JP2023537339A - ブラシシルバリンエシレートを含有する保湿性ヘアコンディショナー組成物 - Google Patents

Abstract

ヘアコンディショナー組成物は、ａ．水性担体と、ｂ．約１重量％～約１２重量％のＢＶＥと、ｃ．約１重量％～約１２重量％の少なくとも２種の脂肪アルコールと、を含む。

Description

本発明は、ヘアコンディショナー組成物に関し、より具体的には、ブラシシルバリンエシレートバイオベースのカチオン性アミノ脂質を含むヘアコンディショナー組成物に関する。

毛髪のコンディショニングのために、様々な手法が開発されてきた。これらの手法は、リーブオン製品及びリンスオフ製品などのヘアコンディショナーをシャンプー後に塗布することから、単一の製品で毛髪の洗浄及びコンディショニングの両方を試みるヘアコンディショニングシャンプーにまで及ぶ。

一部の消費者は、コンディショナーを含むシャンプーの使いやすさ及び利便性を好むが、かなりの割合の消費者は、通常はシャンプーの後に、シャンプーとは別のステップとして毛髪に塗布される従来のコンディショナー配合物を好む。コンディショニング配合物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であってもよく、エマルジョン、クリーム、ゲル、スプレー、及びムースの形態であってもよい。従来のコンディショナー配合物を好むこのような消費者は、比較的高いコンディショニング効果、又は毛髪の状態若しくは毛髪の量に応じてコンディショニングの量を変更できる利便性を重視する。

特定の界面活性剤及び防腐剤を含めて、ヘアケア製品中の特定の成分の削減又は除去に対する公衆からの要求が高まっている。一部の消費者は、ヘアケア製品中の成分が、ＥＷＧ ＶＥＲＩＦＩＥＤ（商標）であること、Ｗｈｏｌｅ Ｆｏｏｄｓ（登録商標）がボディケアに許容できないとリストしている成分のいずれも含まないこと、及びＹｕｋａ（登録商標）Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎによって「リスクフリー」（緑色の点）として分類されることなど、天然認証基準を満たすことを望んでいる。ヘアケア製品はＣＯＳＭＯＳ基準（２０１９年１月１日）を満たす場合もある。ＣＯＳＭＯＳ基準の最終的な目的は、地球上の環境と人類の福祉に不可欠な主要な問題に対処することである。

しかしながら、ヘアケア製品に使用される材料を変更すると、製品に悪影響を与える可能性がある。例えば、コンディショナーでは、カチオン性界面活性剤を変更すると、コンディショニング性能が低下する可能性があり、防腐系を変更すると、微生物学的安全性要件に悪影響を及ぼす可能性がある。

したがって消費者が期待し、望む性能を提供しながら、ＣＯＳＭＯＳ及び他の天然認証基準を満たすコンディショナー組成物が必要とされている。

ヘアコンディショナー組成物は、
ａ．水性担体と、
ｂ．約１重量％～約１２重量％のＢＶＥと、
ｃ．約１重量％～約１２重量％の少なくとも２種の脂肪アルコールと、を含み、
第１の脂肪アルコールは平均Ｃ１６以下のアルキル鎖を有し、第２の脂肪アルコールは平均Ｃ１８以上のアルキル鎖を有し、組成物の０．２重量％～８重量％は、平均Ｃ２２のアルキル鎖を有する脂肪アルコールであり、
第１の脂肪アルコールと第２の脂肪アルコールとのモル比は約２５：７５～９０：１０であり、
ＢＶＥと総脂肪アルコールとのモル比は約２０：８０～約４５：５５であり、
組成物は、均一なＬβゲルネットワークを含み、
組成物は、ラメラゲルネットワーク試験法のｄ間隔（Ｌβ基底間隔）に従って測定した場合に、約１５ｎｍ～約４０ｎｍのｄ間隔を含み、
組成物は９５０ １／ｓで約７０Ｐａ～８００Ｐａの剪断応力を有する。

本明細書は、本発明の主題を具体的に指摘し、且つ明確に特許請求する特許請求の範囲で締めくくられているが、本発明は、添付の図面に関連した以下の説明からより容易に理解することができると考えられる。
ブラシシルバリンエシレート（Brassicyl Valinate Esylate、ＢＶＥ）の化学構造を示す図である。 図２Ａ及び図２Ｂのチャートをどのように見るべきかを示す図である。 カチオン性界面活性剤の化学構造の比較及びそれらの天然認証を示す図である。 カチオン性界面活性剤の化学構造の比較及びそれらの天然認証を示す図である。

本明細書は、本発明を具体的に指摘し、且つ明確に特許請求する特許請求の範囲で締めくくられているが、本発明は、以下の説明からよりよく理解されると考えられる。

ヘアコンディショナーは、毛髪の感触、外観、及び扱いやすさを改善するために使用される。ヘアコンディショニング組成物は、一般に、カチオン性界面活性剤と、２５℃超、いくつかの例では４０～８５℃の融点を有する高融点脂肪族化合物と、水性担体とを含む。カチオン性界面活性剤及び防腐系を含めて、現在のヘアコンディショナー中の成分は、一般的に安全且つ効果的であると認識されている。

しかしながら、以下の基準のうちの少なくとも１つ、２つ、３つ、又は４つすべてを満たすコンディショナー製品及び／又は防腐系に対する公衆からの需要が高まっている。
・ＥＷＧ ＶＥＲＩＦＩＥＤ（商標）（２０１９年１１月２５日時点の基準に基づく）。これは、ＥＷＧ’ｓ Ｌｉｃｅｎｓｉｎｇ Ｃｒｉｔｅｒｉａ：Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（２０１９）に記載されている他の基準に加えて、ＥＷＧの懸念のある成分の回避、完全に透明なラベル表示、及び適正製造規範の使用など、Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ（ＥＷＧ）の基準を満たすことを含む。
・Ｗｈｏｌｅ Ｆｏｏｄｓ（登録商標）がそのＰｒｅｍｉｕｍ Ｂｏｄｙ Ｃａｒｅ Ｕｎａｃｃｅｐｔａｂｌｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ（２０１８年７月）に許容できないとリストしている成分は一切含まれていない。
・Ｙｕｋａ（登録商標）Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ（２０１９年３月）によって「リスクフリー」（緑色の点）として分類されている。
・ＣＯＳＭＯＳ基準（２０１９）

しかしながら、製品性能及び抗菌効果を維持しながら、２０１９年１１月２５日時点で化粧品への使用がＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｗｏｒｋｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ（ＥＷＧ）によって制限されている塩化ベヘントリモニウム（ｂｅｈｅｎｔｒｉｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ、ＢＴＭＡＣ）及び／又はＷｈｏｌｅ Ｆｏｏｄｓ（登録商標）Ｐｒｅｍｉｕｍ Ｂｏｄｙ Ｃａｒｅ Ｕｎａｃｃｅｐｔａｂｌｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ（２０１８年７月）にリストされている許容できない成分であるステアラミドプロピルジメチルアミン（stearamidopropyl dimethylamine、ＳＡＰＤＭＡ）などの従来のカチオン性界面活性剤、並びに防腐剤を、上記の基準を満たす成分に置き換えることは困難な場合がある。塩化ベヘントリモニウム（ＢＴＭＡＣ）及びベヘントリモニウムメトサルフェート（behentrimonium methosulfate、ＢＴＭＳ）からなる四級化アンモニウム塩、ステアラミドプロピルジメチルアミン（ＳＡＰＤＭＡ）、ブラシカミドプロピルジメチルアミン（brassicamidopropyl dimethylamine、ＢｒａｓｓＡＰＤＭＡ）、及びベヘナミドプロピルジメチルアミン（behenamidopropyl dimethylamine、ＢＡＰＤＭＡ）からなる第三級アミドアミンなど、ヘアコンディショナーで一般的に使用されるカチオン性界面活性剤のほとんどは、図２に示されるように、ＣＯＳＭＯＳ Ｎａｔｕｒａｌ又はＥｃｏｃｅｒｔ Ｎａｔｕｒａｌの認証を取得していない。

図１に示される構造を有するブラシシルバリンエシレート（ＢＶＥ）は、上記の基準を満たすことができるカチオン性界面活性剤として特定された。これは、ＣＯＳＭＯＳ Ｎａｔｕｒａｌ又はＥｃｏｃｅｒｔ Ｎａｔｕｒａｌの認証を取得している。ＢＶＥに関する更なる詳細は、米国特許第８，２８７，８４４号及び同第８，１０５，５６９号に見出すことができ、両方の内容は参照により本明細書に組み込まれる。

しかし、図２の構造比較チャートに示されるように、ＢＶＥは従来のカチオン性界面活性剤よりもはるかに疎水性であるため、ＢＶＥを含有する効果的なコンディショナー組成物を配合するのは難しい場合がある。ＢＶＥは、より小さな親水性頭部基（影で示されているように）と、この頭部基に接続されたイソプロピルアルキル鎖の立体障害とを有し、界面活性剤及び脂肪アルコールが溶融段階中にパッキングして良好なゲルネットワークを形成するのを防ぐ。形成されたゲルネットワークは従来のものよりも疎水性が高く、その結果、毛髪に広がりにくく、濡れた髪のもつれがよく取れず、すぐに洗い流すことができず、使用後の清潔感がないなど、湿潤コンディショニング性能の低いコンディショナーにつながる。

これは、現在の市場で天然コンディショナーを使用する場合の一般的な欠点である。天然コンディショナーのほとんど、特に以下の表に示されるように、ＣＯＳＭＯＳにリストされている成分を含むものは、良好なゲルネットワークを有していない。

表１は、ＢＴＭＡＣを含むＨｅｒｂａｌ Ｅｓｓｅｎｃｅｓ（登録商標）Ｈｏｎｅｙ＆Ｖｉｔａｍｉｎ Ｂコンディショナーと、ＳＡＰＤＭＡを含むＨｅｒｂａｌ Ｅｓｓｅｎｃｅｓ（登録商標）Ｒｅｆｒｅｓｈ Ｂｌｕｅ Ｇｉｎｇｅｒコンディショナーを示す。両方とも、明確に定義されたｄ間隔を有する優れたＬβゲルネットワークを有する。

Ｋｅｒａｓｔａｓｅ（登録商標）Ａｕｒａ Ｂｏｔａｎｉｃａは、ＣＯＳＭＯＳ認証を取得していないカチオン性界面活性剤ブラシカミドプロピルジメチルアミン（ＢｒａｓｓＡＰＤＭＡ）を含有する市販の天然コンディショナーである。Ｌβ ｄ間隔が４３と大きく、Ｘ線で追加の組み込まれていない物質が検出されたことは、良好なゲルネットワークではないことを意味する。

カチオン界面活性剤を含有しないＷｅｌｅｄａ（登録商標）Ｏａｔ Ｒｅｐｌｅｎｉｓｈｉｎｇコンディショナー、及びＣＯＳＭＯＳ天然認証カチオン性界面活性剤のブラシシルイソロイシンエシレート（Brassicyl Isoleucinate Esylate、ＢＩＥ）を含有するＡｖａｌｏｎ Ｏｒｇａｎｉｃ（登録商標）コンディショナーでは、ＬβゲルネットワークはＸ線で検出されなかった。

驚くべきことに、Ｌβゲルネットワークが本発明のコンディショナー組成物においてよく形成されることが見出された（以下の表７～表１１を参照）。Ｌβゲルネットワークの存在は、広角Ｘ線散乱（wide-angle x-ray scattering、ＷＡＸＳ）により確認された。小角Ｘ線散乱（small-angle x-ray scattering、ＳＡＸＳ）により測定した場合、本発明のコンディショナー組成物のラメラゲルネットワークのｄ間隔（Ｌβ基底間隔）は、約１５ｎｍ～約４０ｎｍである。コンディショナーは、良好な湿潤コンディショニング、清潔感、ボリューム感、及び消費者が好むレオロジー（剪断応力）を提供する。

理論に拘束されることを望まないが、ＢＶＥと脂肪アルコールとのモル比及び短鎖（Ｃ１６以下）脂肪アルコールと長鎖（Ｃ１８以上）脂肪アルコールとのモル比により、コンディショナー組成物ゲルネットワーク及び１５～４０ｎｍの良好なｄ間隔が得られ、良好なつるつる感及び濡れた状態のもつれ解消などの良好なコンディショニング性能が得られると考えられる。

更に、実施例１～実施例２１（表７～表１１）のコンディショナーは均一なゲルネットワークを有し、且つ安定であり、これは相分離がないことを意味する。Ｌβゲルネットワークの熱挙動を示差走査熱量測定試験法により測定した。

また、良好な湿潤コンディショニングを提供するコンディショナー組成物は、髪を圧迫して乾いた毛髪の量の損失を引き起こす可能性があり、及び／又は毛髪がすぐに汚れ及び／又は油っぽく感じる可能性があり、その結果、消費者はより頻繁に毛髪を洗う可能性がある。実施例１～実施例２１のヘアコンディショナー組成物は、良好なヘアコンディショニングを提供するだけでなく、毛髪に良好なボリュームを与え、及び／又は長時間持続する清潔感を提供することもでき、スタイリングを容易にすることが分かった。

更に、以下の表７～表１１には、微生物の増殖を抑制する基準を満たす安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムを防腐剤として含む例が含まれる。しかし、本発明者らは、コンディショナー組成物が滑らかでクリームのようなちょう度を有する場合、安息香酸ナトリウムのレベルが低すぎて微生物の増殖を効果的に阻害できないことを発見した。安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムのレベルが増加すると、コンディショナー組成物が薄すぎてユーザの手で簡単に塗布できず、これは製品性能及び使用体験に大きな影響を与える可能性がある。表７に示され、添付の文書に記載されているように、安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムと、カプリリルグリコールなどのグリコール、又はカプリル酸／カプリン酸グリセリルやカプリル酸グリセリル（及び）ウンデシレン酸グリセリルなどのグリセリルエステルとを含む防腐系は、各成分が適切なレベルで添加されている場合により効果的であり得る。

安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムと、グリコール、グリセリルエステル、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される第２の防腐剤組成物とを含む防腐系は、抗菌効果を維持して優れたコンディショニング性能を提供しながら、ＥＷＧ評価スコアが３以下であり、ＥＷＧ ＶＥＲＩＦＩＥＤ（商標）である可能性があり、Ｗｈｏｌｅ Ｆｏｏｄｓ（登録商標）Ｍａｒｋｅｔが許容できないとリストしている成分のいずれも含有しない可能性があり、Ｙｕｋａ（登録商標）Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎによって「リスクフリー」として分類される可能性があり、ＣＯＳＭＯＳ基準（２０１９年１月１日）も満たすことができる成分のすべてを含有する。

第２の防腐剤組成物は、グリコール及び／又はグリセリルエステルを含有することができる。グリコール及びグリセリルエステルは、両方とも、分子上に２つの－ＯＨ基を有する。グリコールの非限定的な例としては、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、１，２－ヘキサンジオール、カプリリルグリコール、デシレングリコール（１，２－デカンジオール）、及びそれらの混合物を挙げることができる。一例では、グリコールは、カプリリルグリコールであってもよい。グリセロールエステルの非限定的な例としては、カプリル酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、ウンデシレン酸グリセリル、及びそれらの混合物を挙げることができる。

この防腐系を含有するコンディショナー組成物は、均一で滑らかなクリーム状の外観を有することができ、また、本明細書に記載されるように、細菌及び真菌微生物感受性試験法により測定した場合に微生物（細菌及び真菌の両方）のレベルが検出不能である（＞９９．９９％減少）効果的な防腐系を有することができる。

コンディショナー組成物及び／又は防腐系は、特定の防腐剤、特に要件のうちの１つ以上を満たさない防腐剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸（ethylenediaminetetraacetic acid、ＥＤＴＡ）及びその塩、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン及び２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンを含むイソチアゾリノン（Ｄｏｗ（登録商標）からＫａｔｈｏｎ（商標）ＣＧとして市販されている）、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、シクロヘキシルグリセリン、及び／又はパラベンを含まないか、又は実質的に含まない可能性がある。

カチオン性界面活性剤及び防腐系の基準を満たすことに加えて、一部の消費者は、シリコーン、高圧ガス、フタル酸エステル、パラベン、イソチアゾリノン（例えば、Ｋａｔｈｏｎ（商標））、フェノキシエタノール、染料、硫酸塩、及び／又はホルムアルデヒド供与体を含まないか、又は実質的に含まないコンディショナー組成物を好む。コンディショナー組成物はまた、ヴィーガンであってもよい。

コンディショナー組成物は、塩化ベヘントリモニウム、ベヘントリモニウムメトサルフェート、塩化セトリモニウムなどの四級化アンモニウム塩を含まないか、又は実質的に含まなくてもよく、また、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ブラシカミドプロピルジメチルアミン、及びベヘナミドプロピルジメチルアミンなどのアミドアミンを含まなくてもよい。

コンディショナー組成物は、少なくとも約１．０重量％のＢＶＥ、あるいは少なくとも約１．１重量％のＢＶＥ、あるいは少なくとも約１．２重量％のＢＶＥを含有することができる。コンディショナー組成物は、約１．０重量％～約１２重量％のＢＶＥ、あるいは約１．２重量％～約１０重量％のＢＶＥ、あるいは約１．５重量％～約１０重量％のＢＶＥ、あるいは約１．５重量％～約８重量％のＢＶＥを含有することができる。

コンディショナー組成物は、約１重量％～約１２重量％の少なくとも２種の脂肪アルコールを含有することができる。総脂肪アルコール量は、組成物の約１重量％～約１２重量％、あるいは組成物の約１．２重量％～約１１重量％、又は組成物の１．５重量％～約１０重量％であってもよい。第１の脂肪アルコールは、平均Ｃ１６以下のアルキル鎖を有し得る。第２の脂肪アルコールは、平均Ｃ１８以上のアルキル鎖を有し得る。第１の脂肪アルコールは、平均Ｃ１４～Ｃ１６のアルキル鎖を有し得る。第２の脂肪アルコールは、平均Ｃ１８～Ｃ２２のアルキル鎖を有し得る。第１の脂肪アルコールと第２の脂肪アルコールとのモル比は、約２５：７５～約９５：５、あるいは約２５：７５～約９０：１０、あるいは約３０：７０～約９０：１０、あるいは約３５：６５～約９０：１０であってもよい。

脂肪アルコールは、ラウリルアルコール（Ｃ１２）、トリデシルアルコール（Ｃ１３）、ミリスチルアルコール（Ｃ１４）、ペンタデシルアルコール（Ｃ１５）、セチルアルコール（Ｃ１６）、イソセチルアルコール（Ｃ１６）、パルミトレイルアルコール（Ｃ１６）、ヘプタデシルアルコール（Ｃ１７）、ステアリルアルコール（Ｃ１８）、イソステアリルアルコール（Ｃ１８）、オレイルアルコール（Ｃ１８）、ノナデシルアルコール（Ｃ１９）、アラキジルアルコール（Ｃ２０）、ヘネイコシルアルコール（Ｃ２１）、ベヘニルアルコール（Ｃ２２）、エルシルアルコール（Ｃ２２）、リグノセリルアルコール（Ｃ２４）、セリルアルコール（Ｃ２６）、ブラシカアルコール（Ｃ１８～Ｃ２２）、セトステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セテアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セチルステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。

コンディショナー組成物は、ＢＶＥと総脂肪アルコールとのモル比が約２０：８０～約４５：５５、あるいは約２０：８０～３５：６５、又は約２０：８０～４０：６０であり得る。

コンディショナー組成物は、ＢＶＥ及び脂肪アルコールを含むゲルネットワークを含有してもよい。組成物は、約０．０１６モル～約０．０６モル、あるいは約０．０１６モル～約０．０５５モル、あるいは約０．０１７モル～約０．０５モルの総ゲルネットワーク（gel network、ＧＮ）含有量を有してもよく、これは、ＢＶＥと脂肪アルコール（fatty alcohol、ＦＡＯＨ）の合計である。

コンディショナー組成物は、約１５ｎｍ～約４０ｎｍ、あるいは１５～３５、あるいは１５～３２のｄ間隔を有し得る。ｄ間隔は、本明細書に記載のラメラゲルネットワーク試験法のｄ間隔（Ｌβ基底間隔）によって測定される。

コンディショナー組成物は、約０．１重量％～約２．５重量％の防腐系、あるいは約０．１５重量％～約１．５重量％の防腐系、あるいは約０．２重量％～約１．４重量％の防腐系、あるいは０．２重量％～約１．８重量％の防腐系、あるいは約０．３重量％～約１．６重量％の防腐系を含有することができる。

第１の防腐剤成分は、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、サリチル酸ナトリウム、塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、安息香酸カリウム、酢酸カリウム、グルコン酸カルシウム、塩化カルシウム、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。

コンディショナー組成物は、約０．０５重量％～約０．８重量％の第１の防腐剤を含有することができる。

コンディショナー組成物は、約０．０５重量％～約０．８重量％の安息香酸ナトリウム、あるいは０．１重量％～約０．５重量％の安息香酸ナトリウム、あるいは約０．２重量％～約０．４重量％の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムを含有することができる。コンディショナー組成物は、安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムを含有することができ、また、２％未満の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは１．５％未満の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは１％未満の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは０．８％未満の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは０．６％未満の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウム、あるいは０．５％未満の安息香酸ナトリウム又はソルビン酸カリウムを含有することができる。

コンディショナー組成物は、約０．２重量％～約２．５重量％、あるいは約０．３重量％～約２重量％、あるいは約０．４重量％～約１．５重量％、あるいは約０．４重量％～約１．３重量％、あるいは約０．３重量％～約１．２重量％、あるいは約０．３重量％～約１．１重量％、あるいは約０．３５重量％～約１．１重量％の第２の防腐剤組成物を含有することができる。コンディショナー組成物があまりにも多くのグリコール及び／又はグリセリルエステルを含有する場合、ゲルネットワーク構造が破壊される可能性があり、コンディショナーは、消費者に受け入れられるレオロジー及び／又は性能を有していないものになる。

第２の防腐剤成分は、カプリル酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、ウンデシレン酸グリセリル及びそれらの混合物からなる群から選択されるグリセリルエステル、又は、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、１，２－ヘキサンジオール、カプリリルグリコール、デシレングリコール、及びそれらの混合物、並びにそれらの組み合わせからなる群から選択されるグリコールであってもよい。

コンディショナー組成物は、約７０Ｐａ～約８００Ｐａ、あるいは約７５Ｐａ～約７００Ｐａ、あるいは７８Ｐａ～６５０Ｐａの剪断応力を有し得る。剪断応力は、後述する剪断応力試験法を用いて測定することができる。

コンディショナー組成物は、５．５未満のｐＨを有し得る。あるいは、コンディショナー組成物は、約２．５～約５．５、あるいは約３．０～約５．０のｐＨを有し得る。ｐＨは、後述するｐＨ試験法を用いて測定することができる。

本明細書で使用される場合、「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求の範囲で使用される場合、特許請求又は記載されているものの１つ以上を意味すると理解される。

本明細書で使用される場合、「含む（comprising）」とは、最終結果に影響を及ぼさない他のステップ及び他の成分を追加することができることを意味する。この用語は、「からなる（consisting of）」及び「～から本質的になる（consisting essentially of）」という用語を包含する。

本明細書で使用される場合、用語「含む（include、includes、及びincluding）」は非限定的であることを意味し、それぞれ「含む（comprise、comprises、及びcomprising）」を意味すると理解される。

本明細書で使用される場合、「含まない」という用語は、０％の成分がコンディショナー組成物に意図的に添加されたこと、又はコンディショナー組成物が、当該組成物の総重量に対して０％の成分を含むことを意味し、したがって、検出可能な量の記載された成分が存在しない。

本明細書で使用される場合、「実質的に含まない」という用語は、組成物の総重量に対して記載された成分が０．５％未満、０．３％未満、０．１％未満、０．０５％未満、０．０１％未満、又は重要でない量未満であることを意味する。

本明細書で使用される場合、「混合物」は、物質の単純な組み合わせ、及びそれらの組み合わせから生じ得る任意の化合物を含むことを意味する。

すべての百分率、部及び比率は、特に明記しない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。リストされた成分に関連するこのような重量はすべて、活性レベルに基づいており、したがって市販の材料に含まれる可能性のある担体又は副生成物を含まない。

特に断りのない限り、すべての成分又は組成物のレベルは、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、また、そのような成分又は組成物の市販の供給源に存在する可能性のある不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

本明細書の全体を通して与えられるすべての最大数値制限は、すべてのより低い数値制限を、あたかもそのようなより低い数値制限が本明細書に明示的に記載されているかのよう含むことが理解されるべきである。本明細書の全体を通して与えられるすべての最小数値制限は、すべてのより高い数値制限を、あたかもそのようなより高い数値制限が本明細書に明示的に記載されているかのように含むものとする。本明細書の全体を通して与えられるすべての数値範囲は、そのような広い数値範囲内に入るあらゆる狭い数値範囲を含み、あたかもそのような狭い数値範囲がすべて本明細書に明示的に記載されているかのようである。

カチオン性界面活性剤
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤を含むことができる。カチオン性界面活性剤は、本発明の効果をもたらすことを考慮して、組成物の約０．１重量％から、あるいは約０．５重量％から、あるいは約０．８重量％から、あるいは約１．０重量％から、あるいは約１．０重量％から、約２０重量％まで、あるいは約１８重量％まで、あるいは約１５重量％まで、あるいは約１２重量％までのレベルで組成物中に含めることができる。

界面活性剤は、水不溶性であってもよい。本発明では、「水不溶性界面活性剤」とは、界面活性剤が２５℃で、あるいは０．５ｇ／１００ｇ水未満（０．５ｇ／１００ｇを除く）、あるいは０．３ｇ／１００ｇ水以下の水への溶解度を有することを意味する。

カチオン性界面活性剤は、１つのカチオン性界面活性剤であってもよく、又は２つ以上のカチオン性界面活性剤の混合物であってよい。あるいは、カチオン性界面活性剤は、モノ長鎖アルキルアミン；ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩；モノ長鎖アルキルカチオン性中和アミノ酸エステル；モノ長鎖アルキルアミンとジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ；及びモノ長鎖アルキルアミンとモノ長鎖アルキルカチオン性中和アミノ酸エステルとの組み合わせから選択される。

いくつかの例では、コンディショナー組成物は、四級化アンモニウム塩を有するカチオン性界面活性剤を実質的に含んでいなくてもよく、又は含んでいなくてもよい。

モノ長鎖アルキルアミン
モノ長鎖アルキルアミンは、１９～３０個の炭素原子、あるいは１９～２４個の炭素原子、あるいは２０～２４個の炭素原子、あるいは２０～２２個のアルキル基を有する１本の長鎖アルキル鎖を有するものを含むことができる。モノ長鎖アルキルアミンは、モノ長鎖アルキルアミドアミンを含むことができる。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンを使用することができる。

約１９～約２２個の炭素のアルキル基を有する第三級アミドアミン。例示的な第三級アミドアミンとしては、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、ブラシカミドプロピルジメチルアミン、ブラシカミドプロピルジエチルアミン、ブラシカミドエチルジエチルアミン、ブラシカミドエチルジメチルアミンが挙げられる。本発明におけるアミンは、米国特許第４，２７５，０５５号（Ｎａｃｈｔｉｇａｌら）に開示されている。

いくつかの例では、コンディショナー組成物は、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、及び／又はジエチルアミノエチルステアラミドを実質的に含んでいなくてもよく、又は含んでいなくてもよい。

これらのアミンは、Ｌ－グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ－グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びそれらの混合物などの酸；あるいは、乳酸、クエン酸と、約１：０．３～約１：２、あるいは約１：０．４～約１：１のアミン対酸のモル比で組み合わせて使用される。コンディショナー組成物は、約０．２５重量％～約６重量％の酸、あるいは約０．４重量％～約５重量％の酸、約０．５重量％～約４重量％の酸、あるいは約０．６重量％～約３重量％の酸を含有することができる。

いくつかの例では、コンディショナー組成物は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩を含んでいなくてもよい。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
使用される場合、代替として、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、レオロジーの安定性及びコンディショニング効果を考慮して、１：１～１：５、あるいは１：１．２～１：５、あるいは１：１．５～１：４の重量比で、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩及び／又はモノ長鎖アルキルアミン塩と組み合わされる。

ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、１２～３０個の炭素原子、あるいは１６～２４個の炭素原子、あるいは１８～２２個の炭素原子の２本の長鎖アルキル鎖を有し得る。このようなジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、式（Ｉ）：

［式中、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４のうちの２つは、１２～３０個の炭素原子、あるいは１６～２４個の炭素原子、あるいは１８～２２個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約３０個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４の残りは、独立して、１～約８個の炭素原子、あるいは１～３個の炭素原子の脂肪族基、又は最大約８個の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｘ^－は、ハライド（例えば、クロリド及びブロミド）、Ｃ１～Ｃ４アルキルサルフェート（例えば、メトサルフェート及びエトサルフェート）、並びにそれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである］を有し得る。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基などの他の基を含有し得る。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１６個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。あるいは、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４のうちの２つは、１２～３０個の炭素原子、あるいは１６～２４個の炭素原子、あるいは１８～２２個の炭素原子のアルキル基から選択され、Ｒ^７１、Ｒ^７２、Ｒ^７３、及びＲ^７４の残りは、独立して、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５、Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ、ＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５、及びそれらの混合物から選択される。

ジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル（１４～１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジ水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドを挙げることができる。

高融点脂肪族化合物
本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含む。高融点脂肪族化合物は、本発明の効果をもたらすことを考慮して、組成物の約０．５重量％から、あるいは約０．８重量％から、あるいは約１．０重量％から、あるいは約１．２重量％から、更にあるいは約１．５重量％から、約３０重量％まで、あるいは約２５重量％まで、あるいは約２０重量％まで、あるいは約１５重量％まで、あるいは約１２重量％までのレベルで組成物中に含めることができる。

高融点脂肪族化合物は、エマルジョン、特にゲルネットワークの安定性を考慮して、２５℃以上、あるいは４０℃以上、あるいは４５℃以上、あるいは４７℃以上、あるいは４９℃以上の融点を有し得る。あるいは、このような融点は、より容易な製造及びより容易な乳化を考慮して、最高約９０℃、あるいは最高約８０℃、あるいは最高約７５℃、あるいは最高約７１℃である。本発明では、高融点脂肪族化合物は、単一化合物として、又は少なくとも２つの高融点脂肪族化合物のブレンド若しくは混合物として使用することができる。このようなブレンド又は混合物として使用されるとき、上記融点は、ブレンド又は混合物の融点を意味する。

高融点脂肪族化合物は、脂肪アルコール、脂肪酸、及びそれらの混合物からなる群から選択され得る。更に、当業者は、二重結合の数及び位置、並びに分枝の長さ及び位置に応じて、特定の必須炭素原子を有する特定の化合物が、上記の本発明において好ましい融点未満の融点を有する場合があることを理解している。低融点のこのような化合物は、このセクションに含めることを意図していない。高融点化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９３、及びＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９２に見出される。

様々な高融点脂肪族化合物の中で、脂肪アルコールが本発明の組成物に代替的に使用される。脂肪アルコールは、約１４～約３０個の炭素原子、あるいは約１６～約２２個の炭素原子を有し得る。これらの脂肪アルコールは飽和しており、直鎖又は分枝鎖アルコールであってもよい。

脂肪アルコールとしては、例えば、セチルアルコール（約５６℃の融点を有する）、ステアリルアルコール（約５８～５９℃の融点を有する）、ベヘニルアルコール（約７１℃の融点を有する）、及びそれらの混合物を挙げることができる。これらの化合物は、上記の融点を有することが知られている。しかし、これらは多くの場合、供給されたときは低い融点を有し、その理由は、このような供給された製品が、多くの場合、アルキル主鎖がセチル、ステアリル、ブラシカ、又はベヘニル基であるアルキル鎖長分布を有する脂肪アルコールの混合物であるためである。

脂肪アルコールは、ラウリルアルコール（Ｃ１２）、トリデシルアルコール（Ｃ１３）、ミリスチルアルコール（Ｃ１４）、ペンタデシルアルコール（Ｃ１５）、セチルアルコール（Ｃ１６）、イソセチルアルコール（Ｃ１６）、パルミトレイルアルコール（Ｃ１６）、ヘプタデシルアルコール（Ｃ１７）、ステアリルアルコール（Ｃ１８）、イソステアリルアルコール（Ｃ１８）、オレイルアルコール（Ｃ１８）、ノナデシルアルコール（Ｃ１９）、アラキジルアルコール（Ｃ２０）、ヘネイコシルアルコール（Ｃ２１）、ベヘニルアルコール（Ｃ２２）、エルシルアルコール（Ｃ２２）、リグノセリルアルコール（Ｃ２４）、セリルアルコール（Ｃ２６）、ブラシカアルコール（Ｃ１８～Ｃ２２）、セトステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セテアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セチルステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、及びそれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。

第１の脂肪アルコールは、平均Ｃ１２～Ｃ１６のアルキル鎖を有してもよく、第２の脂肪アルコールは、平均少なくともＣ１８のアルキル鎖を有し得る。第１の脂肪アルコールは、平均Ｃ１６以下のアルキル鎖を有し得る。第２の脂肪アルコールは、平均Ｃ１８～Ｃ２６のアルキル鎖を有し得る。第１の脂肪アルコールと第２の脂肪アルコールとのモル比は、約２５：７５～約９０：５、あるいは約２５：７５～約９０：１０、あるいは約３０：７０～約９０：１０、あるいは約３５：６５～約９０：１０であってもよい。このような比率は、すべての脂肪アルコールがＢＶＥと共にゲルネットワークに十分に組み込まれ、クリーム状で均一な外観のコンディショナーを形成することを保証するためである。

脂肪アルコールは、セチルアルコール（Ｃ１６）、ステアリルアルコール（Ｃ１８）、ベヘニルアルコール（Ｃ２２）及びブラシカアルコール（Ｃ１８～Ｃ２２）の混合物であり得る。第１の脂肪アルコールはセチルアルコールであってもよく、第２のアルコールはステアリルアルコール（Ｃ１８）、ベヘニルアルコール（Ｃ２２）、及びブラシカアルコール（Ｃ１８～Ｃ２２）であってもよい。

水性担体
本発明の組成物は、水性担体を含むことができる。担体のレベル及び種は、他の成分との相溶性及び製品の他の所望の特徴に従って選択することができる。

担体は、水及び低級アルキルアルコールの水溶液を含むことができる。低級アルキルアルコールは、１～６個の炭素を有する一価アルコール、あるいはエタノール及びイソプロパノールであってもよい。

あるいは、水性担体は実質的に水である。あるいは、脱イオン水が使用される。製品の所望の特性に応じて、ミネラルカチオンを含む天然源からの水も使用することができる。一般に、本発明の組成物は、約４０％～約９９％、あるいは約５０％～約９５％、あるいは約７０％～約９３％、あるいは約７０％～約９２％の水を含む。

ゲルネットワーク
ゲルネットワーク組成物をコンディショナー組成物に含めて、コンディショナーをすすいだ後の毛髪のしっとり感の改善などのコンディショニング効果を提供することができる。本明細書中で使用される場合、「ゲルネットワーク」という用語は、以下に指定される脂肪アルコールなどの少なくとも１つの高融点脂肪族化合物、少なくとも一種の界面活性剤、特に、以下に指定されるカチオン性界面活性剤、及び水又は他の好適な溶媒を含む層状又は小胞状固体結晶相を指す。層状又は小胞状の相は、高融点脂肪族化合物及び界面活性剤を含む第１の層と、水又は他の好適な溶媒を含む第２の層とが交互になった二重層を含む。ゲルネットワークは、一般に、Ｇ．Ｍ．Ｅｃｃｌｅｓｔｏｎ，「Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｍｉｘｅｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｙｉｎｇ Ｗａｘｅｓ ｉｎ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｉｃａｌ Ｌｏｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｃｒｅａｍｓ」，Ｃｏｌｌｏｉｄｓ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅｓ Ａ：Ｐｈｙｓｉｏｃｈｅｍ．ａｎｄ Ｅｎｇ．Ａｓｐｅｃｔｓ １２３－１２４（１９９７）１６９－１８２、及びＧ．Ｍ Ｅｃｃｌｅｓｔｏｎ，「Ｔｈｅ Ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ Ｓｅｍｉｓｏｌｉｄ Ｃｒｅａｍｓ」，Ｐｈａｒｍａｃｙ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｖｏｌ．７，６３－７０（１９８６）に更に記載されている。

ゲルネットワークは、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物、及び水性担体によって形成することができる。ゲルネットワークは、濡れた毛髪に塗布するときのつるつる感、乾いた毛髪への柔らかさ及びしっとり感など、様々なコンディショニング効果をもたらすのに適している。

あるいは、ゲルネットワークを形成する場合、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、湿潤コンディショニング効果を改善することを考慮して、カチオン性界面活性剤と高融点脂肪族化合物との重量比が、約５：１～約１：２０、あるいは約３：１～約１：１５、あるいは約２：１～約１：１２、あるいは約１：１～約１：１０、あるいは約１：１～約１：９の範囲となるようなレベルで含有される。

カチオン性界面活性剤及び脂肪アルコールがパッキングしてゲルネットワークを形成することを正確に予測するために、分子レベルの計算を行う。組成物中のカチオン性界面活性剤のモル数は、カチオン性界面活性剤の重量％をその分子量で割ることによって計算される。組成物中の脂肪アルコールのモル数も同様に計算され、これは脂肪アルコールの重量％を脂肪アルコールの分子量で割ったものである。

ゲルネットワーク含有量の総モル数は、組成物中のカチオン性界面活性剤と脂肪アルコールのモル数の合計である。

カチオン性界面活性剤と脂肪アルコールとのモル比は、組成物中のカチオン性界面活性剤の総モル数と組成物中の脂肪アルコールの総モル数との比である。

あるいは、ゲルネットワークを形成する場合、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物は、湿潤コンディショニング効果を改善することを考慮して、カチオン性界面活性剤と高融点脂肪族化合物とのモル比が、約５：１～約１：２０、あるいは約３：１～約１：１５、あるいは約２：１～約１：１２、あるいは約１．５：１～約１：１０、あるいは約１．２：１～約１：９、あるいは約１：１～約１：９の範囲となるようなレベルで含有される。

あるいは、特にゲルネットワークを形成する場合、本発明の組成物は、ゲルネットワークの安定性を考慮して、アニオン性界面活性剤を実質的に含まない。本発明では、「組成物がアニオン性界面活性剤を実質的に含まない」とは、組成物がアニオン性界面活性剤を含まないこと、又は、組成物がアニオン性界面活性剤を含む場合、このようなアニオン性界面活性剤のレベルが非常に低いことを意味する。本発明では、このようなアニオン性界面活性剤が含まれている場合の総レベルは、当該組成物の１重量％以下、あるいは０．５重量％以下、あるいは０．１重量％以下である。あるいは、ほとんどの場合、このようなアニオン性界面活性剤の総レベルは、組成物の０重量％である。

シリコーン化合物
本発明の組成物は、シリコーン化合物を更に含有してもよい。シリコーン化合物は、乾いた毛髪に滑らかさ及び柔らかさを与えることができると考えられる。本明細書のシリコーン化合物は、好ましくは組成物の約０．１重量％～約２０重量％、より好ましくは約０．５重量％～約１０重量％、更により好ましくは約１重量％～約８重量％のレベルで使用することができる。

好ましくは、シリコーン化合物は、組成物中で約０．０１マイクロメートル～約５０マイクロメートルの平均粒径を有する。

本明細書で有用なシリコーン化合物は、単一化合物として、少なくとも２つのシリコーン化合物のブレンド若しくは混合物として、又は少なくとも１つのシリコーン化合物及び少なくとも１つの溶媒のブレンド若しくは混合物として、２５℃で好ましくは約１～約２，０００，０００ｍＰａ－ｓ、より好ましくは約１００～約２，０００，０００ｍＰａ－ｓの粘度を有する。

粘度は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅの試験法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載されているガラスキャピラリー粘度計により測定することができる。好適なシリコーン流体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノ置換シリコーン、四級化シリコーン、及びそれらの混合物が挙げられる。コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用することができる。

好ましいポリアルキルシロキサンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。ジメチコンとしても知られるポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。

上記のポリアルキルシロキサンは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として利用可能である。このような混合物は、好ましくは約１，０００ｍＰａ－ｓ～約１００，０００ｍＰａ－ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ－ｓ～約５０，０００ｍＰａ－ｓの粘度を有する。このような混合物は、好ましくは、（ｉ）２５℃で約１００，０００ｍＰａ－ｓ～約３０，０００，０００ｍＰａ－ｓ、好ましくは約１００，０００ｍＰａ－ｓ～約２０，０００，０００ｍＰａ－ｓの粘度を有する第１のシリコーンと、（ｉｉ）２５℃で約５ｍＰａ－ｓ～約１０，０００ｍＰａ－ｓ、好ましくは約５ｍＰａ－ｓ～約５，０００ｍＰａ－ｓの粘度を有する第２のシリコーンと、を含む。本明細書で有用なこのような混合物としては、例えば、ＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な粘度１８，０００，０００ｍＰａ－ｓのジメチコンと粘度２００ｍＰａ－ｓのジメチコンのブレンド、及びＧＥ Ｔｏｓｈｉｂａから入手可能な粘度１８，０００，０００ｍＰａ－ｓのジメチコンとシクロペンタシロキサンとのブレンドが挙げられる。

本明細書で有用なシリコーン化合物としてはまた、シリコーンゴムが挙げられる。本明細書で使用される場合、「シリコーンゴム」という用語は、２５℃で１，０００，０００センチストーク以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。本明細書に記載されるシリコーンゴムが、上に開示されたシリコーン化合物といくらか重複する場合もあり得ることが認識される。この重複は、これらの材料のいずれかを限定することを意図したものではない。「シリコーンゴム」は、典型的には、約２００，０００超、一般に約２００，０００～約１，０００，０００の質量分子量を有する。具体的な例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びそれらの混合物が挙げられる。シリコーンゴムは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。本明細書で有用なこのような混合物としては、例えば、Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕから入手可能なゴム／シクロメチコンブレンドが挙げられる。

本明細書で有用なシリコーン化合物としてはまた、アミノ置換材料が挙げられる。好ましいアミノシリコーンとしては、例えば、一般式（Ｉ）：
（Ｒ_１）_ａＧ_３－ａ－Ｓｉ－（－ＯＳｉＧ_２）_ｎ－（－ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ_１）_２＿_ｂ）_ｍ－０－ＳｉＧ_３－ａ（ｉ）ａ［式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣｉ－Ｃ_８アルキル、好ましくはメチルであり、ａは、０、又は１～３の値を有する整数であり、好ましくは１であり、ｂは、０、１、又は２であり、好ましくは１であり、ｎは、０～１，９９９の数であり、ｍは、０～１，９９９の整数であり、ｎとｍとの合計は、１～２，０００の数であり、ａとｍは両方とも０ではなく、Ｒｉは、一般式ＣｑＨ_２ｑＬに一致する一価基であり、式中、ｑは、２～８の値を有する整数であり、Ｌは、－Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２－ＣＨ_２－Ｎ（Ｒ_２）２、－Ｎ（Ｒ_２）_２、－Ｎ（Ｒ_２）_３Ａ^～、－Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２－ＣＨ_２－ＮＲ_２Ｈ_２Ａ^”の群から選択され、ここでＲ_２は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカル、好ましくは約Ｃｉ～約Ｃ_２ｏのアルキル基であり、Ａは、ハライドイオンである。

非常に好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）に対応するものであり、式中、ｍは０、ａはｌ、ｑは３、Ｇはメチルであり、ｎは、好ましくは約１５００～約１７００であり、より好ましくは約１６００であり、Ｌは、－Ｎ（ＣＨ_３）_２又は－ＮＨ_２であり、より好ましくは－ＮＨ_２である。別の非常に好ましいアミノシリコーンは、式（Ｉ）に対応するものであり、式中、ｍは０、ａはｌ、ｑは３、Ｇはメチルであり、ｎは、好ましくは約４００～約６００であり、より好ましくは約５００であり、Ｌは、－Ｎ（ＣＨ_３）_２又は－ＮＨ_２であり、より好ましくは－ＮＨ_２である。シリコーン鎖の一端又は両端が窒素含有基によって終端されているため、このような非常に好ましいアミノシリコーンを、末端アミノシリコーンと呼ぶことができる。上述のアミノシリコーンを組成物中に組み込む場合、より低い粘度を有する溶媒と混合することができる。このような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の揮発性又は不揮発性油が挙げられる。このような油としては、例えば、シリコーン油、炭化水素、及びエステルが挙げられる。このような各種溶媒のうち、好ましいものは、非極性、揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性線状シリコーン、及びそれらの混合物からなる群から選択されるものである。本明細書で有用な不揮発性直鎖シリコーンは、２５℃において、約１～約２０，０００センチストークス、好ましくは約２０～約１０，０００センチストークスの粘度を有するものである。好ましい溶媒のうち、極めて好ましいのは、アミノシリコーンの粘度を低下させ、乾燥した毛髪の摩擦が低減するなどの改善されたヘアコンディショニング効果を提供するという観点から、非極性で揮発性の炭化水素、特に非極性で揮発性のイソパラフィンである。このような混合物は、好ましくは約１，０００ｍＰａ－ｓ～約１００，０００ｍＰａ－ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ－ｓ～約５０，０００ｍＰａ－ｓの粘度を有する。

他の好適なアルキルアミノ置換シリコーン化合物としては、シリコーン主鎖のペンダント基としてアルキルアミノ置換を有するものが挙げられる。非常に好ましいものは、「アモジメチコン」として知られているものである。本明細書で有用な市販のアモジメチコンとしては、例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＢＹ１６－８７２が挙げられる。

シリコーン化合物は、エマルジョンの形態で本発明の組成物中に更に組みこむことができ、ここで、エマルジョンは、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びそれらの混合物から選択される界面活性剤を用いて又は用いずに、機械的混合によって、又は乳化重合による合成段階で作られる。本明細書で有用な市販のシリコーンエマルジョンとしては、例えば、Ｗａｃｋｅｒから入手可能なＢｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ８３０１Ｅ、Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ６３００Ｅ、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅから入手可能なＳｉｌｓｏｆｔ ２５３が挙げられる。

第四級基を含有するシリコーンポリマー
本明細書で有用なシリコーン化合物としては、例えば、末端エステル基を含む第四級基を含有するシリコーンポリマーが挙げられ、これは、最大１００，０００ｍＰａ－ｓの粘度及び２００ Ｄ単位を超えるＤブロック長さを有する。理論に拘束されるものではないが、この低粘度シリコーンポリマーは、滑らかな感触、摩擦の低減、及びヘアダメージの防止などの改善されたコンディショニング効果を提供するとともに、シリコーンブレンドの必要性を排除する。

構造的に、シリコーンポリマーは、１つ以上の第四級アンモニウム基、２００個を超えるシロキサン単位を含む少なくとも１つのシリコーンブロック、少なくとも１つのポリアルキレンオキシド構造単位、及び少なくとも１つの末端エステル基を含むポリオルガノシロキサン化合物である。１つ以上の実施形態では、シリコーンブロックは、３００～５００個のシロキサン単位を含んでもよい。シリコーンポリマーは、組成物の約０．０５重量％～約１５重量％、好ましくは約０．１重量％～約１０重量％、より好ましくは約０．１５重量％～約５重量％、更により好ましくは約０．２重量％～約４重量％の量で存在する。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、一般式（ｌａ）及び（Ｉｂ）を有し、
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ（ｌａ）Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ3/4－Ｙ－］_ｋ－Ｍ（ｌｂ）、式中、
ｍは、０超、好ましくは０．０１～１００、より好ましくは０．１～１００、更により好ましくは１～１００、具体的には１～５０、より具体的には１～２０、更により具体的には１～１０であり、
ｋは０、又は０超～５０の平均値、又は好ましくは１～２０、又は更により好ましくは１～１０であり、
Ｍは、以下から選択される末端エステル基を含む末端基を表し、
－ＯＣ（０）－Ｚ
－ＯＳ（０）_２－Ｚ
－ＯＳ（０_２）０－Ｚ
－ＯＰ（０）（０－Ｚ）ＯＨ
－ＯＰ（０）（０－Ｚ）_２
ここで、Ｚは、最大４０個の炭素原子を有する一価の有機残基から選択され、任意に１つ以上のヘテロ原子を含む。

Ａ及びＡ’はそれぞれ互いに独立して、単結合、又は最大１０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択され、
Ｅは、次の一般式のポリアルキレンオキシド基であり、
－［ＣＨ_２ＣＨ_２０］_ｑ－［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）０］_ｒ－［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）０］－
式中、ｑは０～２００であり、ｒは０～２００であり、ｓは０～２００であり、ｑ＋ｒ＋ｓ＝１～６００である。
Ｒ^２は、水素又はＲから選択され、
Ｒは、最大２２個の炭素原子、及び任意選択で１つ以上のヘテロ原子を有する一価の有機基から選択され、窒素原子における自由原子価は炭素原子に結合しており、
Ｙは、次の式の基であり、
－Ｋ－Ｓ－Ｋ－及び－Ａ－Ｅ－Ａ’－又は－Ａ’－Ｅ－Ａ－
式中、ＲｌはＣｉ～Ｃ２２アルキル、Ｃｉ～Ｃ２２フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは、２００～１０００であり、ポリオルガノシロキサン化合物中にいくつかのＳ基が存在する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。
Ｋは、二価又は三価の直鎖状、環状、及び／又は分枝状のＣ２～Ｃ４０炭化水素残基であり、これは、任意に－Ｏ－、－ＮＨ－、三価のＮ、－ＮＲ^１－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－によって中断され、任意に－ＯＨで置換され、Ｒ^１は、上記で定義したとおりであり、
Ｔは、最大２０個の炭素原子及び１つ以上のヘテロ原子を有する二価の有機基から選択される。

残基Ｋは、互いに同一であっても異なっていてもよい。－Ｋ－Ｓ－Ｋ－部分において、残基Ｋは、Ｃ－Ｓｉ－結合を介して残基Ｓのケイ素原子に結合している。

ポリオルガノシロキサン化合物中にアミン基（－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－）が存在する可能性があるため、これらのアミン基が有機酸又は無機酸でプロトン化された結果、ポリオルガノシロキサン化合物は、プロトン化されたアンモニウム基を有する場合がある。このような化合物は、ポリオルガノシロキサン化合物の酸付加塩と呼ばれることもある。

好ましい実施形態では、第四級アンモニウム基ｂ）と末端エステル基ｃ）とのモル比は、１００：２０未満であり、更により好ましくは１００：３０未満であり、最も好ましくは１００：５０未満である。この比率は、^１３Ｃ－ＮＭＲにより測定することができる。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサン組成物は、
Ａ）ａ）少なくとも１つのポリオルガノシロキサン基、ｂ）少なくとも１つの第四級アンモニウム基、ｃ）少なくとも１つの末端エステル基、及びｄ）少なくとも１つのポリアルキレンオキシド基（上記で定義したとおり）、を含む、少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、
Ｂ）化合物Ａ）とは異なる、少なくとも１つの末端エステル基を含む少なくとも１つのポリオルガノシロキサン化合物と、を含んでもよい。

成分Ａ）の定義において、本発明のポリオルガノシロキサン化合物の説明を参照することができる。ポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、好ましくは第四級アンモニウム基を含まないという点で、ポリオルガノシロキサン化合物Ａ）とは異なる。好ましいポリオルガノシロキサン化合物Ｂ）は、一官能性有機酸、特にカルボン酸と、ビスエポキシドを含有するポリオルガノシロキサンとの反応から生じる。ポリオルガノシロキサン組成物において、化合物Ａ）と化合物Ｂ）との重量比は好ましくは９０：１０未満である。換言すれば、成分Ｂ）の含量は少なくとも１０重量％である。化合物Ａ）中のポリオルガノシロキサン組成物の更に好ましい実施形態では、第四級アンモニウム基ｂ）と末端エステル基ｃ）とのモル比は１００：１０未満であり、更により好ましくは１００：１５未満であり、最も好ましくは１００：２０未満である。

シリコーンポリマーは、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^”１（プレート－プレートシステム、プレート直径４０ｍｍ、間隙幅０．５ｍｍ）で、１００，０００ｍＰａ^≫ｓ（１００Ｐａ^≫ｓ）未満の粘度を有する。更なる実施形態では、純シリコーンポリマーの粘度は、５００～１００，０００ｍｍＰａ^≫ｓ、又は好ましくは５００～７０，０００ｍｍＰａ^≫ｓ、又はより好ましくは５００～５０，０００ｍＰａ^≒ｓ、又は更により好ましくは５００～２０，０００ｍＰａ^≫ｓの範囲であり得る。更なる実施形態では、純ポリマーの粘度は、２０℃及び剪断速度０．１ｓ^”１で測定した場合、５００～１０，０００ｍＰａ^≫ｓ、好ましくは５００～５０００ｍＰａ^≫ｓの範囲であり得る。

上で列挙したシリコーンポリマーに加えて、以下の好ましい組成物を以下に提供する。例えば、次の一般式のポリアルキレンオキシド基Ｅにおいて、
－［ＣＨ_２ＣＨ_２０］_ｑ－［ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）０］_ｒ－［ＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）０］－
ｑ、ｒ、及びｓは、以下のように定義することができる：
ｑは、０～２００、又は好ましくは０～１００、又はより好ましくは０～５０、又は更により好ましくは０～２０であり、
ｒは、０～２００、又は好ましくは０～１００、又はより好ましくは０～５０、又は更により好ましくは０～２０であり、
ｓは、０～２００、又は好ましくは０～１００、又はより好ましくは０～５０、又は更により好ましくは０～２０であり、
ｑ＋ｒ＋ｓは、１～６００、又は好ましくは１～１００、又はより好ましくは１～５０、又は更により好ましくは１～４０である。

一般式Ｓを有するポリオルガノシロキサン構造単位では、
Ｒ^１は、Ｃｉ～Ｃ_２２アルキル、Ｃｉ～Ｃ_２２フルオロアルキル又はアリールであり、ｎは、２００～１０００、又は好ましくは３００～５００であり、Ｋ（－Ｋ－Ｓ－Ｋ－基中）は、好ましくは二価又は三価の直鎖状、環状、又は分枝状Ｃ２～Ｃ２_０炭化水素残基であり、これは、任意に、－Ｏ－、－ＮＨ－、三価のＮ、－ＮＲ^１－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｓ）－によって中断され、任意に－ＯＨで置換される。

特定の実施形態では、Ｒ^１は、Ｃｉ～Ｃｉ_８アルキル、Ｃｉ～Ｃｉ_８フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ^１は、好ましくはＣｉ～Ｃｉ_８アルキル、Ｃｉ～Ｃ_６フルオロアルキル、及びアリールである。更に、Ｒ^１は、より好ましくはＣｉ～Ｃ_６アルキル、Ｃｉ～Ｃ_６フルオロアルキル、更により好ましくはＣ１～Ｃ４フルオロアルキル、及びフェニルである。最も好ましくは、Ｒ^１は、メチル、エチル、トリフルオロプロピル、及びフェニルである。

本明細書で使用される場合、「Ｃ１～Ｃ２２アルキル」という用語は、脂肪族炭化水素基が１～２２個の炭素原子を有し、直鎖状又は分枝状であり得ることを意味する。メチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、デシル、ウンデシル、イソプロピル、ネオペンチル、及び１，２，３－トリメチルヘキシル部分が例となる。

更に、本明細書で使用される場合、「Ｃ１～Ｃ２２フルオロアルキル」という用語は、脂肪族炭化水素化合物が１～２２個の炭素原子を有し、直鎖状又は分枝状であってもよく、また少なくとも１つのフッ素原子で置換されていることを意味する。モノフルオロメチル、モノフルオロエチル、１，１，１－トリフルオロエチル（trifluorethyl）、ペルフルオロエチル、１，１，１－トリフルオロプロピル、１，２，２－トリフルオロブチルが好適な例である。

更に、「アリール」という用語は、非置換、又はＯＨ、Ｆ、ＣＩ、ＣＦ_３、Ｃｉ～Ｃ_６アルキル、Ｃｉ～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３～Ｃ７シクロアルキル、Ｃ２～Ｃ６アルケニル若しくはフェニルで１回又は数回置換されたフェニルを意味する。アリールは、ナフチルを意味する場合もある。

ポリオルガノシロキサンの実施形態では、アンモニウム基から生じる正電荷は、塩化物、臭化物、硫酸水素塩、硫酸塩などの無機アニオン、又は、Ｃ１～Ｃ_３０カルボン酸（例えば、アセテート、プロピオン酸、オクタン酸）、特にＣｉｏ～Ｃｉ_８カルボン酸（例えば、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸及びオレイン酸、アルキルポリエーテルカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエーテル硫酸）に由来するカルボン酸塩、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステルに由来するリン酸塩などの有機アニオンで中和される。ポリオルガノシロキサン化合物の特性は、特に使用する酸の選択に応じて変更され得る。

第四級アンモニウム基は、通常、モノカルボン酸及び二官能性ジハロゲンアルキル化合物の存在下で、ジ－第三級アミンと、特にジエポキシド（ビスエポキシドと呼ばれる場合もある）から選択されるアルキル化剤とを反応させることによって生成される。

好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、以下の一般式（ｌａ）及び（ｌｂ）を有し、
Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ（ｌａ）Ｍ－Ｙ－［－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ^２ _２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ（ｌｂ）、式中、各基は上記で定義したとおりであり、ただし、繰り返し単位は、統計的配列である（即ち、ブロック様配列ではない）。

更に好ましい実施形態では、ポリオルガノシロキサン化合物は、以下の一般式（Ｉｌａ）又は（ｌｉｂ）を有してもよく、
Ｍ－Ｙ－［－Ｎ^＋Ｒ_２－Ｙ－］_ｍ－［－（ＮＲ^２－Ａ－Ｅ－Ａ’－ＮＲ^２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ（Ｉｌａ）
Ｍ－Ｙ－［－Ｎ^＋Ｒ_２－Ｙ－］_ｍ－［－（Ｎ^＋Ｒ^２ _２－Ａ－Ｅ－Ａ’－Ｎ^＋Ｒ^２ _２）－Ｙ－］_ｋ－Ｍ（ｌｉｂ）
式中、各基は上記で定義したとおりである。また、そのような式中、繰り返し単位は通常、統計的配列である（即ち、ブロック様配列ではない）。
式中、上記で定義したように、Ｍは以下であり、
－ＯＣ（０）－Ｚ
－ＯＳ（０）_２－Ｚ
－ＯＳ（０_２）０－Ｚ
－ＯＰ（０）（０－Ｚ）ＯＨ
－ＯＰ（０）（０－Ｚ）_２
Ｚは、直鎖状、環状、又は分枝状の飽和又は不飽和Ｃｉ～Ｃ_２ｏ、又は好ましくはＣ_２～Ｃｉ８であり、又は更により好ましくは炭化水素基であり、これは、１つ以上の－Ｏ－又は－Ｃ（Ｏ）－によって中断され、－ＯＨで置換されてもよい。特定の実施形態では、Ｍは、特に１０個を超える炭素原子を有するノルマルカルボン酸、例えばドデカン酸から生じる－ＯＣ（０）－Ｚである。

更なる実施形態では、ポリオルガノシロキサン含有繰り返し基－Ｋ－Ｓ－Ｋ－とポリアルキレン繰り返し基－Ａ－Ｅ－Ａ’－又は－Ａ’－Ｅ－Ａ－とのモル比は、１００：１～１：１００、又は好ましくは２０：１～１：２０、又はより好ましくは１０：１～１：１０である。

－（Ｎ^＋Ｒ_２－Ｔ－Ｎ^＋Ｒ_２）－基において、Ｒは、一価の直鎖状、環状又は分枝状のＣｉ～Ｃ_２ｏ炭化水素ラジカルを表すことができ、これは、１つ以上の－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－によって中断されてもよく、－ＯＨで置換されてもよく、Ｔは、二価の直鎖状、環状、又は分枝状のＣｉ～Ｃ_２ｏ炭化水素ラジカルを表すことができ、これは、－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－によって中断されてもよく、ヒドロキシルで置換されてもよい。

第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む上記のポリオルガノシロキサン化合物はまた、１）第四級アンモニウム官能基を含み、且つエステル官能基を含まない個々の分子、２）第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む分子、及び３）エステル官能基を含み、且つ第四級アンモニウム官能基を含まない分子、を含んでもよい。構造に限定されないが、第四級アンモニウム官能基及びエステル官能基を含む上記のポリオルガノシロキサン化合物は、特定の平均量及び比率の両方の部分を含む分子の混合物として理解される。

エステルを得るために様々な一官能性有機酸を使用することができる。例示的な実施形態としては、Ｃ１～Ｃ３０カルボン酸（例えば、Ｃ２、Ｃ３、Ｃｇ酸）、Ｃｉｏ～Ｃｉ_８カルボン酸（例えば、Ｃｉ_２、Ｃ１４、Ｃｉ_６酸、飽和、不飽和及びヒドロキシル官能化Ｃｉ_８酸、アルキルポリエーテルカルボン酸、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキル硫酸、アルキルポリエーテル硫酸）、リン酸モノアルキル／アリールエステル及びリン酸ジアルキル／アリールエステルが挙げられる。

追加の成分
本発明の組成物は、他の追加の成分を含んでもよく、これらは最終製品の所望の特性に応じて当業者が選択することができ、また組成物をより美容上若しくは審美上受け入れられるようにするために、又は組成物に更なる使用上の利点を与えるために適している。このような他の追加の成分は、概して、組成物の約０．００１重量％～約１０重量％、あるいは最大５重量％のレベルで個別に使用される。

多種多様な他の追加の成分を本発明の組成物に配合することができる。追加の成分は以下を含む。
ａ）他のコンディショニング剤、例えば、アロエベラゲル；アロエ・バーバデンシス（aloe barbadensis）の葉汁；エクロニア・ラジアタ（ecklonia radiata）抽出物；天然油及びワックス、例えば、シアバター、ベニバナ油、カカオバター、オレンジピールワックス、オリーブ油、マカダミア種子油、メマツヨイグサ（oenothera biennis）油、クランベアビシニカ（crambe abyssinica）種子油、アルゴン油、カメリナ油、ヒマワリ油、アーモンド油、アルガニアスピノサ（argania spinosa）核油、グレープシード油、ホホバ油、ココナツ油、メドウフォーム種子油、ニーム油、亜麻仁油、ヒマシ油、大豆油、ゴマ油、ミツロウ、ヒマワリロウ、キャンデリラワックス、米ぬかワックス、カルナウバロウ、シロヤマモモロウ、及びダイズロウ；芳香剤で使用することができるライム皮油、ラベンダー油、ペパーミント油、シダーウッド油、ティーツリー油、イランイラン油、及びコエンサージ（coensage）油などの精油；Ｈｏｒｍｅｌから入手可能な商標名Ｐｅｐｔｅｉｎ ２０００の加水分解コラーゲン、Ｅｉｓａｉから入手可能な商標名Ｅｍｉｘ－ｄのビタミンＥ、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテノール、Ｒｏｃｈｅから入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素；ｐＨ調節剤（例えば、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム）；塩全般（例えば、酢酸カリウム及び塩化ナトリウム）、着色剤（例えば、ＦＤ＆Ｃ又はＤ＆Ｃ染料のいずれか）；香料；並びにエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどの金属イオン封鎖剤；並びに、サリチル酸オクチルなどの紫外線及び赤外線の遮断及び吸収剤；ローズマリー、トコフェロール、ビタミンＥ、ビタミンＡ、茶抽出物などの抗酸化物質；ヒスチジン、ｌ－アルギニン、及びその他を含むアミノ酸。

ｂ）フケ防止活性物質
本発明の組成物はまた、フケ防止剤を含有してもよい。フケ防止活性物質の好適な非限定的な例としては、抗菌活性物質、ピリジンチオン塩、アゾール、硫化セレン、粒子状硫黄、角質溶解性酸、サリチル酸、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、コールタール、及びそれらの組み合わせが挙げられる。一態様では、フケ防止活性物質は、典型的にはピリジンチオン塩である。このようなフケ防止粒子は、組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合する必要があり、また、製品の安定性、審美性又は性能を他の方法で過度に損なってはならない。

ピリジンチオンフケ防止剤は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号、同第３，２３６，７３３号、同第３，７５３，１９６号、同第３，７６１，４１８号、同第４，３４５，０８０号、同第４，３２３，６８３号、同第４，３７９，７５３号、及び同第４，４７０，９８２号に記載されている。ＺＰＴが本明細書の組成物にフケ防止粒子として使用される場合、毛髪の成長若しくは再成長、若しくはその両方が刺激若しくは調節される可能性があること、又は脱毛が低減若しくは抑制される可能性があること、又は毛髪がより濃く若しくは豊かに見える可能性があることが企図される。

ｃ）保湿剤
本発明の組成物は、保湿剤を含有することができる。本明細書における保湿剤は、多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオン性ポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選択される。保湿剤は、本明細書で使用される場合、典型的には、約０．１％～約２０％、又は更には約０．５％～約５％のレベルで使用される。

ｄ）水混和性溶媒
本明細書に記載のヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約０．１重量％～約１５重量％、又は約０．２重量％～約１０重量％、又は約０．３重量％～約５重量％の水混和性溶媒を含んでもよい。あるいは、本明細書に記載のヘアケア組成物は、ヘアケア組成物の約０．５重量％～約１０重量％、又は約０．７５重量％～約７．５重量％、又は約１重量％～約５重量％、又は約１．２５重量％～約３重量％の水混和性溶媒を含んでもよい。

本明細書に記載の加圧ヘアケア組成物は、加圧ヘアケア組成物の約０．１重量％～約１４重量％、又は約０．２重量％～約９重量％、又は約０．３重量％～約５重量％の水混和性溶媒を含んでもよい。あるいは、本明細書に記載の加圧ヘアケア組成物は、加圧ヘアケア組成物の約０．５重量％～約９重量％、又は約０．７５重量％～約７重量％、又は約１重量％～約５重量％、又は約１．２５重量％～約３重量％の水混和性溶媒を含んでいてもよい。

好適な水混和性溶媒の非限定的な例としては、ポリオール、コポリオール、ポリカルボン酸、ポリエステル及びアルコールが挙げられる。

有用なポリオールの更なる例としては、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、１，３－ブチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール（２００－６００）、ソルビトール、マンニトール、ラクチトールなどの糖アルコール、及び他の一価及び多価低分子量アルコール（例えば、Ｃ_２～Ｃ_８アルコール）；フルクトース、グルコース、スクロース、マルトース、ラクトース、及び高フルクトースコーンシロップ固形物、並びにアスコルビン酸などの単糖類、二糖類及びオリゴ糖が挙げられるが、これらに限定されない。

ポリカルボン酸の例としては、クエン酸、マレイン酸、コハク酸、ポリアクリル酸、及びポリマレイン酸が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なポリエステルの例としては、グリセロールトリアセテート、アセチル化モノグリセリド、ジエチルフタレート、トリエチルシトレート、トリブチルシトレート、アセチルトリエチルシトレート、アセチルトリブチルシトレートが挙げられるが、これらに限定されない。

他の好適な水混和性溶媒としては、アルキル及びアリルフタレート；ナフタレート；ラクテート（例えば、ナトリウム塩、アンモニウム塩、及びカリウム塩）；ソルベス－３０；尿素；乳酸；ピロリドンカルボン酸ナトリウム（pyrrolidone carboxylic acid、ＰＣＡ）；ヒアルロン酸ナトリウム又はヒアルロン酸；可溶性コラーゲン；変性タンパク質；Ｌ－グルタミン酸モノナトリウム；グリコール酸、乳酸、クエン酸、マレイン酸及びサリチル酸などの、α及びβヒドロキシル酸；ポリメタクリル酸グリセリル；ポリクオタニウムなどのポリマー可塑剤；タンパク質、及びグルタミン酸、アスパラギン酸、及びリシンなどのアミノ酸；水素デンプン加水分解産物；他の低分子量エステル（例えば、Ｃ_２～Ｃ_１０アルコールと酸のエステル）；及び食品及びプラスチック業界の当業者に既知である任意の他の水溶性可塑剤；並びに、それらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

水混和性溶媒は、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、及びそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。欧州特許第０２８３１６５（Ｂ１）号は、プロポキシル化グリセロールなどのグリセロール誘導体をはじめとする他の好適な水混和性溶媒を記載している。水混和性溶媒は、グリセリンから選択されてもよい。

製品形態
本発明の組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であってよく、クリーム、ジェル、エマルジョン、ムース、及びスプレーを含むがこれらに限定されない、多種多様な製品形態で配合することができる。

本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフヘアーコンディショナーに特に好適である。あるいは、このような組成物は、
（ｉ）毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするのに有効な量のコンディショニング組成物を毛髪に塗布するステップ、及び
（ｉｉ）その後、毛髪をすすぐステップ、で使用される。

試験法
細菌微生物感受性試験法
細菌微生物感受性試験を使用して、美髪用リンスオフコンディショナーにおける防腐系の抗菌効果を評価する。

試験で使用される攻撃菌の細菌プール（等量の混合物）は、大腸菌（Escherichia coli）（ＡＴＣＣ＃８７３９）、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）（ＡＴＣＣ＃６５３８）、緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）（ＡＴＣＣ＃９０２７）、セパシア菌（Burkholderia cepasia）（ＡＴＣＣ＃２５４１６）、及び化粧品から分離された肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae）、エンテロバクター・ゲルゴビエ（Enterobacter gergoviae）、及びセラチア菌（Serratia marcescens）の菌株の標準溶液で構成される。約６～８ｌｏｇ ｃｆｕ／ｍＬの濃度を有するように、細菌プールを調製する。試験を開始するために、細菌プール０．１ｍＬを試験コンディショナー１０．０ｇに添加する。次に、試験コンディショナーを２０～２５℃で２日間インキュベートする。インキュベートした後、製品のアリコート１．０ｇを、１．５％ポリソルベート８０（Ｃｒｏｄａ（商標）からＴｗｅｅｎ（登録商標）８０として市販されている）及び１％レシチンを含有する改変Ｌｅｔｈｅｅｎブロスを使用して中和して、微生物の回収／計数を支援する。次に、複数の希釈濃度のこの試料を、１．５％Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０を含む改変Ｌｅｔｈｅｅｎ寒天を含有するペトリ皿に移し、寒天プレートを３０～３５℃で少なくとも２日間インキュベートする。次に、細菌コロニー形成単位（colony forming units、ｃｆｕ）を計数し、開始ｌｏｇ ｃｆｕ／ｇ攻撃レベルからの細菌の対数減少を報告する。

１ｌｏｇ ｃｆｕ／ｇの減少は、約９０％の細菌減少に等しい。２ｌｏｇ ｃｆｕ／ｇの減少は、約９９％の細菌減少に等しい。３ｌｏｇ ｃｆｕ／ｇの減少は、約９９．９％の細菌減少に等しい。４ｌｏｇ ｃｆｕ／ｇの減少は、約９９．９９％の細菌減少に等しい。ｌｏｇ ｃｆｕ／ｇの減少値が大きいほど、防腐系からの抗菌堅牢性（antimicrobial robustness）がより大きいことを示す。

真菌微生物感受性試験法：
真菌微生物感受性試験を使用して、美髪用リンスオフコンディショナーにおける防腐系の抗菌効果を評価する。

酵母のカンジダ・アルビカンス（Candida albicans）（ＡＴＣＣ＃１０２３１）及びカビのアスペルギルス・ブラシリエンシス（Aspergillus brasiliensis）（ニガー由来）（ＡＴＣＣ＃１６４０４）の標準化ＡＴＣＣ株を１：１（ｖ：ｖ）比率で混合し、この真菌プールを試験で接種材料として使用する。真菌プールの濃度は、約６～８ｌｏｇ ｃｆｕ／ｍＬである。試験を開始するために、真菌プール０．１ｍＬを試験コンディショナー１０．０ｇに添加する。接種された試料を２０～２５℃で２日間インキュベートした後、製品のアリコート１．０ｇを、１．５％Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０及び１％レシチンを含有する改変Ｌｅｔｈｅｅｎブロスを使用して中和して、微生物の回収／計数を支援する。次に、複数の希釈濃度のこの試料を、１．５％Ｔｗｅｅｎ８０を含む改変Ｌｅｔｈｅｅｎ寒天を含有するペトリ皿に移し、寒天プレートを２０～２５℃で少なくとも５日間インキュベートし、その時点で、真菌コロニー形成単位（ｃｆｕ）を計数し、開始ｌｏｇ ｃｆｕ／ｇ攻撃レベルからの真菌の対数減少を計算する。

１ｌｏｇ ｃｆｕ／ｇの減少は、約９０％の真菌減少に等しい。２ｌｏｇ ｃｆｕ／ｇの減少は、約９９％の真菌減少に等しい。３ｌｏｇ ｃｆｕ／／ｇの減少は、約９９．９％の真菌減少に等しい。４ｌｏｇ ｃｆｕ／ｇの減少は、約９９．９９％の真菌減少に等しい。ｌｏｇ ｃｆｕ／ｇの減少値が大きいほど、防腐系からの抗真菌堅牢性がより大きいことを示す。

示差走査熱量測定
ゲルネットワークの融解転移挙動及び温度は、以下の方法に従って示差走査熱量測定（Differential Scanning Calorimetry、ＤＳＣ）を使用して得ることができる。ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｑ２０００ ＤＳＣを使用して、約１５ｍｇのゲルネットワークプレミックス又はゲルネットワークを含有する最終コンディショナー組成物を、Ｔｚｅｒｏアルミニウム気密ＤＳＣパンに入れる。空の参照パンと共に試料を装置に入れる。試料を、以下の条件／温度プログラムを用いて分析する：５０．０ｍＬ／分の速度で窒素パージする；２０．００℃で平衡化する；６０秒毎に＋／－１．００℃／分で調節する；等温が５．００分間に達するまで；温度を２．００℃／分の速度で９０．００℃に上昇させる。得られたＤＳＣデータを、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｓｏｆｔｗａｒｅを使用して分析する。

ゲルネットワークの融解転移挙動及び温度を測定するためのＤＳＣの使用については、Ｔ．ｄｅ Ｖｒｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃｏｌｌｏｉｄ ａｎｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２６５，４４８－４５７（１９８７）、及びＨ．Ｍ．Ｒｉｂｅｉｒｏ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔｌ．Ｊ．ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ，ｖｏｌ．２６，４７－５９（２００４）に更に記載されている。

ｐＨ法
まず、Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ Ｓｅｖｅｎ Ｃｏｍｐａｃｔ ｐＨメータを較正する。これを行うには、ｐＨメータの電源を入れ、３０秒間待つ。次に電極を保存溶液から取り出し、電極を蒸留水ですすぎ、Ｋｉｍｗｉｐｅ（登録商標）などの科学用洗浄ワイプで電極を慎重に拭く。電極をｐＨ４の緩衝液に浸漬し、較正ボタンを押す。ｐＨアイコンの点滅が停止するまで待ち、較正ボタンを第２回押す。電極を蒸留水ですすぎ、電極を科学用洗浄ワイプで慎重に拭く。次に電極をｐＨ７の緩衝液に浸漬し、較正ボタンを第２回押す。ｐＨアイコンの点滅が停止するまで待ち、較正ボタンを第３回押す。電極を蒸留水ですすぎ、電極を科学用洗浄ワイプで慎重に拭く。次に電極をｐＨ１０の緩衝液に浸漬し、較正ボタンを第３回押す。ｐＨアイコンの点滅が停止するまで待ち、測定ボタンを押す。電極を蒸留水ですすぎ、科学用洗浄ワイプで慎重に拭く。

電極を試験試料に浸漬し、読み取りボタンを押す。ｐＨアイコンの点滅が停止するまで待ち、値を記録する。

剪断応力
ＡＲＧ２のモード名でＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓから入手可能なレオメータを用いて、剪断応力を剪断速度掃引条件で測定する。幾何学的形状は、直径４０ｍｍ、円錐角２℃、及び間隙４９μｍを有する。剪断速度は、１分間で０から１２００／ｓまで対数的に上昇し、温度は２６．７℃に維持される。９５０／ｓの高剪断速度で剪断応力が測定され、上記で定義されている。

コーン／プレート粘度測定
実施例の粘度を、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｔｏｕｇｈｔｏｎ，ＭＡ）製のＣｏｎｅ／Ｐｌａｔｅ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｓｔｒｅｓｓ Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ Ｒ／Ｓ Ｐｌｕｓで測定する。使用したコーン（Ｓｐｉｎｄｌｅ Ｃ－７５－１）は、７５ｍｍの直径及び１°の角度を有する。液体粘度を、一定の剪断速度２ｓ^－１及び温度２６．５℃で定常状態流動実験を使用して測定する。試料サイズは２．５ｍＬであり、合計測定読み取り時間は３分である。

Ｘ線回折法
ＳＡＸＳ（小角Ｘ線散乱）を使用して多層相の存在を確認し、ＷＡＸＳ（広角Ｘ線散乱）を使用してＬα（液体）とＬβ（固体）を区別し、結晶構造を使用して、パーソナルコンディショニング組成物の特徴的な分散ゲルネットワーク相の存在を確認した。

ラメラゲルネットワークのｄ間隔（Ｌβ基底間隔）：
メソ相における周期的構造を分解するために使用される小角Ｘ線散乱（「ＳＡＸＳ」）は、本質的にＸ線回折技術である。それは、ミセル、ゲルネットワーク、ラメラ、ヘキサゴナル及びキュービック液晶などの凝集構造を特徴付けるために、従来的な広角Ｘ線散乱（「ＷＡＸＳ」）と併せて使用される。周期的構造を示す異なるメソ相は、ブラッグの式（ｄ＝λ／２Ｓｉｎθ）（式中、ｄは面間間隔を表し、λは放射線波長を表し、θは散乱（回折）角を表す）から導出される反射の相対位置（ｄ間隔）によって特徴付けることができる。

一次元ラメラゲルネットワーク相は、ＳＡＸＳ領域（長距離秩序）において１：２：３：４：５等の値を有する面間隔の比ｄ_１／ｄ_１、ｄ_１／ｄ_２、ｄ_１／ｄ_３、ｄ_１／ｄ_４、ｄ_１／ｄ_５、及び広いハロバックグラウンドにわたって約３．５及び４．５Åを中心とするＷＡＸＳ領域（短距離）の１つ又は２つの不変反射によって特徴付けられる。他のメソ相（例えば、六角相又は立方相）は、特徴的に異なるｄ間隔比を有するであろう。

Ｂｒｕｋｅｒ ＮａｎｏＳＴＡＲ小角Ｘ線散乱装置を用いて、ＳＡＸＳデータを収集した。マイクロフォーカスＣｕ ｘ線管を、５５０ｕｍのＳｃａｎＴｅｘ Ｐｉｎｈｏｌｅで５０ｋＶ、０．６０ｍＡで操作した。試料から検出器までの距離は１０７．３９ｃｍであり、検出器はＶａｎｔｅｃ２Ｋ二次元領域検出器であった。試料をキャピラリーに密封し、分析時間６００秒で真空下において分析した。

ここで報告するラメラゲルネットワークのｄ間隔（（Ｌβ基底間隔）の値は、ｄ_１間隔である一次のＳＡＸＳ反射で得られる。

Ｌβゲルネットワークの存在の（ＳＡＸＳと組み合わせた）ＷＡＸＳによる確認
広角データ（ＷＡＸＳ）をＳｔｏｅ ＳＴＡＤＩ－ＭＰ回折計で収集した。発電機を４０ｋＶ／４０ｍＡで動作させ、銅アノードロングファインフォーカス銅Ｘ線管に電力供給した。回折計には、入射ビーム湾曲ゲルマニウム結晶モノクロメータ、標準入射ビームスリットシステム、及びＭｙｔｈｅｎ ＰＳＤ検出器を組み込んでいる。データを３° ２θのステップサイズ及び１５秒／ステップで０°～５０°２θの範囲にわたって伝送モードで収集した。

４．２Å付近の反射を伴うＷＡＸＳパターンは、ＳＡＸＳに見られるラメラ反射と組み合わせて、Ｌβゲルネットワークの存在を示す。

毛束評価方法：
１ｍＬシリンジを使用して、１ｍＬのリーブインコンディショナーを４ｇの８インチの一般集団の毛束に塗布する。製品を塗布する際、製品を毛束の中央から毛束の端に向かって下向きに塗布することから始める。１ｍＬの製品を毛束に塗布したら、毛束全体に製品をなじませるようにマッサージする。製品が均一に塗布され、白い残留物が見えなくなったら、毛束を２４時間以上完全に自然乾燥させる。次に、視覚的な毛髪ボリューム評価及び乾いた状態の毛髪の櫛通り評価によって毛束を評価した。

視覚的な毛髪ボリューム評価：
毛束が完全に乾いたら、目視で毛束のボリュームを評価する。各毛束のボリューム感を１から１０のスケールで評価する（１０が最もボリュームがあり、１が最もボリュームが少ない）。

乾いた状態の毛髪の櫛通り評価：
毛束が完全に乾いたら、目の細かい櫛を使用して、各毛束を２回（１回は束の前から、もう１回は束の後ろから）梳く。櫛が毛束を通過するのに必要な力を評価する。梳くのにどれだけの力が感じられるかについて各毛束を１から１０のスケールで評価する（１０が最も簡単で、１が最も難しい）。

以下は、本明細書に記載のコンディショナー組成物の非限定的な実施例である。当業者の技術範囲内での本発明の他の修正は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行われ得ることが理解されよう。

本明細書におけるすべての部、百分率、及び比は、別途指定されない限り、重量基準である。いくつかの成分は、供給源から希釈溶液として供給され得る。明記されている量は、別途指定されない限り、添加された材料の重量％を表す。

表２～表１１の実施例を以下のように作製した。ＢＶＥ、脂肪アルコール及び油／ワックスを共に油相として８０℃に加熱した。安息香酸ナトリウム、グリセリン、グリセリルエステル、及びその他の水溶性成分を、水相として水と共に８０℃に加熱した。熱い水相を熱い油相に注ぎ、よく混ぜ続ける。次に、混合物を冷却した。次に、温度が４５℃を下回ると香料を加えた。組成物を室温まで冷却して、コンディショナー組成物を作製した。

以下の表２～表６は比較例１～２３を示す。これらの組成物は、ＥＷＧ ＶＥＲＩＦＩＥＤ（商標）である効果的な界面活性剤系を含有し、Ｗｈｏｌｅ Ｆｏｏｄｓ（登録商標）Ｍａｒｋｅｔが許容できないとリストしている成分のいずれも含有せず、Ｙｕｋａ（登録商標）Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎによって「リスクフリー」として分類され、ＣＯＳＭＯＳ基準（２０１９年１月１日）も満たすことができるが、これらは安定していないか、又は消費者に好まれていない。

比較例１～４では、ゲルネットワーク含有量が低すぎ、これは、組成物が安定していないことを意味する。組成物は相分離を示し、５０℃の部屋に１週間置くと二相になる。本発明のコンディショナー組成物は、約０．０１６～約０．０６モルのゲルネットワーク含有量を有する。

比較例５～７では、ＢＶＥと脂肪アルコールとのモル比は低すぎ、ＢＶＥが少なすぎるため、脂肪アルコールがゲルネットワークに十分に組み込まれなかった。これらの比較例は粒子が粗く、不均一に見える。本発明のコンディショナー組成物は、ＢＶＥと総脂肪アルコールとのモル比が約２０：８０～約４５：６５であり得る。

比較例８～１１では、ＢＶＥと脂肪アルコールとのモル比が高すぎ、これはＢＶＥが多すぎることを意味する。Ｘ線散乱法を使用してＬβゲルネットワークは検出されなかった。これらの比較例は、消費者が望む良好な湿潤コンディショニング感触を提供しない。本発明のコンディショナー組成物は、ＢＶＥと総脂肪アルコールとのモル比が約２０：８０～約４５：６５であり得る。

比較例１２～１７では、ＢＶＥと脂肪アルコールとのモル比が高すぎ、またＢＶＥが過剰であるため、Ｘ線散乱法を使用して追加の微細構造が検出され、ゲルネットワークは形成されなかった。これらの比較例は、消費者が望む良好な湿潤コンディショニング感触を提供しない。本発明のコンディショナー組成物は、ＢＶＥと総脂肪アルコールとのモル比が約２０：８０～約４５：６５であり得る。

比較例１８、１９、及び２０では、長鎖脂肪アルコールのレベルが高すぎ、短鎖脂肪アルコール（セチルアルコールＣ１６）と長鎖脂肪アルコール（ブラシカアルコールＣ１８～Ｃ２２）とのモル比が低すぎる。脂肪アルコールは、ゲルネットワークにうまく組み込むことができなかった。これらの比較例は粒子が粗く、不均一に見える。対照的に、本発明のコンディショナー組成物は、短い第１の脂肪アルコールと長い第２の脂肪アルコールとのモル比が約２５：７５～約９５：５、あるいは約２５：７５～約９０：１０、あるいは約３０：７０～約９０：１０、あるいは約３５：６５～約９０：１０であり得る。

以下の表６及び表７では、２日間の細菌微生物及び２日間の真菌微生物が、本明細書に記載の細菌及び真菌微生物感受性試験法によって測定される。防腐系が有効であるためには、微生物（細菌及び真菌）のレベルは検出不能である必要があり、これは、細菌及び真菌微生物感受性試験法により測定した場合、２日間で微生物が９９．９９％超減少することを意味する。

比較例２１は防腐系を全く含まず、２日間で細菌及び真菌に対して十分な微生物の減少が得られない。

比較例２２及び２３は、１重量％のカプリル酸グリセリル（及び）ウンデシレン酸グリセリル（グリセリルエステル）を含有し、即ち、それらは１種のみの防腐剤を含む。これらの比較例では、２日間で細菌が検出されないレベル（＞９９．９９％の減少）になっている。ただし、これらの比較例では約９０％の減少しかないため、２日間で十分な真菌の減少が得られない。

表７では、実施例１及び２は、０．２重量％の安息香酸ナトリウム及び１．０重量％のカプリル酸グリセリル（及び）ウンデシレン酸グリセリルを含み、実施例３は、０．２重量％の安息香酸ナトリウム及び１．０重量％のカプリル酸グリセリルを含む。表７中の実施例はすべて、効果的であり（即ち、細菌及び真菌が検出不能である（２日間で＞９９．９９％の減少））、且つ均一な防腐系を有し、消費者に好まれるクリーム状で滑らかな外観を有する。

以下の表８及び表１１のすべての実施例、すなわち、実施例４～２３は、実施例１～３と同じ有効な天然防腐系を含有し、この天然防腐系は、０．２重量％の安息香酸ナトリウム及び１．０重量％のグリセリルエステルを含む。実施例１～２１は本発明の実施例である。

実施例１～２１は本発明の実施例である。実施例１～２１の剪断応力は消費者に受け入れられ、７０Ｐａ～８００Ｐａの範囲である。剪断応力が低すぎたり高すぎたりすると、消費者がコンディショナー組成物を手で髪全体に塗布することが困難になる場合がある。剪断応力が低すぎると、コンディショナー組成物が手や髪から滴り落ちることがあり、剪断応力が高すぎると、広がりにくくなることがある。

実施例１～２１では、ゲルネットワークｄ間隔は、１５ｎｍ～４０ｎｍである。このレベルのｄ間隔は、コンディショナー組成物が、湿潤時の良好な感触及び湿潤時の良好なもつれ解消を伴う良好なコンディショニングをもたらすことができることを示す。

実施例１～２１では、ＢＶＥとＦＡＯＨとのモル比が２０：８０以上、４５：５５以下である。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

相互参照される又は関連するあらゆる特許又は特許出願、及び本出願が優先権又はその利益を主張する任意の特許出願又は特許を含む、本明細書に引用されるすべての文書は、除外又は限定することを明言しない限りにおいて、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求されるいかなる発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのようないかなる発明も教示、示唆又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文書内の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合、本文書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な他の変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるすべてのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図される。

Claims (15)

1. ヘアコンディショナー組成物であって、
   ａ．水性担体と、
   ｂ．１重量％～１２重量％のＢＶＥと、
   ｃ．１重量％～１２重量％の少なくとも２種の脂肪アルコールと、
   を含み、
   第１の脂肪アルコールは平均Ｃ１６以下のアルキル鎖を有し、第２の脂肪アルコールは平均Ｃ１８以上のアルキル鎖を有し、前記組成物の０．２重量％～８重量％は、平均Ｃ２２のアルキル鎖を有する脂肪アルコールであり、
   前記第１の脂肪アルコールと前記第２の脂肪アルコールとのモル比は２５：７５～９０：１０であり、
   ＢＶＥと総脂肪アルコールとのモル比は２０：８０～４５：５５であり、
   前記組成物は、均一なＬβゲルネットワークを含み、
   前記組成物は、ラメラゲルネットワーク試験法のｄ間隔（Ｌβ基底間隔）に従って測定した場合に、１５ｎｍ～４０ｎｍのｄ間隔を含み、
   前記組成物は９５０ １／ｓで７０Ｐａ～８００Ｐａの剪断応力を有する、組成物。
2. 前記第１の脂肪アルコールは、ラウリルアルコール（Ｃ１２）、トリデシルアルコール（Ｃ１３）、ミリスチルアルコール（Ｃ１４）、ペンタデシルアルコール（Ｃ１５）、セチルアルコール（Ｃ１６）、イソセチルアルコール（Ｃ１６）、パルミトレイルアルコール（Ｃ１６）、ヘプタデシルアルコール（Ｃ１７）、セトステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セテアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セチルステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
3. 前記第２の脂肪アルコールは、ヘプタデシルアルコール（Ｃ１７）、ステアリルアルコール（Ｃ１８）、イソステアリルアルコール（Ｃ１８）、オレイルアルコール（Ｃ１８）、ノナデシルアルコール（Ｃ１９）、アラキジルアルコール（Ｃ２０）、ヘネイコシルアルコール（Ｃ２１）、ベヘニルアルコール（Ｃ２２）、エルシルアルコール（Ｃ２２）、リグノセリルアルコール（Ｃ２４）、セリルアルコール（Ｃ２６）、ブラシカアルコール（Ｃ１８～Ｃ２２）、セトステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セテアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、セチルステアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８）、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
4. 前記第１の脂肪アルコールはセチルアルコールであり、前記第２の脂肪アルコールは、ブラシカアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
5. 前記ゲルネットワーク含有量が０．０．０１６～０．０６モルである、請求項１に記載の組成物。
6. ＢＶＥと総脂肪アルコールとのモル比が２０：８０～３５：６５である、請求項１に記載の組成物。
7. ７５Ｐａ～７００Ｐａの剪断応力を有する、請求項１に記載の組成物。
8. 本明細書に記載のｐＨ試験法に従って測定した場合、２．５～５．５のｐＨを有する、請求項１に記載の組成物。
9. ｉ．０．１重量％～１．５重量％の第１の防腐剤と、
   ｉｉ．０．２重量％～２．０重量％の第２の防腐剤と、
   を含む防腐系を更に含む、請求項１に記載の組成物。
10. 前記第１の防腐剤と前記第２の防腐剤との重量比が１：１０～８：１である、請求項９に記載のコンディショナー組成物。
11. 前記第１の防腐剤は、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、及びそれらの混合物であり、前記第２の防腐剤成分は、カプリル酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、ウンデシレン酸グリセリル、及びそれらの混合物から選択されるグリセリルエステルを含む、請求項９に記載の組成物。
12. 前記防腐系は、前記組成物の０．２重量％～１．５重量％の前記第２の防腐剤組成物を含む、請求項９に記載の組成物。
13. 細菌及び真菌微生物感受性試験法に従って測定した場合、微生物のレベルが２日で検出不能である、請求項９に記載の組成物。
14. 前記防腐系は、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、サリチル酸ナトリウム、塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、安息香酸カリウム、酢酸カリウム、グルコン酸カルシウム、塩化カルシウム、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される塩を１．５重量％未満含む、請求項９に記載の組成物。
15. ヘアコンディショナー組成物であって、
    ａ．水性担体と、
    ｂ．１重量％～１２重量％のＢＶＥと、
    ｃ．１重量％～１２重量％の少なくとも２種の脂肪アルコールであって、
    第１の脂肪アルコールがセチルアルコールであり、第２の脂肪アルコールが、ブラシカアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びそれらの混合物からなる群から選択され、
    前記第１の脂肪アルコールと前記第２の脂肪アルコールとのモル比が２５：７５～９０：１０である、少なくとも２種の脂肪アルコールと、
    ｄ．防腐系であって、
    ｉ．０．１重量％～１．５重量％の第１の防腐剤と、
    ｉｉ．０．２重量％～２．０重量％の第２の防腐剤と、
    を含む防腐系と、
    を含み、
    前記第１の防腐剤と前記第２の防腐剤の重量比は１：１０～８：１であり、
    ＢＶＥと総脂肪アルコールとのモル比は２０：８０～４５：５５であり、
    前記組成物は、均一なＬβゲルネットワークを含み、
    前記組成物は、ラメラゲルネットワーク試験法のｄ間隔（Ｌβ基底間隔）に従って測定した場合に、１５ｎｍ～４０ｎｍのｄ間隔を含む、ヘアコンディショナー組成物。

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