CN104918660B - 向毛发和/或头皮提供清洁感的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了通过施用毛发护理组合物来向毛发和/或头皮提供清洁感的方法，例如提供毛发体积和/或降低毛发上的和/或头皮上的油腻感，所述毛发护理组合物包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、吡啶硫酮金属、和不是吡啶硫酮金属的金属盐。

Description

向毛发和/或头皮提供清洁感的方法
技术领域
本发明涉及通过施用毛发护理组合物来向毛发和/或头皮提供清洁感的方法，例如提供毛发体积和/或降低毛发上的和/或头皮上的油腻感，所述毛发护理组合物包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、金属吡啶硫酮、和不是金属吡啶硫酮的金属盐。
背景技术
已经开发出许多调理毛发的方法。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，诸如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知这些调理剂中的大部分提供各种调理有益效果。此外，已开发多种方法来提供除此类调理有益效果以外的其它有益效果。例如，通过使用吡啶硫酮锌，一些调理组合物除了提供调理有益效果以外，还提供去头皮屑有益效果。
例如，美国专利4,557,928公开了水基去头皮屑霜膏冲洗调理剂，其包含吡啶硫酮锌、阳离子聚合物、并且包含(1)葡聚糖树胶、瓜尔胶或它们的混合物中的一种与(2)羟乙基纤维素的组合，所述美国专利还公开了Merquat 100作为一种阳离子聚合物。其它示例包括P&G的WO03/088965和WO2004/082649，二者均公开了包含ZnCO3的调理剂组合物，据信其增强来自吡啶硫酮锌的去头皮屑有益效果。
然而，仍需要除了调理有益效果以外还向毛发和/或头皮提供清洁感的方法，例如提供毛发体积和/或降低毛发上的和/或头皮上的油腻感。
没有一种现有技术提供本发明的全部优点和有益效果。
发明内容
本发明涉及向毛发和/或头皮提供清洁感的方法，所述方法包括以下步骤：
(i)用洗发剂洗发后，向毛发和/或头皮施用有效量的毛发护理组合物；以及
(ii)随后冲洗所述毛发；
其中所述毛发护理组合物包含按重量计：
(a)约0.1％至约10％的阳离子表面活性剂体系；
(b)约0.1％至约20％的高熔点脂肪族化合物；
(c)约0.01％至约5.0％的吡啶硫酮金属；
(d)约0.05％至约10％的不是吡啶硫酮金属的金属盐；和
(e)含水载体。
本文中，“向毛发和/或头皮提供清洁感”包括例如“提供毛发体积”和/或“降低毛发上的和/或头皮上的油腻感”。
通过阅读以下具体实施方式和所附权利要求书，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得更好理解。
具体实施方式
尽管说明书通过具体指出并清楚地要求保护本发明的权利要求做出结论，但是据信通过以下具体实施方式将更好地理解本发明。
本文中，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明组合物的总重量计。所有与所列成分有关的此类重量均以活性物质的含量计，并且因此不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。
本文中，“混合物”意在包括材料的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。
除非另行指出，如本文所用，术语“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。
向毛发和/或头皮提供清洁感的方法
向毛发和/或头皮提供清洁感的方法包括以下步骤：
(i)用洗发剂洗发后，向毛发和/或头皮施用有效量的毛发护理组合物；以及
(ii)随后冲洗所述毛发；
其中所述毛发护理组合物包含按重量计：
(a)约0.1％至约10％的阳离子表面活性剂体系；
(b)约0.1％至约20％的高熔点脂肪族化合物；
(c)约0.01％至约5.0％的吡啶硫酮金属；
(d)约0.05％至约10％的不是吡啶硫酮金属的金属盐；和
(e)含水载体。
本发明方法通过将吡啶硫酮金属与不是吡啶硫酮金属的金属盐组合，由包含阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的调理组合物来向毛发和/或头皮提供清洁感。
本发明的发明人已惊奇地发现，在包含吡啶硫酮金属的调理组合物中加入金属盐可改善毛发和/或头皮的清洁。
不受理论的限制，据信不是吡啶硫酮的金属盐可与皮脂脂肪酸形成皂，由此皮脂变得更易于从头皮和/或毛发上洗去。不受理论的限制，还据信，不是吡啶硫酮的金属盐可增强吡啶硫酮金属的沉积和/或功效。
另外，不受理论的限制，据信通过增强吡啶硫酮金属和/或不是吡啶硫酮的金属盐在头皮(尤其是漏斗管)上的沉积可提供毛发清洁，所述沉积有效地吸收来自漏斗管的皮脂和/或有效控制来自漏斗管的不需要的蛋白的增加。对于此类增强吡啶硫酮金属和/或不是吡啶硫酮的金属盐的沉积而言，在所述组合物中可优选采用以下一种或多种：
所述阳离子表面活性剂体系为单长链烷基季铵盐和二长链烷基季铵盐的混合物；
所述组合物还包含聚季铵盐-6；并且
所述组合物基本上不含葡聚糖树胶、瓜尔胶、和羟乙基纤维素。
优选地，本文“向毛发和/或头皮提供清洁感”是指“提供毛发体积”和/或“降低毛发上的和/或头皮上的油腻感”。不受理论的限制，通过有效去除和/或有效吸收上述皮脂可降低油腻感，并且通过上述有效去除和/或有效吸收来自漏斗管的皮脂，从而阻止发根由于此类皮脂而变得柔软和/或倒下，还可提供毛发体积。
本文中，有效量为例如每10g毛发约0.1mL至约2mL，优选每10g毛发约0.2mL至约1.5mL。
组成
所述组合物包含阳离子表面活性剂体系；高熔点脂肪族化合物；吡啶硫酮金属；不是吡啶硫酮金属的金属盐；和含水载体。
这些成分以及由这些成分中的一些形成的凝胶基质详细说明于下文。
为了避免与阳离子表面活性剂不需要的交互作用和/或为了凝胶基质的稳定性，本发明的组合物优选基本上不含阴离子表面活性剂。在本发明中，“所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂”是指：所述组合物不含阴离子表面活性剂；或者，如果所述组合物包含阴离子表面活性剂，则此类阴离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，如果包含阴离子表面活性剂，则此类阴离子表面活性剂的总含量按所述组合物的重量计为1％或更少，优选0.5％或更少，更优选0.1％或更少，还更优选0％。
吡啶硫酮金属
本发明的组合物包含吡啶硫酮金属。吡啶硫酮金属的含量按所述组合物的重量计优选为约0.01％至约5％，更优选约0.1％至约3％，还更优选约0.1％至约2％。
可用于本文的吡啶硫酮金属是1-羟基-2-吡啶硫酮的重金属盐，所述重金属盐为锌、锡、镉、镁、铝、钡、铋、锶、铜和锆。优选锌和铜。更优选1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐，本领域称为吡啶硫酮锌，更优选粒度为最多约20微米，还优选约1至约10微米。
不是吡啶硫酮金属的金属盐
本发明的组合物包含不是吡啶硫酮金属的金属盐。据信，所述金属盐改善吡啶硫酮金属的去头皮屑功效和/或有助于所述组合物递送清洁有益效果。为了递送上述有益效果，所述金属盐的用量按所述组合物的重量计可为优选约0.05％至约10％，更优选约0.1％至约7％，还更优选约0.5％至约5％。
当组合物中包含吡啶硫酮金属时，金属盐优选为金属与吡啶硫酮金属的金属相同的金属盐。例如，当吡啶硫酮金属为吡啶硫酮锌时，所述金属盐优选为不是吡啶硫酮锌的锌盐。此类锌盐包括例如铝酸锌、碳酸锌、氧化锌、磷酸锌(即正磷酸锌和焦磷酸锌)、硒化锌、硫化锌、硅酸锌(即邻硅酸锌和间硅酸锌)、氟硅酸锌、硼酸锌、氢氧化锌、羟基碳酸锌、水锌矿(碳酸锌氢氧化物)、碱式碳酸锌、绿铜锌矿(碳酸锌铜氢氧化物)、斜方绿铜锌矿(碳酸铜锌氢氧化物)、以及它们的组合。锌盐优选为羟基碳酸锌、水锌矿(碳酸锌氢氧化物)、碱式碳酸锌、绿铜锌矿(碳酸锌铜氢氧化物)、斜方绿铜锌矿(碳酸铜锌氢氧化物)、以及它们的组合。更优选使用水锌矿(碳酸锌氢氧化物)。
优选地，此类金属盐是在所配制组合物中保持大部分不溶的那些。本文中，“在所配制组合物中不溶”是指所述材料保持为固体颗粒并且不溶于制剂中。
D(90)是90％量的颗粒小于该尺寸所对应的粒度。金属盐颗粒优选具有其中90％的颗粒小于约50微米的粒度分布。在本发明的另一个实施例中，颗粒金属盐可具有其中90％的颗粒小于约30微米的粒度分布。在本发明的另一个实施例中，颗粒金属盐可具有其中90％的颗粒小于约20微米的粒度分布。
阳离子表面活性剂体系
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂体系。所述阳离子表面活性剂体系可以是一种阳离子表面活性剂，或两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物。优选地，所述阳离子表面活性剂体系选自：单长链烷基季铵盐；单长链烷基季铵盐与二长链烷基季铵盐的组合；单长链烷基酰氨基胺盐；单长链烷基酰氨基胺盐与二长链烷基季铵盐的组合。更优选地，所述阳离子表面活性剂体系为单长链烷基季铵盐和二长链烷基季铵盐的混合物。
所述阳离子表面活性剂体系以按重量计约0.1重量％至约10重量％，优选约0.5重量％至约8重量％，更优选约0.8重量％至约5重量％，还更优选约1.0重量％至约4重量％的含量包含在所述组合物中。
单长链烷基季铵盐
可用于本文的单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有一条长烷基链的那些，所述长烷基链具有12至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选C18-22烷基。与氮连接的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基、或具有最多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基。
可用于本文的单长链烷基季铵盐是具有式(I)的那些：
其中R75、R76、R77和R78中的一个选自具有12至30个碳原子的烷基，或者具有最多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；R75、R76、R77和R78中其余的独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基，或者具有最多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基还可包含醚和/或酯键、以及其它基团诸如氨基。较长链的烷基例如具有约12个或更多碳的那些可以是饱和或不饱和的。优选地，R75、R76、R77和R78中的一个选自具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22个碳原子，甚至更优选22个碳原子的烷基；R75、R76、R77和R78中其余的独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它们的混合物；并且X选自：Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它们的混合物。
此类单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基铵盐、硬脂基三甲基铵盐、鲸蜡基三甲基铵盐、以及氢化牛油烷基三甲基铵盐。
单长链烷基酰氨基胺盐
单长链烷基胺也适合用作阳离子表面活性剂。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是具有约12至约22个碳原子的烷基的叔酰氨基胺。示例性叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。可用于本发明中的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺还可与酸联合使用，所述酸如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文的胺优选被这些酸中的任何一个部分中和，胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，更优选约1:0.4至约1:1。
二长链烷基季铵盐
二长链烷基季铵盐优选与单长链烷基季铵盐或单长链烷基酰氨基胺盐组合。据信，与单独使用单长链烷基季铵盐或单长链烷基酰氨基胺盐相比，此类组合可提供易于冲洗感。在与单长链烷基季铵盐或单长链烷基酰氨基胺盐的此类组合中，使用一定含量的二长链烷基季铵盐，使得二长链烷基季铵盐在所述阳离子表面活性剂体系中的重量％优选在约10％至约50％的范围内，更优选在约30％至约45％的范围内。
可用于本文的二长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂是具有两个长烷基链的那些，所述长烷基链具有12-30个碳原子，优选16-24个碳原子，更优选18-22个碳原子。与氮连接的其余基团独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基、或具有最多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基。
可用于本文的双长链烷基季铵化铵盐是具有式(II)的那些：
其中R75、R76、R77和R78中的两个选自具有12至30个碳原子的烷基，或者具有最多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；R75、R76、R77和R78中其余的独立地选自具有1至约4个碳原子的烷基，或者具有最多约4个碳原子的烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基；并且X-为成盐阴离子，如选自卤素(如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子之外，烷基还可包含醚和/或酯键、以及其它基团诸如氨基。较长链的烷基例如具有约12个或更多碳原子的那些可以是饱和或不饱和的。优选地，R75、R76、R77和R78中的一个选自具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22个碳原子，甚至更优选22个碳原子的烷基；R75、R76、R77和R78中其余的独立地选自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它们的混合物；并且X选自：Cl、Br、CH3OSO3、C2H5OSO3、以及它们的混合物。
此类二长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛脂烷基二甲基氯化铵、二氢化牛脂烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵以及双十六烷基二甲基氯化铵。此类二烷基季铵盐阳离子表面活性剂还包括例如不对称的二烷基季铵盐阳离子表面活性剂。
高熔点脂肪族化合物
可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点，并且其选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的类别并不旨在对具体化合物进行限制，这样做是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有某些所需的碳原子的某些化合物可能具有低于25℃的熔点。此类低熔点化合物不旨在被包括在该部分中。高熔点化合物的非限制性示例见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”第五版(1993)和“CTFA CosmeticIngredient Handbook”第二版(1992)中。
在多种高熔点脂肪族化合物中，优选地将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选具有约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并且可为直链醇或支链醇。优选的脂肪醇包括例如鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
优选高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。高度优选选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物。本文所谓“纯的”是指化合物具有至少约90％，优选至少约95％的纯度。当消费者洗去所述组合物时，这些高纯度的单一化合物提供毛发的良好可冲洗性。
为了改善调理有益效果，诸如在向湿毛发施用期间的光滑感，以及干毛发上的柔软性和润湿感，所述高熔点脂肪族化合物以按所述组合物的重量计约0.1％至约20％，优选约1％至约15％，更优选约1.5％至约8％的含量被包含在所述组合物中。
含水载体
本发明的调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本发明中的载体包括水，以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1至6个碳原子的一元醇，更优选乙醇和异丙醇。用于本文的多元醇包括丙二醇(propylene glycol)、已二醇、甘油和丙二醇(propane diol)。
优选地，所述含水载体基本上为水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包含矿物阳离子的来自天然来源的水。一般来讲，本发明的组合物包含约20％至约99％，优选约30％至约95％，还更优选约80％至约95％的水。
凝胶基质
本发明的组合物包含凝胶基质。所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。
所述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，诸如在施用到湿毛发期间提供光滑感，以及在干发上提供柔软性和湿润感。为了提供上述凝胶基质，一定含量的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物被包含，所述量使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在优选约1:1至约1:10，更优选约1:1至约1:6的范围内。
聚季铵盐-6
本发明的组合物优选还包含聚季铵盐-6，即二烯丙基二甲基氯化铵的均聚物。
为了改善吡啶硫酮金属的沉积，并且还为了通过避免加入较高含量聚季铵盐-6时可能造成的发黏、毛发团聚和/或积聚来改善调理有益效果，组合物中可以包含按重量计约0.01％至约5％，优选约0.03％至约1％，更优选约0.05％至约0.5％，还更优选约0.05％至约0.3％的聚季铵盐-6。
为了改善硫酮金属的沉积并同时避免发黏、毛发团聚和/或积聚，优选包含聚季铵盐-6和吡啶硫酮金属，使得聚季铵盐-6与吡啶硫酮金属的重量比为约1:1至约1:30，更优选约1:2至约1:20，还更优选约1:5至约1:15。
为了改善吡啶硫酮金属的沉积，可用于本文的聚季铵盐-6是具有优选从约3.5meq/g，更优选从约4.5meq/g，还更优选从约5.5meq/g阳离子电荷密度的那些，并且为了获得适当的凝聚层粘合性能以增强吡啶硫酮金属沉积，所述阳离子电荷密度优选至约13meq/g，更优选至约10meq/g，还更优选至约7.0meq/g。
为了改善吡啶硫酮金属的沉积，可用于本文的聚季铵盐-6是具有优选约800g/mol或更高，更优选1,000g/mol或更高，还更优选1,200g/mol或更高分子量的那些。为了提供更佳的调理并同时改善吡啶硫酮金属的沉积，所述分子量还优选至约1,000,000g/mol，更优选至约500,000g/mol，还更优选至约100,000g/mol，甚至更优选至约50,000g/mol。
高度优选的聚季铵盐-6的可商购获得的示例包括例如以商品名Merquat 100购自Lubrizol的具有约6.19meq/g阳离子电荷密度和约150,000g/mol分子量的那些，和以商品名Merquat 106购自Lubrizol的具有约6.19meq/g阳离子电荷密度和约15,000g/mol分子量的那些。
基本上不含葡聚糖树胶、瓜尔胶和羟乙基纤维素
优选地，为了例如改善吡啶硫酮金属的沉积，本发明的组合物基本上不含葡聚糖树胶、瓜尔胶和羟乙基纤维素。在本发明中，“所述组合物基本上不含葡聚糖树胶、瓜尔胶和羟乙基纤维素”是指：所述组合物不含葡聚糖树胶、瓜尔胶和羟乙基纤维素；或者，如果所述组合物包含葡聚糖树胶、瓜尔胶和/或羟乙基纤维素，则此类聚合物的总含量非常低。在本发明中，如果包含此类聚合物，则此类聚合物的总含量按所述组合物的重量计优选为0.4％或更少，更优选0.1％或更少，还更优选0％。
阴离子聚合物
本发明的组合物还可包含阴离子聚合物。为了改善吡啶硫酮金属的悬浮，改善吡啶硫酮金属的沉积，和/或改善调理剂制剂的稳定性，所述阴离子聚合物的用量按所述组合物的重量计可为优选约0.001％至约1％，更优选约0.01％至约0.80％，还更优选约0.02％至约0.6％。
为了改善吡啶硫酮金属的悬浮，阴离子聚合物与吡啶硫酮金属的重量比优选为约1:1至约1:100，更优选约1:10至约1:50，还更优选约1:20至约1:30。
为了获得有效的聚合物-聚合物凝聚而致使活性物质高度沉积于表面上，阴离子聚合物与聚季铵盐-6或阳离子聚合物的重量比优选为约1000:1至约1:35，更优选约100:1至约1:20，还更优选约10:1至约1:10。
为了能够悬浮固体并防止它们附聚，可用于本文的阴离子聚合物为例如与聚(苯乙烯磺酸)钠标准物相比具有优选约100g/mol至约100,000g/mol，更优选约1,000g/mol至约10,000g/mol，还更优选约1,000g/mol至约5,000g/mol分子量的那些，并且为了与阳离子材料的相容性和制剂的稳定性，可用于本文的阴离子聚合物为例如具有约1.0meq/g至约10meq/g，更优选约2.0meq/g至约7meq/g，还更优选约3.0meq/g至约5.0meq/g电荷密度的那些。
可用于本文的阴离子聚合物包括例如聚萘磺酸钠、木质素磺酸钠、羧甲基纤维素钠、疏水改性的马来酸酐共聚物的钠盐、聚丙烯酸钠、聚甲基丙烯酸钠、聚丙烯酸铵、聚甲基丙烯酸铵、聚甲基丙烯酸钠盐，优选聚萘磺酸钠和羧甲基纤维素钠，还更优选聚萘磺酸钠，还更优选以商品名Darvan1Spray Dried由RT Vanderbilt提供的与聚(苯乙烯磺酸)钠标准物相比具有约3,000g/mol分子量和约3.5至约4.0meq/g电荷密度的聚萘磺酸钠。
有机硅调理剂
本发明的组合物还可包含硅氧烷调理剂。本文硅氧烷调理剂的用量按所述组合物的重量计可为优选约0.1％至约20％，更优选约0.5％至约10％，还更优选约1％至约8％。
优选地，在所述组合物中，所述硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
在本文中，作为单一化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物与至少一种溶剂的共混物或混合物而使用的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000至约2,000,000mPa·s的粘度。
可如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所示使用玻璃毛细管粘度计来测量粘度。合适的硅氧烷流体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理性能的其它非挥发性硅氧烷化合物。
优选的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(其也称为二甲基硅氧烷)是尤其优选的。例如，这些硅氧烷化合物可以它们的和TSF 451系列购自General Electric Company，以及以它们的DowCorning SH200系列购自Dow Corning。
例如，上文聚烷基硅氧烷可作为与具有更低粘度的硅氧烷化合物的混合物购得。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。此类混合物优选包含：(i)第一硅氧烷，所述第一硅氧烷在25℃下具有约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s，优选约100,000mPa·s至约20,000,000mPa·s的粘度；和(ii)第二硅氧烷，所述第二硅氧烷在25℃下具有约5mPa·s至约10,000mPa·s，优选约5mPa·s至约5,000mPa·s的粘度。可用于本文的此类混合物包括例如购自GE Toshiba的具有18,000,000mPa·s粘度的聚二甲基硅氧烷与具有200mPa·s粘度的聚二甲基硅氧烷的共混物，和购自GE Toshiba的具有18,000,000mPa·s粘度的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本文的硅氧烷化合物也包括硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃下具有大于或等于1,000,000厘沲粘度的聚有机硅氧烷材料。已经认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上文公开的有机硅化合物具有一些重叠。该重叠不旨在对这些材料中的任一种进行限制。“硅橡胶纯胶料”将通常具有超过约200,000，一般介于约200,000与约1,000,000之间的重均分子量。具体示例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可作为具有更低粘度的硅氧烷化合物的混合物购得。可用于本文的此类混合物包括例如购自Shin-Etsu的橡胶纯胶料(Gum)/环状甲基硅酮(Cyclomethicone)共混物。
可用于本文的硅氧烷化合物还包括氨基取代的材料。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基、或C1-C8烷基，优选甲基；a为0或具有1至3，优选1的值的整数；b为0、1或2，优选1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不均为0；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为具有2至8的值的整数，并且L选自以下基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2；-N(R2)2；-N(R2)3A-；-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2是氢、苯基、苄基、或饱和烃基团，优选约C1至约C20的烷基基团；A-为卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选约1600；并且L为–N(CH3)2或–NH2，更优选–NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为–N(CH3)2或–NH2，更优选–NH2。此类高度优选的氨基硅氧烷可称为封端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
当将上文氨基硅氧烷掺入所述组合物中时，所述氨基硅氧烷可与具有更低粘度的溶剂混合。此类溶剂包括例如极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。此类油包括例如硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自以下的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷为在25℃下具有约1至约20,000厘沲、优选约20至约10,000厘沲的粘度的那些。在优选的溶剂中，根据降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的毛发调理有益效果诸如减少干毛发的摩擦，高度优选的是非极性、挥发性烃类，尤其是非极性、挥发性的异构烷烃。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。
其它合适的烷基氨基取代的硅氧烷化合物包括具有烷基氨基取代基作为硅氧烷主链侧基的那些。高度优选的是称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自Dow Corning的BY16-872。
所述硅氧烷化合物可以乳液的形式被进一步掺入本发明组合物中，其中所述乳液通过机械混合制得，或在合成阶段中通过乳液聚合，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。
附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，所述附加组分可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择，并且其适于使该组合物在美观或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。此类其它附加组分一般以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，优选最多约5％的含量单独使用。
可将各种各样的其它附加组分配制到本发明组合物中。这些包括：其它调理剂，如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、购自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物以及营养物质；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般来讲，诸如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如FD&C或D&C染料中任一种；香料；以及多价螯合剂，诸如乙二胺四乙酸二钠；以及紫外线和红外线屏蔽和吸收剂诸如水杨酸辛酯。
产品形式
本发明的调理组合物可为洗去型产品或免洗型产品形式，并且可被配制为多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
本发明的调理组合物尤其适用于洗去型毛发调理剂。此类组合物优选按下列步骤使用：
(i)用洗发剂洗发后，在毛发上施用有效量的调理组合物以调理毛发；以及
(ii)随后冲洗所述毛发。
实例
以下实例还描述并展示了在本发明范围内的实施例。实例的给出仅为举例说明之目的，并且不可解释为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下，它们的许多变型是可能的。除非下文另外定义，其中适用的成分均以化学名或CTFA名来识别。
[组合物–表1]
组分的定义
*1聚季铵盐-6：聚(氯化二烯丙基二甲基铵)，以商品名Merquat 100由Lubrizol供应，具有约6.2meq/g的电荷密度，和约150,000g/mol的分子量
*2聚季铵盐-6：聚(氯化二烯丙基二甲基铵)，以商品名Merquat 106由Lubrizol供应，具有约6.2meq/g的电荷密度，和约15,000g/mol的分子量
*3吡啶硫酮锌：具有约1至约10微米的粒度
*4碳酸锌：具有约1至约10微米的粒度
*5聚二甲基硅氧烷：具有10000mm2/s(10,000cSt)的粘度
*6氨基硅氧烷：得自GE的封端氨基硅氧烷，具有约10,000mPa·s的粘度，并且具有下式：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-O-SiG3-a(R1)a
其中G为甲基；a为整数1；n为400至约600的数；R1为符合通式CqH2qL的一价基团，其中q为整数3，并且L为–NH2.
制备方法
可由本领域熟知的任何常规方法来制得如上所示的“实例1”至“实例3”以及“比较例i”的调理组合物。它们适于由如上所示的以下方法I或II中的一种制得。
方法I
搅拌下，将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪化合物加入到水中，并且加热至约80℃。将混合物冷却至约55℃，并且形成凝胶基质。搅拌下，将碳酸锌以及硅氧烷和防腐剂(如果包含的话)加入凝胶基质中。然后在约45℃，在搅拌下加入吡啶硫酮锌和聚合物(如果包含的话)。然后在搅拌下加入其它组分如香料(如果包含的话)。然后使所述组合物冷却至室温。
方法II
将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪化合物混合并加热至约66℃至约85℃以形成油相。单独将水加热至约20℃至约48℃以形成水相。在直接注射式转子-定子匀化器中，注射油相并且油相花费0.2秒或更少以到达其中已经存在水相的具有1.0×105J/m3至1.0×107J/m3能量密度的高剪切场。在高于50℃至约60℃的温度下形成凝胶基质。在低于55℃的温度，在搅拌下将硅氧烷、香料、聚合物和防腐剂(如果包含的话)加入凝胶基质中并混合均匀。然后在低于50℃的温度，在搅拌下将碳酸锌(如果包含的话)加入到凝胶基质中，然后加入吡啶硫酮锌，并且混合均匀。最后使所述组合物冷却至室温。
特性和有益效果
对于所述组合物中的一些，由以下方法来评定性能和有益效果。所述组合物的此类特性和有益效果以及评定结果示于下文中。
实例1至3为本发明方法中所用的毛发护理组合物。用洗发剂洗发后，将有效量的毛发护理组合物施用于毛发和/或头皮，然后冲洗掉。
由前述“实例1”至“实例3”公开和代表的实施例具有许多优点。例如，它们向毛发和/或头皮提供清洁感，例如提供毛发体积和/或降低毛发上的和/或头皮上的油腻感。
通过在以下清洁测试中在本发明实例与比较例“比较例i”之间进行比较，例如通过在实例2与比较例i之间进行比较，可理解此类优点。
清洁感测试
经由专门小组成员测试来评定清洁感。4位专门小组成员参加测试，他们均声明均患有油性头皮，因此均每日将他们的毛发洗涤两次。首先将美容洗发剂施用于专门小组成员的整个毛发和头皮，并且洗去美容洗发剂。然后将10mL本发明实例2的组合物施用于一半(左侧)头皮上，然后将留在手上的剩余组合物向下涂抹到毛发上。将组合物在头皮上按摩1分钟。在专门小组成员的另一半(右侧)头皮上，施用10mL比较例i的组合物，然后将留在手上的剩余组合物向下涂抹到毛发上。将组合物在头皮上按摩1分钟。在避免两种不同组合物混在一起的同时，将两侧的组合物冲洗掉。指导专门小组成员在至少24小时内不要用洗发剂洗发或施用任何产品(尤其是头皮产品)。约24小时后，专门小组成员如下评定“油腻感减少”和“毛发体积”：
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及该值附近的函数等效范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
具体实施方式中的所有引用文献的相关部分均以引用方式并入本文；任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。如果任何在该书面文件中术语的含义和定义与任何以引用方式并入本文的文献中相同术语的含义和定义相冲突，将以该书面文件中赋予所述术语的含义或定义为准。
尽管已举例说明和描述了本发明的具体实施例，但对那些本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，所附权利要求中旨在包括属于本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (8)

1.一种向毛发和/或头皮提供清洁感的方法，包括以下步骤：
(i)用洗发剂洗发后，向所述毛发和/或头皮施用有效量的毛发护理组合物；以及
(ii)随后冲洗所述毛发；
其中所述毛发护理组合物包含按重量计：
(a)0.1％至10％的阳离子表面活性剂体系；
(b)0.1％至20％的高熔点脂肪族化合物，所述高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点；
(c)0.01％至5.0％的吡啶硫酮金属；
(d)0.05％至10％的不是吡啶硫酮金属的金属盐；和
(e)含水载体；
所述组合物还包含0.01％至0.5％的聚季铵盐-6；所述聚季铵盐-6具有1200g/mol至150,000g/mol的分子量；
其中聚季铵盐-6与所述吡啶硫酮金属的重量比为1:1至1:30。
2.根据权利要求1所述的方法，其中向毛发和/或头皮提供清洁感是指提供毛发体积和/或降低毛发上的和/或头皮上的油腻感。
3.根据权利要求1所述的方法，其中聚季铵盐-6与所述吡啶硫酮金属的所述重量比为1:2至1:20。
4.根据权利要求1所述的方法，其中聚季铵盐-6与所述吡啶硫酮金属的所述重量比为1:5至1:15。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子表面活性剂体系选自：单长链烷基季铵盐；单长链烷基季铵盐与二长链烷基季铵盐的组合；单长链烷基酰氨基胺；和单长链烷基酰氨基胺与二长链烷基季铵盐的组合。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子表面活性剂体系为单长链烷基季铵盐和二长链烷基季铵盐的组合。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂，“所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂”是指：所述组合物不含阴离子表面活性剂；或者，如果所述组合物包含阴离子表面活性剂，则此类阴离子表面活性剂的总含量按所述组合物的重量计为1％或更少。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物基本上不含葡聚糖树胶、瓜尔胶和羟乙基纤维素,所述组合物基本上不含葡聚糖树胶、瓜尔胶和羟乙基纤维素”是指：所述组合物不含葡聚糖树胶、瓜尔胶和羟乙基纤维素；或者，如果所述组合物包含葡聚糖树胶、瓜尔胶和/或羟乙基纤维素，则此类聚合物的总含量按所述组合物的重量计为0.4％或更少。
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