BRPI0925093B1 - composição para condicionamento dos cabelos que compreende um sistema tensoativo catiônico e um corante direto - Google Patents

Description

"COMPOSIÇÃO PARA CONDICIONAMENTO DOS CABELOS QUE COMPREENDE UM SISTEMA TENSOATIVO CATIÔNICO E UM CORANTE DIRETO" CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição para condicionamento dos cabelos compreendendo: um sistema tensoativo catiônico de ou (i) ou (ii) : (i) o sistema compreendendo: um sal de um amônio quaternizado de alquila mono-longa e um ânion, sendo que o ânion é selecionado do grupo que consiste em alquila sulfato C1-C4, e misturas dos mesmos, e um sal de amônio quaternizado de alquila di- longa, ou (ii) o sistema compreende: sais de aminas de alquila mono-longa, sendo que o grupo alquila mono-longa tem de 20 a cerca de 24 átomos de carbono, e um sal de amônio quaternizado de alquila di-longa, um composto graxo com ponto de fusão alto, um corante direto, e um veículo aquoso. A composição da presente invenção fornece benefícios de coloração aprimorados, enquanto fornece benefícios de condicionamento.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Diversas abordagens têm sido desenvolvidas para o condicionamento dos cabelos. Um método comum para proporcionar benefício de condicionamento aos cabelos é mediante o uso de agentes condicionadores como tensoativos e polímeros catiônicos, compostos graxos com ponto de fusão alto, óleos com baixo ponto de fusão, compostos de silicone e misturas desses itens. A maioria desses agentes condicionadores é conhecida por proporcionar diversos benefícios de condicionamento. Por exemplo, acredita-se que alguns tensoativos catiônicos, quando usados em conjunto com compostos graxos com ponto de fusão alto, formam uma matriz de gel adequada para proporcionar diversos benefícios de condicionamento, como sensação de lisura durante a aplicação aos cabelos molhados e sensação de maciez e hidratação nos cabelos secos.

Existe uma necessidade por composições para condicionamento dos cabelos que forneçam benefícios de coloração enquanto fornecem benefícios de condicionamento. Tal benefício de coloração é, por exemplo, ao menos um dos seguintes: coloração para cabelos não coloridos, intensificação de cor de cabelos coloridos, prevenção de desbotamento de cor de cabelos coloridos e cabelos grisalhos.

Uma variedade de tentativas têm sido feitas para se fornecer tanto coloração aos cabelos como benefícios de condicionamento dos cabelos. Por exemplo, o Pedido de Patente Japonês aberto a inspeção pública n° H5-43438 apresenta uma composição de tratamento e coloração capilar que compreende 0,3% de cloreto de beentrimônio, 0,1% de cloreto de cetiltrimônio, 0,1% de cloreto de distearildimômio, 10% de álcool beenílico, e 0,05% de um corante ácido.

No entanto, descobriu-se que ainda não é fácil a obtenção de composições para condicionamento dos cabelos que proporcionem benefícios de coloração, enquanto fornecem benefícios de condicionamento.

Com base nos argumentos anteriormente mencionados, perdura uma necessidade por composições para condicionamento dos cabelos que forneçam benefícios de coloração enquanto fornecem benefícios de condicionamento otimizados.

Nenhuma das técnicas existentes oferece todas vantagens e benefícios da presente invenção.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição para condicionamento dos cabelos que compreende, em peso: (a) de cerca de 0,2% a cerca de 10% de um sistema tensoativo catiônico de ou (i) ou (ii): (i) o sistema compreende: um sal de um amônio quaternizado de alquila mono-longa e um ânion, sendo que o ânion é selecionado do grupo que consiste em alquila sulfato C1-C4, e misturas dos mesmos, e um sal de amônio quaternizado de alquila di-longa, ou (ii) o sistema compreende: sais de aminas de alquila mono-longa, sendo que o grupo alquila mono-longa tem de 20 a cerca de 24 átomos de carbono, e um sal de amônio quaternizado de alquila di-longa. (b) de cerca de 1% a cerca de 15% de um composto graxo com ponto de fusão alto, (c) de cerca de 0,00005% a cerca de 0,5% de um corante direto, e (d) um veiculo aquoso.

As composições de condicionamento da presente invenção fornecem benefícios de coloração aprimorados, enquanto fornecem benefícios de condicionamento.

Estes e outros aspectos, características e vantagens da presente invenção serão melhor compreendidos a partir de uma leitura da descrição a seguir, bem como das reivindicações em anexo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhor compreendida a partir da descrição a seguir.

Para uso na presente invenção, "que compreende" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos "que consiste em" e "que consiste essencialmente em".

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aos ingredientes da lista, baseiam-se no nível ativo e, portanto, não incluem veículos ou subprodutos que possam ser incluídos nos materiais comercialmente disponíveis.

Para uso na presente invenção, o termo "misturas" destina-se a incluir uma combinação simples de materiais, e quaisquer compostos que podem resultar dessa combinação.

Composição Acredita-se que, através do uso de um sistema tensoativo catiônico específico, a composição da presente invenção pode fornecer benefícios de coloração aprimorados, enquanto fornece benefícios de condicionamento, em comparação com outros sistemas tensoativos catiônicos como aqueles que usam cloreto de beheniltrimetilamônio com um sal de dialquil amônío quaternário.

De preferência, a composição da presente invenção é substancialmente isenta de tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos, devido à compatibilidade com tensoativos catiônicos e à estabilidade da matriz de gel quando ela é formada por tensoativos catiônicos e compostos graxos de alto ponto de fusão. Na presente invenção, "substancialmente isenta de tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos" significa que a composição contém 1% ou menos, de preferência 0,5% ou menos e, com mais preferência, 0% do total em tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos.

Sistema tensoativo catiônico A composição da presente invenção compreende um sistema tensoativo catiônico. 0 tensoativo catiônico está incluído na composição a um teor, em peso, de cerca de 0,2% a cerca de 10%, de preferência, de cerca de 0,3% a cerca de 8%, com mais preferência, de cerca de 0,4% a cerca de 5%, tendo em vista o fornecimento de benefícios de condicionamento e benefícios de coloração aprimorados, juntos com compostos graxos de alto ponto de fusão e corantes diretos. O sistema tensoativo catiônico é ou: (i) o sistema compreende: um sal de um amônio quaternizado de alquila mono-longa e um ânion, sendo que o ânion é selecionado do grupo que consiste em alquila sulfato C1-C4, e misturas dos mesmos, e um sal de amônio quaternizado de alquila di-longa, ou (ii) o sistema compreende: sais de aminas de alquila mono-longa, sendo que o grupo alquila mono-longa tem de 20 a cerca de 24 átomos de carbono, e um sal de amônio quaternizado de alquila di-longa. O sistema (i) é, de preferência, usado tendo em vista a obtenção do benefício da presente invenção, em especial o os benefícios de condicionamento e de cor ao mesmo tempo. Os compostos, que podem ser usados no sistema tensoativo catiônico da presente invenção, são explicados abaixo em detalhes.

No sistema, é preferencial que a razão entre o peso do tensoativo catiônico de alquila di-longa e o peso do tensoativo catiônico de alquila mono-longa situa-se dentro da faixa de cerca de 1:1 a cerca de 1:20, com mais preferência de cerca de 1:1 a cerca de 1:15, com mais preferência ainda de cerca de 1:1 a cerca de 1:10, tendo em vista a obtenção de benefícios de condicionamento e benefícios de coloração aprimorados.

Sal de alquila sulfato de amônio quaternizado de alquila mono-lonqa Os sais de alquila sulfato de amônio quaternizado de alquila mono-longa aqui utilizáveis são aqueles tendo a fórmula (I) : (I) sendo que um dentre R71, R72, R73 e R74 é selecionado dentre um grupo alifático de 16 a 40 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila, com até cerca de 40 átomos de carbono, o restante dentre R71, R72, R73 e R74 são, independentemente, selecionados dentre um grupo alifático de 1 a cerca de 8 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila, com até cerca de 8 átomos de carbono, e X” é um ânion formador de sal selecionado do grupo consistindo em alquila sulfato C1-C4, de preferência sulfato de metila (CH3OSO3) que pode ser chamado de metossulf ato, sulfato de etila (C2H5OSO3) que pode ser chamado de etossulfato, e misturas dos mesmos. Os grupos alifáticos podem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo aqueles com cerca de 16 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados. De preferência, um dentre R71, R72, R73 e R74 é selecionado dentre um grupo alquila de 16 a 30 átomos de carbono, com mais preferência de 18 a 26 átomos de carbono, com mais preferência ainda a partir de 22 átomos de carbono, e o restante dentre R71, R72, R73 e R74 são, independentemente, selecionados dentre CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5, e misturas dos mesmos.

Dentre estes, os tensoativos catiônicos mais preferenciais são aqueles tendo um grupo alquila mais longo, isto é, um grupo alquila C18-22. Esses tensoativos catiônicos incluem, por exemplo, metilsulfato ou etilsulfato de beenil trimetil amônio e metilsulfato ou etilsulfato de estearil trimetil amônio e, com mais preferência ainda, é metilsulfato ou etilsulfato de beenil trimetil amônio. Acredita-se que tensoativos catiônicos tendo um grupo alquila mais longo fornecem lisura aprimorada e uma sensação macia ao toque nos cabelos molhados e secos, em comparação com tensoativos catiônicos tendo um grupo alquila mais curto. Acredita-se, também, que esses tensoativos catiônicos possam oferecer uma reduzida possibilidade de irritação, em comparação a tensoativos catiônicos tendo um grupo alquila mais curto.

Sais de amina de alquila mono-longa (C20-24) Os sais de amina de alquila mono-longa (C20-24) aqui utilizáveis são aqueles que contém: (i) aminas primárias, secundárias, e terciárias, sendo que as aminas têm uma alquila longa ou um grupo alquenila de cerca de 20 a cerca de 24 átomos de carbono, e (ii) ácidos selecionados do grupo consistindo em ácido 1-glutâmico, ácido láctico, ácido clorídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico e misturas dos mesmos, As aminas e os ácidos estão incluídos nas composições a um teor, de tal modo que a razão molar entre as aminas e os ácidos é, de preferência, de cerca de 1:0,3 a cerca de 1:2, com mais preferência, de cerca de 1:0,3 a cerca de 1:1,3, ainda com mais preferência, de cerca de 1:0,4 a cerca de 1:1.

As aminas primárias, secundárias e terciárias aqui utilizáveis são, por exemplo, aquelas tendo a seguinte fórmula: R1- (L) x-N- (R2) yHz sendo que R1 é um grupo alquenila ou alquila ramificado ou linear de cerca de 20 a cerca de 24 átomos de carbono, de preferência, um grupo alquila linear, L é uma ligação selecionada a partir de amido, amidoalquila, amidopolioxialquila, polióxi alquila e misturas dos mesmos, sendo que a alquila tem de 1 a 4 átomos de carbono, de preferência, selecionados a partir de amido ou amidoalquila nos quais a alquila tem de 1 a 4 átomos de carbono, x é um número inteiro igual a 0 ou 1, de preferência 1, R2 é uma alquila, alquenila, alcóxi, hidróxi alquila ou polióxi alquileno de Ci a C4, y é um número inteiro de 0 a 2, de preferência, 2, z é um número inteiro de 0 a 2, de preferência, 0, y+z é um número inteiro igual a 2.

Uma amina altamente preferencial é uma amidoamina terciária que tem a seguinte fórmula geral: R1CONH (CH2)mN (R2) 2 sendo que R1 é um grupo alquenila ou alquila ramificado ou linear de cerca de 20 a cerca de 24 átomos de carbono, de preferência, um grupo alquila linear, m é um número inteiro de 1 a 4, e R2 é uma alquila, alquenila, alcoxila, hidróxi alquila ou polióxi alquileno de Ci a C4, de preferência, alquila.

Tal amidoamina terciária aqui utilizável inclui, por exemplo: beenamidopropil dimetilamina, beenamidopropil dietilamina, beenamidoetil dietilamina, beenamidoetil dimetilamina, beenamidobutil dimetilamina, beenamidobutil dietilamina, araquidamidopropil dimetilamina, araquidamidopropil dietilamina, araquidamidoetil dietilamina, araquidamidoetil dimetilamina, araquidamidobutil dimetilamina e araquidabutil dietilamina.

Sal de amônio quaternizado de alquila di-lonqa Os sais de amônio quaternizado de alquila di-longa aqui utilizáveis são aqueles tendo a fórmula (I): (I) sendo que dois dentre R71, R72, R73 e R74 são selecionados dentre um grupo alifático de 16 a 40 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila, com até cerca de 40 átomos de carbono, o restante dentre R71, R72, R73 e R74 são, independentemente, selecionados dentre um grupo alifático de 1 a cerca de 8 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila, com até cerca de 8 átomos de carbono, e X' é um ânion formador de sal selecionado do grupo consistindo em haletos como cloreto e brometo, sulfato de alquila C1-C4 como metossulfato e etossulfato, e misturas dos mesmos. Os grupos alifáticos podem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo aqueles com cerca de 16 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados. De preferência, um dentre R71, R72, R73 e R74 é selecionado dentre um grupo alquila de 16 a 40 átomos de carbono, com mais preferência de 16 a 26 átomos de carbono, e o restante dentre R71, R72, R73 e R74 são, independentemente, selecionados dentre CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5, e misturas dos mesmos. De preferência, o ânion é selecionado a partir do grupo que consiste em haletos como cloreto e misturas dos mesmos.

Tais sais de amônio quaternizado de alquila di-longa aqui utilizáveis incluem, por exemplo, cloreto de dialquil (14-18) dimetil amônio, cloreto de dissebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo diidrogenado alquil dimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio e cloreto de dicetil dimetil amônio.

Composto qraxo com ponto de fusão alto A composição da presente invenção compreende um composto graxo com ponto de fusão alto. O composto graxo com ponto de fusão alto está incluído na composição em um teor de cerca de 1% a cerca de 15%, com preferência, de cerca de 3% a cerca de 10%, com mais preferência, de cerca de 5% a cerca de 8%, em peso da composição, tendo em vista a obtenção de benefícios de condicionamento, como uma sensação de lisura durante a aplicação aos cabelos molhados, uma sensação de maciez e hidratação nos cabelos secos. 0 composto graxo com alto ponto de fusão útil à presente invenção tem ponto de fusão de 25°C ou mais alto, e é selecionado do grupo consistindo em álcoois graxos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo, derivados de ácido graxo e misturas dos mesmos. O versado na técnica deve compreender que os compostos apresentados nesta seção do relatório descritivo podem, em alguns casos, enquadrar- se em mais de uma classificação, por exemplo, alguns derivados de álcool graxo podem, também, ser classificados como derivados de ácido graxo. No entanto, uma determinada classificação não se destina a ser uma limitação quanto àquele composto especifico, sendo adotada por uma questão de conveniência de classificação e nomenclatura. Além disso, o versado na técnica deve compreender que, dependendo do número e da posição das ligações duplas, e do comprimento e da posição das ramificações, certos compostos que têm determinados átomos de carbono obrigatórios, podem ter um ponto de fusão inferior a 25°C. Esses compostos de baixo ponto de fusão não se destinam a ser incluídos nesta seção. Alguns exemplos não limitadores de compostos com alto ponto de fusão são encontrados no "International Cosmetic Ingredient Dictionary", quinta edição, 1993, e no "CTFA Cosmetic Ingredient Handbook", segunda edição, 1992.

Dentre diversos compostos graxos com ponto de fusão alto, os álcoois graxos são, de preferência, usados na composição da presente invenção. Os álcoois graxos úteis à presente invenção são aqueles tendo de cerca de 14 a cerca de 30 átomos de carbono, de preferência de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. Esses álcoois graxos são saturados e podem ser álcoois de cadeia linear ou ramificada. Os álcoois graxos preferenciais incluem, por exemplo, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e combinações dos mesmos. São preferenciais os compostos graxos com ponto de fusão alto de um único composto de alta pureza. São altamente preferenciais os compostos únicos de álcoois graxos puros selecionados do grupo de álcool cetilico, álcool estearílico e álcool beenílico puros. 0 termo "puro" para uso na presente invenção, significa que o composto tem uma pureza de pelo menos cerca de 90%, de preferência pelo menos cerca de 95%. Esses compostos únicos de alta pureza oferecem boa enxaguabilidade dos cabelos, quando o consumidor enxágua a composição.

Corante direto A composição da presente invenção compreende um corante direto. 0 corante direto está incluído na composição a um teor de cerca de 0,00005% a cerca de 15,0%, de preferência, de cerca de 0,0001% a cerca de 10,0%, com mais preferência, de cerca de 0,001% a cerca de 5,0% em peso da composição, tendo em vista o fornecimento de um benefício de cor sem alteração do tom da cor original dos cabelos, e a minimização de manchamento durante a aplicação.

Os corantes diretos são aqueles que são também chamados de corantes não-oxidantes. Os corantes diretos aqui utilizáveis incluem, por exemplo: corantes não-iônicos como corantes nitro, corantes azo e corantes de antraquinona, corantes catiônicos como corantes básicos, e corantes aniônicos como corantes ácidos. Sabe-se que alguns corantes azo e corantes de antraquinona podem ser classificados como corantes catiônicos ou corantes aniônicos, quando eles têm substituições catiônicas ou aniônicas. O corante pode ser usado sozinho ou em combinação com outros corantes, de acordo com a cor alvo dos cabelos nos quais a composição é aplicada.

De preferência, os corantes diretos aqui utilizáveis são corantes diretos não-iônicos, corantes diretos catiônicos e misturas dos mesmos, em vista da compatibilidade com os tensoativos catiônicos. Os corantes aniônicos, quando usados, são de preferência combinados com corantes diretos não-iônicos e/ou corantes diretos catiônicos.

Em algumas tonalidades, é preferencial se usar misturas de corantes diretos não-iônicos e corantes diretos catiônicos, com mais preferência misturas de corantes nitro e corantes básicos. Em tais tonalidades, acredita-se que uma combinação de corantes não-iônicos e corantes catiônicos, especialmente uma combinação de corantes nitro não-iônicos e corantes básicos catiônicos pode fornecer uniformidade na cor dos cabelos, minimização de manchas nas mãos, e benefícios de cor prolongados.

Corantes nitro não-iônicos aqui utilizáveis incluem, por exemplo, 1,4-bis-[(2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno, 1-(2-hidróxi etil)amino-2-nitro-4-[di-(2-hidróxi etil)amino]benzeno (HC Azul n° 2), l-amino-3-metil-4-[ (2-hidróxi etil)amino]-β-nitrobenzeno (HC Violeta n° 1), 4-[etil-(2-hidróxi etil)amino]-1-[(2-hidróxi etil)amino]-2-cloridrato de nitrobenzeno (HC Azul n° 12), 1—[(2,3— diidróxi propil)amino]-4-[metil-(2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul n° 10), 1-[(2,3-diidróxi propil)amino]-4-[etil-(2-hidróxi etil)amino]-2-cloridrato de nitrobenzeno (HC Azul n° 9), l-(3-hidróxi propilamino)-4-[di-(2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Violeta n° 2), l-amino-4-[(2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 7), 2-amino-4,β-dinitrofenol, 1,4-diamino-2-nitrobenzeno (CI76070), 4-amino-2-nitrodifenilamina (HC Vermelho n° 1), l-amino-4-[di-(2-hidróxi etil)amino]-2-cloridrato de nitrobenzeno (HC Vermelho n° 13), l-amino-5-cloro-4-[(2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno, 4-amino-l-[(2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 3), 4-amino-2-nitro-l-((prop-2-en-l-il)amino)benzeno, 4-amino-3-nitrofenol, 4-[ (2-hidróxi etil)amino]-3-nitrofenol, 4-[(2-nitrofenil)amino]fenol (HC Laranja n° 1), 1-[ (2-aminoetil)amino]-4-(2-hidróxi etóxi)-2-nitrobenzeno (HC Laranja n° 2), 4-(2,3-diidróxi propóxi)-1-[(2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Laranja n° 3), l-amino-5-cloro-4-[(2,3-diidróxi propil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 10), 5-cloro-l,4-[di-(2,3-diidróxi propil)amino] -2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 11), 2 —[(2— hidróxi etil)amino]-4,6-dinitrofenol, 4-etilamino-3-ácido nitrobenzóico, 2-[(4-amino-2-nitrofenil)amino]ácido benzóico, 2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-[(3-hidróxi propil)amino]-3-nitrofenol, 2,5-diamino-6-nitropiridina, 3-amino-6-(metilamino)-2-nitropiridina, 1,2,3,4-tetraidro-6-nitroquinoxalina, 7-amino-3,4-diidro-6-nitro-2H-l,4-benzoxazina (HC Vermelho n° 14), 1,2-diamino-4-nitrobenzeno (CI76020), l-amino-2-[(2-hidróxi etil)amino]-5-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 5), 1-(2-hidróxi etóxi)-2-[(2-hidróxi etil)amino]-5-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 4), 1-[(2-hidróxi etil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 2), 2-[(2-hidróxi etil)amino]-l-metóxi-5-nitrobenzeno, 2-amino-3-nitrofenol, l-amino-2-metil-6-nitrobenzeno, 1-(2-hidróxi etóxi)-3-metilamino-4-nitrobenzeno, 2,3-(diidróxi propóxi)-3-metilamino-4-nitrobenzeno, 2-[(2-hidróxi etil)amino]-5-nitrofenol (HC Amarelo n° 11), 3-[(2-aminoetil)amino]-1-metóxi-4-cloridrato de nitrobenzeno (HC Amarelo n° 9) , 1-[ (2-ureidoetil)amino]-4-nitrobenzeno, 4-[(2,3-diidróxi propil)amino]-3-nitro-l-trifluorometilbenzeno (HC Amarelo n° 6), l-cloro-2,4-bis-[(2-hidróxi etil)amino]-5-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 10), 4-[(2-hidróxi etil)amino]-3-nitro-l-metilbenzeno, l-cloro-4-[(2-hidróxi etil)amino]-3-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 12), 4-[(2-hidróxi etil)amino]-3-nitro-l-trifluorometilbenzeno (HC Amarelo n° 13), 4-[(2-hidróxi etil) amino]-3-nitrobenzonitrila (HC Amarelo n° 14), 4-[(2-hidróxi etil)amino]-3-nitrobenzamida (HC Amarelo n° 15), e 2,4-dinitro-l-hidróxi naftaleno.

Outros corantes diretos não-iônicos aqui utilizáveis incluem, por exemplo, 1,4-di-[(2,3-diidróxi propil)amino]-9,10-antraquinona, 1,4-di-[(2-hidróxi etil)amino]-9,10-antraquinona (CI61545, Azul Disperso 23), l-amino-4-hidróxi-9,10-antraquinona (CI60710, Vermelho Disperso 15), l-hidróxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona, 7-beta-D-glucopiranosil-9,10-diidro-l-metil-9,10-dioxo-3,5,'6, 8-tetrahidroxi-2-ácido antracenecarboxilico (CI75470, Vermelho 4), 1— [ (3 — aminopropil)amino]-9,10-antraquinona (HC Vermelho n° 8), 1.4- diamino-9,10-antraquinona (CI61100, Violeta Dispersos n° 1), l-amino-4-(metilamino)-9,10-antraquinona (CI61105, Violeta Disperso n° 4, Violeta Solvente n° 12), N—(6—( (3 — cloro-4-(metilamino)fenil)imino)-4-metil-3-oxo-l,4-ciclohexadien-l-il)ur (HC Vermelho n° 9), 2-((4-(di—(2— hidróxi etil)amino)fenil)amino)-5-((2-hidróxi etil)amino)- 2.5- ciclohexadien-l,4-diona (HC Verde n° 1), 2-hidróxi-l,4- naftoquinona (CI75480, Laranja Natural n° 6), 1,2-diidro-2-(1,3-diidro-3-oxo-2H-indol-2-ilideno)-3H-indol-3-ona (CI73000), 1,3-bis-(dicianometilideno)indano, l-[di-(2- hidróxi etil)amino]-3-metil-4-[(4-nitrofenil)azo]benzeno (CI11210, Vermelho Disperso n° 17), 1-[di-(2-hidróxi etil)amino]-4-[(4-nitrofenil)azo]benzeno, (Preto Disperso n° 9), 4-[ (4-aminofenil)azo]-1-[di-(2-hidróxi etil)amino]- 3-metilbenzeno (HC Amarelo n° 7), 2,6-diamino-3-[(piridin- 3-il)azo]piridina e 2-((4-(etil-(2-hidróxi etil)amino)-2-metifenil)azo)-5-nitro-l,3-tiazola (CI111935, Azul Disperso n° 106).

Corantes básicos catiônicos aqui utilizáveis incluem, por exemplo, di-[4-(dietilamino)fenila] [4- (etilamino)naftila]cloreto de carbênio (CI42595, Azul Básico n° 7), di-[4-(dimetilamino)fenil·] [4- (fenilamino)naftila]cloreto de carbênio (CI44045, Azul Básico n° 26), Azul Básico n° 77, 8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6-[(3-(trimetilamônio)fenila)amino]-1 (4H) -cloreto de naftalenona (CI56059, Azul Básico n° 99), tri-(4-amino-3-metifenil)cloreto de carbênio (CI42520, Violeta Básica n° 2), di-(4-aminofenil)(4-amino-3-metilfenil)cloreto de carbênio (CI42510, Violeta Básica n° 14), 1-[(4-aminofenil)azo]-7-(trimetilamônio)-2-cloreto de naftol (CI12250, Marrom Básico n° 16), 3-[(4-amino-2,5-dimetoxifenil)azo]-Ν,Ν,Ν-cloreto de trimetilbenzolaminio (CI112605, Laranja Básica n° 69), 1-[(4-amino-2-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamônio)-2-cloreto de naftol (Marrom Básico n° 17), 2-((4-aminofenil)azo)-1,3-dimetil-lH-imidazol-3-ium cloreto (Laranja Básica n° 31), 3,7-diamino-2,8-dimetil-5-cloreto de fenilfenazinium (CI50240, Vermelho Básico n° 2), 1,4-dimetil-5-[(4-(dimetilamino)fenila)azo]-1,2,4-triazolium cloreto (CI11055, Vermelho Básico n° 22), 1,3-dimetil-2-((4-dimetilamino)fenila)azo-lH-imidazol-3-ium cloreto (Vermelho Básico n° 51), 2-hidróxi-l-[(2-metoxifenil)azo]-7-(trimetilamônio)naftaleno cloreto (CI12245, Vermelho Básico n° 76), 3-metil-l-fenila-4-[(3-(trimetilamônio)fenila)azo]pirazol-5-ona cloreto (CI12719, Amarelo Básico n° 57) e l-metil-4-( (metilfenilidrazono)metil)piridinium metil sulfato (Amarelo Básico n° 87).

Outros corantes diretos catiônicos aqui utilizáveis incluem, por exemplo, benzenamina, 4—[(2,6— dicloro fenila)(4-imino-3,5-dimetila-2,5-ciclo hexadieno-1-ilideno)metil]-2,6-dimetila-, fosfato) (HC Azul n° 15), 1-(2-morfolínio propilamino)-4-hidróxi-9,10-antraquinona metil sulfato e 1-[(3-(dimetilpropilaminium)propil)amino]-4-(metilamino)-9,10-antraquinona cloreto.

Corantes diretos aniônico aqui utilizáveis incluem, por exemplo, dissódio bis[4-(N-etil-N-3-sulfonatofenilmetil)amino fenil]fenilmetilio (nome INCI: Azul Ácido 9), ácido benzenosulfônico, 2-[(9,10-diidro-4-hidróxi-9,lO-dioxo-l-antracenila)amino]-5-metil-,sal monossódico (nome INCI: Violeta Ext. 2), p-((2-hidróxi-l-naftila)azo)ácido benzenosulfônico sal de sódio (nome INCI: Laranja 4), 2,2'-(1,4-antraquinonilenodiimino)bis(5-ácido metilbenzenosulfônico) sais dissódicos (nome INCI: Verde Ácido 25), acides 2-(2-quinoleil) 1,3-indanediona mono, di, trisulfônico, sal de sódio (nome INCI: Amarelo 10), 5- amino-4-hidróxi-30(fenilazo)-2,7-ácido naftalenosulfônico, sais dissódicos (nome INCI: Vermelho Ácido 33).

Veiculo aquoso A composição de condicionamento da presente invenção compreende um veiculo aquoso. 0 nivel e a espécie do veiculo são selecionados de acordo com a compatibilidade com os demais componentes, e com outras características desejadas do produto. Geralmente, as composições da presente invenção compreendem de cerca de 20% a cerca de 99%, de preferência de cerca de 30% a cerca de 95% e, com mais preferência, de cerca de 80% a cerca de 95% de água.

Os veículos úteis à presente invenção incluem água e soluções aquosas de álcoois de alquila inferior e álcoois poliídricos. Os álcoois de alquila inferior úteis à presente invenção são álcoois monoídricos que têm de 1 a 6 carbonos, com mais preferência etanol e isopropanol. Os álcoois poliídricos úteis à presente invenção incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol.

De preferência, o veículo aquoso é substancialmente água. É preferencial o uso de água desionizada. A água de fontes naturais, contendo cátions minerais, também pode ser utilizada, dependendo das características desejadas para o produto.

Matriz de gel De preferência, os tensoativos catiônicos acima, junto com compostos graxos com ponto de fusão alto e um veículo aquoso, formam uma matriz de gel na composição da presente invenção. A matriz de gel é adequada para proporcionar diversos benefícios de condicionamento, como sensação de lisura durante a aplicação aos cabelos molhados e sensação de maciez e hidratação nos cabelos secos. Tendo em vista a obtenção da matriz de gel acima mencionada, o tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusão alto estão presentes a um teor tal que a razão de peso entre o tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusão alto situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 1:1 a cerca de 1:10, com mais preferência de cerca de 1:1 a cerca de 1:6, com mais preferência de cerca de 1:1 a cerca de 1:4 .

Composto de silicone De preferência, as composições da presente invenção contêm um composto silicone. Acredita-se que o composto de silicone pode proporcionar lisura e maciez aos cabelos secos. Os compostos de silicone da presente invenção podem ser usado em teores, em peso da composição, de preferência na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 20%, com mais preferência de cerca de 0,15% a cerca de 10%, ainda com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 8%.

Os compostos de silicone úteis à presente invenção, como um único composto, como uma blenda ou mistura de pelo menos dois compostos de silicone, ou como uma blenda ou mistura de pelo menos um composto de silicone e pelo menos um solvente, têm uma viscosidade de preferência na faixa de cerca de 1.000 a cerca de 2.000.000 mPa*s a 25°C. A viscosidade pode ser medida através de um viscosimetro de capilar de vidro, conforme determinado no método de teste CTM0004 da Dow Corning Corporate, de 20 de Julho 1970. Fluidos de silicone adequados incluem polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano, silicones amino-substituidos, silicones quaternizados, e misturas dos mesmos. Outros compostos de silicone não volátil que têm propriedades de condicionamento também podem ser usados.

De preferência, os compostos de silicone têm um tamanho médio de partícula de cerca de 1 mícron a cerca de 50 mícrons, na composição.

De preferência, os compostos de silicone aqui utilizáveis incluem materiais amino-substituidos. Amino silicones preferenciais incluem, por exemplo, aqueles que se adaptam à fórmula geral (III) : (Rl) aGs-a-Sl- (-OS1G2) n- (-OSiGb (Ri) 2_b) m~0-SiG3-a (Rl) a sendo que G é um hidrogênio, fenil, hidróxi, ou uma alquila Ci-Cs, de preferência metil, a é um número inteiro que tem um valor de 1 a 3, de preferência 1, b é 0, 1 ou 2, de preferência 1, n é um número de 1 a 2.000, de preferência de 100 a 2,000, com mais preferência de 300 a 1.800, m é um número inteiro de 0 a 1.999, de preferência de 0 a 10, com mais preferência 0, Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, onde q é um número inteiro que tem um valor de 2 a 8, e L é selecionados dentre os seguintes grupos: -N (R2) CH2-CH2-N (R2) 2, -N(R2)2, -N(R2)3A, - N (R2) CH2-CH2-NR2H2A , sendo que R2 é um hidrogênio, fenila, benzila, ou um radical hidrocarboneto saturado, de preferência um radical alquila de cerca de Ci a cerca de C20, A é um ion haleto.

Amino silicones altamente preferenciais são aqueles correspondentes à fórmula (III), sendo que m=0, a=l, q=3, G=metil, n é, de preferência, de cerca de 1500 a cerca de 1700, com mais preferência 1600, e L é -N(CH3)2 ou -NH2, com mais preferência -NH2. Outros amino silicones altamente preferenciais são aqueles correspondentes à fórmula (III) sendo que m=0, a=l, q=3, G=metil, n é, de preferência, de cerca de 400 a cerca de 600, com mais preferência cerca de 500, e L é -N(CH3)2 ou -NH2, com mais preferência -NH2. Esses amino silicones altamente preferenciais podem ser denominados amino silicones terminais, já que uma ou ambas as extremidades da cadeia de silicone são terminadas por um grupo contendo nitrogênio. Acredita-se que tal amino silicone terminal pode fornecer beneficio equilibrado entre benefícios de condicionamento e sensação de limpeza, em comparação a outros silicones como amino silicones de enxerto e silicones sem substituição de amino.

Os amino silicones acima mencionados, quando incorporados à composição, podem ser misturados a solventes tendo uma viscosidade mais baixa. Esses solventes incluem, por exemplo, óleos polares ou não polares, voláteis ou não voláteis. Esses óleos incluem, por exemplo, óleos de silicone, hidrocarbonetos e ésteres. Dentre tal variedade de solventes, são preferenciais aqueles selecionados do grupo consistindo em hidrocarbonetos não polares voláteis, silicones cíclicos voláteis, silicones lineares não voláteis, e combinações dos mesmos. Os silicones lineares não-voláteis aqui utilizáveis são aqueles tendo uma viscosidade de cerca de 0,000001 a cerca de 0,02 m2/s (de 1 a cerca de 20.000 cSt), de preferência de cerca de 0,00002 a cerca de 0,01 m2/s (de 20 a cerca de 10.000 cSt) a 25°C. Dentre os solventes preferenciais, são altamente preferenciais os hidrocarbonetos não polares voláteis, especialmente as isoparafinas não polares voláteis, tendo em vista a redução da viscosidade dos amino silicones e a obtenção de benefícios otimizados de condicionamento dos cabelos, como redução de atrito nos cabelos secos. Essas misturas têm uma viscosidade de preferência de cerca de 1.000 mPa^s a cerca de 100.000 mPa^s, com mais preferência de cerca de 5,000 mPa*s a cerca de 50.000 mPa*s.

Os outros compostos de silicone aqui utilizáveis incluem polialquila ou poliaril siloxanos com a seguinte estrutura: sendo que R93 é alquila ou arila, e p é um número inteiro de cerca de 7 a cerca de 8.000. Z8 representa grupos que bloqueiam as extremidades das cadeias de silicone. Os grupos alquila ou arila substituídos na cadeia de siloxano (R93) ou nas extremidades das cadeias de siloxano Z8 podem ter qualquer estrutura, contanto que o silicone resultante permaneça fluido à temperatura ambiente, seja dispersível, não seja irritante, tóxico ou de outro modo nocivo quando aplicado aos cabelos, seja compatível com os demais componentes da composição, seja quimicamente estável sob condições normais de uso e armazenamento, e seja capaz de depositar-se sobre os cabelos e condicionar os mesmos. Os grupos Z8 adequados incluem hidróxi, metila, metóxi, etóxi, propóxi e arilóxi. Os dois grupos R93 no átomo de silício podem representar o mesmo grupo ou grupos diferentes. De preferência, os dois grupos R93 representam o mesmo grupo. Os grupos R93 adequados incluem metila, etila, propila, fenila, metilfenila e fenil metila. Os compostos de silicone preferenciais são polidimetil siloxano, polidietil siloxano e polimetil fenil siloxano. 0 polidimetil siloxano, que é também conhecido como dimeticona, é especialmente preferencial. Os polialquil siloxanos que podem ser usados incluem, por exemplo, polidimetil siloxanos. Estes compostos de silicone estão disponíveis, por exemplo, junto à General Electric Company em suas séries Viscasil® e TSF 451, e junto à Dow Corning, em sua série Dow Corning SH200.

Os polialquil siloxanos acima mencionados estão disponíveis, por exemplo, sob a forma de uma mistura com compostos de silicone tendo uma viscosidade mais baixa. Essas misturas têm uma viscosidade de preferência de cerca de 1.000 mPa*s a cerca de 100.000 mPa-s, com mais preferência de cerca de 5,000 mPa-s a cerca de 50.000 mPa*s. Tais misturas compreendem, de preferência: (i) um primeiro silicone com uma viscosidade de cerca de 100.000 mPa·s a cerca de 30.000.000 mPa·s a 25°C, de preferência de cerca de 100.000mPa*s a cerca de 20.000.000 mPa*s, e (ii) um segundo silicone com uma viscosidade de cerca de 5 mPas a cerca de 10.000 mPas a 25°C, de preferência, de cerca de 5 mPas a cerca de 5.000 mPas. Tais misturas úteis à presente invenção incluem, por exemplo, uma blenda de dimeticona com uma viscosidade de 18.000.000 mPa»s e dimeticona com uma viscosidade de 200 mPa»s, disponível junto à GE Toshiba, e uma blenda de dimeticona que tem uma viscosidade de 18.000.000 mPa»s e ciclopentasiloxano, disponível junto à GE Toshiba.

Os outros compostos de silicone aqui utilizáveis também incluem uma goma de silicone. O termo "goma de silicone", para uso na presente invenção, significa um material de poliorganossiloxano tendo uma viscosidade, a 25°C, maior que ou igual a 1 m2/s (1.000.000 centistokes). É fato reconhecido que as gomas de silicone aqui descritas também podem ter alguma sobreposição com os compostos de silicone acima apresentados. Essa sobreposição não se destina a ser uma limitação a qualquer desses materiais. As "gomas de silicone" terão, tipicamente, um peso molecular acima de cerca de 200.000 e, geralmente, entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetil siloxano, copolímero de poli(dimetil siloxano / metil vinil siloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano / difenil siloxano / metil vinil siloxano) e misturas desses itens. As gomas de silicone estão disponíveis, por exemplo, como uma mistura com compostos de silicone tendo uma viscosidade mais baixa. Essas misturas úteis à presente invenção incluem, por exemplo, uma blenda de goma/ciclometicona disponível junto à Shin-Etsu.

Os compostos de silicone podem, ainda, ser incorporados na presente composição sob a forma de uma emulsão, sendo que a emulsão é produzida por misturação mecânica ou no estágio de síntese através polimerização com emulsão, com ou sem o auxílio de um tensoativo selecionado a partir de tensoativos aniônicos, tensoativos não aniônicos, tensoativos catiônicos e misturas dos mesmos.

Dentre a variedade de compostos de silicone, uma combinação de amino silicones de enxerto e resinas de silicone pode também ser preferencial para fornecer um condicionamento durável e um benefício de proteção de cor crônico/de longa duração. Tais benefícios de condicionamento durável e de proteção contínua/duradoura para a cor dos cabelos são, por exemplo, ao menos um dos seguintes: manter uma sensação agradável ao toque por um longo período após a coloração dos cabelos, evitar descoloração gradual de cabelos tingidos ou minimizar/retardar a perda de cor até o próximo tingimento dos cabelos. Tal combinação de amino silicones de enxerto e resinas de silicone pode ser de preferência usada em combinação com o amino silicone acima com a seguinte fórmula (III). Tais amino silicones de enxerto e resinas de silicone são descritos a seguir em detalhes. (i) amino silicones de enxerto 0 amino silicone de enxerto pode ser incluído na composição a níveis em peso da composição de cerca de 0,25% a cerca de 15%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 10%, com mais preferência ainda de cerca de 1% a cerca de 7%. O amino silicone aqui utilizável inclui, mas não se limita a, silicones com a seguinte estrutura: em que: a soma (n+m) fica na faixa de cerca de 2 a cerca de 2000, de preferência de cerca de 150 a cerca de 2000, com mais preferência de cerca de 250 a cerca de 1200, com mais preferência ainda de cerca de 300 a cerca de 800, n é um número na faixa de cerca de 1 a cerca de 1999, e m é um número na faixa de cerca de 1 a cerca de 1999, ene m são escolhidos de modo que a razão entre m:n fique na faixa de cerca de 1:1000 a cerca de 1:10, de preferência de cerca de 1:1000 a cerca de 1:25, com mais preferência de cerca de 1:800 a cerca de 1:50, com mais preferência ainda de cerca de 1:500 a cerca de 1:50, e com mais preferência ainda de cerca de 1:400 a cerca de 1:100, Ri4, R15, Ri6, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos a partir de um radical hidroxila, radicais alcóxi C1-C4 e metil, de preferência R14 e R15 são radicais hidroxila e/ou radicais alcóxi C1-C4 e Ri6 é metil, A é escolhido de radicais alquenila C3-C8 lineares e ramificados, R17 é escolhido de H, fenila, radical alquila C1-C4 linear ou ramificado, benzila ou de preferência (C2-C8)NH2 linear ou ramificado, e G é escolhido de H, fenila, hidroxila, alquila C1-C8 e, de preferência, metila, Esses amino silicones podem ser do tipo aleatório ou de bloco.

Os amino silicones adequados da presente invenção incluem, mas não se limitam a, silicones organomodifiçados com funcionalidade amina disponíveis comercialmente sob nomes comerciais como ADM1100 e ADM1600 junto à Wacker Silicones, AP6087, DC2-8211, DC8822, DC8822A, DC8803, DC2- 8040, DC2-8813, DC2-8630 e DC8566 junto à Dow Corning Corporation, KF-862, KF-861, KF-862S, KF-8005, KF-8004, KF-867S, KF-873, e X-52-2328 disponível junto à Shin-Etsu Corporation, e TSF 4702, TSF 4703, TSF 4704, TSF 4705, TSF 4707, TSF 4708, TSF 4709, F42-B3115, SF 1708, SF 1923, SF 1921, SF 1925, OF TP AC3309, OF 7747, OF-NH TP AI3631, OF-NH TP AI3683 junto à GE Bayer Silicones.

Os amino silicones altamente preferenciais da presente invenção são silicones organomodifiçados com funcionalidade amina com viscosidades maiores que cerca de 4.000 mPa.s em vista da eficiência de condicionamento e até cerca de 100.000 mPa.s em vista do processamento de incorporação e capacidade de espalhamento, que incluem, mas não se limitam a, fluidos comercialmente disponíveis sob o nome comercial de ADM1100 disponível junto à Wacker Silicones, AP6087, DC8803 junto à Dow Corning Corporation, e TSF 4707 junto à GE Bayer Silicones. (ii) Resina de silicone Sem se ater à teoria, acredita-se que as resinas de silicone criam uma rede tridimensional dentro do fluido de amino silicone que causa uma vicoelasticidade que otimiza as propriedades adesivas do fluido e, portanto, a durabilidade em um substrato fibroso. De preferência, a resina de silicone é insolúvel em água. Em casos onde a composição de tratamento de fibra é uma emulsão, a mistura do amino silicone com a resina de silicone pode ser dispersa na mesma sob a forma de gotículas emulsionadas.

De preferência, as resinas de organossiloxano de acordo com a invenção são sólidas a cerca de 25°C. Sem querer se ater à teoria, acredita-se que a resina de silicone sólida pode formar uma dispersão ultrafina no amino silicone que se comporta de forma diferente à de qualquer resina de silicone sozinha, de amino silicone sozinho, e de um fluido misturado com o amino silicone quando se usa resina de silicone fluida.

De preferência, as resinas de organossiloxano de acordo com a invenção têm uma faixa de peso molecular de cerca de 500 a cerca de 50.000, com mais preferência de cerca de 750 a cerca de 25.000, com mais preferência ainda de cerca de 1.000 a cerca de 10.000 gramas/mol. Sem querer se ater à teoria, acredita-se que as resinas de silicone de peso molecular mais baixo ou mais alto tendem a ter sinergia reduzida com o amino silicone. A resina de silicone pode ser incluída na composição a níveis em peso da composição de cerca de 0,0001% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,001% a cerca de 5%, com mais preferência de cerca de 0, 002% a cerca de 3%, com mais preferência ainda de cerca de 0,003% a cerca de 1%. É preferencial conter a resina de silicone de tal modo que a razão entre o peso da resina de silicone e o peso do amino silicone esteja dentro do escopo de cerca de 1:500 a cerca de 1:3.000, com mais preferência de cerca de 1:800 a cerca de 1:2.000, com mais preferência ainda de cerca de 1:800 a cerca de 1:1.500. Acredita-se que um nivel inferior de resina de silicone fornece um beneficio sinérgico com o amino silicone, enquanto um nivel maior de resina de silicone tende a fornecer uma sensação táctil inferior.

As resinas de organossiloxano aqui utilizáveis são combinações de unidades "M" de R3SiOi/2, unidades "D" de R2SiO, unidades "T" de Rsi03/2, unidades "Q" de Si02 em razões entre si que satisfazem a relação RnSiO(4-n)/2, onde n é um valor entre 1,0 e 1,50 e R é um grupo metil. As funcionalidades silanol ou alcóxi também podem estar presentes na estrutura da resina.

Com mais preferência, as resinas de organosiloxano contêm unidades R3SiOi/2 "M" repetidas monofuncionais, e unidades Si02 "Q" quadrifuncionais, também conhecidas como resinas "MQ". Nesse caso, a razão das unidades funcionais "M" para as "Q" é, vantajosamente, a partir de 0,7 e o valor de n é 1,2. Resinas de organosiloxano como essas estão disponíveis comercialmente como SR1000, disponível junto à GE Bayer Silicones e Wacker 803, disponível junto à Wacker Silicones.

Componentes adicionais A composição da presente invenção pode incluir outros componentes adicionais, os quais podem ser selecionados pelo versado na técnica de acordo com as características desejadas para o produto final, e que são adequados para tornar as composições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, ou para conferir às mesmas benefícios de uso adicionais. Esses outros componentes adicionais em geral são usados individualmente, em teores de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição.

Uma ampla variedade de outros componentes adicionais pode ser formulada nas presentes composições. Estes incluem: polímeros condicionantes catiônicos incluindo, por exemplo, celuloses catiônicas como poliquatérnio-10, e gomas guar catiônicas, óleos com baixo ponto de fusão tendo um ponto de fusão menor que 25°C incluindo, por exemplo, álcoois graxos insaturados como álcool oleílico e óleos de éster como óleos de éster de pentaeritritol, polietileno glicóis, outros agentes condicionadores como colágeno hidrolisado com nome comercial de Peptein 2000 disponível junto a Hormel, vitamina E com nome comercial de Emix-d disponível junto à Eisai, pantenol disponível junto à Roche, éter etílico pantenil disponível junto a Roche, queratina, proteínas, extratos vegetais e nutrientes hidrolisados, conservantes como álcool benzílico, metilparabeno, propilparabeno e fenóxietanol, agentes de ajuste de pH, como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, sais em geral, como acetato de potássio e cloreto de sódio, perfumes, agentes sequestrantes, como ácido tetra acético de etilenodiamina e seus sais, e agentes para bloqueio e absorção de ultravioleta e infravermelho como salicilato de octila, octil metóxi cinamato, benzofenona-3 e benzofenona-4.

Formas de produto As composições de condicionamento da presente invenção podem estar sob a forma de produtos com enxágue ou produtos sem enxágue, e podem ser formuladas em uma ampla variedade de formas incluindo, mas não se limitando a, cremes, géis, emulsões, mousses e aspersões. A composição de condicionamento da presente invenção é especialmente adequada para condicionador para cabelos com enxágue. Essas composições são, de preferência, usadas mediante as seguintes etapas: (i) após lavar os cabelos com xampu, aplicar aos mesmos uma quantidade eficaz das composições de condicionamento, para condicioná-los, e (ii) em seguida, enxaguar os cabelos.

Exemplos Os exemplos a seguir descrevem e demonstram mais detalhadamente as modalidades que estão no âmbito da presente invenção. Os exemplos são fornecidos somente para fins ilustrativos e não devem ser considerados como uma limitação da presente invenção, uma vez que muitas variações da mesma são possíveis, sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Onde aplicável, os ingredientes são identificados por seus nomes químicos ou CTFA, ou, de outro modo, conforme definido abaixo.

Definições de componentes *1 Poliquatérnio-10: polímero JR30M, disponível junto à Amerchol *2 amino silicone-1: amino silicone terminal, que está disponível junto à GE, que tem uma viscosidade de 10.000 mPa«s, e que tem a seguinte fórmula (III): (Rl)aG3-a-SÍ-(-OSiG2)n -0-SÍG3-a (Rl) a (UI) sendo que G é metil, a é um número inteiro igual a 1, n é um número de cerca de 400 a cerca de 600, Ri é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, onde q é um número inteiro igual a 3 e L é -NH2 *3 Mistura de dimeticona: uma blenda de dimeticona que tem uma viscosidade de 18.000.000 mPa*s e dimeticona que tem uma viscosidade de 200 mPa*s, disponível junto à GE Toshiba *4 Dimeticona/Ciclometicona: uma blenda de dimeticona que tem uma viscosidade de 18.000.000 mPa»s e ciclopentasiloxano, disponível junto à GE Toshiba *5 amino silicone-2: ADM1100, disponível junto à Wacker Silicones *6 Resina MQ: SR1000 (Politrimetil hidro silil- silicato) da GE Silicones Método de preparação As composições de condicionamento do "Exemplo 1" até o "Exemplo 6", "Exemplo I" e "Exemplo II", conforme mostrado acima, podem ser preparadas por qualquer método convencional bem conhecido na técnica. As mesmas são adequadamente produzidas da seguinte forma: Os tensoativos catiônicos, os compostos graxos de alto ponto de fusão e os corantes diretos são adicionados à água, com agitação, e aquecidos a cerca de 80°C. A mistura é resfriada até cerca de 50°C. Caso estejam incluídos, os compostos de silicone, perfumes, conservantes são adicionados à mistura sob agitação. Então, a mistura é resfriada até a temperatura ambiente.

Os exemplos 1 a 6 são composições para condicionamento dos cabelos da presente invenção que são particularmente úteis para uso com enxágue. As modalidades apresentadas e representadas pelos "Exemplo 1" a "Exemplo 6" anteriores têm muitas vantagens. Por exemplo, elas fornecem benefícios de cor enquanto fornecem benefícios de condicionamento. Elas são especialmente adequadas para cabelos tingidos vermelhos ou castanhos.

Benefício de coloração Com relação as composições acima do Exemplo 1, Exemplo 4, Exemplo I e Exemplo II, um benefício de coloração é avaliado por meio do seguinte método. Resultados da avaliação também são mostrados abaixo na tabela 1.

Deposição de cor A deposição de cor é avaliada da seguinte forma: i) A cor de uma amostra de cabelo não-tratada e não colorida (deste ponto em diante do presente documento chamada de Cor N) é medida usando-se um instrumento chamado espectrofotômetro X-Rite SP64. ii) A amostra é tratada com a composição 15 vezes da seguinte forma: lg da composição é aplicada e espalhada uniformemente sobre na amostra, e então ela é removida por enxágue da amostra. Então, a amostra é seca. iii) Após 15 ciclos de tratamento, a cor da amostra de cabelo tratada (deste ponto em diante do presente documento chamada de Cor T) é medida usando-se um instrumento chamado espectrofotômetro X-Rite SP64. iv) Os valores L, a, e b para a Cor N e a Cor T são então comparados para se calcular as medidas DE2000 · Tabela 1 Al: Acima de 14% (excluindo 14%) a 30% de aumento na deposição de cor, em comparação com o controle (Cl) Bl: Até 14% (incluindo 14%) de aumento na deposição de cor, em comparação com o controle (Cl) Cl: Controle Tabela 2 A2: Acima de 14% (excluindo 14%) a 30% de aumento na deposição de cor, em comparação com o controle (C2) B2: Até 14% (incluindo 14%) de aumento na deposição de cor, em comparação com o controle (C2) C2: Controle As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto de outro modo especificado, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

Cada um dos documentos citados na presente invenção, inclusive qualquer referência remissiva, patente relacionada ou pedido de patente, está aqui incorporado na integra, a titulo de referência, a menos que seja expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica anterior em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.

Embora modalidades particulares da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

REIVINDICAÇÕES

Claims (11)

1. Composição para condicionamento dos cabelos caracterizada pelo fato de compreender, em peso: (a) de 0,2% a 10% de um sistema tensoativo catiônico, o sistema compreendendo: um sal de um amônio quaternizado de alquila mono-longa e um ânion, em que o ânion é selecionado do grupo consistindo em sulfato de alquila C1-C4 e misturas dos mesmos, e um sal de amônio quaternizado de alquila di-longa; (b) de 1% a 15% de um composto graxo com ponto de fusão alto tendo um ponto de fusão de 25"C ou mais alto; (c) de 0,00005% a 0,5% de um corante direto; e (d) um veiculo aquoso; em que o sal de um amônio quaternizado de alquila mono-longa e um ânion é selecionado do grupo que consiste em beenila trimetil amônio metil sulfato, beenila trimetil amônio etil sulfato e misturas dos mesmos, e o sal de amônio quaternizado de alquila di-longa é selecionado do grupo que consiste em cloreto de dicetil dimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio e misturas dos mesmos.

2. Composição para condicionamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que, nos sistemas tensoativos catiônicos, a razão entre o peso do tensoativo catiônico de alquila di-longa e o peso do tensoativo catiônico de alquila mono-longa situa-se dentro da faixa de 1:1 a 1:20.

3. Composição para condicionamento, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender adicionalmente de 0,1% a 20% de um composto de silicone.

4. Composição de condicionamento, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o composto de silicone é um composto de amino silicone.

5. Composição de condicionamento, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender adicionalmente: (e) de 0,1% a 20% de um amino silicone de enxerto, e (f) de 0,0001% a 10% de uma resina de silicone.

6. Composição para condicionamento, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição contém 1% ou menos de tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos.

7. Composição de condicionamento, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que é uma composição de enxágue para condicionamento dos cabelos.

8. Composição de condicionamento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o corante direto é selecionado a partir do grupo consistindo em: corantes não-iônicos tais como corantes nitro, corantes azo, e corantes antraguinonos; corantes catiônicos tais como corantes básicos; e corantes aniônicos tais como corantes acídicos.

9. Composição de condicionamento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o composto graxo de alto ponto de fusão é um álcool graxo e o álcool graxo é selecionado a partir do grupo consistindo em: álcool cetílico, álcool estearílico, álcool behenílico, e misturas dos mesmos.

10. Composição de condicionamento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o corante direto é a combinação dos corantes nitro não-iônicos e os corantes básicos catiônicos.

11. Composição de condicionamento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que a composição compreende de 80% a 95% de água.