CN1184951C - 去头屑头发调理组合物 - Google Patents

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CN1184951C CNB008182205A CN00818220A CN1184951C CN 1184951 C CN1184951 C CN 1184951C CN B008182205 A CNB008182205 A CN B008182205A CN 00818220 A CN00818220 A CN 00818220A CN 1184951 C CN1184951 C CN 1184951C
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Abstract

本发明公开了头发调理组合物，它包括去头屑剂，其中该头发调理组合物基本上不含选自螯合剂、甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的基团。所述组合物包括以重量计的下列组分：(a)约0.1%-15%的高熔点脂肪化合物；(b)选自(b1a)、(b1b)和(b2)，其中(b1a)约0.1-10%具有下列通式的酰氨基胺：R1CONH(CH2)mN(R2)2，式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，并且m是1-4的整数；(b1b)一种酸，选自1-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、乙酸、富马酸、谷氨酸盐酸盐、酒石酸及其混合物，其量应使酰氨基胺与酸的摩尔比约为1∶0.3-1∶1；(b2)(b2a)和(b2b)的组合，(b2a)约0.1-10%的阳离子调理剂；和(b2b)约0.1-10%的熔点低于25℃的低熔点油；(c)安全且有效量的去头屑剂；(e)一种防腐剂体系，以全部组合物的重量计，它包括约0.1%-1.0%的苯甲醇，约0.1%-1.0%苯氧基乙醇，约0.05%-1.0%羟苯甲酸甲酯以及约0.01%-1.0%对羟基苯甲酸丙酯；以及(f)一种含水载体。

Description

去头屑头发调理组合物
技术领域
本发明涉及一种含有去头屑剂(antidandruff agent)的头发调理组合物。
发明背景
已经开发了各种方法来调理头发。这些方法包括从洗发后施用头发调理剂，例如免洗型(leave-on)和洗去型(rinse-off)产品，到试图用同一产品清洁和调理头发的头发调理香波。
虽然某些消费者喜欢含调理剂的香波的容易和方便性，但相当比例的消费者喜欢更常规的调理剂组合物，该组合物作为与洗发分开的步骤，通常是在洗发后施用于头发上。调理组合物可以是洗去型产品或免洗型产品，还可以是乳液、霜剂、凝胶、喷雾剂和摩丝。喜欢常规调理剂组合物的这类消费者重视较高的调理效果，或者根据头发的状况或头发的多少改变调理量的方便性。
去头屑头发调理组合物的优点在于该组合物在洗发阶段之后施用到头发上，从而可以有效沉积在头皮上。同时，已经知道含有相当大量的高熔点脂肪化合物，如脂肪醇的调理组合物在常规使用条件下会长霉，除非采用有效的防腐体系。螯合剂，如EDTA及其盐以及以商品名Kathon CG(甲基氯异噻唑啉酮与甲基异噻唑啉酮的混合物)为人们已知的试剂是用于此要求的有效的防腐剂。但是，已经发现这些特定的防腐剂会与去头屑剂反应，从而降低了去头屑剂和/或防腐剂本身的效果。
基于上面所说的内容，需要提供一种去头屑头发调理组合物，该组合物采用在许多国家允许使用的防腐剂体系来获得有效的去头屑功效，但同时不会降低调理有益效果，如头发润湿感、铺展性和漂洗性，以及形成光泽和干梳理性。
现有技术均没有提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述
本发明涉及一种头发调理组合物(下文中称为“护发组合物A”)，它包括以重量计的下列组分：
(a)约0.1％-15％的高熔点脂肪化合物；
(b)约0.1％-10％具有下列通式的酰氨基胺：
R1CONH(CH2)mN(R2)2
式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，并且m是1-4的整数；
(c)一种酸，选自1-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸及其混合物，其量应使酰氨基胺与酸的摩尔比约为1∶0.3-1∶1；
(d)安全且有效量的去头屑剂；
(e)一种防腐剂体系，以全部组合物的重量计，它包括约0.1％-1.0％苯甲醇，约0.1％-1.0％的苯氧基乙醇，约0.05％-1.0％的羟苯甲酸甲酯以及约0.01％-1.0％的对羟基苯甲酸丙酯；以及
(f)一种含水载体；
其中，该头发调理组合物基本上不含选自螯合剂，甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的基团。
本发明还涉及一种头发调理组合物(下文中称为“护发组合物B”)，它包括以重量计的下列组分：
(a)约0.1％-15％的熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物；
(b)约0.1％-10％的阳离子调理剂；
(c)约0.1％-10％的熔点低于25℃的低熔点油；
(d)安全且有效量的去头屑剂；
(e)一种防腐剂体系，以全部组合物的重量计，它包括约0.1％-1.0％的苯甲醇，约0.1％-1.0％的苯氧基乙醇，约0.05％-1.0％的羟苯甲酸甲酯以及约0.01％-1.0％的对羟基苯甲酸丙酯；以及
(f)一种含水载体；
其中，该头发调理组合物基本上不含选自螯合剂，甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的基团。
对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述
虽然本发明的权利要求书特别指出和清楚要求了保护范围，但应该相信下列说明将更好地理解本发明。
除非另外指明，本文中所有百分数均以整个组合物的重量计。除非另外指明，所有的比例均为重量比。除非另外指明，本文中所有各成分的百分数、比例和含量均以成分的实际含量为基础，不包括在市售产品中可以与这些成分在一起的溶剂、填料或其它物质。
本文中，“包括或包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由……组成”和“基本上由……组成”。
所有引证的文献均全文引入本文以供参考。任何文献的引用并不意味着承认其相对于本发明作为现有技术存在的任何决定。
高熔点脂肪化合物
本发明的头发调理组合物A和B包括高熔点脂肪化合物。该高熔点脂肪化合物与阳离子表面活性剂如酰氨基胺，及含水载体一起提供了一种凝胶网络，它适于提供各种调理效果，如在湿头发上的光滑感和在干头发上的柔软性、润湿感及飞散控制。
适用于本发明的高熔点脂肪化合物的熔点为25℃或更高，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物及其混合物。本领域专业人员应该理解，在说明书此节中公开的化合物可能在某些情况下属于一个以上的类别中，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。无论如何，指定的类别并非意味着对该具体化合物进行限制，而是为了便于分类与命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置，以及支链的长度和位置，具有一定所需碳原子的一些化合物可能具有低于25℃的熔点。该低熔点化合物不包括在此节中。高熔点化合物的非限制性实例可见于International Cosmetic Ingredient Dictionary，Fifth Edition，1993和CTFACosmetic Ingredient Handbook，Second Edition，1992。
高熔点脂肪化合物在本发明组合物A和B中的重量水平为约0.1％-约15％，优选为约0.25％-约13％。更优选的情况是，包含在组合物A中的高熔点脂肪化合物的量以重量计优选为约1％-10％，而其在组合物B中的量约为0.25％-5％。
适用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子、优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的，并且可以是直链或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并且可以是直链或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化的脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯、具有可酯化的羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性例子包括物质，如甲基硬脂基醚；十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，如steareth-1至10，它是steareth醇的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；ceteareth 1至ceteareth-10，它们是ceteareth醇的乙二醇醚，即含有主要是鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；十六烷基聚氧乙烯醚、上述steareth和ceteareth化合物的C1-C30烷基醚；二十二醇的聚氧化乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷酸鲸蜡基酯、硬脂酸硬脂酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧化乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧化乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧化乙烯月桂基醚硬脂酸酯、一硬脂酸乙二醇酯、一硬脂酸聚氧化乙烯酯、二硬脂酸聚氧化乙烯酯、一硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸三羟甲基丙烷酯、硬脂酸脱水山梨糖醇酯、硬脂酸多甘油酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯，以及它们的混合物。
优选的是高纯度的单一化合物的高熔点脂肪化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇的纯脂肪醇的单一化合物为高度优选的。在本文中，所谓“纯”是指化合物的纯度至少约为90％，优选为至少约95％。这些高纯度单一化合物在消费者冲洗掉该组合物时提供了良好的可冲洗性。
适用于本发明中的可以从市场上购买的高熔点脂肪化合物包括：鲸蜡醇、硬脂醇以及二十二醇，其商品名为KONOL系列，由Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)获得；以及NAA系列，由NOF(Tokyo，Japan)获得；纯二十二醇，其商品名为1-DOCOSANOL，由WAKO(Osaka，Japan)获得；各种脂肪酸，其商品名为NEO-FAT，由Akzo(Chicago Illinois，USA)获得；商品名为HYSTRENE，由Witco Corp.(Dublin Ohio，USA)获得；以及商品名DERMA，由Vevy(Genova，Italy)获得。
酰氨基胺
本发明的头发调理组合物A包含具有下列通式的酰氨基胺：
                    R1CONH(CH2)mN(R2)2
式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，m为1-4的整数。
该酰氨基胺可以重量计约为0.1％-10％，更优选为约0.25％-8％，最优选为约0.5-3％的量包含在组合物A中。
该酰氨基胺还作为阳离子调理剂包含在组合物B中，其含量以重量计优选为约0.1％-10％，更优选为约0.25％-8％，最优选为约0.5-3％。
适用于本发明的优选的酰氨基胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺、硬脂酰氨基乙基二甲胺、棕榈酰氨基丙基二甲胺、棕榈酰氨基丙基二乙胺、棕榈酰氨基乙基二乙胺、棕榈酰氨基乙基二甲胺、二十二烷酰氨基丙基二甲胺、二十二烷酰氨基丙基二乙胺、二十二烷酰氨基乙基二乙胺、二十二烷酰氨基乙基二甲胺、花生酰氨基丙基二甲胺、花生酰氨基丙基二乙胺、花生酰氨基乙基二乙胺、花生酰氨基乙基二甲胺及其混合物；更优选为硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺及其混合物。
可以从市场上购买的适用于本发明的酰氨基胺包括：硬脂酰胺丙基二甲胺(商品名为SAPDMA，来自Inolex以及商品名为Amidoamine MPS，来自Niko)。
酸
本发明的头发调理组合物A包括选自下列酸的酸：L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、L-谷氨酸盐酸盐、酒石酸及其混合物；优选的是L-谷氨酸、乳酸、盐酸及其混合物。该酸的含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比约为1∶0.3-1∶1，优选为约1∶0.5-1∶0.9。
在组合物B中也包含该酸，其含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比约为1∶0.3-1∶1，优选为约1∶0.5-1∶0.9。
可以从市场上购买的适用于本发明的酸包括：L-谷氨酸：由Ajinomoto获得的L-谷氨酸(化妆品级)。
去头屑剂
本发明的组合物A和B包括安全且有效量的去头屑剂。当存在去头屑剂时，典型地其量为组合物重量的约0.1％-5％，优选为约0.3％-5％，更优选为约0.3％-1％。
2-巯基吡啶氧化物适用于本发明。合适的2-巯基吡啶氧化物盐是1-羟基-2-吡啶硫酮的重金属盐，该重金属盐是锌、锡、镉、镁、铝和锆。优选的是1-羟基-2-吡啶硫酮锌盐，它在本领域内作为吡啶硫酮锌(zinc pyrithione)为人们已知，更优选其颗粒尺寸最高达约20微米，更优选为约1-10微米。可以从市场上购买的适用于本发明的2-巯基吡啶氧化物包括由Olin获得的ZincPyrithione。
硫化硒适用于本发明。这里所说的硫化硒包括二硫化硒以及环状结构的SexSy，式中x和y是整数并且x+y＝8。优选的硫化硒的颗粒尺寸小于约15微米，更优选为小于约10微米；其中该颗粒尺寸是通过激光散射装置，如Malvern 3600仪测定的。
硫和octopirox，其盐及其衍生物也适用于本发明。
上述去头屑剂可以单独使用，也可以与相互组合使用。
防腐剂体系
本发明的组合物A和B包含防腐剂体系，该体系不会与该去头屑剂起反应，并且可以有效地防止在常规使用与存放条件下在该组合物中长霉。
适用于本发明的防腐剂体系包括苯甲醇、苯氧基乙醇、羟苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯。本发明中的防腐剂体系以及该调理组合物基本上不含任何螯合剂，如EDTA及其盐以及以商品名Kathon CG(甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的混合物)为人们已知的试剂。已经发现，当采用该防腐剂体系时，去头屑剂的功效不受影响，同时又保持防止长霉的效果，并且调理效果没有下降。该防腐剂体系以整个组合物的重量计含有通常约为0.1％-1.0％，优选约为0.2％-0.6％，更优选约为0.4％的苯甲醇，通常约为0.1％-1.0％，优选约为0.2％-0.5％，更优选约为0.3％的苯氧基乙醇，通常约为0.05％-1.0％，优选约为0.1％-0.5％，更优选约为0.2％的羟苯甲酸甲酯，以及通常约为0.01％-1.0％，优选约为0.05％-0.5％，更优选约为0.1％的对羟基苯甲酸丙酯。防腐剂体系的总量应不影响该调理组合物的流变性。
该防腐剂体系可以含有安全且有效量的其它防腐剂，只有基本上不含螯合剂、甲基氯异噻唑啉酮或甲基异噻唑啉酮。
含水载体
本发明的组合物A和B包括一种含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性选择载体的含量和种类。
适用于本发明的载体包括水和低级烷醇和多元醇的水溶液。适用于本发明的低级烷基醇是具有1-6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。适用于本发明的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。
优选的情况是，该含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品的所需特性，也可使用含无机阳离子的天然来源的水。本发明的组合物通常含约20％-约95％，优选约30％-约92％，更优选约50％-约90％的水。
阳离子调理剂
本发明的头发调理组合物B包括一种阳离子调理剂。该阳离子调理剂与高熔点脂肪化合物一起提供了一种凝胶网络，它适于提供各种调理效果，如在湿头发上的光滑感和在干头发上的柔软性、润湿感及飞散控制。
该阳离子调理剂可以重量计约为0.1％-10％，更优选为约0.25％-8％，最优选为约0.5-3％的量包含在组合物中。
该阳离子调理剂也包含在组合物A中，其含量以重量计为0.1％-10％，更优选为约0.25％-8％，最优选为约0.5-3％。
该阳离子调理剂选自阳离子表面活性剂，阳离子聚合物及其混合物。
阳离子表面活性剂
适用于本发明的阳离子表面活性剂是本领域普通技术人员已知的、并且在该组合物中的含量以重量计优选为约0.1％-10％，更优选为约0.25％-8％，最优选为约0.5-3％。
在该阳离子表面活性剂中，适用于本发明的是对应于下列通式(I)的那些阳离子表面活性剂：
式中R1，R2，R3和R4中至少一个选自具有8-30个碳原子的脂肪族基团或者具有最高达约22个碳原子的芳香族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；其余的R1，R2，R3和R4独立地选自具有1-约22个碳原子的脂肪族基团或者具有最高达约22个碳原子的芳香族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X是一种成盐阴离子，如选自卤素(如氯化物、溴化物)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可以含有醚键以及诸如氨基的其它基团。长链脂族基团例如约12个碳原子或者更高级的那些可以是饱和或不饱和的。优选的是R1，R2，R3和R4独立地选自C1-C22烷基。适用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性例子包括具有下列CTFA命名的材料：quaternium-8，quaternium-14，quaternium-18，quaternium-18甲酯硫酸根，quaternium-24及其混合物。
在通式(I)的阳离子表面活性剂当中，优选在分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基链的表面活性剂。这些优选的阳离子表面活性剂的非限制性例子包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名INCROQUATTMC-80由Croda获得；以及以商品名ECONOL TM22由Sanyo Kasei获得；鲸蜡基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350由Nikko Chemicals获得；氢化牛油烷基三甲基氯化铵、二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、二(二十二烷基/花生酰基)二甲基氯化铵、二(二十二烷基)二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苯甲基氯化铵、硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵、硬脂酰基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸酯)氯化铵，以及N-(硬脂酰基胆氨基甲酰基甲基)吡啶鎓氯化物。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基含有一个或多个作为取代基或作为基团链中连接键的芳香族、醚、酯、酰胺或氨基部分，其中R1-R4基团中的至少一个含有一个或多个亲水部分，它们选自烷氧基(优选的是C1-C3烷氧基)、聚氧化亚烷基(优选的是C1-C3聚氧化亚烷基)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯以及它们的混合物。优选的情况是，该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2-约10位于上述范围内的非离子亲水部分。优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括具有下列通式(II)-(VIII)的那些表面活性剂：
式中n为8-约28，x+y为2-约40，Z1是短链烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，或者(CH2CH2O)zH其中x+y+z最高达60，并且X是如上所述的成盐阴离子；
Figure C0081822000132
式中m为1-5，R5，R6和R7中一个或多个独立地为C1-C30烷基，其余的为CH2CH2OH，R8，R9和R10中一个或两个独立地为C1-C30烷基，并且其余的是CH2CH2OH，并且X是如上所述的成盐阴离子；
Figure C0081822000133
式中，下述定义对于通式(IV)和(V)来说是独立的，Z2为烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，并且Z3是短链羟烷基，优选为羟甲基或羟基乙基，p和q独立地为2-4的整数(包括2和4)，优选为2-3(包括2和3)，更优选为2，R11和R12独立地为取代的或未取代的烃基，优选为C12-C20烷基或链烯基，并且X是如上所说的成盐阴离子；
式中R13是烃基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基；Z4和Z5独立地为短链烃基，优选为C2-C4烷基或链烯基，更优选为乙基，a为2-约40，优选为约7-30，并且X是如上所述的成盐阴离子；
Figure C0081822000142
式中R14和R15独立地为C1-C3烷基，优选为甲基；Z6是C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰胺基，并且A是一种蛋白质，优选为胶原、角蛋白、奶蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、麦蛋白、或其水解形成；并且X是如上所述的成盐阴离子；
Figure C0081822000143
式中b为2或3，R16和R17独立地为C1-C3烃基，优选为甲基，并且X是如上所述的成盐阴离子。适用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性例子包括具有下列CTFA命名的物质：quaternium-16、quaternium-26、quaternium-27、quaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-61、quaternium-62、quaternium-70、quaternium-71、quaternium-72、quaternium-75、quaternium-76水解的胶原、quaternium-77、quaternium-78、quaternium-79水解的胶原、quaternium-79水解的角蛋白、quaternium-79水解的奶蛋白、quaternium-79水解的丝蛋白、quaternium-79水解的大豆蛋白、以及quaternium-79水解的麦蛋白、quaternium-80、quaternium-81、quaternium-82、quaternium-83、quaternium-84及其混合物。
高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基甲基胺盐、二烷基酰氨基乙基二甲基胺盐、二烷酰基乙基羟乙基甲基胺盐、二烷酰基乙基二甲基胺盐及其混合物，举例来说，以下列商品名可从市场上购买：VARISOFT 110，VARIQUAT K1215和638(得自Witco Chemical)，MACKPRO KLP，MACKPRO WLW，MACKPRO MLP，MACKPRO NSP，MACKPRO NLW，MACKPRO WWP，MACKPRO NLP，MACKPRO SLP(得自McIntyre)，ETHOQUAD 18/25，ETHOQUAD O/12PG，ETHOQUAD C/25，ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD(得自Akzo)，DEHYQUAT SP(得自Henkel)以及ATLAS G265(得自ICI Americas)。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。这类胺的烷基优选具有约12-22个碳原子，并且可以被取代或未取代。特别适用的酰氨基胺盐选自在前面标题“酰氨基胺”和“酸”中所公开的材料。优选的情况是，酰氨基胺盐在组合物B中用作阳离子调理剂。
阳离子聚合物
下面描述适用于本发明的阳离子聚合物。本文所用术语″聚合物″应该既包括由一种单体聚合产生的物质，也包括由两种单体聚合产生的物质(即共聚物)或由多种单体聚合产生的物质。
阳离子聚合物优选为水溶性阳离子聚合物。术语“水溶性阳离子聚合物”是指在水中具有足够溶解度的聚合物，以在25℃、浓度为0.1％的水溶液(蒸馏水或等同物)条件下，形成肉眼看上去基本上是澄清溶液。优选的聚合物应充分溶解，形成基本上透明的溶液，浓度为0.5％，更优选为1.0％。
本发明中的该阳离子聚合物通常具有至少约5,000、典型的是至少约10,000，并且少于约1千万的重均分子量。优选的是，其分子量为约100,000至约2百万。该阳离子聚合物通常具有阳离子含氮部分，如季铵或阳离子氨基部分及其混合物。
该阳离子电荷密度优选至少为约0.1毫克当量/克(meq/g)，更优选至少为约1.5毫克当量/克，再更优选至少为约1.1毫克当量/克，最优选至少为约1.2毫克当量/克。该阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以按照Kjeldahl法测定。本领域技术人员应当理解，含有氨基的聚合物的电荷密度将随pH和氨基的等电点而变化。在预期使用的pH下，电荷密度应在上述限制范围内。
任何阴离子抗衡离子可用于该阳离子聚合物，条件是能够满足水溶解性标准。合适的抗衡离子包括卤化物(例如Cl、Br、I或F，优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲基硫酸根。该举例不是绝对的，因此还可以使用其它抗衡离子。
阳离子含氮部分通常作为取代基存在于阳离子头发调理聚合物整个单体单元的一部分上。因此，该阳离子聚合物可以包括季铵或阳离子胺取代的单体单元以及其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)的共聚物、三元聚合物等。这些聚合物是本领域内已知的，并且在CTFA CosmeticIngredient Dictionary，第三版，编者Estrin，Crosley和Haynes，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到多种聚合物。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。该烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制成)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其优选的是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以胺形式聚合，而后任选地可以通过季铵化反应而转化成铵。也可以在形成聚合物后对胺类似地季铵化。举例来说，叔胺官能团可以通过与通式R′X的盐起反应而季铵化，式中R′是短链烷基，优选为C1-C7烷基，更优选为C1-C3烷基，并且X是一种阴离子，它与季铵化的铵形成一种水溶性的盐。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环例如吡啶鎓、咪唑鎓、和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如C1-C3烷基，更优选为C1和C2烷基。适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯，二烷基氨基烷基丙烯酰胺以及二烷基氨基烷基异丁烯酰胺，其中烷基基团优选是为C1-C7烃基，更优选为C1-C3烷基。
此处的阳离子聚合物可以包括由胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体衍生的单体单元的混合物。
合适的阳离子头发调理聚合物例如包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如氯盐)的共聚物(在工业上被the Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，″CTFA″，称为Polyquaternium-16)，如由BASFWyandotte Corp.(Parsippany，NJ，USA)以LUVIQUAT商品名购买的那些物质(如LUVIQUAT FC 370)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨乙酯的共聚物(在工业上被CTFA称为Polyquaternium-11)，如由Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)以GAFQUAT商品名购买的那些材料(如GAFQUAT755N)；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业上(CTFA)分别称为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7)；以及具有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，如美国专利4,009,256中所述，该专利作为参考而引入本文。
其它适用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物包括具有下列通式的那些材料：
Figure C0081822000171
式中A是葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟亚烷基，或其组合，R1，R2和R3独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团含有最高达约18个碳原子，并且每一个阳离子部分中的碳原子总数(即R1，R2和R3中碳原子总数)优选为约20或更少，并且X是如上所说的阴离子抗衡离子。
阳离子纤维素可以从Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)以其聚合物JR和LR系列聚合物(作为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐，在工业上(CTFA)称为Polyquaternium 10)而购买。另一种阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应形成的聚合季铵盐，在工业中(CTFA)被称作Polyquaternium 24。这些材料以商品名PolymerLM-200□购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵(以Jaguar R系列购自Celanese Corp.)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如U.S.专利3962418中所述，该文献引入本文以供参考)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如U.S.专利3958581中所述，该文献引入本文以供参考)。
低熔点油
本发明的头发调理组合物B包括低熔点油，该油的熔点低于25℃，并且包含在该组合物中的低熔点油的量以重量计为约0.1％-10％，优选为约0.25-6％。
熔点低于25℃的低熔点油也能够包含在组合物A中，并且包含在该组合物中的低熔点油以重量计优选为约0.1％-10％，更优选为约0.25-6％，最优选为约0.3％-3％。
适用于本发明的低熔点油选自具有约10-40个碳原子的烃、具有约10-30个碳原子的不饱和脂肪醇、具有约10-30个碳原子的不饱和脂肪酸、脂肪酸衍生物、脂肪醇衍生物、酯油、聚α-烯烃油及其混合物。
适用于本发明的脂肪醇是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的那些脂肪醇。这些脂肪醇是不饱和的，并且可以是直链或支链醇。合适的脂肪醇包括例如油醇、异硬脂醇、十三醇、癸基十四醇以及辛基十二烷基醇。这些醇例如可以由ShinnihonRika获得。
适用于本发明的低熔点油包括季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、聚α-烯烃油、柠檬酸酯油、甘油酯油及其混合物，并且适用于本发明中的酯油是不溶于水的。本文采用的术语“水不溶性的”是指在25℃下化合物基本上不溶于水；当将化合物以高于1.0％(重量)，优选以高于0.5％(重量)的浓度与水混合时，该化合物暂时性地分散于水中，形成不稳定的胶体，然后迅速与水分离为两相。
可用于本发明的季戊四醇酯油是下式的那些化合物：
Figure C0081822000181
式中R1，R2，R3和R4各自独立地为具有1-约30个碳原子的支链、直链、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷芳基。优选的情况是，R1，R2，R3和R4各自独立地为具有约8-约22个碳原子的支链、直链、饱和的或不饱和的烷基。更优选的情况是，R1，R2，R3和R4定义成使得该化合物的分子量为约800-1200。
可用于本发明的三羟甲基酯油是下式的那些化合物：
式中R11是具有1-约30个碳原子的烷基，并且R12，R13和R14各自独立地为具有1-约30个碳原子的支链、直链、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷芳基。优选的情况是，R11是乙基且R12，R13，和R14各自独立地为具有8-约22个碳原子的支链、直链、饱和的或不饱和的烷基。更优选的情况是，R11，R12，R13和R14定义成使得该化合物的分子量为约800-1200。
本发明的特别有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯，和它们的混合物。这样的化合物是可以商品名KAK P.T.I.和KAK T.T.I.购自Kokyo Alcohol以及以商品名PTO和ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihon Rika的产品。
可用于本发明的聚α-烯烃油是衍生自具有约6-约16个碳原子、优选约6-约12个碳原子的1-烯烃单体的聚α-烯烃油。可用于制备聚α-烯烃油的1-烯烃单体的非限制性实例包括1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、支链异构体例如4-甲基-1-戊烯、和它们的混合物。可用于制备聚α-烯烃油的优选1-烯烃单体是1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯和它们的混合物。适用于本发明的聚α-烯烃油的粘度为约1-35,000厘沲，分子量为约200-60,000，并且多分散度不超过约3。
分子量至少为约800的聚α-烯烃油适用于本发明。这种高分子量的聚α-烯烃油被认为可以给头发提供更长的润湿感。分子量低于约800的聚α-烯烃油适用于本发明。这种低分子量的聚α-烯烃油被认为可以给头发提供光滑、光亮和干净的感觉。
特别适用于本发明的聚α-烯烃油包括聚癸烯，其商品名为PURESYN6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN 100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000，由Mobil Chemical Co.获得。
可用于本发明的柠檬酸酯油是分子量为至少约500的下式化合物：
Figure C0081822000201
式中R21为OH或CH3COO，并且R22，R23和R24各自独立地为具有1-约30个碳原子的支链、直链、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷芳基。优选的情况是，R21为OH并且R22，R23和R24各自独立地为具有8-约22个碳原子的支链、直链、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷芳基。更优选的情况是，R21，R22，R23和R24定义成使得该化合物的分子量至少为约800。
本发明特别有用的柠檬酸酯油包括：得自Bernel的商品名为CITMOL316的柠檬酸三异鲸蜡基酯；得自Phoenix的商品名为PELEMOL TISC的柠檬酸三异硬脂基酯；和得自Bernel的商品名为CITMOL 320的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
可用于本发明的甘油酯油是分子量为至少约500的下式化合物：
Figure C0081822000202
式中R41，R42和R43各自独立地为具有1-约30个碳原子的支链、直链、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷芳基。优选的情况是，R41，R42和R43各自独立地为具有8-22个碳原子的支链、直链、饱和的或不饱和的烷基、芳基、烷芳基。更优选的情况是，R41，R42和R43定义成使得该化合物的分子量至少为约800。
本发明特别有用的甘油酯油包括：得自Taiyo Kagaku的商品名为SUNESPOL G-318的甘油三异硬脂酸酯；得自Croda Surfactants Ltd.的商品名为CITHROL GTO的甘油三油酸酯；得自Vevy的商品名为EFADERMA-F，或得自Brooks的商品名为EFA-GLYCERIDES的甘油三亚油酸酯。
聚硅氧烷化合物
本发明组合物A优选含有聚硅氧烷化合物。在该组合物A中包含的硅氧烷化合物的含量以重量计优选为约0.1％-10％，更优选为约0.25％-8％，最优选为约0.5％-3％。
在该组合物B中也可以包含聚硅氧烷化合物，其含量以重量计优选为约0.1％-10％，更优选为约0.25％-8％，最优选为约0.5％-3％。
本发明的聚硅氧烷化合物可以包括挥发性的可溶的或不可溶的，或非挥发性的可溶的或不可溶的聚硅氧烷调理剂。可溶的是指聚硅氧烷化合物能与组合物的载体混溶以形成部分相同相。不溶的是指聚硅氧烷形成与载体分离、不连续的相，例如呈聚硅氧烷小滴的乳液或悬浮液形式。本发明中的聚硅氧烷化合物可以通过常规聚合反应或乳液聚合反应而制得。
适用于本发明的聚硅氧烷化合物优选的粘度在25℃下约为1,000-2,000,000厘沲，更优选为约10,000-1,800,000厘沲，最优选为约25,000-1,500,000厘沲。该粘度可以通过玻璃毛细管粘度计、按照Dow CorningCorporate Test Method CTM0004，1970年7月20日中所说的方法进行测定，该文献作为参考而全部引入本文。可以通过乳液聚合反应而制备高分子量的聚硅氧烷化合物。
适用于本发明的聚硅氧烷化合物包括聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧化物-改性的硅氧烷、聚硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷及其混合物。该聚硅氧烷化合物优选选自聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧化物-改性的硅氧烷、聚硅氧烷树脂及其混合物，更优选选自一种或多种聚烷基聚芳基硅氧烷。
适用于本发明的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下列结构(I)的那些材料：
式中R是烷基或芳基，并且x是约7-8,000的整数。“A”表示封闭该聚硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链上取代的烷基或芳基(R)或在硅氧烷链末端上取代的烷基或芳基(A)可以具有任何结构，只要所获得的聚硅氧烷在室温下保持为流体，是可分散的，当施加到头发上时是无刺激的、无毒的、无害的，可以与该组合物中的其它成分相容，在正常使用条件和贮存条件下是化学性质稳定的，并且能够沉积在头发上并且调理头发。适用的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基以及芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以代表相同或不同的基团。优选的是，两个R基团代表相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。还称为二甲硅油(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。举例来说，这些聚硅氧烷化合物可以由General Electric Company以其ViscasilR和SF 96系列购买以及由Dow Corning以其Dow Corning 200系列购买。例如，来自GeneralElectric Company作为SF 1075甲基苯基流体或者来自Dow Corning作为556化妆品级流体的聚甲基苯基硅氧烷适用于本发明。
同样优选的用于提高头发光泽特性的是折射率为约1.46或更高，特别是约为1.52或更高的高度芳基化的聚硅氧烷化合物，例如高度苯基化的聚乙基硅氧烷。当使用这些高折光率聚硅氧烷化合物时，应当将其与铺展剂例如表面活性剂或如下所述的聚硅氧烷树脂混合，以降低物质的表面张力和提高其成膜能力。
特别适用的另一种聚烷基硅氧烷是聚硅氧烷树胶。本文所用的术语“聚硅氧烷树胶”是指在25℃其粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷。应当认识到，本文所述的聚硅氧烷树胶也可以与上述聚硅氧烷化合物有一些重叠。该重叠不是对任意这些物质的限制。聚硅氧烷树胶由Petrarch描述，其它的文献包括美国专利4,152,416(Spitzer等人，1979年5月1日授权)和Noll，Walter，Chemistry and Technology of Silicones，New York：Academic Press 1968。描述聚硅氧烷树胶的还有General Electric SiliconeRubber Product Data Sheets SE 30，SE 33，SE 54和SE 76。所有这些文献均作为参考而全文引入本文。该“聚硅氧烷树胶”的分子量通常为约200,000以上，通常在约200,000-1,000,000范围内。实例包括聚二甲基硅氧烷，聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。
举例来说，适用于本发明的聚亚烷基氧化物-改性的硅氧烷包括聚氧化丙烯改性的和聚氧化乙烯改性的聚二甲基硅氧烷。环氧乙烷与环氧丙烷的水平应当足够低，以不影响聚硅氧烷的分散性能。这些物质还称为二甲硅油共聚多元醇(dimethicone copolyols)。
作为高度交联的聚硅氧烷系统的聚硅氧烷树脂也适用于本发明。所述交联是通过在聚硅氧烷树脂生产期间将三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或二者一起掺入来引入的。正如本领域公知的，为了得到聚硅氧烷树脂所需的交联程度将根据掺入聚硅氧烷树脂中的具体硅烷单元而变化。一般情况下，具有足够水平的三官能和四官能硅烷单体单元、并因此具有足够水平的交联、从而使得它们在变干时可形成坚硬或坚固的膜的聚硅氧烷材料可视为聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是具体聚硅氧烷物质中交联水平的指征。氧原子与硅原子的比例至少约1.1的聚硅氧烷物质通常是本发明的聚硅氧烷树脂。优选的情况是，氧原子与硅原子的比例至少约为1.2∶1.0。用于制备聚硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基-，二甲基-，三甲基-，一苯基-，二苯基-，甲基苯基-，一乙烯基-以及甲基乙烯基氯代硅烷和四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂是由General Electric作为GE SS4230和SS4267提供的。可以从市场上买到的聚硅氧烷树脂通常是以在低粘度挥发性或非挥发性的聚硅氧烷流体中溶解的形式提供的。可用于本发明的聚硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。不受理论的约束，据信聚硅氧烷树脂可增强其它聚硅氧烷化合物在头发上的沉积，并能够增强具有高折光率体积的头发的光泽。
可使用的其它聚硅氧烷树脂是聚硅氧烷树脂粉，例如CTFA名称为聚甲基倍半硅氧烷(polymethylsilsequioxane)的物质，该物质可以从ToshibaSilicones以TospearlTM买到。
根据熟悉本领域的人员已知的速记命名体系(“MDTQ”命名法)，可以较方便地鉴别聚硅氧烷树脂。在该命名体系下，依据存在的构成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述聚硅氧烷。简而言之，符号M表示单官能单元(CH3)3SiO)5；D表示双官能单元(CH3)2SiO；T表示三官能单元(CH3)SiO1.5；Q表示四官能单元SiO2。带上撇号的单元符号，如M′，D′，T′和Q′表示除甲基以外的取代基，并且对每一种情况必须进行具体定义。典型的可供选择的取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。在MDTQ体系下，以表示聚硅氧烷中各种单元的总数目或其平均值的符号下标，或作为具体指明的比例并结合分子量表示的不同单元的摩尔比完成了聚硅氧烷材料的描述。在聚硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高相对摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高的交联水平。然而，如上所述，总的交联水平还可以通过氧与硅的比值来表示。
可用于本发明的优选聚硅氧烷树脂是MQ、MT、MTQ、MDQ和MDTQ树脂。因此，优选的聚硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比例为约0.5∶1.0-约1.5∶1.0，且该树脂的平均分子量为约1000-约10,000。
适用于本发明的氨基取代的硅氧烷包括由下列结构(II)表示的那些化合物：
式中R是CH3或OH，x和y是取决于分子量的整数，平均分子量大约为5,000-10,000。这种聚合物还称为“amodimethicone”。
适用的氨基取代的硅氧烷流体包括由通式(III)表示的那些化合物：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a   (III)
其中G选自氢、苯基、OH、C1-C8烷基，并且优选的是甲基；a表示0或1-3的整数，并且优选为0；b表示0或1，并且优选为1；n+m为1-2,000的数，并且优选为50-150，n可以表示0-1,999的数，并且优选为49-149，而且m可以是1-2,000，并且优选为1-10的整数；R1为通式为CqH2qL的单价基团，其中q是2-8的整数，并且L选自下列基团：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-
式中R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选为含有1-20个碳原子的烷基基团，并且A-表示卤素离子。
特别优选的对应于通式(III)的氨基取代的硅氧烷是具有通式(IV)、称为″trimethylsilylamodimethicone″的聚合物：
在该通式中，n和m根据所需的化合物的分子量进行选择。
可以使用的其它氨基取代的硅氧烷用通式(V)表示：
Figure C0081822000252
式中R3表示具有1-18个碳原子的单价烃基，优选为烷基或链烯基，如甲基；R4表示烃基，优选为C1-C18亚烷基或C1-C18，更优选为C1-C8亚烷基氧；Q-是卤素离子，优选为氯；r表示2-20的平均统计值，优选为2-8；s表示20-200的平均统计值，优选为20-50。优选的这种聚合物由UnionCarbide以商品名“UCAR SILICONE ALE 56.”购买。
聚丙二醇
本发明组合物A优选还含有聚丙二醇。聚丙二醇可以约0.1％-10％，更优选约0.25％-6％重量的量包含在组合物A中。
聚丙二醇还可以约0.1％-10％，更优选约0.25％-6％重量的量包含在组合物B中。
适用于本发明的聚丙二醇的重均分子量优选是约200至约100,000g/mol，更优选约1,000至约60,000g/mol。不受理论的约束，据信本发明的聚丙二醇沉积于头发上或吸附于头发中，以用作保湿剂，和/或提供一种或多种其它所期望的头发调理效果。本文采用的术语“聚丙二醇”包括单-聚丙二醇-链链段聚合物(single-polypropylene glycol-chain segment polymers)和多-聚丙二醇-链链段聚合物(multi-polypropylene glycol-chain segmentpolymers)。本文中所说的支链聚合物，如多-聚丙二醇-链链段聚合物的一般结构例如公开在“Principles of Polymerization，”p17-19，G.Odian，(JohnWiley & Sons，Inc.，第3版，1991)中。
可用于本发明的聚丙二醇一般是多分散聚合物。适用于本发明的聚丙二醇的多分散度约为1-2.5，优选约为1-2，并且更优选为1-1.5。本文所用术语“多分散度”是指聚合物样本的分子量分布的程度。尤其是，多分散度是重均分子量除以数均分子量的比例，大于1。为了进一步讨论多分散度，可以参见“Principles of Polymerization，”P20-24，G.Odian，(John Wiley &Sons，Inc.，第3版，1991)。
根据聚合程度以及是否连接有其它基团，可用于本发明的聚丙二醇可以是水溶性、水不溶性、或者在水中具有有限溶解度。聚丙二醇在水中的所需溶解度在很大程度上取决于护发组合物的类型(例如免洗型或洗去型)。本发明所用的聚丙二醇在水中的溶解度可由本领域技术人员依据多种因素来选择。因此，对于免洗型护发组合物，本发明的聚丙二醇优选是水溶性聚丙二醇。溶解度信息可很方便地从聚丙二醇供应商例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)获得。然而，本发明还可以呈洗去型护发组合物的形式。不受理论的约束，据信在这样的组合物中，水溶性聚丙二醇可能在其有效地沉积到头发上并提供所需的有益效果之前非常易于被洗掉。因此对于这样的组合物，水溶性低、或甚至是水不溶性的聚丙二醇是优选的。所以对于洗去型护发组合物，聚丙二醇在水中于25℃的溶解度低于约1g/100g水，更优选低于约0.5g/100g水，最优选低于约0.1g/100g水。
聚丙二醇优选选自单-聚丙二醇-链链段聚合物、多-聚丙二醇-链链段聚合物、和它们的混合物，更优选选自下述式I的单-聚丙二醇-链链段聚合物、下述式II的多-聚丙二醇-链链段聚合物，和它们的混合物。
单-聚丙二醇-链链段聚合物
因此，非常优选的单-聚丙二醇-链链段聚合物具有以下结构式：
HO-(C3H6O)aH      (III)，
其中a是约4-约400，优选约20-约100，更优选约20-约40的值。
可用于本发明的单-聚丙二醇-链链段聚合物通常是较便宜的，可容易地购自，例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)，Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，Arco Chemical Co.(Newton Square Pennsylvania，USA)，Witco Chemical Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，和PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)。
多-聚丙二醇-链链段聚合物
高度优选的多-聚丙二醇-链链段聚合物具有下式结构：
Figure C0081822000271
其中n是约0-10，优选约0-7，更优选约1-4的值。在通式IV中，每一个R″独立地选自H，和C1-C30烷基，优选每一个R″独立地选自H和C1-C4烷基。在通式IV中，每一个b独立地为约0-2，优选为约0-1，更优选b＝0。类似地，c和d独立地为约0-2，优选为约0-1。但是b+c+d的总和至少为约2，优选b+c+d的总和约为2-3。每一个e独立地为0或1，如果n约为1-4，则e优选约为1。在通式IV中，x，y和z独立地约为1-120，优选约为7-100，并且更优选约为7-100，其中x+y+z的总和大于约120。
特别优选用于本发明的式IV的多-聚丙二醇-链链段聚合物的实例包括聚氧化丙烯甘油醚(n＝1，R＝H，b＝0，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z独立地表示它们各自聚丙二醇-链链段的聚合度；可以New Pol GP-4000商品名购自SanyoKasei(Osaka，Japan)，聚丙烯三羟甲基丙烷(n＝1，R＝C2H5，b＝1，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z独立地表示它们各自聚丙二醇-链链段的聚合度)，聚氧化丙烯山梨醇(n＝4，各个R1＝H，b＝0，c和d＝1，各个e＝1，并且y、z和各个x独立地表示它们各自聚丙二醇-链链段的聚合度)；可以New Pol SP-4000商品名购自Sanyo Kasei，Osaka，Japan)，和PPG-10丁二醇(n＝0，c和d＝2，并且y+z＝10；可以Probutyl DB-10商品名购自Croda，Inc.，Parsippany，New Jersey，U.S.A.)。
在优选的具体实施方案中，在聚丙二醇中的一个或多个丙烯重复基团是异丙基氧(isopropyl oxide)重复基团。更优选的情况是，式III的聚丙二醇和/或式IV的聚丙二醇的一个或多个氧化丙烯重复基团是异丙基氧重复基团。甚至更优选的情况是，基本上所有的式III的聚丙二醇和/或式IV的聚丙二醇的氧化丙烯重复基团都是异丙基氧重复基团。因此，非常优选的单-聚丙二醇-链链段聚合物具有以下结构式：
其中a的定义如上文对式III所述。类似地，高度优选的多-聚丙二醇-链链段聚合物具有下式：
Figure C0081822000282
其中n，R″，b，c，d，e，x，y和z如上文对式IV所定义。应当认识到，该异丙基氧重复基团还可以单独或者与上面所说的基团一起相应于：
Figure C0081822000283
适用于本发明的聚丙二醇例如可以从下列公司购买：从Sanyo Kasei(大阪，日本)作为New pol PP-2000，New pol PP-4000，New pol GP-4000和Newpol SP-4000，从Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，从CalgonChemicai，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，从Arco Chemical Co.(Newton SquarePennsylvania，USA)，从Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，以及从PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)。
聚乙二醇
优选的情况是，本发明的组合物B还可以进一步包括具有下列通式的聚乙二醇：
H(OCH2CH2)n-OH
式中n的平均值为约2000-14000，优选为约5000-9000，更优选为约6000-8000。
聚乙二醇还可以约0.1％-10％，更优选约0.25％-6％重量的量包含在组合物B中。
聚乙二醇还可以约0.1％-10％，更优选约0.25％-6％重量的量包含在组合物A中。
上面所说的聚乙二醇还以聚氧化乙烯和聚氧乙烯为人们已知。特别优选的适用于本发明的聚乙二醇是PEG-2M，式中n的平均值约为2000(PEG-2M还以来自Union Carbide的Polyox WSRN-10以及以PEG-2,000为人们所知)；PEG-5M，式中n的平均值约为5000(PEG-5M还以Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80为人们所知，这两种产品均来自Union Carbide，以及作为PEG-5,000和Polyethylene Glycol 300,000为人们所知)；PEG-7M，式中n的平均值约为7,000(PEG-7M还以Polyox WSRN-750为人们所知，它来自UnionCarbide)；PEG-9M，式中n的平均值约为9,000(PEG-9M还以Polyox WSRN-3333为人们所知，它来自Union Carbide)；以及PEG-14M，式中n的平均值约为14,000(PEG-14M还以Polyox WSRN-3000为人们所知，它来自Union Carbide)。
感觉剂
本发明的头发调理组合物A和B还可包括一种感觉剂(sensate)。本文所用术语“感觉剂”是指当用于皮肤上时能产生对环境可感知的感觉变化例如但不限于加热、冷却、清爽等的物质。
感觉剂优选的用量为组合物总重量的约0.001％至约10％、更优选约0.005％至约5％、最优选约0.01％至约1％重量。
可以使用任何适用于护发组合物的感觉剂。适合的感觉剂的非限制性实例可见于GB-B-1315626、GB-B-1404596和GB-B-1411785，所有这些文献均引入本文作为参考。优选用于本发明组合物的感觉剂是樟脑、薄荷醇、l-异蒲勒醇、乙基薄荷烷甲酰胺和三甲基异丙基丁酰胺。
组合物
在本发明的一个优选方案中，组合物包括以重量计的下列组分：
(a)约0.1％-15％，优选约为1％-10％的高熔点脂肪化合物，优选的情况是，该高熔点脂肪化合物选自鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇及其混合物；
(b)约0.1％-10％，优选约为0.5％-3％具有下列通式的酰氨基胺：
R1CONH(CH2)mN(R2)2
式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，并且m是1-4的整数；优选的情况是，该酰氨基胺选自硬脂酰氨基丙基二甲胺，硬脂酰氨基乙基二乙胺及其混合物；
(c)一种酸，选自l-谷氨酸，乳酸，盐酸，苹果酸，琥珀酸，乙酸，富马酸，l-谷氨酸盐酸盐，酒石酸及其混合物，其量应使酰氨基胺与酸的摩尔比约为1∶0.3-1∶1，优选是l-谷氨酸，其量应使酰氨基胺与酸的摩尔比约为1∶0.5-1∶0.9；
(d)安全且有效量的去头屑剂，优选为约0.3％-l％吡啶硫酮锌；
(e)一种防腐剂体系，以全部组合物的重量计，它包括约0.1％-1.0％的苯甲醇，约0.1％-1.0％的苯氧基乙醇，约0.05％-1.0％的羟苯甲酸甲酯以及约0.01％-1.0％的对羟基苯甲酸丙酯；以及
(f)一种含水载体；
其中，该头发调理组合物基本上不含选自螯合剂，甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的基团。
本发明还含有约0.1％-10％重量的聚硅氧烷化合物以及约0.001％-10％重量的感觉剂。
在本发明的另一实施方案中，该组合物还包括以重量计的下列组分：
(a)约0.1％-15％，优选约1％-10％熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物；
(b)约0.1％-10％，优选约0.25％-5％的阳离子调理剂：
(c)安全且有效量的去头屑剂，优选约0.3％-1％的吡啶硫酮锌；
(d)一种防腐剂体系，以全部组合物的重量计，它包括约0.1％-1.0％的苯甲醇，约0.1％-1.0％的苯氧基乙醇，约0.05％-1.0％的羟苯甲酸甲酯以及约0.01％-1.0％对羟基苯甲酸丙酯；以及
(e)一种含水载体；
(f)约0.1％-10％，优选为约0.25％-6％的聚丙二醇。
其中，该头发调理组合物基本上不含选自螯合剂，甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的基团。
本发明的组合物还可包含熔点低于25℃的低熔点油，并且在组合物中的含量为约0.1％-约10％(重量)，优选约0.25％-约6％(重量)，更优选为约0.3％-3％，以及含量约为0.001％-10％的一种感觉剂。
在本发明的另一实施方案中，该组合物包括以重量计的下列组分：
(a)约0.1％-15％，优选约0.25％-5％的熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物；
(b)约0.1％-10％，优选约0.25％-5％的阳离子调理剂：
(c)约0.1-10％，优选约为0.25％-6％的熔点低于25℃的低熔点油，优选该低熔点油为不饱和油；
(d)安全且有效量的去头屑剂，优选约0.3％-1％的吡啶硫酮锌；
(e)一种防腐剂体系，以全部组合物的重量计，它包括约0.1％-1.0％的苯甲醇，约0.1％-1.0％的苯氧基乙醇，约0.05％-1.0％的羟苯甲酸甲酯以及约0.01％-1.0％的对羟基苯甲酸丙酯；以及
(f)一种含水载体；以及
(g)约0.1％-10％，优选为约0.25％-6％的聚丙二醇。
其中，该头发调理组合物基本上不含选自螯合剂，甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的基团。
该组合物还包括一种感觉剂，其含量为约0.001％-10％重量。
附加成分
多种其它附加组分可配制到本发明组合物中。这些组分包括：其它调理剂，如水解的胶原(其商品名为Peptein 2000，由Hormel获得)；维生素E(商品名为Emix-d，由Eisai获得；泛醇(由Roche获得)；泛醇基乙醚(由Roche获得)，Polysorbate 60和十六/十八烷基醇(Cetearyl Alcohol)的混合物(商品名Polawax NF，由Croda Chemicals获得)，单硬脂酸甘油酯(由Stepan Chemicals获得)，羟乙基纤维素(由Aqualon获得)，3-吡啶羧酸酰胺，水解角蛋白，蛋白质，植物提取液，以及营养成分；头发固定聚合物，例如两性固定聚合物、阳离子固定聚合物、阴离子固定聚合物、非离子固定聚合物以及聚硅氧烷接枝的共聚物；防腐剂，例如苯甲醇，羟苯甲酸甲酯，羟苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，例如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，通常是例如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如FD&C或D&C染料中任何一种；头发氧化(漂白)剂，例如过氧化氢，过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂，例如硫代羟乙酸盐；香料；和螯合剂，例如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外防晒剂和吸收剂如水杨酸辛酯；以及荧光增白剂，如聚苯乙烯茋，三嗪茋，羟基香豆素，氨基香豆素、三唑、吡唑啉、噁唑、芘、卟啉、咪唑及其混合物。
                         实施例
下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的具体实施方案。这些实施例仅仅是说明性的，而非限制本发明的范围，因为在不背离本发明的精神和范围的条件下可以进行多种变化。除非另外指明，各成分均以化学名或CTFA名称给出。
本发明的组合物适用于免洗型和洗去型产品，并且特别适用于制备呈乳液(emulsion)、膏(cream)、凝胶(gel)、喷雾剂(spray)或摩丝(mousse)形式的产品。
组合物
    组分   实施例1   实施例2   实施例3
鲸蜡醇*1     2.0     2.5     2.0
硬脂醇*2     3.6     4.5     3.6
硬脂酰氨基丙基二甲基胺*3     1.6     2.0     1.6
l-谷氨酸*4     0.512     0.64     0.512
吡啶硫酮锌*5     2.0     2.0     2.0
苄基醇     0.4     0.4     0.4
苯氧基乙醇     0.3     0.3     0.3
羟苯甲酸甲酯     0.2     0.2     0.2
对羟基苯甲酸丙酯     0.1     0.1     0.1
聚硅氧烷混合物*6     3.36     4.37     3.36
天然薄荷醇*19     -     -     0.4
香料 0.4 0.4 0.4
3-吡啶羧酸酰胺     0.05     0.05     0.05
dl-α生育酚乙酸酯     0.05     0.05     0.05
水解胶原*7     0.01     0.01     0.01
泛醇*8     0.05     0.05     0.05
泛基乙醚*9     0.05     0.05     0.05
甲氧基肉桂酸辛酯     0.09     0.09     0.09
二苯酮-3     0.09     0.09     0.09
柠檬酸     调节pH 3-7所需的量
去离子水     加至100％
组合物
    组分   实施例4   实施例5   实施例6
鲸蜡醇*1     2.6     2.0     2.6
硬脂醇*2     4.6     3.6     4.6
硬脂酰氨基丙基二甲胺*3     1.8     1.6     1.8
l-谷氨酸*4     0.6     0.5     0.6
季戊四醇四异硬脂酸酯*11     1.0     0.5     1.0
聚丙二醇*10     4.5     4.0     4.5
吡啶硫酮锌*5     2.0     2.0     2.0
苄基醇     0.4     0.4     0.4
苯氧基乙醇     0.3     0.3     0.3
羟苯甲酸甲酯     0.2     0.2     0.2
对羟基苯甲酸丙酯     0.1     0.1     0.1
天然薄荷醇*19     -     -     0.4
香料     0.4     0.4     0.4
3-吡啶羧酸酰胺     0.05     0.05     0.05
dl-α生育酚乙酸酯     0.05     0.05     0.05
水解胶原*7     0.01     0.01     0.01
泛醇*8     0.05     0.05     0.05
泛基乙醚*9     0.05     0.05     0.05
甲氧基肉桂酸辛酯     0.09     0.09     0.09
二苯酮-3     0.09     0.09     0.09
柠檬酸     调节pH 3-7所需的量
去离子水     加至100％
组合物
组分   实施例7   实施例8   实施例9
鲸蜡醇*1     0.96     1.2     0.96
硬脂醇*2     0.64     0.8     0.64
硬脂酰氨基丙基二甲基胺*3     1.0     1.0
二牛油二甲基氯化铵*10     0.75     0.64     0.75
季戊四醇四异硬脂酸酯*11     0.5     0.5
四油酸季戊四醇酯*12     0.2
油醇*13     0.25
三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯*14     0.25
PEG 2M*15     0.5     0.5     0.5
Polysorbate 60*16     0.25     0.25     0.25
十六/十八烷基醇*16     0.25     0.25     0.25
一硬脂酸甘油酯*17     0.25     0.25     0.25
吡啶硫酮锌*5     2.0     2.0     2.0
苄基醇     0.4     0.4     0.4
苯氧基乙醇     0.3     0.3     0.3
羟苯甲酸甲酯     0.2     0.2     0.2
对羟基苯甲酸丙酯     0.1     0.1     0.1
天然薄荷醇*19     -     -     0.4
香料 0.4 0.4 0.4
3-吡啶羧酸酰胺     0.05     0.05     0.05
dl-α生育酚乙酸酯     0.05     0.05     0.05
水解胶原*7     0.01     0.01     0.01
泛醇*8     0.05     0.05     0.05
泛基乙醚*9     0.05     0.05     0.05
甲氧基肉桂酸辛酯     0.09     0.09     0.09
二苯酮-3     0.09     0.09     0.09
柠檬酸     调节pH3-7所需的量
去离子水     加至100％
组分的定义
*2    鲸蜡醇：Konol系列，来自Shin Nihon Rika。
*2    硬脂醇：Kohol系列，来自Shin Nihon Rika。
*3    硬脂酰氨基丙基二甲胺：SAPDMA，来自Inolex。
*4    l-谷氨酸：l-谷氨酸(化妆品级)，来自Ajinomoto。
*5    吡啶硫酮锌：吡啶硫酮锌U/2，来自Olin。
*6    聚硅氧烷混合物：SE 76，来自General Electric。
*7    水解胶原：Peptein 2000，来自Hormel。
*8    泛醇：来自Roche。
*9    泛基乙醚：来自Roche。
*10    二牛油二甲基氯化铵：来自Witco Chemicals。
*11    四异硬脂酸季戊四醇酯：KAK PTI，来自Kokyu alcohol。
*12    四油酸季戊四醇酯：来自Shin Nihon Rika。
*13    油醇：来自New Japan Chemicals。
*14    三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯：KAK TTI，来自Kokyu alcohol。
*15    PEG-2M：Polyox，来自Union Carbide。
*16    Polysorbate 60，十六/十八烷基醇：混合物，以Polawax NF出售，来自Croda Chemicals。
*17    一硬脂酸甘油酯：来自Stepan Chemicals。
*18    聚丙二醇：PP2000，购自Sanyo Kasei。
*19    天然薄荷醇：薄荷醇晶体，来自Dr Kolb。
制备方法
上文所说的实施例1-9的头发调理组合物可以通过本领域内已知的任何一种常规方法制备。它们可以通过下列适当方式制得：如果该组合物中包含聚合物材料，则在室温下将该聚合物材料如聚乙二醇分散在水中，形成一种聚合物溶液，并且将其加热到70℃以上。在搅拌下，向该溶液中加入酰氨基胺和酸或者其它阳离子调理剂以及低熔点酯油(如果存在的话)。而后在搅拌下，向该溶液中加入高熔点脂肪化合物以及其它低熔点油(如果存在的话)和苯甲醇。将由此获得的混合物冷却到低于60℃，并且在搅拌的同时将其余的成分，如吡啶硫酮锌、聚硅氧烷化合物和薄荷醇加入其中并且进一步冷却到大约30℃。
需要的话，可以在每一个步骤中采用三叶捏合机(triblender)和/或研磨机，以将物质分散。
此外，在冷却到低于60℃以后，加入最多达50％的酸。
在本文中公开的实施方案具有许多优点。举例来说，它们提供了有效的去头屑效果，同时不会降低调理效果，如湿发感、铺展性(spreadability)和漂洗性以及提供了光泽和干发梳理。
应该理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明精神和范围的条件下，本领域普通技术人员可以对其进行各种改变或变化。

Claims (10)

1.一种头发调理组合物，以重量计，它包括：
(a)0.1％-15％的熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物；
(b)0.1％-10％的具有下列通式的酰氨基胺：
R1CONH(CH2)mN(R2)2
式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，并且m是1-4的整数；
(c)一种酸，选自1-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、1-谷氨酸盐酸盐、酒石酸及其混合物，其量应使酰氨基胺与酸的摩尔比为1∶0.3-1∶1；
(d)0.1％-5％的去头屑剂；
(e)一种防腐剂体系，以全部组合物的重量计，它包括0.1％-1.0％的苯甲醇，0.1％-1.0％的苯氧基乙醇，0.05％-1.0％的羟苯甲酸甲酯以及0.01％-1.0％的对羟基苯甲酸丙酯；以及
(f)一种含水载体；
其中，该头发调理组合物不含选自螯合剂，甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的基团。
2.根据权利要求1的头发调理组合物，它还包括一种聚硅氧烷化合物。
3.根据权利要求1的头发调理组合物，它还包括0.1％-10％重量的聚丙二醇。
4.根据权利要求1的头发调理组合物，它包括以重量计的下列组分：
(a)1％-10％的熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物，选自鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇及其混合物；
(b)0.5％-3％的酰氨基胺，选自硬脂酰氨基丙基二甲胺，硬脂酰氨基乙基二乙胺及其混合物；
(c)1-谷氨酸，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为1∶0.5-1∶0.9；以及
(d)0.3％-1％的吡啶硫酮锌。
5.根据权利要求1-4中任一项的头发调理组合物，它还包括0.001％-10％重量的感觉剂。
6.一种头发调理组合物，它包括以重量计的下列组分：
(a)0.1％-15％的熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物；
(b)0.1％-10％的阳离子调理剂；
(c)0.1％-10％的熔点低于25℃的低熔点油；
(d)0.1％-5％的去头屑剂；
(e)一种防腐剂体系，以全部组合物的重量计，它包括0.1％-1.0％的苯甲醇，0.1％-1.0％的苯氧基乙醇，0.05％-1.0％的羟苯甲酸甲酯以及0.01％-1.0％的对羟基苯甲酸丙酯；以及
(f)一种含水载体；
其中，该头发调理组合物不含选自螯合剂，甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮的基团。
7.根据权利要求6的头发调理组合物，其中该低熔点油是含有10-30个碳原子的不饱和的脂肪醇。
8.根据权利要求6的头发调理组合物，其中低熔点油选自：
(a)分子量为800至1200并且具有下列通式的季戊四醇酯油：
Figure C008182200003C1
式中R1，R2，R3和R4独立地为具有1-30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和的烷基、芳基和烷芳基；
(b)分子量为800至1200并且具有下列通式的三羟甲基酯油：
Figure C008182200003C2
式中R11为具有1-30个碳原子的烷基；并且R12，R13和R14独立地为具有1-30个碳原子的、支链、直链、饱和或不饱和的烷基、芳基和烷芳基；
(c)从具有6-16个碳原子的1-烯烃单体衍生的聚α-烯烃油、粘度为1-35000厘沲、分子量为200-60000、多分散性不超过3的聚α-烯烃油；
(d)分子量至少为500并且具有下列通式的柠檬酸酯油：
式中R21是OH或CH3COO，并且R22，R23和R24独立地为具有1-30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和的烷基、芳基和烷芳基；
(e)分子量至少为500并且具有下列通式的甘油酯油：
式中R41，R42和R43独立地为具有1-30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和的烷基、芳基和烷芳基；
及其混合物。
9.根据权利要求6的头发调理组合物，它还包括0.1％-10％重量的具有下列通式的聚乙二醇：
H(OCH2CH2)n-OH
式中n的平均值为2,000-14,000。
10.根据权利要求6-9中任一项的头发调理组合物，它还包括0.001％-10％重量的感觉剂。
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