JPH0347113A

JPH0347113A - 毛髪処理剤組成物、脱色剤組成物及び毛髪色調修正剤組成物

Info

Publication number: JPH0347113A
Application number: JP2076220A
Authority: JP
Inventors: Jiro Kawase; 川瀬　次朗; Kazuo Ukaji; 宇梶　和雄; Emi Nagashima; 永島　恵美
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1989-04-24
Filing date: 1990-03-26
Publication date: 1991-02-28
Anticipated expiration: 2009-09-07
Also published as: DE69010551T2; US5064441A; EP0394930B1; JPH0669941B2; EP0394930A1; DE69010551D1; ATE108323T1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野］本発明は、毛髪やむだ毛等の角質繊維を脱色または染色
する前に用いる前処理剤、詳しくは、弱酸性という温和
な条件下において第一鉄イオンを安定な状態で角質繊維
中に供給せしめる毛髪処理剤組成物、並びに、弱酸性と
いう温和な条件下で、毛髪やむだ毛等の角質繊維を低損
傷で脱色し、かつ脱色時における皮膚等への刺激の極め
て少ない脱色剤組成物及び該脱色剤組成物に染毛用染料
を含有せしめた毛髪色調修正剤組成物（毛髪染色組成物
）に関する。

〔従来の技術〕

従来の毛髪やむだ毛等の角質繊維の脱色剤は、その構成
成分の必須要素として、過酸化水素を含有しており、こ
の過酸化水素（施術時に過酸化水素を′Ｔｉ離する過ホ
ウ酸塩および過炭酸塩も含む）が施術時の水性状態にお
いて脱色力を発揮して毛髪やむだ毛等の角質繊維のメラ
ニン色素を酸化漂白させるものが殆どである。これらの
脱色剤は、その過酸化水素の十分な脱色力を得る為に通
常施術時にアルカリ水性溶液（ｐＨ８〜１１）にして適
用されるが、過酸化水素は、アルカリ水性組成物下では
安定性に乏しく長期保存が困難であるという問題があっ
た。

そのため過酸化水素を含有する脱色剤としては、通常、
施術時に溶解してアルカリ水性溶液となる粉末状ｌ剤脱
色剤、および粉末あるいは水性のアルカリ剤組成物と過
酸化水素水溶組成物とを適用時に混合する２剤式脱色剤
が主である。そして、これらの粉末状１剤脱色剤および
２剤式脱色剤が十分な脱色力を保有するためにはアルカ
リ領域でｐＨを上昇させ、あるいは適用時の過酸化水素
含有量を増量させる必要があり、このようにｐＨを上昇
させ、あるいは過酸化水素を増量させると皮膚及び粘膜
に刺激を与え、毛髪等の繊維の損傷を助長させるという
問題があった。　７そこで、従来より、毛髪やむだ毛等の角質繊維を脱色ま
たは染色するに際し、毛髪等の損傷の低減または脱色力
もしくは染色力の向上を目的として、第一鉄イオンによ
る前処理が行われている。

このような技術の例としては、例えば、第一鉄塩を含有
する第１剤を毛髪等に適用した後、第２剤のアルカリ水
性過酸化水素溶液（ｐＨ８〜１１）を通用するという２
段階処理によって脱色する方法（米国特許第３．６３２
，２９５号明細書）、亜硫酸塩を含有する第１剤、第一
鉄塩を含有する第２剤及び不安定な過酸化水素を含有す
る第３剤からなる３剤式脱色剤（特公昭６２−３７００
４号公報）、第一鉄塩を配合した日常使用する整髪剤形
の第１剤、及び発色剤を配合したその後適当な時期に使
用する洗髪仕上剤形の第２剤からなる２剤式白髪染毛剤
（特公昭６１−５５４８３号公報）等が知られている。

また、第一鉄化合物を還元剤として亜燐酸とともにケラ
チン繊維に適用した後、過酸化水素で脱色する方法（西
独特許第３，１４９．９７８号明細書）もある。

〔発明が解決しようとする課題〕

前処理剤としての第一鉄塩水溶液は、ｐ　Ｈが４゜５以
上であると難溶性の水酸化鉄を生じてしまい、またｐＨ
が３．０以下であると皮膚や粘膜への刺激等の問題を有
している。

また、前記米国特許第３，６３２，２９５号明細書に記
載の方法の如く脱色剤としてアルカリ水性過酸化水素溶
液を用いる場合、過酸化水素のアルカリ水性溶液は、過
酸化水素が不安定であることから実用的な組成物として
用いるには、アルカリ組成物である第２剤と過酸化水素
水溶組成物である第３剤とを第２段階目の処理直前に混
合して用いられる３剤式組成物にする以外に、産業上供
給できる安定な水性組成物を得ることは困難である。

また、前記特公昭６２−３７００４号公報に記載の脱色
剤は、３剤式であるため、脱色処理が複雑な上、長い処
理時間を必要とする等、脱色剤としては必ずしも簡便な
ものとは言い難いものである。

また、前記西独特許第３．１４９，９７８号明細書に記
載の脱色方法は、強度の酸性条件による前処理、及び残
留亜燐酸を除くための燐酸等の酸性溶液によるすすぎ処
理に十分注意する必要があり、身体用脱色剤として適用
する場合には、皮膚・粘膜等に対する刺激が必ずしも低
いものとは言い難いものである。

さらに、過酸化水素溶液のみを弱酸性〜中性領域で通用
する場合には、十分な脱色力を得ることが難しく、その
脱色力を高めるため過酸化水素濃度を増加させたり、繰
り返し連用したりすると毛髪等の繊維の損傷を招きがち
である。

従って、本発明の第１の目的は、酸化処理及び／又は染
色処理に先立って毛髪に適用することにより、毛髪をｔ
負傷することなく良好に脱色又は染色でき、かつ皮膚や
粘膜への刺激が少ない毛髪処理剤組成物を提供すること
にある。

また、本発明の第２の目的は、第−銖イオンが安定に配
合された、皮膚や粘膜への刺激の少ない毛髪処理剤組成
物を提供することにある。

また、本発明の第３の目的は、皮膚・粘膜に対する安全
性が高く、かつ従来のアルカリ−過酸化水素系の脱色剤
に優る脱色力を得るとともに簡便に処理でき、毛髪等の
繊維の損傷を低減することができる水性の脱色剤組成物
を提供し、併せて毛髪の色調を修正し得る毛髪色調修正
剤組成物（毛髪染色組成物）を提供することにある。

〔課題を解決するための手段］本発明者らは、鋭意研究した結果、第一鉄塩を含有させ
且つｐＨを特定範囲に調整した毛髪処理剤組成物が、本
発明の上記第１の目的を達成し得ることを知見した。

また、本発明者らは、更に鋭意研究した結果、上記毛髪
処理剤組成物中に特定の化合物を含有させて該化合物と
第一鉄イオンとのキレート化合物を形成せしめることに
より、皮膚、粘膜等に安全で毛髪等の損傷の少ないρ１
１範囲で第−銖イオンを安定ならしめ、難溶性の水酸化
第一鉄の生成を抑制し、有効かつ速やかに毛髪内に第一
鉄イオンを浸透せしめることができる毛髪処理剤組成物
、即ち本発明の上記第２の目的を達成し得る毛髪処理剤
組成物が得られることを知見した。

また、本発明者らは、脱色剤の簡便性、保存安定性及び
低刺激性について鋭意研究した結果、上記毛髪処理剤組
成物を第１剤とし、過酸化水素を特定濃度で配合しかつ
特定のｐＨｅＪｌ域に調製した水性組成物を第２刑とす
ることによって、本発明の上記第３の目的を達成し得る
ことを知見した。

本発明は、上記知見に基づいてなされたもので、第一鉄
塩を含有し、ｐＨが３〜６であり、酸化処理及び／又は
染色処理に先立って毛髪処理に適用される、毛髪処理剤
組成物（以下、第１の毛髪処理剤組成物という）を提供
するものである。

また、本発明は、 ■第一鉄塩及び ■第一鉄イオンと共にキレート化合物を形成し得る非還
元性有機キレート形成化合物を含有し、ｐ　Ｈが３〜６であり、上記第一鉄イオンと
上記非還元性有機キレート形成化合物との安定度定数（
Ｋ、）が３未満であって、上記第一鉄イオンと上記非還
元性有機キレート形成化合物とのキレート化合物である
第一鉄塩が易水溶性である、毛髪処理剤組成物・（以下
、第２の毛髪処理剤組成物という）を提供するものであ
る。

また、本発明は、 ■第一鉄塩及び ■第一鉄イオンと共にキレート化合物を形成し得る下記
一般式（１）（式中、Ｒは炭素数１〜ＩＯの直鎖もしくは分岐鎖の炭
化水素基またはオキサン環を示し、ｍは１〜６の整数を
示す。尚、水酸基は、炭化水素基Ｒの何れの位置に結合
してもよい、）で表される非還元性有機キレート形成化
合物を含有し、ｐＨが３〜６である、毛髪処理剤組成物（以
下、第３の毛髪処理剤組成物という）を提供するもので
ある。

また、本発明は、上記の第１、第２または第３の毛髪処
理剤組成物を第１剤とし、過酸化水素を０、Ｏ１〜３重
量％配合したｐＨ３〜６の水性組成物を第２剤とする、
脱色剤組成物を提供するものである。

また、本発明は、上記脱色剤組成物において、第１剤及
び／または第２剤に直接染料を含有させてなる、毛髪色
ｌ修正剤組成物を提供するものである。

本発明の第１、第２及び第３の毛髪処理剤組成物によれ
ば、身体の生毛部等の角質繊維に本発明の毛髪処理剤組
成物を塗布してなじませた後、軽くすすぐと、毛髪等の
内部に第一鉄塩が浸透し、その後の脱色及び染毛の際、
毛髪の損傷が防止されると共に良好な脱色や染毛が行え
る。

また、本発明の脱色剤組成物によれば、身体の生毛部等
の角質繊維を第１剤で処理し軽くすすいだ後、第２剤を
適用し、そのまま放言乾燥あるいはそのままドライヤー
によるブロー等の加熱乾燥を行うと脱色できる。また、
所望により、第２剤を適用し、脱色させた後洗い流すこ
とも可能である。

また、本発明の毛髪色調修正剤組成物によれば、毛髪等
を第１剤で処理し軽くすすいだ後、第２剤を適用し、そ
のまま放置乾燥あるいはそのままドライヤーによるブロ
ー等の加熱乾燥を行うと毛髪等の色調を修正でき、良好
な染色が行える。

以下、まず本発明の第１の毛髪処理剤組成物について詳
述する。

本発明の第１の毛髪処理剤組成物は水性組成物で、第一
鉄塩が配合され、ｐ　Ｈが３〜６に調整されている。

上記第−鉄塩としては、酢酸第一鉄、硝酸第一鉄、硫酸
第一鉄、塩化第−鉄等が挙げられるが、臭気等の点から
硫酸第一鉄、塩化第−鉄等が好ましい。上記第一鉄塩は
、本発明の第１の毛髪処理剤組成物中に０．Ｏ１〜１０
重量％配合するのが好ましい。

また、ｐＨを上記範囲に調整することによって、本発明
の第１の毛髪処理剤組成物で毛髪等を処理しても皮膚・
粘膜等に安全であり、繊維等に対する損傷も低く、かつ
第一鉄塩の第一鉄イオンが容易に毛髪内に導入され、メ
ラニンとの錯体を形成する。本発明の第１の毛髪処理剤
組成物をｐ　Ｈ３〜６に調整するには、通常用いられる
塩酸、硫酸などの酸及び水酸化ナトリウム水溶液、水酸
化カリウム水溶液などのアルカリ水溶液を用いて行つと
よい。

次に、本発明の第２の毛髪処理剤組成物について詳述す
る。

本発明の第２の毛髪処理剤組成物も前記第１の毛髪処理
剤組成物と同様に水性組成物で、第一鉄塩が配合され、
ｐＨが３〜６に調整されている。

上記第一鉄塩としては、前記第１の毛髪処理剤組成物で
用いられるものと同様のものが用いられ、またその配合
量も前記第１の毛髪処理剤組成物における場合と同様、
組成物中に゛０．０１〜１０重量％配合するのが好まし
い。

また、本発明の第２の毛髪処理剤組成物のｐＨ調整は、
前記第１の毛髪処理剤組成物のｐＨ調整と同様な方法で
行えばよい。

また、本発明の第２の毛髪処理剤組成物は、第一鉄イオ
ンとのキレート化合物を形成する非還元性有機キレート
形成化合物を含有し、該第−鉄イオンと該非還元性有機
キレート形成化合物との安定度定数（Ｋ＋　）（Ｏｒｇ
ａｎｉｃ　Ｓｅｑｕｅｓｔｅｒｉｎｇ　Ａｇｅｎｔｓ。

Ｃｈａｂｅｒｅｋ著Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ発行　１９５
９年刊行）が３未満であって且つ上記第一鉄イオンと上
記非還元性有機キレート形成化合物とのキレート化合物
である第−鉄塩が易水溶性のものである。ここで、易水
溶性とは、該第−鉄塩の２０°Ｃ精製水に対する溶解度
がＯ，１重量％以上であるものをいう。

上記キレート化合物である第一鉄塩の安定度定数（Ｋ１
）を３未満に調製することによって、第一鉄塩の水性溶
液としてより安定に配合し保存することが可能となる。

上記非還元性有機キレート形成化合物としては、第一鉄
イオンと錯化合物を形成し、且つ第一鉄イオンのヒドロ
キソ錯体の生成（鉄のヒドロキソ錯体は不溶化して沈澱
する）を抑え、有効かつ速やかに毛髪等への第一鉄イオ
ンを浸透させるように有効に作用する化合物である。該
非還元性有機キレート形成化合物としては、下記一般式
（ｎ）で表されるものが好ましい。

（○Ｈ）。

上記一般式（ｎ）において、Ｒ１は、水素原子、炭素数
１〜５の直鎖若しくは分岐鎖からなるアルキル基、炭素
数１〜５のアルケニル基が好ましく、Ｒ２は、炭素数１
〜５の直鎖若しくは分岐鎖からなるアルキル基、炭素数
１〜５のアルケニル基が好ましく、Ｒ１、Ｒ２は同−又
は異なっていても良く、また、ｎは０〜２、ｍはＯ〜６
のものが好ましい。このような非還元性有機キレート形
成化合物としては、例えば、乳酸、グリコール酸、ヒド
ロキシ酪酸、グリセリン酸、β−ヒドロキシ−グルタル
酸、グルコン酸、グルクロン酸等の有機酸が挙げられ、
臭い等を考慮すると乳酸、グリコール酸等のヒドロキシ
カルボン酸類がより好ましい。

尚、クエン酸（塩）、エチレンジアミン四酢酸（塩）等
汎用される有機キレート形成化合物は、第一鉄イオンと
の安定度定数（Ｋ、）が３より大きく、第一鉄イオンと
の錯形成によりその錯体の酸化電位が低下するため、保
存時、特に高温時に組成物中の溶存酸素あるいは大気と
触れることで一部酸化されて着色しＦｅ３°錯体を形成
し易く好ましくない。

また、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸等は、第一鉄イオン
と錯塩を形成するが、これらの錯塩は、安定度数（Ｋ、
）が３未満であるが水に対する溶解性が低く、安定な水
性組成物として得難く、好ましくない。

上記非還元性有機キレート形成化合物は、本発明の第２
の毛髪処理剤組成物中に０．１〜１０．０重量％配合す
るのが好ましい。

尚、第−銖イオンとの安定度定数（Ｋ１）が３未満であ
り、かつ上記キレート化合物である第−鉄塩が易水溶性
の非還元性有機キレート形成化合物は、アスコルビン酸
等の有機還元剤と併用することができる。

次に、本発明の第３の毛髪処理剤組成物について詳述す
る。

本発明の第３の毛髪処理剤組成物も前記第１の毛髪処理
剤組成物と同様に水性組成物で、第−鉄塩が配合され、
ｐＨが３〜６に調整されている。

上記第一鉄塩としては、前記第１の毛髪処理剤組成物で
用いられるものと同様のものが用いられ、またその配合
量も前記第１の毛髪処理剤組成物における場合と同様、
組成物中に０．０１〜１０重量％配合するのが好ましい
。

また、本発明の第３の毛髪処理剤組成物のｐ　Ｈ調整は
、前記第１の毛髪処理剤組成物のｐＨ調整と同様な方法
で行えばよい。

また、本発明の第３の毛髪処理剤組成物において用いら
れる前記一般式（１）で表される非還元性有機キレート
形成化合物としては、乳酸、グリコール酸、ヒドロキシ
酪酸、グリセリン酸、グルコン酸、グルクロン酸等が挙
げられるが、臭気等の点から乳酸、グリコール酸等が好
ましい。上記非還元性有機キレート形成化合物（＋）は
、本発明の第３の毛髪処理剤組成物中に０．１〜ｉｏ、
ｏ重量％配合するのが好ましい。また、本発明の第３の
毛髪処理剤組成物には、その他のキレート形成化合物と
してアスコルビン酸等の有機還元剤を併用してもよい。

而して、上述の本発明の第１、第２及び第３の毛髪処理
剤組成物には、毛髪等の感触を向上させる目的で、カチ
オン性ポリマー及び／またはカチオン性界面活性剤を配
合することが好ましい。更に、このようなコンディショ
ニング効果をより高めるために、高級アルコール等の添
加剤を適宜配合するなどして乳化物の剤型とすることが
できる。

また、上述の本発明の第１、第２及び第３の毛髪処理剤
組成物は、例えば、リンス、トリートメント、プレシャ
ンプートリートメント等の剤型とすることができ、通常
これらに配合される紫外線吸収剤、カチオン性界面活性
剤、非イオン性界面活性剤、湿潤剤、水溶性高分子等の
増粘剤、グリコールエステル等のパール化剤、抗フケ剤
、ビタミン類等の薬効剤、パラベン類等の防腐剤、アク
リル酸樹脂液等の毛髪セツト用ポリマー、各種調合香料
、色素などを、本発明の効果を損なわない範囲で配合す
ることができる。

本発明の第１、第２及び第３の毛髪処理剤組成物を長期
にわたって安定な状態を保持させるためには、外部の空
気との接触を遮断することが好ましく、このため、ラミ
ネートチューブ、エアゾール容器等の密閉容器に充填す
ることが好ましい。

このような密閉容器としては、例えば、炭酸ガス、窒素
、笑気ガス、フレオン、ＬＰＧ等の液化ガスを単独で、
または２種以上混合して充填したエアゾール式のピスト
ン缶式二重容器、非エアゾール式のピストン缶式二重容
器、これらのようなピストン缶に代えて、バッティング
缶及びゴムの圧力で容器を直接加圧して内容物を押し出
すＥＸＣＩ！Ｌ　ＳＹＳＴＥＭ　（Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ
　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ　Ｉｎｃ、社製）、気体不透過
性の素材を用いたラミネートチューブまたは１回の使用
分量を充填した包装小袋等が挙げられる。

本発明の第１、第２及び第３の毛髪処理剤組成物は、例
えば、次のようにして使用される。

まず本発明の第１、第２または第３の毛髪処理剤組成物
を身体の生毛部に塗布してなじませた後軽くすすぐとい
う工程を繰り返し、毛髪等の内部に第一鉄塩を浸透させ
る０次に、過酸化水素等の過酸化物による酸化又は空気
（酸素）酸化等による脱色処理（酸化処理）を行う、こ
の場合、毛髪等を上記の本発明の第１、第２または第３
の毛髪処理剤組成物により前処理しているため、脱色力
が向上し、かつ毛髪の損傷も防止される。また、このよ
うにして第一鉄塩を浸透させた毛髪等をタンニン酸や没
食子酸等の発色剤を含む染色剤組成物による染色処理を
行った場合、本発明の第１、第２または第３の毛髪処理
剤組成物による前処理によりあらかじめ毛髪内に浸透し
ている鉄との反応により発色し、良好な状態に染毛する
ことができる。

次に、本発明の脱色剤組成物について詳述する。

本発明の脱色剤組成物は、上述の本発明の第１、第２ま
たは第３の毛髪処理剤組成物を第１剤とし、過酸化水素
を含有する水性組成物を第２剤とするものである。

本発明の脱色剤組成物は、上記第１剤で毛髪等を処理し
た後、上記第２剤を脱色剤として用いるもので、第２剤
は、過酸化水素の濃度が０．Ｏ１〜３重量％配合され、
ｐＨが３〜６に調整されている。過酸化水素の濃度が３
％を超えると毛髪等を損傷する虞れがあり、また、ｐＨ
が上記範囲内にあると、第２剤で毛髪等を処理した場合
、脱色力に優れ、毛髪等の繊維の損傷及び皮膚・粘膜等
への刺激を低減することができる。また、上記第２剤の
ｐＨ調整は、前記の第１、第２及び第３の毛髪処理剤組
成物（第１剤）のｐＨ調整と同様な方法で行えばよい。

上記第２剤は、ＥＤＴＡ、オキシキノリン塩、アセトア
ニリド等のキレート化剤等を含有することによって過酸
化水素を安定化することもできる。

また、上記第２剤は、毛髪に適用する際には、スタイリ
ング剤として下記の構造式を有する特定のエステル型ポ
リマー等の過酸化水素系中で安定なポリマーを含有する
こともできる。

上記エステル型ポリマーは、過酸化水素を有する第２剤
においても安定な毛髪整髪機能を賦与することができる
ため、脱色のみを目的とする製剤から、後述の如く日々
繰り返し使用できる脱色効果を合わせ持つ汎用のヘアス
タイリング剤への応用も可能である。

このように、本発明の脱色剤組成物は、角質繊維に対す
る損傷が低いため、繊維の漂白や染色前の前処理剤等と
して多岐にわたり応用することができるが、皮膚、粘膜
に対する刺激が低いため、むだ毛、毛髪等の身体用とし
て好適に用いられる。

また、本発明の脱色剤組成物は、第１剤を水性ジェル、
クリーム状、乳液状等の乳化物としても用いることがで
き、更にこれらを噴射剤と併用してムースの形態として
用いることもできる。また、第２剤は水性液状またはジ
ェル状にして用いることができ、そのまま毛髪等に塗布
したり、これらを噴霧容器、エアゾール容器に充填し、
使用時に第２剤を噴霧して用いることもできる。

次に、本発明の毛髪色調修正剤組成物（毛髪染色組成物
）について詳述する。

本発明の上記脱色剤組成物を応用した毛髪色調修正剤組
成物は、上述した脱色剤組成物において、第１剤及び／
または第２剤に直接染料を含有せしめたものである。こ
のように上記脱色剤組成物において第１剤及び／または
第２剤に直接染料を含有せしめることによって、上記脱
色剤組成物による地毛の髪色をより明るくする脱色作用
と同時に脱色されつつある地毛を直接染料で所望の色調
に染色でき、しかも皮膚・粘膜に対する安全性が高く、
髪の損傷を低減することができる。従って、本発明の毛
髪色調修正剤組成物は、従来の直接染料（酸化染料を含
まず）のみを用いた毛髪色調修正剤組成物のように、脱
色を伴わず専ら染料による染色力のみに依存するものに
比べて暗い髪色（ダークブロンド、ダークブラウン、ブ
ラック系）における色調の修正幅が広い。

而して、本発明の毛髪色調修正剤組成物に用いられる直
接染料としては、例えば塩基性直接染料、酸性直接染料
、分散性染料、ニトロ染料が挙げられる。殊に、第２剤
に含有させる直接染料は、酸化剤に対する安定性を考慮
する必要があるため、例えば、アリアノール系塩基性染
料等の塩基性染料、分散性染料、ニトロ染料またはこれ
らの混合物を用いることが好ましい。

上記直接染料は、上記脱色剤組成物の第１剤にのみ含有
させる場合には、第１剤に０．０００１〜５重世％含有
させることが好ましく、上記脱色剤組成物の第２剤にの
み含有させる場合には、第２剤にｏ、ｏｏｏｔ〜５重攪
％含有させることが好ましく、また、上記脱色剤組成物
の第１剤及び第２剤の両方に含有させる場合には、第１
剤に０．０００１〜５重量％、第２剤に０．０００１〜
５重量％含有させることが好ましい。

〔実施例］以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

実施例１（脱色剤組成物の脱色試験）本実施例では、下記第１表に示す処方の第１剤と第２剤
とからなる本発明品１〜Ｇとして調製し、次の試験を行
った。

毛髪としてドイツ人の未損傷黒色毛髪を準備し、その試
料から各１ｇを秤量し、第１表に示す処方の第１．剤で
、５５°Ｃ１６０分間処理した後、１分間温水で洗浄し
て過剰の水分を除去する。引き続いて、第１表に示す処
方の第２剤で５５°Ｃ１６０分間処理した後、第１剤、
第２剤の処理によって得られた上記黒色毛髪の色調変化
を測定した０色調変化は、明るさを尺度とし、ハンター
の色相でのし値（明るさ）を測定し、その変化量Δして
表し、その結果を第１表に示した。また、上記脱色処理
により受けた毛髪の損傷は、処理を施すことによって生
成したシスティン酸量をその尺度とし、得られた毛髪を
加水分解ののちアミノ酸分析計により毛髪中のシスティ
ン酸のモル％を比較し、その結果を第１表に示した。

また、皮膚に対する刺激は、第１剤、第２剤のそれぞれ
について、モルモット（Ｎ＝４〜５）による２４時間閉
塞パッチテストを行い、４８時間後にそのスコアの平均
値で比較して判定した。

＝０１±：１、＋；２、＋＋：３また、比較例では、通常のアルカリ脱色系での結果を示
すために、過酸化水素水溶液とアルカリ剤液を使用直前
に混合して第２剤（第１表参照）を調製し毛髪に適用し
た。

第１表の示す結果によれば、次のことが判る。

■本発明品１〜６は、比較品ｌに比べてＬ値の変化量Δ
Ｌが大きく、明色効果（脱色効果）が顕著なことが判る
。

■また、本発明品１〜６は、比較品１に比べてシスティ
ン酸量の含有率が低く、毛髪の［負傷が軽微であること
が判る。また、皮膚に対する刺激についても本発明品１
〜６の方が比較品１に比べて軽微であることが判る。

実施例２（脱色剤組成物の脱色試験）本実施例では、下記第２表に示す処方の第１剤と第２剤
とからなる本発明品７〜９として調製し、次の脱色試験
を行った。

毛髪として実施例１と同様に、１ｇのドイツ人の未損傷
黒色毛髪を準備し第２表に示す処方の第１剤で５５°Ｃ
１６０分間処理した後、すすぎ、過剰の水分を除去する
。引き続いて、第２表に示す処方の第２剤を用いて上記
処理後の毛髪に適用し、セットローションの用法にて一
夜放置し自然乾燥させた。以後、上記第２剤の処理を日
々繰り返し行い、第２剤について計１０回の処理を施し
、また、比較品２では、第２表に示す処方の第２剤のみ
を用いて同様の処理を行い、その結果を第２表及び第１
図に示した。

第２表及び第１図の示す結果によれば、本発明品７〜９
は、比較品２に比べて繰り返し行った処理によって得ら
れた毛髪の同−脱色力を示す時点でのシスティン酸生成
量に対する損傷が極めて軽微であることが判る。

実施例３本実施例では、下記第３表に示す処方の第１剤と第２剤
とからなる本発明品ｔｏ−１２として調製し、次の脱色
試験を行った。

実施例２と同様に、１ｇのドイツ人の未損傷花の黒色毛
髪を第３表に示す処方の第１剤で３５°Ｃ１５分間処理
した後、すすぎ、過剰の水分を除去する。引き続いて、
第３表に示す処方の第２剤を用いて室温で上記処理後の
毛髪に適用し、セットローシロンの用法にて一夜放置し
自然乾燥させた。

以後同様に、日々繰り返して第１剤と第２剤を併用し１
０回の処理を施し、また、比較品３〜５では、第３表に
示す処方の第２剤のみを用いて行った結果を第３表に示
した。

第３表及び第２図の示す結果によれば、本発明品１０〜
１２は、比較品３〜５に比べて繰り返し行った処理によ
って得られた毛髪の同−脱色力を示す時点でのシスティ
ン酸生成量に対するｔ貴信が極めて軽微であることが判
る。

実施例４（毛髪処理剤組成物の安定性試験）下記第４表
に示す処方の毛髪処理剤組成物（本発明品１３及び１４
）を調製し、それぞれの第一鉄塩の安定性について試験
を行った。安定性の試験は、第一鉄塩配合時の溶解性、
及び各組成物を４０°Ｃで２０日間保存した場合の着色
性を観察することにより行い、その結果を下記第４表に
示した。

下記第４表に示す結果から、本発明の毛髪処理剤組成物
は、第一鉄塩が安定に配合されていることが判る。

実施例５（毛髪処理剤組成物の皮膚刺激性試験）実施例
４で得た本発明品１３及び１４の毛髪処理剤組成物につ
いて、皮膚に対する刺激を次のようにして評価した。モ
ルモット（Ｎ−４〜５）に対して２４時間閉塞パッチテ
ストを行い、４８時間後に目視で観察した結果を下記基
準により評価し、その平均値を下記第５表に示した。

（評価基準）０：変化なし１：わずかな紅斑２：明確な紅斑下記第５表に示す結果から、本発明の毛髪処理剤組成物
は、皮膚刺激がないことが判る。

実施例６（毛髪処理剤組成物の使用試験）下記第６表に
示す処方の毛髪処理剤組成物〔（コンディシッニング組
成物）本発明品１５〜１７〕を調製した。尚、下記第６
表における１）〜５）は次の通りである。

■）ホリマーＪＲ（ユニオンカーバイド■製）２）ステ
アリルトリメチルアンモニウムクロライド（３０％水溶
液）３）ジメチルジアルキルアンモニウムクロライド〔炭素
数１２〜１５の市販オキソ法合成アルコール（ドパノー
ル２３及びドパノール２５の等量混合物、三菱油化■製
）由来の分岐第四級アンモニウム塩、分岐率２０％〕４）炭素数１１〜１５の合成セカンダリ−アルコールの
エチレンオキシド付加体くエチレンオキシド平均付加モ
ル数約９モル）５）ポリオキシエチレン−２−オクチルドデシルエーテ
ル（エチレンオキシド平均付加モル数約２０モル）また、下記処方で下記製法に従い染毛クリームを調製し
た。

（染毛クリームの処方）　　　　　　　４１％）（１）
自己乳化型モノステアリン酸グリセリル　　　　　　　　　　　　４．５（２）エチ
レングリコールモノステアレート　３．５（３）ポリオ
キシエチレンソルビタントリステアレート１．０（４）パラフィンワックス　　　　　　　　　　３．０
（５）流動パラフィン　　　　　　　　　　２５．０（
６）ワセリン　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
（７）セレシンワックス　　　　　　　　　　　２．０
（８）イソプロピルミリステート　　　　　　　４．５
（９）セチル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　１．５
００）没食子酸　　　　　　　　　　　　　　１．０（
１１）硫酸第一鉄　　　　　　　　　　　　　１．００
７：Ｊアスコルビン酸　　　　　　　　　　　０．２０
３）クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
２０４エチレンカーボネート　　　　　　　　１Ｏ００
θω水　　　　　　　　　　　　　　　　３７．１０６
）香料　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５合　
　　計　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．０
（染毛クリームの製法）約８０“Ｃにて精製水の一部に上記成分（９）、００）
及び０３）を均一に溶解させた。上記成分（１）〜（８
）を約８０°Ｃにて加熱溶解させ、撹拌しながらこれに
上記混合溶液を加えて均一に混合した後、冷却した。

残りの精製水に、上記成分（ＩＩ）及び０２１を均一に
溶解させたちの並びに上記成分θａを、５０°Ｃにて上
記混合物に加えて混合し、冷却してエクセルボトルに充
填したクリーム型染毛剤（染毛クリーム）を得た。

（染毛）下記第６表に示す本発明品の効果を観るために、下記第
６表に示す本発明品（コンディショニング組成物）を、
シャンプー後の白髪に適量塗布し、数分間放置してなじ
ませた後すすぎ、更に上記染毛クリームで整髪した。こ
れを繰り返したところ、白髪が徐々に極めて良好な状態
に黒化した。

実施例７（毛髪処理剤組成物の使用試験）下記処方で下
記製法に従い染毛ローションを調製した。

（染毛ローションの処方）　　　　　　（重量％）（１
）固形ロダウンドエキス（ヘマトキシリン含量的５０％）２．０（２）ブドウ糖
　　　　　　　　　　　　　　　　１．０（３）香料　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．５（４）精製水
　　　　　　　　　　　　　　９６．５合　　　計　　
　　　　　　　　　　　　　　　１００．０（染毛ロー
ションの製法）上記成分（４）に上記成分（１）を入れ撹拌し、溶解さ
せた後、上記成分（２）及び（３）を加え、撹拌混合し
、透明な水溶液（染毛ローション）を得た。

（染毛）前記実施例６で得た本発明品の別の効果を観るために、
下記第６表に示す本発明品（コンディショニング組成物
）を、シャンプー後の白髪に適量塗布し、数分間放置し
てなじませた後すすぎ、更に上記染毛ローションを適量
塗布し、数分間放置後すすいだ。これを繰り返したとこ
ろ、白髪が徐々に極めて良好な状態に黒化した。

実施例８（毛髪処理剤組成物のコンディショニング効果
）本実施例では、実施例６で得た本発明品１５及び１６の
コンディショニング効果について次の試験を行った。

本発明品１５及び１６を毛髪に適用した時の感触、及び
毛髪を乾燥した時の感触について官能評価を行って、そ
れぞれのコンディショニング効果を判定した。その結果
を下記第７表に示す。

下記第７表の示す結果によれば、本発明品１５及び１６
は、どちらもコンディショニング効果が優れていること
が判る。

実施例９（毛髪色調修正剤組成物）本実施例では、下記第８表に示す処方の本発明品１８及
び１９を調製した。本発明品１８は、第１剤に直接染料
を配合したもので日常使用に適するトリートメントであ
り、本発明品１９は、第２剤に直接染料を配合したもの
で、毛髪色調修正効果を有するセットローションであり
、いずれの試料を用いても毛髪の色調を良好に修正する
ことができた。

尚、本発明品１８及び１９における第１剤は、エクセル
ボトルに密閉充填して用いた。また、下記第８表におけ
る＊１〜＊７は次の通りである。

＊１　：ＫＦ９６　（東しシリコーン■製）＊２ニステ
アリルトリメチルアンモニウムクロライド＊３；実施例６における第６表に示した＊３と同じもの＊４；実施例６における第６表に示した＊４と同じもの＊５：塩基性染料（英国ウィリアム■製）＊６：ニトロ
染料（米国ＣＴＦＡ辞典記載）＊７：ルビスコールに３
０　（ＢＡＳＦ■製）第４表第５表第表註］＊ｌ）〜５）は前記第６表の場合と同じ。

第６表第８表〔発明の効果〕本発明の第１の毛髪処理剤組成物によれば、酸化処理に
先立って毛髪に適用することにより、毛髪を損傷するこ
となく良好に脱色でき、かつその際、皮膚や粘膜への刺
激が少ない。

また、本発明の第２及び第３の毛髪処理剤組成物は第一
鉄イオンが安定に配合されたもので、本発明の第２及び
第３の毛髪処理剤組成物によれば、第一鉄イオンを安定
な状態で角質繊維中に供給でき、これによって脱色及び
染毛の際、毛髪の損傷が防止されると共に良好な脱色や
染毛が行え、またｐＨが３〜６に制御されているため皮
膚や粘膜への刺激が少ない。

また、本発明の脱色剤組成物によれば、皮膚・粘膜に対
する安全性が高く、かつ従来のアルカリ過酸化水素系の
脱色剤に優る脱色力を得るともに簡便に処理でき、毛髪
損傷を低減することができる。

また、本発明の毛髪色調修正剤組成物によれば、皮膚・
粘膜に対する安全性が高く、簡便に処理でき、毛髪の色
調を幅広く修正することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図は、後の明色効果とシスティすグラフである。それぞれ毛髪の脱色処理ン酸含有量との関係を示

Claims

【特許請求の範囲】

（１）第一鉄塩を含有し、ｐＨが３〜６であり、酸化処
理及び／又は染色処理に先立って毛髪処理に適用される
、毛髪処理剤組成物
（２）［１］第一鉄塩及び［２］第一鉄イオンと共にキレート化合物を形成し得る
非還元性有機キレート形成化合物を含有し、ｐＨが３〜
６であり、上記第一鉄イオンと上記非還元性有機キレー
ト形成化合物との安定度定数（Ｋ＿１）が３未満であっ
て、上記第一鉄イオンと上記非還元性有機キレート形成
化合物とのキレート化合物である第一鉄塩が易水溶性で
ある、毛髪処理剤組成物。
（３）［１］第一鉄塩及び［２］第一鉄イオンと共にキレート化合物を形成し得る
下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中、Ｒは炭素数１〜１０の直鎖もしくは分岐鎖の炭
化水素基またはオキサン環を示し、ｍは１〜６の整数を
示す。尚、水酸基は、炭化水素基Ｒの何れの位置に結合
してもよい。）で表される非還元性有機キレート形成化
合物を含有し、ｐＨが３〜６である、毛髪処理剤組成物。
（４）請求項（１）、（２）または（３）記載の毛髪処
理剤組成物を第１剤とし、過酸化水素を０．０１〜３重
量％配合したｐＨ３〜６の水性組成物を第２剤とする、
脱色剤組成物。
（５）請求項（４）記載の脱色剤組成物において、第１
剤及び／または第２剤に直接染料を含有させてなる、毛
髪色調修正剤組成物。