CN1200680C - 含有氨基硅氧烷和增稠剂的化妆品组合物及其用途 - Google Patents

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CN1200680C CNB021602255A CN02160225A CN1200680C CN 1200680 C CN1200680 C CN 1200680C CN B021602255 A CNB021602255 A CN B021602255A CN 02160225 A CN02160225 A CN 02160225A CN 1200680 C CN1200680 C CN 1200680C
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Abstract

本发明涉及新的化妆品组合物,该组合物包含,在化妆品可接受的介质中,至少一种优选接触角在90和180度之间的特定结构的氨基硅氧烷和至少一种增稠剂。这种结合改进了化妆性能(亮度、松散性、体积和光泽),更重要的是,效果持久,并有后效。这些组合物尤其适合用于洗涤和/或调理角蛋白物质例如头发或皮肤。

Description

含有氨基硅氧烷和增稠剂 的化妆品组合物及其用途
本发明涉及新的化妆品组合物,该组合物包含,在化妆品可接受的介质中,至少一种特定的氨基硅氧烷和至少一种增稠剂。
众所周知,对空气因素和机械或化学处理,例如染色、漂白和/或长效卷发,的变化程度敏感(即,受损伤和/或变脆)的头发通常很难使其松散和定型,并且缺乏柔软性。
有人建议在洗涤或护理角蛋白物质例如头发用的组合物中使用调理剂,尤其是阳离子聚合物或硅氧烷,以促进头发的松散并赋予其柔软性和易弯曲性。然而不幸的是,上述化妆品的优点也伴随着这样的缺陷,对于干燥的头发,某些需要的化妆效果不理想,即对于发型的作用小(头发缺乏光泽)和缺乏光滑性(头发从根到梢不均匀)。
另外,为此目的氨基硅氧烷的使用有很多缺陷。由于它们对头发有很强的亲和力,因此在反复使用过程中,一些硅氧烷大量沉积,导致了一些不利的效果,例如令人不快的负载感、头发变硬和纤维之间粘附、影响发型。在头发细的情况下,它们缺乏活力和体积,这些缺陷更严重。
此外,虽然氨基硅氧烷微乳液显示出特别好的性能,但是它们有时很难配制在美发组合物中,发现这些组合物性能较差,尤其是显示出较差的后效(remanence)。
总之,发现目前的含有氨基硅氧烷的化妆品组合物是不能完全令人满意的。
现在本申请人发现,特定氨基硅氧烷与增稠剂的结合可能克服这些缺陷。
因此,就此进行了大量研究,申请人目前已发现,包括至少一种如下所定义的氨基硅氧烷和至少一种增稠剂的组合物可以限制或完全消除头发缺乏光泽、光滑和柔软性的缺陷,而同时保持了含有硅氧烷的组合物所具有的其它有利的化妆性能。
根据本发明的组合物优化了硅氧烷在角蛋白物质上的沉积。
本发明的组合物提供了改进的化妆性能(亮度、柔软性、松散性、自然感同时易定型和光泽),更重要的是,效果持久,并有后效。
具体地说,这些效果经得起几次洗发。
另外,本发明的组合物施用到皮肤上,尤其是以泡沫浴剂或喷淋凝胶的形式施用时,可以改善皮肤的柔软性。
 因此,按照本发明,现在提出新的化妆品组合物,该组合物包含,在化妆品可接受的介质中,至少一种如下所定义的氨基硅氧烷和至少一种增稠剂。
本发明的另一个主题是,如下定义的至少一种氨基硅氧烷在包括至少一种增稠剂的化妆品组合物中,或该组合物的制造中的用途。
本发明的另一个主题是,包括至少一种如下所定义的氨基硅氧烷和至少一种增稠剂的组合物在调理角蛋白物质方面的用途。
本发明的另一个主题是,包括至少一种如下所定义的氨基硅氧烷和至少一种增稠剂的组合物在改善角蛋白物质的亮度、柔软性、光泽和/或松散性,以及促进其定型方面的用途。
本发明的另一个主题是,包括至少一种如下所定义的氨基硅氧烷和至少一种增稠剂的组合物改善调理作用的后效(就洗发而论)的用途。
下面将详细描述本发明的各个主题。下面给出的本发明中所用化合物的所有意义和定义对于本发明的所有主题都是有效的。
在本申请中,术语“增稠剂”指的是可以增加组合物粘度的任何试剂。
根据本发明,术语“角蛋白物质”指的是头发、睫毛、眉毛、皮肤、指甲、唇或头皮,特别是头发。
本发明的氨基硅氧烷选自下面式(I)或(II):
Figure C0216022500081
其中:
m和n是使(n+m)的和为1-1000,尤其是50-250,特别是100-200的数字,
n可以表示0-999,尤其是49-249,特别是125-175的数字,和
m可以表示1-1000,尤其是1-10,特别是1-5的数字;
R1、R2和R3,它们可以相同或不同,代表羟基或C1-C4烷氧基,R1-R3中的至少一个表示烷氧基。
优选所述烷氧基是甲氧基。
羟基/烷氧基的摩尔比优选为0.2∶1-0.4∶1,优选为0.25∶1-0.35∶1,更优选为0.3∶1。
该硅氧烷的重均分子量优选为2000-1000 000,更优选为3500-200 000。
Figure C0216022500091
其中:
p和q是使(p+q)的和为1-1000,尤其是50-350,特别是150-250的数字,
p可以表示0-999,尤其是49-349,特别是159-239的数字,和
q可以表示1-1000,尤其是1-10,特别是1-5的数字;
R1和R2,它们可以相同或不同,代表羟基或C1-C4烷氧基,R1和R2中的至少一个表示烷氧基。
优选所述烷氧基是甲氧基。
羟基/烷氧基的摩尔比优选为1∶0.8-1∶1.1,优选为1∶0.9-1∶1,更优选为1∶0.95。
该硅氧烷的重均分子量优选为2000-200 000,更优选为5000-100 000,更优选为10 000-50 000。
这些氨基硅氧烷的重均分子量是用凝胶渗透色谱法(GPC)在室温下作为聚苯乙烯的等价物测定的。所用的柱是聚苯乙烯型交联共聚物μ柱。洗脱液是THF,流速是1ml/分钟。注射200μl硅氧烷在THF中浓度为0.5%重量的溶液。用测折射法和UV法进行检测。
与结构式(I)或(II)的这些硅氧烷相应的市售产品的组分中可以包含结构不同于式(I)和(II)的一种或多种其它氨基硅氧烷。
含有结构式(I)的氨基硅氧烷的产品由Wacker公司以名称Belsil ADM 652出售。
含有结构式(II)的氨基硅氧烷的产品由Wacker公司以名称Fluid WR 1300出售。
当使用这些氨基硅氧烷时,一个特别有利的实施方案包括将它们以水包油的乳液形式使用。该水包油的乳液可以包含一种或多种表面活性剂。
该表面活性剂可以是任何性质的,但优选为阳离子和/或非离子的。
乳液中硅氧烷颗粒的数均尺寸通常在3nm和500nm之间。
尤其是对于式(II)的氨基硅氧烷,优选使用平均颗粒尺寸在5nm和60nm之间(包括端值),尤其是10nm和50nm之间(包括端值)的微乳液。
因此,按照本发明可以使用由Wacker公司以名称Finish CT 96E或SLM28020出售的式(II)的氨基硅氧烷的微乳液。
氨基硅氧烷优选这样选择,使得用含有2%(活性物质)本发明所述的硅氧烷的组合物处理的头发与水的接触角在90和180度之间(包括端值),优选在90和130度之间(包括端值)。
为了测定接触角,优选将氨基硅氧烷溶解或分散在氨基硅氧烷或氨基硅氧烷乳液用的溶剂中(尤其是六甲基二硅氧烷或水,取决于硅氧烷的亲水性)。
含有式(I)或(II)的氨基硅氧烷的组合物优选是这样的,使得用该组合物处理的头发的接触角在90和180度之间(包括端值),优选在90和130度之间(包括端值)。
接触角的测定是基于,将头发浸入蒸馏水中。主要是评价,在将头发浸入蒸馏水的过程中和将其移出的过程中,水作用在头发上的力。如此测定的力和水与头发表面之间的接触角θ有直接联系。当角θ在0与90度之间(包括端值)时,认为头发是亲水的,当该角在90和180度之间(包括将端值)时,是疏水的。
用几绺在同样条件下漂白并洗涤过的天然头发进行试验。
将每绺1g放置在直径为75mm的结晶皿中,然后用5ml试验配制物均匀覆盖。将该绺头发这样在室温下放置15分钟,然后用蒸馏水漂洗30秒。将排出水后的这绺头发放置在空气下,直至它完全干燥为止。
分析经过同样处理的10根头发,对每一根进行评价。把每一根样品系在精密的微量天平上,经由它的端部将其浸入装有蒸馏水的容器中。用购自CahnInstruments公司的DCA天平(“动态接触角分析仪”(“Dynamic Contact AngleAnalyser”))可以测定出水作用在头发上的力(F)。
同样,通过显微镜观察可以测定头发的周长(P)。
用作用在10根头发上的可湿性力的平均值和所分析的头发的截面积,按照下式,可以得到头发在水上的接触角:
F=P*Γlv*cosθ
其中F是以牛顿表示的可湿性力,P是以米为单位的头发的周长,Γlv是以J/m2表示的液体/水蒸气的界面张力,和θ是接触角。
按照上述试验,购自Wacker的产品SLM 28020水中浓度为12%(即2%氨基硅氧烷)时的接触角为93°。
按照上述试验,购自Wacker的产品Belsil ADM 652在六甲基二硅氧烷中浓度为2%(即2%氨基硅氧烷)时的接触角为111°。
式(I)或(II)的氨基硅氧烷的用量优选为组合物总重量的0.01%-20%重量。更优选,该量为组合物总重量的0.1%-15%重量,最优选为0.5%-10%重量。
增稠剂特别选自:
(i)缔合增稠剂;
(ii)交联丙烯酸均聚物;
(iii)(甲基)丙烯酸与丙烯酸(C1-C6)烷基酯的交联共聚物;
(iv)含有酯和/或酰胺类的烯属不饱和单体的非离子均聚物和共聚物;
(v)丙烯酸铵均聚物或丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物;
(vi)多糖;
(vii)C12-C30脂肪醇。
根据本发明,词语“缔合增稠剂”指的是两亲增稠剂,它包括亲水单元和疏水单元,具体地说包括至少一个C8-C30脂肪链和至少一个亲水单元。
按照本发明可以使用的联合增稠剂是选择下列的缔合聚合物:
(i)非离子两亲聚合物,它包括至少一个脂肪链和至少一个亲水单元;
(ii)阴离子两亲聚合物,它包括至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元;
(iii)阳离子两亲聚合物,它包括至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元;
(iv)两性两亲聚合物,它包括至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元;该脂肪链含有10-30个碳原子。
包括至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物优选选自:
(1)用包括至少一个脂肪链的基团改性的纤维素;可以提到的例子包括:
-用包括至少一个脂肪链的基团,例如烷基、芳基烷基和烷基芳基,或它们的混合物,改性的羟乙基纤维素,其中烷基优选为C8-C22烷基,例如由Aqualon公司出售的产品Natrosol Plus Grade 330 CS(C16烷基),或由Berol Nobel公司出售的产品Bermocoll EHM 100,
-用聚亚烷基二醇烷基苯基醚基改性的纤维素,例如由Amerchol公司出售的产品Amercell Polymer HM-1500(聚乙二醇(15)壬基苯基醚)。
(2)用包括至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶,例如由Lamberti公司出售的产品Esaflor HM 22(C22烷基链),和由Rhodia Chimie公司出售的产品Miracare XC95-3(C14烷基链)和RE205-1(C20烷基链)。
(3)聚醚氨酯,它包括至少一个脂肪链,例如C10-C30烷基或链烯基,例如由Akzo公司出售的产品Dapral T 210和Dapral T 212或由Rohm & Haas公司出售的产品Aculyn 44和Aculyn 46。
(4)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物;
可以提到的例子包括:
-由I.S.P.公司出售的产品Antaron V216或Ganex V216(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物);
-由I.S.P.公司出售的产品Antaron V220或Ganex V220(乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物);
(5)C1-C6烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和包括至少一个脂肪链的两亲单体的共聚物,例如由Goldschmidt公司以名称Antil 208出售的氧乙烯化甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸硬脂基酯共聚物。
(6)亲水丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与包括至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物,例如聚乙二醇甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂基酯共聚物。
在包括至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的按本发明的阴离子两亲聚合物中,优选的是包括至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个亲水单元的那些,所述的亲水单元由不饱和烯类阴离子单体,尤其是乙烯基羧酸,特别是丙烯酸、甲基丙烯酸和它们的混合物组成,所述脂肪链烯丙基醚单元是相当于与下式(III)的单体:
              CH2=C(R1)CH2OBnR            (III)
其中R1表示H或CH3,B表示乙烯氧基,n是零或表示1-100的整数,R表示含有10-30个碳原子,优选10-24个碳原子,更优选12-18个碳原子的,选自烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基的烃基基团。
根据本发明式(III)的单元更优选为,其中R1表示H,n等于10,和R表示硬脂基(C18)的单元。
专利EP-0 216 479 B2中描述了该类阴离子两亲聚合物,并按照乳液聚合方法制备了该聚合物。
在这些阴离子两亲聚合物中,本发明特别优选的那些是,由20%-60%重量丙烯酸和/或甲基丙烯酸、5%-60%重量(甲基)丙烯酸低级烷基酯、2%-50%重量式(III)的脂肪链烯丙基醚、和0%-1%重量交联剂形成的聚合物,所述的交联剂是熟知的可共聚的不饱和聚乙烯类单体,例如邻苯二甲酸二烯丙基酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、二乙烯基苯、(聚)乙二醇二甲基丙烯酸酯或亚甲基双丙烯酰胺。
在较后的聚合物中,特别优选的是,甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和聚乙二醇(10 EO)硬脂基醚(Steareth-10)的交联三元共聚物,具体地说是由Ciba公司以名称Salcare SC 80和Salcare SC 90出售的产品,它们是甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和steareth-10烯丙基醚(40/50/10)的交联三元共聚物的30%含水乳液。
按本发明使用的该阴离子两亲聚合物也可以选自这样的聚合物,它包括至少一个不饱和烯属羧酸型亲水单元,和至少一个唯一类型的疏水单元,例如不饱和羧酸的(C10-C30)烷基酯,优选选自那些,其中不饱和烯属羧酸型亲水单元是相应于下式(IV)的单体:
其中R1表示H或CH3或C2H5,即丙烯酸、甲基丙烯酸或乙基丙烯酸单元,和其中疏水单元例如不饱和羧酸的(C10-C30)烷基酯是相应于下式(V)的单体:
Figure C0216022500142
其中R1表示H或CH3或C2H5(即丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或乙基丙烯酸酯单元)和优选H(丙烯酸酯单元)或CH3(甲基丙烯酸酯单元),R2表示C10-C30烷基,优选C12-C22烷基。
按本发明的不饱和羧酸的(C10-C30)烷基酯包括例如丙烯酸月桂基酯、丙烯酸硬脂基酯、丙烯酸癸基酯、丙烯酸异癸基酯、和丙烯酸十二烷酯,和相应的甲基丙烯酸酯,甲基丙烯酸月桂基酯、甲基丙烯酸硬脂基酯、甲基丙烯酸癸基酯、甲基丙烯酸异癸基酯和甲基丙烯酸十二烷酯。
例如,专利US 3 915 921和US 4 509 949公开并制备了该类阴离子两亲聚合物。
本发明中可以使用的阴离子两亲聚合物更优选由包括下列的单体混合物形成的聚合物:
(i)基本上为丙烯酸,下式(VI)的酯:
Figure C0216022500143
其中R1是H或CH2,R2表示含有12-22个碳原子的烷基,和交联剂,例如由95%-60%重量的丙烯酸(亲水单元)、4%-40%重量的C10-C30烷基丙烯酸酯(疏水单元)和0%-6%重量可交联聚合的单体,或98%-96%重量丙烯酸(亲水单元)、1%-4%重量C10-C30烷基丙烯酸酯(疏水单元)和0.1%-0.6%重量可交联聚合的单体,
(ii)基本上为丙烯酸和甲基丙烯酸月桂基酯,例如由66%重量的丙烯酸和34%重量的甲基丙烯酸月桂基酯。
所述的交联剂是含有 基的单体,它带有至少一个其它可聚合的基团,它的不饱和键不相互共轭。具体可以提及的是聚烯丙基醚,例如具体地说是多烯丙基蔗糖和多烯丙基季戊四醇。
在上述聚合物中,按本发明特别优选的是由Goodrich公司以商品名Pemulen TR1、Pemulen TR2、Carbopol 1382,更优选Pemulen TR1出售的产品,和由S.E.P.C.公司以名称Coatex SX出售的产品。
作为阴离子两亲脂肪链聚合物,也可以提及的是由Amerchol公司以名称Viscophobe DB1000出售的甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/乙氧基化烷基二甲基间丙烯基苄基异氰酸酯共聚物。
用于本发明的阳离子两亲聚合物优选选自季铵化纤维素衍生物和含有氨基侧基的聚丙烯酸酯。
具体地说,季铵化纤维素衍生物是:
-用包括至少一个脂肪链的基团,例如含有至少8个碳原子的烷基、芳基烷基或烷基芳基,改性的季铵化纤维素,或其混合物
-用包括至少一个脂肪链的基团,例如含有至少8个碳原子的烷基、芳基烷基或烷基芳基,改性的季铵化羟乙基纤维素,或其混合物。
含有氨基侧基的季铵化或非季铵化聚丙烯酸酯具有例如疏水基,例如Steareth 20(聚氧乙烯化(20)硬脂基醇)或(C10-C30)烷基聚乙二醇-20依康酸酯。
上述季铵化纤维素或羟乙基纤维素上的烷基优选含有8-30个碳原子。
芳基优选表示苯基、苄基、萘基或蒽基。
可以指出的含有C8-C30脂肪链的季铵化烷基羟基乙基纤维素的例子是,由Amerchol公司出售的产品Quatrisoft LM 200、Quatrisoft LM-X 529-18-A、Quatrisoft LM-X 529-18 B(C12烷基)和Quatrisoft LM-X 529-8(C18烷基),和由Croda公司出售的产品Crodacel QM、Crodacel QL(C12烷基)和Crodacel QS(C18烷基)。
可以提及的含有氨基侧链的聚丙烯酸酯的例子是购自National Starch公司的聚合物8781-124B或9492-103或Structure Plus。
作为含有至少一个脂肪链的两性两亲聚合物,可以提及氯化甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵/丙烯酸/C10-C30烷基甲基丙烯酸酯共聚物,所述烷基优选为硬脂基。
优选,有利的是,在活性物质在水中的浓度为1%的溶液或分散液中,在200s-1的剪切速度下,本发明化妆品组合物中的缔合增稠剂的粘度(用RheomatRM 180流变仪在25℃下测定的)大于0.1ps,更有利的是大于0.2cp。
(ii)在交联丙烯酸均聚物中可以提及的是,用糖类的烯丙基醇醚交联的聚合物,例如由Goodrich公司以名称Carbopol 980、981、954、2984和5984出售的产品或由3VSA公司以名称Synthalen M和Synthalen K出售的产品。
(iii)在(甲基)丙烯酸和C1-C6烷基丙烯酸酯的交联共聚物中,可以提及的是由Coatex公司以名称Viscoatex 538C出售的产品,它们是甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的交联共聚物的水分散液,它含有38%的活性物质,或由Rohm&Haas公司以名称Aculyn 33出售的产品,它们是丙烯酸和丙烯酸乙酯的交联共聚物的水分散液,它含有28%的活性物质。更优选的是,使用由Noveon公司制造并以名称Carbopol Aqua SF-1出售的30%的水分散液形式的甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯交联共聚物。
(iv)在含有酯和/或酰胺型烯类不饱和单体的非离子均聚物或共聚物中,可以提及的是,由Cytec公司以名称Cyanamer P250出售的产品(聚丙烯酰胺);由US Cosmetics公司出售的PMMA MBX-8C(甲基丙烯酸甲酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物);由Rohm&Haas公司出售的Acryloid B66(甲基丙烯酸丁基酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物);由Kobo公司出售的BPA500(聚甲基丙烯酸甲酯)。
(v)在丙烯酸铵均聚物中可以提及的是,由Hoechst公司以名称MicrosapPAS 5193出售的产品。
在丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物中可以提及的是,由Hoechst公司出售的产品PAS 5193或以名称Bozepol C Nouveau出售的产品(它们在文献FR-2 416723、US-2 798 053和US-2 923 692中被公开并制备了)。
(vi)增稠多糖特别选自:葡聚糖、改性或未改性淀粉(例如,衍生自谷类如小麦、玉米或稻,衍生自蔬菜如黄色豌豆,和块茎植物如马铃薯或木薯的那些)、直链淀粉、支链淀粉、糖原、葡聚糖、纤维素及其衍生物(甲基纤维素、羟基烷基纤维素、乙基羟基乙基纤维素和羧甲基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳聚糖醛酸、壳多糖、脱乙酰壳多糖、glucuronoxylans、arabinoxylans、xyloglucans、葡甘露聚糖、果胶酸和果胶、海藻酸和藻酸盐、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、葡糖胺基葡聚糖、阿拉伯胶、黄芪胶、茄替胶、刺梧桐树胶、角豆树胶、半乳甘露聚糖如瓜尔胶及其非离子衍生物(羟基丙基瓜尔胶)和黄原胶,和它们的混合物。
通常,可以用于本发明的此类化合物尤其选自公开于下列文献中的那些:“Encyclopedia of Chemical Technology”,Kirk-Othmer,第三版,1982,第3卷,pp.896-900,和第15卷,pp.439-458;“Polymers in Nature”,E.A.MacGregor和C.T.Greenwood,由John Wiley & Sons出版,第6章,pp240-328,1980,和“Industrial Gums-Polysaccharides and their Derivatives”,Roy L.Whistler编辑,第二版,由Academic Press Inc.出版,这三个出版物的内容通过引用的方式全部包括在本专利申请中。
优选使用淀粉、瓜尔胶和纤维素及其衍生物。
可以用于本发明中的淀粉优选为聚合物形式的大分子,该聚合物由基本部分葡糖酐单元组成。这些部分的数目及其组合形式使得可以区分直链淀粉(线型聚合物)和支链淀粉(支链聚合物)。直链淀粉和支链淀粉的相对比例以及它们的聚合度随着淀粉植物源的功能的变化而变化。
本发明所用的淀粉分子的植物源可以是谷类或块茎植物。因此淀粉选自例如:玉米淀粉、稻米淀粉、木薯淀粉、树薯淀粉、大麦淀粉、马铃薯淀粉、小麦淀粉、高梁淀粉和豌豆淀粉。
淀粉通常为白色粉末形式,它不溶于冷水,并且基本颗粒尺寸为3-100微米。
根据本发明,淀粉可以是C1-C6羟烷基化或C1-C6酰化的(优选乙酰化)。该淀粉也可以经过热处理。
优选使用二淀粉磷酸酯或富含二淀粉磷酸酯的化合物,例如由Avebe公司以名称Prejel VA-70-T AGGL(凝胶化羟丙基化木薯二淀粉磷酸酯)或Prejel TK1(凝胶化木薯二淀粉磷酸酯)或Prejel 200(凝胶化乙酰化木薯二淀粉磷酸酯)出售的产品,或是购自National Starch的Structure ZEA(羟基丙基化玉米二淀粉磷酸酯)。
瓜尔胶可以是改性或未改性的。
未改性的瓜尔胶是例如由Unipectine公司以名称Vidogum GH 175出售的产品和由Meyhall公司以名称Meyro-Guar 50和Jaguar C出售的产品。
改性非离子瓜尔胶特别是用C1-C6羟基烷基改性的。
在羟基烷基中,可以提及的是例如羟基甲基、羟基乙基、羟基丙基和羟基丁基。
这些瓜尔胶在本领域是熟知的并且可以制备,例如通过相应的烯氧化物如环氧丙烷与瓜尔胶反应得到用羟基丙基改性的瓜尔胶。
羟烷基化度相当于瓜尔胶中存在的游离羟基官能团数所消耗的烯氧化物的分子数,该羟烷基化度优选为0.4-1.2。
优选用羟烷基改性的此类非离子瓜尔胶是例如由Rhodia Chimie(Meyhall)公司以商品名Jaguar HP8、Jaguar HP60和Jaguar HP120、Jaguar DC 293和JaguarHP105出售的,或由Aqualon公司以名称Galactasol 4H4FD2出售的。
在纤维素中,优选使用的是,羟基乙基纤维素和羟基丙基纤维素。可以提及的是由Aqualon公司以名称Klucel EF、Klucel H、Klucel LHF、Klucel MF和Klucel G出售的产品。
脂肪醇特别选自:十四烷基醇、十六烷基醇、硬脂基醇和二十二烷醇。
根据本发明,增稠剂的用量为最终组合物总重量的0.001%-20%重量,优选0.01%-10%重量,和更优选0.1%-3%重量。
按照一个特别优选的实施方案,本发明的组合物还包括至少一种阳离子聚合物。
根据本发明,可以使用的阳离子聚合物可以选自可以改进用洗涤剂组合物处理的头发的化妆性能的任何已知的那些,即尤其是公开于下列文献中的那些:EP-A-0 337 354、FR-A-2 270 846、2 383 660、2 598 611、2 470 596和2 519863。
优选的阳离子聚合物选自含有下列单元的那些,所述单元包括伯、仲、叔和/或季胺基,它们形成部分主聚合物链,或者与直接连在该链上的侧基连接。
所用的阳离子聚合物的数均分子量通常在大约500和5×106之间,优选在大约103和3×106之间。
在阳离子聚合物中可以特别提及的是,聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类聚合物。它们是已知的产物。
按照本发明,可以使用的聚胺、聚氨基酰胺和聚季铵类聚合物可以特别提及的是,公开于FR2 505 348或FR 2 542 997中的那些。在这些聚合物中可以提及的是:
(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰铵的均聚物或共聚物,它包括至少一个下式的单元:
Figure C0216022500191
其中:
R1和R2可以相同或不同,代表氢或含有1-6个碳原子的烷基,并优选甲基或乙基;
R3可以相同或不同,代表氢原子或CH3基;
A可以相同或不同,代表1-6个碳原子,优选2或3个碳原子的直链或支链烷基,或1-4个碳原子的羟烷基;
R4、R5和R6,可以相同和不同,代表含有1-18个碳原子的烷基或苄基,优选含有1-6个碳原子的烷基;
X表示衍生自无机或有机酸的阴离子,例如硫酸二甲酯阴离子或卤素如氯或溴阴离子。
式(I)的共聚物也可以含有一个或多个衍生自共聚单体的单元,所述的共聚单体可以选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、氮上被低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的酯、乙烯基内酰胺例如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺、和乙烯基酯。
因此,在这些式(I)的共聚物中,可以提及的是:
-用硫酸二甲酯或二甲基卤化物季胺化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯和丙烯酰胺的共聚物,例如由Hercules公司以名称Hercofloc出售的产品;
-公开于例如EP-A-080 976并由Ciba公司以名称Bina Quat出售的氯化甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵与丙烯酰铵的共聚物;
-由Hercules公司以名称Reten出售的甲基丙烯酰氧乙基三甲基硫酸二甲铵与丙烯酰铵的共聚物;
-季胺化或非季胺化的乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物,例如,由ISP公司以名称“Gafquat”出售的产品,如“Gafquat743”或“Gafquat755”,或称为“Copolymer 845、958和937”的产品。法国专利2 077 143和2 393 573中详细描述了这些聚合物。
-甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物,例如由ISP公司以名称GaffixVC 713出售的产品;
-尤其是由ISP公司以名称StylezeCC10出售的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰氨基丙基二甲基胺共聚物;和
-季胺化乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物,例如由ISP公司以名称“GafquatHS 100”出售的产品。
(2)阳离子多糖,尤其是阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖胶。在这些阳离子多糖中可以特别提及的是,包括季铵基的纤维素醚衍生物、用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物和阳离子半乳甘露聚糖胶。
包括季铵基的纤维素醚衍生物公开于FR 1 492 597中,具体地说是由Amerchol公司以名称“JR”(JR400、JR125、JR30M)或“LR”(LR400、LR30M)出售的聚合物。这些聚合物在CTFA词典中也定义为,与用三甲基铵基取代的环氧化合物反应了的羟基乙基纤维素季铵盐。
尤其是在US 4 131 576中描述了用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物,例如羟基烷基纤维素,如特别是用甲基丙烯酰乙基三甲基铵、甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基-、羟乙基-、或羟丙基纤维素。
符合该定义的市售产品优选为由National Starch公司以名称“CelquatL200”和“CelquatH 100”出售的产品。
阳离子半乳甘露聚糖胶具体描述于US 3 589 578和4 031 307中,具体地说是含有三烷基铵阳离子基的瓜尔胶。可以使用例如用2,3-环氧丙基三甲基铵的盐(例如氯化物)改性的瓜尔胶。
此类产品优选由Meyhall公司以商品名JaguarC13S、JaguarC15、JaguarC17和JaguarC162出售。
(3)由哌嗪基单元和二价亚烷基或羟基亚烷基组成的聚合物,该二价亚烷基或羟基亚烷基含有直链或支链,任选被氧、硫或氮原子或芳环或杂环中断,也可以是这些聚合物的氧化和/或季胺化产品。此类聚合物具体描述于法国专利2 162 025和2 280 361中;
(4)特别是由酸性化合物与聚胺的缩聚而制备的水溶性聚氨基酰胺;这些聚氨基酰胺可以用环氧卤丙烷、双环氧化合物、二酸酐、不饱和二酸酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓(bis-azetidinium)、双卤代酰基二胺、双烷基卤,或用齐聚物交联,所述的齐聚物由活性双官能化合物与双卤代醇、双氮杂环丁烷鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤、环氧卤丙烷、双环氧化合物或双不饱和衍生物反应得到的;该交联剂的用量为,每摩尔聚氨基酰胺的氨基用0.025-0.35摩尔;这些聚氨基酰胺可以被烷基化,或者如果它们含有一个或多个叔胺官能团,它们也可以被季胺化。此类聚合物具体描述于法国专利2252 840和2 368 508中。
(5)由多亚烷基多胺与多羧酸缩合,然后用双官能试剂烷基化而得到的聚氨基酰胺衍生物。可以提及的是例如己二酸/二烷基氨基羟基烷基二亚烷基三胺聚合物,其中烷基含有1-4个碳原子,优选为甲基、乙基和丙基。此类聚合物具体公开于法国专利1 583 363中。
在这些衍生物中,可以提及的优选是,由Sandoz公司以名称“CartaretineF、F4或F8”出售的己二酸/二甲基氨基羟基丙基/二亚乙基三胺聚合物。
(6)由含有两个伯胺基和至少一个仲胺基的多亚烷基多胺与二羧酸反应得到的聚合物,该二羧酸选自含有3-8个碳原子的饱和脂族二羧酸和二甘醇酸。多亚烷基多胺和二羧酸之间的摩尔比在0.8∶1和1.4∶1之间,将由此得到的聚氨基酰胺与环氧氯丙烷反应,环氧氯丙烷与聚氨基酰胺中的仲胺基的摩尔比在0.5∶1和1.8∶1之间。此类聚合物具体描述于美国专利3 227 615和2 961 347中。
具体地说,此类聚合物由Hercules Inc.公司以名称“Hercosett57”出售,或者在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下由Hercules公司以名称“PD 170”或“Delsette101”出售。
(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的共聚物,例如,含有作为链的主要组分的符合式(VII)或(VIII)的单元的均聚物或共聚物:
式中k和t等于0或1,k+t的和等于1;R12表示氢原子或甲基;R10和R11相互独立地表示含有1-8个碳原子的烷基、其中烷基优选含有1-5个碳原子的羟基烷基、低级(C1-C4)酰氨基烷基,或R10和R11可以与它们相连的氮原子一起形成杂环基例如哌啶基或吗啉基;Y-是阴离子例如溴离子、氯离子、醋酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。这些聚合物具体公开于法国专利2 080 759及其附加证书2 190 406中。
R10和R11相互独立地优选为含有1-4个碳原子的烷基。
在上述定义的聚合物中,可以具体提及的是,由Nalco公司以名称“Merquat100”出售的氯化二甲基二烯丙基铵均聚物(及其低重均分子量的同系物)和以名称“Merquat550”出售的氯化二烯丙基二甲基铵和丙烯酰胺的共聚物。
(8)含有符合下式的重复单元的季二铵聚合物:
在式(IX)中:
R13、R14、R15和R16,它们可以相同或不同,代表含有1-20个碳原子的脂族、脂环族或芳脂族基或低级羟基烷基脂族基,或R13、R14、R15和R16一起或单独地与和它们连接的氮原子一起形成杂环,该杂环可以含有除氮原子以外的第二个杂原子,或者R13、R14、R15和R16代表被腈、酯、酰基或酰胺基取代的直链或支链C1-C6烷基或基团-CO-O-R17-D或CO-NH-R17-D,其中R17是亚烷基和D是季铵基;
A1和B1代表含有2-20个碳原子的多亚甲基,该基团可以是直链或支链、饱和或不饱和的,它可以含有连接或插入主链中的一个或多个芳族环或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰氨或酯基,和
X-表示衍生自无机或有机酸的阴离子;
A1、R13和R15可以与和它们连接的两个氮原子一起形成哌嗪环,另外,如果A1表示直链或支链、饱和或不饱和亚烷基或羟基亚烷基,则B1也可以代表基团(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-
其中D表示:
a)式-O-Z-O-的二醇残基,其中Z表示直链或支链烃基或符合下式之一的基团:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y表示1-4的整数,代表定义的单一的聚合度,或者是1-4的任意数,代表平均聚合度;
b)双仲二胺残基例如哌嗪衍生物;
c)式-NH-Y-NH-的双伯二胺残基,其中Y表示直链或支链烃基,或二价基-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d)式-NH-CO-NH-的亚脲基。
优选,X-是阴离子例如氯或溴离子。
这些聚合物的数均分子量通常在1000和100 000之间。
这类聚合物具体描述于法国专利2 320 330、2 270 846、2 316 271、2 336 434和2 413 907和美国专利2 273 780、2 375 853、2 388 614、2 454 547、3 206 462、2 261 002、2 271 378、3 874 870、4 001 432、3 929 990、3 966 904、4 005 193、4 025 617、4 025 627、4 025 653、4 026 945和4 027 020。
更优选可能使用由符合下式的重复单元组成的聚合物:
Figure C0216022500241
其中R1、R2、R3和R4,可以相同或不同,表示含有约1-4个碳原子的烷基或羟基烷基,n和p是约2-20的整数,和X-是衍生自无机或有机酸的阴离子。
式(X)的化合物特别优选是其中R1、R2、R3和R4代表甲基,和n=3,p=6和X=Cl的化合物,按照INCI(CTFA)命名法它称为氯化己二甲铵(Hexadimethrine chloride)。
(9)由式(XI)单元组成的多季铵聚合物:
Figure C0216022500242
式中:
R18、R19、R20和R21,它们可以相同或不同,代表氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟基乙基、β-羟基丙基或-CH2CH2(OCH2CH2)pOH基,
其中p等于0或是1和6之间的整数,条件是R18、R19、R20和R21不同时代表氢原子,
r和s,可以相同或不同,是1-6的整数,
q等于0或是1-34的整数,
X-表示阴离子例如卤素,
A表示二卤代基或优选化表-CH2-CH2-O-CH2-CH2-。
此类化合物具体描述于专利申请EP-A-122 324中。
在这些产品中,可以提及的是例如由Miranol公司出售的“MirapolA15”、“MirapolAD1”、“MirapolAZ1”和“Mirapol175”。
(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元聚合物,例如由BASF公司以名称LuviquatFC 905、FC550和FC370出售的产品。
(11)聚胺,例如由Cognis出售的产品PolyquartH,在CTFA词典中的标准名为“Polyethylene Glycol(15)Tallow Polyamine”。
(12)交联甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物,例如通过下列方法得到的聚合物:使用氯甲烷季铵化的二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的均聚,或使丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚,然后用烯类不饱和化合物尤其是亚甲基二丙烯酰胺交联。可以优选使用分散液形式的丙烯酰胺/氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵交联共聚物(20/80重量),该分散液在矿物油中含50%重量所述的共聚物。该分散液是由Ciba公司以名称“SalcareSC 92”出售的。也可以使用在矿物油或液体酯中含有约50%重量均聚物的氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵的交联均聚物。这些分散液是由Ciba公司以名称“SalcareSC 95”和“SalcareSC 96”出售的。
可以用于本发明的其它阳离子聚合物是阳离子蛋白质或阳离子蛋白质水解物、聚亚烷基亚胺,尤其是聚亚乙基亚胺、含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物、多胺和环氧氯丙烷的缩聚物、四元聚亚脲(quaternarypolyureylenes)和壳多糖衍生物。
在可以用于本发明的所有这些阳离子聚合物中,优选使用四元纤维素醚衍生物例如由Amerchol公司以名称“JR 400”出售的产品、阳离子环化聚合物,尤其是由Nalco公司以名称“Merquat10”、“Merquat550”和“MerquatS”出售的氯化二甲基二烯丙基铵均聚物或共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元聚合物,和它们的混合物。
按照本发明,阳离子聚合物的存在量可以是最终组合物总重量的0.001%-20%重量,优选0.01%-10%重量,更优选0.1%-3%重量。
有利的是本发明的组合物还含有至少一种表面活性剂,其用量通常在组合物总重量的大约0.1%和60%重量之间,优选在3%和40%之间,更优选在5%和30%之间。
该表面活性剂可以选自阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂,或它们的混合物。
适合用于本发明的这种表面活性剂尤其是:
(i)阴离子表面活性剂:
在本发明中,它们的性质不代表真正的决定因素。
因此,可以单独或以混合物的形式用于本发明的阴离子表面活性剂的例子,可以具体提及的是(非限定性的列表),下列化合物的盐(尤其是碱性盐,特别是钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐或镁盐):烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐;烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐;烷基磺基丁二酸盐、烷基醚磺基丁二酸盐、烷基酰胺磺基丁二酸盐;烷基磺基琥珀酰胺酸盐;烷基磺基乙酸盐;烷基醚磷酸盐;酰基肌氨酸盐;酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐,所有这些化合物中的烷基或酰基优选含有8-24个碳原子,芳基优选代表苯基或苄基。在还可以使用的阴离子表面活性剂中,还可以提及脂肪酸盐例如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸,椰子油酸或氢化椰子油酸的盐;酰基含有8-20个碳原子的酰基乳酸酯(acyl lactylates)。也可以使用弱的阴离子表面活性剂,例如烷基D-半乳糖苷糖醛酸(galactosiduronic acids)及其盐,以及聚氧烯化(C6-C24)烷基醚羧酸、聚氧烯化(C6-C24)烷基芳基醚羧酸、聚氧烯化(C6-C24)烷基酰氨基醚羧酸和它们的盐,尤其是含有2-50个环氧乙烷基的那些及其混合物。
在阴离子表面活性剂中,按照本发明优选使用烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐及其混合物。
(ii)非离子表面活性剂:
非离子表面活性剂是本身已知的化合物(在这方面具体见M.R.Porter的“Handbook of Surfactants”,由Blackie & Son(Glasgow and London)出版,1991,pp116-178),在本发明中它们的性质不是决定性特征。因此,它们可以具体选自(非限定性列表):聚乙氧基化、聚丙氧基化或聚甘油基化脂肪酸、烷基酚、具有含例如8-18个碳原子脂肪链的α-二醇或醇,环氧乙烷或环氧丙烷基的数目具体为2-50,甘油基的数目具体为2-30。还可以提及环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物、环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物;优选具有2-30摩尔环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪酰胺、含有平均1-5,优选1.5-4个甘油基的多甘油基化脂肪酰胺;优选具有2-30摩尔环氧乙烷的聚乙氧基化脂肪胺;具有2-30摩尔环氧乙烷的脱水山梨糖醇的氧乙烯化脂肪酸酯;蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基聚配糖、N-烷基葡糖胺衍生物、氧化胺例如(C10-C14)烷基氧化胺或N-酰氨基丙基氧化吗啉。将注意到烷基聚配糖组成的非离子表面活性剂特别适合本发明。
(iii)两性表面活性剂
在本发明中两性表面活性剂的性质不是决定性的特征,具体地说两性表面活性剂可以是(非限定性的列表):脂族仲或叔胺衍生物,其中脂族基是含有8-22个碳原子的直链或支链,并且含有至少一个水溶性阴离子基(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根);还可以提及的是(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
在这些胺衍生物中,可以提及以名称Miranol出售的产品,如美国专利2 528378和2 781 354中所述,它的结构是:
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-)       (2)
其中:R2表示衍生自存在于水解椰子油中的酸R2-COOH的烷基、庚基、壬基或十一烷基,R3表示β-羟乙基和R4表示羧甲基;和
R5-CONHCH2CH2-N(B)(C)              (3)
其中:
B代表-CH2CH2OX’,C代表-(CH2)z-Y’,z=1或2,
X’表示-CH2CH2-COOH基或氢原子,
Y’表示-COOH或-CH2-CHOH-SO3H基,
R5表示存在于椰子油或水解亚麻子油的酸R5-COOH中的烷基,烷基,具体的是C7、C9、C11或C13烷基,C17烷基及其异构体形成,不饱和C17基。
这些化合物在CTFA词典,第5版,1993中以下列名称被分类:椰油两性二醋酸二钠、月桂酰(lauro)两性二醋酸二钠、辛基两性二醋酸二钠、辛酰(caprylo)两性二醋酸二钠、椰油两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸二钠、辛基两性二丙酸二钠、辛酰两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸、椰油两性二丙酸。
作为例子,可以提及由Rhodia Chimie公司以商品名Miranol C2M浓缩物出售的椰油两性二醋酸盐。
(iv)阳离子表面活性剂
阳离子表面活性剂可以选自:
A)下列通式(XII)的季铵盐:
Figure C0216022500281
其中X-选自下列的阴离子:卤离子(氯离子、溴离子或碘离子)或(C2-C6)烷基硫酸根,具体地说是甲基硫酸根、磷酸根、烷基或烷基芳基磺酸根、衍生自有机酸的阴离子例如醋酸根或乳酸根,和
i)基团R1-R3,可以相同或不同,代表含有1-4个碳原子的直链或支链脂族基,或芳族基例如芳基、或烷基芳基。该脂族基可以包括杂原子例如具体地说是氧、氮、硫或卤素。脂族基选自例如:烷基、烷氧基和烷基酰氨基。
R4表示含有16-30个碳原子的直链或支链烷基。
阳离子表面活性剂优选为二十二烷基三甲基铵盐(例如氯化物)。
ii)基团R1和R2,可以相同或不同,代表含有1-4个碳原子的直链或支链脂族基,或芳族基例如芳基或烷基芳基。该脂族基可以包括杂原子例如具体地说是氧、氮、硫或卤素。脂族基选自例如:含有约1-4个碳原子的烷基、烷氧基、烷基酰氨基和羟烷基。
R3和R4,可以相同或不同,代表含有12-30个碳原子的直链或支链烷基,该基包括至少一个酯或酰胺官能。
R3和R4具体选自(C12-C22)烷基酰氨基(C2-C6)烷基和(C12-C22)烷基醋酸酯基。
阳离子表面活性剂优选为硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基醋酸酯)铵盐(例如氯化物)。
B)-咪唑啉鎓的季铵盐,例如下列式(XIII)的季铵盐:
其中R5代表含有8-30个碳原子的烷基或链烯基,例如牛油的脂肪酸衍生物,R6代表氢原子、C1-C4烷基或含有8-30个碳原子的烷基或链烯基,R7代表C1-C4烷基,R8代表氢原子或C1-C4烷基,和X是选自卤离子、磷酸根、醋酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根的阴离子。优选R5和R6表示含有12-21个碳原子的烷基或链烯基的混合物,例如牛油的脂肪酸衍生物,R7表示甲基,和R8表示氢。此类产品是例如Quaternium-27(CTFA 1997)或Quaternium-83(CTFA 1997),它们是由Witco公司以名称“Rewoquat”W75、W90、W75PG和W75HPG出售的。
C)-式(XIV)的二季铵盐:
Figure C0216022500291
其中R9表示含有16-30个碳原子的脂族基,R10、R11、R12、R13和R14,可以相同或不同,它们选自氢和含有1-4个碳原子的烷基,X是选自卤离子、醋酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根的阴离子。此类二季铵盐具体包括二氯化丙烷牛油二铵;
D)-下式(XV)的含有至少一个酯官能的季铵盐,
其中:
-R15选自C1-C6烷基和C1-C6羟基烷基或二羟基烷基;
-R16选自:
-基团
Figure C0216022500293
-直链或支链,饱和或不饱和C1-C22烃基基团R20
-氢原子,
-R18选自:
-基团
-直链或支链,饱和或不饱和C1-C6烃基基团R22
-氢原子,
-R17、R19和R21,可以相同或不同,选自直链或支链,饱和或不饱和C7-C21烃基基团;
-n、p和r,可以相同或不同,它们是2-6的整数;
-y是1-10的整数;
-x和z,可以相同或不同,它们是0-10的整数;
-X-是简单或络合的,有机或无机阴离子;条件是x+y+z的和是1-15,当x是0时,R16代表R20,当z是0时,R18代表R22
优选使用式(XV)的铵盐,其中:
-R15表示甲基或乙基;
-x和y等于1;
-z等于0或1;
-n、p和r等于2;
-R16选自:
-基团
-甲基、乙基或C14-C22烃基基团,
-氢原子;
-R17、R19和R21,可以相同或不同,选自直链或支链,饱和或不饱和C7-C21烃基基团;
-R18选自:
-基团
Figure C0216022500302
-氢原子。
此类化合物由例如由Cognis公司以名称Dehyquart,由Stepan公司以名称Stepanquat,由Ceca公司以名称Noxamium,和由Rewo-Witco公司以名称Rewoquat WE 18出售的。
在这些季铵盐中优选氯化二十二烷基三甲基氯化铵和氯化硬脂酰氨基丙基二甲基(十四烷基乙酸酯)铵,由Van Dyk公司以名称“Ceraphyl 70”出售,和由Witco公司出售的Quaternium-27或Quaternium-83。
优选使用的阴离子表面活性剂是钠、三乙醇胺或铵的(C12-C14)烷基硫酸盐,用2.2摩尔环氧乙烷氧乙烯化的钠、三乙醇胺或铵的(C12-C14)烷基醚硫酸盐,椰油基羟基乙磺酸钠和α-(C14-C16)烯磺酸钠,和它们的混合物,与:-或者两性表面活性剂例如称为椰油两性二丙酸二钠或椰油两性丙酸钠的胺衍生物,尤其是由Rhodia Chimie公司以商品名“MiranolC2M CONC”作为含有38%活性物质的水溶液出售的,或以名称MiranolC32出售的;
-或者两性表面活性剂例如烷基甜菜碱,尤其是由Cognis公司以名称“DehytonAB 30”作为含有32%AM的水溶液出售的椰油甜菜碱,或(C8-C20)烷基酰氨基(C1-C6)烷基甜菜碱,尤其是由Godschmidt公司出售的TegobetaineF50。
本发明的组合物还可以包括至少一种添加剂,该添加剂选自:抗头屑或抗皮脂溢剂、香料、珠光剂、羟酸、电解质、防腐剂、硅氧烷或非硅氧烷防晒剂、维生素、维生素原例如泛醇、阴离子或非离子聚合物、蛋白质、蛋白质水解物、18-甲基二十烷酸、合成油例如聚烯烃、矿物油、植物油、氟代油(fluoro oils)、全氟代油(perfluoro oils)、天然或合成蜡、神经酰胺型化合物、羧酸酯、除式(I)或(II)以外的硅氧烷、和这些化合物的混合物以及适合用于化妆品中的不影响本发明组合物性质的其它添加剂。
这些添加剂在本发明组合物中的量可以是组合物总重量的0-20%重量。根据其性质和功能,本领域技术人员很容易确定每种添加剂的量。
本发明的组合物特别适合用于洗涤或处理角蛋白物质例如头发、皮肤、睫毛、眉毛、指甲、唇或头皮,特别是头发。
具体地说,本发明的组合物是洗涤剂组合物例如香波、喷淋凝胶和泡沫浴剂。在本发明实施方案中,该组合物包括至少一种洗涤基质,它们通常是含水的。
形成洗涤基质的表面活性剂可以无差别地选自单独或以混合物形式的上述定义的阴离子、两性和非离子表面活性剂。
洗涤基质的量和质量要足以给最终组合物提供形成泡沫的能力和/或洗涤力。
因此,按照本发明,洗涤基质的用量可以是最终组合物总重量的4%-50%重量,优选6%-35%重量,更优选8%-25%重量。
本发明的另一个主题是处理角蛋白物质例如皮肤或头发的方法,特征在于它包括将上述定义的化妆品组合物施用到角蛋白物质上,然后选择性地用水将其漂洗掉。
因此,本发明的该方法可以维护发型和处理、护理和洗涤皮肤、头发或任何其它角蛋白物质或从其中除去化妆品。
本发明的组合物还可以是洗去型或保留型调理剂、长效卷发剂、直发剂、染或漂白组合物、或者是在染、漂白、长效卷发或直发之前或之后,或者长效卷发或直发操作的两步之间施用的洗去型组合物。
当该组合物是调理剂形式时,它可以是洗去型调理剂,有利的是它包括阳离子表面活性剂,其浓度通常为组合物总重量的0.1%-10%重量,优选0.5%-5%重量。
本发明的组合物还可以是皮肤用洗涤组合物形式,尤其是浴或喷淋溶液或凝胶或除去化妆品的产品形式。
本发明的组合物也可以是护肤和/或护发用的水或水-醇露形式。
本发明的化妆品组合物可以是凝胶、乳液、霜、乳液、增稠露或摩丝的形式,可以用于皮肤、指甲、头发、睫毛、唇,特别是头发。
该组合物可以包装成各种形式,尤其是包装在喷雾器、泵配瓶或在气雾容器中使组合物以汽化形式或摩丝形式施用。例如当想要得到喷雾、漆或摩丝以便处理头发时,用所述的此类包装形式。
全文所表示的百分数都是重量百分数。
现将借助下面实施例更充分地说明本发明,这些实施例不对所述的实施方案构成限定。
在实施例中,AM指的是活性物质。
实施例1
制备具有下列组成的洗去型调理剂:
其中的AM量(g)
-羟丙基玉米二淀粉磷酸盐-羟乙基纤维素-氧乙烯化(40EO)氢化蓖麻油-由Wacker公司以名称SLM 28020出售的式(II)的聚二甲基硅氧烷-香料-防腐剂-软化水     3.10.60.52适量适量适量以达总量100g
用该调理剂处理的头发长期保持柔软光滑。
实施例2
制备具有下列组成的洗去型调理剂:
其中的AM量(g)
-氯化甲基丙烯酸乙基三甲基铵均聚物的交联反相乳液(购自Ciba公司的Salcare SC 96)-羟丙基玉米二淀粉磷酸盐-氧乙烯化(40EO)氢化蓖麻油-由Wacker公司以名称SLM 28020出售的式(II)的聚二甲基硅氧烷-香料-防腐剂-软化水     0.530.52适量适量适量以达总量100g
用该调理剂处理的头发长期保持柔软光滑。
实施例3
制备具有下列组成的洗去型调理剂:
其中的AM量(g)
-含有癸基端基的SMDI/聚乙二醇聚合物(购自Rohm &Haas的Aculyn 44)-氯化甲基丙烯酸乙基三甲基铵均聚物的交联反相乳液(购自Ciba公司的Salcare SC 96)-氧乙烯化(40EO)氢化蓖麻油-由Wacker公司以名称SLM 28020出售的式(II)的聚二甲基硅氧烷-香料-防腐剂-软化水     10.20.52适量适量适量以达总量100g
用该调理剂处理的头发长期保持柔软光滑。
实施例4
由95g实施例3的组合物和5g购自Repsol公司的异丁烷/丙烷/丁烷(56/24/20)喷射剂Propel 45制备以气溶胶形式存在的保留型护理摩丝。
用该摩丝处理的头发长期保持柔软光滑。
实施例5
制备具有下列组成的保留型调理剂:
其中的AM量(g)
-羟丙基玉米二淀粉磷酸盐-十六烷醇-十六烷基硬脂基醇/氧乙烯化(20EO)十六烷基硬脂基醇-氧乙烯化(20EO)脱水山梨糖醇一月硅酸酯-氧乙烯化(40EO)氢化蓖麻油-由Wacker公司以名称SLM 28020出售的式(II)的聚二甲基硅氧烷-香料-防腐剂-软化水     4.40.80.80.50.42适量适量适量以达总量100g
用该保留型护理产品处理的头发长期保持柔软光滑。
实施例6
制备具有下列组成的香波:
其中的AM量(g)
含有2.2摩尔环氧乙烷的月桂基醚硫酸钠(70/30C12/C14),含70%AM椰油基甜菜碱乙二醇二硬脂酸酯由Wacker以名称SLM 28020出售的式(II)的聚二甲基硅氧烷粘度为60 000cSt的聚二甲基硅氧烷(来自Dow Corning的DC200-60 000cSt)用氯化2,3-环氧丙基三甲基铵季铵化的羟乙基纤维素,由Amerchol公司以名称Ucare Polymer JR-400出售乳液形式的丙烯酸聚合物,由Noveon以名称Aqua SF1出售防腐剂pH调节剂                                   适量软化水                                     适量     72.51.51.510.40.8适量pH 5.0达总量100g
用该香波处理的头发长期保持柔软光滑。
用1g AM的式(I)聚二甲基硅氧烷(由Wacker以名称Belsil ADM 652出售)代替1.5g AM的式(II)聚二甲基硅氧烷,得到同样的结果。

Claims (40)

1、一种化妆品组合物,特征在于该组合物包含,在化妆品可接受的介质中,至少一种增稠剂和选自如下式(I)或(II)的至少一种氨基硅氧烷:
其中:
m和n是使(n+m)的和为1-1000的数字,
n可以表示0-999的数字,
和m可以表示1-1000的数字;
R1、R2和R3,它们可以相同或不同,代表羟基或C1-C4烷氧基,R1-R3中的至少一个表示烷氧基;
Figure C021602250002C2
其中:
p和q是使(p+q)的和为1-1000的数字,
p可以表示0-999的数字,
和q可以表示1-1000的数字;
R1和R2,它们可以相同或不同,代表羟基或C1-C4烷氧基,R1和R2中的至少一个表示烷氧基,所述式(I)或(II)的氨基硅氧烷的浓度为组合物总重量的0.01%-20%重量并且所述增稠剂的浓度为组合物总重量的0.001%-20%重量。
2、根据权利要求1的组合物,特征在于C1-C4烷氧基是甲氧基。
3、根据权利要求1和2中任一项的组合物,特征在于,在式(I)的氨基硅氧烷中,羟基/烷氧基的摩尔比为0.2∶1-0.4∶1。
4、根据权利要求1-3任意一项的组合物,特征在于,式(I)硅氧烷的重均分子量为2000-1000 000。
5、根据权利要求1和2中任一项的组合物,特征在于,在式(II)的氨基硅氧烷中,羟基/烷氧基的摩尔比为1∶0.8-1∶1.1。
6、根据权利要求1、2和5任意一项的组合物,特征在于,在式(II)硅氧烷的重均分子量为2000-200 000。
7、根据权利要求1-6任意一项的组合物,特征在于,该氨基硅氧烷是水包油的乳液形式。
8、根据权利要求7的组合物,特征在于该水包油的乳液包含一种或多种阳离子和/或非离子表面活性剂。
9、根据权利要求7或8的组合物,特征在于乳液中硅氧烷颗粒的数均尺寸为3nm-500nm。
10、根据权利要求9的组合物,特征在于乳液中硅氧烷颗粒的平均颗粒尺寸为5nm-60nm。
11、根据权利要求1-10任意一项的组合物,特征在于式(I)或(II)的氨基硅氧烷这样选择,使得用含有2%AM(活性物质)所述硅氧烷的组合物处理的头发与水的接触角在90和180度之间(包括端值)。
12、根据权利要求11的组合物,特征在于式(I)或(II)的氨基硅氧烷这样选择,使得用含有2%AM(活性物质)所述硅氧烷的组合物处理的头发与水的接触角在90和130度之间(包括端值)。
13、根据权利要求1-12任意一项的组合物,特征在于这样选择包含式(I)或(II)中的至少一种氨基硅氧烷的组合物,使得用该组合物处理的头发与水的接触角在90和180度之间(包括端值)。
14、根据权利要求1-13任意一项的组合物,特征在于,式(I)或(II)的氨基硅氧烷的浓度为组合物总重量的0.1%-15%重量。
15、根据权利要求14的组合物,特征在于,式(I)或(II)的氨基硅氧烷的浓度为组合物总重量的0.5%-10%重量。
16、根据权利要求1-15任意一项的组合物,特征在于增稠剂选自:
(i)缔合增稠剂;
(ii)交联丙烯酸均聚物;
(iii)(甲基)丙烯酸与丙烯酸(C1-C6)烷基酯的交联共聚物;
(iv)含有酯和/或酰胺型的烯类不饱和单体的非离子均聚物和共聚物;
(v)丙烯酸铵均聚物或丙烯酸铵和丙烯酰胺的共聚物;
(vi)多糖;
(vii)C12-C30脂肪醇。
17、根据权利要求1-16任意一项的组合物,特征在于所述的缔合增稠剂是选择下列的缔合聚合物:
(i)非离子两亲聚合物,它包括至少一个脂肪链和至少一个亲水单元;
(ii)阴离子两亲聚合物,它包括至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元;
(iii)阳离子两亲聚合物,它包括至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元;
(iv)两性两亲聚合物,它包括至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元;
脂肪链含有10-30个碳原子。
18、根据权利要求17的组合物,特征在于,包括至少一个脂肪链和至少一个亲水单元的非离子两亲聚合物选自:
(1)用包括至少一个脂肪链的基团改性的纤维素;
(2)用包括至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶;
(3)聚醚尿烷类,它包括至少一个脂肪链;
(4)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物;
(5)C1-C6烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和包括至少一个脂肪链的两亲单体的共聚物;
(6)亲水丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯与包括至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物。
19、根据权利要求17的组合物,特征在于,包括至少一个亲水单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲聚合物选自:包括至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个由不饱和烯类阴离子单体组成的亲水单元的那些,包括至少一个不饱和烯属羧酸型亲水单元和至少一个独特类型的疏水单元和甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/乙氧基化烷基二甲基间异丙烯基苄基异氰酸酯共聚物。
20、根据权利要求17的组合物,特征在于阳离子两亲聚合物选自季铵化纤维素衍生物和含有氨基侧基的聚丙烯酸酯。
21、根据权利要求17的组合物,特征在于含有至少一个脂肪链的两性两亲聚合物选自氯化甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵/丙烯酸/甲基丙烯酸C10-C30烷基酯共聚物。
22、根据权利要求16的组合物,特征在于,多糖选自:葡聚糖、改性或未改性淀粉、直链淀粉、支链淀粉、糖原、葡聚糖、纤维素及其衍生物、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳聚糖醛酸、壳多糖、脱乙酰壳多糖、glucuronoxylans、arabinoxylans、xyloglucans、葡甘露聚糖、果胶酸和果胶、海藻酸和藻酸盐、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、葡糖胺基葡聚糖、阿拉伯胶、黄芪胶、茄替胶、刺梧桐树胶、角豆树胶、半乳甘露聚糖及其非离子衍生物(羟基丙基瓜尔胶)和黄原胶,和它们的混合物。
23、根据上述权利要求任意一项的组合物,特征在于,增稠剂的浓度为组合物总重量的0.01%-10%重量。
24、根据权利要求1-23任意一项的组合物,特征在于它还包括一种阳离子聚合物。
25、根据权利要求24的组合物,特征在于阳离子聚合物选自含有下列单元的那些:伯、仲、叔和/或季胺基,它们形成部分主聚合物链,或者与直接连在该链上的侧基连接。
26、根据权利要求24和25中任一项的组合物,特征在于所述阳离子聚合物选自阳离子环化聚合物、阳离子多糖、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元共聚物,和它们的混合物。
27、根据权利要求26的组合物,特征在于所述的环化聚合物选自氯化二烯丙基二甲基铵均聚物和氯化二烯丙基二甲基铵与丙烯酰胺的共聚物。
28、根据权利要求26的组合物,特征在于所述阳离子多糖选自与被三甲基铵基取代的环氧化合物反应了的羟乙基纤维素。
29、根据权利要求26的组合物,特征在于所述的阳离子多糖选自用2,3-环氧丙基三甲基铵的盐改性的瓜尔胶。
30、根据权利要求24-29任意一项的组合物,特征在于阳离子聚合物的存在浓度为组合物总重量的0.001%-20%重量。
31、根据权利要求1-30任意一项的组合物,特征在于它还包括至少一种表面活性剂,该表面活性剂选自阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂,和它们的混合物。
32、根据权利要求31的组合物,特征在于所述表面活性剂的存在浓度为组合物总重量的0.1%-60%重量。
33、根据权利要求1-32任意一项的组合物,特征在于该组合物还可以包括至少一种添加剂,该添加剂选自:抗头屑或抗皮脂溢剂、香料、珠光剂、羟酸、电解质、防腐剂、硅氧烷或非硅氧烷防晒剂、维生素、维生素原、阴离子或非离子聚合物、蛋白质、蛋白质水解物、18-甲基二十烷酸和泛醇,和这些不同化合物的混合物。
34根据上述权利要求任意一项的组合物,特征在于,它是下列形式:香波,调理剂,用于长效卷发、直发、染或漂白头发的组合物,在长效卷发或直发操作的两步之间施用的洗去型组合物,或者用于身体的洗涤组合物。
35上述权利要求任意一项定义的组合物用于洗涤或护理角蛋白物质的用途。
36、权利要求1-15任意一项定义的至少一种氨基硅氧烷在包含至少一种增稠剂的化妆品组合物中,或者其制造中的用途。
37、一种处理角蛋白物质的方法,特征在于它包括将权利要求1-34任意一项的化妆品组合物施用到所述物质上,然后选择性地用水漂洗。
38、权利要求1-34任意一项的组合物调理角蛋白物质的用途。
39、权利要求1-34任意一项的组合物在改进角蛋白物质的亮度、柔软性、光泽和/或松散性,或使其易定型方面的用途。
40、权利要求1-34任意一项的组合物在改进就洗涤而论调理作用的后效的用途。
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US (2) US7220408B2 (zh)
EP (1) EP1312334B1 (zh)
JP (1) JP3951015B2 (zh)
KR (1) KR100587185B1 (zh)
CN (1) CN1200680C (zh)
AR (1) AR037279A1 (zh)
AT (1) ATE476956T1 (zh)
AU (1) AU2002301738B2 (zh)
BR (1) BR0204980B1 (zh)
CA (1) CA2411098A1 (zh)
DE (1) DE60237269D1 (zh)
ES (1) ES2349767T3 (zh)
FR (1) FR2831803B1 (zh)
MX (1) MXPA02010944A (zh)
PL (1) PL206980B1 (zh)
PT (1) PT1312334E (zh)
RU (1) RU2234910C2 (zh)
ZA (1) ZA200209050B (zh)

Families Citing this family (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
JP4072458B2 (ja) 2003-05-14 2008-04-09 日本エヌエスシー株式会社 化粧料用水性組成物及びそれを含んで成る化粧料
US7119059B2 (en) * 2003-08-28 2006-10-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Mild and effective cleansing compositions
US7098180B2 (en) * 2003-08-28 2006-08-29 Johnson & Johnson Consumer Companies Inc. Mild and effective cleansing compositions
US20050049172A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-03 Lukenbach Elvin R. Mild and effective cleansing compositions
US20050075256A1 (en) * 2003-08-28 2005-04-07 Joseph Librizzi Methods of reducing irritation associated with personal care compositions
US7157414B2 (en) * 2003-08-28 2007-01-02 J&J Consumer Companies, Inc. Methods of reducing irritation in personal care compositions
AU2004270669A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-17 Irina Ganopolsky Methods of reducing irritation in personal care compositions
US20050070452A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-31 Joseph Librizzi Methods of reducing irritation in personal care compositions
US7084104B2 (en) * 2003-08-28 2006-08-01 Johnson & Johnson Consumer Company Inc. Mild and effective cleansing compositions
FR2860715B1 (fr) * 2003-10-10 2006-03-03 Oreal Composition cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant comportant au moins un motif sucre et leurs utilisations
US7390478B2 (en) 2004-02-23 2008-06-24 Sebastian International, Inc. Hair thickening composition and method
US20060040399A1 (en) * 2004-08-21 2006-02-23 Hurt William F Process for controlling hydrogen partial pressure in single and multiple hydroprocessors
US20060127345A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 Hilvert Jennifer E Conditioning shampoo containing stabilized silicone particles
JP2008540530A (ja) * 2005-05-10 2008-11-20 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド 低刺激組成物および同組成物の製造法
US20070025934A1 (en) * 2005-07-29 2007-02-01 L'oreal Nail varnish containing a polyoxyalkylene-chain polymer
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
EP1754517A1 (en) 2005-08-17 2007-02-21 The Procter and Gamble Company A fiber and hair fiber conditioning treatment composition
US20070134191A1 (en) * 2005-12-14 2007-06-14 L'oreal Hair styling compositions containing a nonionic amphiphilic polymer in combination with styling polymers and emulsifying agents
EP1815841A1 (en) 2005-12-16 2007-08-08 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair conditioning composition
FR2895251B1 (fr) 2005-12-22 2008-04-04 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un poly(vinyllactame) cationique, au moins un alcool gras et au moins une silicone aminee, procede de traitement cosmetique et utilisation de la composition
US8674021B2 (en) 2006-07-21 2014-03-18 Akzo Nobel N.V. Sulfonated graft copolymers
US7803403B2 (en) * 2006-11-09 2010-09-28 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Low-irritation compositions and methods of making the same
US7820608B2 (en) 2007-07-17 2010-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of cleansing dyed hair
FR2920976B1 (fr) * 2007-09-14 2009-12-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un copolymere cationique et un polymere associatif anionique et procede de traitement cosmetique.
CA2764102A1 (en) * 2009-06-30 2011-01-06 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising cationic polymers and amphoteric
WO2011025624A1 (en) 2009-07-31 2011-03-03 Akzo Nobel N.V. Graft copolymers
FR2968940B1 (fr) * 2010-12-21 2013-04-19 Oreal Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et une silicone aminee
DE102011079911A1 (de) 2011-07-27 2013-01-31 Wacker Chemie Ag Kosmetische Zusammensetzungen
US8636918B2 (en) 2011-08-05 2014-01-28 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale
US8841246B2 (en) 2011-08-05 2014-09-23 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage
US8853144B2 (en) 2011-08-05 2014-10-07 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage
US8679366B2 (en) 2011-08-05 2014-03-25 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale
DE102011082048A1 (de) 2011-09-02 2013-03-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Vorbehandlungsmittel für keratinische Fasern
IN2014DN03123A (zh) 2011-11-04 2015-05-22 Akzo Nobel Chemicals Int Bv
MX2014005089A (es) 2011-11-04 2014-08-08 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Copolimeros de dendrita de injerto, y metodos para producir los mismos.
US9243142B2 (en) 2011-11-16 2016-01-26 Momentive Performance Materials Inc. Association product of amino functional hydrophobic polymers with hydrophilic polymers containing acid groups, methods of preparation, and applications for employing the same
DE102011087344A1 (de) 2011-11-29 2013-05-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Vorbehandlungsmittel für keratinische Fasern mit 4-morpholinomethyl-substituierten Silikon(en)
DE102012206948A1 (de) * 2012-04-26 2013-10-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit hydroxy-terminierten Organopolysiloxan(en) und Verdickungsmittel(n)
DE102012209990A1 (de) 2012-06-14 2013-12-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur schonenden oxidativen Haarbehandlung
US8945314B2 (en) 2012-07-30 2015-02-03 Ecolab Usa Inc. Biodegradable stability binding agent for a solid detergent
DE102012223804A1 (de) 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Schonende oxidative Haarbehandlung mit Silikon-Vorbehandlung und Bleichkraftverstärker
DE102012223803A1 (de) 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarschonendes Oxidationsfärbemittel mit ölhaltiger Oxidationsmittelzusammensetzung
DE102012223809A1 (de) 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarschonendes Färbeverfahren mit Silikon-Vorbehandlung und ölhaltiger Oxidationsmittelzubereitung
DE102012223807A1 (de) 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Schonende oxidative Haarbehandlung mit spezieller Silikon-Nachbehandlung
DE102012223805A1 (de) 2012-12-19 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarschonendes Färbeverfahren
EP2964181B1 (en) 2013-03-08 2018-05-30 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Polymers and methods to mitigate the loss of silicone deposition from keratinous substrates
US20160206546A1 (en) * 2013-08-01 2016-07-21 L'oreal Composition comprising an aminosilicone, a cationic surfactant, an associative polymer and a thickening agent
DE102013225898A1 (de) 2013-12-13 2014-07-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Langzeitpflege von Humanhaaren
WO2015096115A1 (en) * 2013-12-27 2015-07-02 L'oreal Low density composition with starch phosphate and superabsorbent polymer
US9364399B2 (en) 2014-03-21 2016-06-14 L'oreal Water-based gel cosmetic compositions without film formers
US9517188B2 (en) 2014-03-21 2016-12-13 L'oreal Water-based gel cosmetic compositions containing emulsifier
US9365805B2 (en) 2014-05-15 2016-06-14 Ecolab Usa Inc. Bio-based pot and pan pre-soak
US20160136085A1 (en) 2014-11-13 2016-05-19 L'oreal Water-based liquid cosmetic compositions
FR3030240B1 (fr) * 2014-12-23 2017-07-28 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine
US10682305B2 (en) 2015-02-17 2020-06-16 Noxell Corporation Composition for providing a film on keratin fibres
MX364077B (es) 2015-02-17 2019-04-11 Noxell Corp Composición para formar una película sobre las fibras de queratina.
CN107278150B (zh) * 2015-02-17 2021-04-09 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上提供包含颜料的薄膜的方法
JP6832860B2 (ja) 2015-02-17 2021-02-24 ノクセル・コーポレーション ケラチン繊維上にフィルムを提供するための組成物
US10406093B2 (en) 2015-02-17 2019-09-10 Noxell Corporation Composition for forming a film on keratin fibres
WO2016133812A1 (en) 2015-02-17 2016-08-25 The Procter & Gamble Company Composition for forming a film on keratin fibres
BR112017022021B1 (pt) 2015-04-23 2021-07-06 The Procter & Gamble Company Composição para tratamento dos cabelos
JP6813586B2 (ja) 2016-03-03 2021-01-13 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company エアゾールフケ防止組成物
WO2017165191A2 (en) 2016-03-23 2017-09-28 The Procter & Gamble Company Imaging method for determining stray fibers
US10888505B2 (en) 2016-10-21 2021-01-12 The Procter And Gamble Company Dosage of foam for delivering consumer desired dosage volume, surfactant amount, and scalp health agent amount in an optimal formulation space
CN109843382A (zh) 2016-10-21 2019-06-04 宝洁公司 用于提供毛发护理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
MX2019003107A (es) 2016-10-21 2019-09-13 Procter & Gamble Productos de champu compactos y estables con baja viscosidad y agente reductor de viscosidad.
US10842720B2 (en) 2016-10-21 2020-11-24 The Procter And Gamble Company Dosage of foam comprising an anionic/zwitterionic surfactant mixture
US11141361B2 (en) 2016-10-21 2021-10-12 The Procter And Gamble Plaza Concentrated shampoo dosage of foam designating hair volume benefits
CN109843258A (zh) 2016-10-21 2019-06-04 宝洁公司 表示毛发调理有益效果的浓缩型洗发剂泡沫剂型
CN109715131B (zh) 2016-10-21 2022-04-26 宝洁公司 低粘度毛发护理组合物
WO2018075838A1 (en) 2016-10-21 2018-04-26 The Procter & Gamble Company Concentrated shampoo dosage of foam for providing hair care benefits
DE102016225476B4 (de) 2016-12-19 2022-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative Haarbehandlung mit Nachbehandlung zur Verbesserung der Waschechtheit
US11679073B2 (en) 2017-06-06 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Hair compositions providing improved in-use wet feel
US11141370B2 (en) 2017-06-06 2021-10-12 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer mixture and providing improved in-use wet feel
US11224567B2 (en) 2017-06-06 2022-01-18 The Procter And Gamble Company Hair compositions comprising a cationic polymer/silicone mixture providing improved in-use wet feel
CN111278418A (zh) 2017-10-10 2020-06-12 宝洁公司 具有基于氨基酸的阴离子表面活性剂和阳离子聚合物的致密型洗发剂组合物
WO2019074993A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company SULFATE FREE TRANSPARENT PERSONAL CLEANING COMPOSITION COMPRISING LOW INORGANIC SALT
JP6945746B2 (ja) 2017-10-10 2021-10-06 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company サルフェートフリーの界面活性剤を含有するコンパクトなシャンプー組成物
WO2019074988A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 The Procter & Gamble Company METHOD OF TREATING HAIR OR SKIN WITH PERSONAL FOAM COMPOSITION IN THE FORM OF FOAM
JP7280265B2 (ja) 2017-12-20 2023-05-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シリコーンポリマーを含有する透明なシャンプー組成物
JP2021528410A (ja) 2018-06-29 2021-10-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 低界面活性剤エアゾール抗ふけ組成物
US20220218589A1 (en) 2019-05-29 2022-07-14 Wacker Chemie Ag Aqueous dispersions of pre-crosslinked organopolysiloxanes
CN114746153A (zh) 2019-12-06 2022-07-12 宝洁公司 具有增强头皮活性物质沉积的不含硫酸盐的组合物
CN115151310A (zh) 2020-02-27 2022-10-04 宝洁公司 功效和美观性增强的含硫去头皮屑组合物
MX2023005963A (es) 2020-12-04 2023-06-07 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden materiales de reduccion del mal olor.
US20220378684A1 (en) 2021-05-14 2022-12-01 The Procter & Gamble Company Shampoo Compositions Containing a Sulfate-Free Surfactant System and Sclerotium Gum Thickener
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants
DE102021209328A1 (de) 2021-08-25 2023-03-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsverfahren zur Verbesserung der Haarqualität und zur Reduzierung von Haarschäden
WO2023193903A1 (de) 2022-04-06 2023-10-12 Wacker Chemie Ag Wässrige dispersionen von vorvernetzten organopolysiloxanen

Family Cites Families (131)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE23514E (en) * 1930-06-26 1952-06-24 Artificial resins and process of
US2271378A (en) * 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) * 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) * 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) * 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) * 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2798053A (en) * 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
BE535125A (zh) * 1954-01-25
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
US2781354A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3227615A (en) * 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) * 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
US4129711A (en) 1965-03-03 1978-12-12 L'oreal Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid
US3472840A (en) * 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
US3810977A (en) * 1967-03-23 1974-05-14 Nat Starch Chem Corp Hair fixing composition and process containing a solid terpolymer
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
US3910862A (en) * 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
US3912808A (en) * 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US3836537A (en) * 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
LU64371A1 (zh) 1971-11-29 1973-06-21
US4013787A (en) * 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
LU65552A1 (zh) 1972-06-20 1973-12-27
US4277581A (en) * 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US4172887A (en) * 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US3874870A (en) * 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US4025627A (en) * 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (zh) * 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
US4076912A (en) * 1974-04-01 1978-02-28 L'oreal Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters
US4070533A (en) * 1974-04-01 1978-01-24 L'oreal Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US5196189A (en) * 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
CH606154A5 (zh) * 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
US4005193A (en) * 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3966904A (en) * 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4025617A (en) * 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4026945A (en) * 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4001432A (en) * 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4027020A (en) * 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4025653A (en) * 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) * 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
AT365448B (de) * 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) * 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
LU76955A1 (zh) * 1977-03-15 1978-10-18
US4165367A (en) * 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4157388A (en) * 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (fr) * 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
DE2806098C2 (de) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
FR2439798A1 (fr) * 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) * 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
LU83349A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
US5139037A (en) * 1982-01-15 1992-08-18 L'oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4770873A (en) * 1983-06-15 1988-09-13 Clairol, Incorporated Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
CA1229305A (en) * 1983-06-15 1987-11-17 Leszek J. Wolfram Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
LU85303A1 (fr) * 1984-04-13 1985-11-27 Oreal Composition capillaire et procede de traitement des cheveux
LU85589A1 (fr) 1984-10-12 1986-06-11 Oreal Compositions cosmetiques detergentes
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
US5210324A (en) * 1985-08-12 1993-05-11 Allied Colloids Limited Monomer production
US4719282A (en) * 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) * 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
US4915938A (en) * 1987-11-13 1990-04-10 Zawadzki Mary E Hair treating composition
MY105119A (en) * 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
LU87310A1 (fr) * 1988-08-04 1990-03-13 Oreal N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux
US5344464A (en) * 1988-09-08 1994-09-06 L'oreal Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
FR2641185B1 (fr) * 1988-12-29 1991-04-05 Oreal Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre
US4997641A (en) * 1990-04-09 1991-03-05 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing C6 -C10 alkyl sulfate or alkyl alkoxy sulfate
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
FR2654617B1 (fr) * 1989-11-20 1993-10-08 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
US5077040A (en) * 1990-04-30 1991-12-31 Helene Curtis, Inc. Hair-treating microemulsion composition and method of preparing and using the same
FR2663845B1 (fr) * 1990-07-02 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2673179B1 (fr) * 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2676441B1 (fr) 1991-05-17 1994-10-28 Oreal Nouveaux alkylamino-mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmetiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs, dans un procede de deformation permanente des cheveux.
DE4133957A1 (de) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
US5833997A (en) 1991-12-04 1998-11-10 L'oreal Fluorinated hydrocarbon compounds, their use in cosmetic compositions, method of preparing them and cosmetic compositions containing them
DE4225045A1 (de) * 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5663366A (en) * 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
US5340367A (en) * 1993-02-11 1994-08-23 Shiseido Co. Ltd. Permanent waving and color enhancing composition and method
US5626840A (en) * 1993-04-06 1997-05-06 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications
US6106813A (en) * 1993-08-04 2000-08-22 L'oreal Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions
FR2711059B1 (fr) * 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
US5536267A (en) * 1993-11-08 1996-07-16 Zomed International Multiple electrode ablation apparatus
FR2719469B1 (fr) * 1994-05-09 1996-06-14 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en Óoeuvre cette composition.
EP0714954B1 (de) * 1994-11-03 2002-09-25 Ciba SC Holding AG Kationische Imidazolazofarbstoffe
DE4440957A1 (de) * 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) * 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
JPH08310921A (ja) * 1995-05-16 1996-11-26 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
FR2738482B1 (fr) * 1995-09-07 1997-10-24 Oreal Composition conditionnante et detergente a usage capillaire
FR2739281B1 (fr) * 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition topique contenant un polymere greffe silicone et une silicone aminee et/ou une gomme ou une resine siliconee
DE19543988A1 (de) * 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2743297B1 (fr) * 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
FR2750048B1 (fr) * 1996-06-21 1998-08-14 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
FR2760970B1 (fr) * 1997-03-18 2000-03-10 Oreal Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations
TW527191B (en) * 1997-07-09 2003-04-11 Kao Corp Hair treatment composition
FR2769218B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769500B1 (fr) * 1997-10-10 2004-07-02 Oreal Agent reducteur a plusieurs composants comprenant au moins une composition sous forme de poudre contenant un reducteur des liaisons disulfures du cheveu et procede de deformation permanente des matieres keratiniques
FR2771409B1 (fr) * 1997-11-21 2000-01-14 Oreal Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture
US6613313B2 (en) * 1997-11-28 2003-09-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Aniline compound-containing hair dye composition and method of dyeing hair
FR2779640B1 (fr) * 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
FR2781367B1 (fr) * 1998-07-23 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
US6143286A (en) * 1998-08-05 2000-11-07 Revlon Consumer Products Corporation Method for improving the fade resistance of hair and related compositions
DE19852611C1 (de) * 1998-11-14 2000-09-07 Wella Ag Verwendung von Dehydroascorbinsäure in Fixiermitteln sowie Mittel und Verfahren zur dauerhaften Haarverformung
FR2788974B1 (fr) * 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2789574B1 (fr) * 1999-02-16 2001-03-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et un polymere cationique et leurs utilisations
FR2791885B1 (fr) * 1999-04-07 2003-05-30 Oreal Procede de teinture d'oxydation utilisant un cetose a titre d'agent reducteur et une laccase a titre d'agent oxydant
FR2795316B1 (fr) * 1999-06-28 2004-12-24 Oreal Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique
JP2001131036A (ja) * 1999-11-02 2001-05-15 Kanebo Ltd 毛髪化粧料
FR2831812B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831818B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831810B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831807B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831805B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres
FR2831814B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831815B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere

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