ES2646200T3 - Polímeros organosiloxanos - Google Patents
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Abstract
Un organopolisiloxano catiónico en bloques que tienen la fórmula: MwDxTyQz en donde: M >= [SiR1R2R3O1/2], [SiR1R2G1O1/2], [SiR1G1G2O1/2], [SiG1G2G3O1/2], o combinaciones de los mismos; D >= [SiR1R2O2/2], [SiR1G1O2/2], [SiG1G2O2/2] o combinaciones de los mismos; T >= [SiR1O3/2], [SiG1O3/2] o combinaciones de los mismos; Q >= [SiO4/2]; w >= es un número entero de 1 a (2+y+2z); x >= es un número entero de 5 a 15.000; y >= es un número entero de 0 a 98; z >= es un número entero de 0 a 98; R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno, independientemente entre sí, del grupo que consiste en H, OH, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32, alquilarilo sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilamino C1-C32 y alquilamino sustituido C1-C32; al menos uno de M, D, o T incorpora al menos un resto G1, G2 o G3 y G1, G2, y G3 se selecciona cada uno independientemente de la fórmula:**Fórmula** en donde: X comprende un radical divalente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, con la condición de que si X no comprende un resto de óxido de alquileno que se repite entonces X puede además comprender un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en P, N y O; cada R4 comprende radicales monovalentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5- C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32 y alquilarilo sustituido C6-C32; E comprende un radical divalente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, con la condición de que si E no comprende un resto de óxido de alquileno que se repite entonces E puede además comprender un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en P, N, y O; E' comprende un radical divalente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, con la condición de que si E' no comprende un resto de óxido de alquileno que se repite, entonces E' puede además comprender un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en P, N, y O; p es un número entero independientemente seleccionado de 1 a 50; n es un número entero independientemente seleccionado de 1 a 2; cuando al menos uno de G1, G2, o G3 está cargado positivamente, A-t es un anión o aniones de equilibrio de carga adecuados de modo que la carga total, k, del anión o aniones de equilibrio de carga es igual y opuesta a la carga neta correspondiente al resto G1, G2 o G3. en donde t es un número entero seleccionado, independientemente, de 1, 2 o 3; y k <= (p*2/t) + 1; de modo que el número total de cargas catiónicas compensa el número total de cargas aniónicas en la molécula de organopolisiloxano; y en donde al menos un E no comprende un resto etileno.
Description
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DESCRIPCION
Polimeros organosiloxanos Campo de la invencion
La presente invencion se refiere a polimeros organopolisiloxanos de la invencion. Tambien se refiere a composiciones de productos de consumo que comprenden los polimeros organosiloxanos de la invencion y a los metodos de fabricacion y uso.
Antecedentes de la invencion
Los polimeros acondicionadores cationicos concebidos para la deposicion sobre superficies cargadas negativamente, tales como tejido, piel, o cabello, se incluyen en muchas composiciones de productos de consumo comunes. Dichos productos pueden proporcionar ventajas deseadas por el consumidor tales como suavidad, lubricidad, tacto, propiedades antiarrugas, acondicionado del cabello, control de rizos, humectacion de la piel y proteccion del color. La eficacia de cualquier polimero acondicionador depende no solo de las propiedades quimicas y fisicas del polimero acondicionador mismo, sino tambien de aquellas de la superficie deseada y la formulacion del producto en el cual se suministra el polimero acondicionador.
Muchos productos de consumo que contienen polimeros acondicionadores cationicos se encuentran en forma de composiciones de aclarado a base de agua, tales como champus para el cabello, jabones corporales, detergentes para el lavado de ropa y suavizantes de tejidos. A pesar de la popularidad de estas composiciones de aclarado, dichas formas de producto a menudo experimentan dificultades al depositar eficazmente estos polimeros acondicionadores cationicos, que son tipicamente hidrofobos, sobre las superficies diana. La incorporacion de estos acondicionadores en productos a base de agua a menudo resulta en que el acondicionador se aclara preferiblemente lejos del sitio previsto de deposicion, en lugar de depositarse de forma eficaz. Este problema es particularmente pronunciado en el contexto de composiciones limpiadoras que contienen tensioactivos, especialmente aquellas que contienen tensioactivos anionicos.
Los tensioactivos anionicos pueden interferir con la deposicion formando complejos/precipitados con los polimeros acondicionadores cationicos. Cuanto mayor sea la concentracion de tensioactivo anionico, mas dificil se convertira la deposicion de activos beneficiosos cationicos. Esto da lugar a un uso no eficaz en costes y a un malgasto de materiales. Ademas, incluso si se logra un nivel aceptable de deposicion, estas formulaciones pueden carecer de estabilidad de almacenamiento debido a la floculacion y precipitacion, haciendolos inaceptables como productos de consumo.
Existen varios materiales en la tecnica, pero no son completamente satisfactorios. Por ejemplo, el material descrito por Ono (WO 99/32539) comprende grupos de extremos funcionalizados que tienen heteroatomos tales como oxigeno, nitrogeno, azufre o halogenos. Dichos grupos de extremo funcionalizados pueden dar lugar a reacciones no deseables que acarrean problemas de estabilidad para las composiciones que comprenden estos materiales. Por ejemplo, las siliconas de Ono pueden reaccionar ademas a traves de dichos grupos de extremos, dando lugar a una condensacion y/o polimerizacion adicional de las siliconas en las composiciones durante el almacenamiento.
En la tecnica se conocen tambien siliconas cuaternizadas que incluyen unidades de oxido de alquileno, tales como aquellas descritas por Masschelein (patente US-6.903.061). Las siliconas cuaternizadas descritas por Masschelein pueden ser demasiado solubles en agua para una aplicacion en concreto y, por lo tanto, pueden tener una capacidad reducida como polimeros acondicionadores, puesto que estos materiales tienden a fraccionarse en el agua a un nivel mayor que el deseable en lugar de depositarse sobre el sustrato diana. Ademas, cuando dichos materiales se utilizan como el activo acondicionador, pueden tener un tacto no deseable debido a su alta permeabilidad al agua y al vapor de agua. Adicionalmente, debido al potencial de variabilidad en el resto de oxido de alquileno, estos materiales pueden ser dificiles de formular de forma reproducible. Esto puede limitar el grado deseado de funcionalidad de un material de silicona. Seria deseable tener un material que proporcione una mayor flexibilidad mediante el nivel de cuaternizacion. De forma similar, los materiales de silicona cuaternizados etoxilados descritos por Boutique (patente US-6.833.344) presentan muchos de los mismos inconvenientes que los descritos en Masschelein.
Aun existe la necesidad de proporcionar polimeros acondicionadores cationicos que sean adecuados para su uso en una amplia gama de aplicaciones de productos de consumo. El solicitante no tiene noticia de ningun polimero de silicona anterior que cumpla los criterios de estabilidad de almacenamiento y rendimiento deseados en un contexto de producto de consumo. En consecuencia, es un objeto de la presente invencion proporcionar polimeros acondicionadores cationicos y composiciones de productos de consumo que comprenden polimeros acondicionadores que puedan depositar y proporcionar de forma eficaz beneficios de acondicionado a sustratos cargados negativamente al mismo tiempo que eviten las desventajas anteriormente mencionadas.
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Sumario de la invencion
La presente invencion intenta resolver una o mas de las anteriormente mencionadas necesidades proporcionando, en un aspecto, polimeros de organosilicona cationicos que son adecuados para su uso en una amplia gama de composiciones de productos de consumo. El polimero de la invencion se funcionaliza para interactuar favorablemente con el sustrato deseado y la composicion de producto para suministrar beneficios de deposicion y acondicionado deseados, asi como una estabilidad de almacenamiento deseada.
Sin pretender imponer ninguna teoria, cuando la carga cationica que podria de otro modo facilitar la deposicion del agente beneficioso hidrofobo se distribuye aleatoriamente a lo largo de la longitud del polimero de agente beneficioso, la carga puede dispersarse demasiado alta para facilitar adecuadamente la deposicion. La densidad de carga del polimero de la invencion puede personalizarse a medida (p. ej., mayor densidad de carga) para aumentar el rendimiento de deposicion y acondicionado en distintos entornos de uso. Ademas, variando el nivel del polimero de la invencion de sustitucion hidrofoba y/o el grado de etoxilacion, prepoxilacion y alcoxilacion, el polimero de la invencion puede formularse en una composicion estable deseable para una diversidad de entornos de uso. Controlando la densidad de carga y la sustitucion hidrofoba y/o el grado de etoxilacion, propoxilacion y mas generalmente alcoxilacion, el polimero de la invencion puede personalizarse a medida para una variedad de formulaciones de producto y usos.
Descripcion detallada de la invencion
I. Definiciones
En la presente memoria “producto de consumo” significa productos de cuidado para bebes, para la higiene personal, para el cuidado de los tejidos y del hogar, para el cuidado de la familia (p. ej., toallitas faciales, toallitas de papel), para la higiene femenina, para el cuidado de la salud, productos de belleza y similares generalmente previstos para su uso o consumo en la forma en que se comercializan. Dichos productos incluyen, aunque no de forma limitativa, panales, baberos, y toallitas; productos para y/o metodos relacionados con el tratamiento del cabello (humano, canino y/o felino), incluido el blanqueamiento, coloracion, tenido, acondicionamiento, lavado con champu, estilizacion; desodorantes y antitranspirantes; aseo personal; cosmeticos; cuidado de la piel incluyendo la aplicacion de cremas, lociones, y otros productos de aplicacion topica para el uso del consumidor incluidos perfumes de lujo; y productos de afeitado, productos y/o metodos relacionados con el tratamiento de tejidos, superficies duras y cualquier otra superficie en el campo del cuidado de tejidos y cuidados domesticos, que incluyen: cuidado del aire, incluidos ambientadores y sistemas de liberacion de aromas, cuidados del automovil, lavado de vajillas, acondicionamiento de tejidos (incluido suavizante y/o agente refrescante), detergentes para el lavado de ropa, aditivos para el lavado de ropa y el aclarado y/o el cuidado de la misma, limpieza y/o tratamiento de superficies duras, incluidos limpiadores de suelos e inodoros, y/u otros limpiadores para uso del consumidor o institucional; productos y/o metodos relacionados con tisues higienicos, toallitas faciales, panuelos de papel, y/o toallita de papel; tampones, compresas higienicas; productos y/o metodos relacionados con el cuidado bucal incluidos pastas dentifricas, geles dentales, enjuagues bucales, adhesivos para dentaduras postizas y blanqueadores dentales.
En la presente memoria, el termino “composicion limpiadora y/o tratante” corresponde a un subgrupo de productos de consumo que incluye, salvo que se indique lo contrario, productos para la higiene personal, cuidado de tejidos y cuidado del hogar. Dichos productos incluyen, aunque no de forma limitativa, productos para el tratamiento del cabello (humano, canino y/o felino), incluida la decoloracion, coloracion, tenido, acondicionado, lavado con champu, estilizacion; desodorantes y antitranspirantes; aseo personal; cosmeticos; cuidado de la piel incluyendo la aplicacion de cremas, lociones, y otros productos de aplicacion topica para el uso del consumidor incluidos perfumes de lujo; y productos de afeitado, productos para tratar tejidos, superficies duras y cualquier otra superficie en el campo del cuidado de tejidos domesticos, cuidado del aire, incluyendo ambientadores y sistemas de liberacion de aromas, cuidados del automovil, lavado de vajillas, acondicionamiento de tejidos (incluido el suavizante y/o el agente refrescante), detergentes para el lavado de ropa, aditivos para el lavado de ropa y el aclarado y/o el cuidado de la misma, limpieza y/o tratamiento de superficies duras, incluidos suelos e inodoros, agentes de lavado en forma granular universales o de “limpieza intensiva”, especialmente detergentes de limpieza; agentes para el lavado liquidos, en forma de gel o pasta universales, especialmente los tipos liquidos denominados de limpieza intensiva; detergentes liquidos para tejidos delicados; agentes para el lavado manual de vajillas o agentes para el lavado de vajillas de accion suave, especialmente los de tipo muy espumante; agentes para el lavado en lavavajillas, incluidos los diversos tipos en pastilla, granulado, liquido y coadyuvante de aclarado para uso domestico e institucional; agentes liquidos para limpieza y desinfeccion, incluidos los tipos antibacterianos para lavado a mano, pastillas para limpieza, colutorios, limpiadores de dentaduras postizas, dentifricos, champus para coches o moquetas, limpiadores para banos incluidos limpiadores de inodoros; champus para cabello y productos de aclarado del cabello; geles de ducha, perfumes de lujo y banos espumantes y limpiadores de metales; ademas de sustancias auxiliares de limpieza como aditivos blanqueadores y “barras antimanchas” o de tipo tratamiento previo, productos cargados de sustratos como hojas a las que se ha anadido un secador, toallitas y almohadillas secas y humedas, sustratos de material no tejido y esponjas; asi como pulverizadores en aerosol y nebulizadores para uso de consumidores o/y uso institucional; y/o metodos relacionados con el cuidado bucal incluidas las pastas dentifricas, geles dentales, enjuagues bucales, adhesivos para dentaduras postizas, blanqueadores dentales. Los agentes protectores
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pueden utilizarse de forma ventajosa en productos limpiadores y abrillantadores de uso domestico para suelos y encimeras para proporcionar ventajas tales como un brillo mejorado. Los agentes protectores en los suavizantes de tejidos pueden ayudar a conservar el aspecto “como nuevo” debido a sus propiedades suavizantes y los que tienen elasticidad pueden ayudar a reducir las arrugas. Los agentes protectores pueden tambien mejorar las propiedades de los productos limpiadores y abrillantadores de zapatos.
Como se utiliza en la presente memoria, el termino “composicion limpiadora y/o tratante de aseo personal” es un subgrupo de composiciones de limpieza y tratamiento que incluye, salvo que se indique lo contrario, productos para el tratamiento del cabello, incluidos decoloracion, coloracion, tincion, acondicionado, lavado con champu, estilizacion; desodorantes y antitranspirantes; aseo personal; cosmeticos; cuidado de la piel incluyendo la aplicacion de cremas, lociones, y otros productos de aplicacion topica para el uso del consumidor incluidos perfumes de lujo; y productos para el afeitado; agentes liquidos para limpieza y desinfeccion, incluidos los tipos antibacterianos para lavado a mano, pastillas para limpieza, colutorios, limpiadores de dentaduras postizas y limpiadores dentifricos; champus para cabello y productos de aclarado del cabello; geles de ducha, perfumes de lujo y banos espumantes; productos cargados de sustratos como toallitas y almohadillas secas y humedas, sustratos de material no tejido y esponjas; asi como pulverizadores en aerosol y nebulizadores para uso de consumidores o/y uso institucional; y/o metodos relacionados con el cuidado bucal incluidos pastas dentifricas, geles dentales, enjuagues bucales, adhesivos para dentaduras postizas y blanqueadores dentales.
Como se utiliza en la presente memoria, el termino “composicion limpiadora y/o tratante para telas y/o superficies duras” es un subgrupo de composiciones limpiadoras y tratantes que incluye, salvo que se indique lo contrario, agentes para el lavado granulados o en polvo universales o “de limpieza intensiva”, especialmente detergentes de limpieza; agentes para el lavado liquidos, en forma de gel o pasta universales, especialmente los tipos liquidos denominados de limpieza intensiva; detergentes liquidos para tejidos delicados; agentes para el lavado manual de vajillas o agentes para el lavado de vajillas de accion suave, especialmente los de tipo muy espumante; agentes para el lavado en lavavajillas, incluidos los diversos tipos en pastilla, granulado, liquido y coadyuvante de aclarado para uso domestico e institucional; agentes liquidos para limpieza y desinfeccion, incluidos los tipos antibacterianos para lavado a mano, pastillas para limpieza, champus para coches o moquetas, limpiadores de bano incluidos limpiadores de inodoros; y limpiadores de metales, productos de acondicionamiento de tejidos incluidos suavizantes y/o agentes refrescantes que pueden estar en forma liquida, solida y/o toallitas para secadora de ropa; ademas de sustancias auxiliares de limpieza como aditivos blanqueadores y “barras antimanchas” o de tipo tratamiento previo, productos cargados de sustratos como hojas a las que se ha anadido un secador, toallitas y almohadillas secas y humedas, sustratos de material no tejido y esponjas; ademas de pulverizadores y nebulizadores. Todos estos productos, segun el caso, pueden estar en forma estandar, concentrada o incluso altamente concentrada, hasta tal punto que dichos productos en determinados aspectos pueden ser no acuosos.
En la presente memoria, los arficulos tales como “un” y “una” se refieren a uno o mas de aquello que se reivindica o que se describe.
En la presente memoria, los terminos “incluyen”, “contienen” y “tienen” son no limitativos y no excluyen otros componentes o caracteristicas aparte de las expresamente identificadas en la descripcion o reivindicaciones.
En la presente memoria, los terminos “agente tratante”, “agente beneficioso”, “sustancia activa”, “agente activo” y/o “agente para el cuidado” y similares se utilizan de forma intercambiable en referencia a materiales que pueden transmitir a un sustrato propiedades esteticas y/o funcionales deseables (p. ej., ventajas para el acondicionado tales como suavizado o regeneracion). Por ejemplo, el polimero organopolisiloxano de la invencion de la presente invencion puede usarse como agente acondicionador para transmitir beneficios de acondicionado a los sustratos.
En la presente memoria, los terminos “agente acondicionador” y “coadyuvante para el acondicionado” se utilizan de forma intercambiable en referencia a un material que proporciona a un sustrato efectos de acondicionado deseables (p. ej., ventajas tales como suavizado o regeneracion). Los agentes acondicionadores son un tipo de agente tratante.
En la presente memoria, el termino “polimero acondicionador” significa un polimero que proporciona a un sustrato efectos de acondicionado deseables (p. ej., suavizado o regeneracion).
En la presente memoria, el termino “sustrato” es sinonimo de los terminos “sitio” y “superficie” y se utiliza de forma intercambiable con ellos. Ejemplos no limitativos de sustratos incluyen productos de papel, tejidos, prendas interiores, superficies duras, cabello y piel.
En la presente memoria, “sustrato deseado” significa un sustrato, o la parte relevante de un sustrato, sobre el que se desea llevar a cabo la deposicion.
En la presente memoria, un “coadyuvante de la deposicion” es un material que ayuda a otro material (p. ej., un agente beneficioso) a depositarse (p. ej., adherirse) a un sustrato deseado. El termino “coadyuvante de la deposicion” es lo suficientemente amplio como para englobar tanto coadyuvantes de la deposicion polimericos (es decir, “polimero para la deposicion”) como coadyuvantes para la deposicion no polimericos.
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En la presente memoria, “adyuvante” significa un material opcional que puede anadirse a una composicion para complementar las propiedades esteticas y/o funcionales de la composicion.
En la presente memoria, “composicion auxiliar” se refiere a una o mas composiciones que cuando se combinan con una emulsion de agente beneficioso de la presente invencion, forman una composicion de producto de consumo. La composicion auxiliar puede estar en forma de uno o mas ingredientes o combinaciones de ingredientes.
En la presente memoria, el termino “vehiculo” significa un material opcional, incluido, aunque no de forma limitativa, un solido o un fluido, que se puede combinar con un agente beneficioso (p. ej., polimeros acondicionadores) para facilitar la administracion y/o el uso del agente beneficioso.
En la presente memoria, el termino “solido” incluye productos en forma granular, polvo, pastilla y comprimidos.
En la presente memoria, el termino “fluido” incluye formas de producto liquidas, de gel, pasta y gas incluidas formas de dosis unitaria que generalmente incluyen una composicion de fluido contenida en una bolsa u otro vehiculo para la administracion.
En la presente memoria, el termino “particula” incluye particulas solidas y semisolidas, asi como goticulas de emulsion.
Salvo que se indique lo contrario, todos los porcentajes y relaciones de la presente memoria se han calculado basandose en peso.
Todos los porcentajes y relaciones se calculan basados en el peso de la composicion total salvo que se indique lo contrario.
Salvo que se especifique de otro modo, todos los pesos moleculares se dan en Daltons.
Salvo que se indique lo contrario, todos los pesos moleculares son pesos moleculares promedio en peso determinados mediante cromatografia de exclusion molecular utilizando un detector MALS (SEC-MALS), conocido por el experto en la tecnica. Un detector MALS (detector de luz dispersa multiangulo como, por ejemplo, los fabricados por Malvern Instruments Ltd., Malvern, Reino Unido) determina el peso molecular absoluto y no el peso molecular relativo (es decir, determinado con respecto a un estandar).
Salvo que se indique lo contrario, todos los niveles del componente (es decir, ingrediente) o de la composicion se refieren a una parte activa de ese componente o composicion, y son excluyentes de impurezas, por ejemplo, disolventes residuales o subproductos, que puedan estar presentes en las fuentes comerciales de dichos componentes o composiciones.
El termino “densidad de carga”, tal como se utiliza en la presente memoria, se refiere a la relacion del numero de cargas positivas de una unidad monomerica componente de un polimero respecto del peso molecular de dicha unidad monomerica. La densidad de carga multiplicada por el peso molecular del polimero determina el numero de sitios con carga positiva en una determinada cadena de polimero. El calculo de densidad de carga tambien puede expresarse como:
(moles de N} (carga por N)
densidad de carga = -—;---;-----------—---------;---;——— ------- x 100
(moles de polimero) (peso molecular del polimero)
En la presente memoria, el termino “radical de polimero hidrocarbonado” significa un radical polimerico que comprende solo carbono e hidrogeno.
En la presente memoria, “resto etileno” significa un resto Ch^CI-bdivalente.
En la presente memoria, el termino “residuo siloxilo” significa un resto polidialquilsiloxano.
En la presente memoria, la nomenclatura SiOn/2 representa la relacion de atomos de oxigeno y silicio. Por ejemplo, SiOi/2 significa que, en promedio, un atomo de oxigeno se comparte entre dos atomos de silicio. Igualmente, SiO2/2 significa que, en promedio, dos atomos de oxigeno se comparten entre dos atomos de silicio y SiO3/2 significa que, en promedio, tres atomos de oxigeno se comparten entre dos atomos de silicio.
En la presente memoria, los terminos “sustancialmente ninguno”, “sustancialmente exento de” y/o “sustancialmente exento” significa que el material indicado esta presente en la cantidad minima absoluta no anadida de forma intencionada a la composicion para formar parte suya o, preferiblemente, no esta presente a niveles analiticamente detectables. Esta previsto que incluyan composiciones en las que el material indicado esta presente solamente como impureza en uno o mas materiales incluidos de forma deliberada.
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Se entendera que cada limitacion numerica maxima dada en esta especificacion incluye toda limitacion numerica inferior, como si las limitaciones numericas inferiores estuvieran expresamente escritas en la presente descripcion. Cada limitacion numerica minima proporcionada a lo largo de esta memoria descriptiva incluira cada limitacion numerica superior, como si dichas limitaciones numericas superiores estuvieran expresamente escritas en la presente memoria. Cada intervalo numerico proporcionado a lo largo de esta memoria descriptiva incluira cada intervalo numerico mas limitado que se encuentra dentro de dicho intervalo numerico mas amplio, como si todos los citados intervalos numericos mas limitados estuviesen expresamente escritos en la presente memoria.
II. Polimeros organosiloxanos
La presente invencion proporciona un organopolisiloxano cationico en bloques que tiene la formula:
MwDxTyQz
en donde:
M = [SiRiR2R3Oi/2], [SiRiR2GiOi/2], [SiRiGiG2Oi/2], [SiGiG2G3Oi/2], o combinaciones de los mismos;
D = [SiRiR2O2/2], [SiRiGiO2/2], [SiGiG2O2/2] o combinaciones de los mismos;
T = [SiRiO3/2], [SiGiO3/2] o combinaciones de los mismos;
Q = [SiO4/2];
w = es un numero entero de i a (2+y+2z); x = es un numero entero de 5 a 15.000; y = es un numero entero de 0 a 98; z = es un numero entero de 0 a 98;
Ri, R2 y R3 se seleccionan cada uno, independientemente entre si, del grupo que consiste en H, OH, alquilo Ci- C32, alquilo sustituido Ci-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32, alquilarilo
sustituido C6-C32, alcoxi Ci-C32, alcoxi sustituido Ci-C32, alquilamino Ci-C32 y alquilamino sustituido Ci-C32; al menos uno de M, D o T incorpora al menos un resto Gi, G2 o G3; y Gi, G2, y G3 se selecciona cada uno independientemente de la formula:
en donde:
X comprende un radical divalente seleccionado del grupo que consiste en alquileno Ci-C32, alquileno sustituido Ci- C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32,
alcoxi Ci-C32, alcoxi sustituido Ci-C32, alquilenamino Ci-C32 y alquilenamino sustituido Ci-C32, con la condicion de que si X no comprende un resto de oxido de alquileno que se repite, entonces X puede ademas comprender un heteroatomo seleccionado del grupo que consiste en P, N y O;
N = un atomo de nitrogeno;
R4 comprende radicales monovalentes identicos o diferentes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo Ci-C32, alquilo sustituido Ci-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32 y alquilarilo sustituido C6-
C32;
E comprende un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno Ci-C32, alquileno sustituido Ci-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32,
arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi Ci-C32, alcoxi sustituido Ci-C32, alquilenamino Ci-C32 y alquilenamino sustituido Ci-C32, con la condicion de que si E no comprende un resto de oxido de alquileno que se repite, entonces E puede ademas comprender un heteroatomo seleccionado del grupo que consiste en P, N y O;
E' comprende un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno Ci-C32, alquileno sustituido Ci-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32,
arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi Ci-C32, alcoxi sustituido Ci-C32, alquilenamino Ci-C32 y alquilenamino sustituido Ci-C32, con la condicion de que si E' no comprende un resto de oxido de alquileno que se repite, entonces E' puede ademas comprender un heteroatomo seleccionado del grupo que consiste en P, N y O; p es un numero entero independientemente seleccionado de i a 50; n es un numero entero independientemente seleccionado de i a 2;
cuando al menos uno de Gi, G2, o G3 esta cargado positivamente, A-t es un anion o aniones de equilibrio de carga adecuados de modo que la carga total, k, del anion o aniones de equilibrio de carga es igual y opuesta a la carga neta correspondiente al resto Gi, G2 o G3; y en donde k < p*(2/t) +i; en donde t es un numero entero independientemente seleccionado de i, 2 o 3; de modo que el numero total de cargas cationicas compensa el numero total de cargas anionicas en la molecula de organopolisiloxano.
En una realizacion, al menos un E o E' no comprende un resto etileno; en otra, ningun resto E o E' es un resto etileno.
El organopolisiloxano de la invencion puede tener una densidad de carga de 0,04 meq/g a 12 meq/g, o de 0,04 meq/g a 4 meq/g; o de 1 meq/g a 12 meq/g. En una realizacion, w es un numero entero de 2 a 50, y en otra w es igual a 2. En otra realizacion x es un numero entero de 10 a 4000, o de 40 a 2000. En algunas realizaciones, w es igual a 2, x es un numero entero de 20 a 1000 y tanto y como z son igual a 0.
5
Cada X puede ser un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1- C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32 y alquilenamino sustituido C1-C32. De forma alternativa, cada X puede ser un radical divalente independientemente seleccionado 10 del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32 y arilalquileno sustituido C6-C32.
En determinadas realizaciones, A-t se puede seleccionar del grupo que consiste en Cl-, Br-, I-, metilsulfato, toluensulfonato, carboxilato, fosfato, hidroxido, acetato, formato, carbonato, nitrato y combinaciones de los mismos. En otras, A-t se 15 selecciona del grupo que consiste en Cl-, Br-, I-, metilsulfato, toluensulfonato, carboxilato, fosfato y combinaciones de los mismos.
Cada E y E' puede ser un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, 20 arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32 y alquilenamino sustituido C1-C32. De forma alternativa, cada E y E’ puede ser un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32 y arilalquileno sustituido C6-C32.
25 En algunas realizaciones, al menos uno de E y E’ se selecciona, independientemente entre si, del grupo que consiste en:
en donde:
R6 comprende un radical divalente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido 5 C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-
C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, con la condicion de que si R6 no comprende un resto de oxido de alquileno que se repite, entonces R6 puede ademas comprender un heteroatomo seleccionado del grupo que consiste en P, N y O; y u es un numero entero independientemente seleccionado de 3 a 32;
10 Rg comprende radicales monovalentes identicos o diferentes seleccionados independientemente del grupo que
consiste en H, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32 y alquilarilo sustituido C6-C32.
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En realizaciones particulares del organopolisiloxano de la invencion, al menos uno de E o E’ puede ser un radical etileno. En otras, al menos uno de E o E’ comprende 3 o mas atomos de carbono. Cada R4 pueden ser radicales diferentes y/o en algunas realizaciones al menos un R4 puede ser un radical metilo.
En una realizacion, Gi, G2 y G3 son identicos; en otra realizacion, Gi y G2 son los mismos mientras que G3 es diferente; en otra realizacion, cada Gi, G2 y G3 son diferentes; Para al menos uno de Gi, G2 o G3, p puede ser un numero entero independientemente seleccionado de 1 a 25, o de 1 a 13, o de 1 a 5. Ademas, para al menos uno de G1, G2 o G3, k puede ser un numero entero independientemente seleccionado de 0 a 101, o de 2 a 50. En al menos una realizacion, y = z = 0. En algunas realizaciones, de 50 % a 100 %, o de 70 % a 100 %, o de 90 % a 100 % de las aminas presentes en la molecula de organopolisiloxano pueden estar cuaternizadas.
El organopolisiloxano puede tener una densidad de carga de 0,04 meq/g a 12 meq/g, o de 0,04 meq/g a 4 meq/g, o de 1 meq/g a 12 meq/g. En algunas realizaciones w es igual a 2. Ademas, x puede ser un numero entero independientemente seleccionado de 10 a 4000, o de 40 a 2000.
Ademas, cada X puede ser un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, epoxido de anillo abierto y glicidilo de anillo abierto; de forma alternativa, cada X puede ser un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32 y arilalquileno sustituido C6- C32.
Cada A-t se puede seleccionar independientemente del grupo que consiste en Cl-, Br-, I-, metilsulfato, toluensulfonato, carboxilato, fosfato, hidroxido, acetato, formato, carbonato, nitrato y combinaciones de los mismos; o del grupo que consiste en Cl-, Br-, I-, metilsulfato, toluensulfonato, carboxilato, fosfato y combinaciones de los mismos.
Cada E puede ser un radical identico o diferente. En algunas realizaciones, cada E es un radical diferente. Cada E puede ser un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32,
arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, epoxido de anillo abierto y glicidilo de anillo abierto. De forma alternativa, cada X puede ser un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32 y arilalquileno sustituido C6-C32.
En una realizacion, al menos uno de E y E’ se selecciona, independientemente entre si, del grupo que consiste en:
Claims (13)
- 51015202530354045505560REIVINDICACIONESUn organopolisiloxano cationico en bloques que tienen la formula:MwDxTyQzen donde:M = [SiR1R2R3O1/2], [SiR1R2G1O1/2], [SiR1G1G2O1/2], [SiG1G2G3O1/2], o combinaciones de los mismos;D = PR1R2O2/2], [SiR1G1O2/2], [SiG1G2O2/2] o combinaciones de los mismos;T = [SiR1O3/2], [SiG1O3/2] o combinaciones de los mismos;Q = [SiO4/2];w = es un numero entero de 1 a (2+y+2z);x = es un numero entero de 5 a 15.000;y = es un numero entero de 0 a 98;z = es un numero entero de 0 a 98;R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno, independientemente entre si, del grupo que consiste en H, OH, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32, alquilarilo sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilamino C1-C32 y alquilamino sustituido C1-C32;al menos uno de M, D, o T incorpora al menos un resto G1, G2 o G3 y G1, G2, y G3 se selecciona cada uno independientemente de la formula:R4(n) R4(n) R4(n)-X-------N—[—E---------N---------E'--------N-J-—R4 kA4en donde:X comprende un radical divalente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32,arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32,alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, con la condicion de que si X nocomprende un resto de oxido de alquileno que se repite entonces X puede ademas comprender un heteroatomo seleccionado del grupo que consiste en P, N y O;cada R4 comprende radicales monovalentes identicos o diferentes seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5- C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32 y alquilarilo sustituido C6-C32;E comprende un radical divalente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32,arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32,alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, con la condicion de que si E nocomprende un resto de oxido de alquileno que se repite entonces E puede ademas comprender un heteroatomo seleccionado del grupo que consiste en P, N, y O;E’ comprende un radical divalente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32,arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32,alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, con la condicion de que si E’ no comprende un resto de oxido de alquileno que se repite, entonces E’ puede ademas comprender un heteroatomo seleccionado del grupo que consiste en P, N, y O; p es un numero entero independientemente seleccionado de 1 a 50; n es un numero entero independientemente seleccionado de 1 a 2;cuando al menos uno de G1, G2, o G3 esta cargado positivamente, A-t es un anion o aniones de equilibrio de carga adecuados de modo que la carga total, k, del anion o aniones de equilibrio de carga es igual y opuesta a la carga neta correspondiente al resto G1, G2 o G3. en donde t es un numero entero seleccionado, independientemente, de 1, 2 o 3; y k < (p*2/t) + 1; de modo que el numero total de cargas cationicas compensa el numero total de cargas anionicas en la molecula de organopolisiloxano;y en donde al menos un E no comprende un resto etileno.El organopolisiloxano segun la reivindicacion 1 en donde w es un numero entero de 2 a 50.
- 3.
- 4.5
- 5.10
- 6.15 7.
- 8.2025
- 9.30El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2 en donde w es igual a 2, x es un numero entero de 20 a 1000, y tanto y como z son 0.El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde cada E se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6- C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32.El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde y = z = 0.El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores que tiene una densidad de carga determinada segun el metodo en la descripcion de 0,04 meq/g a 12 meq/g, de 0,04 meq/g a 4 meq/g, o de 1 meq/g a 12 meq/g.El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde x es un numero entero de 10 a 4000, preferiblemente de 40 a 2000.El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde cada X es un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32,arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, preferiblemente en donde cada X es un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6- C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, y arilalquileno sustituido C6-C32.El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde A-t se selecciona del grupo que consiste en Cl-, Br-, I-, metilsulfato, toluensulfonato, carboxilato, fosfato, hidroxido, acetato, formato, carbonato, nitrato y combinaciones de los mismos, preferiblemente en donde A-t se selecciona del grupo que consiste en Cl-, Br-, I-, metilsulfato, toluensulfonato, carboxilato, fosfato y combinaciones de los mismos.
- 10. El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde cada E y E’ es un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1- C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32 y arilalquileno sustituido C6-35 C32.
- 11. El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde al menos un E o E' se selecciona independientemente del grupo que consiste en:40
imagen1 R9C-R9imagen2 imagen3 imagen4 imagen5 Rp510152025yimagen6 imagen7 en donde:cada R6 comprende un radical divalente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquileno sustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32, alquilenamino sustituido C1-C32, con la condicion de que si R6 no comprende un resto de oxido de alquileno que se repite entonces R6 puede ademas comprender un heteroatomo seleccionado del grupo que consiste en P, N, y O;cada Rg comprende radicales monovalentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, alquilo C1-C32, alquilo sustituido C1-C32, arilo C5-C32 o C6-C32, arilo sustituido C5-C32 o C6-C32, alquilarilo C6-C32 y alquilarilo sustituido C6-C32; y u es un numero entero independientemente seleccionado de 3 a 32. - 12. El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde al menos un E o E' comprende 3 o mas atomos de carbono.30 13. El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde cada R4 se seleccionaindependientemente del grupo que consiste en H y CH3.
- 14. El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde al menos un R4 es un radical metilo.35
- 15. El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde para al menos uno de G1, G2 o G3, p es un numero entero independientemente seleccionado de 1 a 25, preferiblemente de 1 a 13, mas preferiblemente de 1 a 5.40 16. El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde para al menosuno de G1, G2 o G3, k es un numero entero independientemente seleccionado de 0 a 101, preferiblemente de 0 a 50, mas preferiblemente de 0 a 25.5 18.
- 19.10El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde del 50 % al 100 %, preferiblemente del 70 % al 100 %, mas preferiblemente del 90 % al 100 %, de las aminas presentes en la molecula estan cuaternizadas.El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde w es igual a 2.El organopolisiloxano segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en donde cada uno de E y E' es un radical divalente seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquileno C1-C32, alquileno sustituido C1-C32, arileno C5-C32 o C6-C32, arileno sustituido C5-C32 o C6-C32, arilalquileno C6-C32, arilalquilenosustituido C6-C32, alcoxi C1-C32, alcoxi sustituido C1-C32, alquilenamino C1-C32 y alquilenamino sustituido C1-C32.
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| JP2015501335A (ja) * | 2012-07-27 | 2015-01-15 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | オルガノポリシロキサンエマルションを含む消費者製品組成物 |
| US9611362B2 (en) | 2013-07-29 | 2017-04-04 | The Procter & Gamble Company | Cationic organopolysiloxanes |
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| US9861559B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-09 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a porous, dissolvable, fibrous web solid structure with a silicone coating |
| US9877899B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-30 | The Procter & Gamble Company | Consumer product comprising a fibrous web structure with a silicone conditioning agent coating |
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| US9861558B2 (en) | 2014-05-05 | 2018-01-09 | The Procter & Gamble Company | Methods of forming an aqueous treatment liquor by dissolving a porous solid with a benefit agent coating |
| US9827173B2 (en) | 2014-05-05 | 2017-11-28 | The Procter & Gamble Company | Porous dissolvable solid structure with two benefit agents and methods of forming an aqueous treatment liquor therefrom |
| US20150313805A1 (en) | 2014-05-05 | 2015-11-05 | The Procter & Gamble Company | Consumer Products |
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| CN107466317A (zh) | 2015-04-14 | 2017-12-12 | 宝洁公司 | 固体调理组合物 |
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| WO2016168243A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | The Procter & Gamble Company | Process of making a consumer product composition |
| WO2017218772A1 (en) | 2016-06-17 | 2017-12-21 | The Procter & Gamble Company | Delayed-release particles |
| US10329519B2 (en) | 2016-10-19 | 2019-06-25 | The Procter & Gamble Company | Consumer product composition comprising a polyethyleneglycol carrier, silicone conditioner, and particulate spacer material |
| CN110177600B (zh) | 2017-01-27 | 2023-01-13 | 宝洁公司 | 表现出消费者可接受的制品应用特性的含活性剂的制品 |
| US11697905B2 (en) | 2017-01-27 | 2023-07-11 | The Procter & Gamble Company | Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties |
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| RU2680412C2 (ru) * | 2017-03-14 | 2019-02-21 | Общество с ограниченной ответственностью "РИММ ЛАБОРАТОРИЯ" | Материал с лечебными свойствами |
| JP6881353B2 (ja) * | 2017-03-17 | 2021-06-02 | 信越化学工業株式会社 | 有機基変性有機ケイ素樹脂及びその製造方法、ならびに化粧料 |
| JP7063593B2 (ja) * | 2017-12-12 | 2022-05-09 | ロレアル | 油と、少なくとも１つの脂肪鎖を有するセルロース系カチオン性ポリマーを含むポリイオンコンプレックスとを含む組成物 |
| CN111479855A (zh) * | 2017-12-14 | 2020-07-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚亚烷基亚胺与聚硅氧烷的共聚物及含该共聚物的组合物 |
| CN109370797B (zh) * | 2018-12-26 | 2021-01-01 | 合肥普庆新材料科技有限公司 | 一种用于手机盖板玻璃的中性清洗剂 |
| CN111500066A (zh) | 2019-01-30 | 2020-08-07 | 大金工业株式会社 | 拨水性柔软剂 |
| US20200281840A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-10 | The Procter & Gamble Company | Structured aqueous compositions having dispersed liquid benefit agent droplets |
| WO2020185382A1 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-17 | The Procter & Gamble Company | Structured aqueous compositions having dispersed liquid benefit agent droplets |
| RU2701141C1 (ru) * | 2019-04-01 | 2019-09-25 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "УВИКОМ" | Углеродная сорбционная раневая повязка из углеродного волокнистого материала |
| CA3161380A1 (en) * | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Advansix Resins & Chemicals Llc | Surfactants made of siloxane derivatives of amino acids for cleaning proucts |
| CN112169713A (zh) * | 2020-09-09 | 2021-01-05 | 江南大学 | 一种n-烷基乳糖胺表面活性剂小分子醇凝胶及其制备方法 |
| KR102459988B1 (ko) * | 2021-11-30 | 2022-10-31 | 주식회사 퀸비스토어 | 항균성이 향상된 위생용 제품 및 이의 제조방법 |
| CN114234355B (zh) * | 2021-12-24 | 2022-10-28 | 珠海格力电器股份有限公司 | 空调清洁方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质 |
Family Cites Families (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3560543A (en) * | 1968-02-19 | 1971-02-02 | Dow Corning | Polyimino organosilicon compounds |
| CH634851A5 (de) * | 1977-09-09 | 1983-02-28 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von imidyl- und silylgruppenhaltigen polymeren. |
| JPS581749A (ja) * | 1981-06-26 | 1983-01-07 | Toray Silicone Co Ltd | 繊維処理用オルガノポリシロキサン組成物 |
| JPS5831172A (ja) * | 1981-08-06 | 1983-02-23 | ト−レ・シリコ−ン株式会社 | 繊維用処理剤 |
| LU84463A1 (fr) * | 1982-11-10 | 1984-06-13 | Oreal | Polymeres polysiloxanes polyquaternaires |
| JPS6065182A (ja) * | 1983-09-16 | 1985-04-13 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 繊維処理剤組成物 |
| DE3705121A1 (de) * | 1987-02-18 | 1988-09-01 | Goldschmidt Ag Th | Polyquaternaere polysiloxan-polymere, deren herstellung und verwendung in kosmetischen zubereitungen |
| JP2515452B2 (ja) * | 1991-10-18 | 1996-07-10 | 花王株式会社 | 化粧料 |
| US5300167A (en) * | 1992-01-03 | 1994-04-05 | Kimberly-Clark | Method of preparing a nonwoven web having delayed antimicrobial activity |
| JP3270770B2 (ja) * | 1992-03-25 | 2002-04-02 | 花王株式会社 | 新規シリコーン化合物及び該化合物を含有する化粧料 |
| JPH0753330A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JPH0753332A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JPH0753331A (ja) * | 1993-08-10 | 1995-02-28 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| JP3879937B2 (ja) * | 1993-11-18 | 2007-02-14 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 拭き取り紙 |
| GB9424246D0 (en) * | 1994-12-01 | 1995-01-18 | Dow Corning Sa | Moisture curable compositions |
| JP3419242B2 (ja) * | 1996-07-18 | 2003-06-23 | 信越化学工業株式会社 | バインダー組成物及び水系コーティング剤 |
| FR2760970B1 (fr) * | 1997-03-18 | 2000-03-10 | Oreal | Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations |
| JP3624262B2 (ja) * | 1997-04-11 | 2005-03-02 | 信越化学工業株式会社 | 繊維処理剤組成物 |
| DE19749380A1 (de) * | 1997-11-07 | 1999-05-12 | Wacker Chemie Gmbh | Aminosiloxanhaltige Zusammensetzungen |
| JP3297059B2 (ja) * | 1997-12-19 | 2002-07-02 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 多価カチオン性シリコーンポリマー |
| FR2781367B1 (fr) * | 1998-07-23 | 2001-09-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| DE19849308A1 (de) * | 1998-10-27 | 2000-05-04 | Degussa | Aminopropyl-funktionelle Siloxan-Oligomere |
| GB9911942D0 (en) * | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Unilever Plc | Fabric softening compositions |
| WO2001008643A1 (en) * | 1999-07-02 | 2001-02-08 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositon comprising cationic silicone emulsion |
| DE19964310C2 (de) * | 1999-11-15 | 2003-07-03 | Degussa | Triamino- und fluoralkylfunktionelle Organosiloxane enthaltende Mittel und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE10036677A1 (de) * | 2000-07-27 | 2002-02-14 | Wacker Chemie Gmbh | Wässrige Zusammensetzungen |
| AU2001291687A1 (en) * | 2000-07-27 | 2002-02-13 | Ge Bayer Silicones Gmbh And Co. Kg | Polyammonium-polysiloxane compounds, methods for the production and use thereof |
| US6903061B2 (en) * | 2000-08-28 | 2005-06-07 | The Procter & Gamble Company | Fabric care and perfume compositions and systems comprising cationic silicones and methods employing same |
| DE10049153A1 (de) * | 2000-09-27 | 2002-04-11 | Degussa | Farbe, Lack, Schadstoffe, Bioorganismen, Öl, Wasser, und/oder Schmutz abweisende Beschichtung |
| US6649692B2 (en) * | 2001-02-20 | 2003-11-18 | Crompton Corporation | Organopolysiloxane composition, emulsion-forming concentrates and aqueous emulsions formed therefrom and use of the emulsions in the treatment of textiles |
| JP4107552B2 (ja) * | 2001-04-12 | 2008-06-25 | 信越化学工業株式会社 | ４級アンモニウム塩含有基を有するオルガノポリシロキサン化合物及びその製造方法 |
| JP4539805B2 (ja) * | 2001-04-12 | 2010-09-08 | ライオン株式会社 | 外用剤 |
| US6818610B2 (en) * | 2001-07-27 | 2004-11-16 | Procter & Gamble Company | Fabric care systems for providing anti-wrinkle benefits to fabric |
| AU2002301801B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-30 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
| MXPA05004807A (es) * | 2002-11-04 | 2005-07-22 | Procter & Gamble | Composiciones para tratar telas, que comprenden diferentes siliconas, un proceso para prepararlas y metodo para utilizarlas. |
| EP1565512B1 (de) * | 2002-11-04 | 2018-07-04 | Momentive Performance Materials GmbH | Lineare polyamino- und/oder polyammonium-polysiloxancopolymere i |
| CA2504981A1 (en) * | 2002-11-04 | 2004-05-21 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Linear polyamino and/or polyammonium polysiloxane copolymers ii |
| US7326677B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-02-05 | The Procter & Gamble Company | Liquid laundry detergent compositions comprising a silicone blend of non-functionalized and amino-functionalized silicone polymers |
| DE10333161A1 (de) * | 2003-07-22 | 2005-02-24 | Findlay Industries Deutschland Gmbh | Innenausstattungskomponenten von Kraftfahrzeugen mit einem definierten Oberflächenprofil |
| JP4471105B2 (ja) * | 2004-11-10 | 2010-06-02 | 信越化学工業株式会社 | 衛生材用柔軟剤組成物 |
| DE102005036602A1 (de) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Polyammonium-Polysiloxancopolymere |
| DE102005039511A1 (de) * | 2005-08-20 | 2007-02-22 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Verwendung von quaternären Polysiloxanen in Reinigungs- und Pflegemitteln |
| JP2008127558A (ja) * | 2006-11-17 | 2008-06-05 | Kazuyuki Tsubone | 連結部にシロキサン鎖を有する４鎖４親水基含有陽イオン界面活性剤 |
| DE102007039519A1 (de) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Mittel mit Chitosan und Silikonelastomeren |
| DE102008014761A1 (de) * | 2008-03-18 | 2009-12-10 | Momentive Performance Materials Gmbh | Verwendung von Polyamino- und/oder Polyammonium-Polysiloxan-Copolymer-Verbindungen |
| US7906215B2 (en) * | 2008-04-17 | 2011-03-15 | The Boeing Company | Composition and method for corrosion protection of a structure |
| DE102009002477A1 (de) * | 2009-04-20 | 2010-10-21 | Evonik Degussa Gmbh | Quartäre-aminofunktionelle, siliciumorganische Verbindungen enthaltende Zusammensetzung sowie deren Herstellung und Verwendung |
| JP5702926B2 (ja) * | 2009-10-16 | 2015-04-15 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 拭取り紙用処理剤組成物 |
| EP2553076A1 (en) * | 2010-04-01 | 2013-02-06 | The Procter & Gamble Company | Care polymers |
| CN101956324B (zh) * | 2010-09-14 | 2012-07-04 | 辽宁恒星精细化工有限公司 | 染色棉织物增深增艳整理剂及制备方法 |
| CA2772974C (en) * | 2011-06-10 | 2016-04-05 | Maintech Co., Ltd. | Anti-soiling agent composition for dry part of paper-making process |
| KR101226986B1 (ko) * | 2011-07-04 | 2013-01-29 | 가부시키가이샤 멘테크 | 오염 방지제 조성물 |
| JP2015501335A (ja) * | 2012-07-27 | 2015-01-15 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | オルガノポリシロキサンエマルションを含む消費者製品組成物 |
-
2013
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