CN1917854B - 包含三种硅氧烷的预混合物的毛发调理组合物 - Google Patents

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Abstract

公开了一种毛发调理组合物，所述组合物包含由三种硅氧烷组成的硅氧烷体系和凝胶基质，其中所述硅氧烷体系包含具有高粘度的第一硅氧烷、具有低粘度的第二硅氧烷和为氨基硅氧烷的第三硅氧烷，并且其中所述组合物由以下步骤制备：将所述三种硅氧烷混合形成硅氧烷体系；然后将所述硅氧烷体系与凝胶基质混合。本发明的组合物可提供改善的调理有益效果，如光滑感和摩擦减小。

Description

包含三种硅氧烷的预混合物的毛发调理组合物
发明领域
本发明涉及一种毛发调理组合物，所述组合物包含由三种硅氧烷组成的硅氧烷体系和凝胶基质，其中所述组合物由以下步骤制备：将所述三种硅氧烷混合以形成硅氧烷体系；然后将所述硅氧烷体系与凝胶基质混合。本发明的组合物可提供改善的调理有益效果，如光滑感和摩擦减小。
发明背景
由于和周围环境接触以及由于头皮分泌皮脂，人的毛发会变脏。毛发变脏会使其具有脏污感，并且看上去也不美观。变脏的毛发需要经常清洗。
洗发剂通过除去过量污垢和皮脂来清洁毛发。但是，洗发可使毛发处于潮湿、缠结和通常不易整理的状态。毛发变干后，由于除去了毛发的天然油脂以及其它天然调理和保湿成分，毛发经常处于干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。此外，毛发变干后还可能留有较大量的静电，这不仅妨碍梳理而且导致处于通常所称的“飞散的毛发”状态，或者产生不受欢迎的“毛发分叉”现象，尤其是长发。
已经开发了各种方法来调理毛发。为毛发提供调理有益效果的常用方法是采用毛发调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油脂、硅氧烷化合物，以及它们的混合物。大多数这些调理剂已知是通过沉积在毛发上来提供调理有益效果。例如，硅氧烷化合物已知是通过沉积在毛发上来为毛发提供调理有益效果，如光滑感。
日本专利特开平H6-80538公开的美发品包含高分子量硅氧烷、低分子量硅氧烷、含氮原子的硅氧烷化合物、形成液晶的非离子两亲化合物、以及醇和/或酯，期望所述组合物为毛发提供光滑感、柔韧性、干燥感和润湿感。
已发现，日本专利特开平H6-80538的组合物仍不易获得期望的调理功效，尤其是如干发上的光滑感和摩擦减小这样的调理有益效果。还已发现，日本专利特开平H6-80538的组合物还尤其不易在受损毛发上获得上述调理有益效果。人的毛发会因例如洗发、梳理、烫发和/或染发而受损。与未受损毛发相比，这种受损的毛发通常是亲水的和/或处于蓬乱状态，尤其当毛发干燥时。需要这样的毛发调理组合物：其提供改善的调理有益效果，如干发上、尤其是受损毛发上的光滑感和摩擦减小。
基于前文所述，仍需求这样的毛发调理组合物：其提供改善的调理有益效果，如干发上、尤其是受损毛发上的光滑感和摩擦减小。
也需要这样的毛发调理组合物：其提供上述调理有益效果，同时提供其它调理有益效果，如湿发上的光滑感和平滑感。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述
本发明涉及一种毛发调理组合物，该组合物包含按重量计：
(a)约0.1％至约20％的硅氧烷体系，其包含：
(i)第一硅氧烷，其为非挥发性的、基本上不含氨基并且具有约100,000mm2·s-1至约30,000,000mm2·s-1的粘度；
(ii)第二硅氧烷，其为非挥发性的、基本上不含氨基并且具有约5mm2·s-1至约10,000mm2·s-1的粘度；和
(iii)第三硅氧烷，其是粘度为约100mm2·s-1至约50,000mm2·s-1的氨基硅氧烷；
(b)凝胶基质，其包含：
(i)约0.1％至约10％具有以下通式的阳离子表面活性剂；
其中R71、R72、R73和R74中的一个选自具有16至30个碳原子的脂族基团或具有最多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；R71、R72、R73和R74中的剩余基团独立地选自具有1至约8个碳原子的脂族基团或具有最多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X-是成盐阴离子，如选自卤素(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸酯、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基的那些；
(ii)约0.1％至约20％的高熔点脂肪族化合物；和
(iii)含水载体；
其中所述组合物由包括以下步骤的方法制备：
(a)将所述第一、第二和第三硅氧烷混合以形成硅氧烷体系；和
(b)将所述硅氧烷体系与凝胶基质混合。
本发明的毛发调理组合物可提供改善的调理有益效果，如光滑感和摩擦减小。通过阅读下面的描述和所附的权利要求书，可更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
发明详述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但据信通过下列说明将更好地理解本发明。
在本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明组合物的总重量计。所有涉及所列出成分的重量均是以其活性物质含量计，并且因此不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。
本文所用术语“混合物”将包括物质的简单组合以及由它们组合所可能产生的任何化合物。
组合物
所述组合物包含硅氧烷体系和凝胶基质，并且由包括以下步骤的方法制备：
(a)将第一、第二和第三硅氧烷混合以形成硅氧烷体系；和
(b)将硅氧烷体系与凝胶基质混合。
加入硅氧烷体系，即加入预混合物形式的第一、第二和第三硅氧烷可提供改善的调理有益效果，如光滑感和摩擦减小。已发现，加入预混合物形式的硅氧烷可改善硅氧烷的沉积。
与未受损和/或受损较小的毛发相比，受损毛发的疏水性更差。据信，通过改善毛发的疏水性，所述毛发调理组合物可改善毛发的光滑感和减小摩擦。也据信，改善的毛发疏水性可由例如因上述预混合物而改善的硅氧烷沉积来提供。还据信，改善的毛发疏水性可由本发明的一些其它优选特点提供，例如使用优选的第一硅氧烷、第二硅氧烷、第三硅氧烷和/或阳离子表面活性剂。此外，不受理论的约束，据信改善的疏水性改善了毛发对周围环境湿度的耐受性，从而减少在雨天和/或潮湿天的卷曲和/或飞散。
本发明的毛发调理组合物优选基本上不含阴离子化合物。本文的阴离子化合物包括阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中，“基本上不含阴离子化合物”是指所述组合物包含1％或更少，优选0.5％或更少，更优选0％的阴离子化合物。
本发明的毛发调理组合物的pH优选为约3至约9，更优选约3至约7。
硅氧烷体系
本发明的毛发调理组合物包含由以下3种硅氧烷化合物组成的硅氧烷体系：(i)第一硅氧烷，其为非挥发性的，基本上不含氨基，并且具有约100,000mm2·s-1至约30,000,000mm2·s-1的粘度；(ii)第二硅氧烷，其为非挥发性的，基本上不含氨基，并且具有约5mm2·s-1至约10,000mm2·s-1的粘度；和(iii)第三硅氧烷，其是粘度为约100mm2·s-1至约50,000mm2·s-1的氨基硅氧烷；
所述硅氧烷体系通过混合第一、第二和第三硅氧烷来制备。所述硅氧烷体系可通过例如以下方法(i)至(iii)中的任何一个来制备：
(i)同时混合第一、第二和第三硅氧烷；
(ii)混合第一和第二硅氧烷，然后再将第三硅氧烷与它们混合；和
(iii)混合第二和第三硅氧烷，然后再将第一硅氧烷与它们混合。
制备所述硅氧烷体系时，搅拌下混合第一、第二和第三硅氧烷直到它们匀化形成硅氧烷体系。
粘度可以使用，例如，如1970年7月20日的Dow Corning Corporate TestMethod CTM0004中所述的玻璃毛细管粘度计进行测定，该方法全文引入本文以供参考。
所述硅氧烷体系在本发明组合物中的含量按重量计为约0.1％至约20％，优选约0.5％至约15％，更优选约1％至约10％。优选所述硅氧烷体系具有约500mm2·s-1至约100,000mm2·s-1，更优选约1,000mm2·s-1至约50,000mm2·s-1，还更优选约1,000mm2·s-1至约30,000mm2·s-1，甚至更优选约1,000mm2·s-1至约20,000mm2·s-1，高度优选约1,000mm2·s-1至约5,000mm2·s-1的粘度。
优选地，第一和第二硅氧烷的含量使得所述第一硅氧烷与第二硅氧烷的重量比率优选为约1∶1至约1∶10，更优选约1∶1至约1∶6。
优选地，所述第一、第二和第三硅氧烷的含量使得第三硅氧烷与第一和第二硅氧烷总和的重量比率为约1∶1至约1∶50，更优选约1∶1至约1∶20，还更优选约1∶1至约1∶10。
第一硅氧烷
本发明的毛发调理组合物包含第一硅氧烷。第一硅氧烷是非挥发性的，并且基本上不含氨基。在本发明中，“基本上不含氨基”的第一硅氧烷是指所述第一硅氧烷包含0％的氨基。25℃时第一硅氧烷具有约100,000mm2·s-1至约30,000,000mm2·s-1，优选约100,000mm2·s-1至约20,000,000mm2·s-1，更优选约200,000mm2·s-1至约800,000mm2·s-1的粘度。第一硅氧烷的分子量优选为约100,000至约1,000,000，更优选约100,000至约600,000，还更优选约120,000至约300,000。第一硅氧烷化合物优选是非离子的。
第一硅氧烷化合物在所述组合物中的含量按重量计优选为约0.1％至约10％，更优选约0.1％至约5％，还更优选约0.1％至约2％。
可用于本发明的优选第一非挥发性硅氧烷化合物包括具有以下结构的聚烷基或聚芳基硅氧烷：
其中R93为烷基或芳基，p为约1,300至约15,000的整数，更优选约1,600至约8,000，还更优选约1,600至约4,000。Z8表示阻断硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链(R93)上或在硅氧烷链Z8末端取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得硅氧烷在室温下保持为流体，是可分散的，当施用在毛发上时既没有刺激性、毒性也没有其它的害处，与所述组合物的其它组分相容，在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的，并且能够沉积在毛发上并调理毛发。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R93基团可表示相同或不同的基团。优选这两个R93基团表示相同的基团。合适的R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(也称为二甲基硅油)是尤其优选的。市售的可用于本发明的这些硅氧烷化合物包括例如以其TSF451系列购自General Electric Company的那些和以其DowCorning SH200系列购自Dow Corning的那些。
可用于本文的硅氧烷化合物还包括硅橡胶纯胶料。本文所用的术语“硅橡胶纯胶料”是指25℃时粘度大于或等于1,000,000mm2s-1的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上文公开的硅氧烷化合物有一些重复。该重复不是旨在对这些物质中的任一个进行限制。“硅橡胶纯胶料”的重均分子量典型在约165,000以上，通常介于约165,000和约1,000,000之间。其具体实施例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，以及它们的混合物。可用于本发明的市售硅橡胶纯胶料包括例如购自General Electric Company的TSE200A。
第二硅氧烷
本发明的毛发调理组合物包含第二硅氧烷。第二硅氧烷是非挥发性的，并且基本上不含氨基。在本发明中，“基本上不含氨基”的第二硅氧烷是指第二硅氧烷包含0％的氨基。第二硅氧烷在25℃时具有约5mm2·s-1至约10,000mm2·s-1，优选约5mm2·s-1至约5,000mm2·s-1，更优选约10mm2·s-1至约1,000mm2·s-1，还更优选约20mm2·s-1至约350mm2·s-1的粘度。第二硅氧烷的分子量优选为约400至约65,000，更优选约800至约50,000，还更优选约400至约30,000，甚至更优选约400，至约15,000。所述第二硅氧烷优选是非离子的。第二硅氧烷优选为直链硅氧烷。
第二硅氧烷在所述组合物中的含量按重量计优选为约0.1％至约17％，更优选约0.4％至约10％，还更优选约1％至约5％。
可用于本发明的优选第二非挥发性硅氧烷化合物包括具有以下结构的聚烷基或聚芳基硅氧烷：
其中R93为烷基或芳基，p为约7至约850，更优选约7至约665，还更优选约7至约400，甚至更优选为7至200的整数。Z8表示阻断硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链(R93)上或在硅氧烷链Z8末端取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得硅氧烷在室温下保持为流体，是可分散的，当施用在毛发上时既没有刺激性、毒性也没有其它的害处，与所述组合物的其它组分相容，在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的，并且能够沉积在毛发上并调理毛发。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R93基团可表示相同或不同的基团。优选这两个R93基团表示相同的基团。合适的R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，也称为二甲基硅油，是尤其优选的。市售的可用于本发明的这些硅氧烷化合物包括例如以其TSF451系列购自General Electric Company的那些和以其Dow Corning SH200系列购自Dow Corning的那些。
第三硅氧烷
本发明的毛发调理组合物包含为氨基硅氧烷的第三硅氧烷。据信，所述氨基硅氧烷可改善所有硅氧烷的沉积，尤其是在受损毛发上的沉积。25℃时可用于本发明的氨基硅氧烷是粘度为约100mm2·s-1至约50,000mm2·s-1，优选约1,000mm2·s-1至约25,000mm2·s-1，更优选约1,000mm2·s-1至约8,000mm2·s-1的那些。可用于本发明的氨基硅氧烷是分子量优选为约6,000至约110,000，并且氮含量按重量计优选为约0.1％至约0.8％，更优选约0.1％至约0.5％，还更优选约0.1％至约0.25％的那些。
氨基硅氧烷在所述组合物中的含量按重量计优选为约0.1％至约10％，更优选约0.1％至约5％，还更优选约0.1％至约1％。
可用于本发明的优选氨基硅氧烷包括具有以下结构的烷氨基取代的硅氧烷化合物：
其中R94为H、CH3、OH、或含有1至3个碳原子的烷氧基，优选CH3；p1是1或更大的整数，优选约10至约1,300，更优选约100至约1,000；p2是1或更大的整数，优选为1至约10；其中p1与p2之和为2至约1,500，优选约100至1,000；并且q1和q2独立地是1至约10的整数，优选1至约5，更优选q1是整数3，并q2是整数2。Z8表示阻断硅氧烷链末端的基团。可用于本发明的Z8基团包括例如羟基、甲基、烷氧基和芳氧基，其中所述烷氧基和芳氧基独立地是含1至约20个碳原子，优选1至3个碳原子的那些。优选Z8基团独立地为含1至3个碳原子的羟基或烷氧基。更优选至少一个Z8基团为含1至3个碳原子的烷氧基。还更优选至少一个Z8基团为甲氧基。市售的具有以上化学式的氨基硅氧烷包括例如购自Wacker的ADM1100和购自Dow Corning的DC2-8040。
高度优选的氨基硅氧烷是具有上述结构的那些，其中R94是CH3；p1是约100至约1,000的整数；p2是约1至约10的整数，其中p1与p2之和为100至1,000；q1是整数3，并且q2是整数2；并且Z8基团独立地为含1至3个碳原子的羟基或烷氧基。市售的高度优选的氨基硅氧烷包括例如购自Wacker的ADM1100。据信，与其它氨基硅氧烷相比，高度优选的氨基硅氧烷可使毛发改善疏水性和减小摩擦。
可用于本发明的另一种优选的氨基硅氧烷包括称作“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些。可用于本发明的市售氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自Dow Corning的BY16-872。
凝胶基质
本发明的组合物包含由阳离子表面活性剂、高熔融脂肪族化合物和含水载体组成的凝胶基质。阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物和含水载体一起形成了凝胶基质，该凝胶基质适于提供各种调理有益效果，尤其是湿发上的光滑和平滑感。由于要提供上述的凝胶基质，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含量使得所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的摩尔比在优选约1∶1至约1∶10，更优选约1∶2至约1∶6的范围内，从而提供上述的调理有益效果，尤其是湿发上的光滑和平滑感。
阳离子表面活性剂
本发明组合物包含阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂为单长链烷基季铵盐，具有下式(I)结构：
其中R71、R72、R73和R74中的一个选自具有16至30个碳原子的脂族基团或具有最多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；R71、R72、R73和R74中的剩余基团独立地选自具有1至约8个碳原子的脂族基团或具有最多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X-是成盐阴离子，如选自卤素(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸酯、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基的那些。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。较长链的脂族基团，如具有约16个碳原子或更多的那些，可以是饱和的或不饱和的。优选地，R71、R72、R73和R74中的一个选自具有16至30个碳原子，更优选18至26个碳原子，还更优选22个碳原子的烷基；R71、R72、R73和R74中的剩余基团独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5，以及它们的混合物；并且X选自Cl、Br、CH3OSO3，以及它们的混合物。据信，与多长烷基季铵化的铵盐相比，这些单长烷基季铵化铵盐可提供改善的湿发光滑和平滑感。也据信与胺或胺盐阳离子表面活性剂相比，单长烷基季铵化的铵盐可提供改善的干发疏水性和光滑感。
上述单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性实施例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如，以商品名Genamine KDMP购自Clariant，以商品名INCROQUAT TMC-80购自Croda，以及以商品名ECONOLTM22购自Sanyo Kasei；硬脂基三甲基氯化铵，例如，以商品名CA-2450购自Nikko Chemicals；鲸蜡基三甲基氯化铵，例如，以商品名CA-2350购自Nikko Chemicals；氢化牛油烷基三甲基氯化铵；硬脂基二甲基苄基氯化铵；以及硬脂酰胺丙基二甲基苄基氯化铵。
其中，更优选的阳离子表面活性剂是具有较长烷基链即C22烷基的那些。这些阳离子表面活性剂包括例如二十二烷基三甲基氯化铵。据信，与含较短烷基的阳离子表面活性剂相比，含较长烷基的阳离子表面活性剂提供改善的干发疏水性。也据信，与含较短烷基的阳离子表面活性剂相比，当与本发明的硅氧烷预混合物组合时，含长烷基的阳离子表面活性剂可为毛发，尤其是为受损毛发提供改善的疏水性。可供选择地，据信，与含过长烷基的阳离子表面活性剂相比，含足够长烷基的阳离子表面活性剂提供改善的湿发光滑和平滑感。因此，据信在长烷基中选择C22烷基提供了改善的干发疏水性与改善的湿发光滑和平滑感之间的平衡有益效果。
所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按重量计优选为约0.1％至约10％，更优选约1％至约8％，还更优选约1.5％至约5％。
高熔点脂肪化合物
本发明的毛发调理组合物包含高熔点脂肪族化合物。可用于本发明的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物以及它们的混合物。本领域的技术人员应该理解，公开于该说明书上这部分中的化合物有时属于一个以上的类别，如，某些脂肪醇衍生物也可被分类为脂肪酸衍生物。但是，指定的类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需的一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于25℃的熔点。这种低熔点化合物将不包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实施例可见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”，第五版，1993；和“CTFACosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992。
所述高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为约0.1％至约20％，优选约1％至约10％，还更优选约2％至约8％。
可用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选具有约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可以是直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性实施例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇，以及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，优选约12至约22个碳原子，更优选约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实施例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸，以及它们的混合物。
可用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、含可酯化羟基化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性实施例包括如甲基硬脂基醚的物质；十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡基醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，如硬脂基聚氧乙烯醚-1至10，它们是硬脂基聚氧乙烯醚醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目；鲸蜡基聚氧乙烯醚1至鲸蜡基聚氧乙烯醚-10，它们是鲸蜡基聚氧乙烯醚醇的乙二醇醚，即主要包含鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目；刚才所述的十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡基聚氧乙烯醚化合物的C1-C30烷基醚；二十二醇的聚氧乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷酸鲸蜡酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇一硬脂酸酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇一硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨醇硬脂酸酯、聚甘油硬脂酸酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯，以及它们的混合物。
优选为高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。高度优选为选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选为至少约95％。在消费者漂洗本发明组合物时，这些高纯度单一化合物提供良好的从毛发上的可洗除性。
可用于本发明的市售高熔点脂肪化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin-Nihon Rika(Osaka，Japan)和以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(DublinOhio，USA)和以DERMA购自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。
含水载体
本发明的毛发调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。适用于本发明的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。可用于本发明的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。
优选含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包括矿物阳离子的天然来源的水。本发明的组合物通常含约20％至约95％，优选约30％至约92％，更优选约50％至约90％的水。
附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，所述附加组分可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择，并且其适于使该组合物在美观或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。上述其它附加组分的单独用量按所述组合物的重量计通常为约0.001％至约10％，优选最多约5％。
可将各种各样的其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些组分包括：其它调理剂，如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E，购自Roche的泛醇、购自Roche的泛醇基乙基醚，水解角蛋白，蛋白质，植物浸出液和营养物质；润肤剂，如以商品名Varonic APM购自Goldschmidt的PPG-3十四烷基醚，三甲基戊醇羟乙基醚，以商品名Varonic APS购自Goldschmidt的PPG-11硬脂基醚，以商品名Tegosoft SH购自Goldschmidt的庚酸硬脂基酯，购自Goldschmidt的Lactil(乳酸钠、PCA钠、甘氨酸、果糖、尿素、烟酰胺、肌醇、苯甲酸钠和乳酸的混合物)，以商品名Saracos购自Nishin Seiyu和以商品名Tegosoft OP购自Goldschmidt的棕榈酸乙基己酯；毛发定型聚合物，如两性定型聚合物、阳离子定型聚合物、阴离子定型聚合物、非离子定型聚合物和硅氧烷接枝共聚物；防腐剂，如苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐类，通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何一种FD&C或D&C染料；毛发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；毛发还原剂，如巯基乙醇酸酯；香料；和螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外屏蔽和吸收剂，如水杨酸辛酯；和去头屑剂，如1-氧-2-巯基吡啶锌和水杨酸。
聚山梨酸酯
由于要调节流变特性，本发明的毛发调理组合物可包含聚山梨酸酯。可用于本发明的优选聚山梨酸酯包括例如聚山梨酸酯-20、聚山梨酸酯-21、聚山梨酸酯-40、聚山梨酸酯-60，以及它们的混合物。高度优选的是聚山梨酸酯-20。
所述聚山梨酸酯在所述组合物的含量按重量计优选为约0.01％至约5％，更优选约0.05％至约2％。
聚丙二醇
可用于本发明的聚丙二醇是重均分子量为约200g/mol至约100,000g/mol，优选约1,000g/mol至约60,000g/mol的那些。不受理论的约束，据信本发明的聚丙二醇沉积在毛发上或被吸收到毛发中以用作保湿剂和/或提供一种或多种其它所期望的毛发调理有益效果。
根据聚合程度以及其是否连接有其它基团，可用于本发明的聚丙二醇可以是水溶性、水不溶性、或者在水中具有有限的溶解度。聚丙二醇在水中所需的溶解度在很大程度上取决于毛发护理组合物的类型(例如是免洗型还是洗去型)。例如，对于洗去型毛发护理组合物，在25℃时，本文的聚丙二醇在水中的溶解度优选低于约1g/100g水，在水中的溶解度更优选低于约0.5g/100g水，并且在水中的溶解度甚至更优选低于约0.1g/100g水。
聚丙二醇可包括在本发明的毛发调理组合物中，其含量按所述组合物的重量计优选为约0.01％至约10％，更优选约0.05％至约6％，还更优选约0.1％至约3％。
低熔点油
可用于本发明的低熔点油是熔点小于25℃的那些。可用于本发明的低熔点油选自：具有10至约40个碳原子的烃；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇如油醇；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。本发明优选的低熔点油选自：酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。
本发明尤其有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯以及它们的混合物。这些化合物可以商品名KAKPTI、KAKTTI购自Kokyo Alcohol以及以商品名PTO、ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihon Rika。
本发明尤其有用的柠檬酸酯油包括：以商品名CITMOL 316购自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯，以商品名PELEMOL TISC购自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯，和以商品名CITMOL 320购自Bernel的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
本发明尤其有用的甘油酯油包括：以商品名SUN ESPOL G-318购自Taiyo Kagaku的甘油三异硬脂酸酯；以商品名CITHROL GTO购自CrodaSurfactants Ltd.的甘油三油酸酯；以商品名EFADERMA-F购自Vevy的，或以商品名EFA-GLYCERIDES购自Brooks的甘油三亚油酸酯。
本文尤其有用的聚α-烯烃油包括以下几种均购自Exxon Mobil Co.的聚癸烯：商品名为PURESYN 6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000。
阳离子聚合物
可用于本发明的阳离子聚合物是平均分子量为至少约5,000，典型约10,000至约1千万，优选约100,000至约2百万的那些。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体例如丙烯酰胺、丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。其它合适的间隔单体包括乙烯酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。可用于本发明的其它适宜的阳离子聚合物包括例如阳离子纤维素、阳离子淀粉和阳离子瓜耳胶。
聚乙二醇
聚乙二醇也可用作附加组分。可用于本发明的尤其优选的聚乙二醇为PEG-2M，其中n的平均值为约2,000(PEG-2M也称为Polyox WSR
Figure 058048724_0
N-10，购自Union Carbide，还称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中n的平均值为约5,000(PEG-5M也称为Polyox WSR
Figure 058048724_1
N-35和Polyox WSR
Figure 058048724_2
N-80，均购自Union Carbide，还称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中n的平均值为约7,000(PEG-7M也称为Polyox WSR
Figure 058048724_3
N-750，购自Union Carbide)；PEG-9M，其中n的平均值为约9,000(PEG-9M也称为Polyox WSRN-3333，购自Union Carbide)；和PEG-14M，其中n的平均值为约14,000(PEG-14M也称为Polyox WSR
Figure 058048724_5
N-3000，购自Union Carbide)。
产品形式
本发明的毛发调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品形式，可以是不透明的，并且可配制为各种产品剂型，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
实施例
下列实施例进一步描述和举例说明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可以进行许多改变。除非下文另外说明，此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别。
本发明的组合物适用于洗去型产品和免洗型产品，并且特别适用于制造乳剂、霜膏、凝胶、喷雾或摩丝形式的产品。
组成(wt％)
组分定义
*1第一硅氧烷化合物-1：粘度为500,000mm2·s-1的二甲基聚硅氧烷，购自GEToshiba
*2第一硅氧烷化合物-2：粘度为18,000,000mm2·s-1的二甲基聚硅氧烷，购自GEToshiba
*3第二硅氧烷化合物-1：粘度为200mm2·s-1的二甲基聚硅氧烷，购自GE Toshiba
*4第二硅氧烷化合物-2：粘度为20mm2·s-1的二甲基聚硅氧烷，购自GE Toshiba
*5第三硅氧烷化合物-1：以商品名AD1100购自Wacker，粘度为4,000mm2·s-1。
*6第三硅氧烷化合物-2：以商品名DC2-8040购自Dow Coming，粘度为3,000mm2·s-1。
*7第三硅氧烷化合物-3：粘度为20,000mm2·s-1，以商品名BY16-872购自DowCorning的氨基封端的聚二甲基硅氧烷。
*8二十二烷基三甲基氯化铵/异丙醇：购自Clariant的Genamin KDMP
*9鲸蜡醇：购自Shin Nihon Rika的Konol系列。
*10硬脂醇：购自Shin Nihon Rika的Konol系列。
*11聚山梨酸酯-20：购自Lonza Inc的Glycosperse L-20K。
*12PPG-34：购自Sanyo Kasei的New Pol PP-2000。
*13聚-α-烯烃油：购自Exxon Mobil的Puresyn 100
*14甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮：Kathon CG，购自Rohm&Haas
*15泛醇：购自Roche。
*16泛醇基乙醚：购自Roche。
*17水解胶原：购自Hormel的Peptein 2000。
*18维生素E：购自Eisai的Emix-d。
制备方法
如上所示的“实施例1”至“实施例7”的毛发调理组合物可以通过本领域熟知的任何常规方法来制备。它们可如下适当地制备：
将去离子水加热至85℃。将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物混和到水中。使该水保持在约85℃的温度，直至组分混合均匀且观察不到固体。然后将该组合物冷却到约55℃并保持该温度，以形成凝胶基质。通过将第一、第二和第三硅氧烷化合物混合至其匀化，单独制备硅氧烷体系。将该硅氧烷体系加入凝胶基质中。当包含时，还可将聚α-烯烃油、聚丙二醇和/或聚山梨酸酯加入该凝胶基质。在持续搅拌的这段时间中，使凝胶基质保持在约50℃以确保均化。在将它匀化后，将其冷至室温。当包括时，可在搅拌下加入其它附加组分，例如香料和防腐剂。如果需要，可以在每一个步骤中采用三叶搅拌器和/或球磨机以分散原料。
由前述“实施例1”至“实施例7”公开和说明的实施方案具有许多优点。例如，它们可为受损毛发和未受损毛发提供改善的调理有益效果，如光滑感和摩擦减小，同时提供提供其它有益效果，如湿发上的光滑感和平滑感。
在发明详述中引用的所有文献的相关部分均引入本文以供参考；任何文献的引用并不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可做出许多其它的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (9)

1.一种毛发调理组合物的制备方法，所述组合物包含按重量计：
(a)0.1％至20％的经匀化的硅氧烷体系，所述硅氧烷体系包含：
(i)第一硅氧烷，其为非挥发性的、基本上不含氨基并且具有100,000mm2·s-1至30,000,000mm2·s-1的粘度；
(ii)第二硅氧烷，其为非挥发性的、基本上不含氨基并且具有5mm2·s-1至10,000mm2·s-1的粘度；和
(iii)第三硅氧烷，其是粘度为100mm2·s-1至50,000mm2·s-1的氨基硅氧烷；
(b)凝胶基质，所述凝胶基质包含：
(i)0.1％至10％具有以下通式的阳离子表面活性剂：
Figure FSB00000842642000011
其中R71、R72、R73和R74中的一个选自具有16至30个碳原子的脂族基团或具有最多30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；R71、R72、R73和R74中的剩余基团独立地选自具有1至8个碳原子的脂族基团或具有最多8个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X-是成盐阴离子，选自卤素、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸酯、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基；
(ii)0.1％至20％的高熔点脂肪族化合物，所述高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点；和
(iii)含水载体；
所述方法包括以下步骤：
(a)将所述第一、第二和第三硅氧烷混合以形成所述经匀化的硅氧烷体系；和
(b)将所述经匀化的硅氧烷体系与所述凝胶基质混合。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述第一和所述第二硅氧烷的含量使得所述第一硅氧烷与所述第二硅氧烷的重量比率为1∶1至1∶10。
3.如权利要求1所述的方法，其中所述第一、所述第二和所述第三硅氧烷的含量使得所述第三硅氧烷与所述第一和所述第二硅氧烷总和的重量比率为1∶1至1∶20。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述硅氧烷体系具有500mm2·s-1至100,000mm2·s-1的粘度。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述硅氧烷体系具有1,000mm2·s-1至30,000mm2·s-1的粘度。
6.如权利要求1所述的方法，其中所述氨基硅氧烷具有以下通式：
Figure FSB00000842642000021
其中R94为H、CH3、OH、或含有1至3个碳原子的烷氧基；p1是1或更大的整数；p2是1或更大的整数；其中p1与p2之和为2至1,500；并且q1和q2独立地为1至10的整数，Z8基团独立地为羟基、甲基、烷氧基和芳氧基，其中所述烷氧基和芳氧基为独立地含有1至20个碳原子的那些。
7.如权利要求6所述的方法，其中q1是整数3，q2是整数2。
8.如权利要求1所述的方法，其中所述阳离子表面活性剂为二十二烷基三甲基铵盐。
9.如权利要求1所述的方法，其中所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物的含量使得所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的摩尔比在1∶2至1∶6的范围内。
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