BR112015003261B1

BR112015003261B1 - Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, e, métodos de condicionar um substrato queratinoso, e de reduzir o tempo de secagem para cabelo

Info

Publication number: BR112015003261B1
Application number: BR112015003261-3A
Authority: BR
Inventors: Manuel Gamez-Garcia; Joel Basilan; Amber Octavia Evans; Heather Lee Bochnovich
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2012-08-16
Filing date: 2013-08-15
Publication date: 2019-09-24
Also published as: EP2884960A1; KR20150042790A; JP2015524848A; EP2884960A4; CN104582681A; US20150320659A1; BR112015003261A2; JP6234458B2; CA2881706A1; RU2015108835A; US9808415B2; WO2014028709A1

Abstract

composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, e, métodos de condicionar um substrato queratinoso, e de reduzir o tempo de secagem para cabelo este pedido refere-se a composições que condicionam cabelo e pele que contêm alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno específicas. as alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno funcionam como agentes de condicionamento em cabelo e pele por meio de deposição de ponto de turvação. as alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno além de funcionar como agentes de condicionamento em pele e cabelo funcionam também para melhorar a deposição de agentes lipofilicos benéficos tais como, por exemplo, álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos, vitamina hidrofóbica ou complexos de vitamina, triglicerídeos naturais ou sintéticos incluindo gliceril ésteres e derivados, ceras peroladas, óleos hidrocarbonetos, siloxanos ou silicones, óleos de perfume, agentes super-engordurantes, protetores solares orgânicos levemente solúveis ou insolúveis em água, protetores solares micronizados, extratos de planta, óleos essenciais e pigmentos modificados hidrofobicamente.

Description

“COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA AQUOSA PARA CABELO OU PELE, E, MÉTODOS DE CONDICIONAR UM SUBSTRATO QUERATINOSO, E DE REDUZIR O TEMPO DE SECAGEM PARA CABELO”

CAMPO TÉCNICO DA INVENÇÃO [001] A invenção refere-se a composições que condicionam cabelo e pele que contêm alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno específicas. Em particular, este pedido refere-se a composições que condicionam cabelo e pele com enxágue ou sem enxágue, preferivelmente com enxágue, aplicações que são aplicadas ao cabelo ou pele após lavagem, uso de xampu ou condicionador. Além do mais, as composições dizem respeito a métodos de melhorar a deposição de agentes emolientes e hidrofóbicos benéficos ao cabelo ou pele por meio do uso das mesmas alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO [002] As composições condicionadoras de cabelo que fornecem condicionamento ao cabelo são bem conhecidas na técnica. O propósito do agente de condicionamento é tomar o cabelo mais fácil de pentear quando molhado e mais maleável quando seco, por exemplo, menos frisado, menos fricção quando seco, e menos “rebelde” estático. Os condicionadores também fazem o cabelo parecer mais macio. De maneira típica, estes agentes de condicionamento são tanto materiais oleosos insolúveis em água tal como silicones que agem sendo espalhados no cabelo na forma de um filme, ou materiais ou polímeros tensoativos catiônico, que adsorvem na superfície do cabelo.

[003] Os materiais de condicionamento catiônicos para cabelo e pele são frequentemente baseados na afinidade de nitrogênio quatemizado por substratos queratinosos. Esta afinidade resulta de uma interação eletrostática entre compostos quaternários de alquil nitrogênio carregados positivamente e

2/47 os sítios negativos nas superfícies de cabelo ou pele. Esta interação eletrostática auxilia a manter o condicionador catiônico na superfície do cabelo ou pele e resistir à lavagem. Entretanto, a presença de condicionadores catiônicos frequentemente causa dificuldades na formulação, em particular com agentes tensoativos detergentes aniônicos que são frequentemente presentes em tais produtos como xampus e géis de banho.

[004] Adicionalmente, como os agentes de condicionamento catiônicos são substanciais à pele e cabelo por meio de atração eletrostática, estes compostos catiônicos podem interferir realmente na deposição de emolientes e agentes hidrofóbicos benéficos em substratos queratinosos. Dessa maneira, existe uma necessidade de agentes de condicionamento que que são substanciais ao cabelo e pele, mas não carregam uma carga positiva. Além do mais, existe uma necessidade de agentes de condicionamento cujos efeitos de condicionamento podem ser controlados durante aplicação e lavagem para fornecer efeitos que variam de muito leve a pesado, conforme necessário, e apresentam a capacidade de distribuir ingredientes hidrofóbicos às superfícies de queratina à partir de aplicações com enxágue ou sem enxágue.

[005] Alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno são agentes tensoativos conhecidos para uso em composições de cabelo. Por exemplo, as patentes U.S. 7.611.698, 7.459.417, 5.648.323, 5.709.847, 5.641.480, 5,733,536 e seu pedido internacional W003/106522 preceituam o uso de alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno não como agentes de condicionamento, mas certamente como agentes tensoativos não iônicos que auxiliam na solubílízação, co-solubilização, e estabilização de formulações de cabelo ou pele [006] Nas patentes ou pedidos referidos aos anteriores, preceítua-se que as alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno são usadas como agentes tensoativos não iônicos apenas. Não existe nenhum reconhecimento

3/47 na técnica que uma classe muito particular de alquileno diaminas substituídas por polioxilaquileno pode ser ela mesma usada como agentes de condicionamento, ou que as alquileno diaminas substituídas por políoxialquileno podem ser tomar substanciais ao cabelo ou pele por meio de um mecanismo de inversão de fase. Adicionalmente, não existe nenhum reconhecimento de que certas alquileno diaminas substituídas por políoxialquileno podem ser adicionalmente capazes de depositar substâncias ativas hidrofóbicas ou emolientes no pele e cabelo, ou reduzir o tempo de secagem do cabelo.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO [007] Os requerentes descobriram que uma classe particular de alquileno diaminas substituídas por políoxialquileno atinge os efeitos desejados mencionados anteriormente, isto é, que são substanciais à pele ou cabelo em condições ambientais, fornecem emoliência, condicionamento ao cabelo ou pele e são capazes de depositar agentes benéficos adicionais tais como silicones, triglicerídeos, ceras, fragrâncias, e similares.

[008] Embora sem querer ficar preso à teoria, acredita-se que os compostos particulares da fórmula (I) e (II) a seguir condicionam cabelo e/ou pele pelo menos parcialmente por um mecanismo que envolve deposição de ponto de turvação. As diaminas substituídas por políoxialquileno mencionadas anteriormente pertencem à classe de agentes tensoativos poliméricos não iônicos e, como tal, formam tanto micélios diretos ou inversos quanto micélios poliméricos na água, dependendo de sua composição. Quando o equilíbrio hidrofóbico/lipofílico (HLB) destes compostos é apropriado eles formam micélios inversos ou micélios poliméricos por meio de fenômenos de ponto de turvação. Observa-se que estes micélios poliméricos hidrofóbicos mostram um nível elevado de afinidade às superfícies de queratina, fornecendo assim efeitos de condicionamento e deposição em cabelo ou pele.

4/47 [009] Como pode ser observado, os compostos da fórmula (I) e (II) são anfifílicos. Os blocos de óxido de etileno fornecendo propriedades hidrofílicas e os blocos de óxido de propileno fornecendo propriedades hidrofóbicas à molécula. Em função deste caráter anfifílíco a solubilidade dos compostos em água ou óleo altera substancialmente com a temperatura e/ou com sua razão de diluição de água. Os compostos particulares das fórmulas (I) e (II) anteriores se tomam insolúveis ou menos solúveis em composições aquosas na temperatura de uso, isto é, durante a lavagem ou enxágue do cabelo ou pele em temperaturas acima do ambiente. Uma vez que o ponto de turvação é atingido ou excedido, os compostos são submetidos a um processo de separação de fase. Isto é, os compostos se agregam de maneira tal que reorientam seus blocos hidrofóbicos e hidrofílicos para formar micélios poliméricos inversos ou óleo como gotas que separam da fase água e se depositam na superfície queratinosa. Assim, os compostos formam um emoliente oleoso como filme no cabelo ou pele por meio da deposição de ponto de turvação. Acredita-se que este mecanismo também é responsável pela deposição de agentes hidrofóbicos benéficos na pele ou cabelo.

[0010] Dessa maneira, uma modalidade aqui reivindicada é um condicionador aquoso de cabelo ou pele compreendendo um composto da fórmula (I) ou fórmula (II)

Fórmula (I)

5/47

Fórmula (II) em que a e b são unidades de repetição baseadas em óxido de etileno e óxido de propileno, respectivamente;

n é 1-4, preferivelmente n é 2;

as unidades de repetição “a” representam cerca de 5 a cerca de 50, preferivelmente cerca de 10 a cerca de 45 e mais preferivelmente de cerca de 15 a cerca de 40 % em peso, e o % em peso baseia-se no peso total da soma de unidades de repetição a e b e o ponto de turvação para fórmula (I) e fórmula (II) é menor que 100 °C, cuja composição contém opcionalmente mais adjuvantes ou carreadores cosméticos adequados para uso na pele ou cabelo.

[0011] A composição que condiciona cabelo ou pele conterá opcionalmente mais adjuvantes ou carreadores cosméticos ou combinações adequadas para uso na pele ou cabelo.

[0012] Além do mais, é previsto o uso da fórmula (I) e/ ou fórmula (II) como um sistema de distribuição para agentes hidrofóbicos benéficos em um substrato queratinoso. Igualmente, é previsto o uso da fórmula (I) e/ou fórmula (II) como um agente de condicionamento ou para for cabelo ou pele. O sistema de distribuição e efeitos de condicionamento são implementados por meio da deposição de ponto de turvação.

[0013] Um método de condicionar um substrato queratinoso também é revelado, em que o substrato é tratado com uma composição aquosa que compreende um composto de fórmula (I) ou (II) da maneira descrita anteriormente em uma temperatura excedente ou no ponto de turvação de fórmula (I) ou (II).

6/47 [0014] Adicionalmente, é revelado um método de depositar um agente hidrofóbico benéfico em um substrato queratinoso compreendendo a etapa de tratar o substrato com uma composição aquosa compreendendo o composto de fórmula (I) e/ou fórmula (II) e um agente hidrofóbico benéfico, em que o tratamento é realizado no ponto de turvação de fórmula (I) e/ou fórmula (II) ou abaixo deste.

[0015] O agente hidrofóbico benéfico é preferivelmente definido como selecionado do grupo que consiste em álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos, vitamina hidrofóbica ou complexos de vitamina, triglicerídeos naturais ou sintéticos incluindo gliceril ésteres e derivados, ceras peroladas, óleos hidrocarbonetos, siloxanos ou silicones, óleos de perfume, agentes super-engordurantes, protetores solares orgânicos levemente solúveis ou insolúveis em água, protetores solares micronizados, extratos de planta, óleos essenciais e pigmentos modificados hidrofobicamente.

[0016] Além do mais, é previsto um sistema de distribuição de agente hidrofóbico benéfico em um substrato queratinoso compreendendo uma composição aquosa que compreende um composto de fórmula (I) ou (II) da maneira descrita anteriormente, e um agente hidrofóbico benéfico no ponto de turvação de fórmula (I) ou (II).

[0017] Por fim, é previsto um método de reduzir o tempo de secagem do cabelo compreendendo as etapas de aplicar ao cabelo uma composição aquosa compreendendo um composto de fórmula (I) ou (II) e opcionalmente um agente hidrofóbico benéfico e de secagem, especialmente secar o cabelo com secador, em que preferivelmente o ponto de turvação para fórmula (I) e fórmula (II) é menor que 100 °C, cuja composição contém opcionalmente mais adjuvantes ou carreadores cosméticos adequados para uso na pele ou cabelo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Anfifilico

7/47 [0018] Anfífílico, com propósitos deste pedido, significa que apresenta tanto características hidrofóbicas quanto hidrofílicas. Em relação à fórmula (I) e (II), unidades de repetição “a” são unidades de óxido de etileno e apresentam boa solubilidade em água, assim, são consideradas hidrofílicas. As unidades de repetição “b” são unidades de óxido de propileno e apresentam por comparação com óxido de etileno pouca solubilidade em água e são, assim, considerados hidrofóbicos.

[0019] Os termos hidrofóbico e hidrofílico são usados em seu sentido comum. Isto é, hidrofílico, quando se refere a um polímero ou uma unidade de repetição, significam que o polímero ou unidade de repetição apresenta uma tendência forte a se ligar com ou absorver água, que pode resultar em soluções do polímero ou intumescimento e/ou formação de um gel. Esta propriedade é característica de polímeros preparados a partir de monômeros polares ou condensadores. Similarmente, hidrofóbico significa que o polímero ou unidade de repetição é antagonista à água e em geral não pode ser dissolvido em água ou intumescido por ela. Esta propriedade é característica de polímeros ou unidades de repetição preparados a partir de monômeros relativamente não polares

Unidade de repetição [0020] Unidade de repetição é usada no sentido comum. Por exemplo, a unidade de repetição de óxido de etileno significa

será repetida “a” vezes ou no case de óxido de propileno,

será repetida ”b” vezes.

Grau de polimerização

8/47 [0021] Grau de polimerização significa o número de unidades de monômero de repetição que constituem um polímero. Por exemplo, se o grau de polimerização for 100, então 100 unidades de monômero são incorporadas no polímero.

Compreendendo [0022] Compreendendo, com propósitos da invenção, é ilimitado, isto é, outros componentes podem ser incluídos. Compreendendo é sinônimo de contendo ou incluindo.

Percentuais [0023] Todos os percentuais, partes e razões baseiam-se no peso a menos que de outra forma especificada. Todos os tais pesos, uma vez que pertencem aos ingredientes listados, baseiam-se no nível ativo e, portanto, não incluem carreadores ou subprodutos que podem ser incluídos em materiais comercialmente disponíveis, a menos que de outra forma especificada.

Aquosa [0024] As composições de condicionamento conterão normalmente água. O teor de água das composições de condicionamento de cuidado pessoal aquosas variará de cerca de 10 % em peso a cerca de 95 % em peso, preferivelmente de cerca de 20 ou 25 % em peso a cerca de 90 % em peso água, em que o percentual de peso baseia-se no peso total da composição de condicionamento de cuidado pessoal.

Peso molecular [0025] O termo peso molecular significará em geral um peso molecular médio (M_w) a menos que de outra forma indicada.

Agente hidrofóbico benéfico [0026] Um agente hidrofóbico benéfico pode ser qualquer substância lipofílica ou insolúvel em água que beneficia o substrato queratinoso. Assim, por exemplo, o agente benéfico pode ser qualquer material que retarda a diminuição no teor de água da pele (extrato córneo) ou cabelo. Assim, a

9/47 composição de cuidado para cabelo ou pele pode conter adicionalmente agentes hidrofóbicos benéficos selecionados do grupo que consiste em álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos, vitamina hidrofóbica ou complexos de vitamina, triglicerídeos naturais ou sintéticos, incluindo gliceril ésteres e derivados, ceras peroladas, óleos hidrocarbonetos, siloxanos ou silicones, óleos de perfume, agentes super-engordurantes, protetores solares orgânicos levemente solúveis ou insolúveis em água, protetores solares micronizados, extratos de planta, óleos essenciais e pigmentos modificados hidrofobicamente.

Ponto de turvação [0027] O termo ponto de turvação refere-se à temperatura na qual os compostos da fórmula (I) ou (II) alteram a partir de claro ou solúvel em água para turvou insolúvel em água. O ponto de turvação é determinado misturando 1 g de fórmula I ou II em 50 g de água deionizada, a seguir resfriando a mistura a 5^o C e aumentando gradualmente a temperatura. A temperatura na qual a mistura começa a se tomar turva/opaca é registrada como o ponto de turvação.

[0028] O ponto de turvação variará em qualquer composto de fórmula (I) ou (II) dependendo da estrutura química atual da fórmula (I) ou (II), do solvente ou água usado e da concentração da fórmula (I) ou (II). O valor do ponto de turvação usado com propósitos deste pedido e limitações de reivindicação é determinado em uma concentração de 2 % em peso em água deionizada pelo método descrito anteriormente.

[0029] O ponto de turvação da fórmula (I) ou (II) provavelmente variará, uma vez que os compostos são adicionados às composições de condicionamento aquosas. Entretanto, a limitação do ponto de turvação nas reivindicações baseia-se no método padrão descrito anteriormente, não no ponto de turvação menos previsível em uma dada formulação de condicionamento.

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HLB [0030] O equilíbrio hidrofílico-lipofílico é frequentemente usado para mensurar o grau no qual uma molécula ou agente tensoativo é hidrofílico ou lipofilico.

Sistema de distribuição [0031] Um sistema de distribuição com propósitos da invenção, refere-se a um sistema que distribui de maneira eficiente um agente hidrofóbico benéfico para a pele ou cabelo. O sistema de distribuição exige a presença tanto da fórmula (I) quanto (Π) descritas anteriormente em combinação com o agente benéfico. Uma quantidade eficiente do agente hidrofóbico benéfico é mantida no substrato queratinoso após enxague, quando o dito sistema é aplicado ou enxaguado no ponto de turvaçao da fórmula (I) ou (II).

[0032] O sistema de distribuição conterá em geral ingredientes e/ou adjuvantes cosmeticamente aceitáveis sem ser água.

Composições de enxágue [0033] As composições de enxágue, da maneira aqui usada, significam uma composição determinada para ser enxaguada por um líquido tal como água. Após a composição ser enxaguada, o(s) agente(s) hidrofóbico(s) benéfico(s) ou as fórmulas (I) e/ou(II) são pelo menos em parte mantidas no substrato queratinoso.

Substrato queratinoso [0034] Substrato queratinoso é cabelo, pele, couro cabeludo, unhas das mãos ou unhas dos pés.

Adjuvantes ou carreadores cosméticos adequados para uso na pele ou cabelo [0035] Adjuvantes ou carreadores cosméticos adequados para uso na pele ou cabelo significam, por exemplo, agentes tensoativos suaves ou agentes tensoativos comumente usados em cosméticos ou composição de cuidado pessoal adequados para pele, agentes super-engordurantes,

11/47 reguladores de consistência, espessantes emulsifícadores, polímeros, estabilizantes, ingredientes ativos bíogênícos, ingredientes ativos desodorantes, agentes anticaspa, formadores de filme, agentes de intumescimento, fatores protetores de luz UV adicionais, antioxidantes, agentes hidrotrópicos, conservantes, repelentes de inseto, agentes de autobronzeamento, solubilizantes, óleos de perfume, corantes, agentes inibidores de bactérias e similares.

Fórmula (I) e (II)

Fórmula (I)

Fórmula (II) [0036] A única diferença entre a fórmula (I) e (II) é que as unidades de repetição de óxido de etileno e óxido de propileno são reversíveis. A fórmula (I) é algumas vezes referidas como um Tetronic ® reverso vendido pela BASF Corporation. A fórmula (I) é especialmente preferida nas composições de condicionamento aquosas para cabelo ou pele.

[0037] Ambos os compostos anteriores funcionam por meio do ponto de turvação para se depositar diretamente no cabelo ou pele. Ambos os compostos da fórmula (I) e (II), uma vez depositados por meio do ponto de turvação no cabelo ou pele fornecem propriedades de lubrificação, emoliência e condicionamento mesmo na ausência de outros agentes hidrofóbicos tais

12/47 como silicones. Adicionalmente, cada fórmula (I) ou (II) funciona como um sistema de distribuição para agentes hidrofóbicos benéficos ao cabelo ou pele por meio de deposição de ponto de turvação.

[0038] Em relação à fórmula (I) e (II), o percentual de peso de “a” ou a contribuição do peso de óxido de etileno pode variar consideravelmente. O percentual de peso de “a” é determinado com base na soma total do peso de a e b. Assim, o % em peso de “a” é uma medida da contribuição hidrofilica da unidade de óxido de etileno, enquanto o % em peso “b” mede a contribuição hidrofóbica das unidades de óxido de propileno. As contribuições de “a”, a porção hidrofilica da fórmula (I) e (II) e “b”, a porção hidrofóbica da fórmula (I) e (II) são inversamente proporcionais umas às outras.

[0039] Dessa maneira, em relação à fórmula (I) e (II), se o % em peso de “a” varia de cerca de 5 a cerca de 50, preferivelmente cerca de 10 a cerca de 45 e acima de tudo preferivelmente de cerca de 15 a cerca de 40 % em peso, e o % em peso baseia-se no peso total da soma de unidades de repetição a e b, então o % em peso de “b” variará de cerca de 95 a 50, preferivelmente cerca de 90 a cerca de 55 e acima de tudo preferivelmente de cerca de 85 a cerca de 60 % em peso.

[0040] O peso molecular da fórmula (I) e (II) varia amplamente de cerca de 1.500 a cerca de 30.000, preferivelmente de cerca de 2.000 a cerca de 15.000 e acima de tudo preferivelmente cerca de 2.500 a cerca de 12.000.

[0041] Os compostos da fórmula (I) ou (Π) podem ser um sólido, líquido ou pasta. Preferivelmente, o composto da fórmula (I) ou (II) é um líquido.

[0042] O ponto de turvação da fórmula (I) e (II) deve ser menor que 100 °C. Entretanto, preferivelmente o ponto de turvação da fórmula (I) e (II) varia de cerca de 5 a cerca de 80° C, acima de tudo preferivelmente cerca de 10 a cerca de 75° C e especialmente de cerca de 12 a cerca de 45 °C.

[0043] De maneira ídeal, as composições aquosas de

13/47 condicionamento de pele ou cabelo da fórmula (I) ou (II) apresentarão um ponto de turvação nas condições de uso, mas podem permanecer claras ou turvas/opacas durante armazenamento. Por exemplo, durante aplicação das formulações condicionadoras aquosas contendo fórmula (I) e (II), mediante enxágue com água quente ou aquecida em temperaturas entre 24 e 40° C, os compostos da fórmula (I) e (II) não serão mais solúveis em água formando micélios poliméricos ou outras fases inversas em água. Os micélios que se depositarão assim no substrato queratinoso e auxiliarão na deposição de agentes hidrofóbicos benéficos podem ser um agente benéfico presente ou que forma o filme condicionante por meio da fórmula (I) ou (II) sozinha.

[0044] O HLB também variará amplamente em relação às fórmulas (I) e (II). Preferivelmente, o HLB variará de cerca de 1 a 15, preferivelmente 1 a 10 e acima de tudo preferivelmente 1 a 7.

Aplicações dos compostos da fórmula (I) e (II) [0045] As alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno da fórmula (I) e (II) podem ser usadas virtualmente em qualquer composição de cuidado pessoal. Observa-se que as alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno da fórmula (I) e (II) são especialmente usadas em composições de condicionamento de cuidado pessoal aquosas, as quais são usadas em substratos queratinosos tais como cabelo, pele ou unhas.

[0046] Os requerentes descobriram que o tempo de secagem de cabelo é reduzido quando uma composição aquosa compreendendo um composto da fórmula (I) ou (II), e opcionalmente um agente hidrofóbico benéfico, é aplicado ao cabelo e este é seco, em que o ponto de turvação para fórmula (I) e fórmula (II) é menor que 100 °C, e cuja composição contém opcionalmente mais adjuvantes ou carreadores cosméticos adequados para uso na pele ou cabelo. Preferivelmente após a composição ser aplicada ao cabelo, este é enxaguado e a seguir seco.

[0047] O tempo de secagem rápido é certamente uma vantagem

14/47 significativa das composições aquosas, preferivelmente composições condicionadoras de enxágue, contendo os compostos da fórmula (I) e (II). Esta melhoria é especialmente importante quando o cabelo, cabelo humano ou pelo animal é seco com secador. Enquanto uma redução no tempo de secagem de cabelo per se é altamente desejável, isto é, leva a menos gasto de tempo no processo de secagem, menos tempo de secagem significa menos exposição a temperaturas elevadas do secador de cabelos. Menos exposição à temperatura elevada reduz os efeitos adversos desta exposição.

[0048] O termo redução de tempo de secagem de cabelo significa que a secagem de cabelo, preferivelmente secagem de cabelo em secador, quando tratada com a composição aquosa inventiva compreendendo fórmula (I) e (II) é pelo menos 5 %, preferivelmente 10 ou 20 % menor que quando o cabelo é tratado com a composição aquosa base sem compostos da fórmula (I) ou (II), por exemplo, a composição de enxágue base na tabela 2 aqui.

Cosmético ou composições de cuidado corporal usadas na pele ou cabelo [0049] Foi considerado, por exemplo, especialmente as preparações a seguir:

preparações de cuidado para pele, por exemplo preparações de limpeza e lavagem da pele na forma de sabões líquidos ou na forma de tabletes, detergentes sem sabão ou pastas de lavagem, preparações de banho, por exemplo, preparações de banho líquidas (espumas de banho, leites, preparações de ducha) ou sólidas, por exemplo, cubos de banho e sais de banho;

preparações de cuidado para pele, por exemplo, emulsões de pele, multiemulsões ou óleos de pele;

preparações de cosmético de cuidado pessoal, por exemplo, maquiagem facial na forma de cremes para o dia ou cremes em pó, pó facial (solto ou prensado), ruge ou maquiagem em creme, preparações de cuidado com os olhos, por exemplo, preparações

15/47 para sombra de olhos, máscara, delineador, cremes para os olhos ou cremes corretivos para os olhos; preparações de cuidado com os lábios, por exemplo, batons, batom brilhante, pincel para contorno labial, preparações de cuidado com as unhas, tal como esmalte, removedores de esmalte, fortificadores de unhas ou removedores de cutícula;

preparações de cuidado com os pés, por exemplo, loções para os pés, pós para pés, creme para os pés ou bálsamos para os pés, desodorantes especiais e antiperspirantes ou preparações para remover calo;

preparações protetoras contra a luz, tais como hidratante, loções, cremes ou óleos para o sol, bloqueadores solares ou tropicais, aspersões e nano-materiais adequados para proteção contra UV, preparações pré-bronzeamento ou preparações pós-sol;

preparações para bronzeamento da pele, por exemplo, cremes de autobronzeamento;

preparações de despigmentação, por exemplo, preparações para branquear a pele ou preparações para clarear a pele;

repelentes contra insetos, por exemplo, óleos, loções, aspersões ou adesivos repelentes contra insetos;

desodorantes, tais como aspersões desodorantes, aspersões acionadas por bomba, géis desodorantes, adesivos ou rolo móvel; antiperspirantes, por exemplo, adesivos, cremes, ou rolo móvel antiperspirantes;

preparações para clarear e cuidar das imperfeições da pele, por exemplo, detergentes sintéticos (sólidos ou líquidos), preparações de descamação ou para esfregar a pele ou máscaras de descamação da pele;

preparações para remoção de cabelo na forma química (depilação),

16/47 por exemplo, pós para remover cabelo, preparações líquidas para remoção de cabelo, preparações para remover cabelo na forma de creme ou pasta, preparações para remover cabelo na forma de gel ou espumas em aerossol;

preparações para barbear, por exemplo, sabão para barbear, cremes para espuma de barbear, cremes para barbear sem espuma, espumas e géis, preparações pré-barba para barbear a seco, loções pós-barba; preparações com fragrância, por exemplo, fragrâncias (eau de Cologne, eau de toilette, eau de perfume, perfume de toilette, perfume), óleos de perfume ou cremes com perfume;

preparações cosméticas para tratamento de cabelo, por exemplo, preparações para lavar o cabelo na forma de xampus e condicionadores, preparações para cuidado com o cabelo, por exemplo, preparações pré-tratamento, tônicos capilares, cremes modeladores, géis modeladores, pomadas, enxaguantes para cabelo, pacotes de tratamento, tratamentos intensivos para cabelo e preparações para estruturar o cabelo.

[0050] Composições de cuidado pessoal aquosas compreendendo fórmulas (I) e (II) são, por exemplo, selecionadas do grupo que consiste em preparações de lavagem de cabelo na forma de xampus e condicionadores, condicionadores de cabelo sem enxágue e condicionadores de cabelo com enxágue, preparações de limpeza e lavagem da pele, loções para o corpo e mãos, vaporizadores corporais, névoas ou géis para aplicação na pele, preparações de bronzeamento da pele, filtros solares, preparações de remoção de pelo, preparações de cuidado com os pés, preparações com fragrância, preparações para depilação, cremes para unha e combinações destes.

[0051] Da maneira anteriormente implícita, os produtos de cuidado pessoal podem estar em qualquer forma tais como emulsões, cremes, emplastros, pastas, espumas, géis, loções, vaporizadores, adesivos ou

17/47 aerossóis.

[0052] Os cremes são emulsões óleo-em-água contendo mais de 50 % de água. O contendo de óleo base aqui usado é, em geral, principalmente álcoois graxos, por exemplo, lauril, cetil ou estearil álcool, ácidos graxos, por exemplo, ácido palmítico ou esteárico, ceras líquidas à sólidas, por exemplo, miristato de isopropila ou ceras de abelha e/ou compostos de hidrocarboneto, tal como petróleo. Emulsificantes adequados são agentes tensoativos que apresentam principalmente propriedades hidrofílicas, tais como os emulsificantes não íônícos correspondentes, por exemplo, ésteres de ácido graxo de poliálcoois de adutos de óxido de etileno, tal como éster de ácido graxo poliglicerol ou éter de ácido graxo polioxietilenosorbitan (marcas comerciais Tween); éter de álcool graxo de polioxietileno ou seus ésteres, ou os emulsificantes iônicos correspondentes, tais como os sais de metal alcalino de sulfonatos de álcool graxo, cetil sulfato de sódio ou estearil sulfato de sódio, que são em geral usados juntos com álcoois graxos, tal como álcool cetílico ou estearil álcool. Além disso, cremes contêm agentes que reduzem a perda de água durante evaporação, por exemplo, poliálcoois, tal como glicerol, sorbitol, propileno glicol, e/ou polietileno glicóis.

[0053] Emplastros são emulsões água-em-óleo que contêm até 70 %, preferivelmente não mais de 20 a 50 %, de água ou de uma fase aquosa. A fase contendo óleo contém predominantemente hidrocarbonetos, tal como petróleo e/ou parafina sólida que contém preferivelmente compostos hidróxi, por exemplo, álcool graxo ou seus ésteres, tal como álcool cetílico ou cera de lã para melhorar a absorção de água. Os emulsificantes são substâncias lipofílicas correspondentes, tal como ésteres de ácido graxo de sorbitano. Além disso, os emplastros contêm umídíficadores tais como poliálcoois, por exemplo, glicerol, propileno glicol, sorbitol e/ou polietileno glicol, bem como conservantes.

[0054] Cremes ricos são formulações anidras e são produzidos na

18/47 base de compostos de hidrocarboneto, tal como parafina, gorduras naturais ou parcialmente sintéticas, por exemplo, triglicerídeos de ácido graxo de coco ou preferivelmente óleos hidrogenados e ésteres de ácido graxo de glicerol parcial.

[0055] As pastas são cremes e emplastros contendo ingredientes em pó que absorvem secreções, por exemplo, óxidos de metal, tais como dióxido de titânio ou óxido de zinco, e também sebo e/ou silicatos de alumínio que se ligam à umidade ou à secreção absorvida.

[0056] Espumas são emulsões óleo-em-água líquidas na forma de aerossol. Compostos de hidrocarboneto são usados, inter alia, para a fase contendo óleo, por exemplo, petróleo, álcoois graxos, tal como álcool cetílico, ésteres de ácido graxo, tal como isopropilmiristato e/ou ceras. Emulsificantes adequados são, inter alia, misturas de emulsificantes que apresentam predominantemente propriedades hidrofílicas, por exemplo, éster de ácido graxo de polioxietilenosorbitano, e também emulsificantes que apresentam predominantemente propriedades lipofílicas, por exemplo, éster de ácido graxo de sorbitano. Os aditivos comercialmente disponíveis são empregados em geral de maneira adicional, por exemplo, conservantes.

[0057] Os géis são, em particular, soluções ou suspensões aquosas de substâncias ativas nas quais os formadores de gel são dispersos ou intumescidos, em particular éteres de celulose, tal como metil celulose, hidroxietil celulose, carboximetil celulose ou hidrocolóide vegetal, por exemplo, alginato de sódio, tragacanto ou goma arábica. Os géis preferivelmente contêm também de maneira adicional poliálcoois, tal como propileno glicol ou glicerol como umectantes e agentes de umectação, tal como éster de ácido graxo de polioxietilenosorbitano. Os géis contêm além disso conservantes comercialmente disponíveis, tal como benzil álcool, fenetil álcool, fenoxietanol e similares.

[0058] Da maneira discutida anteriormente, os inventores descobriram

19/47 que os compostos da fórmula (I) e (II) funcionam muito bem como um agente de distribuição para agentes hidrofóbicos benéficos. Isto é, quando a fórmula (I) ou (II) são combinadas em um condicionador com enxágue ou sem enxágue, um xampu ou um produto de limpeza corporal, para pele ou cabelo contendo silicone, óleos de silicone, ceras, petrolato, óleos lineares ou ramificados, emolientes, protetores solares orgânicos levemente solúveis ou insolúveis em água, protetores solares micronizados, lipídeos, óleos de éster, fragrâncias, vitamina ou derivados de vitamina insolúveis ou levemente solúveis em água, extratos de planta ou pigmentos modificados hidrofobicamente, as alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno quando aplicadas no ponto de turvação da fórmula (I) ou (II) ou acima deste, auxiliam eficientemente na deposição do agente benéfico nas superfícies queratinosas tais como cabelo e pele, elevando assim os efeitos de condicionamento.

[0059] Em particular, observa-se que as alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno auxiliam de maneira eficiente na deposição de fragrâncias (em geral lipídeo solúvel) na pele ou cabelo e ajudam a manter a intensidade de fragrância por períodos de tempo mais longos.

[0060] Dessa maneira, uma outra modalidade da invenção é um método de prolongar a intensidade de fragrância em um substrato queratinoso, preferivelmente cabelo, pele ou unhas, compreendendo a etapa de tratar o substrato com uma composição aquosa compreendendo um composto da fórmula (I) ou (II) e uma fragrância solúvel em lipídeo, em que o tratamento é realizado no ponto de turvação temperatura ou acima deste do composto da fórmula (I) ou (II). Pode-se observar também que o ponto de turvação pode ser atingido simplesmente expondo a combinação da fórmula (I) ou (II) e a fragrância à temperatura corporal da pele.

[0061] A combinação da fórmula (I) ou (II) com o agente benéfico, mediante uma leve alteração na temperatura pode formar, por exemplo um

20/47 solubilizado de fragrância, um agregado ou coacervado com o agente benéfico, e assim depositar fisicamente o agregado na pele ou cabelo, onde o agente benéfico é desejado.

[0062] Os presentes compostos da fórmula (I) ou (II) podem ser usados em composições de cuidado pessoal de condicionamento aquosas em cerca de 0,05 a cerca de 10, preferivelmente 0,1 a cerca de 8 e acima de tudo preferivelmente cerca de 1,5 a cerca de 6 % em peso, e o % em peso baseia-se no peso total da composição de condicionamento aquosa de cuidado pessoal.

[0063] Além das fórmulas (I) e (II) mencionadas anteriormente, as preparações de cabelo ou pele podem conter adicionalmente adjuvantes e carreadores cosmeticamente adequados da maneira descrita a seguir.

[0064] Uma modalidade particular de interesse é a combinação de polímeros catiônicos e/ou agentes tensoativos catiônicos com as alquileno diaminas substituídas por polioxilaquileno nas composições de condicionamento aquosas atualmente reivindicadas.

[0065] São de interesse especial os polímeros catiônicos selecionados do grupo que consiste em poliquatemio-10 (Polímero JR-40, LR-400, JR30M, e LR30M) goma guar quatemizada (Jaguar® C13S. Cl6, Excell), acrilamidepropil trimetil amônio (Salcare® SC-60) e poliquatemio 7 (polímeros Merquat®, Salcare® 7), e o agente tensoativo catiônico é selecionado do grupo que consiste em cetil trimetil cloreto ou brometo de amônio, cloreto de tetralcônio, berrenil trimetil cloreto de amônio, berrenil trimetil metosulfato de amônio, dicetil cloreto de dimônio e estearamidopropildimetilamida.

Alcoois graxos [0066] Os álcoois de Guerbet baseiam-se em álcoois graxos com 6 a 18, preferivelmente de 8 a 10 átomos de cerbono incluindo álcool cetílico, estearil álcool, cetearil álcool, oleil álcool, octildodecanol, benzoato de álcoois C12-C15, álcool lanolínico acetilado, etc.

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Ésteres de ácidos graxos [0067] Ésteres de ácidos graxos lineares C6-C24 com álcoois lineares C3-C24, ésteres de ácidos carboxílicos ramificados Cô-Ch com linear álcoois graxos C6-C24, ésteres de ácidos graxos lineares C6-C24 com álcoois ramificados, especialmente 2-etilhexanol, ésteres de ácidos hidroxícarboxílicos com álcoois graxos lineares ou ramificados C6-C22, especialmente malatos de dioctila, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramificados com álcoois poli-hídricos (por exemplo, propileno glicol, dímero de diol ou trímero de triol) e/ou álcoois de Guerbet, por exemplo, ácido capróico, ácido caprílíco, ácido 2-etilexanóíco, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanóico, ácido miristico, ácido palmítico, ácido palmitoléico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oléico, ácido elaidico, ácido petrosselínico, ácido linoléico, ácido linolêníco, ácido elaeoesteárico, ácido araquídico, ácido gadolêico, ácido berrênico e ácido erúcico e misturas de grau técnico destes (obtidasd, por exemplo, na remoção por pressão de gorduras e óleos naturais, na redução de aldeídos da oxossíntese de Roelen ou na dimerização de ácidos graxos insaturados) com álcoois, por exemplo, álcool isopropílico, álcool capróico, álcool caprílico, álcool 2-etilexílico, álcool cáprico, álcool laurílico, álcool isotrídecílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool palmoleílico, álcool estearílico, álcool isoestearílíco, álcool oleílico, álcool elaidílico, álcool petrosselinílico, álcool linoílico, álcool linolenílico, álcool elaeoestearílo, álcool araquídico, álcool gadoleílico, álcool berrenílíco, álcool erucílico e álcool brassidílico, e misturas de grau técnico destes (obtidos, por exemplo, na hidrogenação em pressão elevada de metil ésteres de grau técnico baseados em gorduras e óleos, ou aldeídos a partir da oxossíntese de Roelen e como frações de monômero na dimerização de álcoois graxos insaturados).

[0068] Exemplos de tais óleos de éster são isoproprilmiristato, isoproprilpalmitato, isoproprilestearato, isopropril isostearato,

22/47 isopropriloleato, n-butilstearato, n-hexil-laurato, n-deciloleato, isooctilestearato, iso-nonilestearato, isononil isononanoato, 2-etilexilpalmitato, 2-hexil-laurato, 2-hexildecilestearato, 2-octildodecilpalmitato, oleiloleato, oleilerucato, eruciloleato, erucilerucato, cetearil octanoato, cetil palmitato, cetil estearato, cetil oleato, cetil berrenato, cetil acetato, míristil miristato, miristil berrenato, miristil oleato, miristil estearato, miristil palmitato, miristil lactato, propileno glicol dicaprilato/caprato, estearil heptanoato, diisoestearil malato, octil hidroxistearato, etc..

Outros adjuvantes [0069] Alfa glucosilrutina (CAS No. 130603-71-3), 2-butiloctíl ohidroxibenzoato (CAS No. 190085-41-7), vitamina E (CAS No. 1406-18-4), vitamina E acetato (CAS No. 58-95-7), dietilexil 2,6- naftalato, di-n-butil adipato, di(2-etilexil)-adipato, di(2-etilexil)-succinato e diisotridecil acetato, e também diol ésteres, tal como etileno glicol dioleato, etileno glicol diisotridecanoato, propileno glicol di(2-etilexanoato), propileno glicol diisoestearato, propileno glicol dipelargonato, butanediol diisostearato e neopentil glicol dicaprilato. Esteres de álcoois graxos C6-C24 e/ou álcoois de Guerbet com ácidos carboxílicos aromáticos, saturados e/ou insaturados, especialmente ácido benzóico, ésteres de ácidos dicarboxílicos C2-C12 com álcoois lineares ou ramificados que apresentam de 1 a 22 átomos de carbono ou polióis que apresentam de 2 a 10 átomos de carbono e de 2 a 6 grupos hidróxi, ou sais de ácido iminodissuccínico e ácido imiondissuccínico [CAS 7408-20-0] ou partículas de látex, aloe vera, camomila, ginko biloba, ginseng, coenzima Q10, extrato de Laminaria ochroleuca, extrato de Magnolia oborata, óleo da folha de Melalenca alternifolia, óleo da semente de Rubus idaeus, óleo da semente de Vaccinium macrocarpon, extrato da semente de abóbora, óleo de semente de abóbora, extrato de semente de uva, camosina, alfa-arbutina, madecassósído, termino-laside, tetraidrocurcuminóide (THC), micosporinas, aminoácidos do tipo micosporina a partir da alga vermelha

23/47

Porphyra umbilicalis, aminoácidos do tipo micosporina (da maneira descrita em W02002039974), ácido cis-9-octadecenodióico, ácido lipóico, ácido laurimino dipropiônico, tocoferil fosfatos (LDTP), celulose microcristalina (MCC), policarbonatos da maneira descrita em WO 0341676, esteróis (colesterol, lanosterol, fítoesterols), da maneira descrita em WO0341675 e poli-alfa-glucanos lineares da maneira descrita em US6616935.

Triglicerídeos naturais ou sintéticos incluindo gliceril ésteres e derivados [0070] Di- ou tri-glicerídeos, baseados em ácidos graxos Cô-Cis, modificados por reação com outros álcoois (triglicerídeo caprílico/cáprico, glicerídeos de gérmen de trigo, etc.). Esteres de ácido graxo de poliglicerina (poligliceril-n tal como poligliceril-4 caprato, poligliceril-2 isostearato, etc. ou óleo de rícino, óleo vegetal hidrogenado, óleo de amêndoa doce, óleo de gérmen de trigo, óleo de gergelim, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de coco, óleo de abacate, óleo de milho, óleo de rícino hidrogenado, manteiga de karité, manteiga de cacau, óleo de soja, óleo de visom, óleo de girassol, óleo de cártamo, óleo de noz de macadâmia, óleo de oliva, sebo hidrogenado, óleo de semente de damasco, óleo de avelã, óleo de Borago, etc. [0071] Ceras incluindo ésteres de ácidos e álcoois de cadeia longa, bem como compostos com propriedades do tipo cera, por exemplo, cera de carnaúba, cera de abelha (branca ou amarela), cera de lanolina, cera de candelilha, ozocerite, cera japonesa, cera de parafina, cera microcristalina, ceresina, cera de cetearil ésteres, cera de abelha sintética, etc. Igualmente, as ceras hidrofílicas como álcool cetearílico ou glicerídeos parciais.

Ceras peroladas:

[0072] Alquileno glícol ésteres, especialmente etileno glicol diestearato; alcanolamidas de ácido graxo, especialmente dietanolamida de ácido graxo de coco; glicerídeos parciais, especialmente monoglicerídeo de ácido esteárico; ésteres polivalente, ácidos carboxílicos insubstítuídos ou substituídos por hidróxi com álcoois graxos que apresentam de 6 a 22 átomos

24/47 de carbono, especialmente ésteres de cadeia longa de ácido tartárico; substâncias graxas, por exemplo, álcoois graxos, cetonas graxas, aldeídos graxos, éteres graxos e carbonatos graxos, que apresentam no total pelo menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona e diestearil éter; ácidos graxos, tal como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico ou ácido berrênico, produtos de abertura de anel de epóxidos de olefina que apresentam de 12 a 22 átomos de carbono com álcoois graxos que apresentam de 12 a 22 átomos de carbono e/ou políóis que apresentam de 2 a 15 átomos de carbono e de 2 a 10 grupos hidróxi, e misturas destes.

Óleos hidrocarbonetos:

[0073] Óleo mineral (leve ou pesado), petrolato (amarelo ou branco), cera microcristalina, compostos parafínicos e isoparaflnicos, moléculas isoparafínicas hidrogenadas como polidecenos e polibuteno, poliisobuteno hidrogenado, esqualano, isoexadecano, ísododecano e outros a partir do reino vegetal e animal.

Silicones ou siloxanos (polissiloxanos organosubstituídos) [0074] Dimetilpolissiloxanos, metilfenolpolissiloxanos, silicones cíclicos, e também compostos de silicone modificados por amino, ácido graxo, álcool, poliéter, epóxi, flúor, glicosídeo e/ou alquila, que em temperatura ambiente podem estar tanto na forma líquida quanto de resina. Os polissiloxanos lineares, dimeticona (Dow Corning 200 fluido, Rhodia Mirasil DM), dimeticonol, fluidos de silicone cíclico, ciclopentassiloxanos voláteis (Dow Corning 345 fluido), feniltrimeticona (Dow Corning 556 fluido). São também adequados simeticonas, que são misturas de dimeticonas com um tamanho médio de cadeia de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxane com silicatos hidrogenados. Uma revisão detalhada por Todd et al. de silicones voláteis adequados pode, além disso, ser encontrada em Cosm. Toil. 91, 27 (1976).

Óleos fiuorados ou perfluorados / 47 [0075] Perfluorexano, dimetilcicloexano, etilciclopentano, poliperfluormetilisopropril éter.

Emulsificantes [0076] Qualquer emulsifícante convencional mente usado pode ser usado nas composições. Os sistemas de emulsificação podem compreender, por exemplo: ácidos carboxílicos e seus sais: sabão alcalino de sódio, potássio e amônio, sabão metálico de cálcio ou magnésio, sabão básico orgânico tal como ácido láurico, palmítico, esteárico e oleico, etc. Os fosfatos de alquila ou ésteres de ácido fosfórico, fosfato ácido, fosfato de dietanolamina, fosfato de cetil potássio. Ácidos carboxílicos etoxilados ou ésteres de polietilenoglicol, PEG-n acilados. Álcoois graxos lineares que apresentam de 8 a 22 átomos de carbono, ramificados de 2 a 30 mol de óxido de etileno e/ou de 0 a 5 mol de óxido de propileno com ácidos graxos que apresentam de 12 a 22 átomos de carbono e com alquilfenóís que apresentam de 8 a 15 átomos de carbono no grupo alquila. Poliglicoléter de álcool graxo tal como laureth-n, ceteareth-n, esteareth-n, oleth-n. Poliglicoléter de ácido graxo tal como PEG-n estearato, PEG-n oleato, PEG-n cocoato. Monoglicerídeos e poliol ésteres. Mono e di-ésteres de ácido graxo C12-C22 de produtos de adição de 1 a 30 mol de óxido de etileno com polióis. Ácido graxo e poliglicerol éster tal como monoestearato de glicerol, diisostearoil poligliceril-3-diisoestearatos, poligliceril-3-diisoestearatos, trigliceril diisoestearatos, poligliceril-2-sesquiisostearatos ou poligliceril dimeratos. Misturas de compostos a partir de uma pluralidade destas classes de substância também são adequadas. Poliglicolésteres de ácido graxo tal como monostearato dietileno glicol, ésteres de ácido graxo e polietileno glicol, ésteres de ácido graxo e sacarose tal como sucro ésteres, ésteres de glicerol e sacarose tal como sucro glicerídeos. Sorbitol e sorbitano, sorbitano mono- e di-ésteres de ácidos graxos saturados e insaturados que apresentam de 6 a 22 átomos de carbono e produtos de adição de óxido de etileno. Série de polissorbato-n, sorbitano

26/47 ésteres tal como sesquiisoestearato, sorbitano, PEG-(6)-isostearato sorbitan, PEG-( 10)-sorbitano laurato, PEG-17-dioleato sorbitano. Derivados de glicose, mono-alquila C8-C22 e oligo-glicosídeos, e análogos etoxilados com glicose sendo preferido como o componente de açúcar. Os emulsificantes O/A tal como metil gluceth-20 sesquistearato, sorbitano estearato/sacarose cocoato, metil glicose sesquistearato, álcool cetearílico/glucosídeos cetearílico. Os emulsificantes A/O tais como metil glicose dioleato/ metil glicose isostearato. Sulfatos e derivados sulfonados, dialquilsulfosuccinatos, dioctil succinato, alquil lauril sulfonato, parafinas lineares sulfonadas, tetrapropileno sulfonato sulfodo, lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amônio e etanolamina, lauril éter sulfatos, laureth sulfato de sódio, sulfosuccinatos, acetil isotionatos, sulfatos de alcanolamida, taurinas, metil taurinas, imidazol sulfatos. Derivados de amina, sais de amina, aminas etoxiladas, óxido de amina com cadeias contendo um heterociclo tal como alquil imidazolinas, derivados de piridina, isoquinoteínas, cloreto de cetil piridínio, brometo de cetil piridínio, amônio quaternário tal como brometo de cetiltrimetilbroida amônio (CTBA), estearilalcônio. Derivados de amida, alcanolamidas tal como acilamida DEA, amidas etoxiladas tal como PEG-n acilamida, oxideamida. Copolímeros de polissiloxano/polialquil/poliéter e derivados, dimeticona, copolióis, copolímero de silicone e polióxido de etileno, copolímero de silicone glicol. Éteres propoxilados ou POE-n (Meroxapols), polaxâmeros ou poli(oxietileno)m-bloco-poli(oxipropileno)n-bloco(oxietileno).

[0077] Agentes tensoativos zwitteriônicos que carregam pelo menos um grupo de amônio quaternário e pelo menos um grupo carboxilato e/ou sulfonato na molécula. Os agentes tensoativos zwitteriônicos que são especialmente adequados são betaínas, tais como glicinatos de N-alquilΝ,Ν-dimetilamônio, glicinato de cocoalquildimetilamônio, glicinatos de N-acílaminopropil-N,N-dÍmetilamônio, glicinato de cocoacilaminopropildimetilamônio e 2-alquil-3-carboximetil-3-hÍdroxietilimidazolinas que

27/47 apresentam cada qual de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou acila, e também cocoacilaminoetilidroxietil-carboxi-metilglicinato, N-alquilbetaína, N-alquilaminobetaínas. Alquilimidazolinas, alquilopeptídeos, lipoaminoácidos, bases de autoémulsificação e os compostos descritos em K.F.DePolo, A short textbook of cosmetology, capítulo 8, tabela 8-7, p250251.

[0078] Emulsificantes não iônicos tais como cera de abelha PEG-6 (e) PEG-6 estearato (e) poligliceril-2-isoestearato [Apifac], estearato de glicerila ( e) PEG-100 estearato. [Arlacel 165], PEG-5 estearato de glicerila [arlatone 983 S], sorbitano oleato (e) poligliceril-3 ricinoleato. [Arlacel 1689], sorbitano estearato e sacarose cocoato [arlatone 2121], estearato de glicerila e laureth23 [Cerasynth 945], álcool cetearílico e ceteth-20 [Cetomacrogol Wax], álcool cetearílico e colissorbato 60 e PEG-150 e estearato-20[Polawax GP 200, Polawax NF], álcool cetearílico e cetearil poliglucosídeo [Emulgade PL 1618], álcool cetearílico e ceteareth-20 [Emulgade 1000NI, Cosmowax], álcool cetearílico e PEG-40 óleo de rícino [Emulgade F Special], álcool cetearílico e PEG-40 óleo de rícino e cetearil sulfato de sódio [Emulgade F], álcool estearílico e esteareth-7 e esteareth-10 [Emulgator E 2155], álcool cetearílico e esteareth-7 e esteareth-10 [Cera emulsificante U.S.N.F], estearato de glicerila e PEG-75 estearato [Gelot 64], acetato de propileno glicol ceteth3.[Hetester PCS], acetato de propileno glicol isoceth-3 [Hetester PHA], álcool cetearílico e ceteth-12 e oleth-12 [Lanbritol Wax N 21], PEG -6 estearato e PEG-32 estearato [Tefose 1500], PEG-6 estearato e ceteth-20 e esteareth-20 [Tefose 2000], PEG-6 estearato e ceteth-20 e estearato de glicerila e esteareth20 [Tefose 2561], estearato de glicerila e ceteareth-20 [Teginacid H, C, X].

[0079] Emulsificantes aniônicos tais como PEG-2 estearato SE, estearato de glicerila SE [Monelgine, Cutina KD], estearato de propileno glicol [Tegin P], álcool cetearílico e cetearil sulfato de sódio [Lanette N, Cutina LE, Crodacol GP], álcool cetearílico e lauril sulfato de sódio [Lanette

28/47

W], fosfato de trilaneth-4 e estearato de glicol e PEG-2 estearato [Sedefos 75], estearato de glicerila e lauril sulfato de sódio [Teginacid especial]. Bases ácidas catiônicas tais como álcool cetearílico e brometo de cetrimônio.

[0080] Os emulsificantes podem ser usados em uma quantidade, por exemplo, de 1 a 30 % em peso, especialmente de 4 a 20 % em peso e preferivelmente de 5 a 10 % em peso, com base no peso total da composição.

[0081] Quando formulado em emulsões O/A, a quantidade preferivelmente de cada sistema emulsifícantes pode representar 5 % a 20 % da fase óleosa.

Adjuvantes e aditivos cosmeticamente adequados [0082] Assim, as preparações de cabelo e pele, por exemplo, cremes, géis, loções, soluções alcóolicas e aquosas/alcóolicas, emulsões, composições de cera/gordura, preparações adesivas, pós ou emplastros podem conter além da fórmula (I) e (II), como adjuvantes e aditivos adicionais, agentes tensoativos suaves, agentes super-engordurantes, reguladores de consistência, espessantes, polímeros, estabilizantes, ingredientes ativos biogênicos, ingredientes ativos desodorantes, agentes anti-caspa, formadores de filme, agentes de intumescimento, fatores protetores de luz UV adicionais, antioxidantes, agentes hidrotrópicos, conservantes, repelentes de inseto, agentes de auto-bronzeamento, solubilizantes, óleos de perfume, corantes, agentes inibidores de bactérias e similares.

Agentes super-engordurantes [0083] Substâncias adequadas para uso como agentes superengordurantes são, por exemplo, lanolina e lecitina e também polietoxilada ou derivados de lanolina e lecitina acrilada, poliol ésteres de ácido graxo, monoglicerídeos e alcanolamidas de ácido graxo, o último agindo simultaneamente como estabilizantes de espuma.

Agentes tensoativos [0084] Exemplos de agentes tensoativos suaves adequados, ou seja,

29/47 agentes tensoativos especialmente bem tolerados pela pele, incluem sulfatos de álcool graxo políglicol éter, sulfatos de monoglicerídeo, sulfosuccinatos de mono- e/ou di-alquila, isetionatos de ácido graxo, sarcosinatos de ácido graxo, taurídeos de ácido graxo, glutamatos de ácido graxo, sulfonatos de a-olefina, ácidos etercarboxílicos, alquil oligoglicosídeos, glucamidas de ácido graxo, alquilamidobetaínas e/ou produtos de condensação de proteína e ácido graxo, o último preferivelmente baseando-se em proteínas de trigo.

Reguladores de consistência/espessantes e modificadores de reologia [0085] Dióxido de silício, silicatos de magnésio, silicatos de alumínio, polissacarídeos ou derivados destes, por exemplo, ácido hialurônico, goma xantana, guar-guar, ágar-ágar, alginatos, carragenana, gelana, pectínas, ou celulose modificada tal como hidroxicelulose, hidroxipropilmetilcelulose. Além dos poliacrilatos ou homopolímero de ácidos acrílicos reticulados e poliacrilamidas, carbômero (tipos de carbopol 980, 981, 1382, ETD 2001, ETD2020, Ultrez 10) ou faixa Salcare tal como Salcare SC80(copolímeros de esteareth-10 alil éter/acrilatos), Salcare SC81 (copolímero de acrilatos), Salcare SC91 e Salcare AST(copolímero de acrilato de sódio/PPG-1 trideceth-6), sepigel 305(poliacrilamida/laureth-7), Simulgel NS e Simulgel EG (copolímero de acrilato de hidroxietil/taurato de acriloildimetil sódio), Stabílen 30 (copolímero de acrilato/ isodecanoato de vinila), Pemulen TR1 (polímeros cruzados de acrilato/acrilato de alquila Cl0-30), Luvigel EM (copolímero de acrilato de sódio), Aculyn 28 (copolímero acrilatos/beheneth25 metacrilato), espessantes associativos iniciais Luvigel (Poliuretano/39), Arlypon TT (PEG/PPG/120\10 trioleato de trimetilolpropano laureth-2), polímeros de dispersão líquidos catiônicos tais como Salcare SC96 (Poliquatêmio-37 (e) dicaprato dicaprílato de propileno glicol (e) PPG-1 Trideceth-6), e Cosmedia Triple C (Poliquatêmio-37 (e) carbonato de dicaprilíla (e) lauril glucosídeo), etc.

Polímeros

30/47 [0086] Polímeros catiônicos adequados são, por exemplo, derivados catiônicos de celulose, por exemplo, uma hidroximetil celulose quatemizada obtida com o name Polymer JR 400 dafrom Amerchol, amidos catiônicos, copolímeros de sais de dialilamônio e acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinil imídazol quartemizados, por exemplo, Luviquat® (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, polipeptídeos quatemizados de colágeno, por exemplo,colágeno hidrolizado de hidroxipropil laurildimônio (Lamequat®L/Grünau), polipeptídeos de trigo quatemizado, polietilenoimina, polímeros de silicone catiônico, por exemplo, amidometiconas, copolímeros de ácido adípico e dimetilaminoidroxipropildietilenotriamina (Cartaretin/Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com dimetildialilcloreto de amônio (Merquat 550 / Chemviron), poliaminopoliamidas da maneira descrita, por exemplo, em FR-A-2 252 840, e os polímeros reticulados solúveis em água destes, derivados catiônicos de quítina, por exemplo, de quitosana quatemizada, opcionalmente distribuídos como microcristais; produtos de condensação de di-haloalquilas, por exemplo, dibromobutano, com bisdialquilaminas, por exemplo, bisdimetilamino-l,3-propano, goma guar catiônica, por exemplo, Jaguar ΟΙ 7, Jaguar C-16 da Celanese, polímeros de sal de amônio quatemizado, por exemplo, Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 da Miranol. Como polímeros aniônicos, zwitteriônicos, anfótéricos e não iônicos são levados em consideração, por exemplo, copolímeros de acetato de vinila/ácido crotônico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinila, copolímeros de acetato de vínila/maleato de butila/acrilato de isobomila, copolímeros de metil vinil éter/anidrido maleico e ésteres destes, ácidos poliacrílicos não reticulados e ácidos poliacrílicos reticulados com polióis, copolímeros de acrilamidopropiltrimetilcloreto de amônio/acrilato, copolímeros de octil acrilamida/metil metacrilato-terc-butylaminoetil metacrilato/2-hidroxipropil metacrilato, copolímeros de polivinilpirrolidona, vinilpirrolidona/acetato de vinila,

31/47 terpolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminoetil metacrilato/vinil caprolactam, e também opcionalmente éteres celulose derivados e silicones. Além do mais, os polímeros descritos em EP 1093796 (páginas 3-8, parágrafos 1768) podem ser usados.

Ingredientes ativos biogênicos [0087] Entende-se que ingredientes ativos biogênicos significam, por exemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácido desoxirribonucléico, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, óleos essenciais, extratos de planta e complexos de vitamina.

Ingredientes ativos desodorantes [0088] Como ingredientes ativos desodorantes leva-se em consideração, por exemplo, antiperspirantes, por exemplo, cloroidratos de alumínio (ver J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)). Com o nome comercial Locron® de Hoechst AG, Frankfurt (FRG), existe disponível no comércio, por exemplo, um cloroidrato de alumínio que corresponde à fórmula AlifOH^Cl x 2,5 H2O, o uso do qual é especialmente preferido (ver J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)). Além dos cloroidratos, também é possível usar hidroxiacetatos de alumínio e sais acídicos de alumínio/zírcônio. Os inibidores de esterase podem ser adicionados como ingredientes ativos desodorantes adicionais. Tais inibidores são preferivelmente citratos de trialquila, tal como citrato de trimetila, citrato de tripropila, citrato de triisoproprila, citrato de tributila e especialmente citrato de trietila (Hydagen CAT, Henkel), que inibem a atividade de enzima e consequentemente reduz a formação de odor. As substâncias adicionais que são levadas em consideração como inibidores de esterase são sulfatos ou fosfatos de esterol, por exemplo, sulfato ou fosfatos de lanosterol, colesterol, campesterol, estigmasterol e sitosterol, ácidos dicarboxílicos e ésteres destes, por exemplo, ácido glutárico, monoetil éster de ácido glutárico, dietil éster de ácido glutárico,ácido adípíco,

32/47 monoetil éster de ácido adípico, dietil éster de ácido adípico, ácido malônico e dietil éster de ácido malônico e ácidos hidroxicarboxílicos e ésteres destes, por exemplo, ácidos cítrico, ácidos málico, ácido tartárico ou dietil éster de ácido tartárico. Ingredientes ativos antibacterianos que influenciam a flora de germe e matam ou inibem o crescimento de bactérias que decompõem o suor podem estar provavelmente presentes nas preparações (especialmente em preparações em bastão). Exemplos incluem quitosana, fenoxietanol e gluconato de clorexidina. 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol (Triclosan, Irgasan, Ciba Specialty Chemicals Inc.) também se mostram especialmente eficientes.

Agentes anticaspa [0089] Como agentes anticaspa podem ser usados, por exemplo, climbazol, octopirox e piritiona de zinco. Os formadores de filme comum incluem, por exemplo, quitosana, quitosana microcristalina, quitosana quatemizada, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinil, polímeros de derivados quaternários de celulose contendo uma proporção elevada de ácido acrílico, colágeno, ácido hialurônico e sais destes e compostos similares.

Antioxidantes [0090] Além das principais substâncias que protegem contra a luz também é possível usar substâncias secundárias protetoras contra a luz do tipo antioxidantes que interrompem a cadeia de reação fotoquímica ativada quando a radiação UV penetra na pele ou cabelo. Os exemplos típicos de tais antioxidantes são aminoácidos (por exemplo, glicina, histidina, tirosina, triptofano) e derivados destes, ímidazols (por exemplo, ácido urocânico) e derivados destes, peptídeos tais como D,L-camosina, D-camosina, Lcamosina e derivados destes (por exemplo, anserina), carotenóides, carotenos, licopeno e derivados destes, ácido clorogênico e derivados destes, ácido lipóico e derivados destes (por exemplo, ácido diidrolipóico), aurotíoglicose,

33/47 propiltiouracil e outros tióis (por exemplo, tioredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina e o glicosil, N-acetil, metil, etil, propíl, amil, butil, lauril, palmitoil, oleil, linoleil, colesteril e gliceril ésteres destes) e também sais destes, tiodipropionato de dilaurila, tiodipropionato de diestearila, ácido tiodipropiônico e derivados destes (ésteres, éteres, peptídeos, lipídeos, nucleotídeos, nucleosídeos e sais) e também compostos de sulfoximina (por exemplo, butionina sulfoximinas, homocisteína sulfoximina, butionina sul fonas, penta, hexa, hepta-tionina sulfoximina), também agentes quelantes (metal) (por exemplo, hidróxi ácidos graxos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), ácidos hidróxi (por exemplo, ácidos cítricos, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extratos biliares, bilirrubina, biliverdína, EDTA, EDDS, EGTA e derivados destes, ácidos graxos insaturados e derivados destes (por exemplo ácido linolênico, ácido linoléico, ácido oléico), ácido fólico e derivados destes, ubiquinona e ubiquinol e derivados destes, vitamina C e derivados (por exemplo, palmitato de ascorbila, ascorbil fosfato de magnésio, acetato de ascorbila), tocoferóis e derivados (por exemplo, acetato de vitamina E), vitamina A e derivados (por exemplo, palmitato de vitamina A) e também benzoato de coniferila de resina de benzoína, ácido rutínico e derivados destes, glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilideno glucitol, carnosina, butil hidroxitolueno, butil hídroxianisol, ácido nordiidroguaiarético, triidroxibutirofenono, ácido úrico e derivados destes, manose e derivados destes, superóxido dismutase, ácido N-[3-(3,5-di-tercbutil-4-hidroxifenil)propionil]sulfanílico (e sais destes, por exemplo, os sais dissódio), zinco e derivados destes (por exemplo, ZnO, ZnSCri), selênio e derivados destes (por exemplo, selênio metionina), estilbeno e derivados destes (por exemplo, óxido de estilbeno, óxido de transestilbeno) e os derivados de acordo com a invenção (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídeos) destes ingredientes ativos mencionados. Compostos HALS (-'Estabilizadores de luz de amina impedida

34/47 ) também podem ser mencionados.

[0091] Antioxidantes sintéticos e naturais adicionais são listados, por exemplo, em WO 0025731:

[0092] Estrutura 1-3 (página 2), estrutura 4 (página 6), estruturas 5-6 (página 7) e compostos 7-33 (página 8-14).

[0093] A quantidade de antioxidantes presente é em geral de 0,001 a 30 % em peso, preferivelmente de 0,01 a 3 % em peso, com base no peso do absorvedor de UV da fórmula (1).

Agentes hidrotrópicos [0094] Para melhorar o comportamento de escoamento também é possível empregar os agentes hidrotrópicos, por exemplo, mono-álcoois etoxilados ou não etoxilados, dióis ou polióis com um número baixo de átomos de carbono ou seus éteres (por exemplo, etanol, isopropanol, 1,2dipropanediol, propilenoglicol, glicerina, etileno glicol, etileno glicol monoetiléter, etileno glicol monobutiléter, propileno glicol monometiléter, propileno glicol monoetiléter, propileno glicol monobutiléter, dietileno glicol monometiléter; dietileno glicol monoetiléter, dietileno glicol monobutiléter e produtos similares). Os polióis que seao levados em consideração para este propósito apresentam preferivelmente de 2 a 15 átomos de carbono e pelo menos dois grupos hidróxi. Os polióis também podem conter grupos funcionais adicionais, especialmente grupos amina, e/ou podem ser modificados com nitrogênio. Os exemplos típicos são da maneira a seguir: glicerol, alquileno glicóis, por exemplo, etileno glicol, dietileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol e também polietileno glicóis com um peso molecular médio de 100 a 1.000 Daltons; misturas técnica de oligoglicerol apresentam um grau intrínseco de condensação de 1,5 a 10, por exemplo, misturas técnicas de diglicerol com um conteúdo de díglícerol de 40 a 50 % em peso; compostos de metilol, tal como especialmente trimetiloletane, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol e

35/47 dipentaeritritol; alquil-glicosídeos inferiores, especialmente aqueles que apresentam de 1 a 8 átomos de carbono no radical alquila, por exemplo, metil e butil glicosídeo; álcoois de açúcar que apresentam de 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, sorbitol ou manitol; açúcares que apresentam de 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, glicose ou sacarose; amíno açúcares, por exemplo, glucamina; diálcool aminas, tal como dietanolamina ou 2-amino-

1.3- propanodiol.

Conservantes [0095] Os conservantes adequados incluem, por exemplo, cloreto de metil-,etil-, propil-, butil- parabéns,benzalcônio, 2-Bromo-2-nitro-propano-

1.3- diol, ácido deidroacético, diazolidinil uréia, 2-dicloro-benzil álcool, DMDM hidantoina, solução de formaldeído, metildibromoglutanitrila, fenoxietanol, hidroximetilglicinato de sódio, imidazolidinil uréia, Triclosan® e classes de substância adicionais listadas na referência a seguir: K.F.DePolo A short textbook of cosmetology, capítulo 7, tabela 7-2, 7-3, 7-4 e 7-5, p210219.

Agentes inibidores de bactérias [0096] Os exemplos típicos de agentes inibidores de bactérias são conservantes que apresentam uma ação específica contra bactérias grampositivas, tais como 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter, clorexidina (1,6-di(4clorofenil-biguanido)hexano) ou TCC (3,4,4'-triclorocarbanilídeo). Um grande número de substâncias aromáticas e óleos etéreos também apresenta propriedades antimicrobianas. Exemplos típicos são os ingredientes ativos eugenol, mentol e timol em óleo de cravo, óleo de menta e óleo tomilho. Um agente de desodorização natural de interesse é o álcool terpeno famesol (3,7,1 l-trimetil-2,6,10-dodecatrien-l-ol), que está presente em óleo de tília. Glicerol monolaurato também pode ser um agente bacteriostático. A quantidade dos agentes inibidores de bactérias adicionais presente é em geral de 0,1 a 2 % em peso, com base no teor de sólidos das preparações.

36/47

Óleos de perfume [0097] Podem ser mencionados como óleos de perfume as misturas de substâncias aromaticas naturais e/ou sintéticas. As substâncias aromáticas naturais são, por exemplo, extratos de flor (lírios, lavanda, rosas, jasmim, Neroli, Ylang-ylang), de caules e folhas (gerânio, patchouli, laranja amarga), de fruta (anis, coentro, cominho, zimbro), de casca de fruta (bergamota, lemões, laranjas), de raízes (maca, angélica, aipo, cardamomo, costo, íris, calamo), de maneira (pinheiro, sândalo, madeira Guaiacum, madeira de cedro, pau-rosa), de ervas e gramíneas (estragão, capim limão, sálvia, tomilho), de espinhos e galhos (abeto, pinho, pinheiro silvestre, pinheiro da montanha), de resinas e bálsamos (gálbano, elemi, benzoína, mirra, olíbano, opoponax). Os materiais brutos de origem animal também são levados em consideração, por exemplo, civeta e castóreo. As substâncias aromáticas sintéticas típicas são, por exemplo, produtos do tipo éster, éter, aldeído, cetona, álcool ou hidrocarboneto. Os compostos de substância aromática do tipo éster são, por exemplo, acetato de benzila, isobutirato de fenoxietila, acetato de p-tercbutílcicloexíla, acetato de linalila, acetato de dimetilbenzilcarbinila, acetato de feniletila, benzoato de linalila, formato de benzila, glicínato de etilmetilfenila, propionato de alilcicloexila, propionato de estiralila e salicilato de benzila. Os éteres incluem, por exemplo, benzil etil éter; os aldeídos incluem, por exemplo, os alcanais lineares que apresentam de 8 a 18 hydroátomos de carbono, citral, citronelal, citronelila oxiacetaldeído, ciclamen aldeído, hidroxicitronelal, lilial e bourgeonal; as cetonas incluem, por exemplo, as iononas, isometilionona e metil cedril cetona; os álcoois incluem, por exemplo, anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalol, fenil etil álcool e terpinol; e os hidrocarbonetos incluem principalmente os terpenos e bálsamos. E preferível, entretanto, usar misturas de várias substâncias aromáticas que produzem juntas um perfume atraente. Óleos etéreos de volatilidade relativamente baixa, que são principalmente usados como

37/47 componentes de aroma, são também adequados como óleos de perfume, por exemplo, óleo de sálvia, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo de melissa, óleo de folhas de canela, óleo de tília, óleo de bagas de zimbro, óleo de vetiver, olíbano, óleo de gálbano, óleo de labolano óleo e óleo de lavandina. E dada preferência ao uso de óleo de bergamota, diidromircenol, lilial, liral, citronelol, fenil etil álcool, hexil cinamaldeído, geraniol, benzil acetona, ciclamen aldeído, linalol, boisambreno forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, óleo de limão, óleo de tangerina, óleo de laranja, alil amíl glícolato, ciclovertal, óleo de lavandina, óleo de sálvia moscatel, damascone, óleo de gerânio bourbon, salicilato de cicloexila, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, evemil, gama iraldeína, ácido fenil acético, acetato de geranila, acetato de benzila, óxido rosa, Romillat, Irotyl e floramat sozinhos ou em mistura uns com os outros.

Corantes [0098] Podem ser usadas como corantes as substâncias que são adequadas e permitidas para propósitos cosméticos, como descrito, por exemplo, na publicação Kosmetísche Fãrbemittel do Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81 a 106. Os corantes são em geral usados em concentrações de 0,001 a 0,1 % em peso, com base na mistura total.

Outros adjuvantes [0099] Além do mais, é possível que as preparações de cabelo e pele contenham como adjuvantes anti-espumas, tais como silicones, produtos de estruturação tal como ácido maleico, solubilizantes tal como etileno glicol, propileno glicol, glicerol ou dietileno glicol, produtos de opacidade tais como látex, copolímeros de estireno/PVP ou estireno/acrilamida, agentes de complexação, tais como EDTA, NTA, ácido alanina-diacético ou ácidos fosfônicos, propulsores tais como misturas de propano/butano, N2O, dimetil éter, CO2, N2 ou ar, componentes assim denominados acopladores e

38/47 desenvolvedores como precursores de corante por oxidação, agentes de redução tais como ácido tioglicólico e derivados destes, ácido tioláctico, cisteamina, ácido tiomálico ou ácido mercaptoetanossulfônico, ou agentes de oxidação, tais como peróxido de hidrogênio, bromato de potássio ou bromato de sódio.

[00100] Repelentes de inseto adequados são, por exemplo, N,N-dietilm-toluamída, 1,2-pentanedíol ou repelente de inseto 3535; agentes de autobronzeamento adequados são, por exemplo, di-hidroxiacetona e/ou eritrulose ou di-hidroxi acetona e/ou precursores de di-hidroxi acetona da maneira descrita em WO 01/85124 e/ou eritrulose.

[00101] Assim, as preparações de cabelo e pele podem conter, além da fórmula (I) e (II), agentes tensoativos suaves, agentes super-engordurantes, reguladores de consistência, espessantes, polímeros, estabilizantes, ingredientes ativos biogênicos, ingredientes ativos desodorantes, agentes anticaspa, formadores de filme, agentes de intumescimento, fatores protetores de luz UV adicionais, antioxidantes, agentes hidrotrópicos, conservantes, repelentes de inseto, agentes de auto-bronzeamento, solubilisers, óleos de perfume, corantes, agentes inibidores de bactérias e similares.

EXEMPLOS

Tabela 1 - Composição química e características das fórmulas (I) e (II) testadas nos exemplos de aplicação. Observe que as amostras 1-10 são obtidas da BASF Corporation com o nome comercial Tetronics®.

Amostra	Fórmula (1)/(11)	Ponto de turvação/² °C	HLB	% em peso de EO- PO³	'Mw
1 Tetronic® 304	(II)	75	12-18(16)	54-46	1650
2 Tetronic® 701	(II)	18	1-7(3)	16-84	3600
3 Tetronic® 901	(11)	20	1-7(3)	16-84	4700
4 Tetronic® 904	(II)	74	15	47-53	6700
5 Tetronic® 908	(11)	>100	>24(31)	86-14	25000
6 Tetronic ®1107	(II)	>100	18-23(24)	72-28	15000

39/47

Amostra	Fórmula (1)/(11)	Ponto de turvação/² °C	HLB	% em peso de EO- PO³	'Mw
7 Tetronic® 1301	(Π)	16	1-7(2)	16-84	6800
8 Tetronic® 1307	(11)	>100	>24(24)	73-27	18000
9 Tetronic® 90R4	(I)	43	1-7(7)	48-52	6900(7240)
10 Tetronic® 150R1	(I)	18-20	1-7(1)	17-83	8000
11	(I)	18-20	1-7	27-73	8000
12	(I)	18-20	1-7	37-63	8000

1. Mw é peso molecular médio e é determinado pelo número de hidroxila que usa um métodos de anidro-imidazol ftálico. O poliol é dissolvido em solução anidra piridina-ftálica. Sob refluxo, os grupos OH no poliol são esterificados com anidrido ftálico. Água é a seguir adicionada para liberar o excesso de anidrido como ácido ftálico. O ácido ftálico em excesso é a seguir titulado com KOH 0,5N em um ponto final colorimétrico ou potenciométrico. O volume de KOH consumido é uma medida do número de hidroxila do poliol expresso como mg KOH/grama.

2. O ponto de turvação é determinado misturando 1 g da fórmula I ou 11 em 50 g de água deionizada, a seguir resfriando a mistura a 5^o C e aumentando gradualmente a temperatura. A temperatura na qual a mistura começa a se tomar turva/opaca é registrada como o ponto de turvação.

3. O percentual de %EO- %PO baseia-se no peso total de unidades de repetição de EO e PO.

Exemplos de aplicação

Formulações de condicionamento contendo amostras de fórmula (I) ou (II) na tabela 1 [00102] 5,0 g tranças de cabelo de 8 polegadas de origem mulata são tratados com uma formulação de creme de condicionamento com enxágue da maneira a seguir.

Tabela 2 -Formulação de creme de condicionamento com enxágue

Fase	Componente	% em peso
1	Amostras 1-10	4
Lanette ® O	3
Álcool cetílico	3
Polawax	3
Cremophor ® A6	1,5
Cremophor® A25	0,5
2	Água deionizada	q,s até 100 %
3	Germaben® II	0,5
Citric acid	0,2

[00103] As tranças de cabelo são umidificadas com água a 35° C. O xampu é a seguir aplicado por meio de pipeta com fricção suave no cabelo até a espuma ser produzida por 30 segundos. O enxágue é realizado mexendo o cabelo suavemente com os dedos, enquanto o cabelo é colocado em um fluxo de água corrente a 35 °C por 30 segundos. O fluxo de água é ajustado

40/47 aproximadamente para 2,0 gpm (galões por minuto). Ig do creme condicionador com enxágue anterior contendo 4 % em peso de amostras 1-12 (ver tabela 1),

Teste de substantividade [00104] Um corante básico (Lumicresaux da Clariant) é usado para analisar a substantividade das formulações condícionadoras de acordo com a tabela 1 anterior contendo fórmula (I) ou (II) (amostras 1-12).

[00105] O método para avaliar a substantividade consiste em imergir as tranças de cabelo tratado da maneira anterior em uma solução de corante de 0,1 % de lumicreasaux em um pH de ~ 3,0 por 60 segundos, e a seguir enxaguar por 30 segundos. Este corante forma complexos com os grupos fracos de amina dos compostos da fórmula (I) e (II) e revela a presença ou ausência de compostos da fórmula (I) ou (II) na superfície do cabelo. A extração do corante do cabelo é realizada com uma solução de 50 % de água e 50 % de IPA. Uma escala subjetiva de 1 - 7 é usada para avaliar por nível de complexo roxo/avermelhado extraído da superfície do cabelo.

[00106] Os critérios usados para análise é da maneira a seguir: 1 = sem cor e nenhuma substantividade; 7 = cor muito intensa, e substantividade com cobertura total. Nesta escala, quanto mais forte a cor da solução extraída (números mais elevados), melhor a substantividade da fórmula (I) e (II) para o cabelo.

Teste de redução de carga funcional [00107] O método usado para determinar o % de energia de redução de carga funcional é medido usando um Diastron Tensile Tester 660.

[00108] A trança é lavada com 1 g de 27 % SLES-2 e então colocada no suporte Dia-Stron e penteada manualmente usando ambas as extremidades do pente. A trança é então enxaguada e colocada no Dia-Stron para avaliação. Cada trança é tratada com 1 g da amostra e avaliada contra o controle. Os dois conjuntos de dados (controle e amostra) são avaliados.

/47

Tabela 3 - Resultados de substantividade de amostras 1-12 das fórmulas (I) ou (II) no cabelo, e redução na carga de funcionamento em temperaturas de <16,4 °C e >23,0 °C usando o Dia-stron Tensile Tester 660.

Amostra	Ponto de turvação °C	Intensidade do corante em T< 16,4 °C	Intensidade do corante em T > 23.0 °C	Redução de carga funcional a <16.4 °C	Redução de carga funcional a >23.0 °C
1	75	1	2	-5	5
2	18	2	4	4	35
3	20	2	4	6	42
4	74	1	2	4	-10
5	>100	2	1	-5	6
6	>100	2	1	4	12
7	16	1	4	10	32
8	>100	1	2	-7	8
9	43	2	3	8	-9
10	18-20	1	7	2	75
11	18-20	2	6	-3	68
12	18-20	2	6	2	67

[00109] A intensidade do corante aumentou para todas as amostras 112 (Tabela 1) quando o condicionador foi aplicado em temperaturas acima de

23,0 °C.

Tabela 4 - Relação entre temperatura de uso e % de redução de carga funcional é determinada para amostras 10-12 (pontos de turvação entre 1820).

	Amostra 10	Amostra 11	Amostra 12
Temperatura de aplicação	% de redução de carga funcional	% de redução de carga funcional	% de redução de carga funcional
0	0	0	0
5	5	5	2
10	5	5	2
15	18	12	9
20	55	55	40
25	72	70	55
30	75	71	62
35	75	70	65
40	75	72	68

Deposição de fragrãncia e intensidade mantida com o tempo [00110] Uma formulação condicionadora em gel contendo amostra 10 versus Berrenil TMS-50 são comparados por prolongar a intensidade de fragrãncia no cabelo.

Creme condicionador em gel % de amostras 10, 11, 12 e Berrenil TMS % de Cetiol® C5

42/47

0,5 % de Carbomer

0,3 % de AMP-Ultra PC- 2000

0,1 % de ácido cítrico

q.s. até 100 % com água deionizada [00111] Berrenil TMS e amostra 10 são adicionados em 4 % em peso na formulação anterior e sua atividade é comparada da maneira a seguir na tabela 5. O creme condicionador em gel é aplicado no cabelo e enxaguado essencialmente, da maneira descrita anteriormente.

[00112] O efeito na intensidade de fragrâncía é monitorado por 8 horas. Tabela 5 - Intensidade de fragrância versus tempo em horas da amostra 10 vs. Berrenil TMS.

4 % em peso da amostra 10	4 % em peso de Berrenil TMS
Tempo em horas	Intensidade de fragrância	Intensidade de fragrância
0	7	7
2	6	2
4	5	.5
6	4.5	0
8	4	0

[00113] A partir das tabelas anteriores é muito evidente que quando os compostos da fórmula (I) ou (II) são usados em formulações condicionantes, estes fornecem redução de carga funcional, substantividade ao cabelo e a capacidade de depositar agentes hidrofóbicos benéficos tais como fragrâncias solúveis em lipídeo. Além disso, as amostras de acordo com a invenção também prolongam a intensidade de uma fragrância no cabelo.

Deposição de óleo de semente de girassol a partir de condicionadores de cabelo em cabelo escuro europeu [00114] Quatro amostras são preparadas usando o condicionador base a seguir.

[00115] Amostra A é o controle que contém apenas o condicionador base (sem óleo de semente de girassol).

[00116] Amostra B é condicionador base e 5 % em peso do óleo de semente de girassol apenas.

[00117] Amostra C é condicionador base e 5 % em peso de óleo de

43/47 semente de girassol e amostra 10 de acordo com a invenção.

[00118] Amostra D é condicionador base e 5 % em peso óleo de semente de girassol e 5 % em peso de berrenil TMS.

Tabela 7- Formulação de Amostra B

	Ingrediente	Percentual (%)	Quantidade em lotes (g)
1	Lanette O	3,00 %	9,00
2	Lanette® 16	3,00 %	9,00
3	Cremophor® A25	0,50 %	1,50
4	Cremophor® A6	1,50%	4,50
5	Polawax	3,00 %	9,00
6	Germaben® II	0,50 %	1,50
7	Ácido cítrico	0,20 %	0,60
8	Lipovol® Sun (SFSO)	5,00 %	6,00
9	Água deionizada	86,30 %	258,90
	Total	100,00%	300g

Tabela 8- Formulação de Amostra C

	Ingrediente	Percentual (%)	Quantidade em lotes (g)
1	Lanette® O	3,00 %	9,00
2	Lanette® 16	3,00 %	9,00
3	Cremophor® A25	0,50 %	1,50
4	Cremophor ® A6	1,50%	4,50
5	Polawax	3,00 %	9,00
6	Germaben® II	0,50 %	1,50
7	Ácido cítrico	0,20 %	0,60
8	Lipovol® Sun (SFSO)	5,00 %	6,00
9	Amostra 10	5,00 %	15,00
10	Água deionizada	81,30%	258,90
	Total	100,00%	300g

Tabela 9 - Formulação da amostra D

	Ingrediente	Percentual (%)	Quantidade em lotes (g)
1	Lanette® O	3,00 %	9,00
2	Lanette® 16	3,00 %	9,00
3	Cremophor® A25	0,50 %	1,50
4	Cremophor® A6	1,50%	4,50
5	Polawax	3,00 %	9,00
6	Germaben® 11	0,50 %	1,50
7	Ácido cítrico	0,20 %	0,60
8	Lipovol® Sun (SFSO)	5,00 %	6,00
9	Behenyl TMC	5,00 %	15,00
10	Água deionizada	81,30%	258,90
	Total	100,00%	300g

[00119] 1-2 g de tranças de cabelo escuro europeu são lavados com aproximadamente 1 grama de 5 % de SLES-2 por 30 segundos e a seguir enxaguados por 30 segundos com água. Ig de condicionador é aplicado por 30 segundos e enxaguado por 30 segundos com água corrente a 32-37 °C. As tranças são secas natural mente.

[00120] Todas as tranças tratadas são colocadas em 25 mL de heptano

44/47 em tubos de centrífuga de 50 mL e a seguir os tubos são colocados no vortex a 1.000 RPM por 10 minutos, e a seguir são analisados por cromatografia gasosa em relação à quantidade de óleo de semente de girassol.

Tabela 10 - Resultados de deposição de óleo de semente de girassol no cabelo

Amostra	Peso do cabelo	Deposição de SFSO (ppm) a partir da solução de 25 mL	Deposição calculada em cabelo (ppm)
'Condicionador base (#1) Controle	1,32	2	37,88
Condicionador base (#2)	1,35	2	37,04
Condicionador base (#3)	1,39	2	35,97
Amostra B (# 1)	1,35	2	37,04
Amostra B (#2)	1,15	98	2130,43
Amostra B (#3)	1,08	36	833,33
Amostra C (# 1)	1,53	90	1470,59
Amostra C (#2)	1,71	93	1359,65
Amostra C (#3)	1,26	90	1785,71
Amostra D (#1)	1,27	8	157,48
Amostra D (#2)	1,46	13	222,60
Amostra D (#3)	1,31	15	286,26

1. Condicionador base é sem óleo de semente de girassol (SFSO),

2. A amostra C de acordo com a invenção também parece estabilizar o SFSO.

[00121] Todos os condicionadores que continham o óleo de semente de girassol depositam o óleo no cabelo. Amostra C de acordo com a invenção apresenta a deposição mais forte no cabelo.

Teste de estabilidade de várias formulações contendo as alquileno diaminas substituídas por polioxialquileno [00122] As formulações a seguir contendo amostras 1-12 na tabela 1 são testadas quanto à estabilidade a 45° C por 3 meses. Observa-se que todas são estáveis nestas condições.

Gel condicionador

3,0 % de amostras/ 1-12

2,5 % de Hidroxietil celulose

2,5 % de acrilcopolímero GK 2518162

q.s. até 100 com água deionizada

Creme condicionador de enxágue

Fase 1 % de Amostras 1-12

45/47 % de Lanette® O % de Álcool cetílico (Crodacol-C95) % de Polawax

1,5 % de Cremophor® A6

0,5 % de Cremophor® A25

Fase 2

q.s. até 100 % com água deionizada

Fase 3

0,5 % de Germaben® II

0,2 % de Ácido cítrico

Creme condicionador de enxágue

Fase 1 % de Lanette® O % de álcool cetílico (Crodacol-C95) % de Polawax

1,5 % de Cremophor® A6

0,5 % de Cremophor® A25

Fase 2 % de Amostras 10-12

q.s. até 100 % com água deionizada

Fase 3

Creme condicionador em gel % de amostras 10-12 % de Cetiol C5

0,5 % de Carbômero

0,3 % de AMP-Ultra PC- 2000

0,1 % de ácido cítrico

q.s. até 100 % com água deionizada

Comportamento de secagem de cabelo usando a amostra 10

46/47 [00123] Para determinar o potencial de secagem dos condicionadores com enxágue contendo as amostras de teste, aproximadamente 4,5 g/8 polegadas de cabelo europeu escuro, de tamanho médio e virgem é submetido a um protocolo de lavagem que consiste em um enxágue de um minuto em água corrente aquecida (35 °C), lavagem/espuma de sabão por um minuto com uma solução de 12 % laureth-2 sulfato de sódio e 3 % de cocamídopropíl betaína (0,1 g/g de cabelo), e um minuto de lavagem em água corrente aquecida. Os condicionadores teste da fórmula exibidos na tabela 11 são então aplicados e deixados no cabelo por um minuto, e a seguir lavados por um minuto. O excesso de água é removido correndo o cabelo por meio de dois dedos e penteando com o lado de dentes largos de um pente com dentes duplos lagos/fmos cinco vezes. O excesso adicional de água é removido secando a ponta da amostra de cabelo à medida que as gotas se formam. O peso final de todas as amostras de cabelo úmido é de aproximadamente 58 % maior que o peso de amostras de cabelo seco. As amostras de cabelo são então secas com secador usando um secador ConairPro Yellowbird equipado com um difusor amplo de 5,5 polegadas ConairPro anexado, em acréscimos de um minuto até um total de seis minutos. O secador é posicionado aproximadamente 2,5-3,0 polegadas na vertical da amostra de cabelo e ajustado para o fluxo de ar “calor médio” (~ 55°C) e “alto”. O cabelo é pesado após cada acréscimo de minuto, e penteado com um pente de dentes largos apenas após os períodos de tempo de dois e quatro minutos.

[00124] A alteração de peso percentual a partir do estágio seco original é registrada graficamente contra o tempo de uso de secador para ilustrar o comportamento de secagem de cabelo. A alteração de peso percentual a partir do estágio seco após quatro minutos de secagem com secador, o ponto no qual o volume de cabelo atingiu uma secura real aceitável e continha menos de 10 % de água adicionada, e a taxa resultante de secagem são tabulados na tabela

12. Os dados indicam que a amostra 10 pode fornecer um benefício de

47/47 secagem de cabelo, por exemplo, melhor taxa de secagem quando formulada em um creme condicionador com enxágue. Este benefício não é observado quando a amostra 10 foi excluída a partir da formulação (controle).

Tabela 11 - Fórmula base de condicionamento como creme de enxágue (Controle).

Fase	Componente	% em peso
1	Lanette® O	3,00
Lanette® 16	3,00
Polawax	1,50
Cremophor® A6	1,50
Cremophor A25	1,25
2	Água deionizada	q.s. até 100 %
3	Ácido cítrico	q.s. até pH 5,50 ± 0,50
Kathon CG	0,10
Fragrância	0,50

Tabela 12 - Comportamento de secagem de cabelo virgem

	Percentual médio de alteração de peso a partir do estagio seco (%; média ± SD; n=3)
Tempo de secagem com secador (min.)	Controle	4 % em peso de amostra 10	10 % em peso de amostra 10
0	57,9 ± 0,6	57,8 ±0,1	56,8 ± 0,3
1	45,9 ±2,3	46,1 ± 1,5	46,0 ± 1,2
2	36,0 ±3,0	35,3 ±3,1	34,5 ± 2,6
3	22,8 ±2,3	20,0 ± 4,0	19,5 ±3,6
4	11,6± 1,2	7,1 ±3,8	7,1 ± 1,4
5	2,4 ± 1,0	-0,2 ± 0,6	-0,9 ± 0,8
6	-1,3 ± 1,0	-2,1 ± 0,5	-2,5 ± 1,1
Redução na alteração do percentual de peso a partir do estagio seco após 4 minutos (%)	46,3 ± 1,3	50,7 ± 3,8	49,7 ± 1,1
Taxa de secagem de cabelo por 4 minutos (Redução na alteração do percentual de peso a partir do estágio seco /min.)	11,6 ± 0,3	12,7 ±0,9	12,4 ±0,3

1/4

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, caracterizada pelo fato de que compreende um composto da fórmula (I)

fórmula (I) em que a e b representam unidades de repetição de óxido de etileno e óxido de propileno, respectivamente;

n é 1-4;

a composição aquosa compreende de cerca de 0,05 a cerca de 10% em peso do composto de fórmula (I) e de cerca de 10 a cerca de 95% em peso de água, com base no peso total da composição;

o composto de fórmula (I) tem um peso médio molecular de 2.500 a 12.000, um ponto de turvação de cerca de 12-45°C e um equilíbrio hidrofóbico/lipofílico (HLB) de 1 a 7; e em que o ponto de turvação é determinado misturando Ig da fórmula (I) em 50g de água deionizada, a seguir resfriando a mistura a 5°C e aumentando gradualmente a temperatura até o ponto de turvação ser atingido.
2. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que n é 2.
3. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que as composições condicionadoras aquosas para cabelo ou pele são condicionadores com enxágue ou sem enxágue para pele ou cabelo.
4. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que os

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2 / 4 condicionadores com enxágue ou sem enxágue são selecionados do grupo que consiste em cremes de enxágue para condicionar os cabelo, condicionadores de cabelo sem enxágue, loções fixadoras, loções para uso de secador, loções de re-estruturação, géis modeladores, produtos de limpeza para pele selecionados do grupo que consiste em loções para o corpo r mãos, vaporizadores corporais, névoas ou géis para aplicação na pele, produtos de limpeza corporal, filtros solares, creme para barbear, pós barba, umectantes pós barba, cremes depilatórios, cremes para unhas e combinações destes.
5. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição está na forma de uma emulsão, creme, emplastro, pasta, espuma, gel, loção, aspersão, bastão ou aerossol.
6. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição está na forma de uma emulsão água-em-óleo ou óleo-em-água.
7. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição exclui agentes tensoativos abaixo de um HLB de 25.
8. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição compreende adicionalmente um agente ou polímero de viscosidade ou estruturação.
9. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição compreende adicionalmente um agente hidrofóbico benéfico, e o agente hidrofóbico benéfico é selecionado do grupo que consiste em álcoois graxos, ésteres de ácidos graxos, vitamina hidrofóbica ou

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3 / 4 complexos de vitamina, triglicerídeos naturais ou sintéticos incluindo gliceril ésteres e derivados, ceras peroladas, óleos hidrocarbonetos, siloxanos ou silicones, óleos de perfume, agentes super-engordurantes, protetores solares orgânicos levemente solúveis ou insolúveis em água, protetores solares micronizados, extratos de planta, óleos essenciais e pigmentos modificados hidrofobicamente.
10. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, onde a concentração do composto da fórmula (I) na composição varia de cerca de 0,1 a cerca de 8 com base no peso total da composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele.
11. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que contém adicionalmente um polímero catiônico e/ou agente tensoativo catiônico.
12. Composição condicionadora aquosa para cabelo ou pele, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico é selecionado do grupo que consiste em Poliquatêrnio-10 (Polímero JR-40, LR-400, JR30M, e LR30M) goma guar quaternizada (Jaguar C13S. C16, Excell,), acrilamidepropil trimetil amônio (Salcare SC-60) e Poliquatêrnio 7 (polímeros Merquat, Salcare 7) e o agente tensoativo catiônico é selecionado do grupo que consiste em cloreto de cetil trimetila ou brometo de amônio, cloreto de tretralcônio, cloreto de berrenil trimetil amônio, metossulfato de berrenil trimetil amônio, cloreto de dicetil dimônio e estearamidopropildimetilamida.
13. Método de condicionar um substrato queratinoso, preferivelmente pele, cabelo ou unhas, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de tratar o substrato com uma composição aquosa compreendendo um composto da fórmula (I), como definida em qualquer uma

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4 / 4 das reivindicações 1 a 12, e a etapa de tratamento de substrato é realizada em uma temperatura do ponto de turvação, ou acima deste, da fórmula (I).
14. Método de reduzir o tempo de secagem para cabelo, especialmente o tempo de secagem de cabelo em secador, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de aplicar ao cabelo uma composição aquosa compreendendo um composto da fórmula (I) conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12 e, secagem do cabelo.
15. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o método inclui um aumento na etapa entre aplicar e secar o cabelo.