TWI398264B - 毛髮調理劑組成物及其低能量製造方法 - Google Patents

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Description

毛髮調理劑組成物及其低能量製造方法
本發明係關於毛髮調整劑組成物，尤其是關於使用時具有稀釋型態之毛髮調整劑組成物、以及該毛髮調整劑組成物之可藉低能量而製造之方法。
以往之毛髮調整劑多半是採用將成份溶解於多量水之型態。如此之型態之製品基本上係藉由將各式各樣之調配成份安定分散於優異溶媒之水中而成立。此外，在多數之毛髮調整劑中，基本成份之陽離子性界面活性劑係藉由與高級醇及水之併用、或是油分與水之乳化，而形成層狀之α凝膠結構，其系統會成為高黏度之凝膠狀。因此，為了調整組成物之黏度，較佳係過度稀釋成份並以不損及使用性之程度調配多量之水。
另一方面，含多量水之製品係由於其重量或體積而在搬運、移送上需要能量。此外，由於水或含有水之組成物係在其升溫、冷卻上需要高能量，故在其製造製品之能量效率上有所難處。再者，含多量水之製品係容易受到製造或保管時之條件(擔負之應力或溫度之履歷)之影響，而難以長期間維持黏彈性等品質。
因此，毛髮調整劑之含水量之減少，係與以維持品質為首之在製造或搬運時之大量之能量及製品的成本降低有關，進而從提升地球環境之觀點來看亦被視為該領域中之一大課題。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]日本特表2004-534807號公報
[專利文獻2]日本特表2005-516026號公報
[專利文獻3]日本特開2003-300812號公報
首先，就減少毛髮調整劑組成物之含水量的手段而言，考慮到食品等所汎用之冷凍乾燥或噴霧乾燥之應用。然而，若要實施前述手段，則必須先製造通常之毛髮調整劑，再加算投入乾燥步驟之能量，因此，製造之能量效率係比以往之毛髮調整劑更差。此外，因前述乾燥步驟而有損害製品之香氣、或必須投資用以量產之設備等問題。所以，要求製造一開始就已減少含水量之濃縮毛髮調整劑。
含水量少之毛髮調整劑組成物係已揭示如固形之毛髮調整劑(專利文獻1)。其係將以往之毛髮調整劑之含水量減少而予以固形化者，可擦於毛髮而使用。
此毛髮調整劑係減少以往之調配成份之水份者，亦即以水作為濃縮媒質。在如此之情形下，由於減少水之調配量而在製造時會明顯地增加黏度，故伴隨著含水量之減少而明顯地妨礙到成份之攪拌混合。因此，可從以水作為媒質之毛髮調整劑中去除之水份量係有所限制。
另外，低含水量之固形毛髮調整劑相關的其他發明，係已揭示如藉由將成份溶解於經加溫之可可脂(cocoa butter)等油份而可較安定地製造者(專利文獻2)。然而，在擦附至毛髮之使用型態中，除了難以均一地使用於使用部位整體以外，由於其係將經固形化之油份直接塗於毛髮之性質，故在黏附感等使用容易度之方面上係不及以往之以水為基劑之毛髮調整劑。
亦即，由於系統之黏度上升之問題，故即使可將毛髮調整劑組成物之含水量減少某種程度、或可將水份置換成油份，但無水的調配幾乎難以使調整劑成份濃縮。因此，以水稀釋而使用之類型之濃縮毛髮調整劑尚未實現作為製品。
又，在專利文獻3中，記載一種片狀(flake)之香粧品基材組成物，其係以高濃度調配有可作為調整劑成份使用之特定結構之陽離子性界面活性劑者。然而，該基材組成物係吸濕性非常高，但吸水性為低，難以稀釋於水，故無法直接濃縮作為毛髮調整劑使用。
本發明係有鑑於上述課題而研創者，其目的係提供含水量極少且容易使用之毛髮調整劑組成物及其低能量製造方法。
本發明人等進行精心研究之結果，發現在調配多元醇及/或聚乙二醇以作為調整劑成份之高級醇及陽離子性界面活性劑之媒質的組成物中，此等成分之凝膠之熔解溫度為70℃以下者係可藉由低能量而製造之毛髮調整劑組成物，因而完成本發明。
亦即，本發明之毛髮調整劑組成物係含有下述(a)、(b)及(c)之組成物：(a)從碳數16以上之高級醇、碳數16以上之高級脂肪酸、及/或下述通式(I)及(II)所示之該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份10至90質量%R1 -O-(-(CH2 )y -O-)x -H (I)(上述式中，R1 為碳數10至24之直鏈或分支之烷基)R2 -COO-CH2 -CH(OH)-CH2 -Q (II)(上述式中，R2 為碳數9至23之直鏈或分支之烷基，Q為H或OH)；(b)陽離子性界面活性劑5至35質量%；(c)具有70℃以下之熔點之多元醇及/或聚乙二醇；其中，在示差掃描熱量計(differential scanning calorimeter，亦即DSC)中，組成物中由(a)與(b)形成之凝膠之吸熱峰為70℃以下，且水之含量為10質量%以下，(a)相對於(b)之莫耳比為2.5以上且未達6.0。
再者，本發明人等發現藉由使用特定之多元醇及/或聚乙二醇作為媒質，並依特定莫耳比調配從高級醇、高級脂肪酸及/或該等之衍生物中選出之成份與陽離子性界面活性劑，而對前述毛髮調整劑組成物賦予高吸水性。
亦即，前述毛髮調整劑組成物中，(c)較佳為丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、異戊二醇、甘油、分子量5000以下之聚乙二醇。
另外，本發明之毛髮調整劑組成物較佳係在常溫下為固形狀或漿糊(paste)狀者。
又，前述毛髮調整劑組成物較佳係毛髮調整劑前驅組成物。
又，前述毛髮調整劑組成物較佳係以水稀釋成稀釋倍率3至15質量倍而使用。
此外，本發明之毛髮調整劑組成物之低能量製造方法，係以前述毛髮調整劑組成物作為前驅組成物，在凝膠之熔點以上、70℃以下進行加熱熔融後，以水稀釋成稀釋倍率3至15質量倍。
又，本發明之毛髮調整劑之使用方法，係以前述毛髮調整劑組成物作為前驅組成物，以水稀釋成稀釋倍率3至15質量倍而製作毛髮調整劑並予以使用。
依據本發明，即可獲得可稀釋於水而使用之濃縮型毛髮調整劑組成物。該組成物係可不降低作為毛髮調整劑之品質，而減少製造時及輸送時之能量，並減少容器、外包裝之使用、廢棄時所需之能量。此外，本發明之毛髮調整劑組成物係即使在直接使用時由於其含水量極少可使體積精簡(compact)，並以容易使用之型態來使用，故在帶上飛機或外出之用途上為非常有利。
再者，依據本發明，可削減以往製造毛髮調整劑之相關能量。依以往之製造方法製造毛髮調整劑時，一般係將水(雖依處方而異，但約為70至95%)、高級醇、陽離子性界面活性劑、多元醇等所有保濕劑於70℃以上加溫並均一混合後，使其通過刮面式熱交換反應器(Onlator)等之冷卻裝置，並冷卻至35℃以下而製造。然而，在本發明中，係將僅含水10質量%以下之毛髮調整劑組成物在凝膠之熔點以上、70℃以下進行加溫，藉由溶解於水，而削減水之加溫、溫冷筒等的冷卻裝置之電力、冷卻裝置之洗淨相關之所有能量，而可在二氧化碳的排出之削減上有所貢獻。
當製造在使用時是以水稀釋之類型之毛髮調整劑組成物之際，首先，考慮到將含多量水之以往之毛髮調整劑的水份減少，並在使用時再補充之型態。然而，若以低水份量製造一般之毛髮調整劑，則在通常之調配成份之高級醇及/或高級脂肪酸與陽離子性界面活性劑的以水作為媒質的潤絲凝膠(rinse gel)(α凝膠)中，其層狀結構之面間隔距離會變窄。因此，前述凝膠為2倍左右之濃縮而成為極高黏度，在製造毛髮調整劑組成物時會難以攪拌混合成份。若為2倍左右之濃縮且製造量亦為少量，則並非不可能對抗此等起因於低水份之黏性阻力而進行攪拌混合。然而，若欲大規模生產更高度濃縮之毛髮調整劑組成物，則至少在攪拌混合上一定會需要大量之能量，而亦極難以安定地製造成分均一混合之組成物。
相對於此，本發明之毛髮調整劑組成物係調配熔點70℃以下之多元醇及/或聚乙二醇作為替代上述之水之媒質者，並且，係在示差掃描熱量計中，在組成物中由高級醇及/或高級脂肪酸與陽離子性界面活性劑所形成之凝膠之吸熱峰為70℃以下者。依據本發明，將加熱熔解之多元醇及/或聚乙二醇與預先加熱熔解之其他成分在該加熱下進行攪拌混合，然後冷卻，藉此而不會產生如以水作為媒質時之黏性抗力，而獲得均一混合物。
此外，前述毛髮調整劑組成物係由於使用特定之多元醇及/或特定分子量範圍之聚乙二醇，故若添加水就會立即吸水而成為通常之凝膠狀毛髮調整劑。亦即，本發明之毛髮調整劑組成物亦包括製造時及使用時所有具備優異之使用感觸的實施型態。
以下，詳細說明本發明。
首先，說明關於本發明之必須成份之(a)從高級醇、高級脂肪酸、及該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份、(b)陽離子性界面活性劑、(c)多元醇及/或聚乙二醇。
(a)從高級醇、高級脂肪酸、及該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份
本發明之毛髮調整劑組成物係含有從高級醇、高級脂肪酸、及該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份。
本發明所調配之高級醇可使用通常化粧品或醫藥品所使用者。高級醇可列舉如直鏈醇(例如月桂醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇(behenyl alcohol)、肉豆蔻醇(myristyl alcohol)、油醇、鯨蠟硬脂醇(cetearyl alcohol)、硬化菜籽油醇等)、分支鏈醇(例如單硬脂基甘油醚(亦即鯊肝醇(batyl alcohol))、2-癸基十四醇、羊毛脂醇(lanolin alcohol)、膽固醇、植物固醇(phytosterol)、己基十二醇、異硬脂醇、辛基十二醇等)等。
在本發明中，以使用碳數16以上之直鏈醇為佳，尤其可適合使用硬脂醇、二十二醇、油醇、鯨蠟硬脂醇等碳數16至22之直鏈醇。
又，本發明所調配之高級醇之衍生物係下述通式(I)所示之化合物。
R1 -O-(-(CH2 )y -O-)x -H (I)
上述通式(I)中，R1 為碳數10至24之直鏈或分支之烷基，x、y分別為1以上且3以下之整數。此等化合物可列舉如聚氧伸乙基(1)硬脂醇、聚氧伸乙基(2)鯨蠟硬脂醇、聚氧伸丙基(3)月桂醇、聚氧伸丁基(2)鯨蠟醇等。
此外，本發明所調配之高級脂肪酸可使用通常化粧品或醫藥品所使用者。高級脂肪酸可列舉如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十二酸、油酸、十一烯酸(undecylenic acid)、妥爾酸(tall acid)、異硬脂酸、亞麻油酸(linoleic acid)、次亞麻油酸(linolenic acid)、二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid，亦即EPA)、二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid，亦即DHA)、椰子油脂肪酸等。此等可單獨使用或組合2種以上而使用。在本發明中，尤以碳數16以上之直鏈脂肪酸為佳，其中可適合使用棕櫚酸、硬脂酸、二十二酸等碳數16至22之直鏈脂肪酸。
又，本發明所調配之高級脂肪酸之衍生物係下述通式(II)所示之化合物。
R2 -COO-CH2 -CH(OH)-CH2 -Q (II)
上述通式(II)中，R2 為碳數9至23之直鏈或分支之烷基，Q為H或OH。此等化合物可列舉如硬脂酸單甘油酯、丙二醇單硬脂酸、油酸單甘油酯等。
本發明之毛髮調整劑組成物中，可將上述高級醇、高級脂肪酸、及/或該等之衍生物予以單獨或組合2種以上而調配。在本發明中，(a)成份尤以包含具有碳數16至22之直鏈之脂肪酸殘基的高級醇及/或高級醇衍生物為佳。
本發明之毛髮調整劑組成物中之(a)從高級醇、高級脂肪酸、及該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份雖依(b)陽離子性界面活性劑之調配量而異，但相對於該組成物，可在10至90質量%之範圍中調配，以20至50質量%之調配為佳。(a)成份之調配量若低於10質量%，則不但在製造、搬移時會無法充分削減能量，且稀釋後之組成物之黏彈性有時會受損。
(b)陽離子性界面活性劑
本發明之毛髮調整劑組成物係含有陽離子性界面活性劑。
本發明所調配之陽離子性界面活性劑可使用通常化粧品或醫藥品所使用者，尤以使用下述通式(III)所示之單長鏈烷基型之四級銨鹽為佳。
上述通式(III)中，R3 表示可經羥基取代之碳數8至36之直鏈或分支之烷基、或是R7 -(Z1)q -(Y1)p -(W1)m -。
R7 表示可經羥基取代之碳數8至36之直鏈或分支之烷基，Y1表示從-CH2 CH2 -、-CH2 CH2 CH2 -、-CH2 CH(OH)CH2 -中選擇之鍵結基，W1表示-O-CH2 CH2 -，Z1表示從醯胺鍵(-CONH-)、醚鍵(-O-)、酯鍵(-COO-)中選擇之鍵結基。p及q及m分別表示0或1之整數。
此外，上述式(III)中之R4 、R5 及R6 表示可經羥基取代之碳數1至3之烷基或苄基，可為相同，亦可分別為不同。X表示鹵原子、碳數1或2之烷基硫酸基、或是經去除有機酸之氫原子的殘基等可與四級銨形成鹽之陰離子。
上述通式(III)所示之單長鏈烷基型之四級銨鹽可列舉如：氯化月桂基三甲基銨、溴化月桂基三甲基銨、氯化肉豆蔻基三甲基銨、溴化肉豆蔻基三甲基銨、氯化鯨蠟基三甲基銨、溴化鯨蠟基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、溴化硬脂基三甲基銨、氯化二十二基三甲基銨、溴化二十二基三甲基銨、鯨蠟基三甲基甲磺酸銨、硬脂基三甲基銨甲基硫酸鹽(stearyl trimethyl ammonium methosulfate)、氯化肉豆蔻基二甲基苄基銨、氯化鯨蠟基二甲基苄基銨、氯化硬脂基二甲基苄基銨、氯化辛基二羥基乙基甲基銨、氯化2-癸基十四基三甲基銨、氯化2-十二基十六基三甲基銨、氯化硬脂氧基丙基三甲基銨、溴化N-(2-羥基-3-硬脂氧基丙基)-N,N-二甲基胺等。
此外，在本發明中，可組合下述通式(IV)所示之單長鏈烷基型胺及有機酸並予以調配，以作為生成上述通式(III)所示之單長鏈烷基型之四級銨鹽的成份。
上述通式(IV)中，R8 及R9 表示可經羥基取代之碳數1至3之烷基或苄基，可為相同，亦可分別為不同。R10 表示可經羥基取代之碳數8至36之直鏈或分支之烷基。
又，Y2表示從-CH2 CH2 -、-CH2 CH2 CH2 -、-CH2 CH(OH)CH2 -中選擇之鍵結基，W2表示-O-CH2 CH2 -，Z2表示從醯胺鍵(-CONH-)、醚鍵(-O-)、酯鍵(-COO-)中選擇之鍵結基。s及t及u分別表示0或1之整數。
本發明中適合調配之上述通式(IV)所示之單長鏈烷基型胺及有機酸係可適當組合。例如，可列舉如：硬脂酸二甲基醯胺丙基醯胺-麩胺酸、硬脂酸二乙基醯胺丙基醯胺-乳酸、硬脂氧基丙基二甲基醯胺-蘋果酸、硬脂基PG二甲基胺-麩胺酸、二十二醯胺丙基二甲基胺-琥珀酸、硬脂醯胺丙基二甲醇胺-酒石酸等。
本發明之毛髮調整劑組成物中，可將上述陽離子性界面活性劑予以單獨或組合2種以上而調配。
相對於組成物，本發明之組成物中之(b)陽離子性界面活性劑之調配量係以5至35質量%為佳，以10至25質量%為更佳。(b)成份之調配量若未達5質量%，則稀釋後之組成物之使用觸感或黏彈性會不足，且在製造及搬移時會無法充分削減能量。調配量若超過35質量%，則組成物會產生黏附感，有無法均一地稀釋之情形。又，若調配高量之界面活性劑，則有產生皮膚刺激性之情形。
(c)多元醇及/或聚乙二醇
本發明之毛髮調整劑組成物係含有水溶性之多元醇及/或聚乙二醇作為上述成份之媒質。
本發明所調配之多元醇及/或聚乙二醇係在使用示差掃描熱量計(DSC6100，SII NanoTechnology公司製)之升溫測定中，其單體之熔點之吸熱峰顯示為70℃以下者。又，其係將本發明之組成物供於該升溫測定時，由該組成物中之前述(a)及(b)成份所形成之凝膠之融點的吸熱峰顯示為70℃以下的媒質。
由於是使用如此特性之媒質，故可將調配成份在加熱熔解下均一地進行攪拌混合，並可獲得在未達70℃之常溫下呈固形或漿糊狀之可稀釋之濃縮毛髮調整劑組成物。
若考慮到毛髮調整劑組成物之保存安定性或稀釋時之使用容易度的觀點，則前述多元醇及/或聚乙二醇較佳係在組成物之保存或使用所預估之溫度範圍(未達50℃)中為高黏度(較佳為50000Pa‧s以上)或固形者。再者，從組成物稀釋時之吸水性之觀點來看，前述多元醇及/或聚乙二醇較佳係在水中溶解20質量%以上者。
本發明所使用之多元醇可列舉如丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、異戊二醇、甘油、分子量5000以下之聚乙二醇等。
本發明之毛髮調整劑組成物中，可將上述多元醇及聚乙二醇予以單獨或組合2種以上而調配。尤其是從可將毛髮調整劑組成物製成粉末或固體之觀點、或是可對該組成物賦予高吸水性之觀點來看，以使用丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、異戊二醇、甘油、分子量5000以下之聚乙二醇為佳，尤以使用丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、異戊二醇為更佳。
本發明之毛髮調整劑組成物中，相對於組成物，(c)多元醇及/或聚乙二醇可在10至90質量%之範圍中調配。(c)成份之調配量若未達10質量%，則調配成份之均一混合或組成物之吸水性有時會不充分。
其次，說明上述必須成份之調配比率。
本發明之毛髮調整劑組成物中，相對於(b)陽離子性界面活性劑，(a)從高級醇、高級脂肪酸、及該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份的莫耳比((a)/(b))較佳為2.5以上且未達6.0，尤以2.5以上、5.0以下為更佳。
當前述莫耳比未達2.5，亦即陽離子性界面活性劑之比例為大時，毛髮調整劑組成物之吸濕性變高，使用時會產生黏附感。更進一步，組成物之吸水性降低，稀釋時會發生組成物(凝膠)與水分離之情形。又，若增加陽離子性界面活性劑之調配量，會有皮膚刺激性變高之情形。
當前述莫耳比為6.0以上，亦即從高級醇、高級脂肪酸、及該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份的比例太大時，毛髮調整劑組成物中、或其稀釋物之毛髮調整劑中，會容易析出從高級醇、高級脂肪酸、及該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份。
本發明之毛髮調整劑組成物係藉由將(a)從高級醇、高級脂肪酸、及該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份以及(b)陽離子性界面活性劑在加熱下熔解混合，將其與已另外熔解之(c)多元醇及/或聚乙二醇在加熱下混合，並冷卻至室溫，而可容易地製造。多元醇及/或聚乙二醇與其他成分進行加熱混合之溫度，係在該成分之凝膠之熔解溫度以上，且在作為多元醇及/或聚乙二醇之熔點以上之溫度的70℃以下。亦即，在前述溫度範圍中，(a)至(c)成份係皆為已熔解之可混合之狀態，且亦不會發生熱分解。再者，在前述溫度範圍中，混合(a)至(c)成份後，藉由將其冷卻至未達50℃，而可獲得使用容易度優異之固形或漿糊狀之組成物。
以下列舉本發明之毛髮調整劑組成物之製造例。
(毛髮調整劑組成物之製造例)
將陽離子性界面活性劑與從高級醇、高級脂肪酸、及該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份在130℃之加熱下進行熔融混合。另外，將多元醇及/或聚乙二醇在70℃或多元醇及/或聚乙二醇之熔點以上進行加熱。於其中添加陽離子性界面活性劑與從高級醇、高級脂肪酸、及該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份的熔解混合物，一邊攪拌一邊混合至均一，然後冷卻整體直到成為20至40℃為止，而獲得毛髮調整劑組成物。又，當組成物為固形時，因應需要亦可藉由粉碎機予以粉碎。
上述製造例並非限定本發明之毛髮調整劑組成物之製造條件者，例如，亦可添加上述必須成份(a)至(c)以外之任意成份而製造該組成物。惟，以進行必須成份(a)及(b)之熔解、混合為佳，當必須成份(a)至(c)未在加熱下熔解、混合而於常溫下粉碎混合並予以成形而獲得組成物時，相較於將成份熔解混合者，有效果為不充分之傾向。
本發明之毛髮調整劑組成物可因應任意之大小及形狀的固形組成物、粉末、顆粒或漿糊狀組成物等依所期望之製品型態而製成任意之劑型。本發明之毛髮調整劑組成物之製品型態，可考慮製成例如將粉末狀毛髮調整劑組成物依每次使用量而個別包裝之型態、將粉末狀組成物填充於瓶內並在使用時取出所需量之型態、將固形(棒狀)組成物於使用時置入容器中並予以稀釋之型態等因應使用條件等之各式各樣之型態，只要是在不損及本發明之效果之範圍內即無特別限制。此外，在一般之毛髮調整劑之工業上生產中，亦可適當地使用將本發明之毛髮調整劑組成物與水混合的步驟。
如此，本發明之毛髮調整劑組成物係以作為毛髮調整劑前驅組成物使用為特佳，該毛髮調整劑前驅組成物係在以毛髮調整劑之形式塗佈於頭髮之前的組成物。亦即，本發明之毛髮調整劑組成物係藉由在使用時適量地以水稀釋，而可與以往之毛髮調整劑同樣地使用。本發明之具體之稀釋倍率係可依據上述必須成份之調配量及該等之調配比率而適當調節，但通常較佳為以3至15質量倍之水將組成物進行稀釋。關於稀釋之水之溫度，當溫度越高則稀釋速度越快，但即使是以室溫(20至30℃)之水亦可充分稀釋。又，關於稀釋之水之硬度，當硬度越低(未達200ppm)則稀釋速度越快，但依據稀釋方法，有時即使硬度高也可充分稀釋。
此外，本發明之毛髮調整劑組成物可在每次使用時將所需量於掌上或頭上稀釋而使用，亦可先在適當大小之容器中一起稀釋並如以往之毛髮調整劑般加以使用。
另外，從本發明之毛髮調整劑組成物製造毛髮調整劑時，即使是在工廠規模下，亦可將組成物於凝膠之熔點以上、70℃以下進行加熱熔融後，以3至15質量倍之水進行稀釋而獲得之。藉由從本發明之毛髮調整劑組成物製造毛髮調整劑，相較於以往之方法，可更加削減保管時之成本及製造時之能量。
在本發明之毛髮調整劑組成物中，除了上述必須成份以外，亦可在不損及本發明之效果之範圍內調配通常化粧品或醫藥品所使用之其他成分。
例如，雖然亦可在本發明之毛髮調整劑組成物中調配水，但其調配量相對於本發明之組成物以10質量%以下為佳，更佳為7質量%以下，特佳為5質量%以下。再者，在本發明中，以實質上不含有水為最佳。水之調配量若超過10質量%，則在製造組成物時，會因黏度上升而導致攪拌混合性降低，或因沸騰而導致成份的飛散。此外，水之過度調配不僅會使本發明之課題之解決變不充分，且會成為在將組成物梱包、開封時造成黏附之原因，並妨礙往容器之移置等，因而不佳。
其他在不損及本發明之效果之範圍內可調配之成份可列舉如油份、粉末成份、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、天然高分子、合成高分子、增黏劑、紫外線吸收劑、金屬離子螯合劑、pH調整劑、皮膚營養劑、維他命、抗氧化劑、抗氧化助劑、香料等。
油份可列舉如液體油脂、固體油脂、蠟類、烴油、合成酯油、聚矽氧油(silicone oil)。
液體油脂可列舉如鱷梨油(avocado oil)、山茶油(camellia oil)、海龜油、澳洲胡桃油(macadamia nut oil)、玉米油、貂油(mink oil)、橄欖油、菜籽油(rapeseed oil)、蛋黃油、芝麻油、杏仁油(persic oil)、小麥胚芽油、山茶花油(sasanqua oil)、蓖麻油(castor oil)、亞麻仁油(linseed oil)、向日葵油、棉籽油(cottonseed oil)、紫蘇油、大豆油、花生油、茶籽油、榧油、米糠油、泡桐油、日本桐油、荷荷巴油、胚芽油、三甘油等。
固體油脂可列舉如可可脂、椰子油、馬油、硬化椰子油、棕櫚油、牛油、羊油、硬化牛油、棕櫚仁油、豬油、牛骨油、木蠟仁油、硬化油、牛腳油、木蠟、硬化蓖麻油等。
蠟類可列舉如蜜蠟、堪地里拉蠟(Candelilla wax)、棉蠟、巴西棕櫚蠟、月桂油(bayberry oil)、水蠟樹蠟、鯨蠟、褐煤蠟(montan wax)、米糠蠟、羊毛脂、木棉蠟、乙酸羊毛脂、液狀羊毛脂、甘蔗蠟、羊毛脂脂肪酸異丙酯、月桂酸己酯、還原羊毛脂、荷荷巴蠟、硬質羊毛脂、蟲膠蠟(shellac wax)、POE羊毛脂醇醚、POE羊毛脂醇乙酸酯、POE膽固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、POE氫化羊毛脂醇醚、棕櫚酸鯨蠟酯等。
烴油可列舉如流動石蠟、地蠟(ozokerite)、角鲨烷、姥鲛烷(pristane)、石蠟、純地蠟(ceresin)、角鲨烯、凡士林、微晶蠟等。
聚矽氧油可列舉如鏈狀聚矽氧烷(polysiloxane)(例如二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、二苯基聚矽氧烷、聚二甲基矽氧烷醇(dimethiconol)等)、環狀聚矽氧烷(例如八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷等)、形成3維網眼結構之聚矽氧樹脂、聚矽氧橡膠、各種改質聚矽氧烷(胺基改質聚矽氧烷、聚醚改質聚矽氧烷(直鏈型、側鏈垂掛型)、烷基改質聚矽氧烷、甘油基改質聚矽氧烷、長鏈烷基改質聚矽氧烷、氟改質聚矽氧烷等)、丙烯酸系聚矽氧類等。
粉末成份可列舉如：無機粉末(例如滑石、高嶺土、雲母、絹雲母(sericite)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黑雲母、蛭石(vermiculite)、膨潤土(bentonite)、水輝石(hectorite)、合成鋰皂石(laponite)、碳酸鎂、碳酸鈣、矽酸鋁、矽酸鋇、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、二氧化矽、沸石(zeolite)、硫酸鋇、燒成硫酸鈣(燒石膏)、磷酸鈣、氟磷灰石(fluorapatite)、羥基磷灰石、陶瓷粉末、金屬皂(例如肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣、硬脂酸鋁)、氮化硼等)；有機粉末(例如聚醯胺樹脂粉末(尼龍粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯與丙烯酸之共聚物樹脂粉末、苯并胍胺(benzoguanamine)樹脂粉末、聚四氟化乙烯粉末、纖維素粉末等)；無機白色顏料(例如二氧化鈦、氧化鋅等)；無機紅色系顏料(例如紅色氧化鐵(bengala)、鈦酸鐵等)；無機褐色系顏料(例如γ-氧化鐵等)；無機黃色系顏料(例如黃色氧化鐵、黃土等)；無機黑色系顏料(例如黑色氧化鐵、低階氧化鈦等)；無機紫色系顏料(例如錳紫、鈷紫等)；無機綠色系顏料(例如氧化鉻、氫氧化鉻、鈦酸鈷等)；無機藍色系顏料(例如群青、普魯士藍等)；珍珠顏料(例如氧化鈦塗覆雲母、氧化鈦塗覆氯氧化鉍、氧化鈦塗覆滑石、著色氧化鈦塗覆雲母、氯氧化鉍、魚鱗箔等)；金屬粉末顏料(例如鋁粉末、銅粉末等)；鋯、鋇或鋁沉澱色料(lake)等有機顏料(例如紅色201號、紅色202號、紅色204號、紅色205號、紅色220號、紅色226號、紅色228號、紅色405號、橘色203號、橘色204號、黃色205號、黃色401號及藍色404號等有機顏料；紅色3號、紅色104號、紅色106號、紅色227號、紅色230號、紅色401號、紅色505號、橘色205號、黃色4號、黃色5號、黃色202號、黃色203號、綠色3號及藍色1號等)；天然色素(例如葉綠素、β-胡蘿蔔素等)等。
兩性界面活性劑可列舉如咪唑啉系兩性界面活性劑(例如2-十一基-N,N,N-(羥基乙基羧基甲基)-2-咪唑啉鈉、2-椰油醯基-2-咪唑啉鎓氫氧化-1-羧基乙氧基二鈉鹽等)；甜菜鹼(betaine)系界面活性劑(例如2-十七基-N-羧基甲基-N-羥基乙基咪唑啉鎓甜菜鹼、月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、烷基甜菜鹼、醯胺甜菜鹼、磺酸基甜菜鹼等)等。
親油性非離子界面活性劑可列舉如山梨醇酐(sorbitan)脂肪酸酯類(例如山梨醇酐單油酸酯、山梨醇酐單異硬脂酸酯、山梨醇酐單月桂酸酯、山梨醇酐單棕櫚酸酯、山梨醇酐單硬脂酸酯、山梨醇酐倍半油酸酯、山梨醇酐三油酸酯、五-2-乙基己酸二甘油酯山梨醇酐、四-2-乙基己酸二甘油酯山梨醇酐等)；甘油聚甘油脂肪酸類(例如單棉籽油脂肪酸甘油酯、單芥子酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯、α,α’-油酸焦麩胺酸甘油酯、單硬脂酸甘油酯蘋果酸等)；丙二醇脂肪酸酯類(例如丙二醇單硬脂酸酯等)；硬化蓖麻油衍生物；甘油烷基醚等。
親水性非離子界面活性劑可列舉如POE-山梨醇酐脂肪酸酯類(例如POE-山梨醇酐單油酸酯、POE-山梨醇酐單硬脂酸酯、POE-山梨醇酐單油酸酯、POE-山梨醇酐四油酸酯等)；POE山梨醇(sorbite)脂肪酸酯類(POE-山梨醇單月桂酸酯、POE-山梨醇單油酸酯、POE-山梨醇五油酸酯、POE-山梨醇單硬脂酸酯等)；POE-甘油脂肪酸酯類(例如POE-甘油單硬脂酸酯、POE-甘油單異硬脂酸酯、POE-甘油三異硬脂酸酯等POE-單油酸酯等)；POE-脂肪酸酯類(例如POE-二硬脂酸酯、POE-單二油酸酯、乙二醇二硬脂酸酯等)；POE-烷基醚類(例如POE-月桂基醚、POE-油基醚、POE-硬脂基醚、POE-二十二基醚、POE-2-辛基十二基醚、POE-膽甾烷醇醚(POE-cholestanol ether)等)；普魯羅尼克(Pluronic，其為一種嵌段聚醚)類型(例如普魯羅尼克等)；POE/POP-烷基醚類(例如POE/POP-鯨蠟基醚、POE/POP-2-癸基十四基醚、POE/POP-單丁基醚、POE/POP-氫化羊毛脂、POE/POP-甘油醚等)；四POE/四POP-乙二胺縮合物類(例如特托羅尼克(Tetronic)等)；POE-蓖麻油硬化蓖麻油衍生物(例如POE-蓖麻油、POE-硬化蓖麻油、POE-硬化蓖麻油單異硬脂酸酯、POE-硬化蓖麻油三異硬脂酸酯、POE-硬化蓖麻油單焦麩胺酸單異硬脂酸二酯、POE-硬化蓖麻油馬來酸等)；POE-蜜蠟/羊毛脂衍生物(例如POE-山梨醇蜜蠟等)；烷醇醯胺(例如椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、月桂酸單乙醇醯胺、脂肪酸異丙醇醯胺等)；POE-丙二醇脂肪酸酯；POE-烷基胺；POE-脂肪醯胺；蔗糖脂肪酸酯；烷基乙氧基二甲基胺氧化物；三油基磷酸等。
天然之水溶性高分子可列舉如植物系高分子(例如阿拉伯膠、黃蓍膠(tragacanth gum)、半乳聚糖(galactan)、古亞膠、角豆膠(carob gum)、刺梧桐膠(karaya gum)、刺槐豆膠(locust bean gum)、羅望子膠(tamarind gum)、鹿角菜膠(carrageenan)、果膠(pectin)、洋菜、榲桲籽(quince seed)、藻類膠體(algae colloid，褐藻萃取物)、澱粉(米、玉米、馬鈴薯、小麥)、甘草酸)；微生物系高分子(例如三仙膠(xanthane gum)、葡聚糖(dextran)、琥珀醯聚葡萄糖(succinoglucan)、普魯蘭多醣(pullulan)等)；動物系高分子(例如膠原蛋白、酪蛋白(casein)、白蛋白(albumin)、明膠等)等。
半合成之水溶性高分子可列舉如澱粉系高分子(例如羧基甲基澱粉、甲基羥基丙基澱粉等)；纖維素系高分子(甲基纖維素、乙基纖維素、甲基羥基丙基纖維素、羥基乙基纖維素、纖維素硫酸鈉、二烷基二甲基銨硫酸纖維素、羥基丙基纖維素、羧基甲基纖維素、羧基甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素粉末及此等高分子之疏水改質化合物<例如將一部分予以硬脂氧基改質>及該等高分子之陽離子改質化合物等)；海藻酸(alginic acid)系高分子(例如海藻酸鈉、海藻酸丙二醇酯等)；果膠酸鈉等。
合成之水溶性高分子可列舉如乙烯基系高分子(例如聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基吡咯啶酮、羧基乙烯基聚合物等)；聚氧伸乙基系高分子(例如聚乙二醇20,000、40,000、60,000之聚氧伸乙基聚氧伸丙基共聚物等)；聚(鹵化二甲基二烯丙基銨)型陽離子性高分子(例如Merquat 100，美國Merck公司製)；鹵化二甲基二烯丙基銨與丙烯醯胺之共聚物型陽離子性聚合物(例如Merquat 550，美國Merck公司製)；丙烯酸系高分子(例如聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯醯胺等)；聚伸乙基亞胺(polyethylene imine)；陽離子聚合物；矽酸鋁鎂(Veegum)等。
紫外線吸收劑可列舉如苯甲酸系紫外線吸收劑(例如對胺苯甲酸(以下略稱為PABA)、PABA單甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯等)；鄰胺苯甲酸系紫外線吸收劑(例如高基-N-乙醯基鄰胺苯甲酸酯(homomenthyl-N-acetylanthranilate)等)；水楊酸系紫外線吸收劑(例如水楊酸戊酯、水楊酸酯、水楊酸高酯、水楊酸辛酯、水楊酸苯酯、水楊酸苄酯、對-異丙醇苯基水楊酸酯等)；桂皮酸系紫外線吸收劑(例如桂皮酸辛酯、4-異丙基桂皮酸乙酯、2,5-二異丙基桂皮酸甲酯、2,4-二異丙基桂皮酸乙酯、2,4-二異丙基桂皮酸甲酯、對-甲氧基桂皮酸丙酯、對-甲氧基桂皮酸異丙酯、對-甲氧基桂皮酸異戊酯、對-甲氧基桂皮酸辛酯(亦即對-甲氧基桂皮酸2-乙基己酯)、對-甲氧基桂皮酸2-乙氧基乙酯、對-甲氧基桂皮酸環己酯、α-氰基-β-苯基桂皮酸乙酯、α-氰基-β-苯基桂皮酸2-乙基己酯、單-2-乙基己醯基-二對甲氧基桂皮酸甘油酯等)；二苯甲酮(benzophenone)系紫外線吸收劑(例如2,4-二羥基二苯甲酮、2,2’-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2’-二羥基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、2,2’,4,4’-四羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸鹽、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4’-苯基-二苯甲酮-2-羧酸酯、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羥基-3-羧基二苯甲酮等)；3-(4’-甲基亞苄基)-d,1-樟腦、3-亞苄基-d,1-樟腦；2-苯基-5-甲基苯并唑；2,2’-羥基-5-甲基苯基苯并三唑；2-(2’-羥基-5’-第三辛基苯基)苯并三唑；2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑；二(大茴香醯基)甲烷(dianisoylmethane)；4-甲氧基-4’-第三丁基二(苄醯基)甲烷；5-(3,3’-二甲基-2-亞降莰基)-3-戊烷-2-酮等)；三系紫外線吸收劑(例如2-{4[(2-羥基-3-十二氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基}-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三、2-{4[(2-羥基-3-十三氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基}-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三等)。
金屬離子螯合劑可列舉如1-羥基乙烷-1,1-二磷酸、1-羥基乙烷-1,1-二磷酸四鈉鹽、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鈉、乙二胺四乙酸四鈉、檸檬酸鈉、多磷酸鈉、偏磷酸鈉、葡萄糖酸、磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、琥珀酸、乙二胺四乙酸、乙二胺羥基乙基三乙酸三鈉等。
pH調整劑可列舉如乳酸-乳酸鈉、檸檬酸-檸檬酸鈉、琥珀酸-琥珀酸鈉等緩衝劑等。
維他命類可列舉如維他命A、B1、B2、B6、C、E及其衍生物、泛酸(pantothenic acid)及其衍生物、生物素等。
抗氧化劑可列舉如生育酚(tocopherol)類、二丁基羥基甲苯、丁基羥基大茴香醚、沒食子酸酯類等。
抗氧化助劑可列舉如磷酸、檸檬酸、抗壞血酸、馬來酸、丙二酸、琥珀酸、富馬酸、腦磷脂(kephalin)、六偏磷酸鹽、植酸(phytic acid)、乙二胺四乙酸等。
其他可調配之成份可列舉如：防腐劑(對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丁酯、1,2-烷二醇、苯氧基乙醇、甲基氯異噻唑啉酮等)；消炎劑(例如甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、水楊酸衍生物、扁柏酚(hinokitiol)、氧化鋅、尿囊素(allantoin)等)；美白劑(例如虎兒草(Saxifraga stolonifera )萃取物、熊果苷等)；各種萃取物(例如黃柏、日本黃連、紫草(Lithospermum erythrorhizon )、芍藥、日本獐牙菜(Swertia japonica )、樺樹(birch)、鼠尾草、枇杷、胡蘿蔔、蘆薈、錦葵(Malva sylvestris )、鳶尾(Iris)、葡萄、薏苡仁、絲瓜、百合、向日葵、川芎、生薑、小連翹(Hypericum erectum )、芒柄花(Ononis spinosa )、大蒜、辣椒、陳皮、當歸、海藻等)、賦活劑(例如蜂王漿、感光素、膽固醇衍生物等)；血液循環促進劑(例如壬酸香草醯胺(nonylic acid vanillylamide)、菸鹼酸苄酯、菸鹼酸β-丁氧基乙酯、辣椒素、薑酮(zingerone)、斑蝥酊(Cantharides tincture)、魚石脂(ichthammol)、單寧酸、α-莰醇(α-borneol)、菸鹼酸生育酚、肌醇六菸鹼酸酯(inositol hexanicotinate)、環扁桃酯(cyclandelate)、星納利(cinnarizine)、托拉佐林(tolazoline)、乙醯膽鹼、維拉帕米(verapamil)、千金藤素(cepharanthine)、γ-穀醇(γ-oryzanol)等)；抗脂漏劑(例如硫磺、二甲噻蒽(thianthol)等)；抗炎症劑(例如傳明酸、硫代牛磺酸、次牛磺酸等)；芳香族醇(苄醇、苄氧基乙醇等)等。
又，本發明中，毛髮調整劑係指所有會對毛髮賦予調整(conditioning)效果之化粧料，包括例如潤絲精(hair rinse)、護髮劑(hair treatment)、護髮膜(hair pack)等。前述毛髮調整劑可包括在使用時塗佈於毛髮而使其滲進整體後再藉由熱水等予以清洗(洗去)之類型，亦包括塗佈後不需清洗的類型。
以下，依據實施例更詳細說明本發明，但本發明不限於此等例。又，只要未特別記載，調配量皆以「質量%」表示。
[實施例] ＜水溶性溶媒(溶質)之選定＞
在毛髮調整劑組成物中，針對較佳之媒質進行檢討。各試驗例之組成物之調製方法及評估方法(DSC、吸水性)係如下述。
《毛髮調整劑組成物之調製》
將氯化硬脂基三甲基銨13.9質量%及硬脂醇32.6質量%(兩者之莫耳比為3)於130℃之加熱下熔解、攪拌，再將其與經預先熔解之下述表1所示之各媒質53.5質量%於加熱下混合直到成為均一為止。然後，將前述混合物移至容器中，冷卻至室溫，獲得毛髮調整劑組成物。又，此等毛髮調整劑組成物係一般之毛髮調整劑濃縮為1/10之組成物，可作為毛髮調整劑前驅組成物而稀釋於水等中使用。
《毛髮調整劑組成物之評估方法》 (DSC吸熱峰溫度之測定)
將各毛髮調整劑組成物10mg及作為基準物質之聚二甲基矽氧烷(dimethicone)(20cs)10mg分別裝入Ag製之封閉式槽中，設置於示差掃瞄熱量計(DSC6100，SII NanoTechnology公司製)之夾持具(holder)。以升溫速度2℃/分鐘從30℃加熱至200℃，將組成物之相狀態變化時所產生之熱吸收為最大的溫度紀錄為DSC吸熱峰溫度。
又，於組成物獲得複數個峰溫度時，由所含之成份單體之吸熱峰溫度、或各溫度之組成物之X線繞射之結果，分類成：源自媒質的DSC吸熱峰溫度、源自以陽離子性界面活性劑及高級醇所形成之凝膠的DSC吸熱峰溫度、未參與前述凝膠形成且相分離之高級醇等的DSC吸熱峰溫度。
此等之中，源自各媒質及凝膠之吸熱峰溫度、及依據下述評估基準之組成物的評估於表1表示。
(組成物之DSC吸熱峰溫度之評估基準)
○：顯示組成物中之凝膠之熔點的吸熱峰溫度為70℃以下，且顯示媒質之熔點的吸熱峰溫度為70℃以下。
╳：顯示組成物中之凝膠之熔點的吸熱峰溫度超過70℃，且顯示媒質之熔點的吸熱峰溫度超過70℃。
《吸水性之評估方法》
將適量之各毛髮調整劑組成物裝入網袋中並浸漬於水，求取浸漬3小時後及24小時後之稀釋倍率(試驗後重量/試驗前重量)。於表1表示各浸漬時間之各組成物之稀釋倍率的評估結果。又，表1中之目標值係表示上述調製之毛髮調整劑組成物在實際使用時之標準稀釋倍率，係以陽離子性界面活性劑之調配量為基準。
《毛髮調整劑製造試驗》
將各毛髮調整劑組成物1份加熱至70℃，與離子交換水9份混合，並以均質器進行攪拌，觀察1分鐘後之狀態。
(於組成物之簡易製造中的評估基準)
○：可於1分鐘內調製均一之毛髮調整劑。
×：無法於1分鐘內成為均一者。
依據表1之DSC吸熱峰溫度之評估，以丙二醇、異戊二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇等熔點低之二元醇或甘油、分子量5000以下之聚乙二醇作為媒質的組成物係在70℃發生從凝膠狀變成黏著性高之液狀的狀態變化，並可藉由將此毛髮調整劑組成物以水稀釋而簡便地製造毛髮調整劑。
另一方面，以赤藻糖醇(erythritol)、麥芽糖醇(maltitol)、山梨醇、D-甘露糖(D-mannite)、木糖醇(xylitol)、分子量6000之聚乙二醇作為媒質之組成物係皆在70℃以上顯示凝膠熔解之吸熱峰，在製造毛髮調整劑時需要70℃以上之加熱。
由上述可知，在DSC吸熱峰溫度之測定中，藉由將以陽離子性界面活性劑及高級醇所形成之凝膠之熔點設為70℃以下，並將毛髮調整劑組成物之熔點為70℃以下之多元醇或聚乙二醇作為媒質，即可獲得在短時間內具備優異之攪拌混合性且適合簡便地製造毛髮調整劑的毛髮調整劑組成物。
因此，本發明之毛髮調整劑組成物中，從簡便地製造毛髮調整劑的觀點來看，較佳係以丙二醇、異戊二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、甘油、分子量5000以下之聚乙二醇作為媒質。
＜高級醇相對於陽離子性界面活性劑之莫耳比＞
依據下述評估方法，評估下述表2所示之調配組成之毛髮調整劑組成物。評估結果表示於表2。又，此等組成物為濃縮毛髮調整劑，可作為毛髮調整劑前驅組成物而稀釋於水等中使用。
《毛髮調整劑組成物之評估方法》 (10倍稀釋品之DSC吸熱峰溫度之測定)
對於以9倍量之水稀釋各毛髮調整劑組成物而得的毛髮調整劑(原組成物之10倍稀釋品)，使用與上述同樣之裝置及方法，測定30至90℃之吸熱峰溫度。依據前述測定，確認30至90℃中是否有產生潤絲凝膠以外之吸熱峰，並以下述基準進行評估。又，對於稀釋成10倍時發生離水之樣品，僅採取凝膠相部分而進行測定及評估。
(10倍稀釋品之DSC評估基準)
○：未確認到潤絲凝膠之吸熱峰以外的吸熱峰。
×：有確認到潤絲凝膠之吸熱峰以外的吸熱峰。
《毛髮調整性之評估方法》
對於以9倍量之水稀釋各毛髮調整劑組成物而得的毛髮調整劑(原組成物之10倍稀釋品)，由10位專門官能評鑑員進行實際使用試驗。亦即，將各毛髮調整劑塗附於毛髮，經水洗後，依下述基準評估濕潤狀態之毛髮之調整性。又，對於稀釋成10倍時發生離水之樣品係評估為×。
(調整性之評估基準)
○：8位以上認為使用後之毛髮為柔順。
△：4至7位認為使用後之毛髮為柔順。
×：3位以下認為使用後之毛髮為柔順。
如表2所示，在毛髮調整劑組成物中，不論高級醇(硬脂醇)相對於陽離子性界面活性劑(氯化硬脂基三甲基銨)之莫耳比為多少，凝膠幾乎顯示一定之良好之吸熱峰溫度。然而，關於各試驗例之10倍稀釋品，當莫耳比為0.5以下及6.0以上時就會產生潤絲凝膠以外之吸熱峰，組成物並非一樣。
此外，關於10倍稀釋品之調整性，組成物之高級醇相對於陽離子性界面活性劑之莫耳比為2.5以上且未達6.0之試驗例為優異，前述莫耳比為2.0以下及6.0以上之試驗例則在使用後之毛髮之柔順度上有較差之傾向。
由以上之結果可知，本發明之毛髮調整劑組成物中，高級醇相對於陽離子性界面活性劑之莫耳比較佳為2.5以上且未達6.0。
<高級脂肪酸之使用>
使用高級脂肪酸作為本發明之(a)成份的樣品(毛髮調整劑前驅組成物)之測定及評估結果係表示於下述表3。又，在表3中，關於吸熱峰溫度、吸水性之各測定及評估係依據前述評估方法，而吸濕性之評估係如下述般進行。此外，表3中，DSC吸熱峰溫度係記載「由活性劑/高級脂肪酸所成之凝膠」(相當於表1之凝膠熔點)與「源自高級脂肪酸之凝膠」者。惟，DSC吸熱峰溫度之評估係依據前述基準。結果表示於表3。
《吸濕性之評估方法》
將各毛髮調整劑組成物平均地塗滿於秤量皿，於溫度 45℃、相對濕度75、80、85、90%之條件下分別靜置6小時。以各濕度條件之各組成物之重量變化率作為組成物之吸濕性，將評估之結果表示於表3。
重量變化率=(試驗後重量-試驗前重量)/(試驗前重量)×100%
如表3所示，在調配高級脂肪酸作為本發明之(a)成份的試驗例11至16中，除了試驗例11以外，與使用高級醇及/或其衍生物時同樣地，為具有較佳之DSC吸熱峰溫度，且吸濕性、吸水性亦優異的毛髮調整劑組成物。
然而，高級脂肪酸相對於陽離子性界面活性劑之莫耳比低(2.0)之試驗例11的吸水性偏低，稀釋倍率未達到目標值。
此外，使用高級脂肪酸化合物替代高級脂肪酸之試驗例16中，吸水性為不充分。
由上述可知，本發明之毛髮調整劑組成物中，可適合使用高級脂肪酸作為(a)成份。又，更進一步檢討之結果，可知高級脂肪酸相對於陽離子性界面活性劑之莫耳比較佳為2.5以上且未達6.0。
<陽離子性界面活性劑>
進行下述表4所示之樣品(毛髮調整劑前驅組成物)之測定及評估，檢討作為本發明之(b)成份的較佳之陽離子性界面活性劑。又，在表4中，關於吸熱峰溫度、吸濕性、吸水性之各測定及評估係依據前述評估方法進行。結果示於表4。
如表4所示，當使用高級脂肪酸作為(a)成份時，經由使用單長鏈烷基型四級銨鹽(試驗例17)作為(b)陽離子性界面活性劑，則獲得作為毛髮調整劑前驅組成物之優異之毛髮調整劑組成物。
另一方面，即使調配硬脂酸二甲基胺基丙基醯胺與脂肪酸，亦無法獲得具有充分吸水性之組成物。
由上述可知，在以高級脂肪酸作為(a)成份之本發明之毛髮調整劑組成物中，(b)成份係以單長鏈烷基型四級銨鹽為佳。
以下表示本發明之毛髮調整劑組成物之處方例，但本發明不受此所限。成份之調配量皆表示質量%。
＜處方例1護髮劑＞
氯化二十二基三甲基銨　13.0
二(椰油醯基乙基)羥基乙基甲銨甲基硫酸鹽(dicocoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate)　1.0
鯨蠟醇　12.0
硬脂醇　18.0
硬脂酸　0.3
丙二醇　26.2
甘油　5.0
聚二甲基矽氧烷(500cs)　5.0
聚二甲基矽氧烷醇(1000cs)　5.0
甲基苯基(聚甲基矽氧烷)(methylphenylmethicone)　1.0
PEG-10聚二甲基矽氧烷　1.0
2-辛基十二醇　0.5
棕櫚酸辛酯　3.0
礦物油　2.0
荷荷巴醇　0.5
苯氧基乙醇　3.0
香料　3.5
(製造方法)
將氯化二十二基三甲基銨、二(椰油醯基乙基)羥基乙基甲銨甲基硫酸鹽及鯨蠟醇、硬脂醇、硬脂酸、丙二醇於80℃之加熱下熔解、攪拌，進行混合直到成為均一為止。更進一步，添加其他成份並混合攪拌，移至容器中，冷卻至室溫，而獲得組成物。
所得之組成物無黏附感，其使用容易度為優異，可藉由以水稀釋成6倍而適合作為毛髮調整劑使用。
＜處方例2毛髮調整劑＞
溴化硬脂基三甲基銨　8.0
氯化硬脂醯胺丙基三甲基銨　5.0
氯化二硬脂基二甲基銨　1.0
硬脂醇　23.0
二十二醇　8.0
異硬脂醇　0.5
油酸單甘油酯　0.3
異戊二醇　30.1
山梨醇　4.0
聚二甲基矽氧烷(100cs)　5.0
(雙異丁基PEG-14/胺端聚二甲基矽氧烷)共聚物　0.5
異硬脂酸異鯨蠟酯　2.0
2-辛基十二醇　1.0
棕櫚酸辛酯　3.0
月桂醯基麩胺酸二(植物甾酯/辛基十二酯)　1.0
雲南山茶種子油　1.0
α-生育酚　1.0
澳洲胡桃脂肪酸植物甾酯　1.0
POE(1)-1,2-十二烷二醇　3.0
香草基丁基醚　0.1
薄荷腦　1.0
香料　2.5
(製造方法)
將溴化硬脂基三甲基銨、氯化硬脂醯胺丙基三甲基銨、氯化二硬脂基二甲基銨及硬脂醇、二十二醇、異硬脂醇、油酸單甘油酯於140℃之加熱下熔解、攪拌，並將其與經預先熔解之異戊二醇、山梨醇於加熱下進行混合直到成為均一為止。更進一步，添加其他成份並混合攪拌，移至容器中，冷卻至室溫，而獲得組成物。
所得之組成物無黏附感，其使用容易度為優異，可藉由以水稀釋成8倍而適合作為毛髮調整劑使用。
＜處方例3毛髮調整劑＞
氯化鯨蠟基三甲基銨　5.0
氯化二十二基PG三甲基銨　5.0
硬脂醯胺丙基二甲基胺　2.0
鯨蠟醇　20.0
硬脂醇　20.0
異硬脂酸　0.5
1,3-丁二醇　24.0
二丙二醇　5.0
乳酸　0.2
胺端聚二甲基矽氧烷(amodimethicone)(1000cs)　5.0
月桂基聚甘油基-3-聚二甲基矽烷氧基乙基
聚二甲基矽氧烷　0.5
PEG/PPG-30/10聚二甲基矽氧烷　0.5
PEG-10聚二甲基矽氧烷　1.0
乳酸辛酯　2.0
異壬酸異壬酯　2.0
角鯊烷　0.2
精製芝麻油　1.0
橙油　0.4
迷迭香油　0.2
對羥基苯甲酸甲酯　2.0
對羥基苯甲酸丙酯　1.0
香料　2.5
(製造方法)
將氯化鯨蠟基三甲基銨、氯化二十二基PG甲基銨、硬脂醯胺丙基二甲基胺、乳酸及鯨蠟醇、硬脂醇、異硬脂酸、1,3-丁二醇、二丙二醇於85℃之加熱下熔解、攪拌，進行混合直到成為均一為止。
更進一步，添加其他成份並混合攪拌，移至容器中，冷卻至室溫，而獲得組成物。
所得之組成物無黏附感，其使用容易度為優異，可藉由以水稀釋成10倍而適合作為毛髮調整劑使用

Claims (4)

  1. 一種毛髮調整劑組成物，係含有下述(a)、(b)及(c)之組成物：(a)從碳數16以上之高級醇、碳數16以上之高級脂肪酸、及/或下述通式(I)及(II)所示之該等之衍生物中選出的1種或2種以上之成份20至50質量%R1 -O-(-(CH2 )y -O-)x -H (I)(上述式中，R1 為碳數10至24之直鏈或分支之烷基；x、y分別為1以上3以下之整數)R2 -COO-CH2 -CH(OH)-CH2 -Q (II)(上述式中，R2 為碳數9至23之直鏈或分支之烷基，Q為H或OH)；(b)陽離子性界面活性劑5至35質量%；(c)1種或2種以上選自於丙二醇、二丙二醇、1,3-丁二醇、異戊二醇、甘油、分子量5000以下之聚乙二醇者10至75質量%；其中，在示差掃描熱量計(DSC)中，組成物中由(a)與(b)所形成之凝膠之吸熱峰為70℃以下，且水之含量為10質量%以下，(a)相對於(b)之莫耳比為2.5以上且未達6.0，該組成物在常溫下為固形狀或漿糊狀。
  2. 如申請專利範圍第1項之毛髮調整劑組成物，其係以水稀釋成稀釋倍率3至15質量倍而使用。
  3. 一種毛髮調整劑之低能量製造方法，其特徵為：以申請 專利範圍第1項之毛髮調整劑組成物作為前驅組成物，在凝膠之熔點以上、70℃以下進行加熱熔融後，以水稀釋成稀釋倍率3至15質量倍。
  4. 一種毛髮調整劑組成物之使用方法，其特徵為：以申請專利範圍第1項之毛髮調整劑組成物作為前驅組成物，以水稀釋成稀釋倍率3至15質量倍而製作毛髮調整劑，並予以使用。
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