CA1222208A

CA1222208A - Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane

Info

Publication number: CA1222208A
Application number: CA000457315A
Authority: CA
Inventors: Jean-Francois Grollier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1983-06-27
Filing date: 1984-06-22
Publication date: 1987-05-26
Also published as: IT1178986B; CH659582A5; GB2142348A; ATA201884A; DE3423349C2; JPH0521086B2; AT393218B; NL8401990A; JPS6019712A; BE900007A; IT8467649A0; LU84875A1; US4834768A; GB8416246D0; FR2548895A1; DE3423349A1; IT8467649A1; FR2548895B1; GB2142348B

Abstract

L'invention concerne une composition tinctoriale pour la coloration directe des fibres kératiniques contenant au moins un colorant direct, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins une gomme de xanthane. La composition tinctoriale selon l'invention est pseudo élastique et présente une viscosité indépendante du pH et une viscosité stable jusqu'à des températures de l'ordre de 60.degree.C. Elle permet également de favoriser la montée des colorants sur les fibres kératiniques, d'augmenter la solidité de la coloration obtenue et enfin d'améliorer la conservation des colorants au stockage.

Description

La présente invention est relative à des compo-sitions tinctoriales pour fibres ]céra-tiniques et en particu-lier pour la coloration des cheveux humains à base de colorants directs et de gommes de xanthane.
La coloration des fibres ~ératiniques telle que les cheveux humains peut être effectuée au moyen de colorants dits "directs" capables de colorer par eux-mêmes les fibres kératiniques.
La présente invention est relative à de nouvelles compositions tinctoriales destinées en particulier à la colo~
ration directe des cheveux humains naturels, permanentés ou décolorés.
Les compositions tinctoriales utilisées généralement en coloration directe sont caractérisées par le fait qu'elles contiennent dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant direct et au moins un épaississant.
On utilise fréquemment comme épaississant dans les compositions de coloration directe des épaississants végétaux tels que llalginate de sodium, la gomme arabique, l'amidon, les dérivés de la cellulose tels que l'hydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose sodique, l'hydroxybutylcellulose, la méthylcellulose, des épaississants synthétiques tels que plus particulièrement des polymères acryliques comme le sel de sodium de l'acide polyacrylique, des acides polyacryliques réticulés tels que les produits vendus sous les marques de commerce CARBOPOL 941 et CARBOPOL 934, des alcools gras supérieurs, des acides gras et des composés minéraux tels que la silice, le silicate double de magnésium et d'aluminium colloidal et des argiles comme la bentonite.
Les compositions tinctoriales destinées à la - coloration directe des cheveux humains de l'état de la tech-nique présentent cependant un certain nombre d'inconvénients du Eait de la nature des épaisslssants utilisés jUC.qu t à ce ~our.
C~est ainsi que lorsque ces compositions sont faiblement épaissies, il est pratiquement impossible de les localiser sur les cheveux au cours de l'application et par ailleurs, au cours du temps de pose nécessaire à la coloration, les compositions ont tendance à couler sur le front et le visage, et peuvent engendrer des taches indésirables sur la peau et parfois même sur les vêtements.
Ces inconvénients sont d'autant plus gênants du fait que pour la coloration directe, la température passe généralement d'environ 25 à environ 45C soit en raison des conditions de température de l1environnement (saisons, pays, température du salon de coiffure) ou alors du fait de l'appli-cation de ces compositions sous casque.
On a déjà pensé à épaissir davantage ces composi-tions. Elles présentent cependant dans ce cas et quelque soit l'épaississant précité utilisé, l'inconvénient de s1étaler difficilement sur la chevelure. Il arrive,par ailleurs qu'elles s'éliminent mal au rinçage; tel est le cas de la silice pyrogénée, et sont de ce fait inappropriées pour un usage cosmétique.
L'élévation de la température ambiante à environ 45C a, d'autre part, tendance à fluidifier ces compositions' la fluidification ainsi provoquée ne présente pas d'avantages, car elle est irréversible et pose à nouveau le problème de la localisation de la composition tinctoriale sur les cheveux, avec les effets désagréables de coulée sur le visage évoqués ci-dessus. Par ailleurs, la fluidification du fait de la montée en température, engendre un autre inconvénient dans - la mesure où elle déstabilise l'émulsion constituant le f~Z~

support, ce qui entraine au refroidissement une précipitation du ou des colorants et une modification de la nuance finale obtenue sur les cheveux.
Par ailleurs, les épaississants conventionnels s'ils sont efficaces en milieu alcalin présentent cependant souvent des problèmes en milieu acide et certains de ces épaississants réagissent avec les colorants directs et les dégradent.
La Demanderesse a découvert qu'il était possible de remédier à ces différents inconvénients grâce à l'utilisation de gommes de xanthane. Les compositions qui peuvent être préparées grâce à l'utilisation de gommes de xanthane sont pseudo plastiques et présentent une viscosité indépendante du pH et une viscosité stable jusqu'à des températures de l'ordre de 60Co La Demanderesse a constaté par ailleurs que l'uti-lisation de gommes de xanthane dans des compositions tinctoria-les contenant des colorants directs permettaient de facon inattendue de favoriser la montée des colorants sur les fibres kératiniques, d'augrnenter la solidité de la coloration obtenue et enfin d'améliorer la conservation des colorants au stockage.
Les compositions tinctoriales à base de colorants directs et de gomrnes de xanthane présentent par ailleurs llavantage de pouvoir 8tre utilisées sous une forme très épaissie telle qu'un gel pouvant 8tre conditionné en tube, qui s'élimine très bien au rinçage mais qui, contrairement aux compositions antérieures précitées présentant une viscosité
similaire, s'étale très facilement lors de l'application sur les cheveux car elle se fluidifie très rapidement a l'appli-cation grâce au taux de cisaillement dû à l'application manuelle.

Elle présente par ai:Lleurs l'avantage de ne pas couler pendant la pose car dès que l'on rel~che la tension de cisaillement, la composition se gélifie instantanément.
Les compositions de coloration directe à base de gommes de xanthane selon l'invention permettent donc de mieux localiser la coloration sur les cheveux et d'empecher l'écou-lement désagréable sur le front et le visage des compositions de l'état de la technique.
Contrairement aux compositions connues, l'émulsion contenant le ou les colorants reste stable en milieu gélifié
même lorsque les conditions de température ambiante évoluent au-delà de 25C et jusqu'à environ 45~C.
Ces compositions présentent également l'avantage de pouvoir être formulées dans une gamme de pH très étendue couvrant également les pH acides. En particulier, dans le cas de compositions tinctoriales renfermant des composés nitrés et une gomme de xanthane, en milieu acide, on observe une meilleure stabilité chimique des colorants, pour des températures de l'ordre de 25 à 45C, que dans le cas où on utilise un épaississant de type carbopol.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositions tinctoriales pour la coloration directe des fibres kératiniques renfermant au moins un colorant direct, qui est caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins une gomme de xanthane.
L'invention vise également pour objet un procéde de coloration directe des cheveux mettant en oeuvre une telle composition contenant de la gomne de xanthane.
La composition tinctoriale destinée à être utilisée pour la coloration directe des fibres kératiniques et en par-ticulier des cheveux humains, conforme à 1 T invention, comprend ~ _ donc au moins un colorant direct et au moins une go~lme de xanthane.
Les colorants directs utilis~s dans les compositions conformes à l'invention sont choisis parmi les déri~és nitrés de la série benzénique, les colorants indoaminiques. les colorants diaryl et triarylméthaniques, les colorants xanthéniques, acridiniques, aziniques, azoiques et anthra-quinoniques, Ces colorants peuvent comporter des substituants à caractère acide, non ionique ou basique.
Une forme de réalisation particulièrement préférée de l'invention est constituée par une composition tinctoriale contenant au moins un colorant direct à caractère acide avec une gomme de xanthane en milieu alcalin.
Les colorants directs plus particulièrement préférés sont les dérivés nitrés de la série benzénique tels que plus particulièrement les nitrophénylènediamines, les nitranilines, les phénols nitrés et quelques polyphénols nitrés, les colo-rants anthraquinoniques basiques, acides et dispersés et les colorants monoazolques et diazo~ques ainsi que les colorant.s métallifères.
Parmi les dérivés nitrés de la série benzénique, on peut citer:
le 3-amino 4-hydroxynitrobenzène, le 2-amino 5-hydroxynitrobenzène, le 2-amino 3-hydroxynitrobenzène, le 2-amino 5-N,N-bis-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène, le 2-amino 4-cHloro 5-N-~-hydroxyéthylaminonitro-benzène, le 2-amino 4-méthyl 5-~-~-hydroxyéthylaminonitro-benzène, le 3,~-bis-(N,~-hydroxyéthylamino)nitrobenzène, le 2-amino 4-mé-thyl 5-N-~, ~-dihydroxypropylamino-nitrobenzène, le 2-amino 4-méthyl 5-~-aminoéthylaminoni-trobenzène, le 2-amino 4-hydroxy nitrobenzène, et de fa~on particulièrement avantageuse:
le 3,4-diaminonitrobenzène, le 2,5-diaminonitrobenzène, le 2-amino 5-~-N-hydroxyéthylaminonitrobenzène, le 2-N-~-hydroxyéthylamino-5-N,N-bis-(~-hydroxy-éthyl)aminonitrobenzène, le 2-N-méthylamino 5-N,~-bis-(~-hydroxyéthyl)amino-nitrobenzène, le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl-N-~-hydroxyéthyl-aminonitrobenzène, le 2-N-~-hydroxyéthylamino-5-hydroxynitrobenzène, le 3-méthoxy 4-N-~-hydroxy éthylaminonitrobenzène, le (nitro-4, méthylamino-3) phénoxyéthanol, le 2-N-~-hydroxyéthylamino-5-aminonitrobenzène, le 2-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène, le 3-amino-4-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène, le 3-~-hydroxyéthyloxy-4-N-~-hydroxyéthylamino-nitrobenzène, le 2-amino-5-N-méthylaminonitrobenzène, le 2-amino 3-méthylnitrobenzène, le 2-N-~-hydroxyéthylamino-5-~,~-dihydroxypropyl-oxynitrobenzène, le 3-hydroxy 4-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène, le 3-hydroxy 4-aminonitrobenzène, le 2,5-N,N'-~-hydroxy~thylaminonitrobenzène, le 2-N-méthylamino 4-o~ -dihydroxypropyloxy-nitrobenzène, ~z~

le 2-M-~-aminoéthylamino 5~N,N-bis-(~-hydroxyéthyl)-aminonitrobenzène, le 2-N-~-aminoéthylamino 4-méthoxynitrobenzène, le 2-N-~-aminoéthylamino 5-~-hydroxyéthyloxynitro-benzène.
Parmi les colorants anthraquinoniques les plus particulièrement préférés, on peut citer les colorants suivants donnés par leur nom du Color Index:
Disperse Violet 4, Disperse Blue 1, Acid Violet 43, Disperse Violet 1, Disperse Red 11, Acid Blue 62, CI Mordant Red 3 (CI 58005), le méthyl [(4-hydroxy anthraquinonyl 1-amino propyl)méthyl morpholinium~ sul~ate.
Les colorants indoamini~les plus particulièrement préférés sont choisis parmi les:

2-N-~-hydroxyéthylamino 5,2'-méthoxy 4'-aminoaniline 1,4-benzoquinone, 2-N-~-hydroxyéthylamino-5,4'-di-N,N'(~-hydroxyéthyl-amino)anilino 1,4-benzoquinone, N-(2'-chloro 4'-hydroxyphényl) 3-acétylamino 6-méthoxy 1,4-benzoquinone i.mine, N-(3'-chloro 4'-méthylaminophényl) 3-uré~do 6-méthyl 1,4-benzoquinone imine, N-4'-N,N-éthyl carbamylméthylamino phényl 3-uréido 6-méthyl 1,4-benzoquinone imine.
Parmi les colorants acridiniques, on peut citer plus particulièrement l'orangé d'acridine (Basic orange 14 selon le Color Index).
Parmi les colorants xanthéniques, on peut citer plus particulièrement la rhodamine B (Basic Violet 10 selon le Color Index).

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Parmi les colorants azo~ques, on peut citer plus particulièrement suivant leur nom du Color Index:
Disperse Yellow 3, Basic Red 76, Basic Brown 16, Basic Yellow 57, Acid Yellow 36, Food Red 1, Acid Orange 7, Acid Red 88, Food Yellow 3, Acid Red 184, Acid Orange 24, Basic Brown 4, Acid Red 35 (CI 18065) et Disperse Black 5.
Parmi les colorants triarylméthaniques, on peut citer en particulier les colorants suivants indiqués par leur nom du Color Index:
Basic Green 1, Basic Violet 14, ~asic Violet 1, Basic Violet 3, Basic Blue 26.
Parmi les colorants aziniques, on peut citer en particulier le Basic Red 2.
Les gommes de xanthane utilisées conformément à
la présente invention sont des polysaccharides synthétisés par fermentation de cer-tains sucres par des microorganismes tels que la bactérie Xanthomonas Campestris et les mutants ou variants de ce type de bactérie.
Ces gomrnes ont un poids moléculaire compris entre 1.000.000 et 50.000.000 et une viscosité comprise entre 850 et 1600 cps pour une compositi.on aqueuse contenant 1% de gomme de xanthane (mesurée au viscosimètre Brookfield type LVT à 60 t/min).
Les produits plus particulièrement préférés sont les produits commerciaux tels que le produit vendu sous la marque de commerce KELTROLpar la Société ~elco dont une solution aqueuse à 1% présente une viscosité Brookfield LVT à 60 t/min de 1200 à 1600 cps, le produit vendu sous la marque de commerce RHODOPOL 23C par la Société Rhône-Poulenc dont une solution a~ueuse à 0,3% présente une viscosité Brookfield LVT à
30 t/min de 450 -50 cps, le produit vendu sous la marque de o~

commerce DEUTERON XG par la Société Schoner G.m.b.H. dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 1200 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 t/min, et le produit vendu sous la marque de commerce ACTIGUM CX9 par la Société Ceca ayant une viscosité de 1200 cps mesurée au viscosimètre Brookfield L~r à 30 t/min pour une solution aqueuse à 1%.
La gomme de xanthane est présente dans les compo-sitions conformes à l'invention dans des proportions suffi-santes pour que la composition ne coule pas lorsqu'elle est appliquée sur les cheveux. Ces proportions sont comprises de préférence entre 0,2% et 5% en poids, et-plus préférablement entre 0,5 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition peut contenir éventuellement d'autres épaississants comme par exemple l'hydroxyéthylcellulose.
Les colorants direc~s sont utilisés dans les compo-sitions conformes à 1 t invention dans des proportions comprises de préférence entre 0,001 et 5% en poids, et plus préférablement entre 0,01 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions tinctoriales selon l'invention peuvent comprendre en plus du véhicule aqueux du colorant direct et de la gomme de xanthane définis ci-dessus, des solvants organiques accpetables sur le plan cosmétique et plus particulièrement des alcools tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique et l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique, ou des glycols ou des éthers de glycol tels que par exemple l'éthylène glycol et ses éthers monométhyli~e, monoéthylique et monobutylique, le propylèneglycol, le buty-lèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers dediéthylèneglycol comme par exemple le monoéthyléther, mono-butyléther du diéthylèneglycol dans des concentrations com-g _ ~

prises entre 0,5 et 20% et de préférence entre 2 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Une des formes de réalisation préférée de l'invention est constituée par une composition tinctoriale pour cheveux humains comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant direct, au moins une gomme de xanthane et au moins un ayent tensio actif.
- L'agent tensio-actif utilisable dans les composi-tions conformes à l'invention peut etre anionique, cationique, amphotère ou non-ionique. Il est également possible d'utiliser des mélanges de ces agents tensio-actifs. Les concentrations sont généralement comprises entre 0,1 et 50% en poids et de préférence entre 1 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Parmi les agents tensio-actifs, on peut citer plus particulièrement les agents tensio-actifs anioniques utilisés seuls ou en mélange tels que notamment les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amines ou les sels d'alcanolamines des composés suivants:
- alky]sulfates, alkyléther sulfates, alkylamides sulfates éthoxylés ou non, - alkylsulfonates, alkylamides sulfonates, alphao-léfines sulfonates, - alkyl sulfoacétates.
Les radicaux alkyles de ces composés ayant une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone.
Il est également possible d'utiliser les sels men-tionnés ci-dessus des acides gras tels que les acides laurique, myristique, oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée, des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliquesO

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A titre d'agents tensio-actifs cationiques, on peut citer plus particulièrement les sels d'amines grasses, les sels d t ammonium quaternaire tels que les chlorures et bromures d'alkyldiméthylbenzylammonium, d'alkyltriméthylam-monium, d'alkyldiméthylhydroxyéthylammonium, de diméthyl-dialkylammonium, les sels d'alkylpyridinium, les dérivés d'imidazoline. Les groupements alkyles des dérivés d'ammonium quaternaire précités sont des groupements à chaîne longue ayant de préférence entre 12 et 18 atomes de carbone.
On peut également citer les oxydes d'amines parmi ces composés à caractère cationique.
Parmi les agents tensio-actifs amphotères qui peuvent être utilisés, on peut citer en particulier:
- les alkylamino-, mono- et dipropionates, les bétalnes telles que les alkylbétalnes, les N-alkyl-sulfobé-taTnes, les N-alkyl-amino bétaTnes, le radical alkyle ayant jusqu'à 22 atomes de carbone, les cycloimidiniums tels que les alkylimidazolines.
Parmi les -tensio-actifs non-ioniques qui peuvent éventuellement être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut mentionner:
- les produits de condensation d'un monoalcool, d'un ~-diol, d'un alkylphénol ou d'un amide avec le glycidol tel que les composés répondant à la formule:

R-CHO~I-CH2-0- ( CH2-CHOH-CH2-O~nH
dans laquelle R désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique ou arylaliphatique ayant de 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chalnes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther et hydroxyméthylène et n étant un nombre allant de 1 à 10, - - les composés de formule:
R10--EC2H30 ~CH2 )3~

dans laquelle Rl désigne un radical alkyle, alkényle ou alkylaryle ayant 8 à 22 atomes de carbone et m étant un nombre allant de 1 à 10, - les composés de formule:
R2-C0-NH-CH2-CH2-0-C~I2-CH2-O~CH2 2 ~p dans laquelle R2 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant de 8 à 30 atomes de carbone, dlorigine naturelle ou synthétique, p étant un nombre allant de 1 à 5, - les alcools, alkylphénols ou acides gras polyétho-xylés ou polyglycérolés à chaine grasse linéaire en C8 à C18, - les condensats d'oxyde dléthylène et de propylène sur des alcools gras, - les amides gras polyéthoxylés, contenant au moins 5 moles dloxyde dléthylène ou plus, et - les amines grasses polyéthoxylées.
Les compositions tinctoriales selon llinvention peuvent également contenir des amides gras, tels que les mono-et diéthanolamides des acides dérivés du coprah, de llacide laurique ou de l1aci.de oléique, à des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids.
En plus des ingrédients mentionnés ci-dessus, les compositions conformes à llinvention peuvent encore contenir des adjuvants habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques de teinture des cheveux, tels que des parfums, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents opacifiants tels que les rnono- et distéarate de glycol, de polyéthylèneglycol et de glycéryle.
Le pH des compositions inctoriales selon llinvention peut être compris entre 5 et 10,5 et avantageusement entre 5 et 10.

Il est ajusté par des agents alcalins tels que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'ammoniaque, les carbonates d'ammonium, de potassium ou de sodium, la soude, l'amino-2-mét~yl-2-propanol-1 ou avec des agents d'acidification tels que les acides phosphorique, chlorhydrique, tartrique, acétique, lactique ou citrique.
Les compositions tinctoriales con-Eormes à llinvention peuvent adopter des formes diverses, usuelles pour la tein-ture des cheveux telles qlle liquides épaissis, liquides gélifiés, crèmes et gels moussants, mousses en aérosol, etc.
Les compositions peuvent être appliquées sur des cheveux naturels, permanentés, colorés ou décolorés. Le procédé de teinture des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains selon l'invention consiste essentiellement a appliquer une composition telle que définie ci-dessus sur les cheveux.
Selon un mode de réalisation de 1 t invention, on fait subir aux cheveux un traitement d'éclaircissement, soit à
l'aide d'une solution d T eau oxygénée ammoniacale ou contenant des agents alcalins tels que des amines aliphatiques ou hydroxyaliphatiques, soit à l'aide d'une solution ammoniacale de peroxydes ou de persels alcalins, tels que le peroxyde de sodium, le peroxyde de potassium, le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le peroxyde d'urée ou de composés d'addition du peroxyde d'hydrogène et de composés organiques -tels que le perhydrate de mélamine ainsi que d'autres produits pouvant avoir cette fonction d'éclaircissement des cheveux.
On applique ensuite la composition éclaircissante sur la chevelure et on laisse poser pendant environ 5 à 30 minutes suivant l'éclaircissement recherché, après quoi, on rince à l'eau et on applique la composition tinctoriale conforme à l'invention, on laisse poser pendant une durée suf~i-sante pour teindre les cheveux, durée qui est généralernent comprise entre 15 et 30 minutes à température ambiante.
Les cheveux sont alors rincés et séchés.
Selon une autre variante de ce procédé on peut appliquer simu~tanément sur la chevelure à teindre la compo-sition éclaircissante et la composition tinctoriale de l'in-vention. Après avoir laissé poser pendant 15 à 30 minutes on rince les cheveux et on les sèche.
Les compositions conformes à l~invention peuvent également être utilisées dans les procédés à plusieurs étapes dont l'une au moins des étapes comporte l'application de colorants directs pour la teinture des cheveux.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
Dans les exemples qui suivent, les marques de com-merce utilisées désignent les produits suivants:
KATHON CG: est un mélange de 5-chloro-2-méthyl 4-iso-thiazoline 3-one, de 2-méthyl 4-isothiazoline

3-one en présence de sel de magnésium vendu par la Société Rohm and Haas.
SACTIPON 286: est du laurylsufate d'ammonium vendu par la Société Lever.
NIPA ESTER 82121: est un mélange de para-hydroxybenzoate de méthyle, d'éthyle, de propyle, de butyle et de benzyle vendu par la Société Nipa Laboratoires.

On prépare la composition suivante:
2-N-méthylamino 5-N,N-bis~(~-hydroxyéthyl)amino-nitrobenzène 0,8 g 3-méthoxy 4-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène 0,15 g ~2~2;~

2-amino 4-méthyl 5-N-~-hydroxyéthylaminonitro-benzène 0,02 g Bleu extra celliton vendu par la Société Basf (correspond au CI 64500 - Disperse Blue 1) 0,1 g Noir diazo acétoquinone BSNZ 1350 vendu par la Société PCU~ (correspond au Disperse Black 5) 0,1 g Diéthanolamide laurique 1,5 g Acide laurique 2,0 g Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g Parahydroxybenzoate de méthyle 0,1 g Monoéthyléther d'éthylèneglycol 5,0 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce DEUTERON XG par la Société Schoner G.m.b.H. 1,0 g Monoéthanolamine q.s.p. pH 9,5 Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Cette composi-tion se présente sous la forme d'un liquide gélifié.
Cette composition est appliquée pendant 30 minutes sur une chevelure chatain clair à reflets rouges et ne coule pas. Après rinçage, la chevelure est teinte dans une nuance chatain clair naturelle. En particulier, les reflets rouges ont disparu.

On prépare la composition suivante:
2-N-méthylamino 5-N,N-[(méthyl) (~-hydroxy-éthyl)~aminonitrobenzène 0,25 g 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitrobenzène 0,01 g 2-N-méthylamino 4-~-hydroxyéthyloxynitrobenzène 0,10 g 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-~,~-dihydroxypropyl-o~ynitrobenzène 0,02 g Violet 14 447 (correspondant au Disperse Violet 1) 0,05 g l1J .t ~2~

Diéthanolamide laurique 2 g Aclde laurique 1,5 g Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g Parahydroxybenzoate de méthyle 0,10 g Diéthylèneglycol monobutyl éther 5 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce RHODOPOL 23C par la Société Rh8ne-Poulenc 1,5 g 2-amino 2-méthyl-1 propanol q.s.p. pH 8,5 Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Cette composition se présente sous la ~orme d'un liquide gélifié.
On applique cette cornposition sur des cheveux blond foncé. On obtient après 25 minutes de pose et rin-,cage une chevelure qui possède un reflet brun acajou.

On prépare la composition Sll ivante:
2-amino 5-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène 0,30 g 2-amino 5-N-méthylaminonitrobenzène 1,10 g 2-amino 3-méthylnitrobenzène 0,6 g 3-hydroxy 4-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène 0,1 g Bleu victoria BSA extra vendu par la Société
PCUK (correspond au CI 44045 Basic Blue 26) 0,05 g Diéthanolamide laurique 4 g SACTIPON 286 (marque de commerce) 20 g KATHON CG (marque de commerce) 0,05 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce KELTROL par la Société Kelco 1 g Soude diluée q.s.p. pH 8 Eau déminéralisée q.s.p. 100 g ~z~o~

Cette composition se présente sous la forme d'un liquide gélifié.
Ce shampooing colorant est appliqué 30 minutes sur une chevelure chatain ~oncé. Après le temps de pose, on rince~ Les cheveux sont alors teints avec un reflet auburn intense.

On prépare la composition suivante:
Safranine RAL vendu par la Société PCUK (correspond au CI 50 240 - Basic Red 2) 0,1 g Rhodamine B extra concentré vendu par la Société
Acna (correspond au CI 45170 - Basic Violet 10) 0,05 g Orangé d'acridine (correspond au CI 46005 -Basic Orange 14) 0,1 g Arianor Garance vendu par la Société Morton (correspond au CI 12245 - Basic Red 76~ 0,05 g 2-N-~-aminoéthylamino 5-~-hydroxyéthyloxy-nitrobenzène 0,2 g Monoéthanolamide de coprah 4 g Alcool laurique à 23 moles dloxyde d'éthylène 4 g Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g Parahydroxybenzoate de méthyle 0,1 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce DEUTERON XG par la Société Schoner G.m.b.H. 1,0 g Triéthanolamine q.s.p. pH
Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Cette composition se présente sous la forme d'un liquide gélifié.
On applique ce-tte composition pendant 25 minutes 30 sur des cheveux châtains~ Après rinçage, la chevelure - possède un reflet cuivré rouge intenseO

A~ ~f~

_EMPLE 5 On prépare la composition suivante:
2-.N-~-hydroxyéthylamino 5-N,N-bis-~-hydroxyéthyl) aminonitrobenzène . 0,05 g 2-amino 3-hydroxynitrobenzene 0,20 g N-(2'-chloro 4'-hydroxyphényl) 3-acétylamino 6-méthoxy 1,4-benzoquinone imine 0,01 g Diéthanolamine laurique 3,0 g Alkylsulfate de triéthanolamine 2,0 g Monoéthyléther d t éthylène glycol 4,0 g NIPA ESTER 82121 (marque de commerce) 0,1 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce KELT~OL par la Société Kelco 1,5 g Monoéthanolamine q.s.p. pH 9,5 Eau déminéralisée q.s.q. 100 g Cette composition se présente sous la forme d'un liquide gélifié.
Pendant 30 minutes, cette composition est appliquée sur des cheveux blond foncé. Après rincage, ces cheveux présentent un reflet doré mat.

On prépare la composition suivante:
Violet cristallisé SADG vendu par la Société PCUK
(correspond au CI 42555 - Basic Violet 3) 0,05 g Méthyl[(4-hydroxy anthraqu.inonyl-l amino propyl)méthyl morpholinium]sulfate 0,20 g 2-amino 5-N-méthylaminonitrobenzène 0,90 g 3,4-bis-(N-~-hydroxyéthylamino)nitrobenzène 0,05 g Monoéthanolamide de coprah 4,0 g Alcool laurique à 23 moles d'oxyde d'éthylène 4 g Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g Parahydroxybenzoate de méthyle 0,10 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce RHODOPOL 23 C par la Société Rhone-Poulenc 1,0 g Triéthanolamine q.s.p. pH 6,5 Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Cette composition se présente sous la forme d'un liquide gélifié.
On répartit cette composition sur des cheveux bruns.
Après 30 minutes de pose, on rince les cheveux. On obtient une chevelure présentant un puissant reflet violine.

On prépare la composition suivante:
3-méthoxy 4-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène 0,1 g 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitrobenzène 0,4 g 2-amino 5-hydroxynitrobenzène 0,1 g Diéthanolamide laurique 1,5 g Acide laurique 2,0 g Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g Parahydroxybenzoate de méthyle 0,1 g Monoéthyléther d'éthylèneglycol 5,0 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce DEUTERO~ XG par la Société Schoner G.m.b.H. 1,0 g Monoéthanolamine q.s.p. pH 9,5 Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Cette composition se présente sous la forme d'un liquide gélifié.
Cette composition appliquée 30 minutes sur cheveux châtain clair donne à la chevelure, après rin,cage, un reflet cuivré rouge.

On prépare la composition suivante:
2-amino 4-hydroxynitrobenzène 0,15 g ~ ~v~:

3-hydrox~v 4-aminonitrobenzène 0,10 g 2~ -hydroxyé-thylamino~5-~,~-dihydroxypropyloxy-nitrobenzène 0,10 g Diéthanolamide laurique 2 g Acide laurique 1,5 g Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g Parahydroxybenzoate de méthyle 0,10 g Diéthylène glycol monobutyl éther 5 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce RHODOPOL 23 C par la Société Rhone-Poulenc 1,5 g 2-amino 2-méthyl l-propanol q.s.p. pH 8,5 Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Cette composition se présente sous la forme d'un liquide gélifié.
Cette composition appliquée 30 minutes sur une che-velure blond foncé donne après rin~cage une coloration dorée.

On prépare la cornposition suivante:
2-amino 3-hydroxynitrobenzène 0,30 g CI Mordant Red 3 (CI 58005) 0,05 g 3,4-bis-(N-~-hydroxyéthylamino)nitrobenzène 0,10 g Diéthanolamide laurique ~ g SACTIPON 286 (marque de commerce) 20 g KATHON CG (marque de commerce) 0,05 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce KELTROL par la Société Kelco 1 g Soude diluée q.s~p. pH 8 Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Cette cornposition se présente sous la forme d'un liquide gélifié.
Appliquée 30 minutes sur des cheveux blond foncé

elle donne, après rin,cage, une chevelure cuivrée.

On prépare la composi-tion suivante:
Acid Red 35 (CI 18065) 0,05 g 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitrobenzène 0,6 g 2,5-N,N'-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène 0,2 g 2-N-méthylamino 5-~,N-bis~ hydroxyéthyl)amino-nitrokenzène 0,3 g Monoéthanolamide de coprah 4 g Alcool laurique à 23 moles d'oxyde d'éthylène 4 g Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g Parahydroxybenzoate de méthyle 0,1 g Gomme de xanthane vendue sous la marque de commerce DEUTERON XG par la Société Schoner G.m.b.H. 1,0 g Triéthanolamine q.s.p. pH 9 Eau déminéralisée q.s.p. 100 g Cette composition se présente sous la forme d'un liquide gélifié.
Cette composition appliquée 30 minutes sur cheveux chatains donne à la chevelure, après rinçage, un reflet acajou violine.

Claims

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit:

1. Composition tinctoriale pour la coloration directe des fibres kératiniques contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant direct, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins une gomme de xanthane.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le colorant direct est choisi dans le groupe constitué par les dérivés nitrés de la série benzénique, les colorants indoaminiques, diaryl et triarylméthaniques, xan-théniques, acridiniques, aziniques azoîques et anthraquino-niques pouvant comporter éventuellement des substituants à
caractère acide, non ionique ou basique.

3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les dérivés nitrés de la série benzénique sont choisis parmi les nitrophénylènediamines, les nitro-anilines, les phénol nitrés et les polyphénols nitrés.

4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que les dérivés nitrés de la série benzénique sont choisis dans le groupe constitué par le 2-amino 3-hydroxy-nitrobenzène, le 2-amino 4-méthyl 5-N-.beta.-hydroxyéthylamino-nitrobenzène, le 3,4-bis-(N,.beta.-hydroxyéthylamino)nitrobenzène, le 2-amino 4-hydroxynitrobenzène, le 2-amino 5-.beta.-N-hydroxy-éthylaminonitrobenzène, le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino-5-N,N-bis-(.beta.-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, le 2-N-méthylamino 4-.beta.-hydroxyéthyloxynitrobenzène, le 2-N-méthylamino 5-N,N-bis-(.beta.-hydroxyéthyl)aminonitrobenzène, le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène, le 2-N-.beta.-hydroxy-éthylamino-5-hydroxynitrobenzène, le 3-méthoxy 4-N-.beta.-hydroxy éthylaminonitrobenzène, le 2-amino-5-N-méthylaminonitrobenzène, le 2-amino 3-méthylnitrobenzène, le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino-5-.beta.,?-dihydroxypropyloxynitrobenzène, le 3-hydroxy 4-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène, le 3-hydroxy 4-aminonitro-benzène, le 2,5-N,N'-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène et le 2-N-.beta.-aminoéthylamino 5-.beta.-hydroxyéthyloxynitrobenzène.

5. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les colorants anthraquinoniques sont choisis parmi les colorants anthraquinoniques basiques, acides et dispersés.

6. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les colorants azoîques sont choisis parmi le colorants mono ou diazoîques et les colorants métallifères.

7. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient un colorant direct à caractère acide et une gomme de xanthane en milieu alcalin.

8. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la gomme de xanthane est une gomme ayant un poids moléculaire compris entre 1.000.000 et 50.000.000 et une viscosité en solution aqueuse à 1% comprise entre 850 et 1600 cps mesurée au viscosimètre Brookfield type LVT à
60 t/min.

9. Composition selon les revendications 1, 7 ou 8, carac-térisée par le fait que la gomme de xanthane est présente à
raison de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

10. Composition selon les revendications 1, 7 ou 8, caractérisée par le fait que la gomme de xanthane est présente à raison de 0,5 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.

11. Composition selon les revendications 1, 2 ou 4, caractérisée par le fait que le colorant direct est présent dans une proportion comprise entre 0,001 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

12. Composition selon les revendications 1, 2 ou 4, caractérisée par le fait que le colorant direct est présent dans une proportion comprise entre 0,01 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.

13. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le milieu cosmétiquement acceptable de la composition est constitué par de l'eau ou un solvant organique cosmétiquement acceptable, ou leur mélange.

14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que le solvant organique cosmétiquement acceptable est choisi dans le groupe constitué par les alcools, les glycols, les éthers de glycols, les alkyléthers de diéthylène glycol et leurs mélanges.

15. Composition selon les revendications 13 ou 14, caractérisée par le fait que le solvant organique cosmétique-ment acceptable est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.

16. Composition selon les revendications 13 ou 14, caractérisée par le fait que le solvant organique cosméti-quement acceptable est présent dans une proportion comprise entre 2 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

17. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent tensio-actif anionique, cationique, amphotère ou non ionique, ou leur mélange.

18. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans une proportion comprise entre 0,1 et 50% en poids, par rapport au poids total de la composition.

19. Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que la proportion d'agent tensio-actif est com-prise entre 1 et 20% en poids.

20. Composition selon les revendications 17, 18 ou 19, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif anionique est choisi dans le groupe constitué par:
a) les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amines ou les sels d'alcanolamines des composés choisis parmi:
- les alkylsulfates, les alkyléther sulfates, les alkylamides sulfates éthoxylés ou non;
- les alkylsulfonates, les alkylamides sulfonates, les alphaoléfines sulfonates; et - les alkyl sulfoacétates;
les radicaux alkyles des composés ci-dessus ayant une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone;
b) les sels ci-dessus des acides gras choisis parmi les acides laurique, myristique, oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée et des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques.

21. Composition selon les revendications 17, 18 ou 19, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif cationique est choisi dans le groupe constitué par les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaire, les sels d'alkyl-pyridinium, les dérivés d'imidazoline et les oxydes d'amines.

22. Composition selon les revendications 17, 18 ou 19, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif amphotère est choisi dans le groupe constitué par les alkylamino-, mono- et dipropionates, les bétaïnes et les cycloimidiniums.

23. Composition selon les revendications 17, 18 ou 19, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non-ionique est choisi dans le groupe constitué par:
a) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un ?-diol, d'un alkylphénol ou d'un amide avec le glycidol, répondant à la formule:
R-CHOH-CH2-O-(CH2-CHOH-CH2-O-)n H
dans laquelle R désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique ou arylaliphatique ayant de 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther et hydroxyméthylène et n étant un nombre allant de 1 à 10;
b) les composés de formule:
R1O-[C2H3O -(CH2OH)] m?H
dans laquelle R1 désigne un radical alkyle, alkényle ou alkyl-aryle ayant 8 à 22 atomes de carbone et m étant un nombre allant de 1 à 10;
c) les composés de formule:
R2-CO-NH-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O?CH2-CHOH-CH2-O?p H
dans laquelle R2 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant de 8 à 30 atomes de carbone, d'origine na-turelle ou synthétique, p étant un nombre allant de 1 à 5;
d) les alcools, alkylphénols ou acides gras poly-éthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire en C8 à C18;
e) les condensats d'oxyde d'éthylène et de propy-lène sur des alcools gras;
f) les amides gras polyéthoxylés, contenant au moins 5 moles d'oxyde d'éthylène ou plus; et g) les amines grasses polyéthoxylées.

24. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un amide gras dans une proportion comprise entre 0,05 et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

25. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les parfums, les agents conservateurs, les agents séquestrants et les agents opacifiants.

26. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 5 et 10,5.

27. Composition selon la revendication 26, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 6 et 10.

28. Procédé de teinture des cheveux humains par colo-ration directe, caractérisé par le fait que l'on applique au moins une composition tinctoriale telle que définie dans la revendication 1 sur cheveux naturels, permanentés, colorés ou décolorés.

29. Procédé selon la revendication 28, caractérisé par le fait que dans un premier temps on fait subir aux cheveux un traitement d'éclaircissement pendant environ 5 à 30 minutes, on rince à l'eau et on applique dans un deuxième temps la composition tinctoriale, on laisse poser pendant environ 15 à 30 minutes, puis on rince et on sèche les cheveux.

30. Procédé selon la revendication 28, caractérisé
par le fait que l'on applique simultanément une composition éclaircissante et la composition tinctoriale, on laisse poser pendant environ 15 à 30 minutes, puis on rince et on sèche les cheveux.