CN1181813C - 含降低头发体积的聚亚烷基二醇(n)烷基胺的护发组合物 - Google Patents

Abstract

护发组合物，包含：通式(I)、(II)的聚亚烷基二醇(n)烷基胺或其混合物，其中每个R各自独立地为具有1-约30个碳原子的饱和、不饱和、直链或支链烷基，R′为具有约1-4个碳原子的饱和、不饱和、直链或支链烷基，每个m为2或3，每个n为2或3，每个x和每个y独立地为1或更大的数，其中每个x和每个y的和为约3-9；其中X^-为任何安全且适合的成盐阴离子，所述阴离子选自氯离子、溴离子、碘离子、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根、谷氨酸根、天冬氨酸根及其混合物；其中聚亚烷基二醇(n)烷基胺的熔点小于约45℃；和合适的载体；其中所述组合物将根据图像分析方案测量的堆积头发面积降低至少约10%。

Description

含降低头发体积的聚亚烷基二醇(n)烷基胺的 护发组合物

交叉索引

本申请以2000年3月14日以英文提交的国际申请PCT/US00/06666为优先权，指定所有国家，包括美国。

技术领域

本发明涉及含有降低头发体积的聚亚烷基二醇(n)烷基胺的护发组合物。

背景技术

由于和周围环境接触以及由于头皮分泌皮脂，人的头发会变脏。头发变脏使其具有脏污或油腻感，并且从外观看也不美观。变脏的头发需要定期洗发。

洗发通过除去过量污垢和皮脂来清洁头发。但是洗发可使头发处于潮湿、蓬乱以及通常不易整理的状态。洗发后，由于除去了头发的天然油以及其它天然调理和增湿成分，头发经常处于干燥、蓬乱、无光泽或卷曲(frizzy)的状态。在干燥时，头发的静电水平可能进一步会增加，这可能会干扰梳理，并导致头发处于通常称为“飞散的头发(flyaway hair)”的状态。一些消费者认为这样的飞散头发以及相应的头发总体积增加并不是他们想要的。因此希望提供光滑、柔软、丝质感受、以及看上去健康的头发，同时还希望减小飞散头发体积和头发总体积。另外，通常需要增加护发组合物的生物降解性。

已经开发了各种方法来解决这些问题。这样的方法通常是通过在护发组合物中掺入头发调理化合物，一般是阳离子化合物例如阳离子表面活性剂以求增加光滑性、柔软性和光泽。这样的头发调理化合物也可以减少静电。在理论上，这些阳离子化合物，包括季铵化合物是用来中和头发上的静电荷，并由此在某种程度上减小飞散头发体积。然而，这些头发调理化合物不能充分减小头发总体积，并且可能使头发、皮肤或头皮变得粗糙。

因此，需要有效沉积在头发上以通过减少堆积头发体积(bulk hairvolume)和飞散头发体积(flyaway hair volume)来显著减少总头发体积的护发组合物。还需要提供改进的对头发、皮肤和头皮的柔软性并具有改进的生物降解性的护发组合物。

发明内容

本发明涉及护发组合物，其包含：通式(I)、(II)的聚亚烷基二醇(n)烷基胺或其混合物：

其中每个R各自独立地为具有约1-30个碳原子的饱和、不饱和、直链或支链烷基，R′为具有约1-4个碳原子的饱和、不饱和、直链或支链烷基，每个m为2或3，每个n为2或3，每个x和每个y独立地为1或更大的数，其中每个x和每个y的和为约3-9；其中X-为任何安全且适合的成盐阴离子，所述阴离子选自氯离子、溴离子、碘离子、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根、谷氨酸根、天冬氨酸根及其混合物；其中聚亚烷基二醇(n)烷基胺的熔点小于约45℃；和合适的载体；其中组合物将根据图像分析方案(Image Analysis Protocol)测量的头发堆积面积降低至少约10％。

现在已经知道，头发总体积实际上是“飞散头发体积”与“堆积头发体积”之和。还已发现，可通过本文描述的图象分析方案测得的堆积头发面积、飞散头发面积和头发总面积的减小分别相应于堆积头发体积(bulk hairvolume)、飞散头发体积(flyaway hair volume)和头发总体积的显著降低。因此，业已发现减小堆积头发面积可在减小头发总体积中起重要作用。虽然已知一些化合物和组合物能减小飞散头发体积，例如通过减少头发静电荷来减小飞散头发体积，但是这些组合物不能显著减小堆积头发体积。现在已经发现，使头发增湿的护发组合物可显著减小堆积头发体积，并且还可以显著减小飞散头发体积。从而使头发总体积有显著减小。

现已发现，包含聚亚烷基二醇(n)烷基胺和凝胶基质的护发组合物，优选头发调理组合物，和/或定形组合物可有效沉积在头发上，并提供显著的消费者所需的有益效果，如改进的头发外观和感觉、减少的堆积头发体积、减少的飞散头发体积和减少的总头发体积。而且，在加入油状组分(oilycompounents)时，护发组合物是稳定的，并提供改进的对头发、皮肤和头皮的温和性，且具有改进的生物降解性。

对于本领域技术人员来说，通过阅读本申请及其权利要求书，本发明的这些和其它特征、方面、优点和变型、以及所描述的实施方案将变得很清楚，并包括在这些权利要求书的范围内。

附图概述

虽然本说明书包括特别指出和清楚地限定本发明保护范围的权利要求书，但是据信通过阅读下列优选描述、非限制性实施方案以及与附图结合起来的描述，可更好地理解本发明，其中：

附图1是图象分析方案系统的优选实施方案的顶视图。

具体实施方式

在本文中，除非另有说明，所有百分比、比率和比例都是按最终护发组合物的重量计的。在本文中，除非另有说明，所有分子量都是重均分子量。除非另有说明，所有温度的单位都是摄氏度(℃)。所有引用文献都全文引入本发明以作参考。任何文献的引用并不意味着承认其相对于本发明作为先前发明存在的任何决定。本文中的附图并不必须按比例绘制。

本文所用术语“烷基”是指直链、支链或环状，饱和或不饱和烃基。除非另有说明，烷基优选是饱和基团或具有双键、优选一个或两个双键的不饱和基团。酰基的烷基部分也包括在术语“烷基”中。

本文所用术语“头发调理有益效果”是指当施加到头发上时的调理、软化、堆积头发体积的减小、飞散头发体积的减小、头发总体积的减小、润湿、改善的湿发和干发感、润滑、光滑、软化和/或其它作用。所有堆积头发体积、飞散头发体积和/或头发总体积的减小都是依据本文所述的图象分析方案确定的。

本文所用术语“水不溶性”是指在25℃下化合物基本上不溶于水，当把化合物以1.0％重量以上、优选0.5％重量以上的浓度与水混合时，该化合物暂时分散以在水中形成不稳定的胶体，然后迅速与水分离成两相。

聚亚烷基二醇(n)烷基胺

本发明的护发组合物含有聚亚烷基二醇(n)烷基胺，其在室温下基本上为液体，其熔点通常小于约45℃、更优选小于约30℃。

不受理论的束缚，据信用于本发明中的聚亚烷基二醇(n)烷基胺通过下列机理提供降低堆积头发体积的好处：氨基和疏水烷基部分有助于将化合物固定到头发纤维上，即使是在漂洗条件下，而亲水性烷氧基吸引水分子并用作减缓头发纤维中水含量变化的水份缓冲剂(moisture buffer)。这有助于将头发纤维保持在有弹性、柔软和塑性状态。这又使头发纤维保持良好排列的构型(相对于其他头发纤维)并容易从变形状态恢复。这进一步增加了头发纤维将保持平行和/或直垂(hang straight down)的可能性。这显著降低了各头发纤维之间的空间，因此降低了堆积头发体积和飞散头发体积。

不受理论的束缚，相信聚亚烷基二醇(n)烷基胺也可降低飞散头发体积。据信聚亚烷基二醇(n)烷基胺中的胺部分在水性载体或较低的pH环境下略带正电荷，因此，所述胺部分被吸引并沉积在头发表面上。因此，除了具有增湿头发纤维的作用外，聚亚烷基二醇(n)烷基胺也可降低头发纤维的静电荷和弯曲性(crookedness)。这降低了头发纤维之间的静电排斥和空间，导致飞散头发体积的降低。

本发明所用的聚亚烷基二醇(n)烷基胺具有通式(I)、(II)或两通式的混合物：

其中每个R各自独立地为具有约1-30个碳原子、优选约8-22个碳原子、更优选约10-18个碳原子的饱和、不饱和、直链或支链烷基；R′为具有约1-4个碳原子的饱和、不饱和、直链或支链烷基，优选为氢、甲基或乙基；每个m为2或3，优选为2；每个n为2或3，优选为2；每个x和每个y独立地为1或更大的数，其中每个x和每个y的和为约3-9，优选为4-6；X^-为任何安全且适合的成盐阴离子，如氯离子、溴离子、碘离子、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根、谷氨酸根、天冬氨酸根。

优选的聚亚烷基二醇(n)烷基胺具有通式(I)。通式(I)的化合物通常与酸联合使用以提供阳离子物质。优选用于本发明中的酸包括L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐、L-天冬氨酸及其混合物。可质子化的胺与酸的H⁺的摩尔比优选为约1∶0.3至1∶1.2。非常适合的聚亚烷基二醇(n)烷基胺是其中m和n均约为2的聚乙二醇(n)烷基胺。

非常优选用于本发明中的聚乙二醇(n)烷基胺是聚乙二醇-5-油基胺，也缩写为PEG-5油基胺，其中x和y的和为约5；以及聚乙二醇-5-椰油胺，也缩写为PEG-5椰油胺，其中R基本上由具有10-16个碳原子的直链烷基构成，x和y的和为约5。

聚亚烷基二醇(n)烷基胺的含量优选为护发组合物重量的约0.1-5％、更优选约0.4-3％、进一步优选约0.5-2％。

特别优选的和市场上可买到的聚亚烷基二醇(n)烷基胺是商品名为Varonic Q-205的PEG-5油基胺和商品名为Varonic K-205的PEG-5椰油胺，二者均购自Th.Goldschmidt AG。

合适的载体

合适的载体包含连续相，其通常是水或液体疏水物质如液体脂肪醇和酸、液体烃、液体聚硅氧烷物质及其混合物。连续相优选是水，但是即使是水连续相也可以含有乳化或分散在其中的油，反过来也是如此。其他载体成分和/或其他附加成分也可加入到合适的载体中。不希望受理论的约束，认为当本发明的聚亚烷基二醇(n)烷基胺包含在合适的载体如水性载体中时，尤其良好地沉积在头发上。认为其空间大体积性(bulkiness)、支化(branching)和高分子量的组合显著地对其沉积和有效性作出贡献，即使在不存在凝胶基质时也是如此。因此，尽管凝胶基质是优选的，但是本发明的聚亚烷基二醇(n)烷基胺即使在不存在凝胶基质时也提供了显著的、理想的有益效果。

凝胶基质

适用于本发明中的水性载体是凝胶基质。优选的是，所含的凝胶基质占护发组合物重量的约60％-约99％、优选约70％-约95％、更优选约80％-约95％。凝胶基质包括阳离子表面活性剂、固体脂肪化合物和水。凝胶基质用作烷基乙氧基化物的水性载体，并且其特征一般在于，当在25℃下用Brookfield Viscometer以1.0rpm的剪切速度测定时，其具有约5,000cps-约40,000cps、优选约10,000cps-约30,000cps、更优选约12,000cps-约28,000cps的高粘度。不希望受理论的束缚，认为凝胶基质显著改善了烷基乙氧基化物在头发上的沉积。

在高度优选的实施方案中，凝胶基质优选是层状凝胶基质(lamellar gelmatrix)，这样的凝胶基质提供了改善了的沉积、湿发感、柔软性、以及其它实质有益效果。在层状凝胶基质中，阳离子表面活性剂与固体脂肪化合物的重量比为约1∶1-约1∶20、优选约1∶2-约1∶10、更优选约1∶3-1∶5。层状凝胶基质中的优选阳离子表面活性剂一般含有一个或两个长链(例如C_12-30)烷基和叔胺或季铵基团。具有一个或两个C_16-22烷基链的叔胺基团是优选的。

可通过用差示扫描量热法(下文中称为“DSC”)测定本发明组合物来检测层状凝胶基质的存在。通过DSC测定获得的特征图(profile chart)描述了当样本温度波动时发生焓变或能量梯度的扫描样本的化学与物理变化。这样，本发明护发组合物的相特性以及各组分之间的相互作用可通过其DSC特征图来理解。本发明组合物的DSC测定可通过任何可获得的适当仪器来进行。例如，DSC测定可通过购自Seiko Instruments Inc.的Seiko DSC 6000仪器来适当地进行。在典型的测定方法中，通过将适当量的组合物密封到用于DSC测定的容器中并密封来制备样本。记录样本的重量。还用相同容器制备空白样本，即未密封样本。将样本与空白样本置于仪器中，并在约-50℃-约130℃的测定条件下以约1℃/分钟-约10℃/分钟的加热速度运行。计算所鉴定的峰面积，并除以样本重量，以获得单位是mJ/mg的焓变。

在优选的层状凝胶基质中，DSC特征图示出了大于约3mJ/mg的形成峰。通过峰顶位置确定峰位置。优选的层状凝胶基质的DSC特征图示出了一个峰顶温度为约55℃-约75℃、约6mJ/mg-约10mJ/mg的单峰。层状凝胶基质的优选DSC特征图在40℃-55℃之间没有任何大于3mJ/mg的峰。据信，主要用这样的层状凝胶基质形成的组合物表现出在约40℃-约55℃之间的比较稳定的相特征。在甚至更优选的层状凝胶基质中，DSC特征图表现出一个峰顶温度在约60℃-约70℃之间、在约8mJ/mg的单峰，并且在40℃-约55℃之间没有任何大于3mJ/mg的峰。

在某些组分存在时，凝胶基质可以变成不稳定的或最坏的情况下是被破坏。这类组分包括高含量的阴离子表面活性剂和具有阴离子部分的成膜聚合物。高度优选的组合物基本上不含这类组分。

a.阳离子表面活性剂

可用于本发明的阳离子表面活性剂是下述通式I所示的阳离子表面活性剂：

其中R¹⁰¹、R¹⁰²、R¹⁰³和R¹⁰⁴中的至少一个选自具有8-30个碳原子的脂族基团，或具有最高达约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧亚烷基、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基，剩余R¹⁰¹、R¹⁰²、R¹⁰³和R¹⁰⁴独立地选自具有1-约22个碳原子的脂族基团，或具有最高达约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧亚烷基、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基；且X^-是成盐阴离子，比如选自卤离子(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根(glycolate)、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根离子。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可以含有醚键、以及诸如氨基的其它基团。长链脂族基团，例如包含约12个或更多碳原子的脂族基团可以是饱和或不饱和的。R¹⁰¹、R¹⁰²、R¹⁰³和R¹⁰⁴优选独立地选自C₁-约C₂₂烷基。可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括CTFA命名如下的物质：quaternium-8、quaternium-14、quaternium-18、quaternium-18甲酯硫酸根、quaternium-24和它们的混合物。

在通式I的阳离子表面活性剂当中，优选的是分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基链的表面活性剂。所述优选的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，其例如以商品名INCROQUATTMC-80购自Croda和以ECONOL TM22购自Sanyo Kasei(Osaka，Japan)；鲸蜡基三甲基氯化铵，其例如以商品名CA-2350购自Nikko Chemicals(Tokyo，Japan)，氢化牛油烷基三甲基氯化铵，二烷基(14-18)二甲基氯化铵，二牛油烷基二甲基氯化铵，二氢化牛油烷基二甲基氯化铵，二硬脂基二甲基氯化铵，二鲸蜡基二甲基氯化铵，二(二十二烷基/二十烷基)二甲基氯化铵，二(二十二烷基)二甲基氯化铵，硬脂基二甲基苄基氯化铵，硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基(乙酸十四烷基酯)氯化铵和N-(硬脂酰基胆氨基甲酰基甲基)吡啶鎓氯化物。

还优选的阳离子表面活性剂是亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少有一个取代基含有一个或多个作为取代基存在或作为基团链中的键存在的芳族、醚、酯、酰氨基或氨基部分，其中R¹⁰¹-R¹⁰⁴基团中至少一个含有一个或多个选自下列的亲水部分：烷氧基(优选C₁-C₃烷氧基)、聚氧亚烷基(优选C₁-C₃聚氧亚烷基)、烷基酰氨基、羟基烷基、烷基酯和它们的组合。优选地，所述亲水取代的阳离子表面活性剂含有2-约10个上述非离子亲水部分。优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括下述式II-VIII所示的阳离子表面活性剂：

其中n¹为8-约28，m¹+m²为约2-约40，Z¹是短链烷基，优选C₁-C₃烷基，更优选甲基，或(CH₂CH₂O)_m3H，其中m¹+m²+m³为约10-60，且X^-是如上所定义的成盐阴离子；

其中n²是1-5，R¹⁰⁵、R¹⁰⁶和R¹⁰⁷中的一个或多个独立地为C₁-C₃₀烷基，余下的所述基团为CH₂CH₂OH，R¹⁰，R¹⁰⁹和R¹¹⁰中的一个或两个独立地为C₁-C₃₀烷基，余下的所述基团为CH₂CH₂OH，且X^-是如上所定义的成盐阴离子；

其中，下述定义对于式IV和V是独立的，Z²是烷基，优选C₁-C₃烷基，更优选甲基，且Z³是短链羟基烷基，优选羟基甲基或羟基乙基，n³和n⁴独立地为2-4的整数、并包括2和4，优选为2-3的整数、并包括2和3，更优选为2，R¹¹¹和R¹¹²独立地为取代或未取代的烃基、C₁₂-C₂₀烷基或链烯基，且X^-为如上所定义的成盐阴离子；

其中R¹¹³为烃基，优选为C₁-C₃烷基，更优选为甲基，Z⁴和Z⁵独立地为短链烃基，优选为C₂-C₄烷基或链烯基，更优选为乙基，m⁴为2-约40，优选为约7-约30，且X^-为如上所定义的成盐阴离子；

其中R¹¹⁴和R¹¹⁵独立地为C₁-C₃烷基，优选为甲基，Z⁶是C₁₂-C₂₂烃基、烷基羧基或烷基酰氨基，且A是蛋白，优选为胶原、角蛋白、乳蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白或它们的水解形式，且X^-为如上所定义的成盐阴离子；

其中n⁵为2或3，R¹¹⁶和R¹¹⁷独立地为C₁-C₃烃基，优选为甲基，且X^-为如上所定义的成盐阴离子。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括具有下述CTFA名称的物质：quaternium-16、quaternium-26、quaternium-27、quaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-61、quaternium-62、quaternium-70、quaternium-71、quaternium-72、quaternium-75、quaternium-76水解的胶原、quaternium-77、quaternium-78、quaternium-79水解的胶原、quaternium-79水解的角蛋白、quaternium-79水解的乳蛋白、quaternium-79水解的丝蛋白、quaternium-79水解的大豆蛋白和quaternium-79水解的小麦蛋白、quaternium-80、quaternium-81、quaternium-82、quaternium-83、quaternium-84和它们的混合物。

高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟基乙基一甲基铵盐、二烷基酰氨基乙基二甲基铵盐、二烷酰基乙基羟基乙基一甲基铵盐、二烷酰基乙基二甲基铵盐和它们的混合物；例如商品名如下的市售表面活性剂：购自Witco Chemicals(Greenwich，Connecticut，USA)的VARISOFT 110、VARISOFT 222、VARIQUAT K1215和VARIQUAT 638；购自McIntyre的MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP；购自Akzo的ETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD；购自Henkel(德国)的DEHYQUAT SP；和购自ICI Americas(Wilmington，Delaware，USA)的ATLAS G265。

伯、仲和叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。这类胺的烷基优选具有约12-22个碳原子，并且可以被取代或未取代。特别有用的是酰氨基取代的叔脂肪胺。可用于本发明的这样的胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。还适用的有二甲基硬脂基胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(具有5摩尔氧化乙烯)硬脂胺、二羟基乙基硬脂基胺和二十烷基二十二烷基胺。这些胺通常与酸联合使用以提供阳离子物质。可使用的优选酸包括L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐、L-天冬氨酸和它们的混合物；更优选L-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。可用于本发明的阳离子胺表面活性剂包括在U.S.专利4,275,055(Nachtigal等人，1981年6月23日出版)中公开的那些。

可质子化的胺与酸中的H⁺的摩尔比优选为约1∶0.3-1∶1.2、更优选为约1∶0.4-约1∶1.1。

b.固体脂肪化合物

可用于本发明的固体脂肪化合物具有25℃或更高的熔点，并选自脂肪醇、脂肪酸和它们的混合物。本领域技术人员可以理解，在本说明书该节中公开的化合物在某些情况下可属于一种以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物也可以归类为脂肪酸衍生物。然而，给定类别并不是为了限制该特定化合物，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置，以及支链的长度和位置，具有一定所需碳原子的一些化合物可能具有低于25℃的熔点。这样的低熔点化合物不包括在该节中。高熔点化合物的非限制性实例可参见International Cosmetic Ingredient Dictionary，FifthEdition，1993，和CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版，1992。

固体脂肪化合物在本发明组合物中的含量为约0.1％-约20％重量，优选为约1％-约15％重量，优选为约2％-约10％重量。

可用于本发明的脂肪醇是具有约14-约30个碳原子、更优选约16-约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的，并且可以是直链或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二烷醇和它们的混合物。

可用于本发明的脂肪酸是具有约10-约30个碳原子、优选约12-约22个碳原子、更优选约16-约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并且可以是直链或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸、以及其它多元酸。本发明也包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸和它们的混合物。

高纯度单一化合物的固体脂肪化合物是优选的。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％、优选至少约95％。当消费者洗掉本发明组合物时，这些高纯度单一化合物可具有良好的从头发上的洗除性。

可用于本发明的市售固体脂肪化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin-nihon Rika(Osaka，Japan)和以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WakoChemical(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago，Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(Dublin，Ohio，USA)和以商品名DERMA购自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。

虽然多元脂肪醇可形成凝胶基质，但是一元脂肪醇是优选的。当形成凝胶基质时，可首先将阳离子表面活性剂和/或固体脂肪化合物与水混合、悬浮在水中和/或溶解在水中。

c.水

本发明的最终护发组合物通常包含至少约60％、优选至少约70％、更优选约75％-95％的水。优选使用去离子水。也可以使用来自天然来源包括无机阳离子的水，这取决于产品的所需特性。

聚丙二醇

本发明护发组合物优选含有重均分子量为约200g/mol至约100,000g/mol、优选约1,000g/mol至约60,000g/mol的聚丙二醇。不希望受理论的束缚，认为本文的聚乙二醇沉积在头发上或吸收到头发内以用作增湿缓冲剂，和/或提供一种或多种其它所需的头发调理好处。本文所用的术语“聚丙二醇”包括单-聚丙二醇-链链段聚合物(single-polypropylene glycol-chainsegment polymers)和多-聚丙二醇-链链段聚合物(multi-polypropyleneglycol-chain segment polymers)。本发明的支化聚合物如多-聚丙二醇-链链段聚合物例如描述在“Principles of Polymerization”，第17-19页，G.Odian，(JohnWiley & Sons，Inc.，第3版，1991)。

本发明的聚丙二醇一般是多分散聚合物。可用于本发明的聚丙二醇具有约1-约2.5、优选约1-约2、更优选约1-约1.5的多分散度。本文所用的术语“多分散度”是指聚合物样本的分子量分布的程度。具体来说，多分散度是大于1的比值，其等于重均分子量除以数均分子量。关于多分散度的进一步论述参见“Principles of Polymerization”，pp.20-24，G.Odian，(John Wiley &Sons，Inc.，3^rd ed.，1991)。

根据聚合度以及是否连接有其它基团，可用于本发明的聚丙二醇可以是水溶性、水不溶性、或者在水中具有有限溶解度。聚丙二醇在水中的所需溶解度在很大程度上取决于护发组合物的类型(例如免洗型(leave-on)或洗去型(rinse-off))。本发明所用的聚丙二醇在水中的溶解度可由本领域技术人员依据多种因素来选择。因此，对于免洗型护发组合物来说，优选的是聚丙二醇是水溶性的聚丙二醇。溶解度信息可很方便地从聚丙二醇供应商例如SanyoKasei(Osaka，Japan)获得。但是，本发明也可以呈洗去型护发组合物的形式。虽然不想被理论约束，据信在这样的组合物中，水溶性聚丙二醇可能在其有效地沉积到头发上并提供所需有益效果之前非常易于被洗掉。因此对于这样的组合物，水溶性低、或甚至是水不溶性的聚丙二醇是优选的。所以，对于洗去型护发组合物来说，在25℃下聚丙二醇在水中的溶解度优选低于约1g/100g水，更优选低于约0.5g/100g水，甚至更优选低于约0.1g/100g水。

聚丙二醇的含量一般为占护发组合物重量的约0.5％-约10％、优选约2％-约6％。

优选的是，聚丙二醇选自单-聚丙二醇-链链段聚合物、多-聚丙二醇-链链段聚合物，及其混合物；更优选的是，选自下文通式III的单-聚丙二醇-链链段聚合物、通式IV的多-聚丙二醇-链链段聚合物及其混合物。

单-聚丙二醇-链链段聚合物

因此，高度优选的单-聚丙二醇-链链段聚合物具有以下结构式：

                 HO-(C₃H₆O)_aH        (III)，

其中a是约4至约400、优选约20至约100、更优选约20至约40。

适用于本发明中的单-聚丙二醇-链链段聚合物通常是便宜的，并且易于从例如Sanyo Kasei(日本大阪)、Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)、Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)、Arco Chemical Co.(NewtonSquare Pennsylvania，USA)、Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)和PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)购得。

多-聚丙二醇-链链段聚合物

高度优选的多-聚丙二醇-链链段聚合物具有以下结构式：

其中n是约0至约10、优选约0至约7、更优选约1至约4。在式IV中，每个R″独立地选自H和C₁-C₃₀烷基，并且优选的是每个R″独立地选自H和C₁-C₄烷基。在式IV中，每个b独立地是约0至约2、优选约0至约1、更优选b＝0。类似地，c和d独立地是约0至约2、优选约0至约1。但是，b+c+d的总和是至少约2、优选b+c+d的总和是约2至约3。每个e独立地是0或1，如果n是约1至约4，则e优选等于1。而且在式IV中，x、y和z独立地是约1至约120，优选x、y和z独立地是约7至约100，更优选约7至约100，其中x+y+z大于约20。

尤其适用于本发明的通式IV的多-聚丙二醇-链链段聚合物的实例包括聚氧化丙烯甘油醚(n＝1，R″＝H，b＝0，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z独立地表示各个聚丙二醇链片段的聚合度；购自日本大阪Sanyo Kasei的New PolGP-4000)，聚丙烯三羟甲基丙烷(n＝1，R″＝C₂H₅，b＝1，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z独立地表示各个聚丙二醇链链段的聚合度)，和聚氧化丙烯山梨醇(n＝4，每个R″＝H，b＝0，c和d＝1，每个e＝1，并且y、z和每个x独立地表示各个聚丙二醇链链段的聚合度；购自日本大阪Sanyo Kasei的New Pol SP-4000)，以及PPG-10丁二醇(n＝0，c和d＝2，并且y+z＝10；购自美国New Jersey，Parsippany的Croda，Inc.的Probutyl DB-10)。

在优选的实施方案中，在聚丙二醇中的一个或多个丙烯重复基团是异丙基氧化物(isopropyl oxide)重复基团。更优选的是，式III的聚丙二醇和/或式IV的聚丙二醇的一个或多个氧化丙烯重复基团是异丙基氧化物重复基团。进一步优选的是，基本上所有的式III的聚丙二醇和/或式IV的聚丙二醇的的氧化丙烯重复基团是异丙基氧化物重复基团。因此，非常优选的单-聚丙二醇-链链段聚合物具有以下结构式：

其中a的定义如上式III中所定义。类似地，非常优选的多-聚丙二醇-链链段聚合物具有以下结构式：

其中n，R″，b，c，d，e，x，y和z如上式IV中所定义。应当认识到，异丙基氧化物重复基团也可以单独或者与式IV中描述的异构体一起相应于：

酯油

本发明的护发组合物优选含有酯油。适用于本发明中的酯油具有是下式：

                   R°COOR°               (式V)，

其中每个R°独立地为C₁-C₂₂烷基，优选至少一个R°是C₈-C₂₂烷基。每个R°可以是直链或支链烷基链。如果R°是支链基团，则该R°优选具有2-4个支链。该酯油的HLB值低于约4、更优选为约0-约3。可用于本发明的酯油应当易于配制和加工。因此，酯油的熔点一般低于约40℃，并且优选是水不溶性的，以及在25℃呈液状。

HLB值是描述具体化合物的亲水亲脂平衡的理论指数。应当认识到，HLB指数的范围通常为0(疏水性非常强)-40(亲水性非常强)。烷基烷氧基化物的HLB值可参见本领域已知的表格和图表，或者可依据下述一般公式计算：HLB＝7+∑(疏水基团值)+∑(亲水基团值)。HLB与计算化合物的HLB的方法详细描述在“Surfactant Science Series，Vol.1：Nonionic Surfactants”，pp.606-13，M.J.Schick(Marcel Dekker，Inc.，New York，1966)中。

除非另有说明，可用于本发明的酯油的重均分子量大于约70g/mol、优选为约100g/mol-约2,000g/mol、更优选为约160g/mol-约1,200g/mol。可用于本发明的优选酯油包括季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油、甘油酯油和它们的混合物。

不受理论约束，据信酯油能减小堆积头发体积和/或提供其它头发调理有益效果。此外，当头发变干时，可用于本发明的酯油可给头发提供湿润感、光滑感、以及整理控制性，并且不使头发有油腻感。因此，通过加入酯油，能获得可在头发变湿以及变干后都能提供特别合适的调理有益效果的组合物。酯油的含量通常占组合物重量的约0.1％-20％、优选约0.2％-10％、更优选约0.5％-5％。

可用于本发明的季戊四醇酯油是重均分子量为至少800g/mol的下式化合物：

其中R¹、R²、R³和R⁴独立地为具有1-约30个碳原子的支链、直链、饱和、或不饱和烷基、芳基和烷基芳基。优选地，R¹、R²、R³和R⁴独立地为具有约8-约22个碳原子的支链、直链、饱和、或不饱和烷基。更优选地，限定R¹、R²、R³和R⁴的定义使得该化合物的重均分子量为约800g/mol-约1,200g/mol。

可用于本发明的三羟甲基酯油是重均分子量为至少800g/mol的下式化合物：

其中R¹¹是具有1-约30个碳原子的烷基，且R¹²、R¹³和R¹⁴独立地为具有1-约30个碳原子的支链、直链、饱和、或不饱和烷基、芳基和烷基芳基。优选地，R¹¹是乙基，且R¹²、R¹³和R¹⁴独立地为具有8-约22个碳原子的支链、直链、饱和、或不饱和烷基。更优选地，限定R¹¹、R¹²、R¹³和R¹⁴的定义使得该化合物的重均分子量为约800g/mol-约1,200g/mol。

特别优选的酯油是五酯油和三羟甲基酯油，更优选季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯和它们的混合物。这样的化合物以商品名KAK P.T.I.和KAK T.T.I.购自Kokyo Alcohol(Japan)，以商品名PTO和ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihonRika(Tokyo，Japan)。

可用于本发明的柠檬酸酯油是重均分子量为至少约500g/mol的下式化合物：

其中R²¹是OH或CH₃COO，且R²²、R²³和R²⁴独立地为具有1-约30个碳原子的支链、直链、饱和、或不饱和烷基、芳基和烷基芳基。优选地，R²¹是OH，且R²²、R²³和R²⁴独立地为具有8-约22个碳原子的支链、直链、饱和、或不饱和烷基、芳基和烷基芳基。更优选地，限定R²¹、R²²、R²³和R²⁴的定义使得该化合物的重均分子量为至少约800g/mol。本发明特别有用的柠檬酸酯油包括：以商品名CITMOL 316购自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯，以商品名PELEMOL TISC购自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯，和以商品名CITMOL320购自Bernel的柠檬酸三(辛基十二烷基)酯。

可用于本发明的甘油酯油是重均分子量为至少约400g/mol的下式化合物：

其中R⁴¹、R⁴²和R⁴³独立地为具有1-约30个碳原子的支链、直链、饱和、或不饱和烷基、芳基和烷基芳基。优选地，R⁴¹、R⁴²和R⁴³独立地为具有8-约22个碳原子的支链、直链、饱和、或不饱和烷基、芳基和烷基芳基。更优选地，限定R⁴¹、R⁴²和R⁴³的定义使得该化合物的重均分子量为至少约500g/mol。

本发明特别有用的甘油酯油包括：以商品名Miglyol812购自Degussa-HülsAG(Frankfurt，德国)的辛酸/癸酸甘油三酯，以商品名SUNESPOLG-318购自Taiyo Kagaku的甘油三硬脂酸酯，以商品名CITHROL GTO购自Croda，Inc.(New Jersey，U.S.A.)的甘油三油酸酯，以商品名EFADERMA-F购自Vevy(Genova，Italy)、或以商品名EFA-GLYCERIDES购自Brooks(South Plainfield，New Jersey，USA)的甘油三亚油酸酯。

附加组分

一些附加组分在本发明中是优选的。这些组分包括当使用时可提供例如附加的护发和/或头发调理有益效果的化合物。优选的其它附加组分包括烷基乙氧基化物、液体脂肪醇和酸、烃、聚硅氧烷化合物、阳离子聚合物，及其混合物。液体脂肪醇和酸、在室温下呈液体的烃、在室温下呈液体的聚硅氧烷化合物，及其混合物可用作本发明的油性载体。当将这些组分用作载体时，它们在本发明的护发组合物中的含量至少为约60％。但是，当使用含水载体时，本发明的其它附加组分的用量一般分别为占护发组合物重量的约0.001％-约10.0％、优选约0.01％-约5.0％。

烷基乙氧基化物

本发明的护发组合物包含烷基乙氧基化物。适用于本发明中的烷基乙氧基化物具有以下结构式：

                       R-O-(C₂H₄-O)_nH

其中，R是具有约1至约30个碳原子、优选约6至约22个碳原子、更优选约8至约18碳原子的烷基；R可以是支链或直链、饱和或不饱和的，但是优选是直链与饱和基团或具有约1个双键的不饱和基团；n是约1至约10、优选约2至约8、更优选约3至约6的值；烷基乙氧基化物的重均分子量优选小于约500g/mol、更优选约100至约500g/mol、甚至更优选约200至约500g/mol；并且烷基乙氧基化物的HLB值优选为约5至约12、更优选约6至约11、甚至更优选约6至约10。

由HLB值可见，该烷基乙氧基化物是与油和水均可混溶的。此外，该烷基乙氧基化物的熔点通常低于约30℃、优选低于约25℃、甚至更优选低于约20℃，并且其浊点(1％溶液)低于约50℃、优选低于约40℃、甚至更优选低于约35℃。

HLB值是描述具体化合物的亲水亲脂平衡的理论指数。应当认识到，HLB指数的范围通常为0(疏水性非常强)-40(亲水性非常强)。烷基乙氧基化物的HLB值可参见本领域已知的表格和图表，或者可依据下述一般公式计算：HLB＝7+∑(疏水基团值)+∑(亲水基团值)。HLB与计算化合物的HLB的方法详细描述在“Surfactant Science Series，Vol.1：Nonionic Surfactants”，pp.606-13，M.J.Schick(Marcel Dekker，Inc.，New York，1966)中。

不受理论约束，据信本发明的聚丙二醇沉积到头发上或吸收到头发内以起保湿剂/增湿剂的作用，和/或提供一种或多种其它理想的头发调理有益效果。

尤其优选的可用于本发明的烷基乙氧基化物包括例如具有下述CTFA名称的物质：oleth-5、oleth-3、steareth-5、steareth-4、ceteareth-5、ceteareth-4和ceteareth-3，以及C_9-11EO5混合物、C_9-11EO2.5混合物、C_12-13EO3混合物、C_11-13EO5混合物和它们的混合物。这些烷基乙氧化物购自例如Croda，Inc.ofParsippany，New Jersey，USA；Shell Chemical of USA；BASF of Germany；Mitsubishi Chemical of Tokyo，Japan；和Nikko Chemical of Tokyo，Japan。这样的烷基乙氧化物尤其优选用在洗去型头发调理组合物中。

烷基乙氧基化物在护发组合物中的含量为护发组合物重量的约0.1％-约20％、优选约0.2％-约15％、更优选约0.5％-约10％重量。如果护发组合物是洗去型头发调理组合物，则烷基乙氧基化物的含量优选为洗去型头发调理组合物重量的至少约1％、更优选约2％-约20％、甚至更优选约3％-约10％重量。

如果护发组合物用作洗去型头发调理组合物，则非常优选的是烷基乙氧基化物具有小于约40℃的浊化点(cloud point)。不受理论的约束，据信这显著改善了烷基乙氧基化物在头发上的沉积效率。

液体脂肪醇和脂肪酸

可用于本发明的液体脂肪醇包含约10-约30个碳原子、优选约12-约22个碳原子、更优选约16-约22个碳原子。这些液体脂肪醇可以是直链或支链醇，并且可以是饱和或不饱和的醇。固体脂肪化合物是当其呈基本上纯的形式时在25℃为固体的那些脂肪醇，而液体脂肪醇是在25℃为液体的那些脂肪醇。这些化合物的非限制性实例包括油醇、棕榈油醇、异硬脂醇、异鲸蜡醇和它们的混合物。虽然多元脂肪醇可用于本发明，但是一元脂肪醇是优选的。

可用于本发明的脂肪酸包含约10-约30个碳原子、优选约12-约22个碳原子、更优选约16-约22个碳原子。这些脂肪酸可以是直链或支链酸，并且可以是饱和或不饱和的。合适的脂肪酸包括例如油酸、亚油酸、异硬脂酸、亚麻酸、乙基亚麻酸、乙基亚麻酸、花生四烯酸和蓖麻油酸。

本文所定义的脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物包括例如脂肪酸酯、烷氧基化的脂肪醇、脂肪醇的烷基醚、烷氧基化的脂肪醇的烷基醚和它们的混合物。脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物的非限制性实例包括例如亚油酸甲酯、亚油酸乙酯、亚油酸异丙酯、油酸异癸酯、油酸异丙酯、油酸乙酯、油酸辛基十二烷基酯、油酸油醇酯、油酸癸酯、油酸丁酯、油酸甲酯、硬脂酸辛基十二烷基酯、异硬脂酸辛基十二烷基酯、异棕榈酸辛基十二烷基酯、异壬酸辛酯、壬酸辛酯、异硬脂酸己酯、异硬脂酸异丙酯、异壬酸异癸酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸乙酯、异硬脂酸甲酯和oleth-2。

可用于本发明的市售液体脂肪醇及其衍生物包括：以商品名UNJECOL90BHR购自Shin-nihon Rika的油醇，以商品名SCHERCEMOL系列购自Scher的各种液体酯，和购自Kokyu Alcohol的商品名为HIS的异硬脂酸己酯和商品名为ZPIS的异硬脂酸异丙酯。

烃

可用于本发明的烃包括直链、环状和支链烃，其可以是饱和或不饱和的，只要其熔点不超过约25℃即可。这些烃具有约12-约40个碳原子、优选约12-约30个碳原子、更优选约12-约22个碳原子。还包括链烯基单体的聚合烃，例如C_2-6链烯基单体的聚合物。这些聚合物可以是直链或支链聚合物。直链聚合物通常链长较短，具有如上所述的总碳原子数目。支链聚合物可具有实质更高的链长。这样的物质的数均分子量可在宽的范围内变化，但是通常最高达约500g/mol，优选为约200g/mol-约400g/mol，更优选为约300g/mol-约350g/mol。还可用于本发明的是各种级别的矿物油。矿物油是得自石油的液体烃的混合物。合适的烃类物质的具体实例包括石蜡油、矿物油、十二烷、异十二烷、十六烷、异十六烷、二十碳烯、异二十碳烯、十三烷、十四烷、聚丁烯、聚异丁烯和它们的混合物。优选用于本发明的是选自下列的烃：矿物油，聚α-烯烃油例如异十二烷、异十六烷、聚丁烯、聚异丁烯和它们的混合物。

可用于本发明的聚α-烯烃油是衍生自具有约6-约16个碳原子、优选约6-约12个碳原子的1-烯烃单体的那些聚α-烯烃油。可用于制备聚α-烯烃油的1-烯烃单体的非限制性实例包括1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、支链异构体例如4-甲基-1-戊烯和它们的混合物。可用于制备聚α-烯烃油的优选的1-烯烃单体是1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯和它们的混合物。可用于本发明的聚α-烯烃油还具有约1-约35,000cps的粘度、约200g/mol-约60,000g/mol的重均分子量和不超过约3的多分散度。

在本发明中可使用重均分子量为至少约800g/mol的聚α-烯烃油以给头发提供维持时间较长的润湿感。然而，在本发明中也可以使用重均分子量低于约800g/mol的聚α-烯烃油以给头发提供平滑、光泽、清洁感。在本发明中特别有用的聚α-烯烃油包括商品名为PURESYN 6且重均分子量为约500g/mol和商品名为PURESYN 100且重均分子量超过3000g/mol的购自MobilChemical Co的聚癸烯。

可用于本发明的市售烃包括以商品名PERMETHYL 99A、PERMETHYL101A和PERMETHYL 1082购自Presperse(South Plainfield New Jersey，USA)的异十二烷、异十六烷和异二十碳烯，以商品名INDOPOL H-100购自AmocoChemicals(Chicago Illinois，USA)的异丁烯与正丁烯的共聚物，以商品名BENOL购自Witco Chemicals的矿物油，以商品名ISOPAR购自ExxonChemical Co.(Houston Texas，USA)的异链烷烃，和以商品名PURESYN 6购自Mobil Chemical Co.的聚癸烯。

聚硅氧烷化合物

可用于本发明的聚硅氧烷化合物包括挥发性可溶性或不溶性、或者非挥发性可溶性或不溶性聚硅氧烷调理剂。可溶性是指聚硅氧烷化合物能与组合物的载体混溶以形成部分相同相。不溶性是指聚硅氧烷形成与载体分离、不连续的相，例如呈聚硅氧烷小滴的乳液或悬浮液形式。本发明的聚硅氧烷化合物可通过本领域已知的任何适当方法，包括乳液聚合来制得。聚硅氧烷化合物可以以乳液的形式掺入到本发明组合物中，其中所述乳液是借助于或不借助于选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和它们的混合物的表面活性剂，通过机械混合，或者在合成阶段通过乳液聚合而形成的。

可用于本发明中的聚硅氧烷化合物优选在25℃具有约1,000-约2,000,000厘沲、优选约10,000-约1,800,000、甚至更优选约100,000-约1,500,000的粘度。该粘度可按照在Dow Corning Corporate Test MethodCTM0004，July20，1970中提出的方法使用玻璃毛细管粘度计来测定。高分子量聚硅氧烷化合物可通过乳液聚合制得。合适的聚硅氧烷流体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物和它们的混合物。也可以使用具有头发调理特性的其它非挥发性聚硅氧烷化合物。

本发明中的聚硅氧烷化合物还包括具有下式I的聚烷基或聚芳基硅氧烷：

其中R¹²³是烷基或芳基，且x是约7-约8,000的整数。Z⁸代表封闭聚硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链上取代的烷基或芳基(R¹²³)或在硅氧烷链端部上取代的烷基或芳基Z⁸可具有任何结构，只要所得聚硅氧烷在室温保持流体，是可分散的，当施用在头发上时没有刺激性、毒性或其它有害作用，与组合物的其它组分相容，在正常使用和贮存条件下是化学稳定的，并且能沉积在头发上并调理头发即可。合适的Z⁸基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的两个R¹²³基团可代表相同或不同基团。优选地，这两个R¹²³基团代表相同基团。合适的R¹²³基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。还称为二甲硅油(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。这些聚硅氧烷化合物可以例如以其Viscasil^和SF 96系列购自General ElectricCompany(Waterford，New York，USA)，和以其Dow Corning 200系列和BY22-067购自Dow Corning Corp.(Midland，Michigan，USA)。

还可以使用聚烷基芳基硅氧烷流体，并且其包括例如聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可以例如作为SF 1075甲基苯基液体购自General ElectricCompany，或者作为556 Cosmetic Grade Fluid购自Dow Corning。

为了提高头发的光泽特性，尤其优选的是高度芳基化的聚硅氧烷化合物，例如折光率为1.46或更高、尤其是约1.52或更高的高度苯基化的聚乙基硅氧烷。当使用这些高折光率聚硅氧烷化合物时，应当将其与如下所述的铺展剂例如表面活性剂或聚硅氧烷树脂混合，以降低物质的表面张力并提高其成膜能力。

可使用的聚硅氧烷化合物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷，尽管也可以使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷与环氧丙烷的含量应当足够低，以不影响聚硅氧烷的可分散性。这些物质还称为二甲硅油共聚醇(dimethicone copolyols)。

其它聚硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。合适的烷基氨基取代的聚硅氧烷化合物包括下式结构II所表示的那些化合物：

其中R¹²⁴是H、CH₃或OH，p¹、p²、q¹和q²是取决于分子量的整数，重均分子量约为5,000-10,000。该聚合物还称为″氨化二甲硅油(amodimethicone)″。这些氨化二甲硅油例如以SM8704C购自Dow Corning，

合适的氨基取代的聚硅氧烷流体包括下式III所表示的那些化合物：

(R¹²⁵)_aG_3-a-Si-(OSiG₂)_p3-(OSiG_b(R¹²⁵)_2-b)_p4-O-SiG_3-a(R¹²⁵)_a(III)，其中G选自氢、苯基、OH、C₁-C₈烷基，优选为甲基；a是指0或1-3的整数；并优选为0；b是指0或1，并优选为1；p³+p⁴之和是1-2000、优选50-150的数值，p³是指0-1,999、优选49-149的数值，p⁴是指1-2000、优选1-10的数值；R¹²⁵是式C_q3H_2q3L所示的单价基团，其中q³是2-8的整数，且L选自下述基团：

-N(R¹²⁶)CH₂-CH₂-N(R¹²⁶)₂

-N(R¹²⁶)₂

-N(R¹²⁶)₃X’

-N(R¹²⁶)CH₂-CH₂-NR¹²⁶H₂X’

其中R¹²⁶选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选具有1-20个碳原子的烷基，且X’指卤离子。

尤其优选的相应于式(III)的氨基取代的聚硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨化二甲硅油(trimethylsilylamodimethicone)”的聚合物，其中R¹²⁴是CH₃。

可用于本发明的其它氨基取代的硅氧烷聚合物包括下式V所示的阳离子氨基取代的聚硅氧烷：

其中R¹²⁸是指具有1-18个碳原子的单价烃基，优选烷基或链烯基例如甲基；R¹²⁹是指烃基，优选C₁-C₁₈亚烷基或C₁-C₁₈，更优选C₁-C₈亚烷基氧基；Q^-是卤离子，优选氯离子；p⁵是指2-20、优选2-8的平均统计值；p⁶是指20-200、优选20-50的平均统计值。优选的这类聚合物以商品名“UCAR SILICONEALE 56”购自Union Carbide。

公开了合适的非挥发性分散的聚硅氧烷化合物的参考文献包括Geen的U.S.专利2,826,551；在1976年6月22日出版的Drakoff的U.S.专利3,964,500；在1982年12月21日出版的Pader的U.S.专利4,364,837；和Woolston的英国专利849,433。由Petrarch Systems，Inc.，1984发行的″Silicon Compounds″提供了广泛的、但是非排他的合适的聚硅氧烷化合物的一览表。

尤其适用的另一非挥发性分散的聚硅氧烷是聚硅氧烷胶(silicone gum)。术语“聚硅氧烷胶”是指在25℃其粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷。应当认识到，本文所述的聚硅氧烷胶也可以与上文披露的聚硅氧烷化合物有一些重叠。该重叠不是对这些物质中任一种的限制。Petrarch以及其它文献，包括在1979年5月1日出版的Spitzer等人的U.S.专利4,152,416，和Noll，Walter，Chemistry and Technology of Silicones，New York：Academic Press 1968描述了聚硅氧烷胶。General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30，SE 33，SE 54 and SE 76也描述了聚硅氧烷胶。“聚硅氧烷胶”的重均分子量一般超过约200,000，通常为约200,000-约1,000,000。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和它们的混合物。

还可以使用是高度交联的聚硅氧烷系统的聚硅氧烷树脂。所述交联是通过在聚硅氧烷树脂生产期间具有三官能团和四官能团的硅烷与单官能团或双官能团的硅烷或二者一起掺入来引入的。正如本领域众所周知的那样，生成聚硅氧烷树脂所需的交联度将根据掺入到聚硅氧烷树脂内的特定硅氧烷单元而变化。一般情况下，具有足够水平的三官能团和四官能团的硅氧烷单体单元并因此具有足够水平的交联，从而使得它们在变干时可形成坚硬或坚固的膜的聚硅氧烷材料可视为聚硅氧烷树脂。在特定聚硅氧烷材料中，氧原子与硅原子的比例是交联水平的指标。具有至少约1.1的氧原子与硅原子比例的聚硅氧烷材料通常是本文所述的聚硅氧烷树脂。优选的是，氧原子与硅原子的比例至少为约1.2∶1.0。可用于制备聚硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基氯硅烷，以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂以GESS4230和SS4267购自General Electric。市售的聚硅氧烷树脂通常是以低粘度挥发性或非挥发性聚硅氧烷流体的溶解形式提供。可用于本发明中的聚硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供并掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。不受理论约束，据信聚硅氧烷树脂可增强其它聚硅氧烷化合物在头发上的沉积，并增强具有高折光率体积的头发的光泽。

可使用的其它聚硅氧烷树脂是聚硅氧烷树脂粉，例如CTFA名称为polymethylsilsequioxane、作为Tospearl^TM购自Toshiba Silicones的物质。

制备这些聚硅氧烷化合物的方法可参见Encyclopedia of Polymer Scienceand Engineering，Volume 15，Second Edition，pp.204-308，John Wiley & Sons，Inc.，1989。

依据本领域技术人员众所周知的称为″MDTQ″命名原则的缩写命名体系，可特别方便地表示聚硅氧烷材料和聚硅氧烷树脂。在该命名体系下，是依据存在的构成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述聚硅氧烷。简言之，符号M是指单官能单元(CH₃)₃SiO_0.5；D是指双官能单元(CH₃)₂SiO；T是指三官能单元(CH₃)SiO_1.5；且Q是指四官能单元SiO2。加上“撇”的这些单元符号例如M′、D′、T′和Q′是指不是甲基的取代基，并且在每次出现时必须具体定义。典型的可替换的取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。在MDTQ体系下，依据表示聚硅氧烷中各种单元的总数目的符号下标，或依据其平均值，或作为具体指明的比例并结合重均分子量的不同单元的摩尔比完成了聚硅氧烷材料的描述。在聚硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高相对摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高水平的交联。然而，如上所述，总的交联水平还可以通过氧与硅的比值来表示。

可用于本发明的优选聚硅氧烷树脂是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的聚硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比例为约0.5∶1.0-约1.5∶1.0，且该树脂的重均分子量为约1000-约10,000。

可用于本发明的市售的聚硅氧烷化合物包括商品名为D-130的二甲硅油，商品名为DC2502的鲸蜡基二甲硅油，商品名为DC2503的硬脂基二甲硅油，商品名为DC1664和DC1784的乳化的聚二甲基硅氧烷，和商品名为DC2-2845的烷基接枝的共聚物聚硅氧烷乳液；所有这些都购自Dow CorningCorporation(Midland，Michigan，USA)，如在GB申请2,303,857中所述的购自Toshiba Silicone Co.Ltd.(Tokyo，Japan)的乳液聚合的聚二甲基硅氧烷醇(Dimethiconol)，商品名为DCQ2-1403的聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇的混合物，以及商品名为DRQ2-1401的环聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇的混合物，上述两混合物均购自Dow Corning。

阳离子聚合物

本发明护发组合物可包含一种或多种阳离子聚合物。本文所用的术语“聚合物”包括由一种单体或两种(共聚物)或更多种单体通过聚合而制得的物质。阳离子聚合物优选为水溶性阳离子聚合物。本文所用术语“水溶性”阳离子聚合物是指这样的阳离子聚合物：当在25℃以0.1％的浓度在水(蒸馏水或相当的水)中时，其能充分溶于水以形成对于肉眼是基本上澄清的溶液。优选的阳离子聚合物在0.5％的浓度、更优选在1.0％的浓度充分溶解以形成基本上澄清的溶液。如果存在的话，阳离子聚合物的典型含量优选为组合物重量的约0.5％-5％、更优选约1％-3％。

可用于本发明的阳离子聚合物一般具有至少约5,000、优选约10,000-约10百万、更优选约100,000-约2百万的重均分子量。阳离子聚合物通常具有阳离子含氮部分例如季铵、阳离子氨基部分和它们的混合物。

阳离子含氮部分通常作为取代基存在于阳离子头发调理聚合物的整个单体单元的一部分上。因此，阳离子聚合物可包含季铵或阳离子胺取代的单体单元和在本文中作为间隔单体单元提及的其它非阳离子单元的共聚物、三元共聚物等。这样的共聚物是本领域已知的，并且各种这样的聚合物可参见CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，3rd edition，由Estrin，Crosley，和Haynes编辑(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)。

阳离子聚合物的阳离子电荷密度优选为至少约0.1meq/g、更优选为至少约0.5meq/g、甚至更优选为至少约1.1meq/g、还更优选为至少约1.2meq/g。阳离子聚合物的阳离子电荷密度可依据Kjeldahl方法来确定。本领域技术人员应当理解，含有氨基的聚合物的电荷密度将随pH值和氨基的等电点而变。在预期使用的pH值下电荷密度应当在上述限度内。

只要满足水溶性标准，阳离子聚合物可使用任何阴离子抗衡离子。合适的抗衡离子包括例如卤离子(例如Cl、Br、I、或F，优选Cl、Br、或I)、硫酸根和甲基硫酸根。

合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体例如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。根据特定种类和组合物的pH值，阳离子胺可以是伯、仲、或叔胺。一般情况下，仲胺和叔胺、尤其是叔胺是优选的。烷基和二烷基取代的单体优选具有C₁-C₇烷基、更优选C₁-C₃烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(通过水解聚乙酸乙烯酯获得的)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。

经胺取代的乙烯基单体可以以胺的形式聚合，然后可任选通过季铵化反应转化成铵。还可以在形成聚合物后，将胺类似地季铵化。例如，叔胺官能团可通过与式R′X盐反应来季铵化，其中R′是短链烷基、优选C₁-C₇烷基、更优选C₁-C₃烷基，且X^-是与季铵形成水溶性盐的阴离子。

合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环例如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基例如C₁-C₃烷基、优选C₁和C₂烷基。可用于本发明的合适的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基异丁烯酰胺，其中所述烷基优选为C₁-C₇烃基、更优选C₁-C₃烷基。

可用于本发明的阳离子聚合物可包含衍生自胺-和/或季铵取代的单体和/或可相容的间隔单体的单体单元的混合物。

合适的阳离子头发调理聚合物包括例如：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如氯盐)的共聚物(CTFA名称：Polyquaternium-16)，例如以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370)购自BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，New Jersey，USA)的聚合物；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物(CTFA名称：Polyquaternium-11)，例如以商品名GAFQUAT(例如GAFQUAT 755N)购自Gaf Corporation(Wayne，New Jersey，USA)的聚合物；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(CTFA名称：分别是Polyquaternium 6和Polyquaternium 7)；和具有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐，例如在1977年2月22日出版的Nowack等人的U.S.专利4,009,256中公开的那些。

其它有用的阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物，例如纤维素衍生物的阳离子聚合物和共聚物。适用于本发明的阳离子多糖聚合物包括下式的那些聚合物：

其中：A是葡糖酐残基例如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基氧化亚烷基、聚氧亚烷基、或羟基亚烷基、或它们的组合，R¹、R²和R³独立地为含有最高达约18个碳原子的烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、或烷氧基芳基，并且每个阳离子部分的碳原子总数目(即R¹、R²和R³中的碳原子之和)优选为约20或更少，且X^-是如上所述的阴离子抗衡离子。

阳离子纤维素以其Polymer JR和LR系列聚合物，作为与三甲基铵取代的环氧化物反应而得到的羟乙基纤维素的盐从Amerchol Corp.(Edison，New Jersey，USA)商购获得(CTFA名称：Polyquaternium 10)。另一类阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而形成的聚合季铵盐(CTFA名称：Polyquaternium 24)。这些物质以商品名PolymerLM-200购自Amerchol Corp.(Edison，New Jersey，USA)。

可使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，例如瓜尔羟基丙基三甲基氯化铵(从Celanese Corp.以其Jaguar R系列买到)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如U.S.专利3962418中所述，引入本发明作为参考)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如U.S.专利3958581中所述，引入本发明作为参考)。

其它附加组分

本发明的护发组合物还可以进一步含有其它附加组分，这些组分可由技术人员根据最终产品的所需特性来选择，并适于使组合物在美容或美学方面更加可接受，或者给组合物提供另外的使用有益效果。

可配制到本发明组合物中的其它优选附加组分的实例包括：其它调理剂例如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、购自Roche的泛醇、购自Roche的泛醇乙基醚、水解角蛋白、蛋白、草本植物提取物如Polygonatummultiflori提取物和营养素；维生素和/或氨基酸，例如以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、络氨酸甲醚、组氨酸和赖氨酸盐酸盐；表面活性剂例如阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和它们的混合物；防腐剂例如苄基醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂例如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐例如乙酸钾和氯化钠；着色剂例如FD&C或D&C染料中的任一种；头发氧化(漂白)剂例如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂例如巯基乙酸盐；香料；螯合剂例如乙二胺四乙酸二钠；紫外线和红外线屏蔽和吸收剂，例如荧光增白剂和水杨酸辛酯；和去头屑剂例如吡啶硫酮锌(zinc pyrithione)、羟甲辛吡酮乙醇胺(piroctoneolamine)、3，4，4′-三氯碳酰苯胺(三氯生(trichlosan))、三氯二苯脲(triclocarban)和水杨酸。

制备方法

本发明的护发组合物采用本领域已知的任何方法方便和廉价地制备，并且优选是通过将聚亚烷基二醇(n)烷基胺与凝胶基质组合而制备，其中凝胶基质可以同时加入或在其达到合适的相条件后加入。为了形成极优选的凝胶基质，一般将水加热至至少约70℃、优选加热至约80℃-约90℃。将阳离子表面活性剂和固体脂肪化合物与水合并以形成混合物。为了使组合物具有改进的稳定性，优选在该步中加入聚亚烷基二醇(n)烷基胺。优选将该混合物的温度保持在高于阳离子表面活性剂的熔化温度和固体脂肪化合物的熔化温度下，并将整个混合物均化。混合直至观察不到任何固体后，将该混合物逐渐冷却(例如以约2℃/分钟的速度)至60℃以下温度、优选约55℃以下温度。在该逐步冷却过程中，在约55℃-约75℃观察到了粘度的显著增加。这表明形成了高度优选的凝胶基质。也可以在该阶段将聚亚烷基二醇(n)烷基胺和任何其它附加组分加入，并混合入凝胶基质中，冷却至室温。

通过上述方法制备的含有聚亚烷基二醇(n)烷基胺的护发组合物具有良好的稳定性和优良的性能。

使用方法

本发明的护发组合物适于作为例如头发美容组合物、头发定型组合物、免洗型和/或洗去型头发调理组合物使用。这些护发组合物以常规方式使用以提供调理、清洁、定型和/或本发明的其它有益效果。这样的使用方法取决于所用的组合物的类型，但是通常包括给头发施加有效量的产品，然后可将护发组合物从头发上洗掉(对于护发素)或让其保留在头发上(对于凝胶剂、洗液和霜剂)。“有效量”是指足以提供所需的减少堆积头发有益效果的量。一般在头发和/或头皮上施用约1g-约50g。可将护发组合物分布在整个头发上，一般是通过摩擦或揉头发和头皮来实现，或者可将组合物选择性地施加在某部分头发上。优选的是，将组合物施加到润湿或潮湿的头发上，且在将头发干燥前用足量的水漂洗。将这样的护发组合物施加到头发上后，根据使用者的喜好将头发干燥和定型。或者，例如对于头发定型组合物来说，可将其施加到干头发上，然后根据使用者的喜好梳理头发或将头发定型。

图象分析方案

图象分析方案(Image Analysis Protocol)是设计用来数字化测定和分析形成总头发面积的堆积头发面积和飞散头发面积的组分的系统和方法。该方案提供了在用护发组合物处理之前和之后精确地辨别、测定和比较头发总面积、飞散头发面积和堆积头发面积的可计量、可重复的方法。该头发总面积、飞散头发面积和堆积头发面积分别与头发总体积、飞散头发体积和堆积头发体积直接相关。本发明的护发组合物提供了堆积头发面积的显著的、可注意到的减少，根据下文所述的方法测量，优选减少至少约10％。本发明的护发组合物提供了如通过下述方法测定的三种类型的头发面积的显著、可注意到的减小，即减小至少约10％、更优选减小至少约15％，将飞散头发面积减小至少约20％、更优选减小至少约30％，且将总头发面积减小至少约12.5％、更优选减小至少约20％。

已经发现，堆积头发面积的减小与一种或多种显著的消费者希望的有益效果例如整理性提高和/或梳理性改善有关。例如，据信减小的堆积头发面积与湿润的头发有关，湿润的头发比干的头发更柔软、可塑性更强、更光滑和更柔顺。当头发润湿时，堆积头发面积下降了，因为头发彼此间的排列更好，并且各头发之间的空间更小。润湿的头发还更易于梳理和控制。

参见附图，附图1是本发明所用的图象分析系统的优选实施方案的顶视图。图象分析系统10由白色屏幕12、照明设备14、样本夹持器16、高分辨率数字照相机18和个人计算机20构成。样本夹持器16置于白色屏幕12与高分辨率数字照相机18之间。样本夹持器16一般是能稳定地悬挂头发样本22的夹子或夹钳，在白色屏幕12前面约40cm。样本夹持器16一般距离高分辨率数字照相机18约80cm，并位于该高分辨率数字照相机的视野上面，这样使在被捕捉的图象中不可见。

白色屏幕12是表面消光的(例如非眩目)白色屏幕，其在被照亮时能提供恒定且可重复的所测定的头发样本22的背景。因为堆积头发面积与飞散头发面积之间的差异是依据图象的亮度来判断的(见下文)，所以将头发样本在具有恒定亮度的背景前面照相是很重要的。如附图1所示，优选的照明装备14由位于样本的每一侧并指向白色屏幕的成对的摄影灯构成。每个摄影灯优选为容纳在照明设备夹具(lighting fixture)内的成对的荧光管灯，并且一般在样本夹持器16侧面约20cm-约60cm处。这使得其距离头发样本22足够远，从而使其不会被高分辨率数字照相机18捕捉到。这确保了捕捉的图象仅包括头发样本22的图象，并不包括例如照明设备14的后侧。因此，照明设备14应当不干扰或阻断摄取的照片。而且，在这样的配置中，头发样本22不是被照明设备14直接照射。而是光首先从白色屏幕12上反射回来，然后经过头发样本22，以到达高分辨率数字照相机18。高分辨率照相机18聚焦于头发样本22上，而不是白色屏幕12上。为了易于使用，将高分辨率数字照相机18与个人计算机20相连，并自动地将所捕捉的图象传送到计算机的成象软件中。这样的布置提供了头发样本22的轮廓的精确照片，并避免了可能干扰头发样本22的测定和分析的任何眩光和/或阴影。

优选地，该图象分析系统应当位于远离气流或可能干扰头发样本的其它因素的位置上，并且在控制的温度和湿度环境中，以确保结果的可重现性。高分辨率数字照相机(例如购自Fujifilm Co.of Tokyo，Japan的Model HC-25003-CCD)具有至少1280水平象素和1000垂直象素的分辨率。将该高分辨率数字照相机校准至线性增益，这样使得所有亮度值(8-比特，0-255亮度值标度)之间的增量差异相等。这样的校准可通过例如使用标准灰度标校准池和/或高分辨率数字照相机的内部查表(LUT)来实现。为了校准，白色屏幕(当用照明设备照亮时)应当具有大于约245、优选为约250-约255的亮度值。

典型头发样本由15cm(5g)亚洲人黑色直发簇(hair switches)(购自Kawamuraya Co.of Osaka，Japan)或白种人棕色直发簇(购自International HairImporters & products Inc.of Bellerose，New York，USA)组成。亚洲人黑色直发簇是优选的，因为其相对于白色屏幕的对比度更易于观察。当使用黑色头发簇时，使用该图象分析方案的测量能显著地更易于进行和更具可再现性进行。然而，本发明的头发面积的减小的有益效果、以及相应的头发体积减小的有益效果适用于所有类型的头发。此外，已经显示用头发簇获得的结果与在人体上实际使用期间获得的结果相差不大。

如下所述制备头发样本：

1)用温水(38℃)将头发样本润湿30秒。

2)在头发样本上施加1ml十二烷基硫酸铵溶液并起泡30秒。

3)将头发样本漂洗60秒。

4)将头发样本在温水中浸泡24小时。

5)在头发样本上施加1ml十二烷基硫酸铵溶液并起泡30秒。

6)将头发样本漂洗30秒。

7)在头发样本上施加1ml十二烷基硫酸铵溶液并起泡30秒。

8)将头发样本漂洗60秒。

9)对于处理的头发样本：给头发样本施加1ml待测试的护发组合物。

10)对于处理的头发样本：将头发样本漂洗10秒。

11)从头发样本的前面开始将其梳理5次。

12)从头发样本的后面开始将其梳理5次。

13)挤掉头发样本中的过量水分，并将横截面弄成圆形。

14)将头发样本置于21℃/65％相对湿度的房间中并干燥24小时。

15)然后准备通过图象分析系统测定头发样本。

只有经处理的头发样本实施步骤9和10。为了比较护发组合物对堆积头发面积、飞散头发面积和头发总面积的影响，首先拍摄头发样本的“未处理照片”，然后拍摄“经处理的照片”。比较在照片中显示的经处理和未处理的堆积头发面积、飞散头发面积和头发总面积。依据上述方法，相同头发簇一般首先用于未处理的头发样本，然后用于经处理的头发样本。使用相同头发簇将样本间的差异减至最小。

一旦制得头发样本(经处理或未处理的)22，即将其放置在位于白色屏幕12前面的样本夹持器16上。对于未处理和经处理的照片，距离高分辨率数字照相机18和头发样本22的距离应当相同。对于未处理和经处理的照片，应当将头发样本排成一行以使得高分辨率数字照相机能捕捉到最广轮廓(依据头发样本的底端)。这样的排列近似于头发在头皮上的排列方式，因此处理后能提供对头发面积(以及因此头发体积)影响的最准确视图。这还保证了能准确测定堆积头发面积的减小、飞散头发面积的减小和/或头发总面积的减小的效果。

一旦头发基本上静止，即用高分辨率数字照相机18摄取8-比特、灰度标(gray-scale))照片。通常，高分辨率数字照相机18赋予每个象素0(纯黑)-255(纯白)的亮度值。然后将照片传输到个人计算机20上。或者，但是不优选，个人计算机可赋予每个象素0-255的亮度值。这样的照片还称为“捕捉的图象”，并且可通过电子方式保存，例如作为TIFF(标记图象文件格式)文件保存以将来参考。在捕捉的图象中，每个头发样本似乎在白色背景中呈现灰色到黑色。然后成象软件(例如Optimas v.6.2，购自Media Cybemetics of SilverSprings，Maryland，USA)逐个象素地分析捕捉的图象。成象软件使用照相机所赋予每个象素的亮度值以将每个象素归类为黑色(亮度值＝0-120)、灰色(亮度值＝121-235)、或白色(亮度值＝236-255)。然后成象软件将捕捉图象中的“堆积头发”定义为由黑色线限定的最大连续区域。“飞散头发”定义为由一条或多条灰色线限定的不包括堆积头发的黑色、灰色和白色区域。本文所用有关成象软件的术语“限定的”是指所提及的区域被至少一条特定底纹完全环绕。

之后成象软件计算每个区域的面积、通常以cm²表示，以获得堆积头发面积和飞散头发面积。头发总面积是堆积头发面积与飞散头发面积之和。因此，还可以计算作为头发总面积百分比的堆积头发面积和/或飞散头发面积。在优选的实施方案中，成象软件自动地将未处理的头发总面积设置为1.0，并相应地将其它值归一化。成象软件还绘制和/或着色(color code)头发堆积区域和/或头发分散区域以易于参照。

处理后头发体积的减小是基于比较分析经处理和未处理的头发样本而获得的数据。计算未处理的头发总面积(UTA)、未处理的堆积头发面积(UBA)和未处理的飞散头发面积(UFA)。然后将其与计算的经处理的头发总面积(TTA)、经处理的堆积头发面积(TBA)和经处理的头发面积(TFA)进行比较。处理后堆积头发面积的减小相当于堆积头发体积的减小，并依据下述公式计算：

堆积头发面积的减小＝100*[1-(TBA/UBA)].

类似地，处理后飞散头发面积的减小百分比相当于飞散头发体积的减小，并依据下述公式计算：

飞散头发面积的减小＝100*[1-(TFA/UFA)].

处理后头发总面积的减小百分比相当于头发总体积的减小，并依据下述公式计算：

头发总面积的减小＝100*[1-(TTA/UTA)].

给定的护发组合物(或对照)一般是在至少3个单独头发样本上测试。然后计算各头发样本的堆积头发面积的减小、飞散头发面积的减小和头发总面积的减小，并计算平均堆积头发面积的减小、平均飞散头发面积的减小和平均头发总面积的减小。

在图象分析方案的优选实施方案中，对于每个经处理和未处理的样本拍摄2张照片。第一张照片相当于头发样本的最宽轮廓，而第二张照片相当于头发样本的最窄轮廓，该最窄轮廓一般是从最宽轮廓的90°旋转。然后计算未处理的堆积头发面积、经处理的堆积头发面积等的平均值。然后在上述公式中使用这些平均值。这样的方法可尤其用于轻微卷曲的头发样本，这是由于它们的天然轮廓或由于洗涤的缘故。

实施例

下文中提供了本发明的实例，这只是举例说明，并不是以任何方式限制本发明，因为在不背离本发明实质和范围的基础上可对其作各种改变。各成分是用化学名称表示的，或如下所定义。

                          实施例1

依据下述方法形成头发调理组合物。

合适的载体是含水凝胶基质，其是如下所述形成的：将约81％去离子水加热至85℃，将1％购自Th.Goldschmidt AG的PEG-5椰油胺、2％购自NikkoChemical的硬脂酰氨基丙基二甲基胺和1.4％购自Ajinomoto的L-谷氨酸与购自Shin-nihon Rika的3.6％鲸蜡醇和6.4％硬脂醇和0.64％L-谷氨酸混合。将含水载体在约85℃的温度下保持约5分钟，直至各组分均匀且观察不到任何固体。然后将含水载体逐渐冷却至约55℃，并保持在该温度下直至形成凝胶基质。也可以向凝胶基质中加入酯油如购自Koukyu Alcohol Kogyo Co.的季戊四醇四异硬脂酸酯。

将2％购自Sanyo Kasei的PPG-34(MW＝2,000)与凝胶基质在恒定搅拌和研磨下混合15分钟，以确保均化。也可以在此阶段加入聚硅氧烷或聚硅氧烷乳液如商品名为BY22-072(Dow Corning)的胶和20厘沲流体共混物的乳液。在此时间段将凝胶基质维持在约50℃下。在其均化后，使其冷却到室温、包装并储存。将香料和防腐剂也加入护发组合物中。

组合物提供了下列范围内的头发面积减少(根据图像分析方案测量)：飞散头发面积减少31％、堆积头发面积减少17％和头发总面积减小22％。

                                        实施例2-7

                依据本文所述的方法形成下列护发组合物：

组分	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5	实施例6	实施例7
							PEG-5椰油胺*1	1.0	-	0.5	-	2.0	1.0
PPG-5油基胺*2	-	2.0	-	1.0	-	1.0
							PPG-34*3	2.0	-	4.0	-	-	1.0
PPG-26*4	-	-	-	2.0	-	-
							PPG-30*5	-	1.0	-	-	4.0	-
油醇*6	-	0.5	-	-	0.5	-
							辛酸/癸酸甘油三酯*7	-	-	-	2.0	0.5	-
季戊四醇四异硬脂酸酯*8	2.0	-	-	-	-	1.0
							矿物油*9	-	-	0.5	-	-	-
硬脂酰氨基丙基二甲基胺*10	2.0	2.0	1.0	-	-	1.0
							L-谷氨酸*11	1.4	-	-	0.7	-	1.6
乳酸*12	-	1.6	0.9	-	-	-
							二十二烷基三甲基氯化铵*13	-	-	0.5	-	-	-
硬脂基三甲基氯化铵*14	-	-	-	1.0	-	-
							十六烷基三甲基氯化铵*15	-	-	-	-	-	1.0
二硬脂基二甲基氯化铵*16	-	-	-	-	2.0	-
							鲸蜡醇*17	3.6	2.4	5.6	1.8	2.0	3.0
硬脂醇*18	6.4	3.6	-	2.7	4.0	5.0
							聚二甲基硅氧烷胶/流体共混物*19	-	1.0	-	-	-	-
氨化二甲硅油乳液*20	-	-	-	1.0	-	-
							环聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷*21	-	-	4.0	-	1.0	2.0
聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇*22	-	1.0	-	-	-	-
							环聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇*23	-	-	-	-	-	1.0
己二醇*24	-	-	-	-	2.0	-
							聚乙二醇200*25	-	1.0	-	-	-	1.0
甲氧基肉桂酸辛酯*26	-	0.1	-	1.0	-	-

维生素E*27	-	-	-	-	0.05	-
							DL-泛基*28	0.05	-	-	0.05	-	0.05
DL-泛醇*29	0.05	-	-	0.05	-	0.05
							对羟基苯甲酸甲酯	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	-
对羟基苯甲酸丙酯	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	-
							苯氧基乙醇	-	-	-	-	-	0.2
EDTA	0.2	0.1	-	-	0.1	0.2
							EDTA二钠盐	-	0.1	0.1	0.2	0.1	-
苄基醇	0.4	0.4	0.5	0.4	0.2	0.4
							氯化钠	-	-	-	0.05	0.02	-
香料	0.2	0.1	0.2	0.2	0.20	0.2
							去离子水	适量至100％

组分定义

^*1    PEG-5椰油胺：购自Th.Goldschmidt AG的Varonic K-205

^*2    PEG-5油基胺：购自Th.Goldschmidt AG的Varonic Q-205

^*3    PPG-34：购自Sanyo Kasei的New Pol PP-2000

^*4    PPG-26：购自DoW Chemical的Polyglycol P-2000

^*5    PPG-30：购自DoW Chemical的Polyglycol P-4000

^*6    油醇：购自New Japan Chemical的UNJECOL 90BHR

^*7    辛酸/癸酸甘油三酯：购自Huls AG的Miglyol 812

^*8    季戊四醇四异硬脂酸酯：购自Koukyu Alcohol Kogyo Co.的KAKPT.I.

^*9    矿物油：购自Witco的BENOL

^*10   硬脂酰氨基丙基二甲基胺：购自Inolex

^*11   L-谷氨酸：购自Ajinomoto

^*12   乳酸：购自Showa Kako

^*13   二十二烷基三甲基氯化铵：购自Witco的Varisoft BT85

^*14   硬脂基三甲基氯化铵：购自Witco的Varisoft TSC

^*15   十六烷基三甲基氯化铵：购自Witco的Varisoft CTB40

^*16   二硬脂基二甲基氯化铵：购自Witco的Varisoft TA100

^*17   鲸蜡醇：购自New Japan Chemical的KONOL系列

^*18   硬脂醇：购自New Japan Chemical的KONOL系列

^*19   聚二甲基硅氧烷胶/流体共混物：购自Dow Corning的BY22-067

^*20   氨化二甲硅油乳液：购自Dow Corning的SM8704C

^*21   环聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷：D5环聚二甲基硅氧烷(cyclomethicone)和聚二甲基硅氧烷胶的85％/15％的混合物(分子量为约400,000-600,000)，购自General Electric Co.

^*22   聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇：购自Dow Corning的DCQ2-1403

^*23   环聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇：购自Dow Corning的DCQ2-140l

^*24   己二醇：购自Mitsui Toatsu的己二醇

^*25   聚乙二醇200：购自Union Carbide的Carbowax PEG200，

^*26   甲氧基肉桂酸辛酯：购自Roche的Parasol MCX

^*27   维生素E：购自Eisai的Emix-d

^*28   DL-泛基(Pantyl)：购自Roche的Pantyl

^*29   DL-泛醇：购自Roche的泛醇。

前述实施例所披露和代表的组合物具有许多好处。例如，这些组合物可以提供下列范围内的头发面积减少(根据图像分析方案测量)：飞散头发面积减少至少20％、堆积头发面积减少至少10％和头发总面积减小12.5％。所述组合物可通过常规的制备方法制备。

应当理解的是，本发明所述的实施例和实施方案仅用于说明的目的，在不偏离本发明的精神和范围下，本领域的普通技术人员在本发明所披露的实施例和实施方案的基础上能够作出多种改变或变化。

Claims (9)

1.护发组合物，包含：

(a)通式(I)、(II)的聚亚烷基二醇(n)烷基胺或其混合物：

其中每个R各自独立地为具有8至22个碳原子的饱和、不饱和、直链或支链烷基，R′为具有1至4个碳原子的饱和、不饱和、直链或支链烷基，每个m为2或3，每个n为2或3，每个x和每个y独立地为1或更大的数，其中每个x和每个y的和为3至9；其中X为任何安全且适合的成盐阴离子，所述阴离子选自氯离子、溴离子、碘离子、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根、谷氨酸根、天冬氨酸根及其混合物；其中聚亚烷基二醇(n)烷基胺的熔点小于45℃；和

(b)合适的载体；

其中所述组合物将通过图像分析方案测定的堆积头发面积减少至少10％。

2.权利要求1的护发组合物，其中组合物将通过图象分析方案测定的堆积头发面积减少至少10％、飞散头发面积减小至少20％以及头发总面积减少至少12.5％。

3.权利要求1的护发组合物，其中聚亚烷基二醇(n)烷基胺选自通式(I)，且还包含选自L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐、L-天冬氨酸及其混合物的酸，其中聚亚烷基二醇(n)烷基胺与酸的H⁺的摩尔比为1∶0.3至1∶1.2。

4.权利要求1的护发组合物，其中R是具有8至22个碳原子的饱和烷基，m是2且x和y的和为3至7，其中合适的载体是含水载体。

5.权利要求1的护发组合物，其中组合物基本上不含阴离子表面活性剂且基本上不含包括阴离子部分的成膜聚合物。

6.权利要求1的护发组合物，其中组合物的粘度为5000至40000厘泊。

7.前述权利要求中任一项的护发组合物，其中组合物将通过图象分析方案测定的堆积头发面积减少至少15％、飞散头发面积减小至少30％以及头发总面积减少至少20％。

8.将通过图象分析方案测定的堆积头发面积减少至少10％的方法，包括将权利要求1的护发组合物施用到头发上的步骤。

9.权利要求8的方法，进一步包含下列步骤：用足量的水漂洗头发；且干燥头发。