JP7227278B2 - 皮脂を変性させる物質を含むリンスオフ洗浄組成物 - Google Patents

Description

本発明は、有効な皮脂除去、並びに毛髪及び頭皮における耐久性のある清潔感をもたらす、１，２－ジオールと、疎水性粒子と、洗浄性界面活性剤と、を含む、リンスオフ洗浄組成物に関する。

清潔な頭皮及び毛髪とは、粘着感又はべた付き感がない、繊維が寄り集まることがない、臭いがない、及び毛髪にボリューム感がある（no weigh-down）ものとして消費者に説明される。概して、消費者は、１日が終わる間に、液状の皮脂が頭皮及び毛髪に蓄積すると、頭皮及び毛髪が不潔と感じる。毛髪及び頭皮上の液体皮脂は、多くの場合、不潔な、べた付き感のある、脂っぽい、並びに汚い見た目、感覚及び臭いに関連する。皮脂は、液状形態で、頭皮上の皮脂腺から絶えず分泌されている。動的環境（ＵＶ及びマイクロフローラへの曝露）のため、皮脂は不安定であり、その組成は迅速に変化する。その結果、皮脂は、典型的には、頭皮上に１相を超える相で存在し、毛髪に移る。皮脂分泌は連続過程であり、皮脂は、頭皮上に再度現れて、シャンプー後５～６時間以内に顕著な量が蓄積する。上記のとおり、皮脂は、しだいに、毛髪繊維に移り、これにより、前に洗浄してから５～６時間以内に、消費者が清潔ではないと感じるようになる。したがって、皮脂を効果的に除去し、頭皮及び毛髪の外観及び感触が不潔になるのを遅らせることができる洗浄製品が必要とされている。本発明の発明者らは、驚くべきことに、洗浄性界面活性剤と共に特定の１，２－ジオール、固体粒子を含むヘアケア製品が、この目的を達成できることを見出した。

理論に束縛されるものではないが、ヘアケア組成物中に固体粒子が特定の１，２－ジオールと組み合わされて存在すると、融解特性などの皮脂の物理的特性を変性させること及び／又は皮脂を吸収することによって効果がもたらされる。その結果、頭皮から毛髪繊維への皮脂の移動が低減され、これにより、毛髪の外観及び感覚がそれほど不潔にならないようになる。加えて、本発明のリンスオフ洗浄組成物による毛髪及び頭皮の処理は、有効な皮脂除去に寄与する。

本発明は、
ａ）約０．１重量％～約１２重量％の、８個を超える炭素長を有する炭素鎖を有する１，２－ジオールと、
ｂ）約０．１重量％～約１０重量％の固体粒子であって、
（１）固体粒子と皮脂との間の界面張力が、約５～約１８ダイン／ｃｍであり、
（２）皮脂は、固体上で約２２ダイン／ｃｍより大きな拡張係数を示し、
（３）当該固体粒子に対する当該皮脂の付着仕事（work）が、約７５ダイン／ｃｍよりも大きい、
固体粒子と、
ｃ）約５％～約３５％の１つ以上の界面活性剤と、
ｄ）水性キャリアと、
を含む、リンスオフ洗浄組成物を目的とする。

本発明の製品組成物は、毛髪及び頭皮における耐久性のある清潔感、並びに容易な皮脂除去をもたらす。

前述の全般的な説明及び以下の詳細説明はどちらも、様々な非限定例を説明し、特許請求される主題の性質及び特徴を理解するための概略又は骨組みを提供することが意図されることを理解されたい。添付の図面は、様々な非限定例の更なる理解を提供するために含まれたものであり、本明細書の一部に組み込まれると共に本明細書の一部を構成するものである。図面は、本明細書に記載されている様々な非限定例を例示しており、説明と共に、特許請求されている主題の原理及び操作を説明する役割を果たす。
接触角の測定を図示する非限定例の図である。

本明細書は、本発明を具体的に示しかつ明確に特許請求する特許請求の範囲で完結するが、本発明は以下の説明によってより深く理解されると考えられる。

本発明は、本明細書に記載される本発明の必要不可欠な要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されるあらゆる追加的な若しくは任意選択的成分、構成要素、又は制限事項を含むことができ、これらからなることができ、又はこれらから本質的になることができる。

特に指定がない限り、本明細書において使用する全ての百分率及び比率は、組成物全体の重量基準である。特に指示がない限り、全ての測定は周囲条件で実施されるものと理解され、「周囲条件」とは、約２５℃、約１気圧未満、及び約５０％の相対湿度（ＲＨ）における条件を意味する。全ての数値範囲は、より狭い範囲を含む。記載される上下の範囲限界は組み合わせ可能であり、明示的に記載されていない更なる範囲を作る。

本発明の組成物は、本明細書に記載の必須構成成分及び任意選択的成分を含む、それらから本質的になる、又はそれらからなることができる。本明細書で使用するとき、「～から本質的になる」とは、組成物又は構成成分が、追加成分を含み得るが、追加成分が、特許請求される組成物又は方法の基本的及び新規な特性を実質的に変えない場合に限ることを意味する。

組成物に関連して使用される「適用する」又は「適用」は、本発明の組成物を毛髪などの角質組織上に適用する又は広げることを意味する。

「皮膚科学的に許容可能な」とは、記載される組成物又は構成成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずに、人の皮膚組織と接触させて使用するのに好適であることを意味する。

「安全かつ有効な量」とは、有益な効果を有意に誘導するのに十分な化合物又は組成物の量を意味する。

組成物に関して「リンスオフ」とは、毛髪及び／又は頭皮に適用し、これらの基質上に広げ、揉み込んだ後、水ですすぐ意図の、組成物を意味する。

「可溶性」とは、２５℃及び圧力１ａｔｍにおいて、少なくとも約０．１ｇの溶質が１００ｍＬの溶媒に溶解することを意味する。

特に記述のない限り、百分率は全て、組成物全体の重量基準である。特に記載のない限り、全ての比は重量比である。全ての範囲は、包括的かつ組み合わせ可能である。有効桁数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。用語「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、本明細書で使用するとき、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって測定することができる。「ＱＳ」は、１００％とするために十分な量を意味する。

本明細書で使用するとき、用語「実質的に含まない」は、組成物の総重量基準で、約１％未満、又は約０．８重量％未満、又は約０．５重量％未満、又は約０．３重量％未満、又は約０重量％を意味する。

本明細書で使用するとき、「毛髪」は、頭皮の毛、顔面の毛及び身体の毛を含めた、哺乳動物の毛、具体的にはヒトの頭部及び頭皮上の毛を意味する。

本明細書で使用するとき、「固体粒子」は、３０℃未満の温度で固体である物質を意味する。「化粧品として許容可能な」とは、本明細書で使用するとき、記載されている組成物、配合物、又は構成成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずに、ヒトの角質組織と接触させて使用するのに好適であることを意味する。本明細書に記載され、角質組織に直接適用するという目的を有する全ての組成物は、化粧品として許容可能であるものに限定される。

シャンプー及びボディウォッシュは、リンスオフ洗浄組成物とみなされる。

本明細書で使用するとき、「誘導体」としては、以下に限定されないが、所与の化合物のアミド誘導体、エーテル誘導体、エステル誘導体、アミノ誘導体、カルボキシル誘導体、アセチル誘導体、酸誘導体、塩誘導体及び／又はアルコール誘導体が挙げられる。

本明細書で使用するとき、「ポリマー」は、２つ以上のモノマーの重合から形成される化学物質を意味する。本明細書で使用するとき、用語「ポリマー」は、モノマーの重合によって作製される全ての物質、及び天然ポリマーを含むものとする。１種類のモノマーだけで作成されるポリマーをホモポリマーと呼ぶ。２種類以上の異なるモノマーから作製されるポリマーをコポリマーと呼ぶ。異なるモノマーの分布は、統計的に計算することができ、又はブロック毎に計算することもでき、どちらの可能性も本発明に好適である。特に記述のない限り、本明細書において使用される用語「ポリマー」には、ホモポリマー及びコポリマーを含めた、あらゆる種類のポリマーが含まれる。

本発明の組成物は、長時間にわたって毛髪の清潔な感触及び外観をもたらす。当該組成物はまた、優れた洗浄性能をもたらす。リンスオフ洗浄組成物における重要な要素は、皮脂変性剤の組み合わせである。この組み合わせにより、経時的に皮脂が頭皮から毛髪繊維に移動するのを防ぐことができるように、融解特性などの皮脂の物理的特性を変性させることができ、及び／又は皮脂を吸収することができる。本発明の組成物の優れた洗浄性能は、皮脂変性剤の組み合わせを含まない同様の組成物によって達成される対応する皮脂除去と比較して、それを使用した結果としての、頭皮及び毛髪からの皮脂の除去率を測定することによって判定される。

皮脂変性剤
以下のクラスの皮脂変性剤の組み合わせにより、融解特性などの皮脂の物理的特性を変性させることができ、及び／又は皮脂を吸収することができる。
ａ）１，２－ジオールは、８個を超える炭素長を有する炭素鎖を有し、
例えば、１－２－ジオールには、１，２－デカンジオール、１，２－ドデカンジオール、１，２－オクタンジオールを含む。
ｂ）シリカシリレート、炭酸亜鉛、疎水性クレイ、酸化亜鉛、ポリエチレン粉末、ポリプロピレン粉末、ポリスチレン粉末、ケイ酸カルシウム、ポリエチレン、ナイロン、窒化ホウ素、雲母、クレイ（ベントナイト、モンモリロナイト及びカオリンなど）、ゼオライト、シクロデキストリン、ヒュームドシリカ、合成クレイ（天然、合成及び半合成セルロースを含むポリマー粉末など）、フルオロカーボン樹脂、ポリプロピレン、酢酸セルロースの変性デンプン、微粒子架橋疎水性アクリレート又はメタクリレートコポリマー、並びにそれらの混合物などの、疎水性固体粒子又は疎水変性固体粒子。オイルを担持する高い能力を有するよう疎水変性されているデンプン。このようなデンプンは、アルキル又はアルケニル置換ジカルボン酸により変性することができる。このような物質は、アルミニウムなどの対イオン、例えば金属を含有していてもよい。好ましいこのような物質は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（米国）から入手可能なＮａｔｒａｓｏｒｂ ＨＦＢであり、デンプンオクテニルコハク酸アルミニウムを含有する。Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌからの他の好適な物質には、Ｎａｔｒａｓｏｒｂ Ｂａｔｈ、Ｄｒｙ－Ｆｌｏｗ ＰＣ、Ｄｒｙ－Ｈｏｗ ＸＴ、及びＤｒｙ－Ｆｌｏｗ Ｐｕｒｅが含まれる。
表面張力変性剤は、オイルの表面張力を低下させる変性タンパク質誘導体である。非限定例には、Ｂｒｏｏｋｓ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、ＮＪからの、Ｖｅｇｅｐｏｌ（Ｃ８～１６イソアルキルスクシニルダイズタンパク質コハク酸ナトリウム）などが含まれる。
ｃ）飽和脂肪酸は、合計２０個未満の炭素原子を含有するものであり、例えばステアリン酸である。

本発明のリンスオフ洗浄組成物中の１，２－ジオールの濃度は、リンスオフ洗浄組成物の約０．１重量％～約１２重量％である。リンスオフ洗浄組成物の例では、１，２－ジオールは、リンスオフ洗浄組成物の約０．２～約５重量％、更なる例では、リンスオフ洗浄組成物の約０．５～約４重量％、更に更なる例では約１．０～約３．０重量％で存在する。本発明の毛髪組成物中の固体粒子の濃度は、約０．１％～約１０％である。固体粒子は、約０．５～約５％、より好ましくは約１．０～約２．０％で存在する。

融点などの皮脂の物理的特性を変化させることができる皮脂変性剤としての物質を特定する試みにおいて、皮脂を含む物質の様々な混合物を調製し、示差走査熱量測定（differential scanning calorimetry、ＤＳＣ）法を使用して測定する。以下の表は、対応する測定値を提示している。

適切な固体粒子を特定するために、接触角法を使用して、様々な固体粒子に対する皮脂の吸収／吸着特性を測定する。以下の表は、対応する測定値を提示している。

^１．Ｓｉｇｍａ Ａｌｇｒｉｃｈによって供給
^２．Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって供給
^３．Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって供給
^４．Ｓｉｇｍａ Ａｌｇｒｉｃｈによって供給

製品形態
本発明のリンスオフ洗浄組成物は、（ａ）８個を超える炭素長を有する炭素鎖を有する１，２－ジオールと、（ｂ）頭皮及び／又は毛髪から皮脂を吸収／吸着することができる固体粒子と、（ｃ）洗浄性界面活性剤と、（ｄ）水性キャリアと、を含む。

１，２－ジオール
リンスオフ洗浄組成物は、約０．１重量％～約１２重量％の、８個を超える炭素長を有する炭素鎖を有する１，２－ジオールを含有する。非限定例としては、１，２－ドデカンジオール、１，２－デカンジオール、１，２－オクタデカンジオールが挙げられる。

理論によって限定されるものではないが、このような１，２－ジオールは、皮脂の融解特性の変性に寄与し、組成物中に存在する固体粒子によって皮脂がより吸収／吸着されやすくなる。

固体粒子
リンスオフ洗浄組成物は、約０．１重量％～約１０重量％の、頭皮及び／又は毛髪から皮脂を吸収／吸着することができる固体粒子を含有し、
（１）固体粒子と皮脂との間の界面張力が、約５～約１８ダイン／ｃｍであり、
（２）皮脂は、固体上で約２２ダイン／ｃｍより大きな拡張係数を示し、
（３）固体粒子に対する皮脂の付着仕事が、約７５ダイン／ｃｍより大きい。

このような固体粒子の非限定例としては、炭酸亜鉛、疎水変性シリカ、疎水変性クレイ、酸化亜鉛、ポリエチレン粉末、ポリプロピレン粉末、ポリスチレン粉末、ケイ酸カルシウム、ポリエチレン、ナイロン、窒化ホウ素、雲母、クレイ（ベントナイト、モンモリロナイト及びカオリンなど）、ゼオライト、シクロデキストリン、ヒュームドシリカ、合成クレイ（天然、合成及び半合成セルロースを含むポリマー粉末など）、フルオロカーボン樹脂、ポリプロピレン、酢酸セルロースの変性デンプン、微粒子架橋疎水性アクリレート又はメタクリレートコポリマー、並びにこれらの混合物が挙げられる。オイルを担持する高い能力を有するよう疎水変性されているデンプン。このようなデンプンは、アルキル又はアルケニル置換ジカルボン酸により変性することができる。このような物質は、アルミニウムなどの対イオン、例えば金属を含有していてもよい。好ましいこのような物質は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（米国）から入手可能なＮａｔｒａｓｏｒｂ ＨＦＢであり、デンプンオクテニルコハク酸アルミニウムを含有する。Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌからの他の好適な物質には、Ｎａｔｒａｓｏｒｂ Ｂａｔｈ、Ｄｒｙ－Ｆｌｏｗ ＰＣ、Ｄｒｙ－Ｈｏｗ ＸＴ、及びＤｒｙ－Ｆｌｏｗ Ｐｕｒｅが含まれる。表面張力変性剤は、オイルの表面張力を低下させる変性タンパク質誘導体である。非限定例には、Ｂｒｏｏｋｓ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、ＮＪからの、Ｖｅｇｅｐｏｌ（Ｃ８～１６イソアルキルスクシニルダイズタンパク質コハク酸ナトリウム）などが含まれる。

リンスオフ洗浄組成物は、頭皮及び毛髪の所望のシャンプーがけを消費者に提供する。加えて、当該組成物は、ふけ防止及び他の頭皮の健康効果をもたらために、頭皮ふけ防止及び他の頭皮活性物質を含有していてよい。また、当該組成物は、シリコーン又は有機コンディショニング剤、毛髪健康活性物質、及び他の成分などの他の任意選択的を含んでいてもよい。

リンスオフ洗浄組成物中の他の構成成分
Ａ．水性キャリア
リンスオフ洗浄組成物は、水性キャリアを含む。したがって、組成物は、（周囲条件下で）注入可能な液体の形態であってよい。水性キャリアは、少なくとも４０重量％、約４０重量％～約９５重量％、又は約６０重量％～約８５重量％の濃度で存在する。水性キャリアは、水、又は水と水混和性有機溶媒との組み合わせを含んでいてよい。一態様では、他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれたときを除いて、最小限の又はわずかな濃度の有機溶媒しか含まない水を含んでいてよい。水混和性溶媒の非限定例としては、低級アルキルアルコール及び多価アルコールが挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１～６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとして、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

Ｂ．洗浄性界面活性剤
リンスオフ洗浄組成物は、組成物にクリーニング性能を与える、１つ以上の洗浄性界面活性剤を含む。１つ以上の洗浄性界面活性剤は更に、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、若しくは双性イオン性界面活性剤、又はこれらの混合物を含んでいてもよい。洗浄性界面活性剤の種々の例及び説明が、米国特許第６，６４９，１５５号、米国特許出願公開第２００８／０３１７６９８号、及び同第２００８／０２０６３５５号に記載されており、これらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。

シャンプー組成物中の洗浄性界面活性剤構成成分の濃度は、所望の洗浄及び泡立ち性能をもたらすのに十分である必要があり、概して、約５重量％～約４０重量％、約８重量％～約３５重量％、約１０重量％～約２５重量％、約１２重量％～約２０重量％の範囲である。

本組成物で用いるのに好適なアニオン性界面活性剤は、アルキル及びアルキルエーテルサルフェートである。その他の好適なアニオン性界面活性剤は、有機の硫酸反応生成物の水溶性塩である。更に他の好適なアニオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化され水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物である。他の同様なアニオン性界面活性剤は、米国特許第２，４８６，９２１号、同第２，４８６，９２２号、及び同第２，３９６，２７８号に記載されており、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。

シャンプー組成物において使用される例示的なアニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせが挙げられる。アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム又はラウレス硫酸ナトリウムであってよい。

本明細書のシャンプー組成物における使用に好適な両性又は双性イオン性界面活性剤としては、シャンプー又は他のパーソナルケア洗浄における使用に既知のものが挙げられる。このような両性界面活性剤の濃度は、約０．５重量％～約２０重量％、及び約１重量％～約１０重量％の範囲である。好適な双性イオン性又は両性界面活性剤の非限定例は、米国特許第５，１０４，６４６号及び同第５，１０６，６０９号に記載されており、これらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。

シャンプー組成物における使用に好適な両性洗浄性界面活性剤としては、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広義に説明される界面活性剤が挙げられ、ここで脂肪族基は直鎖又は分枝鎖であってもよく、脂肪族置換基の１つは約８～約１８個の炭素原子を有し、１つは、アニオン性基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含有する。本発明のシャンプー組成物に使用するための代表的な両性洗浄性界面活性剤としては、ココアンホアセテート、ココアンホジアセテート、ラウロアンホアセテート、ラウロアンホジアセテート、及びこれらの混合物が挙げられる。

シャンプー組成物における使用に好適な双性イオン性洗浄性界面活性剤としては、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広義に説明される界面活性剤が挙げられ、ここで脂肪族基は直鎖又は分枝鎖であり得、脂肪族置換基の１つが約８～約１８個の炭素原子を有し、１つはアニオン性基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートを含有する。ベタインなどの双性イオン性界面活性剤を選択することもできる。

シャンプー組成物における使用に好適な他のアニオン性、双性イオン性、両性、又は任意選択的な追加の界面活性剤の非限定例は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ「Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ」、１９８９年刊、Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行）、並びに米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号、同第２，４３８，０９１号、同第２，５２８，３７８号において記載されており、それら全体が参照により本明細書に組み込まれる。

Ｃ．ゲルネットワーク
リンスオフ洗浄組成物はまた、ゲルネットワークを含んでいてもよい。ゲルネットワークは、（ｉ）ゲルネットワークの約０．１重量％～約２０重量％、あるいは約０．５重量％～約１４重量％、あるいは約１重量％～約１０重量％、あるいは約６重量％～約８重量％の１つ以上の脂肪族アルコールと、（ｉｉ）ゲルネットワークの約０．１重量％～約１０重量％の１つ以上のゲルネットワーク界面活性剤と、（ｉｉｉ）ゲルネットワークの約２０重量％～約９５重量％、あるいは約６０重量％～約８５重量％の水性キャリアと、を含む。

本明細書において有用な脂肪族アルコールは、約１０～約４０個の炭素原子、約１２～約２２個の炭素原子、約１６～約２２個の炭素原子、又は約１６～約１８個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは、直鎖アルコールであっても分枝鎖アルコールであってもよく、また飽和であっても不飽和であってもよい。脂肪族アルコール類の非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。セチルアルコールとステアリルアルコールとの約２０：８０～約８０：２０の比での混合物が好適である。

ゲルネットワーク界面活性剤は、本明細書の洗浄性界面活性剤の項に記載の洗浄性界面活性剤のいずれかであってよい。

ゲルネットワークの水性キャリアは、水、又は水と水混和性有機溶媒との組み合わせを含んでいてもよい。一態様では、他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれたときを除いて、最小限の又はわずかな濃度の有機溶媒しか含まない水を含んでいてよい。水混和性溶媒の非限定例としては、低級アルキルアルコール及び多価アルコールが挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１～６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

他の構成成分
シリコーンコンディショニング剤
本発明の組成物は、１つ以上のシリコーンコンディショニング剤を含有していてもよい。シリコーンの例としては、ジメチコン、ジメチコノール、環状シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、及びアミノ基、第四級アンモニウム塩の基、脂肪族基、アルコール基、カルボン酸基、エーテル基、エポキシ基、糖又は多糖基、フッ素変性アルキル基、アルコキシ基、又はこのような基の組み合わせなどの様々な官能基を有する変性シリコーンが挙げられる。このようなシリコーンは、水性（又は非水性）製品キャリア中で可溶性であっても不溶性であってもよい。不溶性液体シリコーンの場合、ポリマーは約１０ｎｍ～約３０マイクロメートルの液滴直径を有する乳化形態であり得る。他の固体又は半固体コンディショニング剤は、高融点脂肪族アルコール、酸、エステル、アミド、又は不飽和エステル、アルコール、アミドからのオリゴマーを含む組成物中に存在し得る。オリゴマーエステルは、天然起源の不飽和グリセリドエステルのオリゴマー化の結果であり得る。このような固体又は半固体のコンディショニング剤は、有機油との混合物として添加又は存在してもよい。

非イオン性ポリマー
本発明のリンスオフ洗浄組成物はまた、非イオン性ポリマーを更に含んでいてもよい。本発明のヘアケア組成物に使用するためのコンディショニング剤は、ポリアルキレングリコールポリマーを含んでいてよい。例えば、約１０００超の分子量を有するポリアルキレングリコールが、本明細書において有用である。以下の一般式（ＶＩＩＩ）（式中、Ｒ１１が、Ｈ、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、ｖがエトキシ単位の数である）を有するものが有用である。ポリエチレングリコールなどのポリアルキレングリコールは、本発明のヘアケア組成物に約０．００１重量％～約１０重量％の濃度で含まれ得る。ポリエチレングリコールは、組成物の重量に基づいて約５重量％以下の量で存在し得る。本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、ＰＥＧ－２Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－１０としても知られており、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ－２，０００として入手可能である）；ＰＥＧ－５Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－３５及びＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－８０としても知られており、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ－５，０００及びＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｇｌｙｃｏｌ ３００，０００として入手可能である）；ＰＥＧ－７Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－７５０としても知られており、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）；ＰＥＧ－９Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－３３３３としても知られており、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）；及びＰＥＧ－１４Ｍ（Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ－３０００としても知られており、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能である）である。

有機コンディショニング物質
本発明の組成物のコンディショニング剤はまた、単独で、又は上記のシリコーンなどの他のコンディショニング剤との組み合わせのいずれかで、油又はワックスなどの少なくとも１つの有機コンディショニング物質を含んでいてもよい。有機物質は、非ポリマー、オリゴマー、又はポリマーであってよい。この有機物質は、油又はワックスの形態であってよく、配合物にそのまま添加してもよく、予備乳化した形態で添加してもよい。有機コンディショニング物質のいくつかの非限定例としては、ｉ）炭化水素油；ｉｉ）ポリオレフィン、ｉｉｉ）脂肪族エステル、ｉｖ）フッ素化コンディショニング化合物、ｖ）脂肪族アルコール、ｖｉ）アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体；ｖｉｉ）第四級アンモニウム化合物；ｖｉｉｉ）ＣＴＦＡ名称がＰＥＧ－２００、ＰＥＧ－４００、ＰＥＧ－６００、ＰＥＧ－１０００、ＰＥＧ－２Ｍ、ＰＥＧ－７Ｍ、ＰＥＧ－１４Ｍ、ＰＥＧ－４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物などの、最大約２，０００，０００の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールを挙げることができる。

付着助剤
本発明のリンスオフ洗浄組成物は、カチオン性ポリマーなどの付着助剤を更に含んでいてもよい。本明細書で有用なカチオン性ポリマーは、少なくとも約５，０００、あるいは約１０，０００～約１０，０００，０００、あるいは約１００，０００～約２，０００，０００の平均分子量を有するものである。

好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミン又は第四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー（例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、並びにビニルピロリドン）とのコポリマーが挙げられる。他の好適なスペーサーモノマーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解によって作製される）、無水マレイン酸、プロピレングリコール、及びエチレングリコールが挙げられる。本明細書で有用な他の好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性セルロース、カチオン性デンプン、及びカチオン性グアーガムが挙げられる。

カチオン性ポリマーは、本発明のヘアケア組成物中に約０．００１重量％～約１０重量％の濃度で含まれていてもよい。カチオン性ポリマーは、組成物の重量に基づいて最大約５重量％の量で存在し得る。

有益剤
リンスオフ洗浄組成物は、１つ以上の追加の有益剤を更に含んでいてもよい。有益剤は、ふけ防止剤、抗真菌剤、かゆみ止め剤、抗細菌剤、抗微生物剤、保湿剤、抗酸化剤、ビタミン、脂溶性ビタミン、キレート剤、香料、美白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、染料、顔料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を含む。

一態様において、上記有益剤は、抗ふけ剤を含んでいてもよい。このような抗ふけ微粒子は、組成物の構成成分と物理的及び化学的に適合している必要があり、過度に製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なわせるべきではない。リンスオフ洗浄組成物における使用に好適なふけ防止剤の非限定例としては、ピリジンチオン塩、アゾール（例えば、ケトコナゾール、エコナゾール、及びエルビオール）、硫化セレン、硫黄微粒子、サリチル酸、及びこれらの混合物が挙げられる。一般的なふけ防止剤は、ピリジンチオン塩である。ヘアケア組成物は、亜鉛含有層状物質を更に含んでいてもよい。亜鉛含有層状物質の例としては、炭酸亜鉛物質を挙げることができる。これらのうち、炭酸亜鉛及びピリジンチオン塩（特に、ジンクピリジンチオン又は「ＺＰＴ）が当該組成物において一般的であり、多くの場合一緒に存在する。

レオロジー変性剤
リンスオフ洗浄組成物は、当該組成物のより良好な感触、使用時の特性、及び懸濁安定性のために組成物のレオロジー特性を調整する１つ以上のレオロジー変性剤を含んでいてよい。例えば、組成物が保管及び輸送中に均質のままであるように、及び使用中に身体の他の領域、衣類又は家具に滴るという望ましくない状態が生じないように、レオロジー特性が調節される。任意の好適なレオロジー変性剤を使用することができる。リーブオントリートメントは、約０．０１％～約３％のレオロジー変性剤、あるいは約０．１％～約１％のレオロジー変性剤を含んでいてもよい。

１つ以上のレオロジー変性剤は、ポリアクリルアミド増粘剤、カチオン変性多糖類、会合性増粘剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。会合性増粘剤としては、例えば、疎水変性セルロース誘導体、ＰＥＧ－１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＥＧ－１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ポリウレタン－３９などの疎水変性アルコキシル化ウレタンポリマー；疎水変性ポリポリアクリレート（polypolyacrylates）、疎水変性ポリアクリル酸、及び疎水変性ポリアクリルアミドなどの疎水変性アルカリ膨潤性エマルション；疎水変性ポリエーテルなどの多種多様な物質の部類が挙げられる。これらの物質は、セチル、ステアリル、オレアイル（oleayl）、及びこれらの組み合わせから選択することができる疎水性部分、及び１０～３００、あるいは３０～２００、あるいは４０～１５０の繰り返し単位を有する繰り返しエチレンオキシド基の親水性部分を有してもよい。この部類の例としては、ＰＥＧ－１２０－メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ－（４０又は６０）ソルビタンテトラオレエート、ＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート、ＰＥＧ－５５プロピレングリコールオレエート、ＰＥＧ－１５０ジステアレートが挙げられる。

追加のレオロジー変性剤の非限定例としては、アクリルアミド／アンモニウムアクリレートコポリマー（及び）ポリイソブテン（及び）ポリソルベート２０；アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウレートナトリウムコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０；アクリレートコポリマー；アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマー；アクリレート／Ｃ１０～Ｃ３０アルキルアクリレートルクロスポリマー；アクリレート／ステアレス－２０イタコネートコポリマー；アンモニウムポリアクリレート／イソヘキサデカン／ＰＥＧ－４０ヒマシ油；Ｃ１２～１６アルキルＰＥＧ－２ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルエチルセルロース（ＨＭ－ＥＨＥＣ）；カルボマー；架橋ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）；ジベンジリデンソルビトール；ヒドロキシエチルエチルセルロース（ＥＨＥＣ）；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）；メチルセルロース（ＭＣ）；メチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＥＨＥＣ）；ＰＥＧ－１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー；ＰＥＧ－１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー；ポリアクリルアミド／Ｃ１３－１４イソパラフィン／ラウレス－７；ポリアクリレート１３／ポリイソブテン／ポリソルベート２０；ポリアクリレートクロスポリマー－６；ポリアミド－３；ポリクオタニウム－３７（及び）水素添加ポリデセン（及び）トリデセス－６；ポリウレタン－３９；アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウレート／ジメチルアクリルアミド；クロスポリマー（及び）イソヘキサデカン（及び）ポリソルベート６０；ポリアクリル酸ナトリウムが挙げられる。例示的な市販のレオロジー変性剤としては、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２８、Ｋｌｕｃｅｌ Ｍ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ Ｈ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ Ｇ ＣＳ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ ＡＦ１９００Ｖ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ ＰＡ１２００Ｖ、Ｂｅｎｅｃｅｌ Ｅ１０Ｍ、Ｂｅｎｅｃｅｌ Ｋ３５Ｍ、Ｏｐｔａｓｅｎｓｅ ＲＭＣ７０、ＡＣＵＬＹＮ（商標）３３、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４６、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２２、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ１０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ１３４２、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｅｐｉｍａｘ Ｚｅｎ、及び／又はこれらの組み合わせが挙げられる。

組成物のｐＨ
リンスオフ洗浄組成物はまた、１つ以上のｐＨ調整物質を含んでいてもよい。組成物は、２５℃において、約２～約１０の範囲のｐＨを有することができる。シャンプー組成物は、約２～約６、あるいは約３．５～約５、あるいは約５．２５～約７の範囲のｐＨを有し得る。

上記のヘアケア組成物は、１つ以上のｐＨ緩衝化剤を更に含んでいてもよい。好適な緩衝化剤は、当該技術分野で周知であり、例えばアンモニア／酢酸アンモニウム混合物及びモノエタノールアミン（ＭＥＡ）を含む。シャンプー組成物は、クエン酸を含んでいてもよく、当該クエン酸は緩衝剤として作用する。

評価方法
Ａ．示差走査熱量（ＤＳＣ）測定用の試料調製
人工皮脂１ｇの分量を、１ｇの１，２－ジオール皮脂変性剤物質と室温で混合し、４０℃の水浴で２分間、加熱して、溶液又は均質混合物にし、この溶液又は均質混合物を室温で冷却する。示差走査熱量測定方法を使用して、こうして調製した試料を以下に記載したとおり、測定する。

Ｂ．示差走査熱量（ＤＳＣ）測定
ＤＳＣ２０４ Ｎｅｔｚｓｃｈ ＴＡＳＣ４１４／３Ａを、１，２－ジオール皮脂変性剤の評価に使用する。各測定は三連で行う。この試料は、上のＡに記載されている方法により調製されるとおり、皮脂：皮脂変性剤が１：１である約５．５ｍｇからなる。この試料を、Ｔ－Ｚｅｒｏアルミニウム製ＤＳＣ用パンに入れて、次に、ステンレス鋼製メッシュで覆う。試料を操作する前、及び１０個の試料毎の後に、サンドベースライン及びバーンオフを行う。各評価は、２００ｍＬ／分の窒素パージ下で、５℃／分の加熱速度で、－５０℃から３００℃までの値の間で、試料の温度を変えることにより行う。同じタイプの空のパンを参照として使用し、同一実験条件下で試験する。この方法の標準偏差は、５％未満である。温度測定値は、皮脂構成成分の物理的変化の吸熱ピーク時に収集し、吸熱曲線全体に対して、曲線を当てはめることによるエネルギー統合を行う。

Ｃ．接触角法を使用する固体粒子の物理的特性の測定
固体表面の一連の物理的パラメータは、皮脂変性にとって適切な物質を選択するために重要である。
ａ．表面張力の分散構成要素。これは、非極性分散力によって引き起こされる分子内引力に関連する固体の表面張力の構成要素である。
ｂ．表面張力の極性構成要素。これは、水素結合及びイオン双極子力などの極性力に関連する、固体の表面張力の構成要素である。
ｃ．固体の表面張力。これは、固体表面の表面張力である。このパラメータは、直接的に測定することはできないが、ポリマーの融解物又は溶液データを１００％固体まで外挿することにより、又は既知の表面張力の液体との接触角によって決定する必要がある。
ｄ．表面エネルギー。これは、バルク物質の自由エネルギーと比較した、表面分子の過剰な自由エネルギーである。この自由エネルギーは、表面をフィルム又は膜に接触させて、これらのように挙動させる表面における、不均衡な分子密着力から生じる。この表面エネルギーは、ジュール／ｃｍ^２などのエネルギー／単位面積で表される。
ｅ．表面張力。これは、所与の長さのフィルムの表面を破壊するのに必要な力を表し（単位は、ダイン／ｃｍ又はニュートン／ｍなどの力／長さである）、表面エネルギーと数値的に同じであるが、単位が異なる。

固体粒子上の接触角の測定を使用して、上記の物理的特性を決定することができる。接触角は、図１に示されているとおり、基質と、液滴と当該基質との間の交点で引かれた接線と、の間で液滴がなす内角である。これは、液体、ガス（空気）及び固体が交差する、三相境界にある液体によって形成される角度である。

接触角は、ＡＳＴＭ Ｄ７４９０－１３（接触角測定を使用して、固体コーティング、基質及び顔料の表面張力を測定するための標準的試験方法）を使用して決定する。

使用した機器は、制御した光源、タイルを保持するステージからなるゴニオメータを含み、タイル上の液滴を観察するための顕微鏡又はカメラを必要とする（Ｆｉｒｓｔ Ｔｅｎ Ａｎｇｓｔｒｏｍ製のＭｏｄｅｌ２００、又は等価品）。１ｍＬから１００～２００滴を得ることができる、２７番の先端が丸いステンレス鋼製ニードルを装着した１ｍＬ皮下シリンジも使用する。この評価に関して、以下の試薬を使用する：（ａ）水－ＡＳＴＭ規格Ｄ１１９３－９９に準拠するタイプＩＩ試薬水（蒸留済み）、及び（ｂ）ジヨードメタン（９９＋％純度）。

この方法は、以下の工程を含む：
１．セラミック製タイル上で固体粒子のペレットを形成する。このセラミック製タイルは、ゴニオメータのステージ上の位置にある間、決して指で触わるべきでもなく汚染させるべきもない。
２．ゴニオメータを使用して、一定温度（７３±２°Ｆ）及び湿度環境（５０±５％）において固体粒子上の接触角を測定する。接触角は、ＡＳＴＭ Ｄ７３３４（又は、使用する具体的な機器に関する製造業者の説明書）に記載されているとおり、タイル上の水及びジヨードメタンの個別の液滴の各々に対して測定する。より詳細には、
（ａ）液体の液滴が、移動により、液滴形状の目視可能なゆがみなしに堆積することができるよう、タイルを位置決めする。
（ｂ）皮下ニードルの先端を、機器の製造業者により推奨されている、表面からの距離に設定し（３ｍｍ（特定の機器に対して１／８インチ））、サイズが５μＬとなる試験液の液滴をタイル上に堆積させる。この液滴サイズは±０．１μＬに制御する必要がある。
（ｃ）カメラ又はビデオ装置の焦点を合わせて、液滴の画像を撮影することができるようにする。
（ｄ）映像又は画像から接触角を抜き出すよう設計されている市販のソフトウェアを使用して、タイル上の水滴に対して２つの接触角（各液滴の縁部上で１つ）の測定を行う。例えば、Ｆｉｒｓｔ Ｔｅｎ Ａｎｇｓｔｒｏｍソフトウェアバージョン２．１、ビルド３６３、又は等価品。２つの縁部における接触角が、４°よりも大きく異なる場合は、その値を除外し、試験を繰り返す。この測定を、新しい液滴に対して更に５回、繰り返す。タイルに対する接触角は、各側について測定した６回の角度の平均値である。
画像取得速度は、液滴が表面に衝突した時間から、液滴を試料の表面から解像することができなくなる時間まで、少なくとも１０の画像を撮影する必要がある。本明細書において報告された測定に関して、１秒当り９００の画像の撮影速度を利用する。上記のソフトウェアは、ビデオ送りから接触角を抜き出すものである。体積はまた、静止体積下で同一ソフトウェアを使用して算出する。接触角は、静止体積プロットをプロットする。十分な時間をとり、液滴が濡れて平衡になるようにする。しかし、高吸収系では、液滴は、平衡に到達する前に物質に吸収される。液滴が基質に急速（＜０．２秒）に吸収されるこれらの場合、ビデオは、基質に吸収される液滴の体積が２％になるまで進められる。接触角はその時間点で記録される。これは、第２の画像が２％を超える体積喪失を示す場合、極度に迅速な吸収システムでは、第１の解像画像となることを意味する。
工程（ｄ）の測定を、ジヨードメタン液滴（水滴の代わり）について繰り返す。測定は、清浄な未加工のセラミック製タイルの仕上げ面で行う。
３．固体の物理的特性の算出
水及びジヨードメタンに関する接触角の値は、Ｏｗｅｎｓ－Ｗｅｎｄｔ－Ｋａｅｌｂｌｅ等式の２つの個別の式に代入する（各液体について１つ）。これにより、等式が３つ、及び未知数が２つとなり、次に、この未知数を、表面張力の分散構成要素及び極性構成要素について解く（等式及び算出に関しては、以下の段落を参照のこと）。

表面エネルギーの算出
Ｏｗｅｎｓ－Ｗｅｎｄｔ－Ｋａｅｌｂｌｅの等式：

［式中、
θ＝試験片上での試験液についての平均接触角であり、
σ^T _lｇ ＝試験液の合計表面張力（ダイン／ｃｍ）であり、
σ^Ｄ及びσ^Ｐ＝それぞれ、液体の表面張力の分散性構成要素及び極性構成要素（やはり、ダイン／ｃｍ）であり、
σ_ｓｇ＝試験基質の合計表面エネルギー（ダイン／ｃｍ）であり、
σ^Ｄ及びσ^Ｐ＝それぞれ、試験基質の分散性構成要素及び極性構成要素（やはり、ダイン／ｃｍ）である］。

ジヨードメタンなどの分散性（非極性）溶媒を使用する場合、Ｏｗｅｎｓ－Ｗｅｎｄｔ－Ｋａｅｌｂｌｅの等式は、以下の等式に簡易化される：

表面エネルギー（σ^Ｄ _ｓｇ）の分散性（非極性）構成要素が決定される。ジヨードメタンの表面張力特性は既知であり、上の表に含まれている。接触角は、上で概説した方法を使用して、実験的に決定される。

基質に対する表面エネルギー（σ^Ｄ _ｓｇ）の計算された分散性構成要素を、上記のＯｗｅｎｓ－Ｗｅｎｄｔ－Ｋａｅｌｂｌｅの等式に代入し、水に対する表面張力特性が既知であり、上の表に含まれているので、水に対して決定された接触角を使用して、基質の表面エネルギー（σ^Ｐ _ｓｇ）の極性構成要素を決定する。基質の分散性構成要素（σ^Ｄ _ｓｇ）は、上で説明されているジヨードメタンで決定する。

熱力学パラメータの算出
熱力学的パラメータは、状態の以下の等式に表面エネルギー構成要素を代入することによって算出する：
拡張係数：
拡張係数は、ｄｅ Ｇｅｎｎｅｓによって決定する（ｄｅ Ｇｅｎｎｅｓ，Ｐ．－Ｇ．，Ｒｅｖｉｅｗｓ ｏｆ Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈｙｓｉｃｓ（１９８５），５７，８２７－８６３）。

（式中、σ_ｓｉは界面張力である）

界面張力：
状態のＯｗｅｎｓ－Ｗｅｎｄｔ式を使用して、界面張力σ_ｓｉを決定する（Ｄ．Ｋ．Ｏｗｅｎｓ ａｎｄ Ｒ．Ｃ．Ｗｅｎｄｔ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９６９），１３，１７４１－１７４７）。
：

付着仕事：
状態のＤｕｐｒｅの等式を使用する、付着仕事（Ｗ）（Ａ．Ｄｕｐｒｅ，Ｔｈｅｏｒｉｅ Ｍｅｃｈａｎｉｑｕｅ ｄｅ ｌａ Ｃｈａｌｅｕｒ；Ｇａｕｔｈｉｅｒ－Ｖｉｌｌａｒｓ：Ｐａｒｉｓ，１８６９；ｐｐ３６Ｗ）。

Ｄ．皮質除去の判定方法
皮脂－蛍光色素の調製方法
人工皮脂２０ｇの分量を、０．０３ｇのＴｉｎｏｐａｌ Ｂ（ベンゾオキサゾール、２，２’－（２，５－チオフェンジイル）ビス［５－（１，１－ジメチルエチル）］、ＢＡＳＦ製）と混合する。光曝露を防止するため、この混合物を褐色バイアル中で調製し、構成成分を融解して混合するため、水浴を使用して５４℃まで加熱する。以下の表に記載されている物質を全て添加することにより人工皮脂組成物を調製し、次に、水浴を使用して５４℃まで加熱して、均質混合物にする。

皮脂除去方法に使用される頭皮模倣体（バイオスキン）
頭皮模倣体と呼ばれるバイオスキンは、円板形状（直径５０ｍｍ×厚さ５ｍｍ）である。それは、ウレタン－エラストマーで構成され、天然の皮膚のような触感を有する。バイオスキンは、Ｂｉｏｓｋｉｎ Ｎｅｔ（http:／／www.bioskin.ne.jp／english／makeup／foundation.html）から入手可能である。

シャンプー組成物で頭皮模倣体を処理する方法
温度２５℃及び相対湿度５０％で化学天秤を使用して頭皮模倣体を計量し、頭皮模倣体に２５６ｎｍの波長及び８Ｗの出力でＵＶ光を照射しながら、その画像をカメラによって取得する。次いで、０．１０ｇの量の皮脂－染料均一混合物を頭皮模倣体円板上に適用し、広げる。この量は、頭皮模倣体１グラム当たり０．１ｇの皮脂－染料混合物の用量に相当する。頭皮模倣体を再度計量し、上記と同じ条件下でその画像を再度取得する。計量及び画像取得は、皮脂－染料混合物の適用の直後に行う（ｔ_０における画像）。皮脂－染料混合物は、ＵＶ光下で青色を付与し、これにより、頭皮模倣体上の皮脂の量を決定することができる。次に、頭皮模倣体を０．１ｇの水で湿らせ、０．１ｇの量のシャンプーを適用する。シャンプーを３０秒間頭皮模倣体に揉み込み、２０ｍＬ／分の流速で１０秒間、脱イオン水ですすぐ。次いで、頭皮模倣体を風乾させ、再度計量し、上記の条件下でその画像を取得する（ｔ_ｗにおける画像）。頭皮模倣体の画像は、平行偏光子を備えるデジタル一眼レフのカメラを使用して取得する。

皮脂－染料混合物に由来する青色の強度光により占有される画像面積を、２Ｄ投影を使用して解析する（頭皮模倣体全体を選択する）。この解析は、Ｊａｖａベースの画像処理プログラムを用いて行われる。次いで、平均投影面積を、ｔ_０時間における頭皮模倣体（面積Ａ_ｔ０に対応する）及びｔ_ｗ時間における頭皮模倣体（面積Ａ_ｔｗに対応する）について決定する。次いで、以下に示す等式を用いて皮脂除去を計算する。各実験を３つの頭皮模倣円板で繰り返す。

皮質除去％＝１００×（Ａ_ｔｗ／Ａ_ｔ０）。皮質除去方法の標準誤差は、１０％未満である。

シャンプー毛髪処理プロトコル：
清潔な感触及び清潔な外観についての全ての試験は、約２．０グラムの重量及び約６インチの長さを有するＶｉｒｇｉｎ Ｃａｕｃａｓｉａｎ Ｈａｉｒで実施する。ヘアスイッチは、ＩＨＩＰ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｈａｉｒ Ｉｍｐｏｒｔｅｒｓ）から市販されている。各評価を３つのヘアスイッチで実施し、報告する結果は平均を表す。綿パッドを使用して、１４．４μＬの量の皮脂を別個のヘアスイッチ上に広げる。つまり、用量は、毛髪１ｇ当たり人工皮脂７．２μＬである。次に、以下のプロトコルに従ってリンスオフシャンプーを適用する。０．４０ｇの量のシャンプーを注射器で別個のヘアスイッチ上に広げる。つまり、用量は、毛髪１ｇ当りシャンプー０．２０ｇである。各適用は、毛髪へのシャンプーの付与、３０秒間のミルキング、続けて３０秒間のすすぎからなる。過剰な水をヘアスイッチから搾り出す。このプロトコルを１回だけ繰り返す。毛髪を室温、５０％ＲＨで一晩風乾させる。人工皮脂を再適用し、綿パッドを使用して１４．４μＬの皮脂をヘアスイッチ上に広げる。

Ｅ．ヘアスイッチの清潔感及び清潔な外観の評価
処理したヘアスイッチを風乾させ、１０名の専門家の採点者により、０を最も清潔（べた付きがない）とし、５を最も不潔（非常にべた付く）とする５点尺度に基づいて、（ａ）清潔な（べた付きがない）外観及び（２）感覚の観点で別々に等級付けする。

実施例及び組成物
以下の実施例は、本明細書に記載の発明を例示する。例示するシャンプー組成物は、従来の配合及び混合技術により調製することできる。製剤分野の当業者の技術範囲内でのシャンプー組成物の他の変形例は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。本明細書における全ての部、百分率（％）、及び比は、別途指定されない限り、重量基準である。いくつかの構成成分は、供給元から希釈溶液として供給されていることがある。明記されている量は、別途指定されない限り、活性物質の重量％を表す。

^１．Ｓｙｍｒｉｓｅによって供給されるＳｙｍｃｌａｒｉｏｌ
^２．Ｐａｒｃｈｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）によって供給
^３．Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって供給

組成物実施例１～６は、対照シャンプー組成物（比較例Ａ）と比較して、皮脂除去％の増加を示す。

感覚評価の結果は、以下の組み合わせ
（ａ）１，２－デカンジオール及び炭酸亜鉛、
（ｂ）１，２－デカンジオール及び疎水性シリカ
が、皮脂除去量（清潔の利点をもたらす）だけではなく、清潔感の利点ももたらすことを示している。これは、（ａ）実施例３対実施例１、（ｂ）実施例６対実施例４の感触比較によって示される。

ゲルネットワークを含有するシャンプーの実施例
ゲルネットワークを別個に調製した後、シャンプーの他の構成成分と組み合わせる。

ゲルネットワークを含有するシャンプー組成物
容器を水で満たし、その水を約７４℃まで加熱する。セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びＳＬＥＳ界面活性剤を、加熱した水に添加する。配合後、得られた混合物を熱交換器に通し、そこで混合物を約３５℃Ｃまで冷却する。冷却すると、脂肪族アルコール及び界面活性剤が結晶化して、結晶性ゲルネットワークが形成される。実施例Ａは、ゲルネットワーク組成物の構成成分及びそれらのそれぞれの量を提供する。

追加の実施例／組み合わせ
Ａ．
ａ）約０．１重量％～約１２重量％の、８個を超える炭素長を有する炭素鎖を有する１，２－ジオールと、
ｂ）約０．１重量％～約１０重量％の固体粒子であって、
（１）固体粒子と皮脂との間の界面張力が、約５～約１８ダイン／ｃｍであり、
（２）皮脂は、固体上で約２２ダイン／ｃｍより大きな拡張係数を示し、
（３）固体粒子に対する皮脂の付着仕事が、約７５ダイン／ｃｍより大きい、
固体粒子と、
ｃ）約５重量％～約４０重量％の１つ以上の洗浄性界面活性剤と、
ｄ）約４０～約９５％の水性キャリアと、
を含む、リンスオフ洗浄組成物。
Ｂ．当該固体粒子が、炭酸亜鉛、疎水変性シリカ、疎水変性クレイ、酸化亜鉛、ポリエチレン粉末、ポリプロピレン粉末、ポリスチレン粉末、ケイ酸カルシウム、ナイロン、窒化ホウ素、雲母、ゼオライト、シクロデキストリン、ヒュームドシリカ、合成クレイ、フルオロカーボン樹脂、酢酸セルロースのポリプロピレン変性デンプン、微粒子架橋疎水性アクリレート又はメタクリレートコポリマー、及びこれらの混合物から選択される、段落Ａに記載のリンスオフ洗浄組成物。
Ｃ．当該固体粒子が、タルク、シリカ、シリカシリレート（疎水性シリカ）、未処理セルロース、炭酸亜鉛、及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ～Ｂに記載のリンスオフ洗浄組成物。
Ｄ．当該組成物が、約０．２重量％～約５重量％の、８個を超える炭素の炭素鎖長を有する当該１，２－ジオールを含む、段落Ａ～Ｃに記載のリンスオフ洗浄組成物。
Ｅ．当該組成物が、約０．５重量％～約４重量％の、８個を超える炭素の炭素鎖長を有する当該１，２－ジオールを含む、段落Ａ～Ｄに記載のリンスオフ洗浄組成物。
Ｆ．当該組成物が、約１重量％～約３重量％の、８個を超える炭素の炭素鎖長を有する当該１，２－ジオールを含む、段落Ａ～Ｅに記載のリンスオフ洗浄組成物。
Ｇ．当該組成物が、約０．５重量％～約５重量％の当該固体粒子を含む、段落Ａ～Ｆに記載のリンスオフ洗浄組成物。
Ｈ．当該組成物が、約１重量％～約２重量％の当該固体粒子を含む、段落Ａ～Ｇに記載のリンスオフ洗浄組成物。
Ｉ．当該組成物が、約４０重量％～約９５重量％の当該水性キャリアを含む、段落Ａ～Ｈに記載のリンスオフ洗浄組成物。
Ｊ．当該組成物が、約６０重量％～約８５重量％の当該水性キャリアを含む、段落Ａ～Ｉに記載のリンスオフ洗浄組成物。
Ｋ．当該組成物が、当該リンスオフ洗浄組成物の約５重量％～約５０重量％のゲルネットワーク組成物を更に含み、当該ゲルネットワークが、
ａ．当該ゲルネットワーク組成物の約０．１重量％～約２０重量％の脂肪族アルコールと、
ｂ．当該ゲルネットワーク組成物の約０．１重量％～約１０重量％の脂肪族アルコールと、
ｃ）約２０～約９５％の水性キャリアと、
を含む、段落Ａ～Ｊに記載のリンスオフ洗浄組成物。

実施例においては、別途記載のない限り、全ての濃度は重量％として掲載されており、希釈剤、充填剤などの微量の物質は除外され得る。そのため、掲載した処方は、掲載した構成成分及びそのような構成成分に関連する任意の微量物質を含む。当業者に明白なとおり、これらの微量物の選択は、ヘアケア組成物を作製するために選択した特定成分の物理的及び化学的特性に応じて変わる。

本明細書にて開示された寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

「発明を実施するための形態」の中で引用される文献は全て、関連部分において参照により本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを認めるものとして解釈されるべきではない。本文献における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれる文献における同じ用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいては、本文献においてその用語に割り当てられた意味又は定義が優先するものとする。

本発明の特定の実施例を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を行うことができることは当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正が添付の特許請求の範囲に網羅されることが意図される。

Claims (7)

1. リンスオフ洗浄組成物であって、
   ａ）０．１重量％～１２重量％の１，２－デカンジオールと、
   ｂ）０．１重量％～１０重量％の固体粒子であって、炭酸亜鉛、ベントナイト、シリカシリレート、及びこれらの混合物からなる群から選択される固体粒子と、
   ｃ）５重量％～４０重量％の１つ以上の界面活性剤と、
   ｄ）６０重量～８５重量％の水性キャリアと、
   を含み、前記成分ａ）からｄ）の合計量は、１００重量％である、リンスオフ洗浄組成物。
2. 前記組成物が、０．２重量％～５重量％の前記１，２－デカンジオールを含む、請求項１に記載のリンスオフ洗浄組成物。
3. 前記組成物が、０．５重量％～４重量％の前記１，２－デカンジオールを含む、請求項１又は２に記載のリンスオフ洗浄組成物。
4. 前記組成物が、１重量％～３重量％の前記１，２－デカンジオールを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載のリンスオフ洗浄組成物。
5. 前記組成物が、０．５重量％～５重量％の前記固体粒子を含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のリンスオフ洗浄組成物。
6. 前記組成物が、１重量％～２重量％の前記固体粒子を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載のリンスオフ洗浄組成物。
7. 前記組成物が、前記リンスオフ洗浄組成物の５重量％～５０重量％のゲルネットワーク組成物を更に含み、前記ゲルネットワークが、
   ａ．前記ゲルネットワーク組成物の０．１重量％～２０重量％の脂肪族アルコールと、
   ｂ．前記ゲルネットワーク組成物の０．１重量％～１０重量％のゲルネットワーク界面活性剤と、
   ｃ．２０～９５％の水性キャリアと、
   を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載のリンスオフ洗浄組成物。

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