JP2015500926A - 繊維トリートメントのためのアミノ官能性シリコーンエマルション - Google Patents

Abstract

Ａ）アミノ官能性オルガノポリシロキサンと、
Ｂ）式
Ｒ^１ Ｒ^２ Ｒ^３ Ｒ^４ Ｎ＋ Ｘ−、を有する、四級アンモニウム界面活性剤であって、
式中、Ｒ^１が、少なくとも１０個の炭素原子を含有する有機官能基であり、
Ｒ^２が、Ｒ^１又は１〜１２個の炭素原子を含有するヒドロカルビルであり、
Ｒ^３が、Ｒ^１、Ｒ^２、又は２〜１０個の炭素原子を含有するアルコール基であり、
Ｒ^４が、Ｒ^１、Ｒ^２、又はＲ^３であり、
Ｘ−が、ハロゲン化物、スルフェート、スルホネート、メトスルフェート、又はエトスルフェートである、四級アンモニウム界面活性剤と、
Ｃ）非イオン性界面活性剤と、
を含む、水性シリコーンエマルションで、繊維をトリートメントするための方法が開示され、水性シリコーンエマルションは、０．２重量％未満のＤ４及びＤ５環状シロキサンを含有する。

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、２０１１年１２月２１日出願の米国特許出願第６１／５７８４８３号及び２０１１年１１月２９日出願の米国特許出願第６１／５６４４２６号の利益を主張する。

アミノ官能性シリコーンのエマルションは、様々な美的利点を提供するためのヘアケア組成物に広く使用されている。ヘアコンディショニング剤として使用するためのそのようなアミノ官能性シリコーンポリマーの水性製品を提供するために、様々な種類のエマルションが商業的に開発されている。アミノ官能性シリコーンエマルションを調製するための方法の１つは、シロキサンモノマーが最初に乳化され、続いて高分子量に重合される、エマルション重合法を伴う。代替的に、事前形成されたアミノ官能性シリコーンから機械的エマルションが調製され得る。

シリコーンエマルジョン中の溶剤、未反応シロキサン、触媒残渣、環状重合副生成物、及び他の不純物の存在を減らすことは、当該技術分野での現在進行中の課題である。とりわけ、こうした不純物の存在がエマルションの安定性を低下させるか又は法的規制によってこうした不純物の除去若しくは低減が求められる下流用途（例えば、医療、美容、及びパーソナルケア用途）とこうした不純物が適合性を有しない場合にこうした不純物を低減させる必要性が生じる。特に、アミノ官能性シリコーンのエマルション中の、オクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ４）及びデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）などのシクロシロキサンの存在量を低減させることに対する関心がある。多くの場合、Ｄ４及びＤ５は、アミノ官能性シリコーンエマルションを調製するためのプロセス中に存在し得、代替的にそれらは、エマルションの保存による副反応から産生され得る。

本発明者らは、シクロシロキサン含量を減少させたアミノ官能性シロキサンの機械的エマルションを生成するための方法を発見した。よって、本発明のプロセスにより生成されたエマルション中のオクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ４）及びデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）の量は、従来の方法によって調製されたエマルションと比較して有意に減少する。更に、本エマルションの低いＤ４及びＤ５含量は、経時的に低いままである。換言すれば、本エマルションの貯蔵熟成によって、Ｄ４及びＤ５含量は、有意に増加しない。得られるエマルションは、毛髪又は織物などの繊維をトリートメントするのに特に有用である。

本開示は、
Ａ）アミノ官能性オルガノポリシロキサンと、
Ｂ）式
Ｒ^１ Ｒ^２ Ｒ^３ Ｒ^４ Ｎ^＋ Ｘ⁻、を有する、四級アンモニウム界面活性剤であって、
式中、Ｒ^１が、少なくとも１０個の炭素原子を含有する有機官能基であり、
Ｒ^２が、Ｒ^１又は１〜１２個の炭素原子を含有するヒドロカルビルであり、
Ｒ^３が、Ｒ^１、Ｒ^２、又は２〜１０個の炭素原子を含有するアルコール基であり、
Ｒ^４が、Ｒ^１、Ｒ^２、又はＲ^３であり、
Ｘ⁻が、ハロゲン化物、スルフェート、スルホネート、メトスルフェート、又はエトスルフェートである、四級アンモニウム界面活性剤と、
Ｃ）非イオン性界面活性剤と、
を含有する水性シリコーンエマルションで繊維をトリートメントする方法に関し、水性シリコーンエマルションは、０．２重量％未満のＤ４及びＤ５環状シロキサンを含有し、５０℃で１ヶ月間のエマルションの熟成後、Ｄ４、Ｄ５、又は両方の含量は、以下のうちの１つを下回る。
エマルションに対して、Ｄ４に対して０．１１重量％、又はＤ５に対して０．１２重量％、
含量がカチオン性界面活性剤の環状対非含水性の比として表されるとき、
Ｄ４に対して０．１未満、又はＤ５に対して０．０７、
後者の含量が、
（（Ｄ４_ＡＧＥＤ−Ｄ４_{（ｔ＝０）}）／％ＣＳ）^＊１００として表されるとき、Ｄ４に対して１．３未満であり、式中、Ｄ４が、熟成及び開始エマルションのそれぞれにおけるＤ４の重量％の百分率であり、％ＣＳが、エマルション中のカチオン性界面活性剤（非含水性）の質量分率である。

Ａ）アミノ官能性オルガノポリシロキサン
オルガノポリシロキサンは、独立して、（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）、（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）、（ＲＳｉＯ_３／２）又は（ＳｉＯ_４／２）シロキシ単位［式中、Ｒは任意の一価の有機基であってもよい］から選択されるシロキサン単位を含有するポリマーである。オルガノポリシロキサン中のシロキシ単位（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）、（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）、（ＲＳｉＯ_３／２）、又は（ＳｉＯ_４／２）シロキシ単位は一般的に、Ｍ、Ｄ、Ｔ、及びＱ単位とそれぞれ称される。これらのシロキシ単位は、様々な方法で組み合わされて、環状、直鎖状、又は分枝状構造を生成することができる。得られるポリマー構造の化学及び物理的特性は、異なり得る。例えば、オルガノポリシロキサンは、平均的なポリマー式におけるシロキシ単位の数及び種類により、揮発性又は低粘度流体、高粘度流体／ガム、エラストマー又はゴム、及び樹脂であり得る。Ｒは、任意の一価の有機基であってもよく、代替的に、Ｒは、１〜３０個の炭素を含有する炭化水素基であるか、代替的に、Ｒは、１〜３０個の炭素原子を含有するアルキル基であるか、又は代替的に、Ｒはメチルである。

本発明で有用なオルガノポリシロキサンは、シロキシ単位中のＲ基の少なくとも１つがアミノ基であることを特徴とする。アミノ官能基は、Ｒ置換基を有する任意のシロキシ単位上に存在してもよい、つまり、それらは、任意の（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）、（Ｒ_２ＳｉＯ_２／２）、又は（ＲＳｉＯ_３／２）単位上に存在してもよく、本明細書の式においてＲ^Ｎとして表される。アミノ官能性有機基のＲ^Ｎは、式：−Ｒ^３ＮＨＲ^４、−Ｒ^３ＮＲ_２ ^４、又は−Ｒ^３ＮＨＲ^３ＮＨＲ^４［式中、各Ｒ^３は、独立して、少なくとも２個の炭素原子を有する二価の炭化水素基であり、Ｒ^４は、水素又はアルキル基である］を有する基により示される。各Ｒ^３は、典型的に、２〜２０個の炭素原子を有するアルキレン基である。Ｒ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−、及び
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−などの基によって示される。アルキル基Ｒ^４は、Ｒについて上に示される通りである。Ｒ^４がアルキル基であるときは、典型的にメチルである。

適切なアミノ官能性炭化水素基の幾つかの例は、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ３、
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_３、及び
−ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３である。

代替的に、アミノ官能基は、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２又はＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２である。

構成成分Ａ）として使用されるアミノ官能性オルガノポリシロキサンは、
［Ｒ_２ＳｉＯ_２／２］_ａ［ＲＲ^ＮＳｉＯ_２／２］_ｂのシロキシ単位を含有するアミノ官能性ジオルガノポリシロキサンから選択されてもよく、
［式中、ａは、１〜１０００、代替的に１〜５００、代替的に１〜２００であり、
ｂは、１〜１００、代替的に１〜５０、代替的に１〜１０であり、
Ｒは、独立して、一価の有機基であるか、
代替的に、Ｒは、１〜３０個の炭素原子を含有する炭化水素であるか、
代替的に、Ｒは、１〜１２個の炭素を含有する一価のアルキル基であるか、
代替的に、Ｒは、メチル基であり、
Ｒ^Ｎは、上に定義する通りである。アミノ官能性ジオルガノポリシロキサンは、シラノール、アルコキシ、トリアルキルシロキシ基、又はこれらの混合物で終端されてもよい。

構成成分Ａ）として使用されるアミノ官能性オルガノポリシロキサンはまた、前述のアミノ官能性オルガノポリシロキサンの任意の組み合わせであってもよい。アミノ官能性オルガノポリシロキサンはまた、低分子量のオルガノポリシロキサン又は有機溶媒等の適切な溶媒に溶解されてもよい。構成成分Ａ）として使用されるアミノ官能性オルガノポリシロキサンはまた、前述のアミノ官能性オルガノポリシロキサンのうちの１つ又は幾つかの、２５℃で少なくとも０．０００３５ｍ２／秒（３５０ｃＳｔ）の粘度のＯＨ終端又はトリメチル若しくはトリメチル／メトキシＰＤＭＳとのブレンド又は混合物であってもよい。

アミノ官能性オルガノポリシロキサンは、当該技術分野において既知であり、多くは商業的に入手可能である。代表的な商業的なアミノ官能オルガノポリシロキサンとしては、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＯＦＸ−８０４０液、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＯＨＸ−８６００液、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＯＨＸ−８６３０液、ＸＩＡＭＥＴＥＲ（登録商標）ＯＨＸ−８８０３液、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）ＡＰ−８０８７液、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）２−８０４０ポリマー、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８５６６ポリマー、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８６００親水性柔軟剤、及びＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）８８０３ポリマーが挙げられる。

Ｂ）四級アンモニウム界面活性剤
本シリコーンエマルション中の構成成分Ｂ）は、式Ｒ^１ Ｒ^２ Ｒ^３ Ｒ^４ Ｎ^＋ Ｘ⁻を有する、四級アンモニウム界面活性剤であり、
式中、Ｒ^１が、少なくとも１０個の炭素原子を含有する有機官能基であり、
Ｒ^２が、Ｒ^１又は１〜１２個の炭素原子を含有するヒドロカルビルであり、
Ｒ^３が、Ｒ^１、Ｒ^２、又は２〜１０個の炭素原子を含有するアルコール基であり、
Ｒ^４が、Ｒ^１、Ｒ^２、又はＲ^３であり、
Ｘ⁻が、ハロゲン化物、スルフェート、スルホネート、メトスルフェート、又はエトスルフェートである。

Ｒ^１は、少なくとも１０個の炭素原子、代替的に少なくとも１２個の炭素原子、又は代替的に少なくとも１６個の炭素原子を含有する有機官能基である。典型的には、Ｒ^１は、脂肪酸ベースの有機部分を四級アンモニウム界面活性剤分子に結合するエステル又はアミドなどの有機官能基を含有する。Ｒ^１が有機官能基を含有するため、Ｒ^１に対する構造の選択肢は、長鎖アルキル基（例えば、ヘキサデシル）などの脂肪族炭化水素を含まない。

Ｒ^２は、Ｒ^１又は１〜１２個の炭素原子を含有するヒドロカルビルである。代替的に、Ｒ^２は、１〜１２個の炭素原子、又は代替的に１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基である。代替的に、Ｒ^２は、メチルである。

Ｒ^３は、Ｒ^１、Ｒ^２、又は２〜１０個の炭素原子を含有するアルコール基である。代替的に、Ｒ^３は、２〜８個の炭素原子、又は代替的に２〜４個の炭素原子を含有するアルコール基である。代替的に、Ｒ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨである。

Ｒ^４は、上記のようなＲ^１、Ｒ^２、又はＲ^３である。

Ｘ⁻は、ハロゲン化物、スルフェート、スルホネート、メトスルフェート、又はエトスルフェートである。好適なハロゲン化物としては、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、及びＩ⁻が挙げられる。ある特定の実施形態では、Ｘ⁻は、Ｃｌ⁻又はメトスルフェートである。

一実施形態では、Ｒ^１及びＲ^４は、式Ｒ^５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６−を有し、式中、Ｒ^５Ｃ（Ｏ）は、脂肪酸由来であり、Ｒ^６は、１〜４個の炭素原子を含有する二価炭化水素基である。更なる実施形態では、脂肪酸は、オレイン酸であり、Ｒ^６は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−である。

別の実施形態では、Ｒ^１は、式Ｒ^５Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ^６−を有し、式中、Ｒ^５Ｃ（Ｏ）は、脂肪酸由来であり、Ｒ^６は、１〜４個の炭素原子を含有する二価炭化水素基であり、Ｒ^４は、メチルである。更なる実施形態では、脂肪酸は、ミンク油であり、Ｒ^６は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−である。

一実施形態では、四級アンモニウム界面活性剤は、式Ｒ^１＝Ｒ^２＝Ｒ^５Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_２−を有し、式中、Ｒ^５Ｃ（Ｏ）は、オレイン酸由来であり、Ｒ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨであり、Ｒ^４は、メチルである。この構造を有する四級アンモニウム界面活性剤の代表的な限定されない商業的な例としては、Ｔｅｔｒａｎｙｌ（登録商標）ＣＯ−４０（Ｋａｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｓ．Ａ．）が挙げられる。

一実施形態では、四級アンモニウム界面活性剤は、式Ｒ^１＝Ｒ^５Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−を有し、式中、Ｒ^５Ｃ（Ｏ）は、ミンク油由来であり、Ｒ^２は、メチルであり、Ｒ^３は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨであり、Ｒ^４は、メチルである。この構造を有する四級アンモニウム界面活性剤の代表的な限定されない商業的な例としては、Ｉｎｃｒｏｑｕａｔ（登録商標）２６（Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ）が挙げられる。

代替的に、カチオン性界面活性剤は、上記を満たす２つ以上の種の混合物であり得る。

Ｃ）非イオン性界面活性剤
本エマルションは更に、構成成分Ｃ）として非イオン性界面活性剤を含有する。非イオン性界面活性剤は、エトキシ化アルコールとみなされるものなど、ポリオキシエチレンベースの化合物から選択されてもよい。好適な商業的に入手可能な非イオン性界面活性剤の代表的な例としては、Ｃｒｏｄａ（ＩＣＩ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）から商標名ＢＲＩＪ（登録商標）として販売されているポリオキシエチレン脂肪族アルコールが挙げられる。幾つかの例は、ＢＲＩＪ（登録商標）３５ Ｌｉｑｕｉｄ（ポリオキシエチレン（２３）ラウリルエーテルとして既知であるエトキシ化アルコール）、及びＢＲＩＪ（登録商標）３０（ポリオキシエチレン（４）ラウリルエーテルとして既知である別のエトキシ化アルコール）である。幾つかの更なる非イオン性界面活性剤には、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ）から商標名ＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）として販売されているエトキシ化アルコールが挙げられる。その幾つかの例は、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）ＴＭＮ−６（エトキシ化トリメチルノナノールとして既知であるエトキシ化アルコール）、及び様々なエトキシ化アルコール、すなわち、商標名ＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）１５−Ｓ−５、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）１５−Ｓ−１２、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）１５−Ｓ−１５、及びＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録商標）１５−Ｓ−４０として販売されているＣ_１２〜Ｃ_１４第二級アルコールエトキシレートである。エトキシル化Ｃ１０−Ｇｕｅｒｂｅｔアルコールとして既知であるＬｕｔｅｎｓｏｌ ＸＰ及びエトキシル化イソ−Ｃ１３アルコールとして既知であるＬｕｔｅｎｓｏｌ ＴＯのシリーズでＢＡＳＦから販売されているＬｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）も使用され得る。

界面活性剤の全親水性部分が糖類ベースであるか、又は多糖類もまた採用され得る。これらの例は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）からのＬｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＧＤ７０（ＢＡＳＦ）Ｔｒｉｔｏｎ ＢＧ−１０である。

非イオン性界面活性剤を含有する混合物が使用されるとき、１つの非イオン性界面活性剤は、低親水性−親油性平衡（ＨＬＢ）を有してもよく、もう一方の非イオン性界面活性剤は、高ＨＬＢを有してもよいため、２つの非イオン性界面活性剤は、１１〜１５の混合型ＨＬＢ、代替的に１２．５〜１４．５混合型ＨＬＢを有する。

エマルション中の構成成分Ａ）、Ｂ）、Ｃ）、及び水の量は、変化し得る。典型的には、エマルションは、
１５〜８０重量％のＡ）アミノ官能性ポリオルガノシロキサン、
代替的に３０〜７５％のＡ）アミノ官能性ポリオルガノシロキサン、
又は代替的に４７〜７１％のＡ）アミノ官能性ポリオルガノシロキサン、
０．５〜１０重量％のＢ）四級アンモニウム界面活性剤、
代替的に１．２〜８重量％のＢ）四級アンモニウム界面活性剤、
又は代替的に１．３〜６．７重量％のＢ）四級アンモニウム界面活性剤、
２〜８重量％のＣ）非イオン性界面活性剤、
代替的に３〜７重量％のＢ）非イオン性界面活性剤、
又は代替的に３．５〜５．２重量％のＢ）非イオン性界面活性剤、
及び合計で１００重量％になるために十分な量の水、又は他の構成成分を含有する。

賦形剤、粘度調整剤、泡制御剤、不凍剤、及び殺生物剤などのその他の添加剤も、本開示のエマルションに組み込まれ得る。

本エマルションは、任意の既知の方法、又は代替的に以下で述べられる方法によって調製することができる。

本開示は、
Ｉ）以下：
Ａ）１００重量部のアミノ官能性オルガノポリシロキサン、
Ｂ）０．１〜５０重量部の四級アンモニウム界面活性剤、
Ｃ）０．１〜５０重量部の非イオン性界面活性剤、
を含む混合物を形成することと（構成成分Ａ、Ｂ、及びＣは上記の通り）
ＩＩ）工程Ｉ）の混合物に十分な量の水を混合してエマルションを形成することと、
ＩＩＩ）任意に、エマルションを更にせん断撹拌すること、及び／又は連続相でエマルションを希釈することによって、エマルションを調製するためのプロセスを更に提供する。

界面活性剤Ｂ）及びＣ）は、工程Ｉにおいて、単独で、又は様々な量の水と組み合わせて添加されてもよい。典型的には、界面活性剤又は界面活性剤の組み合わせが選択されるとき、その界面活性剤は、濃縮水性分散液として、又は代替的に水溶液として、工程Ｉにおいて添加される。

工程Ｉにおいて添加される各界面活性剤の量は、使用されるアミノ官能性オルガノポリシロキサン１００重量部に対して０．１〜５０重量部であるべきである。代替的に、工程Ｉにおいて添加される各界面活性剤の量は、使用されるアミノ官能性オルガノポリシロキサン１００重量部に対して１〜５０重量部であってもよい。代替的に、工程Ｉにおいて添加される界面活性剤の量は、使用されるアミノ官能性オルガノポリシロキサン１００重量部に対して２〜２０重量部であってもよい。

工程（Ｉ）の混合は、粘度の高い材料の混合をもたらすために、当該技術分野において既知の任意の方法によって達成され得る。混合はバッチ法、半連続法、又は連続法としていずれかで行うことができる。混合は例えば、チェンジカンミキサー、二重遊星ミキサー、円錐スクリューミキサー、リボンブレンダー、ダブルアーム又はシグマブレードミキサーを含む、中／低せん断力を有するバッチ混合装置；Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｏｓｓ ＆ Ｓｏｎｓ（ＮＹ）、Ｈｏｃｋｍｅｙｅｒ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ Ｃｏｒｐ．（ＮＪ）によって製造されるものを含む、高せん断及び高速分散機を有するバッチ装置；Ｂａｎｂｕｒｙ型（ＣＷ Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．，ＮＪ）及びＨｅｎｓｃｈｅｌ型（Ｈｅｎｓｃｈｅｌ ｍｉｘｅｒｓ Ａｍｅｒｉｃａ，ＴＸ）を含む、高せん断作用を有するバッチ装置；例えば、Ｓｐｅｅｄ Ｍｉｘｅｒ（登録商標）（Ｈａｕｓｃｈｉｌｄ ＆ Ｃｏ ＫＧ，Ｇｅｒｍａｎｙ）などの遠心力ベースの高せん断混合デバイスを使用して行ってもよい。連続ミキサー／コンパウンダーの例示的な例としては、Ｋｒｕｐｐ Ｗｅｒｎｅｒ ＆ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ Ｃｏｒｐ（Ｒａｍｓｅｙ，ＮＪ）及びＬｅｉｓｔｒｉｔｚ（ＮＪ）によって製造されるものなどの押出機、単軸スクリュー、２軸スクリュー、及び多軸スクリュー押出機、共回転押出機；２軸スクリュー逆回転押出機、二段階押出機、ツインローター連続ミキサー、動的若しくは静的ミキサー、又はこれらの装置の組み合わせが挙げられる。

工程Ｉの混合を行う温度及び圧力は重要ではないが、一般的に、周囲温度及び圧力で実施される。典型的に、混合物の温度は、そのような粘度の高い材料をせん断するときに関連する機械的エネルギーによる混合プロセス中に増加する。

プロセスの工程ＩＩは、工程Ｉの混合物に水を混合してエマルションを形成する工程を伴う。典型的には、工程Ｉの混合物１００重量部に対して５〜２０００重量部の水を混合して、エマルションを形成する。水は、更に混合しながら、工程Ｉの混合物のエマルションが形成される速度で、工程Ｉからの混合物に添加される。この水の量は、界面活性剤の選択に応じて可変であり得るが、一般的に水の量は、工程Ｉの混合物１００重量部あたり０．１〜２０００部、代替的に工程Ｉの混合物１００重量部につき５〜５００部、又は代替的に工程Ｉの混合物１００重量部につき５〜１００部である。

工程Ｉからの混合物に加えられる水は、各増分が工程Ｉからの混合物の３０重量％未満を成すように段階的に行われてよく、水の各増分は、前回の増分の水の分散後に前回分に連続的に添加され、十分な増分の水が加えられてアミノ官能性オルガノポリシロキサンのエマルションを形成する。

工程（ＩＩ）の混合は、粘度の高い材料の混合をもたらす、当該技術分野において既知の任意の方法によって達成することができる。混合はバッチ法、半連続法、又は連続法としていずれかで行うことができる。工程（Ｉ）に説明される混合法のうちのいずれかを、工程（ＩＩ）で混合をもたらすように使用することができる。代替的に、工程（ＩＩ）における混合は、エマルジョンの生成をもたらすために、高せん断混合を提供する当該技術分野に既知のそれらの技法を介して行われてもよい。そのような高剪断混合技術の代表的なものには、ホモジナイザー、ソノレーター、及びその他の似たような剪断装置が挙げられる。

任意に、工程（ＩＩ）で生成されるエマルションを工程（ＩＩＩ）により更にせん断し、粒径の低下、及び／又は長期保存安定性の改善を行ってよい。剪断は、上記混合技術のうちのいずれによっても行われてよい。場合によっては、より低い圧力又は真空下で、工程Ｉ〜ＩＩＩのうちの１つ又は幾つかを実行する必要があり得る。

本開示のエマルション生成物は、油／水エマルション、水／油エマルション、多相又は三相エマルションであり得る。

一実施形態では、本開示のエマルション生成物は、油／水エマルションである。本発明の油／水エマルションは、連続水性相中で分散されたオルガノシロキサンブロックコポリマー（油）相の平均体積粒径によって特徴付けることができる。粒径は、エマルションのレーザー回折により決定できる。適切なレーザー回折法は、当該技術分野において公知である。粒径は、粒径分布（ＰＳＤ）から得られる。ＰＳＤは、体積、表面積、長さを基準に決定できる。容量粒径は、所与の粒子と同じ容量を有する球体の直径と等しい。用語Ｄｖは、分散粒子の平均体積粒径を表す。Ｄｖ ０．５は、５０％の累積粒子集団に対応する容量で測定された粒径である。換言すると、Ｄｖ ０．５＝１０μｍである場合、５０％の粒子は、１０μｍを下回る平均容量粒径を有し、５０％の粒子は、１０μｍを超える容量平均粒径を有する。特に記載のない限り、全ての平均容量粒径は、Ｄｖ ０．５を使用して計算される。

油／水エマルション中に分散したシロキサン粒子の平均体積粒径は、０．１μｍ〜１５０μｍの間、又は０．１μｍ〜３０μｍの間、又は０．２μｍ〜５．０μｍの間と多様であってもよい。
本アミノ官能性シリコーンエマルションは、

０．２重量％未満のＤ４及びＤ５環状シロキサンを有すると特徴付けられる。更に、本アミノ官能性シリコーンエマルションは、エマルションの熟成後に低レベルを維持すると特徴付けられ得る。本エマルションの熟成は、５０℃で１ヶ月間エマルションを保存し、ガスクロマトグラフィ（ＧＣ）技術によってＤ４及びＤ５含量を測定することによって評価され得る。５０℃で１ヶ月間の熟成後、本エマルション中のＤ４、Ｄ５、又は両方の含量は、以下のうちの１つである。
エマルションに対して、Ｄ４に対して０．１１重量％、又はＤ５に対して０．１２重量％、
含量がカチオン性界面活性剤の環状対非含水性の比として表されるとき、Ｄ４に対して０．１４未満、又はＤ５に対して０．０７、
後者の含量が、
（（Ｄ４_ＡＧＥＤ−Ｄ４_{（ｔ＝０）}）／％ＣＳ）^＊１００として表されるとき、Ｄ４に対して１．３未満であり、式中、Ｄ４が、熟成及び開始エマルションのそれぞれにおけるＤ４の重量％の百分率であり、％ＣＳが、エマルション中のカチオン性界面活性剤（非含水性）の質量分率である。

本エマルションは、長鎖脂肪族（獣脂のような脂肪酸源由来のものなど）系四級界面活性剤を使用することによって調製される同様のアミノ官能性エマルションよりも有利である。長鎖脂肪族ヒドロカルビル四級界面活性剤ベースのエマルション（例えばＡｒｑｕａｄ １６〜２９）は、中性ｐＨ以外のｐＨで、それらの組成物中にＤ４又はＤ５を産生し得る。したがって、かかるエマルションは、エマルション組成物又はエマルションを含有する後続の組成物中の環（Ｄ４又はＤ５）の形成を回避するように、それらのｐＨが調整される必要がある。したがって、これらのエマルションは、ｐＨ中性ではない多くの用途又は製剤に好適ではない場合がある。

本エマルションを含む組成物は、パーソナルケア製品中に製剤化されてもよい。本発明のパーソナルケア組成物は、クリーム、ゲル、粉末、ペースト、又は注ぎやすい液体の形態であってもよい。一般に、そのような組成物は、一般に、室温で固体の材料が組成物中に存在しない場合、単純なプロペラミキサー、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ逆回転ミキサー、又は均質化ミキサーを使用して、室温で調製され得る。典型的に、特別な装置又は処理条件は必要ない。作製される形態の種類により、調製の方法が異なるが、そのような方法は、当該技術分野において公知である。

パーソナルケア製品は、これらが適用される身体の部分に対して、美容、治療又はこれらの幾つかの組み合わせについて機能し得る。従来のそのような製品の例としては、制汗剤及び消臭剤、スキンケアクリーム、スキンケアローション、保湿剤、ニキビ及びシワ除去等のフェイシャルトリートメント剤、身体用及び顔用洗浄剤、浴用オイル、香水、コロン、サッシェ、サンスクリーン、プリシェーブ及びアフターシェーブローション、シェービングソープ、及びシェービング用泡剤、ヘアシャンプー、ヘアコンディショナ、染毛剤、ヘア弛緩剤、ヘアスプレー、ムース、ゲル、パーマ剤、脱毛剤、及びキューティクルコート、メークアップ、着色化粧品、ファンデーション、コンシーラー、ブラッシェ、口紅、アイライナー、マスカラ、オイル除去剤、着色化粧品除去剤、並びに予防的及び／又は治療的であってもよい、にきび抑制剤、歯科衛生、抗生、治癒促進、栄養素等を含む、粉末、薬用クリーム、ペースト又はスプレーが挙げられるが、これらに限定されない。一般に、パーソナルケア製品は、限定されるものではないが、液体、リンス、ローション、クリーム、ペースト、ジェル、フォーム、ムース、軟膏、スプレー、エアゾール、石鹸、スティック、軟質固体、固体ジェル及びジェルが挙げられる任意の従来形態での適用を許容する担体と共に製剤化され得る。好適な担体を構成するものは、当業者には容易に明白である。

本組成物は、様々なパーソナル、家庭、及びヘルスケア用途に使用され得る。特に、本発明の組成物は、米国特許第６，０５１，２１６号、同第５，９１９，４４１号、同第５，９８１，６８０で教示されるような；国際公開第ＷＯ２００４／０６０２７１号及び同第ＷＯ２００４／０６０１０１号に開示されるようなパーソナルケア製品；国際公開第ＷＯ２００４／０６０２７６号で教示されるような日焼け止め剤組成物；国際公開第ＷＯ０３／１０５８０１号に開示されるような、塗膜形成樹脂も含有する化粧品組成物；米国特許出願公開第２００３／０２３５５５３号、同第２００３／００７２７３０号、同第２００３／０１７０１８８号、欧州特許第ＥＰ１，２６６，６４７号、同第ＥＰ１，２６６，６４８号、同第ＥＰ１，２６６，６５３号、国際公開第ＷＯ０３／１０５７８９号、同第ＷＯ２００４／０００２４７号、及び同第ＷＯ０３／１０６６１４号で教示されるような化粧品組成物；国際公開第ＷＯ２００４／０５４５２３号で教示されるような追加の薬剤；米国特許出願公開第２００４／０１８００３２号で教示されるような長時間持続化粧品組成物；国際公開第ＷＯ２００４／０５４５２４号で考察されるような透明又は半透明ケア及び／又はメーキャップ組成物で使用され得る。

例えば、柔らかさ、櫛通りの良さ、滑らかさなど、様々なコンディショニングの利点のためのアミノシリコーンの使用が、特許文献において十分に裏付けられてきた。コンディショニングの利点は、単独のコンディショナ組成物によって、又はシャンプーによって与えられ得る。アミノシリコーンは、エマルションという形でこれらの組成物中に組み込まれる。好ましい実施形態の実施例は、特許文献のＬ’Ｏｒｅａｌによる第ＦＲ２８３１８００号、欧州特許第ＥＰ１２１３３３３ Ａ２号、第ＵＳ５７５６０７６Ａ号、国際公開第ＷＯ１９９７０１２５９４号、第ＦＲ２７４８２０３号、国際公開第ＷＯ１９９７０４６２１１号、同第ＷＯ１９９７０４６２１０号、欧州特許第ＥＰ０８７０４９１号、第ＦＲ２７６８６１６号、欧州特許第ＥＰ２１４３４１７号、同第ＥＰ１７２６２９３号；Ｐｒｏｃｔｅｒ ａｎｄ Ｇａｍｂｌｅによる第ＵＳ２００８００８９８５６号、第ＵＳ２００９０２２６３８１号；並びにＵｎｉｌｅｖｅｒによる国際公開第ＷＯ１９９９０２９２８６号、同第ＷＯ１９９９０４４５６７号、同第ＷＯ１９９９０４４５６５号、第ＵＳ２００４００６２７４０号において見られ、それらの全ては、参照することにより本明細書に組み込まれる。

更に別の態様では、本エマルションは、固定液組成物の着色剤の一部として使用され、毛髪を染める又はパーマをかけるプロセス中、事前、中間、事後トリートメントとして適用され得る。目的は、色の保持及び色の強化から、この場合もやはり、着色された毛髪繊維のコンディショニングに及び得る。好ましい実施形態の実施例は、特許文献のＬ’Ｏｒｅａｌによる欧州特許第ＥＰ１３１２３４３Ａ２号、同第ＥＰ１３１２３４８Ａ２号、同第ＥＰ１３１２３４９Ａ２号、同第ＥＰ１３１２３３７号、同第ＥＰ１３１２６５０号、同第ＥＰ１３１２３４２ Ａ２号、同第ＥＰ１３１２３４１ Ａ２号、国際公開第ＷＯ２００７０７１６８４号、第ＵＳ２００８０２８２４８２号、及びＰｒｏｃｔｅｒ ａｎｄ Ｇａｍｂｌｅによる欧州特許第ＥＰ１５４３８２０号において見られ、それらの全ては、参照することにより本明細書に組み込まれる。

本発明による組成物は、それらをヒトの身体、例えば皮膚又は毛髪に適用する、アプリケータ、ブラシを使用する、手で適用する、それらを注ぐ、及び／又は場合により身体上若しくは身体内に組成物を塗る又はマッサージすること等の、標準的な方法によって使用され得る。例えば着色化粧品の除去方法も、洗浄、ふき取り、ピーリング等を含む、公知の標準的な方法である。皮膚への使用において、本発明による組成物は、例えば皮膚の調子を整えるために、従来の様式で使用され得る。目的のための有効量の組成物が皮膚に適用される。そのような有効量は、一般に、約１ｍｇ／ｃｍ^２〜約３ｍｇ／ｃｍ^２の範囲である。皮膚への適用は、典型的に、組成物を皮膚に組み入れることを含む。皮膚に適用するためのこの方法は、皮膚を有効量の組成物と接触させる工程と、続いて組成物を皮膚に塗る工程とを含む。これらの工程は、所望の効果を達成するために所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

本発明による組成物の毛髪への使用は、毛髪の調子を整えるための従来の様式を使用してもよい。毛髪の調子を整えるための有効量の組成物が、毛髪に適用される。そのような有効量は、一般に、約０．５ｇ〜約５０ｇ、好ましくは約１ｇ〜約２０ｇの範囲である。毛髪への適用は、典型的に、大半の又は全ての毛髪が組成物と接触するように、毛髪を通して組成物を組み入れることを含む。毛髪の調子を整えるためのこの方法は、有効量のヘアケア組成物を毛髪に適用する工程と、続いて毛髪を通して組成物を組み入れる工程とを含む。これらの工程は、所望のコンディショニング効果を達成するために所望に応じて何度でも繰り返すことができる。

本エマルションに加えてパーソナルケア組成物に製剤化されてもよい添加剤の例としては、付加的なケイ素、抗酸化剤、洗浄剤、着色剤、付加的なコンディショニング剤、付着剤（deposition agents）、電解質、軟化薬及び油類、剥離剤、発泡促進剤、芳香剤、湿潤剤、吸蔵剤、殺シラミ薬、ｐＨ調整剤、色素、防腐剤、殺生物剤、他の溶剤、安定剤、日焼け防止剤、懸濁化剤、タンニング剤、他の界面活性剤、増粘剤、ビタミン類植物、芳香剤、蝋類、レオロジー改質剤、フケ防止剤、抗ニキビ剤、齲蝕予防促進剤、及び創傷治癒促進剤が挙げられるが、これらに限定されない。

シャンプー又はクレンザーなどのパーソナルケア組成物は、少なくとも１つのアニオン性洗浄界面活性剤を含有してもよい。これは、典型的にはシャンプー製剤で使用される、公知のアニオン性洗浄界面活性剤のいずれかであってもよい。これらのアニオン性洗浄界面活性剤は、本発明のシャンプー組成物中で洗浄剤及び発泡剤としての機能を果たす。アニオン性洗浄界面活性剤は、アルカリ金属スルホリシネート、ココナツ油酸のスルホン酸化モノグリセリドなどの脂肪酸のスルホン酸化グリセリルエステル、オレイルイセシアネートナトリウムなどのスルホン酸化一価アルコールエステルの塩、オレイルメチルタウリドのナトリウム塩などのアミノスルホン酸のアミド、パルミトニトリルスルホネートなどの脂肪酸ニトリルのスルホン酸化生成物、ナトリウムアルファ−ナフタレンモノスルホネートなどスルホン酸化芳香族炭化水素、ホルムアルデヒドとナフタレンスルホン酸の縮合生成物、ナトリウムオクタハイドロアントラセンスルホネート、ラウリル硫酸ナトリウムなどのアルカリ金属アルキルスルフェート、アンモニウムラウリルスルフェート又はトリエタノールアミンラウリルスルフェート、８個以上の炭素原子のアルキル基を有するエーテルスルフェート、例えば、ナトリウムラウリルエーテルスルフェート、アンモニウムラウリルエーテルスルフェート、ナトリウムアルキルアリールエーテルスルフェート、及びアンモニウムアルキルアリールエーテルスルフェート、８個以上の炭素原子のアルキル基を１個以上有するアルキルアリールスルホネート、例えば、ヘキシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、セチルベンゼンスルホンサン酸ナトリウム塩、及びミリスチルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩によって例示される、アルキルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩、ＣＨ３（ＣＨ２）６ＣＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）２ＳＯ３Ｈ、ＣＨ３（ＣＨ２）７ＣＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）３．５ＳＯ３Ｈ、ＣＨ３（ＣＨ２）８ＣＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）８ＳＯ３Ｈ、ＣＨ３（ＣＨ２）１９ＣＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）４ＳＯ３Ｈ、及びＣＨ３（ＣＨ２）１０ＣＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）６ＳＯ３Ｈを含む、ポリオキシエチレンアルキルエーテルの硫酸エステル、ナトリウム塩、カリウム塩、並びにアルキルナフチルスルホン酸のアミン塩によって例示される。好ましくは、洗浄界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸エーテルナトリウム、及びラウリル硫酸エーテルアンモニウムからなる群から選択される。アニオン性洗浄界面活性剤は、組成物の総重量に基づき、約５〜５０重量％、好ましくは約５〜２５重量％の量で、本発明のシャンプー組成物中に存在する。

パーソナルケア組成物は、少なくとも１つのカチオン性付着助剤、好ましくはカチオン沈着ポリマーを含有してもよい。カチオン性付着助剤は、概して、０．００１〜５重量％、好ましくは約０．０１〜１重量％、より好ましくは約０．０２％〜約０．５重量％のレベルで存在する。ポリマーは、ホモポリマーであってもよく、又は２つ以上の種類のモノマーから形成されてもよい。ポリマーの分子量は、概して、５０００〜１０００００００の間、典型的には少なくとも１００００、好ましくは１０００００〜約２００００００の範囲である。ポリマーは、四級アンモニウム、若しくはプロトン化アミノ基、又はこれらの混合物などの基を含有する、カチオン性窒素を有する。カチオン電荷密度は、少なくとも０．１ｍｅｑ／ｇ、好ましくは０．８超、又はそれより高い必要があることがわかっている。カチオン電荷密度は、４ｍｅｑ／ｇを超えるべきではなく、それは好ましくは、３未満、より好ましくは２ｍｅｑ／ｇ未満である。電荷密度は、ケルダール法を使用して測定され得、概して約３〜９、好ましくは４〜８の間で所望の使用ｐＨにおいて、上限内であるべきである。カチオン性窒素含有基は、概して、カチオン沈着ポリマーの全モノマー単位の画分上に置換基として存在する。したがって、ポリマーがホモポリマーではない場合、それは、スペーサ非カチオン性モノマー単位を含有することができる。かかるポリマーは、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎに説明される。好適なカチオン性付着助剤としては、例えば、水溶性スペーサモノマーと、カチオン性アミン又は四級アンモニウム官能性を有するビニルモノマーのコポリマー、例えば、（メタ）アクリルアミド、アルキル及びジアルキル（メタ）アクリルアミド、アルキル（メタ）アクリレート、ビニルカプロラクトン、並びにビニルピロリジンが挙げられる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは好ましくは、Ｃｌ〜Ｃ７アルキル基、より好ましくはＣ１〜３アルキル基を有する。他の好適なスペーサとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、プロピレングリコール、及びエチレングリコールが挙げられる。カチオン性アミンは、組成物の特定の種及びｐＨに応じて、第一級、第二級、又は第三級アミンであってもよい。概して、第二級及び第三級アミン、特に第三級が好ましい。アミン置換ビニルモノマーは、アミン形態で重合され、次いで、四級化によってアンモニウムに変換され得る。好適なカチオン性アミノ及び四級アンモニウムモノマーとしては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換されるビニル化合物、並びにピリジニウム、イミダゾリウム、及び四級化ピロリジンなどの環状カチオン性窒素含有環を有するビニル四級アンモニウムモノマー、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、及び四級化ピロリジン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリジン塩が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は好ましくは、Ｃ、−Ｃ．、アルキル、より好ましくはＣ及びＣ２アルキル等の低級アルキルである。本明細書で使用するのに好適なアミン置換ビニルモノマーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドが挙げられる。カチオン性付着助剤は、アミン及び／若しくは四級アンモニウム置換モノマー並びに／又は相溶性スペーサモノマー由来のモノマー単位の混合物を含むことができる。好適なカチオン性付着助剤としては、例えば、１−ビニル−２−ピロリジン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩のコポリマー（例えば、塩化物）（米国化粧品工業会「ＣＴＦＡ」によって当業界において、ポリクアテルニウム−１６と称される）、例えば、ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ，ＵＳＡ）から商標名ＬＵＶＩＱＵＡＴで商業的に入手可能なもの（例えば、ルビクァットＦＣ ３７０）；１−ビニル−２−ピロリジン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（ＣＴＦＡによって当業界において、ポリクアテルニウム−１１と称される）、例えば、Ｇａｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｗａｙｎｅ，ＮＪ，ＵＳＡ）から商標名ガフクァットで商業的に入手可能なもの（例えば、ガフクァット７５５Ｎ）；例えば、それぞれ当業界（ＣＴＦＡ）においてポリクアテルニウム６及びポリクアテルニウム７と称される、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、並びにアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーを含む、カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー；米国特許第４，００９，２５６号に説明されるような、３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩；並びに我々の同時係属英国出願第９４０３１５６．４（Ｗ０９５／２２３１１）号に説明されるような、カチオン性ポリアクリルアミドが挙げられる。使用され得る他のカチオン性付着助剤としては、カチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体等の多糖類ポリマーが挙げられる。本発明の組成物での使用に好適なカチオン性多糖類ポリマー材料としては、式：Ａ−Ｏ（Ｒ−Ｎ＋Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｘ⁻）のものが挙げられ、式中、Ａは、デンプン又はセルロース無水グルコース残基などの無水グルコース残基であり、Ｒは、アルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、若しくはヒドロキシアルキレン基、又はそれらの組み合わせであり、Ｒ’、Ｒ〜’、及びＲ３は独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は、最大で約１８個の炭素原子を含有し、各カチオン部分に対する炭素原子の総数（つまり、Ｒ’、Ｒ２、及びＲ’中の炭素原子の合計）は好ましくは、約２０個以下であり、Ｘは、すでに説明されたようにアニオン性対イオンである。カチオン性セルロースは、Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）からポリマーＩＲ（商標）及びＬＲ（商標）シリーズのポリマーにおいて、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクアテルニウム１０と称される、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させられたヒドロキシエチルセルロースの塩として入手可能である。別の種類のカチオン性セルロースとしては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクアテルニウム２４と称される、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させられたヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの材料は、商標名ポリマーＬＭ−２００でＡｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ，ＵＳＡ）から入手可能である。使用され得る他のカチオン性付着助剤としては、グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムなどのカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる（Ｃｅｌａｎｅｓｅ Ｃｏｒｐ．からＪａｇｕａｒ商標シリーズにおいて商業的に入手可能）。他の材料としては、四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、参照することにより本明細書に組み込まれる米国特許第３，９６２，４１８号に説明される）、並びにエーテル化セルロース及びデンプンのコポリマー（例えば、参照することにより本明細書に組み込まれる米国特許第３，９５８，５８１号に説明される）。

パーソナルケア組成物は、発泡促進剤を含有してもよい。発泡促進剤は、泡の崩壊を遅延する泡安定剤とは対照的に、界面活性剤の一定のモル濃度で、系から利用可能な泡の量を増加させる薬剤である。泡の形成は、有効量の発泡促進剤を水性培地に添加することによって提供される。発泡促進剤は好ましくは、脂肪酸アルカノールアミド及びアミンオキシドからなる群から選択される。脂肪酸アルカノールアミドは、イソステアリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、カプリン酸ジエタノールアミド、ココナッツ脂肪酸ジエタノールアミド、リノール酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ココナッツ脂肪酸モノエタノールアミド、オレイン酸モノイソプロパノールアミド、及びラウリン酸モノイソプロパノールアミドによって例示される。アミンオキシドは、Ｎ−ココジメチルアミンオキシド、Ｎ−ラウリルジメチルアミンオキシド、Ｎ−ミリスチルジメチルアミンオキシド、Ｎ−ステアリルジメチルアミンオキシド、Ｎ−コカミドプロピルジメチルアミンオキシド、Ｎ−タローアミドプロピルジメチルアミンオキシド、ビス（２−ヒドロキシエチル）Ｃ１２〜１５アルコキシプロピルアミンオキシドによって例示される。好ましくは、発泡促進剤は、ラウリン酸ジエタノールアミド、Ｎ−ラウリルジメチルアミンオキシド、ココナッツ酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、及びオレイン酸ジエタノールアミドからなる群から選択される。発泡促進剤は好ましくは、組成物の総重量に基づき、約１〜１５重量％、より好ましくは約２〜１０重量％の量で、本発明のシャンプー組成物中に存在する。組成物は更に、起泡性能を改善するために、ポリアルキレングリコールを含んでもよい。シャンプー組成物中のポリアルキレングリコールの濃度は、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．０５重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約２重量％に及んでもよい。任意のポリアルキレングリコールは、一般式：Ｈ（ＯＣＨ２ＣＨＲ）ｎ−ＯＨによって特徴づけられ、式中、Ｒは、Ｈ、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。ＲがＨであるとき、これらの材料は、エチレンオキシドのポリマーであり、それらはまた、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン、及びポリエチレングリコールとしても既知である。Ｒがメチルであるとき、これらの材料は、プロピレンオキシドのポリマーであり、それらはまた、ポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン、及びポリプロピレングリコールとしても既知である。Ｒがメチルであるとき、得られるポリマーの種々の位置異性体も存在し得ることも理解される。上記の構造中、ｎは、約１５００〜約２５，０００、好ましくは約２５００〜約２０，０００、より好ましくは約３５００〜約１５，０００の平均値を有する。本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、ＲがＨに等しく、ｎが約２，０００の平均値を有するＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ−２Ｍはまた、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ９ Ｎ−１０としても既知であり、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−２，０００として入手可能である）；ＲがＨに等しく、ｎが約５，０００の平均値を有するＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ−５Ｍはまた、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−３５及びＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＳ Ｎ−８０としても既知であり、両方は、Ｕｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＰＥＧ−５，０００及びポリエチレングリコール３００，０００として入手可能である）；ＲがＨに等しく、ｎが約７，０００の平均値を有するＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７Ｍはまた、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−７５０としても既知である）；ＲがＨに等しく、ｎが約９，０００の平均値を有するＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ ９−Ｍはまた、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＳ Ｎ−３３３３としても既知である）；並びにＲがＨに等しく、ｎが約１４，０００の平均値を有するＰＥＧ１４ Ｍ（ＰＥＧ−１４Ｍはまた、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅから入手可能なＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲＯ Ｎ−３０００としても既知である）。他の有用なポリマーとしては、ポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレン／ポリプロピレングリコールが挙げられる。

パーソナルケア組成物は、シャンプー組成物中で分散した形態で、好ましいシリコーンコンディショニング剤、又は他の非水溶性材料を懸濁するのに有効な濃度で、懸濁化剤を含有してもよい。かかる濃度は、シャンプー組成物の約０．００１重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約５．０重量％に及ぶ。懸濁化剤としては、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類され得る結晶性懸濁化剤が挙げられ、それらの濃度は、シャンプー組成物の約０．１重量％〜約５．０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約３．０重量％に及ぶ。これらの懸濁化剤は、米国特許第４．７４１，８５５号に説明され、その説明は、参照することにより本明細書に組み込まれる。これらの好ましい懸濁化剤としては、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。より好ましいのは、モノ及びジステアレートの両方のエチレングリコールステアレートであるが、特に、約７％未満のモノステアレートを含有するジステアレートである。他の好適な懸濁化剤としては、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドが挙げられ、その好ましい例としては、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートが挙げられる。他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、パルミチン酸セチルなど）；グリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート）、及び長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアルアミドジエタノールアミドジステアレート、ステアルアミドモノエタノールアミドステアレート）が挙げられる。上記に列挙された好ましい材料に加えて、長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドが、懸濁化剤として使用されてもよい。例えば、Ｃ８〜Ｃ２２鎖を有する長鎖ヒドロカルビルを有する懸濁化剤が使用されてもよいことが想到される。懸濁化剤としての使用に好適な他の長鎖アシル誘導体としては、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びその可溶性塩（例えば、Ｎａ，Ｋ）、特に、このファミリーのＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ１６，Ｃ１８及びタローアミド安息香酸種が挙げられ、それらは、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，ＵＳＡ）から商業的に入手可能である。懸濁化剤としての使用に好適な長鎖アミンオキシドの例としては、アルキル（Ｃ１６〜Ｃ２２）ジメチルアミンオキシド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドが挙げられる。他の好適な懸濁化剤としては、シャンプー組成物の約０．３重量％〜約３重量％、好ましくは約０．４重量％〜約１．２重量％に及ぶ濃度のキサンタンガムである。シャンプー組成物を含有するシリコーン中の懸濁化剤としてのキサンタンガムの使用は、例えば、米国特許第４，７８８，００６号に説明され、その説明は、参照することにより本明細書に組み込まれる。長鎖アシル誘導体及びキサンタンガムの組み合わせもまた、シャンプー組成物中の懸濁化剤として使用され得る。かかる組み合わせは、米国特許第４，７０４，２７２号に説明され、その説明は、参照することにより本明細書に組み込まれる。他の好適な懸濁化剤としては、カルボキシビニルポリマーが挙げられる。これらのポリマーのうち好ましいのは、米国特許第２，７９８，０５３号に説明されるポリアリルスクロースと架橋されたアクリル酸のコポリマーであり、その説明は、参照することにより本明細書に組み込まれる。これらのポリマーの例としては、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なカーボポール９３４、９４０、９４１、及び９５６が挙げられる。他の好適な懸濁化剤としては、その例としてパルミタミン又はステアラミンが挙げられる、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪アルキル部分を有する第１級アミン、及びその例としてジパルミトイルアミン又はジ（水素添加）アミンが挙げられる、各々が少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪アルキル部分を有する第２級アミンが挙げられる。更に他の好適な懸濁化剤としては、ジ（水素添加）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。組成物にゲル状粘性を付与することができるもの、例えば、水溶性又はコロイド状水溶性ポリマー、例えば、セルロースエーテル（例えば、メチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、及びヒドロキシエチルセルロース）、グアーガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルグアーガム、デンプン及びデンプン誘導体、並びに他の増粘剤、粘度調整剤、及びゲル化剤などを含む、他の好適な懸濁化剤がシャンプー組成物中で使用され得る。

パーソナルケア組成物は、プロピレングリコール及びブチレングリコールなどの低分子量脂肪族ジオール；グリセリン及びソルビトールなどのポリオール；並びにポリエチレングリコール２００などのポリオキシエチレンポリマーが挙げられるがこれらに限定されない、１つ以上の水溶性皮膚軟化薬を含有してもよい。採用される水溶性皮膚軟化薬（複数を含む）の特定の種類及び量は、組成物の所望の美的特性に応じて変化し、当業者によって容易に決定される。

パーソナルケア組成物は、様々な油を含有してもよい。本明細書で使用される用語「油」は、実質的に水不溶性である任意の材料を指す。組成物が化粧品又はパーソナルケア製品で使用されるとき、製品の構成成分もまた、美容的に許容可能でなければならないか、ないしは別の方法で最終用途製品の条件を満たさなければならない。好適な油成分は、ココナツ油等の天然油、鉱油及び水素添加ポリイソブテン等の炭化水素、オクチルドデカノール等の脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ１５アルキル安息香酸塩等のエステル、プロピレンジペラルガネート（dipelarganate）等のジエステル、並びにグリセリルトリオクタノエート（trioctanoate）及びシリコーン、特にシクロメチコン並びにジメチコーン及びこれらの混合物等のトリエステルを含むが、これらに限定されない。本発明の組成物はまた、油、好ましくは低粘度及び高粘度油の混合物も含有する。好適な低粘度油は、２５℃で５〜１００ｍＰａ．ｓの粘度を有し、概して構造ＲＣＯ−ＯＲ’を有するエステルであり、式中、ＲＣＯは、カルボン酸ラジカルを表し、ＯＲ’は、アルコール残基である。これらの低粘度油の例としては、イソトリデシルイソノナノエート、ＰＥＧ−４ジヘプタノエート、イソステアリルネオペンタノエート、トリデシルネオペンタノエート、セチルオクタノエート、セチルパルミテート、セチルリシノレエート、セチルステアレート、セチルミリステート、ココ−ジカプリレート／カプレート、デシルイソステアレート、イソデシルオレエート、イソデシルネオペンタノエート、イソヘキシルネオペンタノエート、オクチルパルミテート、ジオクチルマレート、トリデシルオクタノエート、ミリスチルミリステート、オクトドデカノール、又はオクチルドデカノールの混合物、アセチル化ラノリンアルコール、セチルアセテート、イソドデカノール、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、又はこれらの混合物が挙げられる。高粘度表面油は、概して、２５℃で２００〜１，０００，０００ｍＰａ．ｓの粘度、好ましくは１００，０００〜２５０，０００ｍＰａ．ｓの粘度を有する。表面油としては、ヒマシ油、ラノリン及びラノリン誘導体、トリイソセチルシトレート、ソルビタンセスキオレエート、Ｃ１０〜１８トリグリセリド、カプリル酸／カプリン酸／トリグリセリド、ココナツ油、コーン油、綿実油、グリセリルトリアセチルヒドロキシステアレート、グリセリルトリアセチルリシノレエート、グリセリルトリオクタノエート、水素添加ヒマシ油、亜麻仁油、ミンク油、オリーブ油、パーム油、ヒマシ油、イリッペ脂、菜種油、大豆油、ヒマワリ種子油、松根油、タロー、トリカプリン、トリヒドロキシステアリン、トリイソステアリン、トリラウリン、トリリノレイン、トリミリスチン、トリオレイン、トリパルミチン、トリステアリン、クルミ油、コムギ胚芽油、コレステロール、又はこれらの混合物が挙げられる。油相中の低粘度対高粘度油の推奨された比は、それぞれ１：１５〜１５：１、好ましくは１：１０〜１０：１である。本発明の好ましい製剤は、１〜２０％の低粘度及び高粘度油の混合物を含む。

任意の他の非シリコーン脂肪物質のうち、流動パラフィン又は流動石油などの鉱油、ペルヒドロスクアレン又はアララ油などの動物油、又は代替的に甘扁桃油、カロフィルム油、パーム油、ヒマシ油、アボカド油、ホホバ油、オリーブ油、又は穀物胚芽油などの植物油に関して言及され得る。また、例えば、ラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、若しくはミリスチン酸のエステル；オレイルアルコール、リノレイル若しくはリノレニルアルコール、イソステアリルアルコール、若しくはオクチルドデカノールなどのアルコール；又はアルコール若しくはポリアルコールのアセチルグリセリド、オクタノエート、デカノエート、若しくはリシノレエートを使用することも可能である。代替的に、水素添加ヒマシ油、パーム油、若しくはココナツ油、若しくは水素添加タローなどの２５℃で固体である水素添加油；モノ、ジ、トリ、若しくはスクログリセリド；ラノリン；又は２５℃で固体である脂肪エステルを使用することが可能である。

パーソナルケア組成物は、様々な蝋を含有してもよい。蝋及び蝋状材料は、概して、大気圧で３５〜１２０℃の融点範囲を有する。本分類の蝋としては、合成蝋、セレシン、パラフィン、オゾケライト、イリッペ脂、蜜蝋、カルナバ、微結晶蝋、ラノリン、ラノリン誘導体、キャンデリラ、カカオバター、セラック蝋、鯨蝋、糠蝋、カポック蝋、サトウキビ蝋、モンタン蝋、鯨蝋、ヤマモモ蝋、又はそれらの組み合わせが挙げられる。本発明の好ましい製剤は、約１０〜３０％の蝋の混合物を含む。非シリコーン脂肪物質として使用されることが可能な蝋のうち、蜜蝋などの動物蝋；カルナバ、キャンデリラ、オーリクリー、若しくは日本蝋、又はコルク繊維若しくはサトウキビ蝋などの植物蝋；鉱蝋、例えば、パラフィン若しくは亜炭蝋、若しくは微結晶蝋若しくはオゾケライト；ポリエチレン蝋、及びフィッシャー・トロプシュ合成によって得られる蝋を含む合成蝋に関して言及され得る。シリコーン蝋のうち、ポリメチルシロキサンアルキル、アルコキシ、及び／又はエステルに関して言及され得る。

増粘剤は、好都合な粘度を提供するために添加されてもよい。例えば、２５℃で５００〜２５，０００ｍｍ^２／ｓの範囲内、代替的に３，０００〜７，０００ｍｍ^２／ｓの範囲内の粘度が通常好適である。好適な増粘剤としては、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム、ポリオキシエチレン、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、エトキシル化アルコール、例えば、ラウレス−４又はポリエチレングリコール４００、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリプロピルヒドロキシエチルセルロースによって例示されるセルロース誘導体、ヒドロキシエチルアミロース及びデンプンアミロースによって例示されるデンプン及びデンプン誘導体、ローカストビーンガム、塩化ナトリウム及び塩化アンモニウムによって例示される電解質、並びにフルクトース及びグルコースなどの糖類、並びに糖類の誘導体、例えば、ＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレート、あるいはこれらのうちの２つ以上の混合物が挙げられる。代替的に、増粘剤は、セルロース誘導体、糖誘導体、及び電解質から、又はセルロース誘導体と任意の電解質、及びデンプン誘導体と任意の電解質の組み合わせによって例示される上記増粘剤のうちの２つ以上の組み合わせから選択される。使用される場合、増粘剤は、５００〜２５，０００ｍｍ^２／ｓの最終シャンプー組成物中の粘度を提供するのに十分な量で、本発明のシャンプー組成物中に存在する。代替的に、増粘剤は、組成物の総重量に基づき、約０．０５〜１０重量％、代替的に０．０５〜５重量％の量で存在する。

安定化剤は、組成物の水相中で使用され得る。好適な水相安定化剤は、単独で、又は組み合わせて、１つ以上の電解質、ポリオール、エチルアルコールなどのアルコール、及び親水コロイドを含むことができる。典型的な電解質は、アルカリ金属塩及びアルカリ土類塩、特に、ナトリウム、カリウム、カルシウム、及びマグネシウムの塩化物塩、ホウ酸塩、クエン酸塩、及び硫酸塩、並びにアルミニウムクロロハイドレート、及びポリ電解質、特にヒアルロン酸及びヒアルロン酸ナトリウムである。安定化剤が電解質であるとき、又は電解質を含むとき、それは、全組成物の約０．１〜５重量％、より代替的には０．５〜３重量％に達する。親水コロイドは、キサンタンガム又はビーガムなどのガム、及びカルボキシメチルセルロースなどの増粘剤を含む。グリセリン、グリコール、及びソルビトールなどのポリオールもまた使用され得る。代替のポリオールは、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、及びブチレングリコールである。大量のポリールが使用される場合、電解質を添加する必要はない。しかしながら、水相を安定化させるために電解質、ポリオール、及び親水コロイドの組み合わせ、例えば、硫酸マグネシウム、ブチレングリコール、及びキサンタンガムを使用することが典型的である。

本発明に従う組成物はまた、二酸化炭素、窒素、亜酸化窒素等の噴射ガス、ブタン、イソブタン、又はプロパン等の揮発性炭化水素、並びにジクロロジフルオロメタン及びジクロロテトラフルオロエタン若しくはジメチルエーテル等の塩素化又はフッ素化炭化水素との組合せのエアロゾルの形態であり得る。

本アミノ官能性シリコーンエマルション以外のシリコーン組成物もまた、パーソナルケア組成物に含まれてもよい。例えば、かかるシリコーンとしては、シリコーン流体、ガム、樹脂、エラストマー；ポリエーテルシリコーンなどのシリコーン界面活性剤及び乳化剤が挙げられる。

アルキルメチルシロキサンが本組成物に含まれてもよい。これらのシロキサンポリマーは、概して、式Ｍｅ_３ＳｉＯ［Ｍｅ_２ＳｉＯ］_ｙ［ＭｅＲＳｉＯ］_ｚＳｉＭｅ_３を有し、式中、Ｒは、６〜３０個の炭素原子を含有する炭化水素基であり、Ｍｅは、メチルを表し、ｙ及びｚの重合度（ＤＰ）、つまり合計は、３〜５０である。揮発性及び液体種のアルキルメチルシロキサンの両方が本組成物中で使用することができる。

シリコーンガムが本組成物に含まれてもよい。ポリジオルガノシロキサンガムは、当該技術分野において既知であり、商業的に入手可能である。それらは、２５℃で１，０００，０００ｍｍ^２／ｓ（１，０００，０００センチストークス）を超える、代替的に２５℃で５，０００，０００ｍｍ^２／ｓ（５，０００，０００センチストークス）を超える粘度を有する、概して不溶性のポリジオルガノシロキサンからなる。これらのシリコーンガムは、典型的には、それらの取り扱いを容易にするために、好適な溶媒中ですでに分散した組成物として販売されている。超高粘度シリコーンもまた、任意の成分として含まれ得る。これらの超高粘度シリコーンは典型的には、２５℃で５００万ｍｍ^２／ｓ（５００万センチストークス）超〜２５℃で約２０００万ｍｍ^２／ｓ（２０００万センチストークス）の運動粘度を有する。懸濁液の形態でのこの種の組成物が最も好ましく、例えば、米国特許第６．０１３，６８２号（２０００年１月１１日）に説明される。

シリコーン樹脂が本組成物に含まれてもよい。これらの樹脂組成物は、概して、高度に架橋された高分子シロキサンである。架橋は、製造中に使用される単官能性シラン及び／又は二官能性シランモノマーと、三官能性及び／又は四官能性シランを組み込むことによって得られる。好適なシリコーン樹脂を得るために必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂の製造中に組み込まれるシランモノマー単位の特性に応じて変化する。概して、十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位を有する、したがって剛性又は硬質皮膜まで乾燥させるのに十分なレベルの架橋を有する、いずれのシリコーンも、シリコーン樹脂としての使用に好適であるとみなされ得る。本明細書での適用に好適な商業的に入手可能なシリコーン樹脂は、概して、低粘度揮発性又は不揮発性シリコーン流体中で硬化されていない形態で供給される。シリコーン樹脂は、硬化樹脂構造としてもよりもむしろ、それらの硬化されていない形態で、本発明の組成物に組み込まれるべきである。

シリコーンカルビノール流体が本組成物に含まれてもよい。これらの物質は、国際公開第０３／１０１４１２（Ａ２）号に説明されており、置換ヒドロカルビル官能性シロキサン流体又は樹脂として一般に説明することができる。

水溶性又は水分散性シリコーンポリエーテル組成物が本組成物に含まれてもよく、これらはまた、ポリアルキレンオキシドシリコーンコポリマー、シリコーンポリ（オキシアルキレン）コポリマー、シリコーングリコールコポリマー、又はシリコーン界面活性剤としても既知である。これらは、直線、熊手型又はグラフト型物質、又はＡＢＡ型であることができ、Ｂはシロキサンポリマーブロックであり、Ａはポリ（オキシアルキレン）基である。このポリ（オキシアルキレン）基は、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、又は、ポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシド基の混合体からなることができる。ブチレンオキシド又はフェニレンオキシドなどの他のオキシドも可能である。

本開示は更に、本シリコーンエマルション又はシリコーンエマルションを含有する組成物を織物繊維に適用する方法に関し、それらのいずれもまた、本明細書においてトリートメント組成物と称される。適用される量は、「手触りを向上させる」有効量のトリートメント組成物であり、任意の好都合な方法によって繊維及び／又は織物に適用される。本発明の目的での手触りとは、布地の柔らかさ及び滑らかさを意味する。例えば、トリートメント組成物は、パディング、浸漬、噴霧、又は吸尽によって適用され得る。トリートメント組成物が２つ以上の溶液、分散液、又はエマルションを含むとき、溶液、分散液、及びエマルションは、同時又は連続的に織物に適用され得る。トリートメント組成物が繊維及び／又は布地に適用された後、それは、熱によって乾燥させられ得る。

繊維／織物トリートメント組成物は、繊維若しくは織物の製造中、又は織物の洗濯など、後に、繊維及び／又は織物に適用され得る。特に、シリコーンエマルションは、洗濯のすすぎサイクルの柔軟剤製剤中の有用な添加剤である。適用後、担体（ある場合）は、例えば、周囲又は高温度で組成物を乾燥させることによって、トリートメント組成物から除去され得る。繊維及び織物に適用されるトリートメント組成物の量は典型的には、それらの乾燥重量に基づき、繊維及び織物に０．００１〜１５重量％の組成物を提供するのに十分であり、好ましくは繊維又は織物の乾燥重量に基づき、０．０１〜５重量％の量である。

トリートメント組成物でトリートメントされ得る繊維及び織物としては、綿、シルク、亜麻布、及び羊毛などの天然繊維；レーヨン及びアセテートなどの再生繊維；ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリロニトリル、ポリエチレン、及びポリプロピレンなどの合成繊維；それらの組み合わせ及びブレンドが挙げられる。繊維の形態としては、より糸、フィラメント、トウ、ヤーン、織布、編物材料、不織材料、紙、カーペット、及び革が挙げられ得る。本シリコーンエマルションでトリートメントされる織物は、従来のトリートメントに匹敵する、改善された感触又は手触りを有する。

本発明の好ましい実施形態を実証するため、以下の実施例が包含される。当業者には当然のことながら、実施例中に開示される技術は、発明者により見出された代表技術に従って本発明の実施に際して良好に機能し、それにより実施における好ましい方式を構成するとみなすことができる。しかし本開示の見地から、当業者には当然のことながら、開示される特定の実施形態において本発明の趣旨及び範囲を逸脱しない範囲で多くの変更をなすことができ、依然として類似する、又は同様の結果を得ることができる。全てのパーセンテージは重量％である。特に指定しない限り、測定は全て２３℃で行った。

材料
特に指定のない限り、全てのカチオン性乳化剤は、商業的な商標名であり、アミノポリマーは、Ｄｏｗ ｃｏｒｎｉｎｇ製材料であり、百分率は質量を指す。ＣｘＥｙは、Ｘ Ｃ−原子及びＹポリオキシエチレン単位の飽和炭化水素鎖（直鎖又は分枝鎖）を含有する非イオン性乳化剤を示す。これらの材料は、例えば、ＢＡＳＦ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ｓｅｒｉｅｓ）、Ｃｒｏｄａ（Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ，Ｂｒｉｊ ａｎｄ Ｒｅｎｅｘ ｓｅｒｉｅｓ）、Ｃｌａｒｉａｎｔ（Ｇｅｎａｐｏｌ ｓｅｒｉｅｓ）などであるがこれらに限定されない、様々な製造業者から入手され得る。

エマルション
特に指定のない限り、本発明の代表的なエマルションを、Ｄｅｎｔａｌ Ｓｐｅｅｄ Ｍｉｘｅｒ ＤＡＣ ４００ ＦＶを使用して作製した。２５ｇのアミノ−シリコーンポリマー、界面活性剤（カチオン性及び非イオン性）、並びにいくらかの水をカップに入れ、破局的な転相を介してエマルションを産生するために、せん断に供した。次いで、このように産生された濃縮エマルション、を約５０％のシリコーンまで希釈した。必要に応じて、少量の１６％又は４０％ ＮａＯＨ又は酸を添加することによって、ｐＨを調整した。いかなる制限も加えないが、可能な酸は、酢酸、硫酸、塩酸、クエン酸である。

特性化
全ての場合において、Ｈｙｄｒｏ ２０００サンプリングユニットを具備したＭａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒを採用して、粒径を測定した。希釈エマルションから散乱される光は、Ｍｉｅ理論を使用して収集及び分析される。

ガスクロマトグラフィを採用して、開始ポリマー及び新しく調製されたエマルションのＤ４及びＤ５の含量を測定した。エマルションを５０℃で１ヶ月間熟成し、熟成した試料に対しても同様に、環の量を決定した。測定の精度は、報告された値の約５％である。

エマルションの性能評価：
幾つかのエマルションをヘアケアの洗い流しコンディショナに製剤化した。白人の脱色した毛髪を、２％シリコーンを含有する洗い流しコンディショナ製剤でトリートメントし、Ｄｉａｓ−Ｓｔｒｏｎ ＭＴＴ−１７５（Ｄｉａ−Ｓｔｒｏｎ Ｌｉｍｉｔｅｄ，ＵＫ）を使用して、一房の髪に櫛を通すために必要とされる力を測定した。２０℃±３℃一定温度及び５０％±５％の固定相対湿度を有する、環境的に制御された部屋で試験を行った。櫛通り総荷重をＵｖＷｉｎソフトウェアから得た。生成されたデータを用いて統計分析を行った。

概して、櫛通り力／荷重が低いほど、性能は良好である。いかなる理論によっても束縛されないが、消費者にとって、低い櫛通し荷重は、以下のうちの１つ以上に変わる。
ほぐすことの容易さ
より少ないもつれ
スタイリングの容易さ
滑らか／柔らかい
しなやか
摩擦の低減
扱いが容易

上記のリストは包括的ではなく、単に実施のための測定値の重要性を例示することを目的とする。当業者は、上記と同様の方法で、異なる形容詞が、低い乾燥又は湿潤の櫛通し荷重で特徴付けられる毛髪を説明するために使用され得ることを理解するであろう。

乾燥時間
上記の洗い流し製剤でトリートメントされた毛髪の房を、乾燥時間を評価するために、官能試験に供した。房は、評価者が房に指を通して滑らせたときに、湿気／湿潤を感じない場合、乾燥しているとみなされる。これは、全ての繊維が乾燥している必要があることを暗示するのではなく、試験は、ヘアケア製剤の消費者の評価を指す。

プロトコル：
−各房を３０秒間水に漬ける
−余分な水を除去する
−房を支持体に移す
−房を室温で乾燥させる
−乾燥時間を評価する

試験条件：
−温度：２０．６℃
−湿度：５３％

消費者にとって、短い乾燥時間もまた、以下のように表され得る。

製剤が使いやすい
煩わしさが少ない
上記のリストは包括的ではなく、単に実施のための測定値の重要性を例示することを目的とする。当業者は、上記と同様の方法で、異なる形容詞が、速い乾燥時間で特徴付けられる毛髪を説明するために使用され得ることを理解するであろう。

艶（光沢値）
幾つかのエマルションをヘアケアの洗い流しコンディショナに製剤化した。白人の脱色した毛髪の房を、洗い流しコンディショナ製剤でトリートメントした。トリートメントレベルは、０．４ｇの洗い流し製剤／１ｇの毛髪に対応する。洗い流し製剤は、２％シリコーンを含有した。Ｂｏｓｓａ Ｎｏｖａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓからの商業的なＳａｍｂａ装置を使用して、艶／光沢に対して、房（トリートメント及び非トリートメント。１製剤あたり３つの独立した房、房あたり３つの測定点）を評価した。器具は、光沢値を決定するために、毛髪からの光の正反射（艶）及び第２の反射（彩度）及び拡散反射を測定する。

消費者にとって、光沢値の増加は、以下のように表され得る。
輝き
元気さ／生き生き
健康

上記のリストは包括的ではなく、単に実施のための測定値の重要性を例示することを目的とする。当業者は、上記と同様の方法で、異なる形容詞が、艶の増加で特徴付けられる毛髪を説明するために使用され得ることを理解するであろう。

すすぎサイクル柔軟剤
すすぎサイクルの柔軟化利点に対して、実施例１〜３からの幾つかのエマルションの複製を試験した。商業的な基準のカチオン性界面活性剤対ポリマー比に整合するために、エマルションＥＭ３−７ｔは、４．１％のＴｅｔｒａｎｙｌ ＣＯ４０を含有した。５枚の枕カバー及び４枚のテリー織りタオルを詰めた欧州式洗濯機Ｍｉｅｌｅ Ｗ３７７を使用して、洗濯試験を実施した。特注設計の給水は、全プロセスを通して−１７．８℃（０°Ｆ）の水の硬度を確実にした。

洗浄サイクルは、４０℃及び６００ＲＰＭの回転速度で、標準的な事前プログラムされた洗浄であった。２０ｇの商業的な粉末洗剤（Ｄａｓｈ）を使用し、すすぎサイクルトリートメントに対して商業的なシリコーンフリーの柔軟剤ベースを使用した。３％シリコーンの濃度で、シリコーンエマルションを柔軟剤ベースに添加した。洗浄サイクルの完了後、２０℃及び５０％相対湿度の気候室で、タオルを乾燥させた。同一の手順に従ったが、１〜４％環状シリコーンを含有する商業的なエマルションを使用して、基準のタオルを生成した。

１６人の訓練されたパネリストに基づく官能試験によって、シリコーンエマルションの柔軟化利点を評価した。各パネリストに、どちらがどちらなのかを公開することなく、２枚のタオル（基準及びトリートメントされたタオル）を示した。各パネリストに、どちらのタオルがより柔らかいかを決定するために、タオルを使う、畳む、こするなどさせた。いったんパネリストがより柔らかいものを識別すると、パネリストに、基準のタオルのスコアが５に固定されることを指摘し、トリートメントされたタオルを１〜１０のスケールで評価するよう求めた（１＝全く柔らかくない、及び１０＝非常に柔らかい）。各タオルは、４人を超えるパネリストに対して使用されない。

１１人のパネリストがタオルをより柔らかいと識別すると、結果は、統計的に有意であるとみなされる。

（実施例１）
本実施例で使用されるポリマーは、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＡＰ−８０８７ 流体の名称で商業的に入手可能である、０．００５ｍ^２／ｓ（５０００ｃＳｔ）、ジメチル、メチルアミノエチルアミノイソブチルシロキサン、メトキシ＆ヒドロキシル末端である。表１及び２は、それぞれ、エマルション組成物及び環の含量を要約している。比較例は、ＣＭＰで印が付けられる。表２のアスタリスクは、エマルションの調製中又は熟成中に環が生成される場合を示す。これらの実施例は、比較例のエマルション（例えば、四級アンモニウムハロゲン化物によって安定化されるもの）が、環の形成を防止するために、ｐＨの制御を必要とすることを示す。対照的に、本発明の代表的なエマルションは、ｐＨのいかなる特定の調整も必要としない。

（実施例２）
０．０２〜０．２％（モル）アミン置換Ｓｉの範囲のアミン含量、及び０．０５４〜０．０６ｍ^２／ｓ（５４０００〜６００００ｃＳｔ）の範囲の粘度を有する、ヒドロキシル／メトキシ末端アミノ官能性ポリシロキサンのシリコーンエマルションを調製した。本実施例で使用されるアミノ官能性ポリシロキサンを、０．００５ｍ^２／ｓ（５０００ｃＳｔ）の初期粘度のヒドロキシル末端ポリジメチルシロキサン及びアミノエチルアミノプロピルトリメトキシシランのＳｎ触媒共縮合から調製した。プロセスは、真空下で実施される。カチオン性及び非イオン性界面活性剤の組み合わせを使用して、これらのポリマーを機械的に乳化した。表３及び４は、組成物及び環含量を列挙する。

（実施例３）
実施例１及び２と同様の方法で本実施例のエマルションを調製したが、本実施例において、使用されたポリマーは、末端ブロッカーの存在下で、ＯＨ末端ポリシロキサン及びアミノエチルアミノプロピル−メチル−ジアルコキシシランの酸触媒縮合を介して調製した。調製法は、国際公開第ＷＯ２００３１６３８０号に説明され、１％未満のアミン含量、及び約０．００１〜０．００２ｍ^２／ｓ（１０００〜２０００ｃＳｔ）の粘度を有するトリメチル末端ＰＤＭＳを得た。乳化前にポリマーを除去し、そのため、はるかに低レベルの環状シリコーンが検出される。しかしながら、本発明の範囲外の組成物に対して、カチオン性界面活性剤に対する環の相対的増加はより大きい。表５は、組成物を要約し、表６は、環含量を要約している。表６におけるＤ４及びＤ５の相対的増加は、以下のように計算される。
増加＝（％Ｄ４熟成−％Ｄ４開始）／％ＣＳ^＊１００
式中、％Ｄ４熟成は、熟成エマルション中のＤ４の測定された％であり（１ヶ月、５０Ｃ）、
調製時、Ｄ４の源のみがアミノポリマーであると仮定して、％Ｄ４開始は、開始エマルション中のＤ４の量であり、
％ ＣＳは、製剤中のカチオン性界面活性剤の割合である（非含水性）。

（実施例４）
実施例１及び３からのエマルションの幾つかの複製を、２％シリコーンで洗い流しコンディショナに製剤化し、商業的なベンチマークに対する湿潤及び乾燥の櫛通りを試験した。表７は、結果を要約している。驚くべきことに、本発明に従うエマルションは、１〜５％オクタメチルシクロテトラシロキサンを含有する商業的な基準よりも良好、又はそれと同等に機能する。

^＊ ＥＭ２−９ａＣＭＰは、ＥＭ２−９ＣＭＰと同一であるが、非イオン性界面活性剤は、Ｃ１３／Ｅ６の代わりにＣ１３Ｅ１２であった。^＊＊これらの値は、商業的な基準に対する対応する値とは統計的に異なる（９９％信頼）。
ＤＣ９４９は、商業的な基準のＤｏｗ ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）９４９カチオン性エマルションを表す。

（実施例５）

^＊エマルションは、実施例１〜３で使用されるコードの複製であった。エマルションＥＭ１−１ａ及びＥＭ１−１ｂは、Ｃ１３Ｅ６の代わりに、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＰ７９及びアルキルポリグルコシドを含有する。
^＊＊これらの値は、商業的な基準に対する値とは統計的に異なる（９９％信頼）。
本発明に従うエマルションが、１〜５％オクタメチルシクロテトラシロキサンを含有する商業的な基準よりも良好、又はそれと同等に機能することが予想される（出典：ＭＳＤＳ）。
ＥＭ３−７^＊＊＊は、ＥＭ３−７と同一であるが、Ｃ１３Ｅ１２の代わりにＣ１３Ｅ６で製剤化される。

（実施例６）

^＊エマルションは、実施例２で使用されたものであった。ＥＭ２−２ａ及びＥＭ２−６ａは、０．３％セルロースベースの増粘剤を含有する。略語１ｍ５０Ｃは、「５０Ｃで１ヶ月のエマルション熟成」を表す。
^＊＊これらの値は、保存によってＤ４及びＤ５を生成する比較エマルションに対応する値とは統計的に異なる（９９％信頼）。

（実施例７）
本発明に従うエマルションは、商業的な基準よりもはるかに速い乾燥を提供する。１〜５％オクタメチルシクロテトラシロキサンを含有するＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）９４９カチオン性エマルション（出典：ＭＳＤＳ）。

ＥＭ３−７^＊は、ＥＭ３−７と同一であるが、Ｃ１３Ｅ１２の代わりにＣ１３Ｅ６で製剤化される。

（実施例８）
同量のカチオン性及び非イオン性界面活性剤を使用して、エマルションＥＭ３−７^＊（実施例７）及びＥＭ３−２の複製を調製した。加えて、安定性を改善するために、それらのそれぞれに、０．２５％のセルロースベースの増粘剤及び０．９％の殺生物剤を添加した。これらの材料をそれぞれ、ＥＭ３−７^＊Ａ及びＥＭ３−２Ａと呼んだ。

本発明に従うエマルションは、商業的な基準よりも高い艶を提供する。商業的な基準は、１〜５％オクタメチルシクロテトラシロキサンを含有するＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）９４９カチオン性エマルションであった（出典：ＭＳＤＳ）。

^＊ ９５パーセントの信頼性で基準とは統計的に異なる

（実施例９）
Ｉｎｃｒｏｑｕａｔ ２６及びアルコキシ末端ではないアミノポリマーを含有するエマルションが、すすぎサイクル布地柔軟剤中の添加剤として使用され得、それらのＣＴＡＣ安定化類似体としてより良好な又は匹敵する利点を提供する。

Claims (18)

1. Ａ）アミノ官能性オルガノポリシロキサンと、
   Ｂ）式
   Ｒ^１ Ｒ^２ Ｒ^３ Ｒ^４ Ｎ^＋ Ｘ⁻、を有する、四級アンモニウム界面活性剤であって、
   式中、Ｒ^１が、少なくとも１０個の炭素原子を含有する有機官能基であり、
   Ｒ^２が、Ｒ^１又は１〜１２個の炭素原子を含有するヒドロカルビルであり、
   Ｒ^３が、Ｒ^１、Ｒ^２、又は２〜１０個の炭素原子を含有するアルコール基であり、
   Ｒ^４が、Ｒ^１、Ｒ^２、又はＲ^３であり、
   Ｘ⁻が、ハロゲン化物、スルフェート、スルホネート、メトスルフェート、エトスルフェート、又はホスフェートである、四級アンモニウム界面活性剤と、
   Ｃ）非イオン性界面活性剤と、
   を含有する水性シリコーンエマルションを繊維に適用する工程を含む、繊維をトリートメントする方法であって、前記水性シリコーンエマルションが、０．２重量％未満のＤ４及びＤ５環状シロキサンを含有し、５０℃で１ヶ月間の前記エマルションの熟成後、Ｄ４、Ｄ５、又は両方の含量は、以下のうちの１つ：
   前記エマルションに対して、Ｄ４に対して０．１１重量％、又はＤ５に対して０．１２重量％、
   前記含量がカチオン性界面活性剤の前記環状対前記非含水性の比として表されるとき、
   Ｄ４に対して０．１未満、又はＤ５に対して０．０７、
   前記後者の前記含量が、
   （（Ｄ４_ＡＧＥＤ−Ｄ４_{（ｔ＝０）}）／％ＣＳ）^＊１００として表されるとき、Ｄ４に対して１．３未満であり、式中、Ｄ４が、前記熟成及び開始エマルションのそれぞれにおけるＤ４の重量％の百分率であり、％ＣＳが、前記エマルション中の前記カチオン性界面活性剤（非含水性）の質量分率である、方法。
2. Ｒ^１及びＲ^４が、式
   Ｒ^５Ｃ（Ｏ）ＯＲ^６−を有し、
   式中、Ｒ^５Ｃ（Ｏ）が、脂肪酸由来であり、Ｒ^６が、１〜４個の炭素原子を含有する二価炭化水素基である、請求項１に記載の方法。
3. 前記脂肪酸が、オレイン酸であり、Ｒ^６が、−ＣＨ_２ＣＨ_２−である、請求項２に記載の方法。
4. Ｒ^１が、式
   Ｒ^５Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ^６−を有し、
   式中、Ｒ^５Ｃ（Ｏ）が、脂肪酸由来であり、Ｒ^６が、１〜４個の炭素原子を含有する二価炭化水素基であり、Ｒ^４が、メチルである、請求項１に記載の方法。
5. 前記脂肪酸が、ミンク油であり、Ｒ^６が、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−である、請求項４に記載の方法。
6. Ｒ^２が、メチルである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. Ｒ^３が、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記アミノ官能性オルガノポリシロキサンが、平均式：
   ［Ｒ_２ＳｉＯ_２／２］_ａ［ＲＲ^ＮＳｉＯ_２／２］_ｂのシロキシ単位を含有するジオルガノポリシロキサンであり、
   式中、ａが１〜１０００であり、ｂが１〜１００であり、
   Ｒが独立して、１〜３０個の炭素原子を含有する炭化水素であり、
   Ｒ^Ｎが、アミノ官能基である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記アミノ官能性オルガノポリシロキサンが、シラノール、アルコキシ、又はトリアルキシロキシで末端をキャップされている、請求項８に記載の方法。
10. 前記アミノ官能基が、式
    −ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、又は−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２、又は−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨ_２を有する、請求項９に記載の方法。
11. 前記非イオン性界面活性剤が、エトキシ化アルコールである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記非イオン性界面活性剤が、アルキルポリグルコシドである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記繊維が、毛髪繊維であり、前記シリコーンエマルションが、パーソナルケア組成物中で毛髪に適用される、請求項１に記載の方法。
14. 前記パーソナルケア組成物が、シャンプー、洗い流さないコンディショナ、洗い流しコンディショナ、ヘアスプレー、ゲル、又はスタイリング組成物である、請求項１３に記載の方法。
15. 前記パーソナルケア組成物が、洗い流しコンディショナである、請求項１３に記載の方法。
16. 前記パーソナルケア組成物が、染髪組成物に含まれるか、又は染髪プロセス中の事前又は事後トリートメントで使用される、請求項１３に記載の方法。
17. 前記アミノ官能性オルガノポリシロキサンが、非アルコキシで終端されたアミノ官能性オルガノポリシロキサンであり、前記シリコーンエマルションが、トリートメント組成物から織物繊維に適用される、請求項４に記載の方法。
18. 前記トリートメント組成物が、すすぎサイクルのトリートメント製剤である、請求項１７に記載の方法。