MXPA03002058A

MXPA03002058A - Estuches de componentes para el cuidado del cabello y dispositivos de calentamiento para calentar las composiciones para el cuidado del cabello.

Info

Publication number: MXPA03002058A
Application number: MXPA03002058A
Authority: MX
Inventors: Akihiko Kawauchi
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2000-09-08
Filing date: 2000-09-08
Publication date: 2005-06-30
Also published as: CN1454075A; WO2002019977A1; AU2000273617A1; JP2004508314A; EP1328241A2

Abstract

Se exponen estuches de componentes para el cuidado del cabello, que se utilizan para calentar la composicion para el cuidado del cabello antes de aplicarla al cabello. Uno de los estuches comprende: (i) una composicion acuosa para el cuidado del cabello y (ii) un agente termogenerador que genera calor al mezclarse con la composicion acuosa para el cuidado del cabello, en donde el agente termogenerador esta aislado de la composicion acuosa para el cuidado del cabello. Uno de los dispositivos de calentamiento comprende una fuente termica que comprende: (i) un agente termogenerador que genera calor al mezclar un medio de reaccion y (ii) un medio de reaccion.

Description

ESTUCHES DE COMPONENTES PARA EL CUIDADO DEL CABELLO Y DISPOSITIVOS DE CALENTAMIENTO PARA CALENTAR LAS COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DEL CABELLO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención ae relaciona a un estuche de componentes para el cuidado del cabello y a un dispositivo de calentamiento que se utilizan para calentar una composición para el cuidado del cabello.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se han utilizado en el cabello una variedad de productos para el cuidado del cabello. Por ejemplo, los productos de champú para el cabello se utilizan para limpiar el cabello retirando el sebo y suciedad en exceso; los productos para el acondicionamiento en el cabello se utilizan para proporcionar diversos beneficios de acondicionamiento como son la sensación de humectación, suavidad y control de la estática del cabello; los productos para estilizar el cabello se utilizan para la fijación de estilo o peinado en el cabello y/o mantener un estilo o peinado del cabello; los productos para teñir el cabello se utilizan para cambiar el color del cabello y/o para mantener el color del cabello; y los productos para el crecimiento del cabello se utilizan para estimular el F03/024-PG crecimiento del cabello. La eficacia de los productos para el cuidado del cabello puede cambiar debido a diversos factores, por ejemplo, la cantidad de productos para el cuidado del cabello que se aplican, el período de tiempo que se aplican en el cabello, las temperaturas de los productos para el cuidado del cabello, la forma de aplicar en el cabello los productos y así sucesivamente. Por lo tanto, puede que no sea tan fácil obtener la eficacia esperada de los productos para el cuidado del cabello. Basándose en lo anterior, aún se desea obtener una eficacia mejorada de los productos para el cuidado del cabello, es decir, se desea obtener beneficios mejorados de los productos para el cuidado del cabello, por ejemplo, obtener beneficios mejorados de limpieza de los productos de champú para el cabello y obtener beneficios mejorados para el acondicionamiento del cabello como la sensación de humectación, suavidad y control de la estática de los productos para el acondicionamiento del cabello. Ninguna de las técnicas actuales proporciona todas las ventajas y beneficios de la presente invención.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a un estuche de compuestos para el cuidado del cabello (de aquí en P03/024-PG adelante llamado "Estuche A") que comprende una composición acuosa para el cuidado del cabello y un agente termogenerador o exotérmico que genera calor al mezclarse con la composición acuosa para el cuidado del cabello, en donde el agente termogenerador está aislado de la composición acuosa para el cuidado del cabello. La presente invención también se dirige a un estuche para el cuidado del cabello (de aquí en adelante llamado "Estuche B") que comprende: (i) una composición para el cuidado del cabello; (ii) un agente termogenerador que genera calor mediante la reacción con un medio de reacción; y (iii) un medio de reacción; en donde la composición para el cuidado del cabello, el agente termogenerador y el medio de reacción están aislados respectivamente . La presente invención, además, trata sobre un dispositivo de calentamiento, utilizado para calentar una composición para el cuidado del cabello, que comprende una fuente de calentamiento. Estas y otras características, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para aquellos diestros en la técnica a partir de la lectura de la presente descripción. La presente invención proporciona estuches para P03/024-PG el cuidado del cabello y dispositivos de calentamiento, que se utilizan para calentar las composiciones para el cuidado del cabello. Se cree que; las composiciones calentadas para el cuidado del cabello pueden proporcionar una eficacia mejorada, es decir, pueden proporcionar beneficios mejorados. Por ejemplo, las composiciones calentadas de champú para el cabello pueden proporcionar beneficios mejorados de limpieza, las composiciones calentadas para estilizar el cabello pueden proporcionar beneficios mejorados para estilizar el cabello, las composiciones calentadas para el acondicionamiento del cabello pueden proporcionar beneficios mejorados para el acondicionamiento del cabello debido a la penetración mejorada de los ingredientes, las composiciones calentadas para teñir el cabello y las composiciones calentadas para el crecimiento del cabello también pueden proporcionar beneficios mejorados .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DB LA INVENCIÓN Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que particularmente señalan y en forma distinta reclaman la invención, se considera que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la presente descripción. Todos los porcentajes son en peso de la P03/024-PQ composición total, a menos que se indique de otro modo. Todas las proporciones son proporciones en peso a menos que se indique de otro modo. Todos los porcentajes, proporciones y niveles de ingredientes a los que se hace referencia en la presente están con base en la cantidad real del ingrediente y no incluyen solventes, cargas u otros materiales con los cuales el ingrediente puede combinarse como productos comercialmente disponibles, a menos que se indique de otro modo. En el sentido en el que se utiliza en la presente, la frase "que comprende" significa que se pueden adicionar otros pasos y otros ingredientes que no afecten el resultado final. Esta frase abarca los términos "consiste de" y "consiste esencialmente de" . Todas las referencias que ae mencionen aquí se consideran incorporadas en su totalidad a este documento, como referencia. La mención de cualquier referencia no es una admisión respecto de alguna determinación para su disponibilidad como técnica anterior de la invención reclamada.

ESTUCHE DE COMPONENTES PARA EL CUIDADO DEL CABELLO Los estuches para el cuidado del cabello de la presente invención se utilizan para calentar las composiciones para el cuidado del cabello mediante calor a P03/Q24-PG partir de agentes termogeneradores . En loa estuches para el cuidado del cabello de la presente invención, preferiblemente, la composición para el cuidado del cabello se calienta antes de aplicarla en el cabello. Las composiciones para el cuidado del cabello se calientan a una temperatura de, preferiblemente aproximadamente 25°C a 80°C, con mayor preferencia de aproximadamente 30°C a 60°C. Por ejemplo, esta temperatura puede ajustarse mediante la selección de loa agentes termogeneradores, la cantidad del agente termogenerador, agentes adicionales que pueden regular una reacción exotérmica o termogeneradora y materiales utilizados tales como el envase de los estuches.

ESTUCHE A El estuche A para el cuidado del cabello de la presente invención comprende una composición acuosa para el cuidado del cabello y un agente termogenerador que genera calor al mezclarse con la composición acuosa para el cuidado del cabello, en donde el agente termogenerador está aislado de la composición acuosa para el cuidado del cabello . Los agentes termogeneradores generan calor cuando los agentes termogeneradores se mezclan con las composiciones acuosas para el cuidado del cabello en el estuche A. Por lo tanto, antes de aplicarse en el cabello P03/024-PG las composiciones acuosas para el cuidado del cabello, loa agentes termogeneradores se mezclan con las composiciones en el estuche A a fin de calentar las composiciones. En el estuche A, las composiciones acuosas para el cuidado del cabello y los agentes termogeneradores pueden envasarse en el mismo, o las composiciones acuosas para el cuidado del cabello y los agentes termogeneradores pueden envasarse en diferentes envases, es decir, las composiciones acuosas para el cuidado del cabello pueden envasarse en un primer envase y los agentes termogeneradores pueden envasarse en un segundo envase . Cuando las composiciones acuosas para el cuidado del cabello y los agentes termogeneradores se envasan en diferentes envases, loa agentes termogeneradores pueden mezclarse con la composición acuosa para el cuidado del cabello, por ejemplo, al liberar los agentes termogeneradores y la composición acuosa para el cuidado del cabello de cada envase y mezclarlas conjuntamente en otro envase o en las manos, o al liberar el agente termogenerador del segundo envase y agregarlo en el primer envase, o al liberar la composición acuosa para el cuidado del cabello del primer envase y agregarla en el segundo envase . Cuando las composiciones acuosas para el cuidado del cabello y los agentes termogeneradores se envasan en el P03/024-PG mismo, preferiblemente, el envase comprende dos compartimentos, y las composiciones acuosas para el cuidado del cabello y los agentes termogeneradores se envasan en diferentes compartimentos, es decir, las composiciones acuosas para el cuidado del cabello se envasan en un primer compartimento y los agentes termogeneradores se envasan en un segundo compartimento. En el envase que tiene dos compartimentos, el primer y el segundo compartimentos se encuentran preferiblemente aislados mediante una división rompible. En el envase que tiene dos compartimentos, el primer y el segundo compartimentos pueden aislarse entre sí mediante una división rompible, y el primer y segundo compartimentos pueden colocarse de manera tal que el primer o el segundo compartimento esté incluido con el otro. Cuando se utiliza el envase que tiene dos compartimentos, los agentes termogeneradores pueden mezclarse con la composición acuosa para el cuidado del cabello, por ejemplo, liberando los agentes termogeneradores y la composición acuosa para el cuidado del cabello a partir de cada compartimento y mezclándolas conjuntamente en otro envase o en las manos. Cuando se utiliza el envase que tiene dos compartimentos aislados por una división rompible, los agentes termogeneradores pueden mezclarse con las composiciones acuosas para el cuidado del cabello en el mismo envase, por ejemplo, rompiendo las P03/024-PG divisiones rompibles.

ESTUCHE B El estuche B para el cuidado del cabello de la presente invención comprende : (i) una composición para el cuidado del cabello; (ii) un agente termogenerador que genera calor mediante la reacción con un medio de reacción; y (iii) un medio de reacción; en donde la composición para el cuidado del cabello, el agente termogenerador, y los medios de reacción están aislados respectivamente. Los agentes termogeneradores generan calor mediante la reacción con medios de reacción incluidos en el estuche B. de esta forma, antes de aplicar al cabello las composiciones para el cuidado del cabello, inicia la reacción con el medio de reacción, al mezclar los medios de reacción con el agente termogenerador en el estuche B a fin de calentar las composiciones. En el estuche B, las composiciones para el cuidado del cabello, los agentes termogeneradores y los medios de reacción pueden envasarse en el mismo. En el estuche B, las composiciones para el cuidado del cabello, los agentes termogeneradores y los medios de reacción pueden envasarse en diferentes envases, respectivamente, es P03/024-PQ decir, que las composiciones para el cuidado del cabello se envasan en un primer envase, los agentes termogeneradores se envasan en un segundo envase y los medios de reacción se envasan en un tercer envase. Cuando las composiciones para el cuidado del cabello, los agentes termogeneradores y los medios de reacción se envasan en diferentes envases, los agentes termogeneradores pueden mezclarse con los medios de reacción, por ejemplo, al liberar los agentes termogeneradores y los medios de reacción de cada envase y mezclarlos con untamente en otro envase, o liberando el agente termogenerador del segundo envase y agregarlo en el tercer envase, o al liberar los medios de reacción del tercer envase y agregarlos en el segundo envase. Cuando las composiciones para el cuidado del cabello, los agentes termogeneradores y los medios de reacción se envasan en diferentes envases, las composiciones para el cuidado del cabello pueden calentarse, por ejemplo, al poner en contacto el envase de las composiciones para el cuidado del cabello con el envase que contiene los agentes termogeneradores y luego los medios de reacción se mezclan allí . Cuando las composiciones para el cuidado del cabello, los agentes termogeneradores y los medios de reacción se envasan en el mismo envase, preferiblemente, el P03/024-PG envase comprende tres compartimentos y las composiciones para el cuidado del cabello, los agentes termogeneradores y los medios de reacción se envasan en diferentes compartimentos, respectivamente, es decir, que las composiciones para el cuidado del cabello se envasan en un primer compartimento, los agentes termogeneradores se envasan en un segundo compartimento y los medios de reacción se envasan en un tercer compartimento. En el envase que tiene tres compartimentos, el segundo y el tercer compartimento están preferiblemente aislados mediante una división rompible. En el envase que tiene tres compartimentos, el segundo y el tercer compartimento están preferiblemente aislados entre sí mediante una división rompible, el segundo y el tercer compartimentos pueden colocarse de manera tal que el segundo o el tercer compartimento estén incluidos con el otro. En el envase que tiene tres compartimentos, el primer compartimento está preferiblemente aislado del segundo y tercer compartimento por medio de una división irrompible y termoconductora . Cuando se utiliza el envase que tiene tres compartimentos, los agentes termogeneradores pueden mezclarse con los medios de reacción, por ejemplo, al liberar los agentes termogeneradores y los medios de reacción de cada compartimento y mezclarlos conjuntamente en otro envase. Cuando se utiliza el envase que tiene tres P03/024-PG compartimentos en donde el segundo y el tercer compartimento están aislados por medio de divisiones rompibles, los agentes termogeneradores pueden mezclarse con los medios de reacción en el mismo envase, por ejemplo, al romper las divisiones rompibles. Cuando se utiliza el envase que tiene tres compartimentos, las composiciones para el cuidado del cabello pueden calentarse, por ejemplo, al poner en contacto el compartimento con las composiciones para el cuidado del cabello con el envase con los agentes termogeneradores y los medios de reacción se mezclan ahí, o las composiciones para el cuidado del cabello pueden calentarse a través de una división irrompible y termoconductora .

DISPOSITIVOS DE CALENTAMIENTO Los dispositivos de calentamiento de la presente invención se utilizan para calentar las composiciones para el cuidado del cabello. Las composiciones para el cuidado del cabello preferiblemente se calientan a una temperatura de aproximadamente 25°C a 80°C, con mayor preferencia de aproximadamente 30°C a 60°C. Por ejemplo, esta temperatura puede ajustarse al seleccionar los agentes termogeneradores, la cantidad del agente termogenerador , agentes adicionales que pueden controlar una reacción termogeneradora (exotérmica) , y materiales utilizados como P03/024-PG el envase del dispositivo de calentamiento. Los dispositivos de calentamiento de la presente invención pueden utilizarse para calentar una composición para el cuidado del cabello antes de aplicarla en el cabello, o pueden utilizarse para calentar una composición para el cuidado del cabello después de aplicarla en el cabello . Los dispositivos de calentamiento de la presente invención pueden proporcionarse en forma de un envase adecuado para recibir la composición para el cuidado del cabello. El envase puede utilizarse para calentar la composición para el cuidado del cabello antes de que se aplique en el cabello la composición para el cuidado del cabello. Los dispositivos de calentamiento de la presente invención también pueden proporcionarse en una forma adecuada para cubrir el cabello, por ejemplo, con la forma de una gorra. La gorra puede utilizarse para calentar la composición para el cuidado del cabello después de la composición para el cuidado del cabello haya sido aplicada en el cabello.

FUENTE TÉRMICA El dispositivo de calentamiento de la presente invención comprende una fuente térmica. La fuente térmica útil en la presente incluye, la combinación de un agente P03/024-PQ termogenerador y un medio de reacción, materiales para la reserva de calor, sistemas termorresistentes , sistemas térmicos de inducción electromagnética y mezclas de los mismos . La combinación de un agente termogenerador y un medio de reacción, en donde el agente termogenerador puede generar calor mediante la reacción con los medios de reacción, puede utilizarse como una fuente térmica de la presente invención. La reacción con los medios de reacción puede iniciarse mediante, por ejemplo, la mezcla del agente termogenerador con los medios de reacción. Cuando el agente termogenerador y los medios de reacción se utilizan como una fuente térmica, los agentes termogeneradores están aislados de los medios de reacción. Cuando se utiliza el agente termogenerador y los medios de reacción a manera de una fuente térmica, preferiblemente, la fuente térmica comprende dos compartimentos, el agente termogenerador y los medios de reacción se envasan en diferentes compartimentos, es decir, los agentes termogeneradores se envasan en un primer compartimento y los medios de reacción se envasan en un segundo compartimento. La fuente térmica comprende dos compartimentos, el primer y el segundo compartimento están preferiblemente aislados mediante una división rompible. En la fuente térmica que comprende dos compartimentos, el primer y el segundo compartimentos están P03/024-PG preferiblemente aislados entre sí mediante una división rompible, el primer y el segundo compartimentos pueden colocarse de manera tal que el primer o el segundo compartimento estén encerrados con el otro. En la fuente térmica que comprende dos compartimentos aislados mediante divisiones rompibles, los agentes termogeneradores pueden mezclarse con los medios de reacción en el mismo envase, por ejemplo, al romper las divisiones rompibles. Los materiales termoconservadores pueden utilizarse como una fuente térmica de la presente invención. Los materiales termoconservadores útiles en la presente son aquellos que pueden reservar o conservar calor. Los materiales termoconservadores pueden conservar calor, por ejemplo, al hervirlos con agua caliente, en el horno de microondas y mediante sistemas de calentamiento eléctrico. Los materiales termoconservadores incluyen, por ejemplo, gel de sílice, gel de carboximetilcelulosa, materiales de cambio de fase y mezclas de éstos. Los materiales termorresistentes pueden utilizarse como una fuente térmica de la presente invención. Los materiales termorresistentes incluyen, por ejemplo, alambre de nicromel (níquel -cromo) , cerámica, polímeros eléctricamente conductivos y mezclas de éstos. La fuente térmica de la presente invención puede estar recubierta con una capa irrompible y termoconductora.

P03/024-PG AGENTE TERMOGENERADOR Los estuches A y B para el cuidado del cabello comprenden un agente termogenerador . Los agentes termogeneradores útiles en el estuche A son aquellos que generan calor al mezclarse con una composición acuosa para el cuidado del cabello contenida en el estuche A. los agentes termogeneradores útiles en el estuche B son aquellos que generan calor mediante la reacción con medios de reacción contenidos en el estuche B. Los dispositivos de calentamiento de la presente invención pueden comprender un agente termogenerador. Los agentes térmicos útiles en los dispositivos de calentamiento de la presente invención son aquellos que generan calor mediante la reacción con un medio de reacción contenido junto con los agentes termogeneradores en los dispositivos de calentamiento. Los agentes termogeneradores útiles en los estuches A y B y los dispositivos de calentamiento incluyen, por ejemplo, la combinación de hierro, carbón activado y cloruro, la combinación de hierro y peroxidisulf to de potasio, óxido de calcio, óxido de magnesio, sulfato de magnesio, cloruro de calcio, magnesio, cloruro de magnesio, cloruro de hierro (II) , cloruro de hierro (III) , zeolita, alcohol polihídrico y mezclas de éstos. Estos agentes pueden generar calor por medio de una P03/024-PQ reacción con agua. El cloruro útil en la presente, que se utiliza conjuntamente con el hierro y el carbón activado, incluye, por ejemplo, cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de cobre, cloruro férrico, cloruro ferroso y mezclas de éstos. Los agentes que comprenden hierro y/o magnesio se mezclan preferiblemente con agua en presencia de oxígeno. El alcohol polihídrico útil en la presente incluye, por ejemplo, 1 , 2 -propanodiol o propilenglicol , 1 , 3 -propanodiol , hexilenglicol , glicerina, dietilenglicol , dipropilenglicol , 1 , 2 -butilenglicol , 1 , 4 -butilenglicol y mezclas de éstos. El alcohol polihídrico preferido útil en la presente es la glicerina. Los agentes térmicos comprenden materiales sólidos como la zeolita y sulfato de magnesio y pueden dispersarse en un portador inerte, a fin de asistir el mezclado con las composiciones para el cuidado del cabello en el estuche A y los medios de reacción en el estuche B y en los dispositivos de calentamiento, y a fin de prevenir reacciones inesperadas antes de su uso. El portador inerte puede ser un líquido o un sólido como polvos. El portador inerte útil en la presente incluye, por ejemplo, polietilenglicol en polvo, polietilenglicol líquido, polipropilenglicol en polvo, polipropilenglicol líquido y mezclas de éstos. El alcohol polihídrico descrito anteriormente también puede utilizarse como portador P03/024-PG inerte . El portador inerte puede contener un agente para modificar la viscosidad. El agente para modificar la viscosidad útil en la presente incluye, por ejemplo, polímeros vinílicos como los polímeros reticulados del ácido acrílico con el nombre CTFA Carbomer, copolímeros de ácido carboxílico/carboxilato como los copolímeros de ácido acrílico/alquil acrilato con el nombre CTFA de Polímero Reticulado de Alquil Acrilato Acrylates/C10-30 , derivados de celulosa y polímeros de celulosa modificados, polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico , goma guar, las demás gomas, polímeros basados en almidón, polímeros basados en ácido algínico, polímeros de acrilato, polialquilenglicoles que tienen un peso molecular mayor que 1,000, material soluble en agua inorgánica como la bentonita, silicato de aluminio y magnesio, laponita, hectorita y ácido silícico anhidro y mezclas de éstos. Los agentes termogeneradores útiles en el estuche B y los dispositivos de calentamiento además incluyen, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, líquido superenfriado, benzolina y mezclas de éstos. El peróxido de hidrógeno, el líquido superenf iado y la benzolina pueden generar calor por medio de diferentes reacciones con diferentes medios de reacción, respectivamente. El peróxido de hidrógeno puede generar calor por medio de una reacción de reducción con P03/024-PG ácido ascórbico. El líquido superenfriado puede generar calor por medio de un cambio de fase desde un liquido superenfriado a un sólido mediante medios de estimulación. El líquido superenfriado utilizado en la presente incluye, por ejemplo, acetatos de sodio como el acetato sódico, acetato sódico monohidratado , acetato sódico dihidratado, acetato sódico trihidratado y soluciones acuosas de estos acetatos sódicos y mezclas de los mismos. El líquido superenf iado preferido útil en la presente es el acetato sódico trihidratado. La benzolina puede utilizarse como el agente termogenerador en el estuche B y el dispositivo de calentamiento. La benzolina genera calor por medio de una lenta combustión en presencia de un catalizador. Los agentes termogeneradores preferidos en el estuche A son el óxido de calcio, óxido de magnesio, sulfato de magnesio, zeolita y mezclas de éstos. Los agentes termogeneradores preferidos en el estuche B son el óxido de calcio, óxido de magnesio, magnesio, sulfato de magnesio, zeolita, líquido superenfriado como el acetato sódico trihidratado y mezclas de éstos . Los agentes termogeneradores preferidos en el dispositivo de calentamiento son el óxido de calcio, óxido de magnesio, magnesio, sulfato de magnesio, zeolita, P03/024-PG líquido superenfriado como el acetato sódico trihidratado y mezclas de éstos.

MEDIOS DE REACCIÓN El estuche B para el cuidado del cabello de la presente invención comprende un medio de reacción que se utiliza para hacer reaccionar el agente termogenerador. Cuando el agente termogenerador se selecciona a partir del grupo que consiste de una combinación de hierro, carbón activado y cloruro, la combinación de hierro y peroxidisulfato de potasio, óxido de calcio, óxido de magnesio, sulfato de magnesio, cloruro de calcio, magnesio, cloruro de magnesio, cloruro de hierro (II) , cloruro de hierro (III) , zeolita, alcohol polihídrico y mezclas de éstos, los medios de reacción útiles en la presente son agua, soluciones acuosas o composiciones acuosas, en donde la reacción del agente termogenerador con el medio de reacción inicia al mezclar el agente termogenerador con el medio de reacción. El peróxido de hidrógeno se utiliza como agente termogenerador, el medio de reacción útil en la presente es ácido ascórbico, en donde la reacción del agente termogenerador con el medio de reacción inicia al mezclar el agente termogenerador con el medio de reacción. Cuando el líquido superenfriado se utiliza como el agente termogenerador, los medios de reacción útiles en la P03/024-PG presente son medios estimulantes que puedan proporcionar un estímulo al líquido superenfriado a fin de iniciar la reacción de cambio de fase del líquido superenfriado . Los medios de estimulación útiles en la presente incluyen, por ejemplo, un medio de estimulación que pueda proporcionar una estimulación al mezclarse con el líquido superenfriado . Estos medios de estimulación incluyen, por ejemplo, formas cristalinas de material que se utiliza para el líquido superenfriado, en donde la reacción del líquido superenfriado inicia al mezclar los medios de estimulación con el líquido superenfriado . Los medios de estimulación útiles en la presente también incluyen, por ejemplo, medios de estimulación que proporcionan una estimulación física como presión o vibración. Estos medios de estimulación incluyen, por ejemplo, un interruptor que proporciona una estimulación física como presión y vibración, en donde la reacción del líquido superenf iado inicia, por ejemplo, al encender el interruptor. Cuando se utiliza la benzolina como un agente termogenerador, los medios de reacción útiles en la presente son los catalizadores como el platino, en donde la reacción del agente termogenerador con el medio de reacción inicia al mezclar el agente termogenerador con el medio de reacción.

P03/024-PG AGENTES PARA REGULAR LA REACCIÓN Loa estuches A y B para el cuidado del cabello, y los dispositivos de calentamiento pueden, además, comprender agentes para regular la reacción que puedan controlar una reacción termogeneradora del agente termogenerador . Los agentes para la regulación de la reacción pueden retardar la reacción, o acelerar la reacción. Los agentes para la regulación de la reacción también pueden ser capaces de regular la temperatura a la cual se calienta la composición para el cuidado del cabello . Cuando se utiliza un agente termogenerador como el óxido de calcio, magnesio, óxido de magnesio y mezclas de éstos, los agentes para la regulación de la reacción se utilizan preferiblemente para promover la reacción del agente termogenerador. Se pueden utilizar ácidos como agentes para la regulación de la reacción para promover la reacción del agente termogenerador como el óxido de calcio, magnesio, óxido de magnesio y mezclas de éstos. El ácido útil en la presente incluye, por ejemplo, ácido cítrico, difosfato sódico, difosfato potásico, ácido ^-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido ¿-glutámico, ácido tartárico y mezclas de éstos; preferiblemente se utiliza el ácido ^-glutámico, ácido P03/024-PG láctico, ácido clorhídrico y mezclas de éstos. Entre los ácidos anteriores, preferiblemente se utiliza el ácido cítrico en la presente. El ácido está contenido a un nivel tal que la relación molar del agente termogenerador para el ácido es desde aproximadamente 1:0.1 a 1:10, preferiblemente desde aproximadamente 1:0.5 a 1:5. El ácido puede aislarse a partir de otros como las composiciones para el cuidado del cabello, agentes termogeneradores y medios de reacción en los estuches y en el dispositivo. El ácido puede incorporarse en otros como en las composiciones para el cuidado del cabello, agentes termogeneradores y medios de reacción en los estuches y en el dispositivo. Cuando se utiliza un agente termogenerador como óxido de calcio, magnesio, óxido de magnesio y mezclas de éstos, los agentes para la regulación de la reacción se utilizan preferiblemente para disminuir la velocidad de reacción del agente termogenerador. Se puede utilizar un polímero hídroabsorbente a manera de agentes para la regulación de la reacción para disminuir la velocidad de reacción del agente termogenerador como óxido de calcio, magnesio, óxido de magnesio y mezclas de éstos. El polímero hídroabsorbente útil en la presente incluye, por ejemplo, polímeros vinílieos como polímeros degradados del ácido acrílico con el nombre CTFA de Carbomer, copolímeros del ácido carboxílico/carboxilato como copolímeros de ácido P03/024-PG acrllico/alquil acrilato con el nombre CTFA de Polímero Reticulado Alquil Acrilato Acrylates/C10-30 , derivados de celulosa y polímeros de celulosa modificada como la hidroxietilcelulosa, polivinilpirrolidon , alcohol polivinilico , goma guar, otras gomas, polímeros basados en almidón, polímeros basados en ácido algínico, polímeros de acrilato, polialquilenglicoles que tienen un peso molecular mayor de aproximadamente 1,000 y mezclas de éstos. Entre los polímeros hidroabsorbentes anteriores, preferiblemente se utiliza en la presente la Hidroxietilcelulosa. Los polímeros hidroabsorbentes pueden aislarse de otros como las composiciones para el cuidado del cabello, agentes termogeneradores y medios de reacción en los estuches y el dispositivo. Los polímeros hidroabsorbentes pueden incorporarse en otros como en las composiciones para el cuidado del cabello, agentes termogeneradores y medios de reacción en los estuches y en el dispositivo.

MATERIALES TERMOCONSERVADOREB Los estuches A y B para el cuidado del cabello, y los dispositivos de calentamiento pueden además comprender materiales termoconservadores los cuales pueden conservar el calor. Los materiales termoconservadores incluyen, por ejemplo, gel de sílice, gel de carboximetilcelulosa, materiales de cambio de fase y mezclas de éstos. Los P03/024-PG materiales de cambio de fase útiles en la presente son aquellos que tienen un punto de fusión desde aproximadamente 25°C a 80°C. Los materiales de cambio de fase útiles en la presente incluyen, por ejemplo, un compuesto graso como alcohol graso y ácido graso; hidrocarburos; una mezcla de hidrocarburos y poliolefina en espuma; y mezclas de éstos. El compuesto graso útil en la presente se describe a continuación bajo el título "COMPUESTO GRASO DE ELEVADO PUNTO DE FUSIÓN" . En los estuches de la presente invención, el material termoconservador puede utilizarse para prolongar el calentamiento. En el dispositivo de calentamiento de la presente invención, los materiales termoconservadores pueden utilizarse solos como una fuente térmica, pueden utilizarse en combinación con otros tales como un sistema termorresistente y la combinación de un agente termogenerador y un medio de reacción. Los materiales termoconservadores pueden aislarse a partir de otros como las composiciones para el cuidado del cabello, agentes termogeneradores y medios de reacción en los estuches y en el dispositivo. Por ejemplo, en el estuche A, los materiales termoconservadores pueden colocarse cerca tanto de las composiciones para el cuidado del cabello como de los agentes termogeneradores. Por ejemplo, en el estuche B, los materiales termoconservadores P03/024-PG pueden colocarse en las composiciones para el cuidado del cabello y la combinación de los agentes termogeneradores y los medios de reacción. Por ejemplo, los materiales termoconservadores pueden colocarse de manera que estén circundantes a otras fuentes térmicas. Los materiales termoconservadores pueden incorporarse en otros como en las composiciones para el cuidado del cabello, agentes termogeneradores y medios de reacción en los estuches y en el dispositivo. Por ejemplo, en el estuche A, los materiales termoconservadores pueden incorporarse en las composiciones para el cuidado del cabello, o en los agentes termogeneradores. Por ejemplo, en el estuche B, los materiales termoconservadores pueden incorporarse en las composiciones para el cuidado del cabello, en los agentes termogeneradores o en los medios de reacción. Por ejemplo, en el dispositivo de calentamiento, los materiales termoconservadores pueden incorporarse en los agentes termogeneradores o en los medios de reacción.

COMPOSICIÓN PARA KL CUIDADO DEL CABELLO Los estuches para el cuidado del cabello y los dispositivos de calentamiento de la presente invención se utilizan para calentar las composiciones para el cuidado del cabello, preferiblemente, para calentar las composiciones para el acondicionamiento del cabello. En la P03/024-PG presente invención, se pueden utilizar diversas composiciones para el cuidado del cabello. En el estuche A, se utilizan las composiciones acuosas para el cuidado del cabello. En el estuche B y en los dispositivos de calentamiento, se pueden utilizar tanto las composiciones acuosas como no acuosas para el cuidado del cabello. Las composiciones acuosas/no acuosas para el cuidado del cabello útiles en la presente incluyen, composiciones acuosas/no acuosas de champú para el cabello, composiciones acuosas/no acuosas para estilizar el cabello, composiciones acuosas/no acuosas para el acondicionamiento del cabello, composiciones acuosas/no acuosas para teñir el cabello, composiciones acuosas/no acuosas para el crecimiento del cabello y mezclas de éstas. Se cree que; las composiciones calentadas para el cuidado del cabello pueden proporcionar beneficios intensificados, por ejemplo, las composiciones calentadas de champú para el cabello pueden proporcionar beneficios mejorados de limpieza, las composiciones calentadas para estilizar el cabello pueden proporcionar beneficios mejorados de estilización, las composiciones calentadas para el acondicionamiento del cabello pueden proporcionar beneficios mejorados para el acondicionamiento del cabello debido a su penetración mejorada de los ingredientes, las composiciones calentadas para teñir el cabello y las P03/024-PG composiciones calentadas para el crecimiento del cabello también pueden proporcionar beneficios mejorados. Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden estar en forma de productos enjuagables o productos para aplicarse y no enjuagar, pueden ser transparentes u opacos y pueden formularse en una amplia variedad de formas de productos, incluyendo pero no limitándose a cremas, geles, emulsiones, cremas espumosas (mousses) y aerosoles.

COMPOSICIÓN ACONDICIONADORA DEL CABELLO Los dispositivos de calentamiento de la presente invención ae utilizan preferiblemente para calentar una composición para el acondicionamiento del cabello. Los estuches para el cuidado del cabello de la presente invención comprenden preferiblemente una composición para el acondicionamiento del cabello. En el estuche A, se utilizan las composiciones acuosas para el acondicionamiento del cabello. En el estuche B, se utilizan tanto las composiciones acuosas como no acuosas para el acondicionamiento del cabello. La composición para el acondicionamiento del cabello útil en la presente incluye una composición (de aquí en adelante referida como "Composición A") que comprende en base a peso: (a) desde aproximadamente 0.1% a 15% de un P03/024-PG compuesto graso de elevado punto de fusión; (b) desde aproximadamente 0.1% a 10% de una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general : I^CONHÍCH^ tR2) a en donde R1 es un residuo de ácidos grasos Cu a C24, R2 es un alquilo Ci a C4, y m es un número entero de 1 a 4 ; (c) un ácido seleccionado a partir del grupo que consiste de un ácido ^-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido ¿-glutámico, ácido tartárico y mezclas de éstos, a un nivel tal que la proporción molar de amidoamina para ácido es desde aproximadamente 1:0.3 hasta 1:1; y (d) un vehículo o portador acuoso, y una composición (de aquí en adelante llamada "Composición B") que comprende por peso: (a) desde aproximadamente 0.1% a 15% de un compuesto graso de elevado punto de fusión que tiene un punto de fusión de 25 °C o más (b) de aproximadamente 0.1% a 10% de un agente catiónico acondicionador; (c) de aproximadamente 0.1% a 10% de un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25°C; y (d) un portador o vehículo acuoso.

P03/024-PQ COMPUESTO GRASO DE ELEVADO PUNTO DE FUSIÓN Las Composiciones A y B para el acondicionamiento del cabello de la presente invención comprenden un compuesto graso de elevado punto de fusión. El compuesto graso de elevado punto de fusión junto con un surfactante catiónico como la amidoamina y un portador acuoso, proporcionan una estructura de gel que es adecuada para proporcionar los diversos beneficios de acondicionamiento como una sensación de lisura y deslizamiento en el cabello húmedo, y suavidad, una sensación de humectación y control del cabello que vuela por estar seco. El compuesto graso de elevado punto de fusión útil en la presente tiene un punto de fusión de 25°C o más, y se selecciona del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos. Los experimentados en la técnica comprenderán que los compuestos que se revelan en esta sección de la especificación pueden, en algunos casos, caer en más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados de alcohol graso también pueden clasificarse como derivados de ácido graso. Sin embargo, no se pretende que una clasificación determinada sea una limitante sobre ese compuesto particular y esto se realiza así por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Además, los experimentados comprenderán que, dependiendo P03/024-PG del número y posición de los dobles enlaces y de la longitud y la posición de las ramificaciones, algunos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono requeridos pueden tener un punto de fusión menor a aproximadamente 25°C. No se pretende que estos compuestos con bajo punto de fusión estén incluidos en esta sección. Ejemplos no limitantes de los compuestos de alto punto de fusión se encuentran en el International Cosmetic Ingredient Dictionary, Quinta Edición, 1993, y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edición, 1992. El compuesto graso de elevado punto de fusión está incluido en las Composiciones A y B a un nivel por peso de aproximadamente 0.1% a 15%, preferiblemente de aproximadamente 0.25% a 13%. Con mayor preferencia, el compuesto graso de elevado punto de fusión está incluido a un nivel por peso de aproximadamente 1% a 10% especialmente en la Composición A, a un nivel por peso de aproximadamente 0.25% a 5% especialmente en la Composición B. Los alcoholes grasos útiles en la presente son aquellos que tienen entre aproximadamente 14 y 30 átomos de carbono, de preferencia, entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada y son saturados. Ejemplos no limitantes de alcoholes grasos incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas P03/024-PQ de loa miamos. Los ácidos grasos útiles en la presente son aquellos que tienen entre aproximadamente 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y son saturados. También están incluidos los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples que cumplan con los requisitos en la presente. También en la presente están incluidas las sales de estos ácidos grasos. Ejemplos no limitantes de ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido sebásico y mezclas de los mismos. Los derivados de alcohol graso y los derivados de ácido graso útiles en la presente incluyen alquil éteres de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, alquil éteres de alcoholes grasos alcoxilados, ésteres de alcoholes grasos, ésteres de ácido graso de compuestos que tienen grupos hidroxi esterificables , ácidos grasos hidroxisubstituidos y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de derivados de alcohol graso y derivados de ácido graso incluyen materiales tales como metil esteariléter,- las series ceteth de compuestos tales como ceteth- 1 a ceteth-45, los cuales son éteres de etilenglicol P03/024-PG de alcohol cetílico, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; la serie de compuestos esteareth tales como esteareth-1 a 10, los cuales son éteres de etilenglicol del alcohol de esteareth, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; el ceteareth 1 a ceteareth 10, los cuales son éteres de etilenglicol del alcohol de ceteareth, es decir, una mezcla de alcoholes grasos que contienen predominantemente alcohol cetílico y estearílico, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; alquil éteres Ci-C30 de los compuestos ceteth, esteareth y ceteareth descritos; éteres de polioxietileno de alcohol behenílico; estearato de etilo, estearato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de estearilo, miristato de miristilo, estearato del éter de polioxietilen cetilo, estearato del éter de polioxietilen estearilo, estearato del éter de polioxietilen laurilo, monoestearato de etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de polioxietileno, monoestearato de propilenglicol , diestearato de propilenglicol, diestearato de trimetilolpropano, estearato de sorbitán, estearato de poliglicerilo, monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, triestearato de glicerilo y mezclas de los mismos.

P03/024-PG Se prefieren compuestos con alto punto de fusión de un solo compuesto de alta pureza. Los que tienen mayor preferencia son compuestos solos de alcoholes grasos puros seleccionados del grupo de alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico puros. Mediante el término "puro" en la presente, lo que se quiere decir es que el compuesto tiene una pureza de al menos aproximadamente 90%, de preferencia de al menos aproximadamente 95%. Estos compuestos solos de alta pureza proporcionan buenas propiedades de enjuagado del cabello cuando el consumidor se enjuaga la composición. Los compuestos de alto punto de fusión disponibles en forma comercial y útiles en la presente incluyen; alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico, que tienen los nombres comerciales de la serie KONOL disponible de Shin Nihon Rika (Osaka, Japón) , y de la serie NAA disponible de NOF (Tokio, Japón) el alcohol behenílico puro que tiene el nombre comercial 1-DOCOSANOL disponible de WAKO (Osaka, Japón) , varios ácidos grasos que tienen los nombres comerciales NEO-FAT disponibles de Akzo (Chicago Illinois, USA) , HYSTRENE disponible de Witco Corp. (Dublin Ohio, USA) , y DERMA disponible de Vevy (Génova, Italia) .

P03/024-PG AMIDOAMINA La composición acondicionadora A de la presente invención comprende una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general : R1 CONH (CH2)ra N (R2) 2 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos Cu a C24 , R2 es un alquilo Ci a C4 y m es un entero de 1 a 4. La amidoamina se incluye en la composición A en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia aproximadamente entre 0.25% y 8%, con mayor preferencia aproximadamente entre 0.5% y 3%. La amidoamina también se puede incluir en la composición B como agente acondicionador catiónico, de preferencia en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8% y aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3% . Las amidoaminas preferidas útiles en la presente invención incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina , palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildie ilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina , behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietil mina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, P03/024-PG araquidamidopropildietil mina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina y mezclas de las mismas; y con mayor preferencia, estearamidopropildimetilamina , estearamidoetildietilamina y mezclas de las mismas. Las amidoaminas que se encuentran disponibles en forma comercial y que son útiles en la presente incluyen: la estearamidopropildimetilamina de nombre comercial SAPD A disponible de Inolex y de nombre comercial Amidoamine MPS disponible de Nikko . ÁCIDOS La composición acondicionadora de cabello A, de la presente invención comprende un ácido seleccionado del grupo que consiste de ácido ¿-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido -glutámico, ácido tartárico y mezclas de los mismos; con más preferencia, el ácido -glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico y mezclas de los mismos. El ácido está incluido en una proporción tal que la relación molar de amidoamina para ácido es de aproximadamente entre 1:0.3 y 1:1, de preferencia aproximadamente entre 1:0.5 y 1:0.9. El ácido también puede incluirse en la composición B en una proporción tal que la relación molar de amidoamina a ácido sea de aproximadamente entre 1:0.3 y P03/024-PG 1:1, de preferencia aproximadamente entre 1:0.5 y 1:0.9. Los ácidos que se encuentran disponibles en el comercio y que se utilizan en la presente incluyen: ácido ^-Glutámico: ácido -Í-Glutámico (calidad o grado cosmético) disponible de Ajinomoto.

PARTÍCULAS Las Composiciones A y B de la presente invención comprenden una partícula. La partícula está incluida en las Composiciones A y B a un nivel por peso de aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 10%, preferiblemente de aproximadamente 0.1% a 5%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1% a 2%. Las partículas útiles de la presente tienen un tamaño promedio de partícula preferiblemente desde aproximadamente 25µ?? a 1500µp?, con más preferencia de aproximadamente 50µt? a ????µt? y con mayor preferencia de aproximadamente 50pm a 500µ??. Se puede utilizar en la presente las partículas tanto orgánicas como inorgánicas. Las partículas preferidas útiles en la presente incluyen partículas orgánicas como partículas de celulosa y partículas inorgánicas como mica, sílice, arcilla, barro, zeolita y mezclas de éstas. El más preferido es el sílice. Las partículas preferidas útiles en la presente pueden ser aquellas que tengan una f angibilidad en forma tal que las partículas sean P03/024-PQ frangibles cuando las partículas contenidas en las Composiciones se dispersen sobre las manos y/o sobre el cabello . Las partículas comercialmente disponibles útiles en la presente incluyen: sílice que tenga el nombre comercial de la serie Neosil tal como Neosil CBT 60 disponible de Crosfield.

VEHÍCULO ACUOSO Las composiciones A y B de la presente invención comprenden un vehículo acuoso. El nivel y especie del vehículo se selecciona según la compatibilidad con otros componentes y otras características deseadas del producto. El vehículo útil en la presente invención incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílicos inferiores y alcoholes polihídricos . Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente son alcoholes monohídricos que tienen entre 1 y 6 átomos de carbono, con mayor preferencia etanol e isopropanol . Los alcoholes polihídricos útiles en la presente incluyen propilenglicol , hexilenglicol , glicerina y propanodiol . De preferencia, el vehículo acuoso es prácticamente agua. De preferencia se utiliza agua desionizada. También se puede utilizar agua de fuentes naturales que incluye cationes minerales, dependiendo de P03/024-PQ las características deseadas del producto. Por lo general, las composiciones de la presente invención comprenden aproximadamente entre 20% y 95%, de preferencia aproximadamente entre 30% y 92% y con mayor preferencia aproximadamente entre 50% y 90% de agua.

AGENTE ACONDICIONADOR CATIÓNICO Las composición acondicionadora del cabello B de la presente invención comprende un agente acondicionador catiónico. Este agente acondicionador catiónico junto con los compuestos grasos de alto punto de fusión forman una estructura de gel que es la adecuada para proporcionar al cabello varios beneficios de acondicionamiento, como son la sensación de lisura y deslizamiento en el cabello húmedo, y suavidad, sensación de humectación y control del cabello que vuela en el cabello seco. El agente acondicionador catiónico de la presente se incluye en la composición a un nivel, en peso de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. El agente acondicionador catiónico también se puede incluir en la composición A, de preferencia a un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8% y aún P03/024-PG con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. El agente acondicionador catiónico se selecciona del grupo que consiste de tensoactivos catiónicos, polímeros catiónicos y mezclas de los mismos.

Surfactante Catiónico El surfactante catiónico útil aquí es cualquiera de los conocidos por el técnico experimentado y pueden incluirse en la composición de preferencia a un nivel en peso, de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8%, aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. Entre los surfactantes catiónicos que se utilizan en la presente están los que corresponden a la Fórmula general (I) : en donde por lo menos uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona de un grupo alifático desde 8 hasta 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno , alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, el resto de R1, R2, R3 y R4 se selecciona independientemente de un grupo alifático P03/024-PQ desde 1 hasta 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sales, tal como los que se seleccionan a partir de radicales halógeno (por ejemplo, cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquil sulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos o más, pueden estar saturados o insaturados . Se prefiere que R1, R2, R3 y R4 se seleccionen independientemente a partir de alquilo Ci hasta aproximadamente C22 ¦ Ejemplos no limitativos de surfactantes catiónicos útiles en la presente invención incluyen materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-8 , quaternium-14 , quaternium-18 , quaternium-18 metosulfato, quaternium-24 y mezclas de los mismos. Entre los surfactantes catiónicos de fórmula general I, los preferidos son los que contienen en la molécula por lo menos una cadena de alquilo que tiene por lo menos 16 carbonos. Ejemplos no limitantes de estos surfactantes catiónicos preferidos incluyen: cloruro de behenil trimetil amonio, que está disponible, por ejemplo, P03/024-PG con el nombre comercial INCROQUAT T C-80 de Croda y ECONOL TM22 de Sanyo Kasei; cloruro de cetil trimetil amonio, disponible, por ejemplo, con el nombre comercial CA-2350 de Nikko Chemicals, cloruro de sebo hidrogenado alquil trimetil amonio, cloruro de dialquil (14-18) dimetil amonio, cloruro de disebo alquil dimetil amonio, cloruro de sebo dihidrogenado alquil dimetil amonio, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de di (behenil/aralquidil) dimetil amonio, cloruro de dibehenil dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil bencil amonio, cloruro de estearil propilenglicol fosfato dimetil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil bencil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil (miristilacetato) amonio y cloruro de N- (estearoil colamino formil metil) piridinio. También se prefieren como surfactantes catiónicos hidrofílicamente substituidos, en los que por lo menos uno de los substituyentes contiene una o más porciones aromáticas, de éter, éster, amido o amino presentes como substituyentes o como enlaces en la cadena del radical, en donde por lo menos uno de los radicales í^-R4 contiene una o más porciones hidrofílicas seleccionadas de alcoxi (de preferencia alcoxi Ci-C3) , polioxialquileno (de preferencia, polioxialquileno Ci-C3) , alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster y combinaciones de los mismos. De preferencia, P03/024-PQ el surfactante catiónico acondicionador hidrofílicamente sustituido contiene de 2 a aproximadamente 10 porciones de hidrófilo no iónicas, ubicadas dentro de los intervalos anteriormente descritos. Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos adecuados, incluyen los de la fórmula (II) a la fórmula (VIII) siguientes: CH3(CH2)nCH2 (CH2CH20)XH X~ H20)yH ( " ) en donde n es de 8 a aproximadamente 28, x+y es de 2 a aproximadamente 40, Z1 es un alquilo de cadena corta, de preferencia alquilo Ci-C3, con mayor preferencia metilo o (CH2CH20)zH, en donde x+y+z es hasta 60 y X es una sal formadora de anión tal como se definió antes; en donde m es de 1 a 5, uno o más de los radicales R5, R6 y R7 son independientemente un alquilo Ci-C30, el resto son CH2CH2OH, uno o dos de los radicales R8 , R9 y R10 son independientemente un alquilo Ci-C30 y el resto son CH2CH2OH y X es una sal formadora de anión, tal como se definió P03 /024 - PG antes -CNH (CH2)q— HHCR12 X" ( IV ) en donde, de manera independiente para las fórmulas (IV) y (V) , Z2 es un alquilo, de preferencia alquilo Ci-C3, con mayor preferencia metilo y Z3 es un hidroxialquilo de cadena corta, de preferencia hidroximetilo o hidroxietilo, p y q independientemente son enteros de 2 a 4, inclusive, de preferencia de 2 a 3 , inclusive, con mayor preferencia 2, R11 y R12 independientemente son hidrocarbilos sustituidos o no sustituidos, alquenilo o alquilo C12-C20 y X es un anión formador de sales como se definió antes; en donde R13 es un hidrocarbilo, de preferencia alquilo Ci-C3, con mayor preferencia metilo, Z4 y Z5 son, P03 /024 - PG independientemente, hidrocarbilos de cadena corta, de preferencia alquenilo o alquilo C2-C , con mayor preferencia etilo, a es de 2 a aproximadamente 40, de preferencia de aproximadamente entre 7 y 30 y X es un anión formador de sales como se definió antes; en donde R84 y R85 son independientemente alquilo Ci-C3í de preferencia metilo, Z6 es un hidrocarbilo C12-C22, alquilcarboxi o alquilamido y A es una proteína, de preferencia colágeno, queratina, proteína de leche, seda, proteína de soya, proteína de trigo o formas hidrolizadas de las mismas y X es un anión formador de sales, según se definió anteriormente; H0CH2 — (CH0H)4 ? ( VIII ) en donde b es 2 ó 3, R16 y R17, independientemente son hidrocarbilos Ci-C3, de preferencia metilo y X es un anión formador de sales como se define antes. Los ejemplos no limitativos de surfactantes catiónicos hidrofílicamente P03/024-PG sustituidos útiles en esta invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-16, quaternium-26 , quaternium-27, quaternium-30 , quaternium-33 , quaternium-43 , quaternium-52 , quaternium-53 , quaternium-56 , quaternium-60 , quaternium-61 , quaternium-62 , quaternium-70 , quaternium-71 , quaternium-72 , quaternium-75 , colágeno hidrolizado de quaternium-76 , quaternium-77 , quaternium-78 , colágeno hidrolizado de quaternium-79, queratina hidrolizada de quaternium-79, proteína de leche hidrolizada de quaternium-79, seda hidrolizada de quaternium-79, proteína de soya hidrolizada de quaternium-79, y proteína de trigo hidrolizada de quaternium-79 quaternium-80 , quaternium-81 , quaternium- 82 , quaternium- 83 , quaternium-84 y mezclas de los mismos. Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos bastante preferidos incluyen sal dialquilamido etil hidroxietilamonio, sal dialquilamidoetil diamonio, sal dialquiloil etil hidroxietilamonio, sal dialquiloil etildiamonio y mezclas de las mismas; por ejemplo, los que se encuentran comercialmente disponibles con los nombres comerciales siguientes: VARISOFT 110, VARIQUAT K1215 y 638 de WitCO Chemical, MACKPRO KLP, MACKPRO WL , MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO W P, MACKPRO NLP, MACKPRO SLP de Mclntyre, ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25 y ETHODUOQUAD de Akzo, DEHYQUAT SP de P03/024-PG Henkel y ATLAS G265 de ICI Americas. Las sales de las aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son adecuadas como surfactantes catiónicos. Los grupos alquilo de estas aminas de preferencia tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y pueden estar substituidas o no substituidas. En particular son útiles las sales de amidoaminas que se seleccionan a partir de las especies descritas antes con el título de "AMIDOA INA" Y "ÁCIDO" . De preferencia, las sales de amidoaminas se usan como agentes acondicionadores catiónicos en la composición B.

Polímero Catiónico A continuación se describe el polímero catiónico útil en la presente. En el sentido que se utiliza en la presente, el término "polímero" incluye materiales preparados ya sea mediante la polimerización de un tipo de monómero o preparados por medio de dos tipos de monómeros (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros. De preferencia, el polímero catiónico es un polímero catiónico soluble en agua. En el sentido que se utiliza en la presente, el término polímero catiónico "soluble en agua" se refiere a un polímero que es lo suficientemente soluble en agua para formar una solución P03/024-PG prácticamente transparente a simple vista a una concentración de 0.1% en agua (destilada o equivalente) a 25°C. El polímero preferido será lo suficientemente soluble para formar una solución prácticamente transparente a una concentración de 0.5%, con mayor preferencia a una concentración de 1.0%. Los polímeros catiónicos de la presente, por lo general, tendrán un peso molecular promedio ponderado que es al menos de aproximadamente de 5,000, por lo general al menos de aproximadamente 10,000 y es menor de aproximadamente 10 millones. De preferencia, el peso molecular promedio pesado es de aproximadamente entre 100,000 y 2 millones. Los polímeros catiónicos en general tendrán entidades que contienen nitrógeno catiónico como las entidades de amonio cuaternario o amino catiónicas y mezclas de las mismas. La densidad de carga catiónica es de preferencia al menos de aproximadamente 0.1 meq/g, con mayor preferencia de al menos de aproximadamente 1.5 meq/g, aún con más preferencia de al menos aproximadamente 1.1 meq/g y todavía con mayor preferencia de al menos aproximadamente 1.2 meq/g. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse de conformidad con el Método Kjeldahl. Los experimentados en la técnica reconocerán que la densidad de carga de los polímeros que contienen grupos P03/024-PG amino puede variar dependiendo del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga deberá estar dentro de los anteriores límites de pH en el que se pretende utilizar. Para los polímeros catiónicos se puede utilizar cualquier contraión aniónico siempre y cuando se cumpla con el criterio de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen, por ejemplo, haluros (por ejemplo, Cl, Br, I o F, de preferencia Cl , Br o I) , sulfato y metilsulfato . Se pueden utilizar otros, ya que esta lista no es exclusiva. La entidad que contiene nitrógeno catiónico estará presente, en general, como un sustituyente , en una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello. Así, el polímero catiónico puede comprender copolímeros , terpolímeros , etcétera, de unidades monoméricas de amonio cuaternario o catiónicas sustituidas con amina y otras unidades no catiónicas a las que se hace referencia en la presente como unidades monoméricas separadoras. Estos polímeros son conocidos en la técnica y una variedad de ellos puede encontrarse en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3*° edición, editado por Estrin, Crosley and Haynes (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1982).

P03/024-PG Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros vinílicos que tienen grupos funcionales de amina cat iónica o de amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, como por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas , alquil acrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidona. Los monómeros alquil y dialquil sustituidos de preferencia tienen grupos alquilo Ci-C7, con mayor preferencia grupos alquilo Ci-C3. Otros monómeros separadores adecuados incluyen ásteres vinílicos, alcohol vinílico (preparado mediante la hidrólisis del acetato de polivinilo) , anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol . Las aminas catiónicas pueden ser primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y del pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, en especial las terciarias. Los monómeros vinílicos sustituidos con amina pueden polimerizarse en la forma de amina y después, de manera opcional, pueden convertirse en amonio por medio de una reacción de cuaternización . Las aminas también se pueden cuaternizar en forma similar después de la formación del polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de amina P03/024-PG terciaria pueden cuaternizarse mediante la reacción con una sal de la fórmula R'X, en donde R1 es un alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo Ci-C7, con mayor preferencia un alquilo C1-C3 y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado . Monómeros de amina catiónica y de amonio cuaternario adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos vinílicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquil metacriloxíalquil amonio, sal de trialquil acriloxialquil amonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros de vinil amonio cuaternario que tienen anillos cíclicos que contienen nitrógeno catiónico como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio y alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquílicas de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores, como por ejemplo, alquilos C1-C3, con mayor preferencia alquilos C± y C2. Los monómeros vinílicos sustituidos con amina adecuados para utilizarlos en la presente incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo son de P03/024-PG preferencia hidrocarbilos C1-C7, con mayor preferencia alquiloa C1-C3. Los polímeros catiónicos útiles en la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos con amina y/o con amonio cuaternario y/o de monómeros separadores compatibles. Polímeros catiónicos acondicionadores del cabello adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y sal de l-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, la sal de cloruro) (conocido en la industria según la Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, "CTFA" , como Polyquaternium- 16) , como los que pueden obtenerse en forma comercial de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370) ; copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (conocido en la industria según CTFA como Polyquaternium- 11) como los que pueden obtenerse en forma comercial de Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) con el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dime ildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, conocidos en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respecti amente; y sales de ácidos minerales de ásteres P03/024-PG amino alquílicos de homo y copolímeroa de ácidos carboxílieos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, conforme se describe en la Patente de los Estados Unidos 4,009,256, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen polímeros de polisacáridos , como los derivados de celulosa catiónica y los derivados de almidón catiónico. Los materiales poliméricos de polisacáridos catiónicos adecuados para utilizarse en la presente incluyen a los de la fórmula: en donde: A es un grupo residual anhidroglucosa, por ejemplo, un grupo residual anhidroglucosa de almidón o celulosa, R es un grupo alquileno oxialquileno , polioxialquileno o hidroxialquileno o combinaciones de los mismos, R1, R2 y R3 son, independientemente, grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene aproximadamente hasta 18 átomos de carbono y el número total de átomos de carbono de cada entidad catiónica (es decir, la suma de átomos de P03/024-PO carbono en R1, R2 y R3) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos y X es un contraión aniónico, según se describió previamente . La celulosa catiónica puede obtenerse de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) en su serie de polímeros Polymer JR* y LR* , como sales de hidroxietil celulosa que reaccionan con epóxido sustituido con trimetil amonio, al que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que se hacen reaccionar con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, al que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales pueden obtenerse de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) con el nombre comercial Polymer LM-200*. Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen derivados de goma guar catiónica, como el cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (que puede obtenerse en forma comercial de Celanese Corp. en sus series Jaguar R) . Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, conforme se describe en la Patente de los Estados Unidos 3,962,418, que se incorpora en la presente como referencia) y copolímeros de celulosa y almidón esterificados (por ejemplo, conforme se describe en la Patente de los Estados Unidos 3,958,581, que P03/024-PG se incorpora en la presente como referencia) .

ACEITE DE BAJO PUNTO DE FUSIÓN La composición acondicionadora del cabello B, de la presente invención, comprende un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25 °C y está incluido en la composición en un nivel, en peso, de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6%. El aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25 °C, también se puede incluir en la composición A, de preferencia en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6% y aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.3% y 3%. El aceite de bajo punto de fusión útil en la presente, se selecciona del grupo que consiste de hidrocarburos que tienen desde 10 hasta aproximadamente 40, alcoholes grasos insaturados de aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, ácidos grasos insaturados de aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, derivados de ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, aceites de ésteres, aceites de poli a-olefinas y mezclas de loa mismos . Los alcoholes grasos útiles en la presente P03/024-PG incluyen a los que tienen aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia, aproximadamente entre 12 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia, aproximadamente entre 16 y 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son insaturados y pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada. Los alcoholes grasos adecuados incluyen, por ejemplo, alcohol oleílico, alcohol isoestearílico, alcohol tridecílico, alcohol decil tetradecílico y alcohol octil dodecílico. Estos alcoholes pueden obtenerse, por ejemplo, de Shínnihon Rika. Los aceites de bajo punto de fusión útiles en la presente incluyen aceites de ésteres de pentaeritritol , aceites de ésteres de trimetilol, aceites de poli a-olefinas, aceites de ésteres de citrato, aceites de ésteres de glicerilo y mezclas de los mismos. El aceite de éster útil en la presente es insoluble en agua. En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "insoluble en agua" se refiere al compuesto que prácticamente no es soluble en agua a 25°C; cuando el compuesto se mezcla con agua a una concentración en peso superior a 1.0%, de preferencia superior a 0.5%, el compuesto se dispersa temporalmente para formar un coloide inestable en agua, después se separa rápidamente del agua formando dos fases. Los aceites de éster de pentaeritritol útiles en la presente son aquellos que tienen la siguiente fórmula: P03/024-PG en donde R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o inaaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, grupos alquilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen aproximadamente entre 8 y 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R1, R2 , R3 y R4 se definen para que el peso molecular del compuesto sea de aproximadamente entre 800 y 1,200. Los aceites de éster de trimetilol útiles en la presente son aquellos que tienen la siguiente fórmula: en donde R es un grupo alquilo que tiene de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono y R12, R13 y R14 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen P03/024-PG de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia R11 es etilo y R12, R13 y R14 son, independientemente, grupos alquilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R11, R12, R13 y R14 se definen de modo que el peso molecular del compuesto sea de aproximadamente entre 800 y 1,200. Los aceites de éster de pentaeritritol y aceites de éster de trimetilol que son particularmente útiles en la presente incluyen tetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato de pentaeritritol, triisoestearato de trimetilolpropano, trioleato de trimetilolpropano y mezclas de los mismos. Dichos compuestos pueden obtenerse de Kokyo Alcohol con los nombres comerciales KAKPTI, KAKTTI y de Shin-nihon Rika con los nombres comerciales PTO, E UJERUBU TP3SO. Los aceites de poli a-olefinas útiles en la presente son aquellos que se derivan de monómeros de 1-alqueno que tienen de aproximadamente entre 6 y 16 carbonos, de preferencia de aproximadamente entre 6 y 12 átomos de carbono. Ejemplos no limitantes de los monómeros de 1-alqueno útiles para preparar los aceites de poli -olefinas incluyen; 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1 -hexadeceno , isómeros P03/024-PG ramificados, como por ejemplo, 4-metil-l-penteno y mezclas de los mismos. Los monómeros preferidos de 1-alqueno útiles para preparar los aceites de poli ct-olefinas son: 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1 -tetradeceno, 1-hexadeceno y mezclas de los mismos. Los aceites de poli a-olefina útiles en la presente además tienen una viscosidad de aproximadamente entre 1 y 35,000 cst, un peso molecular de aproximadamente entre 200 y 60,000 y una polidispersidad no mayor de aproximadamente 3. Los aceites de poli a-olefina que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 800 son útiles en la presente. Se considera que estos aceites de poli a-olefina de alto peso molecular proporcionan al cabello una duradera sensación de humectación. Los aceites de poli ct-olefina que tienen un peso molecular menor de 800 son útiles en la presente. Se considera que estos aceites de poli a-olefina de bajo peso molecular proporcionan al cabello suavidad, luz y sensación de limpieza. Los aceites de poli a-olefina particularmente útiles en la presente incluyen polidecenos con los nombres comerciales PURESYN 6 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 500, PURESYN 100 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 3000 y PURESYN 300 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 6000, que pueden obtenerse de Mobil P03/024-PG Chemical Co. Los aceites de éster de citrato útiles en la presente son aquellos que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 500 y tienen la siguiente fórmula: en donde R21 es OH o CH3C00 y R22, R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia, R21 es OH y R22, R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R21, R22, R23 y R24 se definen de manera que el peso molecular del compuesto sea de por lo menos aproximadamente 800. Los aceites de éster de citrato particularmente útiles en la presente incluyen citrato de triisocetilo con el nombre comercial CITMOL 316, que puede obtenerse de Bernel, citrato de triisoestearilo con el nombre comercial PELE OL TISC, que puede obtenerse de Phoenix y citrato de P03/024-PG trioctildodecilo con el nombre comercial CITMOL 320, que puede obtenerae de Bernel . Los aceites de éster de glicerilo útiles en la presente son aquellos que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 500 y tienen la siguiente fórmula: en donde R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, rectos, saturados o insaturados, que tienen de aproximadamente entre 1 a 30 átomos de carbono. De preferencia, R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo, rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R41, R42 y R43 se definen de manera que el peso molecular del compuesto sea de por lo menos aproximadamente 800. Los aceites de éster de glicerilo particularmente útiles en la presente incluyen triisoestearina con el nombre comercial SUN ESPOL G-318 de Taiyo Kagaku, trioleina con el nombre comercial de CITHROL GTO que puede obtenerse de Croda Surfactants Ltd. , trilinoleina con el nombre P03/024-PG comercial EFADERMA-F, que puede obtenerse de Vevy o con el nombre comercial EPA-GLYCERIDES de Brooks .

COMPUESTOS DE SILICONA De preferencia, la composición A de la presente invención puede comprender además un compueato de silicona. El compuesto de silicona se puede incluir en la composición A en un nivel en peso, de preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8% y aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. El compuesto de silicona también se puede incluir en la composición B en un nivel en peso, de preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8% y aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. Los compuestos de silicona útiles de la presente incluyen agentes acondicionadores de silicona volátiles solubles o insolubles o no volátiles solubles o insolubles . Por solubles se entiende que el compuesto de silicona ea miscible con el portador de la composición de tal manera que forma parte de la misma f se. Por insoluble se entiende que la silicona forma una fase discontinua o separada del portador, formando una emulsión o una suspensión de goticulas de silicona. Los compuestos de P03/024-PG silicona de la presente pueden elaborarse por la polimerización convencional o polimerización en emulsión. Los compuestos de silicona que se utilizan aquí de preferencia tendrán una viscosidad de aproximadamente entre 1,000 y 2,000,000 centistokes a 25°C, con mayor preferencia de aproximadamente entre 10,000 y 1,800,000 y todavía con mayor preferencia de aproximadamente entre 25,000 y 1,500,000. La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio como se señala en el Método de Prueba de la Sociedad Dow Corning CTM0004, del 20 de julio de 1970, el cual en su totalidad se considera forma parte de la presente, como referencia. Los compuestos de silicona de alto peso molecular pueden hacerse mediante polimerización en emulsión. Los compuestos de silicona útiles en la presente incluyen polialquil poliaril siloxanos, siloxanos modificados con óxido de polialquileno, resinas de silicona, siloxanos sustituidos con amino y mezclas de los mismos. El compuesto de silicona se selecciona preferentemente del grupo que consiste de polialquil poliaril siloxanos, siloxanos modificados con óxido de polialquileno, resinas de silicona y mezclas de los mismos y con mayor preferencia de uno o más polialquil poliaril siloxanos . Los polialquil poliaril siloxanos útiles en la P03/024-PQ presente incluyen a los que tienen la siguiente estructura (I) : en donde R es alquilo o arilo y x es un entero de aproximadamente entre 7 y 8,000, "A" representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R) o en los extremos de las cadenas de siloxano (A) pueden tener cualquier estructura con tal que la silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea ni irritante, ni tóxica ni de otro modo perjudicial cuando se aplica al cabello, sea compatible con los otros componentes de la composición, sea químicamente estable en las condiciones normales de uso y almacenamiento y tenga la capacidad de depositarse en el cabello y acondicionarlo. Los grupos A adecuados incluyen hidroxilo, metilo, metoxilo, etoxilo, propoxilo y ariloxilo. Los dos grupos R del átomo de silicio pueden representar al mismo grupo o a grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R representan al mismo grupo. Los grupos R adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano , polidietilsiloxano y P03/024-PG polimetilfenilsiloxano . En eapecial se prefiere al polidimetilsiloxano, también conocido como dimeticona. Los polialquilsiloxanos que se pueden utilizar incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos . Estos compuestos de silicona se encuentran disponibles, por ejemplo, de General Electric Company en la serie ViscasilR y SF 96 y de Dow Corning en sus series Dow Corning 200. En la presente son útiles los polimetilfenilsiloxanos de, por ejemplo, General Electric Company como fluido fenil metilo SF 1075 o de Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid. También, para aumentar las características de brillo del cabello, se prefieren los compuestos de silicona con alto grado de arilación, como la polietil silicona con alto grado de fenilación que tiene un índice de refracción de aproximadamente 1.46 o mayor, en especial de aproximadamente 1.52 o mayor. Cuando se utilizan estos compuestos de silicona de alto índice de refracción, deben mezclarse con un agente dispersante, como un surfactante o una resina de silicona, conforme se describe más adelante, para disminuir la tensión superficial y aumentar la capacidad formadora de película del material. Otro polialquil poliaril siloxano que puede ser especialmente útil es una goma de silicona. El término "goma de silicona", en el sentido que se utiliza en la presente, se refiere a un material de poliorganosiloxano P03/024-PQ que a 25 °C tiene una viscosidad mayor o igual a 1,000,000 de centistokes. Se reconoce que las gomas de silicona aquí descritas también pueden tener cierto grado de traslape con los compuestos de silicona expuestos con anterioridad. No se pretende que este traslape implique alguna limitación sobre cualquiera de estos materiales. Las gomas de silicona son descritas por Petrarch y otros, entre los que se incluyen la Patente de los Estados Unidos 4,152,416, de Spitzer et al., otorgada el 1 de mayo de 1979 y Noli, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, Nueva York; Academic Press 1968. Las gomas de silicona también se describen en las hojas técnicas de producto General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. En la presente todas estas referencias descritas se incorporan en su totalidad como referencia. Las "gomas de silicona" por lo general tendrán un peso molecular en masa superior a aproximadamente 200,000, por lo general de aproximadamente entre 200,000 y 1,000,000. Los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de poli (dimetilsiloxano metilvinilsiloxano) , copolímero de poli (dimetilsiloxano dif nilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. Los siloxanos modificados con óxido de polialquíleño útiles en la presente incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno y P03/024-PG modificado con óxido de polietileno. El nivel de óxido de etileno y óxido de propileno debe ser suficientemente bajo, de modo que no interfiera con las características de dispersabilidad de la silicona. A estos materiales también se les conoce como copolioles de dimeticona. Las resinas de silicona, que son sistemas de siloxano polimérico bastante reticulado, son útiles en la presente. La reticulación se introduce, durante la fabricación de la resina de silicona, por medio de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o bifuncionales o ambos. Como es bien sabido en la técnica, el grado de reticulación que se requiere a fin de obtener una resina de silicona, variará según las unidades de silano específicas que se incorporaron en la resina de silicona. En general se considera que son resinas de silicona, aquellos materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional y que, por consiguiente, tienen un nivel suficiente de reticulación, de modo que cuando se sequen formen una película rígida o dura. La relación entre átomos de oxígeno y átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicona en particular. Los materiales de silicona que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos de oxigeno por átomo de silicio, P03/024-PG por lo general serán aquí resinas de silicona. De preferencia, la relación entre átomos de oxígeno: silicio es por lo menos de aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicona incluyen monometil, dimetil, trimetil, monofenil, difenil, metilfenil, monovinil y metilvinil clorosilanos y tetraclorosilano, en donde los que se utilizan más comúnmente son los silanos sustituidos con metilo. Las resinas preferidas las ofrece General Electric como GE SS4230 y SS4267. Las resinas de silicona comercialmente disponibles por lo general, se suministrarán en forma disuelta en un fluido de silicona volátil o no volátil de baja viscosidad. Las resinas de silicona que se utilizan aquí deben suministrarse e incorporarse en las composiciones presentes en esa forma disuelta, como será evidente para los expertos en la técnica. Sin estar limitados por la teoría, se cree que las resinas de silicona pueden aumentar la deposición en el cabello de otros compuestos de silicona y pueden aumentar el lustre del cabello con volúmenes de alto índice de refracción. Otras resinas de silicona útiles son las resinas de silicona en polvo, tales como el material al que se le otorgó la designación CTFA de polimetilsilsequioxano, mismo que se encuentra disponible en forma comercial como Tospearl™ de Toshiba Silicones.

P03/024-PG Las resinas de silicona pueden identificarse convenientemente de acuerdo con un sistema de nomenclatura taquigráfico conocido por aquellos que dominan el campo técnico como nomenclatura "MDTQ" . En este sistema, la silicona se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que constituyen la silicona. Brevemente, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3) 3SiO0.5 ; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiOi.5 y Q denota la unidad cuadri- o tetrafuncional Si02. Las primas de los símbolos de unidad, por ejemplo, M 1 , D', T1 y Q' denotan otros sustituyentes distintos al metilo y deben definirse específicamente en cada caso. Los sustituyentes alternativos típicos incluyen, en forma no exclusiva, grupos tales como vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc.

Las relaciones molares de las diversas unidades, tanto en términos de subíndices de los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la silicona o un promedio de los mismos o como relaciones específicamente indicadas en combinación con el peso molecular, completan la descripción del material de silicona en el sistema MDTQ. Cantidades molares relativas mayores de T, Q, 1 y/o Q ' a D, D1, M y/o M' en una resina de silicona son indicativas de mayores niveles de reticulación. Sin embargo, conforme se ha descrito anteriormente, el nivel global de P03/024-PG reticulación también puede indicarse por medio de la relación de oxígeno a silicio. Las resinas de silicona que se prefiere utilizar en la presente son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. ES así que el metilo es el sustituyente preferido de la silicona. En especial, se prefieren las resinas MQ, en las cuales la relación M;Q es de aproximadamente entre 0.5:1.0 y 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina es de aproximadamente entre 1,000 y 10,000. Los siloxanos aminosuatituidos útiles en la presente incluyen a las que están representadas por la siguiente estructura (II) : en donde R es CH3 u OH, x e y son enteros que dependen del peso molecular, el peso molecular promedio es de aproximadamente entre 5,000 y 10,000. A este polímero también se le conoce como "amodimeticona" . Los fluidos de siloxano sustituidos con amino que son adecuados incluyen a los representados por la fórmula (III) P03/024-PG ( i)aG3-a-Si- (-OSiGa)n- ( -OSiGb (R^ 2_b) ra-0-SiG3-a (Ri) a (III) en la que G se elige del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo Ci-C8 y, de preferencia, metilo; a denota 0 o un entero de 1 a 3 y de preferencia es igual a 0; b denota 0 ó 1 y de preferencia es igual a l; la suma de n+m es un número de 1 a 2,000 y de preferencia de 50 a 150, n puede denotar un número de 0 a 1,999 y de preferencia de 49 a 149 y m puede denotar un entero de 1 a 2,000 y de preferencia de 1 a 10; Ri es un radical monovalente de fórmula CqH2qL, en donde q es un entero de 2 a 8 y L se elige de los grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2) 2 -N(R2)3A" -N(R2) CH2-CH2-NR2H2A~ en los que R2 se elige del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, bencilo, un radical de hidrocarburo saturado, de preferencia un radical alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y A" denota un ion haluro. Un siloxano sustituido con amino especialmente preferido correspondiente con la fórmula (III) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona" de fórmula (IV) : P03/024-PG fCH3)3Si-Or— ~0~ ln— lm- CH3 En esta fórmula, n y m se seleccionan dependiendo del peso molecular del compuesto deseado. Otros siloxanos sustituidos con amino que pueden utilizarse se representan por la fórmula (V) : en donde R3 denota un radical hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, como por ejemplo, metilo; R4 denota un radical hidrocarburo, de preferencia radical alquileno de Ci-Ci8 o un radical alquilenoxi de Ci-Ci8, con mayor preferencia de Ci-C6; Q" es un ión haluro, de preferencia cloruro; r denota un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8 ; s denota un valor estadístico promedio de 20 a 200 y de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase puede obtenerse de Union Carbide con el nombre "UCAR SILICONE ALE 56." P03/024-PG POLIPROPILENGLICOL De preferencia, la composición A de la presente invención puede comprender además un propilenglicol . El propilenglicol se puede incluir en la composición A en un nivel en peso, de preferencia, aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6%. El propilenglicol también se puede incluir en la composición B en un nivel en peso, de preferencia, aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6%. El polipropilenglicol útil en la presente tiene un peso molecular promedio pesado, de preferencia, de aproximadamente entre 200 g/mol y 100,000 g/mol, de preferencia de aproximadamente entre 1,000 g/mol y 60,000 g/mol. Sin pretender estar limitados por la teoría, se considera que el polipropilenglicol de la presente se deposita en el cabello o es absorbido por el cabello para actuar como un regulador humectante y/o proporciona uno o más de otros beneficios deseables acondicionadores del cabello. Conforme se utiliza en la presente, el término "polipropilenglicol" incluye polímeros de segmento de cadena de polipropilenglicol simple y polímeros de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple. La estructura P03/024-PQ general de los polímeros ramificados, como los polímeros de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple de la presente se describen, por ejemplo, en "Principies of Polymerization" , páginas 17 a 19, G. Odian (John Wiley & Sons, Inc., 3ra. Ed., 1991). Los polipropilenglicoles de la presente normalmente son polímeros polidispersos . Los polipropilenglicoles útiles en la presente tienen una polidispersidad de aproximadamente entre 1 y 2.5, de preferencia de aproximadamente entre 1 y 2 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 1 y 1.5. Conforme se utiliza en la presente, el término "polidispersidad" indica el grado de distribución del peso molecular de la muestra de polímero. Específicamente, la polidispersidad es una relación, mayor de 1, igual al peso molecular promedio pesado dividido entre el peso molecular promedio numérico. Para una descripción adicional sobre la polidispersidad, ver "Principies of Polymerization" , páginas 20 a 24, G. Odian (John Wiley & Sons, Inc., 3ra. Ed. , 1991). El polipropilenglicol útil en la presente puede ser soluble en agua, insoluble en agua o puede tener una solubilidad limitada en agua, dependiendo del grado de polimerización y de si están unidas al mismo otras entidades. La solubilidad deseada del polipropilenglicol en agua dependerá en gran medida de la forma (por ejemplo, P03/024-PG la forma para aplicar y no enjuagar o la forma para enjuagar) de la composición para el cuidado del cabello. El experimentado en la técnica puede elegir la solubilidad en agua del polipropilenglicol de la presente, de conformidad con una variedad de factores. En consecuencia, para una composición para el cuidado del cabello de aplicar y no enjuagar, se prefiere que el polipropilenglicol de aquí sea un polipropilenglicol soluble en agua. La información sobre solubilidad se encuentra disponible con facilidad con los proveedores de polipropilenglicoles, por ejemplo, Sanyo Kasei (Osaka, Japón) . Sin embargo, la presente invención también puede adoptar la forma de una composición para el cuidado del cabello para enjuagar. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que en esta composición, un polipropilenglicol soluble en agua puede ser muy fácilmente eliminado por lavado antes de que se deposite efectivamente sobre el cabello y proporcione los beneficios deseados. Para esta composición, se prefiere, por lo tanto, un polipropilenglicol menos soluble en agua o incluso insoluble en agua. En consecuencia, para una composición de enjuagar para el cuidado del cabello, se prefiere que el polipropilenglicol de la presente tenga una solubilidad en agua a 25 °C menor a aproximadamente 1 g/100 g de agua, con más preferencia una solubilidad en agua menor a aproximadamente 0.5 g/100 g de agua y con una P03/024-PQ preferencia todavía mayor, una solubilidad en agua menor a aproximadamente 0.1 g/100 g de agua. De preferencia, el polipropilenglicol se selecciona del grupo que consiste de un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple y mezclas de los mismos, con mayor preferencia, se selecciona del grupo que consiste de un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple de la Fórmula I, más adelante, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple de la Fórmula II, más adelante, y de mezclas de los mismos.

Polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple De conformidad con lo anterior, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple muy preferido tiene la fórmula: H0- (C3-H6-0)aH (III), en donde a tiene un valor de aproximadamente entre 4 y 400, de preferencia de aproximadamente entre 20 y 100 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 20 y 40. El polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple útil en la presente es, por lo general, poco costoso y se obtiene con facilidad de, por ejemplo, Sanyo Kasei (Osaka, Japón) , Dow Chemicals P03/024-PG (Midland, Michigan, EUA) , Calgon Chemical, Inc. (Skokie, Illinois, EUA), Arco Chemical Co . (Newton Square Pennsylvania, EUA), Witco Chemicals Corp. (Greenwich, Connecticut, EUA) y PPG Specialty Chemicals (Gurnee, Illinois, EUA) .

Polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple Un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple muy preferido tiene la siguiente fórmula: ( H2)d-"0 — (C3H60) — H en donde n tiene un valor de aproximadamente entre 0 y 10, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 7 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 1 y 4. En la Fórmula IV, cada R" se selecciona independientemente del grupo que consiste de H y alquilo Ci-C30 y de preferencia cada R" se selecciona independientemente del grupo que consiste de H y alquilo C1-C . En la Fórmula IV, cada b tiene independientemente un valor de aproximadamente entre 0 y 2, P03 /024 - PG de preferencia de aproximadamente entre 0 y 1 y con mayor preferencia b=0. Del mismo modo, c y d, independientemente tienen un valor de aproximadamente entre 0 y 2, de preferencia de aproximadamente entre 0 y 1. Sin embargo, el total de b + c + d es de al menos aproximadamente 2, de preferencia el total de b + c + d es de al menos de aproximadamente entre 2 y 3. Cada e independientemente tiene un valor de 0 ó 1, si n es de aproximadamente entre 1 y 4, entonces e es de preferencia igual a 1. También en la Fórmula IV, x, y, y z independientemente, tienen un valor de aproximadamente entre 1 y 120, de preferencia de aproximadamente entre 7 y 100 y con mayor preferencia de aproximadamente entre 7 y 100, en donde x+y+z es mayor a aproximadamente 20. Ejemplos del polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple de la Fórmula IV, que es especialmente útil en la presente, incluyen gliceril éter de polioxipropileno (n = l, R1 = H, b = 0, c y d = l, e = 1 y x, y, y z indican, independientemente, el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglicol; que puede obtenerse como New Pol GP-4000 de Sanyo Kaaei, Osaka, Japón), polipropilentrimetilol propano (n = 1, R' = C2H5, b = l, c y d = 1, e = 1, y x, y, y z indican, independientemente, el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de P03/024-PG polipropilenglicol), polioxipropilensorbitol (n = 4, cada R1 = H, b = 0, c y d = 1, cada e = 1 e y, z y cada x indican, independientemente, el grado de polimerización de sus respectivos segmentos de cadena de polipropilenglicol; que puede obtenerse como New Pol SP-4000 de Sanyo Kasei, Osaka, Japón) y PPG-10 butanodiol (n = 0, c y d = 2 e y + z = 10; que puede obtenerse como Probutyl DB-10 de Croda, Inc., de Parsippany, Nueva Jersey, EUA) . En una modalidad preferida, uno o más de los grupos de repetición de propileno del polipropilenglicol es un grupo de repetición de óxido de isopropilo. Con más preferencia, uno o más de los grupos de repetición de óxido de propileno del polipropilenglicol de la Fórmula III y/o del polipropilenglicol de la Fórmula IV es un grupo de repetición de óxido de isopropilo. Con una preferencia aún mayor, prácticamente todos los grupos de repetición de óxido de propileno del polipropilenglicol de la Fórmula III y/o del polipropilenglicol de la Fórmula IV son grupos de repetición de óxido de isopropilo. De conformidad con esto, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol simple muy preferido tiene la fórmula: HO —(CH-CH¿-0)—H CH3 P03/024-PO en donde a es según se describió anteriormente para la Fórmula III. De manera similar, un polímero de segmento de cadena de polipropilenglicol múltiple muy preferido tiene la fórmula: en donde n, R", b, c, d, e, x, y, y z están definidas igual que anteriormente para la Fórmula IV. Se reconoce que los grupos de repetición de óxido de isopropilo, ya sea solos o en combinación con los descritos antes, también pueden corresponder a: El polipropilenglicol útil en la presente se encuentra disponible con facilidad, por ejemplo, de Sanyo Kasei (Osaka, Japón) como New pol PP-2000, New pol PP-4000, New pol GP-4000 y New pol SP-4000, de Dow Chemicals (Midland, Michigan, EUA) , de Calgon Chemical, Inc. (Skokie, Illinois, EUA), de Arco Chemical Co . (Newton Square Pennsylvania, EUA), de Witco Chemicals Corp.

P03/024-PG (Green ich, Connecticut, EUA) y de PPG Specialty Chemicals (Gurnee, Illinois, EUA) .

POLIETILENGLICOL De preferencia, la composición B de la presente invención puede comprender además un polietilenglicol que tiene la fórmula general : H(OCH2CH2)n-OH en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente entre 2,000 y 14,000, de preferencia de aproximadamente entre 5,000 y 9,000, con mayor preferencia de aproximadamente entre 6,000 y 8,000. El polietilenglicol se puede incluir en la composición B en un nivel, en peso, de preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia, de aproximadamente entre 0.25% y 6%. El polietilenglicol también se puede incluir en la composición A en un nivel, en peso, de preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia, de aproximadamente entre 0.25% y 6%. Al polietilenglicol antes descrito también se le conoce como óxido de polietileno y polioxietileno . En especial, los polietilenglicoles útiles y preferidos aquí son PEG-2M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 2,000 (al PEG-2M también se le conoce como P03/024-PG Polyox WSR® N-10 de Union Carbide y como PEG-2,000); PEG-5M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 5,000 (al PEG-5M también se le conoce como Polyox WSR® N-35 y como Polyox WSR® N-80, ambos de Union Carbide y como PEG-5,000 y como Polietilenglicol 300,000); PEG-7M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 7,000 (al PEG-7M también se le conoce como Polyox WSR® N-750 de Union Carbide) ; PEG-9M, en donde n es un valor promedio de aproximadamente 9,000 (al PEG-9 también se le conoce como Polyox WSR® N-3333 de Union Carbide) y PEG-14M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000 (al PEG-14 también se le conoce como Polyox WSR® N-3000 de Union Carbide) .

COMPOSICIONES ACONDICIONADORAS PARA EL CABELLO PREFERIDAS Las composiciones de la presente invención pueden estar en forma de productos enjuagables o en productos para aplicar y no enjuagar y pueden estar en forma de una emulsión, crema, gel, aerosol o crema espumosa. Las composiciones de la presente invención tienen una viscosidad adecuada, preferiblemente de aproximadamente 1000 mm2s'1 a 100, 000 mm2s_1, más preferiblemente de aproximadamente 2000 mm2s_1 a 50,000 mm2s"1. La viscosidad de éstas puede cuantificarse de manera adecuada en 2.0 s"1 de velocidad de cizalladura después de un período de tiempo de P03/024-PQ 1 minuto de rotación. En una modalidad preferida de la presente invención, la composición acondicionadora del cabello comprende en peso: (a) aproximadamente entre 0.1% y 15%, de preferencia aproximadamente entre 1% y 10% de un compuesto graso de alto punto de fusión, de preferencia, el compuesto graso de alto punto de fusión se selecciona a partir del grupo que consiste de alcohol cetilico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos; (b) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia, aproximadamente entre 0.5% y 3% de una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general: R1CONH (CH2) m N (R2) 2 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos C1 a C24, R2 es un alquilo de Cx a C4 y m es un entero de 1 a 4; de preferencia, la amidoamina se selecciona del grupo que consiste de estearamidopropil dimetilamina, estearamidoetil dietilamina y mezclas de las mismas; (c) un ácido seleccionado del grupo que consiste de ácido -glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido ^-glutámico, ácido tartárico y mezclas de los mismos, en un nivel tal que la relación molar de amidoamina para ácido, es de aproximadamente entre P03/024-PG 1:0.3 y 1:1; de preferencia el ácido ¿-glutámico está en un nivel tal que la relación molar de amidoamina a ácido es de aproximadamente entre 1:0.5 y 1:0.9; y (d) un vehículo acuoso. Esta composición puede contener además un compuesto de silicona, en un nivel en peso, de aproximadamente entre 0.1% y 10%. En otra modalidad preferida de la presente invención, la composición acondicionadora para el cabello comprende en peso: (a) aproximadamente entre 0.1% y 15%, de preferencia aproximadamente entre 1% y 10% de un compuesto graso de alto punto de fusión, que tiene un punto de fusión de 25°C o superior; (b) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia, aproximadamente entre 0.25% y 5% de un agente acondicionador ca iónico; y (c) un vehículo acuoso; y (d) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia aproximadamente entre 0.25% y 6% de un polipropilenglicol. Esta composición puede contener además un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25°C, en un nivel en peso, de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.3% y 3%.

P03/024-PG En otra modalidad preferida de la presente invención, la composición acondicionadora para el cabello comprende en peso : (a) aproximadamente entre 0.1% y 15%, de preferencia aproximadamente entre 0.25% y 5% de un compuesto graso de alto punto de fusión, que tiene un punto de fusión de 25°C o superior; (b) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia, aproximadamente entre 0.25% y 5% de un agente acondicionador catiónico; (c) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia aproximadamente entre 0.25% y 6% de un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25 °C, de preferencia, el aceite de bajo punto de fusión es un aceite insaturado; (d) un vehículo acuoso; y (e) aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia aproximadamente entre 0.25% y 6% de un polietilenglicol .

COMPONENTES ADICIONALES La composición de la presente invención puede incluir otros componentes adicionales, que pueden seleccionarse por el técnico según las características deseadas del producto final y que sean adecuados para conferirle a la composición un grado cosmético o estético P03/024-PG más aceptable o para proporcionarles beneficios adicionales de uso. Estos componentes adicionales diferentes se utilizan generalmente y de manera individual a niveles desde aproximadamente 0.001% a 10%, pref riblemente hasta 5% por peso de la composición. Se puede formular una amplia variedad de otros componentes adicionales en las composiciones de la presente. Estos incluyen: otros agentes acondicionadores, por ejemplo, colágeno hidrolizado de nombre comercial Peptein 2000 que puede obtenerse de Hormel, vitamina E con el nombre comercial Emix-d que puede obtenerse de Eisai, pantenol que puede obtenerse de Roche, éter etil pantenílico que puede obtenerse de Roche, una mezcla de Polisorbato 60 y alcohol cetearílico con el nombre comercial Polawax NF que puede obtenerse de Croda Chemicals, monoestearato de glicerilo que puede obtenerse de Stepan Chemicals, hidroxietilcelulosa que puede obtenerse de Aqualon, amida del ácido 3-piridin carboxílico (niacinamida) , queratina hidrolizada, proteínas, extractos vegetales y nutrientes; polímeros fijadores del cabello como polímeros fijadores anfóteros, polímeros fijadores catiónicos, polímeros fijadores aniónicos, polímeros fijadores no iónicos y copolímeros injertados con silicona,-conservadores como alcohol bencílico, metilparabeno , propilparabeno e ímidazolidinil urea; agentes reguladores P03/024-PG de H como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, como cualquiera de los colorantes FD&C o D&C; agentes oxidantes para el cabello (blanqueadores) , como peróxido de hidrógeno, salea de perborato y pereulfato; agentes reductores para el cabello como tioglicolatos ; perfumes y agentes secuestrantes, como etilendiamina tetraacetato disódico; agentes de filtración y de absorción de rayos ultravioleta e infrarrojos, como salicilato de octilo, agentes anticaspa como piridinetiona de zinc y ácido salicílico; y abrillantadores ópticos, por ejemplo, poliestirílestilbenos, triazinestilbenos, hidroxicumarinas , aminocumarinas , triazoles, pirazolinas, oxazoles, pirenos, porfirinas, imidazoles y mezclas de los mismos.

EJEMPLOS Los ejemplos siguientes describen más a fondo y demuestran modalidades dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se dan solamente para fines de ilustración y no se interpretan como limitaciones de la presente invención, ya que son posibles muchas variantes de los mismos sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Los ingredientes se identifican por el nombre P03/024-PQ químico o por el de la CTFA o se definen de otra manera a continuación . Composiciones Acondicionadoras del Cabello P03/024-PG Composiciones Acondicionadoras del Cabello P03/024-PG Estearamidopropil dimetilamina 1.0 - *3 Cloruro de disebo dimeti1 amonio 0.75 0.64 *12 Tetraisoestearato de 0.5 - pentaeritritol *13 Tetraoleato de pentaeritritol - 0.2 *14 Alcohol oleílico *15 - 0.25 Triiaoestearato de - 0.25 trimetilolpropano *16 PEG 2M *17 0.5 0.5 Polisorbato 60 *18 0.25 0.25 Alcohol cetearílico *18 0.25 0.25 Monoeatearato de glicerilo *19 0.25 0.25 Sílice *6 1.0 1.0 Mezcla de ailiconaa *7 4.2 4.2 Perfume 0.4 0.4 Alcohol bencílico 0.4 0.4 EDTA 0.1 0.1 Kathon CG *8 0.0005 0.0005 Cloruro de sodio 0.01 0.01 Amida del ácido 3-piridin 0.05 0.05 carboxílico Acetato de dl-alfa tocoferol 0.05 0.05 Colágeno hidrolizado *9 0.01 0.01 Pantenol *10 0.05 0.05 Éter pantenil etílico *11 0.05 0.05 Metoxicinnamato de octilo 0.09 0.09 Benzofenona-3 0.09 0.09 Ácido cítrico Cantidad necesaria para ajustar a pH 3-7 Agua desionizada c.b.p. 100% P03/024-PG Definiciones de los Componentes *1 Alcohol cetílico: Serie Konol disponible de Shin Nihon Rika. *2 Alcohol estearílico: Serie Konol disponible de Shin Nihon Rika. *3 Estearamidopropil dimetilamina : SAPDMA obtenida de Inolex. *4 Ácido £-glutámico: Ácido ^-glutámico (grado cosmético) disponible de Ajinomoto. *5 Mica: Mearlmica CF disponible de Mearl *6 Sílice: Neosil CBT 60 teniendo un tamaño promedio de partícula de 250-400µ?? *7 Mezcla de siliconaa: SE 76 disponible de General Electric *8 Kathon CG: Metilcloroisotiazolinona y Metilizotiazolinona disponibles de Rohm & Haas. *9 Colágeno hidrolizado: Peptein 2000 obtenido de Hormel . *10 Pantenol : Disponible de Roche. *11 Etil éter de pantenilo: Disponible de Roche. *12 Cloruro de disebo dimetil amonio: Disponible de itco Chemicals . *13 Tetraisoestearato de pentaeritritol : KAK PTI obtenido de Kokyu Alcohol. *14 Tetraoleato de Pentaeritritol: Disponible de Shin P03/024-PG Nihon Rika. *15 Alcohol oleílico: Disponible de New Japan Chemical. *16 Triisoestearato de trimetilolpropano : KAK TTI obtenido de Kokyu Alcohol . *17 PEG-2 : Polyox obtenido de Union Carbide. *18 Polysorbate 60, alcohol cetearílico: Mezcla comercializada como Polawax NF obtenida de Croda Chemicals . *19 Monoeatearato de glicerilo: Disponible de Stepan Chemicals . *20 Polipropilenglicol : PP2000 disponible de Sanyo asei .

Método de preparación Las composiciones acondicionadoras del cabello de las Composiciones 1 a 7, tal como las arriba mostradas, pueden preparase mediante cualquier método convencional de los muy conocidos en la técnica. Estas se preparan convenientemente de la manera siguiente: Si se incluyen en la composición, los materiales poliméricos, como el polipropilenglicol, se dispersan en agua a temperatura ambiente para preparar una solución de polímero y se calientan a más de 70°C. La amidoamina y el ácido y si están presentes otros agentes acondicionadores catiónicos y el aceite de éster de bajo punto de fusión se adicionan a la solución con agitación. A continuación, el compuesto P03/024-PO graso de alto punto de fusión y, si están presentes, otros aceites de bajo punto de fusión, así como el alcohol bencílico se adicionan también a la solución con agitación. Esta mezcla así obtenida se enfría a menos de 60 °C y con agitación se adicionan los componentes restantes, como el cinc piritiona, el compuesto de silicona y el mentol y se enfría después hasta aproximadamente 30°C. Luego, se agregan y mezclan las partículas como mica y sílice, si es que están incluidas. Si es necesario, en cada etapa se puede utilizar un mezclador triple y/o un molino, para dispersar los materiales .

EJEMPLO 1 El estuche A para el cuidado del cabello comprende 20 gramos de la composición 1 acondicíonadora del cabello a manera de una composición para el cuidado del cabello, y 1.3 gramos de óxido de calcio a manera del agente termogenerador . Al mezclar la composición acondicíonadora del cabello con el óxido de calcio, la composición acondicíonadora del cabello se calienta hasta una temperatura pico de aproximadamente 55°C.

EJEMPLO 2 El estuche A para el cuidado del cabello P03/024-PQ comprende 50 gramos de la composición 2 acondicionadora del cabello a manera de una composición para el cuidado del cabello, y 7 gramos de sulfato de magnesio a manera del agente termogenerado . Al mezclar la composición acondicionadora del cabello con el sulfato de magnesio, la composición acondicionadora del cabello se calienta hasta una temperatura pico de aproximadamente 57°C.

EJEMPLO 3 El estuche A para el cuidado del cabello comprende 20 gramos de la composición 4 acondicionadora del cabello a manera de una composición para el cuidado del cabello, 1.3 gramos de magnesio a manera del agente termogenerador y 2.6 gramos de ácido cítrico a manera de un agente para el control de la reacción. Al mezclar la composición acondicionadora del cabello con el óxido de calcio y el ácido cítrico, la composición acondicionadora del cabello se calienta a una temperatura pico de aproximadamente 65 °C.

EJEMPLO 4 El estuche A para el cuidado del cabello comprende 50 gramos de la composición 7 acondicionadora del cabello a manera de la composición para el cuidado del cabello, 3.3 gramos de óxido de calcio y 3.3 gramos de P03/024-PG magnesio a manera de agentes termogeneradores y 6.66 gramos de ácido cítrico a manera del agente para el control de la reacción. Al mezclar la composición acondicionadora del cabello con el óxido de calcio, el magnesio y el ácido cítrico, la composición acondicionadora del cabello se calienta hasta una temperatura pico de aproximadamente 80°C.

EJEMPLO 5 El estuche B para el cuidado del cabello utilizando 50 gramos de la composición 1 acondicionadora del cabello a manera de una composición para el cuidado del cabello, comprende 3.3 gramos de óxido de calcio y 3.3 gramos de magnesio a manera de agentes termogeneradores y 13.3 gramos de ácido cítrico a manera del agente para el control de la reacción y agua como un medio de reacción, en donde el óxido de calcio, magnesio y el ácido cítrico están dispersos en glicerina. Al mezclar el óxido de calcio, el magnesio y el ácido cítrico con el agua, comienza una reacción termogeneradora, el calor causado por la reacción es conducido a la composición acondicionadora del cabello y ésta se calienta hasta una temperatura pico de aproximadamente 55 °C.

P03/024-PG EJEMPLO 6 El eatuche B del EJEMPLO 5 para el cuidado del cabello que utiliza la composición 3 para el acondicionamiento del cabello a manera de una composición para el cuidado del cabello en lugar de la composición 1 para el acondicionamiento del cabello, al mezclar el óxido de calcio, magnesio y ácido cítrico con agua, inicia una reacción termogeneradora, el calor causado por esta reacción se conduce hacia la composición acondicionadora del cabello y ésta se calienta hasta una temperatura pico de aproximadamente 55°C.

EJEMPLO 7 El estuche B para el cuidado del cabello que utiliza 50 gramos de la composición 5 acondicionadora del cabello a manera de una composición para el cuidado del cabello, comprende acetato de sodio trihidratado a manera del agente termogenerador y un interruptor de estimulación como medio de reacción. Al encender el interruptor de estimulación, inicia la reacción termogeneradora, el calor causado por la reacción se conduce a la composición acondicionadora del cabello y ésta se calienta hasta una temperatura pico de aproximadamente 43 °C.

P03/024-PG EJEMPLO 8 El estuche B del EJEMPLO 7 para el cuidado del cabello que utiliza la composición 6 acondicionadora del cabello a manera de una composición para el cuidado del cabello en lugar de la composición 5 acondicionadora del cabello. Al encender el interruptor de estimulación, inicia la reacción termogeneradora , el calor causado por ésta reacción se conduce a la composición acondicionadora del cabello y ésta se calienta a una temperatura pico de aproximadamente 43 °C.

EJEMPLO 9 El dispositivo de calentamiento que está conformado a manera de un envase y comprende de 3.3 gramo s de óxido de calcio y 3.3 gramos de magnesio como agentes termogeneradores , y 13.3 gramos de ácido cítrico como el agente para el control de la reacción, en donde el óxido de calcio, el magnesio y el ácido cítrico están dispersos en glicerina. Al mezclar el agua con el óxido de calcio, el magnesio y el ácido cítrico que están dispersos en glicerina, se inicia la reacción termogeneradora. Este dispositivo proporciona una temperatura pico mayor a 55°C y mantiene ésta temperatura mayor a 40°C durante más de un período de 20 minutos.

P03/024-PG EJEMPLO 10 El dispositivo de calentamiento que está conformado a manera de una gorra y que comprende acetato de sodio trihidratado como agentes termogeneradores y un interruptor de estimulación como un medio de reacción. Al encender el interruptor de estimulación, inicia la reacción termogeneradora . Este dispositivo proporciona una temperatura pico mayor a 55°C y mantiene una temperatura mayor a 40 °C durante un período mayor a 20 minutos. Las modalidades expuestas en la presente tienen muchas ventajas. Por ejemplo, las composiciones para el cuidado del cabello que se calientan con los estuches para el cuidado del cabello y con los dispositivos de calentamiento de la presente invención, pueden proporcionar una mejor eficacia, es decir, proporcionar beneficios mejorados. Por ejemplo, las composiciones calentadas acondicionadoras del cabello pueden proporcionar beneficios mejorados de acondicionamiento del cabello como la sensación de humectación en el cabello, suavidad, así como el control de la estática en el cabello, debido a su penetración mejorada de los ingredientes Se entiende que los ejemplos y modalidades descritas en la presente son solamente para fines ilustrativos y que a la luz de los mismos, a los expertos en la técnica les serán sugeridos varios cambios o modificaciones sin desviarse de su espíritu y alcance.

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Claims

REIVINDICACIONES í
2. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde la composición acuosa para el cuidado del cabello se encuentra en un primer envase, el agente termogenerador se encuentra en un segundo envase y el primer y segundo envases están aislados entre sí .
3. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde la composición acuosa para el cuidado del cabello y el agente termogenerador se encuentran en el mismo envase que comprende dos compartimentos, la composición acuosa para el cuidado del cabello está envasada en un primer compartimento y el agente termogenerador está envasado en un segundo compartimento.
4. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 3, en donde el primero y el segundo compartimentos están aislados mediante una división rompible.
5. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 3, en donde el primero y segundo compartimentos están aislados entre sí mediante una división rompible; el primero y el segundo compartimentos se colocan de manera tal que el primero o el segundo compartimento quede incluido con el otro. P03/024 - PG
6. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el agente termogener dor se selecciona a partir del grupo que consiste de: la combinación de hierro, carbón activado y cloruro; la combinación de hierro y peroxidiaulfato potásico, óxido de calcio, óxido de magnesio, sulfato de magnesio, cloruro de calcio, magnesio, cloruro de magnesio, cloruro de hierro (II) , cloruro de hierro (III) , zeolita, alcohol polihídrico y mezclas de éstos.
7. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 6, en donde el agente termogenerador se encuentra disperso en un vehículo o portador inerte.
8. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde además comprende para la regulación de la reacción.
9. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde además comprende un material termoconservador.
10. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el agente termogenerador se mezcla con la composición acuosa para el cuidado del cabello antes de que se aplique al cabello la composición acuosa para el cuidado del cabello.
11. El estuche de componentes para el cuidado P03/024-PG del cabello según la reivindicación 1, en donde ae utiliza para calentar la composición acuosa para el cuidado del cabello antes de que se aplique al cabello la composición acuosa para el cuidado del cabello.
12. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 11, en donde la composición acuosa para el cuidado del cabello se calienta a una temperatura desde aproximadamente 25°C a 80°C.
13. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde la composición acuosa para el cuidado del cabello se selecciona a partir del grupo que consiste de una composición acuosa de champú para el cabello, una composición acuosa para estilizar el cabello, una composición acuosa para el acondicionamiento del cabello, una composición acuosa para teñir el cabello, una composición acuosa para el crecimiento del cabello y mezclas de éstas.
14. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 13, en donde la composición acuosa para el cuidado del cabello es una composición acuosa para el acondicionamiento del cabello.
15. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 14, en donde la composición acuosa para el acondicionamiento del cabello P03/024-PQ comprende en peso: (a) desde aproximadamente 0.1% a 15% de un compuesto graso de elevado punto de fusión; (b) desde aproximadamente 0.1% a 10% de una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general: R1CONH(CH2)mN(R2)2 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos de Cu a C24, R2 es un alquilo de ¾ a C4, y m es un entero de 1 a 4 ; (c) un ácido seleccionado a partir del grupo que consiste de ácido /-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido /-glutámico, ácido tartárico y mezclas de éstos, a un nivel tal que la proporción molar de amidoamina para ácido es desde aproximadamente 1:0.3 hasta 1:1; y (d) un portador o vehículo acuoso.
16. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 15, en donde la composición acuosa para el acondicionamiento del cabello además comprende en peso desde aproximadamente 0.1% a 10% por peso de un compuesto de silicona.
17. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 15, en donde la composición acuosa para el acondicionamiento del cabello además comprende por peso, desde aproximadamente 0.1% a 10% P03/024-P3 de un polipropilenglicol .
18. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 15, en donde la composición acuosa para el acondicionamiento del cabello además comprende por peso desde aproximadamente 0.01% a 10% de una partícula.
19. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 15, en donde la composición acuosa para el acondicionamiento del cabello comprende en peso: (a) desde aproximadamente 1% a 10% de un compuesto graso de elevado punto de fusión seleccionado a partir del grupo que consiste de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de éstos; (b) desde aproximadamente 0.5% a 3% de la amidoamina seleccionada a partir del grupo que consiste de estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina y mezclas de éstas ; (c) ácido /-glutámico a un nivel tal que la proporción molar de amidoamina para ácido es desde aproximadamente 1:0.5 a 1:0.9; y (d) un portador o vehículo acuoso.
20. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 14, en donde la composición acuosa para el acondicionamiento del cabello P03/024-PG comprende por peso: (a) desde aproximadamente 0.1% a 15% de un compuesto graso de elevado punto de fusión que tiene un punto de fusión de 25 °C o más ; (b) desde aproximadamente 0.1% a 10% de un agente catiónico acondicionador; (c) desde aproximadamente 0.1% a 10% de un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25 °C; y (d) un vehículo o portador acuoso.
21. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 20, en donde el aceite de bajo punto de fusión es un alcohol graso insaturado.
22. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 20, en donde el aceite de bajo punto de fusión se selecciona a partir del grupo que consiste de: (a) aceites de éster de pentaeritritol que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 800, y que tienen la siguiente fórmula: P03/024-PG en donde R1, R2, R3 y R4, independientemente, son grupos ramificados, de cadena recta, saturados o insaturados de alquilo, arilo y alquilarilo que tienen de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono; (b) aceites de éster de trimetilol que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 800, y que tienen la siguiente fórmula: 3 en donde R11 es un grupo alquilo que tiene de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono, y R12, R13 y R14, independientemente, son grupos ramificados, de cadena recta, saturados o insaturados de alquilo, arilo y alquilarilo que tienen de 1 a aproximadamente 30 átomos de carbono ; (c) aceites de poli -olefina derivados de monómeros de l-alqueno que tienen desde aproximadamente 6 a 16 átomos de carbono, los aceites de poli -olefina tienen una viscosidad desde aproximadamente 1 a 35,000 cst, un peso molecular desde aproximadamente 200 a 60,000, y una polidispersidad no mayor que aproximadamente 3. (d) aceites de ésteres de citrato que tienen un P03/024-PQ peso molecular de aproximadamente 500, y que tienen siguiente fórmula: en donde R21 ea OH o CH3COO, y R2 , R23 y R24, independientemente, son grupos de cadena ramificada, recta, saturados o insaturados de alquilo, arilo y alquilarilo que tienen desde 1 hasta 30 átomos de carbono; (e) aceites de éster de glicerilo que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 500, y que tienen la siguiente fórmula: en donde R , R y R43 , independientemente, son grupos de cadena ramificada, recta, saturados o insaturados de alquilo, arilo y alquilarilo que tienen desde aproximadamente 1 a 30 átomos de carbono,-y mezclas de éstos.
23. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 20, en donde la P03/024-PO composición acuosa para el acondicionamiento del cabello además comprende, por peso, desde aproximadamente 0.1% a 10% de un polietilenglicol que tiene la fórmula: H(OCH2CH2)n-OH en donde n tiene un valor promedio de 2,000 a 14,000.
24. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 20, en donde la composición acuosa para el acondicionamiento del cabello además comprende, por peso, desde aproximadamente 0.01% a 10% de una partícula.
25. El estuche de componentes para el cuidado del cabello que comprende: (i) una composición para el cuidado del cabello; (ii) un agente termogenerador que genera calor mediante la reacción con un medio de reacción; y (iii) un medio de reacción; en donde la composición para el cuidado del cabello, el agente termogenerador y el agente termogenerador de soporte están respectivamente aislados .
26. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 25, en donde la composición para el cuidado del cabello, el agente termogenerador y los medios de reacción se encuentran en el mismo envase que comprende tres compartimentos, la composición para el cuidado del cabello está envasada en un P03/024-PO primer compartimento, el agente termogenerador está envasado en un segundo compartimento y el medio de reacción está envasado en un tercer compartimento.
27. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 26, en donde el segundo y el tercer compartimento están aislados mediante una división rompible.
28. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 26, en donde el segundo y el tercer compartimento están aislados entre sí mediante una división rompible, el segundo y el tercer compartimento se colocan de manera tal que el segundo compartimento está incluido en el tercer compartimento.
29. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 26, en donde en el segundo y el tercer compartimento están aislados entre sí mediante una división rompible, el segundo y el tercer compartimento se colocan de manera tal que el tercer compartimento esté incluido con el segundo compartimento.
30. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 25, en donde el primer compartimento está aislado del segundo y el tercer compartimento mediante una división irrompible y termoconductora .
31. El estuche de componentes para el cuidado P03/024-PQ del cabello según la reivindicación 25, en donde el agente termogenerador se selecciona a partir del grupo que consiste de una combinación de hierro, carbón activado y cloruro, la combinación de hierro y peroxidisulfato potásico, óxido de calcio, óxido de magnesio, sulfato de magnesio, cloruro de calcio, magnesio, cloruro de magnesio, cloruro de hierro (II) , cloruro de hierro (III) , zeolita, alcohol polihídrico, líquido superenfriado y mezclas de éstos .
32. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 31, en donde el agente termogenerador está disperso en un vehículo o portador inerte .
33. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 25, en donde el medio de reacción se selecciona a partir del grupo que consiste de agua, una solución acuosa, composición acuosa y mezclas de éstos .
34. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 25, en donde además, comprende un agente para la regulación de la reacción.
35. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 25, en donde además comprende un material termoconservador .
36. El estuche de componentes para el cuidado P03/024-PQ del cabello según la reivindicación 25, en donde el agente termogenerador se mezcla con los medios de reacción antes de que se aplique en el cabello la composición para el cuidado del cabello.
37. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 25, en donde se utiliza para calentar la composición para el cuidado del cabello antes de que se aplique al cabello la composición para el cuidado del cabello.
38. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 25, en donde la composición para el cuidado del cabello se calienta a una temperatura desde aproximadamente 25°C a 80°C.
39. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 25, en donde la composición para el acondicionamiento del cabello se selecciona a partir del grupo que consiste de una composición de champú para el cabello, una composición estilizadora del cabello, una composición acondicionadora del cabello, una composición para teñir el cabello, una composición para el crecimiento del cabello y mezclas de éstas .
40. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 39, en donde la composición para el acondicionamiento del cabello es una P03/024-PG composición para el acondicionamiento del cabello.
41. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 40, en donde la composición para el acondicionamiento del cabello comprende por peso: (a) desde aproximadamente 0.1% a 15% de un compuesto graso de elevado punto de fusión; (b) desde aproximadamente 0.1% a 10% de una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general : R^ONHtCHa^CR2) 2 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos de Cu a C24í R2 es alquilo de C± a C , y m es un número entero de 1 a 4 ; (c) un ácido seleccionado a partir del grupo que consiste de ácido /-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido /-glutámico, ácido tartárico y mezclas de éstos, a un nivel tal que la proporción molar de amidoamina para ácido es de aproximadamente 1:0.3 hasta 1:1; y (d) un vehículo o portador acuoso.
42. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 41, en donde la composición para el acondicionamiento del cabello además comprende, por peso, desde aproximadamente 0.1% a 10% por peso de un compuesto de silicona. P03/024-PG
43. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 41, en donde la composición para el acondicionamiento del cabello además comprende, por peso, desde aproximadamente 0.1% a 10% de un polipropilenglicol .
44. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 41, en donde la composición para el acondicionamiento del cabello además comprende, por peso, desde aproximadamente 0.01% a 10% de una partícula.
45. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 41, en donde la composición para el acondicionamiento del cabello comprende por peso: (a) desde aproximadamente 1% a 10% del compuesto graso de elevado punto de fusión seleccionado a partir del grupo que consiste de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de éstos; (b) desde aproximadamente 0.5% a 3% de una amidoamina seleccionada a partir del grupo que consiste de estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, y mezclas de éstos; (c) ácido /-glutámico a un nivel tal que la proporción molar de amidoamina para ácido es de aproximadamente 1:0.5 a 1:0.9; y P03/024-PG (d) un vehículo o portador acuoso.
46. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 40, en donde la composición para el cuidado del cabello es una composición para el acondicionamiento del cabello que comprende por peso : (a) desde aproximadamente 0.1% a 15% de un compuesto graso de elevado punto de fusión que tiene un punto de fusión de 25 °C o mayor; (b) desde aproximadamente 0.1% a 10% de un agente catiónico acondicionador; (c) desde aproximadamente 0.1% a 10% de un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor a 25°C; y (d) un portador o vehículo acuoso.
47. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 46, en donde el aceite de bajo punto de fusión es un alcohol graso insaturado.
48. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 46, en donde el aceite de bajo punto de fusión se selecciona a partir del grupo que consiste de: (a) aceites de éster de pentaeritritol que tienen un peso molecular menor que aproximadamente 800, y que tienen la siguiente fórmula: P03/024-PQ en donde R1, R2, R3 y R4, son independientemente, grupos de cadena ramificada, recta, saturados o insaturados de alquilo, arilo y alquilarilo que tienen desde aproximadamente 1 a 30 átomos de carbono; (b) aceites de éster de trimetilol que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 800, y que tienen la siguiente fórmula: 3 en donde R11 es un grupo alquilo que tiene desde aproximadamente 1 a 30 átomos de carbono, y R12, R13 y R14, son independientemente, grupos de cadena ramificada, recta, saturados o insaturados de alquilo, arilo y alquilarilo que tienen desde aproximadamente 1 a 30 átomos de carbono; (c) aceites de poli a-olefina derivados de monómeros de l-alqueno que tienen desde aproximadamente 6 a 16 átomos de carbono, los aceites de poli a-olefina tienen una viscosidad de aproximadamente 1 a 35,000 cst, un peso P03/024-PQ molecular de aproximadamente 200 a 60,000, y una polidispersidad no mayor que aproximadamente 3. (d) aceites de éster de citrato que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 500, y que tienen la siguiente fórmula: en donde R21 es OH o CH3CO0; y R22 , R23 y R24, son independientemente, grupos de cadena ramificada, recta, saturados o insaturados de alquilo, arilo y alquilarilo que tienen desde aproximadamente 1 a 30 átomos de carbono ; (e) aceites de éster de glicerilo que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 500, y que tienen la siguiente fórmula: en donde R41, R42 y R43, son independientemente, grupos de cadena ramificada, recta, saturados o insaturados de alquilo, arilo y alquilarilo que tienen de aproximadamente P03/024-PQ 1 a 30 átomos de carbono; y mezclas de éstos.
49. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 46, en donde la composición para el acondicionamiento del cabello además comprende, por peso, desde aproximadamente 0.1% a 10% de un polietilenglicol que tiene la fórmula: H(OCH2CH2)n-OH en donde n tiene un valor promedio de 2,000 a 14,000.
50. El estuche de componentes para el cuidado del cabello según la reivindicación 46, en donde la composición para el acondicionamiento del cabello además comprende, por peso, de aproximadamente 0.01% a 10% de una partícula .
51. Un dispositivo de calentamiento, utilizado para calentar una composición para el cuidado del cabello, que comprende una fuente térmica.
52. El dispositivo de calentamiento según la reivindicación 51, en donde además comprende una capa irrompible y termoconductora que recubre la fuente térmica.
53. El dispositivo de calentamiento según la reivindicación 51, en donde el dispositivo de calentamiento se proporciona en forma de un envase adecuado para recibir la composición para el cuidado del cabello.
54. El dispositivo de calentamiento según la P03/024-PQ reivindicación 51, en donde el dispositivo de calentamiento se utiliza para calentar la composición para el cuidado del cabello antes de que se aplique al cabello la composición para el cuidado del cabello.
55. El dispositivo de calentamiento según la reivindicación 51, en donde el dispositivo de calentamiento se proporciona en forma adecuada para cubrir el cabello.
56. El dispositivo de calentamiento según la reivindicación 55, en donde el dispositivo de calentamiento se proporciona con la forma de una gorra.
57. El dispositivo de calentamiento según la reivindicación 51, en donde el dispositivo de calentamiento se utiliza para calentar la composición para el cuidado del cabello después de que la composición para el cuidado del cabello se aplica en el cabello.
58. El dispositivo de calentamiento según la reivindicación 51, en donde la composición para el cuidado del cabello se selecciona a partir del grupo que consiste de una composición de champú para el cabello, una composición estilizadora del cabello y una composición acondicionadora del cabello, una composición para teñir el cabello, una composición para el crecimiento del cabello y mezclas de éstas.
59. El dispositivo de calentamiento según la reivindicación 51, en donde la composición para el cuidado P03/024-PQ del cabello se calienta a una temperatura de aproximadamente 25°C a 80°C.
60. El dispositivo de calentamiento según la reivindicación 51, en donde la fuente térmica se selecciona a partir del grupo que consiste de: (i) un agente termogenerador y un medio de reacción, en donde el agente termogenerador genera calor mediante la reacción con el medio de reacción, y en donde el agente termogenerador está aislado del medio de reacción; (ii) un material termoconservador; (iii) un sistema termorresistente ; (iv) un sistema de calentamiento mediante inducción electromagnética; y (v) mezclas de éstos.
61. El dispositivo de calor según la reivindicación 60, en donde la fuente de calor comprende un agente termogenerador y un medio de reacción, la fuente de calor además comprende un primer compartimento que contiene el agente termogenerador, y un segundo compartimento que contiene el medio de reacción, el primer y el segundo compartimentos están aislados por una división rompible.
62. El dispositivo de calor según la reivindicación 61, en donde el primer y segundo compartimentos están aislados por medio de una división P03/024-PQ rompible, el primer y segundo compartimentos están colocados de manera tal que el primer o el segundo compartimento se encuentra dentro del otro.
63. El dispositivo de calor según la reivindicación 60, en donde el agente terraogenerador se selecciona a partir del grupo que consiste de la combinación de hierro, carbón activado y cloruro, la combinación de hierro y peroxidiaulfato potásico, óxido de calcio, óxido de magnesio, sulfato de magnesio, cloruro de calcio, magnesio, cloruro de magnesio, cloruro de hierro (II) , cloruro de hierro (III) , zeolíta, alcohol polihídrico y mezclas de éstos .
64. El dispositivo de calor según la reivindicación 63, en donde el agente termogenerador está disperso en un portador o vehículo inerte.
65. El dispositivo de calor según la reivindicación 60, en donde el medio de reacción se selecciona a partir del grupo que consiste de agua, solución acuosa, composición acuosa, y mezclas de éstos.
66. El dispositivo de calor según la reivindicación 60, en donde el agente termogenerador comprende un agente termogenerador y un medio de reacción, y además comprende un agente mediador de la reacción.
67. El dispositivo de calor según la reivindicación 60, en donde el material termoconservador se P03/024-PG selecciona a partir del grupo que consiste de gel de sílice, gel de carboximetilcelulosa, materiales de cambio de fase, y mezclas de éstos.
68. El dispositivo de calor según la reivindicación 60, en donde el sistema termorresistente se selecciona a partir del grupo que consiste de alambre de nicromel (níquel -cromo) , cerámica, polímeros eléctricamente conductivos y mezclas de éstos. P03/024-PG