CN107249559B

CN107249559B - 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物

Info

Publication number: CN107249559B
Application number: CN201680010405.0A
Authority: CN
Inventors: 马蒂亚斯·库尔特·赫莱恩; 伊拉里亚·安布罗焦; 马蒂亚斯·莫兰德; 塔季扬娜·沙费尔; 安德烈亚斯·弗洛尔; 玛丽安娜·福尔焦内; 马蒂亚·茨尔内; 约纳斯·吉召; 乌尔苏拉·克里斯蒂娜·格拉泽尔
Original assignee: Northell Corp
Current assignee: Weina Operations Usa Ltd
Priority date: 2015-02-17
Filing date: 2016-02-12
Publication date: 2021-07-27
Anticipated expiration: 2036-02-12
Also published as: JP6832859B2; EP3058989B1; US10653612B2; WO2016133812A1; MX2017010608A; CN107249559A; MX364078B; JP2018511563A; US10045931B2; US20160235658A1; US20180303745A1; EP3058989A1

Abstract

一种用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物，所述组合物包含氨基有机硅聚合物；有机硅树脂，其是MQ树脂；增稠体系，其包含增稠聚合物；水；一种或多种颜料或一种或多种有色物质；其中当将以37微米的平均湿厚度铺展的组合物干燥时，测量流动性因子以形成流动性因子随时间的干燥曲线，其中流动性因子在干燥的前15分钟内在10Hz至0.001Hz的范围内并且流动性因子在干燥的前15分钟内降低到不超过原来的1/100；其中所述流动性因子随时间的干燥曲线根据流动性因子测量方法并且在23℃和环境条件下测量。还提供了相关的方法、试剂盒和用途。

Description

用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物

发明领域

本发明涉及化妆品，特别是毛发用化妆品的领域，并且涉及用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物。

发明背景

对人角蛋白纤维的半永久性处理在本领域是熟知的。特别值得一提的是这样的半永久性处理，其经由使用闪光颜料或粒子改变毛发的颜色外观或者提供其他着色或反射特性。例如，直接染料通过将有色分子粘附至角蛋白纤维而以半永久性方式使毛发着色。该染料可以在后来被洗掉。染发粉笔是基于粉末的或粉状产品-典型地以胭脂式′压块(compact)′或以笔形式提供-其使得使用者能够将颜料和/或有色粒子涂敷至毛发。

在这个领域已知的技术的一个缺陷在于颜料或有色物质对角蛋白纤维的低粘附性-这样的产品可能使得你的衣服和/或浴室弄脏和/或染色，这是消费者重大关注的问题。此外，这样的颜料或有色物质可能转移至你颈部、肩部和面部上的皮肤并且导致难看的痕迹。此外，消费者希望能够涂敷。粉笔产品典型地提供可能是所有消费者所不期望的无光泽外观，并且将不会当消费者期望充满活力、闪亮的外观时提供这种外观。

因此，对于提供更持久措施以将颜料和/或有色/闪亮物质粘附至角蛋白纤维的组合物和方法存在需要。特别地，对于提供改进的这些粒子的沉积存在需要。此外，对于提供能够沉积多种多样的粒子-无论是颜料、闪光颜料或其他有色物质的组合物存在需要。另外，对于这样的组合物存在需要，该组合物可以容易地涂敷和分布在毛发上-例如不会导致在毛发头上的组合物结块、或任何种类的粘性(gluey-ness)或任何种类的污浊 (gunky-ness)。事实上，对于通过这样的措施提供的更自然外观存在需要。

于2014年1月3日公开的Teboul WO2014/001391A1涉及一种″用于对角蛋白纤维，特别是毛发染色的方法，其包括向角蛋白纤维涂敷：-至少第一组合物(i)的至少一个涂层，该第一组合物(i)包含至少一种疏水性成膜聚合物、至少一种挥发性溶剂和至少一种颜料，然后，在将所述涂层干燥之后，至少第二组合物(ii)的至少第二涂层，该第二组合物(ii)包含至少一种疏水性成膜聚合物、至少一种挥发性溶剂和至少一种颜料...″。Teboul 没有公开包含氨基侧链的氨基有机硅聚合物。Maillefer等在2009年8月 19日公开的EP2090295A1中在§127中提及一种颜料，不过是在″用于改进毛发的染色时间的方法和组合物″的上下文中。例如，在Maillefer等中没有关于沉积增强剂的教导。Calaco等在2013年6月13日公开的WO2013/085577A2中提及被披露用于向角蛋白纤维赋予不脱落的颜色的组合物和方法。然而，Calaco等也没有教导沉积增强。

现有技术都没有教导或提供满足所有消费者需要的方案。

发明概述

提供了一种用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物，并且所述组合物包含：

(a)氨基有机硅聚合物，其中所述氨基有机硅聚合物包含氨基侧链，并且其中所述氨基有机硅聚合物具有的重均分子量为10,000道尔顿至60,000道尔顿；

(b)有机硅树脂，其中所述有机硅树脂是MQ树脂；

(c)增稠体系，其包含增稠聚合物；

(d)水；

(e)一种或多种颜料或一种或多种有色物质；

其中当将以37微米的平均湿厚度铺展的所述组合物干燥时，测量流动性因子以形成流动性因子随时间的干燥曲线，其中流动性因子在干燥的前15 分钟内在10Hz至0.001Hz的范围内并且流动性因子在干燥的前15分钟内降低到不超过原来的1/100；

其中所述流动性因子随时间的干燥曲线根据流动性因子测量方法并且在 23℃和环境条件下测量。

所述组合物可以基本上不含当所述组合物处于水溶液中且在pH 5并且在23℃时引起所述组合物的任何组分沉淀的化合物。

提供了一种用于向角蛋白纤维上提供包含一种或多种颜料或一种或多种有色物质的薄膜的方法，并且所述方法包括将根据如上文所述的组合物涂敷到角蛋白纤维上以及允许所述角蛋白纤维干燥或将其干燥。

提供了一种试剂盒(kit)，并且所述试剂盒包括：

ο如上文所述的组合物；

ο任选地，包含颜料和/或有色物质的制剂；

ο涂敷器。

附图简述

图1：根据本发明的组合物的流变性测量结果。X＝应变(％)并且Y＝正切δ(tangent delta)。

图2：根据本发明的两种组合物的流动性因子随时间曲线。组合物A 测量三次(A1、A2和A3)并且组合物B测量两次。

发明详述

定义和一般原则

在本文中，包括在本发明的所有方面的所有实施方案中，除非另有具体说明，适用以下定义。所有百分比按总组合物的重量(w/w)计。所有比率是重量比。对′份′的提及，例如1份X和3份Y的混合物，是按重量计的比率。″QS″或″QSP″意指对于100％或对于100g足够的量。+/-指示标准偏差。所有的范围是包含性的并且可组合的。有效位数的数字既不传达对所指示量的限制也不传达对于测量准确性的限制。所有数量被理解为由术语″约″修饰。所有测量被理解为在23℃并且在环境条件下进行，其中″环境条件″意指在1个大气压力(atm)下并且在50％相对湿度下。″相对湿度″是指相比于在相同温度和压力下的饱和水分水平的空气的水分含量的比率(以百分比陈述)。相对湿度可以利用湿度计，特别是利用得自

International的探针湿度计进行测量。本文中″min″意指″分钟(minute)″或″分钟(minutes)″。本文中″mol″意指摩尔。本文中在数字后面的″g″意指″克 (gram)″或″克(grams)″。当涉及所列出的成分时，所有的量是基于活性物质水平(′固体′)并且不包括可能包括在商购获得的材料中的载体或副产物。本文中，″包含或包括(comprising)″意指可以附加其他步骤和其他成分。″包含或包括(comprising)″涵盖术语″由......组成″和″基本上由......组成″。本发明的组合物、制剂、方法、用途、试剂盒和方法可以包含本文所述的发明的要素和限制，以及本文所述的另外或可选的成分、组分、步骤或限制中的任一个，或由它们组成或基本上由它们组成。除非陈述了不相容性，本文所述的实施方案和方面可以包含其他实施方案和/或方面的要素、特征或组分或与它们可组合，尽管没有明确地以组合进行例示。″在至少一个实施方案中″意指本发明的一个或多个实施方案，任选地所有实施方案，或实施方案的大型子集，具有随后所述的特征。在给出数量范围的情况下，这些应被理解为所述成分在组合物中的总量，或者在多于一个物种落入成分定义的范围内的情况下，组合物中适合该定义的所有成分的总量。例如，如果组合物包含1％至5％脂肪醇，则包含2％硬脂醇和1％十六烷醇并且没有其他脂肪醇的组合物将落入此范围内。

除非另有说明，如本文使用的术语″分子量″或″M.Wt.″是指重均分子量。重均分子量可以通过凝胶渗透色谱法测量。

″粘度″是在12.9s^-1的剪切速率下根据DIN 53019施用具有冷却/加热容器和传感器系统的HAAKE旋转粘度计VT 550在23℃测量的。

″水溶性的″是指在23℃在水中是足够可溶以当材料在水中为0.1重量％的浓度时对裸眼形成清澈溶液的任何材料。术语″水不溶性的″是指不是″水溶性的″任何材料。

″干燥″或″基本上干燥″意指当在环境条件下在23℃测量时包含低于 5％，低于3％或，低于2％，低于1％或约0％的任何化合物或组合物处于液体形式。处于液体形式的这样的化合物或组合物包括水、油、有机溶剂和其他润湿剂。″无水的″意指组合物包含按所述组合物的总重量计低于 5％，低于3％或，低于2％，低于1％或约0％的水。

″基本上不含″或″基本上没有″意指按所述组合物或制剂的总重量计低于1％，或低于0.8％，或低于0.5％，或低于0.3％或约0％。

″挥发性的″意指在环境条件下为液体并且在25℃具有可测量蒸汽压的材料。这些材料具有大于1.3Pa或26.7Pa至5kPa的蒸汽压，以及低于 250℃，或低于235℃，或低于150℃的标准沸点。″标准沸点″是如由国际纯化学与应用化学联合会(IUPAC)所定义的。

″毛发(hair)″意指哺乳动物角蛋白纤维，包括头皮头发、面毛和体毛。其包括这样的仍然贴附至有生命对象的毛发以及已从其移出的毛发如毛发样本和在玩偶/人体模型上的毛发。″毛发″可以仅意指人毛发。″毛干″或″毛发纤维″意指个别的毛发股(hair strand)并且可以与术语″毛发″互换地使用。

″接近头皮″意指在距离上比毛发末端更靠近头皮的延伸的或基本上拉直的毛干的部分。因此，50％的毛发纤维长度将被认为是接近头皮，并且 50％的毛发纤维将是远离头皮。″z cm接近头皮″意指沿着毛发的距离″z″，其中一个端点在头皮上或直接与头皮相邻，并且第二个端点沿着延伸的或基本上拉直的毛发测量″z″厘米。

″美容上可接受的″意指所述的组合物、制剂或组分适合与人角质组织接触使用而没有异常毒性、不相容性、不稳定性、变态反应等。具有被直接涂敷至角质组织的目的的本文中所述的所有组合物和制剂不限于美容上可接受的那些。

″衍生物″包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。″其衍生物″可以意指酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。

″单体″意指能够在引发剂存在下发生聚合或形成大分子的任何合适反应如缩合、加聚、阴离子或阳离子聚合的离散的非聚合的化学部分。″单元″意指已被聚合，即作为聚合物的一部分的单体。

″聚合物″意指从两个以上单体的聚合形成的化学品。术语″聚合物″应包括通过单体聚合制备的所有物质以及天然聚合物。仅由一种类型的单体制备的聚合物称为均聚物。本文中，聚合物包含至少两种单体。由两种以上不同类型的单体制备的聚合物称为共聚物。不同单体的分布可以是随机的、交替的或嵌段方式(即嵌段共聚物)。本文中使用的术语″聚合物″包括任何类型的聚合物，这包括均聚物和共聚物。

″试剂盒″意指包括多个组分的包装。″试剂盒″可以称为″多个部分的试剂盒″。试剂盒的一个实例是，例如，第一组合物和单独包装的第二组合物以及任选的应用说明书。

本发明背后的理论和优点

发明人在本文中提供了一种用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物，更具体地一种用于在角蛋白纤维上提供有色薄膜的组合物。实际上，成膜氨基有机硅聚合物，有机硅树脂，增稠体系，水和颜料或有色物质的组合导致在角蛋白纤维特别是人头发上产生足够持久的薄膜，使得其不会被快速摩擦掉，同时在角蛋白纤维上，例如在消费者的手、衣服等上，其也不提供差的毛发感觉，如结块，也不磨蚀，也不使毛发下沉，减小毛发头体积，也不是难看的小球。

实际上，成膜氨基有机硅聚合物和有机硅树脂能够形成极薄的干燥薄膜，其以可持久方式紧密地将有色物质或颜料结合到毛发纤维上。氨基有机硅聚合物和有机硅树脂经由交联和脱水机制提供优异的薄膜。

增稠体系可以通过抑制毛细作用而有助于防止组合物滴落，否则所述毛细作用将快速地将组合物从所述纤维向下拉并且落到地板和/或使用者的衣服上。然而，增稠体系，特别是增稠聚合物和沉积增强剂的组合物，提供良好粘附至角蛋白纤维同时不产生粘粘的感觉的非滴落组合物。此外，增稠体系不减损成膜氨基有机硅聚合物和有机硅树脂提供薄的、干燥薄膜的能力。

特别地，本发明克服了通过本领域中之前的开发证实的缺陷，因为本发明能够提供微妙的毛发效果，其可以在更宽泛的多种多样生物情形中被显著更宽泛的多种多样的终端消费者采用。换句话说，通过本发明提供的效果不限于在访问迪斯科或夜总会之前经常使用的高度充满活力和耀眼的毛发效果，而且提供在商务情形中可接受的并且对于日常毛发外观也不过于强烈的别致毛发外观。

实际上，所选的特征的组合-成膜氨基有机硅聚合物、有机硅树脂、增稠体系、水和有色物质和/或颜料的组合-对于有色物质和/或颜料提供优异的支撑系统，其可以对毛发提供所需的效果，如闪亮、光泽度等。所述有色物质和/或颜料可以与组合物基体(chassis)分开地提供，以使消费者和/或发型师可以选择所需的准确类型的颜料和/或有色物质。

第一方面的组合物

根据第一方面的组合物用于在角蛋白纤维上提供薄膜。所述组合物可以用于在角蛋白纤维上提供包含颜料或有色物质的薄膜。该薄膜可以为持久性薄膜。

所述组合物基本上不含当所述组合物处于在pH 5并且在23℃的水溶液中时引起所述组合物的任何组分沉淀的化合物。

当组合物典型地包含成膜氨基有机硅聚合物、MQ树脂、增稠体系以及溶剂时，所述组合物的pH可以为4至6，优选地为4.5至5.5。当所述组合物处于在pH 5并且在23℃的水溶液中时引起所述组合物的任何组分沉淀的化合物的实例可以是碱性溶剂，或离子化合物，或在pH 4至6，优选地pH 5至6为阳离子的化合物，或者具有相对离子强度的化合物。

实际上，本发明组合物的任何组分的沉淀将对本发明的功效具有不良副作用-特别是毛发感觉方面。实际上，除了本文中意图固定在毛发上的颜料和/或有色物质，毛发上的其他残留物不被消费者接受。例如，成膜氨基有机硅聚合物和/或有机硅树脂的沉淀将减损其在毛发纤维上形成薄膜的能力并且将会在毛发上形成残留物。所述组合物可以基本上不含任何另外的离子化合物。所述组合物可以基本上不含在pH 4.0至5.0是阳离子性的任何化合物。

氨基有机硅&有机硅树脂

所述组合物包含成膜氨基有机硅聚合物，其中所述氨基有机硅聚合物包含氨基侧链，并且其中所述氨基有机硅聚合物具有的重均分子量为 10,000道尔顿至60,000道尔顿。在有机硅情形中的″侧链(sidechain)″(或″侧链(side chain)″)是指不是有机硅主链的一部分也不是仅存在于有机硅主链的一个末端上的基团。如本文定义的″末端氨基有机硅″意指在有机硅主链的一个或两个末端处包含一个或多个氨基基团的有机硅。具有氨基侧链的氨基有机硅聚合物有时称为包含侧悬氨基的有机硅化合物。氨基有机硅聚合物可以不是末端氨基有机硅。所述组合物可以基本上不含具有末端氨基基团的有机硅。

氨基有机硅聚合物是成膜氨基有机硅聚合物。所述氨基有机硅聚合物可以是具有接枝氨基基团的聚二甲基硅氧烷。

氨基有机硅聚合物具有的重均分子量可以为15,000道尔顿至50,000 道尔顿或20,000道尔顿至40,000道尔顿。

氨基有机硅聚合物可以是具有悬垂(接枝)氨基基团的聚二甲基硅氧烷聚合物。所述氨基有机硅聚合物可以符合下式：

...其中x′和y′是使得重均分子量为10,000道尔顿至60,000道尔顿的整数。端帽(endcap)可以是甲氧基而不是如上式中所示的羟基。

氨基有机硅聚合物可以是具有3至8个碳原子的侧链的聚二甲基硅氧烷聚合物。侧链可以包含碳、氢和氮原子，优选地可以由它们组成。氨基有机硅聚合物可以是具有氨基乙基氨基丙基侧链的聚二甲基硅氧烷聚合物。

氨基有机硅聚合物可以符合下式：

...其中n和m是使得重均分子量为10,000道尔顿至60,000道尔顿的整数， R₁和R₃独立地选自-OH或-OCH₃；R₂是H或C₁至C₃烷基，或甲基或H，优选地甲基。″n′总体上可以为1至50，或5至20，或6至10，或8至9，并且″m″总体上可以为120至300或150至200。″n″总体上可以为5至8，″m″总体上可以为150至180，R₁和R₃可以都是甲基，R₃可以是-OCH₃。

氨基有机硅聚合物具有的胺数量可以为0.1meq/g至3meq/g，或0.7 meq/g至2.5meq/g或0.6meq/g至1meq/g。

合适的示例性氨基有机硅聚合物可以在以下专利文献中找到，将它们通过引用并入本文中：Decoster US6,451,747B1第17栏，第4-27行；Hughes US5,567,428第13栏，第40-56行；Gawtrey等US2004/0010863A1，§0016 至§0039；Mahr等US2006/0041026A1。

组合物可以包含1％至15％，或1.5％至5％的氨基有机硅聚合物。氨基有机硅聚合物的粘度可以为10至100,000mPa·s，或100至10,000mPa·s。

组合物包含有机硅树脂。有机硅树脂在本领域是已知的。有机硅树脂可以是成膜聚合物。有机硅树脂是MQ树脂。″M″代表Me₃SiO并且″Q″代表SiO₄。MQ树脂具有的M∶Q摩尔比为0.5∶1.0至1.5∶1.0。所述树脂的重均分子量可以为1000道尔顿至10,000道尔顿。所述MQ树脂可以含有至少80摩尔％或至少95摩尔％的以下通式的单元：

R⁷ ₃SiO_1/2

SiO_4/2

其中R⁷是C_1-40烷基、H、-OR或-OH基团。所述通式的单元的比率可以为0.5至2.0或0.5至1.5。不多于3重量％或不多于2.5重量％的基团R⁷可以为-OR和-OH。

MQ有机硅树脂的剩余单元可以为以下通式的单元：

R⁷ ₂SiO_2/2

R⁷SiO_3/2

其中R⁷是C_1-40烷基、H、-OR或-OH基团。

R⁷可以是任选地被卤素取代的、直链的、环状的、支链的、芳族的、饱和的或不饱和的C_1-40烷基。R⁷可以是具有C_1-6碳原子的烷基基团或苯基基团。卤素取代基可以选自氟和氯。R⁷可以选自甲基、乙基、苯基和H。组合物可以0.1％至10％、或1％至5％、或2％至4％的MQ树脂。

MQ树脂可得自Wacker-Chemie AG，D-81737，德国慕尼黑。例如， MQ-RESIN POWDER803TF是四烷氧基硅烷(Q单元)和三甲基-乙氧基硅烷(M单元)的共水解产物，并且可以看作为用三甲基甲硅烷基基团封端的聚硅酸单元的三维网络。存在一些残留的乙氧基和羟基官能团。MQ树脂还可得自Dow Corning。例如，Dow

MQ-1640 Flake Resin是MQ 和T丙基有机硅树脂的组合并且具有INCI名称：三甲基硅氧基硅酸酯(和) 聚丙基倍半硅氧烷。

组合物可以包含水溶性多元醇的醚。水溶性多元醇的醚具有这样的优点，即它能够防止氨基有机硅和有机硅树脂形成复合物。水溶性多元醇的醚可以为非聚合的、两性的化合物。实际上，氨基有机硅包含氨基侧链，其对氨基有机硅提供亲水特性，并且有机硅树脂典型地在性质上是疏水性的。因此在水溶性多元醇的醚具有两性化学的情况下，它可以与氨基有机硅和有机硅树脂二者相互作用并阻止它们结块以及沉淀。所述组合物可以包含水溶性多元醇的醚，其中水溶性多元醇的醚选自由以下各项组成的组：二乙二醇单丁基醚，乙二醇单己基醚，以及二乙二醇单丁基醚和乙二醇单己基醚的混合物。组合物可以包含0.01％至20％、或0.1％至10％、或 0.5％至5％、或1.0％至5％、或2％至5％的水溶性多元醇的醚。

用于本发明的合适产品可以由公司Wacker-Chemie AG，D-81737，德国慕尼黑的商标

/BELSIL ADM 8301 E获得。该产品含有10％至 20％的聚[3-((2-氨基乙基)氨基)丙基]甲基(二甲基)硅氧烷，羟基封端的，其是氨基有机硅。它还含有0.1％至0.2％的八甲基环四硅氧烷和1％至5％的 MQ有机硅树脂。所述产品还含有1％至3％的乙二醇单己基醚和5％至 10％的二乙二醇单丁基醚。所述产品记载在US2006/0041026A1中，将其通过引用并入本文中。类似的产品是也可商购自Wacker-Chemie AG的

HC303。

增稠体系

组合物包含增稠体系，所述增稠体系包含增稠聚合物。所述增稠体系可以包含沉积增强剂和增稠聚合物。组合物可以包含0.5％至2％的增稠体系。

增稠体系可以包含沉积增强剂。所述沉积增强剂可以是亲水且非离子型聚合物，并且其中所述沉积增强剂可以具有的重均分子量为700,000道尔顿至3,000,000道尔顿。所述沉积增强剂可以可用于帮助氨基有机硅和有机硅树脂以及任何颜料和/或有色物质沉积到毛发纤维上。特别地，所述沉积增强剂可以具有这样的优点，即更多的氨基有机硅和有机硅树脂以及任何颜料和/或有色物质停留在毛发纤维上而不是从毛发纤维滴落或滑落。实际上，鉴于毛发头，即彼此近端的靠近的多个纤维的物理结构，毛细作用关于毛发上的流体起作用。因此，沉积增强剂可以可用于防止毛细作用将氨基有机硅、有机硅树脂和颜料和/或有色物质从毛发上剥离。

组合物可以包含0.01％至5％的沉积增强剂。组合物可以包含0.05％至 4％，或0.075％至3.5％，或0.1％至3％，或0.1％至2％，或0.15％至1％的沉积增强剂。

沉积增强剂可以符合式H(OCH₂CH₂)_nOH，其中n具有的平均值为 20,000至50,000。所述沉积增强剂可以符合式H(OCH₂CH₂)_nOH，其中n 具有的平均值为40,000至50,000。组合物可以包含0.01％至5％的沉积增强剂。组合物可以包含0.05％至4％，或0.075％至3.5％，或0.1％至3％，或0.1％至2％，或0.15％至1％的沉积增强剂，其中所述沉积增强剂可以符合式H(OCH₂CH₂)_nOH，其中n具有的平均值为40,000至50,000。

沉积增强剂具有的重均分子量可以为1,000,000道尔顿至2,500,000道尔顿。

可用的沉积增强剂可以其POLYOX品牌得自Dow。特别地，POLYOX WSR N-60K是PEG-45M，即式H(OCH₂CH₂)_nOH，其中n是整数，其中n 具有的平均值为45,000。PEG-45M具有的重均分子量为2,000,000道尔顿。还可用的是POLYOX WSR N-12K，其是PEG-23M，即式H(OCH₂CH₂)_nOH，其中n是整数，其中n具有的平均值为23,000。PEG-23M具有的重均分子量为1,000,000道尔顿。还可用的是POLYOX WSR-1105，其具有的重均分子量为900,000道尔顿。

增稠体系包含增稠聚合物。增稠聚合物可以具有的重均分子量为至少 10,000道尔顿。增稠聚合物可以是阳离子型增稠聚合物或可以是非离子型增稠聚合物。组合物可以包含0.01％至5％的增稠聚合物。组合物可以包含0.1％或0.2％或0.3％或0.4，或0.5％或0.6％或0.7％或0.8％或0.9％至 5％，或至4.5％，或至4％，或至3.5％，或至3％，或至2.5％，或至2％，或至1.5％的增稠聚合物。增稠聚合物可以为非离子型增稠聚合物。

增稠聚合物可以是多糖。增稠聚合物可以是多糖并且所述多糖可以选自由以下各项组成的组：羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，淀粉化合物，黄原胶，角叉菜胶，及其混合物。增稠聚合物可以是杂多糖。所述组合物中存在的总多糖含量可以为0.2％至5％或0.5％至4％。合适的多糖和杂多糖可以包括淀粉及其衍生物，例如与磷酸的单酯或二酯，纤维素类型和它们的衍生物，黄原胶，角叉菜胶。杂多糖包括黄原胶如来自Kelco的

和来自Herkules的

250 HHR。

增粘剂可以是淀粉化合物。增粘剂可以是磷酸羟丙基淀粉。磷酸羟丙基淀粉的一个实例是来自Akzo Nobel的

XL。增稠聚合物可以是羟乙基纤维素。羟乙基纤维素可以符合以下式：

合适的羟乙基纤维素可以是来自Dow的Cellosize^TMHEC QP 4400。

增稠聚合物可以是阳离子型增稠聚合物。增稠聚合物可以包含被含有氨基基团的侧链取代的烃主链。增稠聚合物可以是包含季胺基团，备选地季铵基团的阳离子型增稠聚合物。增稠聚合物可以具有以下结构：

增稠聚合物可以是Polyquaternium-37。Polyquaternium-37是聚(2-甲基丙烯酰基氧基乙基三甲基氯化铵)。Polyquaternium-37可经由产品

SC 96 FROM BASF得自BASF，其具有INCI名称：Polyquaternium-37(和) 丙二醇二癸酸酯二辛酸酯(和)PPG-1Trideceth-6。Polyquaternium-37也可作为以下获得：Syntran PC 5320(InterpolymerCorporation)；

300，得自Cognis GmbH；OriStar PQ37，得自Orient Stars LLC；Synthalen CN，得自3V Group；Synthalen CR，得自3V Group；Synthalen CU，得自3VGroup；

Triple C，得自Cognis GmbH，其具有以下INCI： Polyquaternium-37，二辛酰基碳酸酯，月桂基葡糖苷。

在组合物包含作为包含季胺基团，备选地季铵基团的阳离子型增稠聚合物的增稠聚合物的情况下，所述组合物可以具有在3至5，或3.5至4.5 范围内的pH。该pH范围可用于确保增稠聚合物不充当亲核试剂。

颜料

组合物包含一种或多种颜料或一种或多种有色物质。组合物包含一种或多种颜料。一种或多种颜料可以是对产品团块或对毛发赋予色彩效果的一种或多种有色颜料，或它们可以是对组合物或角蛋白纤维赋予所需和美观光泽效果的光泽效果颜料。对毛发的色彩或光泽效果优选是暂时的，即它们持续直至下一次洗发并且可以通过用通常的洗发水洗发再次除去。

组合物可以包含一种或多种D₅₀粒径为5微米至60微米的颜料。粒径由D₅₀表示，其是按体积计的中值直径。D₅₀利用Malvern Mastersizer 2000 测量，其是一种激光衍射粒度仪并且其利用Hydro 2000G或Hydro 2000S 根据ISO 13320：2009(en)进行测量，其中分散剂是水或乙醇。检测范围为 0.02微米至2000微米。D₅₀在ISO 13320：2009(en)中表示为x₅₀。激光衍射通过测量当激光束通过分散颗粒样品分析仪时扩散的光强度的角变化来测量粒度分布，并且将粒度报告为体积当量球径。计算D₅₀的讨论提供在 Barber等PharmaceuticalDevelopment and Technology，3(2)，153-161(1998) 中，将其通过引用并入本文。

组合物可以包含一种或多种D₅₀粒径为10微米至40微米的颜料。所述一种或多种颜料可以以未溶解形式存在于组合物中。组合物可以包含 0.01％至25％或0.1％至20％的颜料，或1％至15％或4％至10％的一种或多种颜料。一种或多种颜料可以是在组合物中几乎不溶的一种或多种着色剂，并且可以是无机或有机的。无机-有机的混合颜料也是可能的。

组合物可以包含一种或多种无机颜料。一种或多种无机颜料的优点是其对光、天气和温度的优异耐受性。所述一种或多种无机颜料可以是天然起源的，并且是例如源自选自由以下各项组成的组中的材料：白垩，赭石，棕土，绿土，富铁煅黄土和石墨。一种或多种颜料可以是一种或多种白色颜料，如，例如，二氧化钛或氧化锌，或可以是一种或多种黑色颜料，如，例如，氧化铁黑，或可以是一种或多种有色颜料，如，例如，群青或氧化铁红，光泽颜料，金属效果颜料、珠光颜料和荧光或磷光颜料。

颜料可以是一种或多种有色、非白色颜料。一种或多种颜料可以选自由以下各项组成的组：金属氧化物，氢氧化物和氧化物水合物，混合相颜料，含硫硅酸盐，金属硫化物，复合金属氰化物，金属硫酸盐，铬酸盐和钼酸盐，及所述金属本身(青铜色颜料)。一种或多种颜料可以选自由以下各项组成的组：二氧化钛(CI 77891)，黑色氧化铁(CI 77499)，黄色氧化铁 (CI 77492)，红色和褐色氧化铁(CI 77491)，锰紫(CI 77742)，群青(磺基硅酸铝钠，CI 77007，Pigment Blue 29)，氧化铬水合物(CI 77289)，普鲁士蓝 (亚铁氰化铁，CI77510)，胭脂红(洋红)，及其组合。

一种或多种颜料可以是一种或多种基于云母的珠光和有色颜料，其涂布有金属氧化物或金属氯氧化物，如二氧化钛或氯氧化铋，以及任选地其他赋色物质，如氧化铁、普鲁士蓝、群青和胭脂红。由颜料展现的颜色可以通过改变层厚度进行调节。这样的颜料例如以商品名

和

售卖，其全部可得自Merck，Darmstadt，Germany。例如，

是用于颜色旅行颜料的品牌，该颜料根据视角展现颜色偏移效果并且基于天然云母、二氧化硅(SiO₂) 或硼硅酸铝钙薄片，其涂布有不同层的二氧化钛(TiO₂)。

来自Kobo Products，Inc.，3474So.Clinton Ave.，So.Plainfield，USA的系列

的颜料在本文中也是可用的，特别是来自Kobo的表面处理的

珠光颜料。特别有用的是D₅₀粒径为5至25微米的

FINE WHITE(云母和TiO₂)和

CELESTIALLUSTER(云母和TiO₂，10至 60微米)以及

CLASSIC WHITE(云母和TiO₂，10至60微米)。还可用的是来自Eckart Effect Pigments的SynCrystal Sapphire，其是包含涂布有二氧化钛、亚铁氰化铁和少量氧化锡的合成氟金云母的薄片的蓝色粉末。还可用的是也是来自Eckart的SYNCRYSTAL Almond，其是具有铜反射色并且由合成氟金云母的薄片组成且涂布有二氧化钛和氧化铁的米色粉末。还可用的是来自BASF的

RV 524C，由于其云母、二氧化钛和胭脂红的组成所致，其经由具有紫色反射粉末的有光泽的红色粉末提供两种颜色外观。

一种或多种颜料可以是一种或多种有机颜料。一种或多种有机颜料可以选自由以下各项组成的组：天然颜料乌贼墨，藤黄，骨炭，卡塞尔褐，靛蓝，叶绿素和其他植物颜料。

一种或多种有机颜料可以是一种或多种合成有机颜料，其选自由以下各项组成的组：偶氮颜料，蒽醌类，靛蓝类，二

嗪，喹吖啶酮，酞菁，异吲哚啉酮，苝和芘酮，金属复合物，碱性蓝，二酮吡咯并吡咯颜料，及其组合。

一种或多种颜料可以选自由以下各项组成的组：氧化铁，二氧化钛，云母，硼硅酸盐，及其组合。一种或多种颜料可以包含氧化铁(Fe₂O₃)颜料。一种或多种颜料可以包含云母和二氧化钛的组合。

有色物质

组合物包含一种或多种有色物质。一种或多种有色物质在形式上可以为颗粒。一种或多种有色物质可以选自由以下各项组成的组：有色纤维，有色珠，有色粒子如纳米粒子，包含共价连接的染料的有色聚合物，液晶，具有衍射特性的粒子，UV吸收剂和光保护物质，压敏或光敏颜料，及其组合。

有色物质能够经由选自由以下各项组成的组中的机制改变颜色：热致变色，光致变色，磁致变色(magnetochromism)，电致变色，受压变色，化学致变色(chemichromism)，机械-光学。合适的材料包括来自Solar Color Dust(http://solarcolordust.com/)的3DMagnetic Pigments、Glow Dust、Fluorescent Pigments、Thermo Dust、ChameleonPigments和其他变色材料。

组合物可以包含一种或多种光保护物质。所述组合物可以包含0.01 至10％，或0.1至5％，或0.2至2％的一种或多种光保护物质。可用的光保护物质在EP1084696A1中从§0036至§0053具体说明，将其通过引用并入本文。一种或多种光保护物质可以选自由以下各项组成的组：4-甲氧基- 肉桂酸2-乙基己酯，甲氧基肉桂酸甲酯，2-羟基-4-甲氧基苯甲酮-5-磺酸，聚乙氧基化对氨基苯甲酸酯，二丁基羟基甲苯(BHT)，及其混合物。

组合物可以包含0.01％至10％或0.05％至5％的一种或多种颗粒物质。一种或多种颗粒物质可以是在室温(23℃)为固体且为粒子形式的物质。一种或多种颗粒物质可以选自由以下各项组成的组：二氧化硅，硅酸盐，铝酸盐，粘土，云母和不溶盐。一种或多种颗粒物质可以选自由以下各项组成的组：不溶性无机金属盐，金属氧化物，矿物质和不溶性聚合物粒子。

一种或多种颗粒物质可以是二氧化钛。

一种或多种颗粒物质可以以未溶解的或稳定地分散形式存在于所述组合物中，并且在涂敷至毛发且蒸发溶剂后，可以以固体形式沉积在毛发上。

一种或多种颗粒物质可以选自由以下各项组成的组：二氧化硅(硅胶，二氧化硅)和金属盐，特别是无机金属盐。一种或多种颗粒物质可以是二氧化硅。一种或多种颗粒物质可以选自由以下各项组成的组：金属盐如碱金属或碱土金属卤化物，例如氯化钠或氯化钾；碱金属或碱土金属硫酸盐，如硫酸钠或硫酸镁。

溶剂

组合物包含水。水充当溶剂。水是有用的，因为它提供亲水相，其与组分的亲水部分可以相互作用。水还是有用的，因为它提供液相，意味着所述组合物可以为液体形式并且因此易于与其他流体混合。组合物可以包含40％至90％，或50％至85％或55％至80％的水。溶剂可以包含水并且其中组合物包含50％至85％的水。

组合物可以是包含至少10％水的含水、含醇或含水-醇的组合物。组合物还可以包含水混溶性或水溶性溶剂。组合物可以包含至少一种C1-C5 烷基一元醇，或至少一种C2-C3烷基醇。组合物可以包含乙醇和/或异丙醇。组合物可以包含共溶剂。共溶剂可以是美容上可接受的有机溶剂或沸点低于400℃的溶剂的混合物。组合物可以包含0.1％至15％的共溶剂，或1％至10％的共溶剂。共溶剂可以选自由以下各项组成的组：未支化或支化的烃，如戊烷、己烷、异戊烷；环状烃如环戊烷和环己烷。组合物可以包含甘油、乙二醇、丙二醇或其混合物。

防冻剂

组合物可以包含防冻剂。防冻剂具有这样的优点，其降低组合物的冻结点并且因此可以防止组合物冻结，这可以防止冻结和/或后续解冻的任何不想要的副作用。防冻剂可以是挥发性醇，例如具有1至8个碳原子并且在水中是可混溶的挥发性醇。组合物可以包含0.5％至30％的挥发性醇，其中挥发性醇可以具有1至8个碳原子并且在水中是可混溶的。鉴于使用水作为溶剂的优点，在水中的混溶性是有用的。实际上，溶剂可以是水和 /或溶剂的大部分是水。因为本发明第一方面是″用于在角蛋白纤维上提供薄膜″，醇的挥发性可以进行选择以使溶剂和其他非成膜化合物蒸发。

形成的薄膜

组合物用于在角蛋白纤维上提供薄膜。根据本发明，所述薄膜具有能够使其提供既不是粘的也不是薄而易剥离的持久薄膜的某些性质。薄膜的物理性质可以以各种方式以参数定义-例如在2012年12月26日授权的 ROHM AND HAAS欧洲专利EPl419759B1中，要求保护的组合物通过由聚合物制备的薄膜定义并且所述薄膜具有在20℃的一定拉伸存储模量和在70℃的存储模量。根据本发明，薄膜具有通过当其被干燥时在薄膜的流动性因子方面的变化定义的某些性质。实际上，当将以37微米的平均湿厚度铺展的组合物干燥时测量流动性因子以形成流动性因子随时间的干燥曲线，其中所述流动性因子在干燥的前15分钟内在10Hz至0.001Hz 的范围内并且所述流动性因子在干燥的前15分钟内降低到不超过原来的 1/100。所述流动性因子随时间的干燥曲线根据流动性因子测量方法并且在 23℃和环境条件下测量。

流动性因子通过生成流动性因子(y)随时间(x)的干燥曲线来测量。流动性因子通过基于扩散-波谱学(diffusing-wave spectroscopy)的光学技术来测量。这种方法在Brun等的Film formation of coatings studied by diffusing-wave spectroscopy(通过扩散-波谱学研究的涂层的薄膜形成)， Progress in Organic Coatings 61(2008)181-191中、在Snabre等的于2008 年2月21日公开的US2008/0043233A1中以及在Dihang等的″Filmformation analysis by optical methods(通过光学方法的薄膜形成分析)″， TechnicalUpdate，Surface Coatings International，Issue 2008/X，第1-4页中进行了讨论，将它们通过引用并入本文。在Brun等的文章中，提出了该技术并且该文章解释了散射光的时间的波动与样品内的散射体(粒状物质) 的运动直接相关，该运动与介质的粘弹性质直接相关。当薄膜形成时，由于薄膜内聚性和粘性增加，散射体的运动随着薄膜逐步形成而减慢：因此，在散斑(speckle)图像上的强度波动的速度随时间降低。Brun等的文章的第 2和3节解释了如何进行测量并且这些部分通过引用并入本文。简言之，将液体组合物以特定厚度涂布到基底上，然后立即经由激光分析-当组合物干燥以形成固体薄膜时，随时间测量分子秩序。该文中讨论的散斑速率(speckle rate)与本文报告的流动性因子相同。Brun等的文章的图7示出了观察到的干燥过程的典型阶段-在不同阶段，实现不同水平的分子秩序。散斑速率的剧烈变化在多个时刻点出现，该时刻指示当一个阶段结束而下一个阶段开始的时间点。在第一个阶段(阶段I)，溶剂蒸发并且流动性因子降低。该第一个阶段对应于浓缩阶段，水从薄膜表面蒸发，水分子从液体迁移至大气，产生流和因此的快速布朗运动。阶段I结束由T₁指示。第二个阶段相对无序，因为分子堆在一起以达到合理的有序状态。固体中的湍流信号和高浓度表明散射体开始干扰彼此的运动，粒子开始重排和组织。阶段II结束由T₂指示。在T₂后，曲线保持相对平滑。在第三个阶段(阶段 III)，有序的分子保持其秩序但随着组合物干燥被推动越来越靠近在一起。散射体运动的急剧减少可以归因于大体积水的消失，达到粒子的紧密堆积。Brun等的文章的图7示出了散斑速率(Hz)在前40分钟内从10Hz减少至0.001Hz，因此在前40分钟内流动性因子减少到1/10,000。

在流动性因子测量方法中，流动性因子，即多散斑扩散波谱学 (MS-DWS)测量利用来自Formulaction的

薄膜形成分析仪(10 impasse borde basse，31240 L′UnionFrance www.formulaction.com)根据制造商说明进行。该仪器为背散射构造：相机传感器(CMOS)和激光源相对于所分析的样品位于同一侧并且组合在单一测量头中。激光源是波长为655 nm的0，9mW的标准激光二极管。相机是最大帧频为30图像/秒的标准320 x240像素传感器。分析的区域是1cm长和0.5cm宽的矩形。使用的基底 (在其上涂敷组合物)是1，1，1-三甲基-l-戊烯(TMP，2，3-二甲基-2-己烯)涂覆的聚氨酯皮肤模拟物。

合适的皮肤模拟物在WO2008/084442A1中披露，将其通过引用并入本文中。为了形成皮肤模拟物的第一层，用液体聚氨酯组合物(例如来自 BJB Enterprises，Inc.的SkinFlex SC-893弹性涂料[脂肪族聚氨酯光泽涂料] 和Skin-Flex SC-89稀释剂的1∶1混合物)喷涂模具(激光蚀刻的金属模具， 89mm x 178mm)，以形成厚度为300微米的层，并且允许干燥至少12小时。在倒出之前，对液体聚合物充分脱气以除去非期望捕获的气泡。允许固化/干燥24小时。为了形成顶层，倒出1，1，1-三甲基-l-戊烯(TMP，2，3- 二甲基-2-己烯)以形成厚度为0.85cm的顶层。在使用之前，允许固化/干燥24小时。

根据本发明的组合物经由平整海绵涂敷器涂敷至基底，提供37微米的平均湿厚度，即铺展所述组合物使得提供37微米的平均湿厚度。″平均湿厚度″意指在马上开始测量之前，即在马上允许组合物干燥成膜之前，涂敷至基底的组合物的厚度。湿厚度可以经由显微镜测量，然后计算平均湿厚度。依照以下方案，平均湿厚度通过测量在8个位置处的薄膜的厚度而测量，所述方案为通过

薄膜形成分析仪测量的1cm x 0.5cm区域，被划分成0.25x0.25cm方块，即完成湿薄膜的厚度的八次测量，其中每次测量必须在以下方块之一中进行测量。

为了计算平均值，计算八次测量的总和然后除以八。此平均湿厚度必须为 37微米。在平均湿厚度为36.5微米至37.4微米的情况下，则认为这些厚度落入37微米的范围内。平均湿厚度不包括基底的厚度。

当薄膜干燥以形成流动因子随时间的干燥曲线时，测量其流动性因子。利用HoruSoft软件分析测量结果并作为曲线图呈现。

图2示出了根据本发明的两种组合物随时间的流动性因子。组合物A 含有15％BELSIL ADM 8301 E、1％

SC 96、0.2％PEG-45M、1％ 2-苯氧乙醇、1％乙醇、5％颜料和QSP去离子水。组合物B含有15％BELSIL ADM 8301 E、0.6％

SC 96、0.2％PEG-45M、1％2-苯氧乙醇、1％乙醇、5％颜料和QSP去离子水。随时间的流动性因子对组合物A测量三次(A1，A2，A3)并且对组合物B测量两次。对于所有曲线，所述组合物的流动性因子在1Hz至10Hz(即在0分钟)开始，然后随时间降低。在15 分钟之后，所有组合物的所有曲线为1x10^-2至1x10^-3Hz，即0.01Hz至0.001 Hz。因此，流动性因子在干燥的前15分钟内降低到不超过原来的1/100。

流动性因子在干燥的前15分钟内在5Hz至0.001Hz的范围内并且流动性因子在干燥的前15分钟内降低到不超过原来的1/100。流动性因子在干燥的前15分钟内在5Hz至0.002Hz的范围内并且流动性因子在干燥的前15分钟内降低到不超过原来的1/100。流动性因子在干燥的前10分钟内在5Hz至0.002Hz的范围内并且流动性因子在干燥的前10分钟内降低到不超过原来的1/100。

流动因子随时间曲线的T₂转变在干燥的前10分钟内实现。

防腐剂

组合物可以包含至少一种防腐剂和/或防腐剂的混合物。防腐剂和/或防腐剂的混合物可以针对革兰氏阴性菌、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和白色念珠菌(Candida albicans)是活性的。组合物可以包含2-苯氧乙醇和/或苯乙醇。组合物可以包含2-苯氧乙醇。组合物可以包含0.01％至 5％的防腐剂，或0.1％至2％或0.5％至1.5％的防腐剂。防腐剂可以选自由以下各项组成的组：苄醇，苯氧乙醇，及其混合物。组合物可以包含至少一种防腐剂；并且其中所述防腐剂可以选自由以下各项组成的组：苄醇和苯氧乙醇；或其中所述防腐剂可以是苄醇和苯氧乙醇的混合物。

组合物可以基本上不含对羟基苯甲酸的酯。对羟基苯甲酸的酯通常称为对羟基苯甲酸酯类(parabens)。对羟基苯甲酸酯类不是一些消费者优选的。组合物可以基本上不含异噻唑啉酮化合物。组合物可以基本上不含苯甲酸酯化合物。鉴于组合物的不稳定性和/或沉淀的可能，苯甲酸酯化合物不是优选的。组合物可以基本上不含1，3-二(羟甲基)-5，5-二甲基咪唑烷-2,4- 二酮。

香料

组合物可以包含一种或多种香料。组合物可以包含0.001％至2％的一种或多种香料。一种或多种颜料和/或一种或多种有色物质可以具有香味涂层。香料也可以经由包封香料(即在微囊内部提供的香料)提供。

微囊可以特征在于摩擦触发释放技术，即微囊的内容物在将微囊暴露于摩擦时释放。所述摩擦可以是用海绵擦拭在毛发上的根据本发明的组合物或者在已经涂敷所述组合物后梳理毛发的行为。微囊可以是易碎微囊。易碎微囊可以被构造成当外壳破裂时释放芯材料。微囊可以包括由合成聚合材料制成的壳。微囊可以包括芯材料和包围该芯材料的壳，其中所述壳包含：选自由以下各项组成的组中的多个胺单体：丙烯酸氨基烷基酯，丙烯酸烷基氨基烷基酯，丙烯酸二烷基氨基烷基酯，甲基丙烯酸氨基烷基酯，甲基丙烯酸烷基氨基氨基烷基酯，甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯，甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯，甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯，甲基丙烯酸二丙基氨基乙酯，及其混合物；以及多个多功能单体或多功能低聚物。

所述壳可以由聚丙烯酸酯材料，如聚丙烯酸酯无规共聚物组成。微囊可以特征在于湿气触发释放技术，即微囊的内容物在接触湿气后释放。微囊可以包含环状寡糖，或微囊基质或壳由环状寡糖制成。″环状寡糖″意指包含六个以上糖单元的环状结构。环状寡糖可以具有六个、七个或八个糖单元或其组合。本领域常见的是将六元、七元和八元环状寡糖分别称为α、β和γ。环状寡糖可以选自环糊精：甲基-α-环糊精，甲基-β-环糊精，羟丙基-α-环糊精，羟丙基-β-环糊精，及其混合物。环糊精可以为粒子的形式。环糊精也可以是喷雾干燥的。

一种或多种香料可以为动物香料或植物香料。动物香料可以选自由以下各项组成的组：麝香油，麝猫香，海狸香，龙涎香，及其混合物。植物香料可以选自由以下各项组成的组：肉豆蔻提取物，小豆蔻提取物，姜提取物，肉桂提取物，广藿香油，香叶油，橙油，橘子油，橙花提取物，迷迭香，香根草，杂薰衣草，依兰提取物，晚香玉提取物，檀香木油，香柠檬油，迷迭香油，留兰香油，薄荷油，柠檬油，熏衣草油，香茅油，春黄菊油，丁香油，鼠尾草油，橙花油，岩蔷薇油，桉树油，马鞭草油，含羞草提取物，水仙提取物，胡萝卜籽提取物，茉莉提取物，乳香萃取物，玫瑰提取物，及其混合物。

一种或多种香料可以选自由以下各项组成的组：苯乙酮，阿道克醛 (adoxal)，醛C-12，醛C-14，醛C-18，辛酸烯丙酯，龙涎呋喃，乙酸戊酯，二甲基茚满衍生物，α-戊基肉桂醛，茴香脑，茴香醛，苯甲醛，乙酸苄酯，苄醇和酯衍生物，丙酸苄酯，水杨酸苄酯，茨醇，乙酸丁酯，莰酮，卡必醇，肉桂醛，乙酸肉桂酯，肉桂醇，顺式-3-己醇和酯衍生物，顺式-碳酸 3-己烯基甲酯，柠檬醛，香茅醇和酯衍生物，小茴香醛，兔耳草醛，环格蓬酯(cyclogalbanate)，突厥酮，癸内酯，癸醇，草蒿脑，二氢月桂烯醇，二甲基苄基甲醇，6，8-二甲基-2-壬醇，二甲基苄基甲基丁酸酯，乙酸乙酯，异丁酸乙酯，丁酸乙酯，丙酸乙酯，辛酸乙酯，肉桂酸乙酯，己酸乙酯，戊酸乙酯，乙基香草醛，丁香油酚，环十五内酯，葑酮，果香酯如2-甲基丁酸乙酯，佳乐麝香，香叶醇和酯衍生物，新洋茉莉醛，2-庚酮，己烯醇，α-己基肉桂醛，羟基香茅醛，吲哚，乙酸异戊酯，异丁子香酚乙酸酯，紫罗酮，异丁子香酚，异戊酸异戊酯，龙涎酮(iso E super)，柠檬烯，里哪醇，铃兰醛，乙酸里哪醇酯，新铃兰醛(lyral)，土木香醇，五月铃兰醇(mayol)，甜瓜醛，薄荷醇，对甲基苯乙酮，邻氨基苯甲酸甲酯，甲基柏木酮，二氢茉莉酮酸甲酯，甲基丁香油酚，甲基紫香酮，甲基-α-萘基酮，乙酸甲基苯基甲醇酯，新铃兰醇(mugetanol)，γ-壬内酯，辛醛，乙酸苯基乙酯，乙酸苯基-乙醛二甲酯，异丁酸苯氧基乙酯，苯乙醇，蒎烯，檀香(sandalore)，檀香醇，榄青酮(stemone)，麝香草酚，萜烯，女贞醛(triplal)，柠檬酸三乙酯，3，3，5-三甲基环己醇，γ-十一烷酸内酯，十一碳烯醛，香草醛，凡路酮 (veloutone)，邻叔丁基环己醇(verdox)，及其混合物。

pH

组合物的pH可以为3.0至11.0，或3.5至8.0，或3.5至5.5，或4.0 至5.0。pH可以在确保组合物的美容相容性和稳定性方面是有用的。例如，太高或太低的pH可以引起组分沉淀，这可能导致在毛发上的非所需残留物。

组合物可以包含pH调节剂和/或缓冲剂。其量可以充分地有效用于调节组合物/制剂的pH。在本文中使用的合适的pH调节剂和/或缓冲剂包括，但不限于：氨水，烷醇胺如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1，3，-丙二醇和胍盐，碱金属和铵氢氧化物和碳酸盐，优选地氢氧化钠、硅酸钠、偏硅酸钠和碳酸铵，以及酸化剂如无机和无机酸，例如磷酸、乙酸、抗坏血酸、柠檬酸或酒石酸、盐酸，及其混合物。

流变学

组合物可以具有30mpa·s至1000mPa·s的粘度。粘度根据DIN 53019 以12.9s^-1的剪切速率使用具有冷却/加热容器和传感器系统的HAAKE旋转粘度仪VT 550在23℃测量。组合物可以具有100mPa·s至500mPa·s，或150mPa·s至450mpa·s，或200mPa·s至400mPa·s，或250mPa·s至350 mPa·s的粘度。组合物可以具有100mpa·s至200mPa·s的粘度。鉴于有助于防止组合物免于滴落到衣服和/或周围材料上，该粘度范围可以是有用的。此外，当粘度太高时，组合物不能容易地混合。

组合物可以在23℃和在1％应变下在1Hz的角频率下具有低于2的正切δ。正切δ(也称为：tanδ，tan[δ]，损耗正切，损耗因子)是粘性模量 (G″)与弹性模量(G’)的比率并且是流体中的弹性的存在和程度的量词。如何计算tan δ在以下示出：

G’＝储存模量

G″＝损耗模量

tanδ＝损耗因子

关于用于计算正切δ的设备和方法学的其他信息可以在以下实验部分找到。组合物可以在23℃和在1％应变下在1Hz的角频率下具有0.6至2 的正切δ。所述组合物可以在23℃和在1％应变下在1Hz的角频率下具有0.6至1.5或0.6至1.0的正切δ。

毛发着色剂

组合物还可以包含毛发着色剂。毛发着色剂可以为直接染料。组合物可以包含总量为0.001％至4％或0.005％至3％或0.01％至2％的直接染料。直接染料的存在及其比例可以是有用的，因为它可以提供或增强着色/染色，特别是在强度(intensity)方面。

直接染料可以选自由以下各项组成的组：用于提供蓝色的硝基染料，用于提供红色的硝基染料，用于提供黄色的硝基染料，醌染料，碱性染料，中性偶氮染料，酸性染料，及其混合物。直接染料可以是用于提供蓝色的硝基染料。直接染料可以是用于提供红色的硝基染料。直接染料可以是用于提供黄色的硝基染料。直接染料可以是醌染料。直接染料可以是碱性染料。直接染料可以是中性偶氮染料。直接染料可以是酸性染料。直接染料可以选自由以下各项组成的组：酸性染料如Acid Yellow 1，Acid Orange 3， Acid Black 1，AcidBlack 52，Acid Orange 7，Acid Red 33，Acid Yellow 23，Acid Blue 9，Acid Violet 43，Acid Blue 16，Acid Blue 62，Acid Blue 25， Acid Red 4，碱性染料如Basic Brown 17，Basic Red 118，Basic Orange 69， Basic Red 76，Basic Brown 16，Basic Yellow 57，Basic Violet 14，Basic Blue 7，Basic Blue 26，Basic Red 2，Basic Blue 99，BasicYellow 29，Basic Red 51，Basic Orange 31，Basic Yellow 87，4-(3-(4-氨基-9，10-二氧代-9，10-二氢蒽-1-基氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4-

-甲基硫酸酯，(E)-1-(2-(4-(4，5-二甲基噻唑-2-基)二氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1H-咪唑-3-

氯化物， (E)-4-(2-(4-(二甲基氨基)苯基)二氮烯基)-1-甲基-1H-咪唑-3-

-3-基)丁烷 -1-磺酸酯，(E)-4-(4-(2-甲基-2-苯基亚肼基)甲基)吡啶

-1-基)丁烷-1-磺酸酯，N，N-二甲基-3-(4-(甲基氨基)-9，10-二氧代-4a，9，9a，10-四氢蒽-1-基氨基)-N-丙基丙-1-溴化铵，分散染料如Disperse Red 17，Disperse Violet 1， Disperse Red 15，Disperse Violet 1，Disperse Black 9，Disperse Blue 3，Disperse Blue 23，Disperse Blue 377，硝基染料如1-(2-(4-硝基苯基氨基) 乙基)脲，2-(4-甲基-2-硝基苯基氨基)乙醇，4-硝基苯-1，2-二胺，2-硝基苯-1，4- 二胺，苦氨酸，HC Red No.13，2，2′-(2-硝基-1，4-亚苯基)二(氮烷二基)二乙醇，HC Yellow No.5，HC Red No.7，HC Blue No.2，HC Yellow No.4， HC YellowNo.2，HC Orange No.1，HC Red No.1，2-(4-氨基-2-氯-5-硝基苯基氨基)乙醇，HC RedNo.3，4-氨基-3-硝基苯酚，4-(2-羟乙基氨基)-3- 硝基苯酚，2-氨基-3-硝基苯酚，2-(3-(甲基氨基)-4-硝基苯氧基)乙醇，3-(3- 氨基-4-硝基苯基)丙烷-1，2-二醇，HC YellowNo.11，HC Violet No.1，HC Orange No.2，HC Orange No.3，HC Yellow No.9，HC RedNo.10，HC Red No.11，2-(2-羟乙基氨基)-4，6-二硝基苯酚，HC Blue No.12，HC YellowNo. 6，HC Yellow No.12，HC Blue No.10，HC Yellow No.7，HC Yellow No.10， HC BlueNo.9，2-氯-6-(乙基氨基)-4-硝基苯酚，6-硝基吡啶-2，5-二胺，HC Violet No.2，2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚，4-(3-羟丙基氨基)-3-硝基苯酚，HC Yellow No.13，6-硝基-1，2，3，4-四氢喹喔啉，HC Red No.14，HC Yellow No. 15，HC Yellow No.14，N2-甲基-6-硝基吡啶-2，5-二胺，N1-烯丙基-2-硝基苯-1，4-二胺，HC Red No.8，HC Green No.l，HC Blue No.14，以及天然染料如胭脂树萃(Annato)，花青素，甜菜根，胡萝卜素，辣椒黄素，番茄红素，叶绿素，三沫花(Henna)，靛蓝，洋红。

第一方面的组合物的其他特征

组合物可以包含一种或多种自由基清除剂，其可以以足以减少对毛发的损害的量存在。一种或多种自由基清除剂可以有利地进行选择以使它不是碱化剂。

一种或多种自由基清除剂可以选自由以下各项组成的组：烷醇胺，氨基糖，氨基酸，及其混合物。一种或多种自由基清除剂可以选自由以下各项组成的组：单乙醇胺，3-氨基-1-丙醇，4-氨基-1-丁醇，5-氨基-1-戊醇， 1-氨基-2-丙醇，1-氨基-2-丁醇，1-氨基-2-戊醇，1-氨基-3-戊醇，1-氨基-4- 戊醇，3-氨基-2-甲基丙-1-醇，1-氨基-2-甲基丙-2-醇，3-氨基丙烷-1，2-二醇，葡糖胺，N-乙酰基葡糖胺，甘氨酸，精氨酸，赖氨酸，脯氨酸，谷氨酰胺，组氨酸，丝氨酸，色氨酸，以及上述各项的钾、钠和铵盐，及其混合物。一种或多种自由基清除剂可以选自由以下各项组成的组：苄胺，谷氨酸，咪唑，二叔丁基羟基甲苯，氢醌，儿茶酚，及其混合物。组合物可以基本上不含自由基清除剂。

组合物可以包含螯合掩蔽剂(chelant)。组合物可以包含以足以减少可用于与组合物组分相互作用的金属的量的量的螯合掩蔽剂。螯合掩蔽剂也称为螯合剂(chelator)和螯合剂(chelating agent)。螯合掩蔽剂可以选自由以下各项组成的组：二胺-N，N′-二多酸，单胺单酰胺-N，N′-二多酸和N，N′-二 (2-羟基苄基)乙二胺-N，N′-二乙酸螯合掩蔽剂(例如EDDS(乙二胺二琥珀酸))，羧酸(例如氨基羧酸)，膦酸(例如氨基膦酸)，多聚磷酸(特别是直链多聚磷酸)，其盐和衍生物，及其混合物。螯合掩蔽剂可以是乙二胺四乙酸 (EDTA)和/或羟基亚乙基二膦酸(editronic acid)。螯合掩蔽剂可以是组氨酸。

组合物可以基本上不含过硫酸。所述方法可以不涵盖或包括对毛发进行漂白。

第一方面的示例性实施方案

可以提供一种用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物，并且所述组合物可以包含：

(a)氨基有机硅聚合物，其中所述氨基有机硅聚合物包含氨基侧链，并且其中所述氨基有机硅聚合物具有的重均分子量为10,000道尔顿至 60,000道尔顿；

(b)有机硅树脂，其是MQ树脂；

(c)增稠体系，所述增稠体系包含：

ο沉积增强剂，其中所述沉积增强剂是亲水且非离子型聚合物，并且其中所述沉积增强剂具有的重均分子量为700,000 道尔顿至3,000,000道尔顿；

ο增稠聚合物，其中所述增稠聚合物具有的重均分子量为至少 10,000道尔顿，并且其中所述增稠聚合物是阳离子型增稠聚合物或是非离子型增稠聚合物；

(d)水；

(e)一种或多种颜料或一种或多种有色物质；

其中当将以37微米的平均湿厚度铺展的组合物干燥时，测量流动性因子以形成流动性因子随时间的干燥曲线，其中流动性因子在干燥的前15分钟内在10Hz至0.001Hz的范围内并且流动性因子在干燥的前15分钟内降低到不超过原来的1/100；

其中所述流动性因子随时间的干燥曲线根据流动性因子测量方法并且在 23℃和环境条件下测量；

并且其中所述组合物包含水溶性多元醇的醚；

并且其中所述组合物包含平均D₅₀粒径为5微米至60微米的颜料；

并且其中所述组合物包含是二氧化硅的颗粒物质。

(b)有机硅树脂，其是MQ树脂；

(c)增稠体系，所述增稠体系包含：

ο增稠聚合物，其中所述增稠聚合物具有的重均分子量为至少 10,000道尔顿，并且其中所述增稠聚合物阳离子型增稠聚合物或是非离子型增稠聚合物；

(d)水；

(e)一种或多种颜料或一种或多种有色物质；

并且其中所述基本上不含当所述组合物处于水溶液中且在pH 5并且在 23℃时引起所述组合物的任何组分沉淀的化合物；

其中所述流动性因子随时间的干燥曲线根据流动性因子测量方法并且在23℃和环境条件下测量；

并且其中所述组合物包含水溶性多元醇的醚；

其中所述颜料选自由以下各项组成的组：金属氧化物、氢氧化物和氧化物水合物，混合相颜料，含硫硅酸盐，金属硫化物，复合金属氰化物，金属硫酸盐，铬酸盐和钼酸盐，及所述金属本身(青铜颜料)，优选地其中所述颜料选自由以下各项组成的组：氧化铁，二氧化钛，云母，硼硅酸盐，及其组合。

(a)氨基有机硅聚合物，其中所述氨基有机硅聚合物包含氨基侧链，并且其中所述氨基有机硅聚合物具有的重均分子量为10,000道尔顿至 60,000道尔顿，并且其中所述氨基有机硅聚合物是具有3至8个碳原子的侧链的聚二甲基硅氧烷；

(b)有机硅树脂，其是MQ树脂；

(c)增稠体系，所述增稠体系包含：

(d)水；

(e)颜料或有色物质；

并且其中所述组合物包含水溶性多元醇的醚；

可以提供一种用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物，并且所述组合物包含：

(a)0.1％至3％的氨基有机硅聚合物，其中所述氨基有机硅聚合物包含氨基侧链，并且其中所述氨基有机硅聚合物具有的重均分子量为10,000 道尔顿至60,000道尔顿；

(b)有机硅树脂，其是MQ树脂；

(c)水溶性多元醇的醚；

(d)0.5％至10％的增稠体系，所述增稠体系包含：

(e)1％至10％的一种或多种有色物质或一种或多种颜料；

(f)水；

(g)0.1％至10％的挥发性醇，其中所述挥发性醇具有1至8个碳原子并且在水中是可混溶的；

并且其中所述组合物包含平均D₅₀粒径为5微米至60微米的颜料。

第2方面

第二方面涉及一种用于向角蛋白纤维上提供包含一种或多种颜料或一种或多种有色物质的薄膜的方法，所述方法包括将如上文中所述的组合物涂敷到角蛋白纤维上，以及允许所述角蛋白纤维干燥或将其干燥。所述方法可以包括将如上文中所述的组合物涂敷到角蛋白纤维上然后将其用选自由以下各项组成的组中的装置干燥：电吹风，加热熨斗(heated iron)，加热罩，及其组合。

干燥可以使用电吹风或干燥罩进行。干燥可以在28℃至40℃的温度下进行。所述温度是有用的，因为它有助于蒸发溶剂和其他挥发性化合物并且允许优异薄膜形成。所述方法可以包括利用选自由以下各项组成的组中的装置来干燥角蛋白纤维：电吹风，加热熨斗，加热罩，及其组合。

所述方法可以包括将如上文所述的组合物涂敷到角蛋白纤维上以及允许所述角蛋白纤维干燥或将其干燥；和随后地，将包含有机硅树脂的制剂涂敷到角蛋白纤维上以及允许所述角蛋白纤维干燥或将其干燥。所述组合物可以包含白色颜料或黑色颜料。

所述方法可以包括将如上文所述的第一组合物涂敷到角蛋白纤维上以及允许所述角蛋白纤维干燥或将其干燥；和随后地，将如上文所述的第二组合物涂敷到角蛋白纤维上以及允许所述角蛋白纤维干燥或将其干燥；其中所述第一组合物包含展现出第一颜色的第一颜料并且第二组合物包含展现出第二颜色的第二颜料。第一颜色可以是白色或黑色。第二颜色可以既不是白色也不是黑色。第一颜料可以包含二氧化钛或碳。

第3方面

第三方面涉及一种试剂盒，所述试剂盒包括：如上文所述的组合物；任选地包含一种或多种颜料和/或一种或多种有色物质的制剂；涂敷器。试剂盒可以由包含如上文所述的组合物的包装和海绵头组成；并且其中所述组合物包含颜料和/或有色物质。试剂盒可以包括多隔室包装，其包括第一隔室和第二隔室；其中第一隔室可以包括如上文所述的组合物并且第二隔室可以包括一种或多种颜料和/或一种或多种有色物质。

试剂盒可以包括包含第一颜料的如上文所述的第一组合物和包含第二颜料的如上文所述的第二组合物；其中第一颜料和第二颜料可以展现出不同的颜色。

第4方面

第四方面涉及根据第3方面的试剂盒用于将颜料和/或有色物质涂敷至角蛋白纤维的用途。

实施例

以下实施例进一步描述和展示本发明范围内的实施方案。给出这些实施例仅用于举例说明的目的，而不被解释为对本发明的限制，因为在不背离本发明范围的情况其许多变形是可能的。

组合物实施例

释义：

¹＝来自Wacker，聚[3-((2-氨基乙基)氨基)丙基]甲基(二甲基)硅氧烷 (羟基封端的)、八甲基环四硅氧烷、MQ树脂、乙二醇单己基醚和二乙二醇单丁基醚的含水混合物；

SC_96，来自BASF，其具有INCI名称：Polyquaternium-37 (和)丙二醇二癸酸二辛酸酯(和)PPG-1Trideceth-6；

³＝Cellosize^TMHEC QP 4400，来自Dow；

⁴＝来自Kelco的

或来自Herkules的

250HHR；

⁵＝来自Dow的POLYOX WSR N-60K具有式H(OCH₂CH₂)_nOH，其中n是整数并且其中n具有的平均值为45,000，并且重均分子量为 2,000,000道尔顿；⁶＝来自Dow的POLYOX WSR N-12K具有式 H(OCH₂CH₂)_nOH，其中n是平均值为23,000的整数并且重均分子量为 1,000,000道尔顿；

⁷＝来自Dow的POLYOX WSR-301具有式H(OCH₂CH₂)_nOH，其中n 是平均值为90,000的整数并且重均分子量为4,000,000道尔顿；

⁸＝来自Dow的POLYOX N-750具有式H(OCH₂CH₂)_nOH，其中n是平均值为7,000的整数并且重均分子量为300,000道尔顿；

⁹＝来自Dow的POLYOX WSR-308具有式H(OCH₂CH₂)_nOH，其中n 是平均值为180,000的整数并且重均分子量为8,000,000道尔顿；

^$＝C11-15 Pareth-9并且是具有平均9摩尔的环氧乙烷的合成C11-15 脂肪醇的混合物的聚乙二醇醚。

^*＝2-苯氧乙醇和/或苯甲醇；

^#＝来自Firmenich；

^§＝选自以下的颜料：云母和/或氧化铁；Colorona Bronze Fine； SynCrystalAlmond；Xirona Le Rouge；DUOCROME RV 524C；SynCrystal Jade；Colorona PreciousGold；Ronastar Red；Syncrystal Sapphire；Impact Silver Rutile；KTZ MisteriosoPewter；及其组合。

实验

滴落试验

对多种组合物进行测试以阐明多种增稠体系的有利的滴落行为。制备包含水、氨基有机硅聚合物(具有接枝氨基基团的聚二甲基硅氧烷聚合物)、有机硅树脂(MQ树脂)以及二乙二醇单丁基醚和乙二醇单己基醚的混合物的基础组合物。根据下表，将沉积增强剂或增稠聚合物以所指示的量(wt％) 添加至该基础组合物。然后将0.5g的颜料添加至9.5g的此组合物。将该组合物涂敷至毛发并观察滴落行为，并且在相关情况下，计数在30秒内的滴数。

释义：^*＝来自Dow的^TMHEC QP 4400(羟乙基纤维素)；^#＝Salcare SC 96，来自BASF；^β＝POLYOX WSR 308(Dow)，其具有8百万道尔顿的M.Wt.；^§＝Polyox WSR N60K(Dow)，其具有2百万道尔顿的M.Wt.。

结论：组合物2和3表现最好。当比较组合物6和7时，明显的是沉积增强剂的重均分子量越高引起组合物粘稠。组合物4显示单独的沉积增强剂不提供优选的奶油状稠度。仅包含增稠聚合物的组合物展现出优选的奶油状稠度。

流变学

制备以下组合物。

释义：

HC303(根据以上可商购获得的BELSIL ADM 8301 E)； EtOH＝乙醇；

SC96，来自BASF；^#＝PEG-45M(Polyox WSR N-60K)，来自Dow；^§＝铜颜料。

测量这些组合物的粘度并计算平均值。简单流动粘度实验提供关于相同量的组合物多快流下相同梯度并且所有其他条件相同的信息。滴落试验按照上述。

释义：*单位为mPa·s的粘度，利用Haake粘度仪(64.50l/s)MV DIN，具有5分钟调整时间。

因而，组合物B和D至G落入所要求的粘度范围内，即30mPa·s至 1000mPa·s的粘度。组合物D具有在组合物B和D至G中的最低粘度。组合物D具有在组合物B和D至G中的最快的流动粘度。组合物G具有最高粘度以及最慢的流动粘度。

测量并比较在具有幅度扫描的线性粘弹性区域中的时间依赖性粘弹性质。利用TA-Instruments AR2000ex流变仪测量储存模量和正切δ。在此实验中，比较不同的组合物。将组合物的组分混合在一起，然后使用IKA KS 501数字系统以160rpm进行匀化，然后将其加载到流变仪上。在以下规定/条件下使用流变仪：上部几何，60mm钢；下部几何，珀尔帖元件 (Peltier Element)；温度，23℃；预剪切，5l/s，1min；平衡，2min；法向力，关闭；间隙：650μm。在0.05％至50％的应变下、在log数据采样 (10个点/组)和以1Hz(6.283rad/s)的频率下，进行幅度扫描(应变扫描)。

这些数据示于图1中，其也概括在下表中。

释义：

SC96，来自BASF；^#＝PEG-45M(Polyox WSR N-60K)，来自Dow。

因此，组合物D和E在23℃在1Hz的角频率下不具有小于2的正切δ。

颜色和毛发性能：MQ树脂的影响

制备以下组合物(所有量为wt％)。组合物H包含MQ树脂而比较组合物I不包含MQ树脂。比较组合物I不在本发明的范围内。

释义：

HC303(商购可得)；W＝如上文所述的没有任何MQ树脂的

HC303；EtOH＝乙醇；

SC96，来自BASF；^#＝ PEG-45M(Polyox WSR N-60K)，来自Dow；^§＝铜颜料，来自

并且^$＝C_11-15Pareth-9并且是具有平均9摩尔的环氧乙烷的合成C11-15脂肪醇的混合物的聚乙二醇醚。

毛发股

白种人毛发颜色4/0欧洲天然毛发(Euro-Natural-Hair)

毛发股具有1.5cm的宽度和10cm的长度。

可得自Kerling International Haarfabrik。

将组合物H或I中的每一个涂敷到毛发股上

将1.0g的组合物H或比较组合物I涂敷到1.0g的毛发股上。在刷或海绵头帮助下使各个组合物H或I分布到毛发股中。轻弹毛发股。进一步分布各个组合物H或I直至毛发股的全部毛发纤维完全且均匀地着色。

利用传统电吹风将各个处理的毛发股吹干2分钟。在各自30秒之后，将处理的毛发股从毛发股的顶部至底部进行梳理。

颜色效果和强度的肉眼评估：

将用组合物H处理的毛发股与用比较组合物I处理的毛发股在D65 灯箱下进行比较。评估评级如下：

对照是未处理的毛发股。

相比于对照，用组合物H处理的毛发股对毛发展现出可察觉的更好的效果。

相比于对照，用比较组合物I处理的毛发股对毛发展现出轻微最糟的效果。

相比于当组合物不包含MQ树脂时，当组合物包含MQ树脂时，对毛发的颜色效果可察觉的更好。

毛发清洗效果

用各个组合物H或I处理的毛发股用水清洗30秒，然后用0.5mL的 WellaProfessionals Brilliance Shampoo清洗30秒，然后用水清洗30秒。

通过肉眼评估，用组合物H处理的毛发股显示对毛发的良好颜料附着力。

然而，通过肉眼评估，用比较组合物I处理的毛发股仅显示对毛发的轻微颜料附着力。

毛发感觉

将用各个组合物H或I处理的毛发股通过拇指和食指拖拉。处理的毛发股相对于未处理的毛发股进行评估。

用组合物H处理的毛发股显示显著的涂覆效果。然而，用比较组合物 I处理的毛发股仅显示轻微的涂覆效果。

浸水试验

将用各个组合物H或I处理的毛发股在200mL的蒸馏水中浸泡15次达15秒。在颜料已经沉积之后拍照片。已经观察到，用组合物H处理的毛发股损失很少的颜料。然而，用比较组合物I处理的毛发股相对于用组合物H处理的毛发股损失显著更多的颜料。

结论

相对于比较组合物I，当毛发股用包含MQ树脂的组合物H处理时，处理的毛发股展现出改进的着色性能，具有在毛发上增加的颜料附着力，和对清洗牢度更好的耐受性。

本文中公开的尺寸和数值不应被理解为严格地限于所述的精确数值。相反，除非另有具体说明，各个这样的尺寸意图意指所述的数值以及围绕该数值的功能上相当的范围。例如，公开为″40mm″的尺寸意图意指″约40 mm″。

本文中所引述的每一个文献，包括任何交叉参考或相关专利或申请，除非明确地排除或其他方式限制，在此以其整体通过引用并入本文。任何文献的引述不是承认其是相对于本文中公开或要求保护的任一发明的现有技术或者其单独地或以与任何其他一个文献或多个文献组合地教导、启示或公开任一个这样的发明。此外，在此文献中的术语的任何含义或定义与通过引用并入本文的文献中的相同术语的任何含义或定义相矛盾的程度上，应以在本文献中分配给该术语的含义或定义为准。

尽管已经例示和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员显而易见的是，在没有背离本发明的精神和范围的情况下，可以进行各种其他的变化和更改。因此，意图在所附权利要求书中涵盖术语本发明范围内的所有这样的变化和更改。

Claims

1.一种用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物，所述组合物包含：

(b)有机硅树脂，其中所述有机硅树脂是MQ树脂；

(c)增稠体系，所述增稠体系包含增稠聚合物和沉积增强剂，其中所述增稠聚合物包含季胺基团或季铵基团，并且所述沉积增强剂符合式H(OCH₂CH₂)_nOH，其中n具有的平均值为20,000至50,000；

(d)水；

(e)一种或多种有色物质；

其中当将以37微米的平均湿厚度铺展的组合物干燥时，测量流动性因子以形成流动性因子随时间的干燥曲线，其中所述流动性因子在干燥的前15分钟内在10Hz至0.001Hz的范围内并且所述流动性因子在干燥的前15分钟内降低到不超过原来的1/100；

其中所述流动性因子随时间的干燥曲线根据流动性因子测量方法并且在23℃和环境条件下测量，

所述组合物包含按所述组合物的总重量计0.1％至3％的所述沉积增强剂，并且

所述组合物包含按所述组合物的总重量计0.6％至1.5％的所述增稠聚合物。

2.权利要求1所述的组合物，其中所述一种或多种有色物质是一种或多种颜料。

3.权利要求2所述的组合物，其中所述一种或多种颜料的平均粒度为5μm至60μm。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述流动性因子在干燥的前15分钟内在5Hz至0.001Hz的范围内并且所述流动性因子在干燥的前15分钟内降低到不超过原来的1/100；其中所述流动性因子随时间的干燥曲线根据流动性因子测量方法并且在23℃和环境条件下测量。

5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述流动因子随时间曲线的T₂转变在干燥的前10分钟内实现。

6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物的pH为3.5至5.5。

7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物的pH为4.0至5.0。

8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有的粘度为50mPa·s至1000mPa·s，其中所述粘度在23℃测量。

9.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有的粘度为100mPa·s至300mPa·s，其中所述粘度在23℃测量。

10.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有的粘度为100mPa·s至200mPa·s，其中所述粘度在23℃测量。

11.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含按所述组合物的总重量计1％至15％的所述氨基有机硅聚合物(a)。

12.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含按所述组合物的总重量计0.7％至1.5％的所述增稠聚合物。

13.根据权利要求1所述的组合物，其中所述氨基有机硅聚合物是具有接枝氨基基团的聚二甲基硅氧烷聚合物。

14.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物含有低于1重量％的当所述组合物处于水溶液中且在pH 5并且在23℃时引起所述组合物的任何组分沉淀的化合物。

15.根据权利要求1所述的组合物，其中n具有的平均值为40,000至50,000。

16.一种用于向角蛋白纤维上提供包含一种或多种有色物质的薄膜的方法，所述方法包括将根据权利要求1至15中任一项所述的组合物作为水溶液涂敷到角蛋白纤维上以及允许所述角蛋白纤维干燥或将其干燥。

17.权利要求16所述的方法，其中所述一种或多种有色物质是一种或多种颜料。

18.一种试剂盒，所述试剂盒包括：

根据权利要求1至15中任一项所述的组合物；和

涂敷器。

19.根据权利要求18所述的试剂盒，还包含：包含一种或多种有色物质的制剂。

20.权利要求19所述的试剂盒，其中所述一种或多种有色物质是一种或多种颜料。