JP2004508313A - 粒子を含むヘアコンディショニング組成物 - Google Patents

粒子を含むヘアコンディショニング組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2004508313A
JP2004508313A JP2002524461A JP2002524461A JP2004508313A JP 2004508313 A JP2004508313 A JP 2004508313A JP 2002524461 A JP2002524461 A JP 2002524461A JP 2002524461 A JP2002524461 A JP 2002524461A JP 2004508313 A JP2004508313 A JP 2004508313A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
weight
hair conditioning
conditioning composition
melting point
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002524461A
Other languages
English (en)
Inventor
三ツ松 新
内田 幹夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JP2004508313A publication Critical patent/JP2004508313A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

粒子を含むヘアコンディショニング組成物
粒子を含むヘアコンディショニング組成物が開示されている:組成物の1つは、(a)約0.1重量%〜約15重量%の高融点脂肪族化合物;(b)約0.1重量%〜約10重量%の、次の一般式を有するアミドアミン:
CONH(CHN(R
式中、RがC11〜C24脂肪酸の残基であり、RがC〜Cアルキルであり、そしてmが1〜4の整数である;(c)アミドアミンと酸のモル比が約1:0.3〜約1:1となるような濃度での、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸;(d)約0.01重量%〜約10重量%の粒子;及び(e)水性担体を含む。

Description

【0001】
(技術分野)
本発明は粒子を含むヘアコンディショニング組成物に関する。
【0002】
(背景)
ヒトの毛髪は、周囲の環境との接触や頭皮から分泌される皮脂のために汚れてくる。毛髪が汚れると、毛髪は不潔な感触や見栄えが悪くなる原因となる。毛髪の汚れは頻繁にシャンプーをする必要がある。
シャンプーをすることにより過剰な汚れや皮脂が除去され、毛髪が清潔になる。しかしながら、シャンプーをすると毛髪を濡らし、もつれさせ、そして一般には扱いにくい状態になる可能性がある。毛髪がいったん乾くと、毛髪の天然油分や他の天然コンディショニング成分や潤いを与える成分が除去されるため、しばしば毛髪は、乾燥し、荒れて、光沢のない、又は縮れた状態になる。更に毛髪は、乾燥するにつれて静電気が起こり、この静電気が櫛通りを妨げ、通常は「はね上がった毛髪(fly−awayhair)」と表現する状態になるか、又は、特に長髪の場合に、望ましくない「枝毛」現象の一因となる可能性がある。
【0003】
毛髪の状態を整えるために様々な試みが開発されてきている。これらの試みは、リーブオン(つけたままにする)製品及びリンスオフ(洗い流す)製品のようにシャンプー後にヘアコンディショナーを適用することから、単一製品で毛髪の洗浄及びコンディショニングの両方を補おうとするヘアコンディショニングシャンプーにまで及んでいる。
消費者の中にはコンディショナーを包含するシャンプーの気軽さや便利さを好む者もいるが、大部分の消費者はシャンプーとは別の工程で、通常はシャンプー後に行う工程として毛髪に適用される、より慣用のコンディショナー製剤を好んでいる。コンディショニング製剤はリンスオフ製品又はリーブオン製品の形態をとることができ、エマルション、クリーム、ジェル、スプレー、及びムースの形態にすることができる。そのような慣用のコンディショナー製剤を好む消費者は、比較的高いコンディショニング効果、もしくは毛髪の状態又は毛髪の量によってコンディショニング剤の量を変えられる便利さを重んじている。
【0004】
ヘアコンディショニング組成物が手及び/又は毛髪に広げられた時、改善されたきめの細かさを提供するヘアコンディショニング組成物に対する要望が存在する。しかしながら、従来のヘアコンディショニング製品は、改善されたきめを提供する一方好適な粘度を有し及び濡れた感触、柔軟性、並びに静電気制御などの改善されたコンディショニング利益を毛髪に送致するという点において完全に満足するものではない。
前述に基づいて、ヘアコンディショニング組成物が手及び/又は毛髪に広げられたときに改善されたきめを提供し、毛髪への適用が容易であり、及び濡れた感触、柔軟性、及び静電気制御などの改善されたコンディショニング利益を毛髪に提供するヘアコンディショニング組成物を提供するという要望がある。
本発明の利点や利益の全てを提供する技術は現存していない。
【0005】
(概要)
本発明は以下を含むヘアコンディショニング組成物(本明細書において以降「ヘアケア組成物A」と呼ぶ)を指向する:
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、高融点脂肪族化合物;
(b)次式を有する約0.1重量%〜約10重量%のアミドアミン;
CONH(CHN(R
式中RはC11〜C24脂肪酸の残基、RはC〜Cアルキル、及びmは1〜4の整数;
(c)アミドアミンと酸のモル比が1:0.3〜1:1であるような濃度のL−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、Lーグルタミン酸塩酸塩、酒石酸、及びこれらの混合物から選択される酸;
(d)約0.01重量%〜約10重量%の粒子;及び
(e)水性担体
本発明は以下のものを含むヘアコンディショニング組成物(本明細書において以降「ヘアケア組成物B」と呼ぶ)も指向する:
(a)約0.1重量%〜約15重量%の25℃以上の融点を有する高融点脂肪族化合物;
(b)約0.1重量%〜約10重量%のカチオン性コとンディショニング剤;
(c)約0.1重量%〜約10重量%の25℃未満の融点を有する低融点脂肪族化合物;
(d)約0.01重量%〜10重量%の粒子;及び
(e)水性担体。
本発明のこれらの特徴及びその他の特徴、観点、並びに利点は、本発明の明細書を読むことにより当業者において明らかになる。
【0006】
(詳細な説明)
本明細書は本発明を詳細に指摘し、且つ本発明を明確に特許請求している特許請求の範囲にまとめられているが、本発明は以下の説明から一層良く理解されると考えられる。
パーセンテージは全て、特に指示がない限り、組成物全体の重量に対してである。指示がない限り、比率は全て重量比である。指示がない限り、本明細書で言及するパーセンテージ、比率及び成分の濃度は全て成分の実際の量に基づき、市販製品のように成分に混合される可能性のある溶媒、充填剤、又はその他の物質を包含しない。
本明細書で使用する時、「含む」は、最終結果に影響を与えないようなその他の段階や成分を付け加えることができるということを意味する。この用語は、「からなる」及び「から本質的になる」という用語を包含する。
引用された参照文献はいずれも、完全な内容が参考として本明細書に組み入れられている。いかなる参照の引用も、特許請求した発明の従来技術としての有用性についての決定に関する容認ではない。
【0007】
高融点の脂肪族化合物
本発明のヘアコンディショニング組成物A及びBは、高融点の脂肪族化合物を含む。 高融点の脂肪族化合物は、アミドアミンのようなカチオン性界面活性剤及び水性担体と共に、濡れた毛髪に滑りやすく滑らかな感触や柔軟性をもたらし、乾燥した毛髪にはしっとりした感触と逆立ちを抑えるような、さまざまなコンディショニング効果を与えるために好適なゲルの網状組織を提供する。
本明細書に有用な高融点脂肪族化合物は25℃以上の融点を有し、そして脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書のこの項に開示されている化合物が場合によっては1つより多くの分類に属し、例えば、ある脂肪族アルコール誘導体は脂肪酸誘導体としても分類され得ると熟練者は理解している。しかしながら、所与の分類はこの特定の化合物に限定することを意図しているのではなく、分類及び命名の便宜上そうされている。更に、二重結合の数と位置及び分枝鎖の長さと位置によって、ある必要とされる炭素原子を有するある種の化合物は25℃未満の融点を有することができると熟練者は理解している。 この項では、このような低融点化合物を包含することは意図していない。高融点の化合物の非限定例は、国際化粧品材料辞典(International Cosmetic Ingredient Dictionary)、第5版、1993年及び、CTFA化粧品材料ハンドブック(Cosmetic Ingredient Handbook)、第2版、1992年に記載されている。
【0008】
高融点の脂肪族化合物は、約0.1重量%〜約15重量%、好ましくは約0.25重量%〜約13重量%の濃度で組成物A及びBに包含される。更に好ましくは、高融点の脂肪族化合物は、特に組成物Aには、約1重量%〜約10重量%の濃度で、組成物Bには約0.25重量%〜約5重量%の濃度で包含される。
本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約14〜約30個の炭素原子、好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコール類は飽和であり、直鎖又は分枝鎖アルコール類とすることができる。脂肪族アルコール類の非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及びこれらの混合物が挙げられる。
本明細書で有用な脂肪酸類は、約10〜約30個の炭素原子、好ましくは約12〜約22個の炭素原子、より好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は飽和であり、直鎖又は分枝鎖の酸類とすることができる。更に、本明細書の要件を充たす、二酸、三酸及び他の多酸類も又包含される。更に本明細書には、これらの脂肪酸類の塩類も又包含されるる。脂肪酸類の非限定例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が挙げられる。
【0009】
本明細書で有用な脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪族アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、脂肪族アルコールのエステル、エステル化が可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの混合物が挙げられる。脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定的な例としては、メチルステアリルエーテルといった物質;セテス−1〜セテス−45のような化合物のセテスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなセチルアルコールのエチレングリコールエーテル;ステアレス−1〜10のような化合物のステアレスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を示すようなステアレスアルコールのエチレングリコールエーテル;セテレス1〜10で、セテレスアルコールのエチレングリコールエーテル、即ちセチル及びステアリルアルコールを優勢に含有する脂肪族アルコールの混合物で、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を示すもの;今説明したセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物のC〜C30のアルキルエーテル;ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル;エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート及びこれらの混合物が挙げられる。
【0010】
高融点の脂肪族化合物は、高純度の単一化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールから成る群より選択される純粋な脂肪族アルコール類の単一化合物類が極めて好ましい。本明細書では、「純粋」とは、化合物が少なくとも約90%、好ましくは少なくとも約95%の純度を有することを意味する。高純度のこれらの単一化合物は、消費者が組成物をリンスする時、毛髪から良好なリンス効果を提供する。
本発明に有用な市販の高融点の脂肪族化合物には:新日本理化(Shin Nihon Rika)(日本、大阪)より市販される商品名がコノール(KONOL)シリーズ及びNOF(日本、東京)より市販される商品名がNAAシリーズである、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール;和光(WAKO)(日本、大阪)より市販される商品名が1−ドコサノール(DOCOSANOL)である純粋なベヘニルアルコール;アクゾ(Akzo)(米国イリノイ州シカゴ)より市販される商品名NEO−FAT、ウィトコ(Witco Corp.)(米国オハイオ州ダブリン)より市販されるヒストレーン(HYSTRENE)、及びヴェヴィ(Vevy)(イタリアジェノヴァ)より市販されるダーマ(DERMA)のような様々な脂肪酸が挙げられる。
【0011】
アミドアミン
本発明のヘアコンディショニング組成物Aは、以下の一般式のアミドアミンを含む:
CONH(CHN(R
式中、RはC11〜C24の脂肪酸の残基であり、RはC〜Cのアルキル、及びmは1〜4の整数である。
アミドアミンは、約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約8重量%、更に好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の濃度で組成物Aに包含される。
アミドアミンは、カチオン性コンディショニング剤として好ましくは約0.1%〜約10%、更に好ましくは約0.25%〜約8%、一層更に好ましくは約0.5%〜約3%の濃度で組成物Bにも包含されることができる。
【0012】
本発明に有効な好ましいアミドアミン類には、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、及びこれらの混合物;更に好ましくはステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物が挙げられる。
本明細書で有用な市販のアミドアミンには:イノレックス(Inolex)から入手可能な商品名SAPDMAを有するステアラミドプロピルジメチルアミンアミドプロピルジメチルアミン、及びニッコーから入手可能な商品名アミドアミンMPSが挙げられる。
【0013】

本発明のヘアコンディショニング組成物Aは、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される酸;好ましくはL−グルタミン酸、乳酸、塩酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される酸を含む。アミドアミンと酸のモル比が約1:0.3〜約1:1、好ましくは約1:0.5〜約1:0.9と成るような濃度で酸は含有される。
酸は、アミドアミンと酸のモル比が約1:0.3〜約1:1、好ましくは約1:0.5〜約1:0.9となるような濃度で組成物Bにも包含されることができる。
本明細書で有用な市販の酸には:L−グルタミン酸:味の素から入手可能なL−グルタミン酸(化粧品等級)が挙げられる。
【0014】
粒子
本発明の組成物A及びBは粒子を含む。粒子は組成物A及びB中に、約0.01重量〜約10重量%、好ましくは約0.1%重量〜約5重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約2重量%の濃度で包含される。本発明で有用な粒子は、好ましくは約25μm〜約1500μm、より好ましくは約50μm〜約1000μm、更により好ましくは約50μm〜約500μmの平均粒子度を有する。本発明において、有機及び無機粒子の両方を使用することができる。本発明で有用な好ましい粒子としては、セルロース粒子のような有機粒子、及び雲母、シリカ、泥土、粘土、ゼオライト及びこれらの混合物のような無機粒子が挙げられ、並びにより好ましいのはシリカである。本発明で有用な好ましい粒子は、組成物に含有される粒子が手及び/又は毛髪上に広げられた時に粒子が破壊可能であるように、破壊可能性を有するものであり得る。
本発明で有用な市販品として入手可能な粒子としては、クロスフィールド(Crosfield)から入手可能なネオシル(Neosil)CBT60のような商標名ネオシル(Neosil)シリーズを有するシリカが挙げられる。
【0015】
水性担体
本発明の組成物A及びBは水性担体を含む。この担体の濃度と種類は、その他の成分との適合性及び当該製品のその他の所望の特性に従って選択される。
本発明に有効な担体には、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が包含される。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、1〜6個の炭素原子を有する一価アルコール類、更に好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールには、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが包含される。
好ましくは、上記水性担体は実質的に水である。脱イオン水を使用することが好ましい。製品の所望の特徴に応じて、ミネラルカチオン類を含有する天然供給源から得られる水も使用することができる。通常、本発明の組成物には、約20%〜約95%、好ましくは約30%〜約92%、及び更に好ましくは約50%〜約90%の水が含まれる。
【0016】
カチオン性コンディショニング剤
本発明のヘアコンディショニング組成物Bは、カチオン性コンディショニング剤を含む。このカチオン性コンディショニング剤は、高融点の脂肪族化合物とともに使用して、濡れた毛髪に滑りやすく滑らかな感触や柔軟性をもたらし、乾燥した毛髪にはしっとりした感触と逆立ちを抑えるような、さまざまなコンディショニング効果を与えるために好適なゲルの網状組織を提供する。
カチオン性コンディショニング剤は、約0.1%〜約10重量%、好ましくは約0.25%〜約8重量%、更に好ましくは約0.5%〜約3重量%の濃度で組成物に包含される。
カチオン性コンディショニング剤は、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、更に好ましくは約0.25重量%〜約8重量%、一層更に好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の濃度で組成物Aに包含されることもできる。
カチオン性コンディショニング剤はカチオン性界面活性剤、カチオンポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
【0017】
カチオン性界面活性剤
本明細書で有用なカチオン性界面活性剤は、熟練者にはどれも既知のものであり、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約8重量%、一層更に好ましくは約0.5〜約3重量%の濃度で組成物中に包含されることができる。
本発明において有用なカチオン性界面活性剤のなかには、一般式(I)に相当するものがある:
【0018】
【化5】
Figure 2004508313
【0019】
式中R、R、R及びRの少なくとも1つは8〜30個の炭素原子を有する脂肪族基あるいは約22個以下の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基から選択され、R、R、R及びRの残りのものは独立して、1〜約22個の炭素原子を有する脂肪族基あるいは約22個以下の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールやアルキルアリール基から選択され;及びXはハロゲン(例えば塩化物、臭化物)、アセテート、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、及びアルキルスルホン酸ラジカルなどから選択される塩形成アニオンである。脂肪族基には、炭素及び水素原子に加え、エーテル結合及びアミノ基のような他の基を含むこともできる。更に長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数約12以上のものは飽和にも不飽和にもなり得る。好ましいのは、R、R、R、及びRは独立してC〜約C22のアルキルより選択される場合である。本発明において有用なカチオン界面活性剤の非限定例としては、次のCTFA指定物質が挙げられる:クアテルニウム−8、クアテルニウム−14、クアテルニウム−18、クアテルニウム−18メト硫酸塩、クアテルニウム−24及びこれらの混合物。
【0020】
一般式(I)の陽イオン系界面活性剤の中では、少なくとも16個の炭素を有する少なくとも1つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。このような好ましいカチオン性界面活性剤の非限定的な例には:例えば、クローダ(Croda)から商品名インクロクァット(INCROQUAT)TMC−80や三洋化成(Sanyo Kasei)からエコノール(ECONOL)TM22で入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド;例えば、ニッコー・ケミカルズから商品名CA−2350で入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド;水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル(14〜18)ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ(ベヘニル/アラキジル)ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウムクロリド、及びN−(ステアロイルコラミノホルミルメチル)ピリジニウムクロリドが挙げられる。
【0021】
更に好ましいのは、少なくとも置換基の1つが置換基又はラジカル連鎖の結合部として存在する1つ以上の多くの芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ部分を含み、その際少なくともR〜R基の1つが、アルコキシ(好ましくはC〜Cアルコキシ)、ポリオキシアルキレン(好ましくはC〜Cポリオキシアルキレン)、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル、及びこれらの組合せより選択される、1つ以上の親水性部分を含む親水性置換カチオン性界面活性剤である。好ましくは、上記の親水性置換カチオンコンディショニング界面活性剤は、上記範囲内に位置する2〜約10個の非イオン親水性部分を含んでいる。好ましい親水性置換カチオン界面活性剤には、以下の式(II)から(VIII)までのものが包含され、
【0022】
【化6】
Figure 2004508313
【0023】
式中nは8〜約28、x+yは2〜約40、Zは短鎖アルキル、好ましくはC〜Cアルキル、より好ましくはメチル、あるいは(CHCH0)Hで、式中x+y+zは60以下、及びXは上記で定義されているような塩形成アニオンである。
【0024】
【化7】
Figure 2004508313
【0025】
式中、mは1〜5、1つ以上のR、R、及びRは独立してC〜C30のアルキルで、その残りはCHCHOHであり、1つ又は2つのR、R、及びR10は独立してC〜C30アルキルで、その残りはCHCHOHであり、そしてXは上記のように塩形成アニオンであり、
【0026】
【化8】
Figure 2004508313
【0027】
式中、式(IV)及び(V)において独立して、Zはアルキル、好ましくはC〜Cアルキル、更に好ましくはメチルであり、Zは短鎖ヒドロキシアルキル好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、p及びqは独立して2〜4の整数で、好ましくは2〜3の整数を含み、更に好ましくは2であり、R11及びR12は独立して、置換又は非置換ヒドロカルビル、好ましくはC12〜C20アルキル又はアルケニル、及びXは上記で定義されているような塩形成アニオンである。
【0028】
【化9】
Figure 2004508313
【0029】
式中R13はヒドロカルビル、好ましくはC〜Cアルキル、より好ましくはメチルであり、Z及びZは独立して短鎖ヒドロカルビル、好ましくはC〜Cアルキル又はアルケニル、より好ましくはエチルであり、aは2〜約40、好ましくは約7〜約30、及びXは上記で定義されているような塩形成アニオンである。
【0030】
【化10】
Figure 2004508313
【0031】
式中、R84及びR85は、独立して、C〜Cアルキル、好ましくはメチルであり、ZはC12〜C22ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドであり、そしてAはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、シルク、大豆タンパク質、小麦タンパク質又はこれらの加水分解形態であり;そしてXは上記で定義されているような塩形成アニオンである;
【0032】
【化11】
Figure 2004508313
【0033】
式中bは2又は3、R16及びR17は独立して、C〜Cヒドロカルビル、好ましくはメチルであり、Xは上記で定義されているような塩形成アニオンである。本発明に有用な親水性置換カチオン界面活性剤の非限定例としては、以下のCIFA名称を有する物質及びこれらの混合物が挙げられる:クアテルニウム−16、クアテルニウム−26、クアテルニウム−27、クアテルニウム−30、クアテルニウム−33、クアテルニウム−43、クアテルニウム−52、クアテルニウム−53、クアテルニウム−56、クアテルニウム−60、クアテルニウム−61、クアテルニウム−62、クアテルニウム−70、クアテルニウム−71、クアテルニウム−72、クアテルニウム−75、クアテルニウム−76加水分解コラーゲン、クアテルニウム−77、クアテルニウム−78、クアテルニウム−79加水分解コラーゲン、クアテルニウム−79加水分解ケラチン、クアテルニウム−79加水分解乳タンパク質、クアテルニウム−79加水分解シルク、クアテルニウム−79加水分解大豆タンパク質及びクアテルニウム−79加水分解小麦タンパク質、クアテルニウム−80、クアテルニウム−81、クアテルニウム−82、クアテルニウム−83、クアテルニウム−84。
【0034】
極めて好ましい親水性置換カチオン性界面活性剤の例としては、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチルジモニウム塩、及びこれらの混合物が挙げられ;例えば、次の商品名、すなわちウィトコ・ケミカル(Witco Chemical)よりバリソフト(VARISOFT)110、バリクエイト(VARIQUAT)K1215及び638として、マッキンタイア(McIntyre)よりマックプロ(MACKPRO)KLP、マックプロWLW、マックプロMLP、マックプロNSP、マックプロNLW、マックプロWWP、マックプロNLP、マックプロSLPとして、アクゾ(Akzo)よりエトクァッド(ETHOQUAD)18/25、エトクァッドO/12PG、エトクァッドC/25、エトクァッドS/25、及びエトデュオクァッド(ETHODUOQUAD)として、ヘンケル(Henkel)よりデハイクエイト(DEHYQUAT)SPとして、及びICIアメリカズ(Americas)よりアトラス(ATLAS)G265として市販されている。
【0035】
一級脂肪族アミン、二級脂肪族アミン、及び三級脂肪族アミンの塩も又カチオン性界面活性剤に好適である。このようなアミン類のアルキル基は、好ましくは約12〜約22個の炭素原子を有し、置換又は非置換であり得る。特に有用なのは、表題「アミドアミン」及び「酸」のもとで上記に開示された種から選択されるアミドアミンの塩である。好ましくは、アミドアミンの塩は、組成物Bにおいてカチオン性コンディショニング剤として用いられる。
【0036】
カチオンポリマー
本明細書で有用なカチオンポリマーを以下にする。本明細書で使用する用語「ポリマー」は、1種類のモノマーの重合によって製造されるか、又は2種類(即ち、コポリマー)以上のモノマーによって製造される物質を包含するものとする。
好ましくは、カチオン性ポリマーは水溶性カチオン性ポリマーである。「水溶性」カチオンポリマーが意味するのは、25℃の水(蒸留又は等価の)中0.1%の濃度で裸眼に実質的に清明な溶液を形成するほど十分に水に可溶性のポリマーである。上記の好ましいポリマーは、0.5%の濃度で、更に好ましくは1.0%の濃度で実質的に清明な溶液を形成するほど十分に可溶性であろう。
本発明のカチオンポリマーの重量平均分子量は一般的に、少なくとも約5,000、典型的には少なくとも約10,000であり、及び約1,000万未満である。好ましくは、分子量は約100,000〜約2,000,000である。カチオンポリマーは一般的に、第四級アンモニウム又はカチオンアミノ部分及びこれらの混合のようなカチオン窒素含有部分を有する。
【0037】
カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約0.1meq/gram、より好ましくは少なくとも約1.5meq/gram、更により好ましくは少なくとも約1.1meq/gram、いっそうより好ましくは少なくとも約1.2meq/gramである。カチオンポリマーのカチオン電荷密度は、ケルダール法に従って測定することができる。アミノ含有ポリマー類の電荷密度がpH及びアミノ基の等電点に応じて変わり得ることは、当業者には認識されよう。電荷密度は意図された用途のpHで、上記の限度内であるべきである。
水溶解度基準が満たされる限り、カチオンポリマーに対していかなるアニオンの対イオンも利用することができる。好適な対イオンとしては、ハライド(例えば、Cl、Br、I、又はF、好ましくはCl、Br、又はI)、サルフェート、及びメチルサルフェートが挙げられる。この一覧は限定的ではないので、他のものを使用することもできる。
【0038】
カチオン性窒素含有部分はカチオン性ヘアコンディショニングポリマーの全モノマー単位の部分に置換基として通常存在する。それ故に、このカチオンポリマーは、第四級アンモニウム又はカチオンアミン置換モノマーユニット及び本明細書でスペーサーモノマーユニットと呼称される他の非カチオンユニットのコポリマー、ターポリマー等を含むことができる。このようなポリマーは当該技術分野において既知であり、そしてCTFA化粧品成分辞典(Cosmetic Ingredient Dictionary)、第3版、エストリン(Estrin)、クロスリー(Crosley)及びヘインズ(Haynes)編集(化粧品、洗面用品、及び香料工業協会(The Cosmetic、Toiletry、and Fragrance Association、Inc.)、ワシントンD.C.、1982年)中に種類を見出すことができる。
【0039】
好適なカチオン性ポリマー類としては、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキルアクリルアミド及びジアルキルアクリルアミド、アルキルメタクリルアミド及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン及びビニルピロリドンのような水溶性スペーサーモノマー類をもつ4級アンモニウム官能基類又はカチオン性アミンを有するビニルモノマー類のコポリマー類が挙げられる。アルキル置換モノマー及びジアルキル置換モノマーは、好ましくはC〜Cアルキル基、更に好ましくはC〜Cアルキル基を有する。他の好適なスペーサーモノマー類としては、ビニルエステル類、ビニルアルコール(ポリ酢酸ビニルの加水分解によって得られる)、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが挙げられる。
前記カチオンアミンは、本組成物の特定の種及びpHに依存して、第一級、第二級又は第三級アミンであることができる。一般に、第二級及び第三級アミン類、特に第三級アミン類が好ましい。
【0040】
アミン置換ビニルモノマーをアミン形態で重合化させることができ、そしてその後任意選択的に、四級化反応によってアンモニウムに変換させることができる。アミンは又、ポリマーが形成された後に同様に四級化させることもできる。例えば、第三級アミン官能基を、R’が短鎖アルキル基、好ましくはC〜Cのアルキル基、更に好ましくはC〜Cのアルキル基、Xが四級化アンモニウムと水溶性の塩を形成するアニオンである式R’Xの塩と反応させることによって四級化することができる。
【0041】
好適なカチオンアミノ及び四級アンモニウムモノマー類としては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩類で置換されたビニル化合物、並びに、ピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリドンなどの環状カチオン窒素含有環を有するビニル四級アンモニウムモノマー類、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩類が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはC〜Cのアルキル基、更に好ましくはCアルキル基及びCのアルキル基のような低級アルキル基である。本明細書における使用のための好適なアミン置換ビニルモノマー類には、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド(その際アルキル基は、好ましくはC〜Cヒドロカルビル、更に好ましくはC〜Cアルキルである)が包含される。
【0042】
このカチオンポリマーは、アミン−及び/又は第四級アンモニウム置換モノマー及び/又は相溶性スペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニットの混合物を含むことができる。
【0043】
好適なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えば:1−ビニル−2−ピロリドン及び1−ビニル−3−メチルイミダゾリウム塩(例えば塩化物塩)のコポリマー(化粧品、洗面用品及び芳香剤協会、「CTFA」業界ではポリクアテリウム−16と呼ばれる)、BASFワイアンドット社(BASF Wyandotte Corp.)(米国ニュージャージー州、パルシパニー)よりルビクアット(LUVIQUAT)の商品名(例えばルビクアットFC370)で市販;1−ビニル−2−ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー(「CTFA」業界ではポリクアテリウム−11と呼ばれる)、ガフコーポレーション(Gaf Corporation)(米国、ニュージャージー州、ウェイン)より商品名ガフクアット(GAFQUAT)(例えばガフクアット755N)で市販;例えばジメチルジアリルアンモニウム塩化物ホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウム塩化物のコポリマーを含むカチオンジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、(CTFA業界ではポリクアテルニウム6及びポリクアテルニウム7とよばれる);参考として本明細書に組み入れられる米国特許第4,009,256号に記載の3〜5個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が挙げられる。
【0044】
使用できる他のカチオンポリマーには多糖ポリマー、例えばカチオンセルロース誘導体及びカチオンデンプン誘導体が挙げられる。
本発明に好適に使用されるカチオン多糖類ポリマー物質としては、以下の式のものが挙げられる:
【0045】
【化12】
Figure 2004508313
【0046】
上式で:Aは、スターチ又はセルロース無水グルコース残基のような無水グルコース残基であり、Rは、アルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、又はヒドロキシアルキレン基、又はこれらの混合物であり、R、R、及びRは、それぞれ独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は、約18以下の炭素原子を有し、各カチオン部分の炭素原子の合計数(即ちR、R、及びR内の炭素原子の合計数)は、好ましくは20以下であり、Xは、前述したようにアニオン性対イオンである。
【0047】
カチオンセルロースは、アメルコール社(Amerchol Corp.)(米国、ニュージャージー州エディソン)からポリマー類のシリーズであるポリマーJR(登録商標)及びLR(登録商標)として、ヒドロキシエチルセルロースとトリメチルアンモニウム置換エポキシドを反応させた塩として入手可能であり、業界(CTFA)ではポリクアテルニウム(Polyquaternium)10と呼ばれている。別のタイプのカチオンセルロースとしては、ヒドロキシエチルセルロースとラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドを反応させたポリマー四級アンモニウム塩類、業界(CTFA)ではポリクアテルニウム(Polyquaternium)24と呼ばれるものが挙げられる。これらの物質は、アメルコール社(Amerchol Corp.)(米国、ニュージャージー州エディソン)から商品名ポリマーLM−200(Polymer LM−200)(登録商標)として入手可能である。
【0048】
その他の使用可能なカチオンポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド(市販されたものとしてはセラニーズ社の「ジャガーR」シリーズ)のようなカチオングアーゴムが挙げられる。他の物質としては、四級窒素含有セルロースエーテル類(例えば米国特許第3,962,418号に記載されているもの、参照として本明細書に組み入れる)及びエーテル化セルロースとデンプンのコポリマー(例えば米国特許第3,958,581号に記載されているもの、参照として本明細書に組み入れる)が挙げられる。
【0049】
低融点油
本発明のヘアコンディショニング剤組成物Bは、融点が25℃未満である低融点油を含み、約0.1%〜約10重量%、好ましくは約0.25%〜約6重量%の濃度で組成物に含まれる。
25℃未満の融点を有する低融点油は又、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、更に好ましくは約0.25重量%〜約6重量%、一層更に好ましくは約0.3重量%〜約3重量%の濃度で組成物Aに包含される。
本明細書で有用な低融点油は10〜約40個の炭素原子を有する炭化水素、約10〜約30個の炭素原子を有する不飽和脂肪族アルコール、約10〜約30個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸、脂肪酸誘導体、脂肪族アルコール誘導体、エステル油、ポリα−オレフィンオイル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
【0050】
本明細書で有用な脂肪族アルコールとしては、約10〜約30個の炭素原子、好ましくは約12〜約22個の炭素原子、そして更に好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものが挙げられる。これらの脂肪族アルコールは不飽和であり、直鎖又は分枝鎖アルコールであり得る。好適な脂肪族アルコールには、例えば、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、トリデシルアルコール、デシルテトラデシルアルコール、及びオクチルドデシルアルコールが包含される。これらのアルコールは、例えば、新日本理化(Shinnihon Rika)より入手可能である。
本明細書で有用な低融点油としてはペンタエリトリトールエステル油、トリメチロールエステル油、ポリα−オレフィン油、クエン酸エステル油、グリセリルエステル油、及びこれらの混合物が挙げられ、そして本明細書で有用なエステル油は水−不溶性である。本明細書において使用されるように、「水−不溶性」とはその化合物が25℃で実質的には水に可溶性ではないことを意味し;その化合物が1.0重量%の濃度を越えて、好ましくは0.5重量%の濃度を越えて水と混合すると、その化合物は一時的に分散して水中に不安定なコロイドを形成し、次いで速やかに水と分離して二相に分かれる。
本明細書で有用なペンタエリスリトールエステル油には、以下の式を有するものが挙げられる:
【0051】
【化13】
Figure 2004508313
【0052】
式中、R、R、R及びRは独立に、1〜約30の炭素を有する分枝鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、R、R、R及びRは、独立して、約8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更に好ましくは、R、R、R及びRは、上記化合物の分子量が約800から約1200までであるように定義される。
本明細書で有用なトリメチロールエステル油には以下の式を有するものが挙げられる:
【0053】
【化14】
Figure 2004508313
【0054】
式中、R11は、1〜約30の炭素を有するアルキル基であり、R12、R13及びR14は独立に、1〜約30の炭素を有する分枝鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、R11はエチルであり、そしてR12、R13及びR14は、独立して、8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更に好ましくは、R11、R12、R13及びR14は、上記化合物の分子量が約800から約1200までであるように定義される。
本明細書における特に有用なペンタエリトリトールエステルオイル及びトリメチロールエステル油にはペンタエリトリトールテトライソステアレート、ペンタエリトリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート及びこれらの混合物が包含される。このような化合物は商品名KAKPTI、KAKTTIでコーキョー・アルコール(Kokyo Alcohol)から、そして商品名PTO、ENUJERUBUTP3SOで新日本理化(Shinnihon Rika)から入手可能である。
【0055】
本明細書で有用なポリα−オレフィン油は約6〜約16個の炭素、好ましくは約6〜約12の炭素原子を有する1−アルケンモノマーから誘導されるものである。ポリα−オレフィン油類の調製に有用な1−アルケンモノマー類の非限定例としては、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン、4−メチル−1−ペンテンなどの分枝鎖異性体及びこれらの混合物が挙げられる。ポリα−オレフィン油類を調製するのに有用な好ましい1−アルケンモノマー類は、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン及びこれらの混合物である。本明細書で有用なポリα−オレフィン油は粘度約1〜約35,000cst、分子量約200〜約60,000、及び約3の多分散度を有する。
少なくとも約800の分子量を有するポリα−オレフィン油が本明細書においては有用である。このような高分子量ポリα−オレフィン油は毛髪に長期間持続する潤い感を提供するものと考えられる。約800未満の分子量を有するポリα−オレフィン油が本明細書においては有用である。このような低分子量ポリα−オレフィン油は毛髪に滑らかな、軽い、清浄な感触を提供するものと考えられる。
【0056】
本明細書における特に有用なポリα−オレフィン油には、モービル・ケミカル(Mobil Chemical Co.)から入手可能な約500の数平均分子量を有する、商品名プレシン(PURESYN)6、及び約3000の数平均分子量を有するプレシン100、及び約6000の数平均分子量を有するプレシン300を有するポリデセンが包含される。
本明細書で有用なクエン酸エステルオイルは、下記の式を有し、少なくとも約500の分子量を有するものである:
【0057】
【化15】
Figure 2004508313
【0058】
式中、R21は、OH又はCHCOOであり、R22、R23及びR24は独立に、1〜約30個の炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル基、アリール基及びアルキルアリール基である。好ましくは、R21はOHであり、そしてR22、R23及びR24は、独立して、8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。更に好ましくは、R21、R22、R23及びR24は、上記化合物の分子量が少なくとも約800であるように定義される。
本明細書で特に有用なクエン酸エステル油類としては、バーネル(Bernel)から商品名CITMOL316として入手可能なトリイソセチルクエン酸塩、フェニックス(Phoenix)から商品名PELEMOL TISCとして入手可能なトリイソステアリルクエン酸塩及びバーネル(Bernel)から商品名CITMOL320として入手可能なトリオクチルドデシルクエン酸塩が挙げられる。
本明細書で有用なグリセリルエステル油は、少なくとも約500の分子量を有し、以下の式を有するものである:
【0059】
【化16】
Figure 2004508313
【0060】
式中、R41、R42及びR43は独立して、1〜約30の炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくはR41、R42及びR43は、独立して、8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。更に好ましくは、R41、R42及びR43は、上記化合物の分子量が少なくとも約800であるように定義される。
本明細書における特に有用なグリセリルエステル油には、太陽化学(Taiyo Kagaku)から入手可能な商品名がサン・エスポール(SUN ESPOL)G−318であるトリイソステアリン、クロダ・サーファクタンツ(Croda Surfactants Ltd.)から入手可能な商品名がシスロール(CITHROL)GTOであるトリオレイン、ヴェヴイ(Vevy)から入手可能な商品名がエファデルマ−エフ(EFADERMA−F)であるトリリノレイン、又はブルックス(Brooks)から市販される商品名がエファ−グリセリズ(EFA−グリセリド)であるトリリノレインが包含される。
【0061】
シリコーン化合物
好ましくは、本発明の組成物Aは、更にシリコーン化合物を含む。シリコーン化合物は、好ましくは約0.1%〜約10%、更に好ましくは約0.25%〜約8%、一層更に好ましくは約0.5%〜約3%の濃度で組成物Aに包含されることができる。
シリコーン化合物は、好ましくは約0.1%〜約10%、更に好ましくは約0.25%〜約8%、一層更に好ましくは約0.5%〜約3%の濃度で組成物Bにも包含されることができる。
本発明のシリコーン化合物は、揮発性で可溶性又若しくは不溶性、又は非揮発性で可溶性又若しくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤を包含し得る。可溶性とは、このシリコーン化合物が上記組成物の担体と、同一相の部分を形成するように混和可能であることを意味する。不溶性とは、このシリコーンが、担体と分離した不連続相を、例えばシリコーンの液滴のエマルション又は懸濁液の形式で形成することである。本発明のシリコーン化合物は、従来の重合技術、又はエマルション重合技術によって製造され得る。
【0062】
本明細書で用いるためのシリコーン化合物は、25℃で、好ましくは約1,000〜約2,000,000センチストークの粘度を有し、より好ましくは約10,000〜約1,800,000センチストーク、更により好ましくは約25,000〜約1,500,000センチストークである。その粘度は、ダウ・コーニング(Dow Corning Corporate)試験法CTM0004(1970年7月20日)に示されるガラスキャピラリー粘度計を用いて測定することができ、その記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。高分子量のシリコーン化合物はエマルション重合によって製造することができる。
本明細書で有用なシリコーン化合物には、ポリアルキルポリアリールシロキサン、ポリアルキレンオキシド変性シロキサン、シリコーン樹脂、アミノ置換シロキサン、及びこれらの混合物が包含される。そのシリコーン化合物は、好ましくはポリアルキルポリアリールシロキサン、ポリアルキレンオキシド変性シロキサン、シリコーン樹脂、及びこれらの混合物からなる群より選択され、更に好ましくは1つ以上のポリアルキルポリアリールシロキサンである。
本発明に有効なポリアルキルポリアリールシロキサンには、次の構造(I)を有するものが包含され、
【0063】
【化17】
Figure 2004508313
【0064】
式中、Rはアルキル又はアリール、そしてxは約7〜約8,000の整数である。「A」は、そのシリコーン鎖の末端部をブロックする基を示す。シロキサン鎖(R)上の置換されたアルキル基若しくはアリール基又はシロキサン鎖(A)の末端部のアルキル基又は若しくはアリール基は、結果として得られるシリコーンが室温で流体であり、分散性であり、毛髪に適用した場合に刺激がなく、毒性ではなく、あるいは有害ではなく、上記組成物の他の構成成分と適合性があり、通常の使用条件や保管条件で化学的に安定であり、毛髪に付着してその状態を整えることができる限りにおいて、いかなる構造であってもよい。好適なA基として、ヒドロキシ基、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、及びアリールオキシ基が挙げられる。ケイ素原子上の2つのR基は、同一の基又は異なる基を示し得る。好ましくは、2つのR基は同一の基を示す。好適なR基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。好ましいシリコーン化合物としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。使用できるポリアルキルシロキサンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシリコーン化合物は、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー(General Electric Company)より入手可能なビスカシルRシリーズ及びSF96シリーズ、及びダウ・コーニング(Dow Corning)より入試可能なダウ・コーニング200シリーズの中から得られる。ポリメチルフェニルシロキサン、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー(General Electric Company)よりSF1075メチルフェニル液として、又は556コスメチック・グレード液としてダウ・コーニング(Dow Corning)より市販されるポリメチルフェニルシロキサンは、本明細書において有用である。
【0065】
毛髪を輝かせる特性を高めるために好ましいのは更に、高度にアリール化したシリコーン化合物、例えば約1.46以上の高い屈折率、特に約1.52以上の屈折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンである。これらの高屈折率のシリコーン化合物を使用する時は、以下に記載するように、これらを界面活性剤又はシリコーン樹脂のような展着剤と混合して、表面張力を低下させ、その物質の膜形成能を高めるべきである。
【0066】
とりわけ有用であり得る他のポリアルキルポリアリールシロキサンはシリコーンゴムである。本明細書で使用する時、用語「シリコーンゴム」は、25℃で1,000,000センチストークより大きいか又はこれに等しい粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されているシリコーンゴムは又、上記に開示したシリコーン化合物とある程度重複し得ることが認められる。この重複はこれらの物質のいずれをも限定するものではない。シリコーンゴムは1979年5月1日付でスピツァー(Spitzer)らに発行された米国特許第4,152,416号明細書及びノル(Noll)、ウォルター(Walter)著、「シリコーンの化学と技術」(Chemistry and Technology of Silicones)(ニューヨークのアカデミック・プレス、1988年)を含めてペトラーチ(Petrarch)及びその他により記載されている。シリコーンゴムについては、ゼネラル・エレクトリック(General Electric)シリコーンゴム製品データシートSE30、SE33、SE54およびSE76にも記載されている。これらの記載が参照される文献の全ては、参考として引用し、その全てを本明細書に組み入れる。シリコーンゴムは特に分子量約200,000以上であり、通常は約200,000〜約1,000,000である。具体例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ(ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン)コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0067】
本発明で使用されるポリアルキレンオキシド変性シロキサンとして、例えばポリプロピレンオキシド変性及びポリエチレンオキシド変性ポリジメチルシロキサンが包含される。このエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシド値は、上記シリコーンの分散特性を妨げないように十分低くなければならない。これらの物質は又、ジメチコーンコポリオール類としても知られている。
【0068】
高架橋型ポリマー性シロキサン系であるシリコーン樹脂が本発明で使用できる。この架橋は、シリコーン樹脂製造中に、一官能性シラン類又はニ官能性シラン類又はこの両方と共に、三官能性シラン類及び四官能性シラン類を組み入れることによって行う。当該技術分野においてよく理解されているように、シリコーン樹脂を得るのに必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂に組み入れる特定のシランユニットによって変動する。一般に、十分な濃度の三官能性及び四官能性のシロキサンモノマーユニットを有する故に、十分な濃度の架橋を行い、乾燥して堅くなるか又は硬質の皮膜になるシリコーン物質が、シリコーン樹脂であるとみなされる。酸素原子とケイ素原子の比は、特定のシリコーン物質における架橋濃度を表す。ケイ素1原子当たり少なくとも約1.1の酸素原子を有するシリコーン物質は、本明細書においては一般にシリコーン樹脂となる。好ましくは、酸素:ケイ素原子の比は、少なくとも約1.2:1.0である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシラン類としては、最も一般的に利用されているメチル置換シラン類と共に、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニルクロロシラン類、並びにテトラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂類は、ゼネラル・エレクトリック(General Electric)からGESS4230及びSS4267として提供されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に、低粘度の揮発性又は非揮発性シリコーン流体中に溶解された形態で供給される。本明細書で使用されるシリコーン樹脂は、当業者に容易に明らかになるように、上記のような溶解状体で供給され、本発明の組成物中に組み入れられるべきである。理論によって束縛されるものではないが、これらのシリコーン樹脂は、他のシリコーン化合物の毛髪への付着を高めることができ、そして高屈折率容量で毛髪の輝きを高めることが可能であると考えられる。
【0069】
その他の有用なシリコーン樹脂は、CTFAの呼称がポリメチルシルセキオキサンである物質のようなシリコーン樹脂粉末であり、Tospearl(商標)として東芝シリコーンより市販されている。
【0070】
シリコーン樹脂は、「MDTQ」命名法として当業者に周知の省略命名法のシステムに従って簡便に特定することができる。このシステムでは、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種々のシロキサンモノマーユニットの存在に従って表わされる。簡単に、Mは一官能性ユニット(CHSiO).5を表し、Dは二官能性ユニット(CHSiO、Tは三官能性ユニット(CH)SiO1.5、そしてQは四官能性ユニットSiOを表す。ユニット記号、例えば、M’、D’、T’及びQ’のダッシュ記号は、メチル以外の置換基を表し、出てくる度に具体的に定義しなければならない。典型的な代替置換基としては、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等のような基が挙げられる。種々のユニットのモル比率は、当該シリコーンの各タイプのユニットの総数を示す記号の下付き文字若しくはその平均に関連して、又は分子量と組み合わせた詳細に示された比率として、MDTQシステムに基づくシリコーン物質の命名を完了させる。シリコーン樹脂内のD、D’、M及び/又はM’に対する、T、Q、T’及び/又はQ’の相対的モル量がより高いことは、架橋濃度がより高いということを示している。しかしながら、前述のように、架橋の全体的な濃度は又、酸素とケイ素の比によっても示すことができる。
【0071】
本明細書で使用される好ましいシリコーン樹脂は、MQ、MT、MTQ、MQ、及びMDTQ樹脂である。それ故に、好ましいシリコーン置換基はメチルである。特に好ましいのは、M:Qの比率が、約0.5:1.0〜約1.5:1.0で、樹脂の平均分子量が約1000〜約10,000であるMQ樹脂である。
本明細書で有用なアミノ置換シロキサンとしては次の構造(II)で表されるものを包含する。
【0072】
【化18】
Figure 2004508313
【0073】
式中RはCH又はOHで、x及びyは分子量によって変わる整数であり、平均分子量は約5,000〜10,000である。このポリマーは又、「アモジメチコーン」としても知られている。
好適なアミノ置換シロキサン液は、式(III)に表される化合物を包含し、
(R3−a−Si−(−OSiG−(−OSiG(R2−b)m−0−SiG3−a(R      (III)
式中Gは水素、フェニル、OH、C〜Cアルキルからなる群から選択され、好ましくはメチルであり;aは0又は1〜3の整数で、好ましくは0を表し、bは0又は1及び好ましくは1を表し、n+mの合計は1〜2,000の数、好ましくは50〜150であり、nは0〜1,999の数、好ましくは49〜149で、mは1〜2,000の整数、好ましくは1〜10であり;Rは式CqH2qLの一価のラジカルで、式中qは2〜8の整数及びLは以下の官能基から選択される。
【0074】
−N(R)CH−CH−N(R
−N(R
−N(R
−N(R)CH−CH−NR
式中Rは水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基からなる群から選択され、好ましくは1〜20個の炭素原子を有するアルキル基であり、Aはハロゲンイオンを表す。
式(III)に相当する特に好ましいアミノ置換シロキサンは、「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られる式(IV)に相当するポリマーであり:
【0075】
【化19】
Figure 2004508313
【0076】
この式中、n及びmは、所望の化合物の分子量に応じて選択される。
使用できる他のアミノ置換シロキサンは式(V)によって示される:
【0077】
【化20】
Figure 2004508313
【0078】
式中Rは1〜18個の炭素原子を有する一価の炭化水素基、好ましくはメチルなどのアルキル又はアルケニル基を表し;Rは炭化水素基、好ましくはC〜C18アルキレン基又はC〜C18、及びより好ましくはC〜Cアルキレンオキシ基を表し;Qはハロゲンイオン、好ましくはクロライドで;rは2〜20、好ましくは2〜8の平均統計値を表し;sは20〜200、及び好ましくは20〜50の平均統計値を表す。この部類の好ましいポリマーは、「ウカルシリコーンALE56」の名のもとでユニオン・カーバイドから市販されている。
【0079】
ポリプロピレングリコール
好ましくは、本発明の組成物Aは、更にポリプロピレングリコールを含んでもよい。ポリプロピレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、更に好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Aに包含されることができる。
ポリプロピレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、更に好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Bにも包含されることができる。
【0080】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは好ましくは、約200g/mol〜約100,000g/mol、更に好ましくは約1,000g/mol〜約60,000g/molの重量平均分子量を有する。理論に限定されるものではないが、本明細書のポリプロピレングリコールは、毛髪に付着するか又は毛髪中に吸収されて保湿緩衝剤として作用し及び/又は1以上の他の望ましいヘアコンディショニング利益を提供すると考えられている。 本明細書で使用した用語「ポリプロピレングリコール」は、単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー類及び多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー類を包含する。本明細書における多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーのような分枝鎖ポリマーの一般構造は、例えば、プリンシプルズ・オブ・ポリメライゼーション(Principles of Polymerization)、17〜19頁、G.オディアン(G.Odian)著、ジョン・ワイリー&サンズ社(John Wiley & Sons,Inc)、第3版、1991年に記述されている。
【0081】
本明細書のポリプロピレングリコールは通常多分散性ポリマーである。本明細書で有用なポリプリピレングリコール類は、約1〜約2.5、好ましくは約1〜約2、より好ましくは約1〜約1.5の多分散性を有する。本明細書で使用した用語「多分散性」は、ポリマー試料の分子量分布の程度を示す。具体的には、上記多分散性は1を越える比率であり、重量平均分子量を数平均分子量で割った数に等しい。多分散性についてのさらなる議論については、G.オディアン(G.Odian)著、「重合の基礎(Principles of Polymerization)」(ジョン・ワイリー&サンズ社(John Wiley & Sons、Inc.)第3版、1991年)の20〜24ページを参照のこと。
【0082】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、重合度や他の部分が付いているかどうかにより、水溶性であっても、水不溶性であっても又は水に対して限られた溶解度を有してもよい。ポリプロピレングリコールの水に対する所望の溶解度は、大部分はヘアケア組成物の形式(例えば、リーブオン型又はリンスオフ型)による。本明細書におけるポリプロピレングリコールの水に対する溶解度は、種々の因子によって熟練者により選択され得る。従って、リーブオン型のヘアケア組成物としては、本明細書のポリプロピレングリコールは、水溶性のポリプロピレングリコールであることが好ましい。溶解度の情報は、三洋化成(日本、大阪)などのポリプロピレングリコールの供給元から容易に入手可能である。しかしながら、本発明は又リンスオフヘアケア組成物の形式を採ってもよい。理論に限定されるものではないが、このような組成物において、水溶性のポリプロピレングリコールは、容易に洗い流され過ぎてしまい、有効に毛髪上に付着して所望の利益を提供できないと考えられる。このため、かかる組成物については、水にあまり溶けやすくないか又は水不溶性でさえあるポリプロピレングリコールが好ましい。従って、リンスオフヘアケア組成物としては、本明細書におけるポリプロピレングリコールは、25℃の水に対する溶解度が水100gに対して約1g未満であることが好ましく、より好ましくは水に対する溶解度が水100gに対して約0.5g未満、更により好ましくは水に対する溶解度が水100gに対して約0.1g未満である。
【0083】
このポリプロピレングリコールは、好ましくは、単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー、多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー及びこれらの混合物から成る群より選択され、より好ましくは下の式Iの単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー、下の式IIの多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー及びこれらの混合物から成る群より選択される。
【0084】
単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー
従って、極めて好ましい単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは次の式を有する:
HO−(CO)H        (III)、
式中、aの値は約4〜約400、好ましくは約20〜約100、及び更に好ましくは約20〜約40である。
本発明において有用とされる単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、通常安価であり、例えば、三洋化成(日本国大阪)、ダウケミカル(米国ミシガン州ミドランド)、カルゴンケミカル(米国イリノイ州スコキエ)、アルコケミカル(米国ペンシルバニア州ニュートン)、ウィトコケミカル(米国コネチカット州グリーンウイッチ)、及びPPGスペシアルティケミカル(米国イリノイ州ガーニー)から容易に入手可能である。
【0085】
多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー
極めて好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、以下の式を有する:
【0086】
【化21】
Figure 2004508313
【0087】
式中、nの値は約0〜約10、好ましくは約0〜約7、及び更に好ましくは約1〜約4である。式IVでは、R”はそれぞれ独立してH、及びC〜C30のアルキルから成る群から選択され、好ましくはR”はそれぞれ独立してH、及びC〜Cのアルキルから成る群から選択される。式IVにおいて、各bは、独立して、約0〜約2、好ましくは約0〜約1の値、より好ましくはb=0である。同様に、c及びdは独立して、約0〜約2、好ましくは約0〜約1の値である。しかしながら、b+c+dの合計は少なくとも約2、好ましくはb+c+dの合計は約2〜約3である。各eは独立して、0又は1の値で、nが約1〜約4の場合には、eは1に等しいことが好ましい。又式IVにおいて、x、y及びzは独立して、約1〜約120、好ましくは約7〜約100、より好ましくは約7〜約100の値であり、x+y+zは約20より大きい。
【0088】
特に本明細書で有用な、式IVの多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーの例として、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル(n=1、R’=H、b=0、c及びd=1、e=1、及びx、y、及びzは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示し;ニューポル(New Pol)GP−4000として、三洋化成(Sanyo Kasei)(日本、大阪)より入手可能)、ポリプロピレントリメチロールプロパン(n=1、R’=C、b=1、c及びd=1、e=1、及びx、y、及びzは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示す)、ポリオキシプロピレンソルビトール(n=4、各R’=H、b=0、c及びd=1、各e=1、及びy、z、及び各xは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示し;ニューポル(New Pol)SP−4000として、三洋化成(Sanyo Kasei)(日本、大阪)より入手可能)、及びPPG−10ブタンジオール(n=0、c及びd=2、及びy+z=10;米国ニュージャージー州パーシッパニーのクローダ(Croda,Inc.)よりプロブチル(Probutyl)DB−10として入手可能)が挙げられる。
【0089】
好ましい実施形態では、ポリプロピレングリコール中の1以上のプロピレン反復基は、イソプロピルオキシド反復基である。より好ましくは、式IIIのポリプロピレングリコール及び/又は式IVのポリプロピレングリコールの、1以上のプロピレンオキシド反復基はイソプロピルオキシド反復基である。更により好ましくは、式IIIのポリプロピレングリコール及び/又は式IVのポリプロピレングリコールの実質的に全てのプロピレンオキシド反復基はイソプロピルオキシド反復基である。従って、極めて好ましい単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、次式を有する:
【0090】
【化22】
Figure 2004508313
【0091】
を有し、式中、aは上記式IIIに記載の通り定義される。同様に、極めて好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、次の式を有し、
【0092】
【化23】
Figure 2004508313
【0093】
式中、n、R”、b、c、d、e、x、y、及びzは、上記式IVの通り定義される。イソプロピルオキシド反復基は又、単一でも、又は上に示したものとの連結とのいずれでも下記と一致することが認識されている。
【0094】
【化24】
Figure 2004508313
【0095】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、例えば、ニューポルPP−2000、ニューポルPP−4000、ニューポルGP−4000、及びニューポルSP−4000として三洋化成(日本、大阪府)から、ダウケミカル(米国ミシガン州ミッドランド)から、カルゴン・ケミカル社(Calgon)(米国イリノイ州スコーキー)から、アーコ・ケミカル社(Arco)(米国ペンシルバニア州ニュートンスクエア)から、ウィトコ・ケミカルズ社(米国コネチカット州グリーンウィッチ)から、及びPPGスペシャルティ・ケミカルズ(米国イリノイ州ガーニー)から容易に入手可能である。
【0096】
ポリエチレングリコール
好ましくは、本発明の組成物Bは更に次の式を有するポリエチレングリコールを含むことができる。
H(OCHCH−OH
式中nは2,000〜14,000、好ましくは約5,000〜9,000、より好ましくは約6,000〜8,000の平均値を有する。
ポリエチレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、更に好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Bに包含されることができる。
ポリエチレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、更に好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Aにも包含されることができる。
【0097】
前記に記載の通りポリエチレングリコールはポリエチレンオキシド、及びポリオキシエチレンとしても知られる。本明細書で有用な、特に好ましいポリエチレングリコールは、PEG−2Mで、そのnの平均値は約2,000(PEG−2Mは又、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−10として及びPEG−2,000としても知られる);PEG−5Mで、そのnの平均値は約5,000(PEG−5Mは又、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−35及びポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−80としても知られており、いずれもPEG−5,000及びポリエチレングリコール300,000としてユニオンカーバイドより市販される);PEG−7Mで、そのnの平均値は約7,000(PEG−7Mは又、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−750として知られている);PEG−9Mで、その際nの平均値は約9,000(PEG−9Mは又、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−3333として知られている);及びPEG−14Mで、その際nの平均値は約14,000(PEG−14Mは又、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−3000として知られている)である。
【0098】
組成物
本発明の組成物はリンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であることができ、そしてエマルジョン、クリーム、スプレー又はムースの形態であることができる。
本発明の組成物は、好ましくは約1,000mm−1〜約100,000mm−1、より好ましくは約2,000mm−1〜約50,000mm−1の好適な粘度を有する。ここでは、粘度は1分回転後、2.0s−1の剪断速度で好適に測定することができる。
【0099】
本発明の1つの好ましい実施形態において、組成物は、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、好ましくは約1重量%〜約10重量%の高融点脂肪族化合物、好ましくはセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される高融点脂肪族化合物;
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の、次の一般式を有するアミドアミン:
CONH(CHN(R
式中、RがC11〜C24脂肪酸残基であり、RがC〜Cアルキルであり、そしてmが1〜4の整数であり、好ましくはアミドアミンはステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される;
(c)アミドアミンと酸のモル比が約1:0.3〜約1:1となるような濃度での、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸、好ましくはアミドアミンと酸のモル比が約1:0.5〜約1:0.9となるような濃度でのL−グルタミン酸;並びに
(d)約0.01重量%〜約10重量%の粒子;及び
(e)水性担体を含む。
【0100】
本組成物は、約0.1重量%〜約10重量%の濃度でのシリコーン化合物を更に含有してもよい。
本発明のもう1つの好ましい実施形態において、組成物は、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、好ましくは約1重量%〜約10重量%の、25℃以上の融点を有する高融点脂肪族化合物;
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約5重量%の、カチオン性コンディショニング剤;
(c)約0.01重量%〜約10重量%の粒子;
(d)水性担体;及び
(e)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の、ポリプロピレングリコールを含む。
本組成物は更に、約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%、より好ましくは約0.3重量%〜約3重量%の濃度で25℃未満の融点を有する低融点油を含有してよい。
【0101】
本発明のもう1つの好ましい実施形態において、組成物は、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約5重量%の、25℃以上の融点を有する高融点脂肪族化合物;
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約5重量%の、カチオン性コンディショニング剤;
(c)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の、25℃未満の融点を有する低融点油であって、好ましくは不飽和油である低融点油;
(d)約0.01重量%〜約10重量%の粒子;及び
(e)水性担体;及び
(f)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の、ポリエチレングリコールを含む。
【0102】
追加的な構成成分
本発明の組成物は他の追加的な成分を包含することができ、それは最終的な製品の所望の特性によって熟練者により選択することができ、組成物をより化粧品的又は審美的に許容可能なものにしたり、付加的な使用による利益を組成物に提供するのに好適なものである。このような他の追加的な成分は一般的に、上記組成物の約0.001〜約10重量%まで、好ましくは約5重量%までの濃度で個々に使用される。
【0103】
他の多種多様な追加的成分を本組成物中に配合することができる。これらには:ホーメル(Hormel)より市販される商品名ペプテイン(Peptein)2000である加水分解したコラーゲン、エーザイ(Eisai)より入手可能な商品名Eミックス−d(Emix−d)であるビタミンE、ロシュ(Roche)より入手可能なパンテノール、ロシュ(Roche)より入手可能なパンテニルエチルエーテル、クローダ・ケミカルズ(Croda Chemicals)より入手可能な商品名ポーラワックス(Polawax)NFであるポリソルベート60及びセテアリルアルコールの混合物、ステパン・ケミカルズ(Stepan Chemicals)より入手可能なモノステアリン酸グリセリル、アクアロン(Aqualon)より入手可能なヒドロキシエチルセルロース、3−ピリジンカルボン酸アミド(ナイアシンアミド)、加水分解したケラチン、タンパク質、植物の抽出物、及び栄養素のようなその他のコンディショニング剤;両性固定剤ポリマー、カチオン性固定剤ポリマー、アニオン系固定剤ポリマー、非イオン性固定剤ポリマー、及びシリコーングラフトコポリマーのような毛髪固定剤ポリマー;ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような防腐剤;クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなpH調整剤;一般に、酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような塩;FD&C又はD&C染料のいずれかのような着色剤;過酸化水素、過ホウ酸及び過硫酸塩のような毛髪酸化(脱色)剤;チオグリコール酸塩のような毛髪還元剤;芳香剤;及びエチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤;オクチルサリチレートのような紫外線及び赤外線の遮断剤及び吸収剤、ジンクピリジンチオン及びサリチル酸のような抗フケ剤;及び光学的光沢剤、例えばポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダゾール、及びそれらの混合物が挙げられる。
【0104】
(実施例)
以下の実施例は本発明の範囲内の実施形態を更に記載しそして説明する。これらの実施例は単に説明の目的だけで示されており、そして本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多数の改変が可能であるので、本発明を限定するものとして解釈すべきではない。成分は化学名又はCTFAの呼称により特定し、そうでない場合は以下のように定義する。
本発明の組成物はリンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であることができ、及びエマルジョン、クリーム、スプレー又はムースの形態であることができる。
【0105】
【表1】
Figure 2004508313
【0106】
【表2】
Figure 2004508313
【0107】
【表3】
Figure 2004508313
【0108】
構成成分の定義
*1 セチルアルコール:新日本理化(Shin Nihon Rika)より入手可能なコノルシリーズ(Konol series)。
*2 ステアリルアルコール:新日本理化(Shin Nihon Rika)より入手可能なコノルシリーズ(Konol series)。
*3 ステアルアミドプロピルジメチルアミン:イノレックス(Inolex)から入手可能なSAPDMA。
*4 L−グルタミン酸:味の素より入手可能なL−グルタミン酸(化粧品等級)。
*5 雲母:ミエール(Mearl)より入手可能なミエールマイカ(Mearlmica)CF。
*6 シリカ:平均粒度250−400μmを有するクロスフィールド(Crosfield)から入手可能なネオシル(Neosil)CBT60
*7 シリコーン混合物:ゼネラル・エレクトリックから入手可能なSE76。
*8 カトンCG:ローム&ハース(Rohm & Haas)より入手可能なメチルクロロイソチアゾリノン及びメチルイソチアゾリノン。
*9 コラーゲン加水分解物:ホルメル(Hormel)から入手可能なペプテイン(Peptein)2000。
*10 パンテノール:ロシュから入手可能。
*11 パンテニルエチルエーテル:ロシュから入手可能。
*12 ジタロージメチルアンモニウムクロリド:ウィトコ(Witco)ケミカルから入手可能。
*13 ペンタエリトリトールテトライソステアレート:高級アルコールから入手されるKAK PTI。
*14 ペンタエリトリトールテトラオレエート:新日本理化から入手可能。
*15 オレイルアルコール:新日本理化から入手可能。
*16 トリメチロールプロパントリイソステアレート:高級(Kokyu)アルコールから入手されるKAK TTI。
*17 PEG−2M:ユニオン・カーバイドから入手されるポリオックス。
*18 ポリポリソルベート60、セテアリールアルコール:クローダケミカルから入手されるポラワックスNFとして販売されている混合物。
*19 グリセリルモノステアレート:ステパン(Stepan)ケミカルから入手可能。
*20 ポリプロピレングリコール:三洋化成から入手可能なPP2000。
【0109】
調製方法
上述実施例1〜9のヘアコンディショニング組成物は当該分野で周知のいずれかの慣用な方法で調製できる。それは好適に次のように生成する:組成物中に包含される場合、ポリプロピレングリコールのようなポリマー物質を室温で水中に分散してポリマー溶液を生成し、70℃を超える高い温度に加熱する。アミドアミン及び酸、並びに、存在する場合、他のカチオン性界面活性剤、低融点油のエステルオイルを、攪拌しながら該溶液に添加する。ついで、高融点脂肪族化合物及び、存在する場合、他の低融点油及びベンジルアルコールも又、攪拌しながら溶液に添加する。このようにして得られる混合物を60℃より低い温度に冷却し、そしてシリコーン化合物のような残存成分を攪拌しながら加え、更に約30℃に冷却する。次いで、シリカ及び雲母のような粒子を、添加し、混合する。
【0110】
トリブレンダー及び/又はミルは各段階で使用することができ、必要であれば物質を分散する。
あるいは、最高50%の酸を、60℃未満に冷却の後、添加することができる。
本明細書に記載された実施例は多くの利点を有する。例えば、ヘアコンディショニング組成物が手及び/又は毛髪に広げられた時、それらはきめを改善することができ、並びに濡れた感触、柔軟性、及び静電気制御などの改善されたコンディショニング利益を毛髪に提供することができ、そして毛髪に適用するのが容易であり得る。
本明細書の実施例や実施形態は説明の目的のみのために記載されるものであり、これらを考慮して、本発明の精神や範囲から逸脱することなく、種々の修正又は変更が当業者に示唆されることが理解されよう。

Claims (11)

  1. 以下を含むヘアコンディショニング組成物であって:
    (a)約0.1重量%〜約15重量%の高融点脂肪族化合物;
    (b)次の一般式を有する約0.1重量%〜約10重量%のアミドアミン:
    CONH(CHN(R
    式中、RがC11〜C24脂肪酸の残基であり、RがC〜Cアルキルであり、及びmは1〜4の整数である;
    (c)アミドアミンと酸のモル比が約1:0.3〜約1:1となるような濃度での、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸;
    (d)約0.01重量%〜約10重量%の粒子;並びに
    (e)水性担体を含む水性ヘアコンディショニング組成物。
  2. 約0.1重量%〜約10重量%のシリコーン化合物を更に含む請求項1に記載のヘアコンディショニング組成物。
  3. 約0.1重量%〜約10重量%のポリプロピレングリコールを更に含む請求項1に記載のヘアコンディショニング組成物。
  4. 請求項1に記載のヘアコンディショニング組成物であって:
    (a)セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びそれらの混合物から成る群から選択される、約1重量%〜約10重量%の高融点脂肪族化合物;
    (b)ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、及びそれらの混合物から成る群から選択される、約0.5重量%〜約3重量%のアミドアミン;
    (c)アミドアミンと酸のモル比が約1:0.5〜約1:0.9となるような濃度でのL−グルタミン酸;及び
    (d)約0.1重量%〜約5重量%の粒子;及び
    (e)水性担体を含む請求項1に記載のヘアコンディショニング組成物。
  5. 以下を含むヘアコンディショニング組成物であって:
    (a)約0.1重量%〜約15重量%の、25℃以上の融点を有する高融点脂肪族化合物;
    (b)約0.1重量%〜約10重量%の、カチオン性コンディショニング剤;
    (c)約0.1重量%〜約10重量%の、25℃未満の融点を有する低融点油;及び
    (d)約0.01重量%〜約10重量%の粒子;及び
    (e)水性担体を含むヘアコンディショニング組成物。
  6. 低融点油が不飽和脂肪族アルコールである請求項5に記載のヘアコンディショニング組成物。
  7. 低融点油が以下からなる群から選択される請求項5に記載のヘアコンディショニング組成物であって:
    (a)少なくとも約800の分子量を有し、及び下記式を有するペンタエリスリトールエステル油:
    Figure 2004508313
    式中、R、R、R、及びRは独立して、分枝状、直鎖状、飽和の、又は不飽和の1〜約30個の炭素を有するアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である;
    (b)少なくとも約800の分子量を有し、及び下記式を有するトリメチロールエステル油:
    Figure 2004508313
    式中、R11は1〜約30個の炭素を有するアルキル基であり、R12、R13、及びR14は独立して、分枝状、直鎖状、飽和の、又は不飽和の1〜約30個の炭素を有するアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である;
    (c)約6〜約16個の炭素を有する1−アルケンモノマーに由来するポリα−オレフィン油で約1〜約35,000cstの粘度、約200〜約60,000の分子量、及び約3を超えない多分散性を有するポリα−オレフィン油;
    (d)少なくとも約500の分子量を有し、及び下記式を有するクエン酸エステル油:
    Figure 2004508313
    式中、R21は、OH又はCHCOOであり、R22、R23、及びR24は独立して、分枝状、直鎖状、飽和の、又は不飽和の1〜約30個の炭素を有するアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である;
    (e)少なくとも約500の分子量を有し、及び下記式を有するグリセリルエステル油:
    Figure 2004508313
    式中、R41、R42、及びR43は独立して、分枝状、直鎖状、飽和の、又は不飽和の1〜約30個の炭素を有するアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である;
    並びにそれらの混合物から成る群から選択される低融点油を含む、請求項5に記載のヘアコンディショニング組成物。
  8. 更に約0.1重量%〜約10重量%の次式:
    H(OCHCH−OH
    (式中nは2,000〜14,000の平均値を有する)を有するポリエチレングリコールを含む請求項5に記載のヘアコンディショニング組成物。
  9. 粒子が雲母、シリカ、泥、粘土、及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項1及び5に記載のヘアコンディショニング組成物。
  10. 粒子が約25μm〜約1500μmの平均粒度を有する請求項1及び5に記載のヘアコンディショニング組成物。
  11. 約1,000mm−1〜約100,000mm−1の粘度を有する、請求項1及び5に記載のヘアコンディショニング組成物。
JP2002524461A 2000-09-08 2000-09-08 粒子を含むヘアコンディショニング組成物 Pending JP2004508313A (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2000/024646 WO2002019976A1 (en) 2000-09-08 2000-09-08 Hair conditioning compositions comprising particles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004508313A true JP2004508313A (ja) 2004-03-18

Family

ID=21741758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002524461A Pending JP2004508313A (ja) 2000-09-08 2000-09-08 粒子を含むヘアコンディショニング組成物

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1328240A1 (ja)
JP (1) JP2004508313A (ja)
CN (1) CN1454074A (ja)
AU (1) AU2000273584A1 (ja)
MX (1) MXPA03002057A (ja)
WO (1) WO2002019976A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010101253A1 (ja) * 2009-03-06 2010-09-10 株式会社 資生堂 毛髪処理剤組成物
WO2012098877A1 (ja) * 2011-01-19 2012-07-26 花王株式会社 ベシクル組成物の製造方法
JP2017088574A (ja) * 2015-11-16 2017-05-25 花王株式会社 毛髪化粧料
JP2017165668A (ja) * 2016-03-15 2017-09-21 花王株式会社 毛髪化粧料

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0220578D0 (en) 2001-12-04 2002-10-09 Unilever Plc Hair treatement composition
GB0228878D0 (en) * 2002-06-21 2003-01-15 Unilever Plc Hair conditioning composition
RU2345757C2 (ru) * 2003-10-21 2009-02-10 Унилевер Нв Кондиционирующие композиции для волос
DE102005060435A1 (de) * 2005-12-15 2007-06-21 Henkel Kgaa Haarwachsspray
EP3461471B1 (en) * 2006-04-10 2020-09-09 Inolex Investment Corporation Hair conditioning cosmetic compositions containing a mixture of amidoamines
CA2729155A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-07 Colgate-Palmolive Company Skin cleansing formulations with silica particle sensory indicator
JP5373177B2 (ja) * 2012-02-02 2013-12-18 株式会社 資生堂 再分散型粉末分散化粧料
WO2016179017A1 (en) 2015-05-01 2016-11-10 L'oreal Use of active agents during chemical treatments
EP3380062B1 (en) * 2015-11-24 2021-07-07 L'oreal Compositions for treating the hair
JP6930994B2 (ja) 2015-11-24 2021-09-01 ロレアル 毛髪をトリートメントするための組成物
WO2017091794A1 (en) 2015-11-24 2017-06-01 L'oreal Compositions for treating the hair
EP3515397B1 (en) * 2016-09-23 2021-06-23 The Procter & Gamble Company Stable foam compositions and methods of using the same to provide enhanced sensory and visual benefits to skin
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
US9974725B1 (en) 2017-05-24 2018-05-22 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
ES2914404T3 (es) 2017-12-29 2022-06-10 Oreal Composiciones para alterar el color del cabello
FR3083111B1 (fr) * 2018-06-28 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant au moins un copolymere issu de la polymerisation d’au moins un monomere d’acide crotonique et d’au moins un monomere ester de vinyle et une amine grasse
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
EP4077613A1 (en) * 2019-12-20 2022-10-26 The Procter & Gamble Company Particulate fabric care composition

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2229227A1 (en) * 1996-02-28 1997-09-04 The Procter & Gamble Company Mild hair conditioning compositions
US6274128B1 (en) * 1998-12-23 2001-08-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Self-warming hair conditioning compositions

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010101253A1 (ja) * 2009-03-06 2010-09-10 株式会社 資生堂 毛髪処理剤組成物
JP2010208956A (ja) * 2009-03-06 2010-09-24 Shiseido Co Ltd 毛髪処理剤組成物
US8273336B2 (en) 2009-03-06 2012-09-25 Shiseido Company, Ltd. Hair treatment composition
KR20170048617A (ko) * 2009-03-06 2017-05-08 가부시키가이샤 시세이도 모발 처리제 조성물
KR101870217B1 (ko) * 2009-03-06 2018-06-22 가부시키가이샤 시세이도 모발 처리제 조성물
WO2012098877A1 (ja) * 2011-01-19 2012-07-26 花王株式会社 ベシクル組成物の製造方法
JP2012149009A (ja) * 2011-01-19 2012-08-09 Kao Corp ベシクル組成物およびその製造方法ならびにその用途
JP2017088574A (ja) * 2015-11-16 2017-05-25 花王株式会社 毛髪化粧料
JP2017165668A (ja) * 2016-03-15 2017-09-21 花王株式会社 毛髪化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
CN1454074A (zh) 2003-11-05
EP1328240A1 (en) 2003-07-23
WO2002019976A1 (en) 2002-03-14
MXPA03002057A (es) 2003-07-24
AU2000273584A1 (en) 2002-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1227784B1 (en) Antidandruff hair conditioning composition
JP2004508313A (ja) 粒子を含むヘアコンディショニング組成物
US20040028711A1 (en) Anhydrous cosmetic compositions
US20030185779A1 (en) Hair care kits and heating devices for warming hair care compositions
JP2008516988A (ja) アルキル鎖を含有するポリオールエステルを含むヘアコンディショニング組成物
WO2001008644A1 (en) Hair conditioning composition comprising hydrophobically modified cellulose ether
US6468515B1 (en) Hair conditioning composition comprising high molecular weight ester oil
JP3802490B2 (ja) 無水化粧品組成物
AU7824798A (en) Hair conditioning composition comprising high molecular weight ester oil
WO1999062492A1 (en) Hair conditioning compositions
JP2004508314A (ja) ヘアケア組成物を温めるためのヘアケアキット及び加熱装置
US20030215415A1 (en) Hair conditioning compositions comprising particles
EP1083864A1 (en) Hair conditioning composition comprising poly alpha-olefin oil
AU1614100A (en) Hair conditioning composition comprising hydrophobically modified cationic cellulose
CA2373863A1 (en) Hair conditioning composition comprising cationic silicone emulsion
KR20010024125A (ko) 고분자량 에스테르 오일을 함유하는 모발 콘디쇼닝 조성물
WO1999062466A1 (en) Hair conditioning composition comprising citrate ester oil
EP1087745A1 (en) Hair conditioning composition comprising primary oil and secondary oil

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050201

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20050502

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20050519

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20051011