JP2003531108A - 抗ふけ用ヘアコンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 抗ふけ剤を含み、ヘアコンディショニング組成物がキレート化剤、メチルクロロイソチアゾリノン及びメチルイソチアゾリノンを実質的に含まないヘアコンディショニング組成物を開示する。該組成物は：（ａ）約０．１質量％〜約１５質量％の高融点脂肪化合物；（ｂ１ａ）約０．１質量％〜約１０質量％の以下の一般式を有するアミドアミン：Ｒ¹ＣＯＮＨ（ＣＨ₂）_mＮ（Ｒ²）₂（式中、Ｒ¹はＣ₁₁〜Ｃ₂₄の脂肪酸残基であり、Ｒ²は、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキル、及びｍは１〜４の整数である）；（ｂ１ｂ）アミドアミンと酸のモル比が約１：０．３〜約１：１となるような濃度にて、ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、ｌ−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びそれらの混合物から成る群から選択される酸；から選択される化合物（ｂ）；又は（ｂ２ａ）約０．１質量％〜約１０質量％のカチオン系コンディショニング剤；及び（ｂ２ｂ）約０．１質量％〜約１０質量％の、２５℃未満の融点を有する低融点オイル；の組み合わせ（ｂ２）；（ｃ）安全且つ有効量の抗ふけ剤；（ｅ）組成物全体の約０．１質量％〜約１．０質量％のベンジルアルコール、約０．１質量％〜約１．０質量％のフェノキシエタノール、約０．０５質量％〜約１．０質量％のメチルパラベン及び約０．０１質量％〜約１．０質量％のプロピルパラベンを含む防腐剤系；並びに（ｆ）水性キャリア；を含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】

本発明は、抗ふけ剤を含有するヘアコンディショニング組成物に関する。

【０００２】

【発明が解決しようとする課題】

毛髪を整えるために様々な試みが開発されてきている。これらの試みは、リー
ブオン製品やリンスオフ製品のようにシャンプー後にヘアコンディショナーを使
用する場合から、単一製品で洗浄とコンディショニングの両方を行おうとするヘ
アコンディショニングシャンプーを使用する場合までに及んでいる。

【０００３】 消費者の中にはコンディショナーを含んでいるシャンプーの気軽さや便利さを
好む者もいるが、かなりの割合の消費者はシャンプーとは別の手順で、通常はシ
ャンプーの後に行う手順として、毛髪に適用する従来型のコンディショナー製剤
を好んでいる。コンディショニング製剤は、リンスオフ製品やリーブオン製品の
形態をとることができ、エマルション、クリーム、ゲル、スプレー、及びムース
の形態にすることができる。従来のコンディショナー製剤を好むような消費者は
、比較的高いコンディショニング効果や、毛髪の状態又は毛髪の量によってコン
ディショニング剤の量を変えられる便利さを重んじている。

【０００４】 抗ふけ用ヘアコンディショニング組成物は、シャンプー段階の後、毛髪に組成
物を適用し、従って頭皮における効果的な沈着を期待することができるという点
で有利である。一方で、脂肪族アルコールのような高融点の脂肪化合物を相対的
に大量に含有するコンディショニング組成物は、有効な防腐剤系がその場になけ
れば日常の使用のもとではカビを発生する可能性がある。ＥＤＴＡ及びその塩の
ようなキレート化剤及び商品名カトンＣＧ（メチルクロロイソチアゾリノンとメ
チルイソチアゾリノンの混合物）によって知られている物質は、このニーズに役
立つ有効な防腐剤である。しかしながら、特定の防腐剤は、抗ふけ剤と相互作用
し、従って抗ふけ剤及び／または防腐剤の有効性を低下させることが判っている
。

【０００５】 前述に基づいて、光沢度及びドライコーミングを提供することはもとより、し
っとりとした毛髪感、塗布性能、すすぎ性能のようなコンディショニング利益を
低下させずに、多数の国における使用が許可されている防腐剤を用いて効果的な
抗ふけ有効性を提供する抗ふけ用ヘアコンディショニング組成物を提供すること
が依然として望まれている。 本発明の利点や利益を全て提供する技術は存在しない。

【０００６】

【発明の要約】

本発明は： （ａ）約０．１質量％〜約１５質量％の高融点脂肪化合物； （ｂ）約０．１質量％〜約１０質量％の、以下の一般式を有するアミドアミン： Ｒ¹ＣＯＮＨ（ＣＨ₂）_mＮ（Ｒ²）₂ （式中、Ｒ¹は、Ｃ₁₁〜Ｃ₂₄の脂肪酸残基であり、Ｒ²は、Ｃ₁〜Ｃ₄のアルキルで
あり、ｍは１〜４の整数である）； （ｃ）アミドアミンと酸のモル比が約１：０．３〜約１：１となるような濃度に
て、ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、ｌ
−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びそれらの混合物から成る群から選択される酸
； （ｄ）安全且つ有効量の抗ふけ剤； （ｅ）組成物全体の約０．１質量％〜約１．０質量％のベンジルアルコール、約
０．１質量％〜約１．０質量％のフェノキシエタノール、約０．０５質量％〜約
１．０質量％のメチルパラベン、及び約０．０１質量％〜約１．０質量％のプロ
ピルパラベンを含む防腐剤系；並びに （ｆ）水性キャリア； を含み、その際、ヘアコンディショニング組成物が、実質的にキレート化剤、メ
チルクロロイソチアゾリノン及びメチルイソチアゾリノンから選択される群を含
まないヘアコンディショニング組成物（以後、「ヘアケア組成物Ａ」）である。

【０００７】 本発明はまた： （ａ）約０．１質量％〜約１５質量％の、２５℃以上の融点を有する高融点脂肪
化合物； （ｂ）約０．１質量％〜約１０質量％のカチオン系コンディショニング剤； （ｃ）約０．１質量％〜約１０質量％の、２５℃未満の融点を有する低融点オイ
ル； （ｄ）安全且つ有効量の抗ふけ剤； （ｅ）組成物全体の約０．１質量％〜約１．０質量％のベンジルアルコール、約
０．１質量％〜約１．０質量％のフェノキシエタノール、約０．０５質量％〜約
１．０質量％のメチルパラベン、及び約０．０１質量％〜約１．０質量％のプロ
ピルパラベンを含む防腐剤系；並びに （ｆ）水性キャリア； を含み、その際、ヘアコンディショニング組成物は、キレート化剤、メチルクロ
ロイソチアゾリノン及びメチルイソチアゾリノンから選択される群を実質的に含
まないヘアコンディショニング組成物（以後、「ヘアケア組成物Ｂ」）である。

【０００８】 本発明のこれらの特徴及びその他の特徴、観点、並びに利点は、本発明の明細
書を読むことにより当業者に明らかになる。

【０００９】

【発明の詳述】

本明細書は、本発明を詳細に指摘し且つ本発明を明確に特許請求している特許
請求の範囲にまとめられているが、本発明は以下の説明から一層良く理解される
であろう。

【００１０】 パーセンテージは全て、特に明記しないかぎり、組成物全体の質量に対してで
ある。指示がない限り、比率は全て質量比である。指示がない限り、本明細書で
言及するパーセンテージ、比率及び成分の濃度は全て成分の実際の量に基づき、
市販製品のように成分に混合される可能性のある溶媒、充填剤又はその他の物質
を包含しない。

【００１１】 本明細書で使用される場合、「含む」は、最終結果に影響を与えないようなそ
の他の段階や構成成分を付け加えることができるということを意味する。この用
語は、用語「から成る」及び「から本質的に成る」を包含する。

【００１２】 引用した参照文献は全て、それらの全体を参考として本明細書に組み入れる。
いかなる引例の引用も、特許請求した発明の従来技術としての有用性を限定する
ことを容認するものではない。

【００１３】高融点脂肪化合物 本発明のヘアコンディショニング組成物Ａ及びＢは、高融点の脂肪化合物を含
む。高融点脂肪化合物は、アミドアミンのようなカチオン系界面活性剤及び水性
キャリアと共に、濡れた毛髪に滑りやすく滑らかな感触や柔軟性をもたらし、乾
燥した毛髪にはしっとりした感触と逆立ち（fly-away）を抑えるような、さまざ
まなコンディショニング効果を与えるために好適なゲルの網状組織を提供する。

【００１４】 本発明で有用な高融点脂肪化合物は、２５℃以上の融点を有し、そして脂肪族
アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体及びこれらの混合物からなる群か
ら選択される。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が場合によ
っては１つより多くの分類に属し、例えば、ある脂肪族アルコール誘導体は脂肪
酸誘導体としても分類され得ると理解している。しかしながら、示されている分
類はその特定の化合物に限定することを意図しているのではなく、分類及び命名
の便宜上そうしている。更に、二重結合の数と位置及び分枝の長さと位置によっ
て、ある必要とされる炭素原子を有するある種の化合物は２５℃未満の融点を有
することができると当業者は理解している。この項において、低い融点のそのよ
うな化合物が包含されることは意図されない。上記高融点化合物の例は、インタ
ーナショナル・コスメティック・イングレディエント・ディクショナリー（Inte
rnational Cosmetic Ingredient Dictionary）、第５版、１９９３年及びＣＴＦ
Ａコスメティック・イングレディエント・ハンドブック（Cosmetic Ingredient
Handbook）、第２版、１９９２年に記載されているが、これらに限定されない。

【００１５】 前記高融点脂肪化合物は、約０．１質量％〜約１５質量％、好ましくは約０．
２５質量％〜約１３質量％の濃度で組成物Ａ及びＢに包含される。更に好ましく
は、高融点脂肪化合物は、特に組成物Ａには、約１質量％〜約１０質量％の濃度
で、特に組成物Ｂには、約０．２５質量％〜約５質量％の濃度で包含される。

【００１６】 本発明で有用な脂肪族アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、好ましく
は約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコール
は飽和しており、直鎖又は分枝鎖アルコールであり得る。脂肪族アルコールの非
限定的な例には、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコー
ル及びそれらの混合物が含まれる。

【００１７】 本発明で有用な脂肪酸は、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２〜
約２２個の炭素原子、そして更に好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有す
る脂肪酸である。これらの脂肪酸は飽和しており、直鎖又は分枝鎖の酸であり得
る。更に、本発明における要求を満たす二酸、三酸及びその他の多酸も含まれる
。更に本発明に含まれるのは、これらの脂肪酸の塩である。脂肪酸の非限定的な
例には、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及び
それらの混合物が含まれる。

【００１８】 本発明で有用な脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪族ア
ルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル
化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、脂肪族アルコールのエステル、エステ
ル化が可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂
肪酸及びそれらの混合物が挙げられる。脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導
体の非限定的な例としては、メチルステアリルエーテルのような物質；セテス−
１〜セテス−４５のような化合物のセテスシリーズで、数字の呼び名が存在する
エチレングリコール部分の数を表すようなセチルアルコールのエチレングリコー
ルエーテル；ステアレス−１〜１０のような化合物のステアレスシリーズで、数
字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなステアレスアル
コールのエチレングリコールエーテル；セテアレス１〜１０で、セテアレスアル
コールのエチレングリコールエーテル、即ちセチル及びステアリルアルコールを
主に含有する脂肪族アルコールの混合物で、数字の呼び名が存在するエチレング
リコール部分の数を表すもの；単に説明したようなセテス、ステアレス、及びセ
テアレス化合物のＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオ
キシエチレンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパル
ミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチ
レンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステ
アレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコ
ールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチ
レンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリ
コールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンス
テアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリ
セリルジステアレート、グリセリルトリステアレート及びそれらの混合物が挙げ
られる。

【００１９】 高融点脂肪化合物は、高純度の単一化合物が望ましい。純粋なセチルアルコー
ル、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールからなる群より選択される純
粋な脂肪族アルコールの単一化合物が極めて好ましい。本明細書では「純粋（pu
re）」とは、化合物が、少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の
純度を有することを意味する。高い純度のこのような単一化合物は、消費者が組
成物をすすぎ落す場合、毛髪から良好なすすぎ落し効果を提供する。

【００２０】 本発明に有用な市販の高融点脂肪化合物には：新日本理化（Shin Nihon Rika
）（日本、大阪）より市販される商品名がコノール（KONOL）シリーズ及びＮＯ
Ｆ（日本、東京）より市販される商品名がＮＡＡシリーズである、セチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール；和光（WAKO）（日本、
大阪）より市販される商品名が１−ドコサノール（DOCOSANOL）である純粋なベ
ヘニルアルコール；アクゾ（Akzo）（米国イリノイ州シカゴ）より市販される商
品名ＮＥＯ−ＦＡＴ、ウィトコ（Witco Corp.）（米国オハイオ州ダブリン）よ
り市販されるヒストレーン（HYSTRENE）、及びヴェヴィ（Vevy）（イタリアジェ
ノヴァ）イより市販されるダーマ（DERMA）のような様々な脂肪酸が含まれる。

【００２１】アミドアミン 本発明のヘアコンディショニング組成物Ａは、以下の一般式のアミドアミンを
含む： Ｒ¹ＣＯＮＨ（ＣＨ₂）_mＮ（Ｒ²）₂ 式中、Ｒ¹は、Ｃ₁₁〜Ｃ₂₄の脂肪酸残基であり、Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル、ｍは
１〜４の整数である。

【００２２】 アミドアミンは、約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．２５質量
％〜約８質量％、更に好ましくは約０．５質量％〜約３質量％の濃度で組成物Ａ
に含まれる。

【００２３】 アミドアミンは、カチオン系コンディショニング剤として好ましくは約０．１
％〜約１０％、更に好ましくは約０．２５％〜約８％、一層更に好ましくは約０
．５％〜約３％の濃度で組成物Ｂにも含まれることができる。

【００２４】 本発明に有効な好ましいアミドアミンには、ステアラミドプロピルジメチルア
ミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミ
ン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン
、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、
パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘ
ナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミド
エチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプ
ロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチ
ルジメチルアミン及びそれらの混合物；更に好ましくはステアラミドプロピルジ
メチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン及びそれらの混合物が含まれ
る。

【００２５】 本発明で有用な市販のアミドアミンには：イノレックス（Inolex）から入手可
能な商品名ＳＡＰＤＭＡを有するステアルアミドプロピルジメチルアミン及びニ
ッコーから入手可能な商品名アミドアミンＭＰＳが挙げられる。

【００２６】酸 本発明のヘアコンディショニング組成物Ａは、ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸
、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、ｌ−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及び
それらの混合物から成る群から選択される酸；好ましくはｌ−グルタミン酸、乳
酸、塩酸及びそれらの混合物から成る群から選択される酸を含む。アミドアミン
と酸のモル比が、約１：０．３〜約１：１、好ましくは約１：０．５〜約１：０
．９となるように酸は含有される。

【００２７】 酸は、アミドアミンと酸のモル比が約１：０．３〜約１：１、好ましくは約１
：０．５〜約１：０．９となるように組成物Ｂにも含有されることができる。

【００２８】 本発明で有用な市販の酸には：ｌ−グルタミン酸：味の素から入手可能なｌ−
グルタミン酸（化粧品等級）が挙げられる。

【００２９】抗ふけ剤 本組成物Ａ及びＢは、安全且つ有効量の抗ふけ剤を含む。抗ふけ剤が存在する
場合、典型的には組成物の約０．１質量％〜約５質量％、好ましくは約０．３質
量％〜約５質量％、更に好ましくは約０．３質量％〜約１質量％の濃度で用いら
れる。

【００３０】 ピリチオン塩は、本発明で有用である。好適なピリチオン塩は、１−ヒドロキ
シ−２−ピリジンチオンの重金属塩であり、重金属塩は、亜鉛、スズ、カドミウ
ム、マグネシウム、アルミウム及びジルコニウムである。好ましいのは、ジンク
ピリチオンとして公知の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩であり、
更に好ましくは、約２０ミクロンまでの、一層好ましくは約１〜約１０ミクロン
の粒径のものである。本明細書で好適な市販のピリチオン塩には、オリン（Olin
）から入手可能なジンクピリチオンが挙げられる。

【００３１】 硫化セレンは、本発明で有用である。本発明の硫化セレンには、二硫化セレン
及び環状構造におけるＳｅ_xＳ_y（式中、ｘ及びｙは整数であり、ｘ＋ｙは８であ
る）が挙げられる。好ましい硫化セレンは、約１５ミクロン未満、更に好ましく
は約１０ミクロン未満の粒径を有するものであり；その際、粒径は、マルバーン
（Malvern）３６００装置のようなレーザー光散乱装置によって測定される。

【００３２】 イオウ及びオクトピロックス、その塩並びにその誘導体も本発明で有用である
。

【００３３】 上述の抗ふけ剤は単独でも、互いに組み合わせても使用することができる。

【００３４】防腐剤系 本組成物Ａ及びＢは、抗ふけ剤と相互作用しない、しかも日常の使用及び保存
の条件下で組成物におけるカビの増殖を防ぐのに有効である防腐剤系を含む。

【００３５】 本発明の防腐剤系は、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、メチルパ
ラベン及びプロピルパラベンを含む。本発明の防腐剤系は、本発明のコンディシ
ョニング組成物と同様に、ＥＤＴＡ及びその塩のようなキレート化剤、並びに商
品名カトンＣＧ（メチルクロロイソチアゾリノンとメチルイソチアゾリノンの混
合物）で知られる物質を実質的に含まない。この防腐剤系が使用される場合、カ
ビの増殖に対する有効性は維持され、コンディショニング利益も低下しない一方
で、抗ふけ剤の有効性は影響を受けないことが判っている。防腐剤系は、典型的
には組成物全体の約０．１質量％〜約１．０質量％、好ましくは約０．２質量％
〜約０．６質量％、更に好ましくは約０．４質量％のベンジルアルコール、典型
的には約０．１質量％〜約１．０質量％、好ましくは約０．２質量％〜約０．５
質量％、更に好ましくは約０．３質量％のフェノキシエタノール、典型的には約
０．０５質量％〜約１．０質量％、好ましくは約０．１質量％〜約０．５質量％
、更に好ましくは約０．２質量％のメチルパラベン、及び典型的には約０．０１
質量％〜約１．０質量％、好ましくは約０．０５質量％〜約０．５質量％、更に
好ましくは約０．１質量％のプロピルパラベンを含有する。防腐剤系の総量は、
コンディショニング組成物のレオロジーに影響を及ぼさないようにするものであ
る。

【００３６】 防腐剤系は、キレート化剤、メチルクロロイソチアゾリノン、又は、メチルイ
ソチアゾリノンを実質的に含まない限り、安全且つ有効な濃度でその他の防腐剤
を含有してもよい。

【００３７】水性キャリア 本発明の組成物Ａ及びＢは、水性キャリアを含む。このキャリアの濃度と種類
は、その他の構成成分との適合性及び当該製品のその他の所望の特性に従って選
択される。

【００３８】 本発明に有効なキャリアには、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価ア
ルコールの水溶液が含まれる。本発明で有用な低級アルキルアルコールは、１〜
６個の炭素原子を有する一価アルコール類、更に好ましくはエタノール及びイソ
プロパノールである。本発明で有用な多価アルコールには、プロピレングリコー
ル、ヘキシレングリコール、グリセリン及びプロパンジオールが含まれる。

【００３９】 好ましくは、上記水性キャリアは実質的に水である。好ましくは脱イオン水が
使用される。上記製品の所望の特性に応じて、カチオンミネラルを含んでいる天
然供給源から得られる水を使用することもできる。通常、本発明の組成物には、
約２０〜約９５％、好ましくは約３０〜約９２％、及び更に好ましくは約５０〜
約９０％の水が含まれる。

【００４０】カチオン系コンディショニング剤 本発明のヘアコンディショニング組成物Ｂは、カチオン系コンディショニング
剤を含む。このカチオン系コンディショニング剤は、高融点脂肪化合物とともに
使用して、濡れた毛髪に滑りやすく滑らかな感触や柔軟性をもたらし、乾燥した
毛髪にはしっとりした感触と逆立ちを抑えるような、さまざまなコンディショニ
ング効果を与えるために好適なゲルの網状組織を提供する。

【００４１】 カチオン系コンディショニング剤は、組成物に約０．１〜約１０質量％、好ま
しくは約０．２５〜約８質量％、更に好ましくは約０．５〜約３質量％の濃度で
含まれる。

【００４２】 カチオン系コンディショニング剤は、好ましくは約０．１質量％〜約１０質量
％、更に好ましくは約０．２５質量％〜約８質量％、一層更に好ましくは約０．
５質量％〜約３質量％の濃度で組成物Ａに包含されることもできる。

【００４３】 カチオン系コンディショニング剤は、カチオン系界面活性剤、カチオンポリマ
ー及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【００４４】カチオン系界面活性剤 本発明で有用なカチオン系界面活性剤は、当業者に既知のいかなるものでもあ
り、好ましくは約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．２５質量％〜
約８質量％、一層更に好ましくは約０．５〜約３質量％の濃度で組成物中に包含
されることができる。

【００４５】 本発明において有用なカチオン系界面活性剤のなかには、一般式（Ｉ）に相当
するものがある：

【化５】 式中、少なくともＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴の１つは、８〜３０個の炭素原子の脂
肪族基又は約２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシア
ルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリー
ル基から選択され、残りのＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は、独立して１〜約２２個の
炭素原子の脂肪族基又は約２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、
ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はア
ルキルアリール基から選択され、Ｘは、塩を形成するアニオンであり、ハロゲン
（例えば、塩素、臭素）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート
、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、サルフェート、アルキルサルフェ
ート及びアルキルスルホネートのラジカルから選択される。上記脂肪族基は、炭
素及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有す
ることができる。更に長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数約１２以上のものは、飽
和でも不飽和でもよい。好ましいのは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は独立してＣ₁
〜約Ｃ₂₂のアルキルより選択される場合である。本発明において有用なカチオン
系界面活性剤の非限定的な例には、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−８、ク
アテルニウム−１４、クアテルニウム−１８、クアテルニウム−１８メソサルフ
ェート、クアテルニウム−２４及びそれらの混合物を有する物質が含まれる。

【００４６】 一般式（Ｉ）のカチオン系界面活性剤の中では、少なくとも１６個の炭素を有
する少なくとも１つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。この
ような好ましいカチオン系界面活性剤の非限定的な例には：例えば、クローダ（
Ｃroda）から商品名インクロクァット（INCROQUAT）ＴＭＣ−８０や三洋化成（S
anyo Kasei）からエコノール（ECONOL）ＴＭ２２で入手可能なベヘニルトリメチ
ルアンモニウムクロリド；例えば、ニッコー・ケミカルズから商品名ＣＡ−２３
５０で入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；水素添加タローアル
キルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアン
モニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添
加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモ
ニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ベヘニル／アラ
キジル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロ
リド、ステアリルジメチルベヘニルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレ
ングリコールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミド
プロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピル
ジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、及びＮ−（ステアロ
イルコラミノホルミルメチル）ピリジニウムクロリドが含まれる。

【００４７】 更に好ましいのは、少なくとも置換基の１つが置換基又はラジカル連鎖の結合
部として存在する１つ又はそれより多くの芳香族、エーテル、エステル、アミド
又はアミノ部分を含み、その際、少なくともＲ¹〜Ｒ⁴基の１つが、アルコキシ（
好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃ ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエス
テル及びそれらの組合せより選択される、１つ又はそれより多くの親水性部分を
含む親水性置換型カチオン系界面活性剤である。好ましくは、上記の親水性置換
型カチオン系コンディショニング界面活性剤は、上記範囲内に位置する２〜約１
０個のノニオン性親水性部分を含んでいる。好ましい親水性置換型カチオン系界
面活性剤には、以下の式（ＩＩ）から（ＶＩＩＩ）までのもの：

【化６】 （式中、ｎは８〜約２８、ｘ＋ｙは２〜約４０、Ｚ¹は短鎖アルキル、好ましく
はＣ₁〜Ｃ_3のアルキル、更に好ましくはメチル、又は（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＨであ
り、その式中、ｘ＋ｙ＋ｚは６０までであり、Ｘは上記のように塩形成アニオン
である）；

【化７】 （式中、ｍは１〜５、１つ又はそれより多くのＲ⁵、Ｒ⁶、及びＲ⁷は独立してＣ₁ 〜Ｃ₃₀のアルキルで、その残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、１つ又は２つのＲ⁸、
Ｒ⁹、及びＲ¹⁰は独立してＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルで、その残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであ
り、Ｘは上記のように塩形成アニオンである）；

【化８】

【化９】 （式中、式（ＩＶ）及び（Ｖ）において独立して、Ｚ²はアルキル、好ましくは
Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、更に好ましくはメチルであり、Ｚ³は短鎖ヒドロキシアルキ
ル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、ｐ及びｑは独立
して２〜４の整数で、好ましくは２〜３の整数を含み、更に好ましくは２であり
、Ｒ¹¹及びＲ¹²は独立して、置換型又は非置換型ヒドロカルビル、好ましくはＣ₁₂ 〜Ｃ₂₀アルキル又はアルケニル、及びＸは前記の塩形成アニオンである）；

【化１０】 （式中、Ｒ¹³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、更に好ましくは
メチルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は独立して短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ₂〜Ｃ₄ アルキル又はアルケニル、更に好ましくはエチルであり、ａは２〜約４０、好ま
しくは約７〜約３０、Ｘは前記の塩形成アニオンである）；

【化１１】 式中、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は独立してＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、好ましくはメチルであり、
Ｚ⁶はＣ₁₂〜Ｃ₂₂のヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドで
あり、そしてＡはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質
、絹、大豆タンパク質、小麦タンパク質又はそれらの加水分解型、Ｘは上記のよ
うに塩形成アニオンである）；

【化１２】 （式中、ｂは２又は３、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷は独立してＣ₁〜Ｃ₃のヒドロカルビル、好
ましくはメチル、Ｘは上記のように塩を形成するアニオンである）が含まれる。
本発明で有用な親水的に置換されているカチオン系界面活性剤の非限定的な例と
しては、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−１６、クアテルニウム−２６、ク
アテルニウム−２７、クアテルニウム−３０、クアテルニウム−３３、クアテル
ニウム−４３、クアテルニウム−５２、クアテルニウム−５３、クアテルニウム
−５６、クアテルニウム−６０、クアテルニウム−６１、クアテルニウム−６２
、クアテルニウム−７０、クアテルニウム−７１、クアテルニウム−７２、クア
テルニウム−７５、クアテルニウム−７６加水分解コラーゲン、クアテルニウム
−７７、クアテルニウム−７８、クアテルニウム−７９加水分解コラーゲン、ク
アテルニウム−７９加水分解ケラチン、クアテルニウム−７９加水分解乳タンパ
ク質、クアテルニウム−７９加水分解シルク、クアテルニウム−７９加水分解大
豆タンパク質及びクアテルニウム−７９加水分解小麦タンパク質、クアテルニウ
ム−８０、クアテルニウム−８１、クアテルニウム−８２、クアテルニウム−８
３、クアテルニウム−８４を有する物質並びにこれらの混合物が挙げられる。

【００４８】 極めて好ましい親水性置換型カチオン系界面活性剤の例としては、ジアルキル
アミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム
塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチル
ジモニウム塩及びそれらの混合物が挙げられ；例えば、次の商品名、すなわちウ
ィトコ・ケミカル（Witco Chemical）よりバリソフト（VARISOFT）１１０、バリ
クエイト（VARIQUAT）Ｋ１２１５及び６３８として、マッキンタイア（McIntyre
）よりマックプロ（MACKPRO）ＫＬＰ、マックプロＷＬＷ、マックプロＭＬＰ、
マックプロＮＳＰ、マックプロＮＬＷ、マックプロＷＷＰ、マックプロＮＬＰ、
マックプロＳＬＰとして、アクゾ（Akzo）よりエトクァッド（ETHOQUAD）１８／
２５、エトクァッドＯ／１２ＰＧ、エトクァッドＣ／２５、エトクァッドＳ／２
５、及びエトデュオクァッド（ETHODUOQUAD）として、ヘンケル（Henkel）より
デハイクエイト（DEHYQUAT）ＳＰとして、及びＩＣＩアメリカズ（Americas）よ
りアトラス（ATLAS）Ｇ２６５として市販されている。

【００４９】 一級脂肪アミン、二級脂肪アミン及び三級脂肪アミンの塩もまたカチオン系界
面活性剤に好適である。そのようなアミンのアルキル基は、好ましくは約１２〜
約２２個の炭素原子を有し、置換型又は非置換型であり得る。特に有用なのは、
表題「アミドアミン」及び「酸」のもとで上記に開示された種から選択されるア
ミドアミンの塩である。好ましくは、アミドアミンの塩は、組成物Ｂにおいてカ
チオン系コンディショニング剤として用いられる。

【００５０】カチオンポリマー 本発明で有用なカチオンポリマーを以下に示す。本明細書で使用する用語「ポ
リマー」は、１種類のモノマーの重合によって製造されるか又は２種類（即ち、
コポリマー）又はそれより多くのモノマーによって製造される物質を含む。

【００５１】 好ましくは、カチオンポリマーは、水溶性カチオンポリマーである。「水溶性
」カチオンポリマーが意味するのは、２５℃の水（蒸留又は同等のもの）中に０
．１％の濃度で裸眼に実質的に清明な溶液を形成するほど十分に水に可溶性のポ
リマーである。上記の好ましいポリマーは、０．５％の濃度で、更に好ましくは
１．０％の濃度で実質的に清明な溶液を形成するほど十分に可溶性であろう。

【００５２】 本発明のカチオンポリマーの平均分子量は、一般的に、少なくとも約５，００
０、典型的には少なくとも約１０，０００であり、及び約１，０００万未満であ
る。好ましくは、分子量は約１００，０００〜約２，０００，０００である。カ
チオンポリマーは一般的に、第四級アンモニウム又はカチオンアミノ部分及びこ
れらの混合のようなカチオン性窒素含有部分を有するだろう。

【００５３】 カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、より
好ましくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇｒａｍ、更により好ましくは少なくと
も約１．１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、一層より好ましくは少なくとも約１．２ｍｅｑ／
ｇｒａｍである。カチオンポリマーのカチオン電荷密度は、ケルダール法に従っ
て測定することができる。当業者であればアミノ含有ポリマーの電荷密度がｐＨ
及びアミノ基の等電点に応じて変わることを認識している。電荷密度は意図され
た用途のｐＨで上述の限度内であるべきである。

【００５４】 水溶解度基準が満たされる限り、カチオンポリマーに対していかなるアニオン
の対イオンも利用することができる。好適な対イオンとしては、ハロゲン（例え
ば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、又はＩ）、サルフェート
及びメチルサルフェートが挙げられる。この一覧は限定ではないので、他のもの
を使用することもできる。

【００５５】 カチオン性窒素含有部分は、カチオン性ヘアコンディショニングポリマーの全
モノマー単位の部分に置換基として通常存在する。従って、このカチオンポリマ
ーは、第四級アンモニウム又はカチオンアミン置換モノマー単位及び本明細書で
スペーサーモノマー単位と呼称される他の非カチオン単位のコポリマー、ターポ
リマー等を含み得る。このようなポリマーは当該技術分野で既知であり、ＣＴＦ
Ａ（化粧品成分辞典（Cosmetic Ingredient Dictionary）、第３版、エストリン
（Estrin）、クロスリー（Crosley）及びヘインズ（Haynes）編集（化粧品、洗
面用品、及び芳香剤協会（The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Associatio
n, Inc.）、ワシントンＤ．Ｃ．、１９８２年）中に種類を知ることができる。

【００５６】 好適なカチオンポリマーの例として、アクリルアミド、メタクリルアミド、ア
ルキルアクリルアミド及びジアルキルアクリルアミド、アルキルメタクリルアミ
ド及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリ
レート、ビニルカプロラクトン、ならびにビニルピロリドンといった水溶性スペ
ーサーモノマーを伴ったカチオンアミン又は４級アンモニウム官能基を有するビ
ニルモノマーとのコポリマーが挙げられる。アルキル置換モノマー及びジアルキ
ル置換モノマーは、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇アルキル基、更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₃ア
ルキル基を有する。他の好適なスペーサーモノマーには、ビニルエステル類、ビ
ニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解によって得られる）、無水マ
レイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが含まれる。

【００５７】 前記カチオンアミンは、本発明組成物の特定の種及びｐＨに依存して、第一級
、第二級又は第三級アミンであることができる。一般的に、第二級及び第三級ア
ミン、特に第三級アミンが好ましい。

【００５８】 アミン置換ビニルモノマーを、アミン形態で重合化させることができ、そして
その後任意に、四級化反応によってアンモニウムに変換させることができる。ア
ミンはまた、ポリマーが形成された後に同様に四級化させることもできる。例え
ば、第三級アミン官能基を、Ｒ’が短鎖アルキル基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇のアル
キル基、更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基、Ｘが四級化アンモニウムと水溶
性の塩を形成するアニオンである式Ｒ’Ｘの塩と反応させることによって四級化
することができる。

【００５９】 好適なカチオンアミノモノマー及び第四級アンモニウムモノマーとしては例え
ば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタク
リレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアル
キルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、
トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニ
ウム塩で置換されたビニル化合物、及びピリジニウム、イミダゾリウムといった
環状カチオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー及び四級
化ピロリドン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジ
ニウム、アルキルビニルピロリドン塩が挙げられる。これらのモノマーのアルキ
ル部分は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基、更に好ましくはＣ₁アルキル基及
びＣ₂のアルキル基のような低級アルキル基である。本発明における使用のため
の適当なアミン置換型ビニルモノマー類には、ジアルキルアミノアルキルアクリ
レート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキル
アクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド（その際、アル
キル基は好ましくはＣ₁〜Ｃ₇ヒドロカルビル、更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル
である）が含まれる。

【００６０】 このカチオンポリマーは、アミン−及び／又は第四級アンモニウム置換モノマ
ー及び／又は相溶性スペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合物を
含むことができる。

【００６１】 好適なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えば：１−ビ
ニル−２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば塩
化物塩）のコポリマー（化粧品、洗面用品及び芳香剤協会（Cosmetic, Toiletry
, and Fragrance Association）「ＣＴＦＡ」業界ではポリクアテリウム−１６
と呼ばれる）、ＢＡＳＦワイアンドット社（BASF Wyandotte Corp.）（米国ニュ
ージャージー州、パルシパニー）よりルビクアット（ＬＵＶＩＱＵＡＴ）の商品
名（例えばルビクアットＦＣ３７０）で市販；１−ビニル−２−ピロリドン及び
ジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（「ＣＴＦＡ」業界ではポリ
クアテリウム−１１と呼ばれる）、ガフコーポレーション（Gaf Corporation）
（米国、ニュージャージー州、ウェイン）より商品名ガフクアット（ＧＡＦＱＵ
ＡＴ）（例：ガフクアット７５５Ｎ）で市販；例えばジメチルジアリルアンモニ
ウム塩化物ホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウム塩
化物のコポリマーを含むカチオンジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、（
ＣＴＦＡ業界では各々ポリクアテルニウム６及びポリクアテルニウム７とよばれ
る）；参考として本明細書に組み入れられている米国特許第４，００９，２５６
号に記載の３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコ
ポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が挙げられる。

【００６２】 用いることのできる他のカチオンポリマーとしては、カチオン系セルロース誘
導体及びカチオン系デンプン誘導体などの多糖類ポリマーが挙げられる。

【００６３】 本発明における使用に好適なカチオン多糖ポリマー物質としては次の式を有す
るものが挙げられる。

【化１３】 式中、Ａは、デンプン無水グルコース残基又はセルロース無水グルコース残基な
どの無水グルコース残基であり、Ｒは、アルキレンオキシアルキレン基、ポリオ
キシアルキレン基又はヒドロキシアルキレン基又はこれらの組み合わせで、Ｒ¹
、Ｒ²、及びＲ³は独立して、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、ア
リールアルキル基、アルコキシアルキル基又はアルコキシアリ−ル基であって、
それぞれの基は約１８個以下の炭素原子を含有し、そしてそれぞれのカチオン部
分の炭素原子総数（すなわちＲ¹、Ｒ²及びＲ³の炭素原子の合計）は好ましくは
約２０以下であり、Ｘは上述のようなアニオン対イオンである。

【００６４】 カチオン系セルロースは、アメルコール社（Amerchol Corp.）（米国、ニュー
ジャージー州、エディソン）からポリマーＪＲ（登録商標）及びＬＲ（登録商標
）などのポリマーのシリーズで、ヒドロキシエチルセルロースとトリメチルアン
モニウム置換エポキシドを反応させた塩として入手可能であり、「ＣＴＦＡ」業
界ではポリクアテルニウム１０と呼ばれている。他の型のカチオン系セルロース
としてはヒドロキシエチルセルロースとラウリルジメチルアンモニウム置換エポ
キシドを反応させたポリマー第四級アンモニウム塩、「ＣＴＦＡ」業界ではポリ
クアテルニウム２４と呼ばれるものが挙げられる。このような物質は、アメルコ
ール社（米国ニュージャージー州エディソン）から商品名Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ
−２００（登録商標）として入手できる。

【００６５】 その他の使用可能なカチオンポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルト
リモニウムクロリド（guar hydroxypropyltrimonium chloride）（セラニーズ社
の「ジャガーＲ」シリーズとして市販）のようなカチオングアーゴムがある。他
の物質としては、第四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、参考として本明
細書に組み入れている米国特許３，９６２，４１８に記載されているもの）及び
エーテル化セルロース及びデンプンのコポリマー（例えば参考として本明鎖書に
組み入れている米国特許３，９５８，５８１に記載されているもの）が挙げられ
る。

【００６６】低融点オイル 本発明のヘアコンディショニング組成物Ｂは、融点が２５℃未満である低融点
オイルを含み、約０．１〜約１０質量％、好ましくは約０．２５〜約６質量％の
濃度で組成物に含まれる。

【００６７】 ２５℃未満の融点を有する低融点オイルはまた、好ましくは約０．１質量％〜
約１０質量％、更に好ましくは約０．２５質量％〜約６質量％、一層更に好まし
くは約０．３質量％〜約３質量％の濃度で組成物Ａに含まれる。

【００６８】 本発明で有用な低融点オイルは、１０〜約４０個の炭素原子を有する炭化水素
、約１０〜約３０個の炭素原子を有する不飽和脂肪族アルコール、約１０〜約３
０個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸、脂肪酸誘導体、脂肪族アルコール誘導体
、エステルオイル、ポリα−オレフィンオイル及びこれらの混合物からなる群か
ら選択される。

【００６９】 本発明で有用な脂肪族アルコールとしては、約１０〜約３０個の炭素原子、好
ましくは約１２〜約２２個の炭素原子、そして更に好ましくは約１６〜約２２個
の炭素原子を有するものが挙げられる。これらの脂肪族アルコールは、不飽和で
あり、直鎖又は分枝鎖アルコールであり得る。好適な脂肪族アルコールには、例
えば、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、トリデシルアルコール
、デシルテトラデシルアルコール及びオクチルドデシルアルコールが含まれる。
これらのアルコールは、例えば、新日本理化（Shinnihon Rika）より入手可能で
ある。

【００７０】 本発明で有用な低融点オイルには、ペンタエリスリトールエステルオイル、ト
リメチロールエステルオイル、ポリα−オレフィンオイル、クエン酸エステルオ
イル、グリセリルエステルオイル及びそれらの混合物が含まれ、本発明で有用な
上記エステルオイルは非水溶性である。本発明において使用されるように、「非
水溶性」とはその化合物が２５℃で実質的には水に可溶性ではないことを意味し
；その化合物が１．０質量％の濃度を越えて、好ましくは０．５質量％の濃度を
越えて水と混合すると、その化合物は一時的に分散して水中に不安定なコロイド
を形成し、次いで速やかに水と分離して二相に分かれる。

【００７１】 本発明で有用なペンタエリスリトールエステルオイルには、以下の式を有する
ものが挙げられる：

【化１４】 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は独立して、１〜約３０の炭素を有する分枝状、
直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。
好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、独立して、約８から約２２個までの炭素
を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更に好ましくは、Ｒ¹ 、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、上記化合物の分子量が約８００から約１２００までであ
るように定義される。

【００７２】 本発明で有用なトリメチロールエステルオイルには以下の式を有するものが挙
げられる：

【化１５】 式中、Ｒ¹¹は、１〜約３０の炭素を有するアルキル基であり、Ｒ¹²、Ｒ¹³、及び
Ｒ¹⁴は独立して、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和の
アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ¹¹はエチル
であり、そしてＲ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は独立して、８から約２２個までの炭素を有
する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更に好ましくは、Ｒ¹¹、
Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、上記化合物の分子量が約８００から約１２００までであ
るように定義される。

【００７３】 本発明における特に有用なペンタエリスリトールエステルオイル及びトリメチ
ロールエステルオイルには、ペンタエリスリトールテトライソステアレート、ペ
ンタエリスリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステア
レート、トリメチロールプロパントリオレエート及びそれらの混合物が含まれる
。このような化合物は商品名ＫＡＫＰＴＩ、ＫＡＫＴＴＩでコーキョー・アルコ
ール（Kokyo Alcohol）から、そして商品名ＰＴＯ、ＥＮＵＪＥＲＵＢＵＴＰ３
ＳＯで新日本理化（Shinnihon Rika）から入手可能である。

【００７４】 本発明で有用なポリα−オレフィンオイルは、約６〜約１６個の炭素原子、好
ましくは約６〜約１２個の炭素原子を有する１−アルケンモノマーから誘導され
るものである。ポリα−オレフィンオイルの調製に有効な１−アルケンモノマー
の非限定的な例として、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセ
ン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、４−メチル−１−ペンテンのような
分枝状異性体及びそれらの混合物が挙げられる。ポリα−オレフィンオイルを調
製するのに有用な好ましい１−アルケンモノマーは、１−オクテン、１−デセン
、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン及びそれらの混合物であ
る。本発明で有用なポリα−オレフィンオイルは更に、粘度が約１〜約３５，０
００ｃｓｔ、分子量が約２００〜約６０，０００であり、そして多分散性は約３
以下である。

【００７５】 少なくとも約８００の分子量を有するポリα−オレフィンオイルが本発明にお
いては有用である。このような高分子量ポリα−オレフィンオイルは、毛髪に長
期間持続する潤い感を提供するものと考えられる。約８００未満の分子量を有す
るポリα−オレフィンオイルが本発明においては有用である。このような低分子
量ポリα−オレフィンオイルは、毛髪に滑らかな、軽い、清潔な感触を提供する
ものと考えられる。

【００７６】 本発明における特に有用なポリα−オレフィンオイルには、モービル・ケミカ
ル（Mobil Chemical Co.）から入手可能な約５００の数平均分子量を有する商品
名プレシン（PURESYN）６、及び約３０００の数平均分子量を有するプレシン１
００、及び約６０００の数平均分子量を有するプレシン３００を有するポリデセ
ンが含まれる。

【００７７】 本発明で有用なクエン酸エステルオイルは、下記の式を有し、少なくとも約５
００の分子量を有するものである：

【化１６】 式中、Ｒ²¹は、ＯＨ又はＣＨ₃ＣＯＯであり、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は独立して
、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリ
ール及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ²¹はＯＨであり、そしてＲ²² 、Ｒ²³及びＲ²⁴は独立して、８から約２２個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖
、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。更に好ま
しくは、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は、上記化合物の分子量が少なくとも約８０
０であるように定義される。

【００７８】 本発明における特に有用なクエン酸エステルオイルには、バーネル（Bernel）
から入手可能な商品名シトモール（CITMOL）３１６を有するトリイソセチルシト
レート、フェニックス（Phoenix）から入手可能な商品名がペレモール（PELEMOL
）ＴＩＳＣであるトリイソステアリルシトレート、及びバーネルから入手可能な
商品名がシトモール３２０であるトリオクチルドデシルシトレートが含まれる。

【００７９】 本発明で有用なグリセリルエステルオイルは、少なくとも約５００の分子量を
有し、以下の式を有するものである：

【化１７】 式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、及びＲ⁴³は独立して、１〜約３０の炭素を有する分枝状、直
鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好
ましくはＲ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は独立して、８から約２２個までの炭素を有する分
枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である
。更に好ましくは、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、上記化合物の分子量が少なくとも約
８００であるように定義される。

【００８０】 本発明における特に有用なグリセリルエステルオイルには、太陽化学（Taiyo
Kagaku）から市販される商品名がサン・エスポール（SUN ESPOL）Ｇ−３１８で
あるトリイソステアリン、クローダ・サーファクタンツ（Croda Surfactants Lt
d.）から市販される商品名がシスロール（CITHROL）ＧＴＯであるトリオレイン
、ヴェヴイ（Vevy）から入手可能な商品名がエファデルマ−エフ（EFADERMA−F
）であるトリリノレイン、又はブルックス（Brooks）から入手可能な商品名がエ
ファ−グリセリズ（EFA−グリセリド）であるトリリノレインが含まれる。

【００８１】シリコーン化合物 好ましくは、本発明の組成物Ａは、更にシリコーン化合物を含む。シリコーン
化合物は、好ましくは約０．１％〜約１０％、更に好ましくは約０．２５％〜約
８％、一層更に好ましくは約０．５％〜約３％の濃度で組成物Ａに包含されるこ
とができる。

【００８２】 シリコーン化合物は、好ましくは約０．１％〜約１０％、更に好ましくは約０
．２５％〜約８％、一層更に好ましくは約０．５％〜約３％の濃度で組成物Ｂに
も包含されることができる。

【００８３】 本発明のシリコーン化合物は、揮発性で可溶性若しくは不溶性、又は非揮発性
で可溶性若しくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤を含み得る。「可溶
性」によって意味されることは、当該シリコーン化合物は上記組成物のキャリア
と、同一相の部分を形成するように混和可能であることである。「不溶性」によ
って意味されることは、当該シリコーンは上記キャリアと分離した不連続相を、
例えば、シリコーン小液滴のエマルション又は懸濁物の形態で形成することであ
る。本発明のシリコーン化合物は、従来の重合技術又はエマルション重合技術に
よって製造され得る。

【００８４】 本発明に使用するシリコーン化合物は、２５℃で、好ましくは粘度が約１，０
００〜約２，０００，０００センチストークス、更に好ましくは約１０，０００
〜約１，８００，０００、そして更に一層好ましくは約２５，０００〜約１，５
００，０００である。その粘度は、ダウ・コーニング（Dow Corning Corporate
）試験法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に示されるガラスキャピラリ
ー粘度計を用いて測定することができ、その記載の全てを参考として引用し本明
細書に組み入れる。高分子量のシリコーン化合物はエマルション重合によって製
造することができる。

【００８５】 本発明で有用なシリコーン化合物には、ポリアルキルポリアリールシロキサン
、ポリアルキレンオキシド変性シロキサン、シリコーン樹脂、アミノ置換型シロ
キサン及びそれらの混合物が含まれる。そのシリコーン化合物は、好ましくはポ
リアルキルポリアリールシロキサン、ポリアルキレンオキシド変性シロキサン、
シリコーン樹脂及びそれらの混合物からなる群より選択され、更に好ましくは１
つ又はそれより多くのポリアルキルポリアリールシロキサンである。

【００８６】 本発明に有効なポリアルキルポリアリールシロキサンには、次の構造（Ｉ）を
有するものが含まれ、

【化１８】 式中、Ｒは、アルキル又はアリール、ｘは、約７〜約８，０００の整数である。
「Ａ」は、そのシリコーン鎖の末端部をブロックする基を示す。シロキサン鎖（
Ｒ）上の置換されたアルキル基若しくはアリール基又はシロキサン鎖（ａ）の末
端部のアルキル基若しくはアリール基は、結果として得られるシリコーンが、室
温で流体であり、分散性であり、毛髪に適用した場合に刺激性がなく、毒性がな
く、あるいは有害ではなく、上記組成物の他の構成成分と適合性があり、通常の
使用条件や保管条件で化学的に安定であり、毛髪に付着してその状態を整えるこ
とができる限りにおいて、いかなる構造であってよい。好適なＡ基として、ヒド
ロキシ基、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基及びアリールオキ
シ基が挙げられる。ケイ素原子上の２つのＲ基は、同一の基又は異なる基を示し
得る。好ましくは、２つのＲ基は同一の基を示す。好適なＲ基はメチル基、エチ
ル基、プロピル基、フェニル基、メチルフェニル基及びフェニルメチル基である
。好ましいシリコーン化合物はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサ
ン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとしても知られてい
るポリジメチルシロキサンは特に好ましい。使用できるポリアルキルシロキサン
には、例えば、ポリジメチルシロキサンが含まれる。これらのシリコーン化合物
は、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー（General Electric Compa
ny）より入手可能なビスカシルＲシリーズ及びＳＦ９６シリーズ、及びダウ・コ
ーニング（Dow Corning）より入手可能なダウ・コーニング２００シリーズの中
から得られる。ポリメチルフェニルシロキサン、例えば、ゼネラル・エレクトリ
ック・カンパニー（General Electric Company）よりＳＦ１０７５メチルフェニ
ル液として、又は５５６コスメチック・グレード液としてダウ・コーニング（Do
w Corning）より入手可能なポリメチルフェニルシロキサンは、本発明において
有用である。

【００８７】 毛髪を輝かせる特性を増強するために好ましいのは更に、高度にアリール化し
たシリコーン化合物、例えば約１．４６又はそれより高い屈折率、特に約１．５
２又はそれより高い屈折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーン
である。これらの高屈折率のシリコーン化合物を使用する場合、以下に記載する
ようにこれらを界面活性剤又はシリコーン樹脂のような展着剤と混合して、表面
張力を低下させ、その物質の膜形成能を高めるべきである。

【００８８】 とりわけ有用であり得る他のポリアルキルポリアリールシロキサンは、シリコ
ーンゴムである。本明細書で使用する場合、用語「シリコーンゴム」は、２５℃
で１，０００，０００センチストーク以上の粘度を有するポリオルガノシロキサ
ン物質を意味する。本明細書に記載されているシリコーンゴムは上記で開示した
シリコーン化合物とある程度重複する可能性のあることが認識される。この重複
はこれらの物質のいずれをも限定するものではない。シリコーンゴムは１９７９
年５月１日付でスピツァー（Spitzer）らに発行された米国特許第４，１５２，
４１６号明細書及びノル（Noll）、ウォルター（Walter）著、「シリコーンの化
学と技術」（Chemistry and Technology of Silicones）ニューヨークのアカデ
ミック・プレス、（New York: Academic Press）１９６８年を含めてペトラーチ
（Petrarch）及びその他により記載されている。ゼネラル・エレクトリック・シ
リコーンラバー製品データシートＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６も
シリコーンゴムについて記載している。これらの記載が参照される文献の全ては
、参考として引用し、その全てを本明細書に組み入れる。シリコーンゴムは特に
分子量約２００，０００以上であり、通常は約２００，０００と約１，０００，
０００の間である。具体的例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチ
ルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン
ジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー及びそれらの混合物
が含まれる。

【００８９】 本発明で使用されるポリアルキレンオキシド変性シロキサンとして、例えば、
ポリプロピレンオキシド変性及びポリエチレンオキシド変性ポリジメチルシロキ
サンが含まれる。このエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシド値は、上記
シリコーンの分散特性を妨げないように十分低くなければならない。これらの物
質はジメチコーンコポリオールとしても知られている。

【００９０】 高架橋重合ポリマーシロキサンであるシリコーン樹脂が本発明で有用である。
この架橋は、シリコーン樹脂製造中に一官能性シラン若しくは二官能性シラン又
はこれらの両方と共に三官能性シラン及び四官能性シランを組み入れることによ
って導入される。当該技術分野では良く理解されているように、シリコーン樹脂
を得るのに必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂に組み入れられる特定のシラン
単位によって変動する。一般的には、十分な程度の三官能性及び四官能性のシロ
キサンモノマーユニットを有し、そしてそれ故に十分な程度の架橋を有し、乾燥
して堅くなるか又は硬質の膜になるシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると
見なされる。酸素原子対ケイ素原子の比は、具体的なシリコーン物質の架橋程度
の指標である。ケイ素１原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有するシリ
コーン物質は、本発明においては通常はシリコーン樹脂である。好ましくは、酸
素原子：ケイ素原子の比率は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹
脂の製造に用いられるシランとしては、最も一般に利用されているメチル置換シ
ランと共に、モノメチル系、ジメチル系、トリメチル系、モノフェニル系、ジフ
ェニル系、メチルフェニル系、モノビニル系、及びメチルビニルクロロシラン、
及びテトラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂はゼネラル・エレクトリッ
クからＧＥ ＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７として供与されている。市販のシリ
コーン樹脂は、一般に低い粘度の揮発性又は不揮発性シリコーン液体に溶解され
た形態で供給される。本明細書で使用されるシリコーン樹脂は、当業者に直ちに
明らかなように、上記のような溶解した形態で供給され、本発明の組成物中に組
み入れられる。理論によって限定されずに、これらのシリコーン樹脂は他のシリ
コーン化合物が毛髪への沈着を高めることができ、そして高い屈折率容量で毛髪
の輝きを高めることができると考えられる。

【００９１】 他の有用なシリコーン樹脂は、シリコーン樹脂粉末、例えばＣＴＦＡ名称ポリ
メチルシルセキオキサンを与えられた物質であり、そしてこれは東芝シリコーン
（Toshiba Silicones）からトスパール（Tospearl）（商標登録）として市販さ
れている。

【００９２】 シリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に周知の省略命名法のシ
ステムに従って簡便に特定することができる。このシステムでは、当該シリコー
ンはそのシリコーンを構成する種々のシロキサンモノマー単位の存在に従って記
載される。簡単に、Ｍは一官能性ユニット（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ）_.5を示し、Ｄは二
官能性ユニット（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ、Ｔは三官能性ユニット（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5、
そしてＱは四官能性ユニットＳｉＯ₂を示す。例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’及びＱ
’と示す、ユニット記号の符号（ダッシュなど）はメチル以外の置換基を表し、
出現の度に具体的に表さなければならない。典型的な代替置換基にはビニル、フ
ェニル、アミノ、ヒドロキシル等のような基が含まれる。種々の単位のモル比は
、当該シリコーンの各タイプの単位の総数を示す記号の下付き文字若しくはその
平均に関連してか又は分子量と組み合わせた詳細に示された比として、ＭＤＴＱ
システムに基づくシリコーン物質の記載を完了させる。シリコーン樹脂内のＤ、
Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’に対してＴ、Ｑ、Ｔ’及び／又はＱ’のより高い相対的
モル量はより高い架橋値の指標である。しかし、前述のように架橋の全体的な程
度は、ケイ素に対する酸素の比率でも示すことができる。

【００９３】 本発明で有用な好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ、及び
ＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。特に
好ましいのは、Ｍ：Ｑの比率が、約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂
の平均分子量が約１０００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂である。

【００９４】 本発明で有用なアミノ置換シロキサンとしては次の構造（ＩＩ）で表されるも
のを含む。

【化１９】 式中、Ｒは、ＣＨ₃又はＯＨで、ｘ及びｙは分子量によって変わる整数であり、
平均分子量は約５，０００〜１０，０００である。このポリマーは、「アモジメ
チコーン」としても知られている。

【００９５】 好適なアミノ置換型シロキサン液は、式（ＩＩＩ）に表される化合物を含み、 （R₁)_aG_3-a−Si−(−OSiG₂)_n−(−OSiG_b(R₁)_2-b)_m−O−SiG_3-a(R₁)_a （
ＩＩＩ） 式中、Ｇは、水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルからなる群から選択され
、好ましくはメチルであり；ａは０又は１〜３の整数で、好ましくは０を表し、
ｂは０又は１及び好ましくは１を表し、ｎ＋ｍの合計は１〜２，０００の数、好
ましくは５０〜１５０であり、ｎは０〜１，９９９の数、好ましくは４９〜１４
９で、ｍは１〜２，０００の整数、好ましくは１〜１０であり；Ｒ₁は式ＣｑＨ_{2 q} Ｌの一価のラジカルで、式中ｑは２〜８の整数及びＬは以下の官能基から選択
される。 −Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ₂）₂ −Ｎ（Ｒ₂）₂ −Ｎ（Ｒ₂）₃Ａ^- −Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^- 式中、Ｒ₂は、水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基からなる群から選択
され、好ましくは１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ａ^-はハロ
ゲンイオンを表す。

【００９６】 式（ＩＩＩ）に相当する特に好ましいアミノ置換型シロキサンは、「トリメチ
ルシリルアモジメチコーン」として知られる式（ＩＶ）に相当するポリマーであ
り：

【化２０】 この式中、ｎ及びｍは、所望の化合物の分子量に応じて選択される。

【００９７】 使用できる他のアミノ置換シロキサンは式（Ｖ）によって示される。

【化２１】 式中、Ｒ³は、１〜１８個の炭素原子を有する一価の炭化水素基、好ましくはメ
チルなどのアルキル又はアルケニル基を表し；Ｒ₄は炭化水素基、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₁₈アルキレン基又はＣ₁〜Ｃ₁₈、及び更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₈アルキレンオ
キシ基を表し；Ｑ^-はハロゲンイオン、好ましくはクロライドで；ｒは２〜２０
、好ましくは２〜８の平均統計値を表し；ｓは２０〜２００、及び好ましくは２
０〜５０の平均統計値を表す。この部類の好ましいポリマーは、「ウカルシリコ
ーンＡＬＥ５６」の名のもとでユニオン・カーバイドから入手可能である。

【００９８】ポリプロピレングリコール 好ましくは、本発明の組成物Ａは、更にポリプロピレングリコールを含んでも
よい。ポリプロピレングリコールは、好ましくは約０．１質量％〜約１０質量％
、更に好ましくは約０．２５質量％〜約６質量％の濃度で組成物Ａに包含される
ことができる。

【００９９】 ポリプロピレングリコールは、好ましくは約０．１質量％〜約１０質量％、更
に好ましくは約０．２５質量％〜約６質量％の濃度で組成物Ｂにも包含されるこ
とができる。

【０１００】 本発明で有用なポリプロピレングリコールは好ましくは、約２００ｇ／ｍｏｌ
〜約１００，０００ｇ／ｍｏｌ、更に好ましくは約１，０００ｇ／ｍｏｌ〜約６
０，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する。理論によって限定されること
を意図せずに、本発明のポリプロピレングリコールは、毛髪に沈着するか又は吸
収されて加湿緩衝剤として作用し、及び／又は１又はそれより多くの他の望まし
いヘアコンディショニングの利益を提供する。本明細書で使用する時、用語「ポ
リプロピレングリコール」は、単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマ
ー及び多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーを含む。本発明におけ
る多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーのような分枝状ポリマーの
一般構造は、例えば、プリンシパルズ・オブ・ポリメライゼーション（Principl
es of Polymerization）、１７〜１９頁、Ｇ．オーディアン（G.Odian）著、ジ
ョン・ワイリー＆サンズ社（John Wiley & Sons,Inc）、第３版、１９９１年に
記述されている。

【０１０１】 本発明のポリプロピレングリコールは、典型的には多分散性ポリマーである。
本発明で有用なポリプリピレングリコールは、約１〜約２．５、好ましくは約１
〜２、更に好ましくは約１〜１．５の多分散性を有する。本明細書で使用される
場合、用語「多分散性」は、ポリマー試料の分子量分布の程度を指す。特に、上
記多分散性は１を越える比率であり、重量平均分子量の平均分子量による除算に
等しい。多分散性についてのさらなる議論については、Ｇ．オディアン（G.Odia
n）著、「重合の基礎（Principles of Polymerization）」（ジョン・ワイリー
＆サンズ社（John Wiley & Sons、Inc.）第３版、１９９１年）の２０〜２４ペ
ージを参照のこと。

【０１０２】 本発明で有用なポリプロピレングリコールは、重合度や他の部分が付加してい
るかにより、水溶性、非水溶性のいずれかであるか、又は水に対して限られた溶
解度を有する可能性がある。ポリプロピレングリコールの水に対する望ましい溶
解度は、多くはヘアケア組成物の形態（例えば、リーブオン、又はリオンスオフ
）による。本発明におけるポリプロピレングリコールの水に対する溶解度は、当
業者により、多種多様な要素により選択される。従って、リーブオンのヘアケア
組成物としては、本発明におけるポリプロピレングリコールは、水溶性のポリプ
ロピレングリコールであることが好ましい。溶解度の情報は、三洋化成（日本、
大阪府）のようなポリプロピレングリコールの供給元から容易に入手できる。し
かし、本発明はまた、洗い流しのヘアケア組成物の形態を取ってもよい。理論に
限られることなく、このような組成物において、水溶性のポリプロピレングリコ
ールは、容易に洗い流され過ぎてしまい、有効に毛髪に沈着して、望ましい、利
益を提供できないだろうと考えられている。このため、こうした組成物について
は、より水溶性でないポリプロピレングリコールか、又は、更には非水溶性のポ
リプロピレングリコールが好ましい。従って、リンスオフのヘアケア組成物とし
ては、本発明におけるポリプロピレングリコールは、２５℃の水に対する溶解度
約１ｇ／水１００ｇ未満、更に好ましくは水に対する溶解度約０．５ｇ／水１０
０ｇ未満、更により好ましくは水に対する溶解度約０．１ｇ／水１００ｇ未満を
有することが望ましい。

【０１０３】 ポリプロピレングリコールは、好ましくは単ポリプロピレングリコール鎖セグ
メントポリマー、多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー及びそれら
の混合物からなる群から選択され、更に好ましくは下の式Ｉの単ポリプロピレン
グリコール鎖セグメントポリマー、下の式ＩＩの多ポリプロピレングリコール鎖
セグメントポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【０１０４】単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー 従って、非常に好ましい単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは
次の式を有する。 ＨＯ−（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_aＨ （ＩＩＩ）、 式中、ａは約４〜約４００までの値であり、好ましくは約２０〜約１００まで、
更に好ましくは約２０〜約４０までの値である。

【０１０５】 本発明において有用とされる単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマ
ーは、通常安価であり、例えば、三洋化成（日本、大阪）、ダウケミカル（米国
ミシガン州ミドランド）、カルゴンケミカル（米国イリノイ州スコキエ）、アル
コケミカル（米国ペンシルバニア州ニュートン）、ウイトコケミカル（米国コネ
チカット州グリーンウイッチ）、及びＰＰＧスペシアルティケミカル（米国イリ
ノイ州ガーニー）から容易に入手可能である。

【０１０６】多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー 非常に好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントを有するポリマーは
、以下の式を有する：

【化２２】 式中、ｎの値は、約０〜約１０、好ましくは約０〜約７、及び更に好ましくは約
１〜約４である。式ＩＶでは、Ｒ’’はそれぞれ独立してＨ、及びＣ₁〜Ｃ₃₀の
アルキルから成る群から選択され、好ましくはＲ’’はそれぞれ独立してＨ、及
びＣ₁〜Ｃ₄のアルキルから成る群から選択される。式ＩＶでは、ｂはそれぞれ独
立して約０〜約２、好ましくは約０〜約１の値であり、更に好ましくはｂ＝０で
ある。同様に、ｃ及びｄは独立して約０〜約２、好ましくは約０〜約１の値であ
る。しかしながら、ｂ＋ｃ＋ｄは少なくとも約２、好ましくはｂ＋ｃ＋ｄの合計
は約２〜約３である。それぞれｅは独立して０或は１、もしｎが約１〜約４なら
、ｅは好ましくは１に等しい。また、式ＩＶにおいて、ｘ、ｙ及びｚは独立して
約１〜約１２０、好ましくは約７〜約１００、及び更に好ましくは約７〜約１０
０の値で、ｘ＋ｙ＋ｚは約２０より大きい。

【０１０７】 特に本発明で有用な、式ＩＶの多ポリプロピレングリコール鎖ポリマー部分の
例として、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル（ｎ＝１、Ｒ’＝Ｈ、ｂ＝
０、ｃ及びｄ＝１、ｅ＝１、及びｘ、ｙ、及びｚは独立してそれらの個々のポリ
プロピレングリコール鎖部分の重合度を示し；ニュー・ポル（New Pol）ＧＰ−
４０００として、三洋化成（Sanyo Kasei）（日本、大阪）より入手可能）、ポ
リプロピレントリメチロールプロパン（ｎ＝１、Ｒ’＝Ｃ₂Ｈ₅、ｂ＝１、ｃ及び
ｄ＝１、ｅ＝１、及びｘ、ｙ、及びｚは独立してそれらの個々のポリプロピレン
グリコール鎖部分の重合度を示す）、ポリオキシプロピレンソルビトール（ｎ＝
４、各Ｒ’＝Ｈ、ｂ＝０、ｃ及びｄ＝１、各ｅ＝１、及びｙ、ｚ、及び各ｘは独
立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖部分の重合度を示し；ニュー
・ポル（New Pol）ＳＰ−４０００として、三洋化成（Sanyo Kasei）（日本、大
阪）より入手可能）、及びＰＰＧ−１０ブタンジオール（ｎ＝０、ｃ及びｄ＝２
、及びｙ＋ｚ＝１０；米国ニュージャージー州パーシッパニーのクローダ（Crod
a,Inc.）よりプロブチル（Probutyl）ＤＢ−１０として入手可能）が挙げられる
。

【０１０８】 好ましい実施態様では、ポリプロピレングリコール中の１つ又はそれより多く
のプロピレン反復基は、イソプロピルオキシド反復基である。更に好ましくは、
式ＩＩＩのポリプロピレングリコール、及び／又は式ＩＶのポリプロピレングリ
コールの、１以上のプロピレンオキシド反復基は、イソプロピルオキシド反復基
である。一層更に好ましくは、式ＩＩＩのポリプロピレングリコール、及び／又
は式ＩＶのポリプロピレングリコールの、実質的に全てのプロピレンオキシド反
復基は、イソプロピルオキシド反復基である。それ故に、極めて好ましい単ポリ
プロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、次式：

【化２３】 を有し、式中、ａは上記で式ＩＩＩに記載されるように定義される。同様に、極
めて好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、次の式を有
し、

【化２４】 式中、ｎ、Ｒ’’、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｘ、ｙ、及びｚは、上記式ＩＶのように定
義される。イソプロピルオキシド反復基は、単独でも上記との組み合わせでも以
下に相当してもよいと認識される：

【化２５】

【０１０９】 本発明で有用なポリプロピレングリコールは、例えば、ニューポルＰＰ−２０
００、ニューポルＰＰ−４０００、ニューポルＧＰ−４０００、及びニューポル
ＳＰ−４０００として三洋化成（日本、大阪府）から、ダウケミカル（米国ミシ
ガン州ミッドランド）から、カルゴン・ケミカル社（Calgon）（米国イリノイ州
スコーキー）から、アーコ・ケミカル社（Arco）（米国ペンシルバニア州ニュー
トンスクエア）から、ウィトコ・ケミカルズ社（米国コネチカット州グリーンウ
ィッチ）から、及びＰＰＧスペシャルティ・ケミカルズ（米国イリノイ州ガーニ
ー）から容易に入手可能である。

【０１１０】ポリエチレングリコール 好ましくは、本発明の組成物Ｂは、下記式を有するポリエチレングリコールを
更に含んでもよい： Ｈ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_n−ＯＨ 式中、ｎは、２，０００〜１４，０００、好ましくは約５，０００〜９，０００
、更に好ましくは約６，０００〜８，０００の平均値を有する。

【０１１１】 ポリエチレングリコールは、好ましくは約０．１質量％〜約１０質量％、更に
好ましくは約０．２５質量％〜約６質量％の濃度で組成物Ｂに包含されることが
できる。

【０１１２】 ポリエチレングリコールは、好ましくは約０．１質量％〜約１０質量％、更に
好ましくは約０．２５質量％〜約６質量％の濃度で組成物Ａにも包含されること
ができる。

【０１１３】 前記ポリエチレングリコールは、ポリエチレンオキシド及びポリオキシエチレ
ンとしても知られる。本発明で有用な、特に好ましいポリエチレングリコールは
、ＰＥＧ−２Ｍで、そのｎの平均値は約２，０００（ＰＥＧ−２Ｍはまた、ユニ
オン・カーバイドより市販されるポリオックス（Polyox）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ
−１０として及びＰＥＧ−２，０００としても知られる）；ＰＥＧ−５Ｍで、そ
のｎの平均値は約５，０００（ＰＥＧ−５Ｍはまた、ユニオン・カーバイドより
入手可能なポリオックス（Polyox）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びポリオック
ス（Polyox）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０としても知られており、いずれもＰＥ
Ｇ−５，０００及びポリエチレングリコール３００，０００としてユニオン・カ
ーバイドより入手可能）；ＰＥＧ−７Ｍで、そのｎの平均値は約７，０００（Ｐ
ＥＧ−７Ｍはまた、ユニオン・カーバイドより入手可能なポリオックス（Polyox
）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０として知られている）；ＰＥＧ−９Ｍで、その
際ｎの平均値は約９，０００（ＰＥＧ−９Ｍはまた、ユニオン・カーバイドより
市販されるポリオックス（Polyox）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３として知ら
れている）；及びＰＥＧ−１４Ｍで、その際ｎの平均値は約１４，０００（ＰＥ
Ｇ−１４Ｍはまた、ユニオン・カーバイドより市販されるポリオックス（Polyox
）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００として知られている）である。

【０１１４】感覚剤 本発明のヘアコンディショニング組成物Ａ及びＢは、更に感覚剤を含んでもよ
い。本明細書で使用する時、「感覚剤」という用語は、皮膚に適用された際、認
識する感覚、例えば、温感、冷感、爽快感などの状態を変化させる物質を意味す
るがこれに限定されない。

【０１１５】 感覚剤は、全組成物中、約０．００１〜約１０質量％程度使用することが好ま
しく、更に好ましくは約０．００５〜約５質量％、一層更に好ましくは約０．０
１〜約１質量％である。

【０１１６】 ヘアケア組成物に好適に使用される感覚剤はいずれも本発明に使用し得る。好
適な感覚剤の非限定的な例示は、英国特許ＧＢ−Ｂ−１３１５６２６号、ＧＢ−
Ｂ−１４０４５９６号及びＧＢ−Ｂ−１４１１７８５号に記載されており、これ
らは全て参考として引用し本明細書に組み入れる。本発明の組成物における使用
に好ましい感覚剤は、カンファー、メンソール、１−イソプレゴール、エチルメ
タンカルボキサミド及びトリメチルイソプロピルブタンアミドである。

【０１１７】組成物 本発明の好ましい１つの実施態様では、組成物は以下を含む： （ａ）約０．１質量％〜約１５質量％、好ましくは約１質量％〜約１０質量％の
高融点脂肪化合物、好ましくは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベ
ヘニルアルコール及びそれらの混合物から成る群から選択される高融点脂肪化合
物； （ｂ）約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．５質量％〜約３質量％
の、以下の一般式を有するアミドアミン： Ｒ¹ＣＯＮＨ（ＣＨ₂）_mＮ（Ｒ²）₂ 式中、Ｒ¹は、Ｃ₁₁〜Ｃ₂₄の脂肪酸残基であり、Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₄のアルキルであり
、ｍは１〜４の整数であり、好ましくは、ステアルアミドプロピルジメチルアミ
ン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、及びそれらの混合物から成る群から
選択されるアミドアミンであり； （ｃ）アミドアミンと酸のモル比が、約１：０．３〜約１：１となるような濃度
にて、ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、
ｌ−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸、及びそれらの混合物から成る群から選択され
る酸であって、好ましくは、アミドアミンと酸のモル比が約１：０．５〜約１：
０．９となるような濃度でのｌ−グルタミン酸； （ｄ）安全且つ有効量の抗ふけ剤、好ましくは、約０．３質量％〜約１質量％の
ジンクピリチオン； （ｅ）組成物全体の約０．１質量％〜約１．０質量％のベンジルアルコール、約
０．１質量％〜約１．０質量％のフェノキシエタノール、約０．０５質量％〜約
１．０質量％のメチルパラベン及び約０．０１質量％〜約１．０質量％のプロピ
ルパラベンを含む防腐剤系；及び （ｆ）水性キャリア その際、ヘアコンディショニング組成物は、キレート化剤、メチルクロロイソチ
アゾリノン、及びメチルイソチアゾリノンから選択される群を実質的に含まない
。

【０１１８】 本組成物は、約０．１質量％〜約１０質量％の濃度にてシリコーン化合物を、
及び約０．００１質量％〜約１０質量％の濃度にて感覚剤を更に含有してもよい
。

【０１１９】 本発明のもう１つの好ましい実施態様では、組成物は以下を含む： （ａ）約０．１質量％〜約１５質量％、好ましくは約１質量％〜約１０質量％の
、２５℃以上の融点を有する高融点脂肪化合物； （ｂ）約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．２５質量％〜約５質量
％のカチオン系コンディショニング剤； （ｃ）安全且つ有効量の抗ふけ剤、好ましくは、約０．３質量％〜約１質量％の
ジンクピリチオン； （ｄ）組成物全体の約０．１質量％〜約１．０質量％のベンジルアルコール、約
０．１質量％〜約１．０質量％のフェノキシエタノール、約０．０５質量％〜約
１．０質量％のメチルパラベン、及び約０．０１質量％〜約１．０質量％のプロ
ピルパラベンを含む防腐剤系； （ｅ）水性キャリア；及び （ｆ）約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．２５質量％〜約６質量
％のポリプロピレングリコール その際、ヘアコンディショニング組成物は、キレート化剤、メチルクロロイソチ
アゾリノン及びメチルイソチアゾリノンから選択される群を実質的に含まない。

【０１２０】 本組成物は、約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．２５質量％〜
約６質量％、更に好ましくは約０．３質量％〜約３質量％の濃度にて、２５℃未
満の融点を有する低融点オイルを、及び約０．００１質量％〜約１０質量％の濃
度にて感覚剤を更に含有してもよい。

【０１２１】 本発明のもう１つの好ましい実施態様では、組成物は以下を含む： （ａ）約０．１質量％〜約１５質量％、好ましくは約０．２５質量％〜約５質量
％の、２５℃以上の融点を有する高融点脂肪化合物； （ｂ）約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．２５質量％〜約５質量
％のカチオン系コンディショニング剤； （ｃ）約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．２５質量％〜約６質量
％の、２５℃未満の融点を有する低融点オイル、好ましくは、不飽和オイルであ
る低融点オイル； （ｄ）安全且つ有効量の抗ふけ剤、好ましくは、約０．３質量％〜約１質量％の
ジンクピリチオン； （ｅ）組成物全体の約０．１質量％〜約１．０質量％のベンジルアルコール、約
０．１質量％〜約１．０質量％のフェノキシエタノール、約０．０５質量％〜約
１．０質量％のメチルパラベン、及び約０．０１質量％〜約１．０質量％のプロ
ピルパラベンを含む防腐剤系； （ｆ）水性キャリア；及び （ｇ）約０．１質量％〜約１０質量％、好ましくは約０．２５質量％〜約６質量
％のポリエチレングリコール その際、ヘアコンディショニング組成物は、キレート化剤、メチルクロロイソチ
アゾリノン及びメチルイソチアゾリノンから選択される群を実質的に含まない。

【０１２２】 本組成物は、約０．００１質量％〜約１０質量％の濃度にて感覚剤を更に含有
してもよい。

【０１２３】追加成分 他の多種多様な追加的構成成分を本発明の組成物中に処方することができる。
これらには：ホーメル（Hormel）より入手可能な商品名ペプテイン（Peptein）
２０００である加水分解したコラーゲン、エイザイ（Eisai）より入手可能な商
品名Ｅミックス−ｄ（Emix−d）であるビタミンＥ、ロシュ（Roche）より入手可
能なパンテノール、ロシュ（Roche）より入手可能なパンテニルエチルエーテル
、クローダ・ケミカルズ（Croda Chemicals）より入手可能な商品名ポーラワッ
クス（Polawax）ＮＦであるポリソルベート６０及びセテアリルアルコールの混
合物、ステパン・ケミカルズ（Stepan Chemicals）より入手可能なグリセリルモ
ノステアレート、アクアロン（Aqualon）より入手可能ヒドロキシエチルセルロ
ース、３−ピリジンカルボン酸アミド（ナイアシンアミド）、加水分解したケラ
チン、タンパク質、植物の抽出物、及び栄養素のようなその他のコンディショニ
ング剤；両性固定剤ポリマー、カチオン固定剤ポリマー、アニオン固定剤ポリマ
ー、ノニオン固定剤ポリマー、及びシリコーングラフトコポリマーのような毛髪
固定剤ポリマー；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及び
イミダゾリジニル尿素のような防腐剤；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク
酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨ調整剤；一般に、
酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような塩；ＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料のいず
れかのような着色剤；過酸化水素、過ホウ酸及び過硫酸塩のような毛髪酸化（脱
色）剤；チオグリコール酸塩のような毛髪還元剤；芳香剤；及びエチレンジアミ
ンテトラ酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤；オクチルサリチレートの
ような紫外線及び赤外線の遮断剤及び吸収剤；及び光学的光沢剤、例えばポリス
チリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリ
ン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダ
ゾール、及びそれらの混合物が含まれる。

【０１２４】

【実施例】

以下の実施例は本発明の範囲内の実施例を更に記載し説明する。これらの実施
例は単に説明の目的だけで示されており、本発明の精神及び範囲から逸脱するこ
となく本発明の多数の改変が可能であり、本発明を限定するものではない。成分
は化学名又はＣＴＦＡの呼称により特定し、そうでない場合は以下のように定義
する。 本発明の組成物は、リンスオフ製品及びリーブオン製品に好適であり、特にエ
マルション、クリーム、ゲル、スプレー又はムースの形態の製品の製造に有効で
ある。

【０１２５】

【表１】

【０１２６】

【表２】

【０１２７】

【表３】

【０１２８】成分の定義 ^* １ セチルアルコール：新日本理化（Shin Nihon Rika）より入手可能なコノル
シリーズ（Konol series）。^* ２ ステアリルアルコール：新日本理化（Shin Nihon Rika）より入手可能なコ
ノルシリーズ（Konol series）。^* ３ ステアルアミドプロピルジメチルアミン：イノレックス（Inolex）から入
手可能なＳＡＰＤＭＡ。^* ４ ｌ−グルタミン酸：味の素から入手可能なｌ−グルタミン酸（化粧品等級
）。^* ５ ジンクピリチオン：オリン（Olin）から入手可能なジンクピリチオンＵ／
２^* ６ シリコーン混合物：ゼネラル・エレクトリックから入手可能なＳＥ７６。^* ７ 加水分解コラーゲン：ホーメル（Hormel）から入手可能なペプテイン２０
００。^* ８ パンテノール：ロシュ（Roche）から入手可能。^* ９ パンテニルエチルエーテル：ロシュ（Roche）から入手可能。^* １０ ジタロージメチルアンモニウムクロリド：ウィトコ（Witco）ケミカルか
ら入手可能。^* １１ ペンタエリスリトールテトライソステアレート：高級アルコールから入
手されるＫＡＫ ＰＴＩ。^* １２ ペンタエリスリトールテトラオレエート：新日本理化から入手可能。^* １３ オレイルアルコール：新日本理化から入手可能。^* １４ トリメチロールプロパントリイソステアレート：高級（kokyu）アルコー
ルから入手されるＫＡＫ ＴＴＩ。^* １５ ＰＥＧ−２Ｍ：ユニオン・カーバイドから入手されるポリオックス。^* １６グリポリソルベート６０、セテアリールアルコール：クローダケミカルか
ら入手されるポラワックスＮＦとして販売されている混合物。^* １７ グリセリルモノステアレート：ステパン（Stepan）ケミカルから入手可
能。^* １８ ポリプロピレングリコール：三洋化成（Sanyo Kasei）から入手可能なＰ
Ｐ２０００。^* １９ 天然メンソール：ドクターコルブ（Dr Kolb）から入手可能なメンソール
結晶。

【０１２９】調製方法 上述実施例１〜９のヘアコンディショニング組成物は、当該分野で周知のいず
れかの慣用な方法で調製できる。それは好適に次のように調製する：組成物中に
包含される場合、ポリプロピレングリコールのようなポリマー物質を、室温で水
中に分散してポリマー溶液を生成し、７０℃より高い温度に加熱する。アミドア
ミン及び酸、並びに、存在する場合、他のカチオン系界面活性剤、低融点オイル
のエステルオイルを、攪拌しながら該溶液に添加する。ついで、高融点脂肪化合
物及び、存在する場合、他の低融点オイル及びベンジルアルコールもまた、攪拌
しながら溶液に添加する。このようにして得られた混合液を６０℃未満に冷却し
、ジンクピリチオン及びシリコーン化合物のような残りの成分、並びにメントー
ルを攪拌しながら添加し、更に約３０℃に冷却する。 トリブレンダー及び／又はミルは各段階で使用することができ、必要であれば
物質を分散する。 あるいは、最高５０％の酸を、６０℃未満に冷却の後、添加することができる
。 本明細書に記載された実施例は多くの利点を有する。例えば、それらは、効果
的な抗ふけの効能を提供することができ、同時に、しっとりとした毛髪感、塗布
性能及びすすぎ性能、並びに光沢度を付与し、ドライコーミングのようなコンデ
ィショニング利益を損なわない。 本明細書の実施例や実施態様は説明の目的のみのために記載されるものであり
、そしてこれらを考慮して、本発明の精神や範囲から逸脱することなく、種々の
修正又は変更が当業者に対して示唆されることが理解される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 坂井 幸利 兵庫県芦屋市呉川町９−11 (72)発明者 安福 恵一 兵庫県神戸市東灘区御影本町８−11−13 (72)発明者 マー，スタンリー パクラップ 兵庫県神戸市東灘区向洋町中６−３−38 Ｆターム(参考） 4C083 AC071 AC072 AC081 AC121 AC151 AC152 AC171 AC172 AC212 AC271 AC291 AC301 AC302 AC312 AC391 AC392 AC481 AC482 AC532 AC581 AC582 AC641 AC851 AC852 AD021 AD041 AD042 AD432 AD532 AD662 CC33 DD23 DD27 EE06 EE23

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ヘアコンディショニング組成物であって： （ａ）約０．１質量％〜約１５質量％の高融点脂肪化合物； （ｂ）約０．１質量％〜約１０質量％の、以下の一般式を有するアミドアミン
   ： Ｒ¹ＣＯＮＨ（ＣＨ₂）_mＮ（Ｒ²）₂ （式中、Ｒ¹はＣ₁₁〜Ｃ₂₄の脂肪酸残基であり、Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₄のアルキルであり
   、ｍは１〜４の整数である）； （ｃ）アミドアミンと酸のモル比が約１：０．３〜約１：１となるような濃度
   にて、ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、
   ｌ−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びそれらの混合物から成る群から選択される
   酸； （ｄ）安全且つ有効量の抗ふけ剤； （ｅ）組成物全体の約０．１質量％〜約１．０質量％のベンジルアルコール、
   約０．１質量％〜約１．０質量％のフェノキシエタノール、約０．０５質量％〜
   約１．０質量％のメチルパラベン及び約０．０１質量％〜約１．０質量％のプロ
   ピルパラベンを含む防腐剤系；並びに （ｆ）水性キャリア； を含み、その際、ヘアコンディショニング組成物は、キレート化剤、メチルクロ
   ロイソチアゾリノン及びメチルイソチアゾリノンから選択される群を実質的に含
   まないヘアコンディショニング組成物。
2. 【請求項２】 シリコーン化合物を更に含む請求項１に記載のヘアコンディ
   ショニング組成物。
3. 【請求項３】 約０．１質量％〜約１０質量％のポリプロピレングリコール
   を更に含む請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
4. 【請求項４】 （ａ）セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニル
   アルコール及びそれらの混合物から成る群から選択される、約１質量％〜約１０
   質量％の高融点脂肪化合物； （ｂ）ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチ
   ルアミン及びそれらの混合物から成る群から選択される、約０．５質量％〜約３
   質量％のアミドアミン； （ｃ）アミドアミンと酸のモル比が約１：０．５〜約１：０．９となるような
   濃度のｌ−グルタミン酸；及び （ｄ）約０．３質量％〜約１質量％のジンクピリチオン； を含む請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
5. 【請求項５】 約０．００１質量％〜約１０質量％の感覚剤を更に含む請求
   項１〜４のいずれか一項に記載のヘアコンディショニング組成物。
6. 【請求項６】 ヘアコンディショニング組成物であって： （ａ）約０．１質量％〜約１５質量％の、２５℃以上の融点を有する高融点脂
   肪化合物； （ｂ）約０．１質量％〜約１０質量％のカチオン系コンディショニング剤； （ｃ）約０．１質量％〜約１０質量％の、２５℃未満の融点を有する低融点オ
   イル； （ｄ）安全且つ有効量の抗ふけ剤； （ｅ）組成物全体の約０．１質量％〜約１．０質量％のベンジルアルコール、
   約０．１質量％〜約１．０質量％のフェノキシエタノール、約０．０５質量％〜
   約１．０質量％のメチルパラベン及び約０．０１質量％〜約１．０質量％のプロ
   ピルパラベンを含む防腐剤系；並びに （ｆ）水性キャリア； を含み、その際、ヘアコンディショニング組成物は、キレート化剤、メチルクロ
   ロイソチアゾリノン及びメチルイソチアゾリノンを実質的に含まないヘアコンデ
   ィショニング組成物。
7. 【請求項７】 低融点オイルが、不飽和脂肪族アルコールである請求項６に
   記載のヘアコンディショニング組成物。
8. 【請求項８】 低融点オイルが： （ａ）少なくとも約８００の分子量を有し、且つ下記式を有するペンタエリス
   リトールエステルオイル： 【化１】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は独立して、分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和
   の１〜約３０個の炭素を有するアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール
   基である）； （ｂ）少なくとも約８００の分子量を有し、且つ下記式を有するトリメチロー
   ルエステルオイル： 【化２】 （式中、Ｒ¹¹は１〜約３０個の炭素を有するアルキル基であり、Ｒ¹²、Ｒ¹³、及
   びＲ¹⁴は独立して、分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和の１〜約３０個の炭素を有
   するアルキル基、アリール基及びアルキルアリール基である）； （ｃ）約６〜約１６個の炭素を有する１−アルケンモノマーに由来するポリα
   −オレフィンオイルであって、約１〜約３５，０００ｃｓｔの粘度、約２００〜
   約６０，０００の分子量及び約３以下の多分散性を有するポリα−オレフィンオ
   イル； （ｄ）少なくとも約５００の分子量を有し、且つ下記式を有するクエン酸エス
   テルオイル： 【化３】 （式中、Ｒ²¹は、ＯＨ又はＣＨ₃ＣＯＯであり、Ｒ²²、Ｒ²³、及びＲ²⁴は独立し
   て、分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和の１〜約３０個の炭素を有するアルキル基
   、アリール基、及びアルキルアリール基である）； （ｅ）少なくとも約５００の分子量を有し、且つ下記式を有するグリセリルエ
   ステルオイル： 【化４】 （式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、及びＲ⁴³は独立して、分枝状、直鎖状、飽和又は不飽和の
   １〜約３０個の炭素を有するアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基
   である）； 並びにそれらの混合物から成る群から選択される請求項７に記載のヘアコンディ
   ショニング組成物。
9. 【請求項９】 約０．１質量％〜約１０質量％の下記式を有するポリエチレ
   ングリコールを更に含む請求項６に記載のヘアコンディショニング組成物。 Ｈ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_n−ＯＨ （式中、ｎは２，０００〜１４，０００の平均値を有する）
10. 【請求項１０】 約０．００１質量％〜約１０質量％の感覚剤を更に含む請
    求項６〜９のいずれか一項に記載のヘアコンディショニング組成物。