JP3879937B2

JP3879937B2 - 拭き取り紙

Info

Publication number: JP3879937B2
Application number: JP31263693A
Authority: JP
Inventors: 勝尾崎; 功小名
Original assignee: Dow Corning Toray Co Ltd
Current assignee: DuPont Toray Specialty Materials KK
Priority date: 1993-11-18
Filing date: 1993-11-18
Publication date: 2007-02-14
Anticipated expiration: 2022-02-14
Also published as: JPH07145596A

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は優れた風合いを有する拭き取り紙に関する。
【０００２】
【従来の技術とその問題点】
ティッシュペーパーやトイレットペーパー等の拭き取り紙は、その柔軟性や平滑性が十分ではないため、風邪をひいたり花粉症になったりしたときにティッシュペーパーで何回も鼻汁をかむと、鼻の周辺の皮膚が荒れて赤くなったり痛くなったりするという問題点があった。トイレットペーパーも、１日に何回も使用すると肛門周辺が赤くなることがあり、特に肛門周辺に炎症がある場合には非常に使いづらい等の問題点があった。このような問題点を改良したものとして、例えば、その表面を各種のジオルガノポリシロキサンで処理したソフトティッシュペーパーが提案されている（特開平３−９００号公報、特開平２−２２４６２６号公報参照）。しかし、これらのソフトティッシュペーパーは柔軟性が不十分であり、また、がさつきも感じられ、その風合いは十分満足できるものではなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者らは上記問題点を解決するために鋭意検討した結果、ジオルガノポリシロキサンに保湿剤としてグリセリンを添加配合した処理剤を特定量付着させれば、上記問題点が解消することを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明の目的は、柔軟性や平滑性が一段と向上し、さらにしっとりとした感触を有する拭き取り紙を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段およびその作用】
本発明は、（Ａ）ジオルガノポリシロキサン１００重量部、
（Ｂ）グリセリン１０〜５,０００重量部
からなる処理剤組成物を０．２〜５．０重量％付着させてなる拭き取り紙に関する。
【０００５】
これを説明すると、本発明に使用される（Ａ）成分のジオルガノポリシロキサンは、ティッシュペーパーやトイレットペーパー等の拭き取り紙に、柔軟性、平滑性および圧縮回復性（ふんわり性）を付与する作用をする。このようなジオルガノポリシロキサンとしては、一般式：
【化１】

で表されるジオルガノポリシロキサンが例示される。上式中、Ｒは炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基であり、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基などのアルキル基；ビニル基，アリル基などのアルケニル基；フェニル基などのアリール基が例示される。Ｒ’はアミノ基，エポキシ基，カルボキシル基，オキシアルキレン基，メルカプト基，フルオロアルキル基，カルビノール基，アミド基などの１価有機基である。Ａは水酸基，アルコキシ基，Ｒで表される１価炭化水素基およびＲ’で表される１価有機基からなる群より選ばれる基である。アルコキシ基としては、メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，ブトキシ基が例示される。ｍは正の整数であり、ｎは０または１以上の整数である。（ｍ＋ｎ）は少なくとも１０である。本成分の２５℃における粘度は、５０〜１０，０００センチストークスの範囲であることが好ましく、より好ましくは５００〜５，０００センチストークスの範囲である。このようなジオルガノポリシロキサンの中でも、アミノ基含有ジオルガノポリシロキサン，エポキシ基含有ジオルガノポリシロキサン，カルボキシル基含有ジオルガノポリシロキサン，オキシアルキレン基含有ジオルガノポリシロキサンおよびジメチルポリシロキサンが好ましい。また、これらのジオルガノポリシロキサンを組み合わせて使用してもよい。
【０００６】
アミノ基含有ジオルガノポリシロキサンの代表例としては、一般式：
【化２】

で表されるジオルガノポリシロキサンが挙げられる。上式中、Ｒは炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基であり、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基，ペンチル基，ビニル基，３，３，３−トリフルオロプロピル基，フェニル基が例示される。これらの中でもメチル基が最も一般的であるが、メチル基と他の基の組合せも一般的である。また、１分子中のＲはすべて同一である必要はない。Ｒ¹は水素原子、アミド基および１価炭化水素基からなる群より選ばれる基であり、１価炭化水素基としては、メチル基，エチル基，プロピル基，フェニル基，シクロヘキシル基が例示される。Ｑは２価炭化水素基であり、メチレン基，エチレン基，プロピレン基，イソプロピレン基，ブチレン基，イソブチレン基のようなアルキレン基；式：−（ＣＨ₂）₂−Ｃ₆Ｈ₄−で表される基のようなアルキレンアリーレン基が例示される。これらの中でもプロピレン基が最も一般的である。Ｄは水酸基，アルコキシ基，Ｒで表される１価炭化水素基および
式：−Ｑ−（ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂）_a−ＮＨＲ¹で表されるアミノ基からなる群より選ばれる基である。アルコキシ基としては、メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，ブトキシ基が例示される。ｍは正の整数であり、ｎは０または１以上の整数である。ここで、Ｄが式：−Ｑ−（ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂）_a−ＮＨＲ¹で表されるアミノ基の場合はｎが０となることも可能である。（ｍ＋ｎ）は少なくとも１０であり、好ましくは１００〜１，０００である。これは、１０未満であるとこのアミノ基含有ジオルガノポリシロキサンがパルプ繊維素内部に吸着されてしまい、平滑性や柔軟性を付与する効果が乏しくなることがあるためである。ａは０〜１０の整数であるが、０および１が一般的である。上式に示す通り、
式：−Ｑ−（ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂）_a−ＮＨＲ¹で表されるアミノ基は側鎖に結合しても分子鎖末端に結合してもよく、またその両方に結合してもよい。このようなアミノ基含有ジオルガノポリシロキサンは、例えば、末端を式：ＳｉＨで表される反応性基や式：ＳｉＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｃｌで表される反応性基で封鎖されたジオルガノポリシロキサンを、式：ＣＨ₂＝Ｃ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＮＨＣＨ₂ＮＨ₂で表されるアミン化合物や式：Ｈ₂ＮＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ₂で表されるアミン化合物と反応させることにより製造することができる（特開昭５３−９８４９９号公報参照）。
【０００７】
エポキシ基含有ジオルガノポリシロキサンの代表例としては、一般式：
【化３】

で表されるジオルガノポリシロキサンが挙げられる。上式中、Ｒは炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基であり、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基，ペンチル基，ドデシル基，ビニル基，３，３，３−トリフルオロプロピル基，フェニル基，β−フェニルエチル基が例示される。これらの中でもメチル基が最も一般的であるが、メチル基と他の基の組合せも一般的である。また、１分子中のＲはすべて同一である必要はない。Ｅはエポキシ基含有１価有機基であり、一般式：
【化４】

（式中、Ｑ’は２価有機基であり、これにはメチレン基，エチレン基，プロピレン基，フェニレン基，水酸化炭化水素残基，クロルエチレン基，フルオロエチレン基，式：−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−で表される基，式：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂−で表される基，式：−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂−で表される基，式：−ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂−で表される基が例示される。）で表される基，または、一般式：
【化５】

（式中、Ｑ’は前記と同様である。）で表される基が例示される。Ｇは水酸基，アルコキシ基，Ｒで表される１価炭化水素基およびＥで表されるエポキシ基含有１価有機基からなる群より選ばれる基である。アルコキシ基としては、メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，ブトキシ基が例示される。ｘは０〜２，０００であり、ｙは０〜２００である。ここで、ＧがＥで表されるエポキシ基含有１価有機基の場合はｙが０となることも可能である。（ｘ＋ｙ）は１〜２，０００である。上式に示す通り、Ｅで表されるエポキシ基含有１価有機基は側鎖に結合しても分子鎖末端に結合してもよく、またその両方に結合してもよい。
【０００８】
カルボキシル基含有ジオルガノポリシロキサンの代表例としては、一般式：
【化６】

で表されるジオルガノポリシロキサンが挙げられる。上式中、Ｒは炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基であり、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基，ペンチル基，ドデシル基，ステアリル基，ビニル基，３，３，３−トリフルオロプロピル基，フェニル基，β−フェニルエチル基，α−メチル−β−フェニルエチル基が例示される。これらの中でもメチル基が最も一般的であるが、メチル基と他の基の組合せも一般的である。また、１分子中のＲはすべて同一である必要はない。Ｒ²は水素原子または１価炭化水素基であり、１価炭化水素基としては、メチル基，エチル基，プロピル基，ヘキシル基，フェニル基，シクロヘキシル基が例示される。Ｑは２価炭化水素基であり、メチレン基，エチレン基，プロピレン基，ブチレン基，イソブチレン基，デシレン基のようなアルキレン基；
式：−（ＣＨ₂）₂−Ｃ₆Ｈ₄−で表される基のようなアルキレンアリーレン基が例示される。Ｊは水酸基，アルコキシ基，Ｒで表される１価炭化水素基および式：−Ｑ−ＣＯＯＲ²で表されるカルボキシル基からなる群より選ばれる基である。アルコキシ基としては、メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，ブトキシ基が例示される。ｋは正の整数であり、ｌは０または１以上の整数である。ここで、Ｊが式：−Ｑ−ＣＯＯＲ²で表されるカルボキシル基の場合はｌが０となることも可能である。（ｋ＋ｌ）は少なくとも１０であり、好ましくは１００〜１,０００である。これは、１０未満であるとこのカルボキシル基含有ジオルガノポリシロキサンがパルプ繊維素内部に吸着されてしまい、平滑性や柔軟性を付与する効果が乏しくなることがあるためである。上式に示す通り、式：−Ｑ−ＣＯＯＲ²で表されるカルボキシル基は側鎖に結合しても分子鎖末端に結合してもよく、またその両方に結合してもよい。
【０００９】
オキシアルキレン基含有ジオルガノポリシロキサンは、拭き取り紙に平滑性や柔軟性を付与するばかりでなく、（Ａ）成分の乳化助剤としての作用も有する。このようなオキシアルキレン基含有ジオルガノポリシロキサンの代表例としては、一般式：
【化７】

で表されるジオルガノポリシロキサンが挙げられる。上式中、Ｒは炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基であり、メチル基，エチル基，プロピル基，ブチル基，ペンチル基，ビニル基，３，３，３−トリフルオロプロピル基，フェニル基が例示される。これらの中でもメチル基が最も一般的であるが、メチル基と他の基の組合せも一般的である。また、１分子中のＲはすべて同一である必要はない。Ｒ³は水素原子または炭素原子数１〜５の１価有機基であり、１価有機基としては、メチル基，エチル基，プロピル基のようなアルキル基；アセチル基，プロピオニル基のようなアシル基が例示される。Ｑは２価炭化水素基であり、メチレン基，エチレン基，プロピレン基，イソプロピレン基，ブチレン基，イソブチレン基のようなアルキレン基；式：−（ＣＨ₂）₂−Ｃ₆Ｈ₄−で表される基のようなアルキレンアリーレン基が例示される。これらの中でもエチレン基またはプロピレン基が一般的である。Ｌは水酸基，アルコキシ基，Ｒで表される１価炭化水素基および式：−Ｑ−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b（Ｃ_dＨ_2dＯ）_c−Ｒ³で表されるオキシアルキレン基からなる群より選ばれる基である。アルコキシ基としては、メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，ブトキシ基が例示される。ｍは正の整数であり、ｎは０または１以上の整数である。ここで、Ｌが式：−Ｑ−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b（Ｃ_dＨ_2dＯ）_c−Ｒ³で表されるオキシアルキレン基の場合は、ｎが０となることも可能である。（ｍ＋ｎ）は少なくとも１０である。ｂおよびｃは０〜５０の整数である。ｄは３以上の整数であるが、３または４が一般的である。また、オキシエチレン基と式：Ｃ_dＨ_2dＯで表されるオキシアルキレン基は、ブロック重合していてもランダム重合していてもよい。本成分中のオキシアルキレン基の含有量は、３０〜６０重量％であることが好ましい。上式に示す通り、式：−Ｑ−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_b（Ｃ_dＨ_2dＯ）_c−Ｒ³で表されるオキシアルキレン基は側鎖に結合しても分子鎖末端に結合してもよく、またその両方に結合してもよい。
【００１０】
ジメチルポリシロキサンとしては、一般式：
【化８】

で表されるジメチルポリシロキサンが挙げられる。上式中、Ｍは水酸基，アルコキシ基および炭素原子数１〜２０の１価炭化水素基からなる群より選ばれる基である。アルコキシ基としては、メトキシ基，エトキシ基，プロポキシ基，ブトキシ基が例示される。１価炭化水素基としては、メチル基，ビニル基が例示される。ｍは正の整数である。
【００１１】
（Ｂ）成分のグリセリンは保湿剤としての作用をし、ティッシュペーパーやトイレットペーパー等の拭き取り紙にしっとりとした感触を付与し、さらにその平滑性や柔軟性を一段と向上させる作用を有する。本成分の配合量は、（Ａ）成分のジオルガノポリシロキサン１００重量部に対して１０〜５，０００重量部であり、好ましくは１００〜１，０００重量部である。これは、１０重量部未満であると保湿剤としての作用が不十分であり、一方、５，０００重量部を越えると柔軟性や平滑性が不十分となるためである。
【００１２】
本発明に使用される処理剤組成物は、（Ａ）成分および（Ｂ）成分を均一に混合することにより調製されるが、（Ａ）成分および（Ｂ）成分以外の成分として、流動パラフィンや固形パラフィンの他、有機溶剤を配合することができる。配合できる有機溶剤としては、トルエン，キシレン，アセトン，メチルエチルケトン，エチルアルコール，イソプロピルアルコールおよびこれらを混合したものが例示される。また、本発明に使用される処理剤組成物は、適当な界面活性剤により乳化させることもできる。使用できる界面活性剤としては、カチオン系界面活性剤，ノニオン系界面活性剤，アニオン系界面活性剤，両性界面活性剤が挙げられるが、これらの中でもポリオキシアルキレンアルキルエーテル類，ポリオキシアルキレンアルキルフェノールエーテル類，ポリオキシアルキレンアルキルエステル類，ポリオキシアルキレンソルビタンアルキルエステル類，ソルビタンアルキルエステル類のようなノニオン系界面活性剤が好ましい。
【００１３】
本発明では、処理剤組成物を有機溶剤に溶解して処理液を調製し、これを拭き取り紙に噴霧して均一に付着させてもよく、また、界面活性剤により乳化してエマルジョンを調製し、これを抄紙工程中のパルプのサスペンジョンに添加したり、乾燥工程中やその前後にスプレーで噴霧したり、キスロール方式により拭き取り紙に均一に付着させたりしてもよい。ここで、処理剤組成物を乳化するには、（Ａ）成分のジオルガノポリシロキサン２０〜４０重量部に界面活性剤４〜１０重量部を加えて均一に攪拌した後、これに水７６〜５０重量部を加えて乳化機に通すのが好ましい。このとき、（Ｂ）成分のグリセリンはエマルジョン調製後に添加してもよく、調製時の工程中に添加してもよい。乳化機としては、コロイドミル，ホモミキサー，ラインミキサー，ホモゲナイザーが挙げられる。
本発明に使用される拭き取り紙としては、ティッシュペーパーやトイレットペーパーが挙げられる。処理剤組成物の付着量は、乾燥したティッシュペーパーやトイレットペーパーに対し、０．２〜５．０重量％であり、好ましくは０．５〜３．０重量％である。
【００１４】
以上のような本発明の拭き取り紙は、優れた柔軟性および平滑性を有し、さらに、しっとりとした感触を有する。ここで、しっとりとした感触とは、やや湿っているような感触を意味する。このような特性が付与されたティッシュペーパーやトイレットペーパー等の拭き取り紙は、肌への感触が非常に良好である。
【００１５】
【実施例】
次に本発明を実施例により説明する。実施例中、部とあるのは重量部を意味し、粘度は２５℃における値である。また、拭き取り紙の評価は次に示す試験方法によって行なった。
○柔軟性
ＫＥＳ法［Kawabata Evaluation System：繊維工業，1980，vol．33(2)，P．136-P．142参照］に規定される方法に従い、純曲げ試験機［ＫＥＳ−ＦＢ−Ｍ２］を用いて、処理剤組成物で処理された濾紙の曲げ剛さおよびヒステリシス幅を測定した。尚、試料の大きさは１ｃｍ×５ｃｍとした。濾紙は処理剤が全く付着していないものを使用した。
○吸水性
処理剤組成物で処理された濾紙を乾燥させた後、幅１ｃｍ×長さ２５ｃｍに切断して試料片を作成した。この試料片を、シャーレに入れた水に１分間接触させ、吸い上げられた水の高さ（ｍｍ）を測定した。尚、濾紙は処理剤が全く付着していないものを使用した。
○風合い
処理剤組成物で処理されたティッシュペーパーの風合いを指触にて調べた。尚、ティッシュペーパーは、大型市販店で市販されているものを購入し、これをトルエンとエタノールの混合溶剤（トルエンとエタノールの混合比率は１：１である。）で抽出して処理剤が付着していないことを確認したものを使用した。
【００１６】
【実施例１】
１０００ｃｃのビーカーに、式：
【化９】

で表される粘度１，２００センチストークスのアミノ基含有ジオルガノポリシロキサン５部、グリセリン１０部およびトルエンとイソプロピルアルコールの混合溶剤（トルエンとイソプロピルアルコールの混合比率は１：１である。）９８５部を入れ、これらを混合して処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を角バットに移液し、これに縦３０ｃｍ×横３０ｃｍの定性用角型濾紙を浸漬した。浸漬後、絞りローラを用いて絞り（絞り率１００％）、これを室温で乾燥させた。このようにして得られた濾紙に対する処理剤組成物の付着量は１．５重量％であった。この濾紙の柔軟性および吸水性を測定した。また、上記の処理剤組成物の溶液で、２枚重ねのティッシュペーパーを５枚重ねたまま上記と同様にして処理し、室温で１夜放置して乾燥させた。このようにして得られたティッシュペーパーに対する処理剤組成物の付着量は１．５重量％であった。このティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表１に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００１７】
【比較例１】
実施例１において、グリセリンを配合しなかった以外は実施例１と同様にして、処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を用いて、実施例１と同様の方法で濾紙およびティッシュペーパーを処理し、その濾紙の柔軟性および吸水性とティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表１に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００１８】
【比較例２】
実施例１において、アミノ基含有ジオルガノポリシロキサンを配合しなかった以外は実施例１と同様にして、処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を用いて、実施例１と同様の方法で濾紙およびティッシュペーパーを処理し、その濾紙の柔軟性および吸水性とティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表１に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００１９】
【表１】

【００２０】
【実施例２】
１０００ｃｃのビーカーに、式：
【化１０】

で表される粘度６，３００センチストークスのエポキシ基含有ジオルガノポリシロキサン５部、グリセリン１０部およびトルエンとイソプロピルアルコールの混合溶剤（トルエンとイソプロピルアルコールの混合比率は１：１である。）９８５部を入れ、これらを混合して処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を角バットに移液し、これに縦３０ｃｍ×横３０ｃｍの定性用角型濾紙を浸漬した。浸漬後、絞りローラを用いて絞り（絞り率１００％）、これを室温で乾燥させた。このようにして得られた濾紙に対する処理剤組成物の付着量は１．５重量％であった。この濾紙の柔軟性および吸水性を測定した。また、上記の処理剤組成物の溶液で、２枚重ねのティッシュペーパーを５枚重ねたまま上記と同様にして処理し、室温で１夜放置して乾燥させた。このようにして得られたティッシュペーパーに対する処理剤組成物の付着量は１．５重量％であった。このティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表２に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００２１】
【比較例３】
実施例２において、グリセリンを配合しなかった以外は実施例２と同様にして、処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を用いて、実施例２と同様の方法で濾紙およびティッシュペーパーを処理し、その濾紙の柔軟性および吸水性とティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表２に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００２２】
【実施例３】
１０００ｃｃのビーカーに、式：
【化１１】

で表される粘度２，４００センチストークスのカルボキシル基含有ジオルガノポリシロキサン５部、グリセリン１０部およびトルエンとイソプロピルアルコールの混合溶剤（トルエンとイソプロピルアルコールの混合比率は１：１である。）９８５部を入れ、これらを混合して処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を角バットに移液し、これに縦３０ｃｍ×横３０ｃｍの定性用角型濾紙を浸漬した。浸漬後、絞りローラを用いて絞り（絞り率１００％）、これを室温で乾燥させた。このようにして得られた濾紙に対する処理剤組成物の付着量は１．５重量％であった。この濾紙の柔軟性および吸水性を測定した。また、上記の処理剤組成物の溶液で、２枚重ねのティッシュペーパーを５枚重ねたまま上記と同様にして処理し、室温で１夜放置して乾燥させた。このようにして得られたティッシュペーパーに対する処理剤組成物の付着量は１．５重量％であった。このティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表２に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００２３】
【比較例４】
実施例３において、グリセリンを配合しなかった以外は実施例３と同様にして、処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を用いて、実施例３と同様の方法で濾紙およびティッシュペーパーを処理し、その濾紙の柔軟性および吸水性とティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表２に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００２４】
【実施例４】
１０００ｃｃのビーカーに、式：
【化１２】

で表される粘度３６０センチストークスのオキシプロピレン基含有ジオルガノポリシロキサン５部、グリセリン１０部およびトルエンとイソプロピルアルコールの混合溶剤（トルエンとイソプロピルアルコールの混合比率は１：１である。）９８５部を入れ、これらを混合して処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を角バットに移液し、これに縦３０ｃｍ×横３０ｃｍの定性用角型濾紙を浸漬した。浸漬後、絞りローラを用いて絞り（絞り率１００％）、これを室温で乾燥させた。このようにして得られた濾紙に対する処理剤組成物の付着量は１．５重量％であった。この濾紙の柔軟性および吸水性を測定した。また、上記の処理剤組成物の溶液で、２枚重ねのティッシュペーパーを５枚重ねたまま上記と同様にして処理し、室温で１夜放置して乾燥させた。このようにして得られたティッシュペーパーに対する処理剤組成物の付着量は１．５重量％であった。このティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表２に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００２５】
【比較例５】
実施例４において、グリセリンを配合しなかった以外は実施例４と同様にして、処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を用いて、実施例４と同様の方法で濾紙およびティッシュペーパーを処理し、その濾紙の柔軟性および吸水性とティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表２に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００２６】
【実施例５】
１０００ｃｃのビーカーに、式：
【化１３】

で表される粘度７２０センチストークスのジメチルポリシロキサン５部、グリセリン１０部およびトルエンとイソプロピルアルコールの混合溶剤（トルエンとイソプロピルアルコールの混合比率は１：１である。）９８５部を入れ、これらを混合して処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を角バットに移液し、これに縦３０ｃｍ×横３０ｃｍの定性用角型濾紙を浸漬した。浸漬後、絞りローラを用いて絞り（絞り率１００％）、これを室温で乾燥させた。このようにして得られた濾紙に対する処理剤組成物の付着量は１．５重量％であった。この濾紙の柔軟性および吸水性を測定した。また、上記の処理剤組成物の溶液で、２枚重ねのティッシュペーパーを５枚重ねたまま上記と同様にして処理し、室温で１夜放置して乾燥させた。このようにして得られたティッシュペーパーに対する処理剤組成物の付着量は１．５重量％であった。このティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表２に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００２７】
【比較例６】
実施例５において、グリセリンを配合しなかった以外は実施例５と同様にして、処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を用いて、実施例５と同様の方法で濾紙およびティッシュペーパーを処理し、その濾紙の柔軟性および吸水性とティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表２に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００２８】
【比較例７】
実施例５において、ジメチルポリシロキサンを配合しなかった以外は実施例５と同様にして、処理剤組成物のトルエン／イソプロピルアルコール溶液を調製した。この処理剤組成物の溶液を用いて、実施例５と同様の方法で濾紙およびティッシュペーパーを処理し、その濾紙の柔軟性および吸水性とティッシュペーパーの風合いを測定した。これらの結果を表２に示した。さらに、得られたティッシュペーパーの総合評価を併記した。
【００２９】
【表２】

【００３０】
【発明の効果】
本発明の拭き取り紙は、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分からなる処理剤組成物が０．２〜５．０重量％付着しているので、柔軟性や平滑性が一段と向上し、さらにしっとりとした感触を有するという特徴を有する。

Claims

（Ａ）ジオルガノポリシロキサン１００重量部、
（Ｂ）グリセリン１０〜５,０００重量部
からなる処理剤組成物を０．２〜５．０重量％付着させてなる拭き取り紙。
ジオルガノポリシロキサンがアミノ基含有ジオルガノポリシロキサンである、請求項１記載の拭き取り紙。
ジオルガノポリシロキサンがエポキシ基含有ジオルガノポリシロキサンである、請求項１記載の拭き取り紙。
ジオルガノポリシロキサンがカルボキシル基含有ジオルガノポリシロキサンである、請求項１記載の拭き取り紙。
ジオルガノポリシロキサンがオキシアルキレン基含有ジオルガノポリシロキサンである、請求項１記載の拭き取り紙。
ジオルガノポリシロキサンがジメチルポリシロキサンである、請求項１記載の拭き取り紙。