CN1245950C - 无水化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了无水化妆品组合物，其中包括：(a)通过与水混合产生热的生热剂；(b)相变剂；和(c)惰性载体；其中所述相变剂的熔点为约30℃至约70℃，并分散在惰性载体中。本发明组合物通过与水混合而温热，并提供增强的效力，防止组合物达到高于期望温度的温度，并且还由组合物提供延长的温热效果。

Description

无水化妆品组合物
技术领域
本发明涉及通过与水混合而变得温热的无水化妆品组合物。
发明背景
已有各种化妆品例如护发产品和护肤产品用于头发和/或皮肤。例如对于护发产品来讲，采用洗发香波来除去过量污垢和皮脂以清洁头发；采用头发调理产品为头发提供各种调理有益效果，如润湿感、柔软性和静电控制；采用头发定型产品来固定发型和/或保持头发式样；采用头发染色产品来改变头发颜色和/或保持头发颜色；以及采用头发生长产品来促进头发生长。
化妆品例如护发产品和护肤产品的效力被各种因素改变，这些因素是例如产品的施用量、产品涂覆在头发上的时间长短、产品的温度、将头发护理产品涂覆在头发上的方式等等。因此，也许并不能容易地从化妆品例如护发产品和护肤产品获得预期效力。
已经开发了各种方法来从护发产品获得预期效力。例如，将通过与水混合能产生热的无机盐和/或氧化物包括在无水化妆品组合物中，预计这能够通过其产生的热来改善调理组分在皮肤和/或头发上的穿透和沉积(描述在日本专利特开平H11-228332中)。然而，已经发现，无机生热剂例如无机盐和/或氧化物时常产生大于期望值的热，因此组合物会温热至高于期望温度的温度。还已经发现，无机生热剂例如无机盐和/或氧化物仅在短时间内产生热，因此难以从组合物获得延长的温热效果。
日本专利特开平H11-228333公开了一种生热性化妆品，其中包括用聚硅氧烷型包衣剂包衣以提供温和的热改变和延长的温热效果的生热剂。然而，包衣的生热剂通常比未包衣的生热剂成本高。
根据上面的描述，现在仍然期望当控制组合物所温热至的温度时，由化妆品例如护发产品和护肤产品获得增强的功效，即期望从化妆品获得改善的有益效果。对于护发产品，例如，仍然期望由洗发产品获得改善的清洁效果，以及由头发调理产品获得改善的头发调理有益效果例如润湿感、柔软性和静电控制。还仍然期望从化妆品例如护发产品和护肤产品获得延长的温热效果。还仍然期望提供能够以最小成本增加提供上述有益效果的这样的化妆品。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述
本发明涉及无水化妆品组合物，其中包括：
(a)通过与水混合产生热的生热剂；
(b)相变剂；和
(c)惰性载体；
其中所述相变剂的熔点为约30℃至约70℃，并分散在惰性载体中。
对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
本发明提供了通过与水混合而变温热的无水化妆品组合物。本发明组合物可提供提高的效力，同时控制组合物所温热至的温度。本发明组合物还可以由化妆品提供延长的温热效果。据信，温热的化妆品组合物例如护发组合物和护肤组合物可提供增强的功力，即可提供改善的有益效果。对于护发组合物，例如据信，温热的洗发组合物可以提供改善的清洁有益效果，温热的头发定型组合物可以提供改善的定型有益效果，温热的头发调理组合物可由于成分更好的渗透性而提供改善的头发调理有益效果，温热的头发染色组合物和温热的头发生长组合物也可以提供改善的有益效果。对于护肤组合物，例如据信，温热的洗浴用组合物可以提供改善的清洁有益效果，温热的洁面组合物可提供改善的清洁有益效果，温热的皮肤调理组合物可提供改善的调理有益效果，以及温热的剃须组合物可以提供改善的剃须有益效果。还据信，本发明的具有一定熔点的相变剂可通过将其相从固相变为液相来吸收生热剂产生的热，然后通过将其相从液相变为固相来缓慢地释放热。因此，据信相变剂可防止组合物温热至高于期望的温度，并由组合物提供延长的温热效果，同时不用使用包衣的生热剂。
发明详述
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，本文中所有百分数均以总组合物的重量计。除非另外指明，所有的比例均为重量比。除非另外指明，本文中所有各成分的百分数、比例和含量均以成分的实际含量为基础，不包括在市售产品中可以与这些成分一起使用的溶剂、填料或其它物质。
本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由……组成”和“基本上由……组成”。
所有引用的参考文献均全文引入本文，以供参考。任何文献的引用并不是对其作为要求保护的本发明的现有技术的可获得性的认可。
无水化妆品组合物
当与水混合时，本发明无水化妆品组合物通过生热剂产生的热而温热。如在本发明中使用的“无水”是指组合物含有5％或更少的水。本发明无水组合物含有优选3％或更少的水、更优选1％或更少的水、还更优选基本上不含水。本发明无水化妆品组合物在头发和/或皮肤上温热至优选约30℃至约80℃、更优选约30℃至约60℃、还更优选约35℃至约45℃的温度。可通过例如选择生热剂、生热剂的量和可控制生热反应的其它物质来调节该温度。本发明无水化妆品组合物保持上述温度优选约30秒或更长时间，更优选约1分钟或更长时间，还更优选约3分钟或更长时间。
各种无水化妆品组合物例如无水护发组合物和无水护肤组合物可用于本发明中。可用于本发明的无水护发组合物包括例如无水洗发组合物、无水头发定型组合物、无水头发调理组合物、无水头发染色组合物、无水头发生长组合物，及其混合物。可用于本发明的无水护肤组合物包括例如无水洗浴用组合物、无水洁面组合物、无水皮肤调理组合物、无水剃须组合物，及其混合物。
据信，温热的化妆品组合物例如护发组合物和护肤组合物可提供增强的效力，即可提供改善的有益效果。对于护发组合物，例如据信，温热的洗发组合物可以提供改善的清洁有益效果，温热的头发定型组合物可以提供改善的定型有益效果，温热的头发调理组合物可由于成分更好的渗透性而提供改善的头发调理有益效果，温热的头发染色组合物和温热的头发生长组合物也可以提供改善的有益效果。对于护肤组合物，例如据信，温热的浴用组合物可以提供改善的清洁有益效果，温热的洁面组合物可提供改善的清洁有益效果，温热的皮肤调理组合物可提供改善的调理有益效果，以及温热的剃须组合物可以提供改善的剃须有益效果。
本发明无水化妆品组合物可以是洗去型产品或免洗型产品，可以是透明的或不透明的，并且可以配制成多种产品形式，包括但不限于洗液、霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷雾剂。
可将本发明无水化妆品组合物与水混合，并通过本领域众所周知的任何常规方法涂覆在头发和/或皮肤上。例如，可将无水组合物在手上和/或在某个容器中与水混合之后涂覆在头发和/或皮肤上。可将无水组合物涂覆在湿的头发和/或湿的皮肤上，以与保持在头发和/或皮肤上的水混合。可在洗去时将无水组合物涂覆在湿的和/或干的头发和/或皮肤上以与水混合。
生热剂
本发明无水化妆品组合物包括通过与水混合产生热的生热剂。
选择生热剂的量和类型，使得当与水混合时，组合物被加热至高于相变剂熔点的温度。为了产生这样的热，生热剂应当能够将不包括相变剂在内的组合物加热至优选约35℃至约80℃、更优选约40℃至约60℃、还更优选约40℃至约50℃的温度。
可用于本发明的生热剂优选为无机生热剂。可用于本发明的无机生热剂包括例如氯化物如氯化钙(CaCl2、CaCl2·H2O、CaCl2·2H2O)、氯化镁(MgCl2、MgCl2·2H2O、MgCl2·4H2O)、氯化铝(AlCl3、AlCl3·6H2O)、氯化铁(FeCl3、FeCl3·2H2O)和氯化锌(ZnCl2)；硫酸盐例如硫酸镁(MgSO4、MgSO4·H2O、MgSO4·4H2O)、硫酸锌(ZnSO4·H2O)、硫酸亚铁(FeSO4、FeSO4·H2O)、硫酸铝(Al(SO4)3)、硫酸钙(CaSO4、CaSO4·1/2H2O、CaSO4·H2O)和硫酸钠(Na2SO4)；无水明矾；氧化钙(CaO)；氧化镁(MgO)；碳酸钠(Na2CO3)；沸石；和磷酸氢二钠(Na2HPO4)。无水无机盐例如硫酸钠(Na2SO4)、硫酸钙(CaSO4)、硫酸镁(MgSO4)、硫酸铝(Al(SO4)3)、氯化钙(CaCl2)、氯化镁(MgCl2)、氧化钙(CaO)，及其混合物是优选的，这是因为它们能有效地产生热、对头发和/或皮肤温和以及易于操作。无水硫酸镁(MgSO4)是更优选的。
生热剂以优选约5％至约60％、更优选约15％至约50％、还更优选约25％至约45％的重量水平包括在组合物中。
相变剂
本发明无水化妆品组合物包括分散在惰性载体中的相变剂。还据信，本发明的具有一定熔点的相变剂可通过将其相从固相变为液相来吸收生热剂产生的热，然后通过将其相从液相变为固相来缓慢地释放热。因此，据信相变剂可防止组合物温热至高于期望温度的温度，并由组合物提供延长的温热效果，同时不用使用包衣的生热剂。
本发明的相变剂的熔点为约30℃至约70℃、优选为约30℃至约60℃、更优选为约35℃至约50℃。熔点可以是一种材料的熔点。当两种或更多种材料是彼此可混合的时，熔点还可以是两种或更多种物质的混合物的熔点。对于这种情况，每种物质不用必须具有约30℃至约70℃的熔点，然而，其混合物必须具有约30℃至约70℃的熔点。
可用于本发明的相变剂包括例如酰氨基胺；脂肪族化合物例如脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物，及其混合物；烃例如固体石蜡；和它们的混合物。可用于本发明的脂肪族化合物在下文中公开在“高熔点脂肪族化合物”标题下。可用于本发明的酰氨基胺在下文中公开在“酰氨基胺”标题下。优选的相变剂是脂肪族化合物例如脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物，及其混合物；酰氨基胺；和它们的混合物，这是因为它们能提供调理有益效果。选自鲸蜡醇(熔点＝46-55℃)、硬脂醇(熔点＝54-61℃)及其混合物的脂肪醇是更优选的，其中鲸蜡醇与硬脂醇的重量比为约10∶90至约99∶1的鲸蜡醇与硬脂醇的混合物(熔点＝约48℃至约58℃)是还更优选的。
为了行使相变剂的功能，将材料分散但不是溶解在惰性载体中。如果材料完全溶解在惰性载体中，即使它们的熔点为约30℃至约70℃，也不能行使本发明相变剂的功能。例如，日本专利特开平H11-228332公开了一种含有5wt％的熔点为41℃至43℃的肉豆蔻酸十四烷基酯和65wt％的硬脂酸辛酯载体的组合物(在实施例9中)，然而，5wt％的肉豆蔻酸十四烷基酯完全溶解在65wt％的硬脂酸辛酯载体中，因此，其不能行使本发明相变剂的功能。
在本发明中，为了使相变剂分散在惰性载体中，使用不溶于惰性载体中的材料，或者将材料以高于其在惰性载体中的饱和点的含量包括在惰性载体中。优选使用对于惰性载体具有较低溶解度的材料。溶解度取决于每个相变剂与惰性载体的组合。例如，优选的相变剂与惰性载体的组合包括：作为相变剂的高熔点脂肪族化合物与作为惰性载体的聚乙二醇的组合；作为相变剂的高熔点脂肪族化合物与作为惰性载体的甘油的组合；作为相变剂的高熔点脂肪族化合物与作为惰性载体的低熔点酯油的组合；作为相变剂的高熔点脂肪族化合物与作为惰性载体的液体石蜡的组合；作为相变剂的烃例如固体石蜡与作为惰性载体的聚乙二醇的组合。更优选的是：作为相变剂的选自鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物的脂肪醇与作为惰性载体的聚乙二醇的组合；作为相变剂的选自鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物的脂肪醇与作为惰性载体的甘油的组合；作为相变剂的选自鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物的脂肪醇与作为惰性载体的季戊四醇酯油的组合。
相变剂可以以优选约0.2％至约20％、更优选约0.5％至约15％、还更优选约1％至约10％的重量水平包括在组合物内。
惰性载体
本发明无水化妆品组合物包括惰性载体。可用于本发明的惰性载体是液体载体，并包括例如液体多元醇例如聚乙二醇、聚丙二醇、1，2-丙二醇或丙二醇、1，3-丙二醇、己二醇、甘油、二甘醇、一缩二丙二醇、1，2-丁二醇、1，4-丁二醇；液体石蜡；矿物油；植物油；低熔点油例如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、聚α-烯烃油、柠檬酸酯油、甘油酯油，及其混合物；和它们的混合物。液体多元醇例如聚乙二醇还可以作为下文所述的“另外的生热剂”使用。可用于本发明的低熔点油在下文中作为标题“低熔点油”下面的调理剂描述。鉴于其物理性质例如粘度和流动性，聚乙二醇、聚丙二醇、甘油、液体石蜡、矿物油、植物油、低熔点酯油及其混合物是优选的。鉴于能够通过与水混合产生热及其物理性质例如粘度和流动性，聚乙二醇是更优选的。
可用于本发明的聚乙二醇是下式的那些化合物：
                     H(OCH2CH2)n-OH
其中n的平均值为4至12。
上面所述的聚乙二醇已知还被称作聚氧化乙烯和聚氧乙烯。尤其优选的可用于本发明的聚乙二醇是其中n的平均值约为4的PEG-200。市售优选的聚乙二醇包括例如以商品名Carbowax PEG-200得自Union Carbide的PEG-200。
惰性载体以优选约10％至约90％、更优选约25％至约90％、还更优选约30％至约85％的重量水平包括在组合物中。
聚氧化烯衍生物
本发明无水化妆品组合物可包括聚氧化烯衍生物。当生热剂是无机生热剂时，在本发明中优选使用聚氧化烯衍生物以防止引起皮肤和/或头发有砂砾感的无机生热剂的附聚。
可用于本发明的聚氧化烯衍生物优选为水溶性聚氧化烯衍生物。
可用于本发明的聚氧化烯衍生物包括例如聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基醚酯、聚氧丙烯烷基醚酯、聚氧乙烯甘油酯、聚氧丙烯甘油酯，及其混合物。
优选的聚氧乙烯烷基醚是例如式RO(CH2CH2O)nH所示化合物，其中n为1至约200、优选为约20至约100，且R是具有约8至约22个碳原子的烷基。
优选的聚氧乙烯甘油酯包括例如下列(i)和(ii)。
(i)具有下述结构的PEG改性的甘油酯：
Figure C0182225300101
其中R基团当中有一个或多个是选自衍生自动物或植物油的饱和或不饱和脂肪酸基团例如棕榈酸、月桂酸、油酸或亚油酸，其中脂肪酸基团具有碳长为12至22的链，任何其它R基团是氢，x、y、z独立地为0或更大的数字，x+y+z的平均加和(乙氧基化度)为约10至约45。PEG改性的甘油酯的亲水亲油平衡值(HLB)值优选为约20或更小，更优选为约15或更小，还更优选为约11或更小。PEG改性的甘油酯优选具有2至3个脂肪酸R基团、更优选具有3个脂肪酸R基团(PEG改性的甘油三酯)。x+y+z的平均加和(乙氧基化度)优选为约20至30、更优选为25的平均加和。其中乙氧基化度为约25的具有3个油酸R基团的PEG取代的甘油三酯(PEG-25三油酸甘油酯)是最优选的。优选的市售PEG改性的甘油三酯包括Tagat TO、Tegosoft GC、Tagat BL 276(三者都是由Goldschmidt Chemical Corporation生产)和Crovol A-40、Crovol M-40(由Croda Corporation生产)。其它优选的市售PEG改性的甘油三酯包括Tagat S和Tagat S2(由Goldschmidt ChemicalCorporation生产)。
(ii)具有下述结构的PEG改性的甘油脂肪酸酯：
Figure C0182225300111
其中乙氧基化度n是约4至约200、优选约5至约150、更优选约20至约120，并且其中R包括具有约5至约25个碳原子、优选约7至约20个碳原子的脂族基团。合适的甘油酯的聚乙二醇衍生物可以是氢化蓖麻油的聚乙二醇衍生物。例如，PEG-20氢化蓖麻油、PEG-30氢化蓖麻油、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-45氢化蓖麻油、PEG-50氢化蓖麻油、PEG-54氢化蓖麻油、PEG-55氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PEG-80氢化蓖麻油和PEG-100氢化蓖麻油。优选用于本发明组合物的是PEG-60氢化蓖麻油。其它合适的甘油酯的聚乙二醇衍生物可以是硬脂酸的聚乙二醇衍生物。例如，PEG-30硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯、PEG-50硬脂酸酯、PEG-75硬脂酸酯、PEG-90硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-120硬脂酸酯和PEG-150硬脂酸酯。优选用于本发明组合物的是PEG-100硬脂酸酯。
优选的聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物包括例如聚氧乙烯/聚氧丙烯无规共聚物和聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物。
在这些聚氧化烯衍生物当中，聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物，包括聚氧乙烯/聚氧丙烯无规共聚物和聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物由于其有益的悬浮性质而优选用于本发明组合物中。聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物是更优选的，聚氧乙烯与聚氧丙烯的重量比为约5∶10至8∶10的聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物是还更优选的，该重量比为8∶10的聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物是甚至更优选的。
可用于本发明的市售聚氧化烯衍生物包括：聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物；具有CTFA名称泊洛沙姆338，以商品名Pluronic F-108得自BASF，以及以商品名Newpol PE-108得自Sanyo Chemical；和具有CTFA名称泊洛沙姆288，以商品名Pluronic F-98得自BASF，以及以商品名Newpol PE-98得自Sanyo Chemical。
聚氧化烯衍生物可以以约0.1％至约10％、更优选约0.5％至约10％、还更优选约1％至约5％的含量包括在组合物内。
反应控制剂
本发明无水化妆品组合物优选含有可控制生热剂的生热反应的反应控制剂。反应控制剂可以减缓反应或加快反应。反应控制剂还可以控制化妆品组合物温热至的温度。
酸可用作加快无机生热剂的反应的反应控制剂。适用于本发明的酸包括例如柠檬酸、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物；优选的是l-谷氨酸、乳酸、盐酸，及其混合物。这些成分中，柠檬酸是优选使用的成分。某些酸还可以与如下所述的用于提供调理有益效果的酰氨基胺一起使用。酸可以以这样的含量包括在组合物中，即使得无机生热剂与酸的摩尔比为约1∶0.1至约1∶10、优选为约1∶0.5至约1∶5。
吸水性聚合物可用作减缓无机生热剂的反应的反应控制剂。可用于本发明的吸水性聚合物包括例如乙烯聚合物如CTFA名称为卡波姆的交联丙烯酸聚合物，羧酸/羧酸酯共聚物如CTFA名称为Acrylates/C10-30 AlkylAcrylate Crosspolymer的丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物如羟乙基纤维素和羟丙基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，瓜耳胶，其它树胶，基于淀粉的聚合物，基于褐藻酸的聚合物，丙烯酸酯聚合物，分子量超过约1000的聚亚烷基二醇，及其混合物。这些吸水性聚合物还可以用作下文描述的“粘度调节剂”。在上述吸水性聚合物当中，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物是优选的，羟乙基纤维素是更优选的。吸水性聚合物可以以优选约0.2％至约20％、更优选约0.5％至约15％、还更优选约1％至约10％的重量水平包括在组合物内。
贮热材料
本发明无水化妆品组合物可包括能贮存热量的贮热材料。贮热材料可用于延长加热时间，可用于减缓温热速度，并且可以控制化妆品组合物温热至的温度。
贮热材料包括例如硅胶、羧甲基纤维素凝胶，及其混合物。
贮热材料可以以优选约0.2％至约20％、更优选约0.5％至约15％、还更优选约1％至约10％的重量水平包括在组合物内。
粘度调节剂
本发明无水化妆品组合物可包括粘度调节剂。可用于本发明的粘度调节剂包括例如乙烯聚合物如CTFA名称为卡波姆的交联丙烯酸聚合物，羧酸/羧酸酯共聚物如CTFA名称为Acrylates/C10-30 Alkyl AcrylateCrosspolymer的丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，瓜耳胶，其它树胶，基于淀粉的聚合物，基于藻酸的聚合物，丙烯酸酯聚合物，分子量超过约1000的聚亚烷基二醇，无机水溶性材料如膨润土、硅酸铝镁、laponite、蒙脱石以及无水硅酸，及其混合物。本文描述的这些聚合物还可以用作上文描述的“粘度调节剂”。某些聚亚烷基二醇还可以用作下文中在标题“聚丙二醇”和“聚乙二醇”下面描述的头发调理剂。
粘度调节剂可以以优选约0.01％至约5％、更优选约0.05％至约3％、还更优选约0.1％至约3％的重量水平包括在组合物中。
另外的生热剂
本发明无水化妆品组合物可以含有除了本发明生热剂以外的另外的生热剂。另外的生热剂是这样的，它们也通过与水混合产生热，然而，不将组合物温热至高于相变剂熔点的温度。可用于本发明的另外的生热剂包括例如有机生热剂如多元醇。
可用于本发明的多元醇包括例如聚乙二醇、聚丙二醇、1，2-丙二醇或丙二醇、1，3-丙二醇、己二醇、甘油、二甘醇、二丙撑二醇、1，2-丁二醇、1，4-丁二醇，及其混合物。这些多元醇可用作上述“惰性载体”。
另外的生热剂可以以优选约2％至约85％、更优选约5％至约85％、还更优选约10％至约85％的重量水平包括在组合物内。
头发调理组合物
本发明无水化妆品组合物优选为无水护发组合物，更优选为无水头发调理组合物。除了上述生热剂、相变剂和惰性载体以外，无水头发调理组合物还优选包括头发调理剂。可用于本发明的头发调理剂包括例如高熔点脂肪族化合物、酰氨基胺、酸、阳离子调理剂例如阳离子表面活性剂和阳离子聚合物、低熔点油、聚硅氧烷化合物、聚丙二醇、聚乙二醇，及其混合物。在这些头发调理剂当中，高熔点脂肪族化合物、酰氨基胺、酸及其混合物是优选的。
高熔点脂肪族化合物
本发明的头发调理组合物优选包括高熔点脂肪族化合物。高熔点脂肪族化合物可用作上文描述的“相变剂”。
适用于本发明的高熔点脂肪族化合物其熔点为25℃或更高，并且选自由脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物及其混合物组成的组群。本领域专业人员应该理解，在说明书此节中公开的化合物可能在某些情况下属于一个以上的类别中，例如，某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。但是，指定的类并不意在对具体化合物进行限制，而是为了便于分类与命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置，以及支链的长度和位置，具有一定所需碳原子的一些化合物可能具有低于25℃的熔点。该低熔点化合物不包括在此节中。高熔点化合物的非限制性实例可见于International Cosmetic Ingredient Dictionary，Fifth Edition，1993和CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，Second Edition，1992。
高熔点脂肪族化合物可以以优选约0.1％至约30％、更优选约0.2％至约25％、还更优选约0.5％至约15％的重量水平包括在组合物中。
适用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子、优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的，并且可以是直链或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并且可以是直链或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实例包括月桂酸、棕榈酸、二十二烷酸、癸二酸及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羟基化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性实例包括材料例如甲基硬脂基醚；十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物例如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是十六烷基的乙二醇醚，其中数字指示存在的乙二醇基团的数目；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物例如硬脂基聚氧乙烯醚-1至10，它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中数字指示存在的乙二醇基团的数目；鲸蜡基和硬脂基聚氧乙烯醚(ceteareth)1至鲸蜡基和硬脂基聚氧乙烯醚(ceteareth)-10，它们是鲸蜡基醇和硬脂基醇(ceteareth alcohol)，即主要含有鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物的乙二醇醚，其中数字指示存在的乙二醇基团的数目；上述十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡基和硬脂基聚氧乙烯醚(ceteareth)化合物的C1-C30烷基醚；二十二醇的聚氧乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸十六烷基酯、棕榈酸十六烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇一硬脂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨醇硬脂酸酯、聚甘油硬脂酸酯、甘油单硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯，及其混合物。
优选的是高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选至少约95％。当消费者洗掉本发明组合物时，这些高纯度单一化合物可提供良好的从头发上的可洗除性。
可以从市场上买到的适用于本发明的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列得自Shin-Nihon Rika(Osaka，Japan)、和以商品名NAA系列得自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名1-DOCOSANOL得自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT得自Akzo(Chicago，Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE得自Witco Corp.(Dublin，Ohio，USA)，以及由Vevy获得的商品名为DERMA(Genova，Italy)的各种脂肪酸。
酰胺基胺
本发明的头发调理组合物优选包括具有下式的酰氨基胺：
R1CONH(CH2)mN(R2)2
其中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数。
酰氨基胺可以以优选约0.05％至10％、更优选约0.05％至约8％、还更优选约0.1％至约5％的重量水平包括在组合物中。
可用于本发明的优选的酰氨基胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺，及其混合物；更优选硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺，及其混合物。
可以从市场上买到的适用于本发明的酰胺基胺包括：由Ino1ex获得的商品名为SAPDMA的，以及由Nikko获得的商品名为Amidoamine MPS的硬脂酰氨基丙基二甲胺。
酸
本发明的头发调理组合物优选包括选自下列的酸：l-谷氨酸、乳酸、盐酸、马来酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物；优选为l-谷氨酸、乳酸、盐酸，及其混合物。本文描述的酸还可以用作上文描述的“反应控制剂”。酸的含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比优选为为约1∶0.3至约1∶1、更优选为约1∶0.5至约1∶0.9。
可以从市场上买到的适用于本发明的酸包括：l-谷氨酸：l-谷氨酸(化妆品级)，其得自Ajinomoto。
阳离子调理剂
本发明的头发调理组合物可包括阳离子调理剂。
阳离子调理剂可以以约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约8％、还更优选约0.55％至约3％的重量水平包括在组合物内。
该阳离子调理剂选自阳离子表面活性剂、阳离子聚合物，及其混合物。
阳离子表面活性剂
可用于本发明的阳离子表面活性剂是本领域技术人员已知的且在下面描述的任何阳离子表面活性剂。
在该阳离子表面活性剂中，适用于本发明的是对应于下式(I)的那些阳离子表面活性剂：
式中R1、R2、R3和R4中至少一个选自具有8至30个碳原子的脂族基团或者具有最高达约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基，其余的R1、R2、R3和R4独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基团或者具有最高达22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺胺基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X是成盐阴离子，如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可以含有醚键以及诸如氨基的其它基团。长链脂族基团例如约12个碳原子或者更高级的那些可以是饱和或不饱和的。优选的是当R1，R2，R3和R4独立地选自C1-C22烷基。可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括CTFA命名如下的物质：季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24以及它们的混合物。
在通式(I)的阳离子表面活性剂当中，优选的情况是，在分子中包括至少一个具有至少16个碳原子的烷基的表面活性剂。所述优选阳离子表面活性剂的非限制性实例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名INCROQUAT TMC-80由Croda获得，以及以商品名ECONOL TM22由SanyoKasei获得，十六烷基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350由NikkoChemicals获得，氢化牛油烷基三甲基氯化铵，二烷基(14-18)二甲基氯化铵，二牛油烷基二甲基氯化铵，二氢化牛油烷基二甲基氯化铵，二硬脂酰基二甲基氯化铵，联十六烷基二甲基氯化铵，二(二十二烷基/花生四烯酰基)二甲基氯化铵，双二十二烷基二甲基氯化铵，硬脂基二甲基苯甲基氯化铵，硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基(乙酸十四烷酯)氯化铵，以及氯化N-(硬脂酰基氨乙醇基(colamino)甲酰基甲基)吡啶鎓氯。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基含有一个或多个作为其取代基或作为基团链中连接键的芳香族、醚、酯、酰胺或氨基部分，其中至少R1-R4基团中的一个含有一个或多个亲水部分，它们选自烷氧基(优选的是C1-C3烷氧基)、聚氧化亚烷基(优选的是C1-C3聚氧化亚烷基)、烷基酰胺基、羟烷基、烷基酯，以及它们的组合。优选的是，该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。该亲水取代的阳离子表面活性剂优选包括具有下式(II)-(VIII)的那些表面活性剂：
Figure C0182225300181
式中n为8至约28，x+y为2至约40，Z1是短链烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，或者(CH2CH2O)zH，其中x+y+z最高达60，并且X是如上所定义的成盐阴离子；
Figure C0182225300182
式中m为1至5，R5，R6，和R7中一个或多个独立地为C1-C30烷基，其余的为CH2CH2OH，R8，R9和R10中一个或两个独立地为C1-C30烷基，并且其余的是CH2CH2OH，并且X是如上所述的成盐阴离子；
式中，对于通式(IV)和(V)来说，Z2独立地为烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，并且Z3是短链羟烷基，优选为羟甲基或羟基乙基，p和q独立地为2至4的整数，优选为2至3，包括在内的，更优选为2，R11和R12独立地为取代的或未取代的烃基，优选为C12-C20烷基或链烯基，并且X是如上所定义的成盐阴离子；
式中R13是烃基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基；Z4和Z5独立地为短链烃基，更优选为C2-C4烷基或链烯基，更优选为乙基，a为2至约40，优选为约7至约30，并且X是如上所定义的成盐阴离子；
Figure C0182225300192
式中R84和R85独立地为C1-C3烷基，优选为甲基；Z6是C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基，并且A是蛋白质，优选为胶原蛋白、角蛋白、奶蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白、或其水解形式；并且X是如上所述的成盐阴离子；
式中b为2或3，R16和R17独立地为C1-C3烃基，优选为甲基，并且X是如上所述的成盐阴离子。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括具有下述CTFA名称的物质：季铵-16、季铵-26、季铵-27、季铵-30、季铵-33、季铵-43、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-70、季铵-71、季铵-72、季铵-75、季铵-76水解的胶原蛋白、季铵-77、季铵-78、季铵-79水解的胶原蛋白、季铵-79水解的角蛋白、季铵-79水解的乳蛋白、季铵-79水解的蚕丝蛋白、季铵-79水解的大豆蛋白和季铵-79水解的小麦蛋白、季铵-80、季铵-81、季铵-82、季铵-83、季铵-84，以及它们的混合物。
高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基铵盐、二烷基酰氨基乙基二铵盐、二烷基乙基羟乙基铵盐、二烷酰基乙二铵盐，及其混合物；例如：以下列商品名可从市场上购买：VARISOFT 110、VARIQUAT K1215和638(由Witco Chemical提供)，MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP(由McIntyre提供)、ETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUADS/25和ETHODUOQUAD(由Akzo提供)，DEHYQUAT SP(由Henkel提供)以及ATLAS G265(由ICI Americas提供)。
阳离子聚合物
下面描述适用于本发明的阳离子聚合物。本文所用术语“聚合物”应该既包括由一种单体聚合产生的物质，也包括由两种单体聚合产生的物质(即共聚物)或由多种单体聚合产生的物质。
阳离子聚合物优选为水溶性阳离子聚合物。术语“水溶性阳离子聚合物”是指在水中具有足够溶解度、以在25℃浓度为0.1％的水(蒸馏水或等同物)溶液下形成肉眼看上去基本上是澄清溶液的聚合物。优选的聚合物应充分溶解，在浓度为0.5％，更优选为1.0％时，形成基本上澄清的溶液。
本发明中的阳离子聚合物通常具有至少约5,000、典型的是至少约10,000，并且少于约1千万的重均分子量。优选的是，其分子量为约100,000至约2百万。该阳离子聚合物通常具有含氮阳离子部分，如季铵或阳离子氨基部分及其组合。
该阳离子电荷密度优选至少为约0.1meq/g，更优选至少为约1.5meq/g，更更优选至少为约1.1meq/g，最优选至少为约1.2meq/g。该阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以按照Kjeldahl法测定。本领域技术人员应当理解，含有氨基的聚合物的电荷密度将随pH和氨基的等电点而变。电荷密度应在上述将要使用的pH限制范围内。
任何阴离子抗衡离子可用于该阳离子聚合物，只要其能够满足水溶解度标准。合适的抗衡离子包括卤离子(例如CI、Br、I或F，优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲基硫酸根。该举例不是排它的，因此还可以使用其它抗衡离子。
阳离子含氮部分通常作为取代基存在于阳离子头发调理聚合物的一部分单体单元上。因此，该阳离子聚合物可以包括季铵或阳离子胺取代的单体单元以及其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)的共聚物、三元共聚物等。这些聚合物是本领域内已知的，并且在the CTFA CosmeticIngredient Dictionary，第三版，编者Estrin，Crosley和Haynes，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到其多种品种。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物。所述水溶性间隔单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。该烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制成)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其优选的是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以以胺的形式聚合，而后任选地可以通过季铵化反应转化成铵。胺也可以类似地季铵化，之后形成聚合物。举例来说，叔胺官能度可以通过与通式R′X的盐起反应而季铵化，式中R′是短链烷基，优选为C1-C7烷基，更优选为C1-C3烷基，并且X是一种阴离子，它与季铵化的铵形成可溶于水的盐。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环例如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如C1-C3烷基，更优选为C1和C2烷基。适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨烷基酯、异丁烯酸二烷基氨烷基酯，二烷基氨基烷基丙烯酰胺以及二烷基氨基烷基异丁烯酰胺，其中该烷基优选是为C1-C7烃基，更优选为C1-C3烷基。
此处的阳离子聚合物可以包括由胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体衍生的单体单元的混合物。
合适的阳离子头发调理聚合物包括例如：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如盐酸盐)的共聚物(按照Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association，“CTFA”，在工业中称为聚季铵(Polyquaternium)-16)，例如以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUATFC 370)购自BASF WyandotteCorp.(Parsippany，NJ，USA)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨乙酯的共聚物(在本领域CTFA将其称之为Polyquaternium-11)，例如以商品名GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)由Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)获得的那些原料；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域(CTFA)被称之为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7)；以及如美国专利第4,009,256号中所说的具有3至约5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷酯的无机酸盐，该文献引入本文作为参考。
其它适用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物包括下式的聚合物：
Figure C0182225300221
其中：A是葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基氧化亚烷基、聚氧化亚烷基或羟亚烷基或其组合，R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团含有最高达18个碳原子，并且每一个阳离子部分中的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子总数)优选为约20或更少，并且X是如上所说的阴离子抗衡离子。
阳离子纤维素可购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)，为它们的Polymer JR和LR系列聚合物，是与三甲基铵取代的环氧化物反应而得到的羟乙基纤维素的盐，在工业中(CTFA)称为聚季铵10。另一类阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而形成的聚季铵盐(在工业中(CTFA)称为聚季铵24)。这些材料以商品名Polymer LM-200得自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(以Jaguar R系列名称购自Celanese Corp.)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如美国专利3,962,418中所述，该文献引入本文以供参考)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如美国专利3,958,581中所述，该文献引入本文以供参考)。
低熔点油
本发明头发调理组合物可包括熔点低于25℃的低熔点油。可用于本发明的低熔点油可以以优选约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％的重量水平包括在组合物内。低熔点油可用作上述“惰性载体”。
适用于本发明的低熔点油选自具有约10至约40个碳原子的烃、具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇、具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸、脂肪酸衍生物、脂肪醇衍生物、酯油、聚α-烯烃油，及其混合物。
适用于本发明的脂肪醇是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是不饱和的，并且可以是直链或支链醇。合适的脂肪醇包括例如油醇、异硬脂醇、十三醇、癸基十四醇以及辛基十二烷基醇。这些醇例如可以由Shinnihon Rika获得。
适用于本发明的低熔点油包括季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、聚α-烯烃油、柠檬酸酯油、甘油酯油，及其混合物，并且适用于本发明中的酯油是不溶于水的。本文采用的术语“水不溶性的”是指在25℃下化合物基本上不溶于水；当将化合物以高于1.0％(以重量计)，优选以高于0.5％(以重量计)的浓度与水混合时，该化合物暂时性地分散于水中，形成不稳定的胶体，然后迅速与水分离为两相。
可用于本发明的季戊四醇酯油是下式的那些化合物：
式中R1、R2、R3和R4各自独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R1、R2、R3和R4各自独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基。更优选的是，R1、R2、R3和R4定义成使得该化合物的分子量为约800至约1200。
可用于本发明的三羟甲基酯油是下式的那些化合物：
Figure C0182225300242
式中R11是具有1至约30个碳原子的烷基，并且R12、R13和R14各自独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷基芳基。优选的是，R11、R12、R13和R14各自独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基。更优选的是，R11、R12、R13和R14定义成使得该化合物的分子量为约800至约1200。
本发明的特别有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯和它们的混合物。这样的化合物是可以商品名KAKPTI和KAKTTI购自Kokyo Alcohol以及以商品名PTO和ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihon Rika的产品。
可用于本发明的聚烯烃油是衍生自具有约6至约16个碳原子、优选约6至约12个碳原子的α1-烯烃单体的聚-烯烃油。可用于制备聚-烯烃油的1-烯烃单体的非限制性实例包括1-己烯、α1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、支链异构体例如4-甲基-1-戊烯和它们的混合物。可用于制备聚-烯烃油的优选1-烯烃单体是α1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1十六碳烯和它们的混合物。适用于本发明的聚α-烯烃油其粘度为约1至约35,000cst，分子量为约200至约60,000，并且多分散度不超过约3。
分子量至少为约800的聚α-烯烃油适用于本发明。这种高分子量的聚α-烯烃油被认为可以为头发提供更长久的润湿感。分子量低于约800的聚α-烯烃油适用于本发明。这种低分子量的聚α-烯烃油被认为可以使头发具有光滑、发亮和干净的感觉。
特别适用于本发明的聚α-烯烃油包括聚癸烯，其商品名为PURESYN6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN 100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000，由Mobil Chemical Co.获得。
可用于本发明的柠檬酸酯油是分子量为至少约500的下式化合物：
Figure C0182225300251
式中R21为OH或CH3COO，并且R22、R23和R24各自独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷基芳基。优选的是，R21为OH并且R22、R23和R24各自独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷基芳基。更优选的是，R21、R22、R23和R24定义成使得该化合物的分子量至少为约800。
本发明特别有用的柠檬酸酯油包括：购自Bernel的商品名为CITMOL316的柠檬酸三异鲸蜡基酯，购自Phoenix的商品名为PELEMOL TISC的柠檬酸三异硬脂基酯，和购自Bernel的商品名为CITMOL 320的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
可用于本发明的甘油酯油是分子量为至少约500的下式化合物：
式中R41、R42和R43各自独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷基芳基。优选的是，R41、R42和R43各自独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基、烷基芳基。更优选的是，R41、R42和R43定义成使得该化合物的分子量至少为约800。
本发明特别有用的甘油酯油包括：购自Taiyo Kagaku的商品名为SUNESPOL G-318的甘油三异硬脂酸酯；购自Croda Surfactants Ltd.的商品名为CITHROL GTO的甘油三油酸酯；购自Vevy的商品名为EFADERMA-F，或得自Brooks的商品名为EFA-GLYCERIDES的甘油三亚油酸酯。
聚硅氧烷化合物
本发明头发调理组合物可包括聚硅氧烷化合物。在该组合物中可以包括硅氧烷化合物，其含量以重量计优选为约0.1％至10％，更优选为约0.25％至8％，最优选为约0.5％至3％。
本发明的聚硅氧烷化合物可以包括易挥发的可溶的或不可溶的，或非挥发的可溶的或不可溶的聚硅氧烷调理剂。可溶性是指聚硅氧烷化合物能与组合物的载体混溶以形成部分相同相。不溶性是指聚硅氧烷形成与载体分离、不连续的相，例如呈聚硅氧烷小滴的乳液或悬浮液形式。本发明中的聚硅氧烷化合物可以通过常规聚合反应或乳液聚合反应而制得。
可用于本发明的硅氧烷化合物优选在25℃具有约1,000至约2,000,000厘沲、更优选约10,000至约1,800,000、甚至更优选约25,000至约1,500,000的粘度。该粘度可按照在Dow Corning Corporate Test Method CTM0004，July20,1970(该文献全文引入本文以供参考)中提出的方法使用玻璃毛细管粘度计来测定。可以通过乳液聚合反应而制备高分子量的硅氧烷化合物。
适用于本发明的聚硅氧烷化合物包括聚烷基聚芳香基硅氧烷、聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷、聚硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷，及其混合物。该聚硅氧烷化合物优选选自聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷、聚硅氧烷树脂，及其混合物，更优选选自一种或多种聚烷基聚芳基硅氧烷。
适用于本发明的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下列结构(I)的那些材料
Figure C0182225300271
式中R是烷基或芳基，并且x是约7至约8000的整数。“A”代表封闭聚硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链上取代的烷基或芳基(R)或在硅氧烷链末端上取代的烷基或芳基(A)可以具有任何结构，只要所获得的聚硅氧烷在室温下保持流动，是可分散的，当施加到头发上时是无刺激的、无毒、无害的，可以与该组合物中的其它成分相容，在正常使用条件和贮存条件下是化学稳定的，并且可以沉积在头发上并且调理头发。适用的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基以及芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以代表相同或不同的基团。优选的是，两个R基团代表相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。还有被称为二甲硅油的聚二甲基硅氧烷是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。举例来说，这些聚硅氧烷化合物可以由General Electric Company以其ViscasilR and SF 96系列购买以及由Dow Corning以其Dow Corning 200系列购买。例如，得自General ElectricCompany作为SF 1075甲基苯基流体或者得自Dow Corning作为556化妆品级流体的聚甲基苯基硅氧烷适用于本发明。
优选的用于提高头发光泽特性的是折光率为约1.46或更高，特别是约为1.52或更高的高度芳基化的聚硅氧烷化合物，例如高度苯化的多乙基聚硅氧烷。当使用这些高折光率聚硅氧烷化合物时，应当将其与涂布剂例如表面活性剂或如下所述的聚硅氧烷树脂混合，以降低表面张力和提高其成膜能力。
特别适用的另一种聚烷基聚芳基硅氧烷是聚硅氧烷树胶。术语“聚硅氧烷树脂”是指在25℃其粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷。应当认识到，本文所述的聚硅氧烷脂也可以与上述聚硅氧烷化合物有一些重叠。该重叠不是对任何这些物质的限制。Petrarch以及其它文献，包括在1979年5月1日出版的Spitzer等人的美国专利4,152,416，以及Noll，Walter，Chemistry and Technology of Silicones，New York：Academic Press 1968.描述了聚硅氧烷脂。还描述聚硅氧烷脂的是General Electric Silicone RubberProduct Data Sheets SE 30，SE 33，SE 54和SE 76。所有这些描述的文献均作为参考而全部引入到本文中。“聚硅氧烷脂”的质量分子量通常在大约200000以上，通常在200,000至约1,000,000之间。特别的例子包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，及其混合物。
举例来说，适用于本发明的聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷包括聚氧化丙烯改性的和聚氧化乙烯改性的聚二甲基硅氧烷。环氧乙烷与环氧丙烷的含量应当足够低，以不影响聚硅氧烷的可分散性。这些物质还称为二甲硅油共聚醇。
高度交联的聚合硅氧烷系统的聚硅氧烷树脂也适用于本发明。所述交联是通过在聚硅氧烷树脂生产期间将三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或二者一起掺入来引入的。正如本领域公知的，为了得到聚硅氧烷树脂所需的交联(程)度将根据掺入聚硅氧烷树脂中的特定的硅烷部分而变化。一般情况下，具有足够含量的三官能和四官能硅烷单体单元、并因此具有足够水平的交联、从而使得它们在变干时可形成坚硬或坚固的膜的聚硅氧烷材料可视为聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是具体聚硅氧烷物质交联水平的指征。每一硅原子具有至少约1.1个氧原子的聚硅氧烷物质通常是本发明中的聚硅氧烷树脂。可用于制备硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯硅烷，以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂是由General Electric供应的GE SS4230和SS4267。市售聚硅氧烷树脂通常是以溶解形式提供，为低粘度挥发性或非挥发性硅氧烷液体。可用于本发明的聚硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。不受理论的约束，据信聚硅氧烷树脂可增强其它聚硅氧烷化合物在头发上的沉降，并由于具有高折光率(量)而增强头发的光泽。
可使用的其它(聚)硅氧烷树脂是(聚)硅氧烷树脂粉，例如CTFA名称为polymethylsilsequioxane的物质，该物质是由Toshiba Silicones市售的TospearlTM。
根据熟悉本领域的人员已知的缩写命名体系(“MDTQ”命名法)，可以较方便地识别聚硅氧烷树脂。在该命名体系下，是依据存在的构成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体来描述聚硅氧烷。简而言之，符号M表示单官能单元(CH3)3SiO).5；D表示双官能单元(CH3)2SiO；T表示三官能单元(CH3)SiO1.5；Q表示四官能单元-SiO2单元符号中的带“′”部分，如M′、D′、T′和Q′表示除甲基以外的取代基并且对每一种情况进行特定定义。典型的其它取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。在MDTQ体系下，依据表示聚硅氧烷中各种单元的总数目的符号下标，或依据其平均值，或作为与分子量一起表示的具体所示比例的不同单元的摩尔比完成了聚硅氧烷材料的描述。在聚硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高水平的交联。然而，如上所述，总的交联水平还可以通过氧与硅的比值来表示。
可用于本发明的优选聚硅氧烷树脂是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的聚硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比例为约0.5∶1.0-约1.5∶1.0，且该树脂的平均分子量为约1000-约10,000。
适用于本发明的氨基取代的硅氧烷包括由下列结构(II)表示的那些化合物：
Figure C0182225300291
式中R是CH3或OH，x和y是取决于分子量的整数，平均分子量约为5,000-10,000。已知该聚合物还被称作“氨基二甲基聚硅氧烷”。
适用的氨基取代的硅氧烷流体包括那些由通式(III)表示的化合物：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a    (III)
式中G选自氢、苯、OH、C1-C8烷基，并且优选的是甲基；a表示0或1至3的整数，并且优选为0；b表示0或1，并且优选为1；n+m为1至2,000并且优选为50至150，n可以表示0至1,999并且优选为49至149的整数，而且m可以是1至2,000，并且优选为1至10的整数；R1是通式为CqH2qL的单价基团，式中q是2至8的整数，并且L选自下列基团
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-
式中R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选为含有1至20个碳原子的烷基，并且A-表示卤原子。
特别优选的对应于通式(III)的氨基取代的聚硅氧烷是具有通式(IV)、以“三甲基甲硅烷基氨基二甲基聚硅氧烷”而为人们已知的聚合物：
Figure C0182225300301
在该式中，n和m根据所需的化合物的分子量进行选择。
可以使用的其它氨基取代的硅氧烷用式(V)表示：
Figure C0182225300302
式中R3表示具有1至18个碳原子的一价烃基，优选为烷基或链烯基，如甲基；R4表示烃基，优选为C1-C18亚烷基或C1-C18、更优选C1-C8亚烷基氧基；Q-是卤原子，优选为氯；r表示为平均统计值，为2至20，优选为2至8；s表示平均统计值，为20至200，优选为20至50。优选的这类聚合物可以由Union Carbide以商品名“UCAR SILICONE ALE 56.”获得。
聚丙二醇
本发明头发调理组合物可含有聚丙二醇作为调理剂。聚丙二醇可以以约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％的重量水平包括在组合物内。本文描述的某些聚丙二醇还可以用作上述“粘度调节剂”。
适用于本发明的聚丙二醇的重均分子量通常是约200至约100,000克/摩尔、优选约1,000至约60,000克/摩尔。不受理论的约束，据信本发明的聚丙二醇沉积于或吸附于头发，以用作保湿剂，和/或提供一种或多种其它所期望的头发调理效果。本文采用的术语“聚丙二醇”包括单-聚丙二醇-链段聚合物和多-聚丙二醇-链段聚合物。例如，在“聚合的原理”pp.17-19，G.Odian，(John Wiley & Sons，Inc.，3rd ed.，1991)中描述了支链聚合物、例如多聚丙二醇-链段聚合物的一般结构。
可用于本发明的聚丙二醇一般是多分散聚合物。可用于本发明的聚丙二醇具有约1至约2.5、优选约1至约2、更优选约1至约1.5的多分散性。本文所用术语“多分散性”是指聚合物样本的分子量分布程度。尤其是，多分散度是大于1的比值，等于重均分子量除以数均分子量。关于多分散度的进一步论述参见“聚合的原理”pp.20-24，G.Odian，(John Wiley & Sons，Inc.，3rd ed.，1991)。
根据聚合程度以及是否连接有其它基团，可用于本发明的聚丙二醇可以是水溶性、水不溶性、或者在水中具有有限溶解度。聚丙二醇在水中的所需溶解度在很大程度上取决于护发组合物的类型(例如免洗型或洗去型)。本发明所用的聚丙二醇在水中的溶解度可由本领域技术人员依据多种因素来选择。因此，对于免洗型护发组合物，聚丙二醇优选是水溶性聚丙二醇。溶解度信息可很方便地从聚丙二醇供应商例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)获得。然而，本发明还可以呈洗去型护发组合物的形式。不受理论的约束，据信在这样的组合物中，水溶性聚丙二醇可能在其有效地沉积到头发上并提供所需有益效果之前非常易于被洗掉。因此对于这样的组合物，弱水溶性或甚至是水不溶性聚丙二醇是优选的。所以对于洗去型护发组合物，聚丙二醇在水中于25℃的溶解度低于约1克/100克水，更优选低于约0.5克/100克水，甚至更优选低于约0.1克/100克水。
聚丙二醇优选选自单-聚丙二醇-链段聚合物、多-聚丙二醇-链段聚合物和它们的混合物，更优选选自下述式I单-聚丙二醇-链段聚合物、下述式II多-聚丙二醇-链段聚合物和它们的混合物。
单-聚丙二醇-链段聚合物
因此，非常优选的单-聚丙二醇-链段聚合物具有以下结构式：
HO-(C3H6O)aH(III)，
式中a是约4至约400，优选约20至约100，更优选约20至约40的值。
用于本发明的单-聚丙二醇-链段聚合物通常是较便宜的，可容易地购自，例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)，Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，Arco Chemical Co.(Newton Square Pennsylvania，USA)，Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，和PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)。
多-聚丙二醇-链段聚合物
高度优选的多-聚丙二醇-链段聚合物具有下式结构：
其中n是约0至约10的数，优选地为约0至约7，更优选地为约1至约4。在通式IV中，每一个R″独立地选自H和C1-C30烷基，优选地每一个R″独立地选自H和C1-C4烷基。在通式IV中，每一个b独立地为约0至约2的值，优选地为0至约1的值，更优选地b＝0。类似地，c和d独立地为约0至约2的值，优选地为约0至约1的值。但是b+c+d总和至少为约2，优选地b+c+d总和为约2至约3。每一个e独立地为0或1的值，如果n是约1至约4，则e优选地为1。另外在通式IV中，x、y和z独立是约1至约120的值，优选为约7至约100，更优选为约7至约100，其中x＋y＋z大于约20。
特别优选用于本发明的式II的多-聚丙二醇链段其聚物的实例包括聚氧化丙烯甘油醚(n＝1，R＝H，b＝0，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z分别表示它们各自聚丙二醇-链段的聚合度；可以New Pol GP-4000商品名购自SanyoKasei(Osaka，Japan)，聚丙烯三羟甲基丙烷(n＝1，R＝C2H5，b＝1，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z分别表示它们各自聚丙二醇-链段的聚合度)，聚氧化丙烯山梨醇(n＝4，各个R＝H，b＝0，c和d＝1，各个e＝1，并且y、z和各个x分别表示它们各自聚丙二醇-链段的聚合度)；可以New Pol SP-4000商品名购自Sanyo Kasei，Osaka，Japan)，和PPG-10丁二醇(n＝0，c和d＝2，并且y＋z＝10；可以Probutyl DB-10面品名购自Croda，Inc.，Parsippany，NewJersey，U.S.A.)。
在优选的具体实施方案中，在聚丙二醇中的一个或多个丙烯重复基团是氧化异丙基(isopropyl oxide)重复基团。更优选的是，式III聚丙二醇和/或式IV聚丙二醇的一个或多个氧化丙烯重复基团是氧化异丙基重复基团。甚至更优选的是，基本上式III聚丙二醇和/或式IV聚丙二醇的所有氧化丙烯重复基团都是氧化异丙基基团。因此，非常优选的单-聚丙二醇-链段聚合物具有以下结构式：
Figure C0182225300331
其中a的定义如上式III所述。类似地，多-聚丙二醇-链嵌段聚合物具有下式：
Figure C0182225300341
其中n、R″、b、c、d、e、x、y和z如上式IV所定义。可以认为该氧化异丙基重复基团还可以独自或者与上面所述的基团一起代表：
适用于本发明的聚丙二醇容易购买，例如：从Sanyo Kasei(大阪，日本)作为New pol PP-2000，New pol PP-4000，New pol GP-4000和New pol SP-4000，从Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，从Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，从Arco Chemical Co.(Newton SquarePennsylvania，USA)，从Witco Chemicals Corp.(Newton Square Pennsylvania，USA)，from Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，以及从PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)购买。
高分子量聚乙二醇
本发明头发调理组合物可含有高分子量聚乙二醇作为调理剂。高分子量聚乙二醇还可以用作上述“粘度调节剂”。可用于本发明的聚乙二醇是具有下式的那些化合物：
                       H(OCH2CH2)n-OH
其中n的平均值为约2,000至14,000，优选为约5,000至约9,000，更优选为约6,000至约8,000。
聚乙二醇可以以优选约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％的重量水平包括在组合物内。
上面所述的聚乙二醇已知还被称作聚氧化乙烯和聚氧乙烯。特别优选的适用于本发明的聚乙二醇是PEG-2M，其中n的平均值约为2000(PEG-2M还以得自Union Carbide的Polyox WSR N-10以及以PEG-2,000为人们所知)；PEG-5M，其中n的平均值约为5000(PEG-5M还以Polyox WSR N-35和Polyox WSR N-80为人们所知，这两种产品均得自Union Carbide，以及作为PEG-5,000和Polyethylene Glycol 300,000为人们所知)；PEG-7M，其中n的平均值约为7,000(PEG-7M还以Polyox WSR N-750为人们所知，它得自Union Carbide)；PEG-9M，其中n的平均值约为9,000(PEG-9M还以Polyox WSR N-3333为人们所知，它得自Union Carbide)；以及PEG-14M，其中n的平均值约为14,000(PEG-14M还以Polyox WSRN-3000为人们所知，它得自Union Carbide)。
优选的头发调理组合物
在本发明的一个优选方案中，无水头发调理组合物包括以重量计：
(a)约5％至约60％的通过与水混合产生热的生热剂、优选无机生热剂；
(b)约0.1％至约30％的相变剂，优选脂肪族化合物，更优选选自鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物的脂肪醇；
(c)约0.1％至约10％的聚氧化烯衍生物，优选聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物；
(d)约0.05％至约10％的酰氨基胺，优选选自下列的酰氨基胺：硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺，及其混合物；
(e)酸，其中酸的含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比约1∶0.3至约1∶1，优选地，l-谷氨酸，其中该谷氨酸的含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.5至约1∶0.9；和
(f)约10％至约90％重量的惰性载体、优选聚乙二醇。
附加成分
本发明头发调理组合物可以包括其它附加成分，它们可以根据最终产物所需的特性由本领域内的人员选择并且它们适宜使该组合物在美容或美学上更加可以被接受或者使它们具有附加的使用效果。这些附加组分通常的单独用量是组合物以重量计的约0.001％至约10％、优选高达约5％。
多种其它附加组分可配制到本发明组合物中。这些成分包括：其它调理剂如水解胶原，以商品名Peptein 2000由Hormel获得，维生素E，以商品名Emix-d由Eisai获得，泛醇，得自Roche，泛醇乙醚，得自Roche，聚山梨酸酯60和鲸蜡硬脂醇的混合物，以商名Polawax NF得自CrodaChemicals，一硬脂酸甘油酯，得自Stepan Chemicals，羟乙基纤维素，得自Aqualon得，3-吡啶甲酸酰胺(烟酰胺)，水解角蛋白，蛋白质，植物提取液和营养素；头发定型聚合物，如两性定型聚合物，阳离子定型聚合物，阴离子定型聚合物，非离子定型聚合物和聚硅氧烷接枝共聚物；防腐剂，如苯甲醇，对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸，柠檬酸钠，琥珀酸，磷酸，氢氧化钠，碳酸钠；盐类，通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何一种FD&C或D&C染料；头发氧化(漂白)剂，如过氧化氢，过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂，如巯基乙酸酯；香料；和螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外屏蔽和吸收试剂，如水杨酸辛酯，去头屑剂，如吡啶硫酮锌以及水杨酸；和荧光增白剂，如聚苯乙烯芪，三嗪芪，羟基香豆素，氨基香豆素，三唑，吡唑啉，恶唑，芘，卟啉，咪唑，及其混合物。
可将非生热颗粒配制到本发明组合物中。所述颗粒可以以优选约0.01％至约10％、更优选约0.1％至约5％、还更优选约0.1％至约2％的重量水平包括在组合物内。可用于本发明的颗粒的平均粒径优选为约25μm至约1500μm、更优选为约50μm至约1000μm、尤其更优选为约50μm至约500μm。可以采用有机和无机颗粒。优选的可用于本发明的颗粒包括有机颗粒，如纤维素颗粒，和无机颗粒如云母、二氧化硅、泥、粘土，及其混合物。更优选的是二氧化硅。本文描述的某些非生热颗粒还可以用作上文所述的“粘度调节剂”。优选的适用于本发明的颗粒是那些具有可破裂性的颗粒，这样，当组合物中所包括的这些颗粒在手上和/或头发上散开时会破碎。可以从市场上买到的适用于本发明的颗粒包括：商品名为Neosil系列的二氧化硅，如由Crosfield获得的Neosil CBT 60。
实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的具体实施方案。这些实施例仅仅是说明性的，而非限制本发明的范围，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非另外指明，各成分均以化学名或CTFA名称给出。
头发调理组合物
  组分   实施例1   实施例2   实施例3
  无水硫酸镁(MgSO4)   35   25   45
  聚乙烯/聚丙烯嵌段共聚物*1   3.0   1.0   5.0
  鲸蜡醇*4   1.0   2.0   0.25
  硬脂醇*5   1.4   2.8   0.45
  硬脂酰氨基丙基二甲胺*6   0.8   1.6   0.2
  l-谷氨酸*7   0.256   0.512   0.064
  羟乙基纤维素*8   -   2.0   0.5
  香料   0.3   0.3   0.3
  苄基醇   -   -   0.4
  EDTA   -   -   0.1
  Kathon CG*9   -   -   0.0005
  氯化钠   -   -   0.01
  3-吡啶羧酸酰胺   0.05   0.05   0.05
  dl-α生育酚乙酸酯   0.05   0.05   0.05
  水解胶原*10   0.01   0.01   0.01
  泛醇*11   0.05   0.05   0.05
  泛醇乙醚*12   0.05   0.05   0.05
  甲氧基肉桂酸辛基酯   0.09   0.09   0.09
  二苯酮-3   0.09   0.09   0.09
  聚乙二醇*13   加至100％   加至100％   加至100％
头发调理组合物
  组分   实施例4   实施例5   实施例6
  无水硫酸镁(MgSO4)   35   -   20
  无水氯化钙(CaCl2)   -   35   20
  聚乙烯/聚丙烯嵌段共聚物*1   -   3.0   1.0
  PEG改性的甘油酯*2   3.0   -   2.0
  鲸蜡醇*4   1.0   1.0   1.0
  硬脂醇*5   1.4   1.4   1.4
  硬脂酰氨基丙基二甲胺*6   0.8   0.8   0.8
  l-谷氨酸*7   0.256   0.256   0.256
  羟乙基纤维素*8   0.5   0.5   0.5
  香料   0.3   0.3   0.3
  苄基醇   0.4   0.4   0.4
  EDTA   0.1   0.1   0.1
  Kathon CG*9   0.0005   0.0005   0.0005
  氯化钠   0.01   0.01   0.01
  3-吡啶羧酸酰胺胺   0.05   0.05   0.05
  dl-α生育酚乙酸酯   0.05   0.05   0.05
  水解胶原*10   0.01   0.01   0.01
  泛醇*11   0.05   0.05   0.05
  泛醇乙醚*12   0.05   0.05   0.05
  甲氧基肉桂酸辛基酯   0.09   0.09   0.09
  二苯酮-3   0.09   0.09   0.09
  聚乙二醇*13   加至100％   -   -
  甘油   -   加至100％   -
  季戊四醇四异硬脂酸酯*14   -   -   加至100％
头发调理组合物
  组分   实施例7   实施例8   实施例9
  无水硫酸镁(MgSO4)   35   -   -
  无水氯化钙(CaCl2)   -   35   -
  无水氯化镁(MgCl2)   -   -   35
  聚乙烯/聚丙烯嵌段共聚物*1   -   -   3.0
  PEG改性的甘油酯*2   -   3.0   -
  PEG-60氢化蓖麻油*3   3.0   -
  鲸蜡醇*4   1.0   1.0   1.0
  硬脂醇*5   1.4   1.4   1.4
  硬脂酰氨基丙基二甲胺*6   0.8   0.2   0.8
  l-谷氨酸*7   0.256   0.064   -
  羟乙基纤维素*8   0.1   0.1   0.1
  聚硅氧烷混合物*15   1.0   1.0   1.0
  聚丙二醇*16   -   0.5   -
  二牛油基二甲基氯化铵*17   1.0   1.0   0.3
  PEG-2M*18   -   -   0.2
  聚山梨酸酯60*19   -   -   0.2
  鲸蜡硬脂醇*19   -   -   0.2
  苄基醇   -   -   0.2
  甘油一硬脂酸酯*20   -   -   0.2
  油醇*21   -   -   0.2
  香料   0.3   0.3   0.3
  苄基醇   0.4   0.4   0.4
  EDTA   0.1   0.1   0.1
  Kathon CG*9   0.0005   0.0005   0.0005
  氯化钠   0.01   0.01   0.01
  3-吡啶羧酸酰胺胺   0.05   0.05   0.05
  dl-α生育酚乙酸酯   0.05   0.05   0.05
  水解胶原*10   0.01   0.01   0.01
  泛醇*11  0.05   0.05   0.05
  泛醇乙醚*12  0.05   0.05   0.05
  甲氧基肉桂酸辛基酯  0.09   0.09   0.09
  二苯酮-3  0.09   0.09   0.09
  聚乙二醇*13  加至100％   加至100％   加至100％
  季戊四醇四异硬脂酸酯*14  -   1.0   -
组分的定义
*1聚乙烯/聚丙烯嵌段共聚物：Newpol PE-108，得自Sanyo Chemical。
*2PEG改性的甘油酯：Tagat TO，得自Goldschmidt ChemicalCorporation。
*3PEG-60hydrogenated caster oil：Cremophor RH60 available fromBASF。
*4鲸蜡醇：Konol系列，得自Shin Nihon Rika。
*5硬脂醇：Konol系列，得自Shin Nihon Rika。
*6硬脂酰氨基丙基二甲胺：SAPDMA，得自Inolex。
*7l-谷氨酸：l-谷氨酸(化妆品级)，其得自Ajinomoto。
*8羟乙基纤维素：Natrosol 250 MBR，得自Hercules。
*9 Kathon CG：甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮，得自Rohm &Haas。
*10水解胶原：Peptein 2000，得自Hormel。
*11泛醇：得自Roche。
*12泛醇乙醚：得自Roche。
*13聚乙二醇：Carbowax PEG-200，得自Union Carbide。
*14季戊四醇四异硬脂酸酯：KAK PTI，由Kokyu alcohol获得。
*15聚硅氧烷混合物：SE 76，得自通用电气公司。
*16聚丙二醇：PP2000，得自Sanyo Kasei。
*17二牛油基二甲基氯化铵：得自Witco Chemicals。
*18PEG-2M：Polyox，由Union Carbide获得。
*19聚山梨酸酯60，鲸蜡硬脂醇：以Polawax NF出售的混合物，由CrodaChemicals获得。
*20甘油一硬脂酸酯：得自Stepan Chemicals。
*21油醇：得自New Japan Chemical。
制备方法
通过本领域内已知的任何常规方法制备如上所示的实施例1至9的头发调理组合物。它们按照下列方式适当制得：当包括在组合物中时，在室温将聚合材料例如羟乙基纤维素分散在惰性载体例如聚乙二醇(PEG-200)中，以制备聚合物溶液，并加热至最高达70℃以上。在搅拌下向该溶液中加入相变剂例如高熔点脂肪族化合物，而且当存在酰氨基胺和酸、阳离子表面活性剂、聚氧化烯衍生物例如聚氧乙烯/聚氧化烯共聚物和低熔点酯油时，也在搅拌下加入。然后，在搅拌下还向该溶液中加入生热剂例如无机生热剂，包括硫酸镁、氯化钙和氯化镁。将由此获得的混合物冷却至约30℃，在搅拌下加入其余组分例如聚硅氧烷化合物。
使用方法
可将如上所示的实施例1至9的头发调理组合物与水混合，并通过本领域众所周知的任何常规方法涂覆在头发和/或皮肤上。例如，可将无水组合物在用手和/或在某个容器中与水混合之后涂覆在涂覆和/或皮肤上。可将无水组合物涂覆在湿的头发和/或湿的皮肤上，以与保持在头发和/或皮肤上的水混合。可在洗去时将无水组合物涂覆在湿的和/或干的头发和/或皮肤上以与水混合。优选将如上所示的实施例1至9的头发调理组合物湿的头发上以与保持在头发上的水混合。
在本文中公开的实施方案具有许多优点。例如，本发明无水化妆品组合物可提供增强的效力，即可提供改善的有益效果，同时减轻对皮肤和/或头发的砂砾感。例如，头发调理组合物可由于成分有更好的渗透性而给头发提供改善的头发调理有益效果例如润湿感、柔软性和静电控制，同时防止组合物温热至高于期望温度的温度，并且还可以由组合物提供延长的温热效果。
应该理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明精神和范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种改变或变化。

Claims (15)

1.无水化妆品组合物，其中包括：
(a)通过与水混合产生热的无机生热剂，所述无机生热剂是选自下列物质的无水无机盐：硫酸钠、硫酸钙、硫酸镁、硫酸铝、氯化钙、氯化镁及其混合物；
(b)相变剂，所述相变剂选自鲸蜡醇、硬脂醇，及其混合物；和
(c)惰性载体，所述惰性载体选自聚乙二醇、聚丙二醇、甘油、液体石蜡、矿物油、植物油、季戊四醇四异硬脂酸酯，及其混合物；
其中所述相变剂的熔点为35℃至60℃，并分散在惰性载体中。
2.如权利要求1所述的无水化妆品组合物，其中所述无机生热剂是无水硫酸镁。
3.如权利要求1所述的无水化妆品组合物，其中所述惰性载体是聚乙二醇。
4.如权利要求1所述的无水化妆品组合物，该组合物还包括选自下列物质的聚氧化烯衍生物：聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基醚酯、聚氧丙烯烷基醚酯、聚氧乙烯甘油酯、聚氧丙烯甘油酯，及其混合物。
5.如权利要求4所述的无水化妆品组合物，其中所述聚氧化烯衍生物是聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物。
6.如权利要求5所述的无水化妆品组合物，其中所述聚氧化烯衍生物是聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物。
7.如权利要求1所述的无水化妆品组合物，该组合物还包括选自纤维素衍生物、改性的纤维素聚合物及其混合物的反应控制剂。
8.如权利要求1所述的无水化妆品组合物，其中通过与水混合所述组合物温热至30℃至80℃的温度。
9.如权利要求1所述的无水化妆品组合物，该组合物是选自下列的无水护发组合物：无水洗发组合物、无水头发定型组合物、无水头发调理组合物、无水头发染色组合物、无水头发生长组合物，及其混合物。
10.如权利要求9所述的无水化妆品组合物，该组合物是无水头发调理组合物。
11.如权利要求10所述的无水化妆品组合物，其中所述无水头发调理组合物还包括高熔点脂肪族化合物。
12.如权利要求10所述的无水化妆品组合物，其中所述无水头发调理组合物还包括具有下式的酰氨基胺：
                    R1CONH(CH2)mN(R2)2
其中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数。
13.如权利要求12所述的无水化妆品组合物，其中所述无水头发调理组合物还包括选自下列的酸：l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物，其中酸的含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为1∶0.3至1∶1。
14.如权利要求10所述的无水化妆品组合物，其中所述无水头发调理组合物包括按重量计的下列物质：
(a)5％至60％的通过与水混合产生热的无机生热剂，所述无机生热剂是选自下列物质的无水无机盐：硫酸钠、硫酸钙、硫酸镁、硫酸铝、氯化钙、氯化镁及其混合物；
(b)0.1％至30％的相变剂，所述相变剂选自鲸蜡醇、硬脂醇，及其混合物；
(c)0.1％至10％的选自下列物质的聚氧化烯衍生物：聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基醚酯、聚氧丙烯烷基醚酯、聚氧乙烯甘油酯、聚氧丙烯甘油酯，及其混合物；
(d)0.05％至10％的具有下式的酰氨基胺：
                   R1CONH(CH2)mN(R2)2
其中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数；
(e)选自下列的酸：l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸，及其混合物，其中所述酸的含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为1∶0.3至1∶1；和
(f)惰性载体，所述惰性载体选自聚乙二醇、聚丙二醇、甘油、液体石蜡、矿物油、植物油、季戊四醇四异硬脂酸酯，及其混合物。
15.使用如权利要求10所述的头发调理组合物的方法，其中将所述组合物涂覆到湿的头发上以与留在头发上的水混合。
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