JPS6019712A - 毛髪染色組成物 - Google Patents
毛髪染色組成物Info
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- JPS6019712A JPS6019712A JP59131821A JP13182184A JPS6019712A JP S6019712 A JPS6019712 A JP S6019712A JP 59131821 A JP59131821 A JP 59131821A JP 13182184 A JP13182184 A JP 13182184A JP S6019712 A JPS6019712 A JP S6019712A
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- dyes
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はケラチン質せんいの染色組成物、特に直接染料
とキサンタンがムとを基体とする人体の毛髪の染色のた
めの染色組成物に関する。
とキサンタンがムとを基体とする人体の毛髪の染色のた
めの染色組成物に関する。
人体の毛髪のようなケラチン質せんいの染色は、ケラチ
ン質せんいそのものにより染色することができるいわゆ
る「直接」染料によって実施することができる。
ン質せんいそのものにより染色することができるいわゆ
る「直接」染料によって実施することができる。
本発明は、自然のま\の毛髪、パーマネントをかけたも
しくは脱色した毛髪の直接染色を特に目的とする新規の
染色組成物に関する。
しくは脱色した毛髪の直接染色を特に目的とする新規の
染色組成物に関する。
直接染色に一般に用いる染色組成物は、それが、化粧品
として許容できる媒体中に少くとも一つの直接染料と少
くとも一つの濃稠化剤とを含有することを特徴とする。
として許容できる媒体中に少くとも一つの直接染料と少
くとも一つの濃稠化剤とを含有することを特徴とする。
直接染色組成物中の濃稠化剤として、植物性濃稠化剤、
例えばアルギン酸ナトリウム、アラビアがム、澱粉、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ナトリウムカルがキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、合成的す濃稠化剤、例えば、より特定的には
ポリアクリル酸のナトリウムのようなアクリル重合体、
カルが$ −/I/ (carbopol ) 941
オJ: ヒ!ノ名テ発売されている製品のような網状化
ポリアクリル酸、高級脂肪族アルコール、脂肪族酸なら
びに鉱物性化合物、例えばシリカ、コロイド状のマグネ
シウムとアルミニウムとの複離酸塩およびベントナイト
のような粘土がしばしば利用される。
例えばアルギン酸ナトリウム、アラビアがム、澱粉、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ナトリウムカルがキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセ
ルロース、合成的す濃稠化剤、例えば、より特定的には
ポリアクリル酸のナトリウムのようなアクリル重合体、
カルが$ −/I/ (carbopol ) 941
オJ: ヒ!ノ名テ発売されている製品のような網状化
ポリアクリル酸、高級脂肪族アルコール、脂肪族酸なら
びに鉱物性化合物、例えばシリカ、コロイド状のマグネ
シウムとアルミニウムとの複離酸塩およびベントナイト
のような粘土がしばしば利用される。
しかし現在の技術状況においては、人体の毛髪の直接染
色のための組成物は、今日まで使用されてきた濃稠化剤
の性質のためいくつかの欠点をもつ。
色のための組成物は、今日まで使用されてきた濃稠化剤
の性質のためいくつかの欠点をもつ。
このため、染色組成物の濃稠化が十分でない場合、その
適用に際してそれを毛髪上に定着することが事実上不可
能であり、あるいはまた、染色のために必要な静置時間
中に組成物が額および顔面に流れ出し、皮膚および時に
は衣服に対して好ましくない汚れをつげることがありう
る。
適用に際してそれを毛髪上に定着することが事実上不可
能であり、あるいはまた、染色のために必要な静置時間
中に組成物が額および顔面に流れ出し、皮膚および時に
は衣服に対して好ましくない汚れをつげることがありう
る。
これらの欠点は、直接染色の場合、環境温度条件(季節
、国、美容院内の温度)に比例するとならば、温度は一
般に25℃から45℃まで変るということあるいはまた
この組成物がパーマネントのドライヤーの下で適用され
るということから一層厄介である。
、国、美容院内の温度)に比例するとならば、温度は一
般に25℃から45℃まで変るということあるいはまた
この組成物がパーマネントのドライヤーの下で適用され
るということから一層厄介である。
この染色組成物を一層濃稠化することがすでに考えられ
ている。しかしこの場合そして前記した濃稠化剤のいず
れが用いられようと、染色組成物は毛髪上で薄くのびる
のが困難であるという欠点を示す。その他加熱生成(p
yrogθnic )シリカの場合のごとく染色組成物
がすすぎ洗いに際してうまく除去されず、そのために化
粧品としての応用に適当でないということになる。
ている。しかしこの場合そして前記した濃稠化剤のいず
れが用いられようと、染色組成物は毛髪上で薄くのびる
のが困難であるという欠点を示す。その他加熱生成(p
yrogθnic )シリカの場合のごとく染色組成物
がすすぎ洗いに際してうまく除去されず、そのために化
粧品としての応用に適当でないということになる。
そのうえ、環境温度から約45°Cまでの温度上昇によ
り組成物は流動化の傾向があり;このようにして惹起さ
れる流動化は非可逆的であるので何ら利点とならず、毛
髪上への染色組成物の定着が新たに問題となるほか、す
でに述べたごとき顔面への流出という好ましくない結果
を伴う。この他、温度上昇による流動化は、担持物(5
upport )たる乳濁液を不安定にするという他の
欠点を生み、このため冷却時に一つもしくはいくつかの
染料の沈澱および毛髪において最終的に得られる色合の
変化が惹起される。
り組成物は流動化の傾向があり;このようにして惹起さ
れる流動化は非可逆的であるので何ら利点とならず、毛
髪上への染色組成物の定着が新たに問題となるほか、す
でに述べたごとき顔面への流出という好ましくない結果
を伴う。この他、温度上昇による流動化は、担持物(5
upport )たる乳濁液を不安定にするという他の
欠点を生み、このため冷却時に一つもしくはいくつかの
染料の沈澱および毛髪において最終的に得られる色合の
変化が惹起される。
また、従来的な濃稠化剤はそれがアルカリ性媒体中で有
効であるならば、酸性媒体中でしばしばいくつかの問題
を生み、また従来的な濃稠剤のあるものは直接染料と反
応してこれを劣化させる。
効であるならば、酸性媒体中でしばしばいくつかの問題
を生み、また従来的な濃稠剤のあるものは直接染料と反
応してこれを劣化させる。
本出願人は、キサンタンがムの利用によりこれら種々の
欠点を克服することが可能であることを見出している。
欠点を克服することが可能であることを見出している。
キサンタンがムの利用によって製造することのできる組
成物は擬似可塑的であり、−に無関係な粘度そして60
°C程度の温度まで安定な粘度を呈する。
成物は擬似可塑的であり、−に無関係な粘度そして60
°C程度の温度まで安定な粘度を呈する。
本発明者はこの他、直接染料を含有する染色組成物中に
キサンタンがムを使用することにより、予想外に、ケラ
チン質せんいへの染料ののりが改良され、得られる染色
の堅牢性が高めらね、そして結局染料の貯蔵時の保存状
態が改良されうろことを確認している。
キサンタンがムを使用することにより、予想外に、ケラ
チン質せんいへの染料ののりが改良され、得られる染色
の堅牢性が高めらね、そして結局染料の貯蔵時の保存状
態が改良されうろことを確認している。
直接染料とキサンタンがムとを基体とする染色組成物に
はこの他、チューブ中に包装されうるデルのような非常
に濃稠な形で使用されてよいという利点があり、このよ
うな形のものはすすぎ洗いの際に非常によく除去される
が、似たような粘度を示す前記した組成物とは逆に、毛
髪への適用の際に非常に容易に薄くのびる。というのも
、手での適用による剪断力のおかげで適用に際してそれ
が非常に急速に流動化するからである。
はこの他、チューブ中に包装されうるデルのような非常
に濃稠な形で使用されてよいという利点があり、このよ
うな形のものはすすぎ洗いの際に非常によく除去される
が、似たような粘度を示す前記した組成物とは逆に、毛
髪への適用の際に非常に容易に薄くのびる。というのも
、手での適用による剪断力のおかげで適用に際してそれ
が非常に急速に流動化するからである。
・ その他、この形のものは、剪断力を緩和した後は組
成物が瞬時にデル化するので、静時の際に流下しないと
いう利点をもつ。
成物が瞬時にデル化するので、静時の際に流下しないと
いう利点をもつ。
本発明のキサンタンがムを基体とする直接染色組成物は
従って、毛髪への染料の定着を一層良くし、かつ現状技
術の組成物の額および顔面への不快な流下を防止するこ
と可能にする。
従って、毛髪への染料の定着を一層良くし、かつ現状技
術の組成物の額および顔面への不快な流下を防止するこ
と可能にする。
既知の組成物とは逆に、一つもしくはそれより多くの染
料を含有する乳濁液は、環境温度条件が25℃を越えて
約45°Cに達するときでさえ、デル化した媒体中で安
定な状態を保つ。
料を含有する乳濁液は、環境温度条件が25℃を越えて
約45°Cに達するときでさえ、デル化した媒体中で安
定な状態を保つ。
本組成物はまた、酸性のPHもまた包含する広汎な−の
範囲内で処方されうるという利点も与える。
範囲内で処方されうるという利点も与える。
特に、染料組成物が酸性媒体中に窒素化化合物とキサン
タンがムとを含有する場合、25から45°C程度の温
度についてカルがボール型の濃稠化剤を用いる場合に比
べて染料の化学的安定性がより良いことが認められる。
タンがムとを含有する場合、25から45°C程度の温
度についてカルがボール型の濃稠化剤を用いる場合に比
べて染料の化学的安定性がより良いことが認められる。
このように本発明は少くとも一つの直接染料と少くとも
一つのキサンタンガムとを含有する毛髪の直接染色のた
めの新規な染色組成物を目的とする。
一つのキサンタンガムとを含有する毛髪の直接染色のた
めの新規な染色組成物を目的とする。
本発明はまた、キサンタンがムを含有する組成物を使用
する毛髪の直接染色方法を目的とする。
する毛髪の直接染色方法を目的とする。
本発明の他の目的は以下の記載および実施例を閲読する
ことにより明らかとなろう。
ことにより明らかとなろう。
ケランチン質せんい、特に人体の毛髪の直接染色のため
に利用することを目的とする染色組成物は少くとも一つ
の直接染料と少くとも−っのキサンタンがムとを含有す
る。
に利用することを目的とする染色組成物は少くとも一つ
の直接染料と少くとも−っのキサンタンがムとを含有す
る。
本発明に従う組成物中で利用できる直接染料はベンゼン
系列の窒素化誘導体、インPアミン染料、ジアリールお
よびトリアリールメタン染料、キサンチン、アクリジン
、アジンおよびアントラキノン染料のうちから選択され
る。これらの染料は酸性、非イオン性もしくは塩基性の
置換基を含んでよい。
系列の窒素化誘導体、インPアミン染料、ジアリールお
よびトリアリールメタン染料、キサンチン、アクリジン
、アジンおよびアントラキノン染料のうちから選択され
る。これらの染料は酸性、非イオン性もしくは塩基性の
置換基を含んでよい。
本発明の特に望ましい実施態様は少くとも一つの酸性の
直接染料をキサンタンがムとともにアルカリ性媒体中に
含む染色組成物からなる。
直接染料をキサンタンがムとともにアルカリ性媒体中に
含む染色組成物からなる。
特に好ましい直接染料はベンゼン系列の窒素化誘導体、
より特定的には例えばニトロフェニレンジアミン、ニト
ロアニリン、窒素化フェノール、および何らかの窒素化
ポリフェノール;塩基性の酸性のおよび分散化されたア
ントラキノン染料ならびにモノアゾおよびジアゾ染料間
じくまた金属含有染料である。
より特定的には例えばニトロフェニレンジアミン、ニト
ロアニリン、窒素化フェノール、および何らかの窒素化
ポリフェノール;塩基性の酸性のおよび分散化されたア
ントラキノン染料ならびにモノアゾおよびジアゾ染料間
じくまた金属含有染料である。
ベンゼン系列の窒素化誘導体のうち以下のものをあげる
ことができる: 6−アミノ4−ヒドロキシニトロベンゼン、2−アミノ
5−ヒドロキシニトロベンゼン、2−アミノ6−ヒPロ
キシニトロベンゼン、2−アミノ5−N、N−ビス−β
−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、 2−アミノ4−クロロ5−N−β−ヒドロキシエチルア
ミノニトロベンゼン、 2−アミノ4−メチル5−N−β−ヒドロキシエチルア
ミノニトロベンゼン、 3.4−ビス−(N、β−ヒドロキシエチルアミノ)ニ
トロベンゼン、 2−アミノ4−メチル5−N−β、γ−ジヒドロキシプ
ロピルアミノニトロベンゼン、 2−アミノ4−メチル5−β−アミノエチルアミノニト
ロベンゼン、 1 2−アミノ4−ヒドロキシニトロベンゼン、および特に
有利なものとして: 6.4−ジアミノニトロベンゼン、 2.5−ジアミノニトロベンゼン、 2−アミノ5−β−N−1ニドロキ・ジエチルアミノニ
トロベンゼン、 2−N−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−N。
ことができる: 6−アミノ4−ヒドロキシニトロベンゼン、2−アミノ
5−ヒドロキシニトロベンゼン、2−アミノ6−ヒPロ
キシニトロベンゼン、2−アミノ5−N、N−ビス−β
−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、 2−アミノ4−クロロ5−N−β−ヒドロキシエチルア
ミノニトロベンゼン、 2−アミノ4−メチル5−N−β−ヒドロキシエチルア
ミノニトロベンゼン、 3.4−ビス−(N、β−ヒドロキシエチルアミノ)ニ
トロベンゼン、 2−アミノ4−メチル5−N−β、γ−ジヒドロキシプ
ロピルアミノニトロベンゼン、 2−アミノ4−メチル5−β−アミノエチルアミノニト
ロベンゼン、 1 2−アミノ4−ヒドロキシニトロベンゼン、および特に
有利なものとして: 6.4−ジアミノニトロベンゼン、 2.5−ジアミノニトロベンゼン、 2−アミノ5−β−N−1ニドロキ・ジエチルアミノニ
トロベンゼン、 2−N−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−N。
N−ビス−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン
、 2−N−メチルアミノ5−N、N−ビス(β−ヒドロキ
シエチル)アミノニトロベンゼン、2−N−メチルアミ
ノ5−N−メチル−N−β−ヒドロキシエチルアミノニ
トロベンセン、2−N−β−ヒドロキシエチルアミノ−
5−ヒドロキシニトロベンゼン、 3−メ)キシ−4−N−β−ヒドロキシエチルアミノニ
トロベンセン、 にドロー4、メチルアミノ−6)フェノキシエタノール 2−N−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−アミ2 ノニトロベンゼン、 2−N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、 6−アミノ−4−N−β−ヒドロキシエチルアミノニト
ロベンゼン、 6−β−ヒドロキシエチロキシー4−N−β−ヒドロキ
シエチルアミノニトロベンゼン、2−アミノ−5−N−
メチルアミノニトロベンゼン\ 2−アミノ6−メチルニトロベンゼン、2−N−β−ヒ
ドロキシエチルアミノ−5−β。
、 2−N−メチルアミノ5−N、N−ビス(β−ヒドロキ
シエチル)アミノニトロベンゼン、2−N−メチルアミ
ノ5−N−メチル−N−β−ヒドロキシエチルアミノニ
トロベンセン、2−N−β−ヒドロキシエチルアミノ−
5−ヒドロキシニトロベンゼン、 3−メ)キシ−4−N−β−ヒドロキシエチルアミノニ
トロベンセン、 にドロー4、メチルアミノ−6)フェノキシエタノール 2−N−β−ヒドロキシエチルアミノ−5−アミ2 ノニトロベンゼン、 2−N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、 6−アミノ−4−N−β−ヒドロキシエチルアミノニト
ロベンゼン、 6−β−ヒドロキシエチロキシー4−N−β−ヒドロキ
シエチルアミノニトロベンゼン、2−アミノ−5−N−
メチルアミノニトロベンゼン\ 2−アミノ6−メチルニトロベンゼン、2−N−β−ヒ
ドロキシエチルアミノ−5−β。
γ−ジヒドロキシゾロビロキシニトロベンゼン、3−ヒ
ドロキシ4−N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベ
ンゼン、 6−ヒドロキシ4−アミノニトロベンゼン、2.5−N
、N’−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、 2−N−メチルアミノ4−0−β、γ−ジヒドロキシプ
ロビロキシニトロベンゼン、 2−N−β−アミノエチルアミノ5N、N−ビス−(β
−ヒドロキシエチル)アミノニトロベンゼン 2−N−β−アミノエチルアミノ4−メトキシニトロベ
ンゼン、 2−N−β−アミノエチルアミノ5−β−ヒドロキシエ
チロキシニトロベンゼン。
ドロキシ4−N−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベ
ンゼン、 6−ヒドロキシ4−アミノニトロベンゼン、2.5−N
、N’−β−ヒドロキシエチルアミノニトロベンゼン、 2−N−メチルアミノ4−0−β、γ−ジヒドロキシプ
ロビロキシニトロベンゼン、 2−N−β−アミノエチルアミノ5N、N−ビス−(β
−ヒドロキシエチル)アミノニトロベンゼン 2−N−β−アミノエチルアミノ4−メトキシニトロベ
ンゼン、 2−N−β−アミノエチルアミノ5−β−ヒドロキシエ
チロキシニトロベンゼン。
最も特別に選択されるアントラキノン染料のうちカラー
インデックス(color工ndθX)の名称で示され
る以下の染料をあげることができる:デイスパース(D
iiiperse ) バイオレット4、ディスパース
ブルー1、アシッド(Ac1d、 )バイオレット43
、ディスパースバイオレット1、ディスパースレツー1
1、アシッドブルー62、Cエモ/l/ダント(Mor
dant ) レッド3(O工58005)、メチル(
(4−ヒrロキシアンドラキノニル1−アミノプロピル
)メチルモルフオリニウム〕サルフェート、 特に好ましいインドアミン染料は以下より選択される: 2−N−β−ヒドロキシエチルアミノ5,2′−メトキ
シ4′−アミノアニリン1.4−ベンゾキノン、2−N
−β−ヒドロキシエチルアミノ−5,4’−ジーN、N
’(β−ヒドロキシエチルアミノ)アニリノ1.4−ベ
ンゾキノン、 N−(2’−クロ04′−ヒドロキシエチル)3−アセ
チルアミノ6−メトキシ1.4−ベンゾキノンイミン、 N −(3’−クロロ4′−メチルアミノフェニル)3
−ウレイド6−メチル−1,4−ペンゾキノンイミ ン
、 N−4’−N、N−エチルカルバミルエチルアミノフェ
ニル6−ウレイド6−メチル1.4−ベンゾキノンイミ
ン。
インデックス(color工ndθX)の名称で示され
る以下の染料をあげることができる:デイスパース(D
iiiperse ) バイオレット4、ディスパース
ブルー1、アシッド(Ac1d、 )バイオレット43
、ディスパースバイオレット1、ディスパースレツー1
1、アシッドブルー62、Cエモ/l/ダント(Mor
dant ) レッド3(O工58005)、メチル(
(4−ヒrロキシアンドラキノニル1−アミノプロピル
)メチルモルフオリニウム〕サルフェート、 特に好ましいインドアミン染料は以下より選択される: 2−N−β−ヒドロキシエチルアミノ5,2′−メトキ
シ4′−アミノアニリン1.4−ベンゾキノン、2−N
−β−ヒドロキシエチルアミノ−5,4’−ジーN、N
’(β−ヒドロキシエチルアミノ)アニリノ1.4−ベ
ンゾキノン、 N−(2’−クロ04′−ヒドロキシエチル)3−アセ
チルアミノ6−メトキシ1.4−ベンゾキノンイミン、 N −(3’−クロロ4′−メチルアミノフェニル)3
−ウレイド6−メチル−1,4−ペンゾキノンイミ ン
、 N−4’−N、N−エチルカルバミルエチルアミノフェ
ニル6−ウレイド6−メチル1.4−ベンゾキノンイミ
ン。
アクリジン染料のうち特にアクリジンオレンジ〔カラー
インデックスによるとベーシック(Baθic)オレン
ジ14〕をあげることができる。
インデックスによるとベーシック(Baθic)オレン
ジ14〕をあげることができる。
キサンチン染料のうち特にローダミンB(カラーインデ
ックスによるとベーシックバイオレット10)をあげる
ことができる。
ックスによるとベーシックバイオレット10)をあげる
ことができる。
アゾ染料のうち以下のカラーインデックス名を5
あげることができる:
ディスパースイエロー3、ベーシックレット76、ベー
シックブラウン16、ベーシックイエロー57、アシツ
Pイエロー36、フード(FOO(1)レッド1、アシ
ッドオレンジ7、アシッドレッド88、フードイエロー
3、アシッドレッド184、アシッドオレンジ24、ベ
ーシックブラウン4、アシッドレッド35(0工180
65)およびディスパースブラック5゜ トリアリールメタン染料のうち、名称がカラーインデッ
クスで示される以下の染料を特にあげることができる:
ベーシックグリーン1、ベーシックバイオレット14、
ベーシックバイオレット1、ベーシックバイオレット6
、ベーシックデル−26゜ アジン染料のうちベーシックレッド2を特にあげること
ができる。
シックブラウン16、ベーシックイエロー57、アシツ
Pイエロー36、フード(FOO(1)レッド1、アシ
ッドオレンジ7、アシッドレッド88、フードイエロー
3、アシッドレッド184、アシッドオレンジ24、ベ
ーシックブラウン4、アシッドレッド35(0工180
65)およびディスパースブラック5゜ トリアリールメタン染料のうち、名称がカラーインデッ
クスで示される以下の染料を特にあげることができる:
ベーシックグリーン1、ベーシックバイオレット14、
ベーシックバイオレット1、ベーシックバイオレット6
、ベーシックデル−26゜ アジン染料のうちベーシックレッド2を特にあげること
ができる。
本発明に従って用いられるキサンタンがムはキサントモ
ナスカンペストリスのような微生物およびこの型のバク
テリアの突然変異体および変種の6 ような微生物によっである種の蔗糖の醗酵により合成さ
れる多糖類である。
ナスカンペストリスのような微生物およびこの型のバク
テリアの突然変異体および変種の6 ような微生物によっである種の蔗糖の醗酵により合成さ
れる多糖類である。
これらのガムは1,000.000から50,000,
000の範囲の分子量とキサンタンがム1チを含有する
水性組成物についての粘度(ブルックフィールドLVT
型粘度計で毎分60回転にて測定した値)850から1
600cp日とを有する。
000の範囲の分子量とキサンタンがム1チを含有する
水性組成物についての粘度(ブルックフィールドLVT
型粘度計で毎分60回転にて測定した値)850から1
600cp日とを有する。
一層特定的に選択される化合物は、1%水溶液が毎分6
0回転にてゾルツクフィールドLvT粘度計で測定した
粘度1200から1600 cpsを示すケルコ(KF
iLOO)社より発売の製品ケルトロール(KKLTR
OL )、0.6%水溶液が毎分30回転にてブルック
フィールドLVT粘度計で測定した粘度450±50
cpsを示すローヌデーラy (RhonePoule
nc )社より発売のロドボール(Rhodopol
)230.1%水溶液の粘度が毎分30回転でブルック
フィールドLVT粘度計で測定するどき1200ape
である、ショーネA/ (8choner )社より発
売のドイテo y (Deuteron ) X G、
1%の水溶液について毎分60回転でブルックフィール
ド粘度計にて測定した粘度1200 cpsを有する七
ヵ(0EOA)社より発売のアクチがムOX9゜キサン
タンガムは組成物が毛髪に適用される際に流下しないの
に十分な割合で本発明の組成物中に存在する。この割合
は特に、0.2から5q6、望ましくは0.5から6係
の範囲内にある。
0回転にてゾルツクフィールドLvT粘度計で測定した
粘度1200から1600 cpsを示すケルコ(KF
iLOO)社より発売の製品ケルトロール(KKLTR
OL )、0.6%水溶液が毎分30回転にてブルック
フィールドLVT粘度計で測定した粘度450±50
cpsを示すローヌデーラy (RhonePoule
nc )社より発売のロドボール(Rhodopol
)230.1%水溶液の粘度が毎分30回転でブルック
フィールドLVT粘度計で測定するどき1200ape
である、ショーネA/ (8choner )社より発
売のドイテo y (Deuteron ) X G、
1%の水溶液について毎分60回転でブルックフィール
ド粘度計にて測定した粘度1200 cpsを有する七
ヵ(0EOA)社より発売のアクチがムOX9゜キサン
タンガムは組成物が毛髪に適用される際に流下しないの
に十分な割合で本発明の組成物中に存在する。この割合
は特に、0.2から5q6、望ましくは0.5から6係
の範囲内にある。
組成物は場合によっては、例えばヒP口キシエチルセル
ロースのような他の濃稠化剤を含有してよい。
ロースのような他の濃稠化剤を含有してよい。
直接染料は0.001から5係、噂ましくは0.01か
ら3%の割合で本発明の組成物中で使用される。
ら3%の割合で本発明の組成物中で使用される。
本発明の染色組成物は、上記に規定する直接染料とキサ
ンタンがムとの水性のベヒクルに加えて、化粧品として
許容できる有機溶媒および特にエチルアルコール、イソ
プロピルアルコールおヨヒペンジルアルコールのような
アルコール、または例えばエチレングリコールおよびそ
のモノメチル、モノエチルおよびモツプチルエーテル、
プロピレングリコール、ブチレングリコールのようなグ
リコール同じくまた例えばジエチレングリコールのモツ
プチルエーテル、モツプチルエーテルのようなジエチレ
ングリコールのアルキルエーテルのようなグリコールも
しくはグリコールのエーテルを組成物の全重量に対して
0.5から20重量%、望ましくは2かも10重量%の
濃度で含有してよい。
ンタンがムとの水性のベヒクルに加えて、化粧品として
許容できる有機溶媒および特にエチルアルコール、イソ
プロピルアルコールおヨヒペンジルアルコールのような
アルコール、または例えばエチレングリコールおよびそ
のモノメチル、モノエチルおよびモツプチルエーテル、
プロピレングリコール、ブチレングリコールのようなグ
リコール同じくまた例えばジエチレングリコールのモツ
プチルエーテル、モツプチルエーテルのようなジエチレ
ングリコールのアルキルエーテルのようなグリコールも
しくはグリコールのエーテルを組成物の全重量に対して
0.5から20重量%、望ましくは2かも10重量%の
濃度で含有してよい。
本発明の好ましい実施態様の一つは、化粧品として許容
できる媒体中に少くとも一つの直接染料、少くとも一つ
のキサンタンガムおよび少くトモ一つの界面活性剤を含
有する人体の毛髪のための染色組成物からなる。
できる媒体中に少くとも一つの直接染料、少くとも一つ
のキサンタンガムおよび少くトモ一つの界面活性剤を含
有する人体の毛髪のための染色組成物からなる。
本発明の組成物中で使用できる界面活性剤は、陰イオン
、陽イオン、両性イオンもしくは非イオン性であってよ
い。またこれらの界面活性剤の混合物を使用することも
同様にできる。濃度は一般に、組成物の全重量に対して
0.1から50重量%、望ましくは1から20重量%の
範囲にある。
、陽イオン、両性イオンもしくは非イオン性であってよ
い。またこれらの界面活性剤の混合物を使用することも
同様にできる。濃度は一般に、組成物の全重量に対して
0.1から50重量%、望ましくは1から20重量%の
範囲にある。
界面活性剤のうち、単独でもしくは混合物として使用さ
れる陰イオン表面活性剤、特に例えば以下の化合物のア
リカリ塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アミン塩
もしくはアルカノールアミン9 塩を特にあげることができるニ ーアルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェー
ト、アルキルアミドサルフェートでエトキシル化された
ものもしくはされてないもの、−アルキルスルフォネー
ト、アルキルアミドスルフォネート、アルファオレフィ
ンスルフォネート;−アルキルスルフオアセテート。炭
素原子12ないし18個の直鎖な有するこれらの化合物
のアルキル基。
れる陰イオン表面活性剤、特に例えば以下の化合物のア
リカリ塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、アミン塩
もしくはアルカノールアミン9 塩を特にあげることができるニ ーアルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェー
ト、アルキルアミドサルフェートでエトキシル化された
ものもしくはされてないもの、−アルキルスルフォネー
ト、アルキルアミドスルフォネート、アルファオレフィ
ンスルフォネート;−アルキルスルフオアセテート。炭
素原子12ないし18個の直鎖な有するこれらの化合物
のアルキル基。
同様に、ラウリン、ミリスチン、オレイン、リシノール
、パルミチン、ステアリン酸、コデラ油酸もしくは水素
化されたコデラ油酸、ポリグリコールエーテルのカルざ
ン、゛竣のような脂肪酸の上記したごとき塩を利用する
こともできる。
、パルミチン、ステアリン酸、コデラ油酸もしくは水素
化されたコデラ油酸、ポリグリコールエーテルのカルざ
ン、゛竣のような脂肪酸の上記したごとき塩を利用する
こともできる。
陽イオン界面活性剤としてより特定的には、脂肪族アミ
ン塩、第4級アンモニウム塩例えばアルキルジメチルベ
ンジルアンモニウム、アルキルトリメチルアンモニウム
、アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、ジ
メチルジアルキルアンモニウムの塩化物および臭化物、
アルキルピリ0 ジニウム塩、イl”rlJン誘導体をあげることができ
る。前記した第4級アンモニウム誘導体のアルキル基は
、望ましくは炭素原子12から18個をもつ長鎖の基で
ある。
ン塩、第4級アンモニウム塩例えばアルキルジメチルベ
ンジルアンモニウム、アルキルトリメチルアンモニウム
、アルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウム、ジ
メチルジアルキルアンモニウムの塩化物および臭化物、
アルキルピリ0 ジニウム塩、イl”rlJン誘導体をあげることができ
る。前記した第4級アンモニウム誘導体のアルキル基は
、望ましくは炭素原子12から18個をもつ長鎖の基で
ある。
同様に陽イオン性化合物としてアミンオキサイドをあげ
ることができる。
ることができる。
使用できる両性界面活性剤として特に、アルキタイン、
N−アルキル−スルフオペタイン、N−アルキルアミノ
ベタインのようなベタイン、アルキルイミダシリンのよ
うなシクロイミジニウムをあげることができる。
N−アルキル−スルフオペタイン、N−アルキルアミノ
ベタインのようなベタイン、アルキルイミダシリンのよ
うなシクロイミジニウムをあげることができる。
本発明の組成物において場合によっては使用できる非イ
オン表面活性剤としては、1価アルコール、α−ジオー
ル、アルキルフェノールもしくはアミドと式: %式% (Rは炭素原子7から21個をもつ脂肪族、環式脂肪族
もしくはアリール脂肪族を示し、脂肪族鎖はエーテル、
チオエーテルおよびヒドロキシメチレン基を含んでよく
またnは1から10の数である)に相当する化合物のご
ときグリシドールとの縮合生成物; 式: %式%)) (R1は炭素原子8から22個をもつアルキル、アルケ
ニルもしくはアルキルアリール基を示し、またmは1か
ら10の数である)の化合物;式: %式% (R2は場合によっては一つもしくはいくつかのヒドロ
キシル基を含んでよい炭素原子8から30個をもつ直鎖
もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和の天然のもしくは
合成的な脂肪族基もしくはその混合物を示し、pは1か
ら5の数である)の化合物; 08ないしC工、の直鎖脂肪族鎖をもつボリエトキシル
化もしくはポリグリセロール化されたアルコール、アル
キルフェノールもしくは脂肪酸;エチレンオキサイドお
よびプロピレンオキサイドの1旨肪族アルコールとの縮
合物;少くとも5モルもしくはそれより多くのエチレン
オキサイドを含有すルポリエトキシル化脂肪族アミド;
ポリエトキシル化脂肪族アミンをあげることができる。
オン表面活性剤としては、1価アルコール、α−ジオー
ル、アルキルフェノールもしくはアミドと式: %式% (Rは炭素原子7から21個をもつ脂肪族、環式脂肪族
もしくはアリール脂肪族を示し、脂肪族鎖はエーテル、
チオエーテルおよびヒドロキシメチレン基を含んでよく
またnは1から10の数である)に相当する化合物のご
ときグリシドールとの縮合生成物; 式: %式%)) (R1は炭素原子8から22個をもつアルキル、アルケ
ニルもしくはアルキルアリール基を示し、またmは1か
ら10の数である)の化合物;式: %式% (R2は場合によっては一つもしくはいくつかのヒドロ
キシル基を含んでよい炭素原子8から30個をもつ直鎖
もしくは分枝鎖の飽和もしくは不飽和の天然のもしくは
合成的な脂肪族基もしくはその混合物を示し、pは1か
ら5の数である)の化合物; 08ないしC工、の直鎖脂肪族鎖をもつボリエトキシル
化もしくはポリグリセロール化されたアルコール、アル
キルフェノールもしくは脂肪酸;エチレンオキサイドお
よびプロピレンオキサイドの1旨肪族アルコールとの縮
合物;少くとも5モルもしくはそれより多くのエチレン
オキサイドを含有すルポリエトキシル化脂肪族アミド;
ポリエトキシル化脂肪族アミンをあげることができる。
同様に、本発明の染色組成物はまた0、05から10重
量係の濃度で、コプラから誘導される酸、ラウリン酸も
しくはオレイン酸のモノ−およびジェタノールアミPの
ような脂肪族アミドを含有してよい。
量係の濃度で、コプラから誘導される酸、ラウリン酸も
しくはオレイン酸のモノ−およびジェタノールアミPの
ような脂肪族アミドを含有してよい。
上記に述べた成分に加えて、本発明の組成物は毛髪の染
色のための化粧品組成物中で通常用いられる添加剤例え
ば香料、保存剤、封鎖剤、グリコール、ポリエチレング
リコールおよびグリセリレ(glycθryle )の
七ノーおよびジステアレートのような不透明化剤(op
acifiant )をさらに含有してよい。
色のための化粧品組成物中で通常用いられる添加剤例え
ば香料、保存剤、封鎖剤、グリコール、ポリエチレング
リコールおよびグリセリレ(glycθryle )の
七ノーおよびジステアレートのような不透明化剤(op
acifiant )をさらに含有してよい。
本発明の染色組成物のPHは5から10.5の範囲3
にあってよく、6から10であるのが有利である。
PHはモノエタノールアミン、ジェタノールアミン、ト
リエタノールアミン、アンモニア、炭酸アンモニウム、
炭酸カリウムもしくは炭酸ナトリウム、ソーダ、アミノ
−2−メチル−2−プロパノ−ルー1のようなアルカリ
剤によりまたは燐酸、塩化水素酸、酒石酸、酢酸、乳酸
もしくはくえん酸のような酸性化剤により調整される。
リエタノールアミン、アンモニア、炭酸アンモニウム、
炭酸カリウムもしくは炭酸ナトリウム、ソーダ、アミノ
−2−メチル−2−プロパノ−ルー1のようなアルカリ
剤によりまたは燐酸、塩化水素酸、酒石酸、酢酸、乳酸
もしくはくえん酸のような酸性化剤により調整される。
本発明の染色組成物は毛髪の染色について通常とられる
種々の形態、例えば濃稠液、rル化液、クリームおよび
発泡rル、エアロゾル泡沫、およびその他をとることが
できる。
種々の形態、例えば濃稠液、rル化液、クリームおよび
発泡rル、エアロゾル泡沫、およびその他をとることが
できる。
本組成物は自然のま5の毛髪、パーマネントをかけた、
染色したもしくは脱色した毛髪に適用することができる
。本発明に従うケラチン質せんい特に人体の毛髪の染色
方法は、上記に規定する組成物を毛髪に適用することか
ら実質的になる。
染色したもしくは脱色した毛髪に適用することができる
。本発明に従うケラチン質せんい特に人体の毛髪の染色
方法は、上記に規定する組成物を毛髪に適用することか
ら実質的になる。
本発明の一実施態様に従うとき、過酸化水素のアンモニ
ア性水溶液または脂肪族アミンもしくはヒドロキシ脂肪
族アミンのようなアルカリ剤を含4 有する溶液により、あるいはまた過酸化ナトリウム、過
酸化カリウム、過硼酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、
過酸化尿素のようなアルカリ性の過酸化物もしくは、過
酸塩の、または過酸化水素の付加化合物およびメラミン
のパーハイドレートのような有機化合物量じくまた毛髪
の清浄化(eclaicissement )機能を果
すことのできる他の化合物のアンモニア性溶液により、
毛髪を清浄化処理する。
ア性水溶液または脂肪族アミンもしくはヒドロキシ脂肪
族アミンのようなアルカリ剤を含4 有する溶液により、あるいはまた過酸化ナトリウム、過
酸化カリウム、過硼酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、
過酸化尿素のようなアルカリ性の過酸化物もしくは、過
酸塩の、または過酸化水素の付加化合物およびメラミン
のパーハイドレートのような有機化合物量じくまた毛髪
の清浄化(eclaicissement )機能を果
すことのできる他の化合物のアンモニア性溶液により、
毛髪を清浄化処理する。
毛髪に清浄化組成物を適用し、所期の清浄化の後約5か
ら30分間放置し;その後、水ですすぎ洗いしかつ本発
明に従う染色組成物を適用し、毛髪の染色に十分な時間
放置する。放置時間は一般に環境温度において15から
60分である。
ら30分間放置し;その後、水ですすぎ洗いしかつ本発
明に従う染色組成物を適用し、毛髪の染色に十分な時間
放置する。放置時間は一般に環境温度において15から
60分である。
次に毛髪をすすぎ洗いしかつ乾燥する。
この方法の他の一変形に従うとき、染色すべき毛髪に清
浄化組成物と本発明の染色組成物とを同時に適用するこ
とができる。15ないし60分間放置の後、毛髪をすす
ぎ洗いしかつ乾燥する。
浄化組成物と本発明の染色組成物とを同時に適用するこ
とができる。15ないし60分間放置の後、毛髪をすす
ぎ洗いしかつ乾燥する。
本発明に従う組成物はまた、少くとも一つの段階が毛髪
の染色のための直接染料の適用を包含するいくつかの段
階からなる方法においても同様に使用されてよい。
の染色のための直接染料の適用を包含するいくつかの段
階からなる方法においても同様に使用されてよい。
以下の例は限定的な性格をなんらもっことなく本発明を
例解することを目的とする。
例解することを目的とする。
例 1
以下の組成物をつくる:
2−N−メチルアミノ5−N、N−
ビス−(β−ヒPロキシ)エチルア
ミノニトロベンゼン 0.8g
3−メトキシ4−N−β−ヒドロキ
シエチルアミノニトロベンゼン 0.15.!i+2−
アミノ4−メチル5−N−β− ヒドロキシエチルアミノニトロベン ゼン 0.02.!i’ BA19F社より発売のエクストラセ リ ト ン 青 (Bleu extra celli
ton )(カラーインデックスの64500 −ディスパースブルー1に相当)0.1gPOUK社よ
り発売のジアゾアセト キノンBSNZ 135Q黒(ディスハースブラック5
に相当) 0.1 、!li’ラウリンジェタノールア
ミン 1.59ラウリン酸 2.0g プロピルパラヒドロキシペンゾエー ) 0.0 5 9 メチルパラヒドロキシベンゾエートo、iyエチレング
リコールモノエチルエー テル 5.0g ショーネル社よりドイテロンXGの 名で発表のキサンタンがム 1.0g モノエタノールアミン PHを9.5とするに十分な量
脱塩水 全体を100gとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
アミノ4−メチル5−N−β− ヒドロキシエチルアミノニトロベン ゼン 0.02.!i’ BA19F社より発売のエクストラセ リ ト ン 青 (Bleu extra celli
ton )(カラーインデックスの64500 −ディスパースブルー1に相当)0.1gPOUK社よ
り発売のジアゾアセト キノンBSNZ 135Q黒(ディスハースブラック5
に相当) 0.1 、!li’ラウリンジェタノールア
ミン 1.59ラウリン酸 2.0g プロピルパラヒドロキシペンゾエー ) 0.0 5 9 メチルパラヒドロキシベンゾエートo、iyエチレング
リコールモノエチルエー テル 5.0g ショーネル社よりドイテロンXGの 名で発表のキサンタンがム 1.0g モノエタノールアミン PHを9.5とするに十分な量
脱塩水 全体を100gとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
この組成物を赤いつやのある明るい栗色の毛髪に30分
間適用する。組成物は流下しない。すすぎ洗いの後、毛
髪は自然な明るい栗色に染まる。
間適用する。組成物は流下しない。すすぎ洗いの後、毛
髪は自然な明るい栗色に染まる。
特に、赤いつやが消失する。
例 2
下記の組成物をつくるニ
ア
2−N−メチルアミノ5−N、N
モ(メチル)(β−ヒドロキシエチ
ル)〕アミノニトロベンゼン 0.25 g2−N−β
−ヒドロキシエチルアミ ノ5−ヒP口キシニトロベンゼン 0.01 、!i’
2N−メチルアミノ4−β−ヒドロ キシエチ口キシニトロベンゼン 0.10.!i+2−
N−β−ヒドロキシエチルアミ ノ5−β、γ−ジヒドロキシゾロビ ロキシニトロベンゼン 0.02.!i’バイオレット
14447(ディスパ ースバイオレット1に相当> 0.05 gラウリンジ
ェタノールアミド 2g ラウリン酸 1.5g プロピルパラヒドロキシペンゾエー ト 0.0 5 g メチルパラヒドロキシベンゾエート0.10gジエチレ
ングリコールモツプチルエ ーテル 5g ローヌゾーラン社よりロドボール 8 230の名で発売のキサンタンがム 1.5g2−アミ
ノ2−メチル−1ゾロパノ ール …を8.5とするに十分な量 脱塩水 全体を100gとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
−ヒドロキシエチルアミ ノ5−ヒP口キシニトロベンゼン 0.01 、!i’
2N−メチルアミノ4−β−ヒドロ キシエチ口キシニトロベンゼン 0.10.!i+2−
N−β−ヒドロキシエチルアミ ノ5−β、γ−ジヒドロキシゾロビ ロキシニトロベンゼン 0.02.!i’バイオレット
14447(ディスパ ースバイオレット1に相当> 0.05 gラウリンジ
ェタノールアミド 2g ラウリン酸 1.5g プロピルパラヒドロキシペンゾエー ト 0.0 5 g メチルパラヒドロキシベンゾエート0.10gジエチレ
ングリコールモツプチルエ ーテル 5g ローヌゾーラン社よりロドボール 8 230の名で発売のキサンタンがム 1.5g2−アミ
ノ2−メチル−1ゾロパノ ール …を8.5とするに十分な量 脱塩水 全体を100gとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
この組成物を濃いブロンド色の毛髪に適用する。
25分間の放置およびすすぎ洗いの後、マホがニー色的
な褐色のつやのある毛髪を得る。
な褐色のつやのある毛髪を得る。
例 6
以下の組成物をつくる:
2−アミノ5N−β−ヒドロキシエ
チルアミノニトロベンゼン o、s o g2−アミノ
5−N−メチルアミノニ トロベンゼン 1.10g 2−アミノろ−メチルニトロベンゼ ン 0.6 g 6−ヒドロキシ4−N−β−ヒドロ キシエチルアミノニトロベンゼン 0.1 9POUK
社より発売のビクトリアBSAエクストラ青(カラーイ
ンデックス 44045のベーシックブルー26 に相当)0.059 ラウリンジェタノールアミド 4g サクチボy (Elactipon ) 286 20
、!li’カド7 (KathOn ) o a O
,05fiケルコ社よりケルトロールの名で発 売のキサンタンがム 1g 稀釈ソーダ PI−1を8とするに十分な量脱塩水 全
体を100gとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
5−N−メチルアミノニ トロベンゼン 1.10g 2−アミノろ−メチルニトロベンゼ ン 0.6 g 6−ヒドロキシ4−N−β−ヒドロ キシエチルアミノニトロベンゼン 0.1 9POUK
社より発売のビクトリアBSAエクストラ青(カラーイ
ンデックス 44045のベーシックブルー26 に相当)0.059 ラウリンジェタノールアミド 4g サクチボy (Elactipon ) 286 20
、!li’カド7 (KathOn ) o a O
,05fiケルコ社よりケルトロールの名で発 売のキサンタンがム 1g 稀釈ソーダ PI−1を8とするに十分な量脱塩水 全
体を100gとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
この染色用シャンプーを濃い栗色の毛髪に30分間適用
する。放置時間終了後すすぎ洗いする。
する。放置時間終了後すすぎ洗いする。
毛髪は濃い全褐色に染まる。
例 4
以下の組成物をつくる:
:poax社より発売のサフラニン
(5afranine ) RAL (カラーインデッ
クス50240−ベーシックレ ッド2に相当) 0.1 、!9 アクナ(AONA )社より発売の超濃縮ローダミy
(Rhodamine ) B (カラーインデックス
45170−ベー シックバイオレット10に相当> 0.05gアクリジ
ンオレンジ(カラーインデ ックス46005−ベーシックオレ ンジ14に相当> 0.1 、!i+ モートン(MORTON )社より発売のアリアノール
がランス(Ar1anorGarance ) (カラ
ーインデックス12245−ベーシックレッド76 に相当) 0.059 2N−β−アミノエチルアミノ5− β−ヒドロキシエチロキシニトロペ ンゼン 0.2g コプラのモノエタノールアミド 4 工チレンオキサイド26モルを含む ラウリルアルコール 4g プロピルパラヒドロキシベンゾエー ト 0.05 g メチルパラヒドロキシベンゾエート0.1gショーネル
社よりドイテロンXGの 名で発売のキサンタンがム 1.0g トリエタノールアミン PHを9とするに十分な量脱塩
水 全体をioogとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
クス50240−ベーシックレ ッド2に相当) 0.1 、!9 アクナ(AONA )社より発売の超濃縮ローダミy
(Rhodamine ) B (カラーインデックス
45170−ベー シックバイオレット10に相当> 0.05gアクリジ
ンオレンジ(カラーインデ ックス46005−ベーシックオレ ンジ14に相当> 0.1 、!i+ モートン(MORTON )社より発売のアリアノール
がランス(Ar1anorGarance ) (カラ
ーインデックス12245−ベーシックレッド76 に相当) 0.059 2N−β−アミノエチルアミノ5− β−ヒドロキシエチロキシニトロペ ンゼン 0.2g コプラのモノエタノールアミド 4 工チレンオキサイド26モルを含む ラウリルアルコール 4g プロピルパラヒドロキシベンゾエー ト 0.05 g メチルパラヒドロキシベンゾエート0.1gショーネル
社よりドイテロンXGの 名で発売のキサンタンがム 1.0g トリエタノールアミン PHを9とするに十分な量脱塩
水 全体をioogとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
この組成物を栗色の毛髪に25分間適用する。
すすぎ洗いの後、毛髪は濃い赤銅色のつやをもつ。
例 5
以下の組成物をつくる:
2N−β−ヒPロキシエチルアミノ
5N、N−ビス−(β−ヒドロキシ
エチル)アミノニトロベンゼン 0.05 g2−アミ
ノ3−ヒドロキシニトロベ ンゼン 0.209 N−(2’−クロロ4′−ヒドロキシフェニル)3−ア
セチルアミノ6−メ トキシ1,4−ベンゾキノンイミン 0.019ラウリ
ンジエタノールアミン 6.0gトリエタノールアミン
アルキルサル フ エ − ) 2.0 g 1 エチレングリコールモノエチルエー テル 4.0g ニパ(Nipa ) x ステル82121 0.1
gケルコ社よりケルトロールの名で 発売のキサンタンがム 1.5g モノエタノールアミン PHを9.5とするに十分な量
脱塩水 全体を100gとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
ノ3−ヒドロキシニトロベ ンゼン 0.209 N−(2’−クロロ4′−ヒドロキシフェニル)3−ア
セチルアミノ6−メ トキシ1,4−ベンゾキノンイミン 0.019ラウリ
ンジエタノールアミン 6.0gトリエタノールアミン
アルキルサル フ エ − ) 2.0 g 1 エチレングリコールモノエチルエー テル 4.0g ニパ(Nipa ) x ステル82121 0.1
gケルコ社よりケルトロールの名で 発売のキサンタンがム 1.5g モノエタノールアミン PHを9.5とするに十分な量
脱塩水 全体を100gとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
この組成物を濃いブロンド色の毛髪に30分間適用する
。すすぎ洗いの後、毛髪はくすんだ金色のつやをもつ。
。すすぎ洗いの後、毛髪はくすんだ金色のつやをもつ。
例 6
以下の組成物をつくる:
POUK社より発売のビオレクリスタ
リゼ(Violet cristallise ) 5
ADG(カラーインデックス42555− ベーシックバイオレット6に相当) 0.05gメチル
〔(4−ヒドロキシアントラ キノニル−1アミノプロピル)メチ ルモルフオリニウム〕サルフェート0.2092 2−アミノ5N−メチルアミノニト ロペンぜン 0.90 g 6.4−ビス−(N−β−ヒVロキ シエチルアミノ)ニトロベンゼン 0.05 gエチレ
ンオキサイド23モルを含む ラウリルアルコール 4g プロビルパラヒドロキシペンゾエー ) 0.0 5 、!7 メチルパラヒドロキシベンデエート0.1gローヌデー
ラン社よりロドボール 230の名で発売のキサンタンがム i、o gトリエ
タノールアミン PHを6.5とするに十分な量脱塩水
全体を100gとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
ADG(カラーインデックス42555− ベーシックバイオレット6に相当) 0.05gメチル
〔(4−ヒドロキシアントラ キノニル−1アミノプロピル)メチ ルモルフオリニウム〕サルフェート0.2092 2−アミノ5N−メチルアミノニト ロペンぜン 0.90 g 6.4−ビス−(N−β−ヒVロキ シエチルアミノ)ニトロベンゼン 0.05 gエチレ
ンオキサイド23モルを含む ラウリルアルコール 4g プロビルパラヒドロキシペンゾエー ) 0.0 5 、!7 メチルパラヒドロキシベンデエート0.1gローヌデー
ラン社よりロドボール 230の名で発売のキサンタンがム i、o gトリエ
タノールアミン PHを6.5とするに十分な量脱塩水
全体を100gとする量 この組成物はデル化液の形をとる。
この組成物を褐色の毛髪上に分散する。30分放置の後
、毛髪をすすぎ洗いする。紫色がかった緋色の強いつや
のある毛髪を得る。
、毛髪をすすぎ洗いする。紫色がかった緋色の強いつや
のある毛髪を得る。
例 7
以下の組成物をつくる:
6−メトキシ4N−β−ヒP口キシ
エチルアミノニトロベンゼン 0.1g2N−β−ヒド
ロキシエチルアミノ 5−ヒドロキシニトロベンゼン 0.4 g2−アミノ
5−ヒドロキシニトロベ ンゼン 0.1g ラウリルジェタノールアミ)F 1.5 gラウリン酸
2.0 g プロピルパラヒPロキシペンゾエー ) 0.0 5 g メチルパラヒドロキシベンゾエート 0.1gエチレン
グリコールモノエチルエー テル 5.0g ショーネル社よりPイテロンXGの 名で発売のキサンタンがム 1.0g モノエタノールアミン −を9.5とするに十分な量脱
塩水 全体を100gとする量 この組成物はrル化剤の形をとる。
ロキシエチルアミノ 5−ヒドロキシニトロベンゼン 0.4 g2−アミノ
5−ヒドロキシニトロベ ンゼン 0.1g ラウリルジェタノールアミ)F 1.5 gラウリン酸
2.0 g プロピルパラヒPロキシペンゾエー ) 0.0 5 g メチルパラヒドロキシベンゾエート 0.1gエチレン
グリコールモノエチルエー テル 5.0g ショーネル社よりPイテロンXGの 名で発売のキサンタンがム 1.0g モノエタノールアミン −を9.5とするに十分な量脱
塩水 全体を100gとする量 この組成物はrル化剤の形をとる。
この組成物を明るい栗色の毛髪に60分間適用すると、
すすぎ洗いの後、赤銅色のつやが毛髪に与えられる。
すすぎ洗いの後、赤銅色のつやが毛髪に与えられる。
5
例 8
以下の組成物をつくる:
2−アミノ4−ヒドロキシニトロベ
ンゼン 0.15.9
ろ−ヒPロキシ4−アミノニトロベ
ンゼン 0.10g
2N−β−ヒドロキシエチルアミン
−5−β、γ−ジヒドロキシゾロビ
ロキシニトロベンゼン 0.10g
ラウリルジェタノールアミP 2 g
ラウリン酸 1.5g
プロビルパラヒドロキシベンゾエー
) 0.05.!i’
メチルパラヒドロキシベンゾエート0.10gローヌデ
ーラン社よりロドポール 230の名で発売のキサンタンがム 1.5g2−アミ
ノ2−メチル1−ゾロパノ ール −を8.5とするに十分な量 脱塩水 全体を100gとする量 この組成物はrル化液の形をとる。
ーラン社よりロドポール 230の名で発売のキサンタンがム 1.5g2−アミ
ノ2−メチル1−ゾロパノ ール −を8.5とするに十分な量 脱塩水 全体を100gとする量 この組成物はrル化液の形をとる。
3に
の組成物を濃いブロンド色の毛髪に60分間適用すると
、すすぎ洗いの後、毛髪が金色となる。
、すすぎ洗いの後、毛髪が金色となる。
例 9
以下の組成物をつくる:
2−アミノ6−ヒPロキシニトロベ
ンゼン 0.30 g
CエモルtントレツP3(カラーイ
ンデックス58005 ) 0.05 、!i’6.4
−ビス(N−β−ヒドロキシ エチルアミン)ニトロベンゼン 0.10.!9ラウリ
ルジェタノールアミド4g サクチボン286 20 9 カトンaa 0.0Sji ケルコ社よりケルトロールの名で発 売のキサンタンがム 1g 稀釈ソーダ −を8とするに十分な量 脱塩水 全体を100gとする量 この組成物はrル化液の形をとる。
−ビス(N−β−ヒドロキシ エチルアミン)ニトロベンゼン 0.10.!9ラウリ
ルジェタノールアミド4g サクチボン286 20 9 カトンaa 0.0Sji ケルコ社よりケルトロールの名で発 売のキサンタンがム 1g 稀釈ソーダ −を8とするに十分な量 脱塩水 全体を100gとする量 この組成物はrル化液の形をとる。
濃いブロンド色の毛髪にこの組成物を30分間適用する
とき、すすぎ洗いの後、銅色の毛髪が得られる。
とき、すすぎ洗いの後、銅色の毛髪が得られる。
例 10
以下の組成物をつくるニ
アジラドレッド35(カラーインデ
ックス18065 ) 0.05 g
2−N−β−ヒドロキシエチルアミ
ン5−ヒドロキシニトロベンゼン 0.6 g2.5−
N、N’−β−ヒrロキシェ チルアミノニトロベンゼン 0.2 g2N−メチルア
ミノ5N、N−ビス −(β−ヒドロキシエチル)アミノ ニトロベンゼン 0.3 、!i+ コプラのモノエタノールアミド 4g エチレンオキサイド26モルを含む ラウリルアルコール 4g デロピルパラヒPロキシペン1戸エー ト 0.0 5 g メチルパラヒドロキシベンゾエート0.1gショーネル
社よりドイテロンXGの 名で発売のキサンタンガム 1.Og トリエタノールアミン PHを9とするに十分な量脱塩
水 全体を100gとする量 この組成物はrル化液の形をとる。
N、N’−β−ヒrロキシェ チルアミノニトロベンゼン 0.2 g2N−メチルア
ミノ5N、N−ビス −(β−ヒドロキシエチル)アミノ ニトロベンゼン 0.3 、!i+ コプラのモノエタノールアミド 4g エチレンオキサイド26モルを含む ラウリルアルコール 4g デロピルパラヒPロキシペン1戸エー ト 0.0 5 g メチルパラヒドロキシベンゾエート0.1gショーネル
社よりドイテロンXGの 名で発売のキサンタンガム 1.Og トリエタノールアミン PHを9とするに十分な量脱塩
水 全体を100gとする量 この組成物はrル化液の形をとる。
この組成物を栗色の毛髪に60分間適用すると、すすぎ
洗いの後、紫色がかった緋色を帯びたマホがニー色(a
cajou violins )のつやが毛髪に与えら
れる。
洗いの後、紫色がかった緋色を帯びたマホがニー色(a
cajou violins )のつやが毛髪に与えら
れる。
前記諸例において用いられる商品名は以下の製品にあた
る: カトンCG:これはロームアンドハース社により発売の
マグネシウム塩の存在下での 5−クロロ−2−メチル4−イソチ アゾリン6−オンと2−メチル4− イツチアゾリン6−オンとの混合物 である。
る: カトンCG:これはロームアンドハース社により発売の
マグネシウム塩の存在下での 5−クロロ−2−メチル4−イソチ アゾリン6−オンと2−メチル4− イツチアゾリン6−オンとの混合物 である。
サクチボン286:これはレバー(LEVER)社より
発売のアンモニウムラウリルサ ルフェートである。
発売のアンモニウムラウリルサ ルフェートである。
ニパエステル82121 :ニパラパワトワール(NI
PA LABORATO工RIDS)社によ9 り発売のメチル、エチル、プロピル、 ブチルおよびベンジルバラヒドロキ シベン・戸エートの混合物である。
PA LABORATO工RIDS)社によ9 り発売のメチル、エチル、プロピル、 ブチルおよびベンジルバラヒドロキ シベン・戸エートの混合物である。
代理人 浅 村 皓
0
85−
Claims (9)
- (1)少くとも一つのキサンタンがムを含有することを
特徴とする、少くとも一つの直接染料を含有する毛髪の
直接染色のための染色組成物。 - (2)直接染料が、ベンゼン系の窒素化誘導体、インド
アミン、ジアリールおよびトリアリールメタン、キサン
チン、アクリジニン、アジニン、アゾ、アントラキノン
染料であって場合によっては酸性、非イオン性もしくは
塩基性の置換基を含んでいてよいもののうちから選択さ
れることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の組成
物。 - (3)窒素化誘導体がニトロフェニレンジアミン、ニト
ロアニリン、窒素化フェノール、および窒素化ポリフェ
ノールのうちから選択されること、ならびにアントラキ
ノン染料が塩基性、酸性および分散されたアントラキノ
ン染料から選択されまたアゾ染料がモノもしくはジアゾ
染料および金属含有染料から選択されることを特徴とす
る特許請求の範囲第2項の組成物。 - (4)酸性の直接染料とキサンタンがムとを含有するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項から第6項のいづ
れか1項記載の組成物。 - (5)使用するキサンタンがムが1,000,000か
ら50,000,000の範囲の分子量とゾルツクフィ
ールドLVT粘度計により毎分60回転にて測定される
1チ水溶液の粘度850から1600 cpsとを有す
るがムであることを特徴とする特許請求の範囲第1項か
ら第4項のいづれか1項記載の組成物。 - (6)組成物の全重量に対して0.2から5重量%の割
合でキサンタンガムが存在することを特徴とする特許請
求の範囲第1項から第5項のいづれか1項記載の組成物
。 - (7) 直接染料が0.001から5重量%の割合で存
在することを特徴とする特許請求の範囲第1項から第6
項のいづれか1項記載の組成物。 - (8)化粧品として許容できる、組成物の媒体が水、あ
るいはまたアルコール、グリコール、グリコールエーテ
ル、ジエチレングリコールのアルキルエーテルもしくは
これらの混合物からなり、それが組成物の全重量に対し
て0.5から20重量%の割合で存在することを特徴と
する特許請求の範囲第1項から第7項のいづれか1項に
記載の組成物。 - (9) 直接染料の他に、キサンタンガム、少くとも一
つの陰イオン、陽イオン、両性イオンもしくは非イオン
界面活性剤またはこれらの混合物を含有することを特徴
とする特許請求の範囲第1項から第8項のいづれか1項
に記載の組成物。 QO) 界面活性剤が0.1から50重量%の割合で存
在することを特徴とする特許請求の範囲第9項記載の組
成物。 Ql) pi(が5から10.5であることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項から第10項のいづれか1項に
記載の組成物。 α2 上記第1項から第11項のいづれか1項に規定す
るごとき組成物を少くとも一つ、自然のままの毛髪、パ
ーマをかけた、染色したもしくは脱色した毛髪に適用す
ることを特徴とする、直接染色による人体の毛髪の染色
方法。 輪 最初、毛髪を5から60分間清浄化(eclaic
iesement )処理にかけ、水洗し、次いで上記
第1から第11項のいづれかに規定するごとき組成物を
15から30分間適用し、その後、毛髪をすすぎ洗いし
かつ乾燥することを特徴とする人体の毛髪の染色方法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU84875A LU84875A1 (fr) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
LU84875 | 1983-06-27 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6019712A true JPS6019712A (ja) | 1985-01-31 |
JPH0521086B2 JPH0521086B2 (ja) | 1993-03-23 |
Family
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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JP (1) | JPS6019712A (ja) |
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BE (1) | BE900007A (ja) |
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DE (1) | DE3423349C2 (ja) |
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