MXPA06008990A - Composicion de coloracion de las fibras queratinicas que incluye al menos una base de oxidacion y un ester de sorbitan polioxietilenado particular. - Google Patents

Composicion de coloracion de las fibras queratinicas que incluye al menos una base de oxidacion y un ester de sorbitan polioxietilenado particular.

Info

Publication number
MXPA06008990A
MXPA06008990A MXPA06008990A MXPA06008990A MXPA06008990A MX PA06008990 A MXPA06008990 A MX PA06008990A MX PA06008990 A MXPA06008990 A MX PA06008990A MX PA06008990 A MXPA06008990 A MX PA06008990A MX PA06008990 A MXPA06008990 A MX PA06008990A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
composition
composition according
sorbitan ester
couplers
moles
Prior art date
Application number
MXPA06008990A
Other languages
English (en)
Inventor
Marie-Pascale Audousset
Christine Rondeau
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of MXPA06008990A publication Critical patent/MXPA06008990A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4993Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87Polyurethanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes
    • A61K2800/4324Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La presente invencion tiene por objeto una composicion de coloracion de las fibras queratinicas, tales como el cabello, que incluye, en un medio apropiado, al menos una base de oxidacion, eventualmente al menos un copulante y al menos un ester de sorbitan polioxietilenado cuyo numero de moles de oxido de etileno es inferior o igual a 10. Tal composicion permite especialmente conservar una coloracion potente limitando la incomodidad que puede experimentarse a nivel del cuero cabelludo en el momento de la aplicacion de la composicion de coloracion o despues de esta aplicacion.

Description

- - COMPOSICIÓN DE COLORACIÓN DE LAS FIBRAS QÜERATINICAS QUE INCLUYE AL MENOS UNA BASE DE OXIDACIÓN Y UN ESTER DE SORBITAN POLIOXIETILENADO PARTICULAR Descripción de la invención La presente invención tiene por objeto una composición de coloración de las fibras queratínicas que incluye al menos una base de oxidación y un éster de sorbitán polioxietilenado particular. Es conocida la tinción de las fibras queratínicas, y en particular del cabello humano, con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorante de oxidación, generalmente llamadas bases de oxidación, tales como orto- o parafenilendiaminas, orto- o paraaminofenoles y compuestos heterocíclicos . Estas bases de oxidación con compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de condensación oxidativa a compuestos coloreados . Las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación pueden ser modificadas por adición de copulantes o de modificadores de coloración, siendo estos últimos especialmente seleccionados entre los metadiaminobencenos aromáticos, los metaaminofenoles, los metadifenoles y ciertos compuestos heterocíclicos, tales como compuestos indólicos y piridínicos . La coloración de oxidación es generalmente realizada en presencia de un agente alcalino, que favorece la coloración Ref. No. : 174682 de las fibras queratínicas. La variedad de las moléculas puestas en juego a nivel de las bases de oxidación y de los copulantes permite la obtención de una rica gama de colores. La coloración llamada "permanente" obtenida gracias a estos colorantes de oxidación permite obtener tonalidades en la intensidad deseada y resenta una buena permanencia frente a los agentes exteriores, tales como la luz, las intemperies, el lavado, las ondulaciones permanentes, la transpiración y las frotaciones . Sin embargo, al ser realizada la coloración de oxidación en presencia de un agente oxidante y de un agente alcalino, ésta conlleva a veces una sensación de incomodidad que se traduce en picazones y/o irritaciones locales del cuero cabelludo. Se conoce ya cómo proteger las fibras queratínicas antes de sufrir o después de haber sufrido una coloración a partir de un precursor de coloración especialmente por utilización de polímeros particulares. Sin embargo, esta protección no es completamente satisfactoria; en particular, puede .conllevar una tinción menos potente debido a la presencia de estos polímeros . Además, se conoce ya la utilización de los esteres de sorbitán polioxietilenado en productos de coloración de las fibras queratínicas. En particular, el documento DE 19923438 describe la utilización de esteres de sorbitán polioxietilenado para reducir las manchas del cuero cabelludo en el curso de la tinción. El fin de la presente invención es proporcionar una nueva composición de coloración de las fibras queratínicas, tales como el cabello, que permite limitar la incomodidad que puede experimentar la usuaria en el momento de . una coloración. Se alcanza este fin gracias a la presente invención, que tiene por objeto una composición de coloración de las fibras queratínicas, tales como el cabello, que incluye, en un medio apropiado, al menos una base de oxidación, eventualmente al menos un copulante y al menos un éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior o igual a 10. Tal composición permite especialmente conservar una coloración potente limitando al mismo tiempo la incomodidad que puede experimentarse a nivel del cuero cabelludo en el momento de la aplicación de la composición de coloración o después de esta aplicación. Las bases de oxidación útiles en la composición de la presente invención son bases de oxidación clásicamente utilizadas para la coloración de oxidación. A modo de ejemplo, las bases de oxidación pueden ser-seleccionadas entre las párafeniléndiaminas, las bisfenilalquilendiaminas, los paraaminofenoles, los bisparaaminofenoles, los ortoaminofenoles, las bases heterocíclicas y sus sales de adición. Entre las parafenilendiaminas, se . pueden citar parafenilendiamina, la paratoluendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2 , 3-dimetilparafenilendiamina, la 2, 6-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dietilparafenilendiamina, la 2, 5-dimetilparafenilendiamina, la N,N-dimetilparafenilendiamina, . la N,N-dietilparafenilendiamina, la N,N-dipropilparafenilendiamina, la 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, la N,N-bis(ß-hidroxietil) arafenilendiamina, la 4~N,N-bis- (ß-hidroxietil)amino-2-metil-anilina, la 4-N,N-bis(ß-hidroxietil) amino-2-cloroanilina, la 2-ß-hidroxietilparafenilendiamina, la 2-fluoroparafenilendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la N- (ß-hidroxipropil) parafenilendiamina, la 2-hidroximetilparafenilendiamina, la N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina, la N,N-(etil-ß-hidroxietil)parafenilendiamina, la N-(ß,?-dihidroxipropil) parafenilendiamina, la N- (4' -aminofenil) -parafenilendiamina, la N-fenilparafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietiloxiparafenilendiamina, la 2-ß-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina, la N- (ß- • - metoxietil) parafenilendiamina, la -aminofenilpirrolidina, la 2-tienilparafenilendiamina, el 2-ß-hidroxietilamino-5-aminotolueno, la 3-hidroxi-l- (4' -aminof nil) pirrolidina y sus sales de adición con un ácido. Entre" las parafenilendiaminas antes citadas, se prefieren, en particular, la parafenilendiamina, la paratoluendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietilparafenilendiamina, la • 2-ß--hidroxietiloxiparafenilendiamina, la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la 2 , 6-dietilparafenilendiamina, la 2, 3-dimetilparaf nilendiamina, la N,N-bis(ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2-ß-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina y sus sales de adición con un ácido. Entre las bisfenilalquilendiaminas, se pueden citar a modo de ejemplo el N,N' -bis (ß-hidroxietil) -N,N' -bis (4' -aminofenil) -1, 3-diaminopropanol, la N,N' -bis(ß-hi-droxietil) -N,N' -bis (4' -aminofenil) etilendiamina, la N,N'-bis(4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N' -bis (ß-hi-droxietil) -N,N' -bis (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis(4-metilaminofenil) tetrametilendiamina, la N,N' -bis (etil) -N,N'-bis (4' -amino-3' -metilfenil) etilendiamina, el l,8-bis(2,5-diaminofenoxi) -3, 6-dioxaoctano y sus sales de adición con un ácido .
Entre los para-aminofenoles, se pueden citar a modo de ejemplo el para-aminofenol, el 4-amino-3-metilfenol, el 4-amino-3-fluorofenol, el 4-amino-3-hidroximetil-fenol, el 4-amino-2-metilfenol, el 4-amino-2-hidroximetilfenol, el 4-amino-2-metoximetilfenol, el 4-amino-2-aminometilfenol, el 4-amino-2- (ß-hidroxietilaminometil) -fenol, el 4-amino-2-fluorofenol y sus sales de adición con un ácido. Entre los ortoaminofenoles, se pueden citar a modo de ejemplo el 2-aminofenol, el 2-amino-5-metilfenol, el 2-amino-6-metilfenol, el 5-acetamido-2-aminofenol y sus sales de adición con un ácido. Entre las bases heterocícucas, se pueden citar a modo de ejemplo los derivados piridínicos, los derivados piri idínicos y los derivados pirazólicos, tales como los derivados 4, 5-diaminopirazoles . Entre los derivados piridínicos, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la 2, 5-diamiriopiridina, la 2- (4-metoxifenil) amino-3-aminopiridina, la 2, 3-diamino-6-metoxipiridina, la 2- (ß-metoxietil) -amino-3-amino-6-metoxipiridina, la 3, 4-diaminopiridi?a y sus sales de adición con un ácido. Otras bases de oxidación piridínicas útiles " en la presente invención son las bases dé oxidación 3-aminopirazolo [1, 5-a]piridinas o sus sales de adición, descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2801308. A modo de ejemplo, se pueden citar la pirazolo [1, 5-a] piridin-3-ilamina, la 2-acetilaminopirazolo [1, 5-a] piridin-3-ilamina, la 2-morfolin-4-ilpirazolo [1, 5-a] piridin-3-ilamina, el ácido 3-aminopirazolo [1, 5-a]piridin-2-carboxílico, la 2-metoxipirazolo[l,5-a]piridin-3-ilamina, el (3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-7-il) metanol, el 2- (3-aminopirazolo [1, 5-a] iridin-5-il) etanol, el 2- (3-aminopirazolo [1,5-a] iridin-7-il) etanol, el (3-aminopirazolo.l, 5-a] iridin-2-il)metanol, la -3,6-diaminopirazolo- [1, 5-a] piridina, la 3,4-diaminopirazolo [1, 5-a] iridina, la pirazolo [1, 5-a] piridina-3, 7-diamina, la 7-morfolin-4-ilpirazolo [1, 5-a] piridin-3-ilamina, la .pirazolo [1, 5-a] -piridina-3, 5-diamina, la 5-morfolin-4-ilpirazolo [1, 5-a] -piridin-3-ilamina, el 2-[(3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-5-il) - (2-hidroxietil) amino] etanol, el 2- [ (3-aminopirazolo.l, 5-a]piridin-7-il) - (2-hidroxietil) amino] etanol, el 3-aminopirazolo [1, 5-a] iridin-5-ol, el 3-aminopirazolo[l, 5-a] iridin-4-ol, el 3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-6-ol, el 3-aminopirazolo[l, 5-a] piridin-7-ol, así como sus sales de adición con un ácido o con una base. Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399, JP 88 169-571, JP 05-63124 y EP 0770375 o en la - solicitud de patente . WO 96/15765, como la 2,4,5,6- tetraaminopiri idina, .la 4-hidroxi-2, 5, 6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi-4, 5,6-triaminopirimidina, . la 2, -dihidroxi-5, 6- diaminopirimidina, la 2, 5, 6-triaminopirimidina y los 5 derivados pirazolopirimidínicos, tales como los mencionados en la solicitud de patente FR A 2750048 y entre los cuales se pueden citar la pirazolo [1, 5-a] pirimidina-3, 7-diamina, la 2 , 5-dimetilpirazolo [1, 5-a] pirimidina-3 , 7-diamina, la pirazolo [1,5-a] pirimidina-3, 5-diamina, la 2,7- 10 dimetilpirazolo [1, 5-a] pirimidina-3, 5-diamina, el 3- aminopirazolo [1, 5-a] pirimidin-7-ol, el 3-aminopirazolo[l,5- a]pirimidin-5-ol, el 2- (3-aminopirazolo [1, 5-a] pirimidin-7- ilamino) etanol, el 2- (7-aminopirazolo [1, 5-a]pirimidin-3- ilamino) etanol, el 2—[ (3-aminopirazolo [1, 5-a] pirimidin-7-il) -' (2-hidroxietil) amino] etanol, el 2- [ (7-aminopirazolo[l,5- a]pirimidin-3-il) - (2-hidroxietil) amino] etanol, la 5,6- dimetilpirazolo [1, 5-a]pirimidina-3, 7-diamina, la 2,6- dimetilpirazolo[l,5-a] -pirimidina-3, 7-diamina, la 2,5,N7,N7- tetrametilpirazolo- [1, 5-a]pirimidina-3, 7-diamina, la 3-amino- 20.. 5-metil-7-imidazolilpropilaminopirazolo [1, 5-a] pirimidina y sus sales de adición con un ácido y sus formas tautoméricas, cuando existe un equilibrio tautomérico. Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar los compuestos descritos en las patentes DE 3843892 y DE 4133957 y en las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR- A-2 733 749 y DE 195 43 988, como 4, 5-diamino-l-metilpirazol, 4,5-diamino-l- (ß-hidroxietil) pirazol, 3,4-diaminopirázol, 4,5-diamino-l- (4' -clorobencil)pirazol, 4, 5-diamino-l, 3-dimetilpirazol, 4, 5-diamino-3-metiÍ-l-fenilpirazol, 4,5-diamino-l-metil-3-fenilpirazol, 4-amino-l, 3-dimetil-5-hidrazinopirazol, l-bencil-4, 5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc-butil-l-metilpirazol, 4 5-diamino-l-terc-butil-3-metilpirazol, 4, 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) -3-. metilpirazol, 4, 5-diamino-l-étil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-l-etil-3- (47 -metoxifeniDpirazol, 4, 5-diamino-l-etil-3-hidroximetilpirazol, 4, 5-diamino-3-hidroximetil-l-metilpirazol, 4, 5-diamino-3-hidroximetil-l-isopropilpirazol, , 5-diamino-3-metil-l-isopropilpirazol, 4-amino-5- (2' -aminoetil) amino-1, 3-dimetilpirazol, 3,4, 5-triaminopirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, 3 , 5-diamino-l-metil-4-metilaminopirazol, 3, 5-diamino-4- (ß-hidroxietil) amino-1-metilpirazol y sus sales de adición con un ácido. Preferiblemente, las composiciones de la invención contienen al menos una parafenilendiamina y/o un paraaminofenol . La o las bases de oxidación presentes en la composición de coloración de la invención están en general presentes cada una en una cantidad comprendida entre el 0.001 y el 10% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0,005 y el 6%.
La composición de la invención puede contener un copulante. Tales copulantes son copulantes clásicamente utilizados en el marco de la coloración desoxidación, tales como los copulantes metafenilendiaminas, los copulantes metaaminofenoles, los copulantes metadifenoles, los copulantes naftalénicos y los copulantes heterocíclicos y sus sales de adición. A modo de ejemplo, se pueden citar 2-metil-5-aminofenol, -N- (ß-hidroxietil) amino-2-me.tilfenol, 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, 3-aminofenol, 1,3-dihidroxibenceno, . 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1, 3-dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1- (ß-hidroxietiloxi) benceno, 2-amino-4- (ß- ' hidroxi tilamino) -1-metoxibenceno, 1, 3-diaminobenceno, 1,3-bis (2,4-diaminofenoxi)propano, 3-ureido-anilina, 3-ureido-lr di etilaminobenceno, sesamol, 1-ß-hidroxietilamino-3 , 4-metilendioxibenceno, a-naftol, 2-metil-l-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxibenzo-morfolina, 3,5-diamino-2,5-dimetoxipiridina, 1-N- (ß-hidroxietil) amino-3, 4-metilendioxibenceno, 2 , 6-bis- (ß-hidroxietilamino) tolueno y sus sales de adición de ácido. En la composición de coloración de la presente invención, el o los copulantes, cuando están presentes, están cada uno generalmente presentes en una cantidad comprendida entre un 0.001 y un 10% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0.005 y el 6% en peso. A modo de ejemplo de -éster de- sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior o igual a 10 útil en la composición de la invención, se pueden citar el monolaurato de sorbitán oxietilenado con 40E o polisorbato 21, el monoestearato de sorbitán oxietilenado con 40E o polisorbato 61 y el monooleato de sorbitán oxietilenado con 50E o polisorbato 81. Estos esteres de sorbitán están, •• por ejemplo, comercializados por la sociedad Unique a bajo la denominación Tween 21, Tween 61 o Tween 81. Según una modalidad particular, el número de moles de óxido de etileno es preferiblemente inferior a 6 moles de óxido de etileno y preferiblemente varía de 2 a 5 moles de óxido de etileno, incluidos los límites. Según la presente invención, el éster de sorbitán puede estar presente en la composición en una cantidad muy variable en función, por ejemplo, del tipo de base de oxidación o de la naturaleza de las fibras queratínicas que se han de teñir. Según una modalidad particular, la composición puede contener una cantidad de éster dé sorbitán que varía del 0.01 al 20% en peso con respecto al peso de la composición, más particularmente una cantidad que varía del 0.1 al 10% y preferiblemente una cantidad que varía del l'al 8%.
La composición de coloración puede contener además colorantes directos. Como colorante directo, se pueden citar los colorantes directos nitrados bencénicos neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos azoicos neutros, ácidos -o catiónicos, los colorantes directos quinónicos y en particular antraquinónicos neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos azínicos, los colorantes directos triarilmetánicos, los colorantes directos indoamínicos y los colorantes directos naturales . El medio, apropiado para la tinción es ventajosamente un medio cosmético constituido por agua o por una mezcla de agua . y de al menos un solvente orgánico, tal como, por ejemplo, los alcoholes, inferiores C1-C4, ramificados o no, tales como el etanol y el isopropanol; los polioles y éteres de polioles, como, el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el éter monometílico de propilenglicol, el éter monoetílico y el éter monometílico de dietilenglicol y el glicerol; así como los alcoholes aromáticos, como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, y sus mezclas. Los solventes están preferiblemente presentes en proporciones preferiblemente comprendidas entre el 1 y el 40% en peso aproximadamente con respecto al peso total de . la composición tintórea, y aún más preferiblemente entre el 5 y el 30% en peso aproximadamente. La composición de coloración útil en el procedimiento de la invención puede contener también diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tinción del cabello, tales como agentes tensoactivos .aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; polímeros aniónicos, catiónicos, ' no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; agentes espesantes minerales u orgánicos; agentes antioxidantes; agentes de penetración; agentes secuestrantes; perfumes.; tampones; agentes dispersantes; agentes de acondicionamiento, tales como, por ejemplo, siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas; agentes fumógenos y en particular polímeros fijadores no iónicos, catiónicos, aniónicos o anfotéricos; agentes conservantes, y agentes opacificantes Según una modalidad particular; la composición de la invención contiene al menos un agente tensoactivo, preferiblemente no iónico, y/ó un polímero espesante. Los adyuvantes anteriores están, en general, presentes en una cantidad comprendida para cada uno de ellos entre el 0.01 y el 20% en peso con respecto al peso de la composición.
Bien entendido, el experto en la técnica verá de seleccionar este o estos adyuvantes eventuales de tal forma que las propiedades ventajosas ligadas intrínsecamente a la composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las asociaciones contempladas . El pH de la composición de coloración está generalmente comprendido entre 2 y 12 aproximadamente, preferiblemente comprendido entre 6 y 12. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes-, acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la tinción de las fibras queratínicas o también con ayuda de sistemas tampón clásicos. Entre los agentes acidificantes, se. pueden citar, a modo de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos, como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos, como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico y el ácido láctico, y los ácidos sulfónicos. Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar, a modo-de ejemplo, el amoníaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas, tales como las mono-, di- y trietanolaminas, así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la fórmula (III) siguiente: donde W es un resto de propileno eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo C?-C4; Re, R7, s y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?-C4 o hidroxialquilo C?-C4. La composición de coloración es generalmente utilizada a partir de una composición que contiene un agente alcalino, estando en general presente este agente alcalino en una cantidad superior al 5% en peso con respecto al peso de la composición de coloración. Puede estar presente en cantidades superiores al 10%, en particular superiores al 15%. Según una modalidad en particular de la invención, la composición de coloración incluye, o está destinada a» ser utilizada con, al menos un agente alcalinizante, especialmente amoníaco y/o una alcanolamina, tal como etanolamina, y/o un silicato, tal como silicato de sodio. La composición de coloración según la invención puede presentarse bajo formas diversas,- tales' como en forma de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano. . La composición de coloración puede - contener además ál menos un agente oxidante. Los agentes oxidantes clásicamente utilizados para la tinción de . oxidación de las fibras queratínicas, son, por ejemplo, el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales, como los perboratos y persulfatos, los perácidos y las enzimas oxidasas, entre las cuales se pueden citar las peroxidasas, las oxidorreductasas de 2 electrones como las uricasas y las oxigenasas de 4 electrones como las lacasas . El peróxido de hidrógeno es particularmente preferido. El agente oxidante puede ser añadido a la composición de coloración justo en el momento de su empleo o puede ser utilizado a partir de una composición oxidante que lo contenga, siendo aplicada esta composición simultánea o secuencialmente a la composición de la invención. La composición oxidante puede igualmente contener diversos adyuvantes clásicamente utilizados en las composiciones para la tinción del cabello y tales como los definidos anteriormente . El pH de la composición oxidante que contiene el agente oxidante es tal que, después de la mezcla con la composición tintórea, el pH de la composición resultante aplicada sobre las fibras queratínicas varíe preferiblemente entre 3 y 12 aproximadamente, y aún más preferiblemente entre 6 y 12. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en tinción de las fibras queratínicas y tales como los definidos anteriormente . La composición de coloración finalmente .-aplicada a las fibras queratínicas puede presentarse bajo formas diversas, tales como en forma' de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano.
La coloración de las fibras queratínicas es obtenida de forma clásica por aplicación de la composición de coloración durante un tiempo suficiente para obtener la coloración deseada. El tiempo de reposo está generalmente comprendido entre 1 y 60 minutos aproximadamente, preferiblemente entre 5 y 60 minutos aproximadamente. Esta etapa de coloración va generalmente seguida de una etapa de aclarado. La etapa de coloración puede ser realizada a temperatura ambiente o a temperaturas más elevadas, por ejemplo utilizando un secador de pelo, un casco de secado, una tenacilla alisadora, etc. Los ejemplos siguientes están destinados a ilustrar la invención. Ésta no se limita, no obstante, a estos, modos de realización. EJEMPLOS Se prepararon las composiciones de coloración siguientes (en gramos) : . .
• - Se mezcla la composición 1 extemporáneamente con 1 vez y media su volumen de agua oxigenada (pH próximo a 3 ) de 9 volúmenes . Se mezcla la composición 2 extemporáneamente con 1 vez y media su volumen de agua oxigenada de 20 volúmenes. Se mezclan las composiciones 3 y 4 extemporáneamente con 1 vez y media su volumen de agua oxigenada (pH próximo a 3) de 20 volúmenes para la composición 3 y con 2 veces su volumen de agua oxigenada (pH próximo a 3) de 40 volúmenes para la composición 4. Se aplica cada mezcla así obtenida sobre cabellos grises con un 90% de blancos a razón de 30 g para 3 g de cabellos.
El tiempo de reposo a temperatura ambiente es de 20 min para las composiciones 1 y 2 y de 30 min para las composiciones 3 y 4. Se aclaran luego los cabellos, se lavan con un champú estándar y se secan. Se evalúa la coloración capilar de forma visual.
Las fibras así obtenidas presentan una coloración satisfactoria en buenas condiciones de confort para el modelo. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (14)

  1. Reivindicaciones Habiéndose descrito la invención como antecedente se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Composición de coloración de las fibras queratínicas caracterizada porque incluye, en un medio apropiado, al menos una base de oxidación, eventualmente al menos un copulante y al menos un éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior o igual a 10.
  2. 2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el éster de sorbitán polioxietilenado es tal que el número de moles de óxido de etileno es inferior a ' 6 moles de óxido de etileno.-
  3. 3.. Composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el éster de sorbitán polioxietilenado tiene un número de moles de óxido de etileno que varía entre 2 y 5, límites incluidos. . .
  4. 4. Composición de conformidad con la reivindicación 1, 2 ó 3, caracterizada porque el éster de sorbitán polioxietilenado es seleccionado entre el monolaurato de sorbitán oxietilenado con 40E, el monoestearato de sorbitán oxietilenado con 40E y el monooleato de sorbitán oxietilenado con 5 OE.
  5. 5. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la cantidad de éster de sorbitán varía entre el 0,01 y el 20% en peso, con respecto al peso de la composición, preferiblemente entre el 0-.1 y el 10%.
  6. 6. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque la cantidad de éster de sorbitán varía entre el 1 y el 8%.
  7. 7. Composición de conformidad con cualquiera de las' reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la o las bases de oxidación son seleccionadas entre parafenilendiaminas, bisfenilalquilendiaminás, paraaminofenoles, bisparaaminofenoles, ortoaminofenoles, bases heterocíclicas y sus sales de adición.
  8. 8. Composición de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque la o las bases de oxidación presentes en la composición de coloración están presentes cada una en una cantidad comprendida entre el 0.001 y el 10% en peso - aproximadamente^. ...del _p so„... „total . _ de _:la„ ^composición, preferiblemente entre el 0.005 y el 6%.
  9. 9. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la composición de coloración contiene al menos un copulante seleccionado entre los copulantes metafenilendiaminas, los copulantes metaaminofenoles, los copulantes metadifenoles, los copulantes naftalénicos, los copulantes heterocíclieos - y sus sales de adición.
  10. 10. Composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porgue el o los copulantes están cada uno presentes en una cantidad comprendida entre el 0.001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0.005 y el 6%.
  11. 11. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la composición de coloración contiene además un colorante adicional.
  12. 12. Composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porgue la composición de coloración contiene un agente alcalinizante.
  13. 13. Procedimiento de coloración de las fibras gueratínicas,. caracterizado porgue consiste en la aplicación de la composición definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 anteriores sobre las fibras gueratínicas durante un tiempo suficiente para obtener la coloración deseada.
  14. 14. Uso de un éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior o igual a 10 en una composición que contiene al menos una base de oxidación para suprimir o disminuir las sensaciones de incomodidad ligadas a la aplicación sobre el cuero cabelludo de la composición de coloración en presencia de un agente oxidante.
MXPA06008990A 2005-08-11 2006-08-08 Composicion de coloracion de las fibras queratinicas que incluye al menos una base de oxidacion y un ester de sorbitan polioxietilenado particular. MXPA06008990A (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0552492A FR2889660B1 (fr) 2005-08-11 2005-08-11 Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant au moins une base d'oxydation et un ester de sorbitan polyoxyethylene particulier

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA06008990A true MXPA06008990A (es) 2007-02-12

Family

ID=36250808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA06008990A MXPA06008990A (es) 2005-08-11 2006-08-08 Composicion de coloracion de las fibras queratinicas que incluye al menos una base de oxidacion y un ester de sorbitan polioxietilenado particular.

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP1762223B1 (es)
JP (2) JP2007045826A (es)
CN (1) CN1927155B (es)
BR (1) BRPI0603293B1 (es)
ES (1) ES2582380T3 (es)
FR (1) FR2889660B1 (es)
MX (1) MXPA06008990A (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2889661B1 (fr) * 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
FR2919499B1 (fr) * 2007-07-31 2010-02-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ether de cellulose cationique , un ester de sorbitan et d'acide gras faiblement oxyethylene et des colorants d'oxydation
CN104387314B (zh) 2007-12-03 2018-09-21 株式会社半导体能源研究所 咔唑衍生物,以及使用咔唑衍生物的发光元件、发光器件和电子器件
FR2925317B1 (fr) * 2007-12-20 2010-11-12 Oreal Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine et un ester de sorbitan polyoxethylene.
FR2927807B1 (fr) * 2008-02-22 2010-08-20 Oreal Utilisation de polymeres cationiques particuliers dans une composition de teinture et associes a un agent chelatant comme agents anti-oxydants ou anti-radicalaires
FR2927806B1 (fr) * 2008-02-22 2012-01-20 Oreal Utilisation de polymeres cationiques particuliers comme agents anti-oxydants ou anti-radicalaires
FR2945735B1 (fr) * 2009-05-19 2011-06-17 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un tensioactif non ionique particulier
FR2988598B1 (fr) * 2012-03-30 2016-12-09 Oreal Composition comprenant le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un ester de sorbitan oxyethylene dans un milieu riche en corps gras, procede de coloration et dispositif

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU597454B2 (en) * 1986-10-24 1990-05-31 Gaf Corporation Composition used in permanent alteration of hair colour comprising quaternized amino lactam
JP2890126B2 (ja) * 1989-11-15 1999-05-10 山発産業株式会社 毛髪着色料組成物
JP2899720B2 (ja) * 1990-08-14 1999-06-02 山発産業株式会社 染毛剤
US5434011A (en) * 1991-12-13 1995-07-18 Johnson & Johnson Inc. Method for manufacturing a peat moss board having a predetermined density and the resulting product thereof
DE19923438A1 (de) * 1999-05-21 2000-11-30 Gabriele Buerger Mittel zum Verhindern von Hautverfärbungen beim Haarefärben oder Bleichen der Haare
FR2804020B1 (fr) * 2000-01-21 2002-08-09 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement etoxyle
US6770103B2 (en) * 2001-03-19 2004-08-03 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method and composition for the gradual permanent coloring of hair
JP5647381B2 (ja) * 2001-05-14 2014-12-24 ホーユー株式会社 脱色用品、及び染毛用品
JP5379942B2 (ja) * 2001-06-04 2013-12-25 ホーユー株式会社 脱色剤組成物及び染毛剤組成物
US20040223938A1 (en) * 2003-04-17 2004-11-11 Yujun Li Hair conditioning composition comprising polysorbates
JP2004339179A (ja) * 2003-05-19 2004-12-02 Arimino Kagaku Kk 酸化染毛剤組成物、毛髪脱色剤組成物、酸化染毛剤セット

Also Published As

Publication number Publication date
CN1927155B (zh) 2010-05-26
FR2889660B1 (fr) 2007-10-19
EP1762223A1 (fr) 2007-03-14
EP1762223B1 (fr) 2016-04-13
BRPI0603293B1 (pt) 2020-12-22
ES2582380T3 (es) 2016-09-12
CN1927155A (zh) 2007-03-14
JP2015034175A (ja) 2015-02-19
FR2889660A1 (fr) 2007-02-16
BRPI0603293A (pt) 2007-03-27
JP2007045826A (ja) 2007-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7442215B2 (en) Process for coloring keratin fibers comprising treating the scalp with at least one sorbitan ester
KR100954717B1 (ko) 2,3-다이아미노-6,7-다이하이드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온, 파라-페닐렌다이아민, 메타-아미노페놀 및산화제를 포함하는 산성 pH의 염료 조성물
US7135046B2 (en) Dye composition comprising at least one oxidation base chosen from 4,5-diamino-1-(β-hydroxyethyl)-1H-pyrazole and 4,5-diamino-1-(β-methoxyethyl)-1H-pyrazole and the addition salts thereof and at least one coupler chosen from 6-hydroxyindole and the addition salts thereof
US5980585A (en) Compositions for dyeing keratinous fibers comprising imidazopyridine derivatives and process
ES2280013T3 (es) Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1-(beta-hidroxi-etil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 6-hidroxiindol como copulante.
US20070050924A1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres, comprising at least one 4,5- or 3,4-diaminopyrazole or a triaminopyrazole and at least one particular cellulose-based compound, and dyeing process
BRPI0302243B1 (pt) Composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas, composição pronta para o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas e processo de tintura das fibras queratínicas humanas
MXPA06008990A (es) Composicion de coloracion de las fibras queratinicas que incluye al menos una base de oxidacion y un ester de sorbitan polioxietilenado particular.
US6572664B2 (en) Indolizine derivatives, compositions comprising at least one coupler chosen from indolizine derivatives and at least one oxidation base, and methods for using same
ES2276250T3 (es) Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1-(beta-hidroxi-etil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 2,6-dihidroxi-3,4-dimetil-piridina como copulante.
JP5456966B2 (ja) 2,3−ジアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン、カップラー、特定の界面活性剤及び酸化剤を含む酸性pHの染料組成物
MXPA04009817A (es) Composicion para tincion por oxidacion de fibras queratinicas humanas.
US5814106A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres contains a 4-hydroxyindoline coupler at an acidic pH and dyeing process using this composition
US6391063B1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing process using this composition
US20050028302A1 (en) Dye composition comprising at least one oxidation base, 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone
US20060130245A1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US7972387B2 (en) Composition for dyeing keratin fibers comprising at least one oxidation base and a polyoxyethylenated sorbitan ester
RU2195925C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон
US6530960B1 (en) Composition for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing processes using these compositions
US6752839B1 (en) Composition for oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing processes using these compositions
JP2001151650A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法
JP2001055316A (ja) 1−アセトキシ−2−メチルナフタレンからなる第1カップラーと二種の異なる酸化ベースと第2カップラーを含有する染色組成物及び染色方法
KR100860737B1 (ko) 특정 소르비탄 에스테르로 두피를 트리트먼트하는 단계를포함하는 케라틴 섬유의 착색 방법
ES2311785T3 (es) Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1(-b-hidroxietil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(b-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 2,6-bis(b-hidroxietil)aminotolueno como copulante.
KR100906589B1 (ko) 하나 이상의 산화 염기 및 특정 폴리옥시에틸렌화 소르비탄에스테르를 함유하는 케라틴 섬유 염색용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration