BRPI0609684B1 - composição compreendendo material de zinco particulado com alta labilidade relativa do zinco - Google Patents

Abstract

composição compreendendo material de zinco particulado com alta labilidade relativa do zinco. a presente invenção refere-se a uma composição compreendendo uma quantidade eficaz de material de zinco particulado e uma quantidade eficaz de um tensoativo que inclui um tensoativo com um grupo funcional aniônico, sendo que o material de zinco particulado apresenta uma labilidade relativa do zinco maior que cerca de 15%, e sendo que a composição compreende menos que 5,5 micromoles de um material de ligação a zinco por grama do material de zinco particulado, por m²/grama de área superficial do dito material de zinco particulado.

Description

COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO MATERIAL DE ZINCO PARTICULADO COM ALTA LABILIDADE RELATIVA DO ZINCO

CAMPO DA INVENÇÃO [001]A presente invenção refere-se a uma composição contendo uma quantidade eficaz de um material de zinco particulado, um tensoativo com um grupo funcional aniônico, em que o material de zinco particulado tem uma labilidade relativa do zinco superior a cerca de 15%. Mais especialmente, a presente invenção refere-se à composição compreendendo menos que 5,5 micromoles de um material de ligação a zinco, por grama de um material de zinco particulado, por m²/grama de área superficial do dito material de zinco particulado, o que faz com que a composição tenha um material de zinco particulado cuja área superficial nao foi saturada. Mais particularmente, a presente invenção refere-se a composições para cuidados pessoais e métodos de tratamento de infeções microbianas e fúngicas sobre a pele ou escalpo. Ainda mais especificamente, a presente invenção refere-se a métodos para o tratamento de caspa, e composições que oferecem atividade anticaspa otimizada.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [002] Dos oligoelementos metálicos, o zinco é o segundo metal mais abundante no corpo humano, catalisando quase todos os bioprocessos direta ou indiretamente, por meio da inclusão

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2/111 em diferentes metaloenzimas. O papel crítico desempenhado pelo zinco pode ser reconhecido a partir dos sintomas da deficiência dietária, que incluem dermatite, anorexia, alopécia e prejuízo ao crescimento em geral. O zinco parece ser especialmente importante para a saúde da pele e tem sido utilizado (tipicamente sob a forma de óxido de zinco ou calamina) por mais de

3.000 anos para controlar diversos problemas de pele.

Dados recentes apontam, mais especificamente, para as do tratamento tópico com propriedades curativas e reparadoras zinco à pele danificada, resultando frequentemente em maiores taxas de cura. Existe um crescente corpo de suporte bioquímico para este fenômeno. Como foi demonstrado anteriormente que a caspa causa danos significativos à pele do couro cabeludo, um tratamento tópico com zinco poderia auxiliar no processo de reparo.

[003]Os sais inorgânicos, como o hidróxi carbonato de zinco e o óxido de zinco, têm sido empregados como compostos bacteriostáticos e/ou fungistáticos em uma ampla variedade de produtos, inclusive tintas, revestimentos e antissépticos. No entanto, os sais de zinco não apresentam um nível tão alto de eficácia biocida como seria desejado para diversas aplicações anticaspa e de tratamento para a pele.

[004]Apesar das opções disponíveis, o consumidor ainda deseja um xampu que ofereça uma ação anticaspa superior, em comparação aos produtos atualmente disponíveis no mercado,

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3/111 pois este consumidor descobriu que a caspa nao é totalmente eliminada. Essa eficácia superior pode ser de dificil obtenção.

RESUMO [005]Uma modalidade da presente invenção refere-se a uma composição contendo uma quantidade eficaz de um material de zinco particulado e uma quantidade eficaz de um tensoativo que inclui um tensoativo com um grupo funcional aniônico, sendo que o material de zinco particulado apresenta uma labilidade relativa do zinco superior a cerca de 15%, e sendo que a composição compreende menos que 5,5 micromoles de um material de ligação a zinco por grama de um material de zinco particulado, por m²/grama de área superficial do dito material de zinco particulado.

[006]Uma modalidade da presence invenção refere-se a uma composição compreendendo uma quantidade eficaz de material de zinco particulado e uma quantidade eficaz de um tensoativo que inclui um tensoativo com um grupo funcional aniônico, sendo que o material de zinco particulado tem uma labilidade relativa do zinco superior a cerca de 15%, sendo que a composição compreende menos que 5,5 micromoles de um material de ligação a zinco por grama de um material de zinco particulado, por m²/grama de área superficial do dito material de zinco particulado, e sendo que a composição compreende, ainda, uma quantidade eficaz de uma piritiona

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4/111 ou de um sal metálico polivalente de uma piritiona.

[007]Estes e outros aspectos, bem como características e vantagens da presente invenção, ficarão aparentes aos versados na técnica a partir da leitura da presente descrição.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [008]A figura 1 e um gráfico que mostra a Concentração de Trimetilamina em Espaço Vazio como uma Função de ajuste de pH.

DESCRIÇÃO DETALHADA [009]Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a presente invenção será melhor compreendida com a descrição a seguir.

[010]Surpreendentemente, descobriu-se agora que, de acordo com a presente invenção, a eficácia anticaspa pode ser drasticamente aumentada, em composições de uso tópico, mediante a combinação de uma quantidade eficaz de um material de zinco particulado com um tensoativo que tem um grupo funcional aniônico, e no qual o dito material de zinco particulado tem uma labilidade do zinco específica dentro de um sistema tensoativo. A labilidade do zinco é uma medida da disponibilidade química do íon de zinco. Os sais de zinco soluúveis que não formam complexos com outras espécies em solução têm uma labilidade relativa do zinco, por definição,

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5/111 de 100%. O uso de formas parcialmente solúveis de sais de zinco e/ou a incorporação em uma matriz com possíveis complexantes geralmente coloca a labilidade do zinco substancialmente abaixo dos 100% máximos definidos.

[011]O zinco lábil é mantido mediante a escolha de um material de zinco particulado eficaz, ou mediante a formação local de um material de zinco particulado eficaz, por meio de métodos conhecidos.

[012]Surpreendentemente, descobriu-se agora que, de acordo com a presente invenção, a eficácia anticaspa pode ser drasticamente aumentada em composições de uso tópico mediante uso de sais metálicos polivalentes de piritiona, como zinco piritiona, em combinação com os materiais de zinco particulados. Portanto, uma modalidade da presente invenção fornece composições tópicas com benefícios otimizados à pele e ao couro cabeludo (por exemplo, eficácia anticaspa otimizada).

[013]Uma modalidade da presente invenção oferece uma composição estável para dispersão de material de zinco particulado, na qual a fonte de zinco encontra-se em um formato particulado. A formulação de sistemas aquosos que incluam um material de zinco particulado tem se mostrado um desafio, devido as propriedades físicas e químicas únicas desse material. O material de zinco particulado pode ter uma alta densidade (aproximadamente 3 g/cm³), e precisa estar

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6/111 disperso de maneira uniforme por todo o produto, de modo que não forme agregados nem se decante. 0 material de zinco particulado apresenta, também, uma quimica de superfície muito reativa, bem como uma propensão a dissolver-se em sistemas com valores de pH abaixo de 6,5. Além disso, foi surpreendentemente descoberto que o material de zinco particulado permanece lábil na presença de um tensoativo com um grupo funcional aniônico.

[014]Um material de zinco particulado com solubilidade inferior a 25%, terá um valor de porcentagem mensurável de zinco solúvel abaixo de um valor-limite determinado pela porcentagem em peso, e pelo peso molecular do composto de zinco. O valor-limite teórico pode ser calculado mediante a seguinte equação:

0.25 * % em peso do composto de Zn na composição * moles de composto de zincina* 65,39 (PMdoZnl

PM do composto de Zn [015]Uma modalidade da presente invenção refere-se a uma composição compreendendo uma quantidade eficaz de um material de zinco particulado, com uma solubilidade aquosa inferior a cerca de 25% em peso a 25°C, tendo de cerca de 2% a cerca de 50% de um tensoativo com um grupo funcional anionico, e de cerca de 40% a cerca de 95% água, e sendo que o pH da composição é superior a cerca de 6,5.

[016]Uma outra modalidade da presente invenção referese a uma composição compreendendo uma quantidade eficaz de

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7/111 um material de zinco particulado com solubilidade aquosa inferior a cerca de 25% em peso, a 25°C, de cerca de 2% a cerca de 50% de um tensoativo com um grupo funcional aniônico, e uma quantidade eficaz de uma piritiona ou de um sal metálico polivalente de uma piritiona, sendo que o pH da composição é maior que cerca de 6,5.

[017]Uma outra modalidade da presente invenção referese a uma composição compreendendo uma quantidade eficaz de material de zinco particulado e uma quantidade eficaz de um tensoativo que inclui um tensoativo com um grupo funcional aniônico, sendo que o material de zinco particulado apresenta uma labilidade relativa do zinco superior a cerca de 15% e sendo, ainda, que a composição compreende menos que 5,5 micromoles de um material de ligação a zinco por grama de um material de zinco particulado, por m²/grama de área superficial do dito material de zinco particulado.

[018]Uma modalidade da presente invenção oferece composições tópicas para pele e/ou cabelo, que proporcionam benefícios superiores a partir de um material de zinco particulado. Uma modalidade da presente invenção oferece, também, um método para a limpeza dos cabelos e/ou da pele. Estes e outros benefícios ficarão evidentes a partir da descrição detalhada.

[019]A presente invenção pode compreender, conter, consistir em, ou consistir essencialmente nos elementos e

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8/111 limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como qualquer dos ingredientes, componentes ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos.

[020]Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aos ingredientes da lista, baseiam-se no nível ativo e, portanto, não incluem carreadores ou subprodutos que possam ser incluídos nos materiais comercialmente disponíveis.

[021]Os componentes e/ou as etapas das diversas modalidades da presente invenção, inclusive aqueles que podem ser opcionalmente adicionados, são descritos em detalhe, abaixo.

[022]Todos os documentos citados estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, sendo que a menção a qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção.

[023]Todas as razões são razões de peso, exceto onde especificado em contrário.

[024]Todas as temperaturas são em graus Celsius exceto onde especificado em contrário.

[025]Exceto onde indicado em contrário, todos os valores incluindo quantidades, porcentagens, porções e

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9/111 proporções, são entendidos como sendo modificados pelo termo aproximadamente, e os valores não se destinam a indicar dígitos significativos.

[026]Exceto onde indicado em contrário, os artigos um, uma

II

II II o e

II II significam um/uma ou mais.

[027]Para uso na presente invenção, que compreende significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos consistindo em e consistindo essencialmente em. As composições e os métodos da presente invenção podem compreender, conter, consistir em, ou consistir essencialmente em, elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como quaisquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos.

[028]Na presente invenção, o termo eficaz significa uma quantidade de um determinado ativo que é alta o bastante para oferecer uma modificação positiva significativa da condição a ser tratada. A quantidade eficaz do ativo em questão irá variar de acordo com a condição específica sendo tratada, a severidade da dita condição, a duração do tratamento, a natureza dos tratamentos simultâneos e fatores similares.

A. MATERIAL DE ZINCO PARTICULADO [029]A composição da presente invenção inclui uma quantidade eficaz de um material de zinco particulado. As

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10/111 modalidades preferenciais da presente invenção incluem de cerca de 0,001% a cerca de 10%, com mais preferência, de cerca de 0,01% a cerca de 7% e, com mais preferência ainda, de de cerca de 0,1% a cerca de 5% de um material de zinco particulado em camadas.

[030]Os materiais de zinco particulados (MZPs) são materiais contendo zinco que permanecem, em grande parte, insolúveis no interior das composições formuladas. Diversos benefícios dos MZPs exigem que o íon de zinco esteja quimicamente disponível sem ser solúvel, o que é denominado labilidade do zinco. As propriedades físicas do material particulado têm potencial para afetar a labilidade. Foram descobertos diversos fatores que afetam a labilidade do zinco e que, portanto, levaram ao desenvolvimento de fórmulas mais eficazes baseadas em MZPs.

[031]Descobriu-se que as propriedades físicas de partícula importantes para a otimização da labilidade do zinco dos MZPs são a morfologia, a área superficial, a cristalinidade, a densidade aparente, a carga de superfície, o índice de refração, o nível de pureza, e combinações desses fatores. Demonstrou-se que o controle dessas propriedades físicas aumenta o desempenho do produto.

[032]Exemplos de materiais de zinco particulados que são úteis em determinadas modalidades da presente invenção incluem os seguintes:

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11/111 [033] Materiais inorgânicos: aluminato de zinco, carbonato de zinco, óxido de zinco e materiais contendo óxido de zinco (isto é, calamina), fosfatos de zinco (isto é, ortofosfato e pirofosfato), seleneto de zinco, sulfureto de zinco, silicatos de zinco (isto é, orto e metassilicatos de zinco) , silicofluoreto de zinco, borato de zinco, hidróxido de zinco e hidróxi sulfato de zinco, materiais em camadas contendo zinco e combinações dos mesmos.

[034]Além disso, estruturas em camadas são aquelas em que o crescimento de cristais ocorrendo, principalmente, em duas dimensões. É convencional descrever estruturas em camadas como não apenas aquelas nas quais todos os átomos

estão incorporados	em	camadas	bem definidas,	mas também
aquelas nas	quais	há	íons ou	moléculas entre	as camadas,
denominados	íons	de	galeria	(A.F. Wells	Structural

Inorganic Chemistry Clarendon Press, 1975) . Materiais em camadas contendo zinco (MCCZs) podem ter o zinco incorporado nas camadas e/ou como componentes mais lábeis dos íons de galeria.

[035]Muitos MCCZs ocorrem naturalmente como minerais. Exemplos comuns incluem hidrozincita (hidróxido carbonato de zinco), carbonato de zinco básico, auricalcita (hidróxido carbonato de zinco-cobre), rosasita (hidróxido carbonato de cobre zinco) e muitos minerais relacionados que contêm zinco. Os MCCZs naturais podem, também, ocorrer

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12/111 sendo que espécies de camada aniônica, como minerais do tipo da argila (por exemplo, filossilicatos) contêm íons de galeria de zinco resultantes de troca iônica. Todos esses materiais naturais podem, também, ser obtidos sinteticamente ou formados localmente em uma composição ou durante um processo de produção.

[036]Outra classe comum de MCCZ que, em geral, mas nem sempre é sintética, é a dos hidróxidos duplos em camadas, que são geralmente representados pela fórmula [M²⁺1xM³⁺x(OH)₂]^x+ A^m- _x/_m^nH₂O e alguns ou todos os íons divalentes (M²⁺) seriam representados como íons de zinco (Crepaldi, EL, Pava, PC, Tronto, J, Valim, JB J. Colloid Interfac. Sci. 2002, 248, 429 a 42).

[037]Ainda outra classe de MCCZ pode ser preparada, a qual é denominada sais duplos de hidróxi (Morioka, H., Tagaya, H., Karasu, M, Kadokawa, J, Chiba, K Inog. Chem. 1999, 38, 4211 a 6). Os sais duplos hidróxi podem ser representados pela fórmula geral [M²⁺1-xM²⁺1+x(OH)3(1-y)]⁺ Aⁿ(1=3y)/n, sendo que os dois íons metálicos podem ser diferentes mas, caso ambos sejam iguais e representados por zinco, a fórmula simplica-se para [Zn1+x(OH)2]^2x+ 2x A^-^nH2O. Esta segunda fórmula representa (onde x=0,4) materiais comuns como o hidroxicloreto de zinco e o hidroxinitrato de zinco. Estes são relacionados à hidrozincita também, sendo que o ânion divalente é substituído por um ânion

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13/111 monovalente. Esses materiais podem, também, ser formados localmente em uma composição ou durante um processo de produção.

[038]Estas classes de MCCZs representam exemplos relativamente comuns da categoria geral, e não tem a intenção de servir de limite ao escopo mais amplo dos materiais que se enquadram nesta definição.

[039] Materiais naturais contendo zinco / minérios e minerais: esfalerita (blenda de zinco), wurtzita, smithsonita, franklinita, zincita, willemita, troostita, hemimorfita e combinações dessas substâncias.

[040]Sais orgânicos: sais de ácido graxo de zinco (isto é, caproato, laurato, oleato, estearato, etc.), sais de zinco de ácidos alquil sulfônicos, naftenato de zinco, tartarato de zinco, tanato de zinco, fitato de zinco, monoglicerolato de zinco, alantoinato de zinco, urato de zinco, sais de aminoácido de zinco (isto é, metionato, fenilalinato, triptofanato, cisteinato, etc.) e combinações dessas substâncias.

[041]Sais poliméricos: policarboxilatos de zinco (isto é, poliacrilato), polissulfato de zinco e combinações dessas substâncias.

[042]Formas fisicamente iônica carregadas com zinco, de partículas, partículas de adsorvidas: resinas de troca zinco adsorvido na superfície compósito às quais os sais de

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14/111 zinco estão incorporados (isto é, como morfologias de núcleo/envoltório ou agregado) e combinações dessas substâncias.

[043]Sais de zinco: oxalato de zinco, tanato de zinco, tartarato de zinco, citrato de zinco, óxido de zinco, carbonato de zinco, hidróxido de zinco, oleato de zinco, fosfato de zinco, silicato de zinco, estearato de zinco, sulfeto de zinco, undecilato de zinco, e similares, bem como misturas dessas susbtâncias; de preferência óxido de zinco ou carbonato de zinco básico.

[044]As fontes de óxido de zinco disponíveis comercialmente incluem Z-Cote e Z-Cote HPI (BASF)

USP II (Zinc Corporation of America).

[045]As fontes de carbonato de zinco disponíveis comercialmente incluem

Zinc

Carbonate

Basic (Cater

Chemicals,

Bensenville,

IL,

Zinc

Carbonate (Shepherd Chemicals, Norwood,

OH,

Zinc

Carbonate (CPS Union Corp.,

New York,

NY,

Zinc

Carbonate (Elementis Pigments, Durham, Reino

Unido) e

Zinc

Carbonate

AC (Bruggemann Chemical, Newtown

Square, PA,

USA) .

[046]O carbonato de zinco básico, o qual também pode ser comercialmente denominado carbonato de zinco, ou carbonato básico de zinco, ou hidróxi carbonato de zi

II nco , é uma versão sintética que consiste em materiais similares à hidrozincita de ocorrência natural. A estequiometria

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15/111 idealizada é representada por Zn₅(OH)₆(CO₃)₂, mas as razões estequiométricas reais podem variar ligeiramente, e outras impurezas podem estar incorporadas à retícula de cristal.

Tamanho de partícula do MZP [047]Em uma modalidade da presente invenção, descobriu-se que um menor tamanho de partícula é inversamente proporcional à labilidade relativa do zinco.

[048]D(90) é o tamanho de partícula que corresponde a 90% da quantidade de particulas estando abaixo desse tamanho. Em uma modalidade da presente invenção, o material de zinco particulado pode ter uma distribuição de tamanho de partícula em que 90% das partículas são menores que cerca de 50 mícrons. Em uma outra modalidade da presente invenção, o material de zinco particulado pode ter uma distribuição de tamanho de partícula em que 90% das particulas sao menores que cerca de 30 mícrons. Em ainda uma outra modalidade da presente invenção, o material de zinco particulado pode ter uma distribuição de tamanho de partícula em que 90% das parículas sao menores que cerca de 20 mícrons.

Área superficial do MZP [049] Em uma modalidade da presente invenção, pode haver uma relação direta entre a área superficial e a labilidade relativa do zinco.

[050] O aumento da área superficial da partícula

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16/111 geralmente aumenta a labilidade do zinco, devido a fatores cinéticos. A área superficial do particulado pode ser aumentada por meio da diminuição do tamanho de partícula e/ou pela alteração da morfologia da partícula de modo a resultar em uma partícula porosa, ou uma partícula cujo formato geral desvie-se, geometricamente, da esfericidade.

[051] Em uma modalidade da presente invenção, o carbonato de zinco básico pode ter uma área superficial superior a cerca de 10 m²/g. Em uma outra modalidade, o carbonato de zinco básico pode ter uma área superficial superior a cerca de 20 m²/g. Em ainda uma outra modalidade da presente invenção, o carbonato de zinco básico pode ter uma área superficial superior a cerca de 30 m²/g.

Materiais de ligação de zinco [052]Os materiais que têm uma alta afinidade por zinco e com tendência para formar complexos insolúveis do zinco, podem obstruir a superfície dos materiais de zinco particulados (MZPs). O termo contaminar significa a formação de uma camada superficial insolúvel do sal de zinco que é um material de ligação a zinco (MLZ), o que interfere com a labilidade cinetica do zinco a partir do MZP básico. A magnitude do efeito negativo dos MLZs é o produto da força de associação ao zinco e da quantidade relativa do MLZ (em relação à area superficial do MZP). Os MZPs podem tolerar uma porção da cobertura de superfície sem que ocorra uma

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17/111 inibição substancial da labilidade cinetica.

[053]Esses materiais com alto potencial de ligação à superfície do

MZP são os MLZs que formam sais apenas escassamente solúveis com zinco em água. O termo escassamente solúvel refere-se sais de zinco com solubilidade de 1 grama (g)/100 g de água, ou menos. Esses são os materiais que formam espécie de superfície precipitadas no MZP, as quais interferem com zinco. Um sumário das solubilidades de sais a labilidade do de zinco comuns é mostrado abaixo:

Contraíon	Estequiometria	Solubilidade (g/100g de água)	Referência
Inorgânicos
Iodeto	ZnI2	89, 5	A
Cloreto	ZnCl2	432	A
Fluoreto	ZnF2	1,6	A
Brometo	ZnBr2	82,5	A
Nitrato	Zn (NO3) 2	58, 1	A
Clorito	Zn (ClO2) 2	7,3	A
Clorato	Zn (ClO3) 2	67,7	A
Perclorato	Zn (ClO4) 2	113, 5	A
Iodato	Zn (IO3) 2	0, 6	A
Tiocianato	Zn(SCN)2	0, 14	A

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Cianeto	Zn(CN)2	5 X 10-5	A
Sulfeto	ZnS	4 X 10-4	B
Pirofosfato	Z nP2Oç	0,0033	B
Fosfato	Zn3(PO4)2.4H2O	0,0013	B
Orgânicos
Formiato	Zn [CHO2] 2	6,1	A
Acetato	Zn [CH3CO2] 2	20, 4	A
Benzoato	Zn[CvHsO2]2	2,4	A
Salicilato	Zn[CvHsO3]2	0,29	B
Gluconato	Zn [CeH11Ov]2.3H2O	12,7	A
Valerato	Zn [CH3 (CH2) 3CO2] 2	0, 75	A
Laurato	Zn [CH3 (CH2) 3CO2] 2	0, 012	B
Oxalato	Zn [O2CCO2] »2H2O	0, 042	B
Tartarato	Zn [O2CCH (OH) CH (OH) CO2]	0, 036	A
Fumarato	Zn [O2CCHCHCO2]	1, 96	A
Citrato	Zn3[C6H5Ov]2.2H2O	0, 24	B

A: W.F. Linke, A. Seidell Solubilities, Inorganic and Metal-Organic Compounds: A Compilation of Solubility Data from the Periodical Literature, 4a. Edição, 1965, ACS: Washington, DC, EUA. Os dados selecionados referem-se a faixa de temperaturas de 25 a 30°C.

B: Gerado experimentalmente mediante o uso de materials obtidos comercialmente (Pfaltz & Bauer), equilíbrio em água a pH 7 e à temperatura ambiente, filtragem e quantificação do teor de zinco solúvel mediante análise de ICP.

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19/111 [054]Como pode ser visto a partir do sumário na tabela, a maioria dos ânions inorgânicos simples forma sais de zinco relativamente soluveis (solubilidade > 1 g/100g de agua) e, portanto, não seriam considerados MLZs, conforme aqui definido. São exceções o iodato, cianato, o cianeto e o sulfeto. As diversas formas de ânions à base de fosfato também resulta, geralmente, em sais de zinco apenas escassamente solúveis e, portanto, esses ânions também seriam considerados MLZs. Os orgânicos simples monodentados (por exemplo, acetato e formiato) sao, geralmente, bastante solúveis, a menos que aumente a capacidade hidrofóbica, como no valerato e no laurato, sendo que estes dois últimos se enquadram sob as diretrizes de MLZs. Na maioria dos casos, para orgânicos, quando o ânion se torna multidentado (por exemplo, citrato, oxalato, tartarato), a solubilidade sofre diminuição, e esses materiais se enquadram na definição de

MLZs. Esses exemplos são não-limitadores e se destinam a modo algum, uma representação MLZs. Efeitos particularmente partir de ânions orgânicos como laurato, e ânions primas de uso comum podem, de MLZs. No caso de ácidos material que se origine de mera ilustração não sendo, de completa de todos os possíveis deletérios são observados a relativamente hidrofóbicos, polidentados, como citrato.

[055]Muitas das materias inadvertidamente, ser fontes graxos, por exemplo, qualquer

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20/111 triglicerídeos ou ácidos graxos provavelmente conterá algum teor de MLZ de ácido graxo na materia-prima, tal como é usada. Os tensoativos derivados diretamente de triglicerídeos, ou aqueles derivados de álcoois graxos que são, por sua vez, derivados de triglicerídeos conterão teores variados de ácidos graxos. Outras matérias-primas podem conter teores relativamente baixos de MLZs que sao adicionados para a obtenção de um benefício secundário. Por exemplo, o ácido cítrico é comumente usado para controle do pH durante a fabricação da matéria-prima. A presença desses MLZs nem sempre está óbvia para o usuario final de uma matéria-prima, sendo que essa informação pode ser obtida junto ao fabricante ou analisada diretamente.

[056]A maximização da labilidade do zinco dos MZPs exige a completa evitação da presença de MLZs ou a limitação da quantidade do material para evitar cobertura completa da área superficial do MZP (isto é, saturação). Uma aproximação da quantidade de MLZ necessária para cobrir completamente um MZP pode ser calculada com base na área superficial eficaz do MZP e um conhecimento do quão firmemente o MLZ pode se acumular sobre a superfície. O exemplo exibido a seguir destina-se a ilustrar o processo de aproximadamente quanto MLZ é necessário para, com certeza, saturar e contaminar toda a superficie do MZP. Será calculado para o caso geral, em que um MLZ se acumula sobre a superfície de maneira

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21/111 análoga ao tensoativo adsorvendo em uma interface óleo-água. Nesse caso, um valor comum para a área superficial ocupada pela molécula é 30² (equivalente a 3 x ΙΟ^-7 μ²) . Este será calculado por grama de um MZP com uma área superficial medida (AS, em m²/g) medida:

]jn³ MLZ molécula de MLZ fl x 10‘uMLzY mol MLZ 1xl0‘unio2 de MLZ

-- x-------—_;-----x |--— x —-——=------------— x---------------gMZP^ASMZP 3x10' fT MLZ mMLZ ) 6,02x 10 ' moléculas MLZ moiMLZ

5,5 jxmol de MLZ / g de MZP-AS MZP [057]Dessa forma, 5,5 micromoles de MLZ saturarão 1 g de um MZP com uma área superficial de 1 m²/g. Portanto, para a presente invenção, é desejável que a composição compreenda menos que 5, 5 micromoles de um material de ligação de zinco (MLZ) por grama (g) de um material de zinco particulado (MZP) , por m²/g de área superficial do dito material de zinco particulado (MZP).

[058]Para um exemplo de carbonato de zinco (um MZP) com uma área superficial de 30 m²/g e laurato como MLZ, o cálculo se torna:

3t)m²zc _χ ( IxIO^zcY _χ gZC mZC J molécula de LA

3x10’’ μ~ mol de LA ü,02xI0^s> moléculas de LA ₌ 0_>03_gLA/_gZC mol de LA [059]Desse modo, aproximadamente 0,03 g de laurato irão saturar e contaminar a superfície de um grama de um MZP de carbonato de zinco com a área superficial especificada. Com base neste tipo de análise, outros teores de contaminação

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22/111 podem ser estabelecidos para a combinação específica de MLZMZP. No entanto, este exemplo proporciona uma aproximação à faixa de teores que precisa ser controlada, de modo a assegurar a labilidade do zinco do MZP.

[060]Mais especificamente, então, uma formulação contendo 1,6% do carbonato de zinco especificado acima necessitaria, para permanecer eficaz, um teor de laurato abaixo de 0, 048% (480 ppm) . Isso representaria o total de laurato presente, seja este adicionado diretamente ou inadvertidamente agregrado à fórmula por meio de outras outros MLZs presentes, e caso haja, cada um dos mesmos precisa ser considerado separadamente ao mesmo tempo em que se mantém uma quantidade combinada abaixo do nível de saturação da superfície.

B. PIRITIONA OU UM SAL METÁLICO POLIVALENTE DE PIRITIONA [061]Em uma modalidade preferencial, a presente invenção pode conter piritiona ou um sal metálico polivalente de piritiona. Podem ser usadas quaisquer formas de sais metálicos polivalentes de piritiona, inclusive estruturas em plaqueta e em agulha. Os sais preferenciais para uso na presente invenção incluem aqueles formados a partir dos metais polivalentes de magnésio, bário, bismuto, estrôncio, cobre, zinco, cádmio, zircônio e misturas dos mesmos e, com mais preferência, a partir de zinco. Ainda

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23/111 mais preferencial, para uso na presente invenção, o sal de zinco de 1-hidróxi-2-piridinotiona (conhecido como zinco piritiona ou ZPT) , sendo que, com mais preferência, o ZPT tem partículas em forma de plaquetas, com um tamanho médio de até cerca de 20 pm, de preferência até cerca de 5 pm e, com mais preferência, até cerca de 2,5 pm.

[062]Os agentes antimicrobianos e anticaspa à base de piridinotiona são descritos, por exemplo, nas patentes US n°

2.809.971, 3.236.733, 3.753.196, 3.761.418, 4.345.080,

4.323.683, 4.379.753 e 4.470.982.

[063] Observa-se que, quando o ZPT é utilizado como o particulado antimicrobiano nas composições antimicrobianas da presente invenção, um benefício adicional de crescimento ou recrescimento dos cabelos pode ser estimulado, regulado ou ambos, ou que a queda de cabelos pode ser reduzida ou inibida, ou que os cabelos possam parecer mais espessos ou mais volumosos.

[064]Pode-se produzir zinco piritiona reagindo-se 1hidróxi-2-piridinotiona (isto é, ácido de piritiona) ou um sal solúvel dessa substância com um sal de zinco (por exemplo, sulfato de zinco), para formar um precipitado de zinco piritiona, conforme ilustrado na patente US n°

2.809.971.

[065]As modalidades preferenciais incluem de cerca de 0,01% a cerca de 5% e, com mais preferência, cerca de 0,1% a

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24/111 cerca de 2% de uma piritiona ou de um sal metalico polivalente de uma piritiona.

[066]Em modalidades que têm um material de zinco particulado e uma piritiona, ou um sal metálico polivalente de piritiona, a razão entre o material de zinco particulado e a piritiona, ou o sal metálico polivalente de piritiona situa-se, de preferência, na faixa de 5:100 a 10:1, com mais preferência de cerca de 2:10 a 5:1, com mais preferência ainda, de 1:2 a 3:1.

C. VEÍCULO TÓPICO [067]Em uma modalidade preferencial, a composição da presente invenção está sob a forma de uma composição de uso tópico, a qual inclui um veículo tópico. De preferência, o veículo tópico é selecionado de uma ampla gama de veículos tradicionais para cuidados pessoais, dependendo do tipo de composição a ser formado. Pelas seleções adequadas de veículos compatíveis, é contemplado que uma composição como essa seja preparada sob a forma de produtos de uso diário para a pele ou para os cabelos, inclusive tratamentos condicionadores, produtos de limpeza como xampus para os cabelos e/ou o couro cabeludo, sabonetes líquidos para o corpo, higienizadores para as mãos, desinfetante/higienizador para as mãos sem o uso de água, produtos para limpeza facial e similares.

[068]Em uma modalidade preferencial, o veículo é água.

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De preferência, as composições da presente invenção compreendem de 40% a 95% de água, em peso da composição, de preferência de 50% a 85%, com mais preferência ainda, de 60% a 80%.

D. TENSOATIVO DETERSIVO [069]A composição da presente invenção contém um tensoativo detersivo. O componente tensoativo detersivo é incluído para fornecer desempenho de limpeza à composição. O componente tensoativo detersivo, por sua vez, compreende um tensoativo detersivo aniônico, zwiteriônico ou anfotérico, ou uma combinação dos mesmos. Tais tensoativos devem ser fisicamente e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou não devem, por outro lado, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

[070]Os componentes de tensoativo detersivo aniônico adequados para uso na composição da presente invenção incluem aqueles que são conhecidos para uso nos tratamentos dos cabelos ou em outras composições de limpeza para cuidados pessoais. A concentração do componente tensoativo aniônico na composição deve ser suficiente para garantir o desempenho desejado de limpeza e de espuma e geralmente está na faixa de cerca de 2% a cerca de 50%, de preferência, de cerca de 8% a cerca de 30%, com mais preferência, de cerca de 10% a cerca de 25%, com ainda mais

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26/111 preferência, de cerca de 12% a cerca de 22%.

[071]Os tensoativos aniônicos preferenciais adequados para uso nas composições são alquila e alquila éter sulfato. Estes materiais têm as respectivas fórmulas ROSO₃M e RO(C₂H₄O)_xSO₃M, em que R é alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, x é um número inteiro de 1 a 10 e M é um cátion como amônio, alcanol amina, como trietanol amina, um metal monovalente, como sódio e potássio, e cátions de metais polivalentes, como magnésio e cálcio.

[072] De preferência, R tem de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, com mais preferência, de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono, com ainda mais preferência, de cerca de 12 a cerca de 14 átomos de carbono, em ambos os sulfatos alquila e os alquil éter. Os alquil éter sulfatos são tipicamente produzidos a partir da condensação de alcoóis de óxido de etileno e alcoóis monoídricos que têm de cerca de 8 a cerca de 2 4 átomos de carbono. Os alcoóis podem ser sintéticos ou podem ser derivados de gorduras, com o óleo de coco, óleo de coco de babaçu e (azeite de dendê), sebo. O álcool laurila e os alcoóis de cadeia linear derivados do óleo de coco ou do óleo de coco de babaçu são preferenciais. Tais alcoóis são reagidos com cerca de 0 a cerca de 10, de preferência, cerca de 2 a cerca de 5, com mais preferência, cerca de 3, proporções molares de óxido de etileno e a

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27/111 mistura resultante da espécie molecular que tem, por exemplo, uma média de 3 moles de óxido de etileno por mol de álcool é sulfatada e neutralizada.

[073]Outros tensoativos detergentes aniônicos adequados são sais solúveis em água de produtos orgânicos da reação do ácido sulfúrico de acordo com a fórmula [R¹-SO3-M] em que R¹ é um radical de hidrocarboneto alifático saturado, de cadeia linear ou ramificada, que tem de cerca de 8 a cerca de 24, de preferência de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e M é um cátion descrito acima.

[074]Ainda, outros tensoativos detergentes aniônicos adequados são os produtos de reação dos ácidos graxos esterificados com ácido isetiônico e neutralizados com hidróxido de sódio sendo que, por exemplo, os ácidos graxos são derivados de óleo de côco ou óleo de côco de babaçu, sais de sódio ou potássio de amidas de ácido graxo de metil taureto em que os ácidos graxos, por exemplo, são derivados do óleo de côco ou do óleo de côco de babaçu. Outros tensoativos aniônicos similares são descritos nas patentes US n° 2.486.921, 2.486.922 e 2.396.278.

[075]Outros tensoativos detersivos aniônicos adequados para uso na composição são os succinatos, exemplos incluem dissódio N-octadecilssulfosuccinato, dissodio laurila sulfosuccinato, diamônio laurila, tetrassódio N-(1,2dicarbóxi etila)-N-octadecilsulfosuccinato, diamila éster de

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28/111 ácido sulfosuccínico sódico, éster diexílico de ácido sulfosuccínico sódico, e dioctila ésteres de ácido sulfosuccínico sódico.

[076]Outros tensoativos detersivos aniônicos adequados são os sulfonatos de olefina que têm cerca de 10 a cerca de 24 átomos de carbono. Além dos alceno sulfonatos verdadeiros e de uma proporção de hidróxi-alcano sulfonatos, os sulfonatos de olefina podem conter pequenas quantidades de outros materiais, como alceno dissulfonatos, dependendo das condições da reação, da proporção dos reagentes, da natureza das olefinas de partida, das impurezas do estoque de olefina e das reações colaterais durante o processo de sulfonação. Um exemplo não-limitador de tal mistura de alfa-olefina sulfonato é descrito na patente US n° 3.332.880.

[077]Uma outra classe de tensoativos detersivos aniônicos adequada para uso nas composições é a dos betaalcilóxi alcano sulfonatos. Estes tensoativos têm a fórmula:

em que R¹ é um grupo alquila de cadeia linear que tem de cerca de 6 a cerca de 20 átomos de carbono, R² é um grupo alquila inferior que tem de cerca de 1 a cerca de 3

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29/111 átomos de carbono, de preferência 1 átomo de carbono e M é um cátion solúvel em água-, conforme descrito anteriormente neste documento.

[078]Tensoativos detersivos aniônicos preferenciais para uso nas composições incluem lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, lauril sulfato de trietilamina, lauret sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauret sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, lauret sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, lauret sulfato de dietanolamina, monoglicerídeo láurico de sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, lauret sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, cocoil sulfato de potássio, lauril sulfato de potássio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato de sódio, dodecil benzeno sulfonato de sódio, cocoil isetionato de sódio e combinações do mesmos. Em uma outra modalidade da presente invenção, o tensoativo aniônico é, de preferência, lauril sulfato de sódio ou lauret sulfato de sódio.

[079]Tensoativos detersivos anfotéricos ou

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30/111 zwiteriônicos adequados para uso na composição da presente invenção incluem aqueles conhecidos por seu uso em produtos para cuidados com os cabelos ou outros produtos de higiene e cuidados pessoais. A concentração desses tensoativos detersivos anfotéricos situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 20%, de preferência, de cerca de 1% a cerca de 10%. Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos zwiteriônicos ou anfotéricos adequados são descritos nas patentes US n° 5.104.646 (Bolich Jr. et al.) e 5.106.609 (Bolich Jr. et al.).

[080] Os tensoativos detersivos anfotéricos adequados ao uso na composição são bem conhecidos na técnica e incluem os tensoativos amplamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, nas quais o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada, e sendo que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Os tensoativos detersivos anfotéricos preferenciais para uso na presente invenção incluem cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato e misturas dessas substâncias.

[081]Tensoativos detersivos zwiteriônicos adequados ao uso na composição são bem conhecidos na técnica, e incluem os tensoativos amplamente descritos como derivados de

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31/111 compostos alifáticos de amônio quaternário, fosfônio e sulfônio, nos quais os radicais alifáticos podem ser de cadeia ramificada ou linear, sendo que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. São preferenciais os zwiteriônicos como as betaínas.

[082]As composições da presente invenção podem compreender ainda tensoativos adicionais para uso em combinação com o componente tensoativo detersivo aniônico descrito acima. Os tensoativos opcionais adequados incluem tensoativos não-iônicos e catiônicos. Podem ser utilizados quaisquer tensoativos desse tipo conhecidos na técnica para uso em produtos para cuidados pessoais ou dos cabelos, desde que o tensoativo adicional opcional seja também química e fisicamente compatível com os componentes essenciais da composição, ou que de outro modo não prejudique indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. A concentração do tensoativo adicional opcional na composição pode variar conforme o desempenho de limpeza ou de espuma desejado, o tensoativo opcional selecionado, a concentração desejada para o produto, a presença de outros componentes na composição e outros fatores bem conhecidos na técnica.

[083]Alguns exemplos não-limitadores de outros tensoativos aniônicos, zwiteriônicos, anfotéricos ou

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32/111 tensoativos opcionais adicionais adequados para uso nas composições são descritos em McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co. e nas patentes US n° 3.929.678, 2.658.072, 2.438.091,

2.528.378.

E. PARTÍCULAS DISPERSAS [084]A composição da presente invenção pode incluir partículas dispersas. Nas composições da presente invenção, é preferencial incorporar ao menos 0,025% em peso, com mais preferência ao menos 0,05%, ainda com mais preferência ao menos 0,1%, com mais preferência ainda ao menos 0,25%, e com muito mais preferência ainda, ao menos 0,5% em peso das partículas dispersas. Nas composições da presente invenção, é preferencial incorporar não mais que cerca de 20%, em peso das partículas dispersas, com mais preferência não mais que cerca de 10%, ainda com mais preferência não mais que 5%, com mais preferência ainda não mais que 3% e, com mais preferência ainda, não mais que 2% em peso das partículas dispersas.

F. VEÍCULO AQUOSO [085]As composições da presente invenção encontram-se tipicamente sob a forma de líquidos derramáveis (sob condições ambientes). As composições tipicamente compreendem, portanto, um veículo aquoso, o qual está presente em um nível de cerca de 20% em peso a cerca de 95%,

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33/111 de preferência de cerca de 60% a cerca de 85%. O veículo aquoso pode compreender água ou uma mistura miscível de água e solvente orgânico, mas de preferência, compreende água com com pouca ou nenhuma concentração significativa de solvente organico, exceto quando incidentemente incorporado na composição como ingyredientes secundarios de outros componentes essenciais ou opcionais.

G. COMPONENTES ADICIONAIS [086]As composições da presente invenção podem conter, ainda, um ou mais componentes opcionais conhecidos para uso em produtos para cuidados pessoais ou para tratamento dos cabelos, desde que os componentes opcionais sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, ou que de outro modo não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. Concentrações individuais desses componentes opcionais podem situar-se na faixa de cerca de 0,001% a cerca de 10%.

[087] Alguns exemplos não-limitadores de componentes opcionais para uso na composição incluem polímeros catiônicos, agentes condicionadores (óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos, silicones), agentes anticaspa, agentes de suspensão, modificadores de viscosidade, pigmentos, solventes ou diluentes não-voláteis (solúveis e insolúveis em água), auxiliares perolizantes, reforçadores de espuma, tensoativos adicionais ou cotensoativos não-iônicos, pediculicidas,

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34/111 agentes de ajuste de pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, agentes ativos para a pele, filtros solares, absorvedores de UV, vitaminas, minerais, extratos de ervas, de frutas e de alimentos, derivados de esfingolipídeos ou derivados sintéticos e argila.

1. Polímeros catiônicos [088]As composições da presente invenção podem conter um polímero catiônico. As concentrações de polímero catiônico na composição situam-se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,05% a cerca de 3%, de preferência de cerca de 0,075% a cerca de 2,0%, e com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 1,0%. Os polímeros catiônicos preferenciais têm densidade de carga catiônica de ao menos cerca de 0, 9

meq/gm, de	preferência	ao menos	1,	2 meq/gm	e,	com mais
preferência,	ao menos cerca de	1,	5	meq/gm,	mas	também de
preferência,	menos que	cerca	de	7	meq/gm,	e,	com mais
preferência,	menos que	cerca	de	5	meq/gm.	Para uso na

presente invenção, a densidade de carga catiônica de um polímero refere-se à razão entre o número de cargas positivas no polímero e o peso molecular do mesmo. O peso molecular médio desses polímeros catiônicos adequados ficará, geralmente, entre cerca de 10.000 e 10 milhões, de preferência entre cerca de 50.000 e cerca de 5 milhões e, com mais preferência, entre cerca de 100.000 e cerca de 3 milhões.

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35/111 [089]Os polímeros catiônicos adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem porções catiônicas que contém nitrogênio, como amônio quaternário ou porções catiônicas de amino protonado. As aminas protonadas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias dependendo composição.

utilizados (de preferência secundárias ou terciárias), da espécie particular e do pH selecionado da

Quaisquer contraíons aniônicos podem ser em associação com os polímeros catiônicos, desde que os polímeros permaneçam solúveis em água, na composição ou em uma fase de coacervado da composição, e desde que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição, ou que de outro modo não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, iodeto), sulfato e metilssulfato.

[090]Alguns exemplos não-limitadores desses polímeros são descritos em CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3^a Edição, editado por Estrin, Crosley e Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., EUA (1982)).

[091]Alguns exemplos não-limitadores de polímeros catiônicos adequados incluem copolímeros de monômeros de vinila que têm amina protonada catiônica ou funcionalidades

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36/111 de amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água como acrilamida, metacrilamida, alquil e dialquil acrilamidas, alquil e dialquil metacrilamidas, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona ou vinil pirrolidona.

[092]Os monômeros catiônicos amino protonados e de amônio quaternário adequados à inclusão nos polímeros catiônicos da composição da presente invenção incluem compostos de vinila substituída com acrilato de dialquil amino alquila, metacrilato de dialquil amino alquila, acrilato de monoalquil amino alquila, metacrilato de monoalquil amino alquila, sal de trialquil metacrilóxi alquil amônio, sal de trialquil acrilóxi alquil amônio, sais de dialila amônio quaternário e monômeros de vinila amônio quaternário com anéis catiônicos cíclicos que contém nitrogênio como piridínio, imidazol e pirrolidona quaternizada, por exemplo, sais de alquil vinil imidazol, de alquil vinil piridínio e de alquil vinil pirrolidona.

[093]Outros polímeros catiônicos adequados para uso na composição incluem copolímeros de 1-vinila-2-pirrolidona e 1-vinila-3-sal de metil imidazólio (por exemplo, sal de cloreto) (chamado na indústria, pela Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, CTFA, de poliquatérnio-16; copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila (chamado na indústria de poliquatérnio

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37/111 pela CTFA), polímeros catiônicos que contêm dialila amônio quaternário inclusive, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetil dialil amônio, copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetil dialil amônio (chamados na indústria de poliquatêrnio 6 e poliquatêrnio 7, respectivamente, pela

CTFA), copolímeros anfotéricos de acido acrílico inclusive copolímeros de acido acrilico e cloreto de dimetil dialil amônio (chamado na indústria de poliquatêrnio 22 pela

CTFA), terpolímeros de acido acrilico com cloreto de dimetil dialil amônio acrilamida (chamado na indústria de poliquaternio pela

CTFA), e terpolímeros de acido acrilico com cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio e acrilato de poliquaternio 47 pela metila (chamado na indústria de

CTFA). Os monômeros substituidos catiônicos preferenciais incluem dialquil amino alquila acrilamidas substituidas catiônicas, dialquil amino alquila metacrilamidas substituidas catiônicas e combinações destas substâncias. Esses monômeros preferenciais são de acordo com a fórmula

R3 I X'

R2- N+ - R4 (CH2)n

NH

C = 0

-[-CH2-C-JR1

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38/111 sendo que R¹ é hidrogênio, metil ou etil; cada um de R², R³ e R⁴ é, independentemente hidrogênio ou uma alquila de cadeia curta que tem de cerca de 1 a cerca de 8 átomos de carbono, de preferência, de cerca de 1 a cerca de 5 átomos de carbono, com mais preferência, de cerca de 1 a cerca de 2 átomos de carbono; n é um número inteiro que tem um valor de cerca de 1 a cerca de 8, de preferência de cerca de 1 a cerca de 4; e X é um contraíon. O nitrogênio ligado a R², R³ e R⁴ pode ser uma amina protonada (primária, secundária ou terciária), mas é de preferência um amônio quaternário sendo que cada um de R², R³ e R⁴ é um grupo alquila cujo exemplo não-limitante o cloreto de polimetilacrilamido propil trimônio, disponível sob o nome comercial Polycare 133, junto à Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., EUA.

[094]Outros polímeros catiônicos adequados ao uso na composição incluem polímeros de polissacarídeos, como derivados de celulose catiônicos e derivados de amido catiônicos. Polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados incluem aqueles que são de acordo com a fórmula

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39/111 sendo que A é um grupo residual anidro glicose, como um amido ou celulose anidroglicose residual;

R é um alquileno, oxialquileno, polióxi alquileno ou hidróxi alquileno, ou combinação destes,

R1, R2 e

R3 são, independentemente, grupos alquila, arila, alquil arila, arilalquila, alcóxi alquila ou alcoxiarila, cada um dos quais contem ate cerca de atomos de carbono, sendo que o número total de átomos de carbono para cada porção catiônica (isto é, a soma dos atomos de carbono em Rl, R2 e R3) é, de preferência, cerca de 20 ou menos, e sendo que um contraíon aniônico conforme descrito acima.

[095]Os polímeros catiônicos preferidos são sais de hidróxi etil celulose que reagiram com epóxido trimetil amônio-substituído, citado na indústria (CTFA) como poliquatérnio 10 e disponível junto à

Amerchol Corp.

(Edison, N.J.,

EUA) em seu polímero LR,

JR e série de polímeros KG. Outros tipos adequados de celulose catiônica incluem os sais de amônio quaternário polimérico de hidróxi etil celulose reagidos com epóxido lauril dimetil amôniosubstituído, conhecido na indústria como poliquatérnio 24 (CTFA). Estes materiais estão disponíveis junto à Amerchol Corp. sob o nome comercial de polímero LM-200.

[096]Outros polímeros catiônicos adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como cloreto de guar hidroxi propil trimônio, sendo exemplos específicos destas

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40/111 a série Jaguar disponível comercialmente junto à RhonePoulenc Incorporated, e a série N-Hance disponível comercialmente junto à Aqualon Division of Hercules, Inc. Outros polímeros catiônicos adequados incluem éteres quaternários de celulose que contêm nitrogênio, sendo alguns exemplos destes descritos na patente US n° 3.962.418. Outros polímeros catiônicos adequados incluem copolímeros de celulose, goma guar e amido eterificados, sendo alguns exemplos destes descritos na patente US n° 3.958.581. Quando utilizados, os polímeros catiônicos da presente invenção são ou solúveis na composição ou solúveis em uma fase de coacervado complexo na composição, formada pelo polímero catiônico e pelo componente tensoativo detersivo aniônico, anfotérico e/ou zwiteriônico descrito acima. Os coacervados complexos do também podem ser formados com outros polímero catiônico materiais carregados na composição.

[097]Técnicas para a análise da formação de coacervados complexos são conhecidas na técnica.

Por exemplo, análises microscópicas das composições, em qualquer estágio escolhido da diluição, podem ser utilizadas para identificar se uma fase de coacervado foi formada.

Essa fase de coacervado será identificável como uma fase emulsificada adicional na composição. O uso de corantes pode auxiliar na distinção da fase de coacervado

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41/111 de outras fases insolúveis dispersas na composição.

[098]Uma reação lateral potencial que pode ocorrer durante a reação de quaternização de um processo de produção de polímero catiônico e a formação de trimetilamina (TMA). Embora sem a intenção de se ater à teoria, a presença de TMA como impureza em uma composição que contém polímero catiônico em pH maior que 6,8 pode ser a fonte de um odor desagradável de amina ou odor desagradável de peixe. Descobriu-se surpreendentemente que o pH tem um efeito significativo no nível de TMA evolvido no espaço livre da composição - em particular, o nível de TMA nos espaços vazios aumenta à medida que o pH aumenta. Refere-se ao espaço vazio comumente como o volume acima de um líquido ou sólido em um recipiente fechado. Por sua vez, o nível de odor desagradável de amina pode ser proporcional ao nível de TMA presente no espaço vazio Adicionalmente, descobriu-se que é possível reverter a evolução do TMA no espaço livre ao reduzir-se o pH da composição, conforme demonstrado na figura 1. Representadas sobre o eixo geométrico y na figura 1 se encontram as contagens de area de TMA, comumente conhecidas como a área abaixo do pico de interesse (TMA) calculado por um software convencional que pode ser usado para reprocessar os dados (por exemplo, o software Agilent Chemstation), conforme descrito em um metodo que se segue abaixo.

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42/111 [099]Portanto, a fim de produzir uma composição aceitável que tenha um pH maior que 6,8, que compreenda um polímero catiônico, com pouco, ou nenhum, odor desagradável de amina, descobriu-se que pode ser necessário usar um polímero catiônico que contenha um teor de TMA numa faixa de nenhum TMA detectável a baixos níveis de TMA. Os teores de TMA de um polímero catiônico podem ser medidos utilizando-se o seguinte método:

Análise de espaço vazio por MEFS de trimetilamina (TMA) em Polímeros Catiônicos por Cromatografia Gasosa/Detector Seletivo de Massa (CG/MSD).

[0100] Este metodo eé projetado para a anaiise de trimetilamina (TMA) no espaço vazio acima de uma concentração de 0,5% (em peso)de um polímero cationico em agua em pH 10.

[0101] Esta metodologia é aplicavel à determinação de conteudo de trimetilamina no espaço vazio de amostras de polímero cationico cujas concentrações de solução correspondentes em pH 10 estão entre 0,02 - 0,25 ppm. Utiliza-se uma curva de calibração de três pontos com adição padrão (amostra + 2 níveis de referência) para quantização.

Aparelho [0102] O aparelho seguinte pode ser utilizado para realizar a anaiise de Espaço Vazio de TMA nos polimeros

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43/111 cationicos descritos anteriormente, bem como outros aparelhos e materiais convencionais conhecidos: pode-se utilizar cromatógrafo gasoso(GC) com Detector Seletivo de Massa (MSD) para este metodo. Um exemplo de um cromatógrafo gasoso comercialmente disponivel com MSD e um sistema Agilent 6890/5973 GC/MSD ou equivalente. Uma fibra de microextração em fase slida (MEFS) pode ser usada para o metodo, por exemplo, uma Fibra Cinza DVB/Carboxen/PDMS disponível comercialmente junto a Supelco, número de peça 57329-U, que é uma fibra de MEFS adequada para componentes com baixo peso molecular. Pode-se utilizar uma coluna de CG- 5% fenil-95% metilpolissiloxano (um exemplo comercialmente disponivel seria um Agilent DB-5MS)-30 m, diametro interno de 0,25 mm com espessura de película de 0,25 pm. Podem-se utilizar frascos de espaço livre de 20 mL com boca ondulada. Podem-se utilizar septos magnéticos, bem como frascos de vidro de 40 mL.

Materiais [0103] Podem ser usados hidroxido de sódio e acido clorídrico para quaisquer ajustes de pH em amostra ou preparações de solução de estoque de TMA. Soluções de trimetilamina e/ou de estoque padrão podem ser preparadas a partir de da Matéria Prima de Cloridrato de Trimetilamina. Um exemplo comercialmente disponível de Matéria Prima de Cloridrato de Trimetilamina é Sigma T-7630, com 98% de

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44/111 pureza mínima. À chegada de uma nova matéria prima de Cloridrato de Trimetilamina, o material pode ser colocado em um frasco de vidro vedado e armazenado em um dessecador. A cada 3 meses pode-se secar uma matéria prima de Cloridrato de Trimetilamina em um forno por 2 horas a 105°C e retorná-la para o dessecador para armazenamento. Esta secagem serve para minimizar a absorção de agua de uma materia prima de Cloridrato de Trimetilamina devido à sua natureza higroscópica.

Procedimento

Preparações de Amostras [0104] Uma amostra de 0, 5% de polimero cationico pode ser preparada, em que uma razao de 0,5:99 (polimero cationico:agua) pode ser utilizada em todas as amostras. Ao preparar a amostra de polimero cationico, a hidratação apropriada deve ser atingida, e o pH deve ser ajustado em 10 +/- 0,05 unidades de pH após a hidratação do polimero cationico.

Amostra de Adição Padrão e Preparações de Referência Reforçadas [0105] Preparar uma solução de estoque de trimetilamina de 10 ppm. Introduzir a solução de estoque de 10 ppm nas amostras de solução de pollmero em quantidades adequadas para atingir as concentrações de TMA reforçadas de 0,05 ppm e 0,15 ppm, respectivamente. Todas as amostras

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45/111 e soluções de amostra reforçadas devem apresentar um líquido com razao de volume de frasco total de 1:4 (por exemplo, solução de 5 mL:

frasco de mL com espaço

Pode-se analisar preparação de uma curva de calibração de três pontos com adição padrão (solução de amostra, referência de TMA de 0,05 ppm, e referênci de

TMA

0,15 ppm) com duas réplicas em cada nével.

Operação dos Instrumentos [0106]

Deve-se permitir que todas as amostras e níveis de referência reforçada se equilibrem em seus respectivos frascos com espagos vazios por um mínimo de 10 horas antes da análise.

Encontram-se a seguir os parâmetros do instrumento que podem ser ajustados para a Fibra de

MEFS, Cromatógrafo Gasoso (GC) e MSD.

Parâmetros de MEFS

1 .	Tempo	de Extração:	10 minutos
2 .	Tempo	de Extração:	Ambiente
3 .	Tempo	Dessorção:	5 minutos
		Parâmetros	do Cromatógrafo Gasoso

Entrada

1 .	Coluna:	DB-5MS diâmetro	espessura da interno de O,	película com 30 m, 2 5 mm, 0,25 μπ·
2 .	Temperatura da Entrada:	270’C
3 .	Fluxo Carreadorτ	Fluxo constante de 1,2	mL/min (aproximadamente
		68,9 kPa	<10 psi)), se	capaz

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46/111

4. Modo :

sem Segmentação

5. Fluxo de Purga;

mL/min em 2,00 minutos

Forno

1.	Temperatura Inicial:	50°C
2 .	Tempo Inicial	1,OC minuto
3 -	Inclinação do Forno:	25’C/'min
4 .	Temperatura Final:	150°C
5 .	Tempo final:	1,0C minuto
6.	Execução Total:	6,0Q minutos

	Parâmetros MSD
1 .	Temperatura de Linha de Transferência:	2βΟ°ϋ
2 .	Temperatura da Fonte do MS:	230°C
3 .	Temperatura Quadrupolar em MS:	ÍSO^C
4 .	Corte do Solvente:	0,0 minuto
5 .	Massa Inferior:	35, 0
6 .	Massa Superior:	150, 0
7 .	Limite:	150

Análise

1. 0 ion 58 extraído do pico de ΤΜΆ precisa ser usado para o reprocessamento de dados (integração da área de pico).

Adequabilidade do Sistema/Controle de Qualidade

1. A porcentagem de desvio das injeções duplicadas em cada nível respectivo (amostra, referência de TMA de 0,05 ppm, referência TMA de 0,15 ppm) deve ser de 15%.

2. O valor r^{1 2} para a curva calibração representada graficamente em cada amostra respectiva deve ser igual ou

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47/111 maior que 0, 990 .

Cálculos

1. Com o uso de um programs como o Excel, representar graficamente no eixo geométrico y a média das contagens de área MSD das réplicas n =2 para cada amostra respectiva ou nível de referência versus a concentração em partes por milhão de TMA sobre o eixo geométrico x (usando uma concentração de 0 ppm para o nével de amostra).

2. Uma vez que isto foi realizado fazer um melhor ajuste ou linha de aproximação linear aos três pontos de dados representados graficamente. A seguir, utilizando a equação de linha gerada e álgebra básica, solucionar para X.

3. O valor solucionado para x será a concentração de TMA na solução de amostra em partes por milhão (ppm).

4. A concentração da solução de amostra de TMA pode ser multiplicada por 200 (com base no fator de diluição) a fim de calcular a concentração de TMA (ppm) em um sólido de polémero catiônico.

[0107] Descobriu-se que as composições que compreendem polímeros catiônicos que têm níveis de TMA, conforme medido, por exemplo, no método acima descrito, abaixo de 45 ppm, de preferência abaixo de 25 ppm, com mais preferência abaixo de 17 ppm, têm uma escala de odor desagradável de amina que vai de nenhum odor a baixo odor

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48/111 desagradável de amina que foram consideradas aceitáveis.

Avaliações de Odor [0108] Pode ser usado um grupo de peritos em olfato para julgar o odor em qualquer escala de conveniência. Por exemplo, uma escala de 0 (nenhum odor desagradável de amina detectável) a 10 (alto odor desagradável de amina) pode ser estabelecida para propósitos de classificação. O estabelecimento de tais testes é uma questão de rotina, e diversos outros protocolos podem ser desenvolvidos conforme o indivíduo desejar.

2. Polímeros não-iônicos [0109] Polialquileno glicóis com um peso molecular de mais que cerca de 1.000 são úteis na presente invenção. São úteis aqueles que têm a seguinte fórmula geral:

H(OCH₂CH)-^OH

I X³

R⁹⁵ em que R⁹⁵ é selecionado a partir do grupo consistindo em H, metila e misturas dessas substâncias. Os polímeros de polietileno glicol aqui utilizáveis são PEG-2M (também conhecido por Polyox WSR® N-10, que está disponível junto à Union Carbide e como PEG-2,000); PEG-5M (também conhecido como Polyox WSR® N-35 e Polyox WSR® N-80, disponível junto à Union Carbide e como PEG-5,000 e

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49/111 polietileno glicol 300.000); PEG-7M (também conhecido como Polyox WSR® N-750 disponível junto à Union Carbide); PEG-9M (também conhecido como Polyox WSR® N-3333 disponível junto à Union Carbide); e PEG-14 M (também conhecido como Polyox WSR® N-3000 disponível junto à Union Carbide).

3. Agentes condicionadores [0110]

Agentes condicionadores são materiais usados para proporcionar um determinado benefício de condicionamento aos cabelos e/ou à pele.

Em composições para tratamento dos cabelos, agentes condicionadores adequados são aqueles que proporcionam um ou mais benefícios em relação a brilho, maciez, penteabilidade, propriedades antiestáticas, manuseio a úmido, danos, maneabilidade, encorpamento e oleosidade. Os agentes condicionadores úteis nas composições da presente invenção tipicamente compreendem um líquido insolúvel em água, dispersível em água e não-volátil, que forma partículas líquidas emulsificadas.

Agentes condicionadores adequados ao uso na composição são aqueles caracterizados geralmente como silicones (por exemplo, óleos de silicone, silicones catiônicos, gomas de silicone, silicones de alta refração e resinas de silicone), óleos condicionadores orgânicos (por exemplo, óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos) ou combinações dos mesmos, ou aqueles agentes condicionadores que de outro modo formam partículas

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50/111 líquidas, dispersas na presente invenção. Tais matriz de tensoativo aquoso da agentes condicionadores devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou desempenho do produto.

[0111]

A concentração do agente condicionador na composição deve ser suficiente para proporcionar os benefícios de condicionamento desejados, conforme será evidente para o elemento versado na técnica.

Tal concentração pode variar conforme o agente condicionador, o desempenho de condicionamento desejado, o tamanho médio das partículas do agente condicionador, o tipo e a concentração de outros componentes, e outros fatores similares.

1. Silicones [0112] O agente condicionador das composições da presente invenção é, de preferência, um agente condicionador à base de silicone insolúvel. As partículas do agente condicionador à base de silicone podem consistir em silicone volátil, silicone não-volátil ou combinações dessas substâncias. São preferenciais os agentes condicionadores à base de silicone não-volátil. Caso silicones voláteis estejam presentes, terá sido tipicamente incidental a seu uso como solvente ou veículo para formas comercialmente disponíveis de ingredientes à base de

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51/111 materiais de silicone não-volátil, como gomas e resinas de silicone. As partículas do agente condicionador à base de silicone podem conter um agente condicionador à base de fluido de silicone e também outros ingredientes, como uma resina de silicone para melhorar a eficiência de deposição do fluido de silicone ou acentuar o brilho dos cabelos.

[0113] A concentração do agente condicionador à base de silicone situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 8%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 5%, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 3%. Alguns exemplos não-limitadores de agentes condicionadores

adequados	à base de	silicone, bem como	de agentes	de
suspensão	opcionais	para	o silicone, são	descritos	na
Renovação	de Patente	US	n° 34.584, na	patente US	n°

US patente

5.104.646, e na n° 5.106.609. Os agentes condicionadores à base de silicone para uso na composição da presente invenção têm, de preferência, uma viscosidade, como medido a 25²°C, de cerca de 2E-5 a cerca de 2 m²/s (de cerca de 20 a cerca de 2.000.000 cSt (cSt)), com mais preferência de cerca de 0,001 a c cSt), com mais preferência ainda de cerca de 0,05 a cerca de 1,5 m²/s (de cerca de 50.000 a 1.500.000 cSt), com mais preferência de cerca de 0,1 a cerca de 1,5 m²/s (cerca de 100.000 a 1.500.000 cSt).

[0114] As partículas dispersas do agente

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52/111 condicionador à base de silicone tipicamente têm um diâmetro médio volumétrico da partícula na faixa de cerca de 0,01 pm a cerca de 50 pm, conforme medido utilizando-se o analisador de tamanho de partículas Horiba LA-910. O instrumento Horiba LA-910 usa os princípios de difração e espalhamento de luz a baixo ângulo, de Fraunhofer, para medir o tamanho das partículas e sua distribuição em uma solução diluída de partículas. Para a aplicação de partículas pequenas aos cabelos, os diâmetros médios volumétricos das partículas situam-se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,01 pm a cerca de 4 pm, de preferência de cerca de 0,01 pm a cerca de 2 pm e, com mais preferência, de cerca de 0,01 pm a cerca de 0,5 pm. Para a aplicação de partículas maiores aos cabelos, os diâmetros médios volumétricos das partículas situam-se, tipicamente, na faixa de cerca de 4 pm a cerca de 50 pm, de preferência de cerca de 6 pm a cerca de 40 pm e, com mais preferência, de cerca de 10 pm a cerca de 35 pm.

[0115] O material base sobre silicones, incluindo seções que discutem os fluidos de silicone, gomas e resinas, bem como a fabricação de silicones, são encontrados na Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2a. ed., páginas 204 a 308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).

a. Óleos de silicone [0116] Os fluidos de silicone incluem óleos de silicone, os quais são materiais de silicone fluxíveis com

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53/111 uma viscosidade, conforme medição a 25°C, menor que 1 m²/s (1.000.000 cSt), de preferência de cerca de 5E-6 m²/s (5 cSt) a cerca de 1 m²/s (1.000.000 cSt) e, com mais preferência, de cerca de 0,0001 m²/s (100 cSt) a cerca de 0,6 m²/s (600.000 cSt). Óleos de silicone adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolímero de poliéter siloxano e misturas dessas substâncias. Podem, também, ser usados outros fluidos de silicone insolúveis e não-voláteis com propriedades de condicionamento dos cabelos.

[0117] Os óleos de silicone incluem polialquil ou poliaril siloxanos que são de acordo com a seguinte Fórmula (III) :

R

R--Si--O

R

R

Si--R

O--Si---R sendo que R é alifático, de preferência alquila, alquenila ou arila, R pode ser substituído ou não substituído, e x é um número inteiro de 1 a cerca de 8.000. Os grupos R adequados para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a: alcóxi, ariloxi, alcarila, arilalquila, arilalquenila e alcamino, bem como

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54/111 grupos arila e alifáticos éter-substituídos, hidroxilasubstituídos e halogênio-substituídos. Grupos R adequados incluem, também, aminas catiônicas e grupos de amônio quaternário.

[0118] Os substituintes alquila e alquenila preferenciais são as alquilas e alquenilas de C1 a C5, com mais preferência de C1 a C4 e, com mais preferência, de C1 a C₂. As porções alifáticas de outros grupos contendo alquila, alquenila ou alquinila (como alcóxi, alcarila e alcamino) podem ter cadeias lineares ou ramificadas, e são de preferência de C1 a C5, com mais preferência de C1 a C4, com mais preferência ainda de C₁ a C₃ e, com a máxima preferência, de C1 a C2. Conforme discutido acima, os substituintes R também podem conter funcionalidades amino como, por exemplo, grupos alcamino que podem ser aminas primárias, secundárias, terciárias ou amônio quaternário. Estes incluem os grupos mono, di e trialquil amino e alcóxi amino, sendo que o comprimento de cadeia da porção alifática é, de preferência, conforme descrito na presente invenção.

b. Amino silicones e silicones catiônicos [0119] Os fluidos de silicone catiônico adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, os que são de acordo com a fórmula geral (V):

(R1) aG3-_a-Si- (-OSiG2) n- (-OSiGb (R1) 2-b)m-O-SiG3-a (R1) a em que G é hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila

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55/111 de C₁ a C₈, ou, de preferência, metila; a é 0 ou um número inteiro com um valor de 1 a 3, de preferência , b é 0 ou 1, de preferência 1; n é um número de 0 a 1.999, de preferência, de 49 a 499; m é um número inteiro de 1 a 2.000, de preferência de 1 a 10; a soma de n e m é um número de 1 a 2.000, de preferência, de 50 a 500; R1 é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, onde q é um número inteiro com um valor de 2 a 8, e L é selecionado dentre os seguintes grupos:

-N(R2) CH2-CH2-N(Rs) 2

-N(R2)2

-N(R2)3A^-

-N (R₂) CH₂-CH₂-NR₂H₂A^- em que R2 é hidrogênio, fenila, benzila ou um radical hidrocarboneto saturado, de preferência um radical alquila de cerca de C1 a cerca de C20, e A^- é um íon haleto.

[0120] Um silicone catiônico especialmente preferencial correspondente à fórmula (V) é o polímero conhecido como trimetil silil amodimeticona, o qual é mostrado abaixo, na fórmula (VI):

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56/111 [0121]

Outros polímeros catiônicos de silicone que podem ser utilizados nas composições da presente invenção são representados pela fórmula geral (VII):

sendo que R³ monovalente de C₁ a C₁₈, ou alquenila, preferência, alquileno alquileno cloreto;

preferência, a 200, de preferenciai disponível é um radical hidrocarboneto um radical alquila hidrocarboneto, de ou radical um radical preferência a 20, de médio de 20 polímeros ALE 56™, de preferência, como metil; R₄ é um radical um radical alquileno C1 a C18

C10 a C18, com mais preferência, C1 a C8; Q^- é um íon haleto, de r é um valor estatístico médio de de 2 a 8; s é um valor estatístico preferência, de 20 a 50. Um dos s desta classe é o UCARE SILICONE junto à Union Carbide.

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57/111

c. Gomas de Silicone [0122] Outros fluidos de silicone adequados ao uso nas composições da presente invenção são as gomas de silicone insolúveis. Essas gomas são materiais de poliorganossiloxano que têm uma viscosidade, conforme medida a 25°C, igual ou superior a 1 m²/s (1.000.000 cSt). As gomas de silicone são descritas na patente US n° 4.152.416, em Noll and Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press (1968); e em General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76. Alguns exemplos não-limitadores específicos de gomas de silicone para uso nas composições da presente invenção incluem polidimetil siloxano, copolímero de (polidimetil siloxano) (metil vinil siloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano) (difenila siloxano) (metil vinil siloxano) e misturas dessas substâncias.

d. Silicones com alto índice de refração [0123] Outros agentes de condicionamento fluidos de silicone insolúveis e não-voláteis adequados ao uso nas

composições	da	presente	invenção são aqueles	conhecidos
como silicones	com índice	de	refração elevado	que têm	um
índice de	refração	de	ao	menos cerca de	1,46,	de
preferência	ao menos	cerca	de	1,48, com mais preferência	ao
menos cerca	de	1,52,	com	ainda mais preferência ao menos
cerca de	1,55	. O	índice	de refração do	fluido	de

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58/111 polissiloxano deverá ser, geralmente, menor que cerca de 1,70, tipicamente menor que cerca de 1,60. Neste contexto, fluido de polissiloxano abrange óleos e gomas.

[0124] O fluido de polissiloxano com alto índice de refração inclui aqueles representados pela fórmula geral (III) acima, bem como polissiloxanos cíclicos como aqueles representados pela fórmula (VIII) abaixo:

R

R sendo que R é conforme definido acima, e n é um número de cerca de 3 a cerca de 7, de preferência de cerca de 3 a cerca de 5.

[0125] Os fluidos de polissiloxano com alto índice de refração incluem substituintes de R que contêm arila em uma quantidade suficiente para aumentar o índice de refração ao nível desejado, o qual é aqui descrito. Adicionalmente, R e n precisam ser selecionados de modo que o material seja não-volátil.

[0126] Os substituintes que contêm arila incluem aqueles que contêm anéis de arila alicíclicos e heterocíclicos com cinco e seis membros e aqueles que contêm anéis fundidos com cinco ou seis membros. Os próprios anéis

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59/111 de arila podem ser substituídos ou não substituídos.

[0127] Geralmente, os fluidos de polissiloxano com alto índice de refração têm um grau de substituintes que contêm arila de ao menos cerca de 15%, de preferência ao menos cerca de 20%, com mais preferência ao menos cerca de 25%, com mais preferência ainda ao menos cerca de 35% e, com a máxima preferência, ao menos cerca de 50%. Tipicamente, o grau de substituição de arila é inferior a cerca de 90%, mais geralmente inferior a cerca de 85% e, de preferência, de cerca de 55% a cerca de 80%.

[0128] Fluidos de polissiloxano com alto índice de refração preferenciais têm uma combinação de substituintes de fenila ou de derivados de fenila fenila) e substituintes de alquila,

C₁-C₄ (com mais preferência, metila) (com mais preferência, de preferência alquila hidróxi, ou alquilamino

C1-C4 (especialmente -R¹NHR²NH2, sendo que cada um de R¹ e R² é, independentemente, alquila, alquenila e/ou alcóxi C1-C3).

[0129] Quando silicones com alto índice de refração são usados nas composições da presente invenção, eles são de preferência usados em solução com um agente difusor, como uma resina de silicone ou um tensoativo, de modo a reduzir a tensão superficial o suficiente para acentuar a difusão e, assim, acentuar o brilho (após a secagem) dos cabelos tratados com as composições.

[0130] Fluidos de silicone adequados ao uso nas

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60/111 composições da presente invenção são apresentados nas patentes US N° 2.826.551, N° 3.964.500 e N° 4.364.837, na patente britânica N° 849.433, e em Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984).

e. Resinas de Silicone [0131] Resinas de silicone podem ser incluídas no agente condicionador à base de silicone das composições da presente invenção. Tais resinas são sistemas de siloxano polimérico altamente reticulados. A reticulação é introduzida por meio da incorporação de silanos trifuncionais e tetrafuncionais com silanos monofuncionais, difuncionais ou ambos, durante a manufatura da resina de silicone.

[0132] Materiais de silicone e particularmente resinas de silicone podem convenientemente ser identificadas de acordo com um sistema de nomenclatura estenográfico conhecido dos elementos versados na técnica como nomenclatura MDTQ. Sob este sistema, o silicone é descrito de acordo com a presença das várias unidades de monômeros de siloxano que o compõem. Resumidamente, o símbolo M denota a unidade monofuncional (CH₃)₃SiO₀,₅; D denota a unidade difuncional (CH3)2SiO, T denota a unidade trifuncional (CH3)SiO1,5 e Q denota a unidade quadri ou tetra funcional SiO2. Os símbolos de unidade plicados (por exemplo, M', D',

T' e Q') denotam substituintes outros que não a metila, e

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61/111 precisam ser especificamente definidos para cada ocorrência.

[0133] Resinas de silicone preferenciais para uso nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a resinas MQ, MT, MTQ, MDT e MDTQ. Metila é um substituinte preferencial para silicone. Resinas de silicone especialmente preferenciais são as resinas MQ, sendo que a razão M:Q situa-se na faixa de cerca de 0,5:1,0 a cerca de

1,5:1,0 e o peso	molecular	médio da	resina	de	silicone	é de
cerca de 1.000 a	cerca	de 10.000.
[0134] A	razão	de	peso do	fluido	de	silicone	não-
volátil, com um	índice	de	refração	abaixo	de	1,46, para o

componente de resina de silicone, quando utilizado, situa-

se de	preferência na faixa	de cerca	de	4:1	a	cerca de
400:1,	com mais preferência	de cerca	de	9:1	a	cerca de
200:1	e, com a máxima preferência, de cerca	de	19:	1 a cerca

de 100:1, particularmente quando o componente de fluido de silicone é um fluido de polidimetil siloxano ou uma mistura de fluido de polidimetil siloxano e goma de polidimetil siloxano, conforme descrito na presente invenção. À medida em que a resina de silicone forma parte da mesma fase nas composições da presente invenção que o fluido de silicone, isto é, o ativo condicionador, a soma de fluido e resina precisa ser incluída na determinação do nível de agente condicionador à base de silicone na composição.

2. Óleos condicionadores orgânicos

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62/111 [0135] O componente condicionador das composições da presente invenção pode conter, também, de cerca de 0,05% a cerca de 3%, de preferência de cerca de 0,08% a cerca de 1,5%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 1% de ao menos um óleo condicionador orgânico como agente condicionador, seja sozinho ou em combinação com outros agentes condicionadores, como os silicones (aqui descritos).

a. Óleos de hidrocarboneto [0136] Os óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agentes condicionadores nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, óleos de hidrocarboneto que têm ao menos cerca de 10 átomos de carbono, como hidrocarbonetos cíclicos, hidrocarbonetos alifáticos de cadeia linear (saturada ou insaturada) e hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada (saturada ou insaturada), inclusive polímeros e misturas dessas substâncias. Os óleos de hidrocarboneto de cadeia linear são, de preferência, de cerca de C₁₂ a cerca de C₁₉. Os óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada, inclusive polímeros de hidrocarboneto, tipicamente contêm mais de 19 átomos de carbono.

[0137] Alguns exemplos não-limitadores específicos desses óleos de hidrocarboneto incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado,

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63/111 pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno e misturas dessas substâncias. Podem também ser utilizados isômeros de cadeia ramificada desses compostos, bem como de hidrocarbonetos com maiores comprimentos de cadeia, exemplos dos quais incluem alcanos altamente ramificado, saturados ou insaturados, como os isômeros com permetil-substituído, por exemplo, os isômeros com permetil substituído de hexadecano e eicosano, como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metil undecano e 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metil nonano, disponíveis junto à Permethyl Corporation. Polímeros de hidrocarboneto, como polibuteno e polideceno. Um polímero de hidrocarboneto preferencial é o polibuteno, como o copolímero de isobutileno e buteno. Um material deste tipo disponível comercialmente é o L-14 polibuteno, disponível junto à Amoco Chemical Corporation. A concentração desses óleos de hidrocarboneto na composição situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,05% a cerca de 20%, com mais preferência de cerca de 0,08% a cerca de 1,5% e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,1% a cerca de 1%.

b. Poliolefinas [0138] Os óleos condicionadores orgânicos para uso nas composições da presente invenção podem, também, incluir poliolefinas líquidas, com mais preferência poli-a-olefinas líquidas e, com mais preferência, poli-a-olefinas líquidas

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64/111 hidrogenadas. As poliolefinas para uso na presente invenção são preparadas por meio da polimerização de monômeros olefínicos de C₄ a cerca de C₁₄ e, de preferência, de cerca de C₆ a cerca de C₁₂.

[0139] Alguns exemplos não-limitadores de monômeros olefínicos para uso no preparo das poliolefinas líquidas da presente invenção incluem etileno, prolileno, 1-buteno, 1penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1tetradeceno, isômeros de cadeia ramificada como 4-metil-1penteno e misturas dessas substâncias. São também adequados para o preparo das poliolefina líquidas as matérias primas ou efluentes de refinaria que contêm olefinas. Os monômeros de α-olefina hidrogenada preferenciais incluem, mas não se limitam a: de 1-hexeno a 1-hexadecenos, de 1-octeno a 1tetradeceno, e misturas desses itens.

c. Ésteres graxos [0140] Outros óleos condicionadores orgânicos adequados ao uso como agente condicionador nas composições da presente invenção incluem, mas não se limitam a, ésteres graxos tendo ao menos 10 átomos de carbono. Esses ésteres graxos incluem ésteres com cadeias hidrocarbila derivadas de ácidos graxos ou de alcoóis (por exemplo monoésteres, ésteres de álcool poliídrico e ésteres de ácido di e tricarboxílico). Os radicais hidrocarbila dos ésteres graxos da presente invenção podem incluir ou ter ligações

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65/111 covalentes com outras funcionalidades compatíveis, como amidas e porções alcóxi (por exemplo, ligações de etóxi ou de éter, etc.).

[0141] Exemplos específicos de ésteres graxos preferenciais incluem, mas não se limitam a: isoestearato de isopropila, laurato de hexila, laurato de isoexila, palmitato de isoexila, palmitato de isopropila, oleato de decila, oleato de isodecila, estearato de hexadecila, estearato de decila, isoestearato de isopropila, adipato de diexil decila, lactato de laurila, lactato de miristila, lactato de cetila, estearato de oleila, oleato de oleila, miristato de oleila, acetato de laurila, propionato de cetila e adipato de oleila.

[0142] Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são ésteres de ácido monocarboxílico com fórmula geral R'COOR, sendo que R' e R são radicais alquila ou alquenila, e sendo que a soma dos átomos de carbono em R' e R é ao menos 10 e, de preferência, ao menos 22.

[0143] Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são di e trialquila e ésteres de alquenila de ácidos carboxílicos, como ésteres de ácido dicarboxílico C₄ a C₈ (por exemplo ésteres C₁ a C₂₂, de preferência C1 a C6, de ácido succínico, ácido glutárico e ácido adípico). Alguns exemplos não-limitadores específicos de di e trialquila e ésteres de alquenila de ácidos

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66/111 carboxílicos incluem estearato de isocetila esteariol, adipato de diisopropila e citrato de triestearila.

[0144] Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são aqueles conhecidos como ésteres de álcool poliídrico. Esses ésteres de álcool poliídrico incluem ésteres de alquileno glicol, como etileno glicol ésteres de ácido mono e digraxo, dietileno glicol ésteres de ácido mono e di-graxo, polietileno glicol ésteres de ácido mono e di-graxo, propileno glicol ésteres de ácido mono e di-graxo, polipropileno glicol monooleato, polipropileno glicol 2000 monoestearato, propileno glicol monoestearato etoxilado, gliceril ésteres de ácido mono e di-graxo, poliglicerol ésteres de ácido poligraxo, gliceril monoestearato etoxilado, 1,3-butileno glicol monoestearato, 1,3-butileno glicol diestaerato, polióxi etileno éster de ácido graxo de poliol, sorbitan ésteres de ácido graxo, e polióxi etileno sorbitan ésteres de ácido graxo.

[0145] Ainda outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são glicerídeos, incluindo, mas não se limitando a, mono, di e triglicerídeos, de preferência di e triglicerídeos e, com mais preferência, triglicerídeos. Para uso nas composições aqui descritas, os glicerídeos são de preferência mono, di e triésteres de glicerol, e ácidos carboxílicos de cadeia longa, como ácidos carboxílicos de C10 a C22. Uma variedade

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67/111 desses tipos de materiais pode ser obtida a partir de gorduras e óleos vegetais e animais, como óleo de rícino, óleo de açafrão, óleo de caroço de algodão, óleo de milho, óleo de oliva, óleo de fígado de bacalhau, óleo de amêndoa, óleo de abacate, óleo de babaçu, óleo de gergelim, lanolina e óleo de soja. Óleos sintéticos incluem, mas não se limitam a, trioleina e triestearina gliceril dilaurato.

[0146] Outros ésteres graxos adequados ao uso nas composições da presente invenção são ésteres graxos sintéticos insolúveis em água. Alguns dos ésteres sintéticos preferenciais são de acordo com a fórmula geral (IX):

O ¹¹

R¹—C—O—Y ^{L J} n sendo que R¹ é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila C₇ a C₉, de preferência um grupo alquila saturado, com mais preferência um grupo alquila linear saturado; n é um número inteiro positivo com um valor de 2 a 4, de preferência 3; e Y é alquila, alquenila, hidróxi ou carbóxi alquila ou alquenila substituída, tendo de cerca de 2 a cerca de 20 átomos de carbono, de preferência, de cerca de 3 a cerca de 14 átomos de carbono. Outros ésteres sintéticos preferenciais são de acordo com a fórmula geral (X):

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n em que R² é um grupo alquila, alquenila, hidróxi alquila ou hidróxi alquenila C₈ a C₁₀; de preferência um grupo alquila saturado, com mais preferência, um grupo alquila linear saturado, e n e Y são conforme definido acima na fórmula (X).

[0147] Alguns exemplos não-limitadores específicos de ésteres graxos sintéticos adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem: P-43 (C₈-C₁₀ triéster de trimetilol propano), MCP-684 (tetraéster de 3,3 dietanol-1,5 pentadiol), MCP 121 (C8-C10 diéster de ácido adípico), estando todos esses disponíveis junto à Mobil Chemical Company.

3. Outros agentes condicionadores [0148] São também adequados ao uso nas composições da presente invenção os agentes condicionadores descritos pela Procter & Gamble Company nas patentes US n° 5.674.478 e 5.750.122. São também adequados ao uso na presente invenção os agentes condicionadores descritos nas patentes US n°

4.529.586 (Clairol),

4.507.280 (Clairol), 4.663.158 (Clairol),

4.197.865 (L'Oreal), 4.217. 914 (L'Oreal),

4.381.919 (L'Oreal) e 4.422.853 (L'Oreal).

4. Componentes adicionais

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69/111 [0149] As composições da presente invenção podem, também, incluir diversos componentes úteis adicionais. Os componentes adicionais preferenciais incluem aqueles discutidos abaixo:

1. Outros ativos microbicidas [0150] As composições da presente invenção podem incluir, ainda, um ou mais ativos fungicidas ou microbicidas em adição aos ativos de sal metálico de piritiona. Os ativos microbicidas adequados incluem alcatrão de hulha, enxofre, unguento de Whitfield, tintura de Castellani, cloreto de alumínio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilênico e seus sais de metal, permanganato de potássio, sulfeto de selênio, tiosulfato de sódio, propileno glicol, óleo de laranja amarga, preparações de uréia, griseofulvina, 8-hidróxi quinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidróxi piridona, morfolina, benzilamina, alilaminas (como terbinafine), óleo de pé de chá, óleo de folha de cravo da índia, coentro, palmarosa, berberina, vermelho de tomilho, óleo de canela, aldeído cinâmico, ácido citronélico, hinoquiitol, ictiol pálido,

Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaico, liticase, iodopropinil butilcarbamato (IPBC), isotiazalinonas como octil isotiazalinona e azóis, e combinações dessas substâncias. Os microbicidas preferenciais incluem

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70/111 itraconazol, cetoconazol, sulfeto de selênio e alcatrão de hulha.

a. Azóis [0151] Os antimicrobianos à base de azol incluem os imidazóis como benzimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, cetoconazol, lanoconazol, metronidazol miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazole, nitrato de sulconazol, tioconazol e tiazol, e triazóis como terconazol e itraconazol, bem como combinações dos mesmos. Quando presente na composição, o ativo antimicrobiano à base de azol é utilizado em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3% e, com mais preferência, de cerca de 0,3% a cerca de 2%, em peso da composição. É especialmente preferencial, para uso na presente invenção, o cetoconazol.

b. Sulfeto de selênio [0152] O sulfeto de selênio é um agente anticaspa particulado adequado ao uso nas composições antimicrobianas da presente invenção, e suas concentrações eficazes situamse na faixa de cerca de 0, 1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 0,3% a cerca de 2,5%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 1,5%. O sulfeto de selênio é geralmente visto como um composto que

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71/111 tem um mol de selênio e dois moles de enxofre, embora possa também ser uma estrutura cíclica de acordo com a fórmula geral Se_xS_y, em que x + y = 8. Os diâmetros médios de partícula para o sulfeto de selênio são, tipicamente, inferiores a 15 m, conforme medido por dispositivo de difração de luz laser (por exemplo, o instrumento Malvern 3600), de preferência menor que 10 m. Os compostos de sulfeto de selênio são descritos, por exemplo, nas patentes US n° 2.694.668, 3.152.046, 4.089.945 e 4.885.107.

c. Enxofre [0153] O enxofre pode também ser utilizado como um agente particulado microbicida/anticaspa nas composições microbicidas da presente invenção. Concentrações eficazes do enxofre particulado situam-se, tipicamente, na faixa de cerca de 1% a cerca de 4%, em peso da composição, de preferência de cerca de 2% a cerca de 4%.

d. Agentes queratolíticos [0154] A presente invenção pode conter, ainda, um ou mais agentes queratolíticos, como o ácido salicílico.

[0155] Os ativos antimicrobianos adicionais da presente invenção podem incluir extratos de melaleuca (árvore de chá) e carvão vegetal. A presente invenção pode, também, conter combinações de ativos microbicidas. Estas podem incluir combinações de octopirox e zinco piritiona, de alcatrão de pinho e enxofre, de ácido salicílico e zinco

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72/111 piritiona, de octopirox e climbazol, e de ácido salicílico e octopirox, bem como misturas dessas combinações.

2. Agentes de prevenção de queda de cabelos e agente de crescimento de cabelos [0156]

A presente invenção pode incluir, também, materiais úteis para a prevenção da queda de cabelos e estimulantes ou agentes de crescimento de cabelos. Exemplos desses agentes são os antiandrogênios como propécia, dutasterida,

RU5884;

anti-inflamatórios como glicocortisóides e macrolídeos, microbicidas como zinco piritiona, cetoconazol e, tratamentos para acne, imunossupressores como

FK-506 ciclosporina, vasodilatadores como minoxidil e Aminexil^®, e combinagoes dessas substâncias.

3. Elementos sensoriais [0157]

A presente invenção pode, ainda, conter materiais sensoriais tópicos como terpenos, vanilóides, alquilamidas, extratos naturais e combinações dessas substâncias.

Os terpenos podem incluir mentol e derivados como lactato de mentila, etil mentano carboxamida e mentóxi propanodiol.

Outros terpenos podem incluir cânfora, eucaliptol, carvona, timol combinações dessas substâncias.

Os vanilóides podem incluir capsaicina, zingerona, eugenol e vanilil butil éter. As alquilamidas podem incluir o espilantol, hidróxi alfa-sanschool,

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73/111 pelitorina e combinações dessas substâncias. Os extratos naturais podem incluir óleo de hortelã, eucaliptol, óleo de alecrim, óleo de gengibre, óleo de cravo, cápsico, extrato de jambolão, óleo de canela, laricil e combinações dessas substâncias. Os materiais sensoriais tópicos adicionais podem incluir salicilato de metila, anetol, benzocaína, lidocaína, fenol, nicotinato de benzila, ácido nicotínico, aldeído cinâmico, álcool cinamílico, piperina e combinações dessas substâncias.

4. Umectante [0158] As composições da presente invenção podem conter um umectante. Os umectantes da presente invenção são selecionados a partir do grupo consistindo em alcoóis poliídricos, polímeros não-iônicos alcoxilados solúveis em água e misturas dessas substâncias. Os umectantes, quando utilizados na presente invenção, são de preferência usados em níveis de cerca de 0, 1% a cerca de 20% e, com mais preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 5%.

[0159] Álcoois polimeréricos aqui utilizáveis incluem glicerina, sorbitol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol, glicose etoxilada, 1,2-hexano diol, hexano triol, dipropileno glicol, eritritol, trehalose, diglicerina, xilitol, maltitol, maltose, glicose, frutose, sulfato sódico de condroitina, hialuronato de sodio, adenosina fosfato de sodio, lactato

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74/111 de sodio, carbonato de pirrolidona, glicosamina, ciclodextrina e misturas dessas substancias.

[0160]

Polimeros nao-ionicos alcoxilados soluveis em agua aqui utilizaveis incluem polietileno glicois e polipropileno glicois com um peso molecular de ate cerca de 1.000 como aqueles com nomes CTFA PEG-200, PEG-400, PEG600, PEG-1000 e misturas dessas substancias.

5. Agente de suspensão [0161] As composições da presente invenção podem incluir, ainda, um agente de suspensão a concentrações eficazes para suspender materiais insolúveis em água de forma dispersa nas composições, ou para modificar a viscosidade da composição. Tais concentrações situam-se na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,3% a cerca de 5,0%.

[0162] Agentes de suspensão aqui utilizáveis incluem polímeros aniônicos e polímeros não-iônicos. São também aqui utilizáveis os polímeros de vinila como polímeros de ácido acrílico reticulado sob o nome CTFA Carbomer, derivados de celulose e polímeros de celulose modificada, como metil celulose, etil celulose, hidróxi etil celulose, hidróxi propil metil celulose, nitrocelulose, sulfato sódico de celulose, carboximetil celulose sódica, celulose cristalina, pó de celulose, polivinilpirrolidona, álccol polivinílico, goma guar,

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75/111 hidróxi propila goma guar, goma de xantana, goma arábica, tragacanto, galactana, goma de algaroba, goma de caraia, carragenina, pectina, agar, semente de melão (Cydonia oblonga Mill), amido (arroz, milho, batata, trigo), colóides de algas (extrato de algas), polímeros microbiológicos como dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros baseados em amido, como carboximetil amido, metil hidróxi propil amido, polímeros baseados em ácido algínico, como alginato de sódio, propileno glicol ésteres de ácido algínico, polímeros de acrilato, como poliacrilato de sódio, polietil acrilato, poliacrilamida, polietileno imina, e materiais inorgânicos solúveis em água, como bentonita, silicato de alumínio e magnésio, laponita, hectorita ácido silícico anidro.

[0163]

Os modificadores de viscosidade comercialmente disponíveis altamente úteis da presente invenção incluem Carbômeros com nomes comerciais

Carbopol

934, Carbopol 940, Carbopol

950, Carbopol 980 e

Carbopol

981, todos disponíveis junto à B. F. Goodrich Company, o copolímero de acrilatos/estearet-20 metacrilato com nome comercial ACRYSOL 22 disponível junto à Rohm and Hass, nonoxinil hidróxi etil celulose com nome comercial

POLIMER HM-1500 disponível junto à Amerchol, metil com nome comercial BENECEL, hidróxi etil celulose

AMERCELL celulose com nome comercial NATROSOL, hidróxi propil celulose com nome

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76/111 comercial comercial óxido de

KLUCEL,	cetil	hidróxi etil celulose	com	nome
POLYSURF	67,	todos fornecidos pela	Hercules,
etileno	e/ou	polímeros à base de	óxido	de

com nomes comerciais, CARBOWAX PEG, POLYOX WASR e propileno

UCON FLUIDS, todos fornecidos por Amerchol.

[0164] Outros agentes de suspensão opcionais incluem agentes de suspensão cristalinos que podem ser caracterizados como derivados de acila, óxidos de amina de cadeia longa e misturas dessas substâncias. Esses agentes de suspensão são descritos na Patente U.S. N° 4.741.855. Esses agentes de suspensão preferenciais incluem etileno glicol ésteres de ácidos graxos, de preferência tendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Mais preferenciais são os estearatos de etileno glicol, tanto mono como diestaerato, mas particularmente o diestaerato que contém menos que cerca de 7% do monoestearato. Outros agentes de suspensão adequados incluem alcanol amidas de ácidos graxos, de preferência que tem de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, com mais preferência de cerca de 16 a 18 átomos de carbono, e sendo que exemplos preferenciais destes incluem monoetanol amida esteárica, dietanol amida esteárica, monoisopropanol amida esteárica e estearato de monoetanol amida. Outros derivados de acila de cadeia longa incluem ésteres de cadeia longa de ácidos graxos de cadeia longa (por exemplo, estearato de

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77/111 estearila, palmitato de cetila etc.), ésteres de cadeia longa de alcanol amidas de cadeia longa (por exemplo, diestearato de estearamida dietanol amida e estearato de estearamida monoetanol amida), e ésteres de glicerila (por exemplo, diestearato de glicerila, triidróxi estearina, tribeenina), sendo um exemplo comercial desses itens o Thixin R, disponível junto à Rheox, Inc. Além dos materiais preferenciais acima mencionados, também podem ser usados como agentes de suspensão os derivados de acila de cadeia longa, os ésteres de etileno glicol de ácidos carboxílicos de cadeia longa, os óxidos de amina de cadeia longa e as alcanolamidas de ácidos carboxílicos de cadeia longa.

[0165] Outros derivados de acila de cadeia longa adequados ao uso como agentes de suspensão incluem N,Ndiidrocarbila amido ácido benzóico e seus sais solúveis (por exemplo, Na, K), particularmente espécies, N,Ndi(hidrogenado) C.sub.16, C.sub.18 e ácido amido benzóico de sebo desta família, que estão disponíveis comercialmente junto à Stepan Company (Northfield, 111., EUA) .

[0166] Exemplos de óxidos de amina de cadeia longa adequados ao uso como agentes de suspensão incluem óxidos de alquil dimetil amina, por exemplo, óxido de estearil dimetilamina.

[0167] Outros agentes de suspensão adequados incluem aminas primárias com uma porção de alquila graxa

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78/111 que tem ao menos cerca de 16 átomos de carbono, e cujos exemplos incluem palmitamina ou estearamina, e aminas secundárias que tem duas porções de alquila graxa, cada uma com ao menos cerca de 12 átomos de carbono e cujos exemplos incluem dipalmitoilamina ou di(sebo hidrogenado)amina. Ainda outros agentes de suspensão adequados incluem amida di(sebo hidrogenado)ácido ftálico, e copolímero reticulado de anidrido maléico-metil vinil éter.

6. Outros componentes opcionais [0168] As composições da presente invenção podem conter também vitaminas e aminoácidos como: vitaminas solúveis em água como vitamina Bl, B2, B6, B12, C, ácido pantotênico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina, e seus derivados, aminoácidos, solúveis em água como asparagina, alanina, indol, ácido glutâmico e seus sais, vitatminas insolúveis em água como vitamina

A, D, ^E, e seus derivados, aminoácidos insolúveis em água como tirosina, triptamina e seus sais.

[0169]

As composições da presente invenção podem conter também materiais de pigmento como inorgânico, nitroso, monoazo, disazo, carotenóide, trifenil metano, triaril metano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigóide, tionindigóide, quinacridona, ftalocianina, cores botânicas, naturais, incluindo:

componentes solúveis em água como os que têm Nomes I.C. As

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79/111 composições da presente invenção também podem conter agentes microbicidas que são úteis como biocidas cosméticos e agentes anticaspa incluindo: componentes solúveis em água como piroctona olamina, componentes insolúveis em água como 3,4,4'-tricloro carbanilida (triclocarban), triclosan e zinco piritiona.

[0170] As composições da presente invenção podem conter, também, agentes quelantes.

H. COMPOSTO COORDENANTE COM UMA CONSTANTE DE LIGAÇÃO LOG ZN [0171] Em uma modalidade da presente invenção, a composição contém, também, um composto coordenante com uma constante de ligação Log Zn numa faixa suficiente para manter a biodisponibilidade do zinco. De preferência, tal composto de coordenação tem uma constante de ligação Log Zn menor que cerca de 6, de preferência menor que cerca de 5, com mais preferência menor que cerca de 4, e maior que cerca de -0,5. De preferência tal composto de coordenação é um àcido orgânico, ácido mineral forte, ou espécies de coordenação. Exemplos preferenciais desses ccmpostos coordenantes incluem os seguintes (constante de ligação Log

Zn respectiva indicada entre parênteses): EDTA (16,5), EDDS (13,5), EDDA (11,1), NTA (10,7), xilenol laranja (10,3), cisteína (9,1), cistina (6,7), ácido aspártico (aspartato) (5,9), glicina (5,0), ácido cítrico (citrato) (4,8), ácido glutâmico (4,5), metionina (4,4), arginina (4,2) , ácido

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80/111 carbônico (carbonato) (3,9), ornitina (3,8), ácido tartrônico (tartarato) (3,2), ácido málico (malato) (2,9), ácido malônico (malonato) (2,9), ácido tartárico (tartarato) (2,7), ácido adípico (adipato) (2,6), ácido fosfórico (fosfato) (2,4), ácido ftálico (ftalato) (2,2), ácido glicólico (glicolato) (2,0), ácido láctico (lactato) (1,9), ácido succínico (succinato) (1,8), ácido acético (Acetate) (1,0), ácido sulfúrico (sulfate) (0,9), ácido bórico (borato) (0,9), ácido fórmico (formiato) (0,6), Cloreto (0,3).

I . PH [0172] De preferência, o pH da presente invenção pode ser maior que cerca de 6,8. Além disso, o pH da presente invenção pode estar em uma faixa de cerca de 6,8 a cerca de 10, com mais preferência de cerca de 6,8 a cerca de 9 e, com mais preferência ainda, de cerca de 6,8 a cerca de 8,5.

J. MÉTODO DE DETERMINAÇÃO DA LABILIDADE DO ZINCO EM PRODUTOS QUE CONTÊM ZINCO [0173] A labilidade do zinco é uma medida da disponibilidade química do íon de zinco. Os sais de zinco solúveis que não formam complexos com outras espécies em solução têm uma labilidade relativa do zinco, por definição, de 100%. O uso de formas parcialmente solúveis de sais de zinco e/ou a incorporação em uma matriz com possíveis

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81/111 complexantes geralmente coloca a labilidade do zinco substancialmente abaixo dos 100% máximos definidos.

[0174] A labilidade do zinco é determinada pela combinação de uma solução ou dispersão que contém zinco a um corante metalocrômico alaranjado de xilenol (LX) e pela medição do grau de alteração de cor sob condições específicas. A magnitude da formação de cor é proporcional ao teor de zinco lábil. O procedimento desenvolvido foi otimizado para formulações de tensoativo aquoso, mas pode ser adaptado a outras formas físicas de produto, também.

[0175] Um espectrofotômetro é utilizado para quantificar a alteração de cor a 572 nm, o comprimento de onda da alteração de cor ótima para o LX. O espectrofotômetro é ajustado para absorbância zero a 572 nm, utilizando um produto para controle tão próximo quanto possível, em termos de composição, do produto de teste, à exceção da forma de zinco potencialmente lábil. Os produtos de controle e de teste são, então, tratados identicamente, conforme exposto a seguir. Uma amostra de 50 pl de produto é colocada em um recipiente, e são acrescentados 95 ml de água destilada deaerada, sob agitação. 5 mL de 23 mg/mL de solução de estoque de xilenol laranja a pH 5,0 é pipetado na jarra de amostra; este é considerado o tempo 0. O pH é então ajustado para 5, 50±0,01 utilizando HCl ou NaOH diluído. Após 10,0 minutos, uma porção da amostra é filtrada (0,45 μ) e a

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82/111 absorbância é medida a 572 nm. A absorbância medida é então comparada a um controle medido separadamente para determinar a labilidade relativa do zinco (de zero a 100%) . O controle com 100% de labilidade é preparado em uma matriz similar à dos produtos de teste, porém utilizando um material de zinco solúvel (como sulfato de zinco) incorporado a um nível equivalente em uma base de zinco. A absorbância do controle com 100% de labilidade é medida conforme descrito acima para os materiais de teste. A labilidade relativa do zinco é de preferência superior a cerca de 15%, com mais preferência superior a cerca de 20% e, com mais preferência ainda, superior a cerca de 25%.

[0176] Utilizando esta metodologia, os exemplos abaixo demonstram um material (carbonato de zinco básico) que tem labilidade intrinsecamente alta em um sistema tensoativo aniônico, em comparação com um outro (ZnO) com baixa labilidade intrínseca.

	Labilidade relativa do zinco (%)	Labilidade relativa do zinco (%)	Benefício de labilidade
	Em água	Em um sistema tensoativo simples 1
Óxido de zinco	86,3	1,5	NÃO
Carbonato de zinco básico	100	37	SIM

Sistema tensoativo simples: 6% lauril sulfato de sódio

K. MÉTODO DE DETERMINAÇÃO DO TAMANHO DE PARTÍCULA [0177] Análises de tamanho de partícula nos materiais de óxido de zinco e hidrozincita sao feitas utilizando-se o analisador de tamanho de partículas Horiba

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LA-910. O instrumento Horiba LA-910 usa os princípios de difração e espalhamento de luz a baixo ângulo, de Fraunhofer, para medir o tamanho das partículas e sua distribuiçã em uma solução diluída de partículas. Amostras desses dois tipos de matérias-primas são pré-dispersas em uma solução diluída de Álcool Poliéter Laurílico, e misturadas antes da introdução no instrumento. No momento da introdução, a amostra é ainda mais diluída, e é deixada circular no instrurnento antes que uma medição seja tomada. Após a medição, um algoritmo de cálculo é usado para prccessar os dados que indicam tanto o tamanho como a distribuição das partículas. D(50) é o tamanho médio de partícula ou o tamanho de partícula que corresponde a 50% da quantidade de partículas abaixo desse tamanho. D(90) é o tamanho de partícula que corresponde a 90% da quantidade de partículas estando abaixo desse tamanho. D(10) é o tamanho de partícula que corresponde a 10% da quantidade de partículas estando abaixo desse tamanho.

[0178] Usando essa metodologia, os exemplos abaixo demonstram a relação entre tamanho de partícula e labilidade relativa do zinco para o carbonato de zinco básico.

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Fonte	Conforme recebido/moído1	Tamanho de partícula (μ)2	Labllidade relativa do zinco (t)
Element is	Conforme recebido	4,5	Sl.fi
Elementie	fio ído	1, 0	67,1
Brüggemann	Conforme recebido	4,5 56,9
Brüggemann	Mo ido	1,0 76,4

¹ Método de moagem

Determinação do tamanho de partícula

L. METODOLOGIA DE ÁREA SUPERFICIAL [0179] A análise de área superficial é realizada utilizando-se um Micromeritics Auto Pore IV. O equipamento Micromeritics Auto Pore IV usa os princípios da lei de capilaridade que governa a penetração de um líquido nãomolhante, mais especificamente mercúrio, em pequenos poros, de modo a medir a área superficial total de poros. Essa lei é expressa pela equação de Washburn:

D = (1/P) 4γ cos φ em que D é o diâmetro de poro, P é a pressão aplicada, γ é a tensão superficial do mercúrio, e φ é o ângulo de contato entre o mercúrio e a amostra. A equação de Washburn presume que todos os poros sejam cilíndricos. Medições representativas da área superficial foram realizadas com carbonato de zinco básico, e estão descritas a seguir.

Resultados

Amostra	Área superficial (m2/g)
Carbonato de zinco Brüggemann1	50, 57
Carbonato de zinco Elementis2	38, 0

Disponível comercialmente sob o nome Carbonato de zinco AC

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Disponível comercialmente sob o nome Carbonato de zinco

M. MÉTODOS DE USO [0180] As composições da presente invenção podem ser utilizadas em aplicação direta à pele, ou de uma forma convencional para a limpeza da pele e dos cabelos, bem como para o controle de infecções microbianas (inclusive infecções fúngicas, virais ou bacterianas) na pele ou no couro cabeludo. As composições da presente invenção são úteis para a limpeza dos cabelos e do couro cabeludo, bem como de outras áreas do corpo como axilas, pés e virilhas, e para qualquer outra área de pele precisando de tratamento. A presente invenção também pode ser utilizada para tratamento ou limpeza da pele ou dos cabelos de animais. Uma quantidade eficaz da composição, tipicamente de cerca de 1 g a cerca de 50 g, de preferência de cerca de 1 g a cerca de 20 g da composição, para limpeza dos cabelos, da pele ou de outra área do corpo, é aplicada de maneira tópica na área em questão, a qual foi de preferência molhada, geralmente com água, e é posteriormente enxaguada. A aplicação aos cabelos tipicamente inclui massagear nos mesmos a composição de xampu.

[0181] Um método preferencial para a obtenção de eficácia microbicida (especialmente anticaspa) com uma modalidade de xampu inclui as etapas de: a) molhar os cabelos com água, b) aplicar uma quantidade eficaz da composiçao de

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86/111 xampu microbicida aos cabelos, e c) enxaguar a composição de xampu microbicida dos cabelos, usando água. Estas etapas podem ser repetidas tantas vezes quantas forem necessárias para alcançar os benefícios de limpeza, condicionamento e ação microbicida/anticaspa desejados.

[0182]

É também observado que, quando o ativo microbicida empregado é zinco piritiona, e/ou se são empregados outros agentes reguladores opcionais do crescimento de cabelos, as composições microbicidas da presente invenção podem proporcionar regulação do crescimento de cabelos. O método de uso regular dessas composições de xampu compreende a repetição das etapas a, b e c (acima).

[0183] Uma outra modalidade da presente invenção contém um método que inclui as etapas de (a) molhar os cabelos com água, (b) aplicar uma quantidade eficaz de uma composição de xampu que contém piritiona ou um sal metálico polivalente de piritiona, (c) enxaguar as composições de xampu dos cabelos, usando água, (d) aplicar uma quantidade eficaz de uma composição de condicionador que contém um material que contém zinco, de acordo com a presente invenção, (e) enxaguar a composição de condicionador dos cabelos, usando água. Uma modalidade preferencial do método acima mencionado inclui uma composição de xampu que contém zinco piritiona e uma composição de condicionador que contém hidróxi carbonato de zinco.

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87/111 [0184] Uma outra modalidade da presente invenção

inclui um	método para tratamento de pé	de	atleta que
abrange o	uso	da composição	de acordo	com	a presente
invenção,	um	método para	tratamento	de	infecções

microbianas que abrange o uso da composição conforme descrito na presente invenção, um método para melhorar a aparência do couro cabeludo que inclui o uso da composição de acordo com a presente invenção, um método para tratamento de infecções fúngicas que inclui o uso da composição de acordo com a presente invenção, um método para tratamento de caspa que inclui o uso da composição da presente invenção, um método para tratamento de dermatite de fralda e candidíase que inclui o uso das composições da presente invenção conforme aqui descrito, um método para tratamento de tinea capitis que inclui o uso da composição de acordo com a presente invenção, um método para tratamento de infecções por levedura que inclui o uso da composição de acordo com a presente invenção, um método para tratamento de onicomicoses que inclui o uso da composição de acordo com a presente invenção.

N. EXEMPLOS [0185] Os exemplos a seguir descrevem e demonstram, com mais detalhes, as modalidades preferenciais que estão no âmbito da presente invenção. Os exemplos são fornecidos somente para fins de ilustração e não devem ser considerados

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88/111 como limitações da presente invenção, uma vez que são possíveis muitas variações da mesma, sem desviar-se de seu caráter ou âmbito.

[0186]

A composição da presente invenção pode ser produzida misturando-se uma ou mais fontes de íon metálico selecionadas e um ou mais sais metálicos de piritiona em um meio ou veículo adequado, ou acrescentando os componentes individuais separadamente às composições de limpeza da pele ou dos cabelos.Os veículos úteis são discutidos com mais detalhes acima.

1. Composições para uso tópico [0187] Todas as composições exemplificadas podem ser preparadas por meio de técnicas de formulação e mistura convencionais. As quantidades dos componentes estão

relacionadas	como	porcentagens	em peso, e	excluem materiais
secundários	como	diluentes,	cargas e	similares.	As
formulações	aqui	mencionadas,	portanto,	compreendem	os

componentes mencionados e todos os materiais secundários associados a tais componentes.

Para uso na presente invenção, o termo secundarios refere-se àqueles componentes opcionais como conservantes modificadores de viscosidade, modificadores de pH, fragrâncias, reforçadores de espuma e similares. Como fica evidente para o elemento versado na técnica, a seleção desses elementos secundários irá variar, dependendo das características físicas e

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89/111 químicas dos ingredientes específicos selecionados para produzir a a presente invenção conforme descrito neste documento. Outras modificações podem ser feitas pelo versado na técnica, sem que se afaste do espírito e do escopo desta invenção. Estas modalidades exemplificadas das composições de xampu microbicida, condicionador microbicida, tônico microbicida sem enxágue e pó microbicida para os pés oferecem excelente eficácia microbicida.

O. MÉTODOS DE FABRICAÇÃO DE COMPOSIÇÕES DE XAMPU [0188] As composições da presente invenção podem ser preparadas por meio de qualquer técnica conhecida ou, de outro modo, eficaz, que seja adequada para a obtenção de uma composição microbicida, desde que a composição resultante ofereça os excelentes beneficios microbicidas aqui descritos. Os métodos para preparar as modalidades de xampu anticaspa e de xampu de condicionamento da presente invenção incluem técnicas de formulação e mistura convencionais. Um método como aquele descrito na Patente U.S. N° 5.837.661 pode ser empregado, sendo que o agente microbicida da presente invenção seria tipicamente acrescentado durante a mesma etapa era que e acrescentada pré-mistura de silicone na descrição da Patente U.S. N° 5.837.661.

Xampu microbicida - Exemplos 4, 6, 15, 16, 17, 19, 20, 22,

26, 28, 31, 32, 33, 34, 37 e 39 [0189] A seguir, é apresentado um método adequado

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90/111 para o preparo de composigoes de xampu microbicida descritas

nos Exemplos	4, 6 15, 16,	17,	19, 20,	22, 26, 28, 31,	32 ,
33, 34, 37 e	39 (abaixo):
[0190]	De cerca de	um	terço a	todo o	lauret sulfato
de sódio (adicionado como	uma	solução	a 29%	em peso)	e um

ácido foram acrescentados a um tanque misturador com camisa e aquecidos até de cerca de 60°C a cerca de 80°C, com agitação lenta , para formar uma solução de tensoativo. O pH dessa solução era de cerca de 3 a cerca de 7. O benzoato de sódio, a cocoamida MEA e os álcoois graxos (se aplicável), foram adicionados ao tanque e deixados dispersar. O diestearato de etileno glicol (EGDS) é adicionado ao tanque misturador e deixado fundir (onde aplicável). Depois de o EGDS estar fundido e disperso, é adicionado Kathcn CG à solução de tensoativo. A mistura resultante é resfriada até de cerca de 25°C a cerca de 40°C, e coletada em um tanque de acabamento. Como resultado desta etapa de resfriamento, o EGDS cristaliza-se para formar uma rede cristalina no produto (onde aplicável). O restante do lauret sulfato de sódio e de outros componentes, inclusive o silicone e os agente(s) microbicida(s), são adicionados ao tanque de acabamento com agitação, de modo a assegurar a obtenção de uma mistura homogênea. Os polímeros (catiônicos ou naoiônicos) são dispersos em àgua ou em óleos, como uma dispersão e/ou solução de cerca de 0,1% a cerca de 10% que

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91/111 pode, então, ser adicionada à mistura principal, à mistura final, ou a ambas. O carbonato de zinco básico, ou outro material em camadas contendo zinco, pode ser acrescentado a uma pré-mistura de tensoativos ou de água, com ou sem o auxílio de urn agente dispersante, por meio das técnicas convencionais de incorporação e misturação na mistura final. Uma vez que todos os componentes tenham sido adicionados, modificadores de viscosidade adicionais, como cloreto de sódio e/ou xileno sulfonato de sódio, podem ser adicionados conforme necessário, para ajustar a viscosidade do produto

até o ponto desejado.	O	pH do produto	pode ser	ajustado até
um valor aceitável		usando-se um	ácido,	como ácido
clorídrico.
Xampu microbicida -
Exemplos Propostos de	1	a 3, 5, de 7	a 14, 18,	21, de 23 a

25, 27, de 29 a 30, de 35 a 36 e 38 [0191] A seguir, é apresentado um método adequado para o preparo das composições de xampu microbicida descritas Exemplos Propostos de 1 a 3, 5, de 7 a 14, 18, 21, de 23 a 25, 27, de 29 a 30, de 35 a 36 e 38.

[0192] De cerca de um terço a todo o lauret sulfato de sódio (adicionado como uma solução a 29% em peso) e um ácido são acrescentados a um tanque misturador com camisa e aquecidos até de cerca de 60°C a cerca de 80°C com agitação lenta para formar uma solução de tensoativo. O pH dessa

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92/111 solução é de cerca de 3 a cerca de 7. O benzoato de sódio, a cocoamida MEA e os álcoois graxos (se aplicável), são acrescentados ao tanque e deixados dispersar. É acrescentado diestearato de etileno glicol (EGDS) ao tanque misturador e deixado fundir (onde aplicável). Depois de o EGDS estar fundido e disperso, é acrescentado Kathon CG à solução de tensoativo. A mistura resultante é resfriada até de cerca de 25°C a cerca de 40°C, e coletada em um tanque de acabamento. Como resultado desta etapa de resfriamento, o EGDS cristaliza-se para formar uma rede cristalina no produto

(onde aplicável)	. O	restante do	lauret sulfato	de	sódio e de
outros componentes,	inclusive	o	silicone e	os	agente(s)
microbicida(s),	são	acrescentados	ao tanque	de	acabamento

com agitação, de modo a assegurar a obtenção de uma mistura homogênea. Os polímeros (catiônicos ou nao-iônicos) são dispersos em água ou em óleos, como uma dispersão e/ou solução de cerca de 0,1% a cerca de 10% que pode, então, ser adicionada à mistura principal, à mistura final, ou a ambas.O carbonato de zinco básico, ou outro material em camadas que contém zinco, pode ser acrescentado a uma prémistura de tensoativos ou de água, com ou sem o auxílio de um agente dispersante, por meio das técnicas convencionais de incorporação e misturação na mistura final. Uma vez que todos os componentes tenham sido adicionados, modificadores de viscosidade adicionais, como cloreto de sódio e/ou xileno

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93/111 sulfonato de sódio, podem ser adicionados conforme necessário, para ajustar a viscosidade do produto até o ponto desejado. O pH do produto pode ser ajustado até um valor aceitável usando-se um ácido, como ácido clorídrico.

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94/111

Composições de xampu microbicida Exemplos 4, 6, 15 16, 17, 19, 20, 22, 26, 28, 31, 32, 33, 34 , 37, 39

E

Exemplos Propostos de 1 a 3, 5, de 7 a 14, 18, 21, de 23 a 25, 27, de 29 a 30, de 35 a 36 e 38

compoaent*B	Exemplo 1	Ex espia 2	Exemplo 3	Exemplo 4	Exemplo 5	Exempla 6	Exemplo 7	Exemplo 6	Exemplo 9
Lauret sulfato de Sódio	10,00	10, 00	10, 00	10,00		10,00	10, 00	íü.oo	ΐο,ΰπ
Lauril sulfato de eódio	6, 00	6, QO	6, 00	6,00	2,00	6,00	6,00	6, 00	6,00
Decil glicosídeo					10, 00
EGDS	1,50	1, 50	1,50	1,50	1, 50	1,50	1,50	1.50	1,50
CMEA	0,800	o, eooi	0,800	α, 30o	0,800	0, 800	0,800	0,800	0.800 :
Álcool cetílico	D, 600	ü , 6Ü0i	0,600	0,600	C, 600	0,6 00	o, 600	0, 600	ΰ . 600
Cuar cloreto de hidróxi propil triamônio (1.)	0,500	0,500	0,500	0,500	0,500	0, 500	0, 500'	0,500	0.500
Dimeúicona (2) 1	0.Θ5	0,85	o, as	0,85	0,85	0,85	0.85	0,85	0.8 5
ZPT (3)	1,00	1,00	1, oo	1,00	1,00	1,00	1,00	1,50	1 . 75
I Carbonato de zinco básico (4)					1.61	1,611	3,22	1.61	1,61
| Hidróxi sulfato de zinco (5)	2,00
i Hidróxi nitrato de zinco (5)		1, 88
Hidróxi cloreto dc zinco (51			1,63
Hidróxi lauril sulfato de zinco (5)				2,40
Ácido clorídrico (6)	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42	0.42	0,42	0,42
Sulfato de magnésio	0,20	0,28	0r28	0,20	0,28	0,28	Q. 20	0,26	□ , 28
Cloreto de Sódio	0, 800	0, 800	0, soo	0,800	0,800	0,800	0, 800	0 , 600	0,000

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95/111

Xileno sulfonato de sódio
Perfume	0, 750	D,750	0,750	0,750	0,750	0,750	0,750	0,750	0.750
Benzoato de Sódio	0,250	0,250	0,250	0,250	0,250	0,250	0,250	0,250	0,250
Kattion	QpOOOB	0,0000	0,0008	0,0000	0, 0000	0,0000	0,0003	0,0008	0,0008
Álcool benzílíco	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	3,0225
Água	q. s .	q.s.	q.s.	q.s.	q.S.	q.S.	q.s.	q.s.	q.B.

(1) Goma guar, com peso molecular de cerca de 400.000 e densidade de carga de cerca de 0,B4 meq/g. disponível junto à Aqualon.

(2} Viacasil 33QM disponível junto à General Electric Silicones (3) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5 ^m, disponível junto à Arch/Olin, (41 Carbonato de zinco básico, disponível junto à Bruggemann Chemical (5) Materiais produzidos de acordo com os métodos descritos em Lagaly, G- et al., inorg. Chem. 1353, 32, 1209 1215, e em Moricka, H. et al., Inorg. Chem. 1393, 30, 4211-4216 (6) ΕΝ HCl, disponível junto à J-T- Baker, ajustável para a obtenção do pH desejado

Componentes	Exemplo 10	Exemplo 11	Exempla 12	Exempla 13	Exemple 14	Exemplo 15	Exemplo 16	Exemplo 17	Exemplo 18
Lauret Sulfato de sódio	10,00	10,00	10,00	10,00	10, 00	10,00	10,00	1C , 00	10,00
Lauril sulfata de aádio	6,00	6,00	6,00	6 , 00	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00
Cocamido Propil Betaina
EGDS	1,50	1,50	1, 50	1, 50	1,50	1,50	1, 50	1,50	1,50
CMEA	0,000	o, aoo	0,000	0,800	0,800	0, 800	0,600	0,800	0,000
Álcool cetílico	0,600	0,600	0,600	0,600	0,600	0,600	0,600	0,600	0,600
Guar cloreto de hidróxi propil triamônio (1)	0, 500	0,50a	0,500	0,500	0,500	0,500	0,500	0,500	0,500
Dimeticona (25	0,85	0,85	0,85	0,85	0,95	1,00	1, 35	1,60
Dimeticona (3)									1 , 00

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3 PT (4)	2,00	0,50	2,00	2,00	2,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Carbonato de zinco básico (5)	3,22	1,81	1,61	0,40	0,00	1,61	1,61	1,61	1,61
Ácido clorídrico (6}	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42
Sulfato de magnésio	0, 28	0,28	0,28	0,20	0, 20	0,20	0,28	0,20	0,28
Cloreto de Sódio	0,800	0,800	Ο,ΒΟΟ	o, aoo	0,800	0, BQ'Qi	0. B00	0, 000	0.80C
xileno sulfonato de sódio | .. ..
Perfume	0,750	0,300	0,750	0,750	0,750	0, 7 50	0, 750	0, 750	1,00
Benzoato de Sódio	0,250	0,250	0,250	0,250	Q , 250	0, 250	0. 250	0, 250	0,250
Kathon	0,0000	0,0008	0,000$	0,0008	0,000Θ	0,0008	0,oooe	0,0008	3,0006 i
Álcool benzílico	0.0225	0r0i22 5	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	3,0225
Ãgua	q.s.	q . Ex	q-S-	q.&.	q.s.	q. £.	q.B.	q.s.	q.s.

(1) Goma guar, com peno molecular cie cerca de 400.000 e densidade de carga de cerca de 0,94 meq/g, disponível junto à AquaJcn.

(3) vigcaeil 310M disponível Junto à General Electric Silicones (3) 1664 Emuision, disponível junto à Dow Corning (4J ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5 μ<η, disponível junto A Arch/Olin.

(5} Carbonato de zinco básico, disponível junto à Bruggemann Chemícal <6) 6N HC1, disponível junto à J.T. Baker, ajustável para a obtenção do pH desejado

Componentes	Exemple	Exemplo 20	Exemplo 21	Exemplo 22	Exemplo 23	Exemplo 24	ϊχββφίο 25	Exemplo 26	Exemplo 27
Lauret Sulfato de Sódio	10, 00	10,00	10 , 00	10, 00	10, 00	10,00	10,00	10,00	10,00
Lauril sulfato de sódio	£,00	6,00	6,00	8, 00	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00
EGDS	1,50	1,50	1, 50	1, 50	1,50	1,50	J ,50	1,50	1,50
CHEA	1,600	1,600	o, m	0,800	1,600	0,800	0,900	C, 900	Ο,ΒΟΟ
Álcõõl cetíliCõ	0,600	0,600	0,600	0,600	0,600	0,600	0,600	C, 600	0,600

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Guar cloreto de hidróxi propil triamônic (1)	0r 500	0,400				0,500	0, 500	0,500	0 500
Guar cloreto de hidróxi propil triamônio (2)				0,500
Guar cloreto de hidróxi propil triamônio (3)			0,500		0,500
PEG-7M (4)						0,200			0,100
PEG-14M (5)							0.200
PEG - 4 5M (6)								0,200
Dimeticona ¢7)	0,95	0,65	0,65	0,65	0,35	0,85	0,65	0,85	0,85
ZPT (9)	1,00	1,00	1,00	1, 00	1, 00	1,00	1, 00	1,00	1,00
Carbonato de zinco básico (9)	1,61	1,61	1, 61	1,61	1, 51	1,61	1, 91	1,61	1,61
Ácido clorídrico (10)	0,42	0, 42	0,42	0,42	0,42	0,42	0, 42	0,42	0,42
Sulfato de magnésio		0,29	0.26	0,26	0,26	0.26	0,26	0,28	0 # 2H
Cloreto de Sódio	0,600	0,600	0,600	0,800	0,800	0, soo	0.800	0,900	0,800
Xileno sul fonato de sódio
Perfume	0,750	0,750	0,750	0,750	0,750	0,750	0.750	0,750	0,750
Benzoato de Sódio	0,2$0	0,250	0,250	0,250	0,250	0,250	0.2'SÚ	0. 2 50	0,250
Kathõn	0,0006	0,0008	0,0008	0,0006	0,000 8	0,0008	0,0008	0,0006	3,0008
Álcool benzílicc	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225
Água	q.s.	q.s.	| q-s.	q. ε +	q* b	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.

(1) Goma guar, com peso molecular 4e cerca de 400.000 e densidade de carga de cerca de tl,94 meq/g, diEpcnívül junte à Aqualcn.

(2} Goma guar com um peso molecular de cerca de £00.000 e uma densidade de carga de cerca de 2,0 ireq/g, dirporível junto Λ Aqualon.

{3} Jaguar C-37, disponível junto à Riiodia (4) POlyox WSR N*75Q, disponível junto à Amerchol (5) Polyox WSR N-3000, disponível junto á Amerchol

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98/111 (6) Poiyox WSR N-60K, disponível junto à Amerchol (7) Viscasil 3 3OM, disponível junto ã General Electric Silicones (8) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5 μιτι, disponível junto à Arch/Olin.

Í9) Carbonato de iinco básico, disponível junto à Bruggemann CheMcal.

(10) 6N HC1, disponível junto à J.T. fiaker, ajustável para a obtenção do pH desejado

Componentes	Exespio 28	Exemplo 29	Exemplo 30	Ex ampla 31	Exemplo 32	Exemple 33	Kxamplo 14	Exemplo 35	1 Exesplo 1 36
Lauret Sulfato de Sódio	10,00	12,50	14,00	10,00	10,00	10,00	10,00	10, 00	10,00
Lauril sulfato da sódio	6,00	1,50	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00
Cocamído Propil Betaina	2,00	2,70
EGDS	1,50	1,50	1, 50	1.50	1,50	1,50	1,50	1,50	1,50
CM EA	0, 900	o, eoo	0, 800	1,600	1,600	1,600	1.600	0,800	0-800
Álcool eetilico	0, 6OQ	0,60Ό		0, 600	0,600	0,600	0.600	0,600	0. €00
□uar cloreto de hidróxi propil triamônio (1)	0,500	o, soo	0,500	0,500
Politjuatêrnio-10 !2)								0, 500	0.500
Poliquatêrnio-1 0 i( 3)					0 , 500	0,500	0,400
PEG-7M (4)				0,200					0,100
Dimeticoria (5)	0,05	0,85	0 , S5	0 , B5	1,40	0, B 5	1.40	1,40	1 , 40
ZPT te)	1,00	1, 00	1,00	1,00	1,00	1,00	3,00	1,00	1,00
Carbonato de zinco básico (7)	1,61	1,61	1,61	1,61	1,61	1,61	1,61	1,61	1. 61
Ácido clorídrico (¢)	0, 42	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42
Sulfato de magnésio	0,28	0, 28	0,28	0,28	0,2B	0,28	0,28	0, 2Θ	0, 2S
Cloreto de SÓdio	0,800	0, 800	0,800	0,800	0,800	0,800	0,800	0, 800	0,800
Xileno sulfonato de sódio

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Perfume	0,750	0,750	0, 750	0,750	0,750	0,750	0.750	0,750	0,750
Benzoato de Sódio	0,250	0,250	0, 250	0,250	0,250	0,250	0,250	0,250	0, 250
Kathon	o,oooa	Ο,ΟΟΟΘ	0,0000	0,oooa	o, oooe	0,0000	0,0000	o,oooe	o, oooe
Álcool benzílico	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0235	0,0225	3,0225
Água	q.s.	q.S .	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	Π . □ .	G □ £ .

¢1) Goma guar, com peso molecular de cerca de 400.000 e densidade de carga de cerca de 0,04 iineq/g, disponível junto à Aqualon.

(2) UCARE Pcjlymer JR 3 0M, disponível junto à Amerchol (3> TJCARE Polymer LR 400, disponível junto à Amerchol <4) POLYOX WSR N-750, disponível junto à Amerchol

Í5) Viscasil 330M, disponível junto à Ceneral Elcctric Silicones (6) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5 μπι, disponível junto à Arch/Olin.

(7} Carbonato de ?inco básico, disponível junto ã Bruggemann Chemical.

(fi) ON HCI, disponível junto ã J.T. Baker, ajustável para a obtenção do pH desejado

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1-------------------------------------------------------- itli i· C Σι	Exemplo 37	Exemplo 30	Exemplo 33
Lauret sulfato de Sódio	10,00	10,00	ιο,οο
Lauril sulfato de 3Ódio	6, 00	6,00	6, 00
EGDS	1 , 50	1, 50	1,50
CMEA	lrÊD0	1,600	1,600
Álcool cetílico	oreoo	0,600	0,600 i
Guar cloreto de hidróxi propi1 triamônio (1}			0,400
Políquatêrnic-10 (2i	0,500	0,250	ο,ιοο
PEG-7M (3)	o, íoo		0,100
Dimeticona í4I	0.35	0,85	0,05
ZPT (5)	1,00	1,00	1,00
Carbonato de zinco básico (6)	1,61	1,61	1,61
Ácido clorídrico (7J	0,42	0,42	0,42
Sulfato de magnésio	0,23	0,28	0,2S
Cloreto de sódio	0,000	0,000	0, 000
Kileno sulfonato de sódio
Perfumo	3,750	0,750	0,750
Benwato de Sódio	0,250	0,250	0,250
KathOii	0,0000	o,oooa	0,0008
Álcool benzíliao	0,0225	0,0225	0,0225
Água	q.s.	q- S ♦	q.s.

(1) Goma guar, com peso molecular de cerca de 400,000 e densidade de carga de cerca de 0,34 meq/g, disponível junto ã Aqualon.

(2) UCARE Polynier LR 400, diaponível junto à Amerchol

13} PDLYOX WSR N-7S0, disponível junte à Amerchol

Ht Viscasil 330M, disponível junto ã General Electric Silicones [5) ΞΡΤ com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5 μπί, disponível junto Λ Arch/Olin.

(é) Carbonato de 2itico básico, disponível junto á Bruggemaiin chemicai.

(7) 6N HCl, disponível junto à J.T. Baker, ajüetãvel para a obtenção do pH desejado

Composições de limpeza - Exemplos Propostos de 40 a 44 [0193] A seguir é apresentado um método adequado

para o preparo das	composições	de	limpeza microbicidas
descritas nos Exemplos	Propostos	de	40	a 44 (abaixo):
[0194] Os componentes	de	1	a 3, 7 e 8 são

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101/111 misturados, sob aquecimento a 88°C (190°F). Os componentes 4, 10, 13 e 15 são misturados à temperatura ambiente em um recipiente separado. Depois de a primeira mistura ter alcançado a temperatura de 88°C (190°F), esta é adicionada à segunda mistura. Depois de a mistura resultante ter resfriado abaixo de 60 °C (140°F), os componentes 11 (e 5) são adicionados. Em um recipiente separado, a uma temperatura de 71°C (160°F), são misturados o petrolato e o carbonato de zinco básico. Quando a fase aquosa tiver resfriado abaixo de 43 °C (110°F), a mistura de petrolato com carbonato de zinco básico é adicionada, e agitada até que se obtenha uma textura lisa. O carbonato de zinco básico pode, também, ser acrescentado a uma pré-mistura de tensoativos ou água com ou sem o auxílio de um agente dispersante, por meio das técnicas convencionais de incorporação e misturação, na mistura resfriada. Finalmente, é acrescentado o perfume.

Componentes	Exentplo 40	BxWMplo 41	Exemple 42	Exemplo 43	Exemplo 44
1. Lauril sulfato de sódio	4,000	4,000	4,000	4(000	4, 000
2. Lauret sulfato de Sódio	3,000	3,000	3 r 000	3,000	3, 000
3. Lauroanfoacetato de sódio	4,000	4,000	4 { 000	4, 000	4,000
4. LauroU sarcosinato de Sódio	2? GOÜ	2r aoo	2 , COO	2,000	2, OCO
5. Zinco piritiona (1)	1,0Q0	1, 000	1,000	2, 000	3, OCO
é. Carbonato de zinco básico (2}	1. Ê10
Hidróxi sulfato de zinco (3)		ír DOO
Hidróxi nitrato de zinco (3)			1,880
Hidróxi olo-reto de zinco (3)				1,63Ü
Hidróxi lauril sulfato de zinco (3)					2,400
7, Ácido láuriCO	1,000	lr 000	h oco	1, ooc	lrCOÜ

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B .	Triidrõxi estearina	0r650	U, 650	0,650	0, 650	0,650
9 .	Ácido cítrico	0,750	íl, 750	0,750	0,750	0,750
10	sensoato de sódio		0, 250	0, 250	0,250	0,250
11	Glidante	0 , 120	C, 120	0,120	0,120	0, 120
12	Perfume	0,750	0,750	0,750	0,750	0,750
13	PoliquatêrniO-10 (4)	0,750	0, 750	0d 750	0,750	0,750
14	Petrolato	15,000	15,000	15,000	15,Ü00	15,900
15	Água	q.s-	q.s.	q.s.	q.s .	q. a.

(1) ΞΡΤ com um tranho médio de partícula de cerca dâ 2,5 disponível junto ã Arch/OJin.

(2) Carbonato de zinco básico disponível junto ã 31“uggemann Chemical (J) Materiais produzidos de acordo cornos métodos descritos em Lagaly, G. et al., Inorg. Chem. 1993, 32, 1209-1215, eemMorioka, ti. et al._r Inorg. Chem- 1999, 3B, 4211-4216 (4) Polymer JR30M, disponível junto à Amerchol Corp.

Composições para limpeza/faciais - Exemplos Propostos de 45 a 54 [0195] Um método adequado para o preparo das composições microbicidas para limpeza/faciais descritas nos Exemplos Propostos de 45 a 54 é conhecido pelos versados na técnica, e pode fazer uso de qualquer técnica conhecida ou, de outro modo, eficaz, adequada à obtenção de uma composição microbicida de limpeza/facial, desde que a composição resultante ofereça os excelentes benefícios microbicidas aqui descritos. Os métodos para preparar as modalidades de composições microbicidas de limpeza/faciais da presente invenção incluem técnicas de formulação e mistura convencionais. Um método como esse é descrito na Patente

U.S. N° 5.665.364 e pode ser empregado.

Componentes	Exemplo 45	Exemplo 46	Exemplo 47	Exemplo 48	Exemplo 49
Cetil betaina	6, 667	6, 667	6, 667	6, 667	6, 667
PPG-15 estearil éter	4,000	4,000	4,000	4,000	4,000

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Lauril sulfato de sódio	3, 571	3, 571	3, 571	3, 571	3, 571
Glicerina	3,000	3,000	3,000	3,000	3,000
Álcool estearílico	2,880	2,880	2,880	2,880	2,880
Cloreto de diestearil diamônio	1, 500	1, 500	1, 500	1, 500	1, 500
Polietileno oxidado	1,000	1,000	1,000	1,000	1,000
Zinco piritiona (1)	1,000	1,000	1,000	1,000	1,000
Carbonato de zinco básico (2)	1, 610
Hidróxi sulfato de zinco (3)		2,000
Hidróxi nitrato de zinco (3)			1,880
Hidróxi cloreto de zinco (3)				1, 630
Hidróxi lauril sulfato de zinco (3)					2,400
Álcool cetílico	0,800	0,800	0,800	0,800	0,800
Estearet-21	0,500	0,500	0,500	0,500	0,500
Álcool beenílico	0,320	0,320	0,320	0,320	0,320
PPG-30	0,250	0,250	0,250	0,250	0,250
Estearet-2	0,250	0,250	0,250	0,250	0,250
Perfume	0,200	0,200	0,200	0,200	0,200
Ácido cítrico	Conforme	Conforme	Conforme	Conforme	Conforme
	necessár	necessár	necessár	necessár	necessár
	io	io	io	io	io
Citrato cítrico	Conforme	Conforme	Conforme	Conforme	Conforme
	necessár	necessár	necessár	necessár	necessár
	io	io	io	io	io
Água	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.

(1) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5 pm, disponível junto à Arch/Olin.

(2) Carbonato de zinco básico disponível junto à Bruggemann

Chemical

Materiais produzidos de acordo com os métodos descritos em

Lagaly, G. et al., Inorg. Chem. 1993, 32, 1209-1215, e em

Morioka, H. et al., Inorg. Chem. 1999, 38, 4211-4216

Componentes	Exemplo 50	Exemplo 51	Exemplo 52	Exemplo 53	Exemplo 54
Lauret sulfato de sódio	8,000	8,000	8,000	8,000	8,000
Cocoanfodiacetato dissódico	7,000	7,000	7,000	7,000	7,000
PEG-80 gliceril cocoato	3, 500	3, 500	3, 500	3, 500	3, 500
Cloreto de Sódio	2,170	2,170	2,170	2,170	2,170
Diestearato de	2,000	2,000	2,000	2,000	2,000

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104/111

Glicol
Zinco piritiona (1)	1,000	1,000	1,000	2,000	2,000
Carbonato de zinco básico (2)	1, 610
Hidróxi Sulfato de zinco (3)		2,000
Hidróxi nitrato de zico (3)			1,880
Hidróxi cloreto de zinco (3)				1, 630
Hidróxi lauril sulfato de zinco (3)					2,400
Dimeticona	0, 900	0, 900	0, 900	0, 900	0, 900
Tridecet-7 carboxilato de sódio	0,502	0,502	0,502	0,502	0,502
Perfume	0,320	0,320	0,320	0,320	0,320
Ácido cítrico	0,276	0,276	0,276	0,276	0,276
Quartênio-15	0,150	0,150	0,150	0,150	0,150
Poliquatêrnio-10 (11)	0,150	0,150	0,150	0,150	0,150
PEG-30 gliceril cocoato	Conforme necessár io	Conforme necessár io	Conforme necessár io	Conforme necessár io	Conforme necessár io
Água	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.

(3) ZPT com um tamanho médio de partícula de cerca de 2,5 pm, disponível junto à Arch/Olin.

(4) Carbonato de zinco básico disponível junto à Bruggemann Chemical (5) Materiais produzidos de acordo com os métodos descritos em Lagaly, G. et al., Inorg. Chem. 1993, 32, 1209-1215, e em Morioka, H. et al., Inorg. Chem. 1999, 38, 4211-4216

Xampu microbicida - Exemplos de 55 a 60 [0196] A seguir é apresentado um método adequado para o preparo das composições de xampu microbicida descritas nos Exemplos de 55 a 60 (abaixo):

[0197] De cerca de um terço a todo o lauret sulfato de sódio (adicionado como uma solução a 29% em peso) e um ácido são acrescentados a um tanque misturador com camisa e aquecidos até 15 de cerca de 60°C a cerca de 80°C com

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105/111 agitação lenta para formar uma solução de tensoativo. O pH dessa seolução é de cerca de 3 a cerca de 7. O benzoato de sódio, a cocoamida MEA e os álcoois graxos (se aplicável), são acrescentados ao tanque e deixados dispersar. É acrescentado diestearato de etileno glicol (EGDS) ao tanque misturador e deixado fundir (onde aplicável). Depois de o EGDS estar fundido e disperso, é acrescentado Kathon CG à solução de tensoativo. A mistura resultante é resfriada até de cerca de 25°C a cerca de 40°C, e coletada em um tanque de acabamento. Como resultado desta etapa de resfriamento, o EGDS cristaliza-se para formar uma rede cristalina no produto (onde aplicável). O restante do lauret sulfato de sódio e de outros componentes, inclusive o silicone e os agente (s) microbicida(s), são acrescentados ao tanque de acabamento com agitação, de modo a assegurar a obtenção de uma mistura homogênea. Os polímeros (catiônicos ou nao-iônicos) são dispersos em água ou em óleos, como uma dispersão e/ou solução de cerca de 0,1% a cerca de 10% que pode, então, ser adicionada à mistura principal, à mistura final, ou a ambas. O carbonato de zinco básico, ou outro material de zinco particulado, pode ser acrescentado a uma pré-mistura de tensoativos ou de água, com ou sem o auxílio de um agente dispersante, por meio das técnicas convencionais de incorporação e misturação na mistura final. Uma vez que todos os

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106/111 componentes tenham sido adicionados, modificadores de viscosidade adicionais, como cloreto de sódio e/ou xileno sulfonato de sódio, podem ser adicionados conforme necessário, para ajustar a viscosidade do produto até o ponto desejado. O pH do produto pode ser ajustado até um valor aceitável usando-se um ácido, como ácido clorídrico.

[0198]

O método de tritnetiiaruina (TMA) anteriormente descrito neste documento pode ser realizado em polímeros catiônicos mencionados nos exemplos de composição. Uma avaliação de odor, como anteriormente descrita neste documento, pode ser realizada nas composições, e cada composição pode ser classificada como grau de odor aceitavel.

	Exemplo 55	Exemplo 56	Exemplo 57	Exemplo 58	Exemplo 59	Exemplo 60
Componentes
Lauret sulfato de sódio	10,00	10,00	10,00	10,00	10,00	10,00
Lauril sulfato de sódio	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00	6,00
EGDS	1, 50	1, 50	1, 50	1, 50	1, 50	1, 50
CMEA	1, 60	1, 60	1, 60	1, 60	1, 60	1, 60
Álcool cetílico	0, 60	0, 60	0, 60	0, 60	0, 60	0, 60
Guar cloreto de hidróxi propil trimônio (1)	0,50
Guar Cloreto de Hidróxi Propil Trimônio (2)		0,50
Guar Hidróxi Cloreto de Propil Trimônio 3			0,50
Guar Cloreto de Hidroxi Propil Trimonio (4)				0,50
Guar Cloreto de					0,50

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107/111

Hidroxi Propil Trimonio (5)
Poliquatérnio-10 (6)						0,50
Dimeticona (7)	0,85	0,85	0,85	0,85	0,85	0,85
ZPT (8)	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00	1,00
Carbonato de zinco básico (9)	1, 61	1, 61	1, 61	1, 61	1, 61	1, 61
Ácido clorídrico (10)	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42	0,42
Sulfato de magnésio	0,28	0,28	0,28	0,28	0,28	0,28
Cloreto de Sódio	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80	0,80
Xileno Sulfonato de sódio
Perfume	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75
Benzoato de sódio	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Kathon	0,0008	0,0008	0,0008	0,0008	0,0008	0,0008
Álcool benzílico	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225	0,0225
Água	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.
TMA (ppm)	16	4	15	10	3	0 (nd*)
Odor	passa	passa	passa	passa	passa	passa

*nd = não detectável (1) Goma guar, com peso molecular de cerca de 400.000 e densidade de carga de cerca de 0,84 meq/g, disponível junto à Aqualon.

(2) Goma guar com um peso molecular de cerca de 600.000 e uma densidade de carga de cerca de 2,0 meq/g, disponível junto à Aqualon.

(3) N-Hance 3196, disponível junto à Aqualon (4) Jaguar C-1000, disponível junto à Rhodia (5) Jaguar C-17, disponível junto à Rhodia (6) Polímero UCARE LR 400, disponível junto à Amerchol (7) Viscasil 330M, disponível juntoà General Electric Silicones

(8)	ZPT com um tamanho	médio de	partícula	de cerca	de 2,5 mm,
disponível	junto à Arch/Olin.
(9)	Carbonato de zinco	básico,	disponível	junto à	Bruggemann
Chemical.
(10)	6N HCl, disponível	junto à	J.T. Baker, ajustável para a

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108/111 obtenção do pH desejado

10. Outros Ingredientes [0199] A presente invenção pode, em certas modalidades, incluir também outros componentes opcionais conhecidos ou, de outro modo, eficazes para o uso em produtos para cuidados pessoais ou dos cabelos. A concentração desses ingredientes opcionais geralmente situa-se na faixa de zero a cerca de 25%, mais tipicamente de cerca de 0,05% a cerca de 20% e, ainda mais tipicamente, de cerca de 0,1% a cerca de 15%, em peso da composição. Tais componentes opcionais precisam ser fisicamente e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos, e não devem, de forma alguma, prejudicar a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

[0200] Alguns exemplos não-limitadores de componentes opcionais para uso na presente invenção incluem agentes antiestática, reforçadores de espuma, agentes anticaspa além dos agentes anticaspa acima descritos, agentes de ajuste da viscosidade e espessantes, materiais em suspensão (por exemplo DEEG, tixinas), agentes de ajuste de pH (por exemplo citrato de sódio, ácido cítrico, ácido succínico, succinato de sódio, maleato de sódio, glicolato de sódio, ácido málico, ácido glicólico, ácido clorídrico, ácido sulfúrico, bicarbonato de sódio, hidróxido de sódio e carbonato de sódio), conservantes (por exemplo, DMDM

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109/111 hidantoina), agentes microbicidas (por exemplo triclosan ou triclorocarbono), pigmentos, solventes ou diluentes orgânicos, auxiliares perolizantes, perfumes, alcoóis graxos, proteínas, agentes ativos para a pele, filtros solares, vitaminas (como retinóides, inclusive propionato de retinila, vitamina E como acetato de tocoferol, pantenol e compostos de vitamina B3, inclusive niacinamida), emulsificantes, carreadores voláteis, ativos de estabilidade selecionados, polímeros para fixação de penteado, polímeros orgânicos para fixação de penteado, polímeros enxertados com silicone para fixação de penteado, agentes difusores catiônicos, pediculicidas, reforçadores de espuma, modificadores de viscosidade e espessantes, polialquileno glicóis e combinações dessas substâncias.

[0201] Podem ser utilizados agentes antiestática opcionais, como tensoativos catiônicos insolúveis em água, tipicamente em concentrações na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 5%, em peso da composição. Esses agentes antiestática não podem interferir indevidamente com o desempenho em uso ou com os benefícios finais da composição microbicida sendo que, particularmente, o agente antiestática não pode interferir com o tensoativo aniônico. Um exemplo não-limitante específico de agentes antiestática adequados, é o cloreto de tricetil metil amônio.

[0202] Os reforçadores de espuma opcionais para uso

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110/111 na presente invenção, aqui descritos, incluem éster graxo (por exemplo C8-C22) mono e di (C1-C5, especialmente C1-C3) alcanol amidas. Alguns exemplos não-limitadores específicos desses reforçadores de espuma incluem monoetanol amida de coco, dietanol amida de coco e misturas dessas substâncias.

[0203] Modificadores de viscosidade e espessantes opcionais podem ser usados, tipicamente em quantidades eficazes para que as composições microbicidas da presente invenção tenham, de modo genérico, uma viscosidade geral de cerca de 0,001 m2/s (1.000 cst) a cerca de 0,02 m2/s (20.000 cst) e, de preferência, de cerca de 0,003 m2/s (3.000 cst) a cerca de 0,01 m2/s (10.000 cst). Alguns exemplos não-limitadores específicos desses modificadores de viscosidade e espessantes incluem: cloreto de sódio, sulfato de sódio e misturas dessas substâncias.

P. OUTRAS MODALIDADES PREFERENCIAIS [0204] Outras modalidades preferenciais da presente invenção incluem o seguinte:

[0205] Uma modalidade da presente invenção, referese à compisção que pode ser utilizada para tratar diversas condições, inclusive: pé de atleta, infecções fúngicas, caspa, dermatite de fralda e candidíase, tinea capitis, infecções por levedura e onicomicoses. De preferência, tais condições são tratadas pela aplicação de uma composição da presente invenção à área afetada.

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111/111 [0206] Embora modalidade particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims (4)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Composição caracterizada por compreender:

   a) um material em camadas contendo zinco;

   b) um componente tensoativo incluindo um tensoativo com um grupo funcional aniônico; e

   c) 0,01% a 5% em peso da composição total, de uma piritiona ou um sal metálico polivalente de piritiona;

   em que o material em camadas contendo zinco possui uma labilidade relativa do zinco superior a 15%; e em que a composição compreende um material de ligação a zinco selecionado do grupo consistindo de laurato, citrato, valerato, oxalato, tartarato, iodato, tiocianato, cianeto, sulfeto, pirofosfato, fosfato e misturas dos mesmos, e em que o material de ligação a zinco é inferior a 5,5 micromoles por grama de material em camadas de zinco para cada m²/g de área superficial do material em camadas contendo zinco.
2. 2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a piritiona ou o sal metálico polivalente de piritiona ser piritionato de zinco.

   3 . Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o material de ligação a zinco ser laurato. 4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o tensoativo com um grupo funcional aniônico ser 1% a 50 % em peso da composição total. 5. Composição de acordo com a reivindicação 1,

   caracterizada por o tensoativo estar presente de 2% a 50% em peso da composição total.

   6. Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por o tensoativo ser selecionado do grupo consistindo de aniônico, anfotérico ou zwiteriônico.

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   7. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada por o tensoativo ser aniônico.

   8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender ainda um tensoativo adicional selecionado a partir de tensoativos catiônicos e não-iônicos.

   9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o pH ser superi or a 6,5. 10. Composição de acordo com a reivindicação 9, caracterizada por o pH ser de 6,8 a 9,5. 11. Composição de acordo com a reivindicação 10, caracterizada por o pH ser de 6,8 a 8,5. 12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o material em camadas contendo zinco ter uma labilidade relativa de zinco superior a 20%. 13. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o material em camadas contendo zinco ter uma labilidade relativa de zinco superior a 25%. 14. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o material em camadas contendo zinco ser selecionado do grupo consistindo de carbonato de zinco básico

   hidróxido carbonato de zinco, hidrozincita, hidróxido carbonato de cobre zinco, auricalcita, hidróxido carbonato de zinco cobre, rosasita, filossilicato contendo íons de zinco, hidróxido duplo em camadas, sais duplos de hidróxido e misturas dos mesmos.

   15. Composição de acordo com a reivindicação 14, caracterizada por o material em camadas contendo zinco ser selecionado do grupo consistindo de hidróxido carbonato de zinco, hidrozincita, carbonato de zinco básico e suas misturas.

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   16. Composição de acordo com a reivindicação 15, caracterizada por o material em camadas contendo zinco ser hidrozincita ou carbonato de zinco básico. 17. Composição de acordo com a reivindicação 16, caracterizada por o material em camadas contendo zinco ser carbonato de zinco básico. 18. Composição de acordo com a reivindicação 1,

   caracterizada por a composição compreender ainda um polímero de deposição catiônica.

   19. Composição de acordo com a reivindicação 18, caracterizada por o polímero de deposição catiônica ter um teor de trimetilamina menor que 45 ppm.

   20. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracterizada por o polímero de deposição catiônica ter um teor de trimetilamina menor que 25 ppm.

   21. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracterizada por o polímero de deposição catiônica ter um teor de trimetilamina menor que 17 ppm.

   22. Composição de acordo com a reivindicação

   1, caracterizada por a composição compreender ainda um agente condicionador.

   23. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a composição compreender ainda um agente de suspensão.

   24. Composição de acordo com a reivindicação 23, caracterizada por o agente de suspensão ser selecionado do grupo consistindo de agente de suspensão cristalino, agente de suspensão polimérico e suas misturas.

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   25. Composição de acordo com a reivindicação 24, caracterizada por o agente de suspensão ser um agente de suspensão cristalino. 26. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por ser para o tratamento de infecções microbianas. 27. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por ser para o tratamento de infecções fúngicas 28. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por ser para o tratamento de caspa.

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