MXPA02004794A - Composicion acondicionadora anticaspa para el cabello. - Google Patents

Abstract

Se exponen composiciones acondicionadoras del cabello que comprenden un agente anticaspa, en donde la composicion acondicionadora del cabello esta practicamente libre del grupo seleccionado a partir de un agente quelante, metilcloroisotiazolin ona y metilisotiazolinona. La composicion comprende en peso: (a) aproximadamente entre 0.1% y 15% de un compuesto graso de punto de fusion elevado; (b) compuestos seleccionados a partir de (b1a) aproximadamente entre 0.1% y 10% de una amidoamina que tiene la siguiente formula general: R1CONE (CH2)m N(R2)2 en donde R1 es un residuo de acidos grasos C11 a C24, R2 es un alquilo de C1 a C4 y m es un entero de 1 a 4; (b1b) un acido seleccionado del grupo que consiste de acido 1-glutamico, acido lactico, acido clorhidrico, acido malico, acido acetico, acido fumarico, clorhidrato del acido 1-glutamico, acido tartarico y mezclas de los mismos, en un nivel tal que la relacion molar de amidoamina y acido, es de aproximadamente entre 1:0.3 y 1:1; o (b2) la combinacion de: (b2a) aproximadamente entre 0.1% y 10% de un agente acondicionador cationico; y (b2b) aproximadamente entre 0.1% y 10% de un aceite de bajo punto de fusion que tiene un punto de fusion menor a 25 degree C; (c) una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa; (e) un sistema conservador que comprende, por peso de la composicion total, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de alcohol bencilico, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de fenoxietanol, aproximadamente entre 0.05% y 1% de metil parabeno y aproximadamente entre 0.01% y 1.0% de propil parabeno; y (f) un vehiculo acuoso.

Description

COMPOSICIÓN ACONDICIONADORA ANTICASPA PARA EL CABELLO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una composición acondicionadora del cabello que contiene un agente anticaspa.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se han desarrollado una variedad de enfoques para acondicionar el cabello. Esta gama de enfoques va desde la aplicación post-champú de acondicionadores del cabello, por ejemplo productos de aplicar y no enjuagar y productos de eliminar por enjuague, hasta los champús acondicionadores que intentan tanto limpiar como acondicionar el cabello en un solo producto. Aunque algunos consumidores prefieren la facilidad y conveniencia de un champú que incluya acondicionadores, una proporción importante de consumidores prefieren las formulaciones de acondicionadores más convencionales que se aplican al cabello como un paso separado de la aplicación del champú, usualmente posterior a ésta. Las formulaciones acondicionadoras pueden estar en forma de productos de eliminar por enjuague y productos de no enjuagar y pueden estar en forma de emulsión, crema, gel, spray y espuma. Los consumidores que prefieren las formulaciones acondicionadoras convencionales valoran el efecto acondicionador relativamente mayor o la conveniencia de cambiar la cantidad de acondicionador dependiendo del estado del cabello o porción del mismo. Las composiciones acondicionadoras anticaspa para el cabello tienen la ventaja de que se aplican después del champú, así que puede esperarse que se efectúe una deposición eficaz en el cabello. Mientras tanto, se sabe que las composiciones acondicionadoras que contienen una cantidad relativamente grande de compuestos grasos de punto de fusión elevado, por ejemplo, los alcoholes grasos, pueden presentar crecimiento de hongos en condiciones de uso normales, a menos que entre en acción un sistema de conservación. Los agentes quelantes como el EDTA y sus sales y un agente de nombre comercial Kathon CG (mezcla de metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona) , son eficaces agentes conservadores que son útiles para esos fines. Sin embargo, se ha encontrado que estos agentes conservadores específicos pueden interactuar con el agente anticaspa y por esto disminuir la eficacia del agente anticaspa y/o el propio agente conservador. Con base en lo anterior, existe todavía el deseo de proporcionar composiciones acondicionadoras anticaspa para el cabello, que proporcionen una real eficacia anticaspa, por medio de un sistema conservador cuyo uso se acepte en muchos países y al mismo tiempo que no deteriore los beneficios de acondicionamiento como humectación, dispersabilidad y facilidad para enjuagarlos y también que proporcionen brillo y facilidad de peinado. Nada en la técnica existente proporciona todas las ventajas y beneficios de la presente invención.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición acondicionadora del cabello (en lo sucesivo "composición para el cuidado del cabello A") que comprende en peso: (a) aproximadamente entre 0.1% y 15% de un compuesto graso de punto de fusión elevado; (b) aproximadamente entre 0.1% y 10% de una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general : R1CONH(CH2)mN(R2)2 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos Cu a C24, R2 es un alquilo de Ci a C4 y m es un entero de 1 a 4; (c) un ácido seleccionado del grupo que consiste de ácido l-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido l-glutámico, ácido tartárico y mezclas de los mismos, en un nivel tal que la relación molar de amidoamina y ácido, es de aproximadamente entre 1:0.3 y 1:1; (d) una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa; (e) un sistema conservador que comprende, por peso de la composición total, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de alcohol bencílico, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de fenoxietanol, aproximadamente entre 0.05% y 1% de metil parabeno y aproximadamente entre 0.01% y 1.0% de propil parabeno; y (f) un vehículo acuoso; en donde la composición acondicionadora del cabello, está prácticamente libre del grupo seleccionado a partir de un agente quelante, metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona. La presente invención también está dirigida a una composición acondicionadora del cabello (en lo sucesivo "composición para el cuidado del cabello B") que comprende en peso: (a) aproximadamente entre 0.1% y 15% de un compuesto graso de punto de fusión elevado, que tiene un punto de fusión de 25°C o superior; (b) aproximadamente entre 0.1% y 10% de un agente acondicionador catiónico; (c) aproximadamente entre 0.1% y 10% de un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25°C; (d) una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa; P1515 (e) un sistema conservador que comprende, por peso de la composición total, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de alcohol bencílico, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de fenoxietanol, aproximadamente entre 0.05% y 1% de metil parabeno y aproximadamente entre 0.01% y 1.0% de propil parabeno; y (f) un vehículo acuoso; en donde la composición acondicionadora del cabello, está prácticamente libre del grupo seleccionado a partir de un agente quelante, metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona. Estas y otras particularidades, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para los experimentados en la técnica a partir de la lectura de la presente exposición.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DB LA INVENCIÓN Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que particularmente señalan y en forma distinta reclaman la invención, se considera que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la presente descripción. Todos los porcentajes son en peso de la composición total, a menos que se indique de otro modo. Todas las proporciones son proporciones en peso a menos que se indique de otro modo. A menos que se indique de otro modo, todos los porcentajes, proporciones y niveles de ingredientes a los que se hace referencia en la presente tienen como base la cantidad real del ingrediente y no incluyen disolventes, cargas u otros materiales con los cuales pudiera estar combinado el ingrediente en los productos comerciales . En el sentido en el que se utiliza en la presente, "que comprende" significa que se pueden adicionar otros pasos y otros ingredientes que no afecten el resultado final . Este término abarca los términos "consiste de" y "consiste esencialmente de". Todas las referencias que se mencionen aquí se consideran incorporadas en su totalidad a este documento, como referencia. La mención de cualquier referencia no es una admisión respecto de alguna determinación para su disponibilidad como técnica anterior de la invención reclamada.

COMPUESTO GRASO DE PUNTO DE FUSIÓN ELEVADO Las composiciones acondicionadoras del cabello A y B de la presente invención comprenden un compuesto graso de punto de fusión elevado. El compuesto graso de punto de fusión elevado, junto con un surfactante catiónico, por ejemplo, una amidoamina y un vehículo acuoso, forman una estructura de gel que es la adecuada para proporcionar varios beneficios de acondicionamiento, por ejemplo, sensación de lisura y soltura en el cabello húmedo, suavidad, sensación de humectación y control del cabello que vuela en el cabello seco. Los compuestos grasos de punto de fusión elevado que se utilizan en la presente tienen un punto de fusión de 25°C o superior y se seleccionan del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos y mezclas de los mismos. Los experimentados en la técnica comprenderán que los compuestos que se revelan en esta sección de la especificación, en algunos casos, pueden incluirse en más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados de alcohol graso también pueden clasificarse como derivados de ácido graso. Sin embargo, no se pretende que una clasificación determinada sea una limitante sobre ese compuesto particular y esto se realiza así por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Además, los experimentados comprenderán que, dependiendo del número y posición de los dobles enlaces y de la longitud y la posición de las ramificaciones, ciertos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono requeridos pueden tener un punto de fusión menor a 25°C. No se pretende que estos compuestos con bajo punto de fusión estén incluidos en esta sección. Ejemplos no limitantes de los compuestos de punto de fusión elevado se encuentran en el International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinta Edición, 1993, y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edición, 1992. El compuesto graso de punto de fusión elevado se incluye en las composiciones A y B en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.15 y 15%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 13%. Con mayor preferencia, el compuesto graso de punto de fusión elevado se incluye en un nivel en peso de aproximadamente entre 1.0 y 10%, en especial en la composición A, en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.25 y 5%, en especial en la composición B. Los alcoholes grasos útiles en la presente son aquellos que tienen aproximadamente entre 14 y 30 átomos de carbono, de preferencia, aproximadamente entre 16 y 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada. Ejemplos no limitantes de alcoholes grasos incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos. Los ácidos grasos útiles en la presente son aquellos que tienen aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente entre 12 y 22 átomos de carbono y con más preferencia aproximadamente P1515 entre 16 y 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos son saturados y pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada. También están incluidos los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples que cumplan con los requisitos en la presente. También en la presente están incluidas las sales de estos ácidos grasos. Ejemplos no limitantes de ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido sebácico y mezclas de los mismos. Los derivados de alcoholes grasos y los derivados de ácidos grasos útiles en la presente incluyen éteres alquílicos de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, éteres alquílicos de alcoholes grasos alcoxilados, esteres de alcoholes grasos, esteres de ácidos grasos de compuestos que tienen grupos hidroxi esterificables, ácidos grasos hidroxisubstituidos y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de derivados de alcoholes grasos y derivados de ácidos grasos incluyen materiales tales como metil estearil éter; las series ceteth de compuestos tales como ceteth-1 a ceteth-45, los cuales son éteres de etilenglicol de alcohol cetílico, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; la serie de compuestos steareth tales como steareth-1 a 10, los cuales son éteres de etilenglicol del alcohol steareth, en donde la designación P1515 numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; el ceteareth 1 a ceteareth 10, los cuales son éteres de etilenglicol del alcohol ceteareth, es decir, una mezcla de alcoholes grasos que contienen predominantemente alcohol cetílico y estearílico, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; éteres de alquilo C?-C30 de los compuestos ceteth, steareth y ceteareth descritos; éteres de polioxietileno de alcohol behenílico; estearato de etilo, estearato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de estearilo, miristato de miristilo, estearato de éter polioxietilen cetílico, estearato de éter polioxietilen estearílico, estearato de éter polioxietilen laurílico, monoestearato de etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de polioxietileno, monoestearato de propilenglicol, diestearato de propilenglicol, diestearato de trimetilolpropano, estearato de sorbitán, estearato de poliglicerilo, monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, triestearato de glicerilo y mezclas de los mismos. Se prefieren los compuestos grasos de punto de fusión elevado de un sólo compuesto de alta pureza. Los compuestos solos de alcoholes grasos puros, seleccionados del grupo que consiste de alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico, son los que más se P1515 prefieren. En el sentido que se utiliza en la presente el término "puro" significa que el compuesto tiene una pureza al menos de aproximadamente 90%, de preferencia al menos de aproximadamente 95%. Estos compuestos solos de alta pureza proporcionan buenas propiedades de enjuagado del cabello cuando el consumidor se enjuaga la composición. Los compuestos grasos de elevado punto de fusión disponibles en forma comercial y útiles en la presente incluyen: alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico, que tienen los nombres comerciales de la serie KONOL disponible de Shin Nihon Rika (Osaka, Japón) , y de la serie NAA disponible de NOF (Tokio, Japón) ; el alcohol behenílico puro que tiene el nombre comercial 1-DOCOSANOL disponible de WAKO (Osaka, Japón) , varios ácidos grasos que tienen los nombres comerciales NEO-FAT disponibles de Akzo (Chicago Illinois, EUA), HYSTRENE disponible de Witco Corp. (Dublin Ohio, EUA) , y DERMA disponible de Vevy (Genova, Italia) .

AMIDOAMINA La composición acondicionadora A de la presente invención comprende una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general : R1 CONH (CH2)m N (R2) P1515 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos Cu a C24, R2 es un alquilo Ci a C4 y m es un entero de 1 a 4. La amidoamina se incluye en la composición A en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia aproximadamente entre 0.25% y 8%, con mayor preferencia aproximadamente entre 0.5% y 3%. La amidoamina también se puede incluir en la composición B como agente acondicionador catiónico, de preferencia en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8% y aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. Las amidoaminas preferidas útiles en la presente invención incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina y mezclas de las mismas; y con mayor preferencia estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina y mezclas de las mismas. Las amidoaminas que se encuentran disponibles en P1515 forma comercial y que son útiles en la presente incluyen: la estearamidopropildimetilamina de nombre comercial SAPDMA disponible de Inolex y de nombre comercial MPS disponible de Nikko. ÁCIDOS La composición acondicionadora de cabello A, de la presente invención comprende un ácido seleccionado del grupo que consiste de ácido l-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido l-glutámico, ácido tartárico y mezclas de los mismos; con más preferencia ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico y mezclas de los mismos. El ácido está incluido en una proporción tal que la relación molar de amidoamina a ácido es de aproximadamente entre 1:0.3 y 1:1, de preferencia aproximadamente entre 1:0.5 y 1:0.9. El ácido también puede incluirse en la composición B en una proporción tal que la relación molar de amidoamina a ácido sea de aproximadamente entre 1:0.3 y 1:1, de preferencia aproximadamente entre 1:0.5 y 1:0.9. Los ácidos que se encuentran disponibles en el comercio y que se utilizan en la presente incluyen: ácido l-glutámico: ácido l-glutámico (grado cosmético) disponible de Ajinomoto.

P1515 AGENTE ANTICASPA Las presentes composiciones A y B comprenden una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa. Si está presente, el agente anticaspa por lo general se usa en un nivel de aproximadamente entre 0.1% y 5%, de preferencia, de aproximadamente entre 0.3% y 5%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.3% y 1% en peso de la composición. Las sales de piritiona son útiles en la presente. Las sales de piritiona adecuadas son sales de metales pesados de l-hidroxi-2-piridintiona, las sales de metales pesados son de cinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y circonio. Se prefiere la sal de cinc de l-hidroxi-2-piridintiona conocida en la técnica como cinc piritiona, con mayor preferencia en un tamaño de partícula hasta de aproximadamente 20 mieras, aún con mayor preferencia aproximadamente entre 1 y 10 mieras. Las sales de piritiona disponibles comercialmente y que son adecuadas en la presente, incluyen Cinc Piritiona disponible de Olin. Son útiles en la presente los sulfuros de selenio. Aquí los sulfuros de selenio incluyen disulfuro de selenio, así como SexSy de estructura cíclica, en donde x y y son enteros y x + y igual a 8. Los sulfuros de selenio preferidos son los que tienen un tamaño de partícula menor a aproximadamente 15 mieras, con mayor preferencia menor a P1515 aproximadamente 10 mieras; en donde el tamaño de partícula se determina mediante un dispositivo de dispersión luminosa láser como el instrumento Malvern 3600. También son útiles aquí el azufre y el octopirox, sus sales y sus derivados. Como se mencionó antes, los agentes anticaspa se pueden usar solos o combinados entre sí .

SISTEMA CONSERVADOR Las presentes composiciones A y B comprenden un sistema conservador que no interactúa con el agente anticaspa, más aún es eficaz en la prevención del crecimiento de hongos en la composición en condiciones normales de uso y almacenamiento. El sistema conservador de la presente comprende alcohol bencílico, fenoxi etanol, metil parabeno y propil parabeno. El sistema conservador de aquí así como la composición acondicionadora de aquí, están prácticamente libres de cualquier agente quelante como el EDTA y sus sales y el agente conocido por el nombre comercial Kathon CG (mezcla de metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona) . Se ha encontrado que cuando se usa este sistema conservador, la eficacia del agente anticaspa no se afecta, mientras que se mantiene la eficacia contra el desarrollo de hongos y no se deteriora el efecto acondicionador. El sistema conservador contiene en peso de la composición total, por lo general aproximadamente entre 0.1% y 1.0%, de preferencia aproximadamente entre 0.2% y 0.6%, con mayor preferencia aproximadamente 0.4% de alcohol bencílico, por lo general aproximadamente entre 0.1% y 1.0%, de preferencia aproximadamente entre 0.2% y 0.5%, con mayor preferencia aproximadamente 0.3% de fenoxietanol, por lo general aproximadamente entre 0.05% y 1.0, de preferencia aproximadamente entre 0.1% y 0.5%, con mayor preferencia aproximadamente 0.2% de metil parabeno y por lo general aproximadamente entre 0.01% y 1.0%, de preferencia aproximadamente entre 0.05% y 0.5%, con mayor preferencia aproximadamente 0.1% de propil parabeno. La cantidad total del sistema conservador es tal que no afecta la reología de las composiciones acondicionadoras. El sistema conservador puede contener otros conservadores en un nivel seguro y eficaz, siempre que prácticamente no se incluyan agente quelante, metilcloroisotiazolinona o metilisotiazolinona.

VEHÍCULO ACUOSO Las composiciones A y B de la presente invención comprenden un vehículo acuoso. El nivel y especie del vehículo se selecciona según la compatibilidad con otros componentes y otras características deseadas del producto.

El vehículo útil en la presente invención incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílicos inferiores y alcoholes polihídricos. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente son alcoholes monohídricos que tienen entre 1 y 6 átomos de carbono, con mayor preferencia etanol e isopropanol . Los alcoholes polihídricos útiles en la presente incluyen propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol. De preferencia, el vehículo acuoso es prácticamente agua. De preferencia se utiliza agua desionizada. También se puede utilizar agua de fuentes naturales que incluye cationes minerales, dependiendo de las características deseadas del producto. Por lo general, las composiciones de la presente invención comprenden aproximadamente entre 20% y 95%, de preferencia aproximadamente entre 30% y 92% y con mayor preferencia aproximadamente entre 50% y 90% de agua.

AGENTE ACONDICIONADOR CATIÓNICO Las composición acondicionadora del cabello B de la presente invención comprende un agente acondicionador catiónico. El agente acondicionador catiónico junto con los compuestos grasos de punto de fusión elevado forman una estructura de gel que es la adecuada para proporcionar al cabello beneficios de acondicionamiento, como son la sensación de lisura y deslizamiento en el cabello húmedo, y suavidad, sensación de humectación y control del cabello que vuela en el cabello seco. El agente acondicionador catiónico de la presente se incluye en la composición a un nivel, en peso de aproximadamente entre 0.01% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. El agente acondicionador catiónico también se puede incluir en la composición A, de preferencia a un nivel en peso de aproximadamente entre 0.01% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8% y aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. El agente acondicionador catiónico se selecciona del grupo que consiste de tensoactivos catiónicos, polímeros catiónicos y mezclas de los mismos.

Surfactante catiónico El surfactante catiónico útil aquí es cualquiera de los conocidos por el técnico experimentado y pueden incluirse en la composición de preferencia a un nivel en peso, de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8%, aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. Entre los surfactantes catiónicos que se utilizan P1515 en la presente están los que corresponden a la Fórmula general (I) : en donde por lo menos uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona de un grupo alifático desde 8 hasta 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, el resto de R1, R2, R3 y R4 se selecciona independientemente de un grupo alifático desde 1 hasta 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; y X" es un anión formador de sales, tal como los que se seleccionan a partir de radicales halógeno (por ejemplo, cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquil sulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos o más, pueden estar saturados o P1515 insaturados. Se prefiere que R1, R2, R3 y R4 se seleccionen independientemente a partir de alquilo Ci hasta aproximadamente C22- Ejemplos no limitativos de surfactantes catiónicos útiles en la presente invención incluyen materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-8, quaternium-14 , quaternium-18, quaternium-18 metosulfato, quaternium-24 y mezclas de los mismos. Entre los surfactantes catiónicos de fórmula general I, los preferidos son los que contienen en la molécula por lo menos una cadena de alquilo que tiene por lo menos 16 carbonos. Ejemplos no limitantes de estos surfactantes catiónicos preferidos incluyen: cloruro de behenil trimetil amonio, que está disponible, por ejemplo, con el nombre comercial INCROQUAT TMC-80 de Croda y ECONOL TM22 de Sanyo Kasei (Osaka, Japón) ; cloruro de cetil trimetil amonio, disponible, por ejemplo, con el nombre comercial CA-2350 de Nikko Chemicals, cloruro de sebo hidrogenado alquil trimetil amonio, cloruro de dialquil (14-18) dimetil amonio, cloruro de disebo alquil dimetil amonio, cloruro de sebo dihidrogenado alquil dimetil amonio, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de di (behenil/aralquidil) dimetil amonio, cloruro de dibehenil dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil bencil amonio, cloruro de P1515 estearil propilenglicol fosfato dimetil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil bencil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil (miristilacetato) amonio y cloruro de N- (estearoil colamino formil metil) piridinio. También se prefieren como surfactantes catiónicos hidrofílicamente substituidos, en los que por lo menos uno de los substituyentes contiene una o más porciones aromáticas, de éter, éster, amido o amino presentes como substituyentes o como enlaces en la cadena del radical, en donde por lo menos uno de los radicales R1-R4 contiene una o más porciones hidrofílicas seleccionadas de alcoxi (de preferencia alcoxi C?-C3) , polioxialquileno (de preferencia, polioxialquileno C?-C3) , alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster y combinaciones de los mismos. De preferencia, el surfactante catiónico hidrofílicamente sustituido contiene de 2 a aproximadamente 10 porciones de hidrófilo no iónicas, ubicadas dentro de los intervalos anteriormente descritos. Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos adecuados, incluyen los de la Fórmula (II) a la Fórmula (VIII) siguientes: Z1 CH3.CH2)nCH2 H— (CH2CH20)?H (CH2CH20)yH ( " ) P1515 en donde n es de 8 a aproximadamente 28, x+y es de 2 a aproximadamente 40, Z1 es una cadena alquilo corta, de preferencia alquilo C?-C3, con mayor preferencia metilo o (CH2CH20)zH, en donde x+y+z es hasta 60 y X es una sal formadora de anión tal como se definió antes; 2X (lll) en donde m es de 1 a 5, uno o más de los radicales R5, R6 y R7 son independientemente un alquilo C?-C30, el resto son CH2CH2OH, uno o dos de los radicales R8, R9 y R10 son independientemente un alquilo C1-C30 y el resto son CHCH2OH y X es una sal formadora de anión, tal como se definió antes : P1515 R11-C>>-0- -R12 (V) en donde, de manera independiente para las fórmulas (IV) y (V) , Z2 es un alquilo, de preferencia alquilo C?-C3, con mayor preferencia metilo y Z3 es un hidroxialquilo de cadena corta, de preferencia hidroximetilo o hidroxietilo, p y q independientemente son enteros de 2 a 4, inclusive, de preferencia de 2 a 3, inclusive, con mayor preferencia 2, R11 y R12 independientemente son hidrocarbilos sustituidos o no sustituidos, alquenilo o alquilo C12-C20 y X" es un anión formador de sales como se definió antes; en donde R13 es un hidrocarbilo, de preferencia alquilo Ci- C3, con mayor preferencia metilo, Z4 y Z5 son, independientemente, hidrocarbilos de cadena corta, de preferencia alquenilo o alquilo C2-C4, con mayor preferencia etilo, a es de 2 a aproximadamente 40, de preferencia de aproximadamente entre 7 y 30 y X" es un anión formador de P1515 sales como se definió antes; en donde R14 y R15 independientemente son alquilo Ci a C3, de preferencia metilo, Z6 es un hidrocarbilo Ci2 a C22# alquilcarboxi o alquilamido y A es una proteína, de preferencia un colágeno, queratina, proteína de leche, seda, proteína de soya, proteína de trigo o formas hidrolizadas de las mismas, y X" es un anión formador de sales, tal como se definió antes; en donde b es 2 ó 3, R16 y R17, independientemente son hidrocarbilos C?-C3, de preferencia metilo y X" es un anión formador de sales como se define antes. Los ejemplos no limitativos de surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos útiles en esta invención incluyen los P1515 materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-16, quaternium-26, quaternium-27, quaternium-30, quaternium-33, quaternium-43, quaternium-52, quaternium-53, quaternium-56, quaternium-60, quaternium-61, quaternium-62, quaternium-70, quaternium-71, quaternium-72, quaternium-75, colágeno hidrolizado de quaternium-76, quaternium-77, quaternium-78, colágeno hidrolizado de quaternium-79, queratina hidrolizada de quaternium-79, proteína de leche hidrolizada de quaternium-79, seda hidrolizada de quaternium-79, proteína de soya hidrolizada de quaternium-79, y proteína de trigo hidrolizada de quaternium-79 quaternium-80, quaternium-81, quaternium-82, quaternium-83, quaternium-84 y mezclas de los mismos. Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos bastante preferidos incluyen sal dialquilamido etil hidroxietilamonio, sal dialquilamidoetil diamonio, sal dialquiloil etil hidroxietilamonio, sal dialquiloil etildiamonio y mezclas de las mismas; por ejemplo, los que se encuentran comercialmente disponibles con los nombres comerciales siguientes: VARISOFT 110, VARIQUAT K1215 y 638 de Witco Chemicals (Green ich, Connecticut, EUA) , MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACKPRO NLP, MACKPRO SLP de Mclntyre, ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25 y ETHODUOQUAD de Akzo, DEHYQUAT SP de Henkel (Alemania) y P1515 ATLAS G265 de ICI Americas. Las sales de las aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son adecuadas como surfactantes catiónicos. Los grupos alquilo de estas aminas de preferencia tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y pueden estar substituidas o no substituidas. En particular son útiles las sales de amidoaminas que se seleccionan a partir de las especies descritas antes con el título de "AMIDOAMINA" Y "ÁCIDO" . De preferencia, las sales de amidoaminas se usan como agentes acondicionadores catiónicos en la composición B.

Polímero catiónico El polímero catiónico que se utiliza en la presente se describe a continuación. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "polímero" incluye materiales preparados ya sea mediante la polimerización de un tipo de monómero o preparados por medio de dos tipos de monómeros (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros. De preferencia, el polímero catiónico es un polímero catiónico soluble en agua. En el sentido que se utiliza en la presente, el término polímero catiónico "soluble en agua" se refiere a un polímero que es lo suficientemente soluble en agua para formar una solución P1515 prácticamente transparente a simple vista a una concentración de 0.1% en agua (destilada o equivalente) a 25°C. El polímero preferido será lo suficientemente soluble para formar una solución prácticamente transparente a una concentración de 0.5%, con mayor preferencia a una concentración de 1.0%. Los polímeros catiónicos de la presente por lo general tendrán un peso molecular promedio pesado que es al menos aproximadamente de 5,000, por lo general al menos de aproximadamente 10,000 y es menor de aproximadamente 10 millones. De preferencia, el peso molecular promedio pesado es de aproximadamente entre 100,000 y 2 millones. Los polímeros catiónicos en general tendrán entidades que contienen nitrógeno catiónico como las entidades de amonio cuaternario o amino catiónicas y mezclas de las mismas. La densidad de carga catiónica es de preferencia al menos de aproximadamente 0.1 meq/g, con mayor preferencia de al menos de aproximadamente 1.5 meq/g, aún con más preferencia de al menos aproximadamente 1.1 meq/g y todavía con mayor preferencia de al menos aproximadamente 1.2 meq/g. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse de conformidad con el Método Kjeldahl. Los experimentados en la técnica reconocerán que la densidad de carga de los polímeros que contienen grupos amino puede variar dependiendo del pH y del punto P1515 isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga deberá estar dentro de los anteriores límites de pH en el que se pretende utilizar. Para los polímeros catiónicos se puede utilizar cualquier contraión aniónico siempre y cuando se cumpla con el criterio de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen, por ejemplo, haluros (por ejemplo, Cl, Br, I o F, de preferencia Cl, Br o I) , sulfato y metiisulfato. Se pueden utilizar otros, ya que esta lista no es exclusiva. La entidad que contiene nitrógeno catiónico estará presente en general como un sustituyente, en una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello. Así, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etcétera, de unidades monoméricas de amonio cuaternario o catiónicas sustituidas con amina y otras unidades no catiónicas a las que se hace referencia en la presente como unidades monoméricas separadoras . Estos polímeros son conocidos en la técnica y una variedad de ellos puede encontrarse en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3a" edición, editado por Estrin, Crosley and Haynes (The Cosmetic, Toiletry and Fragance Association, Inc., Washington, D.C., 1982). Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por P1515 ejemplo, copolímeros de monómeros vinílicos que tienen grupos funcionales de amina catiónica o de amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, como por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquil acrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidona. Los monómeros alquil y dialquil sustituidos de preferencia tienen grupos alquilo C?-C7, con mayor preferencia grupos alquilo C?-C3. Otros monómeros separadores adecuados incluyen esteres vinílicos, alcohol vinílico (preparado mediante la hidrólisis del acetato de polivinilo) , anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol . Las aminas catiónicas pueden ser primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y del pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, en especial las terciarias. Los monómeros vinílicos sustituidos con amina pueden polimerizarse en la forma de amina y después, de manera opcional, pueden convertirse en amonio por medio de una reacción de cuaternización. Las aminas también se pueden cuaternizar en forma similar después de la formación del polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de amina terciaria pueden cuaternizarse mediante la reacción con una P1515 sal de fórmula R'X, en donde R1 es un alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo C?-C7, con mayor preferencia un alquilo C1-C3 y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Monómeros de amina catiónica y de amonio cuaternario adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos vinílicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquil metacriloxialquil amonio, sal de trialquil acriloxialquil amonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros de vinil amonio cuaternario que tienen anillos cíclicos que contienen nitrógeno catiónico como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio y alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquílicas de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores, como por ejemplo, alquilos C1-C3, con mayor preferencia alquilos Ci y C2. Los monómeros vinílicos sustituidos con amina adecuados para utilizarlos en la presente incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo son de preferencia hidrocarbilos C1-C7, con mayor preferencia P1515 alquilos C1-C3. Los polímeros catiónicos útiles en la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos con amina y/o con amonio cuaternario y/o de monómeros separadores compatibles. Polímeros catiónicos acondicionadores del cabello adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y sal de l-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, la sal de cloruro) (conocido en la industria según la Cosmetic, Toiletry and Fragance Association, "CTFA", como Polyquaternium-16) , como los que pueden obtenerse en forma comercial de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370) ; copolímeros de 1-vini1.-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (conocido en la industria según CTFA como Polyquaternium-11) como los que pueden obtenerse en forma comercial de Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) con el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, conocidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente; y sales de ácidos minerales de esteres amino alquílicos de homo y copolímeros de ácidos P1515 carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, conforme se describe en la Patente de los Estados Unidos 4,009,256, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen polímeros de polisacáridos, como los derivados de celulosa catiónica y los derivados de almidón catiónico. Los materiales poliméricos de polisacáridos catiónicos adecuados para utilizarse en la presente incluyen a los de la fórmula: en donde: A es un grupo residual anhidroglucosa, por ejemplo, un grupo residual anhidroglucosa de almidón o celulosa, R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno o combinaciones de los mismos, R1, R2 y R3 son, independientemente, grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene aproximadamente hasta 18 átomos de carbono y el número total de átomos de carbono de cada entidad catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono de R1, R2 y R3) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos y X" es un contraión aniónico, según se P1515 describió previamente. La celulosa catiónica puede obtenerse de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie de polímeros Polymer JR y LR , como sales de hidroxietil celulosa que reaccionó con epóxido sustituido con trimetil amonio, al que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietil celulosa que se hizo reaccionar con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, al que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales pueden obtenerse de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) con el nombre comercial Polymer LM-200 . Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen derivados de goma guar catiónica, como el cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (que puede obtenerse en forma comercial de Celanese Corp. en sus series Jaguar R) . Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, conforme se describe en la Patente de los Estados Unidos 3,962,418, que se incorpora en la presente como referencia) y copolímeros de celulosa y almidón esterificados (por ejemplo, conforme se describe en la Patente de los Estados Unidos 3,958,581, que se incorpora en la presente como referencia) . ACEITE DE BAJO PUNTO DE FUSIÓN P1515 La composición acondicionadora del cabello B, de la presente invención, comprende un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25°C y está incluido en la composición en un nivel, en peso, de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6%. El aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25°C, también se puede incluir en la composición A, de preferencia en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6% y aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.3% y 3%. El aceite de bajo punto de fusión útil en la presente, se selecciona del grupo que consiste de hidrocarburos que tienen desde 10 hasta aproximadamente 40, alcoholes grasos insaturados de aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, ácidos grasos insaturados de aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, derivados de ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, aceites de esteres, aceites de poli a-olefinas y mezclas de los mismos. Los alcoholes grasos útiles en la presente incluyen a los que tienen aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia, aproximadamente entre 12 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia, aproximadamente entre 16 y 22 átomos de carbono. Estos P1515 alcoholes grasos son insaturados y pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada. Los alcoholes grasos adecuados incluyen, por ejemplo, alcohol oleílico, alcohol isoestearílico, alcohol tridecílico, alcohol decil tetradecílico y alcohol octil dodecílico. Estos alcoholes pueden obtenerse, por ejemplo, de Shinnihon Rika. Los aceites de bajo punto de fusión útiles en la presente incluyen aceites de esteres de pentaeritritol, aceites de esteres de trimetilol, aceites de poli OColefinas, aceites de esteres de citrato, aceites de esteres de glicerilo y mezclas de los mismos. El aceite de éster útil en la presente es insoluble en agua. En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "insoluble en agua" se refiere al compuesto que prácticamente no es soluble en agua a 25°C; cuando el compuesto se mezcla con agua a una concentración en peso superior a 1.0%, de preferencia superior a 0.5%, el compuesto se dispersa temporalmente para formar un coloide inestable en agua, después se separa rápidamente del agua formando dos fases. Los aceites de éster de pentaeritritol útiles en la presente son aquellos que tienen la siguiente fórmula: P1515 en donde R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, grupos alquilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen aproximadamente entre 8 y 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R1, R2, R3 y R4 se definen para que el peso molecular del compuesto sea de aproximadamente entre 800 y 1200. Los aceites de éster de trimetilol útiles en la presente son aquellos que tienen la siguiente fórmula: en donde R 5n es un grupo alquilo que tiene de 1 hasta P1515 aproximadamente 30 átomos de carbono y R12, R13 y R14 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia R11 es etilo y R12, R13 y R14 son, independientemente, grupos alquilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R11, R12, R13 y R14 se definen de modo que el peso molecular del compuesto sea de aproximadamente entre 800 y 1200. Los aceites de éster de pentaeritritol y aceites de éster de trimetilol que son particularmente útiles en la presente incluyen tetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato de pentaeritritol, triisoestearato de trimetilolpropano, trioleato de trimetilolpropano y mezclas de los mismos. Dichos compuestos pueden obtenerse de Kokyo Alcohol con los nombres comerciales KAKPTI, KAKTTI y de Shin-nihon Rika con los nombres comerciales PTO, ENUJERUBU TP3SO. Los aceites de poli a-olefinas útiles en la presente son aquellos que se derivan de monómeros de 1-alqueno que tienen de aproximadamente entre 6 y 16 carbonos, de preferencia de aproximadamente entre 6 y 12 átomos de carbono. Ejemplos no limitantes de los monómeros P1515 de 1-alqueno útiles para preparar los aceites de poli a-olefinas incluyen: 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno, isómeros ramificados, como por ejemplo, 4-metil-1-penteno y mezclas de los mismos. Los monómeros preferidos de 1-alqueno útiles para preparar los aceites de poli a-olefinas son: 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno y mezclas de los mismos. Los aceites de poli a-olefina útiles en la presente además tienen una viscosidad de aproximadamente entre 1 y 35,000 cst, un peso molecular de aproximadamente entre 200 y 60,000 y una polidispersidad no mayor de aproximadamente 3. Los aceites de poli a-olefina que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 800 son útiles en la presente. Se considera que estos aceites de poli a-olefina de alto peso molecular proporcionan al cabello una duradera sensación de humectación. Los aceites de poli a-olefina que tienen un peso molecular menor de 800 son útiles en la presente. Se considera que estos aceites de poli a-olefina de bajo peso molecular proporcionan al cabello suavidad, luz y sensación de limpieza. Los aceites de poli a-olefina particularmente útiles en la presente incluyen polidecenos con los nombres comerciales PURESYN 6 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 500, PURESYN 100 que tiene un P1515 peso molecular promedio numérico de aproximadamente 3000 y PURESYN 300 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 6000, que pueden obtenerse de Mobil Chemical Co. Los aceites de éster de citrato útiles en la presente son aquellos que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 500 y tienen la siguiente fórmula: en donde R21 es OH ó CH3COO y R22, R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia, R21 es OH y R22, R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R21, R22, R23 y R24 se definen de manera que el peso molecular del compuesto sea de por lo menos aproximadamente 800. Los aceites de éster de citrato particularmente P1515 útiles en la presente incluyen citrato de triisocetilo con el nombre comercial CITMOL 316, que puede obtenerse de Bernel, citrato de triisoestearilo con el nombre comercial PELEMOL TISC, que puede obtenerse de Phoenix y citrato de trioctildodecilo con el nombre comercial CITMOL 320, que puede obtenerse de Bernel . Los aceites de éster de glicerilo útiles en la presente son aquellos que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 500 y tienen la siguiente fórmula: en donde R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, rectos, saturados o insaturados, que tienen de aproximadamente entre 1 a 30 átomos de carbono. De preferencia, R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo, rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R41, R42 y R43 se definen de manera que el peso molecular del compuesto sea de por lo menos aproximadamente 800.

P1515 Los aceites de éster de glicerilo particularmente útiles en la presente incluyen triisoestearina con el nombre comercial SUN ESPOL G-318 de Taiyo Kagaku, trioleina con el nombre comercial de CITHROL GTO que puede obtenerse de Croda Surfactants Ltd. , trilinoleina con el nombre comercial EFADERMA-F, que puede obtenerse de Vevy o con el nombre comercial EFA-GLYCERIDES de Brooks.

COMPUESTOS DE SILICONA De preferencia, la composición A de la presente invención puede comprender además un compuesto de silicona. El compuesto de silicona se puede incluir en la composición A en un nivel en peso, de preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8% y aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. El compuesto de silicona también se puede incluir en la composición B en un nivel en peso, de preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8% y aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. Los compuestos de silicona útiles de la presente incluyen agentes acondicionadores de silicona volátiles solubles o insolubles o no volátiles solubles o insolubles. Por solubles se entiende que el compuesto de silicona es P1515 miscible con el portador de la composición de tal manera que forma parte de la misma fase. Por insoluble se entiende que la silicona forma una fase discontinua o separada del portador, formando una emulsión o una suspensión de gotitas de silicona. Los compuestos de silicona de la presente pueden elaborarse por cualquier método adecuado conocido en la técnica, incluida la polimerización en emulsión. Los compuestos de silicona que se utilizan aquí de preferencia tendrán una viscosidad de aproximadamente entre 1,000 y 2,000,000 centistokes a 25°C, con mayor preferencia de aproximadamente entre 10,000 y 1,800,000 y todavía con mayor preferencia de aproximadamente entre 100,000 y 1,500,000. La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio como se señala en el Método de Prueba de la Sociedad Dow Corning CTM0004, del 20 de julio de 1970, el cual en su totalidad se considera forma parte de la presente, como referencia. Los compuestos de silicona de alto peso molecular pueden hacerse mediante polimerización en emulsión. Los compuestos de silicona útiles en la presente incluyen polialquil poliaril siloxanos, siloxanos modificados con óxido de polialquileno, resinas de silicona, siloxanos sustituidos con amino y mezclas de los mismos. El compuesto de silicona se selecciona preferentemente del P1515 grupo que consiste de polialquil poliaril siloxanos, siloxanos modificados con óxido de polialquileno, resinas de silicona y mezclas de los mismos y con mayor preferencia de uno o más polialquil poliaril siloxanos. Los polialquil poliaril siloxanos útiles en la presente incluyen a los que tienen la siguiente estructura (I) : en donde R es alquilo o arilo y x es un entero de aproximadamente entre 7 y 8,000. "A" representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R) o en los extremos de las cadenas de siloxano (A) pueden tener cualquier estructura con tal que la silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea ni irritante, ni tóxica ni de otro modo perjudicial cuando se aplica al cabello, sea compatible con los otros componentes de la composición, sea químicamente estable en las condiciones normales de uso y almacenamiento y tenga la capacidad de depositarse en el cabello y acondicionarlo. Los grupos A adecuados incluyen hidroxilo, P1515 metilo, metoxilo, etoxilo, propoxilo y ariloxilo. Los dos grupos R del átomo de silicio pueden representar al mismo grupo o a grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R representan al mismo grupo. Los grupos R adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. En especial se prefiere al polidimetilsiloxano, también conocido como dimeticona. Los polialquilsiloxanos que se pueden utilizar incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos. Estos compuestos de silicona se encuentran disponibles, por ejemplo, de General Electric Company en la serie Viscasil® y SF96 y de Dow Corning en la serie Dow Corning 200. En la presente son útiles los polimetilfenilsiloxanos de, por ejemplo, General Electric Company como fluido fenil metilo SF 1075 o de Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid. También, para aumentar las características de brillo del cabello, se prefieren los compuestos de silicona con alto grado de arilación, como la polietil silicona con alto grado de fenilación que tiene un índice de refracción de aproximadamente 1.46 o mayor, en especial de aproximadamente 1.52 o mayor. Cuando se utilizan estos compuestos de silicona de alto índice de refracción, deben mezclarse con un agente dispersante, como un surfactante o P1515 una resina de silicona, conforme se describe más adelante, para disminuir la tensión superficial y aumentar la capacidad formadora de película del material. Otro polialquil poliaril siloxano que puede ser especialmente útil es una goma de silicona. El término "goma de silicona", en el sentido que se utiliza en la presente, se refiere a un material de poliorganosiloxano que a 25°C tiene una viscosidad mayor o igual a 1,000,000 de centistokes. Se reconoce que las gomas de silicona aquí descritas también pueden tener cierto grado de traslape con los compuestos de silicona expuestos con anterioridad. No se pretende que este traslape implique alguna limitación sobre cualquiera de estos materiales. Las gomas de silicona son descritas por Petrarch y otros, entre los que se incluyen la Patente de los Estados Unidos 4,152,416, de Spitzer et al., otorgada el 1 de mayo de 1979 y Noli, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, Nueva York; Academic Press 1968. Las gomas de silicona también se describen en las hojas técnicas de producto General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. En la presente todas estas referencias descritas se incorporan en su totalidad como referencia. Las "gomas de silicona" por lo general tendrán un peso molecular en masa superior a aproximadamente 200,000, por lo general de aproximadamente, entre 200,000 y 1,000,000.

P1515 Los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de poli (dimetilsiloxano metilvinilsiloxano) , copolímero de poli (dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. Los siloxanos modificados con óxido de polialquileno útiles en la presente incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno y modificado con óxido de polietileno. El nivel de óxido de etileno y óxido de propileno debe ser suficientemente bajo de modo que no interfiera con las características de dispersabilidad de la silicona. A estos materiales también se les conoce como copolioles de dimeticona. Las resinas de silicona, que son sistemas de siloxano polimérico bastante reticulado, son útiles en la presente. La reticulación se introduce, durante la fabricación de la resina de silicona, por medio de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o bifuncionales o ambos. Como es bien sabido en la técnica, el grado de reticulación que se requiere a fin de obtener una resina de silicona, variará según las unidades de silano específicas que se incorporaron en la resina de silicona. En general se considera que son resinas de silicona, aquellos materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional y P1515 que, por consiguiente, tienen un nivel suficiente de reticulación, de modo que cuando se sequen formen una película rígida o dura. La relación entre átomos de oxígeno y átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicona en particular. Los materiales de silicona que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos de oxigeno por átomo de silicio, por lo general serán aquí resinas de silicona. De preferencia, la relación átomos de oxígeno: silicio es por lo menos de aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicona incluyen monometil, dimetil, trimetil, monofenil, difenil, metilfenil, monovinil y metilvinil clorosilanos y tetraclorosilano, en donde los que se utilizan más comúnmente son los silanos sustituidos con metilo. Las resinas preferidas las ofrece General Electric como GESS4230 y SS4267. Las resinas de silicona comercialmente disponibles por lo general se suministrarán en forma disuelta en un fluido de silicona volátil o no volátil de baja viscosidad. Las resinas de silicona que se utilizan aquí deben suministrarse e incorporarse en las composiciones presentes en esa forma disuelta, como será evidente para los expertos en la técnica. Sin estar limitados por la teoría, se cree que las resinas de silicona pueden aumentar la deposición en el cabello de P1515 otros compuestos de silicona y pueden aumentar el lustre del cabello con volúmenes de alto índice de refracción. Otras resinas de silicona útiles son las resinas de silicona en polvo, tales como el material al que se le otorgó la designación CTFA de polimetilsilsequioxano, mismo que se encuentra disponible en forma comercial como Tospearl® de Toshiba Silicones. Las resinas de silicona pueden identificarse convenientemente de acuerdo con un sistema de nomenclatura taquigráfico conocido por aquellos que dominan el campo técnico como nomenclatura "MDTQ". En este sistema, la silicona se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que constituyen la silicona. Brevemente, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3) 3SÍO0.5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiO?.5 y Q denota la unidad cuadri- o tetrafuncional Si02. Las primas de los símbolos de unidad, por ejemplo, M', D1, T1 y Q' denotan otros sustituyentes distintos al metilo y deben definirse específicamente en cada caso. Los sustituyentes alternativos típicos incluyen, en forma no exclusiva, grupos tales como vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc. Las relaciones molares de las diversas unidades, tanto en términos de subíndices de los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la silicona o un P1515 promedio de los mismos o como relaciones específicamente indicadas en combinación con el peso molecular, completan la descripción del material de silicona en el sistema MDTQ. Cantidades molares relativas mayores de T, Q, T' y/o Q1 a D, D', M y/o M' en una resina de silicona son indicativas de mayores niveles de reticulación. Sin embargo, conforme se ha descrito anteriormente, el nivel global de reticulación también puede indicarse por medio de la relación de oxígeno a silicio. Las resinas de silicona que se prefiere utilizar en la presente son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. Es así que el metilo es el sustituyente preferido de la silicona. En especial se prefieren las resinas MQ, en las cuales la relación M:Q es de aproximadamente entre 0.5:1.0 y 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina es de aproximadamente entre 1,000 y 10,000. Los siloxanos aminosustituidos útiles en la presente incluyen a las que están representadas por la siguiente estructura (II) : P1515 en donde R es CH3 u OH, x e y son enteros que dependen del peso molecular, el peso molecular promedio es de aproximadamente entre 5,000 y 10,000. A este polímero también se le conoce como "amodimeticona" . Los fluidos de siloxano sustituidos con amino que son adecuados incluyen a los representados por la fórmula (III) (-OSiGa)a- (-OSiGb(R1)2-b)p?-0-SiG3-a(R1)a (III) en la que G se elige del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo C?-C8 y, de preferencia, metilo; a denota 0 o un entero de 1 a 3 y de preferencia es igual a 0; b denota 0 ó 1 y de preferencia es igual a 1; la suma n+m es un número de 1 a 2,000 y de preferencia de 50 a 150, n es puede denotar un número de 0 a 1,999 y de preferencia de 49 a 149 y m puede denotar un entero de 1 a 2,000 y de preferencia de 1 a 10; Ri es un radical monovalente de fórmula CqH2qL, en donde q es un entero de 2 a 8 y L se elige de los grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A" -N (R2) CH2-CH2-NR2H2A" en los que R2 se elige del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, bencilo, un radical de hidrocarburo saturado, de P1515 preferencia un radical alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y A" denota un ion haluro. Un siloxano sustituido con amino especialmente preferido correspondiente con la fórmula (III) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona" de fórmula (IV) : Si (CH? (TV) En esta fórmula n y m se seleccionan dependiendo del peso molecular del compuesto deseado. Otros siloxanos sustituidos con amino que pueden utilizarse se representan por la fórmula (V) : en donde R3 denota un radical hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, como por ejemplo, metilo; R4 denota un radical hidrocarburo, de preferencia radical alquileno de C?-C18 o un radical alquilenoxi de C?-C?8, con mayor preferencia de C?-C8; Q" es un ion haluro, de preferencia cloruro; r denota un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8; s denota un valor estadístico promedio de 20 a 200 y de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase puede obtenerse de Union Carbide con el nombre "UCAR SILICONE ALE 56." POLIPROPILENGLICOL De preferencia, la composición A de la presente invención puede comprender además un propilen glicol. El propilen glicol se puede incluir en la composición A en un nivel en peso, de preferencia, aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6%. El propilenglicol también se puede incluir en la composición B en un nivel en peso, de preferencia, aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6%. El polipropilenglicol útil en la presente tiene un peso molecular promedio pesado, de preferencia, de aproximadamente entre 200 g/mol y 100,000 g/mol, de preferencia de aproximadamente entre 1,000 g/mol y 60,000 g/mol. Sin pretender estar limitados por la teoría, se considera que el polipropilenglicol de la presente se deposita en el cabello o es absorbido por el cabello para actuar como un regulador humectante y/o proporciona uno o más de otros beneficios acondicionadores del cabello deseables. Conforme se utiliza en la presente, el término "polipropilenglicol" incluye polímeros de segmento de cadena de polipropilenglicol simple y polímeros de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple. La estructura general de los polímeros ramificados, como los polímeros de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple de la presente se describen, por ejemplo, en "Principies of Polymerization", páginas 17 a 19, G. Odian (John Wiley & Sons, Inc., 3ra. Ed. , 1991). Los polipropilenglicoles de la presente normalmente son polímeros polidispersos. Los polipropilenglicoles útiles en la presente tienen una polidispersidad de aproximadamente entre 1 y 2.5, de preferencia de aproximadamente entre 1 y 2 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 1 y 1.5. Conforme se utiliza en la presente, el término "polidispersidad" indica el grado de distribución del peso molecular de la muestra de polímero. Específicamente, la polidispersidad es una relación, mayor de 1, igual al peso molecular promedio pesado dividido entre el peso molecular promedio numérico. Para una descripción adicional sobre la polidispersidad, ver "Principies of Polymerization", páginas 20 a 24, G. Odian (John Wiley & Sons, Inc., 3ra. Ed., 1991). El polipropilenglicol útil en la presente puede ser soluble en agua, insoluble en agua o puede tener una solubilidad limitada en agua, dependiendo del grado de polimerización y de si están unidas al mismo otras entidades. La solubilidad deseada del polipropilenglicol en agua dependerá en gran medida de la forma (por ejemplo, la forma para aplicar y no enjuagar o la forma para enjuagar) de la composición para el cuidado del cabello. El experimentado en la técnica puede elegir la solubilidad en agua del polipropilenglicol de la presente, de conformidad con una variedad de factores. En consecuencia, para una composición para el cuidado del cabello de aplicar y no enjuagar, se prefiere que el polipropilen glicol de aquí sea un polipropilen glicol soluble en agua. La información sobre solubilidad se encuentra disponible con facilidad con los proveedores de polipropilen glicoles, por ejemplo, Sanyo Kasei (Osaka, Japón) . Sin embargo, la presente invención también puede adoptar la forma de una composición para el cuidado del cabello para enjuagar. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que en esta composición, un polipropilenglicol soluble en agua puede ser muy fácilmente eliminado por lavado antes de que se deposite efectivamente sobre el cabello y proporcione P1515 los beneficios deseados. Para esta composición, se prefiere por lo tanto un polipropilenglicol menos soluble en agua o incluso insoluble en agua. En consecuencia, para una composición para el cuidado del cabello de enjuagar, se prefiere que el polipropilenglicol de la presente tenga un solubilidad en agua a 25°C menor a aproximadamente 1 g/100 g de agua, con más preferencia una solubilidad en agua menor a aproximadamente 0.5 g/100 g de agua y con una preferencia todavía mayor, una solubilidad en agua menor a aproximadamente 0.1 g/100 g de agua. De preferencia, el polipropilenglicol se selecciona del grupo que consiste de un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple y mezclas de los mismos, con mayor preferencia, se selecciona del grupo que consiste de un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple de la Fórmula I, más adelante, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple de la Fórmula II, más adelante, y de mezclas de los mismos.

Polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple De conformidad con lo anterior, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple muy preferido tiene la fórmula: P151S HO-(C3-H6-0)aH ( III) en donde a tiene un valor de aproximadamente entre 4 y 400, de preferencia de aproximadamente entre 20 y 100 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 20 y 40. El polímero de • segmento de cadena de polipropilenglicol simple útil en la presente es, por lo general, poco costoso y se obtiene con facilidad de, por ejemplo, Sanyo Kaisei (Osaka, Japón) , Dow Chemicals (Midland, Michigan, EUA), Calgon Chemical, Inc. (Skokie, Illinois, EUA) , Arco Chemical Co. (Newton Square Pennsylvania, EUA) , Witco Chemicals Corp. (Greenwich, Connecticut, EUA) y PPG Specialty Chemicals (Gurnee, Illinois, EUA) .

Polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple Un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple muy preferido tiene la siguiente fórmula: (CH2)—0—(C3H60)—H P1515 en donde n tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 10, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 7 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 1 y 4. En la fórmula IV, cada R" se selecciona independientemente del grupo que consiste de H y alquilo C?-C30 y de preferencia cada R" se selecciona independientemente del grupo que consiste de H y alquilo C?-C4. En la fórmula IV, cada b tiene independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 1 y con mayor preferencia b=0. Del mismo modo, c y d, independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 0 y 2, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 1. Sin embargo, el total de b + c + d es de al menos aproximadamente 2, de preferencia el total de b + c + d es de al menos de aproximadamente entre 2 y 3. Cada e independientemente tiene un valor de 0 ó 1, si n es de aproximadamente entre 1 y 4, entonces e es de preferencia igual a 1. También en la fórmula IV, x, y y z independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 1 y 120, de preferencia de aproximadamente entre 7 y 100 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 7 y 100, en donde x+y+z es mayor a aproximadamente 20. Ejemplos del polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple de la Fórmula IV, que es P1515 especialmente útil en la presente, incluyen gliceril éter de polioxipropileno (n = 1, R' = H, b = 0, c y d = 1, e = l y x, y y z indican, independientemente, el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglicol; que puede obtenerse como New Pol GP-4000 de Sanyo Kasei, Osaka, Japón) , polipropilentrimetilol propano (n = 1, R' = CH5, b = l, c y d = 1, e = l, y x, y y z indican, independientemente, el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglicol), polioxipropilensorbitol (n = 4, cada R' = H, b = 0, c y d = l, cada e = 1 e y, z y cada x indican, independientemente, el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglicol; que puede obtenerse como New Pol SP-4000 de Sanyo Kasei, Osaka, Japón) y PPG-10 butanodiol (n = 0, c y d = 2 e y + z = 10; que puede obtenerse como Probutyl DB-10 de Croda, Inc., de Parsippany, Nueva Jersey, EUA). En una modalidad preferida, uno o más de los grupos de repetición de propileno del polipropilenglicol es un grupo de repetición de óxido de isopropilo. Con más preferencia, uno o más de los grupos de repetición de óxido de propileno del polipropilenglicol de la Fórmula III y/o del polipropilenglicol de la Fórmula IV es un grupo de repetición de óxido de isopropilo. Con una preferencia aún mayor, prácticamente todos los grupos de repetición de P1515 óxido de propileno del polipropilenglicol de la Fórmula III y/o del polipropilenglicol de la Fórmula IV son grupos de repetición de óxido de isopropilo. De conformidad con esto, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple muy preferido tiene la fórmula: en donde a es según se describió anteriormente para la Fórmula III. De manera similar, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple muy preferido tiene la fórmula : en donde n, R" , b, c, d, e, x, y y z están definidas igual que anteriormente para la Fórmula IV. Se reconoce que los grupos de repetición de óxido de isopropilo, ya sea solos o P1515 en combinación con los descritos antes, también pueden corresponder a: —(CH2—CH—O)— CH3 El polipropilenglicol útil en la presente se encuentra disponible con facilidad, por ejemplo, de Sanyo Kasei (Osaka, Japón) como New pol PP-2000, New pol PP-4000, New pol GP-4000 y New pol SP-4000, de Dow Chemicals (Middland, Michigan, EUA), de Calgon Chemical, Inc.

(Skokie, Illinois, EUA) , de Arco Chemical Co. (Newton Square Pennsylvania, EUA) , de Witco Chemicals Corp.

(Greenwich, Connecticut, EUA) y de PPG Specialty Chemicals (Gurnee, Illinois, EUA) . POLIETILENGLICOL De preferencia, la composición B de la presente invención puede comprender además un polietilenglicol que tiene la fórmula general: H(OCH2CH2)n-OH en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente entre 2,000 y 14,000, de preferencia de aproximadamente entre 5,000 y 9,000, con mayor preferencia de aproximadamente entre 6,000 y 8,000. El polietilenglicol se puede incluir en la P1515 composición B en un nivel, en peso, de preferencia de aproximadamente entre 0.01% y 10%, con mayor preferencia, de aproximadamente entre 0.25% y 6%. El polietilenglicol también se puede incluir en la composición A en un nivel, en peso, de preferencia de aproximadamente entre 0.01% y 10%, con mayor preferencia, de aproximadamente entre 0.25% y 6%. Al polietilenglicol antes descrito también se le conoce como óxido de polietileno y polioxietileno. En especial, los polietilenglicoles útiles y preferidos aquí son PEG-2M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 2,000 (al PEG-2M también se le conoce como Poiyox WSR® N-10 de Union Carbide y como PEG-2,000); PEG-5M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 5,000 (al PEG-5M también se le conoce como Poiyox WSR® N-35 y como Poiyox WSR® N-80, ambos de Union Carbide y como PEG-5,000 y como Polietilenglicol 3000,000); PEG-7M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 7,000 (al PEG-7M también se le conoce como Poiyox WSR® N-750 de Union Carbide) ; PEG-9M, en donde n es un valor promedio de aproximadamente 9,000 (al PEG-9M también se le conoce como Poiyox WSR® N-3333 de Union Carbide) y PEG-14M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000 (al PEG-14M también se le conoce como Poiyox WSR® N-3000 de Union Carbide) .

P1515 AGENTES PRODUCTORES DE SENSACIONES Las composiciones acondicionadoras del cabello A y B de la presente invención pueden comprender además un agente productor de sensaciones. En el sentido que se utiliza en la presente el término "agente productor de sensaciones" se refiere a una sustancia que cuando se aplica a la piel provoca una sensación percibida como un cambio de condiciones, por ejemplo, en forma no exclusiva, de calentamiento, de enfriamiento, de frescura y lo semejante. Los agentes productores de sensaciones se utilizan de preferencia en niveles de aproximadamente entre 0.001% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.005% y 5% y aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.01% y 1% en peso de la composición total. Cualquier agente productor de sensaciones que sea adecuado para utilizarse en composiciones para el cuidado del cabello, se puede utilizar aquí. Una lista ejemplificativa, no exclusiva, de agentes productores de sensaciones se puede encontrar en GB-B-1315626, GB-B-1404596 y GB-B-1411785, las cuales se considera forman parte de la presente, como referencia. Los agentes productores de sensaciones que se utilizan en las composiciones de aquí son alcanfor, mentol, 1-isopulegol, P1515 etil mentan carboxiamida y trimetil isopropil butanamida.

COMPOSICIONES En una modalidad preferida de la presente invención, la composición comprende en peso: (a) aproximadamente entre 0.1% y 15%, de preferencia aproximadamente entre 1% y 10% de un compuesto graso de punto de fusión elevado, de preferencia, el compuesto graso de punto de fusión elevado se selecciona a partir del grupo que consiste de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos; (b) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia, aproximadamente entre 0.5% y 3% de una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general : R1CONH(CH2)mN(R2)2 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos Cu a C24, R2 es un alquilo de Ci a C4 y m es un entero de 1 a 4; de preferencia, la amidoamina se selecciona del grupo que consiste de estearamidopropil dimetilamina, estearamidoetil dietilamina y mezclas de las mismas; (c) un ácido seleccionado del grupo que consiste de ácido l-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido l-glutámico, ácido tartárico y mezclas de los mismos, en un nivel tal que la relación P1515 molar de amidoamina y ácido, es de aproximadamente entre 1:0.3 y 1:1; de preferencia el ácido l-glutámico está en un nivel tal que la relación molar de amidoamina a ácido es de aproximadamente entre 1:0.5 y 1:0.9; (d) una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa, de preferencia, de aproximadamente entre 0.3% y 1% de cinc piritiona; (e) un sistema conservador que comprende, por peso de la composición total, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de alcohol bencílico, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de fenoxietanol, aproximadamente entre 0.05% y 1% de metil parabeno y aproximadamente entre 0.01% y 1.0% de propil parabeno; y (f) un vehículo acuoso; en donde la composición acondicionadora del cabello, está prácticamente libre del grupo seleccionado a partir de un agente quelante, metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona . Esta composición puede contener además un compuesto de silicona, en un nivel en peso, de aproximadamente entre 0.1% y 10% y un agente productor de sensaciones en un nivel en peso, de aproximadamente entre 0.001% y 10%. En otra modalidad preferida de la presente invención, la composición comprende en peso: P1515 (a) aproximadamente entre 0.1% y 15%, de preferencia aproximadamente entre 1% y 10% de un compuesto graso de punto de fusión elevado, que tiene un punto de fusión de 25°C o superior; (b) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia, aproximadamente entre 0.25% y 5% de un agente acondicionador catiónico; (c) una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa, de preferencia, de aproximadamente entre 0.3% y 1% de cinc piritiona; (d)un sistema conservador que comprende, por peso de la composición total, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de alcohol bencílico, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de fenoxietanol, aproximadamente entre 0.05% y 1% de metil parabeno y aproximadamente entre 0.01% y 1.0% de propil parabeno; y (e) un vehículo acuoso; y (f) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia aproximadamente entre 0.25% y 6% de un polipropilen glicol; en donde la composición acondicionadora del cabello, está prácticamente libre del grupo seleccionado a partir de un agente quelante, metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona. Esta composición puede contener además un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor P1515 a 25°C, en un nivel en peso, de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.3% y 3% y un agente productor de sensaciones, en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.001% y 10%. En otra modalidad preferida de la presente invención, la composición comprende en peso: (a) aproximadamente entre 0.1% y 15%, de preferencia aproximadamente entre 0.25% y 5% de un compuesto graso de punto de fusión elevado, que tiene un punto de fusión de 25°C o superior; (b) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia, aproximadamente entre 0.25% y 5% de un agente acondicionador catiónico; (c) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia aproximadamente entre 0.25% y 6% de un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25°C, de preferencia, el aceite de bajo punto de fusión es un aceite insaturado; (d) una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa, de preferencia, de aproximadamente entre 0.3% y 1% de cinc piritiona; (e) un sistema conservador que comprende, por peso de la composición total, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de alcohol bencílico, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de P1515 fenoxietanol, aproximadamente entre 0.05% y 1% de metil parabeno y aproximadamente entre 0.01% y 1.0% de propil parabeno; y (f) un vehículo acuoso; y (g) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia aproximadamente entre 0.25% y 6% de un polietilen glicol; en donde la composición acondicionadora del cabello, está prácticamente libre del grupo seleccionado a partir de un agente quelante, metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona. Esta composición puede contener además un agente productor de sensaciones, en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.001% y 10%.

COMPONENTES ADICIONALES Se puede formular una amplia variedad de otros componentes adicionales en las composiciones de la presente. Estos incluyen: otros agentes acondicionadores, por ejemplo, colágeno hidrolizado de nombre comercial Peptein 2000 que puede obtenerse de Hormel, vitamina E con el nombre comercial Emix-d que puede obtenerse de Eisai, pantenol que puede obtenerse de Roche, éter etil pantenílico que puede obtenerse de Roche, una mezcla de Polysorbate 60 y alcohol cetearílico con el nombre comercial Polawax NF que puede obtenerse de Croda P1515 Chemicals, monoestearato de glicerilo que puede obtenerse de Stepan Chemicals, hidroxietil celulosa que puede obtenerse de Aqualon, queratina hidrolizada, proteínas, extractos vegetales y nutrientes; polímeros fijadores del cabello como polímeros fijadores anfóteros, polímeros fijadores catiónicos, polímeros fijadores aniónicos, polímeros fijadores no iónicos y copolímeros injertados con silicona; conservadores como alcohol bencílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil urea; agentes reguladores de pH como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, como cualquiera de los colorantes FD&C o D&C; agentes oxidantes para el cabello (blanqueadores) , como peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes reductores para el cabello como tioglicolatos; perfumes y agentes secuestrantes, como etilendiamina tetraacetato disódico; agentes de filtración y de absorción de rayos ultravioleta e infrarrojos, como salicilato de octilo; y abrillantadores ópticos, por ejemplo, poliestirilestilbenos, triazinestilbenos, hidroxicumarinas, aminocumarinas, triazoles, pirazolinas, oxazoles, pirenos, porfirinas, imidazoles y mezclas de los mismos.

P1515 EJEMPLOS Los ejemplos siguientes describen más a fondo y demuestran modalidades dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se dan solamente para fines de ilustración y no se interpretan como limitaciones de la presente invención, ya que son posibles muchas variantes de los mismos sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Los ingredientes se identifican por el nombre químico o por el de la CTFA o se definen de otra manera a continuación . Las composiciones de la presente invención son adecuadas para productos para eliminar por enjuague y para productos para aplicar y no enjuagar y son particularmente útiles para elaborar productos en la forma de emulsión, crema, gel, rocío o espuma.

Composiciones P1515 Composiciones P1515 Composiciones P1515 Definición de los componentes *1 Alcohol cetílico: Serie Konol disponible de Shin Nihon Rika. *2 Alcohol estearílico: Serie Konol disponible de Shin Nihon Rika. *3 Estearamidopropil dimetilamina: SAPDMA obtenida de Inolex. *4 Ácido l-glutámico: Ácido l-glutámico (grado cosmético) disponible de Ajinomoto. *5 Cinc piritiona: Cinc piritiona U/2 disponible Olin *6 Mezcla de siliconas: SE 76 disponible de General P1515 Electric *7 Colágeno hidrolizado: Peptein 2000 obtenido de Hormel. *8 Pantenol: Disponible de Roche. *9 Etil éter de pantenilo: Disponible de Roche. *10 Cloruro de disebo dimetil amonio: Disponible de Witco Chemicals. *11 Tetraisoestearato de pentaeritritol: KAK PTI obtenido de Kokyu Alcohol . *12 Tetraoleato de Pentaeritritol: Disponible de Shin Nihon Rika. *13 Alcohol oleílico: Disponible de New Japan Chemical. *14 Triisoestearato de trimetilolpropano: KAK TTI obtenido de Kokyu Alcohol . *15 PEG-2M: Poiyox obtenido de Union Carbide. *16 Polysorbate 60, alcohol cetearílico: Mezcla comercializada como Polawax NF obtenida de Croda Chemicals. *17 Monoestearato de glicerilo: Disponible de Stepan Chemicals. *18 Polipropilen glicol: PP2000 disponible de Sanyo Kasei. *19 Mentol natural: Mentol Cristal disponible de Dr.

Kolb. Método de preparación Las composiciones de los Ejemplos 1 a 9, tal como las arriba mostradas, pueden preparase mediante cualquier P1515 método convencional de los muy conocidos en la técnica. Estas se preparan convenientemente de la manera siguiente: Si se incluyen en la composición, los materiales poliméricos, como el polipropilenglicol, se dispersan en agua a temperatura ambiente para preparar una solución de polímero y se calientan a más de 70°C. La amidoamina y el ácido y si están presentes otros agentes acondicionadores catiónicos y el aceite de éster de bajo punto de fusión se adicionan a la solución con agitación. A continuación, el compuesto graso de punto de fusión elevado y, si están presentes, otros aceites de bajo punto de fusión, así como el alcohol bencílico se adicionan también a la solución con agitación. Esta mezcla así obtenida se enfría a menos de 60°C y con agitación se adicionan los componentes restantes, como el cinc piritiona, el compuesto de silicona y el mentol y se enfría después hasta aproximadamente 30°C. Si es necesario, en cada etapa se puede utilizar un mezclador triple y/o un molino, para dispersar los materiales. Como alternativa, se puede adicionar hasta 50% del ácido después de enfriar a menos de 60°C. Las modalidades expuestas y representadas por los ejemplos previos tienen muchas ventajas. Por ejemplo, pueden proporcionar una real eficacia anticaspa y al mismo tiempo sin disminuir los beneficios de acondicionamiento P1515 como la sensación de humectación en el cabello, dispersabilidad y facilidad de enjuague, así como proporcionar brillo y facilidad de peinado en el cabello seco. Se entiende que los ejemplos y modalidades descritas en la presente son solamente para fines ilustrativos y que a la luz de los mismos, a los expertos en la técnica les serán sugeridos varios cambios o modificaciones sin desviarse de su espíritu y alcance.

P1515

Claims (1)

REIVINDICACIONES: 1. Una composición acondicionadora del cabello que comprende en peso: (a) aproximadamente entre 0.1% y 15% de un compuesto graso de punto de fusión elevado; (b) aproximadamente entre 0.1% y 10% de una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general : R1CONH(CH2)mN(R2)2 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos Cu a C24, R2 es un alquilo de Ci a C4 y m es un entero de 1 a 4; (c) un ácido seleccionado del grupo que consiste de ácido l-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido l-glutámico, ácido tartárico y mezclas de los mismos, en un nivel tal que la relación molar de amidoamina y ácido, es de aproximadamente entre 1:0.3 y 1:1; (d) una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa; (e) un sistema conservador que comprende, por peso de la composición total, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de alcohol bencílico, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de fenoxietanol, aproximadamente entre 0.05% y 1% de metil parabeno y aproximadamente entre 0.01% y 1.0% de propil parabeno; y (f) un vehículo acuoso; P1515 en donde la composición acondicionadora del cabello, está prácticamente libre del grupo seleccionado a partir de un agente quelante, metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona . 2. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 1, que además comprende un compuesto de silicona. 3. La composición acondicionadora según la reivindicación 1, que además comprende en peso, aproximadamente entre 0.1% y 10% de un polipropilen glicol. 4. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 1, que además comprende en peso: (a) aproximadamente entre 0.1% y 10% de un compuesto graso de punto de fusión elevado, seleccionado a partir del grupo que consiste de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos; (b) aproximadamente entre 0.5% y 3% de una amidoamina seleccionada del grupo que consiste de: estearamidopropil dimetilamina, estearamidoetil dietilamina y mezclas de las mismas; (c) ácido l-glutámico, en un nivel tal que la relación molar de amidoamina y ácido, es de aproximadamente entre 1:0.5 y 1:0.9; y (d) aproximadamente entre 0.3% y 1% de cinc piritiona. 5. La composición acondicionadora del cabello P1515 según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que además comprende en peso, aproximadamente entre 0.001% y 10% de un agente productor de sensaciones. 6. Una composición acondicionadora del cabello que comprende en peso: (a) aproximadamente entre 0.1% y 15% de un compuesto graso de punto de fusión elevado, que tiene un punto de fusión de 25°C o superior; (b) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de un agente acondicionador catiónico; (c) aproximadamente entre 0.1% y 10% de un aceite de bajo punto de fusión, que tiene un punto de fusión menor a 25°C; (d) una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa; (e) un sistema conservador que comprende, por peso de la composición total, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de alcohol bencílico, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de fenoxietanol, aproximadamente entre 0.05% y 1% de metil parabeno y aproximadamente entre 0.01% y 1.0% de propil parabeno; y (f) un vehículo acuoso; en donde la composición acondicionadora del cabello, está prácticamente libre del grupo seleccionado a partir de un agente quelante, metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona. 7. La composición acondicionadora del cabello P1515 según la reivindicación 6, en donde el aceite de bajo punto de fusión es un alcohol graso insaturado. 8. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 7, en donde el aceite de bajo punto de fusión se selecciona del grupo que consiste de: (a) aceites de esteres de pentaeritritol con un peso molecular de al menos aproximadamente 800 y que tienen la siguiente fórmula: en donde R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, grupos alguilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono; (b) aceites de esteres de trimetilol con un peso molecular de al menos aproximadamente 800 y que tienen la siguiente fórmula: P151S en donde R11 es un grupo alquilo que tiene de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono y R12, R13 y R14 son, independientemente, grupos alguilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono; (c) aceites de poli a-olefinas derivados de monómeros 1-alqueno que tienen aproximadamente entre 6 y 16 átomos de carbono, los aceites de poli a-olefinas que tienen una viscosidad de aproximadamente entre 1 y 35,000 cst, un peso molecular de aproximadamente entre 200 y 60,000 y una polidispersidad no mayor a aproximadamente 3; (d) los aceites de éster de citrato que tienen un peso molecular de al menos aproximadamente 500 y que tienen la siguiente fórmula: P1515 en donde R21 es OH ó CH3COO y R22, R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono, (e) los aceites de éster de glicerilo que tienen un peso molecular de al menos aproximadamente 500 y que tienen la siguiente fórmula: en donde R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, rectos, saturados o insaturados, que tienen de aproximadamente entre 1 y 30 átomos de carbono; y mezclas de los mismos. 9. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 6, que además comprende en peso, aproximadamente entre 0.1% y 10% de un polietilen glicol que tiene la fórmula: H(OCH2CH2)n-OH En donde n tiene un valor promedio entre 2,000 y 14,000. 10. La composición acondicionadora del cabello P1515 según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9, que además comprende en peso, aproximadamente entre 0.001% y 10% de un agente productor de sensaciones. P1515 RESUMEN Se exponen composiciones acondicionadoras del cabello que comprenden un agente anticaspa, en donde la composición acondicionadora del cabello está prácticamente libre del grupo seleccionado a partir de un agente quelante, metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona. La composición comprende en peso: (a) aproximadamente entre 0.1% y 15% de un compuesto graso de punto de fusión elevado; (b) compuestos seleccionados a partir de (bla) aproximadamente entre 0.1% y 10% de una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general: R^'CONH (CH2)m N(R2)2 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos Cu a C24, R2 es un alquilo de Ci a C4 y m es un entero de 1 a 4; (blb) un ácido seleccionado del grupo que consiste de ácido l-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido l-glutámico, ácido tartárico y mezclas de los mismos, en un nivel tal que la relación molar de amidoamina y ácido, es de aproximadamente entre 1:0.3 y 1:1; o (b2) la combinación de: (b2a) aproximadamente entre 0.1% y 10% de un agente acondicionador catiónico; y (b2b) aproximadamente entre 0.1% y 10% de un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25 °C; (c) una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa; (e) un sistema conservador que comprende, por peso de la composición total, P1515 aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de alcohol bencílico, aproximadamente entre 0.1% y 1.0% de fenoxietanol, aproximadamente entre 0.05% y 1% de metil parabeno y aproximadamente entre 0.01% y

1.0% de propil parabeno; y (f) un vehículo acuoso. P1515