CN1927155A - 用于染色角蛋白纤维的含至少一种氧化显色碱和特定聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯的组合物 - Google Patents

用于染色角蛋白纤维的含至少一种氧化显色碱和特定聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1927155A
CN1927155A CNA2006101515585A CN200610151558A CN1927155A CN 1927155 A CN1927155 A CN 1927155A CN A2006101515585 A CNA2006101515585 A CN A2006101515585A CN 200610151558 A CN200610151558 A CN 200610151558A CN 1927155 A CN1927155 A CN 1927155A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compositions
coupling agent
amino
sorbitan ester
phenylenediamine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2006101515585A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1927155B (zh
Inventor
M·-P·奥杜塞
C·龙多
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN1927155A publication Critical patent/CN1927155A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1927155B publication Critical patent/CN1927155B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4993—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于染色角蛋白纤维例如毛发的组合物，其含有：在适当的介质中，至少一种氧化显色碱，任选的至少一种偶联剂和至少一种氧化乙烯摩尔数少于或等于10的聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯。这样的组合物使得保持强的着色成为可能，同时减少了应用染色组合物时或之后可能体验到的头皮上的不适。

Description

用于染色角蛋白纤维的含至少一种氧 化显色碱和特定聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯的组合物
本发明涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物，其含有至少一种氧化显色碱(oxidation base)和特定的聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯。
已知通常用于染色角蛋白纤维、特别是人类毛发的为含有氧化染色前体的染色组合物，即通称的氧化显色碱类，例如邻-或对-苯二胺，邻-或对-氨基酚类和杂环化合物。这些氧化显色碱类是无色的或弱着色的化合物，当与氧化产品组合时，其能经由氧化缩合过程生成为着色化合物。通过这些氧化显色碱类获得的色调能通过添加偶联剂或着色改性剂改变，后者特别可以选自芳香的间-二氨基苯类、间-氨基酚类、间-二酚类和某些杂环化合物例如吲哚和吡啶化合物。
氧化染色通常在促进角蛋白纤维染色的碱性剂(alkaline agent)的存在下进行。
各种各样用作氧化显色碱类和偶联剂的分子使得宽范围的颜色可以获得。通过这些氧化染料获得的“持久的”着色使获得预期强度的色调成为可能，并且对于外部因素例如光、坏天气、洗涤、长效卷发、出汗和摩擦等显示出好的坚牢度。
然而，因为氧化染色是在氧化剂和碱性剂的存在下进行，所以偶尔会导致不适的感觉，反映为头皮局部的刺痛和/或发热。
已经知道实践中通过使用染色前体来保护需要着色或已经着色的角蛋白纤维，尤其是使用特定的聚合物。然而，这种保护不是完全令人满意的：特别是，由于这些聚合物的存在会导致不太强的染色。
此外，实践中在角蛋白纤维染色产品中使用聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯也是已知的。特别的，文献DE 199 23 438描述了使用聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯以减少在染色过程中对头皮的染色。
本发明的目的在于提供一种新的用于染色诸如毛发之类的角蛋白纤维的组合物，其能够减少使用者在染色过程中可能体验到的不适。
这个目的能通过本发明达到，本发明的一个方面为用于染色角蛋白纤维例如毛发的组合物，其含有：在适当的介质中，至少一种氧化显色碱，任选的至少一种偶联剂和至少一种氧化乙烯摩尔数少于或等于10的聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯。
这样的组合物尤其能够保持强的着色，同时减少应用染色组合物时或之后可能体验到的头皮上的不适。
可用在本发明组合物中的氧化显色碱类是常规用于氧化染色的氧化显色碱类。
氧化显色碱类可以选自，例如，对-苯二胺类、双(苯基)亚烷基二胺类、对-氨基酚类、双-对-氨基酚类、邻-氨基酚类和杂环碱类，以及它们的加成盐。
在对-苯二胺类中可以提到的是，对-苯二胺、对-甲苯二胺、2-氯-对-苯二胺、2，3-二甲基-对-苯二胺、2，6-二甲基-对-苯二胺、2，6-二乙基-对-苯二胺、2，5-二甲基-对-苯二胺、N，N-二甲基-对-苯二胺、N，N-二乙基-对-苯二胺、N，N-二丙基-对-苯二胺、4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺、N，N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺、4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基-对-苯二胺、2-氟-对-苯二胺、2-异丙基-对-苯二胺、N-(β-羟丙基)-对-苯二胺、2-羟甲基-对-苯二胺、N，N-二甲基-3-甲基-对-苯二胺、N-乙基-N-(β-羟乙基)-对-苯二胺、N-(β，γ-二羟丙基)-对-苯二胺、N-(4’-氨基苯基)对-苯二胺、N-苯基-对-苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对-苯二胺、2-β-乙酰氨基乙氧基-对-苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对-苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对-苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4’-氨基苯基)吡咯烷，以及它们与酸的加成盐。
在上述对-苯二胺类中，对-苯二胺、对-甲苯二胺、2-异丙基-对-苯二胺、2-β-羟乙基-对-苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对-苯二胺、2，6-二甲基-对-苯二胺、2，6-二乙基-对苯二胺、2，3-二甲基-对苯二胺、N，N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺、2-氯-对-苯二胺和2-β-乙酰氨基乙氧基-对-苯二胺，以及它们与酸的加成盐是特别优选的。
在双(苯基)亚烷基二胺类中可以提到的是，例如，N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)乙二胺、N，N’-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双(4-氨基苯基)-四亚甲基二胺、N，N’-双(4-甲氨基苯基)-四亚甲基二胺、N，N’-双(乙基)-N，N’-双(4’-氨基-3’-甲基苯基)乙二胺和1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，6-二氧杂辛烷，以及它们与酸的加成盐。
在对-氨基酚类中可以提到的是，例如对-氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-羟基甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟基甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚，以及它们与酸的加成盐。
在邻-氨基酚类中可以提到的是，例如2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚和5-乙酰胺基-2-氨基苯酚，以及它们与酸的加成盐。
在杂环碱类中可以提到的是，例如，吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物例如4，5-二氨基吡唑衍生物。
在吡啶衍生物中可以提到的是，例如，在专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中所描述的化合物，例如2，5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶、2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶、2-(β-甲氧基乙基)氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶和3，4-二氨基吡啶，以及它们与酸的加成盐。
可用在本发明中的其它吡啶氧化显色碱类是描述于，例如，专利申请FR 2801 308中的3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶氧化显色碱类或它们的加成盐。作为示例，可以提及吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-羧酸、2-甲氧基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基-吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-2-基)甲醇、3，6-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶、3，4-二氨基吡唑并[1，5-a]吡啶、吡唑并[1，5-a]吡啶-3，7-二胺、7-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1，5-a]吡啶-3，5-二胺、5-吗啉-4-基吡唑并[1，5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-5-酚、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-4-酚、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-6-酚、3-氨基吡唑并[1，5-a]吡啶-7-酚，以及它们与酸或碱的加成盐。
在嘧啶衍生物中可以提及描述于例如专利DE 2 359 399或专利JP 88-169571、JP 05-63 124、EP 0 770 375或专利申请WO 96/15765中的化合物，例如2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶、2-羟基4，5，6三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶和2，5，6-三氨基密度，以及吡唑并嘧啶衍生物，例如在专利申请FR-A-2 750 048中提到的那些，其中可以提及吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、2，5-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺、2，7-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺、3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-酚、3-氨基-吡唑并[1，5-a]嘧啶-5-酚、2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基氨基)乙醇、2-(7-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基氨基)乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(7-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、5，6-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、2，6-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺、2，5，N7，N7-四甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺和3-氨基-5-甲基-7-咪唑基-丙基氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶，以及它们与酸的加成盐和当互变异构平衡存在时它们的互变异构体。
在吡唑衍生物中可以提到的有描述于专利DE 3 843 892和DE 4 133 957和专利申请WO 94/08969、WO94/08970、FR-A-2 733 749和DE 195 43 988中的化合物，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、3，4-二氨基吡唑、4，5-二氨基-1-(4’-氯苄基)吡唑、4，5-二氨基-1，3-二甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基-吡唑、4，5二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-(4’-甲氧基苯基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2’-氨基乙基)氨基-1，3-二甲基吡唑、3，4，5-三氨基吡唑、1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑、3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3，5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑，以及它们与酸的加成盐。
本发明的组合物优选含有至少一种对-苯二胺和/或一种对-氨基酚。
本发明染色组合物中存在的氧化显色碱类(一种或多种)每一种通常以按重量计大约占染色组合物总重的0.001％至10％的量存在，并优选为0.005％至6％。
本发明的组合物可以含有偶联剂。该偶联剂是常规用于氧化染色方面的偶联剂，例如间-苯二胺偶联剂、间-氨基酚偶联剂、间-二酚偶联剂、萘基偶联剂和杂环偶联剂，以及它们的加成盐。
可以提到的实例包括2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、6-氯-2-甲基-5-氨基苯酚、3-氨基苯酚、1，3-苯二酚、1，3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1，3-苯二酚、2，4-二氨基-1-(β-羟基乙氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1，3-二氨基苯、1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、1-β-羟乙基氨基-3，4-亚甲二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基-苯并吗啉、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶、1-N-(β-羟乙基)氨基-3，4-亚甲二氧基苯和2，6-双(β-羟乙基氨基)甲苯，以及它们与酸的加成盐。
在本发明的染色组合物中，当偶联剂(一种或多种)存在时，它们每一种通常以按重量计大约占染色组合物总重的0.001％至10％，且优选为0.005％至6％的量存在。
具有氧化乙烯摩尔数为少于或等于10的聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯的实例，可以提到的有用4EO氧乙烯化的脱水山梨糖醇单月桂酸酯或polysorbate21、用4EO氧乙烯化的脱水山梨糖醇单硬脂酸酯或polysorbate 61，以及用5EO氧乙烯化的脱水山梨糖醇单油酸酯或polysorbate 81。这些脱水山梨糖醇酯是市售的，例如，Uniqema公司所售的名为Tween 21、Tween 61和Tween 81的脱水山梨糖醇酯。
根据一个特别的实施方案，氧化乙烯的摩尔数优选为少于6摩尔氧化乙烯，更优选为2至5摩尔的氧化乙烯，包括端点值。
根据本发明，脱水山梨糖醇酯可以非常易变的量存在于组合物中，其依赖于，例如着色类型或将被染色的角蛋白纤维的特性。根据一个特别的实施方案，组合物可以含有的脱水山梨糖醇酯的量为按重量计占组合物总重的0.01％至20％，特别是0.1％至10％，并优选为1％至8％。
染色组合物也可以含有直接染料。可以提到的直接染料包括中性的、酸性的或阳离子的硝基苯直接染料，中性的、酸性的或阳离子的偶氮直接染料，中性的、酸性的或阳离子的醌且特别是蒽醌直接染料，吖嗪直接染料，三芳基甲烷直接染料，吲哚胺直接染料和天然的直接染料。
适于染色的介质有利地是化妆品介质，其由水或水和至少一种有机溶剂的混合物组成，所述的有机溶剂例如支链的或非支链的C1-C4低级醇，例如乙醇和异丙醇；多元醇和多元醇醚例如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二甘醇单乙醚和单甲醚、丙三醇；芳香醇类例如苯甲醇或苯氧基乙醇，以及它们的混合物。
溶剂的存在量优选为按重量计大约占染色组合物总重的1％至40％，且更优选为5％至30％。
在本发明的方法中可以使用的染色组合物也可以含有各种各样常规用于染发组合物中的助剂，例如阴离子的、阳离子的、非离子的、两性的或两性离子的表面活性剂或它们的混合物，阴离子的、阳离子的、非离子的、两性的或两性离子的聚合物或它们的混合物，无机的或有机的增稠剂、抗氧化剂、渗透剂、螯合剂、芳香剂、缓冲剂、分散剂、调理剂，例如挥发性的或非挥发性的、改性的或未改性的硅氧烷类，成膜剂且特别是非离子的、阳离子的、阴离子的或两性的固化聚合物(fixing polymers)，防腐剂和遮光剂。
根据一个特别的实施方案，本发明的组合物含有至少一种表面活性剂，优选为非离子表面活性剂，和/或增稠聚合物。
上述的助剂每种通常以按重量计占组合物重量的0.01％至20％的量存在。
勿庸置疑，本领域的技术人员将会小心的选择这些任选的添加剂(一种或多种)，使得与本发明组合物本质上相关联的有益性能不会或实质上不会被设想的添加剂损害。
本发明染色组合物的pH通常为约2至12，且优选为6至12。
可以通过使用常用于角蛋白纤维染色中的酸化剂或碱化剂，或者可选择地，使用标准缓冲系统将其调整至期望值。
在酸化剂中可以提到的是，例如无机酸或有机酸，如盐酸、正磷酸、硫酸，羧酸例如乙酸、酒石酸、柠檬酸和乳酸，以及磺酸。
在碱化剂中可以提到的是，例如氨水，碱式碳酸盐，链烷醇胺类例如单-、双-和三乙醇胺以及它们的衍生物，氢氧化钠、氢氧化钾和如下式(III)的化合物：
Figure A20061015155800091
其中W是未取代的或被羟基或C1-C4烷基取代的亚丙基残基；R6、R7、R8和R9可以是相同的或不同的，代表氢原子、C1-C4烷基或C1-C4羟烷基。
染色组合物通常以含有碱性剂的组合物开始来被使用，这种碱性剂通常以按重量计占染色组合物重量的大于5％的量存在。其可以大于10％的量，尤其是大于15％的量存在。
根据本发明的一个特别的实施方案，染色组合物含有或要使用至少一种碱化剂，尤其是氨水和/或链烷醇胺例如乙醇胺和/或硅酸盐例如硅酸钠。
本发明的染色组合物可以为各种各样的形式。例如以液体、乳膏或凝胶的形式，或为任何其它的适合于染色角蛋白纤维、尤其是人类毛发的形式。
染色组合物也可以含有氧化剂。常规用于染色角蛋白纤维氧化染色的氧化剂是，例如，过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过酸盐例如过硼酸盐和过硫酸盐、过酸和氧化酶，其中可以提到的是过氧化物酶、2-电子氧化还原酶例如尿酸氧化酶和4-电子加氧酶类例如漆酶。过氧化氢是特别优选的。
氧化剂可以恰在使用时加入染色组合物中，或者可以以含有它的氧化组合物开始来被使用，这种组合物被与本发明的组合物同时或相继使用。该氧化组合物也可以含有各种各样的常规用于毛发染色组合物中的助剂和上述的助剂。
含有氧化剂的氧化组合物的pH为，在与染色组合物混合后，使得所得的应用于角蛋白纤维的组合物的pH优选为约3至12，更优选为6至12。它可以通过常用于角蛋白纤维染色的酸化剂或碱化剂和如上所述的酸化剂或碱化剂调节至期望值。
最终应用至角蛋白纤维的染色组合物可以为各种各样的形式，例如为液体、乳膏或凝胶或任何其它适合于染色角蛋白纤维、尤其是人类毛发的形式。
角蛋白纤维的染色通常通过将染色组合物涂覆达足以获得所期望着色的时间来进行。停留时间(leave-on time)通常为约1至60分钟，优选为约5至60分钟。这个染色步骤之后通常有漂洗步骤。
染色步骤可以在室温或更高的温度进行，例如使用毛发干燥器、干燥罩、熨斗(smoothing iron)等等。
以下实施例用来举例说明本发明。然而本发明并不限于这些实施方案。
实施例
制备以下染色组合物(克)
  实施例1   实施例2
  1-甲基-2，5-二氨基苯   1.7g   0.5g
  1-羟基-4-氨基苯   0.4g
  1，3-二羟基苯   1g   0.25g
  1-羟基-3-氨基苯   0.07g
  1-β-羟基乙氧基-2，4-二氨基苯二盐酸盐   0.03g
  2-甲基-1，3-二羟基苯   0.5g   0.3g
  1-甲基-2-羟基-4-氨基苯   0.25g
  1-甲基-2-羟基-4-β-羟乙基氨基苯   0.05g
  6-羟基吲哚   0.01g
  纯单乙醇胺   5g
  含20％NH3的氨水   10g
  Nalco售的Polyquaternium-6   3g
  Nalco售的Polyquaternium-22   1.5g
  氯化己二甲胺(Hexadimethrine chloride)(Mexomere PO，Chimex)   1.5g
  丙二醇   10g   10g
  Noveon售的Carbopol 980(交联聚丙烯酸)   0.4g   0.4g
  用12摩尔氧化乙烯氧乙烯化的月桂醇   7.5g   7.5g
  用30摩尔EO氧乙烯化的油鲸蜡醇   6g   6g
  用3摩尔EO氧乙烯化的癸醇   8g   8g
  月桂酸   2.5g   2.5g
  50/50十六烷基十八烷醇   10g   10g
  热解法二氧化硅   1g   1g
  甘油单硬脂酸酯   1g   1g
  用4EO氧乙烯化的脱水山梨糖醇单月桂酸酯   3g   5g
  还原剂，抗氧化剂，螯合剂，芳香剂   适量   适量
  去离子水适量   100g   100g
  实施例3   实施例4
  1-甲基-2，5-二氨基苯   1.7g   0.007g
  1-羟基-4-氨基苯   0.007g
  1，3-二羟基苯   1g   0.014g
  1-羟基-3-氨基苯   0.07g
  1-β-羟基乙氧基-2，4-二氨基苯二盐酸盐   0.03g
  2-甲基-1，3-二羟基苯   0.5g
  含20％NH3的氨水   10g   20g
  Nalco售的Polyquaternium-6   3g％
  Nalco售的Polyquaternium-22   1.5g
  氯化己二甲胺(Mexomere PO，Chimex)   1.5g
  油酸   2.5g   2.5g
  氧乙烯化脂肪醇   15g   15g
  油醇   1g   1g
  Uniqema售的Monamid 972(脂肪酰胺)   3g   5g
  丙三醇   5g
  Polyurethane-16   0.2g   0.4g
  羟丙基甲基纤维素   0.3g   0.7g
  用4EO氧乙烯化的脱水山梨糖醇单月桂酸酯   5g   7g
  还原剂，抗氧化剂，螯合剂，芳香剂   适量   适量
  去离子水适量   100g   100g
组合物1临时与1.5倍于它的体积的9-体积过氧化氢水溶液(pH约为3)混合。
组合物2临时与1.5倍于它的体积的20-体积过氧化氢水溶液混合。
组合物3和4临时混合，组合物3与1.5倍于它的体积的20-体积过氧化氢水溶液(pH约为3)混合，组合物4与2倍于它的体积的40-体积过氧化氢水溶液(pH约为3)混合。
如此获得的每一种混合物以每3g毛发使用30g的用量施用于含有90％白发的灰发。组合物1和2的室温停留时间为20分钟，组合物3和4的室温停留时间为30分钟。
随后漂洗毛发，使用标准的洗发剂洗涤并干燥。观测评价毛发的着色。
  色调((tone)深度   色彩(tint)
  组合物1   栗色   自然
  组合物2   深金色   像含铜的红褐色
  组合物3   栗色   自然
  组合物4   非常非常亮的金色   自然
如此获得的纤维显示了模特在舒适条件下令人满意的着色。

Claims (14)

1、染色角蛋白纤维的组合物，含有：在适当的介质中，至少一种氧化显色碱，任选的至少一种偶联剂和至少一种氧化乙烯摩尔数少于或等于10的聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯。
2、如权利要求1所述的组合物，其中所述聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯中氧化乙烯的摩尔数少于6。
3、如权利要求1或2所述的组合物，其中所述聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯含有的氧化乙烯摩尔数为2至5，包括端点值。
4、如权利要求1、2或3所述的组合物，其中所述聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯选自用4EO氧乙烯化的脱水山梨糖醇单月桂酸酯、用4EO氧乙烯化的脱水山梨糖醇单硬脂酸酯和用5EO氧乙烯化的脱水山梨糖醇单油酸酯。
5、如前所述任一项权利要求的组合物，其中所述脱水山梨糖醇酯的量按重量计占组合物重量的0.01％至20％，且优选为0.1％至10％。
6、如权利要求1至5任一项的组合物，其中所述脱水山梨糖醇酯的量为1％至8％。
7、如前所述任一项权利要求的组合物，其中所述氧化显色碱选自对-苯二胺类、双(苯基)亚烷基二胺类、对-氨基酚类、双-对-氨基酚类、邻-氨基酚类和杂环碱类，以及它们的加成盐。
8、如权利要求7所述的组合物，其中染色组合物中存在的氧化显色碱的量为每一种按重量计约占组合物总重的0.001％至10％，且优选为0.005％至6％。
9、如前所述任一项权利要求的组合物，其中染色组合物含有至少一种偶联剂，其选自间-苯二胺偶联剂、间-氨基酚偶联剂、间-二酚偶联剂、萘基偶联剂和杂环偶联剂，以及它们的加成盐。
10、如权利要求9的组合物，其中所述偶联剂的存在量为每一种按重量计约占染色组合物总重的0.001％至10％，且优选为0.005％至6％。
11、如前所述任一项权利要求的组合物，其中染色组合物也含有直接染料。
12、如前所述任一项权利要求的组合物，其中染色组合物含有碱化剂。
13、染色角蛋白纤维的方法，包括将前述权利要求1至12中任一项的组合物施用于角蛋白纤维达足以获得期望的着色的时间。
14、具有氧化乙烯摩尔数少于或等于10的聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯在含有至少一种氧化显色碱的组合物中的应用，以消除或降低由于氧化剂存在而导致的染色组合物应用于头皮时的不适感觉。
CN2006101515585A 2005-08-11 2006-08-10 用于染色角蛋白纤维的含至少一种氧化显色碱和特定聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯的组合物 Active CN1927155B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0552492A FR2889660B1 (fr) 2005-08-11 2005-08-11 Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant au moins une base d'oxydation et un ester de sorbitan polyoxyethylene particulier
FR0552492 2005-08-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1927155A true CN1927155A (zh) 2007-03-14
CN1927155B CN1927155B (zh) 2010-05-26

Family

ID=36250808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006101515585A Active CN1927155B (zh) 2005-08-11 2006-08-10 用于染色角蛋白纤维的含至少一种氧化显色碱和特定聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯的组合物

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP1762223B1 (zh)
JP (2) JP2007045826A (zh)
CN (1) CN1927155B (zh)
BR (1) BRPI0603293B1 (zh)
ES (1) ES2582380T3 (zh)
FR (1) FR2889660B1 (zh)
MX (1) MXPA06008990A (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2889661B1 (fr) * 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
FR2919499B1 (fr) * 2007-07-31 2010-02-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un ether de cellulose cationique , un ester de sorbitan et d'acide gras faiblement oxyethylene et des colorants d'oxydation
KR102340209B1 (ko) 2007-12-03 2021-12-17 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 카바졸 유도체, 및 카바졸 유도체를 사용하는 발광 소자, 발광 장치 및 전자 기기
FR2925317B1 (fr) * 2007-12-20 2010-11-12 Oreal Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine et un ester de sorbitan polyoxethylene.
FR2927806B1 (fr) * 2008-02-22 2012-01-20 Oreal Utilisation de polymeres cationiques particuliers comme agents anti-oxydants ou anti-radicalaires
FR2927807B1 (fr) * 2008-02-22 2010-08-20 Oreal Utilisation de polymeres cationiques particuliers dans une composition de teinture et associes a un agent chelatant comme agents anti-oxydants ou anti-radicalaires
FR2945735B1 (fr) * 2009-05-19 2011-06-17 Oreal Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation para-phenylene diamine secondaire et un tensioactif non ionique particulier
FR2988598B1 (fr) * 2012-03-30 2016-12-09 Oreal Composition comprenant le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un ester de sorbitan oxyethylene dans un milieu riche en corps gras, procede de coloration et dispositif

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988003017A1 (en) * 1986-10-24 1988-05-05 Gaf Corporation Composition used in permanent alteration of hair color
JP2890126B2 (ja) * 1989-11-15 1999-05-10 山発産業株式会社 毛髪着色料組成物
JP2899720B2 (ja) * 1990-08-14 1999-06-02 山発産業株式会社 染毛剤
US5434011A (en) * 1991-12-13 1995-07-18 Johnson & Johnson Inc. Method for manufacturing a peat moss board having a predetermined density and the resulting product thereof
DE19923438A1 (de) * 1999-05-21 2000-11-30 Gabriele Buerger Mittel zum Verhindern von Hautverfärbungen beim Haarefärben oder Bleichen der Haare
FR2804020B1 (fr) * 2000-01-21 2002-08-09 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement etoxyle
US6770103B2 (en) * 2001-03-19 2004-08-03 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method and composition for the gradual permanent coloring of hair
JP5647381B2 (ja) * 2001-05-14 2014-12-24 ホーユー株式会社 脱色用品、及び染毛用品
JP5379942B2 (ja) * 2001-06-04 2013-12-25 ホーユー株式会社 脱色剤組成物及び染毛剤組成物
US20040223938A1 (en) * 2003-04-17 2004-11-11 Yujun Li Hair conditioning composition comprising polysorbates
JP2004339179A (ja) * 2003-05-19 2004-12-02 Arimino Kagaku Kk 酸化染毛剤組成物、毛髪脱色剤組成物、酸化染毛剤セット

Also Published As

Publication number Publication date
FR2889660A1 (fr) 2007-02-16
MXPA06008990A (es) 2007-02-12
BRPI0603293A (pt) 2007-03-27
BRPI0603293B1 (pt) 2020-12-22
EP1762223B1 (fr) 2016-04-13
FR2889660B1 (fr) 2007-10-19
EP1762223A1 (fr) 2007-03-14
CN1927155B (zh) 2010-05-26
JP2015034175A (ja) 2015-02-19
ES2582380T3 (es) 2016-09-12
JP2007045826A (ja) 2007-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100581528C (zh) 包括用特定山梨醇酐酯处理头皮的步骤的染色角蛋白纤维的方法
CN101229106B (zh) 含有2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、对苯二胺类、间-氨基苯酚类和氧化剂的酸性pH的染料组合物
CN1927155B (zh) 用于染色角蛋白纤维的含至少一种氧化显色碱和特定聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯的组合物
CN101108157B (zh) 用于染色角蛋白纤维的组合物
CN100471483C (zh) 含氧化显色碱和6-羟基吲哚作为成色剂的组合物
US6027538A (en) Compositions for dyeing keratinous fibers comprising indazoleamine derivatives and dyeing process
EP1057471B1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition
US20060107470A1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising a 3,5-diaminopyridine derivative and a cationic or amphoteric polymer
EP1274389B1 (fr) Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino-pyridine et un polymere epaississant particulier
CN101181188B (zh) 染色角质纤维的方法和染色试剂盒或装置
CN101439007A (zh) 氧化染色组合物及其氧化染色方法和用途
CN1596098A (zh) 含有二氨基吡唑类氧化显色碱、杂环氧化显色碱和成色剂的染料组合物
EP0969798B1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
JP2000507990A (ja) ケラチン繊維の酸化染色用組成物と該組成物を使用する染色方法
CN101091691B (zh) 含2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、6-氯-2-甲基-5-氨基苯酚和取代的间氨基苯酚的角蛋白纤维染色组合物
CN101204356A (zh) 含有2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、成色剂、特定表面活性剂及氧化剂的酸性pH的染料组合物
MXPA04009817A (es) Composicion para tincion por oxidacion de fibras queratinicas humanas.
CN1602836A (zh) 含有至少一种氧化显色碱、2－氯－6－甲基－3－氨基苯酚和3－甲基－1－苯基－5－吡唑啉酮的染色组合物
CN1372457A (zh) 用于角质纤维的氧化染色组合物以及使用所述组合物的染色方法
CN1262923A (zh) 用于氧化染色角蛋白纤维的组合物以及使用该组合物的染色方法
DE69827610T2 (de) Oxidationsfärbemittel für keratinfasern enthaltend ein 2-chloro 6-methyl 3-aminophenol, eine oxidationsbase und einen kuppler, und färbeverfahren
CN101530376A (zh) 特定阳离子聚合物作为抗氧剂或自由基清除剂的应用
US7559957B2 (en) Dyeing composition comprising at least one oxidation dye and at least one polymer comprising an acrylamide, dialkyldiallylammonium halide and vinylcarboxylic acid, with a high content of acrylamide
DE69814084T2 (de) Farbmittelzusammensetzung zum oxydativen färben von keratinfasern
CN1281694A (zh) 用于使角蛋白纤维氧化染色的组合物及染色方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant