ES2349767T3

ES2349767T3 - Composiciones cosméticas que contienen una silicona aminada y un agente espesante y sus utilizaciones.

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Publication number: ES2349767T3
Application number: ES02292742T
Authority: ES
Inventors: Priscille Devin-Baudoin; Anne Sabbagh; Sandrine Decoster
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2001-11-08
Filing date: 2002-11-04
Publication date: 2011-01-11
Anticipated expiration: 2022-11-04
Also published as: EP1312334A3; JP2003160427A; BR0204980B1; DE60237269D1; AR037279A1; ATE476956T1; RU2234910C2; US7220408B2; JP3951015B2; PL357039A1; PL206980B1; CA2411098A1; FR2831803B1; ZA200209050B; CN1424011A; EP1312334B1; CN1200680C; AU2002301738B2; BR0204980A; US20070154434A1

Abstract

Composición cosmética, caracterizada por incluir, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente espesante y al menos una silicona aminada seleccionada entre las de las fórmulas (I) o (II) siguientes: **(Ver fórmula)** donde: 10 m y n son números tales que la suma (n + m) puede variar de 1 a 1.000; pudiendo designar n un número de 0 a 999 y pudiendo designar m un número de 1 a 1.000; R1, R2, R3, idénticos o diferentes, represen15 tan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 aR3 un radical alcoxi. **(Ver fórmula)** donde: p y q son números tales que la suma (p + q) puede variar especialmente de 1 a 1.000; pudiendo designar p un número de 0 a 999 y pudiendo designar q un número de 1 a 1.000; R1 y R2, diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 o R2 un radical alcoxi.

Description

[0001] La presente invención se relaciona con nuevas composiciones cosméticas que contienen, un medio cosméticamente aceptable, al menos una silicona aminada particular y al menos un agente espesante.[0002] Es bien sabido que cabellos que han resultado sensibilizados (es decir, deteriorados y/o fragilizados) en grados diversos bajo la acción de agentes atmosféricos

o bajo la acción de tratamientos mecánicos o químicos, tales como coloraciones, decoloraciones y/o permanentes, son con frecuencia difíciles de desenredar y de peinar y carecen de suavidad. [0003] Se ha preconizado ya en las composiciones para el lavado o el cuidado de las materias queratínicas, tales como el cabello, la utilización de agentes acondicionadores, especialmente polímeros catiónicos o siliconas, para facilitar el desenredado del cabello y para comunicarle suavidad y flexibilidad. Sin embargo, las ventajas cosméticas antes mencionadas van acompañadas desafortunadamente también, sobre cabellos secos, de ciertos efectos cosméticos juzgados como indeseables, a saber, una pesadez del peinado (falta de ligereza del cabello) o una falta de lisura (cabello no homogéneo de la raíz a la punta).[0004] Además, el uso de siliconas aminadas con este fin presenta diversos inconvenientes. Debido a su fuerte afinidad por el cabello, algunas de estas siliconas se depositan de manera importante cuando se realizan utilizaciones repetidas y conducen a efectos indeseables, tales como un tacto desagradable y cargado, una rigidez del cabello y una adhesión entre fibras que afecta al peinado. Estos inconvenientes se acentúan en el caso de cabellos finos, que carecen de nervosidad y de volumen.

Además, si bien las microemulsiones de siliconas aminadas son particularmente eficaces, su formulación en composiciones capilares es a veces difícil, revelándose estas composiciones como menos eficaces y sobre todo poco persistentes.[0005] El documento US-A-5.077.040 describe una composición cosmética acondicionadora que contiene una microemulsión de silicona aminada. [0006] Resumiendo, se ve que las composiciones cosméticas actuales que contienen siliconas aminadas no dan una completa satisfacción.[0007] La solicitante ha descubierto ahora que la asociación de una silicona aminada particular con agentes espesantes permite remediar estos inconvenientes.[0008] Así, como resultado de importantes investigaciones realizadas sobre esta cuestión, la Solicitante ha visto ahora que una composición que contiene al menos una silicona aminada tal como se define más adelante y al menos un agente espesante permitía limitar, incluso suprimir, la falta de brillo, de lisura y de suavidad del cabello, conservando al mismo tiempo las otras propiedades cosméticas ventajosas ligadas a las composiciones que contienen una silicona. [0009] Las composiciones según la invención conducen a una optimización del depósito de la silicona sobre las materias queratínicas.[0010] Las composiciones según la invención aportan propiedades cosméticas mejoradas (ligereza, suavidad, desenredado, un tacto natural y una gran facilidad de peinado y brillo) y además los efectos son persistentes y remantes. En particular, estos efectos resisten a varias aplicaciones de champú.[0011] Por otra parte, las composiciones de la invención aplicadas sobre la piel, especialmente en forma de baño espumante o de gel de ducha, aportan un mejoramiento de la suavidad de la piel.[0012] Así, según la presente invención, se proponen ahora nuevas composiciones cosméticas que contienen, en un medio cosméticamente aceptable, al menos una silicona aminada tal como se define más adelante y al menos un agente espesante.[0013] Otro objeto de la invención se relaciona con la utilización de al menos una silicona aminada tal como se define más adelante en, o para, la fabricación de una composición cosmética que contiene al menos un agente espesante.[0014] Otro objeto de la invención se relaciona con la utilización de una composición que contiene al menos una silicona aminada tal como se define más adelante y al menos un agente espesante para el acondicionamiento de las materias queratínicas.[0015] Otro objeto de la invención se relaciona con la utilización de una composición que contiene al menos una silicona aminada tal como se define más adelante y al menos un agente espesante para mejorar la ligereza, la suavidad, el brillo y/o el desenredado, para facilitar el peinado de las materias queratínicas.[0016] Otro objeto de la invención se relaciona con la utilización de una composición que contiene al menos una silicona aminada tal como se define más adelante y al menos un agente espesante para mejorar la persistencia de los efectos del acondicionamiento a los champús.[0017] Se van a detallar ahora los diferentes objetos de la invención. El conjunto de los significados y definiciones de los compuestos utilizados en la presente invención que se dan a continuación son válidos para el conjunto de los objetos de la invención.[0018] En el marco de la presente solicitud, se entiende por agente espesante cualquier agente cuya función sea aumentar la viscosidad de la composición.[0019] Según la presente invención, se entiende por materias queratínicas el cabello, las pestañas, las ce

jas, la piel, las uñas, las mucosas o el cuero cabelludo, y más particularmente el cabello. [0020] Las siliconas aminadas según la invención son seleccionadas entre las de las fórmulas (I) o (II) siguientes:

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donde: m y n son números tales que la suma (n + m) 10 puede variar especialmente de 1 a 1.000 y en particular de 50 a 250, y más particularmente de 100 a 200;

pudiendo designar n un número de 0 a 999 y especialmente de 49 a 249, y más particularmente de 125 a 175, y pudiendo designar m un número de 1 a 1.000 y espe

15 cialmente de 1 a 10, y más particularmente de 1 a 5. [0021] R1, R2 yR3, idénticos o diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 aR3 un radical alcoxi.

Preferentemente, el radical alcoxi es un ra20 dical metoxi.

La razón molar hidroxi/alcoxi va preferentemente de 0,2:1 a 0,4:1 y preferentemente de 0,25:1 a 0,35:1, y más particularmente es igual a 0,3:1.[0022] La masa molecular media ponderal de la sili

25 cona va preferentemente de 2.000 a 1.000.000 y aún más particularmente de 3.500 a 200.000.

imagen1

donde:

p y q son números tales que la suma (p + q) puede variar especialmente de 1 a 1.000 y en particular de 50 a 350, y más particularmente de 150 a 250;

pudiendo designar p un número de 0 a 999 y especialmente de 49 a 349, y más particularmente de 159 a 239, y pudiendo designar q un número de 1 a 1.000 y especialmente de 1 a 10, y más particularmente de 1 a 5.[0023] R1 yR2, diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 o R2 un radical alcoxi.

Preferentemente el radical alcoxi es un radical metoxi. [0024] La razón molar hidroxi/alcoxi va generalmente de 1:0,8 a 1:1,1 y preferentemente de 1:0,9 a 1:1, y más particularmente es igual a 1:0,95.[0025] La masa molecular media ponderal de la silicona va preferentemente de 2.000 a 200.000 y aún más particularmente de 5.000 a 100.000, y más particularmente de

10.000 a 50.000. [0026] Las masas moleculares medias ponderales de estas siliconas aminadas son medidas por Cromatografía por Permeación de Gel (GPC) a temperatura ambiente en equivalentes de poliestireno. Las columnas utilizadas son columnas μ styragel. El eluyente es el THF y el caudal es de 1 ml/min. Se inyectan 200 μl de una solución al 0,5% en peso de silicona en THF. Se realiza la detección por refractometría y UVmetría.[0027] Los productos comerciales correspondientes a estas siliconas de estructura (I) o (II) pueden incluir en su composición una o más de otras siliconas aminadas cuya estructura sea diferente de las fórmulas (I) y (II).[0028] La sociedad WACKER propone un producto que contiene siliconas aminadas de estructura (I) bajo la denominación BELSIL® ADM 652. [0029] WACKER propone un producto que contiene siliconas aminadas de estructura (II) bajo la denominación Fluid WR 1300®. [0030] Cuando se utilizan estas siliconas aminadas, una forma de realización particularmente interesante es su utilización en forma de emulsión de aceite en agua. La emulsión de aceite en agua puede incluir uno o más tensioactivos.

Los tensioactivos pueden ser de cualquier naturaleza, pero preferentemente catiónica y/o no iónica.[0031] El tamaño medio numérico de las partículas de silicona en la emulsión está generalmente comprendido entre 3 nm y 500 nanometros.

Preferentemente, especialmente como siliconas aminadas de fórmula (II), de utilizan microemulsiones cuyo tamaño medio de partícula está comprendido entre 5 nm y 60 nanometros (límites incluidos) y más particularmente entre 10 nm y 50 nanometros (límites incluidos).[0032] Así, se pueden utilizar según la invención las microemulsiones de silicona aminada de fórmula (II) propuestas bajo las denominaciones FINISH CT 96 E® o SLM 28020® por la sociedad WACKER.[0033] Preferentemente, la silicona aminada es seleccionada de tal forma que el ángulo de contacto con el agua de un cabello tratado con una composición que contiene un 2% (materia activa) de dicha silicona según la invención esté comprendido entre 90º y 180º (límites incluidos) y preferentemente entre 90 y 130º (límites incluidos).[0034] Para medir el ángulo de contacto, se solubiliza o dispersa preferentemente la silicona aminada en un solvente de la silicona aminada o de la emulsión de silicona aminada (especialmente el hexametildisiloxano o el agua según la hidrofilia de la silicona).[0035] Preferentemente, la composición que contiene la o las siliconas aminadas de fórmula (I) o (II) es tal que el ángulo de contacto con el agua de un cabello tratado con dicha composición está comprendido entre 90 y 180º(límites incluidos) y preferentemente entre 90 y 130º (límites incluidos).[0036] La medición del ángulo de contacto se basa en la inmersión de un cabello en agua destilada. Consiste en evaluar la fuerza ejercida por el agua sobre el cabello cuando se le sumerge en agua destilada y cuando se le retira. Las fuerzas así medidas están directamente ligadas al ángulo de contacto θ entre el agua y la superficie del cabello. Se dice que el cabello es hidrófilo cuando el ángulo θ está comprendido entre 0 y 90º (límites incluidos) e hidrófobo cuando este ángulo está comprendido entre 90º y 180º (límites incluidos).

Se efectúa la prueba con mechones de cabellos naturales que han sido decolorados en las mismas condiciones y luego lavados.

Se pone cada mechón de 1 g en un cristalizador de 75 mm de diámetro y se recubre luego de forma homogénea con 5 mL de la fórmula de ensayo. Se deja así el mechón durante 15 minutos a temperatura ambiente y se aclara después con agua destilada durante 30 segundos. Se deja el mechón escurrido al aire libre hasta estar completamente seco.

Para cada evaluación, se analizan 10 cabellos que han sufrido el mismo tratamiento. Se sumerge cada muestra, fijada a una microbalanza de precisión, por la punta en un recipiente lleno de agua destilada. Esta balanza DCA («Dynamic Contact Angle Analyser»), de la sociedad CAHN Instruments, permite medir la fuerza (F) ejercida por el agua sobre el cabello.[0037] Paralelamente, se mide el perímetro del cabello (P) por observación microscópica.

La fuerza media de humectabilidad sobre 10 cabellos y la sección de los cabellos analizados permiten obtener el ángulo de contacto del cabello con el agua, según la fórmula:

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donde F es la fuerza de humectabilidad expresada en Newtons, P el perímetro del cabello en metros, Γlv la tensión interfacial líquido/vapor del agua en J/m2 y θ el ángulo de contacto.[0038] El producto SLM 28020 de WACKER al 12% en agua (o sea, un 2% en silicona aminada) da lugar a un ángulo de contacto de 93º según la prueba indicada anteriormente. [0039] El producto BELSIL ADM 652 de WACKER al 2% en hexametildisiloxano (o sea, un 2% en silicona aminada) da lugar a un ángulo de contacto de 111º según la prueba indicada anteriormente. [0040] La o las siliconas aminadas de fórmula (I) o

(II): son utilizadas preferentemente en una cantidad del 0,01 al 20% en peso con respecto al peso total de la composición. Más preferiblemente, esta cantidad va del 0,1 al 15% en peso y aún más particularmente del 0,5 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.[0041] Los agentes espesantes son especialmente seleccionados dentro del grupo constituido por:

(i) los espesantes asociativos;

(ii): los homopolímeros de ácido acrílico entrecruzados;

(iii) los copolímeros entrecruzados de ácido (met)acrílico y de acrilato de alquilo (C1-C6);

(iv): los homopolímeros y copolímeros no iónicos que contienen monómeros con insaturación etilénica de tipo éster y/o amida;

(v): los homopolímeros de acrilato de amonio o los copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida;

(vi) los polisacáridos; vii) los alcoholes grasos C12-C30; viii) las amidas de ácido graso.

[0042] Mediante la expresión “espesante asociativo”, se entiende según la invención un espesante anfífilo que lleva a la vez unidades hidrófilas y unidades hidrófobas, en particular que lleva al menos una cadena grasa C8-C30 y al menos una unidad hidrófila. [0043] Se pueden utilizar como espesantes asociativos según la invención los polímeros asociativos seleccionados entre:

(i): los polímeros anfífilos no iónicos que llevan al menos una cadena grasa y al menos una unidad hidrófila;

(ii): los polímeros anfífilos aniónicos que llevan al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa;

(iii) los polímeros anfífilos catiónicos que llevan al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa;

(iv) los polímeros anfífilos anfotéricos que llevan al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa;

teniendo las cadenas grasas de 10 a 30 átomos de carbono.

[0044] Los polímeros anfífilos no iónicos que llevan al menos una cadena grasa y al menos una unidad hidrófila son preferentemente seleccionados entre:

(1) Las celulosas modificadas por grupos que llevan al menos una cadena grasa; se pueden citar a modo de ejemplo:

-las hidroxietilcelulosas modificadas por grupos que llevan al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, arilalquilo, alquilarilo o sus mezclas, y en las cuales los grupos alquilo son preferentemente C8C22, como el producto NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alquilos C16) vendido por la sociedad AQUALON, o el producto BERMOCOLL EHM 100 vendido por la sociedad BEROL NOBEL;

-las modificadas por grupos polialquilenglicol alquilfenol éter, tales como el producto AMERCELL POLYMER HM-1500 (polietilenglicol (15) nonilfenol éter) vendido por la sociedad AMERCHOL.

(2): Los hidroxipropilguares modificados por grupos que llevan al menos una cadena grasa, tales como el producto ESAFLOR HM 22 (cadena de alquilo C22) vendido por la sociedad LAMBERTI o los productos MIRACARE XC95-3 (cadena de alquilo C14) y RE205-1 (cadena de alquilo C20) vendidos por la sociedad RHODIA CHIMIE.

(3): Los uretanos poliéteres que llevan al menos una cadena grasa, tal como grupos alquilo o alquenilo C10-C30, como los productos DAPRAL T 210 y DAPRAL T 212 vendidos por la sociedad AKZO o los productos ACULYN 44 y ACULYN 46 comercializados por la sociedad ROHM & HAAS.

(4): Los copolímeros de vinilpirrolidona y de monómeros hidrofóbicos de cadena grasa; se pueden citar como ejemplo:

-los productos ANTARON V216 o GANEX V216 (copolímero de vinilpirrolidona/hexadeceno) vendido por la sociedad I.S.P.;

-los productos ANTARON V220 o GANEX V220 (copolímero de vinilpirrolidona/eicoseno) vendido por la sociedad I.S.P.

(5): Los copolímeros de metacrilatos o de acrilatos de alquilo C1-C6 y de monómeros anfífilos que llevan al menos una cadena grasa, tales como, por ejemplo, el copolímero de metacrilato de metilo/acrilato de estearilo oxietilenado vendido por la sociedad GOLDSCHMIDT bajo la denominación ANTIL 208.

(6): Los copolímeros de metacrilatos o de acrilatos hidrófilos y de monómeros hidrófobos que llevan al menos una cadena grasa, tales como, por ejemplo, el copolímero de metacrilato de polietilenglicol/metacrilato de laurilo. [0045] Entre los polímeros anfífilos aniónicos según la invención que llevan al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa, se prefieren los que llevan al menos una unidad éter de alilo de cadena grasa y al menos una unidad hidrófila constituida por un monómero aniónico insaturado etilénico, más particularmente por un ácido carboxílico vinílico y muy particularmente por un ácido acrílico, un ácido metacrílico o sus mezclas, correspondiendo la unidad éter de alilo de cadena grasa al monómero de la fórmula (III) siguiente:

CH2=C(R1)CH2OBnR (III) donde R1 designa H o CH3, B designa el radical etilenoxi, n es nulo o designa un número entero de 1 a 100 y R designa un radical hidrocarbonado seleccionado entre los radicales alquilo, arilalquilo, arilo, alquilarilo o cicloalquilo de 10 a 30 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 24 y más particularmente aún de 12 a 18 átomos de carbono.

Una unidad de fórmula (III) más particularmente preferida según la presente invención es una unidad en la cual R1 designa H, n es igual a 10 y R designa un radical estearilo (C18).

[0046] Se describen y preparan polímeros anfífilos aniónicos de este tipo, según un procedimiento de polimerización en emulsión, en la patente EP-0.216.479 B2.[0047] Entre estos polímeros anfífilos aniónicos, se prefieren particularmente según la invención los polímeros formados a partir de un 20 a un 60% en peso de ácido acrílico y/o de ácido metacrílico, de un 5 a un 60% en peso de (met)acrilatos de alquilo inferior, de un 2 a un 50% en peso de éter de alilo de cadena grasa de fórmula

(III) y de un 0 a un 1% en peso de un agente entrecruzante, que es un monómero insaturado polietilénico copolimerizable bien conocido, como el ftalato de dialilo, el (met)acrilato de alilo, el divinilbenceno, el dimetacrilato de (poli)etilenglicol y la metilenbisacrilamida.[0048] Entre estos últimos, se prefieren muy particularmente los terpolímeros entrecruzados de ácido metacrílico, de acrilato de etilo y de polietilenglicol (10 OE) alcohol estearílico éter (Steareth 10), especialmente los vendidos por la sociedad CIBA bajo las denominaciones SALCARE SC 80 y SALCARE SC90, que son emulsiones acuosas al 30% de un terpolímero entrecruzado de ácido metacrílico, de acrilato de etilo y de steareth-10-alil éter (40/50/10).[0049] Los polímeros anfífilos aniónicos pueden ser igualmente seleccionados entre los que llevan al menos una unidad hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico y al menos una unidad hidrófoba exclusivamente de tipo éster de alquilo (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado, utilizados según la invención, son seleccionados preferentemente entre aquéllos cuya unidad hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico corresponde al monómero de la fórmula (IV) siguiente: fórmula en la cual R1 designa H o CH3 o C2H5, es decir, unidades de ácido acrílico, ácido metacrílico o ácido etacrílico, y cuya unidad hidrófoba de tipo éster de alquilo (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado corresponde al monómero de la fórmula (V) siguiente:

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fórmula en la cual R1 designa H o CH3 o C2H5 (es decir, unidades de acrilatos, metacrilatos o etacrilatos) y preferentemente H (unidades de acrilatos) o CH3 (unidades de metacrilatos), designando R2 un radical alquilo C10-C30,y preferentemente C12-C22. [0050] Ésteres de alquilo (C10-C30) de ácidos carboxílicos insaturados según la invención comprenden, por ejemplo, el acrilato de laurilo, el acrilato de estearilo, el acrilato de decilo, el acrilato de isodecilo, el acrilato de dodecilo y los metacrilatos correspondientes, el metacrilato de laurilo, el metacrilato de estearilo, el metacrilato de decilo, el metacrilato de isodecilo y el metacrilato de dodecilo. [0051] Se describen y preparan polímeros anfífilos aniónicos de ce tipo, por ejemplo, según las patentes US

3.915.921 y 4.509.949[0052] Los polímeros anfífilos aniónicos utilizables en el marco de la presente invención pueden designar más particularmente polímeros formados a partir de una mezcla de monómeros consistente en:

(i): esencialmente ácido acrílico, un éster de la fórmula (VI) siguiente:

de 12 a 22 átomos de carbono, y un agente entrecruzante, tales como, por ejemplo, los constituidos por de un 95 a un 60% en peso de ácido acrílico (unidad hidrófila), de un 4 a un 40% en peso de acrilato de alquilo C10-C30 (unidad hidrófoba) y de un 0 a un 6% en peso de monómero polimerizable entrecruzante, o de un 98 a un 96% en peso de ácido acrílico (unidad hidrófila), de un 1 a un 4% en peso de acrilato de alquilo C10-C30 (unidad hidrófoba) y de un 0,1 a un 0,6% en peso de monómero polimerizable entrecruzante;

(ii): esencialmente ácido acrílico y metacrilato de laurilo, tales como el formado a partir de un 66% en peso de ácido acrílico y de un 34% en peso de metacrilato de laurilo. [0053] Dicho entrecruzante es un monómero que contiene un grupo

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CH2=C< con al menos otro grupo polimerizable cuyos enlaces insaturados son no conjugados el uno con respecto al otro. Se pueden citar especialmente los éteres polialílicos, tales como especialmente la polialilsacarosa y el polialilpentaeritritol. [0054] Entre dichos polímeros anteriores, se prefieren muy particularmente según la presente invención los productos vendidos por la sociedad GOODRICH bajo las denominaciones comerciales PEMULEN TR1, PEMULEN TR2 y CARBOPOL 1382, y aún más preferiblemente el PEMULEN TR1, y el producto vendido por la sociedad S.E.P.C. bajo la denominación COATEX SX. [0055] Como polímeros anfífilos aniónicos de cadenas grasas, se pueden citar también el copolímero de ácido metacrílico/acrilato de metilo/dimetilmetaisopropenilbencilisocianato de alcohol etoxilado comercializado bajo la denominación VISCOPHOBE DB 1000 por la sociedad AMERCHOL.[0056] Los polímeros anfífilos catiónicos utilizados en la presente invención son preferentemente seleccionados entre los derivados de celulosa cuaternizada y los poliacrilatos con grupos laterales aminados.

Los derivados de celulosa cuaternizada son, en particular:

-las celulosas cuaternizadas modificadas por grupos que llevan al menos una cadena grasa, tales como los grupos alquilo, arilalquilo o alquilarilo de al menos 8 átomos de carbono, o mezclas de éstos;

-las hidroxietilcelulosas cuaternizadas modificadas por grupos que llevan al menos una cadena grasa, tales como los grupos alquilo, arilalquilo o alquilarilo de al menos 8 átomos de carbono, o mezclas de éstos.

Los poliacrilatos con grupos laterales aminados, cuaternizados o no, que poseen por ejemplo grupos hidrofóbicos del tipo steareth 20 (alcohol estearílico polioxietilenado (20)) o itaconato de alquil(C10-C30)PEG

20.

Los radicales alquilo llevados por las celulosas o hidroxietilcelulosas cuaternizadas anteriores llevan preferentemente de 8 a 30 átomos de carbono.

Los radicales arilo designan preferentemente los grupos fenilo, bencilo, naftilo o antrilo.

Se pueden indicar como ejemplos de alquilhidroxietilcelulosas cuaternizadas de cadenas grasas C8-30 los productos QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (alquilo C12) y QUATRISOFT LMX 529-8 (alquilo C18) comercializados por la sociedad AMERCHOL y los productos CRODACEL QM, CRODACEL QL (alquilo C12) y CRODACEL QS (alquilo C18) comercializados por la sociedad CRODA.

Como ejemplos de poliacrilatos con cadenas laterales aminadas, se pueden citar los polímeros 8781124B o 9492-103 o STRUCTURE PLUS de la sociedad NATIONAL STARCH. [0057] A modo de polímeros anfífilos anfotéricos que contienen al menos una cadena grasa, se pueden citar los copolímeros de cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio/ácido acrílico/metacrilato de alquilo C10-C30, siendo el radical alquilo preferentemente un radical estearilo.[0058] Preferentemente, los espesantes asociativos de las composiciones cosméticas según la presente invención presentan ventajosamente en solución o en dispersión, al 1% de materia activa en agua, una viscosidad medida por medio del reómetro Rhéomat RM 180, a 25ºC, superior a 0,1 ps, y más ventajosamente aún superior a 0,2 cp, a una razón de cizallamiento de 200 s-1.

(ii) Entre los homopolímeros de ácido acrílico entrecruzados, se pueden citar los entrecruzados por un éter alílico de alcohol de la serie del azúcar, como por ejemplo los productos vendidos bajo las denominaciones CARBOPOL 980, 981, 954, 2984 y 5984 por la sociedad GOODRICH o los productos vendidos bajo las denominaciones SYNTHALEN M y SYNTHALEN K por la sociedad 3 VSA.

(iii) Entre los copolímeros entrecruzados de ácido (met)acrílico y de acrilato de alquilo C1-C6, se puede citar el producto vendido bajo la denominación VISCOATEX 538C por la sociedad COATEX, que es un copolímero entrecruzado de ácido metacrílico y de acrilato de etilo en dispersión acuosa al 38% de materia activa, o el producto vendido bajo la denominación ACULYN 33 por la sociedad ROHM & HAAS, que es un copolímero entrecruzado de ácido acrílico y de acrilato de etilo en dispersión acuosa al 28% de materia activa. Se utilizará más particularmente el copolímero de ácido metacrílico/acrilato de etilo entrecruzado en forma de dispersión acuosa al 30% fabricado y vendido bajo la denominación CARBOPOL AQUA SF-1 por la sociedad NOVEON.

(iv): Entre los homopolímeros o copolímeros no iónicos que contienen monómeros con insaturación etilénica de tipo éster y/o amida, se pueden citar los productos vendidos bajo las denominaciones de: CYANAMER P250 por la sociedad CYTEC (poliacrilamida), PMMA MBX-8C por la sociedad US COSMETICS (copolímero de metacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol), ACRYLOID B66 por la sociedad RHOM & HAAS (copolímero de metacrilato de butilo/metacrilato de metilo) y BPA 500 por la sociedad KOBO (polimetacrilato de metilo).

(v): Entre los homopolímeros de acrilato de amonio, se puede citar el producto vendido bajo la denominación MICROSAP PAS 5193 por la sociedad HOECHST.

Entre los copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida, se pueden citar el producto vendido bajo la denominación BOZEPOL C NOUVEAU o el producto PAS 5193, vendidos por la sociedad HOECHST (se describen y preparan en los documentos FR-2.416.723, US-2.798.053 y US2.923.692).

(vi): Los polisacáridos espesantes son especialmente seleccionados entre los glucanos, los almidones modificados o no (tales como los procedentes, por ejemplo, de cereales como el trigo, el maíz o el arroz, de legumbres como el guisante amarillo, de tubérculos como las patatas o la mandioca), la amilosa, la amilopectina, el glicógeno, los dextranos, las celulosas y sus derivados (metilcelulosas, hidroxialquilcelulosas, etilhidroxietilcelulosas, carboximetilcelulosas), los mananos, los xilanos, las ligninas, los arabanos, los galactanos, los galacturonanos, la quitina, los quitosanos, los glucuronoxilanos, los arabinoxilanos, los xiloglucanos, los glucomananos, los ácidos pécticos y las pectinas, el ácido algínico y los alginatos, los arabinogalactanos, las carrageninas, los agares, los glicosaminoglucanos, las gomas arábigas, las gomas de tragacanto, las gomas Ghatti,

las gomas karaya, las gomas de algarroba, los galactomananos tales como las gomas de guar y sus derivados no iónicos (hidroxipropilguar) y las gomas de xantano, y sus mezclas. [0059] En general, los compuestos de este tipo utilizables en la presente invención son seleccionados entre los que están especialmente descritos en “Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Tercera Edición, 1982, volumen 3, pp. 896-900, y volumen 15, pp. 439-458”, en “Polymers in Nature, de E. A. MacGREGOR y C. T. GREENWOOD, Ediciones John Wiley & Sons, Capítulo 6, pp. 240-328, 1980”, y en Industrial Gums -Polysaccharides and their Derivatives, editado por Roy L. WHISTLER, Segunda Edición, Edition Academic Press Inc.”, estando el contenido de estas tres obras totalmente incluido en la presente solicitud a modo de referencia. [0060] Se utilizarán preferentemente los almidones, las gomas de guar, las celulosas y sus derivados.[0061] Los almidones utilizables en la presente invención son más particularmente macromoléculas en forma de polímeros constituidos por unidades elementales, que son unidades de anhidroglucosa. El número de estas unidades y su ensamblaje permiten distinguir la amilosa (polímero lineal) y la amilopectina (polímero ramificado). Las proporciones relativas de amilosa y de amilopectina, así como su grado de polimerización, varían en función del origen botánico de los almidones.[0062] Las moléculas de almidones utilizados en la presente invención pueden tener como origen botánico los cereales o también los tubérculos. Así, los almidones son, por ejemplo, seleccionados entre los almidones de maíz, de arroz, de mandioca, de tapioca, de cebada, de patata, de trigo, de sorgo o de guisante.[0063] Los almidones se presentan generalmente en forma de un polvo blanco, insoluble en agua fría, donde el tamaño de las partículas elementales va de 3 a 100 micras. [0064] Según la invención, los almidones pueden estar eventualmente hidroxialquilados C1-C6 o acilados C1-C6 (preferentemente acetilados). Los almidones pueden igualmente haber sufrido tratamientos térmicos. [0065] Se utilizarán preferiblemente fosfatos de di-almidón o compuestos ricos en fosfato de dialmidón, como los productos propuestos bajo las referencias PREJEL VA70-T AGGL (fosfato de dialmidón de mandioca hidroxipropilado gelatinizado) o PREJEL TK1 (fosfato de dialmidón de mandioca gelatinizado) o PREJEL 200 (fosfato de dialmidón de mandioca acetilado gelatinizado) por la Sociedad AVEBE, o también STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (fosfato de dialmidón de maíz hidroxipropilado).[0066] Las gomas de guar pueden estar modificadas o sin modificar.

Las gomas de guar no modificadas son, por ejemplo, los productos vendidos bajo la denominación VIDOGUM GH 175 por la sociedad UNIPECTINE y bajo las denominaciones MEYPRO-GUAR 50 y JAGUAR C por la sociedad MEYHALL.

Las gomas de guar no iónicas modificadas están especialmente modificadas por grupos hidroxialquilo C1-C6. Entre los grupos hidroxialquilo, se pueden mencionar a modo de ejemplo los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo.

Estas gomas de guar son bien conocidas del estado de la técnica y pueden ser preparadas, por ejemplo, haciendo reaccionar óxidos de alquenos correspondientes, tales como, por ejemplo, óxidos de propileno, con la goma de guar para obtener una goma de guar modificada por grupos hidroxipropilo.

La razón de hidroxialquilación, que corresponde al número de moléculas de óxido de alquileno consumidas por el número de funciones hidroxilo libres presentes en la goma de guar, varía preferentemente de 0,4 a 1,2.

Tales gomas de guar no iónicas eventualmente modificadas por grupos hidroxialquilo son, por ejemplo, vendidas bajo las denominaciones comerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 y JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 y JAGUAR HP 105 por la sociedad RHODIA CHIMIE (MEYHALL), o bajo la denominación GALACTASOL 4H4FD2 por la sociedad AQUALON.[0067] Entre las celulosas, se utilizan especialmente las hidroxietilcelulosas y las hidroxipropilcelulosas. Se pueden citar los productos vendidos bajo las denominaciones KLUCEL EF, KLUCEL H, KLUCEL LHF, KLUCEL MF y KLUCEL G por la sociedad AQUALON.[0068] vii) Los alcoholes grasos son especialmente seleccionados entre el alcohol miristílico, el alcohol cetílico, el alcohol estearílico y el alcohol behenílico.[0069] viii) Las amidas de ácido graso, por ejemplo C8-C30, son especialmente seleccionadas entre las alcanol(C2-C4)amidas de ácidos grasos C8-C30, y más particularmente entre las etanolamidas de ácidos grasos y las isopropanolamidas de ácidos grasos, tales como las mono-y dietanolamidas de ácido de coco y la isopropanolamida de ácido de coco. [0070] Según la invención, el o los agentes espesan-te pueden representar de un 0,001% a un 20% en peso, preferentemente de un 0,01% a un 10% en peso y más particularmente de un 0,1 a un 3% en peso con respecto al peso total de la composición final.[0071] Según un modo de realización particularmente preferido, las composiciones según la invención incluyen además al menos un polímero catiónico.[0072] Los polímeros catiónicos utilizables según la presente invención pueden ser seleccionados entre todos los ya conocidos per se como mejoradores de las propiedades cosméticas del cabello tratado con composiciones detergentes, a saber, especialmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-0.337.354 y en las solicitudes de patentes francesas FR-A-2.270.846, 2.383.660, 2.598.611,

2.470.596 y 2.519.863[0073] Los polímeros catiónicos preferidos son seleccionados entre los que contienen unidades que llevan grupos amina primarios, secundarios, terciarios y/o cuaternarios que pueden o bien formar parte de la cadena principal polimérica, o bien ser llevados por un substituyente lateral directamente unido a ésta.[0074] Los polímeros catiónicos utilizados tienen generalmente una masa molecular media numérica comprendida entre 500 y 5.106 aproximadamente, y preferentemente entre 103 y 3.106 aproximadamente.[0075] Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar más particularmente los polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario. Se trata de productos conocidos. [0076] Los polímeros del tipo poliamina, poliamidoamida y poliamonio cuaternario utilizables según la presente invención que pueden mencionarse especialmente son los descritos en las patentes francesas nº 2.505.348 ó

2.542.997. Entre estos polímeros, se pueden citar:

(1) Los homopolímeros o copolímeros derivados de ésteres o de amidas acrílicas o metacrílicas y que llevan al menos una de las unidades de las fórmulas siguientes:

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donde: R1 y R2, idénticos o diferentes, representan 5 hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, y preferentemente metilo o etilo; los R3, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno o un radical CH3; los A, idénticos o diferentes, representan un

10 grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, preferentemente de2ó3 átomos de carbono, o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono;

R4, R5 yR6, idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 18 átomos de carbono o un ra15 dical bencilo, y preferentemente un grupo alquilo de 1 a

6 átomos de carbono; X designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico, tal como un anión metosulfato o un haluro, tal como cloruro o bromuro.

Los copolímeros de la familia (1) pueden contener además una o más unidades derivadas de comonómeros que pueden ser seleccionados dentro de la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas y acrilamidas y metacrilamidas substituidas en el nitrógeno por alquilos inferiores (C1-C4), de los ácidos acrílicos

o metacrílicos o sus ésteres, de las vinillactamas tales como la vinilpirrolidona o la vinilcaprolactama y de los ésteres vinílicos.

Así, entre estos copolímeros de la familia (1), se pueden citar:

-los copolímeros de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un haluro de dimetilo, tales como el vendido bajo la denominación HERCOFLOC por la sociedad HERCULES;

-los copolímeros de acrilamida y de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio descritos, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-080.976 y vendidos bajo la denominación BINA QUAT P 100 por la sociedad CIBA;

-el copolímero de acrilamida y de metosulfato de metacriloiloxietiltrimetilamonio vendido bajo la denominación RETEN por la sociedad HERCULES;

-los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados

o no, tales como los productos vendidos bajo la denominación “GAFQUAT” por la sociedad ISP, como por ejemplo “GAFQUAT® 734” o “GAFQUAT® 755”, o bien los productos denominados “COPOLYMER 845, 958 y 937”. Estos polímeros están descritos con detalle en las patentes francesas

2.077.143 y 2.393.573;

-los terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tales como el producto vendido bajo la denominación GAFFIX® VC 713 por la sociedad ISP;

-los copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina comercializados especialmente bajo la denominación STYLEZE® CC 10 por ISP;

-y los copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropilo cuaternizada, tales como el producto vendido bajo la denominación “GAFQUAT® HS 100” por la sociedad ISP.

2) Los polisacáridos catiónicos, especialmente las celulosas y las gomas de galactomananos catiónicas. Entre los polisacáridos catiónicos, se pueden citar más particularmente los derivados de éteres de celulosa que llevan grupos amonio cuaternarios, los copolímeros de celulosa catiónicos o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario y las gomas de galactomananos catiónicas.

Los derivados de éteres de celulosa que llevan grupos amonio cuaternarios descritos en la patente francesa 1.492.597, y en particular los polímeros comercializados bajo las denominaciones “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) o “LR” (LR 400, LR 30M) por la sociedad AMERCHOL. Estos polímeros están igualmente definidos en el diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epóxido substituido por un grupo trimetilamonio.

Los copolímeros de celulosa catiónicos o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario están especialmente descritos en la patente EE.UU. 4.131.576, tales como las hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil-o hidroxipropil-celulosas injertadas especialmente con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio, de metacrilmidopropiltrimetilamonio o de dimetildialilamonio.

Los productos comercializados que responden a esta definición son más particularmente los productos vendidos bajo la denominación “CELQUAT® L 200” y “CELQUAT® H 100” por la sociedad NATIONAL STARCH.

Las gomas de galactomanano catiónicas están descritas más particularmente en las patentes EE.UU.

3.589.578 y 4.031.307, en particular las gomas de guar que contienen grupos catiónicos trialquilamonio. Se utilizan, por ejemplo, gomas de guar modificadas por una sal (por ej. cloruro) de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio. Tales productos están especialmente comercializados bajo las denominaciones comerciales de JAGUAR® C13 S, JAGUAR® C 15, JAGUAR® C 17 o JAGUAR® C162 por la sociedad MEYHALL.

(3) Los polímeros constituidos por unidades de piperazinilo y por radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas por átomos de oxígeno, de azufre

o de nitrógeno o por anillos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes francesas 2.162.025 y

2.280.361.

(4) Las poliaminoamidas solubles en agua preparadas, en particular, por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden estar entrecruzadas por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no saturado, un derivado bisinsaturado, una bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina o un bishaluro de alquilo,

o también por un oligómero resultante de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo frente a una bishalohidrina, a un bisazetidinio, a una bishaloacildiamina, a un bishaluro de alquilo, a una epihalohidrina, a un diepóxido o a un derivado bisinsaturado, siendo utilizado el agente entrecruzante en proporciones que van de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina de la polimaoamida; estas poliaminoamidas pueden estar alquiladas o, si llevan una o más funciones amina terciaria, cuaternizadas. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes francesas 2.252.840 y 2.368.508.

(5): Los derivados de poliaminoamidas resultantes de la condensación de polialquilenpoliaminas con ácidos policarboxílicos, seguida de una alquilación por agentes bifuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros de ácido adípico-dialquilaminohidroxialquildialoilentriamina en los cuales el radical alquilo lleva de 1 a 4 átomos de carbono y designa preferentemente me-tilo, etilo o propilo. Tales polímeros están especialmente descritos en la patente francesa 1.583.363.

Entre estos derivados, se pueden citar más particularmente los polímeros de ácido adípico/dimetilaminohidroxipropilo/dietilentriamina vendidos bajo la denominación “CARTARETINE® F, F4 o F8” por la sociedad SANDOZ.

(6): Los polímeros obtenidos por reacción de una polialquilenpoliamina que lleva dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado entre el ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados de 3 a 8 átomos de carbono. La razón molar entre la polialquilenpoliamina y el ácido dicarboxílico está comprendida entre 0,8:1 y 1,4:1; se hace reaccionar a la poliaminoamida resultante con epiclorhidrina en una razón molar de epiclorhidrina con respecto al grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0,5:1 y 1,8:1. Tales polímeros están especialmente descritos en las patentes americanas 3.227.615 y 2.961.347.

Polímeros de este tipo están en particular comercializados bajo la denominación “HERCOSETT® 57” por la sociedad HERCULES Inc., o bien bajo la denominación de “PD 170” o “DELSETTE® 101” por la sociedad HERCULES en el caso del copolímero de ácido adípico/epoxipropilo/dietilentriamina.

(7) Los ciclopolímeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio, tales como los homopolímeros o copolímeros que llevan como constituyente principal de la cadena unidades que responden a las fórmulas (VII) o (VIII):

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fórmulas en las cuales k y t son iguales a 0 ó 1, siendo la suma k + t igual a 1; R12 designa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; R10 y R11, independientemente uno de otro, designan un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de 15 carbono, un grupo hidroxialquilo en el que el grupo alquilo tiene preferentemente de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amidoalquilo inferior (C1-C4), o R10 y R11 pueden designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos grupos heterocíclicos, tales como piperidi

20 nilo o morfolinilo; Y-es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato o fosfato.

Estos polímeros están especialmente descritos en la patente francesa 2.080.759 y en su certificado de 25 adición 2.190.406.

R10 y R11, independientemente uno de otro, designan preferentemente un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono.

Entre los polímeros antes definidos, se pue30 den citar más particularmente el homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio vendido bajo la denominación “MERQUAT® 100” por la sociedad NALCO (y sus homólogos de bajas masas moleculares medias ponderales) y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida comercializados bajo la denominación “MERQUAT® 550”.

(8) El polímero de diamonio cuaternario que contiene unidades recurrentes que responden a la fórmula:

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10 fórmula (IX) en la cual: R13, R14, R15 y R16, idénticos o diferentes, representan radicales alifáticos, alicíclicos o arilalifáticos de 1 a 20 átomos de carbono o radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R13, R14, R15 y R16, juntos o por sepa

15 rado, constituyen con los átomos de nitrógeno a los que están unidos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno, o bien R13, R14, R15 y R16 representan un radical alquilo C1-C6 lineal

o ramificado substituido por un grupo nitrilo, éster, 20 acilo, amida o -CO-O-R17-D o -CO-NH-R17-D, donde R17 es un alquileno y D un grupo amonio cuaternario;

A1 y B1 representan grupos polimetilénicos de 2 a 20 átomos de carbono que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener,

25 unidos a la cadena principal o intercalados en ella, uno

o más anillos aromáticos, o uno o más átomos de oxígeno o de azufre, o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida

o éster, y 30 X-designa un anión derivado de un ácido mi

neral u orgánico; A1, R13 y R15 pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo piperazínico; además, si A1 designa un radical alquileno o hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B1 puede igualmente designar un grupo (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, donde D designa:

a) un resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, donde Z designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes:

-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2

-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)dondexey designan un número entero de 1 a 4, que representa un grado de polimerización definido y único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio;

b) un resto de diamina bis-secundaria, tal como un derivado de piperazina;

c) un resto de diamina bis-primaria de fórmula: -NH-Y-NH-, donde Y designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el radical bivalente

-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) un grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-.

Preferentemente, X-es un anión tal como cloruro o bromuro.

Estos polímeros tienen una masa molecular media numérica generalmente comprendida entre 1.000 y

100.000.

Se describen polímeros de este tipo especialmente en las patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y en las patentes EE.UU. 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653,

4.026.945 y 4.027.020. Se pueden utilizar más particularmente los polímeros que están constituidos por unidades recurrentes que responden a la fórmula:

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5 donde R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, designan un radical alquilo o hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente y X-es un anión derivado de un ácido mineral u orgánico.

10 Un compuesto de fórmula (X) particularmente preferido es aquél para el cual R1, R2, R3 y R4 representan un radical metilo y n = 3, p = 6 y X = Cl, denominado Hexadimethrine chloride según la nomenclatura INCI (CTFA).

15 (9) Los polímeros de poliamonio cuaternarios constituidos por unidades de fórmula (XI):

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fórmula en la cual:

20 R18, R19, R20 y R21, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical metilo, etilo, propilo, β-hidroxietilo, β-hidroxipropilo o -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, donde p es igual a 0 o a un número entero de 1 a 6, a condición de que R18, R19, R20 y R21 no

25 representen simultáneamente un átomo de hidrógeno; r y s, idénticos o diferentes, son números enteros de 1 a 6; q es igual a 0 o a un número entero de 1 a 34;

X-designa un anión tal como un haluro;

A designa un radical de un dihaluro o representa preferentemente -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

Tales compuestos están especialmente descritos en la solicitud de patente EP-A-122.324.

Se pueden citar, por ejemplo, entre éstos los productos “MIRAPOL® A 15”, “MIRAPOL® AD1”, “MIRAPOL® AZ1” y “MIRAPOL® 175”, vendidos por la sociedad MIRANOL.

(10): Los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol, tales como, por ejemplo, los productos comercializados bajo las denominaciones LUVIQUAT® FC 905, FC 550 y FC 370 por la sociedad B.A.S.F.

(11): Las poliaminas como el POLYQUART® H, vendido por COGNIS, referenciado bajo el nombre de «POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE» en el diccionario CTFA.

(12): Los polímeros entrecruzados de sales de metacriloiloxialquil(C1-C4)trialquil(C1-C4)amonio, tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización del dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado con cloruro de metilo, o por copolimerización de la acrilamida con dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado con cloruro de metilo, yendo seguida la homo-o la copolimerización de un entrecruzamiento mediante un compuesto con insaturación olefínica, en particular la metilenbisacrilamida. Se puede utilizar más particularmente un copolímero entrecruzado de acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (20/80 en peso) en forma de dispersión que contiene un 50% en peso de dicho copolímero en aceite mineral. Esta dispersión está comercializada bajo la denominación de «SALCARE® SC 92» por la Sociedad CIBA. Se puede utilizar igualmente un homopolímero entrecruzado de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio que contiene aproximadamente un 50% en peso del homopolímero en aceite mineral o en un éster líquido. Estas dispersiones están comerciali

zadas bajo las denominaciones de «SALCARE® SC 95» y «SALCARE® SC 96» por la sociedad CIBA.[0077] Otros polímeros catiónicos utilizables en el marco de la invención son proteínas catiónicas o hidrolizados de proteínas catiónicas, polialquileniminas, en particular polietileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina.[0078] Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefieren utilizar los derivados de éter de celulosa cuaternarios, tales como los productos vendidos bajo la denominación «JR 400» por la sociedad AMERCHOL, los ciclopolímeros catiónicos, en particular los homopolímeros o copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio, vendidos bajo las denominaciones «MERQUAT® 100», «MERQUAT® 550» y «MERQUAT® S» por la sociedad NALCO, los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol y sus mezclas.[0079] Según la invención, el o los polímeros catiónicos pueden representar de un 0,001% a un 20% en peso, preferentemente de un 0,01% a un 10% en peso y más particularmente de un 0,1 a un 3% en peso con respecto al peso total de la composición final.[0080] Las composiciones de la invención contienen además ventajosamente al menos un agente tensioactivo, que está generalmente presente en una cantidad comprendida entre el 0,1% y el 60% en peso aproximadamente, preferentemente entre el 3% y el 40% y aún más preferiblemente entre el 5% y el 30%, con respecto al peso total de la composición.[0081] Este agente tensioactivo puede ser seleccionado entre los agentes tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos, catiónicos o sus mezclas.

[0082] Los tensioactivos convenientes para la realización de la presente invención son especialmente los siguientes:

(i) Tensioactivo(s) aniónico(s): [0083] Su naturaleza no reviste, en el marco de la presente invención, un carácter verdaderamente crítico.

Así, a modo de ejemplo de tensioactivos aniónicos utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la presente invención, se pueden citar especialmente (lista no limitativa) las sales (en particular sales alcalinas, especialmente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes: los alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos y monoglicérido sulfatos; los alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidosulfonatos, alquilarilsulfonatos, α-olefinosulfonatos y parafinosulfonatos; los alquilsulfosuccinatos, los alquil éter sulfosuccinatos y los alquilamidosulfosuccinatos; los alquilsulfosuccinamatos; los alquilsulfoacetatos; los alquil éter fosfatos; los acilsarcosinatos; los acilisetionatos, y los Naciltauratos, llevando el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos preferentemente de 8 a 24 átomos de carbono y designando el radical arilo preferentemente un grupo fenilo o bencilo. Entre los tensioactivos aniónicos también utilizables, se pueden citar igualmente las sales de ácidos grasos, tales como las sales de los ácidos oleico, ricinoleico, palmítico o esteárico, o los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado; y los acillactilatos cuyo radical acilo lleva de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden utilizar también tensioactivos débilmente aniónicos, como los ácidos de al-quil-D-galactósido urónicos y sus sales, así como los ácidos alquil(C6-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil(C6-C24)aril éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil(C6-C24)amido éter carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que llevan de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.

Entre los tensioactivos aniónicos, se prefieren utilizar según la invención las sales de alquilsulfatos y de alquil éter sufatos y sus mezclas.

(ii) Tensioactivo(s) no iónico(s):[0084] Los agentes tensioactivos no iónicos son, ellos también, compuestos bien conocidos per se (véase especialmente en este sentido “Handbook of Surfactants”, de M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-178) y su naturaleza no reviste, en el marco de la presente invención, un carácter crítico. Así, pueden ser especialmente seleccionados entre (lista no limitativa) los alcoholes polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, los alfa-dioles polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, los alquilfenoles polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados o los ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados con una cadena grasa de, por ejemplo, 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo ir el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno especialmente de 2 a 50 y pudiendo ir el número de grupos glicerol especialmente de 2 a 30. Se pueden citar igualmente los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos, las amidas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que llevan como media de 1 a 5 grupos glicerol y en particular de 1,5 a 4, las aminas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 moles de óxido de etileno, los ésteres de ácidos grasos del sorbitán oxietilenados que tienen de 2 a 30 moles de óxido de etileno, los ésteres de ácidos grasos de la sacarosa, los ésteres de ácidos grasos del polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos, los derivados de N-alquilglucamina y los óxidos de aminas, tales como los óxidos de alquil(C10-C14)aminas o los óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. Se observará que los alquilpoliglicósidos constituyen tensioactivos no iónicos que encajan particularmente bien en el marco de la presente invención.

(iii) Tensioactivo(s) anfotérico(s):[0085] Los agentes tensioactivos anfotéricos, cuya naturaleza no reviste un carácter crítico en el marco de la presente invención, pueden ser especialmente (lista no limitativa) derivados de aminas secundarias o terciarias alifáticas, donde el radical alifático es una cadena lineal o ramificada de 8 a 22 átomos de carbono y que contienen al menos un grupo aniónico hidrosolubilizador (por ejemplo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato); se pueden citar también las alquil(C8-C20)betaínas, las sulfobetaínas, las alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C6)betaínas o las alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C6)sulfobetaínas. [0086] Entre los derivados de aminas, se pueden citar los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL, tales como los descritos en las patentes US

2.528.378 y US-2.781.354 y de estructuras:

R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) donde: R2 designa un radical alquilo derivado de un ácido R2-COOH presente en el aceite de copra hidrolizado o un radical heptilo, nonilo o undecilo, R3 designa un grupo beta-hidroxietilo y R4 un grupo carboximetilo; y

R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3)

donde: B representa -CH2CH2OX’, C representa -(CH2)z-Y’, siendo z = 1 ó 2, X’ designa el grupo -CH2CH2-COOH o un átomo

de hidrógeno,

Y’ designa -COOH o el radical -CH2-CHOH-SO3H y

R5 designa un radical alquilo de un ácido R9COOH presente en el aceite de copra o en el aceite de linaza hidrolizado, un radical alquilo, especialmente C7, C9, C11 o C13, un radical alquilo C17 y su forma iso o un radical C17 insaturado. [0087] Estos compuestos están clasificados en el diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, bajo las denominaciones Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic Acid y Cocoamphodipropionic Acid.[0088] A modo de ejemplo, se puede citar el cocoamphodiacetate comercializado bajo la denominación comercial MIRANOL C2M concentrado por la sociedad RHODIA CHIMIE.

(iv) Tensioactivo(s) catiónico(s): [0089] Los tensioactivos catiónicos pueden ser seleccionados entre:

A) Las sales de amonio cuaternarias de la fórmula general (XII) siguiente:

imagen1

donde X-es un anión seleccionado dentro del grupo de los haluros (cloruro, bromuro o yoduro) o alquil(C2-C6)sulfatos, más particularmente metilsulfato, de los fosfato, de los alquil-o alquilaril-sulfonatos o de los aniones derivados de ácido orgánico, tales como el acetato o el lactato; y i) los radicales R1 aR3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono o un radical aromático tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden llevar heteroátomos, tales como especialmente oxígeno, nitrógeno, azufre

: o halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo, seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi o alquilamida; R4 designa un radical alquilo lineal o ramificado de 16 a 30 átomos de carbono. Preferentemente, el tensioactivo catiónico es una sal (por ejemplo cloruro) de beheniltrimetilamonio. ii) los radicales R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono o un radical aromático, tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden llevar heteroátomos tales como especialmente oxígeno, nitrógeno, azufre

: o halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo, seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi, alquilamida e hidroxialquilo que tienen aproximadamente de 1 a 4 átomos de carbono; R3 y R4, idénticos o diferentes, designan un radical alquilo lineal o ramificado de 12 a 30 átomos de carbono, cuyo radical tiene al menos una función éster o amida. R3 y R4 son especialmente seleccionados entre los radicales alquil(C12-C22)amidoalquilo(C2C6) y alquil(C12-C22)acetato. Preferentemente, el tensioactivo catiónico es

una sal (por ejemplo cloruro) de estearamidopropildimetil(miristilacetato)amonio.

B) Las sales de amonio cuaternario del imida

zolinio, como por ejemplo la de la fórmula (XIII) si

guiente:

imagen1

donde R5 representa un radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivado de los ácidos 10 grasos del sebo; R6 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o un radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono; R7 representa un radical alquilo C1-C4;R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4; y X es un anión seleccionado dentro del 15 grupo de los haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos y alquil-o alquilaril-sulfonatos. Preferentemente, R5 y R6 designan una mezcla de radicales alquenilo o alquilo de 12 a 21 átomos de carbono, por ejemplo derivados de los ácidos grasos del sebo; R7 designa

20 metilo, y R8 designa hidrógeno. Tal producto es, por ejemplo, el Quaternium-27 (CTFA 1997) o el Quaternium-83 (CTFA 1997), comercializados bajo las denominaciones “REWOQUAT” W 75, W90, W75PG y W75HPG por la sociedad WITCO. C) Las sales de diamonio cuaternario de

25 fórmula (XIV): donde R9 designa un radical alifático que lleva aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, R10, R11, R12,R13 y R14, idénticos o diferentes, son seleccionados entre el hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono

imagen1

5 y X es un anión seleccionado dentro del grupo de los haluros, acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos. Tales sales de diamonio cuaternario incluyen especialmente el dicloruro de propanosebodiamonio. D) Las sales de amonio cuaternario que con10 tienen al menos una función éster de la fórmula (XV) siguiente:

imagen1

donde:

15 -R15 es seleccionado entre los radicales alquilo C1-C6 y los radicales hidroxialquilo o dihidroxialquilo C1-C6; -R16 es seleccionado entre: -el radical

20

imagen1

-los radicales R20 hidrocarbonados C1-C22 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y -el átomo de hidrógeno;

-R18 es seleccionado entre: -el radical -los radicales R22 hidrocarbonados C1-C6 lineales o ramificados, saturados o insaturados, y -el átomo de hidrógeno;

imagen1

-R17, R19 y R21, idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados C7-C21 lineales o ramificados, saturados o insaturados;

-n, p y r, idénticos o diferentes, son núme

ros enteros de 2 a 6; -y es un número entero de 1 a 10; -x y z, idénticos o diferentes, son números

enteros de 0 a 10; -X-es un anión simple o complejo, orgánico

o inorgánico; a condición de que la suma x + y + z valga de 1 a 15, de que cuando x valga 0 entonces R16 designe R20 y de que cuando z valga 0 entonces R18 designe R22. [0090] Se utilizan más particularmente las sales de amonio de fórmula (XV) en la cual:

-R15 designa un radical metilo o etilo; -xey son iguales a 1; -z es igual a 0 ó 1; -n, p y r son iguales a 2; -R16 es seleccionado entre:

-el radical

imagen1

-los radicales metilo, etilo o hidrocarbonados C14-C22; -el átomo de hidrógeno;

-R17, R19 y R21, idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales hidrocarbonados C7-C21

lineales o ramificados, saturados o insaturados; -R18 es seleccionado entre: -el radical

5

imagen1

-el átomo de hidrógeno. [0091] Tales compuestos están, por ejemplo, comercializados bajo las denominaciones DEHYQUART por la sociedad COGNIS, STEPANQUAT por la sociedad STEPAN, NOXA

10 MIUM por la sociedad CECA y REWOQUAT WE 18 por la sociedad REWO-WITCO. [0092] Entre las sales de amonio cuaternario, se prefieren el cloruro de beheniltrimetilamonio o también el cloruro de estearamidopropildimetil(miristilacetato)

15 amonio, comercializado bajo la denominación «CERAPHYL 70» por la sociedad VAN DYK, y el Quaternium-27 o el Quaternium-83, comercializados por la sociedad WITCO.[0093] Se utilizan preferentemente como agente tensioactivo aniónico los alquil(C12-C14)sulfatos de sodio,

20 de trietanolamina o de amonio, los alquil(C12-C14) éter sulfatos de sodio, de trietanolamina o de amonio oxietilenados con 2,2 moles de óxido de etileno, el cocoilisetionato de sodio y el alfa-olefino(C14-C16)sulfonato de sodio y sus mezclas con:

25 -o bien un agente tensioactivo anfotérico tal como los derivados de amina denominados disodium cocoamphodipropionate o sodium cocoamphopropionate, comercializados especialmente por la sociedad RHODIA CHIMIE bajo la denominación comercial “MIRANOL® C2M CONC” en so

30 lución acuosa al 38% de materia activa o bajo la denominación MIRANOL® C32;

-o bien un agente tensioactivo anfotérico tal como las alquilbetaínas, en particular la cocobetaína comercializada bajo la denominación “DEHYTON® AB 30” en solución acuosa al 32% de MA por la sociedad COGNIS, o tal como las alquil(C8-C20)amidoalquil(C1-C6)betaínas, en particular la TEGOBETAINE® F 50, comercializada por la sociedad GOLDSCHMIDT. [0094] La composición de la invención puede igualmente contener al menos un aditivo seleccionado entre los agentes anticaspa o antiseborreicos, los perfumes, los agentes nacarantes, los hidroxiácidos, los electrolitos, los conservantes, los filtros solares siliconados o no, las vitaminas, las provitaminas tales como el pantenol, los polímeros aniónicos o no iónicos, las proteínas, los hidrolizados de proteínas, el ácido 18-metileicosanoico, los aceites de síntesis, tales como las poliolefinas, los aceites minerales, los aceites vegetales, los aceites fluorados o perfluorados, las ceras naturales o sintéticas, los compuestos de tipo ceramida, los ésteres de ácidos carboxílicos y las siliconas distintas de las de fórmula (I) o (II), así como las mezclas de estos diferentes compuestos y cualquier otro aditivo clásicamente utilizado en el campo cosmético que no afecte a las propiedades de las composiciones según la invención.[0095] Estos aditivos están presentes en la composición según la invención en proporciones que pueden ir del 0 al 20% en peso con respecto al peso total de la composición. La cantidad de cada aditivo es fácilmente determinada por el experto en la técnica según su naturaleza y su función. [0096] Las composiciones según la invención pueden ser más particularmente utilizadas para el lavado o el tratamiento de las materias queratínicas tales como el cabello, la piel, las pestañas, las cejas, las uñas, los labios y el cuero cabelludo, y más particularmente el cabello. [0097] En particular, las composiciones según la invención son composiciones detergentes tales como champús, geles de ducha y baños de espuma. En este modo de realización de la invención, las composiciones contienen una base de lavado, generalmente acuosa.[0098] El o los tensioactivos que forman la base de lavado pueden ser indistintamente seleccionados, solos o en mezclas, en el seno de los tensioactivos aniónicos, anfotéricos o no iónicos tales como los definidos anteriormente. [0099] La cantidad y la calidad de la base de lavado son las suficientes para conferir a la composición final un poder espumante y/o detergente satisfactorio.[0100] Así, según la invención, la base de lavado puede representar de un 4% a un 50% en peso, preferentemente de un 6% a un 35% en peso y aún más preferiblemente de un 8% a un 25% en peso del peso total de la composición final. [0101] La invención tiene también por objeto un procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas tales como la piel o el cabello, caracterizado por consistir en aplicar sobre las materias queratínicas una composición cosmética tal como se ha definido anteriormente y en efectuar luego eventualmente un aclarado con agua.[0102] Así, este procedimiento según la invención permite el mantenimiento del peinado y el tratamiento, el cuidado o el lavado o el desmaquillaje de la piel, del cabello o de cualquier otra materia queratínica.[0103] Las composiciones de la invención pueden también presentarse en forma de suavizante con aclarado o sin él o de composiciones para permanente, desrizado, coloración o decoloración, o también en forma de composiciones con aclarado, para aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una permanente o un desrizado o también entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado.

Cuando la composición se presenta en forma de suavizante eventualmente con aclarado, ésta contiene ventajosamente un tensioactivo catiónico, yendo su concentración generalmente del 0,1 al 10% en peso y preferentemente del 0,5 al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.[0104] Las composiciones de la invención pueden también presentarse en forma de composiciones de lavado para la piel, y en particular en forma de soluciones o de geles para el baño o la ducha o de productos desmaquilladores. [0105] Las composiciones según la invención pueden también presentarse en forma de lociones acuosas o hidroalcohólicas para el cuidado de la piel y/o del cabello.[0106] Las composiciones cosméticas según la invención pueden presentarse en forma de gel, de leche, de crema, de emulsión, de loción espesa o de espuma y ser utilizadas para la piel, las uñas, las pestañas y los labios, y más particularmente el cabello.[0107] Las composiciones pueden ser acondicionadas bajo diversas formas, especialmente en vaporizadores, frascos bombeadores o recipientes aerosol, con el fin de asegurar una aplicación de la composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Tales formas de acondicionamiento están indicadas, por ejemplo, cuando se desea obtener un spray, una laca o una espuma para el tratamiento del cabello. [0108] En todo lo que sigue o lo que antecede, los porcentajes expresados están en peso.[0109] La invención va a ser ahora más completamente ilustrada con ayuda de los ejemplos siguientes, que no sabrían ser considerados como limitantes de la misma a los modos de realización descritos.

En los ejemplos, MA significa materia activa. EJEMPLO 1 [0110] Se preparó un suavizante con aclarado de la composición siguiente:

En g de MA

-Fosfato de dialmidón de maíz hidroxipropilado -Hidroxietilcelulosa -Aceite de ricino hidrogenado oxietilenado (40 OE) -Polidimetilsiloxano de fórmula (II) propuesto por WACKER bajo la denominación SLM 28020 -Perfume -Conservantes -Agua desmineralizada: 3,1 0,6 0,5 2 cs cs csp 100 g

5 [0111] Los cabellos tratados con este suavizante están suaves y lisos de forma duradera. EJEMPLO 2 [0112] Se preparó un suavizante con aclarado de la composición siguiente:

10 [0113] Los cabellos tratados con este suavizante están suaves y lisos de forma duradera. EJEMPLO 3 [0114] Se preparó un suavizante con aclarado de la composición siguiente:

En g de MA

-Homopolímero de cloruro de metacrilato de etiltrimetilamonio en emulsión inversa entrecruzado (SALCARE SC96 de CIBA) -Fosfato de dialmidón de maíz hidroxipropilado -Aceite de ricino hidrogenado oxietilenado (40 OE) -Polidimetilsiloxano de fórmula (II) propuesto por WACKER bajo la denominación SLM 28020 -Perfume -Conservantes: 0,5 3 0,5 2 cs cs

imagen4

En g de MA

-Polímero de SMDI/polietilenglicol con terminación decilo (ACULYN 44 de ROHM & HAAS) -Homopolímero de cloruro de metacrilato de etiltrimetilamonio en emulsión inversa entrecruzado (SALCARE SC 96 de CIBA) -Aceite de ricino hidrogenado oxietilenado (40 OE) -Polidimetilsiloxano de fórmula (II) propuesto por WACKER bajo la denominación SLM 28020 -Perfume -Conservantes -Agua desmineralizada: 1 0,2 0,5 2 cs cs csp 100 g

[0115] Los cabellos tratados con este suavizante están suaves y lisos de forma duradera.

10 EJEMPLO 4 [0116] Se preparó una espuma de cuidado sin aclarado presentada en aerosol a partir de 95 g de la composición del ejemplo 3 y de 5 g de propulsor de isobutano/propano/butano (56/24/20) PROPEL 45 de la sociedad

15 REPSOL.

Los cabellos tratados con esta espuma están suaves y lisos de forma duradera. EJEMPLO 5 [0117] Se preparó un suavizante sin aclarado de la

20 composición siguiente: [0118] Los cabellos tratados con este cuidado sin aclarado están suaves y lisos de forma duradera.

En g de MA

-Fosfato de dialmidón de maíz hidroxipropilado -Alcohol cetílico -Alcohol cetilestearílico/alcohol cetilestearílico oxietilenado (20 OE) -Monolaurato de sorbitán oxietilenado (20 OE) -Aceite de ricino hidrogenado oxietilenado (40 OE) -Polidimetilsiloxano de fórmula (II) propuesto por WACKER bajo la denominación de SLM 28020 -Perfume -Conservantes -Agua desmineralizada: 4,4 0,8 0,8 0,5 0,4 2 cs cs csp 100 g

5 EJEMPLO 6 [0119] Se preparó un champú de la composición siguiente:

En g de MA Lauril éter sulfato de sodio (C12/C14

10 70/30) con 2,2 moles de óxido de etileno al 70% de MA 7 Cocoilbetaína 2,5 Diestearato de etilenglicol 1,5 Polidimetilsiloxano de fórmula (II) propuesto

15 por WACKER bajo la denominación SLM 28020 1,5 Polidimetilsiloxano de viscosidad 60.000 cSt (DC200-60.000cSt de DOW CORNING) 1 g Hidroxietilcelulosa cuaternizada con cloruro de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio, vendido bajo la denominación UCARE POLYMER JR-400 por la sociedad AMERCHOL 0,4 Polímero acrílico en emulsión vendido bajo la denominación AQUA SF1 por NOVEON 0,8

5 Conservantes c.s. Agentes de pH c.s. pH 5,0 Agua desmineralizada c.s.p. 100 [0120] Los cabellos tratados con este champú están suaves y lisos de forma duradera.

10 [0121] Se obtienen resultados idénticos reemplazando los 1,5 g de MA de polidimetilsiloxano de fórmula (II) por 1 g de MA de polidimetilsiloxano de fórmula (I) propuesto por WACKER bajo la denominación BELSIL ADM 652.

Claims

Reivindicaciones

1. Composición cosmética, caracterizada por incluir, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un agente espesante y al menos una silicona aminada seleccionada entre las de las fórmulas (I) o (II) siguientes:

imagen1

donde: 10 m y n son números tales que la suma (n + m) puede variar de 1 a 1.000; pudiendo designar n un número de 0 a 999 y pudiendo designar m un número de 1 a 1.000; R1, R2, R3, idénticos o diferentes, represen15 tan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 aR3 un radical alcoxi.

imagen1

donde:

p y q son números tales que la suma (p + q) puede variar especialmente de 1 a 1.000;

pudiendo designar p un número de 0 a 999 y pudiendo designar q un número de 1 a 1.000;

R1 y R2, diferentes, representan un radical hidroxi o alcoxi C1-C4, designando uno al menos de los radicales R1 o R2 un radical alcoxi.
2.

Composición según la reivindicación 1, caracterizada por ser el radical alcoxi C1-C4 un radical metoxi.
3.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada por ir la razón molar hidroxi/alcoxi en las siliconas aminadas de fórmula

(I) de 0,2:1 a 0,4:1.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por ir la masa molecular media ponderal de la silicona de fórmula (I) de
2.000 a 1.000.000.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada por ir la razón molar hidroxi/alcoxi en las siliconas aminadas de fórmula

(II) de 1:0,8 a 1:1,1.
6.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1,2ó5, caracterizada por ir la masa molecular media ponderal de la silicona de fórmula (II) de 2.000 a 200.000.
7.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por estar la silicona aminada en forma de emulsión de aceite en agua.
8.

Composición según la reivindicación 7, caracterizada por incluir la emulsión de aceite en agua uno

o más tensioactivos catiónicos y/o no iónicos.
9.

Composición según las reivindicaciones 7 ó 8, caracterizada por ir el tamaño medio numérico de las

partículas de silicona en la emulsión de 3 nm a 500 nano-metros.
10.

Composición según la reivindicación 9, caracterizada por ir el tamaño medio de las partículas de silicona en la emulsión de 5 nm a 60 nanometros.
11.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizada por estar presentes la o las siliconas aminadas de fórmula (I) o (II) en una concentración del 0,01 al 20% en peso del peso total de la composición.
12.

Composición según la reivindicación 11, caracterizada por estar presentes la o las siliconas ami-nadas de fórmula (I) o (II) en una concentración del 0,1% al 15% en peso con respecto al peso total de la composición.
13.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada por seleccionar los agentes espesantes entre:

(i) los espesantes asociativos;

(ii) los homopolímeros de ácido acrílico entrecruzados;

(iii) los copolímeros entrecruzados de ácido (met)acrílico y de acrilato de alquilo(C1-C6);

(iv)

los homopolímeros y copolímeros no iónicos que contienen monómeros con insaturación etilénica de tipo éster y/o amida;

(v)

los homopolímeros de acrilato de amonio o los copolímeros de acrilato de amonio y de acrilamida;

(vi) los polisacáridos;

(vii) los alcoholes grasos C12-C30; viii) las amidas de ácido graso.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizada por ser dicho espesante asociativo un polímero asociativo seleccionado entre:

(i)

los polímeros anfífilos no iónicos que llevan al menos una cadena grasa y al menos una unidad hidrofílica;

(ii)

los polímeros anfífilos aniónicos que llevan al menos una unidad hidrofílica y al menos una unidad con cadena grasa;

(iii) los polímeros anfífilos catiónicos que llevan al menos una unidad hidrofílica y al menos una unidad con cadena grasa;

(iv) los polímeros anfífilos anfotéricos que llevan al menos una unidad hidrofílica y al menos una unidad con cadena grasa; teniendo las cadenas grasas de 10 a 30 átomos de carbono.
15. Composición según la reivindicación 14, caracterizada por seleccionar los polímeros anfífilos no iónicos que llevan al menos una cadena grasa y al menos una unidad hidrofílica preferentemente entre:

(1)

las celulosas modificadas por grupos que llevan al menos una cadena grasa;

(2)

los hidroxipropilguares modificados por grupos que llevan al menos una cadena grasa;

(3)

los uretano poliéteres que llevan al menos una cadena grasa, tal como grupos alquilo o alquenilo C10-C30;

(4)

los copolímeros de vinilpirrolidona y de monómeros hidrofóbicos de cadena grasa;

(5)

los copolímeros de metacrilatos o de acrilatos de alquilo C1-C6 y de monómeros anfifílicos que llevan al menos una cadena grasa;

(6)

los copolímeros de metacrilatos o de acrilatos hidrofílicos y de monómeros hidrofóbicos que llevan al menos una cadena grasa.
16.

Composición según la reivindicación 14, caracterizada por seleccionar los polímeros anfifílicos aniónicos que llevan al menos una unidad hidrofílica y al

menos una unidad con cadena grasa entre los que llevan al menos una unidad éter de alilo de cadena grasa y al menos una unidad hidrofílica constituida por un monómero aniónico insaturado etilénico, los que llevan al menos una unidad hidrofílica de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico y al menos una unidad hidrofóbica exclusivamente de tipo éster de alquilo (C10-C30) de ácido carboxílico insaturado y los copolímeros de ácido metacrílico/acrilato de metilo/dimetilmetaisopropenilbencilisocianato de alcohol etoxilado.
17.

Composición según la reivindicación 14, caracterizada por seleccionar los polímeros anfífilos catiónicos entre los derivados de celulosa cuaternizada y los poliacrilatos con grupos laterales aminados.
18.

Composición según la reivindicación 14, caracterizada por seleccionar los polímeros anfífilos anfotéricos que contienen al menos una cadena grasa entre los copolímeros de cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio/ácido acrílico/metacrilato de alquilo C10-C30.
19.

Composición según la reivindicación 13,caracterizada por seleccionar los polisacáridos entre los glucanos, los almidones modificados o no, la amilosa, la amilopectina, el glicógeno, los dextranos, las celulosas y sus derivados, los mananos, los xilanos, las ligninas, los arabanos, los galactanos, los galacturonanos, la quitina, los quitosanos, los glucuronoxilanos, los arabinoxilanos, los xiloglucanos, los glucomananos, los ácidos pécticos y las pectinas, el ácido algínico y los alginatos, los arabinogalactanos, las carrageninas, los agares, los glicosaminoglucanos, las gomas arábigas, las gomas tragacanto, las gomas Ghatti, las gomas Karaya, las gomas de algarroba, los galactomananos y las gomas de xantano y sus mezclas.
20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el agente espesante en una concentración del 0,001% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición.
21.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, caracterizada por incluir además un polímero catiónico.
22.

Composición según la reivindicación 21, caracterizada por seleccionar los polímeros catiónicos entre los que contienen unidades que llevan grupos amina primarios, secundarios, terciarios y/o cuaternarios que pueden, o bien formar parte de la cadena principal polimérica, o bien ser llevados por un substituyente lateral directamente unido a ésta.
23.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 21 ó 22, caracterizada por seleccionar dicho polímero catiónico entre los ciclopolímeros catiónicos, los polisacáridos catiónicos, los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol y sus mezclas.
24.

Composición según la reivindicación 23, caracterizada por seleccionar dicho ciclopolímero entre los homopolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida.
25.

Composición según la reivindicación 23, caracterizada por seleccionar dichos polisacáridos catiónicos entre las hidroxietilcelulosas que han reaccionado con un epóxido substituido por un grupo trimetilamonio.
26.

Composición según la reivindicación 23,caracterizada por seleccionar dichos polisacáridos catiónicos entre las gomas de guar modificadas por una sal de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio.
27.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 21 a 26, caracterizada por estar presen

te el polímero catiónico en una concentración del 0,001% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición.
28.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27, caracterizada por incluir además al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfotéricos, catiónicos y sus mezclas.
29.

Composición según la reivindicación 28, caracterizada por estar presentes el o los agentes tensioactivos en una concentración del 0,1% al 60% en peso con respecto al peso total de la composición.
30.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 29, caracterizada por contener la composición al menos un aditivo seleccionado entre los agentes anticaspa o antiseborreicos, los perfumes, los agentes nacarantes, los hidroxiácidos, los electrolitos, los conservantes, los filtros solares siliconados o no, las vitaminas, las provitaminas, los polímeros aniónicos

o no iónicos, las proteínas, los hidrolizados de proteínas, el ácido 18-metileicosanoico y el pantenol, así como las mezclas de estos diferentes compuestos.
31.

Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse en forma de champú, de suavizante, de composición para la permanente, el desrizado, la coloración o la decoloración del cabello, de composición con aclarado para aplicar entre las dos etapas de una permanente o de un desrizado o de composición de lavado para el cuerpo.
32.

Utilización de una composición tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes para el lavado o para el cuidado de las materias queratínicas.
33.

Procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas, tales como el cabello, caracterizado

por consistir en aplicar sobre dichas materias una composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 31 y en efectuar luego eventualmente un aclarado con agua.
34. Utilización de una composición según una

5 de las reivindicaciones 1 a 31 para el acondicionamiento de las materias queratínicas.
35. Utilización de una composición según una de las reivindicaciones 1 a 31 para mejorar la ligereza, la suavidad, el brillo y/o el desenredado, para facilitar

10 el peinado de las materias queratínicas.
36. Utilización de una composición según una de las reivindicaciones 1 a 31 para mejorar la persistencia de los efectos del acondicionamiento a los champús.