BRPI0302243B1 - Composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas, composição pronta para o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas e processo de tintura das fibras queratínicas humanas - Google Patents
Composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas, composição pronta para o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas e processo de tintura das fibras queratínicas humanas Download PDFInfo
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Description
“COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRAS
QUERATÍNICAS HUMANAS, COMPOSIÇÃO PRONTA PARA O USO PARA
A TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS E PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS” Campo da Invenção A presente invenção trata de uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas, em particular dos cabelos, que compreende em um meio cosmeticamente aceitável à base de água e a pH básico, pelo menos um colorante de oxidação e um agente alcalinizante que compreende pelo menos um metassilicato alcalino, alcalino-terroso ou de amônio e pelo menos uma alcanolamina, bem como os processos de tintura que utilizam essa composição.
Antecedentes da Invenção Já se costuma tingir as fibras queratínicas humanas, e em particular os cabelos, com composições de tintura que contêm coiorantes de oxidação. Os coiorantes de oxidação compreendem os precursores de colorante de oxidação e os acopladores. Os precursores de coiorantes de oxidação, geralmente denominados bases de oxidação, são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos e coiorantes. São, em particular, orto ou para-fenilenodiaminas, orto ou para-aminofenóis, ou bases heterocíclicas.
As tonalidades obtidas com essas bases de oxidação podem ser modificadas por associação das ditas bases com acopladores ou modificadores de coloração, sendo que os acopladores são escolhidos em particular entre as meta-diaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, os mefa-difenóis e alguns compostos heterocíclicos. A variedade das moléculas utilizadas como bases de oxidação e acopladores permite a obtenção de uma paleta rica em cores. O processo de tintura de oxidação consiste em aplicar sobre as fibras, bases de oxidação ou uma mistura de bases de oxidação e de acopladores com um agente oxidante, em geral água oxigenada, em deixar repousar, e em enxaguar a seguir as fibras. A aplicação realizada geralmente a pH básico permite obter uma tintura e simultaneamente um clareamento da fibra que se traduz na prática pela possibilidade de obter uma coloração final mais clara que a cor de origem. Além disso, o clareamento da fibra tem a vantagem de produzir uma cor uniforme no caso dos cabelos grisalhos, e no caso dos cabelos naturalmente pigmentados, de fazer sobressair a cor, ou seja, de torná-la mais visível. O clareamento dos cabelos é avaliado pela intensidade de tom que caracteriza o grau ou o nível de clareamento. A noção de tom repousa na classificação das tonalidades naturais, sendo que um tom separa cada tonalidade da tonalidade que a segue ou a antecede imediatamente. Essa definição e a classificação das tonalidades naturais é bem conhecida dos profissionais do penteado e foi publicada na obra “Science des traitements capillaires”de Charles Zviak 1988, Ed. Masson, páginas 215 a 278.
As intensidades de tom variam de 1 (preto) a 10 (louro claro), sendo que uma unidade corresponde a um tom; quanto mais elevado for o algarismo, mais clara será a cor. A tecnologia de tintura de oxidação clareadora que deve permitir obter um clareamento suficiente da fibra e uma cobertura de 100% dos cabelos brancos implicou até agora o uso da amônia, seja da monoetanolamina, seja de uma mistura de monoetanolamina e de amônia, como agente alcalinizante.
Ora, como todos sabem, a amônia apresenta o grande inconveniente de liberar um odor desagradável durante a aplicação da tintura. A monoetanolamina, se for utilizada em grandes concentrações, provoca às vezes irritações do couro cabeludo em forma formigamento.
Descrição da Invenção Acontece que após muito pesquisar sobre o assunto, a Depositante acaba de descobrir que é possível diminuir o odor desagradável e os riscos de irritação do couro cabeludo das ditas tinturas, obtendo-se ao mesmo tempo o nível de clareamento desejado e colorações intensas em tonalidades variadas, utilizando como agente alcalinizante uma mistura de pelo menos um metassilicato de metal alcalino ou alcalino-terroso ou de amônio e de pelo menos uma alcanolamina.
Essa descoberta constitui a base da presente invenção. A presente invenção tem portanto por primeiro objeto uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas e mais particularmente dos cabelos que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável à base de água, e a pH básico, pelo menos um colorante de oxidação e um agente alcalinizante, caracterizada pelo fato do agente alcalinizante ser uma associação de pelo menos um metassilicato escolhido no grupo formado pelos metassilicatos alcalinos, alcalino-terrosos ou de amônio e de pelo menos uma alcanolamina. A composição de tintura de acordo com a presente invenção permite formular produtos menos odorantes e menos irritantes e reduzir a taxa de alcanolamina classicamente utilizada para uma manutenção perfeita das propriedades de tintura. A presente invenção tem também por objeto um processo de tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas e mais particularmente dos cabelos que utiliza a dita composição.
Ela tem como outro objeto uma composição pronta para o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas e mais particularmente dos cabelos que compreende a mistura de uma composição descrita acima e de uma composição oxidante.
Por “composição pronta para o uso”, entende-se, na acepção da presente invenção, a composição destinada a ser aplicada tal qual sobre as fibras queratínicas, ou seja, ela pode ser armazenada tal qual antes do uso ou resultar da mistura extemporânea de duas composições.
Agente Alcaliniizante A associação de acordo com a presente invenção de pelo menos um metassilicato de metal alcalino ou alcalino-terroso ou de amônio e de pelo menos uma alcanolamina, utilizada como agente alcalinizante deve permitir ajustar o pH da composição colorante da presente invenção de 7,2 para 13 e de preferência de 8,5 para 11,5.
De acordo com a presente invenção, a dita associação compreende em matéria ativa: - de 0,1% a 6% em peso aproximadamente de um ou mais metassilicatos, de preferência de 0,5% a 5% e mais particularmente de 1% a 3% e, - de 0,1% a 8% em peso aproximadamente de uma ou mais alcanolaminas, de preferência de 0,5% a 6% e mais particularmente ainda de 1% a 5,5%, em relação ao peso total da composição.
Os metassilicatos utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre os metassilicatos de sódio, de potássio ou de amônio. De preferência, utiliza-se o metassilicato de sódio. O metassilicato de sódio [Na2Si03] é um composto anidro, mas pode também se apresentar em suas formas hidratadas com 5 ou 9 moléculas de água.
As alcanolaminas podem ser escolhidas no grupo formado pela monoetanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina. a diisopropanolamina, a N-dimetilaminoetanolamina, o 2-amino-2-metil-1- propanol, a triisopropanolamina, o 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, o 3-amino- 1,2-propanodiol, o 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, o tris- hidroximetilaminometano.
De preferência, utiliza-se a monoetanolamina. A relação ponderai metassilicato anidro / alcanolamina está vantajosamente compreendida entre 0,01 e 100, mais particularmente entre 0,1 e 10, e de preferência entre 0,2 e 2.
Meio O meio cosmeticamente aceitável para a tintura de acordo com a presente invenção é constituído por água ou por uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico para solubilizar os compostos que não sejam suficientemente solúveis em água. Como solvente orgânico, pode-se citar por exemplo os alcanóis com C1-C4, como o etanol e o isopropanol; o glicerol; os polióis e éteres de polióis como o propilenoglicol, o monometiiéier de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter de dietilenoglicol, bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, os produtos análogos e suas misturas.
Os solventes podem estar presentes em proporções que variam de preferência de 1% a 40% em peso aproximadamente em relação ao peso total da composição de tintura, e mais preferencialmente de 5% a 30% em peso aproximadamente.
COLORANTES DE OXIDAÇÃQ
Os colorantes de oxidação utilizáveis de acordo com a presente invenção são escolhidos entre as bases de oxidação e/ou os acopladores.
De preferência, as composições de acordo com a presente invenção contêm pelo menos uma base de oxidação.
As bases de oxidação são escolhidas entre as classicamente conhecidas em tintura de oxidação, e entre as quais podem-se citar em particular as orto e para-fenilenodiaminas, as bases duplas, os orto e para- aminofenóis, as bases heterocíclicas indicadas a seguir bem como seus sais de adição com um ácido.
Pode-se citar em particular: - (I) as para-fenilenodiaminas de fórmula (I) indicada a seguir e seus sais de adição com um ácido: na qual: - Ri representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, monohidroxialquila com C1-C4, polihidroxialquila com C2-C4, alcóxi-(C,- C4)-alquila-(CrC4), alquila com C1-C4 substituída por um grupo nitrogenado, fenila ou 4’-aminofenila; - R2 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, monohidroxialquila com (VC4 ou polihidroxialquila com C2-C4, alcóxi- (C1-C4)-alquila-(C1-C4) ou alquila com C1-C4 substituída por um grupo nitrogenado; - R1 e R2 podem também formar com 0 átomo de nitrogênio que os porta, um heterociclo nitrogenado com 5 ou 6 membros eventualmente substituído por um ou mais grupos alquila, hidróxi ou ureido; - R3 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio como um átomo de cloro, um radical alquila com C1-C4, sulfo, carbóxi, monohidroxialquila com C1-C4 ou hidroxialcóxi com C1-C4, acetilaminoalcóxi com C1-C4, mesilaminoalcóxi com CrC4 ou carbamoilaminoalcóxi com C1-C4; - R4 representa um átomo de hidrogênio, de halogênio ou um radical alquila com (VC4.
Entre os grupos nitrogenados de fórmula (I) acima, podem-se citar em particular os radicais amino, monoalquil-(Ci-C4)-amino, dialquil-(Ci-C4)- amino, trialquil-(CrC4)-amino, monohidroxialquil-(Ci-C4)-amino, imidazolínio e amônio.
Entre as para-fenilenodiaminas de fórmula (I) acima, pode-se citar mais particularmente a para-fenilenodiamina, a para-toluilenodiamina, a 2- cloro-para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil-para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil- para-fenilenodiamina, a 2,6-dietil-para-fenilenodiamina, a 2,5-dimetil-para- fenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil-para-fenilenodiamina, a N,N-dietil-para- fenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil-para-fenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3- metilanilina, a N,N-bis-(p-hidroxietil)-para-fenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p- hidroxietil)-amino-2-metilanilina, a 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)-amino-2-cloroanilina, a 2-p-hidroxietil-para-fenilenodiamina, a 2-fluoro-para-fenilenodiamina, a 2- isopropil-para-fenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil)-para-fenilenodiamina, a 2- hidroximetil-para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil-para-fenilenodiamina, a N,N-(etii,p-hidroxietil)-para-fenilenodiamina, a N-(p,y-dihidroxipropil)-para- fenilenodiamina, a N-(4’-aminofenil)-para-fenilenodiamina, a N-fenil-para- fenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi-para-fenilenodiamina, a 2-p-acetilamino etilóxi-para-fenilenodiamina, a N-(p-metoxietil)-para-fenilenodiamina, a 2-metil- 1-N-p-hidroxietil-para-fenilenodiamina, a N-(4-aminofenil)-3-hidroxipirrolidina, e seus sais de adição com um ácido.
Entre as para-fenilenodiaminas de fórmula (I) acima, são mais particularmente preferidas a para-fenilenodiamina, a para-toluilenodiamina, a 2- isopropil-para-fenilenodiamina, a 2-p-hidroxietil-para-fenilenodiamina, a 2-p- hidroxietilóxi-para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil-para-fenilenodiamina, a 2,6- dietil-para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil-para-fenilenodiamina, a N,N-bis-(p- hidroxietil)-para-fenilenodiamina, a 2-cloro-para-fenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido. - (II) De acordo com a presente invenção, entende-se por bases duplas os compostos que comportam pelo menos dois núcleos aromáticos nos quais são portados grupos amino e/ou hidroxila.
Entre as bases duplas utilizáveis como bases de oxidação nas composições de tintura de acordo com a presente invenção, podem-se citar em particular os compostos que correspondem à fórmula (II) indicada a seguir, e seus sais de adição com um ácido: na qual: - Zi e Z2, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxila ou -NH2 que pode ser substituído por um radical alquila com C1-C4 ou por uma ramificação de ligação Y; - a ramificação de ligação Y representa uma cadeia alquileno que comporta de 1 a 14 átomos de carbono, linear ou ramificada que pode ser interrompida ou terminada por um ou mais grupos nitrogenados e/ou por um ou mais heteroátomos como os átomos de oxigênio, de enxofre ou de nitrogênio, e eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxila ou alcóxi com Cr c6; - R5 e R6 representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquila com C1-C4, monohidroxialquila com CrC4, polihidroxialquila com C2-C4, aminoalquila com CrC4, ou uma ramificação de ligação Y; - R7, Rs, R9, R10, R11 e R12 idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, uma ramificação de ligação Y ou um radical alquila com C1-C4; ficando entendido que os compostos de fórmula (II) comportam apenas uma única ramificação de ligação Y por molécula.
Entre os grupos nitrogenados de fórmula (II) acima, podem-se citar em particular os radicais amino, monoalquil-(CrC4)-amino, dialquil-(Cr C4)-amino, trialquil-(C1-C4)-amino, monohidroxialquil-(Ci-C4)-amino, imidazolínio e amônio.
Entre as bases duplas de fórmulas (II) acima, pode-se citar mais particularmente o N,N’-bis-(p-hidroxietil)-N,N’-bis-(4’-aminofenil)-1,3-diamino propanol, a N,N’-bis-(p-hidroxietil)-N,N’-bis-(4’-aminofenil)-etilenodiamina, a N,N’-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(p-hidroxietil)-N,N’-bis- (4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N’-bis-(4-metilaminofenil)-tetrametileno diamina, a N,N’-bis-(etil)-N,N’-bis-(4’-amino-3’-metilfenil)-etilenodiamina, o 1,8- bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,5-dioxaoctano, e seus sais de adição com um ácido.
Entre essas bases duplas de fórmula (II), 0 N,N’-bis-(p-hidroxietil)- N,N’-bis-(4’-aminofenil)-1,3-díaminopropanol, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,5- dioxaoctano ou um de seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidos. - (III) os para-aminofenóis que correspondem à fórmula (III) indicada a seguir, e seus sais de adição com um ácido: na qual: - R13 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio como flúor, um radical alquila com C1-C4, monohidroxialquila com C1-C4, alcóxi- (Ci-C4)-alquila-(Ci-C4) ou aminoalquila com CTC4, ou hidroxiaiquila-(Ci-C4)- aminoalquila com C1-C4; - R14 representa um átomo de hidrogênio ou um átomo de halogênio como flúor, um radical alquila com C1-C4, monohidroxialquila com Cr C4, polihidroxialquila com C2-C4, aminoalquila com C1-C4, cianoalquila com Cr C4 ou alcóxi-(Ci-C4)-alquila-(CrC4).
Entre os para-aminofenóis de fórmula (III) acima, pode-se citar mais particularmente o para-aminofenol, 0 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3- fluorofenol, o 4-amino-3-hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4-amino-2- hidroximetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, 0 4-amino-2-aminometilfenol, o 4-amino-2-(β-hidroxietilaminometil)-fenol, e seus sais de adição com um ácido. -(IV) os orfo-aminofenóis utilizáveis como bases de oxidação de acordo com a presente invenção, são escolhidos em particular entre o 2- aminofenol, o 2-amino-1-hidróxi-5-metilbenzeno, 0 2-amino-1-hidróxi-6- metilbenzeno, 0 5-acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição com um ácido. - (V) entre as bases heterocíclicas utilizáveis como bases de oxidação nas composições de tintura de acordo com a presente invenção, podem-se citar mais particularmente os derivados piridínicos, os derivados pirimidinicos, os derivados pirazólicos, e seus sais de adição com um ácido.
Entre os derivados piridínicos, podem-se citar mais particularmente os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1.026.978 e GB 1.153.196, como a 2,5-diaminopiridina, a 2-(4-metoxifeníl)- amino-3-aminopiridina, a 2,3-diamino-6-metoxipiridina, a 2-(p-metoxietil)-amino- 3-amino-6-metoxipiridina, a 3,4-diaminopiridina, e seus sais de adição com um ácido.
Entre os derivados pirimidínicos, podem-se citar mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE
2.359.399 ou JP 88-169.571 e JP 91-10.659 ou nos pedidos de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetraminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6- triaminopirimidina, a 2-hidróxi-4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-dihidróxi-5,6- diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina, e os derivados pirazol-pirimidínicos como os mencionados no pedido de patente FR A 2.750.048 e entre os quais se pode citar a pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a 2,5-dimetilpirazol-[1,5- a]-pirimidina-3,7-diamina; a pirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; a 2,7- dimetilpirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; a 3-aminopirazol-[1,5-a]-pirimidin- 7-ol; a 3-aminopirazol-[1,5-a]-pirimidin-5-ol; a 2-(3-aminopirazol-[1,5-a]- pirimidin-7-ilamino)-etanol; a 2-(7-aminopirazol-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)- etanol; a 2-[(3-aminopirazol-[1,5-a]-pirimidin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; a 2-[(7-aminopirazol-[1,5-a]-pirimidin-3-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; a 5,6- dimetilpirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a 2,6-dimetilpirazol-[1,5-a]- pirimidina-3,7-diamina; a 2,5,N7,N7-tetrametilpirazol-[1,5-a]-pirimidina-3,7- diamina; a 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilaminopirazol-[1,5-a]-pirimidina; e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico e seus sais de adição com um ácido.
Entre os derivados pirazólicos, podem-se citar em particular os compostos descritos nas patentes DE 3.843.892, DE 4.133.957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR A 2.733.749 e DE 19.543.988, como o 4,5-diamino-1-metilpirazol, o 3,4-diaminopirazol, o 4,5-diamino-1-(4’- clorobenzil)-pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1- fenilpirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 4-amino-1,3-dimetil-5- hidrazinopirazol, o 1-benzil-4,5-diamino-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-terc- butil-1 -metilpirazol, o 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(f1- hidroxietil)-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-pirazol, o 4,5-diamino- 1 -etil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-(4’-metoxifenil)-pirazol, ο 4.5- diamino-1 -etil-3-hidroximetilpirazol, ο 4,5-diamino-3-hidroximetil-1 -metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1- isopropilpirazol, o 4-amino-5-(2’-aminoetil)-amino-1,3-dimetilpirazol, o 3,4.5- triaminopirazol, o 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, o 3,5-diamino-1-metil-4- metilaminopirazol, o 3,5-diamino-4-(p-hidroxietil)-amino-1-metilpirazol, e seus sais de adição com um ácido.
De acordo com a presente invenção, as bases de oxidação representam de preferência de 0,0005% a 12% em peso aproximadamente do peso total da composição e mais preferencialmente ainda de 0,005% a 8% em peso aproximadamente desse peso.
Os acopladores utilizáveis na composição de tintura de acordo com a presente invenção são os classicamente utilizáveis nas composições de tintura de oxidação, ou seja, os meta-aminofenóis, as mefa-fenilenodiaminas, os mefa-difenóis, os naftóis e os acopladores heterocíclicos como por exemplo os derivados indólicos, os derivado indolínicos, o sesamol e seus derivados, os derivados piridínicos, os derivados pirazoltriazóis, as pirazolonas, os indazóis, os benzimidazóis, os benzotiazóis, os benzoxazóis, os 1,3-benzodioxóis, as quinolinas e seus sais de adição com um ácido.
Esses acopladores são mais particularmente escolhidos entre o 2,4-diamino-1-(P-hidroxietilóxi)-benzeno, o 2-metil-5-aminofenol, ο 5-Ν-(β- hidroxietil)-amino-2-metilfenol, o 3-aminofenol, o 2-cloro-3-amino-6-metilfenol, o 1,3-dihidroxibenzeno, o 1,3-dihidróxi-2-metilbenzeno, o 4-cloro-1,3- dihidroxibenzeno, o 2-amino-4-(p-hidroxietilamino)-1-metoxibenzeno, o 1,3- diaminobenzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi)-propano, o sesamol, o 1-amino- 2-metóxi-4,5-meíilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 6-hidroxiindol, o 4-hidroxiindol, o 4-hidróxi-N-metilindol, a 6-hidroxiindolina, a 2,6-dihidróxi-4-metilpiridina, a 1- H-3-metilpirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona, a 2-amino-3- hidroxipiridina, o 3,6-dimetilpirazol-[3,2-c]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetilpirazol-[1,5- b]-1,2,4-triazol e seus sais de adição com um ácido.
Quando presentes, esses acopladores representam de preferência de 0,0001% a 10% em peso aproximadamente do peso total da composição, e mais preferencialmente ainda de 0,005% a 5% em peso aproximadamente.
De maneira geral, os sais de adição com um ácido das bases de oxidação e acopladores são escolhidos em particular entre os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos e os tartaratos, os lactatos e os acetatos. A composição de acordo com a presente invenção pode ainda conter, além dos colorantes de oxidação definidos acima, colorantes diretos para enriquecer suas tonalidades com reflexos. Esses colorantes diretos podem ser escolhidos em particular entre os colorantes nitrados, azóicos ou antraquinônicos, neutros, catiônicos ou aniônicos na proporção ponderai de aproximadamente 0,001% a 20% e de preferência de 0,01% a 10% do peso total da composição.
Adjuvantes A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode conter diversos adjuvantes ciassicamente utiiizados nas composições para tintura dos cabelos, como agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não- iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas, álcoois graxos, ácidos graxos, polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwiteriônicos ou suas misturas, agentes espessantes minerais ou orgânicos ou polímeros espessantes como, por exemplo, gomas guar não-iônicas, polímeros associativos que comportam pelo menos uma unidade hidrófila e pelo menos uma cadeia graxa e de natureza não-iônica, aniônica, catiônica ou anfótera, agentes oxidantes ou redutores, agentes de penetração, agentes seqüestrantes como o EDTA e o ácido etidrônico, filtros UV, ceras, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes de condicionamento como, por exemplo, silicones voláteis ou não-voláteis, modificados ou não-modificados, agentes filmogênios, agentes perolizantes, agentes conservantes, ceramidas, pseudoceramidas, óleos vegetais, minerais ou de síntese, vitaminas ou provitaminas como o pantenol, opacificantes, etc ...
De preferência, a composição de tintura da presente invenção contém pelo menos um polímero catíônico na proporção de cerca de 0,05% a 10% em peso e pelo menos um tensoativo de preferência não-iônico na proporção de 0,1% a 20% em peso.
De preferência, ela contém ainda pelo menos um polímero espessante escolhido de preferência entre os polímeros associativos na proporção de aproximadamente 0,05% a 10% em peso.
Os agentes redutores ou antioxidantes podem ser escolhidos em particular entre o sulfito de sódio, o ácido tioglicólico e o ácido tioláctico, bem como seus sais de amônio, o bissulfito de sódio, o ácido dehiaroascórbico, a hidroquinona, a 2-metilhidroquinona, a terc-butilhidroquinona e o ácido homogentísico, e estão então geralmente presentes em quantidades que variam de aproximadamente 0,05% a 3% em peso em relação ao peso total da composição. A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode também compreender a amônia. Mais particularmente, o teor de amônia na composição de tintura é de no máximo 2% em peso (solução aquosa de amoníaco a 20% em peso).
Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher essa(s) eventual(is) composição(ões) complementar(es) de maneira que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição de tintura de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente alteradas, pela(s) adjunção(ões) considerada(s). O processo de tintura de acordo com a presente invenção compreende as seguintes etapas: mistura-se no momento do uso uma composição colorante tal, como descrita acima e que compreende, portanto, em um meio cosmeticamente aceitável à base de água e a pH básico que varia de 7,2 a 13, pelo menos um colorante de oxidação e uma associação de metassilicato(s) e de alcanolamina(s) de acordo com a presente invenção, com uma composição oxidante, aplica-se a seguir a mistura obtida sobre as fibras queratínicas, deixa-se repousar durante 3 a 50 minutos aproximadamente, de preferência de 5 a 30 minutos aproximadamente, e depois disso enxágua-se, lava-se com xampu, enxágua-se novamente e seca-se. A composição colorante antes da mistura com o oxidante pode se apresentar sob diversas formas tais como líquido, creme, gel, eventualmente pressurizada ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar após a mistura uma tintura das fibras queratínicas humanas e em particular dos cabeios.
Oxidante Na composição oxidante, o agente oxidante é escolhido entre o peróxido de hidrogênio e os compostos suscetíveis de liberar peróxido de hidrogênio in situ, as enzimas de oxidorredução como as lacases, as peroxidases e as oxidorredutases com 2 elétrons (como a uricase), se for o caso em presença de seu doador ou cofator respectivo. O uso do peróxido de hidrogênio é particularmente preferido. Esse agente oxidante é mais particularmente constituído por uma solução de água oxigenada cujo título pode variar mais particularmente, de cerca de 1 a 40 volumes, e mais preferencialmente ainda de cerca de 5 a 40.
De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a relação ponderai composição colorante / composição oxidante está compreendida entre 2/1 e 1/6, de preferência entre 1/1 e 1/3.
Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar a presente invenção sem apresentar todavia um caráter limitativo.
Exemplos 1 a 3 Prepararam-se as composições de tintura indicadas a seguir (teores expressos em gramas de matéria ativa): No momento do uso, misturou-se peso a peso, cada composição de tintura descrita acima com uma solução de peróxido de hidrogênio a 20 volumes (6% em peso).
As misturas assim realizadas foram aplicadas durante 30 minutos em mechas de cabelos grisalhos naturais ou com permanente a 90% de brancos. As mechas foram depois enxaguadas, lavadas com um xampu padrão, enxaguadas novamente e depois secas. Pôde-se constatar que essas misturas eram bem menos odorantes que as da técnica anterior com qualidades de aplicação satisfatórias.
Os cabelos foram tingidos em uma tonalidade louro dourado em cada um dos exemplos 1 a 3.
Em relação com as composições da técnica anterior idênticas, salvo aquelas que não contêm metassilicato de sódio e apresentam um teor de monoetanolamina bem mais elevado (da ordem de 10% em peso da composição de tintura), os desempenhos das composições 1 a 3 no que se refere à tintura foram bem conservados.
Claims (24)
1. COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, e mais particularmente dos cabelos, que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável à base de água, e a pH básico, pelo menos um colorante de oxidação e um agente alcalizante, caracterizada pelo fato do agente alcalinizante ser uma associação de pelo menos um metassilicato escolhido no grupo formado pelos metassilicatos de metais alcalinos ou de metais alcalino-terrosos, e pelo menos uma monoalcanolamina com amina primária escolhida no grupo formado por monoetanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol e 3-amino-1,2-propanodiol, em que a relação ponderai metassilicato anidro / alcanolamina está compreendida entre 0,2 e 100.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do metassilicato ser um metassilicato de sódio.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato da alcanolamina ser a monoetanolamina.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato do agente alcalinizante compreender em matéria ativa, de 0,1% a 6% em peso de metassilicato em relação ao peso total da composição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato do agente alcalinizante compreender em matéria ativa, de 0,5% a 5% em peso de metassilicato em relação ao peso total da composição.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato do agente alcalinizante compreender em matéria ativa de 1% a 3% em peso de metassilicato em relação ao peso total da composição.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato do agente alcalinizante compreender em matéria ativa, de 0,1% a 8% em peso de alcanolamina, em relação ao peso total da composição.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato do agente alcalinizante compreender em matéria ativa, de 0,5% a 6% em peso de alcanolamina, em relação ao peso total da composição.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato do agente alcalinizante compreender em matéria ativa, de 1% a 5,5% em peso de alcanolamina, em relação ao peso total da composição.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de seu pH ser de 7,2 a 13.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo de seu pH ser de 8,5 a 11,5.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato do(s) colorante(s) de oxidação ser(em) escolhido(s) entre as bases de oxidação e os acopladores.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos uma base de oxidação.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato das bases de oxidação serem escolhidas no grupo formado pelas orto e para-fenilenodiaminas, as bases duplas, os orto e para- aminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição com um ácido.
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato dos acopladores serem escolhidos no grupo formado pelos meta-aminofenóis, meta-fenilenodiaminas, os mefa-difenóis, os naftóis, os derivados indólicos, os derivados indolínicos, o sesamol e seus derivados, os derivados piridínicos, os derivados pirazoltriazóis, as pirazolonas, os indazóis, os benzimidazóis, os benzotiazóis, os benzoxazóis, os 1,3- benzodioxóis, as quinolinas e seus sais de adição com um ácido.
16. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 12 a 15, caracterizada pelo fato dos sais de adição com um ácido das bases de oxidação e dos acopladores serem escolhidos entre os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos e os tartaratos, os lactatos e os acetatos.
17. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 12 a 14 e 16, caracterizada pelo fato da(s) base(s) de oxidação estar(em) presente(s) em uma concentração que varia de 0,0005% a 12% em peso em relação ao peso total da composição.
18. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 12, 15 e 16, caracterizada pelo fato do(s) acoplador(es) estar(em) presente(s) em uma concentração compreendida entre 0,0001% e 10% em peso em relação ao peso total da composição.
19. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pelo fato do meio cosmeticamente aceitável à base de água compreender pelo menos um solvente orgânico.
20. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato do(s) solvente(s) orgânico(s) estar(em) presente(s) em proporções que variam de 1% a 40% em peso em relação ao peso total da composição.
21. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo fato de conter pelo menos um polímero catiônico na proporção de 0,05% a 10% em peso e pelo menos um tensoativo não-iônico na proporção de 0,1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição.
22. COMPOSIÇÃO PRONTA PARA O USO PARA A TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, e em particular dos cabelos, caracterizada pelo fato de compreender a mistura de uma composição definida em uma das reivindicações 1 a 21 com uma composição oxidante.
23. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato da composição oxidante compreender peróxido de hidrogênio.
24. PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, e em particular dos cabelos, caracterizado pelo fato de se misturar, no momento do uso, uma composição colorante tal como descrita em qualquer uma das reivindicações 1 a 21 com uma composição oxidante, aplicando-se a mistura obtida sobre as fibras, e deixando-se repousar por 3 a 50 minutos, de preferência de 5 a 30 minutos, e depois disso, enxágua-se, lava-se com xampu, enxágua-se novamente, e seca-se, sendo que a dita composição oxidante compreende peróxido de hidrogênio ou um composto suscetível de liberar peróxido de hidrogênio in situ, ou uma enzima de óxido-redução.
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