获得的，它们以某种方式产生了上述成分。
可以存在于本文所述组合物中的脂肪酸包括饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和/或多不饱和脂肪酸。具体地，在本发明的所述组合物中存在油酸、亚油酸、硬脂酸和棕榈酸。具体地，存在于本发明的组合物中的脂肪酸选自环戊烷十三酸、十六烯酸、十六酸、十八碳烯酸和/或硬脂酸中的一种或多种。
在本发明优选的实施方式中，本文所述的组合物还包含硅氧烷化合物。
具体地，存在于根据本发明的组合物中的硅氧烷化合物选自十二甲基环己硅氧烷、乙氧基六甲基三(三甲基硅氧烷基)四硅氧烷、异丙氧基六甲基三(三甲基硅氧烷基)四硅氧烷和/或丁氧基六甲基三(三甲基硅氧烷基)四硅氧烷中的一种或多种。
通过在设计用于该目的的所建立的方法中使用的常规程序，本发明的组合物可以在头发上应用不同的时间段，在冷或热的条件下应用，并且所述组合物不含损害头发并且含量受目前相关法规控制的甲醛及其它物质。
在另外的实施方式中，本发明涉及在容器中通过处于交替层的灰和鳄梨的均匀糊状物的渗滤来制备本发明的美容组合物的方法，所述容器允许通过所述层的提取液流出和通过所述容器底部取出渗滤产物。优选地，在本发明的渗滤中使用的提取液是水。
根据本发明的容器优选地是圆筒形容器。根据具体实施方式，这样的容器具有穿孔底部。
优选地，布置本发明的方法的灰和鳄梨糊状物的层从而使鳄梨糊状物层位于两个灰层之间。
具体地，在所述容器中布置所述层从而将在所述方法中使用的全部的灰的1/4置于容器的底部。底部中的这样的灰层被全部量的鳄梨糊状物覆盖，反过来所述糊状物随后又将被剩余的灰覆盖。
在本发明的渗滤中，顶层的灰被水(优选地去离子水)缓慢润湿。具体地，每3小时用水润湿所述灰。
所使用的总灰和总鳄梨糊状物的重量比为1kg的灰比约200至300g的鳄梨糊状物。根据优选的实施方式，使用了4.5kg的灰比1kg的鳄梨糊状物。
应基于所使用的总灰计算在本发明的渗滤工艺中使用的总水，从而约1至1.5升的水将用于每kg灰，具体地每kg灰使用1.3升水。
在优选的实施方式中，使用了总计约4.5kg灰和约1kg的鳄梨糊状物。以这种方式，每3小时用约500ml去离子水来特别均匀和缓慢地润湿容器中所布置的层，总计达到6升水。
通过所述容器中的孔将渗滤产物收集在干净的瓶子中。
根据优选的实施方式，在本发明的方法中使用的灰由桉树或糙叶含羞草木(bracatinga)灰获得，并且不含木炭。另外，鳄梨糊状物优选地由鳄梨果肉、皮和核与水的均匀混合物获得。
根据本发明，为了实施上述程序所使用的桉树或糙叶含羞草木的木材具体地包括蓝桉树(Eucalyptus globulus)种的桉树和Mimosa scrabrela种的糙叶含羞草木(bracatinga)的木材碎片。
另外，具体地，根据以下步骤获得本发明的灰：
(a)使桉树或糙叶含羞草木原木碳化直至获得灰；和
(b)用筛网筛分所获得的灰，从而将灰与木炭分离。
在优选的方法中，步骤(a)中的碳化木原木包括约20至40cm的长度和5至15cm的直径。此外，具体地，在步骤(b)中使用的筛网为200目筛网。
更具体地，步骤(a)中的碳化木原木包括30cm长度和10cm直径。
在存在碳酸根(碳酸盐)的情况下，桉树灰含有碱金属和碱土金属，当在溶液中时，它们保证了保持高pH的性质。当应用于发丝时，该溶液通过使二硫键断裂来起作用，因此使得能够实现新发型。
在现有技术中，已知在溶液中仅有这些灰能够对头发造型，然而，同时它们对发丝有侵蚀性，使其脆弱、发暗并且易折断。
以这种方式，通过本发明的方法，可以获得不呈现仅含木灰的组合物的缺陷的美容组合物。
意外地，观察到通过本发明的方法，可以获得不含损害头发的甲醛的组合物，并且同时获得对角蛋白纤维连续造型或拉直而不会损害所述纤维的更好结果。
具体地，在本发明的方法中使用的鳄梨糊状物是从酪梨鳄梨(油梨，Perseaamericana avocado)获得的。
在优选的实施方式中，具体地，根据以下步骤来获得本发明的鳄梨糊状物：
(a)将重量为约400至600g的鳄梨切片，其包括果肉和果皮；
(b)在匀浆器中将(a)中获得的鳄梨片与500ml的去离子水研磨直至获得均匀糊状物；
(c)将鳄梨核单独研磨直至获得均匀糊状物；
(d)将(b)和(c)中获得的糊状物混合。
通过本发明获得的均匀鳄梨糊状物可以储存约40天。
在另外的实施方式中，本发明涉及通过本文所述的方法获得的组合物以及这样的组合物用于对角蛋白材料，具体地头发进行拉直和/或造型的应用。
根据另一个实施方式，本发明涉及用于对角蛋白材料，具体地头发进行拉直和/或造型的美容方法，包括将根据本发明的组合物施加在角蛋白材料上。
在不同头发类型中测试了通过以上详细描述的方法获得的组合物以确定其有效性、使用浓度、反应时间和可能的副作用。
所述美容方法可以用于任何头发类型和目的，并且从用大量流动温水和防残留香波清洗头发开始。然后，头发应仅用棉毛巾擦干。
随后，必须仅用手来应用所述产品，取决于头发的长度，用量为约200ml。
根据本发明获得的组合物需要约20至40分钟的静置时间，其中头发下垂，无需加热帽。在该时间段之后，可以对头发进行拉直或造型。
产品在头发上的作用时间将取决于其特性。在细头发中，反应时间较短(约20分钟)。在卷发(如圆蓬式发型(afro))的情况下，产物反应时间较长(约30至40分钟)。产物需要较长作用时间的头发类型是白种人的那种(超过30分钟)。在所有头发类型中，观察到当头发之前没有化学处理(流行的“处女发”)时作用较好。
本发明的组合物与市场上现有的任何头发处理类型(甲醛、胍、具有氨的染料、金属盐类等)相容，并且可以在拉直或造型过程之前或之后应用。甚至在漂洗后，可以进行上色或染发而不会损害头发。
通过使用如在本发明中所述的组合物所观察到的优势是毛发纤维抵抗性的提高，这是因为所述组合物通过头发的封闭作用帮助封闭角质膜。
具体地，与所述组合物的使用有关的另一个优势在于它与水合无关，而是与纤维重建有关，如角蛋白处理中所提及的。另外，本发明组合物的使用提供了头发亮度和柔软度的提高。
使用本发明组合物的另一个优势在于在所有油性发根头发的情况下，观察到油质减少。
与本发明组合物的使用有关的另一个优势是脱发、特别是由油性所引起的脱发的减少和头发纤维分叉的减少。
通过阅读以下实施例可以更清楚和准确地理解本发明，所述实施例对本发明进行了说明但没有任何限制性。
实施例
实施例1-原料的制备
将长30cm和直径10cm的桉树原木(蓝桉树(Eucalyptus globulus))完全碳化直至获得灰。将这些灰筛选至粒度测量为200目并称重，获得约4.5kg不含木炭的灰。
对于该实施方式，还可以使用糙叶含羞草木原木(糙叶含羞草木(Mimosascrabrella))。
将约500g成熟鳄梨(Persea Americana)切片(果肉和果皮)并在匀浆器中与约500ml去离子水研磨直至获得完全均匀的糊状物。将该糊状物保存在1升容器中。
还将鳄梨核单独研磨直至形成另一个糊状物，然后将该糊状物与开始获得的鳄梨果肉混合。
实施例2-美容组合物的制备方法
将直径30cm和高35cm的底部上穿孔的容量约25升的圆筒形容器用于进行产物的渗滤。
将如实施例A中所获得的灰分成四等份。
将总灰的1/4加入到所述容器的底部，并以均匀方式对底部加衬。然后，将如实施例A中所获得的与核糊状物混合的鳄梨糊状物涂布在所述灰上，并用剩余的灰充满所述容器。
每3小时用约500ml的去离子水均匀并缓慢地润湿所述灰，总计达到6升水。
通过穿孔容器中的孔，将渗滤液收集到另一个干净容器中。该过程需要约48小时，并在不挤压饼的情况下获得了约2升的最终产品。
根据指示、头发类型、长度和它先前所接受的处理，该渗滤液可以应用于清洁的头发。
实施例3-美容组合物的制备方法
在另一个实施方式中，将如实施例A中所获得的约25％的总桉树灰放置在5升穿孔容器的底部。
将约6升水分成13等份。
将总鳄梨的一部分与所述13份水中的一部分研磨直至形成均匀糊状物。在穿孔容器中，以层状将该糊状物放置在灰上。在用全部鳄梨糊状物填充层后，将另外75％的桉树灰放置在容器中的鳄梨糊状物上。然后，在约48小时的一段时间内，以间隔时间加入剩余的12部分水。
通过容器的穿孔获得了渗滤产品，并将该产品收集并储存。在所述过程结束时，获得了约2升渗滤液并保存在干净的塑料瓶中。
根据指示、头发类型、长度和它先前所接受的处理，该渗滤液可以应用于清洁的头发。
实施例4-美容产品的应用
头发的拉直方法：
对于拉直或松弛(体积减小)，头发需要经历20至40分钟的造型过程。应用香波和调节剂清洗头发。
用于卷发造型的过程：
将卷发夹卷起并在该卷发夹上应用约100ml的产品，等待约40分钟。在此之后，用流水清洗但不打开卷发夹，然后用基于过氧化氢的任何产品中和头发。应将头发另外保持静置20分钟。
在此之后，必需松开卷发夹并用正常的香波和调节剂清洗头发，所述过程结束。
如本领域技术人员充分理解的，根据上述教导，在不背离所附权利要求所限制的保护范围的情况下，本发明的多种改变和变化是可能的。
实施例5-存在于所述组合物中的金属的化学分析
通过存在于：桉树灰、糙叶含羞草木灰、鳄梨果肉、果皮和核样品中的无机元素的X射线荧光(FRX)进行定性分析。
此外，通过电感耦合等离子体发射光谱(ICP OES)或原子吸收光谱提供了对最终产品样品中主要元素的定量。
表1中列出了所使用的标准品。
表1-所使用的标准品
Ca的标准溶液1000μg/mL brand Accu Standard,批号B6115053-1A
Fe的标准溶液1005μg/mL brand Spec Sol,批号F12C0333D.
Mg的标准溶液1000μg/mL brand Ultra Scientific,批号J00348
Mn的标准溶液1000μg/mL brand Accu Standard,批号B8045178
Ni的标准溶液1000μg/mL brand Accu Standard,批号B8045143
K的标准溶液1001μg/mL brand Ultra Scientific,批号J00075
Na的标准溶液1000μg/mL brand Accu Standard,批号B209065062
分析方法
波长分散型X射线荧光(定性分析)
将药片与样品制备后，在FRX光谱仪中进行分析。
设备：Shimadzu XR F1800
金属的测定(定量分析)
使用表1中所述类型的溶液建立的分析曲线，通过ICP OES或通过原子吸收光谱进行测定。
设备：
-等离子体发射光谱仪-ICP，Perkin Elmer3000DV；
原子吸收光谱仪，Analytik Jena NovAA300。
结果
X射线荧光(定性分析)：
在表2中列出了在桉树、糙叶含羞草木、果肉、果皮和核样品中检测到的金属。
表2-通过X射线荧光光谱法检测的金属
元素 桉树 糙叶含羞草木 果肉 果皮 核
铝 D D ND D D
钡 ND D ND ND ND
钙 D D ND D D
铜 ND ND ND ND D
铬 ND D ND D ND
锶 D D ND ND ND
铁 D D ND D D
镁 D D ND D D
锰 D D ND ND ND
镍 ND ND ND D D
钾 D D D D D
钠 D D ND ND ND
锌 D D ND ND ND
D：检测到；ND：未检测到。
桉树、糙叶含羞草木、果肉、果皮和核的样品中存在的最高百分比的元素为钙、铁、锰、镍、钾和钠。
ICP OES和原子吸收光谱(定量分析)
对于该研究，首先在样品中进行扫描以确认表2中所列金属的存在并验证一些元素的不存在。表3中列出了所检测的元素的浓度。
表3-样品中某些金属的水平
2LD：检测限；3LQ：定量限。
实施例6-存在于所述组合物中的非挥发性化合物的化学分析
通过带有火焰离子化检测器(GC-FID)和质谱(GC/MS)的气相色谱进行样品的定性分析。
分析方法
非挥发性化合物在105℃的确定
在热重尺度中进行测定。将20mL的每种样品在105℃下加热100分钟。
设备：GEHAKA-IV.2000。
用于直接进样至GC-FID和GC-MS的分析
将通过非挥发性化合物在105℃的确定所获得的残余物与甲醇和硫酸(通过酸催化的转酯化作用)回流并随后用乙醚萃取。蒸发溶剂并将所得残余物溶于二氯甲烷以用于通过GC-FID和GC-MS的分析。
设备GC-FID：GC-2010Shimadzu
设备GC-MS：线性四极杆型质谱仪QP-5000Shimadzu。
结果
在105℃下，在根据本发明的组合物中存在的非挥发性化合物的百分比为26(±1)。
GC-FID-通过直接进样分析
通过进样至GC-FID进行先前研究以估计通过非挥发性化合物在105℃的确定所获得的固体部分中有机物的浓度，并且验证这些化合物以痕量水平存在。因此，为了使得能够扫描非挥发性有机物(定性分析)，在进样至GC-MS前将样品预浓缩20倍。
GC-MS-通过直接进样分析
对于在色谱图中检测的化合物的鉴别，使用了质谱数据库NIST107和NIST21。当所获得的质谱图与图库中存在的那些之间存在显著差异时，使用AMDIS程序(自动质谱图解卷积和鉴定系统)解谱。
尽管存在于色谱图中，但是在结果表中不显示信噪比小于3或质量指数小于70％的峰。
表1中所示的归一化面积百分比值(％A)仅显示所分析部分中25种化合物的相对分布，即它们与总挥发性部分或甚至样品的质量无关。
表1-样品中检测的化合物-通过直接将样品进样到GC/MS中的分析。
1按照色谱柱洗脱顺序的峰编号。
2tR＝化合物在色谱柱中的保留时间，分钟。
3所鉴别化合物最常用的名称。
4％A＝显示样品中化合物相对分布的归一化面积的百分比。
5质量是数据库中检索指数，它反映了所得质谱与所使用图库中登记的那些的相似性。采用>70的质量指数。
观察到所有化合物处于痕量水平，主要鉴别的化合物为甲氧基丁醇、糠醛、蒎烯、大根香叶烯、脂肪酸甲酯(十六酸、油酸)和邻苯二甲酸酯(甲基丁基邻苯二甲酸酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸辛酯和邻苯二甲酸二戊酯)。
如可以观察到的，在样品中鉴别了一些类型的邻苯二甲酸酯。这些化合物是在塑料中广泛使用的合成增塑剂。样品在塑料瓶中运输，因此，所发现的邻苯二甲酸酯可能来自保存样品的瓶子或生产期间产品接触的其它塑料。
实施例7-存在于所述组合物中的挥发性化合物的化学分析
通过具有火焰离子化检测器(GC-FID)和质谱检测器(GC-MS)的气相色谱提供了存在于头发产品样品中的挥发性有机化合物的定性分析。
分析方法
通过顶空将约5mL样品转移到小瓶中进行分析。将具有样品的瓶在80℃下加热10分钟。然后，将所产生的蒸汽等份注射到具有火焰离子化和质谱检测器的气相色谱仪中。
设备：
-具有火焰离子化检测器的气相色谱仪-GC-2010Shimadzu，
-具有线性四级杆型质谱的气相色谱仪-5975C Agilent。
结果
GC-FID-通过顶空分析：
色谱谱图表明存在于样品中的挥发性有机化合物处于低浓度水平。该分析还用于优化通过GC-MS的20分析的色谱条件。
GC-MS-通过顶空分析
对于在色谱图中检测的化合物的鉴别，使用了质谱数据库NIST08。当所获得的质谱图与图库中存在的那些之间存在显著差异时，使用AMDIS程序(自动质谱图解卷积和鉴定系统)解谱。
在结果表中不显示信噪比小于3或质量指数小于70％的峰。
表1中所示的归一化面积百分比值(％A)仅显示所分析的挥发性部分中5种化合物的相对分布，即它们与总的部分或样品的质量无关。
表1-样品中检测的化合物-通过将样品顶空进样到GC-MS中的分析。
1按照色谱柱洗脱顺序的峰编号。
2tR＝化合物在色谱柱中的保留时间，分钟。
3所鉴别化合物最常用的名称。
4％A＝显示样品中化合物相对分布的归一化面积的百分比。
5质量是数据库中检索指数，它反映了所得质谱与所使用图库中登记的那些的相似性。
所得结果使得能够鉴别样品中的邻苯二甲酸酯。这些化合物是在塑料中广泛使用的合成增塑剂。样品在塑料瓶中运输，因此，所发现的邻苯二甲酸酯可能来自保存样品的瓶子或生产期间产品接触的其它塑料。

Claims (27)

1.用于对角蛋白材料进行拉直或造型的美容组合物，其特征在于，所述美容组合物包含：i)0.001至30％的钙盐；ii)1至20％的纤维素或其衍生物；iii)1至10％的木质素；iv)1至10％的脂肪酸；v)0至10％的甘油三酯；vi)0至10％的甘油；和水。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含：i)0.001至5％的钙盐；ii)1至10％的纤维素或其衍生物；iii)1至5％的木质素；iv)2至6％的脂肪酸；v)0至2％的甘油三酯；vi)0至2％的甘油；和水。
3.根据权利要求1或2中的一项所述的组合物，其特征在于，所述角蛋白材料是角蛋白纤维，特别是头发。
4.根据权利要求1-3中的一项所述的组合物，其特征在于，所述脂肪酸是饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和/或多不饱和脂肪酸。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，存在于本发明的所述组合物中的所述脂肪酸包括油酸、亚油酸、硬脂酸和/或棕榈酸。
6.根据权利要求1-5中的一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含硅氧烷化合物。
7.用于制备美容组合物的方法，其特征在于，所述方法包括在容器中渗滤处于交替层的灰和鳄梨的均匀糊状物，其允许提取液通过所述层流出和通过所述容器的底部取出渗滤产物。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述提取液是水。
9.根据权利要求7或8中的一项所述的方法，其特征在于，所述容器是圆筒形容器。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述容器是具有穿孔底部的圆筒形容器。
11.根据权利要求7至10中的一项所述的方法，其特征在于，布置灰和鳄梨糊状物的交替层使得所述鳄梨糊状物层在两个灰层之间。
12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，将总灰的1/4放置在所述容器的底部并被总量的鳄梨糊状物覆盖，所述鳄梨糊状物随后被剩余的灰覆盖。
13.根据权利要求7至12中的一项所述的方法，其特征在于，总灰和总鳄梨糊状物之间的重量比为1kg的灰比约200至300g的鳄梨糊状物。
14.根据权利要求7至13中的一项所述的方法，其特征在于，所述方法使用约4.5kg的灰和约1kg的鳄梨糊状物。
15.根据权利要求7至13中的一项所述的方法，其特征在于，每3小时用水、优选去离子水缓慢润湿顶层的灰。
16.根据权利要求7至15中的一项所述的方法，其特征在于，每kg灰使用约1至1.5升的提取液。
17.根据权利要求7至16中的一项所述的方法，其特征在于，每3小时用约500ml的去离子水特别均匀并且缓慢地润湿在所述容器中布置的总计4.5kg的灰和约1kg的鳄梨糊状物的层，直到总计6升水。
18.根据权利要求7至17中的一项所述的方法，其特征在于，所述灰由桉树或糙叶含羞草木获得，并且不含木炭。
19.根据权利要求7至17中的一项所述的方法，其特征在于，所述灰通过以下步骤获得：
(a)使桉树或糙叶含羞草木原木碳化直至获得灰；和
(b)用筛网筛分所获得的灰，从而将灰与木炭分离。
20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，步骤(a)中的碳化木的原木包括约20至40cm的长度和5至15cm的直径。
21.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，步骤(b)中使用的所述筛网具体地为200目的筛网。
22.根据权利要求7至21中的一项所述的方法，其特征在于，所述鳄梨糊状物由鳄梨果肉、果皮和核与水的均匀混合物获得。
23.根据权利要求22所述的方法，其特征在于，本发明的所述鳄梨糊状物根据以下步骤获得：
(a)将包括果肉和果皮的重量为约400至600g的鳄梨切片；
(b)在匀浆器中将(a)中获得的鳄梨片与500ml的去离子水研磨直至获得均匀糊状物；
(c)将鳄梨核单独研磨直至获得均匀糊状物；
(d)将(b)和(c)中获得的糊状物混合。
24.根据权利要求23所述的方法，其特征在于，所述鳄梨糊状物由酪梨鳄梨获得。
25.美容组合物，其特征在于，所述美容组合物通过根据权利要求7至24中的一项所限定的方法获得。
26.根据权利要求1至6或25中的一项所限定的组合物的美容用途，其特征在于，它处于用于对角蛋白材料进行拉直和/或造型的配方的制备中。
27.用于角蛋白材料的拉直和/或造型的美容方法，其特征在于，所述方法包括将根据权利要求1至6或25中的一项所述的组合物施加在角蛋白材料上。
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