NL8401990A - Verfpreparaten voor keratine-vezels op basis van directe kleurstoffen en xanthan-gommen. - Google Patents
Verfpreparaten voor keratine-vezels op basis van directe kleurstoffen en xanthan-gommen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8401990A NL8401990A NL8401990A NL8401990A NL8401990A NL 8401990 A NL8401990 A NL 8401990A NL 8401990 A NL8401990 A NL 8401990A NL 8401990 A NL8401990 A NL 8401990A NL 8401990 A NL8401990 A NL 8401990A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- dyes
- hair
- preparation
- preparation according
- direct
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
- 1 - *
V
<
Verfpreparaten voor keratine-vezels op basis van directe kleurstoffen en xanthan-gommen.
Deze uitvinding betreft verfpreparaten voor keratine-vezels en in het bijzonder voor het kleuren van menselijk haar op basis van directe kleurstoffen en xanthan-gommen.
5 Het kleuren van keratine-vezels zoals menselijk haar kan gebeuren met zogenaamd "directe" kleurstoffen die op zichzelf de keratine-vezels kunnen kleuren.
Deze uitvinding betreft nieuwe verfpreparaten die in het bijzonder bedoeld zijn voor de directe 10 kleuring van menselijk haar, zowel natuurlijk als gepermanent of gebleekt.
De verfpreparaten die in het algemeen voor directe kleuring gebruikt worden worden gekenmerkt doordat ze in een kosmetisch aanvaardbaar medium ten minste één directe 15 kleurstof en ten minste een verdikkingsmiddel bevatten.
Als verdikkingsmiddelen gebruikt men in preparaten voor directe kleuring plantaardige verdikkingsmiddelen zoals natriumalginaat, arabische gom, zetmeel, cellulose-derivaten zoals hydroxyethylcellulose, natrium-carboxymethyl-20 cellulose, hydroxybutylcellulose en methylcellulose, synthetische verdikkingsmiddelen en meer in het bijzonder acryl-polymeren zoals het natrium-zout van polyacrylzuur en de verknoopte polyacrylzuren die onder de namen "Carbopol 941" en "Carbopol 934" verkocht worden, hogere vetalkoholen en vet-25 zuren en anorganische verbindingen zoals kiezelzuur, colloïdaal dubbelsilicaat van magnesium en aluminium,en klei zoals het bentoniet.
De voor directe kleuring van menselijk haar bestemde verfpreparaten volgens de stand der techniek 30 vertonen echter een aantal gebreken door de aard van de verdikkingsmiddelen die tot nog toe gebruikt worden.
8401990 i- * - 2 -
Als de preparaten niet erg dik zijn is het praktisch onmogelijk ze tijdens het opbrengen en daarna op de haren te houden, althans tijdens de tijd nodig voor de kleuring, de preparaten hebben de neiging over voorhoofd en gezicht te 5 stromen en kunnen ongewenste vlekken op de huid en soms zelfs op de kleren veroorzaken.
Deze bezwaren storen nog meer doordat bij de directe kleuring de temperatuur in het algemeen boven 25° en zelfs tot ongeveer 45°C komt, hetzij door de temperatuurs-10 omstandigheden van de omgeving (seizoen, land, temperatuur in de kapsalon) hetzij door het feit dat die preparaten onder een kap aangebracht worden.
Men heeft er reeds aan gedacht deze preparaten van te voren te verdikken. Welk van de eerder be-15 kende verdikkingsmiddelen men dan ook gebruikt hebben die preparaten dan het bezwaar moeilijk over het haar uit te strijken te zijn. Vervolgens gebeurt het dat ze zich slecht laten uitspoelen, dit is het geval met uitgegloeid kiezelzuur, en daardoor zijn die preparaten ongeschikt voor kosmetisch gebruik.
20 De verhoging van omgevingstemperatuur tot ongeveer 45&C heeft anderzijds de neiging die preparaten te doen vervloeien; het aldus veroorzaakte vervloeien is echter geen voordeel, want dat is onomkeerbaar en schept opnieuw het probleem het verfpreparaat op de haren te houden, met de hier-25 boven genoemde onaangename effecten van het over het gezicht stromen. Daarna veroorzaakt die vervloeiing ten gevolge van een temperatuursstijging een ander ongemak naarmate daarbij de basisemulsie gedestabiliseerd wordt, wat bij afkoelen tot neerslaan van de kleurstof(fen) leidt en tot een verandering in de 30 uiteindelijk bereikte kleurnuance.
Overigens geven de gebruikelijke verdikkingsmiddelen als zij in alkalisch milieu doeltreffend zijn vaak in zuur milieu problemen en sommige van die verdikkingsmiddelen reageren met de directe, kleurstoffen en verlagen de 35 waarde daarvan.
Nu werd gevonden dat het mogelijk is die 8401990 * ft - 3 - uiteenlopende bezwaren te ondervangen door xanthan-gommen te gebruiken. De preparaten die onder benutting van xanthan-gommen bereid kunnen worden zijn pseudo-plastisch en vertonen een viscositeit die onafhankelijk van de pH en bij temperaturen tot 5 60°C toe stabiel zijn.
Geconstateerd werd dat het gebruik van xanthan-gommen in verfpreparaten die directe kleurstoffen bevatten het verrassenderwijs mogelijk maken het opbrengen van kleurstoffen op keratinevezels te vergemakkelijken, de bestendig-10 heid van de verkregen kleuring te verhogen en tenslotte ook het bewaren van die kleurstoffen te verbeteren.
De verfpreparaten op basis van directe kleurstoffen en xanthan-gommen vertonen overigens het voordeel in zeer dikke vorm toegepast te kunnen worden, zoals een gel 15 dat men in een tube kan houden en zich heel goed laat uitspoelen, maar dat zich, anders dan de hierboven genoemde eerder bekende preparaten met een vergelijkbare viscositeit, bij het opbrengen op de. haren heel gemakkelijk laat uitspreiden doordat het snel vloeibaarder wordt dankzij de afschuifkrachten die bij het han-20 teren optreden. Die preparaten vertonen overigens het voordeel niet uit te vloeien, want zodra de afschuifkrachten wegvallen geleert het preparaat meteen.
De kleurpreparaten op basis van xanthan-gommen volgens de uitvinding maken het dus mogelijk de kleur op 25 de haren vast te houden en daarmee voorkomt men het onaangename uitstromen over voorhpofd en gezicht dat de preparaten volgens de stand der techniek vertonen.
Anders dan de bekende preparaten blijft de emulsie die de kleurstof(fen) bevat onder omstandigheden van 30 kamertemperatuur tot boven 25°C en zelfs tot ongeveer 45°C stabiel in gelvorm.
Deze preparaten vertonen eveneens het voordeel met een zeer breed spectrum van pH-waarden geformuleerd te kunnen worden, waaronder ook de lage pH-waarden. In 35 het bijzonder ziet men bij verfpreparaten die in zuur milieu stikstof-verbindingen en een xanthan-gom bevatten, een chemi- 84 0 1 9 90 - 4 - t + sche stabiliteit van de kleurstoffen bij temperaturen in de buurt van 25° tot 45°C die beter is dan bij gebruik van een verdikkingsmiddel van het type Carbopol.
Deze uitvinding betreft dus nieuwe verf-5 preparaten voor de directe kleuring van haren die ten minste een directe kleurstof en ten minste een xanthan-gom bevatten. Eveneens beoogt de uitvinding een werkwijze voor het direct kleuren van haren waarbij men een preparaat gebruikt dat een xanthan-gom bevat. Andere oogmerken en aspecten van de uit-10 vinding zullen bij het lezen van de nu volgende beschrijving en voorbeelden blijken.
De directe kleurstoffen die men in de preparaten volgens de uitvinding gebruikt worden gekozen onder de stikStof-derivaten van de benzeen-serie, de indoamine-15 kleurstoffen, de diarylmethaan- en triarylraethaan-kleurstoffen, de xantheen-, acridine-, azine-, azo- en anthrachinon-kleurstoffen. Deze kleurstoffen kunnen zure, niet-ionogene en basische substituenten dragen.
Een bijzonder bevoorkeurde uitvoerings-20 vorm van de uitvinding bestaat uit een verfpreparaat dat ten minste één directe kleurstof met zuur karakter en een xanthan-gom in alkalisch medium bevat.
De bijzonder bevoorkeurde directe kleurstoffen zijn de stikstof-derivaten van de benzeen-serie, in het 25 bijzonder van de nitrofenyleendiaminen, de nitranilinen, de nitrofenolen en bepaalde nitropolyfenolen, en verder de basische, zure en disperse anthrachinon-kleurstoffen en de mono-azo- en diazo-kleurstoffen alsmede hun metaal-derivaten.
Onder de stikstof-derivaten van de ben-30 zeen-serie kan men noemen: 3-amino-4-hydroxynitrobenzeen, 2-amino-5-hydroxynitrobenzeen, 2-amino-3-hydro xynitrobenzeen, 2-amino-5-bis-N-(β-hydroxyethyl)aminonitrobenzeen, 35 2-amino-4-chloor-5-(β-hydroxyethylamino)nitrobenzeen, 2-amino-4-methyl-5- (β-hydroxyethylamino) nitrobenzeen, 8401990 * * - 5 - 3.4- bis (6-hydroxyethylami.no} nitrobenzeen, 2-amino-4-methyl-5-(8,γ-dihydroxypropylamino)nitrobenzeen, 2-amino-4-methyl-5-(8-aminoethylamino)nitrobenzeen, 2-amino-4-hydroxynitrobenzeen, 5 en bijzonder voordelig daaronder zijn: 3.4- diaminonitrobenzeen, 2.5- diaminonitrobenzeen, 2-amino-5-(3-hydroxyethylamino)nitrobenzeen, 2-(8-hydroxyethylamino)-5-bis(8-hydroxyethyl)aminonitrobenzeen, 10 2-(methylamino)-5-bis(8-hydroxyethylamino)nitrobenzeen, 2- (methylamino) -5-N-methyl-N- (8-hydroxyethyl) aminonitrobenzeen, 2- (8-hydroxyethylamino)-5-hydroxynitrobenzeen, 3- methoxy-4-(β-hydroxyethylamino)nitrobenzeen, 4- (nitro-3-methylaminofenoxy)ethanol, 15 2-(β-hydroxyethylamino)-5-aminonitrobenzeen, 2- (8-hydroxyethylamino)nitrobenzeen, 3- amino-4-(β-hydroxyethylamino)nitrobenzeen, 3-(B-hydroxyethoxy)-4-(8-hydroxyethylamino)nitrobenzeen, 2-amino-5-(methylamino)nitredenzeen, 20 2-amino-3-methylnitrobenzeen, 2- (β-hydroxyethylamino)-5-(8,γ-dihydroxypropy loxy)nitrobenzeen, 3- hydroxy-4-(8-hydroxyethylamino)nitrobenzeen, 3-hydroxy-4-aminonitrobenzeen, 2.5- bis(8-hydroxyethylamino)nitrobenzeen, 25 2- (methylamino )-4-(8 ,γ-dihydroxypropoxy) nitrobenzeen, 2-(B-aminoethylamino)-5-bis(8-hydroxyethyl)aminonitrobenzeen, 2-(B-aminoethylamino)-4-methoxynitrobenzeen, 2-(B-aminoethylamino)-5-(3-hydroxyethyloxy)nitrobenzeen.
Onder de bijzonder bevoorkeurde anthra-30 chinon-kleurstoffen kan men de volgende kleurstoffen met hun naam volgens de kleurindex noemen: Dispers violet 4, Dispers Blauw 1, Zuur Violet 43, Dispers Violet 1, Dispers Rood 11,
Zuur Blauw 62, Beitsrood 3 (Cl 58005) en (4-hydroxyanthra-chinonyl-1)aminopropyl_/methylmorfolinium-methylsulfaat.
35 Bijzonder bevoorkeurde indoamine-kleurstof- fen zijn: 84 0 1 9 P o i - m - 6 - 2-(3-hydroxyethylamino)-5,2-dimethoxy-4'-aminoanilino-1,4-benzochinon, 2- (3-hydroxyethylamino) -5,4' -di- (3-hydroxy ethyl amino) anilino- 1,4-benzochinon, 5 N-(2 ' -chloor-4'-hydroxyfenyl)-3-acetylamino-6-methoxy-l,4- benzochinonimine, N- (3 '-chloor-41-methylaminofenyl)-3-ureido-6-methyl-1,4-benzochinonimine en N-4'-(diethylcarbamylmethylaminofenyl)-3-ureido-6-methyl-10 1,4-b enzochinonimine.
Onder de acridine-kleurstoffen kan men in het bijzonder het acridine-oranje noemen (Basisch Oranje 14 volgens de Kleur Index).
Onder de bijzonder bevoorkeurde xantheen-15 kleurstoffen kan men het rhodamine B noemen (Basisch Violet 10 volgens de Kleur Index).
Onder de azo-kleurstoffen kan men in het bijzonder de volgende noemen (namen volgens de Kleur Index): Dispers Geel 3, Basisch Rood 76, Basisch Bruin 16, Basisch Geel 20 57, Zuur Geel 36, Voedingsrood 1, Zuur Oranje 7, Zuur Rood 88,
Voedingsgeel 3, Zuur Rood 184, Zuur Oranje 24, Basisch Bruin 4, Zuur Rood 35 (Cl 18065) en Dispers Zwart 5.
Onder de triarylmethaan-kleurstoffen kan in het bijzonder de volgende noemen (met naam volgens de Kleur 25 Index): Basisch Groen 1, Basisch Violet 14, Basisch Violet 1, Basisch Violet 3 en Basisch Blauw 26,
Onder de azine-kleurstoffen kan men in het bijzonder Basisch Rood 2 noemen.
De volgens deze uitvinding te gebruiken 30 xanthan-gommen zijn polysacchariden die ontstaan bij de ver-gisting van bepaalde suikers door microörganismen zoals Xanthomonas campestris en varianten of mutanten van die bacterie-soort. Deze gommen hebben een molecuulgewicht tussen 1.000.000 en 50.000.000 en een viscositeit tussen 850 en 1600 cps (ge-35 meten aan een waterige oplossing met 1 % gom, in een viscosimeter van het type Brookfield LVT bij 60 t/min.) .
8401990 • -» - 7 -
De bijzonder bevoorkeurde produkten zijn de handelsprodukten zoals"Keltrol” dat door de firma Kelco in de handel gebracht wordt, waarvan een 1 % waterige oplossing oplossing een viscositeit tussen 1200 en 1600 cps vertoont 5 (Brookfield LVT 60 t/min.), het Bhodopol 23C dat door de firma Rhöne Poulenc verkocht wordt waarvan een 0,3 % waterige oplossing een viscositeit van 450 ± 50 cps vertoont (Brookfield LVT, 30 t/min.), het Deuteron XG dat door de firma Schoner G.m.b.H. verkocht wordt waarvan een 1 % waterige oplossing een 10 viscositeit van 1200 cps vertoont (Brookfield LVT, 30 t/min.) en het actigum CX9 dat door de firma CECA verkocht wordt, waarvan een 1 % waterige oplossing een viscositeit van 1200 cps vertoont (Brookfield LVT, 30 t/min.).
Van het xanthan is in de preparaten volgens 15 de uitvinding genoeg aanwezig opdat het preparaat niet uitvloeit als het op de haren aangebracht wordt. Daarvoor is tussen 0,2 % en 5 % nodig, bij voorkeur tussen 0,5 % en 3 %.
De preparaten kunnen eventueel nog andere verdikkingsmiddelen zoals bijvoorbeeld hydroxyethylcellulose be-20 vatten.
De directe kleurstoffen worden in concentraties tussen 0,001 en 5 %, bij voorkeur tussen 0,01 en 3 % toegepast.
De verfpreparaten volgens de uitvinding 25 kunnen naast het waterige medium, de directe kleurstof en het xanthan-gom ook nog kosmetisch aanvaardbare organische oplosmiddelen bevatten, en meer in het bijzonder alkoholen zoals ethanol, isopropanol, benzylalkohol, fenylethanol, en glycolen en glycolethers zoals ethaandiol en de monomethyl-, monoethyl-30 en monobutyl-ethers daarvan, het propaandiol, het butaandiol, het hydroxypropoxypropanol en alkyl-ethers zoals ethoxy- en butoxy-ethanol, en wel in concentraties tussen Q,5 en 20 % en bij voorkeur tussen 2 en 10 %, alles betrokken op het totale gewicht van het preparaat.
35 Een bevoorkeurde uitvoeringsvorm van de uitvinding bestaat uit een verfpreparaat voor menselijk haar 8401990 - 8 - dat in een kosmetisch aanvaardbaar medium ten minste een directe kleurstof, ten minste een xanthan-gom en ten minste een opper-vlakactieve stof bevat.
De oppervlak-actieve stof die in de pre-5 paraten volgens de uitvinding toepasbaar is mag anionogeen, kationogeen, amfoteer en niet-ionogeen zijn. Eveneens is het mogelijk mengsels van deze oppervlak-actieve stoffen te gebruiken. De concentraties daaraan liggen in het algemeen tussen 0,1 en 50 gew.%, bij voorkeur tussen 1 en 20 gew.%, betrokken op 10 het totale preparaat.
Onder de oppervlak-actieve stoffen kan men in het bijzonder de anionogene noemen, die alleen of gemengd gebruikt worden, zoals de alkalimetaal-, magnesium-, ammonium-, amine- en alkanolamine-zouten noemen van: 15 alkylsulfaten, alkylethersulfaten en al dan niet geëthoxyleerde alkylamidesulfaten, alkylsulfonaten, alkylamidesulfonaten en α-olefiensulfonaten, alkylsulfoacetaten.
De alkyl-groepen van deze verbindingen kunnen ketens van 12 tot 20 18 koolstofatomen hebben.
Eveneens is het mogelijk de bovengenoemde zouten van vetzuren te gebruiken, zoals van laurinezuur, myris-tinezuur, oliezuur, ricinolzuur, palmitinezuur, stearinezuur, al dan niet gehydrogeneerde kokosvetzuren en de carbonzuur-25 ethers van polyglycolen.
Als kationogene oppervlak-actieve stoffen kan men in het bijzonder de zouten van vetalkylaminen noemen, en de kwatemaire ammonium-zouten zoals de chloriden en bromiden van alkyldimethylbenzylammonium, alkyltrimethylammonium, 30 alkyldimethylhydroxyethylammonium, dimethyldialkylammonium, alkylpyridinium en van de imidazoline-derivaten. De alkyl-groepen van de genoemde kwatemaire ammonium-zouten hebben lange ketens met bij voorkeur tussen 12 en 18 koolstofatomen. Onder de verbindingen met kationisch karakter kan men ook de amine-35 oxyden noemen.
Onder de amfotere oppervlak-actieve stoffen 8401990 - 9 - kan men in het bijzonder de alkylaminopropionaten en -dipropiona-ten noemen, de betaïnen zoals de alkylbetaïnen, de N-alkylsulfo-betainen, de N-alkylaminobetainen (waarbij de alkyl-groepen tot 22 koolstofatomen hebben} en de cycloimidiniums zoals de alkyl-5 imldazolinen.
Onder de niet-ionogene oppervlak-actieven die men eventueel in preparaten volgens de uitvinding kan gebruiken kan men de condensatieprodukten van een alkohol, een α-diol, een alkylfenol of een amide met glycidol noemen, zoals 10 de verbindingen volgens de formule
R-CHOH-CH -O-(CH0-CH0H-CH„-0}—H
2* 2 a Π waarin R een alifatische, cycloalifatische of arylalifatische groep met 7 tot 21 koolstofatomen voorstelt, alsmede mengsels daarvan, waarvan de alifatische ketens ether-, thioether- en 15 hydroxymethyleen-groepen kunnen dragen en waarin n een getal van 1 t/m 10 kan zijn, verbindingen volgens de formule
WC2H3° - ^201117— H
waarin R^ een alkyl-, alkyleen- of alkylaryl-groep met 8 tot 22 20 koolstofatomen voorstelt en m een getal van 1 t/m 10 kan zijn, de verbindingen volgens formule R2 -C0-NH-CH2 -CH2~0-CH2 -CH2 -o£CH2 -CHOH-CH2 -O^H waarin R2 een alifatische, al dan niet vertakte en al dan niet verzadigde groep of mengsel van zulke groepen voorstelt die even-25 tueel één of meer hydroxy-groepen draagt en 8 tot 30 koolstofatomen heeft, en van natuurlijke of synthetische herkomst is, en waarin p een getal van 1 t/m 5 kan zijn, de gepolyethoxyleerde of polyglyceroleerde alkoholen, alkyl-fenolen en vetzuren met onvertakte keten van 8 tot 18 koolstof-30 atomen, de condensatieprodukten van ethyleenoxyde of propyleen-oxyde met vetalkoholen, de gepolyethoxyleerde vetzuuramiden die per mol ten minste 5 ethyleenoxyde-eenheden hebben, en de gepolyethoxyleerde vetalkylaminen.
De verfpreparaten volgens de uitvinding 35 kunnen eveneens vetzuuramiden bevatten, zoals de mono- en di-ethanolamiden van kokosvet-zuren, van laurinezuur en van olie- 8401890
- 10 - I
zuur, in concentraties tussen 0,05 en 10 gew.%.
Naast de hierboven genoemde bestanddelen kunnen de preparaten volgens de uitvinding ook nog andere in kosmetische preparaten voor het verven van haren gebruikelijke 5 hulpstoffen bevatten, zoals geurstoffen, -conserveringsmiddelen en stoffen, voor het binden van metalen of voor het ondoorzichtig maken, waaronder de mono- en distearaten van glycol, polyethy-leenglycol en glycerol.
De pH van de verfpreparaten volgens de uit-10 vinding kan tussen 5 en 10,5 liggen met voordeel tussen 6 en 10.
De pH wordt bijgesteld met alkalische stoffen zoals monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, ammoniak, ammonium-, kalium- of natrium-carbonaat, NaOH of 2-amino-2-methylpropanol-l, of met zure stoffen zoals fosfor-15 zuur, zoutzuur, wijnsteenzuur, azijnzuur, melkzuur of citroenzuur.
De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen diverse bij het verven van haren gebruikelijke vorm aannemen, zoals verdikte vloeistoffen, gegeleerde vloeistoffen, 20 cremes en schuimgelen, schuimen en aerosolen, enz.
De preparaten kunnen aangebracht worden op natuurlijke, gepermanente, gekleurde of juist gebleekte haren.
De werkwijze volgens de uitvinding voor het verven van keratine vezels en in het bijzonder van menselijk haar bestaat in wezen 25 uit het op het haar brengen van een preparaat zoals hierboven beschreven.
Volgens een uitvoeringsvorm van de uitvinding worden die haren eerst opgebleekt, hetzij met een waterstof-peroxyde-oplossing die ammoniak of een alkalische stof zoals 30 een alifatisch amine met eventueel nog hydroxy-groepen bevat, hetzij met een ammoniakale peroxyde-oplossing of een oplossing van een perzout zoals het natriumperoxyde, kaliumperoxyde, natriumperboraat, natriumpercarbonaat, ureumperoxyde of van een additie-verbinding van waterstofperoxyde aan organische stof-35 fen zoals melamine, alsmede oplossingen van andere produkten die de haren kunnen doen opbleken.
8401960 r
Men brengt het bleekmiddel op het haar aan en laat het daar ongeveer 5 tot 30 minuten zitten (afhankelijk van wat men wil bereiken), waarna men met water spoelt en men het verf preparaat volgens de uitvinding opbrengt, waarna men dat 5 weer lang genoeg laat zitten om het haar te kleuren, waartoe in het algemeen bij kamertemperatuur 15 tot 30 minuten genoeg is. Daarna worden de haren gespoeld en gedroogd.
Bij een andere variant van deze werkwijze brengt men tegelijkertijd op het te verven haar het bleekprepa-10 raat en het verfpreparaat volgens de uitvinding aan. Na ongeveer 15 tot 30 minuten wachten worden de haren gespoeld en gedroogd.
De preparaten volgens de uitvinding kunnen eveneens in meertrapswerkwijzen gebruikt worden, waarvan ten minste één stap het opbrengen van directe kleurstoffen voor het 15 verven van haren omvat.
De uitvinding wordt nader toegelicht door de volgende, niet beperkende voorbeelden.
Voorbeeld I
Het volgende preparaat werd aangemaakt: 20 2- (methylamino) -5-N ,N-bis (β-hydroxyethyl) aminonitro- benzeen 0,8 g 3-methoxy-4-(β-hydroxyethylamino)nitrcbenzeen 0,15 g 2-amino-4-methyl-5-(β-hydroxyethylamino)nitrobenzeen 0,02 g Blauw extra celliton, van de firma BASF (komt 25 overeen met Cl 64500 - Dispers blauw 1) 0,1 g
Diazccacetochinon-zwart BSNZ 1350 van de firma PCUK (komt overeen met Dispers zwart 5) 0,1 g
Laurinezuur-diethanolamide 1,5 g
Laurinezuur 2,0 g 30 Propyl-p-hydroxybenzoaat 0,05 g
Methyl-p-hydroxybenzoaat 0,1 g
Ethoxyethanol 5,0 g
Xanthan verkocht onder de naam "Deuteron XG" door de firma Schoner G.m.b.H. 1,0 g 35 Monoethanolamine tot een pH 9,5
Gedemineraliseerd water tot 100 g 8401990 - 12 -
Dit preparaat heeft de vorm van. een ge- geleerde vloeistof.
Dit preparaat bracht men op licht kastanjebruin haar met rode weerschijn, en het vloeide niet uit. Na 30 5 minuten werd het haar gespoeld en had toen een natuurlijke kastanjebruine kleur. Bijzonderheid: de rode weerschijn was verdwenen .
Voorbeeld II
Het volgende preparaat werd aangemaakt: 10 2 -N-methylamine-5 -N ,N-b is (methyl- β-hydroxyethyl) amino- nitrobenzeen 0,25 g 2-(β-hydroxyethylamino)-5-hydroxynitrobenzeen 0,01 g 2- (methylamino)-4-(β-hydroxyethyloxy)nitrobenzeen 0,10 g 2-(β-hydroxyethylamino)-5-(β,γ-dihydroxypropoxy)-15 nitrobenzeen 0,02 g
Violet 14 447 (komt overeen met Dispers violet 1) 0,05 g
Laurinezuur-diethanolamide 2 g
Laurinezuur 1,5 g
Propyl-p-hydroxybenzoaat 0,05 g 20 Methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g
Butoxyethoxyethanol 5 g
Xanthan verkocht onder de naam "Rhodopol 23C" door de firma Rhöne Poulenc 1,5 g 2-amino-2-methylpropanol-l tot een pH 8,5 25 Gedemineraliseerd water tot 100 g
Dit preparaat had de vorm van een gegeleer- de vloeistof.
Dit preparaat werd aangebracht op donkerblond haar. Na 25 minuten werd gespoeld en had men haar dat er 30 manohiebruin uitzag.
Voorbeeld III
Het volgende preparaat werd aangemaakt: 2-amino-5-(β-hydroxyethylamino)nitrobenzeen 0,30 g 2- amino-5-(methylamino)nitrobenzeen 1,10 g 35 2-amino-3-methylnitrobenzeen 0,6 g 3- hydroxy-4-( β-hydroxyethylamino) nitrobenzeen 0,1 g 8401990 - 13 -
Victoria-blauw BSA extra, verkocht door de firma PCUK (komt overeen met Cl 4404S Basisch Blauw 26) 0,05 g
Laurinezuur-diethanolamide 4 g 5 Sactipon 286 20 g
Kathon CG 0,05 g
Xanthan verkocht onder de naam Keltrol door de firma Kelco 1 g
Verdunde NaOH tot een pH van 8 10 Gedemineraliseerd water tot 100 g
Dit preparaat had de vorm van een ge- geleerde vloeistof.
Voor donkerbruin haar moet men deze kleur-shampoo 30 minuten aanbrengen, en dan uitspoelen. Het haar heeft 15 dan een gloedvolle weerschijn.
Voorbeeld IV
Het volgende preparaat werd aangemaakt: Safranine RAL verkocht door de firma PCUK
(komt overeen met Cl 50 240 - Basisch Rood 2) 0,1 g · 20 Rhodamine B extra geconcentreerd, verkocht door de firma ACNA (komt overeen met Cl 45170 - Basisch Violet 10) 0,05 g
Acridine-Oranje (komt overeen met Cl 46005 -Basisch Oranje 14) 0,1 g 25 Arianor Garance verkocht door de firma Morton (komt overeen met Cl 12245 - Basisch Rood 76) 0,05 g 2-(8-aminoethylamino)-5-(β-hydroxyethyloxy)-nitrobenzeen 0,2 g
Kokosvetzuur-monoethanolamide 4 g 30 Laurylalkohol met 23 mol ethyleenoxyde 4 g
Propyl-p-hydroxybenzoaat 0,05 g
Methyl-p-hydroxybenzoaat 0,1 g
Xanthan verkocht onder de naam "Deuteron XG" door de firma Schoner G.m.b.H. 1,0 g 35 Triethanolamine tot een pH van 9
Gedemineraliseerd water tot 100 g 8401990 V' - 14 -
Dit preparaat had de vorm van een ge- geleerde vloeistof.
Dit preparaat werd 25 minuten op kastanjekleurig haar aangebracht. Na uitspoelen had het haar een 5 intense roodkoperen weerschijn.
Voorbeeld V
Het volgende preparaat werd aangemaakt: 2-(0-hydroxyethylamino)-5-N,N-bis(0-hydroxyethyl)amino-nitrobenzeen 0,05 g 10 2-amino-3-hydroxynitrob enzeen 0,20 g N-(2'-chloor-4’-hydroxyfenyl)-3-acetylamino-6-methoxy-1,4-benzochinonimine 0,01 g
Laurinezuur-diethanolamine 3,0 g
Triethanolamine-alkylsulfaat 2,0 g 15 Ethoxyethanol 4,0 g
Nipa ester 82121 0,1 g
Xanthan verkocht onder de naam "Keitrol" door de firma Kelco 1,5 g
Monoethanolamine tot een pH van 9,5 20 Gedemineraliseerd water tot 100 g
Dit preparaat had de vorm van een gege- 1eerde vloeistof.
Dit preparaat werd 30 minuten op donkerblond haar aangebracht. Na uitspoelen was het haar mat goudblond. 25 Voorbeeld VI
Het volgende preparaat werd aangemaakt: Kristal-Violet SADG verkocht door de firma PCUK (komt overeen met Cl 42555 - Basisch Violet 3) 0,05 g / (4-hydroxyanthrachinonyl-l)aminopropylJTmethyl-30 morfolinium-methylsulfaat 0,20 g 2-amino-5-(methylamino)nitrobenzeen 0,90 g 3,4-bis-(0-hydroxyethylamino)nitrobenzeen 0,05 g
Kokosvetzuur-monoethanolamide 4,0 g
Laurylalkohol met 23 mol ethyleenoxyde 4 g 35 Propyl-p-hydroxybenzoaat 0,05 g
Methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g 8401990 - 15 -
Xanthan verkocht onder de naam "Hhodopol 23 C" door de firma Rhone Poulenc 1,0 g
Triethanolamine tot een pH van 6,5
Gedemineraliseerd water tot 100 g 5 Dit preparaat had de vorm van een gegeleer— de vloeistof.
Dit preparaat werd op donkerbruin haar gebracht. Na 30 minuten werden die gespoeld. Het haar had nu een krachtige violette weerschijn.
10 Voorbeeld VII
Het volgende preparaat werd aangemaakt: 3-methoxy-4-(8-hydroxyethylamino)nitrobenzeen 0,1 g 2-(8-hydroxyethylamino)-5-hydroxynitrobenzeen 0,4 g 2-amino-5-hydroxynitrobenzeen 0,1 g 15 Laurinezuur-diethanolamide 1,5 g
Laurinezuur 2,0 g
Propyl-p-hydroxybenzoaat 0,05 g
Methyl-p-hydroxybenzoaat 0,1 g
Ethoxyethanol · 5,0 g 20 Xanthan verkocht onder de naam "Deuteron XG" door de firma Schoner G.m.b.H. 1,0 g
Monoethanolamine tot een pH van 9,5
Gedemineraliseerd water tot 100 g
Dit preparaat had de vorm van een gege- 25 leerde vloeistof.
Toen dat preparaat 30 minuten op lichtbruin haar aangebracht werd had het haar na uitspoelen een roodkoperen weerschijn.
Voorbeeld VIII
30 Het volgende preparaat werd aangemaakt: 2- amino-4-hydroxynitrobenzeen 0,15 g 3- hydroxy-4-aminonitrobenzeen 0,10 g 2-(8-hydroxyethylamino)-5-(8,γ-dihydroxy- propyloxy)nitrobenzeen 0,10 g 35 Laurinezuur-diethanolamide 2 g
Laurinezuur 1,5 g 8401990
Propyl-p-hydroxybenzoaat 0,05 g - 16 -
Methyl-p-hydroxybenzoaat 0,10 g
Butoxyethanol 5 g
Xanthan verkocht onder de naam "Rhodopol 23 C" 5 door de firma Rhone Poulenc 1,5 g 2-araino-2-methylpropanol-l tot een pH 8,5
Gedemineraliseerd water tot 100 g
Dit preparaat had de vorm van een gege- leerde vloeistof.
10 Taen dit preparaat 30 minuten op donker blond haar aangebracht werd had dat haar na spoelen een gouden kleur.
Voorbeeld IX
Het volgende preparaat werd aangemaakt: 15 2-amino-3-hydroxynitrobenzeen 0,30 g
Beitsrood 3 (Cl 58005) 0,05 g 3.4- bis (3-hydroxyethylamino) nitrobenzeen 0,10 g
Laurinezuur-diethanolamide 4 g
Sactipon 286 20 g 20 Kathon CG 0,05 g
Xanthan verkocht onder de naam "Keitrol" door de firma. Kelco 1 g
Verdunde NaOH tot een pH 8
Gedemineraliseerd water tot 100 g 25 Dit preparaat had de vorm van een gege- leerde vloeistof.
Na 30 minuten aanbrengen op donkerblond haar en uitspoelen had men koperkleurig haar.
Voorbeeld X
30 Het volgende preparaat werd aangemaakt:
Zuur Rood 35 (Cl 18065) 0,05 g 2-(3-hydroxyethylamino)-5-hydroxynitrobenzeen 0,6 g 2.5- bis(β-hydroxyethylamino)nitrobenzeen 0,2 g 2-(methylamino)-5-bis(3-hydroxyethylamino)- 35 nitrobenzeen 0,3 g
Kokosvetzuur-monoethanolamide 4 g 8401990 - 17 -
Laurylalkohol met 23 mol ethyleenoxyde 4 g
Propyl-p-hydroxybenzoaat 0,05 g
Methyl-p-hydroxybenzoaat 0,1 g
Xanthan verkocht onder de naam "Deuteron XG" 5 door de firma Schoner G.m.b.H. 1,0 g
Triethanolamine tot een pH van 9
Gedemineraliseerd water tot 100 g
Dit preparaat had de vorm van een gege- leerde vloeistof.
10 Toen dit preparaat 30 minuten op bruin haar aangebracht werd had dat haar na uitspoelen een violet-bruine weerschijn.
In de voorafgaande voorbeelden hadden de daar genoemde handelspreparaten de volgende samenstellingen: 15 Kathon CG: een mengsel van 5-chloor-2-methyl-4-iso- thiazolinon-3, 2-methyl-4-isothiazolinon-3 en magnesium-zout, verkocht door de firma Rohm & Haas.
Sactipon 286: Ammoniumlaurylsulfaat verkocht door de 20 firma UNILEVER.
Nipa Ester 82121: een mengsel van methyl-, ethyl-, propyl-, butyl- en benzyl-p-hydroxybenzoaat verkocht door de firma Nipa Laboratoires. 1 8401990
Claims (13)
1. Verfpreparaat voor de directe kleuring van haren dat ten minste een directe kleurstof bevat, met het 5 kenmerk, dat het ten minste een xanthan-gom bevat.
2. Preparaat volgens conclusie 1, met het tenmerk, dat de directe kleurstoffen gekozen worden onder de stikstof-derivaten van de benzeen-reeks, de indoamine-kleur-stoffen, de diaryImethaan- en triarylmethaan-kleurstoffen, de 10 xantheen-, acridine-, azine-, azo- en anthrachinon-kleurstoffen die eventueel substituenten met zuur, niet-ionogeen of basisch karakter dragen.
3. Preparaat volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat de stikstof-derivaten gekozen worden onder de nitro- 15 fenyleendiaminen, de nitroanilinen, de nitrofenolen en/of de nitropolyfenolen, dat de anthrachinon-kleurstoffen gekozen worden onder de basische, zure of disperse anthrachinon-kleurstoffen, en dat de azo-kleurstoffen gekozen worden onder de monoazo- of diazo-kleurstoffen of hun metaal-derivaten.
4. Preparaten volgens een der conclusies 1 t/m 3, met het kenmerk, dat het een directe kleurstof met zuur karakter en een xanthan-gom bevat.
5. Preparaat volgens een der voorafgaande conclusies, met het kenmerk, dat het gebruikte xanthan-gom een 25 gom met een molecuulgewicht tussen 1.000.000 en 50.000.000 is en een viscositeit tussen 850 en 1600 cps heeft (gemeten aan een 1 % oplossing in water in een Brookfield viscosimeter LVT bij 60 t/min.) .
6. Preparaat volgens een der voorafgaande 30 conclusies, met het kenmerk, dat er van het xanthan-gom 0,2 tot 5 gew.% is, betrokken op het totale preparaat.
7. Preparaat volgens een der voorafgaande conclusies, met het kenmerk, dat er van de directe kleurstof tussen 0,001 en 5 gew.% is.
8. Preparaat volgens een der voorafgaande conclusies, met het kenmerk, dat het kosmetisch aanvaardbare 8401990 “5· — -** - 19 - A * medium van het preparaat water is of een mengsel van water met alkohol, glycol, glycol-ether, alkoxyethanol of een mengsel daar-van#dat voor 0,5 tot 20 gew.% uit dat organische oplosmiddel bestaat.
9. Preparaat volgens een der voorafgaande conclusies, met het kenmerk, dat het naast de directe kleurstof en het xanthan-gom ten minste één anionogene, kationogene, amfotere of niet-ionogene oppervlak-actieve stof of een mengsel daarvan bevat.
10. Preparaat volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat er van de oppervlak-actieve stof tussen 0,1 en 50 gew.% aanwezig is.
11. Preparaat volgens een der voorafgaande conclusies, met het kenmerk, dat het een pH tussen 5 en 15 10,5 heeft.
12. Werkwijze voor het verven van menselijk haar door directe kleuring, met het kenmerk, dat men op natuurlijk, gepermanent en gekleurd of gebleekt haar een preparaat volgens een der voorafgaande conclusies aanbrengt.
13. Werkwijze voor het verven van mense lijk haar, met het kenmerk, dat men het haar eerst 5 tot 30 minuten bleekt, dan met water spoelt en er dan 15 tot 30 minuten een preparaat volgens een der conclusies 1 t/m 11 opbrengt, waarna men het haar spoelt en droogt. 25 8401990
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU84875A LU84875A1 (fr) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
LU84875 | 1983-06-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8401990A true NL8401990A (nl) | 1985-01-16 |
Family
ID=19730107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8401990A NL8401990A (nl) | 1983-06-27 | 1984-06-22 | Verfpreparaten voor keratine-vezels op basis van directe kleurstoffen en xanthan-gommen. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4834768A (nl) |
JP (1) | JPS6019712A (nl) |
AT (1) | AT393218B (nl) |
BE (1) | BE900007A (nl) |
CA (1) | CA1222208A (nl) |
CH (1) | CH659582A5 (nl) |
DE (1) | DE3423349C2 (nl) |
FR (1) | FR2548895B1 (nl) |
GB (1) | GB2142348A (nl) |
IT (1) | IT1178986B (nl) |
LU (1) | LU84875A1 (nl) |
NL (1) | NL8401990A (nl) |
Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2168082B (en) * | 1984-07-31 | 1988-09-14 | Beecham Group Plc | Dye compositions |
DK421285A (da) * | 1984-09-21 | 1986-03-22 | Oreal | Kosmetisk middel paa basis af ikke-ioniske, svag anioniske eller amfotere overfladeaktive stoffer samt heteropolysaccharider |
LU85705A1 (fr) * | 1984-12-21 | 1986-07-17 | Oreal | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane |
EG19470A (en) * | 1985-01-25 | 1995-06-29 | Procter & Gamble | Shampo compositions |
DE3807915A1 (de) * | 1988-03-10 | 1989-09-21 | Wella Ag | Mittel zur festigung der frisur und pflege des haares |
US5254333A (en) * | 1990-07-10 | 1993-10-19 | Kao Corporation | Hair treatment composition and hair dye composition |
US5192333A (en) * | 1990-09-04 | 1993-03-09 | Combe Incorporated | Aqueous progressive hair colorant having soluble sulfur source and amphoteric surfactant |
US5356439A (en) * | 1992-09-14 | 1994-10-18 | Shiseido Co., Ltd. | Non-oxidative permanent dye formulation for hair and synthetic fibers |
FR2713927B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-01-19 | Oreal | Procédé de coloration directe des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau. |
JP3522853B2 (ja) * | 1994-10-20 | 2004-04-26 | 花王株式会社 | カラーリングシャンプー組成物 |
FR2741798B1 (fr) * | 1995-12-01 | 1998-01-09 | Oreal | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique |
JP3480165B2 (ja) * | 1995-12-23 | 2003-12-15 | 花王株式会社 | エアゾール噴射用酸性半永久染毛料組成物 |
TW483761B (en) * | 1996-01-22 | 2002-04-21 | Kao Corp | Hair cosmetic composition |
US5769901A (en) * | 1996-04-01 | 1998-06-23 | Fishman; Yoram | Powdered hair dye composition and method of application |
US5961664A (en) * | 1997-07-10 | 1999-10-05 | Bristol-Myers Squibb Company | Direct hair dye compositions and methods containing novel anthraquinone mixtures |
DE19746137A1 (de) * | 1997-10-18 | 1999-04-22 | Henkel Kgaa | Verwendung von Phenaziniumsalzen zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
PL209194B1 (pl) † | 1997-10-22 | 2011-08-31 | Oreal | Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania |
FR2780883B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780880B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2786484B1 (fr) | 1998-11-30 | 2001-01-05 | Oreal | Aminoanthraquinones cationiques, leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales les renfermant et procedes de teinture |
FR2786481B1 (fr) | 1998-11-30 | 2002-09-13 | Oreal | Amino-di-anthraquinones cationiques, utilisation, compositions de teinture les renfermant et procedes de teinture |
US6464991B1 (en) * | 1999-05-04 | 2002-10-15 | Finetex, Inc. | Oat lipid based surfactants and derivatives and process for preparing same |
DE10007776A1 (de) * | 2000-02-21 | 2001-09-06 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
FR2805741B1 (fr) * | 2000-03-06 | 2003-06-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques avec un derive particulier de la paraphenylenediamine et un colorant direct particulier |
JP2002012526A (ja) | 2000-06-27 | 2002-01-15 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
JP4575654B2 (ja) * | 2003-09-05 | 2010-11-04 | エスエス製薬株式会社 | 溶解性と流動性を改善した医薬組成物 |
EP1559403A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-08-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for dyeing human hair |
FR2878743B1 (fr) * | 2004-12-03 | 2007-03-09 | Oreal | Composition pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques comprenant du 7-(6'-methylphenylazo)-1-acetamino-3,6-disulfo-8hydroxy- naphtalene |
US20060185098A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-08-24 | Sylvain Kravtchenko | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising 7-(6'-methylphenylazo)-1-acetamido-3,6-disulfo-8-hydroxynaphthalene |
FR2910282B1 (fr) * | 2006-12-21 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de teinture directe comprenant un tensio-actif cationique, un bioheteropolysaccharide, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un colorant direct |
FR2910281B1 (fr) | 2006-12-21 | 2009-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation comprenant un tensio-actif cationique, un bioheterooolysacchardie, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un precurseur de colorant |
FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925323B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2940077B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
BRPI0907294A2 (pt) | 2008-12-19 | 2013-05-07 | Oreal | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas e dispositivo com vÁrios compartimentos |
FR2940104B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
FR2940090B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
EP2198843B1 (fr) | 2008-12-19 | 2017-09-13 | L'Oréal | Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif |
EP2198831B1 (fr) | 2008-12-19 | 2017-05-10 | L'Oréal | Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié |
FR2940105B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
BRPI0906138A2 (pt) | 2008-12-19 | 2013-04-09 | Oreal | processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas humanas, processo de clareamento das fibras queratÍnicas humanas e dispositivo com vÁrios compartimentos |
FR2940107B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
BRPI0911109B8 (pt) | 2008-12-19 | 2017-05-30 | Oreal | processo de coloração ou de clareamento das matérias queratínicas humanas e dispositivo com múltiplos compartimentos |
FR2940100B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
FR2940102B1 (fr) | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
FR2940078B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940055B1 (fr) | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
FR2940108B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
EP2198838B1 (fr) | 2008-12-19 | 2018-09-05 | L'Oréal | Procédé et dispositif d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation des fibres kératiniques en présence d'une composition aqueuse riche en corps gras |
FR2940106B1 (fr) | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940103B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940092B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
FR2940061B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940101B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
FR2940067B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
FR2954127B1 (fr) | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
FR2954159B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
FR2954160B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
JP2013103920A (ja) * | 2011-11-16 | 2013-05-30 | Sanei Gen Ffi Inc | 化粧品用基礎組成物 |
US9668950B2 (en) | 2013-10-07 | 2017-06-06 | Hoyu Co., Ltd. | Powdered hair dye composition |
WO2023118103A1 (en) * | 2021-12-23 | 2023-06-29 | Kao Corporation | Dyeing method for keratin fibers comprising a direct azo-dye and an organic alkalizing agent, and kit-of-parts thereof |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2022147A (en) * | 1933-05-11 | 1935-11-26 | Jeffrey Mfg Co | Material handling mechanism |
FR1310072A (nl) * | 1964-06-12 | 1963-03-04 | ||
US3349077A (en) * | 1965-05-17 | 1967-10-24 | Kelco Co | Etherified xanthomonas hydrophilic colloids and process of preparation |
US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
GB1241832A (en) * | 1968-08-23 | 1971-08-04 | Beecham Group Ltd | Cosmetic preparations |
FR1583316A (nl) * | 1968-08-28 | 1969-10-24 | ||
US3659026A (en) * | 1969-12-08 | 1972-04-25 | Kelso Co | Mixture of xanthomonas hydrophylic colloid and locust bean gum as agricultural carrier |
DE2058940A1 (de) * | 1969-12-16 | 1971-06-24 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum Faerben von menschlichem Haar |
US3906091A (en) * | 1969-12-24 | 1975-09-16 | Oreal | Hair-setting lotion containing a reducing agent |
US3717452A (en) * | 1970-01-16 | 1973-02-20 | Kelco Co | Applying agricultural chemicals with xanthomones hydrophillic colloids |
US3819827A (en) * | 1970-11-09 | 1974-06-25 | Wella Corp | Aluminum oxide containing hair treating composition |
NL7104188A (en) * | 1971-03-29 | 1972-10-03 | Hair setting agent - contng hetero polysaccharide as active constituent | |
US3973900A (en) * | 1971-03-29 | 1976-08-10 | Wella Ag | Hair dye |
US3748201A (en) * | 1971-10-08 | 1973-07-24 | Gen Mills Chem Inc | Thickening compositions containing xanthomonas gum and hydroxyalkyl ether of guar gum |
DE2631318A1 (de) * | 1976-07-12 | 1978-01-19 | Sandoz Ag | Verfahren zum bedrucken oder faerben von textilien |
CH627490A5 (de) * | 1977-04-19 | 1982-01-15 | Ciba Geigy Ag | Waessrige farbstoffpraeparate. |
GB2050825B (en) * | 1979-06-14 | 1983-07-27 | Kanebo Ltd | Creamy or milky skin cosmetic compositions |
GB2086408B (en) * | 1980-10-16 | 1985-10-09 | Oreal | New nitro-derivatives of the benzene series the process for their preparation and their use in the dyeing of keratin fibres |
JPS57143577A (en) * | 1981-02-26 | 1982-09-04 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | New printing paste composition |
FR2506303A1 (fr) * | 1981-05-25 | 1982-11-26 | Oreal | Nouvelles nitro-paraphenylenediamines chlorees, leur procede de preparation et leur utilisation en teinture des fibres keratiniques |
JPS57206606A (en) * | 1981-06-10 | 1982-12-18 | Hoou Kk | Solution for permanent wave |
FR2510404A1 (fr) * | 1981-08-03 | 1983-02-04 | Fabre Sa Pierre | Preparation cosmetique extemporanee a pouvoir colorant, en particulier a usage capillaire |
-
1983
- 1983-06-27 LU LU84875A patent/LU84875A1/fr unknown
-
1984
- 1984-06-20 AT AT2018/84A patent/AT393218B/de not_active IP Right Cessation
- 1984-06-22 CA CA000457315A patent/CA1222208A/fr not_active Expired
- 1984-06-22 NL NL8401990A patent/NL8401990A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-06-25 DE DE3423349A patent/DE3423349C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-06-26 BE BE0/213212A patent/BE900007A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-06-26 FR FR8410078A patent/FR2548895B1/fr not_active Expired
- 1984-06-26 IT IT67649/84A patent/IT1178986B/it active
- 1984-06-26 JP JP59131821A patent/JPS6019712A/ja active Granted
- 1984-06-26 GB GB08416246A patent/GB2142348A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-06-27 CH CH3127/84A patent/CH659582A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-12-11 US US07/133,172 patent/US4834768A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1178986B (it) | 1987-09-16 |
CH659582A5 (fr) | 1987-02-13 |
GB2142348A (en) | 1985-01-16 |
ATA201884A (de) | 1991-02-15 |
CA1222208A (fr) | 1987-05-26 |
DE3423349C2 (de) | 1994-08-11 |
JPH0521086B2 (nl) | 1993-03-23 |
AT393218B (de) | 1991-09-10 |
JPS6019712A (ja) | 1985-01-31 |
BE900007A (fr) | 1984-12-27 |
IT8467649A0 (it) | 1984-06-26 |
LU84875A1 (fr) | 1985-03-29 |
US4834768A (en) | 1989-05-30 |
GB8416246D0 (en) | 1984-08-01 |
FR2548895A1 (fr) | 1985-01-18 |
DE3423349A1 (de) | 1985-01-10 |
IT8467649A1 (it) | 1985-12-26 |
FR2548895B1 (fr) | 1987-11-13 |
GB2142348B (nl) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8401990A (nl) | Verfpreparaten voor keratine-vezels op basis van directe kleurstoffen en xanthan-gommen. | |
DE60102904T2 (de) | Verfahren zur färbung von haaren unter verwendung von kationischen farbstoffen | |
US4845293A (en) | Dyeing composition containing halogenated 2-nitroanilines | |
US4125367A (en) | Metaphenylenediamines and dyeing compositions containing the same | |
DE69704613T2 (de) | Zusammensetzung zur Direktfärbung von Haaren, die ein vernetztes Polymer mit Acryleinheiten und mit C10-C30-Alkylacryleinheiten enthält | |
JP5274832B2 (ja) | 二硫化染料、それを含む組成物及び毛を染める方法 | |
AT386742B (de) | Mittel und verfahren zur faerbung keratinischer fasern | |
JP5362585B2 (ja) | カチオン性染料 | |
JPH07508269A (ja) | ヒドロキシプロピル化2−ニトロ−p−フェニレンジアミン,その製造方法およびケラチン繊維の染色用の使用 | |
KR101322111B1 (ko) | 모발 염색 조성물 | |
GB2104922A (en) | Medium and process for the dyeing of hair | |
US4637821A (en) | Tinctorial composition for keratin fibres, based on nitrated benzene dyestuffs | |
NL192816C (nl) | Haarverfpreparaat op basis van p-fenyleendiaminen. | |
US4601726A (en) | Dye composition for the direct dyeing of keratinic fibres, containing at least one N-substituted cosolubilized 2-nitroparaphenylenediamine and corresponding processes for dyeing keratinic fibres | |
US4668236A (en) | Dyeing composition for keratinous fibres containing at least one co-solubilized N-substituted 2-nitro-para-phenylenediamine and corresponding processes for dyeing keratinous fibres | |
NL194164C (nl) | N of N' (mono- of N,N'di) gesubstitueerde 2,4-diamino -5-halogeennitrobenzeenverbindingen en verfpreparaten voor keratinevezels, welke ten minste een dergelijke 2,4-diaminonitrobenzeenverbinding bezitten. | |
US4981486A (en) | Nitro benzene dye, the process for preparation thereof and its use in dyeing keratinous fibres | |
CA1080624A (en) | Oxidation hair-coloring preparation based upon n,n-bis-(b-hydroxyethyl)-m-phenylenediamines | |
JP3559556B2 (ja) | 新規な3−ピリジンアゾ染料並びに3−ピリジンアゾ染料を含有する毛髪染色用薬剤 | |
US4563188A (en) | Para-phenylenediamines which can be used in oxidative hair dyeing | |
US5735910A (en) | 2-nitro-paraphenylenediamines substituted by sulphur in the 5-position, the process for their preparation, dyeing compositions in which they are present and their use in the dyeing of keratin fibres | |
NO169372B (no) | Oksydasjonshaarfargemidler | |
US5468256A (en) | Substitute 4-{4'-{bis-(B-hydroxyethyl)amino{phenylazo{-benzenesulfonic acid amides and hair dye compositions containing same | |
JPS60321B2 (ja) | m−アミノフエノ−ルを含む染色用配合物 | |
JPH01503240A (ja) | 2,6―ジニトロアニリン誘導体を含有する毛髪用染色剤及び新規2,6―ジニトロアニリン誘導体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
BV | The patent application has lapsed |