CN1217641C - 含有聚氧化烯化胺硅氧烷嵌段共聚物和调理剂的化妆品组合物和其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及新的化妆品组合物，它在化妆品上可接受的介质中包括至少一种选自聚α-烯烃、含氟油、含氟蜡、含氟树胶、羧酸酯、阳离子聚合物、不溶于介质的硅氧烷、矿物油、植物油或动物油的调理剂和至少一种(AB)n型的聚氧烯化胺化硅氧烷，A为聚硅氧烷嵌段，B为含至少一个胺基的聚氧化烯化嵌段。这种组合提供了比单独使用所述组分的一种好得多的化妆性质(平滑性和柔软性)。这种组合物用于洗涤和/或调理头发。

Description

含有聚氧化烯化胺硅氧烷嵌段共聚物和调理剂 的化妆品组合物和其用途
本发明涉及新的化妆品组合物，它在化妆品上可接受的介质中包括至少一种选自聚α-烯烃、含氟油、含氟蜡、含氟树胶、具至少10个碳原子的羧酸酯、阳离子聚合物、不溶于介质的硅氧烷、矿物油、植物油或动物油的调理剂和至少一种(AB)n型的聚氧化烯化胺化硅氧烷，A为聚硅氧烷嵌段，B为含至少一个胺基的聚氧化烯化嵌段。
大家熟知已经在空气因素的作用下或在机械或化学处理诸如染色、脱色剂和/或烫发的作用下被敏化(即损坏和/或脆化)到不同程度的头发通常难以理顺和定型，并且缺乏柔软性。
为了理顺这种头发以及赋予其柔软性和揉曲性，一直推荐在角质化物质诸如头发的洗涤或护理组合物中使用调理剂、特别是阳离子聚合物或聚硅氧烷。但是，在干燥的头发上，上述的美发方面的益处也不幸地伴随着某些负面影响，即发型过份沉重(头发缺乏明快性)、缺乏平滑性(头发从发根到发稍不均匀)和没有足够的光泽。
此外，阳离子聚合物用于此目的时具有各种缺点。由于这些聚合物对头发的高度亲和性，它们中的一些在重复使用过程中在头发上沉积到较大的程度并产生负面影响诸如令人不快触感、起电、沉重的感觉及对定型有影响的头发的纤维间粘结。在缺乏活力和实体的细发的情况下这些缺点更加严重。
为了改善发用产品的调理性能，也有人提出(FR-A-2709954和FR-A-2709955)了使用包含阳离子或两性离子聚合物和(AB)n型的非离子聚氧化烯化硅氧烷(A为聚硅氧烷嵌段，B为聚氧化烯化嵌段)的组合物的发用化妆品组合物。但是，对于赋予头发平滑性和柔软性来说，这些组合物仍然不能完全令人满意。此外，在重复使用后，头发变得沉重。
总的来说，现在的情况是现有的含调理剂的化妆品组合物不能完全令人满意。
本发明申请人现已发现一种具体的胺化硅氧烷与某些调理剂的组合可因为其协同作用而克服这些缺点。
因此，在该方面进行大量研究后，本发明申请人现已发现通过将一种(AB)n型的聚氧化烯化胺化硅氧烷(A为聚硅氧烷嵌段，B为含至少一个胺基的聚氧化烯化嵌段)导入到所述组合物、具体是基于调理剂的现有技术发用组合物中可能限制或甚至是全部消除一般伴随着这种组合物的使用带来的问题(具体就是头发的沉重和平滑度和柔软度的缺乏)并同时保持伴随基于调理剂的组合物的其它有益的化妆性质。
这种组合提供了比单独使用所述组分的一种好得多的化妆性质。
还有，用于皮肤时，特别是以泡沫浴剂或淋浴胶形式用于皮肤时，本发明的组合物改善了皮肤的柔软性。
因此，按照本发明所提出的新化妆组合物包括(在化妆品上可接受的介质中)至少一种(AB)n型的聚氧化烯化胺化硅氧烷(A为聚硅氧烷嵌段，B为含至少一个胺基的聚氧化烯化嵌段)和至少一种选自聚α-烯烃、含氟油、含氟蜡、含氟树胶、具至少10个碳原子的羧酸酯、阳离子聚合物、不溶于介质的硅氧烷、矿物油、植物油或动物油的调理剂。
本发明的另一目的涉及处理角质化物质诸如头发的方法，特征在于该方法包括将按照本发明的化妆品组合物施用到所述物质上。
现在本发明的各种目的将在下面详细说明。下面所给的本发明中所用化合物的意义和定义适用于本发明的所有目的。
(AB)n型的聚氧化烯化胺化硅氧烷(A为聚硅氧烷嵌段，B为含至少一个胺基的聚氧化烯化嵌段)可包括下列通式的重复单元：
[SiMe2-O-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(H)-R’-O-(C2H4O)a-(C3H6O)b-R’-N(H)-R-](I)
其中：
-a为一个大于或等于1的整数，优选在5到200之间并且更优选在5到100之间，
-b为一个0到200之间的整数，优选在4到200之间并更优选在5到100之间，
-R可以相同或不同，代表一个经碳-硅键与相邻硅原子相连并与一个氮原子相连的二价有机基团，
-R’可相同或不同，代表一个经碳-氧键与相邻氧原子相连并与一个氮原子相连的二价有机基团，
R优选为一个任选包含一个或多个杂原子诸如氧的C2-C12烃的基团。更具体地说，R代表一个亚乙基、线性或分支的亚丙基、线性或分支的亚丁基或-CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-基团，
R’为一个任选包含一个或多个杂原子诸如氧的C2-C12烃的基团。更具体地说，R’代表一个二价亚烷基诸如像亚乙基、线性或分支的亚丙基或线性或分支的亚丁基。
所述硅氧烷嵌段一般为相应于所述聚硅氧烷总重量的50-95％(摩尔)，尤其是为相应于所述聚硅氧烷总重量的70-85％(摩尔)。
在30％的二丙二醇溶液中，胺含量一般为每克共聚物0.02-0.5毫克当量，更优选是每克共聚物0.05-0.2毫克当量。
所述聚硅氧烷的重均分子量优选为在5000到1000000之间并更优选在10000到200000之间。
在本发明的这方面所用的嵌段共聚物通过本领域技术人员熟知的方法制备，例如通过α，ω-二环氧-或-二氯硅氧烷与α，ω-二胺聚氧化烯反应来制备。
所述聚氧化烯化胺化硅氧烷的用量优选为所述组合物总重量的0.01-20％(重量)。更优选所述用量为0.1-15％(重量)并且特别是0.5-10％(重量)。
所述调理剂可以是液态、半固态或固态形式诸如像油、蜡或胶。
按照本发明，所述调理剂必须选自聚α-烯烃、含氟油、含氟蜡、含氟树胶、具至少10个碳原子的羧酸酯、阳离子聚合物、不溶于介质的硅氧烷、矿物油、植物油或动物油和其混合物。优选的按照本发明的调理剂是聚α-烯烃、阳离子聚合物和不溶于介质的聚硅氧烷。
所述聚α-烯烃具体是指：
-氢化或未氢化的聚丁烯类型的聚α-烯烃并优选氢化或未氢化的聚异丁烯。
优选使用分子量低于1000的异丁烯低聚物和这种异丁烯低聚物与分子量大于1000并优选在1000到15000之间的聚异丁烯的混合物。
作为可用于本发明的这个方面的聚α-烯烃的例子，可具体提及的有PRESPERSE Inc.公司以商品名PERMETHYL 99A、101A、102A、104A(n＝16)和106A(n＝38)出售的产品或者由ICI公司以ARLAMOLHD(n＝3)的商品名出售的产品(这里的n代表聚合度)，
-氢化或未氢化聚癸烯类型的聚α-烯烃。
这种产品例如由ETHYL CORP.以ETHYLFLO的商品名以及由ICI公司以ARLAMOL PAO的商品名出售。
所述羧酸酯优选为不能在25℃以0.1％(重量)的浓度溶于水。所述酯的总碳数大于或等于10并优选少于100，更优选少于80。优选它们没有表面活性剂性质。
所述酸酯可以为一元、二元、三元或四元羧酸的酯。
最优选在低于或等于30℃的温度下为液态的酸酯。
一元羧酸酯具体是线性或分支、饱和或不饱和的C1-C26脂族醇的线性或分支、饱和或不饱和C1-C26脂族酸一元酯，这种酯的总碳数为大于或等于10。
在所述一元酯中，可提及的有二氢松香山嵛酸酯；山嵛酸辛基十二烷酯；异鲸蜡醇山嵛酸酯；鲸蜡醇乳酸酯；乳酸C12-C15烷酯；异硬脂醇乳酸酯；月桂醇乳酸酯；亚油醇乳酸酯；油醇乳酸酯；(异)硬脂醇辛酸酯；异鲸蜡醇辛酸酯；辛酸辛酯；鲸蜡醇辛酸酯；油酸癸酯；异鲸蜡醇异硬脂酸酯；异鲸蜡醇月桂酸酯；异鲸蜡醇硬脂酸酯；辛酸异癸酯；油酸异癸酯；异壬酸异壬酯；肉豆蔻酸异丙酯；异硬脂醇棕榈酸酯；甲基乙酰基蓖麻醇酸酯；肉豆蔻醇硬脂酸酯；异壬酸辛酯；2-乙基己醇异壬酸酯；棕榈酸辛酯；壬酸辛酯；硬脂酸辛酯；辛基十二烷醇芥酸酯；辛基十二烷醇肉豆蔻酸酯；油醇芥酸酯；棕榈酸乙酯和棕榈酸异丙酯；2-乙基己醇棕榈酸酯；2-辛基癸醇棕榈酸酯；肉豆蔻酸烷酯诸如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、鲸蜡醇肉豆蔻酸酯或2-辛基十二烷醇肉豆蔻酸酯；硬脂酸己酯；硬脂酸丁酯；硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯；月桂酸己酯、2-己基癸醇月桂酸酯。
也可使用C1-C22醇的C4-C22二或三羧酸酯和C2-C26二、三、四或五羟基醇的一、二或三羧酸酯。
可具体提及的有：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；二异硬脂醇己二酸酯；马来酸二辛酯；甘油十一碳烯酸酯；辛基十二烷基硬脂酰基硬脂酸酯；季戊四醇一蓖麻醇酸酯；季戊四醇四异壬酸酯；季戊四醇四壬酸酯；季戊四醇四异硬脂酸酯；季戊四醇四辛酸酯；丙二醇二辛酸酯二癸酸酯；芥酸十三烷酯；柠檬酸三异丙酯；三异硬脂醇柠檬酸酯；甘油三乳酸酯；甘油三辛酸酯；三(辛基十二烷醇)柠檬酸酯；三油醇柠檬酸酯。
在上述的酯中，优选使用棕榈酸乙酯和异丙酯、2-乙基己醇棕榈酸酯、2-辛基癸醇棕榈酸酯；肉豆蔻酸烷酯诸如肉豆蔻酸的异丙酯、丁酯、鲸蜡醇酯或2-辛基十二烷醇酯；硬脂酸己酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯、月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸酯、异壬酸异壬酯和辛酸鲸蜡酯。
所述含氟油、含氟蜡和含氟树胶为例如在专利申请EP-A-486135中所述的全氟聚醚和具体在专利申请WO 93/11103中所述的氟代烃化合物。这两个专利申请的内容完整地通过引用并入本专利申请书。
术语“氟代烃化合物”是指化学结构中包含有某些氢原子被氟原子取代的碳架构的化合物。
所述含氟油也可以是氟碳化合物诸如氟胺如全氟三丁胺、氟代烃如全氟十氢化萘、氟代酯和氟代醚。
所述全氟聚醚例如由MONTEFLUOS公司以FOMBLIN的商品名以及由DU PONT公司以KRYTOX的商品名出售。
在氟代烃化合物中，可提及的有含氟脂肪酸酯诸如NIPPON OIL公司以NOFABLE FO的商品名出售的产品。
可用于本发明的组合物中的油优选选自：
-由多元醇的脂肪酸酯特别是液态甘油三酯构成的动物油或植物油，例如葵花籽油、玉米油、大豆油、鳄梨油、霍霍巴油、骨髓油、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、鱼油、甘油tricaprocaprylate，或式R9COOR10的植物油或动物油(其中R9代表含7到29个碳原子的较高级脂肪酸残基，R10代表含3到30个碳原子的线性或分支烃基链、特别是烷基或链烯基)例如Purcellin油或液态霍霍巴蜡；
-天然或合成的香精油诸如像桉树油、杂熏衣草花油、熏衣草花油、岩兰草油、山苍子油、柠檬油、檀香木油、迷迭香油、春白菊油、香薄荷油、肉豆蔻油、肉桂油、海索草油、蒿子油、橙油、香叶油、杜松油和香柠檬油；
-烃类诸如十六烷和液体石蜡；
-醇的无机酸酯。
可按照本发明使用的阳离子聚合物类型的调理剂可选自本身已知作为增强用洗涤剂组合物处理的头发的化妆品性能的那些调理剂，具体就是在专利申请EP-A-0337354和法国专利申请FR-A-2270846、2383660、2598611、2470596和2519863中所述的那些调理剂。
对于本发明来说，更通常的是，短语“阳离子聚合物”是指含阳离子基团和/或可离子化成阳离子基团的基团的所有聚合物。
优选的阳离子聚合物选自含伯、仲、叔和/或季胺基团的单元的聚合物，这些胺基团或者可构成聚合物主链的一部分或者可由直接与其连接的侧取代基携带。
所用的阳离子聚合物一般具有约500到5×106之间、优选约103到3×106之间的数均分子量。
在所述阳离子聚合物中，可具体提及的有聚胺、聚酰氨基(amido)酰胺和季聚铵类型的聚合物。它们均是已知的产物。
可按本发明使用并且具体可提及的聚胺、聚酰氨基酰胺和季聚铵类型的聚合物是法国专利号2505348或2542997中所述的聚合物。在这些聚合物中，可提及的有：
(1)季碱化或非季碱化的乙烯基吡咯烷酮与二烷基氨基烷醇丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物，诸如ISP公司以“Gafquat”的商品名出售的产品，诸如像Gafquat 734、755或HS100或者是称为“Copolymere 937”的产品。这些聚合物详细描述于法国专利2077143和2393573中。
(2)在法国专利1492597中所述的含季铵基团的纤维素醚衍生物，特别是Union Carbide Corporation公司以“JR”(JR 400、JR125和JR 30M)或“LR”(LR400或LR 30M)的商品名出售的聚合物。这些聚合物在CTFA词典中也被定义为已经与被三甲基铵基取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵。
(3)阳离子纤维素衍生物诸如与水溶性季铵单体接枝并具体描述于美国专利4131576中的纤维素共聚物或纤维素衍生物，诸如羟基烷基纤维素如具体与甲基丙烯酰乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺丙基三甲铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基、羟乙基或羟丙基纤维素。
符合该定义的商品更具体地说是National Starch公司以“CelquatL 200”和“Celquat H 100”的商品名出售的产品。
(4)更具体地描述于美国专利3589578和4031307中的阳离子多糖，诸如包含阳离子三烷基铵基团的瓜耳木胶。例如使用用2，3-环氧丙基三甲铵的盐(如氯化物)改性的瓜耳木胶。
这种产品具体以JAGUAR C13 S、JAGUAR C 15、JAGUAR C 17或JAGUAR C 162的商品名由MEYHALL公司出售。
(5)包括哌嗪基单元和含直链或支链(任选内插氧、硫或氮或芳香环或杂环)的二价亚烷基或羟基亚烷基基团的聚合物以及这些聚合物的氧化和/或季碱化产物。这种聚合物具体描述于法国专利2162025和2280361中；
(6)具体通过酸化合物与聚胺的缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可与表卤代醇、二环氧化合物、二元酐、不饱和二元酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双吖丁啶鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物交联或者与一种低聚物交联，所述低聚物源于活性的双官能化合物与双卤代醇、双吖丁啶鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物、表卤代醇、双环氧化合物或双不饱和衍生物的反应；所述交联剂的用量为每个聚氨基酰胺(polymaoamide)的胺基0.025到0.35摩尔；这些聚氨基酰胺可被烷基化或者如果它们含有一个或多个叔胺官能基，它们可被季碱化。这种聚合物具体描述于例如法国专利2252840和2368508中；
(7)源于聚亚烷基多胺与多元羧酸的缩合接着用双官能剂烷基化的聚氨基酰胺。可提及的有例如己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中所述烷基包含1到4个碳原子并且优选代表甲基、乙基和丙基。这种聚合物具体描述于法国专利1583363中。
在这些衍生物中，可更具体地提及的有Sandoz公司以“CartaretineF、F4或F8”的商品名出售的己二酸/二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物。
(8)通过含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基多胺与选自二乙醇酸和具有3到8个碳原子的饱和脂族二羧酸的二元羧酸反应获得的聚合物。聚亚烷基多胺和二元羧酸的摩尔比率在0.8∶1到1.4∶1之间；将由此获得的聚氨基酰胺与表氯代醇反应，表氯代醇与聚氨基酰胺的仲胺基团的摩尔比率为0.5∶1到1.8∶1。这种聚合物具体描述于美国专利3227615和2961347中。
这种类型的聚合物具体由Hercules Inc.公司以“Hercosett 57”的商品名出售或者在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物情况下由Hercules公司以“PD 170”或“Delsette 101”的商品名出售。
(9)甲基二烯丙基胺或二甲基二烯丙基铵的环聚物，诸如包含作为所述链的主成分的相应于式(VI)或(VI’)单元的均聚物或共聚物：
Figure C9880842700161
式中k和t等于0或1，k+t的和等于1；R12代表氢原子或甲基；R10和R11相互独立地代表具1到22个碳原子的烷基、其烷基优选具有1到5个碳原子的羟烷基、或较低级烷基酰氨基基团，或者R10和R11可与它们所相连的氮原子一起代表杂环基团诸如哌啶基或吗啉基；Y-为一种阴离子诸如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。这些聚合物描述于例如法国专利2080759和其附加证书(certificat)2190406中。
在上面定义的聚合物中，可具体提及的有Merck公司以“Merquat100”的商品名出售的氮化二甲基二烯丙基铵均聚物及其低重均分子量的同系物。
(10)含相应于下式重复单元的季二铵聚合物：
在式(VII)中：
R13、R14、R15和R16可相同或不同，代表含1到20个碳原子的脂族、脂环族或芳脂族基团或较低级的羟烷基脂族基团，或者R13、R14、R15和R16一起或单独地与其相连的氮原子构成任选含第二个氮以外的杂原子的杂环，或者R13、R14、R15和R16代表用腈、酯、酰基或酰胺基或基团-CO-O-R17-D或-CO-NH-R17-D(其中R17为亚烷基并且D为季铵基团)取代的线性或分支的C1-C6烷基基团；
A1和B1代表含2到20个碳原子的聚亚甲基基团，其可以线性或分支、饱和或不饱和的并且其可包含与主链相连或嵌入主链的一个或多个芳香环或一个或多个氧原子或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，和
X-代表一个源于一种无机酸或有机酸的阴离子；
A1、R13和R15可与它们所相连的两个氮原子一起形成一个哌嗪环；此外，如果A1代表一个线性或分支、饱和或不饱和亚烷基或羟基亚烷基基团，B1也可代表一个基团(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-
其中D代表：
a)一个式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z代表一个线性或分支的烃基或一个相应于下式中一种的基团：
    -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
    -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y代表一个1到4的整数，代表一个所定义和特定的聚合度或任何代表平均聚合度的1到4的数目；
b)一个联仲二胺残基诸如哌嗪衍生物；
c)一个式-NH-Y-NH-的联伯二胺残基，式中Y代表一个线性或分支的烃基，或者代表下面的二价基团：
    -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)一个式-N-H-CO-NH-的N，N’-亚脲基。
优选X-为一个阴离子诸如氯离子或溴离子。
这些聚合物一般具有1000到100000之间的数均分子量。
这种类型的聚合物具体描述于法国专利2320330、2270846、2316271、2336434和2413907和美国专利2273780、2375853、2388614、2454547、3206462、2261002、2271378、3874870、4001432、3929990、3966904、4005193、4025617、4025627、4025653、4026945和4027020。
按照本发明，可具体使用选自下列的聚合物：R13、R14、R15和R16代表甲基、A1代表式-(CH2)3-的基团和B1代表式-(CH2)6-的基团以及X-代表氯阴离子的式(VII)化合物，R13和R14代表乙基、R15和R16代表甲基、A1和B1代表式-(CH2)3-的基团以及X-代表溴阴离子的式(VII)化合物。
(11)包括式(VIII)单元的季多铵聚合物：
Figure C9880842700181
式中：
R18、R19、R20和R21可相同或不同，代表氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基团，
其中p等于0或等于1和6之间的一个整数，前提是R18、R19、R20和R21不同时代表氢原子，
r和s可相同或不同，为1到6之间的一个整数，
q等于0或为1到34之间的一个整数，
x代表一个卤原子，
A代表一个双卤化物基团或者优选代表-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。
这种化合物具体描述于专利申请EP-A-122324中。
在这些产品中，可提及的有例如由Miranol公司出售的“MirapolA 15”、“Mirapol ADl”、“Mirapol AZl”和“Mirapol 175”。
(12)源于丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物，并且它们包括下列单元：
和/或
其中基团R22独立地代表H或CH3。
基团A1独立地代表1-6个碳原子的线性或分支烷基或1-4个碳原子的羟基烷基，
基团R23、R24和R25可相同或不同，独立地代表具1到18个碳原子的烷基或苄基基团，
基团R26和R27代表氢原子或1-6个碳原子的烷基。
X2 -代表一个阴离子，例如甲硫酸根或卤离子诸如氯离子或溴离子。
可在相应共聚物的制备中使用的共聚用单体属于丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、氮上由低级烷基、烷基酯、丙烯酸或甲基丙烯酸、乙烯基吡咯烷酮或乙烯基酯取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。
(13)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季碱化聚合物，诸如像BASF公司以Luviquat FC 905、FC 550和FC 370的商品名出售的产品。
(14)聚胺诸如HENKEL公司出售的Polyquart H，其在CTFA词典中的参考名为“聚乙二醇(15)牛脂聚胺”。
(15)交联的氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲铵聚合物诸如由用甲基氯季碱化的甲基丙烯酸二甲基氨乙酯的均聚获得的聚合物，或通过丙烯酰胺和用甲基氯季碱化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚获得的聚合物，所述均聚或共聚后接着用含烯不饱和化合物特别是亚甲基双丙烯酰胺交联。更具体地说可使用含50％(重量)所述共聚物的矿物油分散体形式的交联的丙烯酰胺/氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲铵共聚物(20/80重量比率)。这种分散体由ALLIED COLLOIDS公司以“SALCARE SC 92”的商品名出售。也可使用含约50％(重量)交联的氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲铵均聚物的矿物油分散体。这种分散体由ALLIED COLLOIDS公司以“SALCARE SC 95”的商品名出售。
其它可用于本发明的这个方面的阳离子聚合物有聚亚烷基亚胺特别是聚亚乙基亚胺、含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物、多胺和表氯醇的缩合物、季聚(N，N’-亚脲基)和甲壳素衍生物。
在所有可用于本发明的阳离子聚合物中，优选使用季纤维素醚衍生物诸如由UNION CARBIDE CORPORATION公司以“JR 400”的商品名出售的产品，环聚物特别是由MERCK公司以“MERQUAT100”、“MERQUAT 550”和“MERQUAT S”的商品名出售的氯化二甲基二烯丙基铵和丙烯酰胺的聚合物或共聚物，阳离子多糖和更具体的是MEYHALL公司以“JAQUAR C13S”的商品名出售的用2，3-环氧丙基三甲铵氯化物改性的瓜耳木胶。
可按照本发明使用的硅氧烷具体有不溶于所述组合物并且可以为油、蜡、树脂或胶的形式的聚有机硅氧烷。
所述有机聚硅氧烷在WALTER NOLL的“Chemistry andTechnology of Silicone”(1968)Academie Press的一书中有更详细地描述。它们可以是挥发性的也可以是非挥发性的。
当所述聚硅氧烷为挥发性的时候，它们具体选自具有60℃到260℃沸点的聚硅氧烷，更特别是选自：
(i)含3到7个硅原子并优选4到5个硅原子的环硅氧烷。例如由UNION CARBIDE以“VOLATILE SILICONE 7207”的商品名或由RHONE POULENC公司以“SILBIONE 70045 V 2”的商品名出售的八甲基环四硅氧烷、由UNION CARBIDE以“VOLATILE SILICONE7158”的商品名或由RHONE POULENC公司以“SILBIONE 70045 V5”的商品名出售的十甲基环五硅氧烷和其混合物。
可提及的还有二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环共聚物，诸如由UNION CARBIDE公司以“SILICONE VOLATILE FZ 3109”的商品名出售产品，它具有下面化学结构：
Figure C9880842700211
可提及的还有环硅氧烷与有机硅化合物的混合物，诸如八甲基环四硅氧烷和四三甲基甲硅烷基季戊四醇(50/50)的混合物和八甲基环四硅氧烷和氧基-1，1’-二(2，2，2’，2’，3，3’-六三甲基甲硅烷氧基)新戊烷；
(ii)具有2到9个硅原子并具有低于或等于5×10-6m2/s的25℃下的粘度的线性挥发性硅氧烷。例如具体由TORAY SILICONE公司以“SH 200”的商品名出售的十甲基四硅氧烷。构成该范畴一部分的硅氧烷也描述于TODD&BYERS在76年1月91卷的Cosmetics andtoiletries 27到32页的文章“Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”中。
优选使用非挥发性硅氧烷，特别是聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、硅胶和树脂、用有机官能基改性的聚有机硅氧烷和其混合物。
这些硅氧烷更特别选自聚烷基硅氧烷，其中可提及的主要有在25℃具有5×10-6到2.5m2/s并优选具有1×10-5到1m2/s的粘度并含三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。
在这些聚烷基硅氧烷中，可提及的(非限定性)有下列商品：
-由RHONE-POULENC出售的编号47和70047系列的SILBIONE油或MIRASIL油，诸如像油70047 V 500000；
-由RHONE-POULENC公司出售的MIRASIL系列的油；
-来自DOW CORNING公司的200系列的油，具体诸如粘度为60000厘沲的DC 200；
-来自GENERAL ELECTRIC的VISCASIL油和某些SF系列(SF96、SF 18)的油。
还可提及的有含二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷(CTFA名称为聚二甲基硅氧烷醇)，诸如来自RHONE-POULENC公司的48系列的油。
在这个聚烷基硅氧烷范畴中，可提及的有GOLDSCHMIDT公司以“ABIL WAX 9800和9801”的商品名出售的产品，即聚(C1-C20)烷基硅氧烷。
所述聚烷芳基硅氧烷具体选自线性和/或分支的聚二甲基甲基苯基硅氧烷和聚二甲基二苯基硅氧烷，其在25℃下具有1×10-5到5×10-2m2/s的粘度。
在这些聚烷芳基硅氧烷中，可提及的有例如以下列商品名出售的产品：
-来自RHONE POULENC的70641系列的SILBlONE油；
-来自RHONE POULENC的RHODORSIL 70633和763系列的油；
-来自DOW CORNING的油DOW CORNING 556 COSMETICGRADE FLUID；
-来自BAYER的PK系列硅氧烷，诸如产品PK 20；
-来自BAYER的PN和PH系列的硅氧烷，诸如产品PN 1000和PH 1000；
-来自GENERAL ELECTRIC的SF系列的某些油，诸如SF1023、SF 1250和SF 1265。
可按照本发明使用的硅胶具体为具有200000到1000000之间的高的数均分子量的聚二有机硅氧烷，其单独使用或以在溶剂中的混合物的形式使用。这种溶剂可选自挥发性硅氧烷、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷和十三烷或其混合物。
可提及的具体有下列产品：
-聚二甲基硅氧烷
-聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷胶，
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷，
-聚二甲基硅氧烷/苯基甲基硅氧烷，
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷。
可更具体按照本发明使用的产品是混合物诸如：
-由链端羟基化的聚二甲基硅氧烷(按照CTFA词典的命名法称为聚二甲基硅氧烷醇)和环聚二甲基硅氧烷(按照CTFA词典的命名法称为环甲基硅酮)组成的混合物，诸如DOW CORNING公司出售的产品Q2 1401；
-由聚二甲基硅氧烷胶与环硅氧烷形成的混合物，诸如来自GENERAL ELECTRIC的产品SF 1214 Silicone Fluid，这种产品是相应于聚二甲基硅氧烷的SF 30胶，具有500000的数均分子量、溶解于相当于十甲基环五硅氧烷的SF 1202 Silicone Fluid油中；
-两种不同粘度的PDMS的混合物，更具体地说是PDMS胶和PDMS油的混合物，诸如来自GENERAL ELECTRIC公司的产品SF1236。所述产品SF 1236是如上定义的粘度为20m2/s的SE 30胶和粘度为5×10-6m2/s的SF 96油的混合物。这种产品优选包含15％SE30胶和85％SF 96油。
可按照本发明使用的有机聚硅氧烷树脂是交联的硅氧烷系统，它包含下列单元：R2SiO2/2、R3SiO1/2、RSiO3/2和SiO4/2，其中R代表具有1到16个碳原子的烃基或苯基。在这些产品中，特别优选的是R代表C1-C4低级烷基特别是代表甲基或者苯基的产品。
在这些树脂中，可提及的有以“DOW CORNING 593”的商品名出售或GENERAL ELECTRIC公司以“SILICONE FLUID SS 4230和SS 4267”的商品名出售的产品，其为二甲基/三甲基硅氧烷结构的硅氧烷。
还可提及的有SHIN-ETSU公司具体以X22-4914、X21-5034和X21-5037的商品名出售的三甲基甲硅烷氧基硅酸盐类型的树脂。
可按照本发明使用的有机改性的硅氧烷是如上定义并且在其结构中含有一个或多个通过烃基连接的有机官能基的硅氧烷。
在所述有机改性的硅氧烷中，可提及的有聚有机硅氧烷，其包含：
-任选含C6-C24烷基基团的聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基团，诸如由DOW CORNING公司以DC 1248的商品名出售的称为二甲基硅氧烷共聚醇(copolyol)出售的产品或者来自UNION CARBIDE公司的油SILWET L 722、L7500、L 77和L711以及由DOW CORNING公司以Q2 5200的商品名出售的(C12)烷基methicone共聚醇；
-取代或未取代的胺基，诸如GENESEE公司以GP 4 SILICONEFLUID和GP 7100的商品名出售的产品，或者DOW CORNING公司以Q2 8220和DOW CORNING 929或939的商品名出售的产品。所述的取代胺基具体为C1-C4烷基氨基基团；
-巯基基团，诸如GENESEE公司以“GP 72 A”和“GP 71”的商品名出售的产品；
-烷氧基化基团，诸如SWS SILICONES以“SILICONECOPOLYMER F-755”的商品名以及GOLDSCHMIDT公司以ABILWAX 2428、2434和2440的商品名出售的产品；
-羟基基团，诸如法国专利FR-A-85 16334中所述的符合式(V)的含羟烷基官能的聚有机硅氧烷：
Figure C9880842700251
式中基团R3可相同或不同，选自甲基和苯基；至少60％(摩尔)的基团R3代表甲基；基团R’3为一个C2-C18烃的二价亚烷基链；p在1到30之间；q在1到150之间；
-酰氧基烷基基团，诸如像美国专利US-A-4957732中所述并符合式(VI)的聚有机硅氧烷：
式中：
R4代表甲基、苯基、-OCOR5或羟基基团，它可能每个硅原子只有一个基团R4为OH；
R’4代表甲基、苯基；所有R4和R’4的至少60％(摩尔)为甲基；
R5代表C8-C20烷基或链烯基；
R”代表线性或分支的C2-C18烃的二价亚烷基基团；
r在1到120之间；
p在1到30之间；
q等于0或小于0.5p，p+q在1到30之间；所述式(VI)的聚有机硅氧烷可以不超过p+q+r总和15％的比例包含基团：
-羧酸类型的阴离子基团，诸如像来自CHISSO CORPORATION公司的专利EP 186507中所述的产品，或烷基羧酸类型的阴离子基团，诸如来自SHIN-ETSU公司的产品X-22-3701E中出现的那些基团；2-羟烷基磺酸根；2-羟基烷硫基硫酸根，诸如GOLDSCHMIDT公司的商品名为“ABIL S201”和“ABIL S255”的产品。
-羟基酰氨基基团，诸如专利申请EP 342834中所述的聚有机硅氧烷。可提及的有例如DOW CORNING公司的产品Q2-8413。
按照本发明，也可使用一种硅氧烷，其包括一聚硅氧烷部分以及由非硅氧烷有机链构成的部分，两个部分中的一个构成了所述聚合物的主链，另一部分接枝到所述主链上。这些聚合物描述于例如专利申请EP-A-412704、EP-A-412707、EP-A-640105、WO 95/00578、EP-A-582152和W0 93/23009和美国专利4693935、4728571和4972037中。这些聚合物优选为阴离子或非离子型。
这种聚合物为例如通过游离基聚合获得的共聚物，游离基聚合的原料包括下列单体：
a)50-90％(重量)的丙烯酸叔丁酯；
b)0-40％(重量)的丙烯酸；
c)5-40％(重量)的下式的硅氧烷大单体：
Figure C9880842700262
其中v为5到700的一个数；其重量百分比相应于单体的总重量计算。
其它接枝硅氧烷聚合物的例子具体有经硫代丙烯类型的连接链单元在其上接枝了聚(甲基)丙烯酸类型和聚(甲基)丙烯酸烷酯类型的混合聚合物单元的聚二甲基硅氧烷(PDMS)和经硫代丙烯类型的连接链单元在其上接枝了聚(甲基)丙烯酸异丁酯类型的聚合物单元的聚二甲基硅氧烷(PDMS)。
按照本发明，所有的硅氧烷均可以乳液的形式使用。
按照本发明的特别优选的聚有机硅氧烷有：
-选自含三甲基甲硅烷基端基的聚烷基硅氧烷族的非挥发性聚硅氧烷，诸如在25℃下具有0.2到2.5m2/s之间的粘度的油诸如来自DOW CORNING的DC200系列的油，特别是RHONE-POULENC公司出售的SILBIONE 70047和47系列的粘度为60000厘沲的油，更特别是油70047 V 500000；含二甲基硅烷醇端基的聚烷基硅氧烷，诸如聚二甲基硅氧烷醇；或聚烷芳基硅氧烷诸如RHONE-POULENC公司出售的油SILBIONE 70641 V 200；
-有机聚硅氧烷和环硅氧烷的混合物，诸如DOW CORNING公司出售的产品Q2 1401和GENERAL ELECTRIC公司出售的产品SF1214；
-两种不同粘度的PDMS、特别是胶和油的混合物，诸如GENERAL ELECTRIC公司出售的产品SF 1236；
-以DOW CORNING 593的商品名出售的有机聚硅氧烷树脂；
-含胺基的聚硅氧烷，诸如amodiméthicone或三甲基甲硅烷基amodiméthicone。
无需说，可以使用调理剂的混合物。
按照本发明，所述调理剂可占最终组合物总重量的0.001％-10％(重量)、优选0.005％-7％、更优选0.01％-5％(重量)。
本发明的组合物也有利地包含至少一种表面活性剂，表面活性剂的量一般约为所述组合物总重量的0.1％-60％(重量)、优选为3％-40％(重量)并更优选为5％-30％(重量)。
所述表面活性剂可选自阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂或其混合物。
适合进行本发明的表面活性剂具体如下：
(i)阴离子表面活性剂：
在本发明的情况下，它们的特性并不特别重要。
因此，在本发明的情况下作为可单独或以混合物形式使用的阴离子表面活性剂的例子，可提及的具体(非限定性)有下列化合物的盐(具体是碱盐，特别是钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐或镁盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷芳基聚醚硫酸盐、硫酸单甘油酯盐；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；烷基磺基乙酸盐；烷基醚磷酸盐；酰基肌氨酸盐；酰基乙醇磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐，所有这些不同化合物的烷基或酰基优选包含8到24个碳原子，并且所述芳基优选代表苯基或苄基。在也可使用的阴离子表面活性剂中，可提及的有脂肪酸盐，诸如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸、椰子油酸或氢化椰子油酸的盐；酰基含8到20个碳原子的酰基乳酸盐。也可使用弱阴离子表面活性剂，诸如烷基-D-半乳糖醛酸(acide d’alkyl D-galactoside uronique)和其盐，以及聚氧化烯化(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧化烯化(C6-C24)烷芳基醚羧酸、聚氧化烯化(C6-C24)烷基酰氨基醚羧酸和其盐，特别是那些含2到50个氧化乙烯基团的这类化合物，和其混合物。
在所述阴离子表面活性剂中，按照本发明优选使用烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐和其混合物。
(ii)非离子表面活性剂
所述非离子表面活性剂本身为人们所熟知的化合物(这方面具体参见Blackie&Son(Glasgow and London)1991年出版的M.R.PORTER的“Handbook of Surfactants”第116-178页)并且在本发明的情况下其特性不是关键性质。因此，它们可具体选自(非限定性)聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚甘油化醇、α-二醇、烷基苯酚、脂肪酸，具有含例如8到18个碳原子的脂肪链，对于氧化乙烯或氧化丙烯基团的数目来说可具体为2到50个，对于甘油基数目来说具体可为2到30个。也可提及的有氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物，氧化乙烯和氧化丙烯与脂肪醇的缩合物；优选具有2到30摩尔氧化乙烯的聚乙氧基化脂肪酰胺、平均含1到5并特别是1.5到4个甘油基的聚甘油基化脂肪酰胺；优选具有2到30摩尔氧化乙烯的聚乙氧基化脂肪胺；具2到30摩尔氧乙烯的脱水山梨糖醇的氧乙烯化脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯，烷基多苷、N-烷基葡糖胺衍生物，胺氧化物诸如(C10-C14)烷基胺氧化物或N-酰氨基丙基吗啉氧化物。要指出所述烷基多苷构成了特别适合本发明情况的非离子表面活性剂。
(iii)两性表面活性剂
所述两性表面活性剂特性在本发明的情况下不是关键特性，其可具体为(非限定性)脂族基为含8到22个碳原子的线性或分支链并含至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)的脂族仲胺或叔胺衍生物；也可提及的有(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
在所述胺衍生物中，可提及的有如美国专利2528378和2781354中所述的以MIRANOL的商品名出售的产品，其具有结构：
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-)    (2)
其中：R2代表源于水解的椰子油中存在的酸R2-COOH的烷基、庚基、壬基或十一烷基，R3代表β-羟乙基基团和R4表羧甲基基团；
和
R5-CONHCH2CH2-N(B)(C)    (3)
其中：
B代表-CH2CH2OX’，C代表-(CH2)z-Y’，z＝1或2，
X’代表-CH2CH2-COOH基团或氢原子，
Y’代表-COOH或-CH2-CHOH-SO3H基团，
R5代表在椰子油或水解亚麻子油中存在的酸R9-COOH的烷基基团，烷基基团特别是C7、C9、C11或C13烷基基团，C17烷基基团和其异构形式，不饱和的C17基团。
这些化合物在1993年第5版的CTFA词典中归类，在其名下有椰子两性二乙酸二钠(Disodium Cocoamphodiacetate)、月桂两性二乙酸二钠(Disodium Lauroamphodiacetate)、辛基两性二乙酸二钠(Disodium Caprylamphodiacetate)、Disodium Capryloamphodiacetate、椰子两性二丙酸二钠(Disodium Cocoamphodipropionate)、月桂两性二丙酸二钠(Disodium Lauroamphodipropionate)、辛基两性二丙酸二钠(Disodium Caprylamphodipropionate)、DisodiumCapryloamphodipropionate、月桂两性二丙酸(Lauroamphodipropionicacid)、椰子两性二丙酸(Cocoamphodipropionic acid)。
可提及的例子有RHONE-POULENC公司以MIRANOL C2Mconcentré的商品名出售的椰子两性二乙酸盐。
在按照本发明的组合物中，优选使用表面活性剂的混合物，并且特别是阴离子表面活性剂的混合物和阴离子表面活性剂与两性或非离子表面活性剂的混合物。特别优选的混合物是包括至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性表面活性剂的混合物。
所用的阴离子表面活性剂优选选自钠、三乙醇胺或铵的(C12-C14)烷基硫酸盐，用2.2摩尔氧化乙烯氧乙烯化的钠、三乙醇胺或铵的(C12-C14)烷基醚硫酸盐，cocoyl乙醇磺酸钠和(C14-C16)-α-烯烃磺酸钠和其混合物，与：
-一种两性表面活性剂诸如称为椰子两性二丙酸二钠或椰子两性丙酸钠的胺衍生物，它们具体由RHONE-POULENC公司以“MIRANOL C2M CONC.”的商品名(作为含38％活性物质的水溶液形式)或者以MIRANOL C32的商品名出售；
-或者一种两性离子类型的两性表面活性剂，诸如烷基甜菜碱，特别是HENKEL公司以“DEHYTON AB 30”的商品名以含32％AM的水溶液的形式出售。
也可使用阳离子表面活性剂，其中可具体提及的有(非限定性)：任选聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐；季铵盐诸如四烷基铵、烷基酰氨基烷基三烷基铵、三烷基苄铵、三烷基羟烷基铵或烷基吡啶鎓的氯化物或溴化物；咪唑啉衍生物；或阳离子性质的胺氧化物。
本发明的组合物也可包含至少一种选自增稠剂、可溶性硅氧烷、表面活性剂、香料、珠光剂、保存剂、硅氧烷或非硅氧烷防晒剂、蛋白质、维生素、神经酰胺、拟神经酰胺、蜡和任何其它常规用于化妆品领域的添加剂。
这些添加剂在按照本发明的组合物中的量为组合物总重量的0-20％(重量)。每种添加剂的精确用量易于由本领域技术人员根据其性质和其功能来确定。
按照本发明的组合物可更具体地用于洗涤或处理角质化物质诸如头发、皮肤、睫毛、眉毛、指甲、唇或头皮并且尤其是头发。
具体地说，按照本发明的组合物是洗涤剂组合物诸如洗发剂、淋浴胶和泡沫浴剂。在本发明的这种实施方案中，所述组合物包括一般含水的洗涤基料。
构成洗涤基料的表面活性剂可单独或以混合物的形式使用，随机选自如上所述的阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂。
所用洗涤基料的数量和质量足以赋予最终组合物满意地发泡和/或洗涤能力。
因此，按照本发明，所述洗涤基料为最终组合物总重量的2％-50％(重量)、优选10％-35％(重量)、更优选12％-25％(重量)。
本发明的目标也是处理角质化物质诸如皮肤或头发的方法，特征在于它包括将上面定义的化妆品组合物施用到角质化物质上，然后任选用水洗涤。
因此，按照本发明的方法可以保持发型以及处理、护理、洗涤或卸掉来自皮肤、头发或其它角质化物质的化妆品。
本发明的组合物也可以是洗除或留存头发护理剂的形式，烫发、伸直、染色或脱色组合物的形式，或者为染色、脱色、烫发发或伸直头发前或后施用的洗除组合物的形式，或者为烫发或卷发伸直操作的两个步骤之间施用的组合物的形式。
本发明的组合物也可以是用于皮肤的洗涤组合物的形式并特别是浴液或淋浴液或浴胶或淋浴胶的形式或者是卸掉化妆的产品的形式。
按照本发明的组合物也可以是用于皮肤护理和/或头发护理的水性洗剂或稀酒精洗剂的形式。
按照本发明的化妆品组合物可以是胶、奶、霜、乳液、稠化的洗剂或摩丝的形式并可用于皮肤、指甲、睫毛、唇，更特指头发。
所述组合物可以各种形式包装，为了确保所述组合物以气化形式或以摩丝形式施用，优选以喷雾器、泵式容器或气溶胶容器的形式包装。例如当需要以喷雾、发浆或摩丝形式处理头发时就指明要这种包装。
在所有上文和下文中，所示的百分比均是以重量计的。
现在将借助于下面的实施例更全面地说明本发明的情况，但不应认为本发明只限于所述的实施方案。在实施例中，MA表示活性物质。
实施例1
制备三种洗发剂组合物，一种按照本发明的组合物(组合物A)，另外的为对比组合物(组合物B和C)：
    A本发明     B对比     C对比
含2.2摩尔氧化乙烯的月挂基醚硫酸钠(70/30，C12/C14)     17g MA     17g MA     17g MA
含32％MA的椰子甜菜碱(HENKEL的DEHYTON AB 30)     3g MA     3g MA     3g MA
(AB)n型的聚氧烯化胺化硅氧烷(OSI的SILSOFT A843)     1.5g MA     2g     -
阳离子瓜耳木胶(MEYHALL的JAQUAR C13S)     0.5g     -     2g
乙二醇二硬脂酸酯     2.5g     2.5g     2.5g
椰子酸单异丙醇酰胺     2g     2g     2g
NaOH适量，到pH     8.5     8.5     8.5
软化水，适量到     100g     100g     100g
(AM＝活性物质)
将约1克组合物A施加到2.7克预润湿的脱色的头发上进行洗发。使洗发剂起泡，让其留在头发上15分钟后用水彻底漂洗。用对比组合物B和C进行上述相同的操作。
让专家小组评价干燥后头发的平滑度。
所用试验的目的是通过评审人员将每个系列3个样品按增加或降低理顺功效的作用分级。相同系列的三绺头发同时提供给评审员。让他们将头发按最平滑到最不平滑归类。使用A.KRAMER的表(FoodTechnology 17-(12)，124-125，1963)进行结果的统计学分析。
结果：
  评审者   1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   该行之和
  A发   1   1   1   1   1   1   3   1   1   1     12
  B发   3   2   2   3   3   3   1   2   3   2     24
  C发   2   3   3   2   2   2   2   3   2   3     24
结论：
对于按照本发明的组合物A来说，以用含(AB)n型胺化硅氧烷和阳离子聚合物的混合物的组合物处理的头发获得的结果显著优于(5％的界限)每种只含单种化合物的另外两种组合物获得的结果。
实施例2
制备三种洗发剂组合物，一种按照本发明的组合物(组合物A)，另外的为对比组合物(组合物B和C)：
    A本发明     B对比     C对比
含2.2摩尔氧化乙烯的月挂基醚硫酸钠(70/30，C12/C14)     17g MA     17g MA     17g MA
含32％MA的椰子甜菜碱(购自Henkel的DEHYTON AB 30)     3g MA     3g MA     3g MA
(AB)n型的聚氧烯化胺化硅氧烷(购自OSI的SILSOFT A843)     1.5g MA     2g     -
氢化聚异丁烯(2，2，4，4，6，6，8-七甲基壬烷)(ICI公司的ARLAMOL HD)     0.5g     -     2g
乙二醇二硬脂酸酯     2.5g     2.5g     2.5g
椰子酸单异丙醇酰胺     2g     2g     2g
NaOH适量，到pH     8.5     8.5     8.5
软化水，适量到     100g     100g     100g
(MA＝活性物质)
将约1克组合物A施加到2.7克预润湿的脱色洗的头发上进行洗发。使洗发剂起泡，让其留在头发上15分钟后用水彻底漂洗。用对比组合物B和C进行上述相同的操作。
让专家小组评价干燥后头发的平滑度。
所用试验的目的是通过评审人员将每个系列3个样品按增加或降低理顺功效的作用分级。相同系列的三绺头发同时提供给评审员。让他们将头发按最平滑到最不平滑归类。使用A.KRAMER的表(FoodTechnology 17-(12)，124-125，1963)进行结果的统计学分析。
结果：
评审者 1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   该行之和
A发 1   1   1   1   1   1   1   1   1   1     10
B发 2   3   2   3   3   3   3   3   2   3     27
C发 3   2   3   2   2   2   2   2   3   2     23
结论：
对于按照本发明的组合物A来说，以用含(AB)n型胺化硅氧烷和聚α-烯烃混合物的组合物处理的头发获得的结果显著优于(5％的界限)每种只含单种化合物的另外两种组合物获得的结果。
实施例3
制备一种按照本发明的洗发剂组合物：
含2.2摩尔氧化乙烯的月桂基醚硫酸铵   14g MA
椰子两性二乙酸钠(购自Rhodia Chimie的Miranol C2M CONC.)   2.5g MA
(AB)n型的聚氧烯化胺化硅氧烷(购自OSI的SILSOFT A843)   1.5g MA
棕榈酸异丙酯   1g
乙二醇二硬脂酸酯   2.5g
椰子酸单异丙醇酰胺   2g
HCl适量，到pH   7.5
软化水，适量到   100g
(MA＝活性物质)
实施例4
制备一种按照本发明的洗发剂组合物：
月桂基醚羧酸钠(购自ChEM Y的AKYPO RLM 45)   15g MA
烷基多苷(KAO的KAG 40)   3g MA
(AB)n型的聚氧烯化胺化基硅氧烷(购自OSI的SILSOFt A843)   2g MA
硬脂酸异丙酯   2g
香料，保存剂   适量
HCl适量，到pH   7
软化水，适量到   100g
(MA＝活性物质)
实施例5
制备下列组成的调理剂：
购自AQUALON的商品名为NATROSOL 250 HHR的羟乙基纤维素   1g
鲸蜡基硬脂醇/鲸蜡基硬脂醇30 OE混合物   3g
聚二甲基硅氧烷(购自DOW CORNING的DC200-60000厘沲)   3g
SILSOFT A843   2g
保存剂、香料   适量
水，适量到   100g
实施例6
制备下列组成的用于头发的烫发重新定型或伸直的氧化组合物：
鲸蜡基硬脂醇/鲸蜡基硬脂醇30 OE混合物   4g
含2摩尔氧化乙烯的烷基醚羧酸单乙醇酰胺(CHEM Y的AMINOLA 15)   1g
SILSOFT A843   1g MA
甲基丙烯酸三甲铵氯化物和丙烯酰胺的共聚物(购自ALLIEDCOLLOID的SALCARE SC 92)   0.5g MA
过氧化氢   2.5g
二亚乙基三胺五乙酸五钠盐   0.05g
稳定剂   0.06g
磷酸   0.17g
软化水，适量到   100g
实施例6
制备下列组成的用于头发的烫发重新定型或伸直的氧化组合物：
鲸蜡醇     2g
含2.2摩尔氧乙烯的硬脂醇     0.5g
SILSOFT A843     1g MA
Phosphate acid d’alcool cétéarylique/alcohol cétéarylique     3.2g
液体石蜡     3g
过氧化氢     2.5g
二亚乙基三胺五乙酸五钠盐     0.15g
稳定剂     0.06g
磷酸     0.17g
软化水，适量到     100g

Claims (24)

1.化妆品组合物，特征在于它在化妆品上可接受的介质中包括至少一种(AB)n型的聚氧烯化胺化硅氧烷，其中的A为聚硅氧烷嵌段，B为含至少一个胺基的聚氧烯化嵌段，和至少一种选自聚α-烯烃、含氟油、含氟蜡、含氟树胶、具至少10个碳原子的羧酸酯、阳离子聚合物、不溶于介质的硅氧烷和矿物油、植物油或动物油的调理剂；所述(AB)n型的聚氧烯化胺化硅氧烷包括下列通式的重复单元：
[SiMe2-O-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(H)-R’-O-(C2H4O)a-(C3H6O)b-R’-N(H)-R-]    (I)
其中：
-a为一个大于或等于1的整数，
-b为一个0到200之间的整数，
-R可以相同或不同，代表一个经碳-硅键与相邻硅原子相连并与一个氮原子相连的二价有机基团，
-R’可相同或不同，代表一个经碳-氧键与相邻氧原子相连并与一个氮原子相连的二价有机基团。
2.按照权利要求1的组合物，特征在于所述基团R和R’为任选含一个或多个杂原子的C2-C12的烃基团。
3.按照权利要求2的组合物，特征在于所述基团R代表一个亚乙基、线性或分支的亚丙基、线性或分支的亚丁基或-CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-基团。
4.按照权利要求2的组合物，特征在于基团R’代表一个二价亚烷基。
5.按照前述权利要求任一项的组合物，特征在于所述聚α-烯烃是指氢化或未氢化的聚丁烯类型或氢化或未氢化的聚癸烯类型的聚α-烯烃。
6.按照权利要求1到4中任一项的组合物，特征在于所述酸酯选自二氢松香山嵛酸酯；山嵛酸辛基十二烷酯；异鲸蜡醇山嵛酸酯；鲸蜡醇乳酸酯；乳酸C12-C15烷酯；异硬脂醇乳酸酯；月桂醇乳酸酯；亚油醇乳酸酯；油醇乳酸酯；(异)硬脂醇辛酸酯；异鲸蜡醇辛酸酯；辛酸辛酯；鲸蜡醇辛酸酯；油酸癸酯；异鲸蜡醇异硬脂酸酯；异鲸蜡醇月桂酸酯；异鲸蜡醇硬脂酸酯；辛酸异癸酯；油酸异癸酯；异壬酸异壬酯；异硬脂醇棕榈酸酯；甲基乙酰基蓖麻醇酸酯；肉豆蔻醇硬脂酸酯；异壬酸辛酯；2-乙基己醇异壬酸酯；棕榈酸辛酯；壬酸辛酯；硬脂酸辛酯；辛基十二烷醇芥酸酯；辛基十二烷醇肉豆蔻酸酯；油醇芥酸酯；棕榈酸乙酯和棕榈酸异丙酯；2-乙基己醇棕榈酸酯；2-辛基癸醇棕榈酸酯；肉豆蔻酸烷酯；硬脂酸己酯；硬脂酸丁酯；硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯；月桂酸己酯、2-己基癸醇月桂酸酯；癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；二异硬脂醇己二酸酯；马来酸二辛酯；甘油十一碳烯酸酯；辛基十二烷基硬脂酰基硬脂酸酯；季戊四醇一蓖麻醇酸酯；季戊四醇四异壬酸酯；季戊四醇四壬酸酯；季戊四醇四异硬脂酸酯；季戊四醇四辛酸酯；丙二醇二辛酸酯二癸酸酯；芥酸十三烷酯；柠檬酸三异丙酯；三异硬脂醇柠檬酸酯；甘油三乳酸酯；甘油三辛酸酯；三(辛基十二烷醇)柠檬酸酯；三油醇柠檬酸酯。
7.按照权利要求1到4中任一项的组合物，特征在于所述含氟油、含氟蜡和含氟树胶选自全氟聚醚和氟代烃化合物。
8.按照权利要求1到4中任一项的组合物，特征在于所述阳离子聚合物选自季碱化纤维素醚衍生物、环聚物、阳离子多糖和其混合物。
9.按照权利要求8的组合物，特征在于所述环聚物选自二烯丙基二甲铵氯化物均聚物和二烯丙基二甲铵氯化物和丙烯酰胺的共聚物。
10.按照权利要求8的组合物，特征在于所述季碱化纤维素醚衍生物选自已经与用三甲铵基取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素。
11.按照权利要求8的组合物，特征在于所述阳离子多糖选自用2，3-环氧丙基三甲铵盐改性的瓜耳木胶。
12.按照权利要求1到4中任一项的组合物，特征在于所述硅氧烷选自聚有机硅氧烷，并且其形式为油、蜡、树脂或胶。
13.按照权利要求12的组合物，特征在于所述聚有机硅氧烷是选自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷的非挥发性聚有机硅氧烷，硅胶和树脂，用有机官能基改性的聚有机硅氧烷和其混合物。
14.按照权利要求13的组合物，特征在于：
(a)所述聚烷基硅氧烷选自：
-含三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷；
-含二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷；
-聚(C1-C20)烷基硅氧烷；
(b)所述聚烷芳基硅氧烷选自：
-聚二甲基甲基苯基硅氧烷、线性和/或分支的聚二甲基二苯基硅氧烷，其在25℃下具有1×10-5到5×10-2m2/s的粘度；
(c)所述硅胶选自数均分子量为200000到1000000之间的聚二有机硅氧烷，单独使用或以在一种溶剂中的混合物形式使用；
(d)所述树脂选自：包含下列单元的树脂：R3SiO1/2、R2SiO2/2、RSiO3/2、SiO4/2，其中R代表具有1到16个碳原子的烃基或苯基；
(e)所述有机改性的硅氧烷选自在其结构中包含一个或多个经基于烃的基团连接的有机官能基的硅氧烷。
15.按照权利要求14的组合物，特征在于单独或以混合物形式使用的硅胶选自下列结构：
-聚二甲基硅氧烷
-聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷，
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷，
-聚二甲基硅氧烷/苯基甲基硅氧烷，
-聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷和下列混合物：
-由链端羟基化的聚二甲基硅氧烷和环聚二甲基硅氧烷组成的混合物；
-由聚二甲基硅氧烷胶与环硅氧烷形成的混合物；和
-两种不同粘度的聚二甲基硅氧烷的混合物。
16.按照权利要求14的组合物，特征在于所述有机改性的硅氧烷选自聚有机硅氧烷，这种聚有机硅氧烷包含：
a)聚乙烯氧和/或聚丙烯氧基团；
b)取代或未取代的胺基；
c)巯基基团；
d)烷氧基化基团；
e)符合下式的羟基烷基基团：
Figure C988084270005C1
式中基团R3相同或不同，选自甲基和苯基；至少60％(摩尔)的基团R3代表甲基；基团R’3为一个C2-C18烃的二价亚烷基链；p在1到30之间；q在1到150之间；
f)符合下式的酰氧基基团：
Figure C988084270006C1
式中：
R4代表甲基、苯基、-OCOR5或羟基，它可能每个硅原子只有一个基团R4为OH；
R’4代表甲基、苯基；所有R4和R’4的至少60％(摩尔)为甲基；
R5代表C8-C20烷基或链烯基；
R”代表线性或分支的C2-C18烃的二价亚烷基基团；
r在1到120之间；
p在1到30之间；
q等于0或小于0.5p，p+q在1到30之间；所述式(VI)的聚有机硅氧烷可以不超过p+q+r总和15％的比例包含基团：
Figure C988084270006C2
g)烷基羧酸基团，
h)2-羟烷基磺酸根；
i)2-羟基烷硫基磺酸根，
j)羟基酰氨基基团。
17.按照权利要求12到16中任一项的组合物，特征在于所述聚有机硅氧烷选自含三甲基甲硅烷基端基的聚烷基硅氧烷、含二甲基硅烷醇端基的聚烷基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、两种不同粘度的胶和油的聚二甲基硅氧烷的混合物、有机聚硅氧烷和环硅氧烷的混合物和有机聚硅氧烷树脂。
18.按照权利要求1-4中任一项的组合物，特征在于它也包括至少一种选自阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂和其混合物的表面活性剂。
19.按照权利要求18的组合物，特征在于所述表面活性剂的量为所述组合物总重量的0.1％-60％(重量)。
20.按照权利要求1-4中任一项的组合物，特征在于所述调理剂占最终组合物总重量的0.001％-10％(重量)。
21.按照权利要求1-4中任一项的组合物，特征在于所述组合物是：
头发护理剂；
用于头发的烫发、伸直、染色或脱色的组合物；
在烫发或卷发伸直操作的两个步骤之间施用的头发洗涤组合物；或
用于身体的洗涤组合物。
22.按照权利要求1-4中任一项的组合物，特征在于所述组合物是洗发剂。
23.权利要求1-22中任一项中所定义的组合物用于角质化物质洗涤或护理的用途。
24.处理角质化物质的方法，特征在于将按照权利要求1到22中任一项的化妆品组合物施加到所述物质上。
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Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2801198B1 (fr) † 1999-09-16 2002-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent de conditionnement
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
KR100371030B1 (ko) * 2000-12-21 2003-02-06 주식회사 엘지생활건강 컨디셔닝 샴푸 조성물
FR2818901B1 (fr) * 2001-01-02 2004-01-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone bloc polyether et une silicone polyether et leurs utilisations
JP3763567B2 (ja) * 2001-01-19 2006-04-05 株式会社資生堂 化粧料
FR2820312B1 (fr) * 2001-02-02 2003-05-02 Oreal Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines
US7204855B2 (en) * 2001-06-18 2007-04-17 L'oreal S.A. Compositions comprising a cationic homopolymer and their use for stabilization of an oxidizing solution
FR2827191A1 (fr) * 2001-06-22 2003-01-17 Rhodia Chimie Sa Composition aqueuse comprenant une emulsion directe d'une huile silicone exempte de groupement hydrophile et d'une huile comprenant au moins un groupement hydrophile et utilisation de l'emulsion
JP5117654B2 (ja) * 2001-09-27 2013-01-16 ホーユー株式会社 ヘアマスカラ
FR2833186B1 (fr) * 2001-12-12 2004-01-23 Rhodia Chimie Sa Utilisation de copolymeres cationiques a blocs comme aide au depot d'emulsions simples ou multiples
EP1512391B1 (en) * 2002-06-13 2011-11-02 Kao Corporation Cosmetic hair preparation
CN100366234C (zh) * 2003-04-14 2008-02-06 宝洁公司 无水、抗转移的唇用化妆品组合物
WO2004101684A1 (de) * 2003-05-14 2004-11-25 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Polyorganosiloxan-zusammensetzungen zur behandlung von substraten
DE102004020501A1 (de) * 2004-04-26 2005-11-10 Henkel Kgaa Verwendung von Organosilikon-Copolymeren in Haarfärbemitteln
DE102004037397A1 (de) * 2004-07-30 2006-03-23 Henkel Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen und aminofunktionellen Siliconen
FR2883744B1 (fr) * 2005-03-30 2009-07-03 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant trois tensioactifs et un ester gras et utilisation
US8147813B2 (en) 2005-03-30 2012-04-03 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising three surfactants and at least one fatty ester, and use thereof
JP4955959B2 (ja) * 2005-08-08 2012-06-20 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
US7851581B2 (en) * 2006-08-22 2010-12-14 Momentive Performance Materials Inc. Film forming composition with spreading properties
DE102007012908A1 (de) 2007-03-19 2008-09-25 Momentive Performance Materials Gmbh Neue Polyamid-Polysiloxan-Verbindungen
DE102007023869A1 (de) 2007-05-21 2008-12-18 Momentive Performance Materials Gmbh & Co. Kg Neue Polycarbonat- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
DE102007027027A1 (de) 2007-06-08 2008-12-11 Momentive Performance Materials Gmbh & Co. Kg Neue Polyharnstoff- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
FR2926990B1 (fr) * 2008-01-31 2014-05-09 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et une silicone, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire
DE102008013584A1 (de) 2008-03-11 2009-09-17 Momentive Performance Materials Gmbh Neue Polycarbonat-Polyorganosiloxan- und/oder Polyurethan-Polyorganosiloxan-Verbindungen
DE102008052520A1 (de) * 2008-10-21 2010-04-22 Cognis Ip Management Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
WO2010047993A2 (en) 2008-10-22 2010-04-29 Dow Corning Corporation Aminofunctional endblocked silicone polyether copolymers in personal care compositions
WO2010111576A2 (en) * 2009-03-27 2010-09-30 Hercules Incorporated Aminated polymers and their use in water-borne compositions
US8168817B1 (en) * 2010-11-08 2012-05-01 Surfatech Corp Citric acid esters
JP2012136587A (ja) * 2010-12-24 2012-07-19 Dow Corning Toray Co Ltd ポリシロキサン−ヒドロカルビレンアミノヒドロカルビレンマルチブロックコポリマー及びその製造方法
KR101852487B1 (ko) 2011-11-28 2018-04-27 (주)아모레퍼시픽 방부력이 우수한 피부 외용제 조성물
FR2997847B1 (fr) * 2012-11-09 2015-06-19 Oreal Composition comprenant de l'acide glyoxylique et une silicone aminee, procede de lissage des cheveux a partir de cette composition
US9198849B2 (en) 2013-07-03 2015-12-01 The Procter & Gamble Company Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers
EP3049050B1 (en) 2013-09-27 2018-10-24 The Procter and Gamble Company Hair conditioning compositions comprising low viscosity emulsified silicone polymers
DE102016222636A1 (de) * 2016-11-17 2018-05-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarreinigungsspülung
CA3189438A1 (en) 2020-07-21 2022-01-27 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof
CN116270366B (zh) * 2023-05-11 2024-01-23 广东锦熙生物科技有限公司 一种含有玫瑰花提取物的头发修复护理组合物及其制备方法

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
CH491153A (de) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
DE1638082C3 (de) 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
SE375780B (zh) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (it) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
US3912808A (en) 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US4013787A (en) 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
FR2280361A2 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
LU64371A1 (zh) 1971-11-29 1973-06-21
GB1394353A (en) 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
FR2368508A2 (fr) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
LU68901A1 (zh) 1973-11-30 1975-08-20
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (zh) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
IT1050562B (it) 1974-05-16 1981-03-20 Oreal Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
CH599389B5 (zh) 1975-12-23 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
LU76955A1 (zh) 1977-03-15 1978-10-18
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
LU78153A1 (fr) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
FR2470596A1 (fr) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
LU83349A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83876A1 (fr) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU83911A1 (fr) * 1982-01-29 1983-09-02 Oreal Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
EP0122324B2 (en) 1983-04-15 1993-02-03 Miranol Inc. Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
JPS59216982A (ja) * 1983-05-19 1984-12-07 第一工業製薬株式会社 静電気防止方法
US4728571A (en) 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
LU86429A1 (fr) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
MY105119A (en) 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
EP0342834B1 (en) 1988-05-17 1995-01-25 Dow Corning Limited Treatment of fibrous materials
US4996049A (en) 1988-12-19 1991-02-26 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Biological control of corn seed rot and seedling blight
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
DE69033073T2 (de) 1989-08-07 1999-11-25 Procter & Gamble Haarpflege- und Fixierungsmittel
EP0412707B1 (en) 1989-08-07 1994-02-09 The Procter & Gamble Company Hair conditioning and styling compositions
US5472686A (en) * 1990-12-28 1995-12-05 Nippon Unicar Company Limited Cosmetic formulations
US5164522A (en) * 1990-06-29 1992-11-17 Karlshamns Ab Cationic silicones
AU648100B2 (en) 1990-09-03 1994-04-14 Unilever Plc Hair treatment composition
FR2684668B1 (fr) 1991-12-04 1995-03-24 Oreal Composes hydro-fluoro-carbones, leur utilisation dans des compositions cosmetiques, leur procede de preparation et les compositions cosmetiques en comportant.
JPH07508027A (ja) 1992-05-12 1995-09-07 ミネソタ　マイニング　アンド　マニュファクチャリング　カンパニー 化粧品及びパーソナルケア製品におけるポリマー
CZ277394A3 (en) 1992-05-15 1995-08-16 Procter & Gamble Adhesives containing grafted polysiloxane polymer and cosmetic mixtures prepared therefrom
EP0582152B1 (en) 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
US5476901A (en) 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
FR2709953B1 (fr) 1993-09-14 1995-11-24 Oreal Composition cosmétique contenant au moins un agent tensio-actif non-ionique du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycérolé et au moins un copolymère séquencé polydiméthylsiloxane/polyoxalkylène.
FR2709955B1 (fr) * 1993-09-15 1995-10-20 Oreal Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère amphotère, et leurs utilisations.
FR2709954B1 (fr) * 1993-09-15 1995-10-20 Oreal Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations.
FR2720274B1 (fr) * 1994-05-26 1997-01-24 Oreal Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène, un agent de conditionnement insoluble non volatile et un alcool hydrosoluble, et leurs utilisations.
JP3852959B2 (ja) * 1994-08-11 2006-12-06 ミヨシ油脂株式会社 合成樹脂内部添加用帯電防止剤

Also Published As

Publication number Publication date
AU9078598A (en) 1999-03-16
CA2302816C (fr) 2008-04-15
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EP1009366B1 (fr) 2003-03-26
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DE69812649D1 (de) 2003-04-30
RU2183448C2 (ru) 2002-06-20

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