CN112236122A - 包含使皮脂改性的材料的洗去型清洁组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种洗去型清洁组合物，该洗去型清洁组合物包含：约0.1重量％至约12重量％的具有长度超过8个碳的碳链的1,2‑二醇；约0.1重量％至约10重量％的固体颗粒，其中(1)所述固体颗粒与皮脂之间的界面张力为约5dyn/cm至约18dyn/cm；(2)所述皮脂在固体上表现出大于约22dyn/cm的铺展系数；并且(3)大于约75dyn/cm的所述皮脂与所述固体颗粒的粘附功，以及含水载体。具体地讲，1,2‑二醇为1,2‑癸二醇，并且颗粒为碳酸锌或甲硅烷基化二氧化硅。
Description
技术领域
本发明涉及在毛发和头皮上提供有效去除皮脂以及持久清洁感的洗去型清洁组合物，该洗去型清洁组合物包含1,2-二醇、疏水性颗粒和去污表面活性剂。
背景技术
消费者将清洁的头皮和毛发描述为没有粘着或油腻感，没有结块的纤维，没有气味，并且没有毛发重压感。一般来说，当处于液体状态的皮脂在一天结束时积聚在消费者的头皮和毛发上时，消费者会感知到不洁的头皮和毛发。毛发和头皮上的液体皮脂通常与不洁、油腻、油性和肮脏的外观、感觉和气味相关联。皮脂以液体形式从头皮上的皮脂腺中不断分泌出来。由于动态环境(暴露于UV和微生物区系)，因此皮脂不稳定并且其组成迅速变化。因此，皮脂在头皮上通常存在多个阶段，并且转移到毛发。因皮脂分泌是连续的过程，故皮脂在头皮上重新出现，并且在用洗发剂洗发之后5至6小时内大量累积。如上所述，皮脂逐渐转移到毛发纤维，这导致在前一次洗涤后5至6小时内不洁的消费者感知。因此，需要能有效去除皮脂并且延缓不洁的头皮和毛发的外观和感觉的清洁产品。本发明的发明人惊奇地发现，包含某些1,2-二醇、固体颗粒以及去污表面活性剂的毛发护理产品可实现该目的。
不受理论的束缚，固体颗粒与某些1,2-二醇的组合在毛发护理组合物中的存在通过改变皮脂物理特性诸如熔化特征和/或吸收皮脂来提供有益效果。因此，皮脂从头皮向毛发纤维的转移减少，从而使得毛发外观和感觉较少不洁。此外，用本发明洗去型清洁组合物处理毛发和头皮有助于有效去除皮脂。
发明内容
本发明涉及一种洗去型清洁组合物，该洗去型清洁组合物包含：
a)约0.1重量％至约12重量％的具有长度超过8个碳的碳链的1,2-二醇；
b)约0.1重量％至约10重量％的固体颗粒，其中
(1)所述固体颗粒与皮脂之间的界面张力为约5dyn/cm至约18dyn/cm；
(2)所述皮脂在固体上表现出大于约22dyn/cm的铺展系数；并且
(3)大于约75dyn/cm的所述皮脂与所述固体颗粒的粘附功；
c)约5％至约35％的一种或多种去污表面活性剂；以及
d)含水载体。
本发明的产品组合物在毛发和头皮上提供持久的清洁感，并且易于去除皮脂。
附图说明
应当理解，前述一般说明和以下的详细说明两者描述了各种非限制性示例，并且旨在提供用于理解受权利要求书保护的主题的性质和特征的概述或框架。包括附图以提供对各种非限制性示例的进一步理解，并且被并入本说明书中并构成本说明书的一部分。附图示出了本文所述的各种非限制性示例，并且连同说明书一起用来解释受权利要求书保护的主题的原理和操作。
图1是描绘接触角测量的非限制性示例。
具体实施方式
尽管本说明书结束时具体指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
本发明可包括本文所述的本发明的基本成分和限制，和本文所述的附加的或任选的成分、组分或限制中的任一者，由其组成或基本上由其组成。
除非另外指明，否则本文中使用的所有百分比和比率均按总组合物的重量计。除非另外指明，否则所有测量均被理解为是在环境条件下进行，其中“环境条件”是指在约25℃下，在约一个大气压下，并且在约50％相对湿度(RH)下的条件。所有数值范围是包括端值在内的更窄的范围；所描述的范围上限和下限是可组合的，以形成没有明确描述的另外的范围。
本发明的组合物可包含本文所述的基本组分以及任选的成分，基本上由其组成或由其组成。如本文所用，“基本上由...组成”是指组合物或组分可包含附加成分，只要附加成分不在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特征和新颖特征。
如关于组合物所用的“施加”或“施用”是指将本发明的组合物施加或铺展到角质组织诸如毛发上。
“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与人的皮肤组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。
“安全且有效的量”是指足以显著地诱导积极有益效果的化合物或组合物的量。
关于组合物的“洗去型”是指旨在施用到毛发和/或头皮上，在这些基底上铺展并按摩，然后用水冲洗的组合物。
“可溶性”是指在25℃和1atm的压力下，至少约0.1g的溶质溶解于100ml的溶剂中。
除非另外说明，否则所有百分比均按总组合物的重量计。除非另外特别说明，否则所有比率均为重量比。所有范围是包括端值在内的且可组合的。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。除非另外指明，否则如本文所用，术语“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法来测量重均分子量。“QS”是指足量至100％。
如本文所用，术语“基本上没有”或“基本上不含”是指按组合物的总重量计小于约1％，或小于约0.8％，或小于约0.5％，或小于约0.3％，或约0％。
如本文所用，“毛发”是指哺乳动物毛发，包括头皮毛发、面部毛发和身体毛发，尤其是人头部和头皮上的毛发。
如本文所用，“固体颗粒”是指在低于30℃的温度下为固体的材料。如本文所用，“美容上可接受的”是指所述组合物、制剂或组分适用于与人的角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性应答等。旨在直接施用到角质组织的本文所述的所有组合物限于美容上可接受的那些。
洗发剂和沐浴剂被认为是洗去型清洁组合物。
如本文所用，“衍生物”包括但不限于给定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙酰基、酸、盐和/或醇衍生物。
如本文所用，“聚合物”是指由两种或更多种单体的聚合而形成的化学物质。如本文所用，术语“聚合物”应该包括由单体的聚合制成的所有材料以及天然聚合物。由仅一种类型的单体制成的聚合物称为均聚物。由两种或更多种不同类型的单体制成的聚合物称为共聚物。可统计学地或分块计算不同单体的分布—两种可能性均适用于本发明。除非另外说明，否则本文所用的术语“聚合物”包括任何类型的聚合物，包括均聚物和共聚物。
本发明的组合物提供毛发清洁感和外观的持久性。该组合物还提供优异的清洁性能。该洗去型清洁组合物中的重要成分是皮脂改性剂的组合。此组合可以改变皮脂物理特性诸如熔化特征和/或吸收皮脂，使得可以防止皮脂随时间推移而从头皮转移到毛发纤维。本发明组合物的优异清洁性能通过测量其使用后皮脂自头皮和毛发的去除百分比与不包含该皮脂改性剂组合的类似组合物所实现的对应皮脂去除率相比而确定。
皮脂改性剂
以下类别的皮脂改性剂的组合可以改变皮脂物理特性诸如熔化特征和/或吸收皮脂。
a)包含具有长度超过8个碳的碳链的1,2二醇；
例如1,2-癸二醇、1,2-十二烷二醇、1,2-辛二醇，用于1-2-二醇。
b)疏水性固体颗粒或疏水改性的固体颗粒，诸如甲硅烷基化二氧化硅、碳酸锌、疏水性粘土、氧化锌、聚乙烯粉末、聚丙烯粉末、聚苯乙烯粉末、硅酸钙、聚乙烯、尼龙、氮化硼、云母、粘土(诸如膨润土、蒙脱石和高岭土)、沸石、环糊精、热解法二氧化硅、合成粘土(诸如聚合物粉末，包括天然、合成和半合成纤维素)、氟碳树脂、聚丙烯、改性的乙酸纤维素淀粉、颗粒状交联疏水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物以及它们的混合物。淀粉经疏水改性以具有高的负载油的能力。此类淀粉可用烷基或烯基取代的二羧酸改性。此类材料可包含抗衡离子，例如金属，诸如铝。优选的此类材料为购自National Starch and ChemicalCompany,U.S.A的Natrasorb HFB，其包含淀粉辛烯基琥珀酸铝。来自National Starch andChemical的其它合适的材料包括Natrasorb Bath、Dry-Flow PC、Dry-How XT和Dry-FlowPure。表面张力调节剂是改性的蛋白质衍生物，其降低油的表面张力。非限制性示例包括来自Brooks Industries，NJ的Vegepol(C8-16异烷基琥珀酰基大豆蛋白琥珀酸钠)等。
c)饱和脂肪酸包含小于20个总碳原子，例如硬脂酸
本发明洗去型清洁组合物中的1,2-二醇的浓度按洗去型清洁组合物的重量计为约0.1％至约12％。在洗去型清洁组合物实施例中，存在按洗去型清洁组合物的重量计约0.2％至约5％的1,2-二醇；在另一个实施例中，按洗去型清洁组合物的重量计约0.5至约4％；并且在另一个实施例中，约1.0至约3.0％。本发明毛发组合物中的固体颗粒的浓度为约0.1％至约10％。存在约0.5至约5％，更优选地约1.0至约2.0％的固体颗粒。
为了将材料鉴定为皮脂改性剂(该皮脂改性剂可以改变皮脂的物理特征诸如它们的熔化温度)，制备材料与皮脂的各种混合物，并使用差示扫描量热(DSC)法测量。下表提供了对应的测量值。
表1：皮脂改性剂的示例
为了鉴定适当的固体颗粒，使用接触角法测量皮脂在各种固体颗粒上的吸收/吸附特征。下表提供了对应的测量值。
表2：固体颗粒物理特性的示例
1.由Sigma Aldrich供应
2.由Dow Corning供应
3.由Dow Corning供应
4.由Sigma Aldrich供应
产品形式
本发明的洗去型清洁组合物包含：(a)具有长度超过8个碳的碳链的1,2-二醇，(b)能够从头皮和/或毛发吸收/吸附皮脂的固体颗粒，(c)去污表面活性剂，以及(d)含水载体。
1,2-二醇
所述洗去型清洁组合物包含约0.1重量％至约12重量％的具有长度超过8个碳的碳链的1,2-二醇。非限制性示例包括1,2-十二烷二醇、1,2-癸二醇和1,2-十八烷二醇。
不受理论的限制，此类1,2-二醇有助于改变皮脂的熔化特征，使其更容易被组合物中存在的固体颗粒吸收/吸附。
固体颗粒
所述洗去型清洁组合物包含约0.1重量％至约10重量％的能够从头皮和/或毛发吸收/吸附皮脂的固体颗粒，其中，
(1)所述固体颗粒与皮脂之间的界面张力为约5dyn/cm至约18dyn/cm；
(2)所述皮脂在固体上表现出大于约22dyn/cm的铺展系数；并且
(3)大于约75dyn/cm的皮脂与固体颗粒的粘附功。
此类固体颗粒的非限制性示例包括碳酸锌、疏水改性的二氧化硅、疏水改性的粘土、氧化锌、聚乙烯粉末、聚丙烯粉末、聚苯乙烯粉末、硅酸钙、聚乙烯、尼龙、氮化硼、云母、粘土(诸如膨润土、蒙脱石和高岭土)、沸石、环糊精、热解法二氧化硅、合成粘土(诸如聚合物粉末，包括天然、合成和半合成纤维素)、氟碳树脂、聚丙烯、改性的乙酸纤维素淀粉、颗粒状交联疏水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物以及它们的混合物。淀粉经疏水改性以具有高的负载油的能力。此类淀粉可用烷基或烯基取代的二羧酸改性。此类材料可包含抗衡离子，例如金属，诸如铝。优选的此类材料为购自National Starch and Chemical Company,U.S.A的Natrasorb HFB，其包含淀粉辛烯基琥珀酸铝。来自National Starch andChemical的其它合适的材料包括Natrasorb Bath、Dry-Flow PC、Dry-How XT和Dry-FlowPure。表面张力调节剂是改性的蛋白质衍生物，其降低油的表面张力。非限制性示例包括来自Brooks Industries，NJ的Vegepol(C8-16异烷基琥珀酰基大豆蛋白琥珀酸钠)等。
所述洗去型清洁组合物向消费者递送期望的头皮和毛发清洗效果。此外，所述组合物可包含头皮去头皮屑和其它头皮活性物质以递送去头皮屑和其它头皮健康有益效果。所述组合物还可包含其它任选成分，诸如硅氧烷或有机调理剂、毛发健康活性物质和其它成分。
洗去型清洁组合物中的其它组分
A.含水载体
所述洗去型清洁组合物包含含水载体。因此，所述组合物可以为可倾倒液体的形式(环境条件下)。含水载体以至少40重量％，约40重量％至约95重量％，或约60重量％至约85重量％的含量存在。含水载体可包含水、或水与水混溶性有机溶剂的组合。在一个方面，除了另外作为其它组分的微量成分附带地掺入到组合物中的，含水载体可包含具有最少或没有显著有机溶剂浓度的水。水混溶性溶剂的非限制性示例包括低级烷基醇和多元醇。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油、和丙烷二醇。
B.去污表面活性剂
所述洗去型清洁组合物包含一种或多种去污表面活性剂，该去污表面活性剂向组合物提供清洁性能。一种或多种去污表面活性剂继而可包括阴离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂或它们的混合物。去污表面活性剂的各种示例和描述示于美国专利6,649,155；美国专利申请公布2008/0317698；和美国专利申请公布2008/0206355中，这些文献全文以引用方式并入本文。
去污表面活性剂组分在洗发剂组合物中的浓度应足以提供所期望的清洁和发泡性能，并且一般在约5重量％至约40重量％、约8重量％至约35重量％、约10重量％至约25重量％、或约12重量％至约20重量％的范围内。
适用于组合物中的阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。其它合适的阴离子表面活性剂为有机硫酸反应产物的水溶性盐。其它合适的阴离子表面活性剂为用羟乙磺酸酯化并且用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921；2,486,922；和2,396,278中，这些文献全文以引用方式并入本文。
用于所述洗发剂组合物中的示例性阴离子表面活性剂包括月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰肌氨酸、椰油酰硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰油酰硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油酰硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油酰硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油酰羟乙磺酸钠、月桂酰甲基羟乙磺酸钠、椰油酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠以及它们的组合。阴离子表面活性剂可为月桂基硫酸钠或月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。
适用于本文洗发剂组合物中的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂包括已知用于洗发剂或其它个人护理清洁的那些。此类两性表面活性剂的浓度在约0.5重量％至约20重量％，和约1重量％至约10重量％的范围内。合适的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂的非限制性示例描述于美国专利5,104,646和5,106,609中，这些文献全文以引用方式并入本文。
适用于洗发剂组合物中的两性去污表面活性剂包括被广义描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团诸如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本发明洗发剂组合物中的示例性两性去污表面活性剂包括椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐以及它们的混合物。
适用于所述洗发剂组合物中的两性离子去污表面活性剂包括被广泛地描述为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。也可选择两性离子表面活性剂诸如甜菜碱。
适用于洗发剂组合物中的其它阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂或任选的附加表面活性剂的非限制性示例描述于McCutcheon的《Emulsifiersand Detergents》，1989年鉴，由M.C.Publishing Co.出版和美国专利3,929,678、2,658,072；2,438,091；2,528,378中，这些文献全文以引用方式并入本文。
C.凝胶网络
所述洗去型清洁组合物还可包含凝胶网络。所述凝胶网络包含(i)按凝胶网络的重量计约0.1％至约20％，或者约0.5％至约14％，或者约1％至约10％，或者约6％至约8％的一种或多种脂肪醇；(ii)按凝胶网络的重量计约0.1％至约10％的一种或多种凝胶网络表面活性剂；以及(iii)按凝胶网络的重量计约20％至约95％，或者约60％至约85％的含水载体。
可用于本文的脂肪醇是具有约10至约40个碳原子、约12至约22个碳原子、约16至约22个碳原子或约16至约18个碳原子的那些。这些脂肪醇可为直链醇或支链醇，并且可为饱和或不饱和的。脂肪醇的非限制性示例包括鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇以及它们的混合物。比率为约20:80至约80:20的鲸蜡醇和硬脂醇的混合物是合适的。
凝胶网络表面活性剂可为本文去污表面活性剂部分中描述的任何去污表面活性剂。
凝胶网络的含水载体可包含水或水与水混溶性有机溶剂的组合。在一个方面，除了另外作为其它组分的微量成分附带地掺入到组合物中的，含水载体可包含具有最少或没有显著有机溶剂浓度的水。水混溶性溶剂的非限制性示例包括低级烷基醇和多元醇。可用于本文的低级烷基醇是具有1至6个碳的一元醇，在一个方面，为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油、和丙烷二醇。
其它组分
硅氧烷调理剂
本发明的组合物可包含一种或多种硅氧烷调理剂。硅氧烷的示例包括聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、环状硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、和具有各种官能团的改性硅氧烷，该官能团诸如氨基基团、季铵盐基团、脂族基团、醇基团、羧酸基团、醚基团、环氧基团、糖或多糖基团、氟改性的烷基基团、烷氧基基团或此类基团的组合。此类硅氧烷可溶于或不溶于含水(或非水)产品载体。在不溶性液体硅氧烷的情况下，所述聚合物可以是液滴尺寸为约10nm至约30微米的乳化形式。其它固体或半固体调理剂可存在于组合物中，包括高熔化温度脂肪醇、酸、酯、酰胺或由不饱和酯、醇、酰胺形成的低聚物。低聚酯可为天然存在的不饱和甘油酯的低聚反应的结果。此类固体或半固体调理剂可作为与有机油的混合物而添加或存在。
非离子聚合物
本发明的洗去型清洁组合物还可包含非离子聚合物。用于本发明的毛发护理组合物中的调理剂可包含聚亚烷基二醇聚合物。例如，具有大于约1000的分子量的聚亚烷基二醇可用于本文。可用的是具有以下通式(VIII)的那些，其中R11选自H、甲基以及它们的混合物；并且v为乙氧基单元数。聚亚烷基二醇诸如聚乙二醇可以约0.001重量％至约10重量％的含量包含于本发明的毛发护理组合物中。聚乙二醇可以基于组合物的重量计至多约5重量％的量存在。可用于本文的聚乙二醇聚合物是PEG-2M(还被称为Polyox 
N-10，购自Union Carbide，并且被称为PEG-2,000)；PEG-5M(还被称为Polyox 
N-35和Polyox 
N-80，购自Union Carbide，并且被称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M(还被称为Polyox 
N-750，购自Union Carbide)；PEG-9M(还被称为Polyox
N-3333，购自Union Carbide)；以及PEG-14M(还被称为Polyox 
N-3000，购自Union Carbide)。
有机调理材料
本发明的组合物的调理剂还可包含单独或与其它调理剂诸如上述硅氧烷组合的至少一种有机调理材料诸如油或蜡。有机材料可以是非聚合的、低聚的或聚合的。它可为油或蜡的形式，并且可以纯制剂或以预乳化形式添加。有机调理材料的一些非限制性示例包括但不限于：i)烃油；ii)聚烯烃；iii)脂肪酯；iv)氟化调理化合物；v)脂肪醇；vi)烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物；vii)季铵化合物；viii)具有至多约2,000,000的分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，包括具有CTFA名称PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M的那些以及它们的混合物。
沉积助剂
本发明的洗去型清洁组合物还可包含沉积助剂，诸如阳离子聚合物。可用于本文的阳离子聚合物是平均分子量为至少约5,000，或者约10,000至约1千万，或者约100,000至约2百万的那些。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体诸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。其它合适的间隔单体包括乙烯酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯的水解制备)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。可用于本文的其它合适阳离子聚合物包括例如阳离子纤维素、阳离子淀粉和阳离子瓜耳胶。
阳离子聚合物可以约0.001重量％至约10重量％的含量包含于本发明的毛发护理组合物中。阳离子聚合物可以基于组合物的重量计至多约5重量％的量存在。
有益剂
所述洗去型清洁组合物还可包含一种或多种附加有益剂。所述有益剂包括选自以下的材料：去头皮屑剂、抗真菌剂、抗痒剂、抗菌剂、抗微生物剂、保湿剂、抗氧化剂、维生素、脂溶性维生素、螯合剂、香料、增白剂、酶、感觉剂、诱虫剂、染料、颜料、漂白剂以及它们的混合物。
在一个方面，所述有益剂可包括去头皮屑剂。此类去头皮屑微粒应该在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应该不适当地以其他方式破坏产品的稳定性、美观性或性能。适用于洗去型清洁组合物的去头皮屑剂的非限制性示例包括吡啶硫酮盐、唑类(例如，酮康唑、益康唑和新康唑)、硫化硒、颗粒硫、水杨酸以及它们的混合物。常见的去头皮屑剂是吡啶硫酮盐。毛发护理组合物还可包含含锌层状材料。含锌层状材料的一个示例可包括碳酸锌材料。在这些材料中，碳酸锌和吡啶硫酮盐(尤其是吡啶硫酮锌或“ZPT“)常见于组合物中，并且经常一起存在。
流变改性剂
所述洗去型清洁组合物可包含一种或多种流变改性剂以调节组合物的流变特征来用于更好的感觉、应用特性和组合物的悬浮稳定性。例如，流变特性被调节成使得组合物在其储存和运输期间保持均匀，并且组合物并不在其使用期间不期望地滴到身体、衣服或家居装饰的其它区域上。可使用任何合适的流变改性剂。免洗型处理物可包含约0.01％至约3％的流变改性剂，或者约0.1％至约1％的流变改性剂。
一种或多种流变改性剂可选自聚丙烯酰胺增稠剂、阳离子改性的多糖、缔合增稠剂以及它们的混合物。缔合增稠剂包括多种材料类别，诸如例如：疏水改性的纤维素衍生物；疏水改性的烷氧基化氨酯聚合物，诸如PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚氨酯-39；疏水改性的碱性可溶胀乳液，诸如疏水改性的聚聚丙烯酸酯、疏水改性的聚丙烯酸以及疏水改性的聚丙烯酰胺；疏水改性的聚醚。这些材料可具有可选自鲸蜡基、硬脂基、油酰基以及它们的组合的疏水性部分，以及具有10至300个，或者30至200个，以及或者40至150个重复单元的重复亚乙基氧基团的亲水性部分。该类型的示例包括PEG-120-甲基葡萄糖二油酸酯、PEG-(40或60)脱水山梨糖醇四油酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-150二硬脂酸酯。
附加的流变改性剂的非限制性示例包括丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物(和)聚异丁烯(和)聚山梨酸酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物/异十六烷/聚山梨酸酯80；丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/山嵛基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/丙烯酸C10-C30烷基酯交联聚合物；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物；聚丙烯酸铵/异十六烷/PEG-40蓖麻油；C12-16烷基PEG-2羟丙基羟乙基乙基纤维素(HM-EHEC)；卡波姆；交联的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；二亚苄基山梨醇；羟乙基乙基纤维素(EHEC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基甲基纤维素(HPMC)；羟丙基纤维素(HPC)；甲基纤维素(MC)；甲基羟乙基纤维素(MEHEC)；PEG-150/癸醇/SMDI共聚物；PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物；聚丙烯酰胺/C13-14异链烷烃/月桂基聚氧乙烯醚-7；聚丙烯酸酯13/聚异丁烯/聚山梨酸酯20；聚丙烯酸酯交联聚合物-6；聚酰胺-3；聚季铵盐-37(和)氢化的聚癸烯(和)十三烷基聚氧乙烯醚-6；聚氨酯-39；丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸盐/二甲基丙烯酰胺；交联聚合物(和)异十六烷(和)聚山梨酸酯60；聚丙烯酸钠。示例性可商购获得的流变改性剂包括ACULYNTM28、KlucelM CS、Klucel H CS、Klucel G CS、SYLVACLEAR AF1900V、SYLVACLEAR PA1200V、BenecelE10M、Benecel K35M、Optasense RMC70、ACULYNTM33、ACULYNTM46、ACULYNTM22、ACULYNTM44、Carbopol Ultrez 20、Carbopol Ultrez 21、Carbopol Ultrez 10、Carbopol 1342、SepigelTM305、SimulgelTM600、Sepimax Zen、和/或它们的组合。
组合物的pH
所述洗去型清洁组合物还可包含一种或多种pH调节材料。组合物在25℃下可具有在约2至约10范围内的pH。洗发剂组合物可具有在约2至约6，或者约3.5至约5，或者约5.25至约7范围内的pH。
上述毛发护理组合物还可包含一种或多种pH缓冲剂。合适的缓冲剂是本领域熟知的，并且包括例如氨/乙酸铵混合物和单乙醇胺(MEA)。洗发剂组合物可包含柠檬酸，其中柠檬酸充当缓冲剂。
评估方法
A.差示扫描量热法(DSC)测量的样品制备
在室温下将1g量的人造皮脂与1g的1,2-二醇皮脂改性剂材料混合，并在40℃水浴中加热2分钟至溶液或均匀混合物，并将该溶液或均匀混合物在室温下冷却。如下所述使用差示扫描量热法测量如此制备的样品。
B.差示扫描量热法(DSC)测量
使用DSC 204Netzsch TASC 414/3A来评估1,2-二醇皮脂改性剂。每次测量一式三份进行。样品由如通过上述A中描述的方法制备的大约5.5mg的1:1皮脂:皮脂改性剂组成。将样品置于T-Zero铝DSC盘中，并且然后用不锈钢网覆盖。在运行样品之前和每10个样品之后进行砂基线和烧尽。通过在200ml/min氮气吹扫下以5℃/min的加热速率在-50℃至300℃的值之间改变样品的温度来进行每个评估。采用相同类型的空盘作为参考并在相同的实验条件下进行测试。该方法的标准偏差小于5％。在皮脂组分的物理变化的吸热峰处进行温度测量，并对整个吸热曲线进行曲线拟合能量积分。
C.使用接触角法测量固体颗粒的物理特性
固体表面的一系列物理参数对于选择材料(适用于皮脂改性的材料)是重要的。
a.表面张力的分散分量。这是固体表面张力的分量，与由非极性分散力引起的分子间吸引力有关。
b.表面张力的极性分量。这是固体表面张力的分量，与极性力诸如氢键合和离子偶极力有关。
c.固体表面张力。这是固体表面的表面张力。该参数不能直接测量，但必须通过将聚合物熔体或溶液数据外推至100％固体或通过与已知表面张力的液体的接触角来确定。
d.表面能。这是与散装材料的自由能相比的表面分子的过剩自由能。它起因于表面处的不平衡分子内聚力，该力导致表面收缩并表现得像膜(film或membrane)。表面能以能量/单位面积表示，诸如J/cm2。
e.表面张力。这表示破坏给定长度的膜的表面所需的力(单位是力/长度，诸如dyn/cm或N/m)；在数值上与表面能相同，但单位不同。
固体颗粒上的接触角的测量可用于确定上述物理特性。接触角是在基底和在液滴与基底之间的交叉处绘制的切线之间形成液滴的内角，如图1所示。这是液体在液体、气体(空气)和固体相交的三相边界处形成的角度。
接触角使用ASTM D7490-13(使用接触角测量来测量固体涂层、基底和颜料的表面张力的标准测试方法)测定。
所用的设备包括测角仪，该测角仪由以下组成：受控光源、用于保持瓷砖的平台以及用于观察瓷砖上的液滴所需的显微镜或相机(First Ten Angstrom，型号200或等同物)。还使用1毫升皮下注射器，其配备有27号钝头不锈钢针，能够从1毫升提供100滴至200滴。对于该评估，使用以下试剂：(a)水—根据ASTM规范D1193-99的II型试剂水(蒸馏)，和(b)二碘甲烷(99+％纯度)。
该方法包括以下步骤：
1.在瓷砖上形成固体颗粒的粒料。在测角仪台上的定位期间，不应用手指触摸瓷砖或以任何其它方式污染瓷砖。
2.使用测角仪测量固体颗粒在恒温(73℉±2℉)和湿度环境(50％±5％)下的接触角。如ASTM D7334(或所用特定仪器的制造商文献)中所述，测量瓷砖上每个离散的水滴和二碘甲烷液滴的接触角。更具体地，
(a)将瓷砖定位成使得可沉积一滴液体而不会由于移动而使液滴形状明显变形。
(b)皮下注射针的顶端设置在距仪器制造商推荐的表面的距离(3mm(1/8英寸，对于特定仪器))处，并且在瓷砖上沉积5μL尺寸的测试液滴。液滴尺寸应控制到±0.1μL。
(c)聚焦相机或视频设备，以便捕获液滴的图像。
(d)使用被设计成从电影或图像中提取接触角的商业软件，对瓷砖上的水滴进行两次接触角测量(每个液滴边缘一次)。例如，First Ten Angstrom软件版本(version)2.1，版本(build)363或等同物。如果两个边缘上的接触角相差超过4°，则消除这些值并重复测试。在新液滴上再重复测量5次。瓷砖的接触角是每侧测量的六个角的平均值。
图像采集速度应该从液滴落到表面的时间到无法从样品表面解析的时间捕获至少10个图像。对于本文报告的测量值，利用每秒900个图像的捕获率。上述软件从视频输入中提取接触角。还使用与固着体积相同的软件计算体积。用固着体积图绘制接触角。允许足够的时间使液滴润湿至平衡。然而，在高吸收系统中，液滴在达到平衡之前会吸收到材料中。在这些情况下，其中液滴快速(<0.2秒)吸收到基底中，进行视频直到2％的液滴体积吸收到基底中。在该时间点时记录接触角。如果第二张图像示出超过2％的体积损失，则这可能意味着在极快吸收系统中的第一个解析图像。
(e)对二碘甲烷液滴(而不是水滴)重复步骤(d)的测量。测量在清洁的未处理的瓷砖的成品面上进行。
3.计算固体的物理特性
将水和二碘甲烷的接触角值代入Owens-Wendt-Kaelble方程的两个单独表达式中(每种液体一个)。这产生三个方程和两个未知数，然后求解表面张力的分散和极性分量(参见关于方程和计算的以下段落)。
表面能的计算
Owens-Wendt-Kaelble方程：
其中：
θ＝测试液体在试样上的平均接触角，
σD和σP＝分别为液体表面张力的分散和极性分量，也以dyn/cm为单位。
σsg＝测试基底的总表面能，以dyn/cm为单位
σD和σP＝分别为测试基底的分散和极性分量，也以dyn/cm为单位。
当使用分散(非极性)溶剂诸如二碘甲烷时，Owens-Wendt-Kaelble方程简化成以下方程：
测定表面能的分散(非极性)分量(σD sg)。二碘甲烷的表面张力特性是已知的并且包括在上表中。使用上文描述的方法以实验方法测定接触角。
在将计算出的基底的表面能的分散分量(σD sg)插入上文描述的Owens-Wendt-Kaelble方程中并使用对于水测定的接触角时，确定基底的表面能的极性分量(σP sg)，因为水的表面张力特性是已知的并且包括在上表中。如上文所解释，用二碘甲烷测定基底的分散分量(σD sg)。
热力学参数的计算
通过将表面能分量插入以下状态方程来计算热力学参数：
铺展系数：
铺展系数(S)通过de Gennes(de Gennes,P.-G.,Reviews of Modern Physics(1985),57,827-863)确定。
其中σsi为界面张力
界面张力：
使用Owens Wendt状态方程来确定界面张力σsi(D.K.Owens和R.C.Wendt,Journalof Applied Polymer Science(1969),13,1741-1747)。
粘附功：
粘附功(W)使用Dupré状态方程(A.Dupré,Theorie Mechanique de la Chaleur；Gauthier-Villars:Paris,1869；第36W页)。
D.测定皮脂去除的方法
制备皮脂荧光染料的方法
将20g量的人造皮脂与0.03g的Tinopal B(2,2'-(2,5-噻吩二基)双[5-(1,1-二甲基乙基)]苯并噁唑，来自BASF)混合。在棕色小瓶中制备混合物以防止曝光并使用水浴加热至54℃以熔化并混合组分。人造皮脂组合物通过如下步骤而制备：添加下表中提及的全部材料，然后使用水浴加热至54℃，以使其成为均匀的混合物。
| 原材料 | 重量％ | 添加量(对于100g) |
| 硬脂酸 | 14 | 14 |
| 油酸 | 8 | 8 |
| 角鲨烯 | 12 | 12 |
| 鲸蜡基棕榈酸酯 | 12 | 12 |
| 异硬脂酸异硬脂醇酯 | 12 | 12 |
| 三辛酸甘油酯 | 20 | 20 |
| 辛酸癸酸甘油三酯 | 20 | 20 |
| 胆固醇 | 2 | 2 |
用于皮脂去除方法的头皮模拟物(Bioskin)
称为头皮模拟物的Bioskin为盘形(直径50mm×厚度5mm)。其由聚氨酯弹性体构成，具有天然皮肤样触感。Bioskin购自Bioskin Net(http://www.bioskin.ne.jp/ english/makeup/foundation.html)。
用洗发剂组合物处理头皮模拟物的方法
使用分析天平，在25℃温度和50％相对湿度下称量头皮模拟物，并且用相机采集其图像，同时用具有256nm波长和8W功率的UV光照射头皮模拟物。然后将0.10g量的皮脂-染料均匀混合物施用并且铺展在头皮模拟物盘上。该量对应于0.1g皮脂-染料混合物/克头皮模拟物的剂量。再次称量头皮模拟物，并且在与上述相同的条件下再次采集其图像。在施用皮脂-染料混合物(t0时的图像)之后立即执行称量和图像采集。皮脂-染料混合物在UV光下赋予蓝色，这使得能够测定头皮模拟物上皮脂的量。然后，将头皮模拟物用0.1g水润湿，并且施用0.1g量的洗发剂。将洗发剂按摩到头皮模拟物上30秒，并且用去离子水以20ml/min的流速冲洗10秒。然后使头皮模拟物风干，再次称量，并且在上述条件下采集其图像(tw时的图像)。使用具有平行偏振器的数字单透镜反射相机采集头皮模拟物的图像。
使用2D投影分析由于皮脂-染料混合物而由蓝色强度光占据的图像的面积(选择整个头皮模拟物)。使用基于Java的图像处理程序执行分析。然后，确定t0时间时头皮模拟物的平均投影面积(对应于面积At0)和tw时间时头皮模拟物的平均投影面积(对应于面积Atw)。然后，使用下面给出的公式计算皮脂去除率。用三个头皮模拟物盘重复每个实验。
皮脂去除％＝100×(Atw/At0)。该皮脂去除方法的标准误差小于10％。
用洗发剂清洗毛发处理方案：
针对清洁感和清洁外观的所有测试均在原始白种人毛发上进行，所述毛发重大约2.0克并且具有大约6英寸的长度。所述发簇可从IHIP(International Hair Importers)商购获得。每个评估在三个发簇中执行，并且报告的结果代表平均值。使用棉垫将14.4μL量的皮脂铺展到单独的发簇上。即剂量为7.2μL人造皮脂/克毛发。然后根据以下方案施用所述洗去型洗发剂。经由注射器将0.40g量的洗发剂铺展到单独的发簇上。即剂量为0.20g洗发剂/克毛发。每次施用包括向毛发添加洗发剂，乳化30秒，然后冲洗30秒。从发簇中挤出过量的水。该方案仅重复一次。将毛发在室温、50％RH下风干过夜。重新施用人造皮脂，使用棉垫将14.4μL皮脂铺展到发簇上。
E.评估发簇清洁感和清洁外观
将经处理的发簇风干并由10名专业评级员就以下方面单独评级：(a)清洁(不油腻)外观和(2)感觉，这基于5点标度，0是最好的清洁(不油腻)，并且5是最差的清洁(非常油腻)。
实施例和组合物
以下实施例说明了本文所述的本发明。示例性的洗发剂组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，制剂领域内的技术人员可对洗发剂组合物进行其它修改。除非另外指明，否则本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。一些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，否则所示量反映了活性材料的重量百分比。
洗发剂组合物
1.由Symrise供应的Symclariol
2.由Parchem Chemicals,New York供应
3.由Dow Corning供应
与对照洗发剂组合物(比较例A)相比，组合物实施例1至6示出皮脂去除％提高。
感觉评定结果表明，以下项的组合：
(a)1,2-癸二醇和碳酸锌；
(b)1,2-癸二醇和疏水性二氧化硅；
不仅提供去除皮脂(产生清洁的有益效果)，而且提供清洁感有益效果。这通过以下的感觉比较来示出：(a)实施例3相对于实施例1，(b)实施例6相对于实施例4。
包含凝胶网络的洗发剂的实施例
在将凝胶网络与洗发剂的其它组分混合之前单独制备凝胶网络。
包含凝胶网络的洗发剂组合物
向容器中装入水并且将水加热至约74℃。将鲸蜡醇、硬脂醇和SLES表面活性剂添加到受热的水中。掺入之后，使所得混合物穿过热交换器，其中将混合物冷却至约35℃。冷却后，脂肪醇和表面活性剂结晶以形成结晶的凝胶网络。实施例A提供了凝胶网络组合物的各组分和它们相应的量。
凝胶网络实施例7
| 凝胶网络组分 | 重量％ |
| 水 | 76.9 |
| 鲸蜡醇 | 4.3 |
| 硬脂醇 | 7.7 |
| 月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸钠(28％活性物质) | 11 |
| 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | |
| 成分 | (重量/重量)％ | (重量/重量)％ | (重量/重量)％ |
| 纯化的水 | 适量至100 | 适量至100 | 适量至100 |
| 月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠 | 14.9 | 14.9 | 14.9 |
| 瓜耳羟丙基三甲基氯化铵 | 0.33 | 0.33 | 0.33 |
| 聚季铵盐-10 | 0.078 | 0.078 | 0.078 |
| 氯化钠 | 0.69 | 0.69 | 0.69 |
| 1,2-癸二醇 | 2.0 | 0 | 2.0 |
| 碳酸锌 | 0 | 1.0 | 1.0 |
| 乙二胺四乙酸四钠四水合物 | 0.16 | 0.16 | 0.16 |
| 苯甲酸钠 | 0.25 | 0.25 | 0.25 |
| 甘油 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
| 聚二甲基硅氧烷醇和聚二甲基硅氧烷 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
| 二甲苯磺酸钠 | 0.42 | 0.42 | 0.87 |
| 聚季铵盐-6 | 0.08 | 0.08 | 0.08 |
| 三羟基硬脂酸甘油酯 | 0.06 | 0.06 | 0.06 |
| 得自实施例7的凝胶网络 | 18 | 18 | 18 |
| 椰油酰胺基丙基甜菜碱 | 1.70 | 1.70 | 1.70 |
| 香料 | 0.90 | 0.90 | 0.90 |
附加实施例/组合
A.一种洗去型清洁组合物，包含：
a)约0.1重量％至约12重量％的具有长度超过8个碳的碳链的1,2-二醇；
b)约0.1重量％至约10重量％的固体颗粒，其中
(1)所述固体颗粒与皮脂之间的界面张力为约5dyn/cm至约18dyn/cm；
(2)所述皮脂在固体上表现出大于约22dyn/cm的铺展系数；并且
(3)大于约75dyn/cm的所述皮脂与所述固体颗粒的粘附功；
c)约5重量％至约40重量％的一种或多种去污表面活性剂；以及
d)约40％至约95％的含水载体。
B.根据段落A所述的洗去型清洁组合物，其中所述固体颗粒选自所述固体颗粒选自碳酸锌、疏水改性的二氧化硅、疏水改性的粘土、氧化锌、聚乙烯粉末、聚丙烯粉末、聚苯乙烯粉末、硅酸钙、尼龙、氮化硼、云母、沸石、环糊精、热解法二氧化硅、合成粘土、氟碳树脂、聚丙烯改性的乙酸纤维素淀粉、颗粒状交联疏水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物以及它们的混合物。
C.根据段落A至B所述的洗去型清洁组合物，其中所述固体颗粒选自滑石、二氧化硅、甲硅烷基化二氧化硅(疏水性二氧化硅)、未处理的纤维素、碳酸锌以及它们的混合物。
D.根据段落A至C所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含约0.2重量％至约5重量％的具有超过8个碳的碳链长度的1,2-二醇。
E.根据段落A至D所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含约0.5重量％至约4重量％的具有超过8个碳的碳链长度的1,2-二醇。
F.根据段落A至E所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含约1重量％至约3重量％的具有超过8个碳的碳链长度的1,2-二醇。
G.根据段落A至F所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含约0.5重量％至约5重量％的固体颗粒。
H.根据段落A至G所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含约1重量％至约2重量％的固体颗粒。
I.根据段落A至H所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含约40重量％至约95重量％的含水载体。
J.根据段落A至I所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含约60重量％至约85重量％的含水载体。
K.根据段落A至J所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物还包含按所述洗去型清洁组合物的重量计约5％至约50％的凝胶网络组合物，其中所述凝胶网络包含：
a.按所述凝胶网络组合物的重量计约0.1％至约20％的脂肪醇；以及
b.按所述凝胶网络组合物的重量计约0.1％至约10％的脂肪醇；以及
c.约20％至约95％的含水载体。
在实施例中，除非另外指明，否则所有浓度均以重量百分比列出，并且可排除次要材料，诸如稀释剂、填充剂等。因此，所列的制剂包含所列的组分以及与此类组分相关联的任何次要材料。这些微量组分的选择将根据所选以制备毛发护理组合物的具体成分的物理和化学特征而变化，这对本领域中的普通技术人员是显而易见的。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
本发明的具体实施方式中所引用的所有文件的相关部分均以引用方式并入本文；对于任何文件的引用均不应当被解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义相冲突时，应当服从在本文件中赋予该术语的含义或定义。
尽管已说明和描述了本发明的具体实施例，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其它的变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。
Claims (11)
1.一种洗去型清洁组合物，包含；
a)0.1重量％至12重量％的具有长度超过8个碳的碳链的1,2-二醇；
b)0.1重量％至10重量％的固体颗粒，其中
(1)所述固体颗粒与皮脂之间的界面张力为5dyn/cm至18dyn/cm；
(2)所述皮脂在固体上表现出大于22dyn/cm的铺展系数；并且
(3)大于75dyn/cm的所述皮脂与所述固体颗粒的粘附功；
c)5重量％至40重量％的一种或多种去污表面活性剂；以及
d)40％至95％的含水载体。
2.根据前述权利要求中任一项所述的洗去型清洁组合物，其中所述固体颗粒选自所述固体颗粒选自碳酸锌、疏水改性的二氧化硅、疏水改性的粘土、氧化锌、聚乙烯粉末、聚丙烯粉末、聚苯乙烯粉末、硅酸钙、尼龙、氮化硼、云母、沸石、环糊精、热解法二氧化硅、合成粘土、氟碳树脂、聚丙烯改性的乙酸纤维素淀粉、颗粒状交联疏水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物以及它们的混合物。
3.根据前述权利要求中任一项所述的洗去型清洁组合物，其中所述固体颗粒选自滑石、二氧化硅、甲硅烷基化二氧化硅(疏水性二氧化硅)、未处理的纤维素、碳酸锌以及它们的混合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含0.2重量％至5重量％的具有超过8个碳的碳链长度的1,2-二醇。
5.根据前述权利要求中任一项所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含0.5重量％至4重量％的具有超过8个碳的碳链长度的1,2-二醇。
6.根据前述权利要求中任一项所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含1重量％至3重量％的具有超过8个碳的碳链长度的1,2-二醇。
7.根据前述权利要求中任一项所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含0.5重量％至5重量％的固体颗粒。
8.根据前述权利要求中任一项所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含1重量％至2重量％的固体颗粒。
9.根据前述权利要求中任一项所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含40重量％至95重量％的含水载体。
10.根据前述权利要求中任一项所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物包含60重量％至85重量％的含水载体。
11.根据前述权利要求中任一项所述的洗去型清洁组合物，其中所述组合物还包含按所述洗去型清洁组合物的重量计5％至50％的凝胶网络组合物，其中所述凝胶网络包含：
a.按所述凝胶网络组合物的重量计0.1％至20％的脂肪醇；以及
b.按所述凝胶网络组合物的重量计0.1％至10％的脂肪醇；以及
c.20％至95％的含水载体。
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