PL209194B1 - Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania - Google Patents

Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania

Info

Publication number
PL209194B1
PL209194B1 PL387773A PL38777398A PL209194B1 PL 209194 B1 PL209194 B1 PL 209194B1 PL 387773 A PL387773 A PL 387773A PL 38777398 A PL38777398 A PL 38777398A PL 209194 B1 PL209194 B1 PL 209194B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amino
aminonitrobenzene
hydroxyethyl
alkyl
composition
Prior art date
Application number
PL387773A
Other languages
English (en)
Inventor
Christine Rondeau
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9512520&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL209194(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL209194B1 publication Critical patent/PL209194B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/418—Amines containing nitro groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, zawierająca, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni odpowiednio dobrany, i co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpośredni, jak również sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji.
Znane jest farbowanie włókien keratynowych, a w szczególności włosów ludzkich, przy użyciu kompozycji farbujących zawierających barwniki bezpośrednie, a w szczególności nitrobenzenowe barwniki bezpośrednie. Barwniki bezpośrednie mają jednakże tę wadę, że gdy wchodzą w skład kompozycji farbującej to otrzymane wybarwienia nie są dostatecznie trwałe, zwłaszcza względem szamponów.
Zgłaszający stwierdził, że przy łącznym zastosowaniu co najmniej jednego kationowego barwnika bezpośredniego odpowiednio dobranego i co najmniej jednego nitrobenzenowego barwnika bezpośredniego możliwe jest otrzymanie nowych kompozycji do farbowania dających wybarwienia intensywne, mało selektywne i o dobrej odporności na różne czynniki na jakie narażone są włosy.
Powyższe stwierdzenie stanowi podstawę niniejszego wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest przede wszystkim gotowa do użytku kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, znamienna tym, że, w nośniku odpowiednim do farbowania, zawiera:
- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni, wybrany spośród związków o wzorze 3, w którym:
R13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksy C1-C4, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy,
R14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C4 lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzy układ heterocykliczny ewentualnie zawierający tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C1-C4,
R15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor,
R16 i R17, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub rodnik alkilowy C1-C4,
D1 i D2, identyczne lub różne, oznaczają atom azotu lub grupę -CH, m = 0 lub 1, przy czym jest oczywiste, że jeśli R13 oznacza ugrupowanie aminowe nie podstawione, wówczas D1 i D2 oznaczają jednocześnie grupę -CH i m = 0,
X- oznacza anion korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
E oznacza ugrupowanie wybrane spoś ród ugrupowań o wzorach 32 do 39, w których R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4;
jeśli m = 0 i D1 oznacza atom azotu, wówczas E może również oznaczać ugrupowanie o wzorze 40, w którym R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4,
- i co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpoś redni.
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku daje wybarwienia intensywne, o czystej barwie, o mał ej selektywnoś ci i o znakomitej odporno ś ci zarówno na czynniki atmosferyczne takie jak światło i niepogoda, jak i na pocenie i różne zabiegi jakim mogą być poddawane włosy (mycie, ciągłe wykańczanie fryzury).
Przedmiotem wynalazku jest także sposób farbowania włókien keratynowych z zastosowaniem tej gotowej do użytku kompozycji farbującej.
Kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3, które mogą być stosowane w gotowych do użytku kompozycjach farbujących według wynalazku, są związkami znanymi i zostały opisane na przykład w zgł oszeniach patentowych WO 95/01772, WO 95/15144 i EP-A-0 714 954.
Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 3, które mogą być stosowane w gotowych do użytku kompozycjach farbujących według wynalazku, można w szczególności wymienić związki o wzorach 105 do 122.
Spośród związków o wzorach 105 do 122 szczególnie korzystne są związki o wzorach 108, 109 i 117.
Kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) stosowany (stosowane) według wynalazku stanowi (stanowią) korzystnie około 0,001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,05-5% wagowych tej masy.
Nitrobenzenowy barwnik bezpośredni (nitrobenzenowe barwniki bezpośrednie), który (które) może (mogą) być stosowany (stosowane) w gotowych do użytku kompozycjach farbujących według wynalazku jest (są) korzystnie wybrany (wybrane) spośród związków o wzorze 5, w którym:
PL 209 194 B1
- R18 oznacza rodnik aminowy; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowym C1-C4, monohydroksyalkilowym C1-C4, polihydroksyalkilowym C2-C4, aminoalkilowym C1-C4, monoalkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, dialkilo (C1-C4) aminoalkilowym C1-C4, ureidoalkilowym C1-C4, arylowym, arylowym, którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo(C1-C4)aminowymi,
- R19 oznacza atom wodoru; rodnik aminowy; hydroksylowy, alkilowy C1-C4; alkoksylowy C1-C4; monohydroksyalkilowy C1-C4; polihydroksyalkilowy C2-C4; monohydroksyalkoksylowy C1-C4; polihydroksyalkoksylowy C2-C4; aminoalkoksylowy C1-C4; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowym C1-C4, monohydroksyalkilowym C1-C4, polihydroksyalkilowym C2-C4, aminoalkilowym C1-C4, monoalkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, dialkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, ureidoalkilowym C1-C4, arylowym, arylowym którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo(C1-C4)aminowymi;
- R20 oznacza atom wodoru lub chlorowca, rodnik alkilowy C1-C4 lub grupę nitrową.
Spośród nitrobenzenowych barwników o wzorze 5 można w szczególności wymienić:
- 2-amino-4-metylo-5-N-( β -hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzen,
- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonitrobenzen,
- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(Y-hydroksypropylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 1,3-bis-(e-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzen,
- 2,4-diaminonitrobenzen,
- 3,4-diaminonitrobenzen,
- 2,5-diaminonitrobenzen,
- 3-amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 4-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-2-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 4-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-2-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2,5-N,N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(metylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2,5-N,N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 3-metoksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 2-amino-3-metylonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-chloro-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metoksynitrobenzen,
- 2-amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 3-amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-4-e,Y-dihydroksypropyloksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
PL 209 194 B1
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e,Y-dihydroksypropyloksynitrobenzen,
- 2-hydroksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-4-metylo-5-aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-izopropylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 3-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-metoksynitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-N,N-(dimetylo)aminonitrobenzen,
- 3-amino-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 3-e-aminoetyloksy-4-aminonitrobenzen,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-i>-amino-n-butylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(Y-amino-n-propylo)amino-5-N,N-(dimetylo)aminonitrobenzen,
- 3-metoksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-aminonitrobenzen,
- 2-amino-4-chloro-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-aminoetyloksynitrobenzen,
- 3-hydroksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 2-[2-hydroksy-3-N-(e-hydroksyetylo)amino-6-nitro]benzyloksy]etyloamina, i
- 2-[2-hydroksy-3-N-(e-hydroksypropylo)amino-6-nitro]benzyloksy]etyloamina.
Spośród nitrowych barwników benzenowych o wzorze 5 preferowane są szczególnie:
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzen,
- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonitrobenzen,
- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzen,
- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(Y-hydroksypropylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzen,
- 1,3-bis-(e-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzen,
- 3,4-diaminonitrobenzen,
- 2-amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-3-hydroksynitrobenzen,
- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzen,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzen,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzen, i
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzen.
Nitrobenzenowy barwnik (nitrobenzenowe barwniki) stanowi (stanowią) korzystnie około 0,0005-15% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,005-10% wagowych tej masy.
PL 209 194 B1
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku może ponadto zawierać jedną lub kilka zasad utlenialnych i/lub jeden lub kilka czynników sprzęgających. Zasady utlenialne mogą być zwłaszcza wybrane spośród para-fenylenodiamin, para-aminofenoli, orto-fenylenodiamin i zasad heterocyklicznych, takich jak na przykład pochodne pirydyny, pochodne pirymidyny, pochodne pirazolu i pochodne pirazolopirymidyny. Czynniki sprzę gają ce mogą zwł aszcza być wybrane spoś ród metafenylenodiamin, meta-aminofenoli, meta-difenoli, czynników sprzęgających heterocyklicznych, takich jak na przykład pochodne indolu, pochodne indoliny, pochodne benzimidazolu, pochodne benzomorfoliny, pochodne sezamolu, pochodne pirydyny, pirymidyny i pirazolu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
Jeśli jest (są) obecna (obecne) zasada utlenialna (zasady utlenialne) to stanowi (stanowią) korzystnie około 0,0005-12% wagowych całkowitej masy kompozycji farbującej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,005-8% wagowych tej masy.
Jeśli jest (są) obecny (obecne) czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające) to stanowi (stanowią) korzystnie około 0,0001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,005-5% wagowych tej masy.
Na ogół sole addycyjne z kwasem, które nadają się do stosowania w ramach kompozycji farbującej według wynalazku (zasady utlenialne i czynniki sprzęgające) są wybrane zwłaszcza spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
Gdy stosuje się jedną lub kilka zasad utlenialnych i/lub jeden lub kilka czynników sprzęgających, wówczas gotowa do użytku kompozycja farbująca może ponadto zawierać co najmniej jeden czynnik utleniający wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli takich jak nadborany i nadsiarczany, oraz enzymów takich jak peroksydazy i dwuelektronowe oksydoreduktazy.
Spośród dwuelektronowych oksydoreduktaz, które mogą być stosowane jako czynnik utleniający w gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku, można w szczególności wymienić oksydazy piranozowe, oksydazy glukozowe, oksydazy glicerolowe, oksydazy mleczanowe, oksydazy pirogronianowe i urykazy.
Według wynalazku szczególnie korzystne jest stosowanie urykaz pochodzenia zwierzęcego, mikrobiologicznego lub biotechnologicznego.
Jako przykład można zwłaszcza wymienić urykazę pochodzącą z wątroby dzika, urykazę z Arthrobacter globiformis, jak również urykazę z Aspergillus flavus.
Dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) może (mogą) być stosowana (stosowane) w czystej postaci krystalicznej lub w formie rozcieńczonej w obojętnym dla danej dwuelektronowej oksydoreduktazy rozcieńczalniku.
Gdy jest (są) stosowana (stosowane) dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) to stanowi (stanowią) korzystnie około 0,01-20% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej, a jeszcze korzystniej około 0,1-5% wagowych tej masy.
Gdy stosowany jest enzym typu dwuelektronowej oksydoreduktazy według wynalazku, to gotowa do użytku kompozycja farbująca może ponadto zawierać jeden lub kilka donorów dla tego enzymu.
Donory, według wynalazku, oznaczają różne substraty uczestniczące w działaniu dwuelektronowej oksydoreduktazy (dwuelektronowych oksydoreduktaz).
Rodzaj użytego donora (lub substratu) może być różny i zależy od rodzaju zastosowanej dwuelektronowej oksydoreduktazy. Na przykład, donorem dla oksydaz piranozowych może być D-glukoza, L-sorboza i D-ksyloza; donorem dla oksydaz glukozowych może być D-glukoza; donorem dla oksydaz glicerolowych może być gliceryna i dihydroksyaceton; donorem dla oksydaz mleczanowych może być kwas mlekowy i jego sole; donorem dla oksydaz pirogronianowych może być kwas pirogronowy i jego sole; wreszcie donorem dla urykaz może być kwas moczowy i jego sole.
Jeśli jest (są) stosowany (stosowane) donor (donory) czyli substrat(y), to korzystnie stanowi (stanowią) około 0,01-20% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji barwiącej według wynalazku, a jeszcze korzystniej około 0,1-5% tej masy.
Środowisko odpowiednie do farbowania (czyli nośnik) gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku stanowi na ogół woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego dla rozpuszczenia związków niedostatecznie dobrze rozpuszczalnych w wodzie. Przykładowo, rozpuszczalnikiem organicznym mogą być alkanole C1-C4, takie jak etanol i izopropanol, jak również alkohole aromatyczne, jak alkohol benzylowy lub fenoksyetanol, produkty analogiczne oraz ich mieszaniny.
PL 209 194 B1
Wartość pH gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku jest na ogół zawarta między około 5 a 11, korzystnie między około 6,5 a 10. Może być ona doprowadzona do wartości pożądanej przy pomocy czynników zakwaszających lub alkalizujących zwyczajowo stosowanych w farbowaniu włókien keratynowych.
Spośród czynników zakwaszających wymienić można przykładowo kwasy mineralne lub organiczne, jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwas siarkowy, kwasy karboksylowe, jak kwas octowy, kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwasy sulfonowe.
Spośród czynników alkalizujących można wymienić przykładowo amoniak, zasadowe węglany, alkanoloaminy, takie jak mono-, di- i trietanoloaminy, 2-metylo-2-amino-1-propanol, a także ich pochodne, wodorotlenki sodu lub potasu i związki o wzorze 6, w którym W jest resztą propylenową ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub rodnikiem alkilowym C1-C4; R21, R22, R23 i R24 identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C4 lub hydroksyalkiIowy C1-C4.
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku może również zawierać rozmaite dodatki używane w klasycznych kompozycjach do farbowania włosów, takie jak na przykład antyutleniacze, czynniki penetrujące, maskujące, zapachowe, buforowe, czynniki dyspergujące, czynniki filmotwórcze, konserwanty, czynniki kryjące.
Jest oczywiste, że ewentualny związek lub związki uzupełniające powinny być przez znawców tej dziedziny tak dobrane, żeby korzystne właściwości związane z istotą gotowej do użytku kompozycji farbującej według wynalazku nie uległy pogorszeniu lub nie uległy istotnemu pogorszeniu z powodu tego lub tych dodatków.
Gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku może występować pod różnymi postaciami, takimi jak płyny, kremy, żele, ewentualnie pod ciśnieniem, lub w dowolnej postaci odpowiedniej do farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich.
Jeśli gotowa do użytku kompozycja farbująca według wynalazku zawiera co najmniej jedną zasadę utlenialna i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający i co najmniej jeden czynnik utleniający, to powinna być wolna od gazowego tlenu, aby uniknąć przedwczesnego utlenienia barwnika lub barwników utlenialnych.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, z zastosowaniem gotowej do użytku kompozycji farbującej takiej jak została zdefiniowana powyżej.
Według tego sposobu, co najmniej jedną gotową do użytku kompozycję farbującą, taką jak została zdefiniowana poprzednio, nakłada się na włókna, na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, potem spłukuje się, ewentualnie myje szamponem, ponownie płucze i suszy.
Czas niezbędny do uzyskania wybarwienia włókien keratynowych wynosi zasadniczo 3-60 minut, a dokładniej 5-40 minut.
W jednym z przykł adów realizacji farbowania wed ł ug wynalazku, i gdy kompozycja wedł ug wynalazku zawiera co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający, farbowanie obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A) zawierającej, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni taki jak zdefiniowany poprzednio, co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpośredni benzenowy i co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający, a z drugiej strony, kompozycji (B) zawierającej, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia, miesza się ze sobą te kompozycje przed nałożeniem mieszaniny na włókna keratynowe.
Przedmiotem wynalazku jest także zestaw do farbowania lub każdy dowolny system przechowywania o kilku przegródkach, w którym kompozycja (A), taka jak zdefiniowana powyżej, znajduje się w pierwszej przegródce a kompozycja (B), taka jak zdefiniowana powyżej, znajduje się w drugiej przegródce. Zestawy takie mogą być wyposażone w środki pozwalające na aplikowanie żądanej mieszaniny na włosy, takie jakie są w urządzeniach przedstawionych w opisie patentowym FR-2 586 913 autorstwa Zgłaszającego.

Claims (26)

1. Gotowa do użytku kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca składniki aktywne w nośniku odpowiednim do farbowania, znamienna tym, że zawiera:
- co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni, wybrany spośród związków o wzorze 3, w którym:
- R13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksy C1-C4, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy,
- R14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C1-C4 lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzy układ heterocykliczny ewentualnie zawierający tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C1-C4,
- R15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor,
- R16 i R17, identyczne lub ró ż ne, oznaczają atom wodoru lub rodnik alkilowy C1-C4,
- D1 i D2, identyczne lub róż ne, oznaczają atom azotu lub grupę -CH,
- m = 0 lub 1, przy czym jest oczywiste, że jeśli R13 oznacza ugrupowanie aminowe nie podstawione, wówczas D1 i D2 oznaczają jednocześnie grupę -CH i m = 0,
- X- oznacza anion korzystnie wybrany spoś ród chlorku, metylosiarczanu i octanu,
- E oznacza ugrupowanie wybrane spośród ugrupowań o wzorach 32 do 39, w których R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4;
jeśli m = 0 i D1 oznacza atom azotu, wówczas E może również oznaczać ugrupowanie o wzorze 40, w którym R' oznacza rodnik alkilowy C1-C4,
- i co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpoś redni.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3 są wybrane spośród związków o wzorach 105 do 122.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) stanowi (stanowią) 0,001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że kationowy barwnik bezpośredni (kationowe barwniki bezpośrednie) stanowi (stanowią) 0,05-5% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
5. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-4, znamienna tym, że nitrobenzenowy barwnik bezpośredni (nitrobenzenowe barwniki bezpośrednie) jest (są) wybrany (wybrane) spośród związków o wzorze 5, w którym:
- R18 oznacza rodnik aminowy; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowym C1-C4, monohydroksyalkilowym C1-C4, polihydroksyalkilowym C2-C4, aminoalkilowym C1-C4, monoalkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, dialkilo (C1-C4) aminoalkilowym C1-C4, ureidoalkilowym C1-C4, arylowym, arylowym, którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo(C1-C4)aminowymi,
- R19 oznacza atom wodoru; rodnik aminowy; hydroksylowy, alkilowy C1-C4; alkoksylowy C1-C4; monohydroksyalkilowy C1-C4; polihydroksyalkilowy C2-C4; monohydroksyalkoksylowy C1-C4; polihydroksyalkoksylowy C2-C4; amlnoalkoksylowy C1-C4; rodnik aminowy mono- lub dipodstawiony rodnikiem alkilowym C1-C4, monohydroksyalkilowym C1-C4, polihydroksyalkilowym C2-C4, aminoalkilowym C1-C4, monoalkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, dialkilo(C1-C4)aminoalkilowym C1-C4, ureidoalkilowym C1-C4, arylowym, arylowym którego pierścień arylowy jest podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami hydroksylowymi, karboksylowymi, aminowymi lub dialkilo(C1-C4)aminowymi;
- R20 oznacza atom wodoru lub chlorowca, rodnik alkilowy C1-C4 lub grupę nitrową.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że nitrobenzenowe barwniki o wzorze 5 są wybrane spośród:
- 2-amino-4-metylo-5-N-( β -hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzenu,
- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonltrobenzenu,
- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzenu,
- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzenu,
PL 209 194 B1
- 2-N-(Y-hydroksypropylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzenu,
- 1,3-bis-(e-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzenu,
- 2,4-diaminonitrobenzenu,
- 3,4-diaminonitrobenzenu,
- 2,5-diaminonitrobenzenu,
- 3-amino-4-hydroksynitrobenzenu,
- 4-amino-3-hydroksynitrobenzenu,
- 5-amino-2-hydroksynitrobenzenu,
- 2-amino-5-hydroksynitrobenzenu,
- 4-amino-3-hydroksynitrobenzenu,
- 5-amino-2-hydroksynitrobenzenu,
- 2-amino-3-hydroksynitrobenzenu,
- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2,5-N,N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-N-(metylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2,5-N,N'-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzenu,
- 3-metoksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,
- 2-amino-3-metylonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-chloro-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metoksynitrobenzenu,
- 2-amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 3-amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-4-e,Y-dihydroksypropyloksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-e,Y-dihydroksypropyloksynitrobenzenu,
- 2-hydroksy-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-4-metylo-5-aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-izopropylo-5-N-(metylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-metylo-N-e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzenu,
- 3-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e,Y-dihydroksypropylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-metylo-5-hydroksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-4-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-metoksynitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-N,N-(dimetylo)aminonitrobenzenu,
- 3-amino-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 3-e-aminoetyloksy-4-aminonitrobenzenu,
- 2-N-(metylo)amino-5-(N-i>-amino-n-butylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(Y-amino-n-propylo)amino-5-N,N-(dimetylo)aminonitrobenzenu,
- 3-metoksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
PL 209 194 B1
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-aminonitrobenzenu,
- 2-amino-4-chloro-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-amnioetylo)amino-5-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,
- 3-e-hydroksyetyloksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-aminoetyloksynitrobenzenu,
- 3-hydroksy-4-N-(e-aminoetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-hydroksynitrobenzenu,
- 2-{2-hydroksy-3-N-(e-hydroksyetylo)amino-6-nitro}benzyloksy]etyloaminy, i
- 2-{2-hydroksy-3-N-(e-hydroksypropylo)amino-6-nitro}benzyloksy]etyloaminy.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że nitrobenzenowe barwniki o wzorze 5 są wybrane spośród:
- 2-amino-4-metylo-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 4-N-(e-ureidoetylo)aminonitrobenzenu,
- 4-(N-etylo-N-e-hydroksyetylo)amino-1-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-metylonitrobenzenu,
- 5-chloro-3-N-(etylo)amino-4-hydroksynitrobenzenu,
- 5-amino-3-chloro-4-hydroksynitrobenzenu,
- 2-N-(Y-hydroksypropylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropylo)aminonitrobenzenu,
- 1,3-bis-(e-hydroksyetylo)amino-4-chloro-6-nitrobenzenu,
- 3,4-diaminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-hydroksynitrobenzenu,
- 2-amino-3-hydroksynitrobenzenu,
- 2-amino-5-N-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-N,N-bis-(e-hydroksyetylo)aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-hydroksynitrobenzenu,
- 2-N-(e-hydroksyetylo)amino-5-aminonitrobenzenu,
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-4-metoksynitrobenzenu, i
- 2-N-(e-aminoetylo)amino-5-e-hydroksyetyloksynitrobenzenu.
8. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-7, znamienna tym, że nitrobenzenowy barwnik (nitrobenzenowe barwniki) stanowi (stanowią) 0,0005-15% wagowych gotowej do użytku kompozycji farbującej.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że nitrobenzenowy barwnik (nitrobenzenowe barwniki) stanowi (stanowią) 0,005-10% wagowych gotowej do użytku kompozycji farbującej.
10. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-9, znamienna tym, że zawiera jedną lub kilka zasad utlenialnych wybranych spośród para-fenylenodiamin, para-aminofenoli, orto-fenylenodiamin i zasad heterocyklicznych i/lub jeden lub kilka czynników sprzęgających wybranych spośród meta-fenylenodiamin, meta-aminofenoli, meta-difenoli, czynników sprzęgających heterocyklicznych, takich jak na przykład pochodne indolu, pochodne indoliny, pochodne benzimidazolu, pochodne benzomorfoliny, pochodne sezamolu, pochodne pirydyny, pirymidyny i pirazolu, oraz ich soli addycyjnych z kwasem.
11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zasada utlenialna (zasady utlenialne) stanowi (stanowią) 0,0005-12% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej i że czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające) stanowi (stanowią) 0,0001-10% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że zasada utlenialna (zasady utlenialne) stanowi (stanowią) 0,005-8% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej i że czynnik sprzęgający (czynniki sprzęgające) stanowi (stanowią) 0,005-5% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
13. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 10-12, znamienna tym, że sole addycyjne z kwasem są wybrane spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
PL 209 194 B1
14. Kompozycja według któregokołwiek z zastrz. 10-13, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden czynnik utleniający.
15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że czynnik utleniający jest wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli takich jak nadborany i nadsiarczany, oraz enzymów.
16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że enzymy są wybrane spośród peroksydaz i dwuelektronowych oksydoreduktaz.
17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że dwuelektronowe oksydoreduktazy są wybrane spośród oksydaz piranozowych, oksydaz glukozowych, oksydaz glicerolowych, oksydaz mleczanowych, oksydaz pirogronianowych i urykaz.
18. Kompozycja według zastrz. 16 albo 17, znamienna tym, że dwuelektronowa oksydoreduktaza jest wybrana spośród urykaz pochodzenia zwierzęcego, mikrobiologicznego lub biotechnologicznego.
19. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 16-18, znamienna tym, że dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) stanowi (stanowią) 0,01-20% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
20. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że dwuelektronowa oksydoreduktaza (dwuelektronowe oksydoreduktazy) stanowi (stanowią) 0,1-5% wagowych całkowitej masy gotowej do użytku kompozycji farbującej.
21. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 18-20, znamienna tym, że zawiera donor (lub substrat) dla dwuelektronowej oksydoreduktazy wybrany spośród kwasu moczowego i jego soli.
22. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-21, znamienna tym, że nośnik odpowiedni do farbowania stanowi woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego.
23. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-22, znamienna tym, że jej pH jest zawarte między 5 a 11.
24. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich, takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną gotową do użytku kompozycję farbującą zdefiniowaną w zastrzeżeniach 1-23, nakłada się na wspomniane włókna, na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia.
25. Sposób farbowania według zastrz. 24, znamienny tym, że obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony, kompozycji (A) zawierającej, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni zdefiniowany w zastrzeżeniach 1-4, co najmniej jeden nitrowy barwnik bezpośredni benzenowy i co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający, a z drugiej strony, kompozycji (B) zawierającej, w noś niku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniają cy, a nastę pnie w momencie użycia, miesza się ze sobą te kompozycje przed nałożeniem mieszaniny na włókna keratynowe.
26. Zestaw do farbowania, znamienny tym, że kompozycja (A) zawierająca, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni, taki jak określono w zastrzeżeniach 1-4, co najmniej jeden nitrobenzenowy barwnik bezpośredni i co najmniej jedną zasadę utlenialną i/lub co najmniej jeden czynnik sprzęgający znajduje się w pierwszej przegródce, a kompozycja (B) zawierająca, w nośniku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden czynnik utleniający, znajduje się w drugiej przegródce.
PL387773A 1997-10-22 1998-10-07 Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania PL209194B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9713240 1997-10-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL209194B1 true PL209194B1 (pl) 2011-08-31

Family

ID=9512520

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL387773A PL209194B1 (pl) 1997-10-22 1998-10-07 Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania
PL334229A PL204979B1 (pl) 1997-10-22 1998-10-07 Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania oraz zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL334229A PL204979B1 (pl) 1997-10-22 1998-10-07 Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania oraz zestaw do farbowania z wykorzystaniem tej kompozycji

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6712861B2 (pl)
EP (2) EP1437123B2 (pl)
JP (1) JP3609428B2 (pl)
KR (1) KR100336679B1 (pl)
CN (1) CN1202801C (pl)
AR (1) AR016964A1 (pl)
AT (2) ATE269050T1 (pl)
AU (1) AU730009B2 (pl)
BR (1) BRPI9806716B1 (pl)
CA (1) CA2275938C (pl)
DE (2) DE69837895T3 (pl)
DK (2) DK1437123T3 (pl)
ES (2) ES2287663T5 (pl)
HU (1) HUP0001439A3 (pl)
NO (2) NO319717B1 (pl)
NZ (1) NZ336320A (pl)
PL (2) PL209194B1 (pl)
PT (2) PT1437123E (pl)
RU (1) RU2168328C2 (pl)
WO (1) WO1999020235A1 (pl)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2780883B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780881B1 (fr) * 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780882B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2782450B1 (fr) 1998-08-19 2004-08-27 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique
FR2782451B1 (fr) 1998-08-19 2004-04-09 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire
FR2782452B1 (fr) * 1998-08-24 2001-11-16 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique
FR2783416B1 (fr) * 1998-08-26 2002-05-03 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone
US6547834B1 (en) 2000-03-17 2003-04-15 Kao Corporation Hair dye composition
FR2807650B1 (fr) * 2000-04-18 2002-05-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier
FR2825624B1 (fr) 2001-06-12 2005-06-03 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques
FR2830189B1 (fr) * 2001-09-28 2004-10-01 Oreal Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines
MXPA04006821A (es) * 2002-01-15 2004-12-08 Ciba Sc Holding Ag Colorantes cationicos amarillos para tenir material organico.
AU2003300240A1 (en) * 2002-11-14 2004-06-03 L'oreal Composition for dyeing keratin fibres containing a dye precursor and an enzyme with nitroreductase activity
FR2847161B1 (fr) * 2002-11-14 2005-01-07 Oreal Composition de teinture des fibres keratiniques contenant un precurseur de colorant et une enzyme a activite nitroreductase et procede mettant en oeuvre cette composition
US7261744B2 (en) * 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
DE602004025096D1 (de) * 2003-03-18 2010-03-04 Basf Se Kationische dimere farbstoffe
FR2853239B1 (fr) † 2003-04-01 2010-01-29 Oreal Utilisation de compositions comprenant un colorant fluorescent et un tensioactif amphotere ou non ionique particuliers pour colorer avec un effet eclaircissant des matieres keratiniques humaines
US7208018B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
US7147673B2 (en) 2003-04-01 2006-12-12 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof
US7186278B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-06 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
US7198650B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-03 L'oreal S.A. Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor
US7204860B2 (en) * 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
FR2853237B1 (fr) * 2003-04-01 2006-07-14 Oreal Procede de coloration avec effet eclaircissant de fibres keratiniques humaines ayant subi une deformation permanente, au moyen d'une composition comprenant un colorant fluorescent
FR2853228B1 (fr) * 2003-04-01 2006-07-14 Oreal Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un agent conditionneur insoluble, procede et utilisation
US7736631B2 (en) 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7150764B2 (en) * 2003-04-01 2006-12-19 L'oreal S.A. Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof
US7195650B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye
US7192454B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-20 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof
US7250064B2 (en) * 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
FR2853235B1 (fr) * 2003-04-01 2008-10-03 Oreal Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un compose particulier a fonction acide, procede et utilisation
US7195651B2 (en) * 2003-04-01 2007-03-27 L'oreal S.A. Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor
US7300471B2 (en) * 2004-02-27 2007-11-27 L'oreal S.A. Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes.
US7476260B2 (en) 2004-04-08 2009-01-13 Ciba Specialty Chemicals Corp. Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair
FR2878741B1 (fr) * 2004-12-03 2007-03-09 Oreal Composition pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques comprenant une ortho nitro-aniline meta substituee
US20060191079A1 (en) * 2004-12-03 2006-08-31 Sylvain Kravtchenko Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising quinoline or a quinoline derivative
US7452386B2 (en) 2004-12-03 2008-11-18 L'oreal S.A. Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising meta-substituted ortho-nitroaniline
US7488356B2 (en) * 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant
US7582121B2 (en) 2005-05-31 2009-09-01 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye
FR2886132B1 (fr) * 2005-05-31 2007-07-20 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique
US7488355B2 (en) 2005-05-31 2009-02-10 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol
US7485156B2 (en) 2005-05-31 2009-02-03 L'oreal S.A. Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer
FR2889954B1 (fr) * 2005-08-26 2007-10-19 Oreal Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire
FR2912138B1 (fr) * 2007-02-05 2009-03-20 Oreal Composition de teinture comprenant un colorant fluosrescent thiol a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2899897B1 (fr) * 2006-04-13 2008-06-27 Oreal Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques
US20070251027A1 (en) * 2006-04-13 2007-11-01 Maryse Chaisy Dyeing composition comprising at least one soluble fluorescent compound, at least one electrophilic monomer and at least one liquid organic solvent
JP5204766B2 (ja) 2006-06-13 2013-06-05 チバ ホールディング インコーポレーテッド トリカチオン性染料
FR2921379B1 (fr) * 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Colorant derive d'indole styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
CN103582680B (zh) 2011-05-03 2016-04-06 巴斯夫欧洲公司 二硫化物染料
RU2680068C2 (ru) 2013-09-02 2019-02-14 Л'Ореаль Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители
FR3060993B1 (fr) * 2016-12-22 2020-10-02 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un compose 2-azo(benz)imidazolium particulier et au moins un colorant direct fluorescent
WO2023199940A1 (ja) * 2022-04-13 2023-10-19 花王株式会社 液体組成物

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU53050A1 (pl) * 1967-02-22 1968-08-27
US3632290A (en) * 1968-01-26 1972-01-04 Lowenstein Dyes & Cosmetics In Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
LU65539A1 (pl) * 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (pl) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2480599A1 (fr) * 1980-04-17 1981-10-23 Oreal Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques, procede et composition les mettant en oeuvre
FR2456726B1 (fr) † 1980-08-08 1986-11-28 Oreal Nouveaux colorants nitres,leur procede de preparation et leurs utilisation en teinture des fibres keratiniques
LU82860A1 (fr) * 1980-10-16 1982-05-10 Oreal Compositions tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et de colorants nitres benzeniques stables en milieu alcalin reducteur et leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques
LU84875A1 (fr) † 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
FR2560880B1 (fr) * 1984-03-07 1989-03-31 Oreal Nouveaux polyethers glycosyles, leur procede de preparation et leur utilisation
FR2586913B1 (fr) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
JPH0745385B2 (ja) * 1987-03-31 1995-05-17 協和醗酵工業株式会社 毛髪用化粧料組成物
GB8724254D0 (en) * 1987-10-15 1987-11-18 Unilever Plc Hair treatment product
DE4003907A1 (de) * 1990-02-09 1991-08-14 Schwarzkopf Gmbh Hans Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten
US5169403A (en) * 1991-11-01 1992-12-08 Clairol, Inc. Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain
TW311089B (pl) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) † 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
ES2215944T3 (es) 1994-11-03 2004-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Colorantes imidazolazoicos cationicos.
US5520707A (en) * 1995-08-07 1996-05-28 Clairol, Inc. Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain
DE19615821C2 (de) † 1996-04-20 1998-02-26 Goldwell Gmbh Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757387B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757385B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE19730412C1 (de) * 1997-07-16 1998-12-03 Wella Ag Neue Bispyrazolazaverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel

Also Published As

Publication number Publication date
JP2000505841A (ja) 2000-05-16
HUP0001439A2 (hu) 2000-09-28
EP1437123B2 (fr) 2017-11-08
BRPI9806716B1 (pt) 2015-08-25
ES2287663T3 (es) 2007-12-16
EP0999823A1 (en) 2000-05-17
HUP0001439A3 (en) 2001-12-28
NO20050873L (no) 1999-08-20
JP3609428B2 (ja) 2005-01-12
PT1437123E (pt) 2007-07-12
EP1437123B1 (fr) 2007-06-06
CA2275938C (fr) 2007-01-02
EP0999823B2 (fr) 2011-10-05
PL334229A1 (en) 2000-02-14
US6712861B2 (en) 2004-03-30
CN1248159A (zh) 2000-03-22
AU730009B2 (en) 2001-02-22
ES2224435T3 (es) 2005-03-01
CA2275938A1 (fr) 1999-04-29
KR100336679B1 (ko) 2002-05-13
EP1437123A1 (fr) 2004-07-14
DE69824594T3 (de) 2012-01-19
NO993053D0 (no) 1999-06-21
EP0999823B1 (fr) 2004-06-16
ATE363887T2 (de) 2007-06-15
AR016964A1 (es) 2001-08-01
RU2168328C2 (ru) 2001-06-10
DE69837895D1 (de) 2007-07-19
DE69824594D1 (de) 2004-07-22
DE69837895T2 (de) 2008-02-14
DE69837895T3 (de) 2017-12-21
DK1437123T3 (da) 2007-07-02
BR9806716A (pt) 2000-04-04
US20020004956A1 (en) 2002-01-17
WO1999020235A1 (fr) 1999-04-29
ES2224435T5 (es) 2012-01-23
AU9447498A (en) 1999-05-10
DK0999823T3 (da) 2004-10-25
KR20000069632A (ko) 2000-11-25
NO319717B1 (no) 2005-09-05
MX9905774A (es) 1999-12-31
ES2287663T5 (es) 2018-02-02
US20030000023A9 (en) 2003-01-02
CN1202801C (zh) 2005-05-25
PL204979B1 (pl) 2010-02-26
NZ336320A (en) 2001-02-23
NO993053L (no) 1999-08-20
PT999823E (pt) 2004-11-30
ATE269050T1 (de) 2004-07-15
DE69824594T2 (de) 2005-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL209194B1 (pl) Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, sposób farbowania z zastosowaniem tej kompozycji oraz zestaw do farbowania
US6492502B2 (en) Azo compounds, use in dyeing, compositions containing them and dyeing processes
RU2160086C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания
EP0998908A2 (fr) Composition tinctoriale contenant un colorant direct cationique et une pyrazolo-(1,5-a)-pyrimidine à titre de base d'oxydation, et procédés de teinture
JP2000516265A (ja) ケラチン繊維染色用組成物及びこの組成物を用いた染色方法
JPH07501062A (ja) 染毛製剤用の添加剤としての５，６−ジヒドロキシインドリン
MXPA06008990A (es) Composicion de coloracion de las fibras queratinicas que incluye al menos una base de oxidacion y un ester de sorbitan polioxietilenado particular.
AU9353998A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
EP1488783A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant le 4,5-diamino-1-(bêta-hydroxyéthyl)-1H-pyrazole ou le 4,5-diamino-1-(bêta-méthoxyéthyl)-1H-pyrazole à titre de base d'oxydation et la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthyl pyridine à titre de coupleur
CH653007A5 (fr) Nitro-paraphenylenediamines chlorees et leur utilisation en teinture des fibres keratiniques.
JP2002220329A (ja) 染毛剤組成物
EP1405628A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy 2,3-diaminopyridimine
JP2002047154A (ja) 酸化ベースとして少なくとも５−メチルピラゾロ［１，５−α］ピリミジン−３，７−ジアミンを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びにそれらを使用する染色方法
EP1580185A1 (fr) Para-phenylenediamine secondaire n-alkyhydroxylee, composition de teinture des fibres keratiniques contenant une telle para-phenylenediamine, procédés mettant en oeuvre cette composition et utilisations
JP3293634B2 (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法
EP1586302A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant au moins une base d'oxydation pyrazolopyrimidine et au moins un coupleur 6-alcoxy-2,3-diaminopyridine
JP2000186022A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を使用する染色方法
AU9353798A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
EP1739074B1 (fr) Nouvelles para-phénylènediamines doubles reliées par un groupe aliphatique ramifié et utilisation en coloration
CZ210799A3 (cs) Prostředek pro barvení keratinových vláken a barvící způsob používající tento prostředek
JP2001163738A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法
MXPA99005774A (en) Composition for dyeing keratin fibres and dyeing method using same
EP1609459A1 (fr) Utilisation de composés polycationiques en teinture des fibres kératiniques
EP1629864A1 (fr) Composition pour la teinture des fibres kératiniques comprenant un colorant direct méthinique contenant un motif benzoselenazolium

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20131007