JP2899720B2 - 染毛剤 - Google Patents

染毛剤

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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、染毛剤に関する。
従来技術およびその問題点 染毛剤としては、染料溶液と酸化剤溶液とからなる2
液型のものが現在一般的に使用されている。染料溶液お
よび酸化剤溶液は、単独では粘度が100〜1500cps程度で
あるが、これらの混合液は、目的に応じて、容器から直
接毛髪に塗布する方法、ハケ塗りなどに適用できるよう
に、2000〜20000cpsに増粘する。このような理由から、
従来の2液型染毛剤には、粘度の調整のために、界面活
性剤および低級アルコール類が多く配合されていた。こ
のため従来の2液型染毛剤は、毛髪に対する脱脂力が強
く、毛髪を傷めやすく、さらに、低級アルコールによる
引火点の低下のため、貯蔵場所および製造方法の制約を
うける。また、従来の染毛剤は、水分含量が少なく、界
面活性剤濃度が多いため、濃く染めるためには、染料の
濃度を高くしなければならない。
問題点を解決するための手段 本発明者は、従来の染毛剤の問題点に鑑みて研究した
結果、下記の特定の組成の2液型染毛剤が、上記の欠点
を軽減もしくは解消できることを見出した。
即ち、本発明は、下記の染毛剤を提供するものであ
る。
「酸化染料を含む染毛剤において、 非イオン性界面活性剤0.5〜10.0重量%、両性界面活
性剤、アニオン性界面活性剤およびアミノ酸から選ばれ
た少くとも1種0.1〜5重量%、オレイン酸、その塩お
よびオレイルアルコールから選ばれた少くとも1種1〜
6重量%、油剤2〜14重量%および水60〜80重量%を含
有し、粘度が100〜1500cps(20℃)である第1剤および 過酸化水素2〜6重量%、高級アルコール4重量%以
下および水70〜95重量%を含有し、粘度が100〜1500cps
(20℃)である第2剤 からなることを特徴とするとする染毛剤。」 本発明において用いる酸化染料としては、通常の染毛
剤に使用されているもので良く、例えば、5−アミノオ
ルトクレゾール、硫酸5−アミノオルトクレゾール、2
−アミノ−4−ニトロフェノール、2−アミノ−5−ニ
トロフェノール、1−アミノ−4−メチルアミノアント
ラキノン、3,3′−イミノジフェノール、塩酸2,4−ジア
ミノフェノール、塩酸トルエン−2,5−ジアミン、塩酸
ニトロパラフェニレンジアミン、塩酸パラフェニレンジ
アミン、塩酸N−フェニルパラフェニレンジアミン、塩
酸メタフェニレンジアミン、オルトアミノフェノール、
カテコール、酢酸N−フェニルパラフェニレンジアミ
ン、1,4−ジアミノアントラキノン、2,6−ジアミノピリ
ジン、硫酸2,6−ジアミノピリジン、1,5−ジヒドロキシ
ナフタレン、ジフェニルアミン、トルエン−2,5−ジア
ミン、トルエン−3,4−ジアミン、α−ナフトール、ニ
トロパラフェニレンジアミン、パラアミノフェニルスル
ファミン酸、パラアミノフェノール、パラニトロオルト
フェニレンジアミン、パラフェニレンジアミン、パラメ
チルアミノフェノール、ピクラミン酸、ピクラミン酸ナ
トリウム、ピクリン酸、2−ヒドロキシ−5−ニトロ−
2′,4′−ジアミノアゾベンゼン−5−スルホン酸ナト
リウム、ヒドロキノン、ピロガロール、N−フェニルパ
ラフェニレンジアミン、フロログルシン、ヘマテイン、
没食子酸、メタアミノフェノール、メタフェニレンジア
ミン、硫酸2−アミノ−5−ニトロフェノール、硫酸オ
ルトアミノフェノール、硫酸オルトクロルパラフェニレ
ンジアミン、硫酸4,4′−ジアミノジフェニルアミン、
硫酸トルエン−2,5−ジアミン、硫酸ニトロパラフェニ
レンジアミン、硫酸トルエン−2,5−ジアミン、硫酸ニ
トロパラフェニレンジアミン、硫酸パラアミノフェノー
ル、硫酸パラニトロオルトフェニレンジアミン、硫酸パ
ラニトロメタフェニレンジアミン、硫酸パラフェニレン
ジアミン、硫酸パラメチルアミノフェノール、硫酸メタ
アミノフェノール、硫酸メタフェニレンジアミン等が挙
げられる。これを単独で、あるいは2種以上混合して用
いる。
酸化染料は、第1剤中に任意の量で配合することがで
きる。また、酸化染料を配合しない場合は、毛髪自体の
色を明るくする目的(ブリーチ剤として)で、使用する
ことができる。
本発明第1剤において用いる非イオン性界面活性剤と
しては、公知のものを使用でき、例えばポリオキシエチ
レンイソステアリルエーテル、ポリオキシエチレンイソ
セチルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルドデシル
エーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリ
オキシエチレンオレイルセチルエーテル、ポリオキシエ
チレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンセチル
エーテル、ポリオキシエチレンセトステアリルエーテ
ル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキ
シブチルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキ
シエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオク
チルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジノニルフ
ェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ
ーテルなどが挙げられる。これらを単独であるいは2種
以上混合して用いる。
非イオン性界面剤は、粘度の増加のために第1剤中0.
5〜10重量%配合される。0.5重量%未満であれば、粘度
が低すぎ、10重量%を超えれば、粘度が高くなりすぎる
ため、染毛効果が低下する。
第1剤における両性界面活性剤は、アニオン性界面活
性剤およびアミノ酸としては、公知のものを用いること
ができ、例えば下記に挙げるものを用いることができ
る。
両性界面活性剤: 2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタイン、ウンデシノイル−
カルボキシルメトキシエチルカルボキシメチルイミダゾ
リニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロキシエ
チルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシル
−N−ヒドロキシエチル−N−カルボキシメチルイミダ
ゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチルグリ
シン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイン、ステ
アリルジメチルベタインナトリウム、ステアリルベタイ
ン、ビス(ステアリル−N−ヒドロキシエチルイミダゾ
リン)クロル酢酸錯体、ヤシ油アルキル−N−カルボキ
シエチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタ
インナトリウム、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪
酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−N−カルボ
キシメトキシエチル−N−カルボキシエチルイミダゾリ
ニウムベタインナトリウム、ヤシ油脂肪酸−N−カルボ
キシメトキシエチル−N−カルボキシエチルイミアゾリ
ニユムベタインナトリウム、ヤシ油脂肪酸−N−カルボ
キシメトキシエチル−N−カルボキシメチルイミダゾリ
ニウムジナトリウムラウリル硫酸、ラウリルジメチルア
ミノ酢酸ベタイン、β−ラウリルアミノプロピオン酸ナ
トリウム、ラウリルアミノプロピオン酸トリメタノール
アミン、ラウリルジアミノエチルグルシンナトリウムな
ど。
アニオン性界面活性剤: N−アシル−L−グルタミン酸ジエタノールアミン、
N−アシル−L−グルタミン酸トリエタノールアミン、
N−アシル−L−グルタミン酸ナトリウム、イセチオン
酸ナトリウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコ
ハク酸二ナトリウム、オクチルフェノキシジエトキシエ
チルスルホン酸ナトリウム、オレオイルザルコシン、オ
レオイルメチルタウリンナトリウム、カルボキシ化ポリ
オキシエチレントリデシルエーテル、L−グルタミン酸
トリエタノールアミノ硬化牛脂脂肪酸アミド、L−グル
タミン酸ナトリウム硬化牛脂脂肪酸アミド、L−グルタ
ミン酸ナトリウムヤシ油脂肪酸アミド、硬化ヤシ油脂肪
酸グリセリル硫酸ナトリウム、ジウンデシレノイルアミ
ドエチルスルホコハク酸ナトリウム、N−ステアロイル
−L−グルタミン酸ナトリウム、ステアロイル−L−グ
ルタミン酸二ナトリウム、ステアロイルメチルタウリン
ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウム、ス
ルホコハク酸ポリオキシエチレンラウロイルエタノール
アミドエステル二ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル
二ナトリウム、セチル硫酸ジエタノールアミン、セチル
硫酸ナトリウム、セトステアリル硫酸ナトリウム、デキ
ストラン硫酸ナトリウム、テトラデセンスルホン酸ナト
リウム、ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールア
ミン、トリデシル硫酸トリエタノールアミン、N−パル
ミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン、ポリ
オキシエチレンウンデシルエーテル硫酸ナトリウム、ポ
リオキシエチレンオクチルフェニルエーテル硫酸ナトリ
ウム、ポリオキシエチレンオレイルエーテル硫酸アンモ
ニウム、ポリオキシエチレンスルホコハク酸ラウリル二
ナトリウム、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンペンタデシルエ
ーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンミリスチル
エーテル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレ
ンミリスチルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチ
レンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ミリ
スチル硫酸ジエタノールアミン、ミリスチル硫酸ナトリ
ウム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸ナトリウ
ム、ミリストイルメチルアミノ酢酸ナトリウム、ミリス
トイルメチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸カリウ
ム、ヤシ油脂肪酸・牛脂脂肪酸−L−グルタミン酸ナト
リウムアミド、N−ヤシ油脂肪酸−L−グルタミン酸ト
リエタノールアミン、N−ヤシ油脂肪酸−L−グルタミ
ン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸サルコシン、ヤシ油脂肪
酸サルコシントリエタノールアミン、ヤシ油脂肪酸サル
コシンナトリウム、ヤシ油脂肪酸トリエタノールアミ
ン、ヤシ油脂肪酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルアラ
ニンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンカリウ
ム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウリル
アミノジプロピオン酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸
ナトリウム、ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
ラウリル硫酸、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫
酸エタノールアミン、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル
硫酸ジエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノール
アミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネ
シウム、ラウロイル−L−グルタミン酸トリエタノール
アミン、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ナトリウ
ム、ラウロイルサルコシン、ラウロイルサルコシンカリ
ウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルメ
チルβ−アラニンナトリウム液、ラウロイルメチルタウ
リンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム
液など。
アミン酸: L−体、D−体に関係なく配合することができる。ア
スパラギン酸、アラニン、アルギニン、イソロイシン、
グリシン、グルタミン酸、シスチン、システイン、スレ
オニン、セリン、チロシン、バリン、フェニルアラニ
ン、メチオニン、リジン、ロイシンなど。
上記の両性界面活性剤、アニオン性界面活性剤および
アミノ酸の少くとも1種を第1剤中0.1〜5重量%配合
させる。配合量が、0.1重量%より少いと第1剤が乳化
しにくく、5重量%を超えると、粘度が高くなりすぎ
る。
本発明第1剤においてオレイン酸の塩としては、オレ
イン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、オレイン酸ト
リエタノールアミンなどを挙げることができる。
第1剤には、オレイン酸、その塩および/またはオレ
イルアルコールが1〜6重量%、好ましくは2〜5重量
%配合される。1重量%未満であれば、乳化しにくく、
6重量%を超えれば、粘度が高くなりすぎる。
本発明の第1剤に用いる油剤としては、公知の天然油
脂および合成油脂でよく、例えば、オリブ油、ゴマ油、
ヒマシ油、ヤシ油、ホホバ油、流動パラフィン、ワセリ
ン、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、セト
ステアリルアルコール、セタノール、ヘキシルデカノー
ル、ベヘニルアルコール、ラウリルアルコール、ミリス
チン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミ
チン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸
オレイルなどが挙げられる。これらを単独で或いは2種
以上を混合して用いる。
油剤は、第1剤中2〜14重量%配合される。2重量%
未満であれば、十分に乳化せず、14重量%を超えれば、
第1剤の粘度が高くなりすぎ、第2剤と混合し難くな
る。
本発明の第1剤には、上記成分以外に、発色を抑制す
るために酸化防止剤、金属イオンによる沈殿物の生成を
回避するため、金属封鎖剤などを含有させることができ
る。
酸化防止剤は、通常第1剤中0.1〜1重量%配合する
ことができ、チオグリコール酸、チオグリコール酸カル
シウム、チオグリコール酸アンモニウム、アスコルビン
酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸アンモ
ニウム、没食子酸プロピル、トコフェノールなどが挙げ
られる。
金属封鎖剤は、通常第1剤中0.1〜1重量%配合する
ことができ、エデト酸、エデト酸二ナトリウム、エデト
酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、メタリン酸ナト
リウム、ポリリン酸ナトリウムなどが挙げられる。
さらに、第1剤には、仕上がりの染毛状態を変えるた
めに、必要に応じて、pH調整剤を含有させることができ
る。
pH調整剤は、通常第1剤中、pHを6.5から13.0の範囲
に調整するために、適量配合することができる。リン
酸、プロリン酸ナトリウム、酒石酸、クエン酸、クエン
酸ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、
酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、アスコルビン酸、ア
スコルビン酸ナトリウム、アンモニア、アルカノールア
ミンなどが挙げられる。
また、本発明による第1剤は、流動性を調整して粘度
を適当なものとするために、エタノール、イソプロパノ
ール、プロピレングリコール等の低級アルコールを配合
することができる。このような低級アルコールは、アル
コールの毛髪に対する脱脂力を考慮すれば、通常第1剤
中6重量%以下配合される。
第1剤は、上記の他に、特性を損なわない程度に毛髪
保護剤、安定剤、香料などを添加しても良い。
本発明による第2剤(酸化剤溶液)には、過酸化水素
水が2〜6重量%配合される。2重量%より少いと染料
を十分に酸化せず、6重量%を上回ると、毛髪を傷め易
い。
第2剤には、セタノール、ステアリルアルコール、ベ
ヘニルアルコール、セドステアリルアルコール等の高級
アルコールが4重量%以下配合される。4重量%を上回
ると、粘度が大きくなり過ぎて、2剤の混和が難しくな
る。
第2剤には、精製水が70〜95重量%となる様に配合さ
れている。70重量%を下回ると、染毛力を損ない、95重
量%を上回ると、流動性が大きくなり過ぎて、粘度が低
下して、毛髪への塗布時に液ダレしやすくなる。
第2剤には、粘度を調整するために、上記第1剤で記
載したような界面活性剤、油剤、パルミチン酸、リノレ
ン酸、リノール酸、ステアリル酸などの高級脂肪酸また
はその塩、安定化剤、pH調整剤などを添加しても良い。
本発明による第1剤および第2剤は、公知の方法に従
って、成分を溶解または乳化されることによって得られ
る。
第1剤および第2剤の粘度は、100〜1500cpsである。
第1剤と第2剤との混合物は、2000〜20000cps以上に増
粘して、容器から直接毛髪に塗布したり、ハケ塗りした
りすることを可能にする。第1剤および第2剤の粘度が
100cpsよりも低いと、上記2剤の混合物が2000cps以上
にならず、1500cpsを超えると、混和が難しくなる。
発明の効果 本発明の染毛剤は、低級アルコールを必須成分とせ
ず、また界面活性剤の含有量も従来の染毛剤よりも少い
ため、毛髪を脱脂して傷め難い。また、本発明の染毛剤
は、従来品よりも水分含量が多いため、染毛力に優れて
いる。本発明の染毛剤は、染毛剤溶液および酸化剤溶液
の粘度が比較的低いため、これらを混合しやすく、また
混合物が増粘するため、塗布し易く、毛髪上での混合物
のタレ落ちもなく、取り扱い上優れている。
実施例 下記に実施例および比較例をあげて、本発明をさらに
具体的に説明するが本発明はこれに限定されるものでは
ない。
実施例1〜4 下記組成の第1剤および第2剤からなる染毛剤を調製
した。
第1剤 重量% <酸化染料> パラフェニレンジアミン 2.00 塩酸メタフェニニレンジアミン 0.13 メタアミノフェノール 0.80 レゾルシン 0.80 <非イオン性界面活性剤> ポリオキシエチレンノニル 5.0 フェニルエーテル(10E.O.) <アニオン性界面活性剤> β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム 1.0 ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸 2.0 モノエタノールアミド(2E.O.) <オレイン酸およびその塩> オレイン酸 4.0 <油 剤> ヘキシルデカノール 5.0 <溶 剤> プロピレングリコール − <低級アルコール> エタノール* 0〜6.0 <その他> 強アンモニア水 4.0 エデト酸二ナトリウム 0.2 チオグリコール酸 0.1 アスコルビン酸ナトリウム 0.5 精製水 全量100 *エタノールは、それぞれ0重量%(実施例1)、2
重量%(実施例2)、4重量%(実施例3)および6重
量%(実施例4)配合された。
第2剤 重量% <酸化剤> 過酸化水素水(35%) 16.9 <高級アルコール> セタノール 1.0 <界面活性剤> ポリオキシエチレンアルキル 0.5 硫酸ナトリウム(2E.O.) <その他> 還元ラノリン 1.0 りん酸 pH3.5〜4.5に調整 精製水 全量100 比較例1〜2 第1剤中のエタノールの配合量をそれぞれ8重量%
(比較例1)および10重量%(比較例2)とする以外
は、実施例1〜4と同様にして、比較用染毛剤を調整し
た。
比較例3〜4 下記組成の第1剤および第2剤からなる比較用染毛剤
を調整した。
第1剤 重量% <酸化染料> パラフェニレンジアミン 2.00 塩酸メタフェニニレンジアミン 0.13 メタマミフェノール 0.80 レゾルシン 0.80 <非イオン性界面活性剤> ポリオキシプロピレンブチル 9.0 エーテル(15E.O.) <アニオン性界面活性剤> ポリオキシエチレンアルキル 7.0 エーテル硫酸ナトリウム(2E.O.) ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 10.0 <オレイン酸およびその塩> オレイン酸 6.0 <油 剤> ヘキシルデカノール 4.5 <溶 剤> プロピレングリコール 8.5 <低級アルコール> エタノール* 8〜10.0 <その他> 強アンモニア水 4.0 エデト酸二ナトリウム 0.2 チオグリコール酸 0.1 アスコルビン酸ナトリウム 0.5 精製水 全量100 *それぞれ8.0重量%(比較例3)および10.0重量%
(比較例10)配合させた。
第2剤 実施例1〜4に同じ。
試験例1 実施例1〜4および比較例1〜4で得られた染毛剤に
ついて、第1剤および第1剤と第2剤との混合物の粘度
並びに染毛剤使用後の手触りを試験した。
粘度は、B型粘度計を用い、20℃、30rpmにて1分間
撹拌後の粘度を測定した。染毛剤試用後の手触りは、女
性被験者に対して染毛処理を施した後に、市販のシャン
プーで洗髪し、水ですすぎ洗いして、風乾後の毛髪の手
触りを客観的に評価した。下記に結果を示す。
実施例5〜7および比較例5 下記配合量の第1剤および第2剤からなる染毛剤を調
整した。
第1剤 重量% <酸化染料> パラフェニレンジアミン 1.60 パラアミノフェノール 0.50 メタアミノフェノール 0.10 レゾルシン 0.85 <非イオン性界面活性剤> ポリオキシエチレンノニル 4.0 フェニルエーテル(10E.O.) <両性界面活性剤> β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム 1.0 <アニオン性界面活性剤> ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸 1.0 モノエタノールアミド(2E.O.) <オレイン酸およびその塩> オレイン酸 4.0 <油 剤> ヘキシルデカノール 5.0 <その他> 強アンモニア水 5.5 エデト酸二ナトリウム 0.2 チオグリコール酸 0.1 アスコルビン酸ナトリウム 0.5 精製水 全量100重量% 第2剤 重量% <酸化剤> 過酸化水素水(35%) 16.9 <高級アルコール> セタノール* 0.5 〜5.0 <界面活性剤> ポリオキシエチレンアルキル 0.5 硫酸ナトリウム(2E.O.) <その他> 還元ラノリン 1.0 りん酸 pH3.5〜4.5に調整 精製水 全量100 * それぞれ0.5重量%(実施例5)、 1.0重量%(実施例6)、2.0重量%(実施例7)および
5.0重量%(比較例5)を配合する。
試験例2 上記実施例5〜7および比較例5で得られた染毛剤に
ついて、試験例1と同様にして、第1剤、第2剤および
第1剤と第2剤との混合物の粘度を測定した。下記に結
果を示す。
実施例8〜13 下記の2種類の配合の第1剤および3種類の配合の第
2剤を調製した。
上記の第1剤および第2剤を下記の通り組み合わせて
実施例8〜13の染毛剤とした。
実施例8 … 第1剤+第2剤A 実施例9 … 第1剤+第2剤B 実施例10 … 第1剤+第2剤C 実施例11 … 第1剤+第2剤A 実施例12 … 第1剤+第2剤B 実施例13 … 第1剤+第2剤C 試験例3 上記の実施例8〜13の染毛剤について、試験例2と同
様にして、第1剤、第2剤および第1剤と第2剤の混合
物の粘度を測定した。結果を下記に示す。
実施例14〜17 下記の4種類の第1剤のそれぞれと下記の第2剤とを
組み合わせてなる染毛剤を調製した。
第2剤 実施例1〜4に同じ。
試験例4 実施例14〜17の染毛剤について、試験例2と同様にし
て、第1剤および第1剤/第2剤混合物の粘度を測定し
た。
第1剤(CPS) 混合物(CPS) 実施例14 1012 3540 実施例15 535 2420 実施例16 746 2640 実施例17 370 2120 実施例18〜24及び比較例6〜11 下記表に示す第1剤及び実施例1〜4で用いたのと同
じ第2剤からなる染毛剤を調製した。
試験例6 上記の実施例18〜24及び比較例6〜11で得られた染毛
剤について、試験例2と同様にして、第1剤および第1
剤/第2剤混合物の粘度を測定した。下記に結果を示
す。
第1剤(cps) 混和物(cps) 比較例 6 0 0 実施例18 863 7370 〃 19 1480 6310 比較例 7 2541 7820 実施例20 349 2400 比較例 8 221 590 〃 9 140 80 実施例21 1380 2120 〃 22 1424 13520 比較例10 176 640 実施例23 1012 8300 〃 24 436 2980 比較例11 64 780 実施例25〜32及び比較例12〜15 下記表に示す第1剤および実施例1〜4で用いたのと
同じ第2剤からなる染毛剤を調製した。
試験例6 上記の実施例25〜32および比較例12〜15で得られた染
毛剤について、試験例2と同様にして、第1剤及び第1
剤/第2剤混合物の粘度を測定した。下記に結果を示
す。
第1剤(cps) 混和物(cps) 比較例12 116 520 実施例25 648 2040 〃 26 1204 2980 比較例13 1444 1680 実施例27 448 3080 〃 28 1112 2900 比較例14 1028 264 実施例29 1181 2140 〃 30 1232 2440 比較例15 4000 5520 実施例31 1020 2540 〃 32 976 2160 実施例33〜40および比較例16〜20 下記表に示す第1剤および実施例1〜4で用いたのと
同じ第2剤からなる染毛剤を調製した。
試験例7 上記の実施例33〜40および比較例16〜20で得られた染
毛剤について、試験例2と同様にして、第1剤および第
1剤/第2剤混合物の粘度を測定した。下記に結果を示
す。
第1剤(cps) 混和物(cps) 比較例16 0 0 実施例33 344 2560 〃 34 1446 7500 比較例17 4000 9480 実施例35 212 2280 〃 36 204 3780 比較例18 96 1080 実施例37 728 4020 〃 38 1359 6190 比較例19 3392 11700 〃 20 165 610 実施例39 892 4240 実施例40 436 2700 実施例41〜51 下記表に示す第1剤および実施例1〜4で用いたのと
同じ第2剤からなる染毛剤を調製した。
試験例8 上記の実施例40〜51で得られた染毛剤について、試験
例2と同様にして、第1剤および第1剤/第2剤混合物
の粘度を測定した。下記に結果を示す。
第1剤(cps) 混和物(cps) 実施例41 388 4800 〃 42 568 6180 〃 43 400 3560 〃 44 1324 2280 〃 45 632 5420 〃 46 491 3440 〃 47 872 4130 〃 48 312 2260 〃 49 480 2480 〃 50 433 2300 〃 51 542 2480 実施例52〜53 下記の第1剤および第2剤からなる染毛剤を調製し
た。
第2剤 実施例1〜4に同じ。
実施例54 下記第1剤および第2剤からなる染毛剤を調製した。
第1剤 重量% <酸化染料> パラフェニレンジアミン 1.80 パラアミノフェノール 0.30 メタアミノフェノール 0.20 レゾルシン 0.30 <非イオン性界面活性剤> ポリオキシエチレンノニル 5.5 フェニルエーテル(10E.O.) <アニオン性界面活性剤> β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム 1.0 ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸 2.0 モノエタノールアミド(2E.O.) <オレイン酸およびその塩> オレイン酸カリウム 3.0 <油 剤> ヘキシルデカノール 5.0 <その他> エデト酸二ナトリウム 0.2 チオグリコール酸 0.2 クエン酸 pH7.0〜8.0に調整 精製水 全量100 第2剤 実施例1〜4に同じ。
実施例55 下記第1剤および第2剤からなる染毛剤を調製した。
第1剤 重量% <酸化染料> パラフェニレンジアミン 0.80 メタアミノフェノール 1.00 レゾルシン 0.20 <非イオン性界面活性剤> ポリオキシエチレンノニル 5.0 フェニルエーテル(10E.O.) <アニオン性界面活性剤> ポリオキシエチレンアルキル 3.0 エーテル硫酸ナトリウム(2E.O.) ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸 2.0 モノエタノールアミド(2E.O.) <オレイルアルコール> オレイルアルコール 5.0 <油 剤> ヘキシルデカノール 5.0 <その他> アンモニア 5.0 エデト酸二ナトリウム 0.2 チオグリコール酸 0.2 精製水 全量100 第2剤 実施例1〜4に同じ。
試験例9 上記の実施例52〜55で得られた染毛剤について、試験
例2と同様にして、第1剤および第1剤/第2剤混合物
の粘度を測定した。結果を下記に示す。
第1剤(cps) 混和物(cps) 実施例52 1304 3010 〃 53 1104 2708 〃 54 1404 3040 〃 55 1112 3580

Claims (4)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】酸化染料を含む染毛剤において、 非イオン性界面活性剤0.5〜10.0重量%、両性界面活性
    剤、アニオン性界面活性剤およびアミノ酸から選ばれた
    少くとも1種0.1〜5重量%、オレイン酸、その塩およ
    びオレイルアルコールから選ばれた少くとも1種1〜6
    重量%、油剤2〜14重量%および水60〜80重量%を含有
    し、粘度が100〜1500cps(20℃)である第1剤および 過酸化水素2〜6重量%、高級アルコール4重量%以下
    および水70〜95重量%を含有し、粘度が100〜1500cps
    (20℃)である第2剤 からなることを特徴とするとする染毛剤。
  2. 【請求項2】第1剤が更に低級アルコールを6重量%以
    下含有する請求項1に記載の染毛剤。
  3. 【請求項3】第2剤が更に界面活性剤、油剤、高級脂肪
    酸またはその塩、安定化剤およびpH調整剤を含有する請
    求項1または2に記載の染毛剤。
  4. 【請求項4】第1剤と第2剤との混合物の粘度が2000〜
    20000cps(20℃)である請求項1乃至3のいずれかに記
    載の染毛剤。
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