CN1431891A - 包含聚硅氧烷和卷曲控制剂的头发调理组合物 - Google Patents

包含聚硅氧烷和卷曲控制剂的头发调理组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1431891A
CN1431891A CN01810366.9A CN01810366A CN1431891A CN 1431891 A CN1431891 A CN 1431891A CN 01810366 A CN01810366 A CN 01810366A CN 1431891 A CN1431891 A CN 1431891A
Authority
CN
China
Prior art keywords
present
alkyl
acid
copolymer
peg
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN01810366.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1217645C (zh
Inventor
迫孝
内田干夫
詹姆斯·A·蒙顿
卢萨·N·瑟达
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Original Assignee
San Songxin
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by San Songxin, Procter and Gamble Ltd filed Critical San Songxin
Publication of CN1431891A publication Critical patent/CN1431891A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1217645C publication Critical patent/CN1217645C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/892—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a hydroxy group, e.g. dimethiconol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开的是头发调理组合物，包括分子量为约100,000至约1,500,000且粘度为约500,000至约50,000,000mPa·s的非挥发性的聚硅氧烷化合物；挥发性的化合物，选自沸点为约60℃至约260℃的异链烷烃、具有2－7个硅原子的挥发性聚硅氧烷化合物，以及它们的混合物；以及卷曲控制剂，选自PEG－改性的甘油酯类、PEG－改性的脂肪酸甘油酯，以及它们的混合物。

Description

包含聚硅氧烷和卷曲控制剂的 头发调理组合物
技术领域
本发明涉及包含聚硅氧烷和卷曲控制剂的头发调理组合物(hairconditioning compositions)。
背景技术
头发经常会受到会给头发带来伤害的各种损伤。这些损伤包括香波清洗、漂洗、干燥、加热、梳理、定型、烫发、染色、暴露于各种元素中等。因此，头发会因为头发表面的摩擦、天然油脂以及其它天然调理和增湿组分被除去而经常处于干燥、粗糙、没有光泽或卷曲(frizzy)的状态。此外，头发还会经受与气候有关的改变，如湿度的改变，这会使头发处于卷曲的状态。
头发处于卷曲状态经常会使得头发扩张并且难以驾驭，从而使得难以控制头发的发型。对于那些希望头发保持整齐的消费者而言，不希望头发变得扩张且难以驾驭。在本发明中使用的术语“卷曲控制(frizz control)”指的是控制头发卷曲即降低头发的卷曲状态或预防头发产生卷曲状态。
已经开发了各种方式，以控制头发卷曲。这些包括目的在于永久性将头发重构的反应性化学方式以及施用油状免洗型产品以将头发压低的方法。使用反应性化学方法提供了永久降低卷曲的好处。但是，反应性化学方法和组合物对头发结构有伤害作用，并且能够使头发分叉或断裂，而且还会降低头发的光泽。由反应性化学方法中所用的具有相当伤害性的化学品对皮肤和/或眼睛的刺激是常见的。
通常，免洗型调理剂型头发配方相对于其它的更永久性的降低卷曲的方法而言，带来了许多优点。例如，免洗型配方通常对头发的损伤较小。而且，免洗型配方也更方便使用，因为消费者能够在任何时间使用产品，然后通过一次清洗就能从头发上洗除该产品。另一个优点是这样的产品可以施用在最需要卷曲控制好处的部分头发上。
一般地，调理头发的好处是通过使用头发调理剂如阳离子表面活性剂、阳离子聚合物、聚硅氧烷调理剂、烃和其它有机油类和固体脂族物质如脂肪醇而提供的。但是，这样的调理剂对于需要以大量使用以便控制头发卷曲来说是不实用的。通过涂敷和压低头发而用于头发卷曲控制中使用大量的调理剂的结果就是头发的清洁性和头发的感觉不好，例如使得头发和手感觉到粘、脏、有异样的感觉。
基于上述内容，因此仍需要提供这样的头发调理组合物，其提供了改进的卷曲控制效果，同时保留了良好的调理效果和良好的头发感觉和外观，即，这样的组合物在提供了调理效果如光滑性、柔软性、降低摩擦性之外，提供了改进的卷曲控制效果，同时减少了粘性和油腻的感觉。
现有技术中没有任何一篇现有技术文件提供了本发明的所有的优点和效果。
发明概述
本发明涉及头发调理组合物，包含：
(1)非挥发性的聚硅氧烷化合物，其分子量为约100,000至约1,500,000
且粘度为约500,000至约50,000,000mPa.s；
(2)挥发性的化合物，选自沸点为约60℃至约260℃的异链烷烃、具
有2-7个硅原子的挥发性聚硅氧烷化合物，以及它们的混合物；和
(3)卷曲控制剂，选自(i)、(ii)和(iii)：
(i)具有如下结构的PEG-改性的甘油酯类：
其中一个或多个R基团选自衍生自动物或植物油的饱和或不饱和的脂肪酸部分，其中该脂肪酸部分的碳链长度为12-22，并且任何其它的R基团是氢，x、y、z独立地为0或更大的数，x+y+z的平均总和等于约10至约45；
(ii)具有如下结构的PEG-改性的脂肪酸甘油酯：
Figure A0181036600081
其中R是具有12-22个碳链长度的脂族基团，n的平均值为5至40；
(iii)它们的混合物。
这些和其他的特征、特点、优点通过阅读本发明说明书所公开的内容，对于本领域普通技术人员而言将是更清楚的。
发明详述
尽管本发明的说明书以具体地指出并清楚地阐述本发明要求保护内容的权利要求书来结束，但是可以相信，通过下面的描述将会更好地理解本发明。
在本发明中，所有的引用文献均整体性地引入作为参考。任何文献的引用并不是承认其可用作本发明的现有技术的任何决定。
在本发明中，“包含”是指可以加入的、不影响最终结果的其它步骤和其它成分。这个术语包括了术语“由…组成”和“基本上由…组成”。
除非另有说明，所有的百分数、份数和比例均是以本发明的组合物的总重量为基础的。当涉及列出的成分时，所有这些重量均按活性量计，因此不包括市售材料中可能包含的载体或副产物。
该文件中所陈述的本发明的特性和实施方案具有很多优点。举例来说，本发明的头发调理组合物可提供：改进的头发调理好处，特别是提供了改进的卷曲控制效果，同时保留了其他头发调理效果如光滑性、柔软性、降低摩擦性，同时使手和头发感觉清洁。
非挥发性聚硅氧烷化合物
本发明的组合物包含非挥发性的聚硅氧烷化合物。
本发明的非挥发性的聚硅氧烷化合物的分子量为约100,000至约1,500,000，更优选为约100,000至约1,000,000，甚至更优选约120,000至约600,000。
本发明的非挥发性聚硅氧烷化合物在25℃时的粘度为约500,000至约50,000,000mPa.s，更优选约600,000至约30,000,000mPa.s，还更优选约800,000至约10,000,000mPa.s。该粘度可以通过1970年7月20日的DowCorninR公司试验方法CTM0004中所讲述的玻璃毛细管粘度计来测量。
相信可用于本发明中的非挥发性的聚硅氧烷化合物给头发带来了调理效果如平滑性、柔软性和易梳理性。
非挥发性的聚硅氧烷化合物在本发明组合物中的含量优选为约0.5％至约30％。特别地，在本发明非含水(non-aqueous)的组合物中，非挥发性的聚硅氧烷化合物的含量优选为约1％至约30％，更优选为约3％至约25％，还优选约5％至约20％。尤其是，在本发明的含水的组合物中，非挥发性的聚硅氧烷化合物的含量优选为约0.5％至约20％，更优选为约0.75％至约15％，还优选为约1％至约15％。
高分子量的聚硅氧烷化合物可以通过乳液聚合法而制备。聚硅氧烷化合物还可以以乳液的形式引入本发明的组合物中，其中所述的乳液是或不是借助于选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及它们的混合物的表面活性剂，通过机械混合而制备的；或者是处于乳液聚合的合成阶段的乳液。
特别适用的非挥发性的分散的聚硅氧烷是聚硅氧烷胶(silicone gum)。本文中所用的术语“聚硅氧烷胶”是指一种聚有机硅氧烷材料，其粘度在25℃时大于等于1,000,000mPa.s。可以看出此处描述的聚硅氧烷胶与下述的聚硅氧烷化合物可能有些重叠。这种重叠并不是对任何这些材料的限制。聚硅氧烷胶描述于Petrarch和其它文献中，包括1979年5月1日授予Spitzer等人的美国专利4,152,416和Noll，Walter所著的Chemistry and Technology ofSilicones，New York：Academic Press 1968。另外，描述聚硅氧烷胶的还有General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30、SE33、SE54和SE76。典型的“聚硅氧烷胶”的质量分子量(mass molecular weight)超过约200,000，一般介于约200,000至约1,000,000之间。这种材料的具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷，甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷，二苯基硅氧烷，甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
聚硅氧烷树脂也是有用的，它们为高度交联的聚合硅氧烷体系。这种交联是在制造聚硅氧烷树脂的过程中，通过将三官能和四官能的硅烷混入单官能或二官能的硅烷或单官能和二官能的硅烷中而引入的。在本领域中很好理解，为得到聚硅氧烷树脂所需要的交联度，将随混入该聚硅氧烷树脂中特定的硅烷单元的变化而变化。一般来讲，具有足够量的三官能和四官能硅氧烷单体单元，从而具有足够的交联程度，以致于干燥后变成坚硬或坚固的薄膜，这样的聚硅氧烷材料就被认为是聚硅氧烷树脂。对于具体的聚硅氧烷材料，其中的氧原子与硅原子的比例表示交联的水平。本发明中，每个硅原子至少具有约1.1个氧原子的聚硅氧烷材料通常即为聚硅氧烷树脂。优选氧原子∶硅原子的比例至少为约1.2∶1.0。制造聚硅氧烷树脂时所使用的硅烷包括单甲基硅烷、二甲基硅烷、三甲基硅烷、单苯基硅烷、二苯基硅烷、甲基苯基硅烷、单乙烯基硅烷、甲基乙烯基氯代硅烷和四氯代硅烷，最常用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂是General Electric提供的GE SS4230和SS4267。一般地，市售的聚硅氧烷树脂是以低粘度的挥发性或非挥发性的聚硅氧烷流体的溶解形式提供的。这里所用的聚硅氧烷树脂，就是以这种溶解形式提供并混入本发明的组合物中的，这对于本领域的普通技术人员而言是很明显的。不局限于理论的限制，可以相信聚硅氧烷树脂能够增强其它聚硅氧烷化合物在头发上的沉积，并能够以高折光指数增强头发的光泽。
其它有用的聚硅氧烷树脂是聚硅氧烷树脂粉末，如CTFA给出的命名为polymethylsilsequioxane的材料，可以购自Toshiba Silicones，为TospearlTM。
制造这些聚硅氧烷化合物的方法可见于“聚合物科学和工程百科全书(Encyclopedia of Polymer Science and Engineering)”，15卷，第二版，204-308页，John Wiley & Sons，Inc.，1989。
可根据本领域的技术人员公知为“MTDQ”命名法的速记命名系统方便地识别聚硅氧烷材料，特别是聚硅氧烷树脂。在此命名系统中，根据所存在的构成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述聚硅氧烷。简单地讲，符号M代表单官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。单元符号上的撇号，如M′、D′、T′、和Q′代表非甲基的取代基，并且在每次出现时都必须专门定义。典型的可供选择的取代基包括乙烯基、苯基、氨基、羟基等基团。在MDTQ命名系统中，各种单元的摩尔比，或者以指出聚硅氧烷中每种类型单元总数(或其平均数)的符号下脚标表示，或者以具体指明的比例结合分子量表示，完成了对聚硅氧烷材料的描述。在聚硅氧烷树脂中，如果T、Q、T′和/或Q′相对于D、D′、M和/或M′的摩尔量高，就表示交联水平较高。但是，如前所述，也可以用氧对硅的比例表示交联的总体水平。
本发明所用的优选的聚硅氧烷树脂为MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的聚硅氧烷取代基是甲基。特别优选MQ树脂，其中M∶Q的比例为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，并且该树脂的平均分子量为约1000至约10000。
用于本发明中的聚硅氧烷化合物还包括具有下式(I)的聚烷基或聚芳基硅氧烷：
Figure A0181036600111
其中R93为烷基或芳基；x为约7至约8000的整数。Z8代表聚硅氧烷链的封端基团。只要所得到的聚硅氧烷在室温下是流体、是可分散的、施用于头发时既无毒无刺激叉无伤害性、与组合物中的其它组分兼容、在正常使用和贮存条件下具有化学稳定性、并且能够沉积于头发上并调理头发，那么取代于硅氧烷链上的(R93)或聚硅氧烷链末端的(Z8)烷基或芳基基团可以具有任何结构。适宜的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R93基团可以是相同的基团或不同的基团。优选两个R93基团为相同的基团。适宜的R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，也称作聚二甲基硅酮，是特别优选的。可使用的聚烷基硅氧烷例如包括聚二甲基硅氧烷。这些聚硅氧烷化合物可以例如产自the General Electric Company的Viscasil和SF 96系列产品和产自Dow Corning的Dow Corning200系列产品。
也可以使用聚烷基芳基硅氧烷流体，其包括，例如，聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷是可以例如由the General Electric Company的SF1075甲基苯基流体或Dow Corning的556化妆品级流体得到。
为了增强头发的光亮特性，特别优选高度芳基化的聚硅氧烷化合物，如折光指数约1.46或更高的，特别是折光指数约1.52或更高的高度苯基化的聚乙基硅氧烷。使用这些高折光指数的聚硅氧烷化合物时，应按下面描述的那样，将它们与铺展剂如表面活性剂或聚硅氧烷树脂混合，以降低表面张力并增强材料的成膜能力。
其它的聚硅氧烷化合物包括氨基取代的聚硅氧烷。适宜的烷氨基取代的聚硅氧烷化合物包括由下列结构(II)代表的那些：
Figure A0181036600121
其中R94为H、CH3或OH，p1、p2、q1和q2是取决于分子量的整数，平均分子量近似介于5,000和10,000之间。这种聚合物也称作“amodimethicone”。
适宜的氨基取代的聚硅氧烷流体包括下式(III)所代表的那些：
(R97)aG3-a-Si-(OSiG2)p3-(OSiGb(R97)2-b)p4-O-SiG3-a(R97)a   (III)其中G选自氢、苯基、OH、C1-C8烷基，并优选甲基；a代表0或1至3的整数，并优选等于0；b代表0或1，并优选等于1；p3与p4之和为1至2,000的数，并优选50至150，p3可以代表0至1,999的数，并优选49至149，p4可以代表1至2,000的整数并优选1至10；R97为如式Cq3H2q3L的一价基团，其中q3为2至8的整数，而L选自下面的基团
-N(R96)CH2-CH2-N(R96)2
-N(R96)2
-N(R96)3X′
-N(R96)CH2-CH2-NR96H2X′，
其中R96选自氢、苯基、苄基、饱和的烃基，优选含1至约20个碳原子的烷基基团，而X′表示卤离子。
特别优选的对应于式(III)的氨基取代的硅氧烷，被称作“三甲基甲硅烷基氨基取代的聚二甲基硅氧烷(trimethylsilylamodimethcone)”的聚合物，其中的R94为甲基。
其它的可使用的氨基取代的聚硅氧烷聚合物如式(V)所示：
其中的R98代表具有1至18个碳原子的一价烃基基团，优选烷基或链烯基基团，如甲基；R99代表烃基基团，优选C1-C18的亚烷基基团或C1-C18、更优选C1-C8的亚烷氧基基团；Q-为卤离子，优选氯离子；p5代表从2至20、优选2至8的统计平均值；p6代表从20至200、优选20至50的统计平均值。这种类型的优选的聚合物可从Union Carbide得到，名称为“UCARSILICONE ALE 56”。
公开了适宜的不挥发性的分散的硅氧烷化合物的参考文献包括授予Geen的美国专利2826551、1976年6月22日颁予Drakoff的美国专利3964500、授予Pader的美国专利4364837、以及授予Woolston的英国专利第849433号。Petrarch Systems公司于1984年发行的“Silicon Compounds(硅化合物)”提供了广泛的(但是不是排它的)适宜的聚硅氧烷化合物的清单。
在本发明中，特别适合的聚硅氧烷化合物是分子量为约200,000至约600,000的非挥发性的聚硅氧烷油(silicone oil)，如聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇。这些聚硅氧烷化合物可以混入本发明的组合物中作为聚硅氧烷油溶液，该聚硅氧烷油是挥发性的或非挥发性的。
在本发明中，有用的可购得的聚硅氧烷化合物包括产自General Electric商品名为SE30，SE33，SE54和SE76的聚二甲基硅氧烷胶溶液、产自DowCorning公司商品名为DCQ2-1401的聚二甲基硅氧烷醇、产自Dow Corning公司商品名为DC1403的聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇的混合物、以及如英国专利申请2303857所描述的产自Toshiba Silicone的乳液聚合的聚二甲基硅氧烷醇。
挥发性化合物
本发明的组合物包含挥发性的化合物，选自沸点为约60℃至约260℃的异链烷烃、具有2-7个硅原子的挥发性的聚硅氧烷化合物以及它们的混合物。优选在本发明的组合物中使用挥发性的聚硅氧烷，更优选在本发明的组合物中使用挥发性的环状聚硅氧烷化合物。相信，用于本发明中的挥发性的化合物能够降低粘性和油腻的感觉，并使头发和手感觉清洁。
挥发性的化合物能够根据与其它组分的相容性以及本发明的组合物其它所需特性进行选择，例如在本发明组合物中的含量优选为约5％至约98.9％。特别地，在本发明的非含水的组合物中，挥发性化合物的含量按重量计优选为约50％至约98.5％，更优选为约55％至约98％，还优选约60％至约95％。尤其是，在本发明的含水的组合物中，挥发性化合物的含量按重量计优选为约5％至约70％，更优选为约10％至约65％，还优选为约20％至约50％。
用于本发明中的挥发性的异链烷烃的沸点为约60℃至约260℃。本发明中可使用的市售的挥发性异链烷烃包括Isopar系列，由Exxon Chemical得到，以及来自Shell的Shellsol系列。
本发明中可使用的挥发性的聚硅氧烷化合物包括具有下列结构(I)的聚烷基或聚芳基硅氧烷：
其中R93独立地是烷基或芳基，且x是约0至约5的整数。Z8代表封闭聚硅氧烷链末端的基团。优选，R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基，Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。更优选，R93和Z8是甲基。优选的挥发性的聚硅氧烷化合物是六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十六甲基七硅氧烷。本发明中可使用的市售的挥发性聚硅氧烷化合物包括商品名为SH200C-lcs的八甲基三硅氧烷、商品名为SH200C-1.5cs的十甲基四硅氧烷、商品名为SH200C-2cs的十六甲基七硅氧烷，均购自Dow Corning。
可用于本发明中的挥发性的聚硅氧烷化合物还包括具有下式的环状聚硅氧烷化合物：
Figure A0181036600151
其中R93独立地是烷基或芳基，n是3至7的整数。优选，R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基，更优选，R93是甲基。优选的挥发性聚硅氧烷化合物是八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十四甲基环六硅氧烷。本发明中可使用的市售的挥发性聚硅氧烷化合物包括商品名为SH244的八甲基环四硅氧烷、商品名为DC345的十甲基环五硅氧烷，均购自Dow Corning。
卷曲控制剂
本发明的组合物包含卷曲控制剂。相信用于本发明中的卷曲控制剂能够提供改进的卷曲控制效果和其它调理效果如增加湿润的感觉。卷曲控制剂在本发明组合物中的含量为约0.1％至约20％，更优选约0.5％至约15％，还更优选约1％至约10％重量。
用于本发明中的卷曲控制剂选自(i)、(ii)和(iii)。
(i)具有如下结构的PEG-改性的甘油酯类：
Figure A0181036600152
其中一个或多个R基团选自衍生自动物或植物油如棕榈酸、月桂酸、油酸、亚油酸的饱和或不饱和的脂肪酸部分，其中该脂肪酸部分的碳链长度为12-22，并且任何其它的R基团是氢，x、y、z独立地是0或更大的数，x+y+z(乙氧化度)的平均总和等于约10至约45。
优选，PEG-改性的甘油酯类的HLB值为约20或小于20，更优选为约15或小于15，还优选为约11或小于11。
优选，PEG-改性的甘油酯类具有2-3个脂肪酸R基，更优选是三个脂肪酸R基(PEG-改性的甘油三酯类)。优选，x+y+z(乙氧化度)的平均总和等于约20-30，更优选平均和为25。最优选的是具有三个油酸的R基的PEG-取代的甘油三酯类，其中平均乙氧化度为约25(PEG-25甘油三油酸酯)。
优选的市售的PEG-改性的甘油三酯包括Tagat TO、Tegosoft GC、TagatBL 276(三种均购自Goldschmidt Chemical Corporation)；以及Crovol A-40、Crovol M-40(由Croda Corporation生产)。
(ii)具有如下结构的PEG-改性的脂肪酸甘油酯：
Figure A0181036600161
其中R是具有12-22个碳原子的脂族基团，n(乙氧化度)的平均值为5-40。
优选，PEG-改性的脂肪酸甘油酯的HLB值为约20或小于20，更优选为约15或小于15，还优选为约11或小于11。
优选，n的平均值为约15至约30，更优选平均值为约20至约30，最优选平均值为20。优选的PEG-改性的脂肪酸甘油酯包括PEG-30硬脂酸甘油酯和PEG-20硬脂酸甘油酯。
优选的市售的PEG-改性的脂肪酸甘油酯包括Tagat S和Tagat S2(由Goldschmidt Chemical Corporation生产)。
(iii)它们的混合物。
附加的卷曲控制剂
本发明的组合物还可以包含附加的卷曲控制剂，选自(i)、(ii)、(iii)、(iv)和(v)。
(i)具有如下结构的聚二甲基硅氧烷共聚醇：
其中x是1-2000的整数，y是1-1000的整数，a是0或更大的数，b是0或更大的数，a+b的平均和至少是1，且其HLB值为约20或更低。
优选，聚二甲基硅氧烷共聚醇的HLB值为约15或低于15，更优选聚二甲基硅氧烷共聚醇的HLB值为约11或低于11。优选，x是1-1000的整数，y是1-200的整数。优选，a是0-100的整数，b是0-100的整数，a+b的平均和是1-200，氧化丙烯取代基(b)与氧化乙烯取代基(a)的比值至少为约2∶1，更优选至少为约3∶1，还更优选至少为约4∶1，最优选聚二甲基硅氧烷共聚醇只具有氧化丙烯取代基，没有氧化乙烯取代基。优选的用于本发明中的市售的梳型聚二甲基硅氧烷共聚醇包括Abil B 8852和Abil B 8873(由Goldschmidt Chemical Corporation生产)。
(ii)具有如下结构的聚二甲基硅氧烷共聚醇：
Figure A0181036600171
其中R选自氢、甲基以及它们的组合，m是1-2000的整数，x独立地是0或更大的数，y独立地是0或更大的数，其中聚二甲基硅氧烷共聚醇具有至少一个氧化乙烯和/或氧化丙烯，并且且其HLB值为约20或更低。
优选R是氢，并且聚二甲基硅氧烷共聚醇的HLB值为15或低于15，更优选聚二甲基硅氧烷共聚醇的HLB值为11或低于11。优选，m是1-1000的整数，更优选为1-500。优选，x是0-100的整数，y是0-100的整数，其中聚二甲基硅氧烷共聚醇具有1-200个氧化乙烯单元和/或氧化丙烯单元。优选，氧化丙烯取代基(y)与氧化乙烯取代基(x)的比值至少为约2∶1，更优选至少为约3∶1，还更优选至少为约4∶1，最优选聚二甲基硅氧烷共聚醇只具有氧化丙烯取代基，没有氧化乙烯取代基。优选的用于本发明中的市售的线型聚二甲基硅氧烷共聚醇包括Abil B 8830(由Goldschmidt ChemicalCorporation生产)。
(iii)聚丙二醇
用于本发明中的聚丙二醇的重均分子量优选为约200g/mol至约100,000g/mol，更优选为约1,000g/mol至约60,000g/mol。不限于理论，相信本发明中的聚丙二醇沉积在头发上或被吸收进头发中起增湿剂缓冲剂的作用，和/或提供一种或多种其他所需的头发调理效果。在本发明所使用的术语“聚丙二醇”包括单-聚丙二醇-链段聚合物和多-聚丙二醇-链段聚合物。支链聚合物如多-聚丙二醇-链段聚合物的一般结构例如描述在″Principles ofPolymerization″pp.17-19，G.Odian，(John Wiley & Sons，Inc.，3rd ed.，1991)。
用于本文中的聚丙二醇通常是多分散聚合物。用于本发明的聚丙二醇的多分散性为约1至约2.5，优选为约1至约2，更优选为约1至约1.5。在本发明所使用的术语“多分散性”指聚合物样品的分子量分布的程度。具体而言，多分散性是一个大于1的比值，等于重均分子量除以数均分子量。有关多分散性的进一步的讨论，参见″Principles of Polymerization″，pp.20-24，G.Odian，(John Wiley&Sons，Inc.，3rd ed.，1991)。
用于本发明中的聚丙二醇或者可以是水溶性的、水不溶性的，或者可以是在水中具有有限的溶解度，这取决于聚合度和其上是否连接有其它基团。聚丙二醇在水中的所需溶解度将主要取决于头发护理组合物的形式(例如是免洗型还是漂洗型)。本发明中聚丙二醇在水中的溶解度可以由本领域普通技术人员根据众多因素自己选择。因此，对于免洗型护发组合物而言，优选本发明中的聚丙二醇是水溶性的聚丙二醇。是否是水溶性的信息，容易由聚丙二醇的供应商处得到，如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)。但是，本发明还可以呈漂洗型护发组合物的形式。不局限于理论，相信这样的组合物中，在水溶性的聚丙二醇有效沉积在头发上并提供所需的效果之前，也很容易将其洗去。对于这样一个组合物而言，因此，优选溶解度低的、甚至是水不溶性的聚丙二醇。因此，对于漂洗型护发组合物而言，优选本发明中的聚丙二醇在水中25℃的溶解度小于约1g/100g水，更优选在水中的溶解度小于约0.5g/100g水，甚至更优选在水中的溶解度小于约0.1g/100g水。
优选，聚丙二醇选自单-聚丙二醇-链段聚合物、多-聚丙二醇-链段聚合物以及它们的混合物，更优选选自下式I的单-聚丙二醇-链段聚合物、下式II的多-聚丙二醇-链段聚合物，以及它们的混合物。
因此，特别优选的单-聚丙二醇-链段聚合物具有下式：
HO-(C3H6O)aH        (III)，
其中a是约4至约400、优选约20至约100，更优选为约20至约40。
通常用在本发明中的单-聚丙二醇-链段聚合物是不贵的，并且容易从下述中得到：例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)，Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，Arco ChemicalCo.(Newton Square Pennsylvania，USA)，Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，和PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)。
特别优选的多-聚丙二醇-链段聚合物具有下式：
Figure A0181036600191
其中n为约0至约10的值，优选为约0至约7，更优选为约1至约4。在式IV中，每个R″独立地选自H和C1-C30烷基，优选每个R″独立地选自H和C1-C4烷基。在式IV中，每个b独立地为约0至约2的值，优选为约0至约1，更优选b＝0。类似地，c和d独立地为约0至约2的值，优选为约0至约1。但是，b+c+d的总和至少为约2，优选b+c+d的总和为约2至约3。每个e独立地为0或1，如果n为约1至约4，那么e优选等于1。而且，在式IV中，x，y和z独立地为约1至约120的值，优选为约7至约100，更优选为约7至约100，其中x+y+z大于约20。
特别适用于本发明的式IV的多-聚丙二醇-链段聚合物的实例包括聚氧丙烯甘油基醚(n＝1，R′＝H，b＝0，c和d＝1，e＝1，且x、y和z独立地表示它们各自的聚丙二醇链段的聚合度，可作为New Pol GP-4000得自Sanyo Kasei，Osaka，Japan)，聚亚丙基三羟甲基丙烷(n＝1，R′＝C2H5，b＝1，c和d＝1，e＝1，且x、y和z独立地表示它们各自的聚丙二醇链段的聚合度)，聚氧丙烯山梨醇(n＝4，每个R′＝H，b＝0，c和d＝1，每个e＝1，且x、y和z独立地表示它们各自的聚丙二醇链段的聚合度；可作为New Pol SP-4000从Sanyo Kasei，Osaka，Japan得到)，以及PPG-10丁二醇(n＝0，c和d＝2，且y+z＝10；可作为Probutyl DB-10从Croda，Inc.，of Parsippany，New Jersey，U.S.A.得到)。
在优选的实施方案中，在聚丙二醇中的一个或多个氧化丙烯重复基团是氧化异丙基(isopropyl oxide)重复基团。更优选的是，式III的聚丙二醇和/或式IV的聚丙二醇中的一个或多个氧化丙烯重复基团是氧化异丙基重复基团。甚至更优选的是，式III的聚丙二醇和/或式IV的聚丙二醇中的基本上所有的氧化丙烯重复基团是氧化异丙基重复基团。因此，非常优选的单-聚丙二醇-链段聚合物具有以下结构式：
其中a的定义如上对式III所述。类似地，特别优选的多-聚丙二醇-链段聚合物具有下式：
其中n、R″、b、c、d、e、x、y和z的定义如上文对于式IV的定义。应该认识到氧化异丙基重复单元可以只对应于下式，或者是与上述描述结合的下式：
Figure A0181036600203
用于本发明中的聚丙二醇容易从下列途径获得：例如由Sanyo Kasei(Osaka，Japan)得到，为New pol PP-2000，New pol PP-4000，New pol GP-4000和New pol SP-4000，得自Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，得自Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，得自Arco Chemical Co.(Newton Square Pennsylvania，USA)，得自Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，以及得自PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)。
(iv)用于本发明的季戊四醇酯油具有下式结构：
Figure A0181036600204
其中R1、R2、R3和R4独立地为支链的、直链的、饱和的或不饱和的具有1至约30个碳原子的烷基、芳基和烷基芳基。优选，R1、R2、R3和R4独立地为支链的、直链的、饱和的或不饱和的具有约8至约22个碳原子的烷基。更优选，R1、R2、R3和R4的定义使得化合物的分子量为约800至约1200。
特别优选用于本发明中的季戊四醇包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯，以及它们的混合物。这样的化合物可由Kokyu Alcohol以商品名KAKPTI、KAKTTI得到。
(iv)它们的混合物。
附加的卷曲控制剂在组合物中的含量优选为约0.1％至约20％，更优选为约0.5％至约15％，还更优选为约1％至约10％重量。
增稠剂
本发明的组合物可以进一步包含增稠剂。增稠剂优选包含在本发明的含水组合物中。增稠剂在本发明组合物中的含量按重量计优选为约0.01％至约10％，更优选约0.03％至约8％，还优选约0.1％至约5％。
用于本发明的增稠剂还能够给组合物带来合适的粘度和流变性，从而本发明的组合物具有适当的粘度，优选为约1000mPas至约100,000mPas，更优选约2,000mPas至约50,000mPas。本发明中的粘度能够根据组合物的粘度和特性，使用4、5、6或7号锭子，通过Brookfield RVT在20rpm在20℃测量。
用于本发明的增稠剂是水溶性或可与水混溶的聚合物，具有增加组合物的粘度的能力并且与本发明中的其它组分相容。
用于本发明中的是羧酸/羧酸酯共聚物如羧酸和羧酸烷基酯的疏水改性的交联共聚物，并具有两亲性。这些羧酸/羧酸酯共聚物是通过下列物质的共聚得到的：1)羧酸单体，如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、马来酸酐、衣康酸、反丁烯二酸、巴豆酸或α-氯代丙烯酸；2)烷基链为1至约30个碳原子的羧酸酯，以及优选3)下式代表的交联剂：其中R52为氢或具有约1至约30个碳原子的烷基基团；Y1独立地为氧、CH2O、COO、OCO、
Figure A0181036600212
或 ，这里R53为氢或具有约1至约30个碳原子的烷基基团；y2选自(CH2)m″、(CH2CH2O)m″或(CH2CH2CH2O)m″，其中的m″为1至约30的整数。
本发明中适宜的羧酸/羧酸酯共聚物是具有下面结构的丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物：其中，R51独立地为氢或1至30个碳的烷基，且至少一个R51为氢，R52的定义如上；n、n′、m和m′是整数，且n+n′+m+m′为约40至约100，n″为1至约30的整数，对l进行定义，使共聚物的分子量为约500,000至约3,000,000。
在本发明中，有用的羧酸/羧酸酯共聚物市售品包括：CTFA名称为丙烯酸/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物，其商品名为Pemulene TR-1、PemuleneTR-2、Carbopol 1342、Carbopol 1382和Carbopol ETD 2020，均可从B.F.Goodrich公司得到。
本发明中可以包含中和剂以中和羧酸/羧酸酯共聚物。这种中和剂的非限定性实例有氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二异丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨丁三醇(tromethamine)、四羟基丙基乙二胺以及它们的混合物。
本发明所用的另外的增稠剂为乙烯基聚合物如CTFA名称为Carbomer的交联的丙烯酸聚合物、纤维素衍生物和改性纤维素聚合物如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝基纤维素、硫酸纤维素钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、黄原胶、阿拉伯树胶、黄蓍胶、半乳聚糖、角豆树胶、瓜尔胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温泊子(Cydoniaoblonga Mill)、淀粉(稻米、玉米、马铃薯、小麦)、藻类胶体(藻类提取物)、微生物聚合物如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、pulleran，淀粉基聚合物如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉，藻酸基聚合物，如藻酸钠、藻酸丙二醇酯，丙烯酸酯类聚合物如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺、以及无机水溶性材料如膨润土、硅酸铝镁盐、合成锂皂石、锂蒙脱石(hectonite)及无水硅酸。
这里可以使用分子量超过约1,000的聚乙二醇。可用的聚乙二醇具有如下的通式：
Figure A0181036600231
其中R95选自氢、甲基以及它们的混合物。在上面的结构中，x3的平均值为约1,500至约25,000，优选约2,500至约20,000，更优选约3,500至约15,000。当R95为氢时，这些材料为氧化乙烯的聚合物，也称作聚环氧乙烷、聚氧乙烯和聚乙二醇。其它可用的聚合物包括聚丙二醇和聚乙二醇的混合物，或聚氧乙烯-聚氧丙烯的共聚物。用于本发明的聚乙二醇聚合物有PEG-2M，其中的R95是氢且x3的平均值约2,000(PEG-2M也称作Polyox WSRN-10，产自Union Carbide并称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中的R95是氢且x3的平均值约5,000(PEG-5M也称作Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，二者都产自Union Carbide并分别称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中的R95是氢且x3的平均值约7,000(PEG-7M也称作PolyoxWSRN-750，产自Union Carbide)；PEG-9M，其中的R95是氢且x3的平均值约9,000(PEG-9M也称作Polyox WSRN-3333，产自Union Carbide)；以及PEG-14M，其中的R95是氢且x3的平均值约14,000(PEG-14M也称作PolyoxWSRN-3000，产自Union Carbide)。
此处特别有用的市售的另一增稠剂包括产自B.F.Goodrich公司商品名为Carbopol934、Carbopol940、Carbopol950、Carbopol980和Carbopol981的Carbomer，产自Rohm and Hass的商品名为ACRYSOL 22的丙烯酸酯/十八烷基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，产自Amerchol商品名为AMERCELL聚合物HM-1500的nonoxynyl羟乙基纤维素，产自Herculus商品名为BENECEL的甲基纤维素和商品名为KLUCEL的羟丙基纤维素、产自Aqualon商品名为NATROSOL250HBR和250MBR的羟乙基纤维素、产自Amerchol商品名为CARBOWAX PEGs、POLYOX WASRs和UCONFLUIDS的基于氧化乙烯和/或氧化丙烯的聚合物。
另一类用于本发明中的增稠剂是疏水改性的纤维素醚。用于本发明的疏水改性的纤维素醚优选是非离子聚合物。用于本发明的疏水改性的纤维素醚具有亲水的纤维素主链和疏水取代基。亲水纤维素主链具有足够的对将成为水溶性的纤维素的非离子离子取代度。这些亲水的纤维素主链选自甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素以及它们的混合物。非离子的取代量并不关键，只要其量足以确保亲水纤维素主链是水溶性的。亲水纤维素主链的分子量约小于800,000，优选约20,000至约700,000，或者约75D.P.至约2500D.P.。而且，当不希望得到高粘度增效效果时，优选较低分子量的纤维素主链。一种优选的亲水纤维素主链是分子量为约50,000至约700,000的羟乙基纤维素。已知这个分子量的羟乙基纤维素是所设想的物质中最亲水的一个。因此，能够对羟乙基纤维素进行改性达到超过其它亲水纤维素主链的程度。
亲水纤维素主链还通过醚键用疏水取代基取代以使得疏水改性的纤维素醚具有小于1％的水溶性，优选小于0.2％的水溶性。疏水取代基选自具有约10至约22个碳原子的直链或支链烷基；其中亲水纤维素主链中亲水基团与疏水取代基的比例为约2∶1至约1000∶1，优选约10∶1至约100∶1。
用于本发明中的市售的疏水改性的纤维素醚包括：鲸蜡基羟乙基纤维素，商品名为NATROSOL PLUS 330CS和POLYSURF 67，均购自AqualonCompany，Del，USA，鲸蜡取代量占整个聚合物重量的约0.4％至约0.65％。
两性调理聚合物
本发明的组合物还可以进一步包含两性调理聚合物。两性调理聚合物优选包含在本发明的含水组合物中。本发明的组合物中两性调理聚合物的重量含量优选为约0.01％至约10％，更优选为约0.1％至约8％，还优选为约0.5％至约5％。
本发明的两性调理聚合物是与增稠剂和其它组分兼容并为头发提供调理益处的两性调理聚合物。尽管一些两性调理聚合物会具有一定的支承头发或固定头发的功能，但是这种支承头发或固定头发的功能不是本发明对两性调理聚合物的要求。在本发明中，有用的两性调理聚合物是那些包含至少一种阳离子单体和至少一种阴离子单体的聚合物；该阳离子单体为季铵，优选二烷基二烯丙基氯化铵或羧基酰胺基烷基三烷基氯化铵；而该阴离子单体为羧酸。本发明的两性调理聚合物可以包括非离子单体，如丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯或乙基丙烯酸酯(ethacrylate)。另外，本发明所用的两性调理聚合物不包含甜菜碱化(betanized)的单体。
本发明中，有用的聚合物是CTFA名称为Polyquaternium 22、Polyquaternium 39和Polyquaternium 74的聚合物。举例来说，这些聚合物是由二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酸组成的共聚物，由二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺组成的三元共聚物和由丙烯酸、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵与丙烯酸甲酯组成的三元共聚物，如下面式子所表示的那些，其中n6∶n7∶n8的比例为45∶45∶10。
在本发明中，特别优选的两性调理聚合物的市售品有Polyquaternium22，其商品名为MERQUAT 280、MERQUAT 295；Polyquaternium 39，其商品名为MERQUAT PLUS 3330、MERQUAT PLUS 3331；以及Polyquaternium47，其商品名为MERQUAT 2001、MERQUAT 2001N，均产自Calgon公司。
这里也可以使用由乙烯基单体和碱性单体共聚所产生的聚合物，所述的乙烯基单体至少带有一个羧基基团，如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、衣康酸、反丁烯二酸、巴豆酸或α-氯代丙烯酸；所述的碱性单体是至少含有一个碱性氮原子的取代的乙烯基化合物，如二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯以及二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺。
这里还可以使用这样的聚合物，该聚合物包含衍生自下列的单元：
i)至少一种选自丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的单体，所述的丙烯酰胺或甲
基丙烯酰胺在氮原子上被烷基取代；
ii)至少一种酸性共聚单体，该酸性共聚单体含有一个或多个具有反应活
性的羧基基团；和
iii)至少一种碱性共聚单体，如带有伯胺、仲胺和叔胺取代基以及季铵取
代基的丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，以及二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯与
硫酸二甲酯或二乙酯季铵化反应的产物。
最优选的N-取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺是那些烷基基团含有2至12个碳原子的N-取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺，尤其是N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-癸基丙烯酰胺和N-十二烷基丙烯酰胺，以及相应的甲基丙烯酰胺。更特别地，所述的酸性共聚单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸和反丁烯二酸，以及马来酸或反丁烯二酸的烷基(其中烷基具有1至4个碳原子)单酯。
优选的碱性共聚单体是甲基丙烯酸的氨基乙酯、丁基氨基乙酯、N，N′-二甲基氨基乙酯和N-叔丁基氨基乙酯。
在本发明中，两性调理聚合物的市售品包括：辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯的共聚物，其商品名为AMPHOMER、AMPHOMERSH701、AMPHOMER28-4910、AMPHOMER LV71和AMPHOMER LV47，由National Starch & Chemical提供。
保湿剂
本发明的组合物还可以包含保湿剂(humectant)。保湿剂优选存在于本发明的含水组合物中。本发明中，保湿剂的含量优选占组合物重量的约0.1％至约20％，更优选为约0.3％至约10％，还优选为约0.5％至约5％。
本发明的保湿剂选自多元醇、水溶性烷氧基化的非离子聚合物以及它们的混合物。
在本发明中，有用的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、双丙甘醇、赤藓醇、海藻糖、双甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精、以及它们的混合物。
本发明所使用的水溶性的烷氧基化的非离子聚合物包括分子量高至约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称如下的那些：PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000以及它们的混合物。
在本发明中，可购得的保湿剂包括：产自The Procter & Gamble公司的商品名为STAR和SUPEROL、产自Croda Universal有限公司的商品名为CRODEROL GA7000、产自Unichema的商品名为PRECERIN系列以及产自NOF商品名与化学名称相同的甘油；产自Inolex的商品名为LEXOL PG-865/855、产自BASF的商品名为1，2-PROPYLENE GLYCOL USP的丙二醇；产自Lipo的商品名为LIPONIC系列、产自ICI的商品名为SORBO，ALEX，A-625和A-641以及产自UPI的商品名为UNISWEET70、UNISWEET CONC的山梨醇；产自BASF的商品名同为双丙甘醇的双丙甘醇；产自Solvay GmbH的商品名为DIGLYCEROL的双甘油；产自Kyowa和Eizai的商品名同为木糖醇的木糖醇；产自Hayashibara的商品名为MALBIT的麦芽糖醇；产自Freeman and Bioiberica的商品名同为软骨素硫酸钠、以及产自AtomergicChemetals的商品名为ATOMERGIC SODIUM CHONDROITIN SULFATE的软骨素硫酸钠；产自Active Oganics的商品名为ACTIMOIST、产自Intergen的AVIAN SODIUM HYALURONATE系列以及产自Ichimaru Pharcos的商品名为HYALURONIC ACID Na的透明质酸钠；产自Asahikasei，Kyowa andDaiichi Seiyaku的商品名同为腺苷磷酸钠的腺苷磷酸钠；产自Merck，Wako和Showa Kako的商品名同为乳酸钠的乳酸钠；产自American Maize的商品名为CAVITRON、产自Rhone-Poulenc的RHODOCAP系列、以及产自Tomen的DEXPEARL的环糊精；以及产自Union Carbide的商品名为CARBOWAX系列的聚乙二醇。
含水载体
本发明的组合物可进一步包含含水载体。含水载体包含在本发明的含水组合物中。根据与其它组分的兼容性和产品的所期望的其它特性，选择所述载体的用量和种类。
用于本发明的载体包括水和低级烷醇的水溶液。这里所用的低级烷醇为1至6个碳的一元醇，更优选乙醇和异丙醇。
优选，含水载体基本上是水。优选使用去离子水。依据所需的产品特性，含有无机阳离子的天然水也是可以使用的。一般来讲，本发明的组合物含有约10％至约99％的水，优选约20％至约80％的水，更优选约30％至约70％的水。
非含水组合物
本发明的头发调理组合物能够是非含水的组合物，包含，按重量计，
(1)约1％至约30％，优选约3％至约25％，更优选约5％至约20％的非挥发性的聚硅氧烷化合物；
(2)约50％至约98.9％，优选约55％至约98％，更优选约70％至约95％的挥发性的化合物作为非含水载体；
(3)约0.1％至约20％，优选约0.5％至约15％，更优选约1％至约10％的卷曲控制剂。
非含水的组合物还可以包含约0.1％至约20％，优选约0.5％至约1 5％，更优选约1％至约10％的附加的卷曲控制剂。
含水组合物
本发明的头发调理组合物能够是含水组合物，包含，按重量计：
(1)约0.5％至约20％，优选为约0.75％至约15％，更优选为约1％至约10％的非挥发性聚硅氧烷化合物；
(2)约5％至约70％，优选为约10％至约65％，更优选为约20％至约50％的挥发性化合物；
(3)约0.1％至约20％，优选为约0.5％至约15％，更优选为约1％至约10％的卷曲控制剂；
(4)约0.01％至约10％，优选为约0.03％至约8％，更优选为约0.1％至约5％的增稠剂；和
(5)含水载体。
本发明的含水组合物优选还包含，以重量计：
(6)约0.01％至约10％，优选为约0.1％至约8％，更优选为约0.5％至约5％的两性调理聚合物；和
(7)约0.1％至约20％，优选为约0.3％至约10％，更优选为约0.5％至约5％的保湿剂。
含水组合物还可以进一步包含，以重量计，约0.1％至约20％，优选为约0.5％至约15％，更优选为约1％至约10％的附加的卷曲控制剂。
水溶性的定型聚合物
本发明的含水组合物能够包含水溶性的定型聚合物。这种包含水溶性定型聚合物的含水调理组合物能够提供均衡的调理和定型效果，即能够提供定型效果如发型设计、保持和保留，同时带来了改进的调理效果如卷曲控制效果、光滑性、柔软性和降低摩擦的效果，另外还同时降低了粘和油腻的感觉。
水溶性聚合物在组合物中的含量优选为约0.01％至约10％，更优选为约0.05％至约5％，还更优选为约0.1％至约3％重量。
用于本发明中的水溶性的定型聚合物包括：例如乙烯基吡咯烷酮均聚物如聚乙烯基吡咯烷酮；乙烯基吡咯烷酮共聚物如聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物和聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物；二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物；聚季铵类(polyquaterniums)如polyquaternium-11和polyquaternium-4；PVM/MA的烷基酯共聚物如PVM/MA的乙基酯共聚物和PVM/MA的丁基酯共聚物；季铵化的纤维；丙烯酸酯均聚物和丙烯酸酯共聚物如carbomers；VA/丁烯酸酯/新癸酸乙烯酯；以及它们的混合物。此处所描述的一些水溶性的定型聚合物也能够用作上述的“增稠剂”。
其中，从改进定型效果的角度考虑，优选的是乙烯基吡咯烷酮共聚物。
用于本文中的乙烯基吡咯烷酮共聚物是包含除乙烯基吡咯烷酮外的单体的那些。用于此处的乙烯基吡咯烷酮共聚物的非限定性实例包括聚乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸酯/异丁烯酸月桂酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/聚二甲基硅氧烷基(dimethiconyl)丙烯酸酯/聚氨基甲酰基(polycarbamyl)/聚二醇酯、聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯/聚氨基甲酰基聚二醇酯、聚乙烯基吡咯烷酮/DMAPA丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/聚氨基甲酰基聚二醇酯、聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/衣康酸共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯共聚物以及聚乙烯基吡咯烷酮/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物。
优选，用于本发明中的吡咯烷酮的共聚物是非离子共聚物，这是从对调理效果的不利影响小以及与增稠剂，特别是羧酸/羧酸酯共聚物增稠剂的相容性好的角度考虑得到的结果。
优选，在本发明的组合物中使用聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物和聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯共聚物，更优选，在本发明的组合物中使聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物，这是从对调理效果的不利影响小以及与增稠剂，特别是羧酸/羧酸酯共聚物增稠剂的相容性好的角度考虑得到的结果。在聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物中，乙烯基吡咯烷酮单体和乙酸乙烯酯单体的摩尔比优选为约1∶9至约9∶1，更优选为约5∶5至约8∶2。
用于本文中的市售的乙烯基吡咯烷酮共聚物包括：CTFA名称为聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物，商品名为Luviskol VA28E，Luviskol VA37E，Luviskol VA55E，Luviskol VA64E，Luviskol VA73E，Luviskol VA37HM，Luviskol VA64 Powder，Luviskol VA64W，以及Luviskol VA73W，所有这些均购自BASF；以及PVP/VA E系列，I系列，S-630，所有这些均购自ISP；CTFA名称为聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯共聚物，商品名为LuviskolVAP343E，购自BASF；CTFA名称为聚乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸酯/异丁烯酸月桂酯共聚物，商品名为Acrylidone LM，购自ISP；CTFA名称为聚乙烯基吡咯烷酮/聚二甲基硅氧烷基丙烯酸酯/聚氨基甲酰基/聚二醇酯，商品名为Pecogel S-1120，购自Phoenix；CTFA名称为聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯共聚物，商品名为Copolymer 845，Copolymer 937和Copolymer958，所有这些均购自ISP；CTFA名称为聚乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基乙基异丁烯酸酯/聚氨基甲酰基聚二醇酯，商品名为Pecogel GC-310和Pecogel GC-1110，购自Phoenix；CTFA名称为聚乙烯基吡咯烷酮/DMAPA丙烯酸酯共聚物，商品名为ACP-1163，购自ISP；CTFA名称为聚乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物，商品名为Antaron V-220和Ganex V-220，购自ISP；CTFA名称为聚乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物，商品名为Antaron V-216和Ganex V-216，购自ISP；CTFA名称为聚乙烯基吡咯烷酮/聚氨基甲酰基聚二醇酯，商品名为Pecogel A-12和Pecogel H系列，购自Phoenix；CTFA名称为聚乙烯基吡咯烷酮/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物，商品名为ACP-1189，购自ISP。
附加的组分
本发明的组合物可以包含附加的组分，如高熔点的脂肪化合物、由阳离子表面活性剂、阳离子聚合物和它们的混合物组成的阳离子调理剂、非离子表面活性剂、紫外线吸收剂等。
高熔点脂肪化合物
本发明的组合物中可以包含高熔点脂肪化合物。高熔点脂肪化合物在含水组合物中的用量能够是约0.1％至约20％，更优选约0.5％至约15％，还更优选约1％至约10％重量。
用于本发明的高熔点化合物的熔点至少为约25℃，选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、烃、甾族化合物以及它们的混合物。本领域的技术人员明白，在本说明书这一部分所公开的化合物在某些情况下可以归为不止一类中，例如一些脂肪醇衍生物也可以归类于脂肪酸衍生物。但是，归类并不是打算限定那些特殊的化合物，之所以这样做，只是为了方便分类和命名。另外，本领域的技术人员还明白，取决于双键的数目和位置、支链的长度和位置，某些具有某种所需的碳原子数的化合物的熔点可能低于约25℃。这一部分不打算包括这种低熔点化合物。可以在1993年第5版的International Cosmetic Ingredient Dictionary以及1992年第2版的CTFA CosmeticIngredient Handbook中查到本发明的高熔点化合物的非限定性例子。
据信，这些高熔点化合物覆盖头发的表面并减小摩擦，因此，使头发感觉起来光滑并且易于梳理。
用于本发明的脂肪醇具有约14至约30个碳原子，优选具有约16至约22个碳原子。这些脂肪醇可以是直链的或支链的，也可以是饱和的或不饱和的。脂肪醇的非限定性例子包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二烷醇以及它们的混合物。
用于本发明的脂肪酸具有约10至约30个碳原子，优选具有约12至约22个碳原子，更优选具有约16至约22个碳原子。这些脂肪酸可以是直链的或支链的，也可以是饱和的或不饱和的。也包括那些符合本发明要求的二元酸、三元酸及其它多元酸。这里还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限定性例子包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。
用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化的脂肪醇、烷氧基化的脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯、具有可酯化羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限定性例子所包括的材料如甲基硬脂基醚；十六烷基聚氧乙烯醚(ceteth)系列化合物，如ceteth-1至ceteth-45，这些化合物是十六醇的乙二醇醚，其中的数字标记表示存在的乙二醇数目；十八烷基聚氧乙烯醚(steareth)系列化合物，如steareth-1至steareth-10，这些化合物是十八醇的乙二醇醚，其中的数字标记表示存在的乙二醇数目；ceteareth-1至ceteareth-10(十六/十八烷基聚氧乙烯醚)，这些化合物是十六/十八醇(即主要含有十六醇和十八醇的脂肪醇混合物)的乙二醇醚，其中的数字标记表示存在的乙二醇数目；上面刚刚描述过的ceteth、steareth和ceteareth化合物的C1-C30烷基醚；二十二烷醇的聚氧乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸十六酯、棕榈酸十六酯、硬脂酸十八酯、肉豆蔻酸十四酯、聚氧乙烯十六基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯十八基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、失水山梨糖醇硬脂酸酯、聚硬脂酸甘油酯、甘油单硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯以及它们的混合物。
本发明中所用的烃包括具有至少约20个碳原子的化合物。
本发明中所用的甾族化合物包括如胆甾醇的化合物。
优选单一的高纯度化合物作为高熔点化合物。选自纯十六醇、十八醇和二十二醇的纯脂肪醇的单一化合物是特别优选的。这里，“纯”的意思是指化合物的纯度至少为约90％，优选至少约95％。当消费者从头发上洗掉本发明的组合物时，这些高纯度的单一化合物提供良好的可漂洗性。
本发明中所用的可购得的高熔点化合物包括：产自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)商品名为KONOL系列和产自NOF(Tokyo，Japan)商品名为NAA系列的十六醇、十八醇和二十二醇；产自WAKO(Osaka，Japan)商品名为1-DOCOSANOL的纯二十二醇；产自Akzo(Chicago Illinois，USA)商品名为NEO-FAT、产自Witco公司(Dublin Ohio，USA)商品名为HYSTRENE和产自Vevy(Genova，Italy)商品名为DERMA的各种脂肪酸；以及产自Nikko的商品名为NIKKOL AGUASOME LA的胆甾醇。
阳离子调理剂
本发明的组合物还可以包含阳离子调理剂。阳离子调理剂优选包含在含水组合物中。阳离子调理剂在含水组合物中的含量按重量计优选为约0.1％至约10％重量，更优选为约0.5％至约15％，还更优选约1％至约10％。
优选，阳离子调理剂选自阳离子表面活性剂、阳离子聚合物，以及它们的混合物。阳离子调理剂根据与其它组分的相容性以及希望产品具有的特征进行选择。本发明中优选的是阳离子表面活性剂。
阳离子表面活性剂
在阳离子表面活性剂中，对本发明有用的是对应于下面通式(I)的那些：
Figure A0181036600331
其中R71、R71、R73和R74中的至少一个选自8-30个碳原子的脂族基团或具有高至约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基基团，剩下的R71、R72、R73和R74独立地选自1至约22个碳原子的脂族基团或具有高至约22个碳原子的芳族基团、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基基团；而X为成盐阴离子，如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、羟乙酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根及烷基磺酸根的成盐离子。所述的脂族基团除了包含碳和氢原子之外，还可以包含醚键和其它基团，如氨基基团。链较长的脂族基团，如具有约12个或更多碳原子的脂族基团，可以是饱和的也可以是不饱和的。优选R71、R72、R73和R74独立地选自C1至约C22的烷基。可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下列CTFA名称的物质：quaternium-8、quaternium-14、quaternium-18、quaternium-18硫酸甲酯、quaternium-24，以及它们的混合物。
在通式(I)的阳离子表面活性剂中，优选那些分子中至少含有一个至少16个碳原子的烷基链的阳离子表面活性剂。这样的优选的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，如产自Croda商品名为INCROQUAT TMC-80的产品和产自Sanyo Kasei商品名为ECONOL TM22的产品；十六烷基三甲基氯化铵，如产自Nikko Chemicals商品名为CA-2350的产品；氢化牛油烷基三甲基氯化铵、二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二鲸蜡基二甲基氯化铵、二(二十二烷基/花生基)二甲基氯化铵、二(二十二烷基)二甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、硬脂基磷酸丙二醇酯二甲基氯化铵、硬脂酰胺基丙基二甲基苄基氯化铵、硬脂酰胺基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵，以及N-(硬脂酰基胆氨基甲酰基甲基)氯化吡啶鎓。
还优选的是亲水取代的阳离子表面活性剂，在该亲水取代的阳离子表面活性剂中，至少一个取代基含有一个或多个芳族、醚、酯、酰胺基或氨基部分，它们在残基链中作为取代基或连接键存在，其中R71-R74中至少有一个含有一个或多个亲水部分，该亲水部分选自烷氧基(优选C1-C3的烷氧基)、聚氧化烯(优选C1-C3的聚氧化烯)、烷基酰胺基、羟烷基、烷基酯、以及它们的组合。优选，亲水取代的阳离子调理表面活性剂包含2至约10个位于上述范围之内的非离子亲水部分。优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括具有下面式(II)至(VIII)结构的那些：其中n1为8至约28；m1+m2为2至约40；Z1为短链烷基，优选C1-C3的烷基，更优选甲基或(CH2CH2O)m3H，其中m1+m2+m3最高至60；而X的定义同前面的一样，为成盐阴离子；
Figure A0181036600342
其中n2为1至5；R75、R76和R77中的一个或多个独立地为C1-C30烷基，余下的为CH2CH2OH；R78、R79和R80中的一个或两个独立地为C1-C30烷基，余下的为CH2CH2OH；X如上面提到的一样，为成盐阴离子；其中，对于式(IV)和式(V)，Z2独立地为烷基，优选C1-C3的烷基，更优选甲基；而Z3独立地为短链羟烷基，优选羟甲基或羟乙基；n3和n4独立地为2至4的整数(含2和4)，优选2至3的整数(含2和3)，更优选2；R81和R82独立地为取代的或未取代的烃基、C12-C20的烷基或链烯基；X如上面定义的一样，为成盐阴离子；其中R83为烃基，优选C1-C3的烷基，更优选甲基；Z4和Z5独立地为短链烃基，优选C2-C4的烷基或链烯基，更优选乙基；m4为2至约40，优选约7至约30；X如上面定义的一样，为成盐阴离子；其中R84和R85独立地为C1-C3烷基，优选甲基；Z6为C12-C22的烃基、烷基羧基或烷基酰胺基；A为蛋白质，优选胶原蛋白、角蛋白、乳蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白或它们的水解形式；X如上面定义的一样，为成盐阴离子；
Figure A0181036600353
其中n5为2或3；R86和R87独立地为C1-C3的烃基，优选甲基；X如上面定义的一样，为成盐离子。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限定性实例包括具有下列CTFA名称的物质：quaternium-16、quaternium-26、quaternium-27、quaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-61、quaternium-62、quaternium-70、quaternium-71、quaternium-72、quaternium-75、quaternium-76水解胶原蛋白、quaternium-77、quaternium-78、quaternium-79水解胶原蛋白、quaternium-79水解角蛋白、quaternium-79水解乳蛋白、quaternium-79水解丝蛋白、quaternium-79水解大豆蛋白和quaternium-79水解小麦蛋白、quaternium-80、quaternium-81、quaternium-82、quaternium-83、quaternium-84、以及它们的混合物。
特别优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰胺基乙基羟乙基甲基铵盐、二烷基酰胺基乙基二甲基铵盐、二烷酰基乙基羟乙基甲基铵盐、二烷酰基乙基二甲基铵盐以及它们的混合物；例如商品名如下的市售品：产自Witco Chemical的VARISOFT 110、VARISOFT 222、VARIQUATK1215和VARIQUAT 638，产自Mclntyre的MACKPRO KLP、MACKPROWLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPROWWP、MACKPRO NLP和MACKPRO SLP，产自Akzo的ETHOQUAD18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD，产自Henkel的DEHYQUAT SP，以及产自ICI Americas的ATLAS G265。
胺适合作为阳离子表面活性剂。有用的是伯、仲和叔脂肪胺。具有一个约12至约22个碳的烷基基团的叔酰胺基胺是特别有用的。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、二十二酰胺基丙基二甲基胺、二十二酰胺基丙基二乙基胺、二十二酰胺基乙基二乙基胺、二十二酰胺基乙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。还有用的有二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、肉豆蔻胺、十三胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙烷二胺、乙氧基化的(用5摩尔的环氧乙烷)硬脂胺、二羟基乙基硬脂基胺和花生基二十二烷基胺。授予Nachtigal等人的美国专利4275055公开了在本发明中有用的胺。
这些胺还可以和酸组合起来使用，所述的酸有e-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、反丁烯二酸、酒石酸、柠檬酸、e-谷氨酸盐酸盐、马来酸以及它们的混合物；更优选e-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本发明的胺优选用任何一种酸，按胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶2，更优选按约1∶0.4至约1∶1的摩尔比部分地中和。
阳离子聚合物
阳离子聚合物可用于本发明中。这里所使用的术语“聚合物”将包括通过一种类型的单体聚合或通过两种(即共聚物)或多种类型的单体聚合所制造的材料。
优选，阳离子聚合物是水溶性的阳离子聚合物。“水溶性的”阳离子聚合物的意思是指该聚合物能够充分溶解于水，并在25℃时，在水(蒸馏水或与蒸馏水相当的水)中0.1％的浓度下，形成对肉眼来说基本上澄清的溶液。优选的聚合物是在约0.5％的浓度下充分溶解于水形成基本上澄清的溶液，更优选是在约1.0％的浓度下形成基本上澄清的溶液的聚合物。
本发明阳离子聚合物的重均分子量一般至少为约5,000，通常至少为约10,000，并且低于约10,000,000。优选分子量为约100,000至约2,000,000。通常该阳离子聚合物具有含氮的阳离子部分，如季铵或阳离子氨基部分，以及它们的混合物。
只要符合水溶解性标准，可以使用任何阴离子抗衡离子。适宜的抗衡离子包括卤离子(如Cl、Br、I或F，优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲基硫酸根(methylsulfate)。也可以使用其它抗衡离子，这里的列举并不是排它的。
含氮的阳离子部分通常以取代基的形式存在于阳离子头发调理聚合物的全部单体单元的一小部分上。因此，阳离子聚合物可以包含季铵或阳离子胺取代的单体单元和其它的这里称为间隔单体单元的非阳离子单元的共聚物、三元共聚物等。在本领域中，这种聚合物是已知的并且许多可以在由Estrin，Crosley and Haynes编辑的CTFA化妆品成分词典(Cosmetic IngredientDictionary)的第3版中(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)查到。
阳离子胺可以是伯、仲、叔胺，这取决于具体的物质和组合物的pH。一般来讲，优选仲和叔胺，特别是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以胺的形式聚合，然后可任选地通过季铵化反应转化成铵；也可以在形成聚合物后，将胺类似地进行季铵化。例如，叔胺官能团可通过与式R88X的盐反应而季铵化，其中R88是短链烷基，优选C1-C7的烷基，更优选C1-C3的烷基，而X如上面定义的一样，是一种成盐阴离子。
适宜的阳离子氨基和季铵单体包括，例如，由下列取代的乙烯基化合物：二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯、一烷基氨基烷基丙烯酸酯、一烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐和乙烯基季铵单体，该乙烯基季铵单体具有如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的环状的含氮阳离子环，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选是如C1-C3烷基的低级烷基，更优选C1和C2的烷基。适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中的烷基基团优选是C1-C7的烃基，更优选是C1-C3烷基。
本发明的阳离子聚合物可以包含各种单体单元的混合物，所述的单体单元由胺和/或季铵取代的单体和/或可相容的间隔单体衍生而来。
适宜的阳离子头发调理聚合物例如包括：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如氯化物盐)的共聚物(工业上，the Cosmetic，Toiletry andFragrance Association，“CTFA”，称为Polyquaternium-16)，如产自BASFWyandotte公司(Parsippany，NJ，USA)商品名为LUVIQUAT(例如LUVIQUATFC 370)的那些；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物(工业上，CTFA，称为Polyquaternium-11的工业品)，如产自Gaf公司(Wayne，NJ，USA)商品名为GAFQUAT(例如QAFQUAT 755N)的那些；含二烯丙基季铵的阳离子聚合物，包括如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，工业上(CTFA)分别称为Polyquaternium6和Polyquaternium7；以及如美国专利4,009,256所述的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐，该不饱和羧酸具有3-5个碳原子。
可以使用的其它阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物材料包括具有下式结构的那些：
Figure A0181036600381
其中：Z7是失水葡萄糖残基，如淀粉或纤维素失水葡萄糖残基；R89是亚烷基氧基亚烷基、聚氧基亚烷基、或羟基亚烷基基团，或它们的组合；R90、R91和R92独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、或烷氧基芳基基团，每个基团含有多至约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即R90、R91和R92中的碳原子数之和)优选约为20或更低；X同前面所描述的一样。
阳离子纤维素可从Amerchol公司(Edison，NJ，USA)的聚合物系列聚合物JR和LR中得到，是与三甲基铵取代的环氧化物反应过的羟乙基纤维素的盐，工业上(CTFA)称为Polyquaternium10的那些。另一种类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应过的羟乙基纤维素的聚合季铵盐，工业上(CTFA)称为Polyquaternium24。这些材料可从Amerchol公司(Edison，NJ，USA)得到，商品名为聚合物LM-200。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵(guar hydroxypropyltrimonium chloride)，工业品为产自Celanese公司的Jaguar R系列产品。其它材料包括如美国专利3,962,418所描述的含李氮的纤维素醚和美国专利3,958,581所描述的醚化纤维素与淀粉的共聚物。
在本发明中，特别有用的阳离子聚合物包括Polyquaterniun-7、Polyquaterniun-10、Polyquaterniun-24，以及它们的混合物。
非离子表面活性剂
本发明的头发调理组合物可以包含非离子表面活性剂。非离子表面活性剂在本发明组合物中的含量为约0.01％至约10％，更优选约0.05％至约8％，还优选约0.1％至约5％。
非离子表面活性剂包含通过将亲水性的氧化烯基团和有机疏水性的化合物缩合而得到的那些产品，它们可以是脂族或烷基芳族化合物。
优选用于香波组合物中的非离子表面活性剂的非限定性的实例包括下列：
1.烷基酚的聚环氧乙烷缩合物，例如具有直链或支链构型的约6-12个碳原子的烷基的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷的存在量是每摩尔烷基酚约10-60摩尔环氧乙烷；
2.那些得自环氧乙烷和环氧丙烷与乙二胺反应产物的缩合产品；
3.具有约8至约18个碳原子、直链或支链构型的脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物，例如椰子醇环氧乙烷缩合物，其中每摩尔椰子醇具有约10-30摩尔环氧乙烷，椰子醇部分具有约10-14个碳原子；
4.对应于式[R1R2R3→O]的长链叔胺氧化物，其中R1包含具有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基烷基、约0-10个氧化乙烯部分和约0-1个甘油基部分，R2和R3含有约1至约3个碳原子和约0-1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基；
5.对应于式[RR′R″P→O]的长链氧化叔膦，其中R含有具有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基、或单羟基烷基，约0-10个氧化乙烯部分和约0-1个甘油基部分，R′和R″各自分别是含有约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；
6.长链二烷基亚砜，其含有具有约1至约3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常是甲基)和一个长疏水链，所述疏水链包括含有约8至约20碳原子的烷基、链烯基、羟烷基或酮烷基、约0-10个氧化乙烯部分和约0-1个甘油基部分；
7.烷基多糖(APS)表面活性剂(例如烷基多糖(alkyl polyglycosides))，实例描述在美国专利4,565,647中，本发明引入该文献全文作为参考，其中公开了具有约6至约30个碳原子的疏水基团和作为亲水基团的多糖，例如多糖(polyglycosides)的APS表面活性剂；任选地，可以有连接疏水部分和亲水部分的聚氧化烯；并且烷基(即疏水部分)可以是饱和的、不饱和的、支链的、非支链的、取代的或不取代的(例如羟基或环、)；优选的物质是烷基聚葡糖苷，可购自Henkel，ICI Americas和Seppic；和
8.聚氧乙烯烷基醚，如满足式RO(CH2CH2O)nH的那些，以及聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酯，如满足式R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的那些，其中n为1至约200，优选约20至约100，R是具有约8至约22个碳原子的烷基。
优选，在上述(8)中描述的甘油酯的聚乙二醇衍生物用在本发明的组合物中作为非离子表面活性剂。
用于本发明中的甘油酯的聚乙二醇衍生物包括任何水溶性的并且适用于头发调理组合物中的甘油酯的聚乙二醇衍生物。适用于本发明中的甘油酯的聚乙二醇衍生物包括单-、二-和三-甘油酯的衍生物以及它们的混合物。
适用于本发明中的一类甘油酯的聚乙二醇衍生物是满足于下式(I)的那些：
其中n是乙氧化度，为约4至约200，优选约5至约150，更优选约20至约120，并且其中R包含具有约5至约25且优选约7至约20个碳原子的脂族基团。
合适的甘油酯的聚乙二醇衍生物可以是氢化蓖麻油的聚乙二醇衍生物。例如，PEG-20氢化蓖麻油、PEG-30氢化蓖麻油、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-45氢化蓖麻油、PEG-50氢化蓖麻油、PEG-54氢化蓖麻油、PEG-55氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PEG-80氢化蓖麻油和PEG-100氢化蓖麻油。优选用在本发明组合物中的是PEG-60氢化蓖麻油。
其它合适的甘油酯的聚乙二醇衍生物能够是硬脂酸的聚乙二醇衍生物。例如，PEG-30硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯、PEG-50硬脂酸酯、PEG-75硬脂酸酯、PEG-90硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-120硬脂酸酯和PEG-150硬脂酸酯。优选用在本发明组合物中的是PEG-100硬脂酸酯。
优选，在上述(3)或(8)中描述的脂肪醇的乙二醇醚在本发明的组合物中用作非离子表面活性剂。
用在本发明中的脂肪醇的乙二醇醚包括任何适用于头发调理组合物中的脂肪醇的乙二醇醚。脂肪醇的乙二醇醚的非限定性的实例包括：十六烷基聚氧乙烯醚(ceteth)系列化合物，如cetech-1至cetech-45，这些化合物是十六醇的乙二醇醚，其中的数字标记表示存在的乙二醇数目；十八烷基聚氧乙烯醚(steareth)系列化合物，如steareth-1至steareth-100，这些化合物是十八醇的乙二醇醚，其中的数字标记表示出现的乙二醇数目；ceteareth-1至ceteareth-50(十六/十八烷基聚氧乙烯醚)，这些化合物是十六/十八醇(即主要含有十六醇和十八醇的脂肪醇混合物)的乙二醇醚，其中的数字标识表示存在的乙二醇数目；ceteareth-1至ceteareth-10(十六/十八烷基聚氧乙烯醚)，这些化合物是十六/十八醇(即主要含有十六醇和十八醇的脂肪醇混合物)的乙二醇醚，其中的数字标记表示存在的乙二醇数目；支链醇的聚氧乙烯醚如辛基十二烷基醇、十二烷基十五烷基醇、十六烷基醇和异硬脂醇；以及它们的混合物。优选用在本发明中的是ceteareth-20。
紫外线吸收剂
本发明的组合物还可以包含紫外线(UV)吸收剂。基本上透明的紫外线吸收剂特别适用于本发明的组合物中。本发明中紫外线吸收剂的用量优选占组合物重量的约0.01％至约10％。
这里所使用的紫外线吸收剂可以是水溶性的或水不溶性的，包括对-氨基苯甲酸及其盐和衍生物(乙酯、异丁酯、甘油酯；对二甲氨基苯甲酸)；氨茴酸酯(即邻-氨基苯甲酸酯；甲基、基、苯基、苄基、苯乙基、里哪基、萜品基和环己烯基酯)；水杨酸酯(戊基、苯基、苄基、基、甘油基和双丙甘醇酯)；肉桂酸衍生物(基和苄基酯、-苯基肉桂腈；丁基肉桂酰基丙酮酸酯；三羟基肉桂酸衍生物(6，7-二羟基香豆素、甲基-6，7-二羟基香豆素、7，8-二羟基香豆素、葡糖苷、七叶苷、瑞香苷)；二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯；萘酚磺酸盐(2-萘酚-3，6-二磺酸钠盐和2-萘酚-6，8-二磺酸钠盐)；二羟基-萘甲酸及其盐；邻-和对-羟基联苯二磺酸酯；奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸盐、氯化物、油酸盐和单宁酸盐)；喹啉衍生物(8-羟基喹啉盐、2-苯基喹啉)；羟基或甲氧基取代的二苯酮；尿酸和vilouric酸；单宁酸及其衍生物(如六乙基醚)；(丁基卡必基(carbityl))(6-丙基胡椒基)醚；对苯二酚；二苯酮(羟苯、sulisobenzone、dioxybenzone、苯并雷琐酚(benzoresorcinol)、2，2′，4，4′-四羟基二苯酮、2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯酮、octabenzone)；4-异丙基二苯甲酰基甲烷；丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；etocrylene；和4-异丙基-二-苯甲酰基甲烷。此外，还有对-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、4，4′-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-羟基-4-甲氧基二苯酮、辛基二甲基对-氨基苯甲酸、双桔酰基三油酸酯、2，2-二羟基-4-甲氧基二苯酮、4-[二(羟丙基)]氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸2-乙基己酯、水杨酸2-乙基己酯、对-氨基苯甲酸甘油酯、3，3，5-三甲基环己基水杨酸酯、邻-氨基苯甲酸甲酯、对-二甲氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、对-二甲氨基苯甲酸2-乙基己酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对-二甲氨基苯基)-5-磺酸基苯并噁唑酸(sulfonicbenzoxazoic acid)以及它们的混合物。本发明组合物中的优选的防晒剂是对-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-羟基-4-甲氧基二苯酮、辛基二甲基对-氨基苯甲酸以及它们的混合物。
高分子量酯油
高分子量酯油可用于本发明中。本发明所使用的高分子量酯油是那些水不溶性的，分子量至少为约500，优选至少为约800，而且在25℃时为液态的高分子量酯油。本发明所使用的高分子量酯油包括三羟甲基酯油、聚α-烯烃油、柠檬酸酯油、甘油酯油以及它们的混合物。如这里所使用的那样，术语“水不溶性的”是指该化合物在25℃时基本上不溶于水；当该化合物按高于1.0％、优选高于0.5％的重量百分比浓度与水混合时，该化合物暂时分散于水中并形成不稳定的胶体，然后很快地从水中分离出来成为两相。
在本发明中，高分子量酯油提供了调理益处，例如当头发处于干燥状态时的湿润感觉、光滑感觉和易于整理控制性，而不产生油腻的感觉。可以相信，水不溶性的油性材料一般可以沉积在头发上。不局限于理论的束缚，可以相信，高分子量酯油因其体积大(bulkiness)会覆盖于头发的表面，结果降低头发的摩擦，并赋予头发以光滑性和易于整理控制性。还可以相信，由于高分子量酯油具有一些亲水基团，因此可提供湿润的感觉；又由于它是液体，故不产生油腻的感觉。高分子量酯油在正常的使用和存储条件下具有化学稳定性。
本发明中所用的三羟甲基酯油是具有下式的三羟甲基酯油：
Figure A0181036600431
其中R11是具有1至约30个碳原子的烷基基团，而R12、R13和R14独立地为支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基，具有1至约30个碳原子。优选R11为乙基，而R12、R13和R14独立地为支链的、直链的、饱和的、不饱和的烷基，并具有8至约22个碳原子。更优选的是，限定R11、R12、R13和R14，使该化合物的分子量为约800至约1200。
本发明所使用的聚α-烯烃油是那些具有下式的结构、粘度为约1至约35,000厘沲、分子量为约200至约60,000、多分散性不超过约3的聚α-烯烃油；
Figure A0181036600432
其中R31为约4-14个碳原子的烷基，优选4-10个碳原子的烷基。在本发明中，有用的聚α-烯烃油的分子量至少为约800。据信，这些高分子量的聚α-烯烃油赋予头发长期持久的湿润感觉。在本发明中，分子量低于约800的聚α-烯烃油也是有用的。据信，这些低分子量的聚α-烯烃油赋予头发光滑、明亮、清洁的感觉。
在本发明中，有用的柠檬酸酯油是分子量至少约500并具有下式结构的那些：
其中R21为OH或CH3COO，而R22、R23和R24独立地为支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基，具有1至约30个碳原子。优选R21为OH，而R22、R23和R24独立地为支链的、直链的、饱和的、不饱和的烷基、芳基和烷基芳基，具有约8至约22个碳原子。更优选的是限定R21、R22、R23和R24，使该化合物的分子量至少为约800。
在本发明中，有用的甘油酯油是分子量至少约500并具有下式结构的那些：
Figure A0181036600442
其中R41、R42和R43独立地为支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基，具有1至约30个碳原子。优选R41、R42和R43独立地为支链的、直链的、饱和的或不饱和的烷基、芳基和烷基芳基，具有约8至约22个碳原子。更优选的是，限定R41、R42和R43，使该化合物的分子量至少为约800。
在本发明中，特别有用的三羟甲基酯油包括三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯以及它们的混合物。这些化合物可得自Shin-nihonRika，商品名为PTO、ENUJERUBU TP3SO。
在本发明中，特别有用的聚α-烯烃油包括数均分子量约500商品名为PURESYN6、数均分子量约3000商品名为PURESYN100和数均分子量约6000商品名为PURESYN300的聚癸烯，可从Mobil Chemical公司得到。
在本发明中，特别有用的柠檬酸酯油包括产自Bernel商品名为CITMOL316的柠檬酸三异鲸蜡酯、产自Phoenix商品名为PELEMOL TISC的柠檬酸三异硬脂酸酯和产自Bernel商品名为CITMOL 320的柠檬酸三辛基十二酯。
在本发明中，特别有用的甘油酯油包括产自Taiyo Kagaku商品名为SUNESPOL G-318的三异硬脂酸甘油酯、产自Croda表面活性剂有限公司商品名为CITHROL GTO的三油酸甘油酯、产自Vevy商品名为EFADERMA-F或产自Brooks商品名为EFAGLYCERIDES的三亚油酸甘油酯。
附加的油性化合物
用于本发明的附加油性化合物包括脂肪醇及其衍生物、脂肪酸及其衍生物以及烃类。本发明的附加油性化合物可以是挥发性的，也可以是非挥发性的，而且其熔点不超过约25℃。不受理论的限制，相信，该附加油性化合物可以渗透到头发里以修饰头发的羟基键，从而使头发具有柔软性和弹性。这部分的附加油性化合物应与前述的高熔点化合物区别开来。这种附加的油性化合物的非限定性实例可以在1993年第5版的国际化妆品成分词典(International Cosmetic Ingredient Dictionary)和1992年第2版的CTFA化妆品成分手册(CTFA Cosmetic Ingredient Handbook)中查到。
本发明中所用的脂肪醇包括那些具有约10至约30个碳原子，优选约12至约22个碳原子，最优选约16至约22碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇可以是直链的也可以是支链的，可以是饱和的也可以是不饱和的，优选是不饱和的醇。这些化合物的非限定性实例包括油醇、棕榈油醇、异硬脂醇、异鲸蜡醇、十一醇、辛基十二醇、辛基癸醇、辛基醇、辛醇、癸醇和月桂醇。
本发明中所用的脂肪酸包括那些具有约10至约30个碳原子，优选约12至约22个碳原子，最优选约16至约22碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸可以是直链的也可以是支链的，可以是饱和的也可以是不饱和的。举例来说，适宜的脂肪酸包括油酸、亚油酸、异硬脂酸、亚麻酸、乙基亚麻酸、花生四烯酸和蓖麻油酸。
这里所定义的脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物包括如脂肪醇的酯、烷氧基化的脂肪醇、脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇的烷基醚和大体积酯油(bulkyester oils)如李戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油、甘油酯油，以及它们的混合物。举例来说，脂肪酸衍生物和脂肪醇衍生物的非限定性实例包括亚油酸甲酯、亚油酸乙酯、亚油酸异丙酯、油酸异癸酯、油酸异丙酯、油酸乙酯、油酸辛基十二酯、油酸油基酯、油酸癸酯、油酸丁酯、油酸甲酯、硬脂酸辛基十二酯、异硬脂酸辛基十二酯、异棕榈酸辛基十二酯、壬酸辛酯、异壬酸辛酯、异硬脂酸己酯、异硬脂酸异丙酯、异壬酸异癸酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸乙酯、硬脂酸甲酯和Oleth-2。这里所使用的大体积酯油，如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油的分子量低于约800，优选低于约500。
本发明所使用的烃包括直链的、环状的和支链的烃，它们可以是饱和的，也可以是不饱和的，只要它们的熔点不超过约25℃。这些烃具有约12至约40个碳原子，优选具有约12至约30个碳原子，最优选约12至约22个碳原子。这里也包括由链烯基单体聚合而成的烃，如C2-6的链烯基单体的聚合物。这些聚合物可以是直链的，也可以是支链的。直链聚合物的链长度通常相对较短，具有的碳原子总数如上所述。支链聚合物大体上可以具有较高的链长度。这些材料的数均分子量的变化范围很宽，通常高至约500，优选约200至约400，更优选约300至约350。此外，还可以使用各种级别的矿物油。矿物油是从石油中得到的烃的液体混合物。适宜的烃材料的具体实例有石蜡油、矿物油、十二烷、异十二烷、十六烷、异十六烷、二十碳烯、异二十碳烯、十三烷、十四烷、聚丁烯、聚异丁烯、以及它们的混合物。本发明中优选使用的烃选自矿物油、聚α-烯烃油，如异十二烷、异十六烷、聚丁烯、聚异丁烯以及它们的混合物。
本发明所使用的可购得的脂肪醇及其衍生物包括：产自Shin Nihon Rika商品名为UNJECOL 90BHR的油醇、产自Scher商品名为SCHERCEMOL系列的各种液体酯、产自Kokyu Alcohol商品名为HIS的异硬脂酸己酯和商品名为ZPIS的异硬脂酸异丙酯。本发明所使用的可购得的大体积酯油包括：产自Mobil Chemical公司商品名为MOBIL ESTER P43的三羟甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯。本发明所使用的可购得的烃包括：产自Presperse(SouthPlainfield New Jersey，USA)商品名为PERMETHYL 99A、PERMETHYL 101A和PERMETHYL 1082的异十二烷、异十六烷和异二十碳烯；产自AmocoChemicals(Chicago Illinois，USA)商品名为INDOPOL H-100的异丁烯与正丁烯的共聚物；以及产自Witco商品名为BENOL的矿物油和产自ExxonChemical公司(Houston Texas，USA)商品名为ISOPAR的异链烷烃。
其它的附加组分
本发明的组合物可以包含其它的附加组分，本领域普通技术人员可以根据最终产品的所需特性进行选择，这些组分适于使组合物更美观或更具有美容性，或者给组合物带来附加的使用好处。这样的其它附加组分单独使用时的量通常为约0.001％至约10％，优选高达组合物重量的约5％。
大量其它附加组分都能够配制到本发明的组合物中。这些包括：其它调理剂例如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、购自Roche的泛醇乙基醚、水解角蛋白、蛋白、植物提取物和营养素；头发固定聚合物如两性固定聚合物、阳离子固定聚合物、阴离子固定聚合物、非离子固定聚合物以及聚硅氧烷接枝共聚物；防腐剂例如苄基醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂例如谷氨酸、柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐例如乙酸钾和氯化钠；着色剂例如FD&C或D&C染料中的任一种；头发氧化(漂白)剂例如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂例如巯基乙酸盐；香料；螯合剂例如乙二胺四乙酸二钠；紫外线和红外线屏蔽和吸收剂，例如水杨酸辛酯；和去头屑剂例如硫氧吡啶锌(zinc pyrithione)以及它们的混合物。
产品形式
本发明的头发调理组合物能够呈漂洗型或免洗型的形式，能够是透明的或不透明的，并且能够配制成各种产品形式，包括但不限于乳膏、凝胶、乳液、摩丝和喷洒剂的形式。优选，本发明的组合物是免洗型的产品。
实施例
下面的实施例进一步说明了本发明范围内的实施方案。给出这些实施例的目的只是为了说明本发明而并不是用来限制本发明，在不脱离本发明的精神和范围的基础上，可以对本发明进行多种改变。给出的成分的名称是它们的化学名或者CTFA命名，或者另外指出。
除非另有说明，所有的百分数均是以本发明的组合物的总重量为基础的。当涉及列出的成分时，所有这些重量均按活性量计，因此不包括市售材料中可能包含的载体或副产物。
组合物(重量％)
  实施例1   实施例2    实施例3    实施例4    实施例5   实施例6
 环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷*1   96.0    -   91.69   92.69     -   80.0
 环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇*2    -   96.0     -     -    83.69   7.69
 异链烷烃*3    -    -     -     -    10.0    -
 PEG-改性的甘油酯*4   4.0    -    8.0    1.0     -   12.0
 PEG-改性的脂肪酸甘油酯*5    -   4.0     -     -    1.0    -
 聚二甲基硅氧烷共聚醇-1*6    -    -     -    4.0     -    -
 聚二甲基硅氧烷共聚醇-2*7    -    -     -     -    1.0    -
聚丙二醇-1*8 - -     -    1.0     -    -
聚丙二醇-2*9 - -     -     -    4.0    -
季戊四醇四异硬脂酸酯*10 - -     -    1.0     -    -
维生素E*11 - -   0.01    0.01    0.01   0.01
泛醇*12 - -   0.05    0.05    0.05   0.05
泛基乙基醚*13 - -   0.05    0.05    0.05   0.05
二苯酮-4*14 - -   0.05    0.05    0.05   0.05
甲氧基肉桂酸辛酯*15 - -   0.05    0.05    0.05   0.05
香精溶液 - -   0.1    0.1    0.1   0.1
   实施例7    实施例8    实施例9    实施例10    实施例11    实施例12
 环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷*1    45.5     -    23.0    50.0    60.0    40.0
 环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇*2     -    45.5     -     -     -    5.5
 异链烷烃*3     -     -     -     -     -    10.0
 PEG-改性的甘油酯*4    4.0    8.0    4.0    4.0    4.0     -
 PEG-改性的脂肪酸甘油酯*5     -     -     -     -    4.0    2.0
 聚二甲基硅氧烷共聚醇-1*6     -     -    4.0     -     -     -
 聚二甲基硅氧烷共聚醇-2*7     -     -     -     -     -    1.0
 聚丙二醇-1*8     -     -     -    4.0     -     -
 聚丙二醇-2*9     -     -     -     -     -    1.0
 季戊四醇四异硬脂酸酯*10     -     -     -     -    4.0     -
 丙烯酸/丙烯酸C1-30烷基酯交联聚合物*16    0.2    0.2    0.1    0.4     -     -
 Carbomer*17     -     -    0.1    0.1     -     -
 鲸蜡基羟乙基纤维素*18     -     -     -     -    0.2    0.2
 Polyquaternium-39*19    2.0     -    4.0    1.0     -     -
 Polyquaternium-22*20     -    2.0     -     -     -     -
聚乙二醇200*21   2.0   2.0   1.0   4.0   -    -
鲸蜡基三甲基氯化铵*22   -   -   -   -   2.0    -
硬脂酰胺基丙基二甲基胺*23   -   -   -   -   -    1.6
e-谷氨酸*24   -   -   -   -   -    0.5
Polyqurnernium-10*25   -   -   -   -   0.4    0.4
鲸蜡醇*26   -   -   -   -   1.3    1.3
硬脂醇*27   -   -   -   -   0.8    0.8
PEG-60氢化蓖麻油*28   -   -   -   -   0.2    0.2
乙醇   -   -   10.0   -   -    -
维生素E*11   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01    0.01
水解胶原*29   0.01   0.01   0.01   0.01   0.01    0.01
泛醇*12   0.05   0.05   0.05   0.05   0.05    0.05
泛基乙基醚*13   0.05   0.05   0.05   0.05   0.05    0.05
二苯酮-4*14   0.05   0.05   0.05   0.05   0.05    0.05
甲氧基肉桂酸辛酯*15   0.05   0.05   0.05   0.05   0.05    0.05
对羟基苯甲酸甲酯   0.2   0.2   0.2   0.2   0.2    0.2
苯氧基乙醇   0.3   0.3   0.3   0.3   0.3    0.3
三乙醇胺   0.2   0.2   0.2   0.5   -    -
EDTA二钠   0.13   0.13   0.1   0.1   0.1    0.1
香精溶液   0.05   0.05   0.1   0.1   0.1    0.1
去离子水                            足量至100％
 实施例13   实施例14  实施例15
环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷*30    96.0     92.69    80.0
环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇*2    -     -    2.69
异链烷烃*3    -     -    5.0
PEG-改性的甘油酯*4    4.0     1.0    -
PEG-改性的脂肪酸甘油酯*5    -     -    6.0
聚二甲基硅氧烷共聚醇-1*6 -     4.0     -
聚二甲基硅氧烷共聚醇-2*7 -     -     4.0
聚丙二醇-1*8 -     1.0     -
聚丙二醇-2*9 -     -     1.0
季戊四醇四异硬脂酸酯*10 -     1.0     1.0
维生素E*11 -     0.01     0.01
泛醇*12 -     0.05     0.05
泛基乙基醚*13 -     0.05     0.05
二苯酮-4*14 -     0.05     0.05
甲氧基肉桂酸辛酯*15 -     0.05     0.05
香精溶液 -     0.1     0.1
  实施例16   实施例17    实施例18
环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷*30      45.5     30.0      40.0
环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇*2      -     -      5.5
异链烷烃*3      -     -      10.0
PEG-改性的甘油酯*4      4.0     4.0      -
PEG-改性的脂肪酸甘油酯*5      -     4.0      2.0
聚二甲基硅氧烷共聚醇-1*6      -     1.0      -
聚二甲基硅氧烷共聚醇-2*7      -     -      1.0
聚丙二醇-1*8      -     1.0      -
聚丙二醇-2*9      -     -      1.0
季戊四醇四异硬脂酸酯*10      -     4.0      -
丙烯酸/丙烯酸C1-30烷基酯交联聚合物*16      0.2     0.2      -
Carbomer*17      -     0.1      -
鲸蜡基羟乙基纤维素*18      -     -      0.2
Polyquaternium-39*19      2.0     -      -
Polyquaternium-22*20     -     2.0     -
聚乙二醇200*21     2.0     2.0     -
鲸蜡基三甲基氯化铵*22     -     -     1.0
硬脂酰胺基丙基二甲基胺*23     -     -     1.6
e-谷氨酸*24     -     -     0.5
Polyquaternium-10*25     -     0.4     0.4
鲸蜡醇*26     -     1.3     1.3
硬脂醇*27     -     0.8     0.8
PEG-60氢化蓖麻油*28     -     0.2     0.2
乙醇     -     -     -
维生素E*11     0.01     0.01     0.01
水解胶原*29     0.01     0.01     0.01
泛醇*12     0.05     0.05     0.05
泛基乙基醚*13     0.05     0.05     0.05
二苯酮-3*14     0.05     0.05     0.05
甲氧基肉桂酸辛酯*15     0.05     0.05     0.05
对羟基苯甲酸甲酯     0.2     0.2     0.2
苯氧基乙醇     0.3     0.3     0.3
三乙醇胺     0.2     -     -
EDTA二钠     0.13     0.1     0.1
香精溶液     0.05     0.1     0.1
去离子水             足量至100％
  实施例19   实施例20
环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷*30     45.5     30.0
PEG-改性的甘油酯*4     4.0     4.0
PEG-改性的脂肪酸甘油酯*5      -     4.0
聚二甲基硅氧烷共聚醇-1*6      -     1.0
聚丙二醇-1*8      -     1.0
季戊四醇四异硬脂酸酯*10      -     4.0
丙烯酸/丙烯酸C1-30烷基酯交联聚合物*16     0.2     0.2
Carbomer*17     -     0.1
Polyquaternium-39*19     2.0
Polyquaternium-22*20     -     2.0
聚乙二醇200*21     2.0     2.0
Polyquaternium-10*25     -     0.4
鲸蜡醇*26     -     1.3
硬脂醇*27     -     0.8
PEG-60氢化蓖麻油*28     -     0.2
PVP/VA共聚物*31     2.0     2.0
维生素E*11     0.01     0.01
水解胶原*29     0.01     0.01
泛醇*12     0.05     0.05
泛基乙基醚*13     0.05     0.05
二苯酮-3*14     0.05     0.05
甲氧基肉桂酸辛酯*15     0.05     0.05
对羟基苯甲酸甲酯     0.2     0.2
苯氧基乙醇     0.3     0.3
三乙醇胺     0.2     -
EDTA二钠     0.13     0.1
香精溶液     0.05     0.1
去离子水     足量至100％
组分的定义
*1环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷：15％聚二甲基硅氧烷胶和85％环状聚(二)甲基硅氧烷的混合物，其中聚二甲基硅氧烷胶的分子量为约400,000至约600,000且粘度为约4,000,000至约20,000,000mPas，并且环状聚(二)甲基硅氧烷是十甲基环五硅氧烷，购自General Electric
*2环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇：DCQ2-1401(13％聚二甲基硅氧烷醇和87％环状聚(二)甲基硅氧烷的混合物，其中聚二甲基硅氧烷醇的分子量为约400,000至约600,000且粘度为约4,000,000至约20,000,000mPas，并且环状聚(二)甲基硅氧烷是十甲基环五硅氧烷)，购自Dow Corning*3  异链烷烃：Isopar C(C7-8异链烷烃)，购自Exxon*4  PEG-改性的甘油酯：Tagat TO，购自Goldschmidt Chemical*5  PEG-改性的脂肪酸甘油酯：Tagat S，购自Goldschmidt Chemical*6  聚二甲基硅氧烷共聚醇-1：Abil B 8830，购自Goldschmidt Chemical*7  聚二甲基硅氧烷共聚醇-2：Abil B 8852，购自Goldschmidt Chemical*8  聚丙二醇-1：New Pol PP-2000，购自Sanyo Kasei*9  聚丙二醇-2：New Pol PP-4000，购自Sanyo Kasei*10  季戊四醇四异硬脂酸酯：KAKPTI，购自Koukyu Alcohol Kogyo*11  维生素E：Emix-d，购自Eisai*12  泛醇：购自Roche*13  泛基乙基醚：购自Roche*14  二苯酮-4：Uvnul MS-40，购自BASF*15  甲氧基肉桂酸辛酯：Parasol MCX，购自Roche*16  丙烯酸/丙烯酸C1-30烷基酯交联聚合物：Pemulen TR1，购自BF Goodrich*17  Carbomer：Carbopol 981，购自BF Goodrich*18  鲸蜡基羟乙基纤维素：Natrosol Plus CS Grade 330，购自Aqualon*19  Polyquaternium-39：Merquat Plus 3330，购自Calgon*20  Polyquaternium-22：Merquat 280，购自Calgon*21  聚乙二醇200：Carbowax PEG-200，购自Union Carbide*22  鲸蜡基三甲基氯化铵：Varisoft CTB40，购自Witco Chemicals*23  硬脂酰胺基丙基二甲基胺：购自Inolex*24  e-谷氨酸：购自Ajinomoto*25  Polyquaternium-10：Ucare KG30M，购自Amerchol*26  鲸蜡醇：Konol系列，购自Shinnihon Rika*27  硬脂醇：Konol系列，购自Shinnihon Rika*28  PEG-60氢化蓖麻油：Cremophor PH-60，购自BASF*29  水解胶原：Peptein 2000，购自Hormel*30  环状聚(二)甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷：25％聚二甲基硅氧烷胶和75％环状聚(二)甲基硅氧烷的混合物，其中聚二甲基硅氧烷胶的分子量为约150,000至约200,000并且粘度为约1,000,000mPa·s，并且环状聚(二)甲基硅氧烷是十甲基环五硅氧烷，购自General Electric*31  PVP/VA共聚物：Luviskol73W，购自BASF
制备方法
如果存在时，将聚合物材料，如增稠剂、两性调理聚合物和阳离子调理聚合物在室温下分散于水中，通过强烈搅拌而混合。向混合物中加入卷曲控制剂和附加的卷曲控制剂(如果存在时)，通过剧烈搅拌而混合直至充分分散。还向混合物中加入非挥发性聚硅氧烷化合物和挥发性化合物，通过剧烈搅拌而混合直至充分分散。如果存在阴离子聚合物，则加入中和剂用于中和。在搅拌下、高于70℃时向混合物中加入高熔点化合物和阳离子表面活性剂(如果存在时)，或者融熔该组分，或者溶解该组分。然后将混合物冷却至30℃以下，然后把剩余组分如定型聚合物(如果存在时)在搅拌下加到混合物中。
实施例1至12为本发明的特别适用于免洗型的头发调理组合物。这些实施例具有很多优点。例如，它们可以给头发提供改进的调理效果，特别是提供改进的卷曲控制效果，此外还提供了其他的调理效果，如光滑性、柔软性，并降低摩擦，使头发和手感觉干净。
实施例13至18也是本发明的特别适用于免洗使用的头发调理组合物。这些实施例具有很多优点。例如，它们可以给头发提供改进的调理效果，特别是提供改进的卷曲控制效果，此外还提供了其他的调理效果，如光滑性、柔软性，并降低摩擦，使头发和手感觉干净。
实施例19至20也是本发明的特别适用于免洗使用的头发调理组合物。这些实施例具有很多优点。例如，它们提供了均衡的调理和定型效果，即能够提供定型效果如发型设计、保持和保留，同时带来了改进的调理效果如卷曲控制效果、光滑性、柔软性和降低摩擦的效果，另外还同时降低了粘和油腻的感觉。
可以理解，这里所描述的实施例和实施方案仅仅是为了解释的目的，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，本领域的普通技术人员可以根据本发明提出多种修饰或改变。

Claims (16)

1.头发调理组合物，包含：
(1)非挥发性的聚硅氧烷化合物，其分子量为约100,000至约1,500,000且粘度为约500,000至约50,000,000mPa.s；
(2)挥发性的化合物，选自沸点为约60℃至约260℃的异链烷烃、具有2-7个硅原子的挥发性聚硅氧烷化合物，以及它们的混合物；和(3)卷曲控制剂，选自(i)、(ii)和(iii)：
(i)具有如下结构的PEG-改性的甘油酯类：
其中一个或多个R基团选自衍生自动物或植物油的饱和或不饱和的脂肪酸部分，其中该脂肪酸部分的碳链长度为12-22，并且任何其它的R基团是氢，x、y、z独立地为0或更大的数，x+y+z的平均总和等于约10至约45；
(ii)具有如下结构的PEG-改性的脂肪酸甘油酯：
Figure A0181036600022
其中R是具有12-22个碳链长度的脂族基团，n的平均值为5至40；
(iii)它们的混合物。
2.根据权利要求1的头发调理组合物，其中卷曲控制剂选自(i)其中x+y+z的和等于约20-30的PEG-改性的甘油三酯，(ii)n的平均值为约15至约30的PEG-改性的脂肪酸甘油酯，以及(iii)它们的混合物。
3.根据权利要求1的头发调理组合物，其中非挥发性的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇。
4.根据权利要求1的头发调理组合物，其中挥发性的化合物是具有下式的挥发性的环状聚硅氧烷化合物：
其中R93独立地是烷基或芳基，n是3-7的整数。
5.根据权利要求1的头发调理组合物，还包含附加的卷曲控制剂，选自(i)、(ii)、(iii)、(iv)和(v)：
(i)具有如下结构的聚二甲基硅氧烷共聚醇：
Figure A0181036600032
其中x是1-2000的整数，y是1-1000的整数，a是0或更大的数，b是0或更大的数，a+b的和至少是1，且其HLB值为约20或更低；
(ii)具有如下结构的聚二甲基硅氧烷共聚醇：
其中R选自氢、甲基和它们的组合，m是1-2000的整数，x独立地是0或更大的数，y独立地是0或更大的数，其中该聚二甲基硅氧烷共聚醇具有至少一个氧化乙烯和/或氧化丙烯，并且HLB值为约20或更低，
(iii)重均分子量为约200g/mol至约100,000g/mol的聚丙二醇；和
(iv)具有下式的季戊四醇酯油：
Figure A0181036600041
其中R1、R2、R3和R4独立地是具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和的烷基、芳基和烷芳基；以及
(iii)它们的混合物。
6.根据权利要求1的头发调理组合物，其中组合物为免洗型组合物。
7.根据权利要求1的头发调理组合物，其中组合物是非水性的，包含，以重量计：
(1)约1％至约30％的非挥发性的聚硅氧烷化合物；
(2)约50％至约98.9％的挥发性的化合物；
(3)约0.1％至约20％的卷曲控制剂。
8.根据权利要求1的头发调理组合物，其中组合物是含水性的，包含，以重量计：
(1)约0.5％至约20％的非挥发性的聚硅氧烷化合物；
(2)约5％至约70％的挥发性的化合物；
(3)约0.1％至约20％的卷曲控制剂；
(4)约0.01％至约10％的增稠剂；和
(5)含水载体。
9.根据权利要求8的头发调理组合物，其中增稠剂选自羧酸/羧酸酯共聚物、疏水改性的纤维素醚以及它们的混合物。
10.根据权利要求9的头发调理组合物，其中增稠剂是羧酸/羧酸酯共聚物。
11.根据权利要求10的头发调理组合物，其中羧酸/羧酸酯共聚物是具有下式的丙烯酸/丙烯酸酯共聚物：
Figure A0181036600051
R51独立地是氢或具有1-30个碳原子的烷基，其中至少一个R51是氢，R52定义如上，n，n’，m和m’是整数，其中n+n’+m+m’为约40至约100，n”是1至约30的整数，C的定义使得共聚物的分子量为约500000至约3000000。
12.根据权利要求8的头发调理组合物，还包含两性调理聚合物。
13.根据权利要求8的头发调理组合物，还包含保湿剂。
14.根据权利要求8的头发调理组合物，还包含水溶性定型聚合物。
15.根据权利要求14的头发调理组合物，其中水溶性的定型聚合物包含乙烯基吡咯烷酮共聚物。
16.根据权利要求15的头发调理组合物，其中乙烯基吡咯烷酮共聚物是聚吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物。
CN018103669A 2000-05-30 2001-05-29 包含聚硅氧烷和卷曲控制剂的头发调理组合物 Expired - Lifetime CN1217645C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
WOPCT/US00/14869 2000-05-30
US0014869 2000-05-30
WOPCT/US00/30342 2000-11-03
PCT/US2000/030342 WO2001091708A1 (en) 2000-05-30 2000-11-03 Hair conditioning composition comprising silicones and frizz control agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1431891A true CN1431891A (zh) 2003-07-23
CN1217645C CN1217645C (zh) 2005-09-07

Family

ID=21741436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN018103669A Expired - Lifetime CN1217645C (zh) 2000-05-30 2001-05-29 包含聚硅氧烷和卷曲控制剂的头发调理组合物

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1284712B1 (zh)
JP (1) JP4754151B2 (zh)
CN (1) CN1217645C (zh)
AT (1) ATE346654T1 (zh)
AU (1) AU2001214602A1 (zh)
WO (1) WO2001091708A1 (zh)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101448484B (zh) * 2006-05-23 2011-05-18 株式会社资生堂 皮肤外用剂
CN103957871A (zh) * 2011-06-03 2014-07-30 宝洁公司 包含基油和亲水性组分的透明毛发护理组合物
CN104023795A (zh) * 2011-06-03 2014-09-03 宝洁公司 包含基油和硅氧烷的透明毛发护理组合物
CN109199911A (zh) * 2017-06-30 2019-01-15 株式会社爱茉莉太平洋 毛发调理组合物
CN110072515A (zh) * 2016-09-20 2019-07-30 株式会社爱茉莉太平洋 毛发调理组合物
CN110167518A (zh) * 2016-06-29 2019-08-23 陶氏巴西东南工业有限公司 得自浓缩物的毛发护理制剂
CN110200850A (zh) * 2018-02-28 2019-09-06 株式会社爱茉莉太平洋 毛发调理组合物
CN110913831A (zh) * 2016-06-29 2020-03-24 陶氏巴西东南工业有限公司 毛发护理体系浓缩物
WO2021092802A1 (en) * 2019-11-13 2021-05-20 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. A hair styling preparation

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5608626A (en) * 1993-03-26 1997-03-04 Hitachi, Ltd. Drive shaft torque controlling apparatus for use in a vehicle having a power transmission mechanism and method therefor
US7255869B2 (en) * 2001-10-30 2007-08-14 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions containing polyols
JP2007131687A (ja) * 2005-11-09 2007-05-31 Sunstar Inc 透明洗浄剤組成物
JP2009242272A (ja) * 2008-03-31 2009-10-22 Milbon Co Ltd 乳化型毛髪化粧料組成物
EP2293765A2 (en) * 2008-06-25 2011-03-16 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition having higher yield point and higher conversion rate of fatty compound to gel matrix
FR2954154B1 (fr) * 2009-12-23 2012-02-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins une silicone et au moins un corps gras dans un rapport corps gras/silicone particulier
KR101763870B1 (ko) 2011-11-04 2017-08-02 애경산업(주) 자체 발열 모발용 컨디셔닝 조성물
DE102011087975A1 (de) 2011-12-08 2013-06-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel
DE102011087976A1 (de) 2011-12-08 2012-08-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel
DE102011087974A1 (de) 2011-12-08 2012-09-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel
EP2623088A3 (de) 2011-12-08 2016-06-15 Henkel AG & Co. KGaA Haarpflegemittel
DE102011087972A1 (de) 2011-12-08 2013-06-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel
EP2623089A3 (de) 2011-12-08 2016-09-28 Henkel AG & Co. KGaA Haarpflegemittel
EP2679215A1 (en) * 2012-06-15 2014-01-01 The Procter and Gamble Company Method employing polyols when chemically modifying the internal region of a hair shaft
MX351703B (es) * 2013-05-30 2017-10-24 Procter & Gamble Composicion no acuosa de aceite para el cabello que comprende aceite base de isoparafina, elastomero de silicona y solubilizante.
BR112016028937A2 (pt) * 2014-06-18 2017-08-22 Rhodia Operations método de uso da composição compreendendo um composto de amônio quaternário, um polissacarídeo catiônico e um polissacarídeo não iônico
DE102014224453A1 (de) 2014-11-28 2016-06-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Isoparaffin-haltiges kosmetisches Mittel
DE102014213136A1 (de) 2014-07-07 2016-01-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Isoparaffin-haltiges kosmetisches Mittel
JP6774660B2 (ja) * 2016-04-14 2020-10-28 花王株式会社 油性毛髪化粧料
EP3498777B1 (en) * 2016-08-10 2023-05-03 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Organopolysiloxane emulsion compositon and resin composition
DE102018220849A1 (de) 2018-12-03 2020-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzung zur Pflege von Humanhaaren

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ194593A3 (en) * 1991-03-19 1994-03-16 Procter & Gamble Hair treating preparation with conditioning and softening agents
KR100245348B1 (ko) * 1991-04-05 2000-03-02 데이비드 엠 모이어 실리콘 콘디셔닝제를 포함하는 헤어콘디셔닝 샴푸 조성물
BR9407633A (pt) * 1993-08-27 1997-01-28 Procter & Gamble Composiçao tópica para tratamento pessoal contendo polimero adesivo enxertado com polissiloxana e auxiliar de secagem
WO1995009600A1 (en) * 1993-10-01 1995-04-13 The Procter & Gamble Company Hair care compositions containing low melting point fatty alcohol and crosslinked polymeric thickener
US5531986A (en) * 1994-07-01 1996-07-02 The Mennen Company Low residue antiperspirant solid stick composition
US5490982A (en) * 1995-02-01 1996-02-13 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic composition
US6136884A (en) * 1997-02-04 2000-10-24 Eastman Chemical Company Hair care compositions
US5989532A (en) * 1997-11-27 1999-11-23 Bristol-Myers Squibb Company Hair treatment composition and method

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101448484B (zh) * 2006-05-23 2011-05-18 株式会社资生堂 皮肤外用剂
CN103957871A (zh) * 2011-06-03 2014-07-30 宝洁公司 包含基油和亲水性组分的透明毛发护理组合物
CN104023795A (zh) * 2011-06-03 2014-09-03 宝洁公司 包含基油和硅氧烷的透明毛发护理组合物
CN103957871B (zh) * 2011-06-03 2017-04-05 宝洁公司 包含基油和亲水性组分的透明毛发护理组合物
CN110167518A (zh) * 2016-06-29 2019-08-23 陶氏巴西东南工业有限公司 得自浓缩物的毛发护理制剂
CN110913831A (zh) * 2016-06-29 2020-03-24 陶氏巴西东南工业有限公司 毛发护理体系浓缩物
CN110167518B (zh) * 2016-06-29 2022-05-03 陶氏巴西东南工业有限公司 得自浓缩物的毛发护理制剂
CN110072515A (zh) * 2016-09-20 2019-07-30 株式会社爱茉莉太平洋 毛发调理组合物
CN109199911A (zh) * 2017-06-30 2019-01-15 株式会社爱茉莉太平洋 毛发调理组合物
CN109199911B (zh) * 2017-06-30 2022-11-04 株式会社爱茉莉太平洋 毛发调理组合物
CN110200850A (zh) * 2018-02-28 2019-09-06 株式会社爱茉莉太平洋 毛发调理组合物
WO2021092802A1 (en) * 2019-11-13 2021-05-20 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. A hair styling preparation

Also Published As

Publication number Publication date
EP1284712B1 (en) 2006-11-29
EP1284712A2 (en) 2003-02-26
ATE346654T1 (de) 2006-12-15
AU2001214602A1 (en) 2001-12-11
JP2004501112A (ja) 2004-01-15
CN1217645C (zh) 2005-09-07
JP4754151B2 (ja) 2011-08-24
WO2001091708A1 (en) 2001-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1217645C (zh) 包含聚硅氧烷和卷曲控制剂的头发调理组合物
CN1184951C (zh) 去头屑头发调理组合物
CN1512871A (zh) 包括纤维素聚合物的头发调理组合物
US6709648B2 (en) Hair conditioning composition comprising silicones and frizz control agents
CN1422144A (zh) 用于增加体积的包含微球的免洗型美发组合物
CN1219504C (zh) 无水化妆品组合物,尤其是头发调理组合物
CN1236752C (zh) 包含卷曲控制剂的头发调理组合物
CN1372455A (zh) 包含疏水改性的纤维素醚的头发调理组合物
CN1245950C (zh) 无水化妆品组合物
CN1454074A (zh) 包含颗粒的头发调理组合物
CN1306412A (zh) 含聚α －烯烃油的头发调理组合物
CN1278718A (zh) 包括季戊四醇酯油的调理香波组合物
CN1454075A (zh) 护发盒以及用于加热护发组合物的加热装置
CN1450889A (zh) 含聚亚烷基二醇(n)烷基胺和有机酸的护发组合物
CN1147285C (zh) 含羧酸/羧酸酯共聚物和可见颗粒的头发调理组合物
CN1391461A (zh) 含疏水改性的阳离子纤维素的头发调理组合物
CN1372456A (zh) 包含阳离子聚硅氧烷乳液的头发调理组合物
CN1334715A (zh) 包含易碎的可见颗粒的头发调理组合物
CN1181813C (zh) 含降低头发体积的聚亚烷基二醇(n)烷基胺的护发组合物
CN1303262A (zh) 含羧酸/羧酸酯共聚物、硅氧烷化合物和高熔点化合物的头发调理组合物
CN1186008C (zh) 含有聚丙二醇的护发组合物
CN1334717A (zh) 包含羧酸/羧酸酯共聚物和易碎可见颗粒的头发调理组合物
CN1295457A (zh) 包含首要油和次要油的头发调理组合物
CN1279600A (zh) 包含高分子量酯油的头发调理组合物
CN1200674C (zh) 含羧酸/羧酸酯共聚物和两性调理剂的头发调理组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Free format text: FORMER OWNER: MITSUMATSU ARATA OKUYAMA YOSHINARI

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Po Xiao

Inventor after: Uchida Mikio

Inventor after: James - A - Edmonton

Inventor after: Lusa N sadda

Inventor after: San Songxin

Inventor after: Okuyama Yoshinari

Inventor before: Po Xiao

Inventor before: Uchida Mikio

Inventor before: James - A - Edmonton

Inventor before: Lusa N sadda

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: TAKASHI SAKO UCHIDA MIKIO MONTON JAMES ALBERT CERDA LUISA NAVARRO TO: TAKASHI SAKO UCHIDA MIKIO MONTON JAMES ALBERT CERDA LUISA NAVARRO MITSUMATSU ARATA OKUYAMA YOSHINARI

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20111101

Address after: ohio

Patentee after: Procter & Gamble Ltd.

Address before: ohio

Co-patentee before: San Songxin

Patentee before: Procter & Gamble Ltd.

Co-patentee before: Okuyama Yoshinari

CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20050907

CX01 Expiry of patent term