MXPA02000606A

MXPA02000606A - Composicion acondicionadora del cabello que comprende emulsion de silicona cationica.

Info

Publication number: MXPA02000606A
Application number: MXPA02000606A
Authority: MX
Inventors: Kiichiro Nakamura
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1999-07-02
Filing date: 2000-06-27
Publication date: 2002-07-02
Also published as: EP1196133A1; WO2001008643A1; HK1046632A1; WO2001001937A1; JP2003525209A; CA2373863A1; AU5121500A; CN1372456A; AU6056100A

Abstract

Se presenta una composicion acondicionadora del cabello que, en peso, comprende: (a) de aproximadamente entre 0.1% y 20% de una emulsion de silicona cationica que en peso de la emulsion de silicona cationica comprende de aproximadamente entre 1% y 20% de un surfactante cationico y una cantidad emulsionable de un compuesto de silicona que tiene un tamano de particula menor de aproximadamente 50 micras; (b) de aproximadamente entre 0.1% y 15% de un compuesto graso de punto de fusion elevado que tiene un punto de fusion de 25°C o superior; (c) de aproximadamente entre 0.1% y 10% de un agente acondicionador cationico y (d) un portador acuoso.

Description

<* COMPOSICIÓN ACONDICIONADORA DEL CABELLO QUE COMPRENDE EMULSIÓN DE SILICONA CATIÓNICA CAMPO DE LA INVENCIÓN 5 La presente invención se relaciona con composiciones acondicionadoras del cabello que comprenden * ~ una emulsión de silicona catiónica. " ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN 10 El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el ambiente que lo rodea y debido al sebo secretado por el cuero cabelludo. Cuando el cabello se ensucia, este adquiere una sensación sucia y una apariencia poco atractiva. Cuando el cabello se ensucia, se necesita 15 lavarlo con champú con regular frecuencia. El lavado con champú limpia el cabello eliminando el exceso de mugre y sebo. Sin embargo, el lavado con champú puede dejar al cabello en un estado húmedo, enmarañado y generalmente poco manejable. Una vez que el 20 cabello se seca, normalmente queda en una condición seca, áspera, sin lustre o encrespada, debido a la remoción de los aceites naturales del cabello, así como de otros componentes acondicionadores y humectantes naturales. Adicionalmente, el cabello puede quedar con elevados 25 niveles de estática al secarse, lo que puede interferir con el peinado y dar por resultado una condición referida comúnmente como "cabello volante o erizado" o contribuir al 5 indeseable fenómeno de "puntas abiertas", particularmente^ en el cabello largo. Se ha desarrollado una variedad de enfoques para disminuir estos problemas que se tienen después del lavado con champú. Esta gama de enfoques va desde la aplicación posterior al champú, denominada en lo sucesivo indistintamente como aplicación post-champú, de acondicionadores para el cabello, como por ejemplo, productos para eliminar por enjuague y productos para aplicar y no enjuagar, hasta los champús acondicionadores del cabello que intentan, en un solo producto, tanto limpiar como acondicionar el cabello. Aunque algunos consumidores prefieren la facilidad y conveniencia de un champú que incluya acondicionadores, una importante proporción de consumidores prefiere las formulaciones acondicionadoras más convencionales, que se aplican al cabello en una etapa separada a la aplicación del champú, normalmente, posterior al lavado con champú. Las formulaciones acondicionadoras pueden estar en forma de productos para eliminar por enjuague o de productos para aplicar y no enjuagar y pueden estar en forma de emulsión, crema, gel, rocío y espuma. Estos consumidores que prefieren las formulaciones P1443 acondicionadoras convencionales valoran el efecto acondicionador relativamente superior o la conveniencia de cambiar la cantidad de acondicionador, dependiendo del estado del cabello o de la cantidad del mismo. La publicación de patente japonesa (pública) No. 10-7534 presenta una composición acondicionadora del cabello que contiene un surfactante catiónico y una emulsión de silicona polimerizada en emulsión. Se muestra que esta composición proporciona al cabello brillo, tersura, suavidad y apariencia de flujo libre. En general, se sabe que las composiciones acondicionadoras del cabello que proporcionan los beneficios antes descritos, también ocasionan una reducción en el volumen del cabello. Para aquellos consumidores que desean un aumento en el volumen del cabello, como por ejemplo, los consumidores que tienen el cabello delgado, no es deseable el efecto de la reducción en el volumen del cabello. El término " aumento en el volumen del cabello", conforme se utiliza en la presente, no es igual a cabello volante o erizado. El cabello erizado se debe al aumento en el nivel de estática y solamente representa un aumento de una cantidad muy pequeña en el total del volumen del cabello, es decir, en el volumen aparente del cabello, además, no es deseable. Por otra parte, el aumento en el volumen del cabello, conforme se utiliza en la presente, se relaciona con el aumento del espacio ocupado por el volumen del cabello. Los consumidores que tienen el cabello delgado tienen el deseo de obtener un aumento en el volumen del cabello, mientras que controlan el indeseable cabello erizado. Con base en lo anterior, sigue existiendo el deseo de proporcionar composiciones acondicionadoras del cabello que proporcionen el aumento en el volumen del cabello, al tiempo que no deterioren los beneficios acondicionadores, como suavidad, sensación de cabello humedecido y control del erizado. También existe el deseo de proporcionar estas composiciones acondicionadoras del cabello mientras que se mantienen aceptables los perfiles reológicos, en cuanto se refiere a una satisfactoria dispersabilidad, es decir, facilidad de dispersarse o propagarse, en el cabello y a que se prepare por medio de un método de manufactura conveniente . Nada de lo que existe en la técnica proporciona todas las ventajas y beneficios de la presente invención.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición acondicionadora del cabello que en peso comprende : (a) de aproximadamente entre 0.1% y 20% de una emulsión de silicona catiónica que en peso de la emulsión de silicona catiónica comprende de aproximadamente entre 1% y 20% de un surfactante catiónico y una cantidad emulsionable de un compuesto de silicona que tiene un tamaño de partícula menor de aproximadamente 50 mieras; (b) de aproximadamente entre 0.1% y 15% de un compuesto graso de punto de fusión elevado que tiene un punto de fusión de 25 °C o superior; (c) de aproximadamente entre 0.1% y 10% de un agente acondicionador catiónico adicional y (d) un portador acuoso. Estas y otras particularidades, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para los experimentados en la técnica a partir de la lectura de la presente exposición.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que de manera particular señalan y en forma precisa reivindican la invención, se considera que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la presente descripción. Todas las referencias que se citan aquí se P1443 ¿.i ? consideran incorporadas en su totalidad a este documento como referencia. La cita de cualquier referencia no es ninguna admisión respecto de alguna determinación en cuanto a su disponibilidad como técnica anterior de la invención reivindicada. En el sentido en el que se utiliza en la presente, "que comprende" significa que se pueden adicionar otros pasos y otros ingredientes que no afecten el resultado final. Este término abarca los términos "que consiste de" y "que consiste esencialmente de". Todos los porcentajes, partes y proporciones están con base en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se indique de otro modo. Todos los porcentajes son en peso de la composición total, a menos que se indique de otro modo. Todos los pesos, en cuanto se refieren a los ingredientes enumerados, están basados en el nivel activo y, por lo tanto, no incluyen portadores o subproductos que puedan estar incluidos en los materiales que pueden conseguirse en forma comercial .

EMULSIÓN DE SILICONA CATIONICA La composición acondicionadora para el cabello de la presente invención comprende una emulsión de silicona catiónica. La emulsión de silicona catiónica de la presente es una emulsión estable predispersada que P1443 comprende al menos un surfactante catiónico, un compuesto de silicona y agua. La emulsión de silicona catiónica de la presente proporciona un aumento en el volumen aparente del cabello, al tiempo que no deteriora los beneficios acondicionadores, tales como el control del erizado. Es particularmente significativo que, en la presente invención, el surfactante catiónico está presente en la emulsión de silicona y no sólo en la masa de la composición. El surfactante catiónico normalmente se incluye en la masa de una composición acondicionadora por sus beneficios acondicionadores, como por ejemplo, el control del erizado, sin embargo, también puede reducir el volumen aparente del cabello. Sorprendentemente se ha encontrado que cuando en la emulsión de silicona se incluye un surfactante catiónico, hay una mejora significativa en el aumento del volumen aparente del cabello que cuando en la masa de la composición se incluye la misma cantidad de surfactante catiónico. La emulsión de silicona catiónica de la presente también proporciona perfiles reológicos aceptables a la composición acondicionadora de esta invención, de modo que esta composición proporciona una satisfactoria dispersabilidad en el cabello y puede prepararse mediante un método de manufactura conveniente.

P1443 La emulsión de silicona catiónica comprende, en peso de la emulsión de silicona catiónica, de aproximadamente entre 1% y 20%, más preferentemente de aproximadamente entre 2% y 8% de un surfactante catiónico y una cantidad emulsionable del compuesto de silicona. El compuesto de silicona está comprendido de preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 70%, más preferentemente de aproximadamente entre 5% y 60% en peso de la emulsión de silicona catiónica. La cantidad del compuesto de silicona en toda la composición es, preferentemente de aproximadamente entre 0.1% y 10% en peso. La emulsión de silicona catiónica está incluida en la composición en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 20%, más preferentemente de aproximadamente entre 0.5% y 5%. La emulsión de silicona catiónica puede prepararse mediante cualquier método conveniente conocido en la técnica. Por ejemplo, la emulsión de silicona catiónica puede prepararse mediante emulsificación mecánica tomando un polímero de polisiloxano y emulsionándolo en agua en presencia de al menos un agente emulsionante, utilizando un medio mecánico, como por ejemplo, de agitación, de sacudidas y de homogeneización. El agente emulsionante puede ser el surfactante catiónico comprendido en la P1443 emulsión de silicona catiónica u otro surfactante adecuado. La emulsificación mecánica puede requerir el uso de dos o más surfactantes y dos o más procesos de mezclado que utilicen diferentes surf ctantes. Pueden utilizarse dos o más tipos de compuestos de silicona, como por ejemplo, un compuesto de silicona de alta viscosidad y un compuesto de silicona de baja viscosidad. Un proceso particularmente preferido para obtener la emulsión de silicona catiónica de la presente invención, mediante emulsificación mecánica, es por medio del proceso presentado en la publicación EP 460, 683, que se incorpora en su totalidad aquí como referencia. En esta referencia, se expone que la emulsión se preparó combinando el polisiloxano, el agua y un surfactante no iónico primario que tiene un valor HLB 15 a 19 para formar una primera mezcla, adicionando a la primera mezcla un cosurfactante seleccionado del grupo que consiste de surfactantes no iónicos, catiónicos y aniónicos que tienen un valor HLB de 1.8 a 15 para formar una segunda mezcla y mezclando la segunda mezcla a una temperatura de aproximadamente 40 °C, hasta que el tamaño de partícula del polisiloxano en la emulsión sea menor de aproximadamente trescientos nanómetros . La emulsión de silicona catiónica de la presente puede prepararse mediante polimerización en emulsión. Un proceso de polimerización en emulsión incluye tomar un P1443 -*"•=- monómero y/u oligómero de polisiloxano y emulsionarlo en agua en presencia de un catalizador para formar el polímero de polisiloxano. Se entiende que los monómeros y oligómeros que no reaccionaron pueden permanecer en una emulsión de silicona polimerizada en emulsión. Un proceso particularmente preferido para obtener la emulsión de silicona catiónica de la presente invención mediante polimerización en emulsión es por medio del proceso presentado en la solicitud de GB 2,303,857, que se incorpora en su totalidad como referencia en la presente. Esta referencia expone un proceso para preparar una emulsión estable de aceite de silicona catiónica en agua que comprende: 1) mezclar una mezcla de siliconas seleccionadas del grupo que consiste de oligómeros de silicona cíclicos, hidrolizados de silicona mixtos, oligómeros detenidos con silanol, polímeros de silicona de alto peso molecular y siliconas que tienen grupos funcionales con 2) agua y 3) un surfactante aniónico; 4) calentar la mezcla hasta una temperatura que varía aproximadamente entre 75 y 98 °C durante un periodo de tiempo que varía de 1 hora hasta aproximadamente 5 horas; 5) enfriar la mezcla calentada hasta una temperatura que varía aproximadamente de 0 hasta aproximadamente 25 °C durante un periodo de tiempo que varía de aproximadamente entre 3 horas y 24 horas; 6) añadir un surfactante de P1443 compatibilización seleccionado del grupo que consiste de un surfactante no iónico que tiene una relación HLB mayor de 9 y 7) añadir un surfactante catiónico. El compuesto de silicona de la emulsión de silicona catiónica tiene un tamaño de partícula menor de aproximadamente 50 mieras, preferentemente de aproximadamente entre 0.2 mieras y 2.5 mieras, con más preferencia de aproximadamente entre 0.2 mieras y 0.5 mieras. El tamaño de partícula del compuesto de silicona se determina con base en la deposición deseada y en la uniformidad de distribución del compuesto de silicona. El tamaño de partícula de la silicona de la presente se midió por medio de un equipo analizador con láser utilizando el modelo Coulter N4SD, que puede obtenerse de Coulter Electronics Inc. (Hialeah, FL, EUA) utilizando un espectrofotómetro que contiene un láser de 4 mW de helio y neón (632.8 nm) y una interfaz serie RS-232C. El tamaño de partícula se analiza mediante ajuste unimoda1.

Surfactante Catiónico La emulsión de silicona catiónica de la presente comprende un surfactante catiónico. El surfactante catiónico útil en la presente es conocido por el artesano y de preferencia está incluido en la emulsión de silicona catiónica en un nivel, en peso, de aproximadamente entre 1% P1443 y 20%, con más preferencia de aproximadamente entre 2% y 8%. Entre los surfactantes catiónicos útiles en la presente están aquéllos que corresponden a la fórmula general (I) : en donde al menos uno de R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de un grupo alifático de 8 a 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; el resto de R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de un grupo alifático de entre 1 y aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que aproximadamente tiene hasta 22 átomos de carbono y X es un anión formador de sal, como los que se seleccionan a partir de halógeno (por ejemplo cloruro, bromuro) y los radicales acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato . Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de P1443 carbón y de hidrógeno, enlaces éter, así como otros grupos, como los grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 átomos de carbono o superiores, pueden ser saturados o insaturados. Se prefiere que R1, R2, R3 y R4 se seleccionen independientemente de alquilo Ci a aproximadamente C22. Los ejemplos no limitantes de los surfactantes catiónicos útiles en la presente invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-8 , quaternium-14 , quaternium-18 , quaternium-18 metosulfato, quaternium-24 y mezclas de los mismos. Entre los surfactantes catiónicos de la fórmula general (I) se prefieren los que en la molécula contienen por lo menos una cadena alquílica que tiene por lo menos 16 carbonos. Ejemplos no exclusivos de estos surfactantes catiónicos preferidos incluyen: cloruro de behenil trimetil amonio disponible, por ejemplo, con el nombre comercial INCROQUAT TMC-80 de Croda y ECONOL TM22 de Sanyo Kasei; cloruro de cetil trimetil amonio disponible, por ejemplo, con el nombre comercial CA-2350 de Nikko Chemicals, cloruro de alquil sebo hidrogenado trimetil amonio, cloruro de dialquil (14-18) dimetil amonio, cloruro de disebo alquil dimetil amonio, cloruro de sebo dihidrogenado alquil dimetil amonio, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de di (behenil/araquidil) dimetil amonio, cloruro de dibehenil dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil bencil amonio, cloruro de estearil propilenglicol fosfato dimetil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil bencil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil (miristilacetato) amonio y cloruro de N- (estearoil colamino formil metil) piridinio. También se prefieren los surfactantes catiónicos hidrofóbicamente sustituidos en los que por lo menos uno de los sustituyentes contiene una o más entidades aromáticas, éter, éster, amido o amino presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena del radical, en donde por lo menos uno de los radicales R1 - R4 contiene una o más entidades hidrofílicas seleccionadas de alcoxi (de preferencia alcoxi Ci - C3) , polioxialquileno (de preferencia polioxialquileno Ci - C3) , alquilamido, hidroxialquilo, alquilester y combinaciones de los mismos. De preferencia, el surfactante acondicionador catiónico hidrofílicamente sustituido contiene de 2 a aproximadamente 10 entidades hidrófilas no iónicas ubicadas dentro de los intervalos antes mencionados. Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos preferidos incluyen a los siguientes de las fórmulas (II) a (VIII) : P1443 CH3(CH2)n— CH2— —. (CH2CH20)xH X" (p) (CHjCH20)yH en donde n es de 8 a aproximadamente 28, x+y es de 2 a aproximadamente 40, Z1 es un alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo Ci - C3, con mayor preferencia metilo o (CHCH20)zH, en donde x+y+z es hasta 60 y X es un anión formador de sal como se definió anteriormente; en donde m es de 1 a 5, uno o más de R5, R6 y R7 son independientemente un alquilo Ci - C30, el resto son CH2CH2OH, uno o dos de R8, R9 y R10 son independientemente un alquilo Ci - C30 y el resto son CH2CH2OH y X es un anión formador de sal como se mencionó anteriormente; p R— ?CNH—(CH)p—N:—(CH7)q—NHCR, X (IV) I 3 Z R—C—0~(CH2)p—N—(CH2)q™0-~C—R X* (V) I 3 z en donde, en forma independiente para las fórmulas (IV) y (V) , Z2 es un alquilo, de preferencia un alquilo Cx - C3, con mayor preferencia metilo y Z3 es un hidroxialquilo de cadena corta, de preferencia hidroximetilo o hidroxietilo; p y q son independientemente enteros entre 2 y 4, inclusive, de preferencia entre 2 y 3, inclusive, con mayor preferencia 2; R11 y R12 son, independientemente, hidrocarbilos sustituidos o sin sustituir, de preferencia alquilo o alquenilo C12 - C20 y X es un anión formador de sal como se definió anteriormente; en donde R13 es un hidrocarbilo, de preferencia una alquilo Ci - C3/ con mayor preferencia metilo; Z4 y Z5 son, independientemente, hidrocarbilos de cadena corta, de P1443 preferencia alquilo o alquenilo C2 - C , con mayor preferencia etilo; a es entre 2 y aproximadamente 40, de preferencia entre aproximadamente 7 y 30 y X es un anión formador de sal tal como se definió anteriormente; 14 en donde R14 y R15 son, independientemente, alquilo C - C3, de preferencia metilo; Z6 es un hidrocarbilo C12 - C22, alquilcarboxi o alquilamido y A es una proteína, de preferencia un colágeno, queratina, proteína de leche, seda, proteína de soya, proteína de trigo o formas hidrolizadas de las mismas y X es un anión formador de sal como se definió anteriormente; 16 en donde b es 2 ó 3 ; R16 y R17 son, independientemente, hidrocarbilos Ci - C3, de preferencia metilo y X es un anión formador de sal como se definió anteriormente. Los ejemplos no limitativos de surfactantes catiónicos P1443 hidrofílicamente sustituidos, útiles en esta invención, incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium- 16 , quaternium-26, quaternium-27 , quaternium-30 , quaternium-33 , quaternium-43 , quaternium-52 , quaternium-53 , quaternium-56, quaternium-60 , quaternium-61, quaternium-62 , quaternium-70 , quaternium-71 , quaternium- 72 , quaternium-75 , colágeno hidrolizado de quaternium- 76, quaternium- 77 , quaternium- 78 , colágeno hidrolizado de quaternium- 79, queratina hidrolizada de quaternium- 79, proteína de leche hidrolizada de quaternium-79, seda hidrolizada de quaternium-79, proteína de soya hidrolizada de quaternium-79, y proteína de trigo hidrolizada de quaternium- 79, quaternium-80 , quaternium-81 , quaternium- 82 , quaternium-83 , quaternium- 84 y mezclas de los mismos. Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos mayormente preferidos incluyen sal de dialquilamido etil hidroxietilmonio, sal de dialquilamidoetil dimonio, sal de dialquiloil etil hidroxietilmonio, sal de dialquiloil etildimonio y mezclas de los mismos, por ejemplo, los que pueden obtenerse en forma comercial con los siguientes nombres comerciales: VARISOFT 110, VARIQUAT K1215 y 638 de Witco Chemical, MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACKPRO NLP, MACKPRO SLP de Mclntyre, P1443 ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25 y ETHODUOQUAD de Akzo, DEHYQUAT SP de Henkel y ATLAS G265 de ICI Américas . Las sales de las aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son adecuadas como surfactantes catiónicos. Los grupos alquilo de estas aminas de preferencia tienen aproximadamente entre 12 y 22 átomos de carbono y pueden estar sustituidos o sin sustituir. Son particularmente útiles las amidoaminas de la siguiente fórmula general: R1 CONH (CH2)m N (R2)2 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos Cu a C2 , R2 es un alquilo Ci a C y m es un entero de 1 a 4. La amidoamina preferida útil en la presente invención incluye: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina y mezclas de los mismas. Las amidoaminas de la presente de preferencia P1443 están parcialmente cuaternizadas con los ácidos que se seleccionan del grupo que consiste de ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido L-glutámico, ácido tartárico y mezclas de los mismos; con más preferencia ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico y mezclas de los mismos. De preferencia la relación molar de amidoamina a ácido es de aproximadamente entre 1:0.3 y 1:1, con mayor preferencia entre aproximadamente 1:0.5 y 1:0.9.

Compuesto de silicona La emulsión de silicona catiónica de la presente comprende un compuesto de silicona en una cantidad capaz de proporcionar una emulsión estable, de preferencia de aproximadamente entre 0.1% y 70%, con más preferencia de aproximadamente entre 5% y 60% en peso de la emulsión de silicona catiónica. La cantidad de compuesto de silicona en la composición total es, de preferencia, de aproximadamente entre 0.1% y 10% en peso. Los compuestos de silicona del mismo incluyen agentes acondicionadores de silicona volátiles solubles o insolubles o no volátiles solubles o insolubles. Por soluble se entiende que el compuesto de silicona es miscible con el vehículo de la composición para formar parte de la misma fase. Por P1443 insoluble se entiende que la silicona forma una fase separada discontinua del vehículo, como por ejemplo, en forma de una emulsión o de una suspensión de gotitas de la silicona. Los compuestos de silicona de la presente se pueden preparar mediante polimerización convencional o mediante polimerización en emulsión. Los compuestos de silicona que se utilizan en la presente de preferencia tienen una viscosidad de aproximadamente entre 1,000 y 2,000,000 centistokes a 25°C, con mayor preferencia de aproximadamente entre 10,000 y 1,800,000 y aún con mayor preferencia de aproximadamente entre 25,000 y 1,500,000. La viscosidad se puede medir mediante un viscosímetro capilar de vidrio según se expone en Dow Corning Corporate Test Method (Método de Prueba Corporativo de Dow Corning) CTM0004, del 20 de julio de 1970, que se incorpora en su totalidad como referencia en la presente. El compuesto de silicona de alto peso molecular puede prepararse mediante polimerización en emulsión. Los compuestos de silicona útiles en la presente incluyen poliaquil poliaril siloxanos, siloxanos modificados con óxido de polialquileno, resinas de silicona, siloxanos sustituidos con amino y mezclas de los mismos. El compuesto de silicona se selecciona preferentemente del grupo que consiste de poliaquil P1443 poliaril siloxanos, siloxanos modificados con óxido de polialquileno, resinas de silicona y mezclas de los mismos y con mayor preferencia de uno o más poliaquil poliaril siloxanos . Los polialquil poliaril siloxanos útiles en la presente incluyen a los que tienen la siguiente estructura (I) : (i ) en donde R es alquilo o arilo y x es un entero de aproximadamente entre 7 y 8,000. "A" representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R) o en los extremos de las cadenas de siloxano (A) pueden tener cualquier estructura con tal que la silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea ni irritante, ni tóxica ni de otro modo perjudicial cuando se aplica al cabello, sea compatible con los otros componentes de la composición, sea químicamente estable en las condiciones normales de uso y almacenamiento y tenga la capacidad de depositarse en el cabello y acondicionarlo. Los grupos A adecuados incluyen hidroxilo, P1443 metilo, metoxilo, etoxilo, propoxilo y ariloxilo. Los dos grupos R del átomo de silicio pueden representar al mismo grupo o a grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R representan al mismo grupo. Los grupos R adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. En especial se prefiere al polidimetilsiloxano, también conocido como dimeticona. Los polialquilsiloxanos que se pueden utilizar incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos . Estos compuestos de silicona se encuentran disponibles, por ejemplo, de General Electric Company en la serie Viscasil® y SF96 y de Dow Corning en la serie Dow Corning 200. En la presente son útiles los polimetilfenilsiloxanos de, por ejemplo, General Electric Company como fluido fenil metilo SF 1075 o de Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid. También, para aumentar las características de brillo del cabello, se prefieren los compuestos de silicona con alto grado de arilación, como la polietil silicona con alto grado de fenilación que tiene un índice de refracción de aproximadamente 1.46 o mayor, en especial de aproximadamente 1.52 o mayor. Cuando se utilizan estos compuestos de silicona de alto índice de refracción, deben mezclarse con un agente dispersante, como un surfactante o P1443 una resina de silicona, conforme se describe más adelante, para disminuir la tensión superficial y aumentar la capacidad formadora de película del material. Otro polialquil poliaril siloxano que puede ser especialmente útil es una goma de silicona. El término "goma de silicona", en el sentido que se utiliza en la presente, se refiere a un material de poliorganosiloxano que a 25°C tiene una viscosidad mayor o igual a 1,000,000 de centistokes. Se reconoce que las gomas de silicona aquí descritas también pueden tener cierto grado de traslape con los compuestos de silicona expuestos con anterioridad. No se pretende que este traslape implique alguna limitación sobre cualquiera de estos materiales. Las gomas de silicona son descritas por Petrarch y otros, entre los que se incluyen la Patente de los Estados Unidos 4,152,416, de Spitzer et al., otorgada el 1 de mayo de 1979 y Noli, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, Nueva York; Academic Press 1968. Las gomas de silicona también se describen en las hojas de datos de producto General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. En la presente todas estas referencias descritas se incorporan en su totalidad como referencia. Las "gomas de silicona" por lo general tendrán un peso molecular en masa en exceso de aproximadamente 200,000, por lo general de aproximadamente entre 200,000 y 1,000,000.

P1443 Los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de poli (dimetilsiloxano metilvinilsiloxano) , copolímero de poli (dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. Los siloxanos modificados con óxido de polialquileno útiles en la presente incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno y modificado con óxido de polietileno. El nivel de óxido de etileno y óxido de propileno debe ser suficientemente bajo de modo que no interfiera con las características de dispersabilidad de la silicona. A estos materiales también se les conoce como copolioles de dimeticona. Las resinas de silicona, que son sistemas de siloxano polimérico bastante reticulado, son útiles en la presente. La reticulación se introduce, durante la fabricación de la resina de silicona, por medio de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o bifuncionales o ambos. Como es bien sabido en la técnica, el grado de reticulación que se requiere a fin de obtener una resina de silicona, variará según las unidades de silano específicas que se incorporaron en la resina de silicona. En general se considera que son resinas de silicona, aquellos materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional y P1443 que, por consiguiente, tienen un nivel suficiente de reticulación, de modo que cuando se sequen formen una película rígida o dura. La relación entre átomos de oxígeno y átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicona en particular. Los materiales de silicona que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos de oxigeno por átomo de silicio, por lo general serán aquí resinas de silicona. De preferencia, la relación átomos de oxígeno: silicio es por lo menos de aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicona incluyen monometil, dimetil, trimetil, monofenil, difenil, metilfenil, monovinil y metilvinil clorosilanos y tetraclorosilano, en donde los que se utilizan más comúnmente son los silanos sustituidos con metilo. Las resinas preferidas las ofrece General Electric como GESS4230 y SS4267. Las resinas de silicona comercialmente disponibles por lo general se suministrarán en forma disuelta en un fluido de silicona volátil o no volátil de baja viscosidad. Las resinas de silicona que se utilizan aquí deben suministrarse e incorporarse en las composiciones presentes en esa forma disuelta, como será evidente para los expertos en la técnica. Sin estar limitados por la teoría, se cree que las resinas de silicona pueden aumentar la deposición en el cabello de P1443 otros compuestos de silicona y pueden aumentar el lustre del cabello con volúmenes de alto índice de refracción. Otras resinas de silicona útiles son las resinas de silicona en polvo, tales como el material al que se le otorgó la designación CTFA de polimetilsilsequioxano, mismo que se encuentra disponible en forma comercial como Tospearl® de Toshiba Silicones. Las resinas de silicona pueden identificarse convenientemente de acuerdo con un sistema de nomenclatura taquigráfico conocido por aquellos que dominan el campo técnico como nomenclatura "MDTQ" . En este sistema, la silicona se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que constituyen la silicona. Brevemente, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3) 3SiO0.5,- D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiO?.5 y Q denota la unidad cuadri- o tetrafuncional Si02. Las primas de los símbolos de unidad, por ejemplo, M', D', T' y Q' denotan otros sustituyentes distintos al metilo y deben definirse específicamente en cada caso. Los sustituyentes alternativos típicos incluyen, en forma no exclusiva, grupos tales como vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc. Las relaciones molares de las diversas unidades, tanto en términos de subíndices de los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la silicona o un P1443 promedio de los mismos o como relaciones específicamente indicadas en combinación con el peso molecular, completan la descripción del material de silicona en el sistema MDTQ. Cantidades molares relativas mayores de T, Q, T' y/o Q' a D, D', M y/o M' en una resina de silicona son indicativas de mayores niveles de reticulación. Sin embargo, conforme se ha descrito anteriormente, el nivel global de reticulación también puede indicarse por medio de la relación de oxígeno a silicio. Las resinas de silicona que se prefiere utilizar en la presente son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. Es así que el metilo es el sustituyente preferido de la silicona. En especial se prefieren las resinas MQ, en las cuales la relación M:Q es de aproximadamente entre 0.5:1.0 y 1.5 : 1.0 y el peso molecular promedio de la resina es de aproximadamente entre 1,000 y 10,000. Los siloxanos sustituidos con amino útiles en la presente incluyen a las que están representadas por la siguiente estructura (II) : P1443 en donde R es CH3 u OH, x e y son enteros que dependen del peso molecular, el peso molecular promedio está aproximadamente entre 5,000 y 10,000. A este polímero también se le conoce como "amodimeticona" . Los fluidos de siloxano sustituidos con amino que son adecuados incluyen a los representados por la fórmula (III) (R1)aG3-a-Si- (-OSÍG2)n- (-OSiGb(R1)2-b)m-0-SiG3_a(R1)a (III) en la que G se elige del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo C?-C8 y, de preferencia, metilo; a denota 0 o un entero de 1 a 3 y de preferencia es igual a 0; b denota 0 ó 1 y de preferencia es igual a 1; la suma n+m es un número de 1 a 2,000 y de preferencia de 50 a 150, n es puede denotar un número de 0 a 1,999 y de preferencia de 49 a 149 y m puede denotar un entero de 1 a 2,000 y de preferencia de 1 a 10; R1 es un radical monovalente de P1443 fórmula CqH2qL, en donde q es un entero de 2 a 8 y L se elige de los grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A- -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A- en los que R2 se elige del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, benzilo, un radical de hidrocarburo saturado, de preferencia un radical alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y A" denota un ion haluro. Un siloxano sustituido con amino especialmente preferido correspondiente con la fórmula (III) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona" de fórmula (IV) : íCH3 Si-0r—Si~0—ln—r—Si—O—Tm— Si ftb (TV) Cíb íCH2)a NH ( ? NH2 En esta fórmula n y m se seleccionan dependiendo del peso molecular del compuesto deseado. Otros siloxanos sustituidos con amino que pueden P1443 utilizarse se representan por la fórmula (V) R4CII2—CHOH—CH2-N+(R)3Q" (R A-*)3.S-i~ü—[— ?~Q ]r—[- -Si- -O—]s-—Si(R )3 ( V) I R3 R en donde R3 denota un radical hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, como por ejemplo, metilo; R4 denota un radical hidrocarburo, de preferencia radical alquileno de C?-C?8 o un radical alquilenoxi de Cj-Cis, con mayor preferencia de C?-C8; Q" es un ion haluro, de preferencia cloruro; r denota un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8 ; s denota un valor estadístico promedio de 20 a 200 y de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase puede obtenerse de Union Carbide con el nombre "UCAR SILICONE ALE 56." COMPUESTO GRASO DE PUNTO DE FUSIÓN ELEVADO La composición de la presente invención comprende un compuesto graso de punto de fusión elevado. El compuesto graso de punto de fusión elevado, útil en la presente, tiene un punto de fusión de 25 °C o superior y se selecciona del grupo que consiste de alcoholes grasos, P1443 ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos y mezclas de los mismos. Los técnicos en la materia comprenderán que los compuestos que se exponen en esta sección de la especificación en algunos casos pueden quedar en más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados de alcoholes grasos también pueden clasificarse como derivados de ácidos grasos. Sin embargo, no se pretende que una clasificación determinada sea una limitación a ese compuesto en particular, sino que se hace así por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Además, el técnico experimentado comprenderá que, dependiendo del número y posición de los dobles enlaces y la longitud y posición de las ramificaciones, ciertos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono requeridos podrían tener un punto de fusión menor de 25°C. En esta sección no se pretende incluir estos compuestos de bajo punto de fusión. Ejemplos no exclusivos de los compuestos de punto de fusión elevado se encuentran en International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993 y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992. Estos compuestos grasos de punto de fusión elevado, junto con el agente acondicionador catiónico, proporcionan un red de gel adecuada para proporcionar varios beneficios acondicionadores, como el tacto lustroso y resbaladizo en el cabello húmedo y la sensación de P1443 suavidad y de cabello humedecido, así como el control del erizado en el cabello seco. El compuesto graso de punto de fusión elevado está incluido en la composición en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 15%, de preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 10% y con mayor preferencia de aproximadamente entre 1% y 7%. Los alcoholes grasos útiles en la presente son aquellos que tienen aproximadamente entre 14 y 30 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente entre 16 y 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada. Ejemplos no exclusivos de alcoholes grasos incluyen: alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos. Los ácidos grasos útiles en la presente son aquellos que tienen aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente entre 12 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia aproximadamente entre 16 y 22. Estos ácidos grasos son saturados y pueden ser ácidos de cadena lineal o ramificada. También se incluyen los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples que cumplan con los requisitos de la presente. También se incluyen en la presente las sales de estos ácidos grasos. Ejemplos no exclusivos de ácidos grasos incluyen ácido P1443 láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido sebásico y mezclas de los mismos. Los derivados de alcoholes grasos y los derivados de ácidos grasos útiles en la presente incluyen éteres alquílieos de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, éteres alquílieos de alcoholes grasos alcoxilados, esteres de alcoholes grasos, esteres de ácidos grasos de compuestos que tienen grupos hidroxilo esterificables, ácidos grasos sustituidos con hidroxilo y mezclas de los mismos. Ejemplos no exclusivos de derivados de alcoholes grasos y derivados de ácidos grasos incluyen materiales como éter estearil metílico; la serie de compuestos ceteth, tales como ceteth-1 a ceteth-45, que son éteres de etilenglicol del alcohol cetílico, en donde la designación numérica indica el número de unidades de etilenglicol presentes; la serie de compuestos steareth, tales como steareth-1 a 10, que son éteres de etilenglicol del alcohol steareth, en donde la designaciones numérica indica el número de unidades de etilen glicol presentes; ceteareth 1 a ceteareth-10 , que son éteres de etilenglicol del alcohol ceteareth, es decir, una mezcla de alcoholes grasos que contienen predominantemente alcohol cetílico y estearílico, en donde la designación numérica indica el número de unidades de etilenglicol presentes; éteres alquílicos C?-C30 de los compuestos ceteth, steareth y P1443 ceteareth recién descritos; éteres polioxietilénicos del alcohol behenílico; estearato de etilo, estearato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de estearilo, miristato de miristilo, estearato del éter cetílico de polioxietileno, estearato de éter estearílico de polioxietileno, estearato de éter laurílico de polioxietileno, monoestearato de etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de polioxietileno, monoestearato de propilenglicol, diestearato de propilenglicol, diestearato de trimetilolpropano, estearato de sorbitan, estearato de poliglicerilo, monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, triestearato de glicerilo y mezclas de los mismos . Se prefieren compuestos grasos de punto de fusión elevado de un solo compuesto de alta pureza. Son muy preferidos los compuestos solos de alcoholes grasos puros seleccionados del grupo de alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico puros. En la presente con el término "puro" se quiere decir que el compuesto tiene una pureza de al menos aproximadamente 90%, de preferencia al menos aproximadamente 95%. Estos compuestos solos de alta pureza proporcionan buenas características de enjuague del cabello cuando el consumidor se enjuaga la composición. Los compuestos grasos de punto de fusión elevado P1443 útiles en la presente y que se encuentran disponibles en forma comercial incluyen: alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico que tienen los nombres comerciales de la serie KONOL disponible de Shin Nihon Rika (Osaka, Japón) y la serie NAA que puede obtenerse de NOF (Tokio, Japón) ; alcohol behenílico puro que tiene el nombre comercial 1-DOCOSANOL que puede obtenerse de WAKO (Osaka, Japón) , varios ácidos grasos que tienen los nombres comerciales de NEO-FAT, que pueden obtenerse de Akzo (Chicago Illinois, EUA) , HYSTRENE, que puede obtenerse de Witco Corp. (Dublin Ohio, EUA) y DERMA, que puede obtenerse de Vevy (Genova, Italia) .

AGENTE ACONDICIONADOR CATIÓNICO La composición de la presente invención comprende además un agente acondicionador catiónico. Este agente acondicionador catiónico, junto con los compuestos grasos de punto de fusión elevado, proporcionan una red de gel adecuada para proporcionar los diversos beneficios de acondicionamiento, como el tacto lustroso y resbaladizo en el cabello húmedo y la sensación de suavidad y de cabello humedecido, así como el control del erizado en el cabello seco . El agente acondicionador catiónico se incluye en la composición en un nivel, en peso, de aproximadamente P1443 entre 0.01% y 10%, con más preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8% y con la mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3%. El agente acondicionador catiónico se selecciona del grupo que consiste de surfactantes catiónicos, polímeros catiónicos y mezclas de los mismos.

Surfactante catiónico El surfactante catiónico útil en la presente es cualquiera que sea conocido por el experimentado y se selecciona de las especies anteriormente presentadas en el título "Surfactante catiónico".

Polímero catiónico El polímero catiónico útil en la presente se describe más adelante. En el sentido en el que se utiliza aquí, el término "polímero" debe incluir materiales ya sea preparados por la polimerización de un tipo de monómero o preparados por la polimerización de dos (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros. De preferencia, el polímero catiónico es un polímero catiónico soluble en agua. Mediante el término polímero catiónico "soluble en agua" se entiende que es un polímero suficientemente soluble en agua como para formar una solución prácticamente clara a simple vista a una P1443 concentración de 0.1% en agua (destilada o equivalente) a 25°C. El polímero preferido será lo suficientemente soluble para formar una solución prácticamente clara a una concentración de 0.5%, con más preferencia a una concentración de 1.0%. Los polímeros catiónicos de la presente en general tendrán un peso molecular promedio ponderado que es de por lo menos aproximadamente 5,000, normalmente de por lo menos aproximadamente 10,000 y es menor de aproximadamente 10 millones. De preferencia, el peso molecular está aproximadamente entre 100,000 y 2 millones. Los polímeros catiónicos en general tendrán entidades catiónicas que contienen nitrógeno, por ejemplo, entidades de amonio cuaternario o amino catiónicas y mezclas de las mismas. La densidad de carga catiónica de preferencia es al menos de aproximadamente 0.1 meq/gramo, con más preferencia al menos de aproximadamente 1.5 meq/gramo, con aún más preferencia es al menos de aproximadamente 1.1 meq/gramos y con una preferencia aún mayor es al menos de aproximadamente 1.2 meq/gramo. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse de acuerdo con el Método Kjeldahl. Los experimentados en la técnica reconocerán que la densidad de carga de los polímeros que contienen amino puede variar dependiendo del Pl4 3 pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga debe estar dentro de los límites anteriores en el pH en el que se pretende utilizar. Cualesquiera contraiones aniónicos pueden utilizarse para los polímeros catiónicos siempre y cuando se cumplan los criterios de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen haluros (por ejemplo Cl, Br, I o F, de preferencia Cl , Br o I) , sulfato y metilsulfato. También pueden utilizarse otros, ya que está lista no es exclusiva. Las entidades que contienen nitrógeno catiónico estarán presentes en general como un sustituyente o como una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello. Por lo tanto, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de unidades monoméricas catiónicas sustituidas con amina o de amonio cuaternario y otras unidades no catiónicas a las que se hace referencia aquí como unidades monoméricas separadoras. Estos polímeros son conocidos en la técnica y puede encontrarse una variedad de ellos en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3ra Edición, editado por Estrin, Crosley, y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., 1982). Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por Pl 43 ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen grupos funcionales de amina catiónica o de amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, como por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquil acrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidona. Los monómeros sustituidos con alquilo y dialquilo de preferencia tienen grupos alquilo C?-C7, con mayor preferencia grupos alquilo C?-C3. Otros monómeros separadores adecuados incluyen esteres de vinilo, alcohol vinílico (elaborado por la hidrólisis de acetato de polivinilo) , anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol . Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias dependiendo de la especie particular y del pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias y en especial las terciarias. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina pueden polimerizarse en forma de amina y después pueden convertirse opcionalmente en amonio mediante una reacción de cuaternización. Del mismo modo las aminas también pueden cuaternizarse de manera subsecuente a la formación del polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de amina terciaria pueden cuaternizarse por reacción con una sal de Pl 43 la fórmula R'X, en donde R' es un alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo Ci - C7, con mayor preferencia un alquilo Ci - C3 y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Los monómeros de amonio cuaternario y amino catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos de vinilo sustituidos con dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, monoalquilaminoalquil acrilato, monoalquilaminoalquil metacrilato, sal de trialquil metacriloxialquil amonio, sales de trialquil acriloxialquil amonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros de vinil amonio cuaternario que tienen anillos cíclicos catiónicos que contienen nitrógeno, por ejemplo, piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio y alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores, como por ejemplo, alquilos Ci - C3, con mayor preferencia alquilos Ci y C2. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina adecuados para utilizarlos en la presente incluyen dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo de preferencia son hidrocarbilos Ci - C7, con mayor preferencia alquilos Ci - C3.

P1443 Los polímeros catiónicos de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros separadores compatibles y/o monómeros sustituidos con amonio cuaternario y/o con amina. Los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y la sal l-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (a los que se hace referencia en la industria, por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association "CTFA", como Polyquaternium-16) , como las que se encuentran disponibles comercialmente de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370) ; copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato, (al que se hace referencia en la industria, por la CTFA, como Polyquaternium-11) , como los que pueden obtenerse en forma comercial de Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) con el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, a los que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyquaternium 6 y Polyquaternium 7, respectivamente y las sales de ácidos minerales de amino-alquil esteres de homopolímeros y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 4,009,256, incorporada en la presente como referencia . Otros polímeros catiónicos que pueden ser utilizados incluyen polímeros de polisacárido, por ejemplo, los derivados de celulosa catiónica y los derivados de almidón catiónico. Los materiales de polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados para utilizarse en la presente incluyen a los de fórmula: en donde: A es un grupo residual de anhidroglucosa, por ejemplo, un residuo de anhidroglucosa de celulosa o almidón; R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno o una combinación de los mismos; R1, R2 y R3 son independiente grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y el número total de átomos de carbono de cada entidad catiónica (es decir, la suma de los átomos de carbono de R1, R2 y R3) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos y X es un contraión aniónico conforme se describió previamente. La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie de polímeros Polymer JR® y LR®, como sales de hidroxietil celulosa que se hicieron reaccionar con epóxido sustituido con trimetil amonio, al que se hace referencia en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que se hacen reaccionar con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, referido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales se obtienen de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) con el nombre comercial Polymer LM-200®. Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen derivados catiónicos de goma guar, por ejemplo, cloruro de hidroxipropiltrimonio guar (que puede obtenerse en forma comercial de Celanese Corp. en su serie Jaguar R) . Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, como se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 3,962,418, que se incorpora en la presente como referencia) y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, como se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 3,958,581, que se incorpora en la presente como referencia) .

PORTADOR ACUOSO La composición de la presente invención comprende un portador acuoso. El nivel y las especies del portador se seleccionan de acuerdo con la compatibilidad con otros componentes y otras características deseadas del producto. El portador útil en la presente invención incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes de alquilo inferior y alcoholes polihídricos. Los alcoholes de alquilo inferior útiles en la presente son alcoholes monohídricos que tienen de 1 a 6 átomos de carbono, con más preferencia, etanol e isopropanol. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente incluyen propilenglicol, hexilenglicol , glicerina y propano diol. De preferencia, el portador acuoso prácticamente es agua. Preferentemente se utiliza agua desionizada. También puede utilizarse agua de fuentes naturales que incluyen cationes minerales, dependiendo de las características deseadas para el producto. En general, las composiciones de la presente invención comprenden de aproximadamente entre 20% y 95%, de preferencia de aproximadamente entre 30% y 92% y con la mayor preferencia de aproximadamente entre 50 % y 90% de agua.

ACEITE DE BAJO PUNTO DE FUSIÓN La composición acondicionadora del cabello de la presente invención, puede comprender un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor de 25 °C y preferentemente está incluido en la composición en un nivel, en peso, de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con más preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6%. El aceite de bajo punto de fusión útil en la presente se selecciona del grupo que consiste de hidrocarburos que tienen desde 10 hasta aproximadamente 40, alcoholes grasos insaturados de aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, ácidos grasos insaturados de aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, derivados de ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, aceites de esteres, aceites de poli a-olefinas y mezclas de los mismos . Los alcoholes grasos útiles en la presente incluyen a los que tienen de aproximadamente entre 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia, de aproximadamente entre 12 y 22 átomos de carbono y, con más preferencia, de aproximadamente entre 16 y 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados o insaturados y pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada. Los alcoholes grasos adecuados incluyen, por ejemplo, alcohol oleílico, alcohol isoestearílico, alcohol tridecílico, alcohol decil P1443 tetradecílico y alcohol octil dodecílico. Estos alcoholes pueden obtenerse de, por ejemplo, Shinnihon Rika. Los aceites de bajo punto de fusión útiles en la presente incluyen aceites de éster de pentaeritritol, aceites de éster de trimetilol, aceites de poli a-olefinas, aceites de esteres de citrato, aceites de gliceril éster y mezclas de los mismos y el aceite de éster útil en la presente es insoluble en agua. En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "insoluble en agua" se refiere al compuesto que prácticamente no es soluble en agua a 25°C; cuando el compuesto se mezcla con agua a una concentración en peso superior a 1.0%, de preferencia superior a 0.5%, el compuesto se dispersa temporalmente para formar un coloide inestable en agua, después se separa rápidamente del agua formando dos fases. Los aceites de éster de pentaeritritol útiles en la presente son aquellos que tienen la siguiente fórmula: R ,1- R en donde R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, P1443 saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia R , R2, R3 y R4 son, independientemente, grupos alquilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen aproximadamente entre 8 y 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R1, R2, R3 y R4 se definen para que el peso molecular del compuesto sea de aproximadamente entre 800 y 1200. Los aceites de éster de trimetilol útiles en la presente son aquellos que tienen la siguiente fórmula: en donde R11 es un grupo alquilo que tiene de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono y R12, R13 y R14 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia R11 es etilo y R12, R13 y R14 son, independientemente, grupos alquilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Con mayor P1443 preferencia, R11, R12, R13 y R14 se definen de modo que el peso molecular del compuesto sea de aproximadamente entre 800 y 1200. Los aceites de éster de pentaeritritol y aceites de éster de trimetilol que son particularmente útiles en la presente incluyen tetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato de pentaeritritol, triisoestearato de trimetilolpropano, trioleato de trimetilolpropano y mezclas de los mismos. Dichos compuestos pueden obtenerse de Kokyo Alcohol con los nombres comerciales KAKPTI , KAKTTI y Shin-nihon Rika con los nombres comerciales PTO, ENUJERUBU TP3SO. Los aceites de poli a-olefinas útiles en la presente son aquellos que se derivan de monómeros de 1-alqueno que tienen de aproximadamente entre 6 y 16 carbonos, de preferencia de aproximadamente entre 6 y 12 átomos de carbono. Ejemplos no limitantes de los monómeros de 1-alqueno útiles para preparar los aceites de poli a-olefinas incluyen: 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno, isómeros ramificados, como por ejemplo, 4-metil-l -penteno y mezclas de los mismos. Los monómeros preferidos de 1-alqueno útiles para preparar los aceites de poli a-olefinas son: 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1-hexadeceno y mezclas de los mismos. Los aceites de poli a-olefina P1443 útiles en la presente además tienen una viscosidad de aproximadamente entre 1 y 35,000 cst, un peso molecular de aproximadamente entre 200 y 60,000 y una polidispersidad no mayor de aproximadamente 3; Los aceites de poli a-olefina que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 800 son útiles en la presente. Se considera que estos aceites de poli a-olefina de alto peso molecular proporcionan al cabello una duradera sensación de estar humedecido. Los aceites de poli a-olefina que tienen un peso molecular menor de 800 son útiles en la presente. Se considera que estos aceites de poli a-olefina de bajo peso molecular proporcionan al cabello suavidad, luz y sensación de limpieza. Los aceites de poli a-olefina particularmente útiles en la presente incluyen polidecenos con los nombres comerciales PURESYN 6 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 500 y PURESYN 100 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 3000 y PURESYN 300 que tiene un peso molecular promedio numérico de aproximadamente 6000, que pueden obtenerse de Mobil Chemical Co . Los aceites de éster de citrato útiles en la presente son aquellos que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 500 y tienen la siguiente fórmula: P1443 en donde R^x es OH ó CH3COO y R", R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 átomos de carbono. De preferencia, R21 es OH y R22, R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R21, R22, R23 y R24 se definen de manera que el peso molecular del compuesto sea de por lo menos aproximadamente 800. Los aceites de éster de citrato particularmente útiles en la presente incluyen citrato de triisocetilo con el nombre comercial CITMOL 316, que puede obtenerse de Bernel, citrato de triisoestearilo con el nombre comercial PELEMOL TISC, que puede obtenerse de Phoenix y citrato de trioctildodecilo con el nombre comercial CITMOL 320, que puede obtenerse de Bernel. Los aceites de éster de glicerilo útiles en la presente son aquellos que tienen un peso molecular de por P1443 lo menos aproximadamente 500 y tienen la siguiente fórmula: en donde R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, rectos, saturados o insaturados, que tienen de entre aproximadamente 1 a 30 átomos de carbono. De preferencia, R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo, rectos, ramificados, saturados o insaturados que tienen de 8 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Con mayor preferencia, R41, R42 y R43 se definen de manera que el peso molecular del compuesto sea de por lo menos aproximadamente 800. Los aceites de éster de glicerilo particularmente útiles en la presente incluyen triisoestearina con el nombre comercial SUN ESPOL G-318 de Taiyo Kagaku, trioleina con el nombre comercial de CITHROL GTO que puede obtenerse de Croda Surfactants Ltd. , trilinoleina con el nombre comercial EFADERMA-F, que puede obtenerse de Vevy o con el nombre comercial EFA-GLYCERIDES de Brooks .

P1443 POLIETILENGLICOL La composición de la presente invención puede comprender además un polietilenglicol que tiene la fórmula general : H(OCH2CH2)n-OH en donde n es un valor promedio de aproximadamente entre 2,000 y 14,000, de preferencia de aproximadamente entre 5,000 y 9,000, con mayor preferencia de aproximadamente entre 6, 000 y 8, 000. El polietilenglicol preferentemente está incluido en la composición en un nivel, en peso, de aproximadamente entre 0.01% y 10%, con mayor preferencia, de aproximadamente entre 0.25% y 6%. Al polietilenglicol antes descrito también se le conoce como óxido de polietileno y polioxietileno. En especial, los polietilenglicoles útiles y preferidos aquí son PEG-2M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 2,000 (al PEG-2M también se le conoce como Polyox WSR® N-10 de Union Carbide y como PEG-2,000); PEG-5M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 5,000 (al PEG-5M también se le conoce como Polyox WSR® N-35 y como Polyox WSR® N-80, ambos de Union Carbide y como PEG-5,000 y como Polietilenglicol 3000,000); PEG-7M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 7,000 (al PEG-7M P1443 también se le conoce como Polyox WSR® N-750 de Union Carbide) ; PEG-9M, en donde n es un valor promedio de aproximadamente 9,000 (al PEG-9M también se le conoce como Polyox WSR® N-3333 de Union Carbide) y PEG-14M, en donde n tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000 (al PEG-14M también se le conoce como Polyox WSR® N-3000 de Union Carbide) .

COMPOSICIONES En una modalidad preferida de la presente invención, la composición comprende: (a) de aproximadamente entre 0.1% y 20%, de preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 5% de una emulsión de silicona catiónica; (b) de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 1% y 7% de un compuesto graso de punto de fusión elevado; (c) de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 8%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 3% de un agente acondicionador catiónico; (d) un portador acuoso. Esta composición puede proporcionar el aumento en el volumen aparente del cabello, suavidad, sensación de cabello humedecido y control del erizado. También puede P1443 proporcionar una satisfactoria dispersabilidad, es decir, facilidad de dispersarse o propagarse, en el cabello y puede prepararse por medio de un método de manufactura conveniente . En otra modalidad preferida de la presente invención, la composición comprende: (a) de aproximadamente entre 0.1% y 20%, de preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 5% de una emulsión de silicona catiónica; (b) de aproximadamente entre 0.1% y 10% de un compuesto graso de punto de fusión elevado; (c) de aproximadamente entre 0.55% y 7%, de preferencia de aproximadamente entre 1.2% y 4.5% de un agente acondicionador catiónico, el agente acondicionador catiónico comprende una amidoamina y un ácido y (d) el portador acuoso. Esta composición puede contener además un aceite con bajo punto de fusión seleccionado del grupo que consiste de aceites de éster de pentaeritritol, aceites de éster de trimetilol, aceites de poli a-olefina, aceites de éster de citrato, aceites de éster de glicerilo y mezclas de los mismos, el cual está incluido preferentemente en la composición en un nivel en peso de aproximadamente entre 0.1% y 10%, con mayor preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6%.

P1443 Esta composición puede proporcionar beneficios iguales a los de la primera modalidad y, además, puede proporcionar beneficios como el tacto lustroso y resbaladizo en el cabello húmedo. En otra modalidad preferida de la presente invención, la composición comprende: Una composición acondicionadora para el cabello que comprende : (a) de aproximadamente entre 0.1% y 20%, de preferencia de aproximadamente entre 0.5% y 5% de una emulsión de silicona catiónica; (b) de aproximadamente entre 0.1% y 5%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 2% de un compuesto graso de punto de fusión elevado; (c) de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 5% de un agente acondicionador catiónico; (d) un portador acuoso; (e) de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6% de un aceite de bajo punto de fusión, el aceite de bajo punto de fusión es un alcohol graso insaturado y (f) de aproximadamente entre 0.1% y 10%, de preferencia de aproximadamente entre 0.25% y 6% de un polietilenglicol.

P1443 Esta composición puede proporcionar beneficios iguales a los de la primera modalidad y, además, puede proporcionar beneficios como el aumento en el volumen aparente del cabello, suavidad, sensación de cabello humedecido y control del erizado en el cabello seco.

COMPONENTES ADICIONALES La composición de la presente invención puede incluir otros componentes adicionales, que podrán ser seleccionados por el técnico según las características deseadas en el producto final y que sean adecuados para hacer la composición más aceptable cosmética o estéticamente o proporcionarle beneficios de uso adicionales. Esos otros componentes adicionales en general se usan individualmente a niveles de aproximadamente entre 0.001% y 10%, de preferencia hasta aproximadamente 5% en peso de la composición. Se puede formular una amplia variedad de otros componentes adicionales en las composiciones de la presente. Estos incluyen: otros agentes acondicionadores como el colágeno hidrolizado con el nombre comercial Peptein 2000 que puede obtenerse de Hormel, vitamina E con el nombre comercial Emix-d que puede obtenerse de Eisai, pantenol que puede obtenerse de Roche, éter etil pantenílico que puede obtenerse de Roche, una mezcla de P1443 Polysorbate 60 y alcohol cetearílico con el nombre comercial Polawax NF que puede obtenerse de Croda Chemicals, glicerilmonoestearato que puede obtenerse de Stepan Chemicals, hidroxietil celulosa que puede obtenerse de Aqualon, queratina hidrolizada, proteínas, extractos vegetales y nutrientes; polímeros fijadores del cabello como polímeros fijadores anfóteros, polímeros fijadores catiónicos, polímeros fijadores aniónicos, polímeros fijadores no iónicos y copolímeros injertados con silicona; conservadores como alcohol bencílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil urea; agentes reguladores de pH como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, como cualquiera de los colorantes FD&C o D&C; agentes oxidantes para el cabello (blanqueadores) , como peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes reductores para el cabello como tioglicolatos; perfumes y agentes secuestrantes, como etilendiamina tetraacetato disódico; agentes de filtración y de absorción de rayos ultravioleta e infrarrojos, como salicilato de octilo, agentes anti caspa como cinc piridinationa y abrillantadores ópticos, por ejemplo, poliestirilestilbenos, triazinestilbenos, hidroxicumarinas, aminocumarinas, triazoles, pirazolinas, P1443 oxazoles, pirenos, porfirinas, imidazoles y mezclas de los mismos .

EJEMPLOS Los ejemplos siguientes describen más a fondo y demuestran modalidades dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se dan solamente para fines de ilustración y no se interpretan como limitaciones de la presente invención, ya que son posibles muchas variantes de los mismos sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Los ingredientes se identifican por el nombre químico o por el de la CTFA o se definen de otra manera a continuación . Las composiciones de la presente invención son adecuadas para productos para eliminar por enjuague tanto como para productos para aplicar y no enjuagar y son particularmente útiles para elaborar productos en la forma de emulsión, crema, gel, rocío o espuma. Los ejemplos del 1 al 8 son composiciones acondicionadoras del cabello de la presente invención que son particularmente útiles para usarse como enjuague.

P1443 Composiciones P1443 Definiciones de los componentes *1 Emulsión de silicona catiónica-1: PE2006 obtenida de Dow Corning; emulsión mecánicamente emulsionada que contiene 60% del compuesto de silicona 3.0% de surfactante catiónico, en donde el compuesto de silicona tiene un tamaño de partícula de aproximadamente 280 nm y se preparó utilizando polidimetilsiloxano que tiene aproximadamente 100 unidades de repetición en una relación de 27:73. *2 Emulsión de silicona catiónica-2 : PE2016 obtenida de Dow Corning; es una emulsión mecánicamente emulsionada que contiene 55% del compuesto de silicona 3.0% de surfactante catiónico, en donde el compuesto de silicona tiene un tamaño de partícula de aproximadamente 280 nm y se preparó utilizando polidimetilsiloxano que tiene aproximadamente 100 unidades de repetición en una relación de 27:73. *3 Alcohol cetílico: Serie Konol obtenido de Shin Nihon P1443 Rika. *4 Alcohol estearílico: Serie Konol obtenido de Shin Nihon Rika. *5 Alcohol behenílico: 1-docosanol (97%) obtenido de Wako . *6 Estearamidopropil dimetilamina: Amidoamina MPS obtenida de Nikko. *7 Ácido l-glutámico : Ácido l-glutámico (grado cosmético) obtenido de Ajinomoto. *8 Tetraisoestearato de pentaeritritol: KAK PTI obtenido de Kokyu Alcohol . *9 Colágeno hidrolizado: Peptein 2000 obtenido de Hormel. *10 Vitamina E: Emix-d obtenida de Eisai . *11 Pantenol: Disponible de Roche. *12 Etil éter de pantenilo: Disponible de Roche. *13 Ácido cítrico: Ácido cítrico anhidro obtenido de Haarman & Reimer. *14 Cloruro de disebo dimetil amonio: Disponible de Witco Chemicals . *15 Tetraoleato de Pentaeritritol: Disponible de Shin Nihon Rika. *16 Alcohol oleílico: Disponible de New Japan Chemical. *17 Triisoestearato de trimetilolprpano: KAK TTI obtenido de Kokyu Alcohol . *18 PEG-2M: Polyox obtenida de Union Carbide.

P1443 *19 Polysorbate 60, alcohol cetearílico: Mezcla vendida como Polawax NF obtenida de Croda Chemicals. *20 Monoestearato de glicerilo: Disponible de Stepan Chemicals . *21 Monoestearato de glicerilo Hidroxietilcelulosa:: Disponible de Aqualon.

Método de Preparación Las composiciones de los Ejemplos 1 a 8, tal como las arriba mostradas, pueden preparase mediante cualquier método convencional de los muy conocidos en la técnica. Estas se preparan convenientemente de la manera siguiente: Si se incluyen en la composición, los materiales poliméricos, como hidroxietil celulosa y polietilenglicol, se dispersan en agua a temperatura ambiente para preparar una solución de polímero y se calientan a más de 70 °C. La amidoamina y el ácido u otros agentes acondicionadores catiónicos y, si está presente, el aceite de éster de bajo punto de fusión se adicionan a la solución con agitación. A continuación, el compuesto graso de punto de fusión elevado y, si están presentes, otros aceites de bajo punto de fusión, así como el alcohol bencílico se adicionan también a la solución en agitación. Esta mezcla así obtenida se enfría a menos de 60 °C y con agitación se adicionan los componentes restantes, como la emulsión de P1443 silicona catiónica, y se enfría después hasta aproximadamente 30°C. Si es necesario, en cada etapa se puede utilizar un mezclador triple y/o un molino, para dispersar los materiales. Las modalidades expuestas y representadas por los ejemplos previos tienen muchas ventajas. Por ejemplo, pueden proporcionar un aumento en el volumen aparente del cabello, suavidad, sensación de cabello humedecido y control del erizado. También pueden proporcionar una satisfactoria dispersabilidad, es decir, facilidad de dispersarse o propagarse, en el cabello y estas pueden prepararse por medio de un método de manufactura conveniente . Se entiende que los ejemplos y modalidades descritas en la presente son solamente para fines ilustrativos y que a la luz de los mismos, a los expertos en la técnica les serán sugeridos varios cambios o modificaciones sin desviarse de su espíritu y alcance.

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Claims

REIVINDICACIONES : 1. Una composición acondicionadora del cabello que, en peso, comprende: (a) de aproximadamente entre 0.1% y 20% de una emulsión de silicona catiónica que en peso de la emulsión de silicona catiónica comprende de aproximadamente entre 1% y 20% de un surfactante catiónico y una cantidad emulsionable de un compuesto de silicona que tiene un tamaño de partícula menor de aproximadamente 50 mieras; (b) de aproximadamente entre 0.1% y 15% de un compuesto graso de punto de fusión elevado que tiene un punto de fusión de 25 °C o superior; (c) de aproximadamente entre 0.1% y 10% de un agente acondicionador catiónico y (d) un portador acuoso.
2. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 1, en donde la emulsión de silicona catiónica comprende en peso de aproximadamente entre 2% y 8% del surfactante catiónico.
3. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 1, en donde el compuesto de silicona tiene un tamaño de partícula de aproximadamente entre 0.2 y 2.5 mieras.
4. La composición acondicionadora del cabello P1443 según la reivindicación 1, en donde el compuesto de silicona comprende un polidimetilsiloxano mecánicamente emulsionado .
5. La composición acondicionadora del cabello según las reivindicaciones 1 a 4 que en peso comprende de aproximadamente entre 0.55% y 7% del agente acondicionador catiónico; el agente acondicionador catiónico comprende: una amidoamina que tiene la siguiente fórmula general : R1 CONH (CH2)m N (R2)2 en donde R1 es un residuo de ácidos grasos Cu a C24, R2 es un alquilo Ci a C y m es un entero de 1 a 4 y un ácido seleccionado del grupo que consiste de ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, clorhidrato del ácido L-glutámico, ácido tartárico y mezclas de los mismos .
6. La composición acondicionadora del cabello según las reivindicaciones 1 a 4 que además comprende en peso de aproximadamente entre 0.1% y 10% de un aceite de bajo punto de fusión que tiene un punto de fusión menor de 25°C.
7. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 6, en donde el aceite de bajo punto de fusión es un alcohol graso insaturado. Pl 3
8. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 1, en donde el aceite de bajo punto de fusión se selecciona del grupo que consiste de: a) aceites de éster de pentaeritritol que tienen un peso molecular de al menos aproximadamente 800 y que tienen la siguiente fórmula: en donde R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 carbonos; b) aceites de éster de trimetilol que tienen un peso molecular de al menos aproximadamente 800 y que tienen la siguiente fórmula: en donde R11 es un grupo alquilo que tiene de 1 hasta aproximadamente 30 carbonos y R12, R13 y R14 son, P1443 independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 carbonos; c) aceites de poli a-olefinas derivados de monómeros de 1 -alqueno que tienen de aproximadamente entre 6 y 16 carbonos, los aceites de poli a-olefina tienen una viscosidad de aproximadamente entre 1 y 35,000 cst, un peso molecular de aproximadamente entre 200 y 60,000 y una polidispersidad no mayor de aproximadamente 3; d) aceites de éster de citrato que tienen un peso molecular de al menos aproximadamente 500 y que tienen la siguiente fórmula: en donde R21 es OH ó CH3C00 y R22, R23 y R24 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 carbonos; e) aceites de éster de glicerilo que tienen un peso molecular de al menos aproximadamente 500 y que tienen la siguiente fórmula: P1443 en donde R41, R42 y R43 son, independientemente, grupos alquilo, arilo y alquilarilo ramificados, lineales, saturados o insaturados, que tienen de 1 hasta aproximadamente 30 carbonos; y mezclas de los mismos.
9. La composición acondicionadora del cabello según la reivindicación 7, que además comprende en peso de aproximadamente entre 0.1% y 10% de un polietilenglicol que tiene la fórmula: H(OCH2CH2)n-OH en donde n es un valor promedio de 2,000 a 14,000.
10. Un método para aumentar el volumen del cabello mediante la aplicación al cabello de la composición acondicionadora del cabello, según cualquiera de las reivindicaciones precedentes. P1443