CN103987375A - 包含氨基硅氧烷的耐洗涤组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了用于赋予角蛋白纤维(包括毛发)长期保持颜色的组合物和方法。更特别地，本发明涉及用于改善微粒材料(比如颜料)保留在毛发上以人工染色毛发和/或赋予毛发其它美学益处的化妆品组合物和方法。所述组合物包含至少一种氨基硅氧烷聚合物，其具有至少一个二氨基官能团，并且官能团当量重量(FGEW)为约1,000至约2,000g/mol；及非球形微粒材料，优选颜料或色淀。

Description

包含氨基硅氧烷的耐洗涤组合物
相关申请的交叉引用
本申请在35U.S.C.§119(e)下要求2011年12月7日提交的美国专利申请号13/313,463的优先权权益，将该申请的内容以其全部在此并入作为参考。
技术领域
本发明一般性涉及持久和/或长久保持的化妆品组合物。更特别地，本发明涉及用于改善微粒材料(比如颜料)在角蛋白基质(比如毛发、嘴唇或皮肤)上的保留以人工染色基质和/或赋予基质其它美学益处的化妆品组合物。
背景技术
消费者已使用多种化妆品和个人护理组合物来增强和/或改良角蛋白纤维(比如毛发)的外观。一种流行的改良是使用化学染料赋予毛发人工色彩。例如，可以使用直接染料或氧化染料(也称为“永久性”毛发染料)处理毛发，以获得期望的颜色。然而，氧化染料可能是刺激性的且损害毛发纤维。
尽管可以通过将有色颜料粘附至毛发来赋予角蛋白基质颜色，但是包含颜料的染色组合物不能抵抗转移或除去(比如洗涤和/或用洗发香波清洗毛发)。通常，该组合物不能在用洗发香波清洗或洗涤一次之后保持颜料毛发颜色。另外，颜料与其它化妆品成分通常缺乏相容性，并且倾向于竞争性沉积在毛发基质上，引起其它毛发有益剂不能沉积并与基质结合。而且，颜料难以用于需要清洁剂、调理剂、增稠剂、硅氧烷、溶剂、无机盐和有机盐、湿润剂及其它典型化妆品成分的化妆品应用。而且，由于包含颜料的制剂的不溶性性质，其通常难于稳定。因此，包含颜料的制剂可能缺乏一些期望的消费者益处。
因此，本领域对于用具有颜料的组合物人工染色的毛发需要增强颜色保持和/或减少其褪色。因此，本发明的一个目的是提供用于赋予人工染色需要增强毛发增强的颜色保持和减少其褪色的组合物和方法。
发明内容
根据前述及其他目的，本发明提供用于与在不存在所述氨基硅氧烷聚合物、而在其它方面相同的组合物相比，赋予长久保持的颜色或美学益处的方法和组合物。
在本发明的一个方面，提供一种赋予角蛋白纤维(比如毛发)长久保持的颜色或美学益处的方法。所述方法包括向角蛋白纤维施用组合物，该组合物具有(a)至少一种氨基硅氧烷聚合物，其具有至少一个二氨基官能团且官能团当量重量(FGEW)为约1,000至约2,000g/mol，和(b)非球形微粒材料。
与不含所述氨基硅氧烷而在其它方面相同的组合物相比，氨基硅氧烷聚合物的存在改善了所述微粒材料在角蛋白纤维上随时间推移的保留。优选地，二氨基官能团为-(CH2)1-6-NRN-(CH2)1-6-NRN 2形式的二胺-取代的烷基，其中RN在每次出现时独立地选自氢或低级烷基。更优选地，二氨基官能团为氨基乙基氨基丙基基团。另外，氨基硅氧烷聚合物可以具有的粘度为在25℃下约500至约5,000cP。
在某些实施方案中，氨基硅氧烷聚合物可以是支链的。在另一个实施方案中，氨基硅氧烷聚合物可以具有下述结构：
其中
x为1至6的整数，
y为1至6的整数，而
m和n各自独立地为1至5,000的整数，并且经选择以提供具有约1,000至约2,000g/mol的FGEW的氨基硅氧烷聚合物，和/或提供聚合物的总分子量使得粘度在25℃下为约500至约5,000cP。优选地，x为3且y为2。
在本发明的另一个方面，非球形微粒材料可以优选地为颜料或色淀，优选地为氧化铁。特别地，非球形微粒材料可以具有片状或细长形形状。
在本发明的仍然另一个方面，提供一种赋予角蛋白纤维长久保持的颜色或美学益处的方法，其包括向角蛋白纤维施用任一种本发明的组合物。可以在用洗发香波洗涤或冲洗之前将该组合物施用于角蛋白纤维。
在本发明的仍然另一个方面，提供一种赋予角蛋白纤维长久保持的颜色或美学益处的方法，其包括向角蛋白纤维施用本发明的氨基硅氧烷聚合物，接着施用包含本发明的微粒材料的组合物。因此，除了单步配方之外，其中分别配制氨基硅氧烷聚合物和微粒材料的二步方法是可行的。一个实例包括包含氨基硅氧烷的洗发香波和包含微粒材料的调理剂。
在阅读下述发明详述(包括示例性实施方案和实施例)之后，本发明的这些及其它方面将对本领域技术人员变得显而易见。
附图说明
图1显示在用洗发香波洗涤五次之后样品1至6的比较颜色保持测试的结果。
图2显示表4的毛发护理组合物的颜色保持测试。
图3显示在洗涤、冲洗和干燥之后灰色毛发发束上测试的表4毛发护理组合物的颜色保持测试。
图4显示在睫毛膏测试中样品M1和M2的颜色保持测试的结果。
详细说明
应当理解，在下述发明说明书中，除非另有说明，否则本文使用的术语具有其本领域通常习惯的含义。除非另有说明，否则本文提及的所有重量百分数都以占总组合物的“重量％”给出。
除非另有说明，否则术语“烷基”意味着包括直链、支链或环状烃，特别是具有1至20个碳原子的那些，更特别地为C1-12烃。
本发明的组合物可以包括、包含本发明的组分以及本文描述的其它成分、基本上由其组成或由其组成。如本文使用的“基本上由...组成”指所述组合物或组分可以组合物包含另外的成分，但是唯一的条件是该另外的成分不会实质上改变所要求组合物或方法的基本特征和新特征。
如本文使用的术语“角蛋白纤维”包括头皮毛发、睫毛、眉毛、面部毛发、和身体毛发(比如臂、腿的毛发)等。角蛋白纤维不限于人，并且也包括来自哺乳动物的任何角蛋白纤维，比如例如宠物毛发和哺乳动物毛皮。
如本文使用的术语“官能团的当量重量”或“FGEW”指聚合物中官能团的数均分子量(NAVG MW)与数量之比。
本发明部分上是基于如下发现而建立：向毛发护理组合物中加入某些氨基硅氧烷以改善微粒材料(比如颜料)在毛发上的保留，所述氨基硅氧烷具有至少一个二氨基官能团，具有特定范围的官能团当量重量(FGEW)，其低值反映氨基硅氧烷聚合物中氨基的高数量。已经发现，与不含氨基硅氧烷而在其他方面相同的组合物相比，本发明的组合物使微粒材料在较长时间段内保留在角蛋白纤维(优选毛发、睫毛、眉毛和胡须)上。优选地，本发明组合物可以组合物包含微粒染色剂(例如，颜料，包括但不限于氧化铁)，并且与不存在氨基硅氧烷聚合物、而在其它方面相同的组合物相比，赋予较长时间段的耐洗涤的颜色，特别是在用洗发香波重复清洗之后。本发明的组合物也可提供对颜色从毛发转移到衣服的抗性。
而且，本发明的组合物可以赋予毛发耐洗的美学益处，特别是在重复洗发香波洗涤之后，比如调理、柔软度、易处理性和/或减少的飘逸毛发，而对毛发的其他美学性质(例如，外观、感觉、体积、光泽等)没有实质性不利作用。
本发明的毛发组合物的第一组分组合物包含至少一种氨基硅氧烷聚合物，该氨基硅氧烷聚合物具有至少一个二氨基官能团(例如，氨基乙基氨基丙基基团)。通常，氨基硅氧烷将具有硅氧烷主链，并且将从以下各项的聚合形成：(i)形式-O-Si-(R)2-O-的单体，其中R在每次出现时独立地选自低级烷基，但是通常在每次出现上时为甲基，和(ii)形式-O-Si-(R)(R*)-O-的单体，其中R为低级烷基，通常为甲基、乙基或丙基，特别是甲基，并且R*为形式-(CH2)1-6-NRN-(CH2)1-6-NRN 2的二胺-取代的烷基，优选-(CH2)2-4-NRN-(CH2)2-4-NRN 2，更优选-(CH2)3-NRN-(CH2)2-NRN 2，其中RN在每次出现时独立地选自氢或低级烷基，通常为甲基、乙基或丙基，最通常为氢。在特定实施方案中R*为基团-(CH2)1-6-NH-(CH2)1-6-NH2，通常为基团-(CH2)2-4-NH-(CH2)1-3-NH2，或更通常为基团-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2。氨基硅氧烷可以具有直链或支链的化学结构。选择聚合物中硅氧烷单体单元(i)与氨基-官能化的硅氧烷单体单元(ii)的比例以使官能团的当量重量(FGEW)为约1,000至约2,000g/mol，并且聚合物的总分子量使得在25℃下的聚合物粘度为约500至约5,000cP。
优选地，氨基硅氧烷聚合物的FGEW为约1,100至约1,900g/mol。根据本发明的实施方案包括其中氨基硅氧烷聚合物具有1,200、1,250、1,300、1,400、1,500、1,600、1,700或1,800g/mol的FGEW。更优选地，氨基硅氧烷聚合物的FGEW为约1,250至约1,800g/mol。
优选地，氨基硅氧烷的粘度在25℃下为约1,000至约3,000cP。更优选地，氨基硅氧烷的粘度在25℃下为约1,250到约2,500cP。
优选地，氨基硅氧烷聚合物将具有式I的结构∶
其中
x为1至6的整数，优选2至5，更优选2至4，并且最优选3；
y为1至6的整数，优选1至3，更优选2；和
m和n各自独立地为1至5,000的整数，并且对其进行选择以提供具有约1,000至约2,000g/mol的FGEW的氨基硅氧烷聚合物，和/或提供聚合物的总分子量使得聚合物的粘度在25℃下为约500至约5,000cP。
一个特别优选的氨基硅氧烷为以商品名SF1708从MomentiveSpecialty Chemicals Inc.可获得的。SF1708材料是氨基丙基氨基乙基聚硅氧烷(CAS登记号71750-79-3)，其具有1,250g/mol的FGEW、25,000至30,00道尔顿的分子量和在25℃下1250-2500cP的粘度。
其它合适的氨基硅氧烷聚合物包括以商品名KF-861、KF-880、KF-867、KF-8002和KF-8004从Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.可获得的材料。KF-861材料具有1,600g/mol的FGEW、3,500mm2/s的粘度、0.98的比重和1.408的折射率，都是在25℃下。KF-880材料具有1,800g/mol的FGEW、650mm2/s的粘度、0.98的比重和1.407的折射率，都是在25℃下。KF-867材料具有1,700g/mol的FGEW、1300mm2/s的粘度、0.98的比重和1.407的折射率，都是在25℃下。KF-8002材料具有1,700g/mol的FGEW、1,100mm2/s(25℃)的粘度、0.98的比重(25℃)和1.408的折射率(25℃)。KF-8004材料具有1,500g/mol的FGEW、800mm2/s(25℃)的粘度、0.98的比重(25℃)和1.408的折射率(25℃)。
氨基硅氧烷聚合物通常以占总组合物重量计约0.01％至约25％存在。更通常地，氨基硅氧烷聚合物将占组合物重量的约1％至约15％。优选地，氨基硅氧烷聚合物将占组合物重量计约5％至约10％，包括其中氨基硅氧烷聚合物以组合物重量计约6％、7％、8％或9％存在的实施方案。
本发明的毛发护理组合物的第二种组分包含赋予毛发化妆品益处的微粒材料。微粒材料可以是适用于化妆品组合物的任何微粒材料。有利地，微粒材料可以是提供给组合物颜色或其他化妆品功能的材料，包括例如紫外线(UV)光吸收或散射，例如在二氧化钛和氧化锌微粒的情形中，或者提供美学特性，比如颜色(例如颜料)、珠光剂(例如云母)等。优选地，微粒材料包括珠光剂和染色剂，比如颜料和/或色淀，其描述在Cosmetic Ingredient Handbook,第1版，J.M.Nikitakis,等人,Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,Washington,D.C.,1988中，将其公开的内容并入本文作为参考。
例如，微粒材料可以包括有机或无机颜料或色淀。示例性的有机颜料包括，例如FD&C dyes,D&C染料，包括D&C红色2、5、6、7、10、11、12、13、30和34号，D&C黄色5号，蓝色1号、紫色2号等。示例性的无机颜料包括，但不限于Yellow、Magenta、Blue、金属氧化物和金属氢氧化物，比如氧化镁、氢氧化镁、氧化钙、氢氧化钙、氧化铝、氢氧化铝、氧化铁(α-Fe2O3、γ-Fe2O3、Fe3O4、FeO)、红色氧化铁、黄色氧化铁、黑色氧化铁、氢氧化铁、二氧化钛、钛的低价氧化物、氧化锆、氧化铬、氢氧化铬、氧化锰、氧化钴、氧化铈、氧化镍、氧化锌、氧化钡、复合氧化物和复合氢氧化物比如钛酸铁、钛酸钴和铝酸钴、及铁氰化钾(K3Fe(CN)6)、亚铁氰化钾(K4Fe(CN)6)、亚铁氰化钾三水合物(K4Fe(CN)6·3H2O)、亚铁氰化铁铵、群青、炭黑微粒等。
其它合适的微粒材料包括色淀，比如例如铝色淀(例如，FD&C黄色5号和6号的铝色淀、FD&C40号的铝色淀、D&C红色21、22、27和28号的铝色淀、FD&C蓝色1号的铝色淀、D&C橙色5号的铝色淀、及D&C黄色10号的铝色淀)、锶色淀(例如，D&C红色13号的锶色淀)、钡色淀(例如，D&C红色12号的钡色淀)、钙色淀(例如，D&C红色7号、11、31和34号的钙色淀)、锆色淀(例如，D&C红色33号的锆色淀)、绿色3号色淀、外用黄色7号色淀、橙色4号色淀、红色28号色淀等。
微粒材料也可以基于无机填料，比如滑石粉、云母、二氧化硅、及其混合物、或在EP1640419中公开的任何粘土，将其公开的内容在此并入作为参考。其它合适的微粒材料包括碳酸钙、硫酸钙、高岭土、碳酸镁、卡红、硫酸钡、云母、氧氯化铋、硬脂酸锌、锰紫、柠檬酸铋、羟磷灰石及硅酸锆。
在一个实施方案中，微粒材料可以采用例如氟聚合物进行表面修饰，以调节染色剂的一种或多种特性，如在例如美国专利号6,471,950、5,482,547和4,832,944中描述的，将其内容在此并入作为参考。氟聚合物可以呈颜料微粒上至少部分地覆盖颜料微粒表面的涂层并入本发明中。合适的珠光颜料包括，而不限于氧氯化铋、鸟嘌呤和包含作为钛组分的二氧化钛、钛低价氧化物或氧氮化钛的钛复合材料，如在美国专利号5,340,569中公开的，将其内容在此并入作为参考。
其它合适的微粒材料包括聚合物的混合物、聚合物珠粒、聚合物纤维、与颜料混合的片状物、涂布氧化铁的珠粒和纤维等。
不希望受到任何理论的束缚，据信具有高长宽比(即，微粒的长度与宽度的之比)和小粒径的微粒材料向毛发提供进一步改善的实质性。优选地，微粒材料为非球形的。更优选地，微粒材料具有高长宽比，例如微粒材料可以呈片状形状或细长形(例如，圆柱形)形状。微粒材料可以具有的长宽比大于1:1、优选地大于2:1、更优选地大于3:1，包括大于5:1、8:1、10:1、1:15:1、1:20、1:25或1:50的实施方案。微粒材料可以为适用于化妆品组合物的任何合适的尺寸。优选地，微粒材料具有小粒径，例如微粒材料具有约10至约2500nm、优选约50至约1000nm、更优选约100至约500nm的中值粒径，包括其中微粒材料具有125nm、150nm、175nm、200nm、300nm、400nm或450nm的中值粒径的特定实施方案。
微粒材料通常以占总组合物重量计约0.01％至约25％存在。更通常地，微粒材料将占组合物重量的约1％至约15％。优选地，微粒材料将占组合物重量计约5％至约10％，包括其中微粒材料以组合物重量计约6％、7％、8％或9％存在的实施方案。
在某些示例性的实施方案中，氨基硅氧烷聚合物和微粒材料的存在重量比可以为约10:1至约1:10、或约5:1至约1:5、或约2:1到约1:2、或约1:1。
本发明的化妆品组合物将包含化妆品可接受的载体。“化妆品可接受的”指载体与人外皮接触时是安全的。预期本领域已知的任何化妆品可接受的载体都是可用的。所述载体可以包括水或疏水性或亲水性有机溶剂。合适的亲水性溶剂包括，但不限于醇类(例如，乙醇、异丙醇、苯甲醇、苯乙醇等)、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛乙二醇、甘油、卡必醇，乙二醇醚比如例如乙二醇单甲基醚、单乙基醚和单丁基醚，丙二醇的醚比如例如丙二醇单甲醚，二丙二醇，和二乙二醇烷基醚比如例如二乙二醇单乙基醚或单丁基醚、和/或其任意组合。水是优选的载体组分。通常，载体中水的量为约20％至约99％，更通常地为约60％至约95％重量。
合适的疏水性载体包括烃油，其可以是饱和的或不饱和的，具有脂肪族特征且为直链或支链或包含脂环族或芳香族环。预期基本上任何油都可用，但是高度疏水性的油是优选的。合适的非限制性实例包括植物油；酯，比如棕榈酸辛酯、肉豆蔻酸异丙酯和棕榈酸异丙酯；醚，比如二辛基醚；脂肪醇，比如鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇(behenylalcohol)；异链烷烃，比如异辛烷、异十二烷和异十六烷；硅氧油，比如二甲聚硅氧烷、环状硅氧烷和聚硅氧烷；烃油，比如矿物油、矿油、异二十烷和聚异丁烯；天然或合成蜡；等。
合适的疏水性烃油剂可以是饱和的或不饱和的，具有脂肪族特性且为直链或支链的或包含脂环族或芳香族环。烃油包括具有6-20个碳原子、更优选10-16个碳原子的那些。代表性的烃包括癸烷、十二烷、十四烷、十三烷和C8-20异链烷烃。石蜡烃(链烷烃)是从Exxon以商标ISOPARS和从Permethyl Corporation可获得的。另外，由PermethylCorporation制备的商品名PERMETHYL99ATM的C8-C20石蜡烃比如C12异链烷烃(异十二烷)也是合适的。各种的市售可获得的C16异链烷烃，比如异十六烷(具有商品名PERMETHYL RTM)也是合适的。优选的挥发性烃的实例包括聚癸烷(polydecanes)比如异十二烷和异癸烷，包括例如PERMETHYL-99ATM(Presperse Inc.)和C7-C8至C12-C15异链烷烃，比如从Exxon Chemicals可获得的Isopar系列。代表性的烃熔剂为异十二烷。
载体可以包括硅油相，其可以包括挥发性硅油、非挥发性硅油及其组合。“挥发性硅油”指在环境温度下容易蒸发的油。通常，挥发性硅氧烷油(硅油)在25℃下显示出约1Pa至约2kPa的蒸气压；在25℃下，优选地具有约0.1至约10厘沲、优选约5厘沲或更小、更优选约2厘沲或更小；在大气压下于约35℃到约250℃下沸腾。
挥发性硅氧烷包括环状和直链挥发性二甲基硅氧烷类的硅氧烷。在一个实施方案中，所述挥发性硅氧烷可以包括环二甲聚硅氧烷，包括四聚体(D4)、五聚体(D5)和六聚体(D6)环甲聚硅氧烷、或其混合物。特别地可以提及挥发性环甲聚硅氧烷-六甲基环三硅氧烷、八甲基-环四硅氧烷、和十甲基-环五硅氧烷。合适的二甲聚硅氧烷聚合物是从Dow Corning以名称DOW CORNINGFluid可获得的，并且具有0.65至600,000厘沲或更高的粘度。合适的非极性、挥发性液体硅油公开在美国专利号4,781,917中，将其全文并入本文作为参考。另外的挥发性硅酮材料描述在Todd等人,“Volatile Silicone Fluidsfor Cosmetics”,Cosmetics and Toiletries,91:27-32(1976)中，其全部内容并入本文作为参考。直链挥发性硅氧烷通常在25℃下具有小于约5厘沲的粘度，而环状硅氧烷在25℃下具有小于约10厘沲的粘度。不同粘度的挥发性硅酮的实例包括DOW CORNING200,DOWCORNING244,DOW CORNING245,DOW CORNING344,和DOW CORNING345,(Dow Corning Corp.)；SF-1204和SF-1202Silicone Fluids(G.E.Silicones),GE7207和7158(General Electric Co.)；和SWS-03314(SWS Silicones Corp.)。直链、挥发性硅酮包括低分子量聚二甲基硅氧烷化合物，仅举几个例子，比如六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷。
非挥发性的硅油通常包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷或其混合物。聚二甲基硅氧烷是优选的非挥发性硅油。非挥发性硅酮(硅油)油通常在25℃下具有的粘度为约10至约60,000厘沲，优选约10至约10,000厘沲，仍然更优选约10至约500厘沲；并且大气压下沸点大于250℃。非限制性实例包括二甲聚硅氧烷(dimethicone)、苯基三甲聚硅氧烷和二苯基二甲聚硅氧烷。
载体可以包括单相、双相系统、或乳液。乳液包括水包油、水包硅氧烷、油包水、硅氧烷包水等。当制剂为乳液时，通常包括乳化剂。当产品预期呈喷雾形式时，可期望使用单相载体或包含水相和油相的双相载体，油相包括硅油。可选地，预期载体可以是基本上无水的或无水的。基本上无水的或无水的载体优选地包含硅油。如本文使用的术语“基本上无水的”通常指包含至多5％水的组合物，更通常包含至多1％水的组合物，通常包含从环境条件吸收的一定量水的组合物。
在一个优选的实施方案中，载体为包含水和增稠剂的增稠的水性系统。增稠剂可以是非离子的、阳离子的、阴离子的或两性的。优选地，增稠剂为阳离子增稠剂，包括而不限于阳离子调理聚合物。合适的阳离子聚合物包括，但不限于阳离子化纤维素、阳离子化瓜尔胶、二烯丙基季铵盐/丙烯酰胺共聚物、聚季铵盐-37、及其混合物。在各种阳离子增稠剂中，特别地可提及聚季铵盐-37(INCI)。
其它合适的增稠剂可以包括例如丙烯酸均聚物(以商品名由Lubrizol Corp.销售的)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物(以商品名1342和1382；及TR-1和TR-2从BF Goodrich可获得的)、丙烯酸酯/steareth20衣康酸酯共聚物(以商品名2001从National Starch可获得的)、丙烯酸酯/ceteth-20衣康酸酯共聚物(以商品名3001从National Starch可获得的)、膨润土、PVM/MA癸二烯交联聚合物，其为甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物与1，9癸二烯交联的交联聚合物(以商品名QM从International Specialties Products市售可获得的)、丙烯酸酯/steareth-20甲基丙烯酸酯共聚物(以商品名ICS-1由Rohm和Haas Co.销售的)、丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物(以商品名PN73由Hoecsht AG销售的)、丙烯酸酯共聚物(以商品名ANTIL由Goldschmidt销售的)、丙烯酸/丙烯腈(acrylonitrogens)共聚物(以商品名SA-100H,SR-150H销售的，由Lipo提供)、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物(以商品名5514、515、525、XL-19、XL-19X2、X1-28、XL-40、526由BF Goodrich销售的)、丙烯酸铵/丙烯腈共聚物(以商品名SS-201由Lipo销售的)、quaternium-18膨润土(其为交联的聚(丙烯酸)的钠盐)(以商品名PNC430、PNC410、PNC400由3V销售的)、司拉氯铵(stearalkonium)膨润土(以商品名由Southern Clay Products销售的)、quaternium-18锂蒙脱石(38)、司拉氯铵锂蒙脱石(27)、聚(丙烯酸)(以商品名400由BF销售的，和以由Alco销售的)、三羟基硬脂精(以商品名由Rheox销售可获得的和以商品名由Southern Clay Products销售可获得的)、二甲基氨基乙基甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺共聚物(来自Ciba Specialties的SC63)、丙烯酸聚合物阴离子或阳离子增稠剂(以商品名由3V销售的)、聚丙烯酸酯-1交联聚合物(INCI)(以商品名Aqua CC由Lubrizol Corp销售的)、丙烯酸钠共聚物(以商品名ADM由Ciba销售的)、和聚丙烯酰基酰胺基甲基丙烷磺酸(以商品名COSMEDIA HSP-1180由Cognis Care Chemicals销售的)。
增稠剂优选地占载体重量的约0.001至约25％、更优选约0.1％至约15％、仍然更优选约0.5％至约5％。
本发明的组合物可以任选地包含与护发产品通常相关的其它活性和非活性成分。这些其它成分的性质及其量优选地适于配制护发产品。优选地，这些其它成分包括至少一种用于改善角蛋白纤维的生物活性成分。选择用于护发产品的另外的活性和/或非活性成分在本领域的技术范围之内。合适的其它成分包括，但不限于氨基酸、抗氧剂、螯合剂、着色剂、软化剂、乳化剂、赋形剂、填充剂、芳香剂、胶凝剂、湿润剂、矿物质、增湿剂、光稳定剂(例如，UV吸收剂)、防腐剂、稳定剂、着色剂、表面活性剂、粘度和/或流变学性调节剂、维生素、蜡、及其混合物。本发明的发明性护发产品也可以包括去头屑、除臭、防晒和/或止汗成分。
该组合物可以是任何合适的形式，包括但不限于凝胶、乳膏、液体、乳液、喷雾剂、洗剂等。载体可以包括单相、双相系统、或乳液。乳液包括水包油、水包硅氧烷、油包水、硅氧烷包水等。当配制为乳液时，通常包括乳化剂。本发明的组合物可以是任何合适的护发或化妆品组合物，其中包括睫毛膏、毛发着色剂、洗发香波、调理剂和定型产品(例如，凝胶、摩丝等)。
该组合物可以用作染色处理或作为挑染处理，并且与使用穿透毛发或在毛干内反应的化学染料的典型毛发染色产品相比，不具有损害性且刺激较小。该处理可以是一次性处理，或者可以常规用于连续颜色处理。本发明的组合物可用于向包括毛发、眼睛、皮肤、嘴唇和指甲的底物递送富(rich)半永久性的颜色。该组合物也可用于赋予任何特定部位比如角蛋白纤维、睫毛、眉毛、胡须等的根部。特别地，该组合物在可用于向人工染色的毛发提供持久的根部补染(润色)或覆盖灰色毛发。可选地，在每次应用时该组合物可用于将逐渐变化颜色沉积到毛发。
可以将本发明的组合物施用于干燥毛发或湿毛发(体毛、头皮、胡须、髭、睫毛、眉毛等)以赋予长久保持并耐转移的人工颜色。因此，例如可以将组合物施用于干燥、仅最小限度润湿或在浸泡在水中之后的毛发。通常，可以在用洗发香波清洗毛发之前将组合物施用于毛发。可选地，可以在用洗发香波清洗毛发之后将组合物施用于毛发。也可以在用洗发香波清洗毛发期间施用组合物。可选地，可以在消费者期望的任何时候再施用毛发护理组合物。例如，可以每天两次、每天一次、每隔一天一次、每周一次或两周一次再施用护发组合物。在一个实施方案中，护发组合物可以在每次洗涤之前再施用于毛发。所述组合物在每次洗发香波洗涤之后施用是有利的，但是在需要再施用之前，其耐受一次、两次、三次、四次、六次、八次、十次或甚至更多次洗发香波洗涤。
本发明的组合物可以配制以赋予包括皮肤、嘴唇、指甲等的任何角蛋白表面长久保持的颜色。特别地，预期本发明的组合物可以与防晒微粒材料一起配制，以提供用于施用至皮肤的持久防晒制剂。本发明的化妆品组合物可以施用于皮肤、嘴唇或指甲，并且可以在任何时间再施用。
具体实施方式
实施例I
研究根据本发明的具有氨基硅氧烷聚合物的护发组合物，所述氨基硅氧烷聚合物具有至少一个二氨基官能团且官能团的当量重量(FGEW)为约1,000至约2,000g/mol，以测定用该护发组合物处理的毛发上赋予的颜色的耐洗涤性。根据表1制备组合物。
表1.
样品1组合物包含氨基二甲聚硅氧烷(和)C11-15Pareth-7(和)Laureth-9(和)甘油(和)Trideceth-12(INCI名称)，其可以以商品名GE253从GE Bayer Silicone获得。GE SME253材料在25℃下具有约2,000mm2/s的粘度。样品2组合物包含以商品名SF1708从Momentive Specialty Chemicals Inc.可获得的具有氨基乙基氨基丙基官能团修饰的支链氨基硅氧烷聚合物。SF1708材料为一种氨基乙基氨基丙基聚硅氧烷(CAS登记号71750-79-3)，其具有1,250g/mol的FGEW和在25℃下1250-2500mm2/s的粘度。样品3组合物包含以商品名KF-8002从Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.可获得的具有氨基乙基氨基丙基官能团修饰的氨基硅氧烷聚合物。KF-8002材料具有1,700g/mol的FGEW和在25℃下1,100mm2/s的粘度。样品4组合物包含以商品名KF-8005从Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.可获得的具有氨基乙基氨基丙基官能团修饰的氨基硅氧烷聚合物。KF-8005材料具有11,000g/mol的FGEW和在25℃下1,200mm2/s的粘度。样品5组合物包含以商品名ADM-211从Bluestar Silicones USA Corp.可获得的具有二氨基官能团修饰和甲氧基未端的氨基硅氧烷聚合物。ADM-211材料具有6,500g/mol的FGEW和在25℃下1,200mm2/s的粘度。样品6组合物包含以商品名HC303从Wacker Chemie AG可获得的氨基硅氧烷。
细密度铂漂白的毛发的毛发样品是从国际毛发进口商(International Hair Importers)获得的。将发束剪成宽1/2英寸且长6英寸的尺寸(包括附着于发束的硅氧烷标签)。使用1mL注射器，将0.75mL的护发组合物施用于毛发样品，并且通过重复向下移动30秒用手使其遍布分布。在洗涤之前，将样品静置至少12小时。
通过施用护发组合物沉积到毛发样品上的颜色的量是在每份毛发样品上5个不同位置用Minolta比色计使用Hunter L、a、b色度标来测量。Hunter L、a、b色度标涉及三个不同的变量：变量“L”，其为0至100且代表亮度轴，其中值100代表白色且值0代表黑色；变量“a”没有数值限制，且代表红色-绿色轴，其中正值代表红色且负值代表绿色；而变量“b”没有数值限制，且代表蓝色-黄色轴，其中正值代表蓝色且负值代表黄色。由ΔE代表的总色差可以根据下式计算，以确定与未处理的毛发相比的总色差或发束颜色的总变化∶
在颜色测量之后，将毛发样品洗涤、冲洗、干燥并测量颜色保持，实施总共五(5)次。每次，首先在95至105°F的温度下，在流动的温水下将毛发样品冲洗30秒。通过将毛发样品在中指和食指之间挤压三(3)次用手除去毛发样品的过量水。为了洗涤每份毛发样品，使用注射器测量0.5mL的市售洗发香波(ADVANCED TECHNIQUES Color RevivingShampoo，来自Avon Products,Inc.)，并施用于毛发上。通过重复向下移动30秒用手使洗发香波遍及毛发样品分布。将洗发香波冲洗的毛发样品置于95至105°F之间温度下的流动温水下，并冲洗30秒，或者直到除去所有肥皂水。通过将毛发样品在中指和食指之间挤压除去毛发样品的过量水。可以任选地施用调理剂。然后，使用发束夹悬挂毛发样品，使用大齿梳子去缠结(detangled)，并且放置风干直到毛发样品中所有残余水分均已蒸发。每份毛发样品的颜色保持是在每次洗涤之后在每份毛发样品上5个不同位置使用Hunter L、a、b色度标用Minolta比色计来测量，并且基于这些测量值确定每次测量的ΔE值。
对于样品1至6的每一个，将颜色保持测量的结果显示在图1中。如从图1可以看出的，对于所有六(6)个样品，大量红色氧化铁颜色沉积在毛发样品上。然而，仅仅样品2和3在五(5)次洗发香波洗涤之后，保持接近颜色的初始水平。尽管样品1和6提供一定的颜色保持，但是在洗涤五(5)次之后颜色的量下降。样品4和5表现出在五(5)次洗涤之后颜色显著减弱。
实施例II
关于用护发组合物处理的毛发上所赋予颜色的耐洗涤性，研究根据本发明的具有各种氨基硅氧烷的护发组合物。通过混合下述物质制备样品7-17：2.5％重量的表2中所列氨基硅氧烷聚合物、2％重量的在5％Xiameter PMX-0345环硅氧烷摻合物(来自Dow Corning Corp.，65％环五硅氧烷/35％环六硅氧烷)中的来自Sun Chemical的黑色氧化铁(C33-134)、25％乙醇、10％丙二醇、5％PEG-10二甲聚硅氧烷(Gransurf77，来自Grant Industries)和51％去离子水。
表2.
以与实施例I中描述的相同方式测定样品7至17中的每一个。对于样品7至17中的每一个，颜色保持测试的结果显示在下表3中。例如，当护发组合物提供可测量的颜料颜色在毛发样品上的沉积时，在表3中标记为“颜料颜色沉积”的栏中指示条目“是”。在第一次洗涤、第三次洗涤和第五次洗涤之后，如果剩余颜色的量大于初始沉积的颜料颜色的80％(即，其中洗涤之后的ΔE大于或等于处理后初始样品的ΔE的80％)，则在表3中反映洗涤次数的栏中输入条目“是”。
表3.
如从表3中可以看到，组合物包含单氨基硅氧烷(样品7和8)或氨基聚醚修饰的硅氧烷(样品15)与颜料组合的组合物不会赋予可在单次洗发香波洗涤之后维持的长久保持的颜色。相反，具有氨基乙基氨基丙基官能团的支链氨基硅氧烷聚合物(例如SF1708材料)(样品17)或具有氨基乙基氨基丙基官能团且FGEW为1,500至1,800g/mol的直链氨基硅氧烷聚合物(样品10、11、12和14)在用洗发香波洗涤5次之后仍保持明显的颜色。
另外，关于用任何颜料处理的毛发上赋予的颜色的耐洗涤性，研究了黑色氧化铁(C33-134，来自Sun Chemical，在50/50乙醇摻合物中)和氨基二甲聚硅氧烷涂覆的黑色氧化铁(BBO-NS2，来自Kobo)的持久性。黑色氧化铁与氨基二甲聚硅氧烷涂覆的黑色氧化铁都不提供其中ΔE大于35的颜色沉积。
实施例III
示例性的护发组合物提供在表4中。
表4.
VELVESIL DM SILICONETM具有INCI名称二甲聚硅氧烷(和)鲸蜡硬脂基二甲聚硅氧烷交联聚合物，并且是商业可获得的。通过将0.75g的组合物施用于从国际毛发进口商获得的细密度铂漂白的发束(剪成宽3/4英寸和长6英寸的尺寸)测定表4的护发组合物。以与实施例I中描述的相同方法洗涤发束、冲洗、干燥并测量三(3)次。将该颜色保持测定的结果显示在图2中。
也通过将3mg的组合物施用到从国际毛发进口商获得的中等密度灰色发束(剪成宽3/4英寸和长8英寸的尺寸)测试表4的护发组合物。以实施例I中描述的相同方法，将发束洗涤、冲洗、干燥和测量三(3)次。将该颜色保持的结果显示在图3中。
实施例IV
关于睫毛膏制剂赋予颜色的耐洗涤性，研究了具有氨基硅氧烷聚合物的睫毛膏制剂，所述氨基硅氧烷聚合物具有至少一个二氨基官能团且官能团的当量重量为约1,000到约2,000g/mol。根据表5制备示例性的比较组合物。
表5.
以与实施例I相同的方法测试样品M1和样品M2，样品M1和M2的颜色保持测试的结果图解在图4中。如图4所示，与不含氨基硅氧烷聚合物而在其他方面相同的睫毛膏制剂(样品M1)相比，包含SF-1708氨基硅氧烷聚合物的睫毛膏组合物(样品M2)在洗涤一次后保持颜色，该SF-1708氨基硅氧烷聚合物为一种支链氨基硅氧烷聚合物，具有氨基乙基氨基丙基官能团且官能团当量重量为1,250g/mol。而且，与样品M1的睫毛膏制剂相比，包含氨基硅氧烷聚合物(样品M2)的睫毛膏制剂甚至在两次(2)洗涤之后保持较多颜色。
本文描述和主张的本发明并不限于本文公开的具体实施方案的范围，因为这些实施方案预期阐述本发明的一些方面。任何同等实施方案都预期在本发明的范围之内。实际上，除了本文中显示的和描述的，对本领域技术人员而言，根据上述描述对本发明的各种改变都变得显而易见。这样的修饰也预期落入附加权利要求书的范围之内。将本文引用的所有出版物的全文并入本文作为参考。

Claims (18)

1.赋予角蛋白基质长久保持的颜色的方法，其包括向所述角蛋白基质施用包含下述成份的组合物：
(a)至少一种氨基硅氧烷聚合物，其具有至少一个二氨基官能团且官能团当量重量(FGEW)为约1,000至约2,000g/mol，和
(b)非球形微粒材料，
其中与不含所述氨基硅氧烷而在其它方面相同的组合物相比，所述氨基硅氧烷聚合物改善了所述微粒材料在角蛋白基质上随时间推移的保留。
2.根据权利要求1的方法，其中所述氨基硅氧烷聚合物在25℃下具有的粘度为约500至约5,000cP。
3.根据权利要求1的方法，其中所述二氨基官能团为二胺-取代的烷基-(CH2)1-6-NRN-(CH2)1-6-NRN 2，其中RN在每次出现时独立地选自氢或低级烷基。
4.根据权利要求3的方法，其中所述二氨基官能团为氨基乙基氨基丙基基团。
5.根据权利要求3的方法，其中所述氨基硅氧烷聚合物为支链的。
6.根据权利要求1的方法，其中所述氨基硅氧烷聚合物具有结构：
其中
x为1至6的整数，
y为1至6的整数，和
m和n各自独立地为1至5,000的整数，并且经选择以提供约1,000至约2,000g/mol的FGEW。
7.根据权利要求6的方法，其中x为3且y为2。
8.根据权利要求1的方法，其中所述非球形微粒材料为颜料或色淀。
9.根据权利要求8的方法，其中所述颜料为氧化铁颜料。
10.根据权利要求1的方法，其中所述非球形微粒材料具有片状或细长形形状。
11.根据权利要求1的方法，其中所述角蛋白基质包括头皮的毛发。
12.根据权利要求11的方法，包括在用洗发香波洗涤之前，将所述组合物施用至头皮的毛发。
13.用于人工染色角蛋白纤维的组合物，该组合物包含：
(a)至少一种氨基硅氧烷聚合物，其具有约1,000至约2,000g/mol的官能团当量重量(FGEW)和至少一个二胺-取代的烷基-(CH2)3-NRN-(CH2)2-NRN 2，其中RN在每次出现时独立地选自氢或低级烷基；和
(b)非球形微粒颜料或色淀，其具有的中值粒径在约100nm和约500nm之间；
其中与不含所述氨基硅氧烷而在其它方面相同的组合物相比，所述氨基硅氧烷聚合物改善了所述微粒材料在毛发上随时间推移的保留。
14.根据权利要求13的组合物，其中所述氨基硅氧烷聚合物在25℃下具有的粘度为约500至约5,000cP。
15.根据权利要求13的组合物，其中所述氨基硅氧烷聚合物为支链的。
16.根据权利要求13的组合物，其中所述氨基硅氧烷聚合物具有结构：
其中
m和n各自独立地为1至5,000的整数，并且经选择以提供约1,000至约2,000g/mol的FGEW。
17.根据权利要求13的组合物，其中所述非球形微粒颜料或色淀具有片状或细长形形状。
18.根据权利要求12的组合物，其中所述非球形微粒颜料或色淀为氧化铁颜料。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107249562A (zh) * 2015-02-17 2017-10-13 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物
CN107249559A (zh) * 2015-02-17 2017-10-13 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物
CN107278150A (zh) * 2015-02-17 2017-10-20 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上提供包含颜料的薄膜的方法
CN107278148A (zh) * 2015-02-17 2017-10-20 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物
CN107427427A (zh) * 2015-02-17 2017-12-01 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物
CN110913955A (zh) * 2017-05-12 2020-03-24 莱雅公司 基于自至少一种巴豆酸单体和至少一种乙烯基酯单体聚合的共聚物和聚硅氧烷的染料组合物
CN115335027A (zh) * 2020-03-24 2022-11-11 汉高股份有限及两合公司 通过施用氧化预处理剂而改善含颜料的染料的耐洗牢度

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2017005808A (es) 2014-11-04 2017-08-02 Noxell Corp Procedimiento para la preparacion de 1,4-bencenodiaminas 2-sustituidas y sales de las mismas.
US9688609B2 (en) 2014-11-04 2017-06-27 Noxell Corporation Telescoping synthesis of 2-methoxymethyl-P-phenylenediamine
MX366190B (es) 2014-11-04 2019-07-01 Noxell Corp Nueva sintesis telescopica de 2-metoximetil-p-fenilenediamina.
US10406093B2 (en) 2015-02-17 2019-09-10 Noxell Corporation Composition for forming a film on keratin fibres
US10682305B2 (en) 2015-02-17 2020-06-16 Noxell Corporation Composition for providing a film on keratin fibres
US9889080B2 (en) 2015-05-07 2018-02-13 Celeb LLC Color depositing shampoo
US10245221B2 (en) 2015-05-07 2019-04-02 Celeb LLC Stabilized color depositing shampoo
EP3091349A1 (en) * 2015-05-08 2016-11-09 The Procter and Gamble Company Method for the quality control of a cosmetic composition with dyeing properties
CN109414391A (zh) * 2016-07-05 2019-03-01 株式会社钟化 乳化组合物及使用其的化妆品
GB2562021B (en) * 2017-01-11 2021-08-11 Henkel Kgaa Colouring of keratinous fibre with composition comprising curable film forming amino-silicone
FR3064915B1 (fr) * 2017-04-07 2020-05-08 L'oreal Procede de coloration des cheveux comprenant au moins un pigment et au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol
FR3066111B1 (fr) 2017-05-12 2020-06-12 L'oreal Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d’au moins un monomere acide crotonique ou derive d’acide crotonique et d’au moins un polymere epaississant a motif(s) acide (meth)acrylique, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre
FR3066112B1 (fr) * 2017-05-12 2020-06-12 L'oreal Utilisation d’une composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d’au moins un monomere acide crotonique ou derive d’acide crotonique pour limiter le transfert
FR3068247B1 (fr) * 2017-06-30 2019-07-19 L'oreal Composition de coloration a base de copolymeres d' acide crotonique ou derive d’ ester de vinyle, et de silicone
GB201800877D0 (en) * 2018-01-19 2018-03-07 Perachem Ltd Method and composition
WO2019142169A1 (en) 2018-01-22 2019-07-25 Landa Labs (2012) Ltd. Methods for textile coloring
DE102019208905A1 (de) * 2019-06-19 2020-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischem Material mit Aminosilikon, farbgebender Verbindung, Konservierungsmittel und ethoxyliertem Fettalkohol
FR3097438B1 (fr) * 2019-06-24 2021-12-03 Oreal Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant
DE102020207604A1 (de) * 2020-06-19 2021-12-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthaltend Pigmente und C2-C30-Alkylmethicone
FR3112951B1 (fr) * 2020-07-30 2024-03-29 Oreal Composition comprenant au moins une silicone aminée, au moins une silicone non aminée et au moins un agent colorant
DE102020213785A1 (de) * 2020-11-03 2022-05-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischem Material mit Aminosilikon, farbgebender Verbindung und einem Anlagerungsprodukt von C1-C6-Alkylenoxid(en) an die Ester aus Fettsäuren und aromatischen Alkoholen
FR3117843B1 (fr) * 2020-12-17 2023-10-06 Oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre au moins un composé métallique
DE102022200866A1 (de) * 2022-01-26 2023-07-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Färbung von Keratinfasern, umfassend die Anwendung eines Färbemittels mit Aminosilikon und Pigment und eines Shampoos mit Aminosilikon
DE102022200856A1 (de) * 2022-01-26 2023-07-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Behandeln von keratinischem Material umfassend das Vermischen von mindestens zwei Mitteln (a) und (b)
DE102022203643A1 (de) * 2022-04-12 2023-10-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Aufhellen von keratinischen Fasern enthaltend mindestens ein Aminosilikon und ein Weißpigment
DE102022203641A1 (de) * 2022-04-12 2023-10-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischem Material, enthaltend Aminosilikone, Öle und Pigmente in bestimmten Mengenbereichen

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5849600B2 (ja) * 1978-03-06 1983-11-05 花王株式会社 液体シヤンプ−組成物
US4578266A (en) * 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
GB2149806A (en) 1983-10-17 1985-06-19 Yamahatsu Sangyo Kaisha Hair color compositions
DE3865607D1 (de) * 1987-08-28 1991-11-21 Toda Kogyo Corp Goldfarbiges eisenoxidpigment und verfahren zu seiner herstellung.
US5614545A (en) * 1988-06-09 1997-03-25 Leonard Bloom Topical composition for treatment of blepharitis
JPH11139946A (ja) 1997-11-06 1999-05-25 Lion Corp 毛髪着色用組成物
JPH11139820A (ja) 1997-11-06 1999-05-25 Lion Corp 着色雲母およびそれを用いた毛髪着色用組成物
DE19855097A1 (de) 1998-11-28 2000-05-31 Wella Ag Pigmenthaltiges, verschäumbares Gel
US6500413B1 (en) * 2000-04-12 2002-12-31 Aveda Corporation High performance color-depositing shampoo
JP4718067B2 (ja) 2001-09-27 2011-07-06 ホーユー株式会社 毛髪着色料
US6485556B1 (en) * 2001-10-10 2002-11-26 Engelhard Corporation Interference pigments
FR2831807B1 (fr) 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
US20050214236A1 (en) 2003-12-23 2005-09-29 Qinyun Peng Surface treated pearlescent pigments for hair care products
US20070286837A1 (en) * 2006-05-17 2007-12-13 Torgerson Peter M Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion
US7699897B2 (en) 2007-09-14 2010-04-20 L'oreal Method of coloring hair
EP2090295B2 (en) 2008-02-11 2018-08-22 The Procter and Gamble Company Method and composition for reducing the drying time of hair
BR112012008811B1 (pt) * 2009-11-06 2021-03-02 Avon Products, Inc método para prevenir ou reduzir a aparência de frizzy de cabelo
CN102596152A (zh) * 2009-11-06 2012-07-18 雅芳产品公司 用于防止或减少毛发的毛躁外观的方法和组合物
FR2958540B1 (fr) * 2010-04-12 2012-05-04 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre des silicones adhesives sensibles a la pression avec une etape de pre-traitement
US8592376B2 (en) * 2011-12-06 2013-11-26 Avon Products, Inc Hair care compositions

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10653612B2 (en) 2015-02-17 2020-05-19 Noxell Corporation Composition for forming a film on keratin fibres
CN107249562A (zh) * 2015-02-17 2017-10-13 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物
CN107278150A (zh) * 2015-02-17 2017-10-20 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上提供包含颜料的薄膜的方法
CN107278148A (zh) * 2015-02-17 2017-10-20 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物
CN107427427A (zh) * 2015-02-17 2017-12-01 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物
US11166903B2 (en) 2015-02-17 2021-11-09 Wella Operations Us, Llc Composition for forming a film on keratin fibres
CN107249559A (zh) * 2015-02-17 2017-10-13 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物
US10668007B2 (en) 2015-02-17 2020-06-02 Noxell Corporation Method for providing a film comprising pigment on keratin fibres
CN107249562B (zh) * 2015-02-17 2021-06-22 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上提供薄膜的组合物
CN107278150B (zh) * 2015-02-17 2021-04-09 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上提供包含颜料的薄膜的方法
CN107427427B (zh) * 2015-02-17 2021-04-02 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物
CN107249559B (zh) * 2015-02-17 2021-07-27 诺赛尔股份有限公司 用于在角蛋白纤维上形成薄膜的组合物
CN110913955A (zh) * 2017-05-12 2020-03-24 莱雅公司 基于自至少一种巴豆酸单体和至少一种乙烯基酯单体聚合的共聚物和聚硅氧烷的染料组合物
CN115335027A (zh) * 2020-03-24 2022-11-11 汉高股份有限及两合公司 通过施用氧化预处理剂而改善含颜料的染料的耐洗牢度

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