CN1255091C - 包含季铵化合物的无水化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了化妆品组合物，包括：(a)带有酯基、酰氨基以及它们的混合物的季铵化合物；和(b)无水载体；其能提供改良的调理有益效果如柔软性。
Description
技术领域
本发明涉及一种包含季铵化合物的无水化妆品组合物。
发明背景
多种化妆品如毛发护理产品及护肤产品已被用于毛发和/或皮肤。至于毛发护理产品，例如，洗发香波通过除去过量污垢和皮脂来清洁毛发；毛发调理产品用于为毛发提供多种调理有益效果，如润湿感、柔软性和静电控制；毛发定型产品用于固定发型和/或保持毛发式样；毛发染色产品用于改变毛发颜色和/或保持毛发颜色；以及毛发生长产品用于促进毛发的生长。
化妆品如毛发护理产品及护肤产品的功效被多种因素所改变，例如产品的施加量、产品涂覆在毛发上的持续时间、产品的温度、产品涂覆在毛发上的方式等等。因此，很难从化妆品如毛发护理产品及护肤品获得期望的功效。
日本专利延迟公开2001-181156公开了包括多元醇、阳离子表面活性剂、C14-C32脂肪醇及硅氧烷的无水毛发漂洗组合物，通过其加热功效，用于改进处理组分对于毛发的渗透。日本专利延迟公开2001-181156也公开了那样的组合物；该阳离子表面活性剂是，例如，硬酯基三甲基氯化氨、鲸蜡基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵和二硬脂基二甲基氯化铵等等。
业已发现，仍然难以获得期望的调理功效，特别是调理有益功效如柔软性。
获得改良的调理有益效果的一种方法是增加调理剂如阳离子表面活性剂如硬脂基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵和二硬脂基二甲基氯化铵、C14-C32的脂肪族醇和硅氧烷的量。然而，从包括该含量增加的调理剂的化妆品组合物获得期望的铺展性并不容易。生产该含量增加的调理剂的化妆品组合物也不容易。
基于以上所述，仍然期望从化妆品如毛发护理产品及护肤产品中获得增强的功效，即仍然期望从化妆品获得改良的有益效果。仍然期望从化妆品获得改良的调理有益效果如柔软性。仍然期望提供具有在毛发和/或皮肤上改良的铺展性和易于生产的化妆品组合物。
现有技术都未能提供本发明的全部优点和益处。
发明概述
本发明涉及化妆品组合物，该组合物包括：
(a)具有包括选自酯基、酰氨基以及它们的混合物至少其中一种基团的季铵盐化合物，和
(b)无水载体。
本发明的组合物可以提供改良的调理有益效果如柔软性。本发明组合物具有在毛发和/或皮肤上改良的铺展性并易于生产。
对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，本文中所有百分数均指占总组合物重量的百分比。除非另外指明，所有的比例均为重量比。除非另外指明，本发明涉及的所有各成分的百分数、比例和含量均基于成分的实际含量，不包括在市售产品中可以与这些成分一起使用的溶剂、填料或其它物质。
本发明所用的“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由…组成”和“基本上由…组成”。
所有引用的参考文献均全文引入本文以供参考。任何文献的引用并不是对其作为要求保护的本发明的现有技术的可获得性的认可。
无水化妆品组合物
多种无水化妆品组合物如无水毛发护理组合物及无水护肤组合物可以用于本发明。用于本发明的毛发护理组合物包括，例如，无水洗发香波(shampoo)组合物、无水毛发定型组合物、无水毛发调理组合物、无水毛发着色组合物、无水毛发生长组合物以及它们的混合物。用于本发明的无水护肤组合物包括，例如，无水体用香波组合物、无水洗面奶组合物、无水皮肤调理组合物、无水剃须组合物以及它们的混合物。如本发明所使用，“无水”是指组合物中包含5％或更少的水。本发明的无水组合物包含优选3％或更少的水、更优选1％或更少的水。还更优选地，本发明的无水组合物不特意加入水。
本发明的无水化妆品组合物可以是洗去型产品，也可以是免洗型产品，可以是透明或不透明的形式，并且可以配制成多种产品形式，包括但不限于乳剂(lotion)、霜膏、凝胶、乳液(emulsion)、摩丝和喷雾剂。
本发明的无水化妆品组合物可以与水混合并且可以用本领域熟知的任何常规的方法施用于毛发和/或皮肤。例如，该无水组合物可以在手上和/或在一特定的容器里与水混合后施用于毛发和/或皮肤。该无水组合物可以施用于潮湿的毛发和/或潮湿的皮肤与留在毛发和/或皮肤上的水混合。无水组合物可以施用于潮湿的和/或干燥的毛发和/或皮肤以在被漂洗时与水混合。
本发明的无水化妆品组合物可以通过与水混合被加热。本发明的无水化妆品组合物可以由无水载体通过与水混合产生的热量加热，并且可以被无机的热量产生剂(如果存在的话)通过与水混合产生的热量加热。该无水化妆品组合物可以加热到优选约25℃至约80℃、更优选约30℃至约60℃、还更优选约35℃至约45℃的温度。该温度可以通过，例如，产生热量时无水载体的量、加入无机的热量产生剂、选择加入的无机的热量产生剂、加入时无机的热量产生剂的量及能够控制产生热量的反应的添加剂来调节。据信，加热化妆品组合物如毛发护理组合物及护肤组合物可以提供增强的功效，即，可以提供改良的有益效果。涉及到毛发调理组合物，例如，据信，加热洗发香波组合物可以提供改良的清洁有益效果，加热毛发定型组合物可以提供改良的定型有益效果，加热毛发调理组合物由于成分能更好的渗透而可提供改良的调理有益效果，加热毛发着色组合物和加热毛发生长组合物也可以提供改良的有益效果。涉及到护肤组合物，例如，据信，加热体用香波组合物可以提供改良的清洁有益效果，加热洗面奶组合物可以提供改良的清洁有益效果，加热皮肤调理组合物可以提供改良的调理有益效果，加热剃须组合物可以提供改良的剃须有益效果。
季铵化合物
本发明化妆品组合物包括季铵化合物。可用于本发明的季铵化合物是具有选自包括酯基、酰氨基以及它们的混合物中至少其中一种基团的那些。不受理论的约束，还据信，可用于本发明的季铵化合物的酯基和/或酰氨基有助于毛发和/或皮肤的保水性，其导致毛发和/或皮肤的柔软性。还据信，可用于本发明的季铵化合物能提供具有在毛发和/或皮肤上改良的铺展性和易于生产的组合物。
可用于本发明的季铵化合物在25℃优选是液态。
可用于本发明的季铵化合物是具有下式的那些：
其中至少一个R1、R2、R3或R4是独立的酯基或酰氨基，该酯基具有下式：
R5-COO-R6-其中R5是具有1至约30个碳原子的直链的、支链的、环状的、饱和的或不饱和的烷基，并且是未被取代的或被官能团例如羟基取代的，优选具有约8至约22个碳原子的烷基；且R6是具有1至约30个碳原子的直链的、支链的、环状的、饱和的或不饱和的烷基，并且是未被取代的或被官能团例如羟基取代的，优选具有约2至约6个碳原子的烷基，更优选具有约2至约4个碳原子的烷基；该酰氨基具有下式：
R5-CONH-R6-
其中R5和R6如上述至于酯基的定义。
残留的R1、R2、R3和R4独立地是具有1至约30个碳原子的直链的、支链的、环状的、饱和的或不饱和的烷基，并且是未被取代的或被官能团例如羟基取代的，优选具有1至约3个碳原子的烷基，更优选甲基、乙基或羟乙基；和X选自氯化物、溴化物、碘化物、硫酸根、硫酸氢根、甲酯硫酸根、乙酯硫酸根、碳酸根、碳酸氢根以及它们的混合物，优选的基团包括氯化物、溴化物、碘化物、甲酯硫酸根、乙酯硫酸根以及它们的混合物。
优选，在本发明具有上式的季铵化合物中，R1、R2、R3或R4中的两个是独立的酯基或酰氨基，并且R1、R2、R3和R4中剩余的是独立的烷基。更优选在本发明具有上式的季铵化合物中，R1、R2、R3或R4中的两个是独立的酯基，并且R1、R2、R3和R4中剩余的是独立的烷基。
本发明优选的季铵化合物的非限制性实施例包括，例如，二-(烷基羧甲基)羟基乙基甲基硫酸二甲酯铵和甲基双-(烷基酰氨基乙基)2-羟基乙基硫酸二甲酯铵。
可用于本发明的市售季铵化合物包括：二-(烷基羧甲基)羟基乙基甲基硫酸二甲酯铵以商品名Rewoquat V3620和Rewoquat WE15均购自Goldschmidt、且以商品名Dehyquart L80和Dehyquart F75均购自Cognis；和甲基双-(烷基酰氨基乙基)2-羟基乙基硫酸二甲酯铵以商品名Varisoft 222LT-90购自Goldschmidt。
该季铵化合物可以按重量计优选约0.5％至约40％、更优选约1％至约20％、还更优选约1％至约10％的含量包括在组合物中。
无水载体
本发明化妆品组合物包括一种无水载体。该无水载体可以按重量计优选约10％至约90％、更优选约20％至约90％、还更优选约25％ 至约85％的含量包括在组合物中。
可用于本发明的无水载体包括，例如，液态多元醇如聚乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、甘油、二甘油、二乙二醇、二丙二醇以及它们的混合物；液态石蜡；矿物油；蔬菜油；酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油、甘油酯油以及它们的混合物。该液态的多元醇如聚乙二醇当与水混合时，也可用于产生热量。可用于本发明的酯油以调理剂在“酯”标题下描述于下文。其中，优选的是液态的多元醇如聚乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、甘油、二甘油、以及它们的混合物。考虑到与水混合时其产生热量的能力及物理性能如粘度和流动性，更优选聚乙二醇。
可用于本发明的的聚乙二醇是具有下式的那些：
H(OCH2CH2)n-OH
其中n具有4至12的平均值。上述的聚乙二醇还已知为聚环氧乙烷和聚氧乙烯。可用于本发明的聚乙二醇特别优选的是PEG-200，其中n具有约4的平均值。市售的优选的聚乙二醇包括，例如，商品名为Carbowax PEG-200的PEG-200购自Union Carbide。
无机的热量产生剂
本发明的无水化妆品组合物优选包括一种通过与水混合产生热量的无机的热量产生剂(heat generating agent)。
可用于本发明的无机的热量产生剂包括，例如，氯化物如氯化钙(CaCl2，CaCl2·H2O，CaCl2·2H2O)、氯化镁(MgCl2，MgCl2·2H2O，MgCl2·4H2O)、氯化铝(AlCl3，AlCl3·6H2O)、氯化铁(FeCl3，FeCl3·2H2O)及氯化锌(ZnCl2)；硫酸盐如硫酸镁(MgSO4，MgSO4·H2O，MgSO4·4H2O)、硫酸锌(ZnSO4·H2O)、硫酸亚铁(FeSO4，FeSO4·H2O)、硫酸铝(Al(SO4)3)、硫酸钙(CaSO4，CaSO4·1/2H2O，CaSO4·H2O和硫酸钠(Na2SO4)；干燥的明矾；氧化钙(CaO)；氧化镁(MgO)；碳酸钠(Na2CO3)；沸石及磷酸氢二钠(Na2HPO4)。考虑到其产生热量的有效性、对毛发和/或皮肤的温和性及易处理性，优选的是无水无机盐如硫酸钠(Na2SO4)、硫酸钙(CaSO4)、硫酸镁(MgSO4)、硫酸铝(Al(SO4)3)、氯化钙(CaCl2)、氯化镁(MgCl2)、氧化钙(CaO)以及它们的混合物。更优选的是无水硫酸镁(MgSO4)。
考虑到防止粗糙感，可用于本发明的该无机的热量产生剂具有优选约0.01μm至约40μm、更优选约0.05μm至约30μm、还更优选约0.1μm至约20μm的平均直径。
该无机的热量产生剂可以按重量计优选约5％至约60％、更优选约5％至约50％、还更优选约10％至约45％的含量包括在组合物中。
聚氧化烯衍生物
本发明的无水化妆品组合物可以包括聚氧化烯衍生物。当组合物包括无机的热量产生剂时，本发明的无水化妆品组合物优选包括该聚氧化烯衍生物。据信，聚氧化烯衍生物能在载体中帮助分散无机的热量产生剂，从而防止导致对皮肤和/或毛发粗糙感的无机的热量产生剂的附聚。还据信，某些聚氧化烯衍生物能提供光滑感，从而减轻由无机的热量产生剂导致的粗糙感。
可用于本发明的该聚氧化烯衍生物优选是水溶性的聚氧化烯衍生物。
可用于本发明的聚氧化烯衍生物包括，例如，聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基醚酯、聚氧丙烯烷基醚酯、聚氧乙烯甘油基酯、聚氧丙烯甘油基酯以及它们的混合物。一些聚氧化烯衍生物也可用作下文所述的“非离子表面活性剂”。考虑到防止无机的热量产生剂的附聚，其中聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物是优选使用的，并且考虑到提供光滑感，聚氧乙烯甘油基酯是优选使用的。
该聚氧化烯衍生物可以按重量计优选约0.1％至约10％、更优选约0.5％至约10％、还更优选约1％至约5％的含量包括在组合物中。
聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物
优选的聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物包括，例如，聚氧乙烯/聚氧丙烯无规共聚物和聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物。
在该聚氧化烯衍生物中，考虑到其悬浮有益效果，聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物包括聚氧乙烯/聚氧丙烯无规共聚物和聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物优选用于本发明的组合物。更优选的是聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物，还更优选的是聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物，其聚氧乙烯与聚氧丙烯的重量比率为约5∶10至约8∶10，甚至更优选嵌段共聚物的比率为8∶10。
可用于本发明的市售的聚氧化烯衍生物包括：聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物、具有CTFA名为Poloxamer 338，以商品名Pluronic F-108购自BASF，且还以商品名Newpol PE-108购自Sanyo Chemicals和具有CTFA名为Poloxamer 288，以商品名Pluronic F-98购自BASF，且还以商品名NewpolPE-98购自Sanyo Chemical。
聚氧乙烯甘油基酯
优选的聚氧乙烯甘油基酯包括，例如，PEG-改性的甘油三酯，以商品名Tagat TO，Tegosoft GC，Tagat BL 276、Tagat S、Tagat S 2(均由Goldschmidt Chemical Corporation制造)和以商品名Crovol A-40、CrovolM-40(由Croda Corporation制造)和PEG-改性的脂肪酸甘油三酯如PEG-20氢化的蓖麻油、PEG-30氢化的蓖麻油、PEG-40氢化的蓖麻油、PEG-45氢化的蓖麻油、PEG-50氢化的蓖麻油、PEG-54氢化的蓖麻油、PEG-55氢化的蓖麻油、PEG-60氢化的蓖麻油、PEG-80氢化的蓖麻油和PEG-100氢化的蓖麻油；PEG-30硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯、PEG-50硬脂酸酯、PEG-75硬脂酸酯、PEG-90硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-120硬脂酸酯和PEG-150硬脂酸酯。在这些酯中，更优选的是PEG-改性的甘油三酯。
反应控制剂
本发明的无水化妆品组合物可包括反应控制剂，以控制无机的热量产生剂的放热反应。反应控制剂可以减缓反应或加快反应。该反应控制剂还可以控制该化妆品组合物加热的温度。
酸可用作反应控制剂以加速无机的热量产生剂的反应。可用于本发明的酸包括，例如，柠檬酸、二磷酸钠、二磷酸钾、λ-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、λ-谷氨酸盐酸盐、酒石酸以及它们的混合物。优选λ-谷氨酸、乳酸、盐酸以及它们的混合物。在上述的酸中，柠檬酸是优选用于本发明的。一些酸也可与酰氨基胺一起使用以提供下述的调理有益效果。该酸被包括的量使得无机的热量产生剂与酸的摩尔比率为约1∶0.1至约1∶10，优选为约1∶0.5至约1∶5。
吸水的聚合物可用作反应控制剂以减缓无机的热量产生剂的反应。可用于本发明的吸水的聚合物包括，例如，乙烯聚合物如CTFA名称为Carbomer的交联丙烯酸聚合物，羧酸/羧酸酯共聚物如CTFA名称为Acrylates/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物的丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物，纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物如羟乙基纤维素和羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、其它树胶、基于淀粉的聚合物、基于藻酸的聚合物、丙烯酸酯聚合物、分子量超过约1000的聚亚烷基二醇以及它们的混合物。该吸水的聚合物也可被用作下述的“粘度调节剂”。在以上的吸水的聚合物中，优选的是纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物，且更优选的是羟乙基纤维素。该吸水的聚合物可以按重量计优选约0.2％至约20％、更优选约0.5％至约15％、还更优选约1％至约10％的含量包括在组合物中。
贮热材料
本发明的无水化妆品组合物可包括能贮存热量的贮热材料。该贮热材料可被用来延长供热时间，且可被用来延缓加热速度，并且也可控制该化妆品组合物加热的温度。
该贮热材料包括，例如，硅胶、羧甲基纤维素凝胶、相变材料以及它们的混合物。可用于本发明的相变材料是那些熔点为约25℃至约80℃的相变材料。可用于本发明的相变材料包括，例如，脂肪族化合物如脂肪醇和脂肪酸；烃类、烃和发泡聚烯烃的混合物以及它们的混合物。可用于本发明的脂肪化合物以标题“高熔点脂肪化合物”描述于下文。
该贮热材料可以按重量计优选约0.2％至约20％、更优选约0.5％至约15％、还更优选约1％至约10％的含量包括在组合物中。
粘度调节剂
本发明的无水化妆品组合物可以包括一种粘度调节剂。可用于本发明的粘度调节剂包括，例如，乙烯聚合物如CTFA名称为Carbomer的交联丙烯酸聚合物、羧酸/羧酸酯共聚物如CTFA名称为Acrylates/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物的丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物、纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、其它树胶、基于淀粉的聚合物、基于藻酸的聚合物、丙烯酸酯聚合物、分子量超过约1000的聚亚烷基二醇、无机水溶性材料如膨润土、硅酸铝镁盐、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸以及它们的混合物。本发明描述的聚合物也可用作上述的“反应控制剂”。本发明描述的一些聚亚烷基二醇也可用作上述的“无水载体”或下述的“聚丙二醇”。
该粘度调节剂可以按按重量计优选约0.01％至约5％、更优选约0.05％至约3％、还更优选约0.1％至约3％的含量包括在组合物中。
毛发调理组合物
本发明的无水化妆品组合物优选是无水毛发护理组合物，更优选是无水毛发调理组合物。本发明的无水毛发调理组合物优选包括附加的调理剂，例如，高熔点的脂肪族化合物、附加的阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、聚丙二醇；油性调理剂如硅氧烷和酯油以及它们的混合物。在这些附加的调理剂中，优选高熔点的脂肪族化合物、附加的阳离子表面活性剂以及它们的混合物。本发明的无水毛发调理组合物优选包括一种非离子表面活性剂。
高熔点脂肪族化合物
本发明的毛发调理组合物优选包括高熔点脂肪族化合物。该高熔点脂肪族化合物可被用作相变材料在上文中以标题“贮热材料”被描述。
可用于本发明的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物以及它们的混合物。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需的一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于25℃的熔点。这些低熔点化合物没有打算被包括在该部分中。高熔点化合物的非限制性实例可参见《国际化妆品成分字典》(International Cosmetic Ingredient Dictionary)，第五版，1993和《CTFA化妆品成分手册》(CTFA Cosmetic IngredientHandbook)，第二版，1992。
高熔点脂肪族化合物可以按重量计优选约0.1％至约30％、更优选约0.2％至约25％、还更优选约0.5％至约15％的含量包括在该组合物中。
可用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子、优选具有约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并可以是直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性实施例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇以及它们的混合物。
可用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子、优选具有约12至约22个碳原子、且更优选具有约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实施例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。
可用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性实施例包括以下物质，如甲基硬脂基醚、十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是硬脂基聚氧乙烯醚醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；鲸蜡硬脂醇醚-1至鲸蜡硬脂醇醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇醚醇的乙二醇醚，即主要包括鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；C1-C30的如刚刚描述的十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡硬脂醇醚化合物这样的烷基醚、二十二醇的聚氧乙烯醚、硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷酸鲸蜡基酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇一硬脂酸酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇一硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、硬脂酸聚甘油酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯以及它们的混合物。
可用于本发明的市售的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin-Nihon Rika(Osaka，Japan)和以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(Dublin Ohio，USA)和以DERMA购自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。
附加的阳离子表面活性剂
本发明的毛发调理组合物优选包括附加的阳离子表面活性剂。该附加的阳离子表面活性剂可以按重量计优选约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约8％、还更优选约0.5％至约5％的含量包括在组合物中。
优选的附加的阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如，以商品名INCROQUAT TMC-80购自Croda以及以商品名ECONOL TM22购自Sanyo Kasei；二硬脂基二甲基氯化铵，例如，以商品名Varisoft TA 100购自Goldschmidt；鲸蜡基三甲基氯化铵，例如，以商品名CA-2350购自Nikko Chemicals；氢化牛油烷基三甲基氯化铵、二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、二(二十二烷基/花生基)二甲基氯化铵、二(二十二烷基)二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、硬脂基丙二醇磷酸盐二甲基氯化铵、硬脂酰酰胺丙基二甲基苄基氯化铵、硬脂酰酰胺丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)氯化铵，以及N-(硬脂酰基胆氨基甲酰基甲基)吡啶鎓氯化物。
酰氨基胺和酸的盐可用于本发明的附加的阳离子表面活性剂。可用于本发明的酰氨基胺是具有下列通式的那些：
R1CONH(CH2)mN(R2)2
其中R1是C11-C24脂肪酸残基，R2是C1-C4烷基，且m是1至4之间的整数。可用于本发明的优选酰氨基胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺、硬脂酰氨基乙基二甲胺、棕榈酰氨基丙基二甲胺、棕榈酰氨基丙基二乙胺、棕榈酰氨基乙基二乙胺、棕榈酰氨基乙基二甲胺、二十二烷酰氨基丙基二甲胺、二十二烷酰氨基丙基二乙胺、二十二烷酰氨基乙基二乙胺、二十二烷酰氨基乙基二甲胺、二十烷酰氨基丙基二甲胺、二十烷酰氨基丙基二乙胺、二十烷酰氨基乙基二乙胺、二十烷酰氨基乙基二甲胺以及它们的混合物；更优选硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺以及它们的混合物。可用于本发明的市售的酰氨基胺包括：以商品名SAPDMA购自Inolex，以及以商品名Amidoamine MPS购自Nikko的硬脂酰氨基丙二甲胺。可用于本发明的酸选自λ-谷氨酸、乳酸、盐酸、马来酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、λ-谷氨酸盐酸盐、酒石酸以及它们的混合物；优选的是λ-谷氨酸、乳酸、盐酸以及它们的混合物。本发明描述的酸也可用作上述的“反应控制剂”。该酸所被包括的含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比率优选为约1∶0.3至约1∶1，更优选为约1∶0.5至约1∶0.9。可用于本发明的市售的酸包括：λ-谷氨酸：商品名L-Glutamic acid(化妆品等级)，购自Ajinomoto。
聚丙二醇
本发明的无水毛发护理组合物可以包含聚丙二醇。
考虑到具有一定的必需的水溶解度及与无水载体的相容性，用于本发明的聚丙二醇是具有分子量为约200g/mol至约100,000g/mol、优选为约500g/mol至约60,000g/mol、更优选为约1,000g/mol至约10,000g/mol的那些。一些在本发明中描述的聚丙二醇也可用作上文描述的“粘度调节剂”。
考虑到提供调理有益效果如保湿有益效果的同时还提供降低的粘稠度，聚丙二醇可以按重量计优选约2％至约60％、更优选约5％至约50％、还优选约10％至约40％的含量包括在组合物中。
优选的聚丙二醇选自单-聚丙二醇链段聚合物、多-聚丙二醇-链段聚合物以及它们的混合物，更优选选自具有下式I的单-聚丙二醇链段聚合物。
HO-(C3H6O)aH(I)
其中a的值为约4至约400、优选为约10至约100、更优选为约20至约40。
可用于本发明的单-聚丙二醇链段聚合物典型地是便宜的，可方便地购自例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)、Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)、Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)、Arco Chemical Co.(NewtonSquare Pennsylvania，USA)、Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)和PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)。
在优选的实施方案中，在聚丙二醇中的一个或多个氧化丙烯重复基团为异丙基氧化物重复基团。更优选的是，基本上所有的聚丙二醇的氧化丙烯重复基团都是异丙基氧化物重复基团。因此，高度优选的单-聚丙二醇链段聚合物具有下式：
其中a的定义如上述对式I所述。公认的是，异丙基氧化物重复基团也可以独自或与上面所述的基团一起对应于：
该高度优选的单-聚丙二醇链段聚合物以商品名New pol PP-2000和Newpol PP-4000容易购自，例如，Sanyo Kasei(Osaka，Japan)。
该多-聚丙二醇-链段聚合物以商品名New Pol GP-4000和New PolSP-4000购自Sanyo Kasei，以商品名Probutyl DB-10购自Croda，Inc.。
油性调理剂
本发明的无水化妆品组合物可以包含油性调理剂。该油性的调理剂可以包括在组合物中，考虑到提供调理有益效果如柔软性和光滑性，其含量按组合物重量计优选为约0.1％至约20％、更优选为约1％至约10％、还优选为约2％至约10％。
可用于本发明的油性调理剂包括，例如，石蜡(paraffin)、酯(ester)、硅氧烷(silicone)、脂肪族化合物、矿物油、烃、聚α烯烃油、蔬菜油以及它们的混合物。在这些油性的调理剂中，优选液态的油性调理剂并且选自石蜡、酯、硅氧烷、以及它们的混合物。考虑到提供调理有益效果如柔软性和光滑性，更优选的是硅氧烷油。
酯
可用于本发明优选的酯是具有熔点在25℃以下的那些。该酯包括，例如，季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油、甘油酯油以及它们的混合物。本发明特别有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯以及它们的混合物。这些化合物可以商品名KAKPTI、KAKTTI购自Kokyo Alcohol，以及以商品名PTO、ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihonRika。本发明特别有用的柠檬酸酯油包括：以商品名CITMOL 316购自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯，以商品名PELEMOL TISC购自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯，和以商品名CITMOL 320购自Bernel的柠檬酸三辛基十二烷基酯。本发明特别有用的甘油酯油包括：以商品名SUN ESPOL G-318购自Taiyo Kagaku的甘油三异硬脂酸酯；以商品名CITHROL GTO购自CrodaSurfactants Ltd.的甘油三油酸酯；以商品名EFADERMA-F购自Vevy，或以商品名EFA-GLYCERIDES购自Brooks的甘油三亚油酸酯。本发明描述的该酯油也可用作上述的“无水载体”。
硅氧烷
本发明中的硅氧烷包括挥发性的或非挥发性的硅氧烷调理剂。
用于本发明的硅氧烷的粘度优选在25℃为约5至约2,000,000厘沲，更优选为约500至约1,800,000厘沲，且甚至更优选为约5,000至约1,500,000厘沲。粘度可通过玻璃毛细管粘度计法测量，如Dow Corning Corporate测试法CTM0004，1970年7月20日所述，该文献全文引入本文以供参考。
优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，也称为二甲基硅油，是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括，例如，聚二甲基硅氧烷。这些聚硅氧烷化合物可以，例如，购自GE Toshiba Silicones、以Viscasil和SF 96系列购自General ElectricCompany和以Dow Corning 200系列购自Dow Corning。聚二甲基硅氧烷的粘度为约10,000厘沲，例如，以商品名TSF451-1MA购自GE Toshiba Silicones在本发明中是高度优选的。
另一种优选的硅氧烷化合物是聚硅氧烷树胶。用于本发明中，术语“聚硅氧烷树胶”是指在25℃时具有的粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本发明所述的聚硅氧烷树胶也可以与上述硅氧烷化合物有一些重复。该重复不是旨在对任何这些物质进行限制。聚硅氧烷树胶描述于Petrarch以及其它文献，包括在1979年5月1日公布的Spitzer等人的美国专利4,152,416，以及Noll，Walter，《硅氧烷化学及工艺》(Chemistryand Technology of Silicones)，纽约；Academic Press，1968。General ElectricSilicone Rubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE 76也描述了聚硅氧烷树胶。所有这些文献均全文引入本文以供参考。“聚硅氧烷树胶”的重均分子量典型地超过约200,000，通常在约200,000至约1,000,000之间。其具体实施例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。该聚硅氧烷树胶优选和溶剂如环甲基聚硅氧烷混合的形式使用。该混合物具有的粘度优选为约5,000至约100,000厘沲。
可用于本发明的聚亚烷基氧化物改性的硅氧烷包括，例如，聚丙烯氧化物改性的和聚环氧乙烷改性的聚二甲基硅氧烷。环氧乙烷与聚环氧丙烷的含量应当足够低，以不影响硅氧烷的可分散性。这些物质还被称为聚二甲基硅氧烷共聚醇。
被称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的氨基取代的硅氧烷也可用于本发明。尤其优选的氨基取代的硅氧烷是被称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物。另一个优选的氨基取代的硅氧烷是那些具有商品名为“UCAR SILICONE ALE 56”，购自Union Carbide。
还可使用的是硅氧烷树脂，它是一种高度交联的聚合硅氧烷体系。优选的树脂是General Electric提供的GE SS4230和SS4267。具体地讲，硅氧烷树脂可以根据以本领域的技术人员熟知的速记命名体系命名为“MDTQ”而很方便的被识别。在该命名体系下，依据所存在的构成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述硅氧烷。简言之，符号M是指一官能单元(CH3)3SiO0.5；D是指双官能单元(CH3)2SiO；T是指三官能单元(CH3)SiO1.5；Q是指四-或四-官能单元SiO2。用于本发明的硅氧烷树脂优选是MQ，MT，MTQ，MQ和MDTQ树脂。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比例为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
非离子表面活性剂
考虑到提供物理稳定性，本发明的无水毛发护理组合物优选包括非离子表面活性剂。该非离子表面活性剂可以按重量计优选约0.01％至约10％、更优选约0.05％至约8％、还更优选约0.1％至约5％的含量包括在本发明的组合物中。
可用于本发明的非离子表活剂包括，例如，聚氧乙烯甘油基酯如PEG-改性的甘油三酯，以商品名Tagat TO购自Goldschmidt ChemicalCorporation、PEG-60氢化的蓖麻油和PEG-100硬脂酸酯；脂肪醇的乙二醇醚如ceteareth-20；烷基多糖表面活性剂如烷基多苷；长链的叔胺氧化物如月桂胺氧化物和长链的叔膦氧化物如月桂基二甲基氧化膦。可用于本发明的聚氧乙烯甘油基酯是在上文中以标题“聚氧化烯衍生物”描述的。其中，优选的是聚氧乙烯甘油基酯和脂肪醇的乙二醇醚。
附加组分
本发明的毛发调理组合物可以包括其它附加成分，它们可以根据最终产物所需的特性由本领域内的技术人员选择，并且它们适宜使该组合物在美容或美学上更加可以被接受或者使它们具有附加的使用有益效果。
多种其它附加组分可配制到本发明组合物中。这些成分包括：其它调理剂如水解胶原，以商品名Peptein 2000购自Hormel；维生素E，以商品名Emix-d购自Eisai；泛醇，购自Roche；泛乙醚，购自Roche；吐温60和1-十六碳烯醇的混合物，以商品名Polawax NF购自Croda Chemicals；甘油一硬脂酸酯，购自Stepan Chemicals；羟乙基纤维素，购自Aqualon；3-吡啶甲酸酰胺(烟酰胺)、水解角蛋白、蛋白质、植物提取液和营养素；毛发定型聚合物，如两性定型聚合物、阳离子定型聚合物、阴离子定型聚合物、非离子定型聚合物和聚硅氧烷接枝共聚物；防腐剂，如苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸，磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐类，通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何一种FD&C或D&C染料；毛发氧化(漂白)剂，如过氧化氢，过硼酸盐和过硫酸盐；毛发还原剂，如硫基乙醇酸酯；香料和螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外屏蔽和吸收剂，如水杨酸辛酯，去头屑剂，如吡啶硫酮锌以及水杨酸；和光学增亮剂，例如聚苯乙烯茋、三嗪茋、羟基香豆素、氨基香豆素、三唑、吡唑啉、噁唑、芘、卟啉，咪唑以及它们的混合物。不产热的颗粒如纤维素颗粒、云母、二氧化硅、水泥、粘土以及它们的混合物。
其它附加组分通常的单独用量按组合物重量计为约0.001％至约10％、优选高达约5％。
实施例
下列实施例进一步描述和举例说明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，而不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非下面另外限定，成分均以化学名或CTFA名识别。
本发明的所有百分比均基于组合物的总重量，并且所有的该重量百分比是属于所列的成分，是基于活性物质的含量，并且因此不包含市售物质中可能包括的载体或副产物。
毛发调理组合物
| 组分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 |
| 聚乙二醇*1 | 适量至100％ | 适量至100％ | 适量至100％ | 适量至100％ | 适量至100％ |
| 丙二醇 | - | - | - | - | 5.0 |
| 二-(烷基羧乙基)羟基乙基甲基铵硫酸二甲酯*2 | 1.7 | - | 1.7 | 1.7 | 1.7 |
| 甲基双-(油烯基酰胺乙基)2-羟基乙基铵硫酸二甲酯*3 | - | 1.7 | - | - | - |
| 聚丙二醇*4 | 19.3 | 10.0 | 19.3 | 19.3 | 10.0 |
| 硅氧烷油*5 | 4.2 | 1.0 | 4.2 | 4.2 | - |
| 酯油*6 | - | - | - | - | 2.0 |
| 无水硫酸镁(MgSO4) | 15.0 | 25.0 | 15.0 | - | 15.0 |
| 聚乙烯/聚丙烯嵌段共聚物*7 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | - | 3.0 |
| 鲸蜡醇*8 | 1.0 | 3.6 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 硬脂醇*9 | 1.8 | 6.1 | 1.8 | 1.8 | 1.8 |
| 二十二烷基三甲基氯化铵*10 | 0.8 | 2.0 | 0.8 | 0.8 | 2.0 |
| 二硬脂基二甲基氯化铵*11 | 0.8 | 2.0 | 0.8 | 0.8 | - |
| 硬脂酰氨基丙基二甲胺*12 | - | - | 0.8 | 0.8 | - |
| λ-谷氨酸*13 | - | - | 0.25 | 0.25 | - |
| 羟乙基纤维素*14 | - | - | 0.5 | - | - |
| PEG改性的甘油酯*15 | - | - | 5.0 | - | - |
| 香料 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
| 对羟基苯甲酸甲酯 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| 对羟基苯甲酸丙酯 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 3-吡啶甲酸酰胺 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| dl-α-生育酚乙酸酯 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 水解胶原*16 | - | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
| 泛醇*17 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 泛乙醚*18 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 甲氧基肉桂酸辛酯 | - | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 |
| 二苯酮-3 | - | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 |
毛发调理组合物
| 组分 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 |
| 聚乙二醇*1 | - | - | 5.0 | 10.0 | 30.0 |
| 丙二醇 | 适量至100％ | 适量至100％ | 适量至100％ | 适量至100％ | 适量至100％ |
| 二-(烷基羧乙基)羟基乙基甲基铵硫酸二甲酯*2 | 1.7 | - | 17.0 | 34.0 | 1.7 |
| 甲基双-(油烯基酰胺乙基)2-羟基乙基铵硫酸二甲酯*3 | - | 1.7 | - | - | - |
| 聚丙二醇*4 | 19.3 | 10.0 | 19.3 | 19.3 | 19.3 |
| 硅氧烷油*5 | - | 4.2 | - | 2.1 | 4.2 |
| 酯油*6 | - | - | 2.0 | 1.0 | 1.0 |
| 无水硫酸镁(MgSO4) | 15.0 | 25.0 | 15.0 | 15.0 | 15.0 |
| 聚乙烯/聚丙烯嵌段共聚物*7 | 3.0 | 3.0 | 3.0 | - | 3.0 |
| 鲸蜡醇*8 | 1.0 | 1.0 | 2.0 | 1.0 | 2.0 |
| 硬脂醇*9 | 1.8 | 1.8 | 3.6 | 1.8 | 3.6 |
| 二十二烷基三甲基氯化铵*10 | 0.8 | 0.8 | 1.6 | 0.8 | 1.6 |
| 二硬脂基二甲基氯化铵*11 | 0.8 | 0.8 | 1.6 | 0.8 | 0.8 |
| 硬脂酰氨基丙基二甲胺*12 | - | - | 2.0 | - | - |
| λ-谷氨酸*13 | - | - | 0.25 | - | - |
| 羟乙基纤维素*14 | - | 0.5 | - | - | - |
| PEG改性的甘油酯*15 | - | - | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
| 香料 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 |
| 对羟基苯甲酸甲酯 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
| 对羟基苯甲酸丙酯 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 3-吡啶甲酸酰胺 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| dl-α-生育酚乙酸酯 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 水解胶原*16 | - | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
| 泛醇*17 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 泛乙醚*18 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
| 甲氧基肉桂酸辛酯 | - | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 |
| 二苯酮-3 | - | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 |
组分的定义
*1 聚乙二醇：Carbowax PEG-200，购自Union Carbide。
*2 二-(烷基羧乙基)羟基乙基甲基铵硫酸二甲酯：以商品名RewoquatV3620购自Goldschmidt。
*3 甲基双-(油基酰胺乙基)2-羟基乙基硫酸二甲酯铵：以商品名Varisoft222 LT-90购自Goldschmidt。
*4 聚丙二醇：PPG-34，以商品名PP2000购自Sanyo Kasei。
*5 硅氧烷油：聚二甲基硅氧烷，具有的粘度为约10,000厘沲，以商品名TSF451-1MA购自GE Toshiba Silicone。
*6 酯油：季戊四醇四异硬脂酸酯，以商品名KAK PTI购自Kokyualcohol。
*7 聚乙烯/聚丙烯嵌段共聚物：Poloxamer 338，以商品名Newpol PE-108购自Sanyo Chemical。
*8 鲸蜡醇：Konol系列，购自Shin Nihon Rika。
*9 硬脂醇：Konol系列，购自Shin Nihon Rika。
*10 二十二烷基三甲基氯化铵：Econol TM-22，购自Sanyo Kasei。
*11 二硬脂基二甲基氯化铵：Varisoft TA100，购自Goldschmidt。
*12 硬脂酰氨基丙基二甲胺：SAPDMA，购自Inolex。
*13 λ-谷氨酸：以商品名λ-谷氨酸(化妆品等级)购自Ajinomoto。
*14 羟乙基纤维素：Natrosol 250 MBR，购自Hercules。
*15 PEG改性的甘油酯：Tagat TO，购自Goldschmidt。
*16 水解胶原：Peptein 2000，购自Hormel。
*17 泛醇：购自Roche。
*18 泛乙醚：购自Roche。
制备方法
通过本领域内已知的任何常规方法制备如上述实施例1至10中的毛发调理组合物。它们按照下列方式适当制得：具有酯基和/或酰氨基的季铵化合物，且当包括在组合物中时，聚丙二醇、PEG改性的甘油酯和其它的载体被加入到无水载体中以形成混合物。如果该组合物中包含聚合物材料如羟乙基纡维素，该聚合物材料可以在室温下分散在混合物中以形成聚合物溶液，并且加热到高达70℃。如果该组合物中包含聚氧化烯衍生物，如聚氧乙烯聚氧化烯共聚物、酰氨基胺和酸、阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物及酯油，它们在搅拌下被加入到溶液中。然后，如果该组合物中包含无机的热量产生剂如硫酸镁，其也在搅拌下被加入到溶液中。将由此获得的混合物冷却到低于30℃，并且在搅拌下将其余的成分如硅氧烷化合物加入其中。
使用方法
如上述的实施例1至10中的毛发调理组合物可以与水混合，并且用本领域任何熟知的传统的方法施用到毛发和/或皮肤上。例如，该无水组合物可以在手上和/或在一特定的容器里与水混合后施用于毛发和/或皮肤。该无水组合物可以施用于潮湿的毛发和/或潮湿的皮肤与留在毛发和/或皮肤上的水混合。无水组合物可以施用于潮湿的和/或干燥的毛发和/或皮肤以在被漂洗时与水混合。如上述的实施例1至10中的毛发调理组合物是优选施用于潮湿的毛发以和留在毛发上的水混合。
在本发明中公开的实施方案具有许多优点。例如，如上述的实施例1至10中的毛发调理组合物提供了改良的调理有益效果如柔软性。如上述的实施例1至10中的毛发调理组合物具有在毛发和/或皮肤上改良的铺展性，并且易于生产。如上述的实施例1至10中的毛发调理组合物通过与水混合加热到一定温度以致于使用者察觉到热的感觉。例如，如上述的实施例1所示的毛发调理组合物，当施用到潮湿的毛发并且与留在毛发上的水混合时，可以加热到约30℃至约50℃的温度。
应该理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，并且在不背离本发明的精神和范围的条件下，本领域的技术人员可以对其进行各种改变或变化。
Claims (16)
1.无水化妆品组合物，其包括，以重量计：
(a)0.5％至40％的具有选自酯基、酰氨基以及它们的组合中至少一种基团的季铵化合物；
(b)10％至90％的无水载体；
(c)10％至45％的无机热量产生剂，其通过与水混合产生热量。
2.如权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述季铵化合物在25℃为液态。
3.如权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述季铵化合物具有至少一个酯基。
4.如权利要求3所述的化妆品组合物，其中所述季铵化合物具有下式：
其中R1、R2、R3和R4中的两个独立地是具有下式的酯基：
R5-COO-R6-
其中R5是具有1至30个碳原子的直链的、支链的、环状的、饱和的或不饱和的烷基并且是未被取代的或被官能团取代的；并且R6是具有1至30个碳原子的直链的、支链的、环状的、饱和的或不饱和的烷基并且是未被取代的或被官能团取代的；
R1、R2、R3和R4中剩余的独立地是具有1至30个碳原子的直链的、支链的、环状的、饱和的或不饱和的烷基并且是未被取代的或被羟基取代的；和
X选自氯离子、溴离子、碘离子、硫酸根、硫酸氢根、甲酯硫酸根、乙酯硫酸根、碳酸根、碳酸氢根以及它们的混合物。
5.如权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述无水载体选自丙二醇、丁二醇、己二醇、甘油、二甘油、聚乙二醇，以及它们的混合物。
6.如权利要求1所述的化妆品组合物，其通过与水混合加热到25℃至80℃的温度。
7.如权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述无机的热量产生剂为无水无机盐，其选自硫酸钠、硫酸钙、硫酸镁、硫酸铝、氯化钙、氯化镁、氧化钙，以及它们的混合物。
8.如权利要求1所述的化妆品组合物，其中所述无机的热量产生剂的平均直径为0.01μm至40μm。
9.如权利要求1所述的化妆品组合物，其还包括聚氧化烯衍生物。
10.如权利要求9所述的化妆品组合物，其中所述聚氧化烯衍生物选自聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基醚酯、聚氧丙烯烷基醚酯、聚氧乙烯甘油基酯、聚氧丙烯甘油基酯，以及它们的混合物。
11.如权利要求1所述的化妆品组合物，其为无水毛发护理组合物，并选自无水洗发香波组合物、无水毛发定型组合物、无水毛发调理组合物、无水毛发着色组合物、无水毛发生长组合物，以及它们的混合物。
12.如权利要求11所述的化妆品组合物，其为无水毛发调理组合物。
13.如权利要求12所述的化妆品组合物，其中所述无水毛发调理组合物还包括附加的阳离子表面活性剂。
14.如权利要求12所述的化妆品组合物，其中所述无水毛发调理组合物还包括熔点为25℃或更高的脂肪族化合物。
15.如权利要求12所述的化妆品组合物，其中所述无水毛发调理组合物包括按重量计：
(a)0.5％至40％的所述季铵化合物；
(b)10％至90％的所述无水载体；
(c)0.1％至30％的熔点为25℃或更高的脂肪化合物；
(d)0.1％至10％的阳离子表面活性剂；
(e)5％至60％的无机的热量产生剂，其通过与水混合产生热量；和
(f)0.1％至10％的聚氧化烯衍生物。
16.调理毛发的方法，其包括下列步骤：施用如权利要求书13所述的毛发调理组合物至湿的毛发；并且使留在所述毛发上的水与所述毛发调理组合物混合。
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