JP2000128750A - 染毛剤組成物 - Google Patents
染毛剤組成物Info
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- JP2000128750A JP2000128750A JP10302120A JP30212098A JP2000128750A JP 2000128750 A JP2000128750 A JP 2000128750A JP 10302120 A JP10302120 A JP 10302120A JP 30212098 A JP30212098 A JP 30212098A JP 2000128750 A JP2000128750 A JP 2000128750A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 毛髪にダメージを与えることなく、染着力お
よび堅牢度に優れた染毛剤組成物を得ることを目的とす
る。 【解決手段】 水と、ニトロ系染料と、ニトロ系染料を
水に溶解させるためのカチオン界面活性剤とを含むもの
である。
よび堅牢度に優れた染毛剤組成物を得ることを目的とす
る。 【解決手段】 水と、ニトロ系染料と、ニトロ系染料を
水に溶解させるためのカチオン界面活性剤とを含むもの
である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、毛髪にダメージ
を与えることなく、染着力および堅牢度（色持ちのこと
を指す）に優れた染毛剤組成物に関するものである。
を与えることなく、染着力および堅牢度（色持ちのこと
を指す）に優れた染毛剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来の染毛剤組成物の内、酸化タイプの
染毛剤組成物は、染着力および堅牢度には優れている
が、強いアルカリ性を有するため、被施術者の毛髪およ
び頭皮や、施術者の手などにダメージを与える。
染毛剤組成物は、染着力および堅牢度には優れている
が、強いアルカリ性を有するため、被施術者の毛髪およ
び頭皮や、施術者の手などにダメージを与える。
【０００３】他として、酸性タイプの染毛剤組成物は、
タール系色素が用いられている。このタール系色素自体
は、その配合量が少ないと染着力が劣るため、配合量を
多くし、染着力を向上させる必要がある。しかし、配合
量を多くすると、染着力は向上するものの、毛髪からの
色落ちが激しく、数回のシャンプーにて退色してしま
う。また、コストが高くなるという問題点も生じる。そ
して、施術時に頭皮に付着すると、強く染着してしま
い、拭き取ることが非常に困難となり、使用しにくいと
いう問題点があった。
タール系色素が用いられている。このタール系色素自体
は、その配合量が少ないと染着力が劣るため、配合量を
多くし、染着力を向上させる必要がある。しかし、配合
量を多くすると、染着力は向上するものの、毛髪からの
色落ちが激しく、数回のシャンプーにて退色してしま
う。また、コストが高くなるという問題点も生じる。そ
して、施術時に頭皮に付着すると、強く染着してしま
い、拭き取ることが非常に困難となり、使用しにくいと
いう問題点があった。
【０００４】そこで、このことを解決するために従来例
として、特開平４−２８２３０７号公報に、ニトロ系染
料と、カチオン性重合体と、ベタイン型界面活性剤と、
有機溶剤とからなる染毛剤組成物が提案されている。ま
た、他の従来例として、特開平６−１７２１４６号公報
に、ニトロ系染料の酸化重合体と、カチオン界面活性剤
とからなる染毛剤組成物が提案されている。
として、特開平４−２８２３０７号公報に、ニトロ系染
料と、カチオン性重合体と、ベタイン型界面活性剤と、
有機溶剤とからなる染毛剤組成物が提案されている。ま
た、他の従来例として、特開平６−１７２１４６号公報
に、ニトロ系染料の酸化重合体と、カチオン界面活性剤
とからなる染毛剤組成物が提案されている。
【０００５】両者とも、酸化タイプの染毛剤組成物とは
異なり、強いアルカリ性を有さず、毛髪や皮膚などに大
きなダメージを与えることなく施術を行うことができ
る。
異なり、強いアルカリ性を有さず、毛髪や皮膚などに大
きなダメージを与えることなく施術を行うことができ
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従来の染毛剤組成物
は、毛髪および皮膚などに、大きなダメージを与えるこ
となく施術が行える。しかし、前者（特開平４−２８２
３０７号公報）の染毛剤組成物は、有機溶剤としてのエ
タノールやベンジルアルコールに、ニトロ系染料を溶解
させ、染着性が優れたものとしているが、染色後も、毛
髪に有機溶剤が残存し、この残存した有機溶剤に染着し
たニトロ系染料が再び移行して退色し、堅牢度が低くな
る。また、毛髪に残存した有機溶剤が、毛髪を傷めると
ともに、毛髪の臭気が悪化する原因になるという問題点
があった。
は、毛髪および皮膚などに、大きなダメージを与えるこ
となく施術が行える。しかし、前者（特開平４−２８２
３０７号公報）の染毛剤組成物は、有機溶剤としてのエ
タノールやベンジルアルコールに、ニトロ系染料を溶解
させ、染着性が優れたものとしているが、染色後も、毛
髪に有機溶剤が残存し、この残存した有機溶剤に染着し
たニトロ系染料が再び移行して退色し、堅牢度が低くな
る。また、毛髪に残存した有機溶剤が、毛髪を傷めると
ともに、毛髪の臭気が悪化する原因になるという問題点
があった。
【０００７】また、後者（特開平６−１７２１４６号公
報）の染毛剤組成物は、ニトロ系染料を過酸化水素にて
酸化重合体として利用しているため、染料自体の分子量
が大きくなり、毛髪に浸透されにくくなり、染着力が低
下する。そして、ほとんどの染料が毛髪に浸透すること
無く、毛髪表面への染着となるため、堅牢度が低いとい
う問題点があった。
報）の染毛剤組成物は、ニトロ系染料を過酸化水素にて
酸化重合体として利用しているため、染料自体の分子量
が大きくなり、毛髪に浸透されにくくなり、染着力が低
下する。そして、ほとんどの染料が毛髪に浸透すること
無く、毛髪表面への染着となるため、堅牢度が低いとい
う問題点があった。
【０００８】この発明は上記のような問題点を解消する
ためなされたもので、毛髪にダメージを与えることな
く、染着力および堅牢度に優れた染毛剤組成物を提供す
ることを目的とする。
ためなされたもので、毛髪にダメージを与えることな
く、染着力および堅牢度に優れた染毛剤組成物を提供す
ることを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】この発明に係る請求項１
の染毛剤組成物は、水と、ニトロ系染料と、ニトロ系染
料を水に溶解させるためのカチオン界面活性剤とを含む
ものである。
の染毛剤組成物は、水と、ニトロ系染料と、ニトロ系染
料を水に溶解させるためのカチオン界面活性剤とを含む
ものである。
【００１０】また、この発明に係る請求項２の染毛剤組
成物は、請求項１において、ニトロ系染料として、２−
ニトロパラフェニレンジアミン、４−ニトロオルトフェ
ニレンジアミン、１−アミノ−２−メチル−６−ニトロ
ベンゼン、１−アミノ−２−ニトロ−４−メチルアミノ
ベンゼン、４−（２´−ヒドロキシエチル）アミノ−３
−ニトロ−メチルベンゼン、１−ビス（β−ヒドロキシ
エチル）アミノ−３−ニトロ−４−アミノベンゼン、１
−アミノ−２−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−５−
ニトロベンゼン、１−ヒドロキシ−３−ニトロ−４−
（３−ヒドロキシプロピルアミノ）ベンゼン、Ｎ，Ｎ´
−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−３−ニトロ−Ｐ−
フェニレンジアミン、１−アミノ−３−メチル−４−
（β−ヒドロキシエチル）アミノ−６−ニトロベンゼ
ン、Ｎ−メチル−２−ニトロ−Ｐ−フェニレンジアミ
ン、３−メチルアミノ−４−ニトロフェノキシエタノー
ル、２−ニトロ−５−グリセリル−メチルアニリン、１
−アミノ−３−メチル−４−（β−ヒドロキシエチル）
アミノ−６−ニトロベンゼン、のいずれかおよびいずれ
かの塩の内、１種、または、２種以上を含むものであ
る。
成物は、請求項１において、ニトロ系染料として、２−
ニトロパラフェニレンジアミン、４−ニトロオルトフェ
ニレンジアミン、１−アミノ−２−メチル−６−ニトロ
ベンゼン、１−アミノ−２−ニトロ−４−メチルアミノ
ベンゼン、４−（２´−ヒドロキシエチル）アミノ−３
−ニトロ−メチルベンゼン、１−ビス（β−ヒドロキシ
エチル）アミノ−３−ニトロ−４−アミノベンゼン、１
−アミノ−２−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−５−
ニトロベンゼン、１−ヒドロキシ−３−ニトロ−４−
（３−ヒドロキシプロピルアミノ）ベンゼン、Ｎ，Ｎ´
−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−３−ニトロ−Ｐ−
フェニレンジアミン、１−アミノ−３−メチル−４−
（β−ヒドロキシエチル）アミノ−６−ニトロベンゼ
ン、Ｎ−メチル−２−ニトロ−Ｐ−フェニレンジアミ
ン、３−メチルアミノ−４−ニトロフェノキシエタノー
ル、２−ニトロ−５−グリセリル−メチルアニリン、１
−アミノ−３−メチル−４−（β−ヒドロキシエチル）
アミノ−６−ニトロベンゼン、のいずれかおよびいずれ
かの塩の内、１種、または、２種以上を含むものであ
る。
【００１１】また、この発明に係る請求項３の染毛剤組
成物は、請求項１または請求項２において、塩基性染料
を含有するものである。
成物は、請求項１または請求項２において、塩基性染料
を含有するものである。
【００１２】また、この発明に係る請求項４の染毛剤組
成物は、請求項１ないし請求項３のいずれかにおいて、
ニトロ系染料が０．１重量％ないし３．０重量％、カチ
オン界面活性剤が０．５重量％ないし５．０重量％にて
それぞれ含まれているものである。
成物は、請求項１ないし請求項３のいずれかにおいて、
ニトロ系染料が０．１重量％ないし３．０重量％、カチ
オン界面活性剤が０．５重量％ないし５．０重量％にて
それぞれ含まれているものである。
【００１３】また、この発明に係る請求項５の染毛剤組
成物は、請求項１ないし請求項４のいずれかにおいて、
ｐＨが、ｐＨ４ないしｐＨ９にて設定されているもので
ある。
成物は、請求項１ないし請求項４のいずれかにおいて、
ｐＨが、ｐＨ４ないしｐＨ９にて設定されているもので
ある。
【００１４】
【発明の実施の形態】実施の形態１．以下、この発明の
実施の形態について説明する。まず本願の発明は、水
と、ニトロ系染料と、このニトロ系染料を水に溶解させ
るためのカチオン界面活性剤とを含むものが基本とな
る。この中に含まれている、ニトロ系染料にはアミノ基
が存在し、そのアミノ基により若干のカチオン性を示
す。また、このニトロ系染料は電子吸引性であるため、
電子の極在化（分極）が生じ、カチオン性を示しやすい
性質を有する。以上のことより、ニトロ系染料のカチオ
ン性を示す部分が、毛髪のアニオン性を示す部分に吸着
し、毛髪を染着するものである。
実施の形態について説明する。まず本願の発明は、水
と、ニトロ系染料と、このニトロ系染料を水に溶解させ
るためのカチオン界面活性剤とを含むものが基本とな
る。この中に含まれている、ニトロ系染料にはアミノ基
が存在し、そのアミノ基により若干のカチオン性を示
す。また、このニトロ系染料は電子吸引性であるため、
電子の極在化（分極）が生じ、カチオン性を示しやすい
性質を有する。以上のことより、ニトロ系染料のカチオ
ン性を示す部分が、毛髪のアニオン性を示す部分に吸着
し、毛髪を染着するものである。
【００１５】しかし、ニトロ系染料単独でのカチオン性
は小さく、毛髪への移行（すなわち染着力）、および、
水への溶解量は小さく、毛髪の染着力は弱い。このた
め、カチオン界面活性剤を添加し、全体的にカチオン性
を高くすることにより、ニトロ系染料の毛髪への移行の
促進、および、ニトロ系染料の水への溶解量の向上を補
っている。
は小さく、毛髪への移行（すなわち染着力）、および、
水への溶解量は小さく、毛髪の染着力は弱い。このた
め、カチオン界面活性剤を添加し、全体的にカチオン性
を高くすることにより、ニトロ系染料の毛髪への移行の
促進、および、ニトロ系染料の水への溶解量の向上を補
っている。
【００１６】また、ニトロ系染料の水への溶解量のみを
考慮に入れるのであれば、カチオン界面活性剤以外の、
例えば、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、および
非イオン界面活性剤の利用も考えられる。しかし、これ
らはアニオン性を有するため、ニトロ系染料のカチオン
性と結合し、ニトロ系染料の毛髪への移行を阻害する。
考慮に入れるのであれば、カチオン界面活性剤以外の、
例えば、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、および
非イオン界面活性剤の利用も考えられる。しかし、これ
らはアニオン性を有するため、ニトロ系染料のカチオン
性と結合し、ニトロ系染料の毛髪への移行を阻害する。
【００１７】ニトロ系染料の配合量としては、０．０１
重量％ないし５重量％で、このニトロ系染料を水に溶解
させるためのカチオン界面活性剤の配合量としては、
０．１重量％ないし２０重量％が可能である。この中で
も、毛髪への適当な染着度を考慮に入れると、適当配合
量としては、ニトロ系染料の配合量としては、０．１重
量％ないし３重量％で、このニトロ系染料を水に溶解さ
せるために必要なカチオン界面活性剤の配合量として
は、０．５量％ないし５．０重量％が適当である。
重量％ないし５重量％で、このニトロ系染料を水に溶解
させるためのカチオン界面活性剤の配合量としては、
０．１重量％ないし２０重量％が可能である。この中で
も、毛髪への適当な染着度を考慮に入れると、適当配合
量としては、ニトロ系染料の配合量としては、０．１重
量％ないし３重量％で、このニトロ系染料を水に溶解さ
せるために必要なカチオン界面活性剤の配合量として
は、０．５量％ないし５．０重量％が適当である。
【００１８】また、ｐＨの最適な値としては、ｐＨ４な
いしｐＨ９にて設定するものである。これは、アルカリ
側および酸性側に大きく傾くことを防止するためのもの
である。これは上記示した染毛剤組成物にて染毛する場
合、酸性成分が多く存在すると、毛髪のカチオン性が高
くなり、ニトロ系染料のカチオン性が毛髪に移行しにく
く、毛髪への染着が低下する。また、アルカリ成分が多
く残存すると、毛髪のアニオン性は高まるものの、ニト
ロ系染料のカチオン性が弱まり、染毛されにくくなる。
よって、ｐＨをｐＨ４ないしｐＨ９にて設定することに
より、上記現象を解消し、毛髪への染着度を保ってい
る。
いしｐＨ９にて設定するものである。これは、アルカリ
側および酸性側に大きく傾くことを防止するためのもの
である。これは上記示した染毛剤組成物にて染毛する場
合、酸性成分が多く存在すると、毛髪のカチオン性が高
くなり、ニトロ系染料のカチオン性が毛髪に移行しにく
く、毛髪への染着が低下する。また、アルカリ成分が多
く残存すると、毛髪のアニオン性は高まるものの、ニト
ロ系染料のカチオン性が弱まり、染毛されにくくなる。
よって、ｐＨをｐＨ４ないしｐＨ９にて設定することに
より、上記現象を解消し、毛髪への染着度を保ってい
る。
【００１９】以下、実施の形態１における染毛剤組成物
の実施例１ないし実施例４と、これらの発明性を確認す
るために作成した染毛剤組成物の比較例１ないし比較例
４とを比較することにより、実施の形態１における染毛
剤組成物の効果を立証する。尚、実施例１および実施例
２ではｐＨ調整剤として、乳酸が２．２重量％、およ
び、トリエタノールアミンが２．０重量％それぞれ添加
され、ｐＨを７に調整している。また、実施例３は乳酸
によりｐＨが３となるように、また、実施例４はトリエ
タノールアミンによりｐＨが９．５となるようにそれぞ
れ調整されている。
の実施例１ないし実施例４と、これらの発明性を確認す
るために作成した染毛剤組成物の比較例１ないし比較例
４とを比較することにより、実施の形態１における染毛
剤組成物の効果を立証する。尚、実施例１および実施例
２ではｐＨ調整剤として、乳酸が２．２重量％、およ
び、トリエタノールアミンが２．０重量％それぞれ添加
され、ｐＨを７に調整している。また、実施例３は乳酸
によりｐＨが３となるように、また、実施例４はトリエ
タノールアミンによりｐＨが９．５となるようにそれぞ
れ調整されている。
【００２０】尚、ここでは酸性剤およびアルカリ剤とし
て、乳酸およびトリエタノールアミンをそれぞれ使用し
たが、これらに限られることはなく、毛髪および頭皮な
どにダメージを与えることのない物であればよい。ま
た、比較例３および比較例４はｐＨとしては６．５程度
を有するものである。
て、乳酸およびトリエタノールアミンをそれぞれ使用し
たが、これらに限られることはなく、毛髪および頭皮な
どにダメージを与えることのない物であればよい。ま
た、比較例３および比較例４はｐＨとしては６．５程度
を有するものである。
【００２１】この際の評価方法としては、やくの毛束約
１ｇに、それぞれの染毛剤組成物を約２ｇ塗布する。そ
して、その後臭気の評価を行い、４０℃にて１５分間放
置後、通常のシャンプー剤にて洗浄し、乾燥後に、染着
性、および感触の評価を行った。その後、上記にて使用
した同様のシャンプー剤にて洗浄乾燥の工程を５回繰り
返した後、堅牢度の評価を行った。
１ｇに、それぞれの染毛剤組成物を約２ｇ塗布する。そ
して、その後臭気の評価を行い、４０℃にて１５分間放
置後、通常のシャンプー剤にて洗浄し、乾燥後に、染着
性、および感触の評価を行った。その後、上記にて使用
した同様のシャンプー剤にて洗浄乾燥の工程を５回繰り
返した後、堅牢度の評価を行った。
【００２２】下記表１に、各染毛剤組成物それぞれの成
分構成および配合量と、それぞれに対する評価を示す。
分構成および配合量と、それぞれに対する評価を示す。
【００２３】
【表１】
【００２４】上記表１の評価の欄の、◎の記載は優れて
いるを、○の記載は良いを、△の記載はやや劣っている
を、×の記載は劣っているをそれぞれ示すものである。
いるを、○の記載は良いを、△の記載はやや劣っている
を、×の記載は劣っているをそれぞれ示すものである。
【００２５】上記表１から明らかなように、実施例１な
いし実施例４と、比較例１および比較例２との成分の差
は、実施例１ないし実施例４がニトロ系染料を水に溶解
させるために、カチオン界面活性剤を使用しているのに
対し、比較例１および比較例２はニトロ系染料を水に溶
解させるために、アニオン界面活性剤（ラウイル硫酸塩
を指す）および非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレ
ンセチルエーテルを指す）を使用している点にある。こ
れらの評価を比較することにより、上記にて示した、カ
チオン界面活性剤がアニオン界面活性剤および両性界面
活性剤より、ニトロ系染料の毛髪への移行を促進するこ
とに貢献していることが確認できる。また、カチオン界
面活性剤を用いることにより、毛髪の感触が優れている
ことが確認できる。
いし実施例４と、比較例１および比較例２との成分の差
は、実施例１ないし実施例４がニトロ系染料を水に溶解
させるために、カチオン界面活性剤を使用しているのに
対し、比較例１および比較例２はニトロ系染料を水に溶
解させるために、アニオン界面活性剤（ラウイル硫酸塩
を指す）および非イオン界面活性剤（ポリオキシエチレ
ンセチルエーテルを指す）を使用している点にある。こ
れらの評価を比較することにより、上記にて示した、カ
チオン界面活性剤がアニオン界面活性剤および両性界面
活性剤より、ニトロ系染料の毛髪への移行を促進するこ
とに貢献していることが確認できる。また、カチオン界
面活性剤を用いることにより、毛髪の感触が優れている
ことが確認できる。
【００２６】次に、実施例１および実施例２と、実施例
３および実施例４との成分の差は、実施例１および実施
例２がｐＨ７．０に調整されているのに対し、実施例３
および実施例４はｐＨをｐＨ３．０およびｐＨ９．５に
調整した点にある。これらの評価を比較することによ
り、上記にて示した、酸性成分およびアルカリ成分が多
く存在させるより、酸性成分およびアルカリ成分が残存
しない実施例１および実施例２の方が毛髪への染着性に
優れていることが確認できる。
３および実施例４との成分の差は、実施例１および実施
例２がｐＨ７．０に調整されているのに対し、実施例３
および実施例４はｐＨをｐＨ３．０およびｐＨ９．５に
調整した点にある。これらの評価を比較することによ
り、上記にて示した、酸性成分およびアルカリ成分が多
く存在させるより、酸性成分およびアルカリ成分が残存
しない実施例１および実施例２の方が毛髪への染着性に
優れていることが確認できる。
【００２７】次に、実施例１ないし実施例４と、比較例
３との成分の差は、比較例３は有機溶剤としてエタノー
ルおよびベンジルアルコールを使用して、カチオン界面
活性剤を用いない点にある。これらの評価を比較するこ
とにより、上記にて示した、有機溶剤の未使用方が、堅
牢度、毛髪の感触、および臭気に優れていることが確認
できる。
３との成分の差は、比較例３は有機溶剤としてエタノー
ルおよびベンジルアルコールを使用して、カチオン界面
活性剤を用いない点にある。これらの評価を比較するこ
とにより、上記にて示した、有機溶剤の未使用方が、堅
牢度、毛髪の感触、および臭気に優れていることが確認
できる。
【００２８】次に、実施例１ないし実施例４と、比較例
４との成分の差は、比較例４はニトロ系染料を重合体に
して利用する点にある。これらの評価を比較することに
より、上記にて示したニトロ系染料の重合体化による分
子量の増加を行わない方が、染着性、堅牢度、および感
触に優れていることが確認できる。
４との成分の差は、比較例４はニトロ系染料を重合体に
して利用する点にある。これらの評価を比較することに
より、上記にて示したニトロ系染料の重合体化による分
子量の増加を行わない方が、染着性、堅牢度、および感
触に優れていることが確認できる。
【００２９】上記実施例１ないし実施例４にて記載した
以外の色にて染色する場合の実施例について、以下数例
の実施例をあげて示す。
以外の色にて染色する場合の実施例について、以下数例
の実施例をあげて示す。
【００３０】 実施例５． （重量％） ２−ニトロパラフェニレンジアミン ０．２ ４−ニトロオルトフェニレンジアミン ０．０５ 塩化セチルトリメチルアンモニウム １．０ セトステアリルアルコール ４．０ ｐＨ調整剤にて ７．０に調整 精製水で １００．０ 上記のように作成された染毛剤組成物は、栗色にて染毛
することができる。そして、評価としては上記実施例１
および実施例２と同様の評価を得ることができる。
することができる。そして、評価としては上記実施例１
および実施例２と同様の評価を得ることができる。
【００３１】 実施例６． （重量％） ４−ニトロオルトフェニレンジアミン ０．０５ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム １．０ セトステアリルアルコール ４．０ ｐＨ調整剤にて ７．０に調整 精製水で １００．０ 上記のように作成された染毛剤組成物は、こがね色にて
染毛することができる。そして、評価としては上記実施
例１および実施例２と同様の評価を得ることができる。
染毛することができる。そして、評価としては上記実施
例１および実施例２と同様の評価を得ることができる。
【００３２】また、上記示した各実施例では、染料とし
てニトロ系染料のみを使用しているため、こげ茶色や黒
などの暗色の染毛剤組成物を作成することができなかっ
た。そこで、塩基性染料を併用することにより、暗色な
どの色を作成することができる。その例として、以下の
実施例を示す。
てニトロ系染料のみを使用しているため、こげ茶色や黒
などの暗色の染毛剤組成物を作成することができなかっ
た。そこで、塩基性染料を併用することにより、暗色な
どの色を作成することができる。その例として、以下の
実施例を示す。
【００３３】 実施例７． （重量％） Basic Blue99(C.I.56059) ０．１ ２−ニトロパラフェニレンジアミン ０．３ ４−ニトロオルトフェニレンジアミン ０．２ 臭化セチルトリメチルアンモニウム １．０ セトステアリルアルコール ４．０ ｐＨ調整剤にて ７．０に調整 精製水で １００．０ 上記のように作成された染毛剤組成物は、こげ茶色にて
染毛することができる。そして、評価としては上記実施
例１および実施例２と同様の評価を得ることができる。
染毛することができる。そして、評価としては上記実施
例１および実施例２と同様の評価を得ることができる。
【００３４】 実施例８． （重量％） Basic Brown16(C.I.12250) ０．１ Basic Violet10(C.I.45170) ０．０５ ２−ニトロパラフェニレンジアミン ０．２ ４−ニトロオルトフェニレンジアミン ０．２ 塩化セチルトリメチルアンモニウム １．０ セトステアリルアルコール ４．０ ｐＨ調整剤にて ６．５に調整 精製水で １００．０ 上記のように作成された染毛剤組成物は、黒色にて染毛
することができる。そして、評価としては上記実施例１
および実施例２と同様の評価を得ることができる。
することができる。そして、評価としては上記実施例１
および実施例２と同様の評価を得ることができる。
【００３５】上記示した各実施例においては、セトステ
アリルアルコールを使用することにより、粘度を持たせ
るように調整している。これは、施術者が毛髪に塗布し
易いように設定されているもので、２０００センチポワ
ズないし１００００センチポワズ（Ｂ型粘度計を用い、
２５℃にて測定した際の値）にて調整されている。尚、
ここでは、セトステアリルアルコールを用いることによ
り、粘度調整を行ったが、同様の粘度にて調整できるも
ので、染毛を阻害するもので無ければよいことは言うま
でもない。
アリルアルコールを使用することにより、粘度を持たせ
るように調整している。これは、施術者が毛髪に塗布し
易いように設定されているもので、２０００センチポワ
ズないし１００００センチポワズ（Ｂ型粘度計を用い、
２５℃にて測定した際の値）にて調整されている。尚、
ここでは、セトステアリルアルコールを用いることによ
り、粘度調整を行ったが、同様の粘度にて調整できるも
ので、染毛を阻害するもので無ければよいことは言うま
でもない。
【００３６】また、ニトロ系染料としては上記示したも
のおよびそれ以外の、例えば、２−ニトロパラフェニレ
ンジアミン、４−ニトロオルトフェニレンジアミン、１
−アミノ−２−メチル−６−ニトロベンゼン、１−アミ
ノ−２−ニトロ−４−メチルアミノベンゼン、４−（２
´−ヒドロキシエチル）アミノ−３−ニトロ−メチルベ
ンゼン、１−ビス（β−ヒドロキシエチル）アミノ−３
−ニトロ−４−アミノベンゼン、１−アミノ−２−（β
−ヒドロキシエチル）アミノ−５−ニトロベンゼン、１
−ヒドロキシ−３−ニトロ−４−（３−ヒドロキシプロ
ピルアミノ）ベンゼン、Ｎ，Ｎ´−ジメチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチル−３−ニトロ−Ｐ−フェニレンジアミン、
１−アミノ−３−メチル−４−（β−ヒドロキシエチ
ル）アミノ−６−ニトロベンゼン、Ｎ−メチル−２−ニ
トロ−Ｐ−フェニレンジアミン、３−メチルアミノ−４
−ニトロフェノキシエタノール、２−ニトロ−５−グリ
セリル−メチルアニリン、１−アミノ−３−メチル−４
−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−６−ニトロベンゼ
ン、のいずれかおよびいずれかの塩の内、１種、また
は、２種以上を含むものであれば、上記実施の形態１と
同様の効果を奏することはいうまでもない。
のおよびそれ以外の、例えば、２−ニトロパラフェニレ
ンジアミン、４−ニトロオルトフェニレンジアミン、１
−アミノ−２−メチル−６−ニトロベンゼン、１−アミ
ノ−２−ニトロ−４−メチルアミノベンゼン、４−（２
´−ヒドロキシエチル）アミノ−３−ニトロ−メチルベ
ンゼン、１−ビス（β−ヒドロキシエチル）アミノ−３
−ニトロ−４−アミノベンゼン、１−アミノ−２−（β
−ヒドロキシエチル）アミノ−５−ニトロベンゼン、１
−ヒドロキシ−３−ニトロ−４−（３−ヒドロキシプロ
ピルアミノ）ベンゼン、Ｎ，Ｎ´−ジメチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチル−３−ニトロ−Ｐ−フェニレンジアミン、
１−アミノ−３−メチル−４−（β−ヒドロキシエチ
ル）アミノ−６−ニトロベンゼン、Ｎ−メチル−２−ニ
トロ−Ｐ−フェニレンジアミン、３−メチルアミノ−４
−ニトロフェノキシエタノール、２−ニトロ−５−グリ
セリル−メチルアニリン、１−アミノ−３−メチル−４
−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−６−ニトロベンゼ
ン、のいずれかおよびいずれかの塩の内、１種、また
は、２種以上を含むものであれば、上記実施の形態１と
同様の効果を奏することはいうまでもない。
【００３７】上記示した塩の例としては、例えば、２−
ニトロパラフェニレンジアミン硫酸塩、２−ニトロパラ
フェニレンジアミン塩酸塩、４−ニトロオルトフェニレ
ンジアミン硫酸塩などがあげられる。
ニトロパラフェニレンジアミン硫酸塩、２−ニトロパラ
フェニレンジアミン塩酸塩、４−ニトロオルトフェニレ
ンジアミン硫酸塩などがあげられる。
【００３８】また、カチオン界面活性剤としては、アル
キル四級アンモニウム塩、ペプチド型四級アンモニウム
塩、環式四級アンモニウム塩、エーテル型四級アンモニ
ウム塩、アミド型四級アンモニウム塩等の１種または２
種以上の利用が考えられ、上記実施の形態１と同様の効
果を奏することは言うまでもない。
キル四級アンモニウム塩、ペプチド型四級アンモニウム
塩、環式四級アンモニウム塩、エーテル型四級アンモニ
ウム塩、アミド型四級アンモニウム塩等の１種または２
種以上の利用が考えられ、上記実施の形態１と同様の効
果を奏することは言うまでもない。
【００３９】また、塩基性染料としては、例えばＢａｓ
ｉｃ Ｒｅｄ（Ｃ．Ｉ．１２２５０）、Ｂａｓｉｃ Ｂ
ｒｏｗｎ１６（Ｃ．Ｉ．１２２５０）、Ｂａｓｉｃ Ｂ
ｒｏｗｎ１７（Ｃ．Ｉ．１２２５１）、Ｂａｓｉｃ Ｙ
ｅｌｌｏｗ（Ｃ．Ｉ．１２７１９）、Ｂａｓｉｃ Ｖｉ
ｏｌｅｔ（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕ
ｅ（Ｃ．Ｉ．５６０５９）等を用いることができ、上記
実施の形態１と同様の効果を奏することは言うまでもな
い。
ｉｃ Ｒｅｄ（Ｃ．Ｉ．１２２５０）、Ｂａｓｉｃ Ｂ
ｒｏｗｎ１６（Ｃ．Ｉ．１２２５０）、Ｂａｓｉｃ Ｂ
ｒｏｗｎ１７（Ｃ．Ｉ．１２２５１）、Ｂａｓｉｃ Ｙ
ｅｌｌｏｗ（Ｃ．Ｉ．１２７１９）、Ｂａｓｉｃ Ｖｉ
ｏｌｅｔ（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕ
ｅ（Ｃ．Ｉ．５６０５９）等を用いることができ、上記
実施の形態１と同様の効果を奏することは言うまでもな
い。
【００４０】また、上記実施の形態１には特に記載しな
いが、高級アルコール、脂肪酸、シリコン、ペプチド、
アミノ酸、糖類、養毛成分、香料等の毛髪および操作性
に優れた効果を奏するものを添加することが考えられる
ことは言うまでもない。
いが、高級アルコール、脂肪酸、シリコン、ペプチド、
アミノ酸、糖類、養毛成分、香料等の毛髪および操作性
に優れた効果を奏するものを添加することが考えられる
ことは言うまでもない。
【００４１】
【発明の効果】以上のように、この発明の請求項１によ
れば、水と、ニトロ系染料と、ニトロ系染料を水に溶解
させるためのカチオン界面活性剤とを含むので、毛髪に
ダメージを与えることなく、染着力および堅牢度に優れ
た染毛剤組成物を提供することが可能となる。
れば、水と、ニトロ系染料と、ニトロ系染料を水に溶解
させるためのカチオン界面活性剤とを含むので、毛髪に
ダメージを与えることなく、染着力および堅牢度に優れ
た染毛剤組成物を提供することが可能となる。
【００４２】また、この発明の請求項２によれば、請求
項１において、ニトロ系染料として、２−ニトロパラフ
ェニレンジアミン、４−ニトロオルトフェニレンジアミ
ン、１−アミノ−２−メチル−６−ニトロベンゼン、１
−アミノ−２−ニトロ−４−メチルアミノベンゼン、４
−（２´−ヒドロキシエチル）アミノ−３−ニトロ−メ
チルベンゼン、１−ビス（β−ヒドロキシエチル）アミ
ノ−３−ニトロ−４−アミノベンゼン、１−アミノ−２
−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−５−ニトロベンゼ
ン、１−ヒドロキシ−３−ニトロ−４−（３−ヒドロキ
シプロピルアミノ）ベンゼン、Ｎ，Ｎ´−ジメチル−Ｎ
−ヒドロキシエチル−３−ニトロ−Ｐ−フェニレンジア
ミン、１−アミノ−３−メチル−４−（β−ヒドロキシ
エチル）アミノ−６−ニトロベンゼン、Ｎ−メチル−２
−ニトロ−Ｐ−フェニレンジアミン、３−メチルアミノ
−４−ニトロフェノキシエタノール、２−ニトロ−５−
グリセリル−メチルアニリン、１−アミノ−３−メチル
−４−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−６−ニトロベ
ンゼン、のいずれかおよびいずれかの塩の内、１種、ま
たは、２種以上を含むので、確実に染毛することができ
る染毛剤組成物を提供することが可能となる。
項１において、ニトロ系染料として、２−ニトロパラフ
ェニレンジアミン、４−ニトロオルトフェニレンジアミ
ン、１−アミノ−２−メチル−６−ニトロベンゼン、１
−アミノ−２−ニトロ−４−メチルアミノベンゼン、４
−（２´−ヒドロキシエチル）アミノ−３−ニトロ−メ
チルベンゼン、１−ビス（β−ヒドロキシエチル）アミ
ノ−３−ニトロ−４−アミノベンゼン、１−アミノ−２
−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−５−ニトロベンゼ
ン、１−ヒドロキシ−３−ニトロ−４−（３−ヒドロキ
シプロピルアミノ）ベンゼン、Ｎ，Ｎ´−ジメチル−Ｎ
−ヒドロキシエチル−３−ニトロ−Ｐ−フェニレンジア
ミン、１−アミノ−３−メチル−４−（β−ヒドロキシ
エチル）アミノ−６−ニトロベンゼン、Ｎ−メチル−２
−ニトロ−Ｐ−フェニレンジアミン、３−メチルアミノ
−４−ニトロフェノキシエタノール、２−ニトロ−５−
グリセリル−メチルアニリン、１−アミノ−３−メチル
−４−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−６−ニトロベ
ンゼン、のいずれかおよびいずれかの塩の内、１種、ま
たは、２種以上を含むので、確実に染毛することができ
る染毛剤組成物を提供することが可能となる。
【００４３】また、この発明の請求項３によれば、請求
項１または請求項２において、塩基性染料を含有するの
で、所望の色彩を得ることができる染毛剤組成物を提供
することが可能となる。
項１または請求項２において、塩基性染料を含有するの
で、所望の色彩を得ることができる染毛剤組成物を提供
することが可能となる。
【００４４】また、この発明の請求項４によれば、請求
項１ないし請求項３のいずれかにおいて、ニトロ系染料
が０．１重量％ないし３．０重量％、カチオン界面活性
剤が０．５重量％ないし５．０重量％にてそれぞれ含ま
れているので、確実に染毛することができる染毛剤組成
物を提供することが可能となる。
項１ないし請求項３のいずれかにおいて、ニトロ系染料
が０．１重量％ないし３．０重量％、カチオン界面活性
剤が０．５重量％ないし５．０重量％にてそれぞれ含ま
れているので、確実に染毛することができる染毛剤組成
物を提供することが可能となる。
【００４５】また、この発明の請求項５によれば、請求
項１ないし請求項４のいずれかにおいて、ｐＨが、ｐＨ
４ないしｐＨ９にて設定されているので、確実に染毛す
ることができる染毛剤組成物を提供することが可能とな
る。
項１ないし請求項４のいずれかにおいて、ｐＨが、ｐＨ
４ないしｐＨ９にて設定されているので、確実に染毛す
ることができる染毛剤組成物を提供することが可能とな
る。
フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C083 AC072 AC182 AC692 AC731 AC732 AC782 AC842 BB06 CC36 DD23 DD27 EE05 EE26 EE29 4H057 AA01 BA03 BA22 CA12 CB22 CC01 DA02 DA21 DA33
Claims (5)
- 【請求項１】 水と、ニトロ系染料と、上記ニトロ系染
料を上記水に溶解させるためのカチオン界面活性剤とを
含むことを特徴とする染毛剤組成物。 - 【請求項２】 ニトロ系染料として、２−ニトロパラフ
ェニレンジアミン、４−ニトロオルトフェニレンジアミ
ン、１−アミノ−２−メチル−６−ニトロベンゼン、１
−アミノ−２−ニトロ−４−メチルアミノベンゼン、４
−（２´−ヒドロキシエチル）アミノ−３−ニトロ−メ
チルベンゼン、１−ビス（β−ヒドロキシエチル）アミ
ノ−３−ニトロ−４−アミノベンゼン、１−アミノ−２
−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−５−ニトロベンゼ
ン、１−ヒドロキシ−３−ニトロ−４−（３−ヒドロキ
シプロピルアミノ）ベンゼン、Ｎ，Ｎ´−ジメチル−Ｎ
−ヒドロキシエチル−３−ニトロ−Ｐ−フェニレンジア
ミン、１−アミノ−３−メチル−４−（β−ヒドロキシ
エチル）アミノ−６−ニトロベンゼン、Ｎ−メチル−２
−ニトロ−Ｐ−フェニレンジアミン、３−メチルアミノ
−４−ニトロフェノキシエタノール、２−ニトロ−５−
グリセリル−メチルアニリン、１−アミノ−３−メチル
−４−（β−ヒドロキシエチル）アミノ−６−ニトロベ
ンゼン、のいずれかおよびいずれかの塩の内、１種、ま
たは、２種以上を含むことを特徴とする請求項１に記載
の染毛剤組成物。 - 【請求項３】 塩基性染料を含有することを特徴とする
請求項１または請求項２に記載の染毛剤組成物。 - 【請求項４】 ニトロ系染料が０．１重量％ないし３．
０重量％、カチオン界面活性剤が０．５重量％ないし
５．０重量％にてそれぞれ含まれていることを特徴とす
る請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の染毛剤組
成物。 - 【請求項５】 ｐＨが、ｐＨ４ないしｐＨ９にて設定さ
れていることを特徴とする請求項１ないし請求項４のい
ずれかに記載の染毛剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10302120A JP2000128750A (ja) | 1998-10-23 | 1998-10-23 | 染毛剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10302120A JP2000128750A (ja) | 1998-10-23 | 1998-10-23 | 染毛剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000128750A true JP2000128750A (ja) | 2000-05-09 |
Family
ID=17905181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10302120A Pending JP2000128750A (ja) | 1998-10-23 | 1998-10-23 | 染毛剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000128750A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6952856B2 (en) | 2001-11-06 | 2005-10-11 | Create Co., Ltd. | Ionic toothbrush |
| US7104948B2 (en) | 2003-10-06 | 2006-09-12 | Create Co., Ltd. | Bracelet that radiates anion and far infrared rays |
| JP2007131626A (ja) * | 2005-11-09 | 2007-05-31 | L'oreal Sa | 少なくとも１つの３−アミノピラゾロピリジン誘導体を含むケラチン線維のための染色用組成物 |
| US7241318B2 (en) | 2002-10-31 | 2007-07-10 | Create Co. | Hair dye |
| US7918901B2 (en) | 2007-06-15 | 2011-04-05 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising amine-type cationic surfactant and direct dye |
| US9126057B2 (en) | 2008-12-12 | 2015-09-08 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising cationic surfactant system and direct dye |
| US9289630B2 (en) | 2009-10-29 | 2016-03-22 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising cationic surfactant system, direct dye, and nonionic thickener |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5823855A (ja) * | 1981-05-25 | 1983-02-12 | ロレアル | ニトロ−パラ−フエニレンジアミン誘導体およびその製造法 |
| JPS63246313A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 毛髪用化粧料組成物 |
| JPH0347113A (ja) * | 1989-04-24 | 1991-02-28 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物、脱色剤組成物及び毛髪色調修正剤組成物 |
| JPH059160A (ja) * | 1981-08-26 | 1993-01-19 | L'oreal Sa | ニトロアニリン化合物の製造法および染毛組成物 |
| JPH07267832A (ja) * | 1994-03-28 | 1995-10-17 | Hoyu Co Ltd | 染毛剤組成物 |
| JPH0930937A (ja) * | 1995-07-15 | 1997-02-04 | Wella Ag | 毛髪処理剤並びにその製造法 |
| JPH10218743A (ja) * | 1997-02-06 | 1998-08-18 | Wella Ag | 毛髪色調の耐久性を延長させるためのタンニンの使用 |
-
1998
- 1998-10-23 JP JP10302120A patent/JP2000128750A/ja active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5823855A (ja) * | 1981-05-25 | 1983-02-12 | ロレアル | ニトロ−パラ−フエニレンジアミン誘導体およびその製造法 |
| JPH059160A (ja) * | 1981-08-26 | 1993-01-19 | L'oreal Sa | ニトロアニリン化合物の製造法および染毛組成物 |
| JPS63246313A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 毛髪用化粧料組成物 |
| JPH0347113A (ja) * | 1989-04-24 | 1991-02-28 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物、脱色剤組成物及び毛髪色調修正剤組成物 |
| JPH07267832A (ja) * | 1994-03-28 | 1995-10-17 | Hoyu Co Ltd | 染毛剤組成物 |
| JPH0930937A (ja) * | 1995-07-15 | 1997-02-04 | Wella Ag | 毛髪処理剤並びにその製造法 |
| JPH10218743A (ja) * | 1997-02-06 | 1998-08-18 | Wella Ag | 毛髪色調の耐久性を延長させるためのタンニンの使用 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6952856B2 (en) | 2001-11-06 | 2005-10-11 | Create Co., Ltd. | Ionic toothbrush |
| US7270878B2 (en) | 2001-11-06 | 2007-09-18 | Create Co., Ltd. | Ionic toothbrush bristles and method of fabricating a toothbrush |
| US7241318B2 (en) | 2002-10-31 | 2007-07-10 | Create Co. | Hair dye |
| US7104948B2 (en) | 2003-10-06 | 2006-09-12 | Create Co., Ltd. | Bracelet that radiates anion and far infrared rays |
| JP2007131626A (ja) * | 2005-11-09 | 2007-05-31 | L'oreal Sa | 少なくとも１つの３−アミノピラゾロピリジン誘導体を含むケラチン線維のための染色用組成物 |
| US7918901B2 (en) | 2007-06-15 | 2011-04-05 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising amine-type cationic surfactant and direct dye |
| US9126057B2 (en) | 2008-12-12 | 2015-09-08 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising cationic surfactant system and direct dye |
| US9289630B2 (en) | 2009-10-29 | 2016-03-22 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising cationic surfactant system, direct dye, and nonionic thickener |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040309 |