KR20080049683A - 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1Ｈ,5Ｈ-피라졸로[1,2-ａ]피라졸-1-온, 커플러, 특정 계면활성제 및 산화제를 포함하는산성 ｐＨ 의 염료 조성물 - Google Patents

2,3-디아미노-6,7-디히드로-1Ｈ,5Ｈ-피라졸로[1,2-ａ]피라졸-1-온, 커플러, 특정 계면활성제 및 산화제를 포함하는산성 ｐＨ 의 염료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 산화 염기로서 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 또는 이의 부가염, 하나 이상의 커플러, 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올, 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제 및 베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제로부터 선택된 하나 이상의 계면활성제, 및 하나 이상의 산화제를 포함하고, 조성물의 pH 가 5.5 내지 7.5 범위인, 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간 케라틴 섬유 염색용 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 천연 또는 염색 모발 상에서 충분히 가시적이고 모근부터 말단까지 균일한 적색, 구리색 또는 마호가니색 톤의 빛깔을 갖는 케라틴 섬유 상에서 염색물을 수득하는 것을 가능하게 한다.

Description

2,3-디아미노-6,7-디히드로-1Ｈ,5Ｈ-피라졸로[1,2-ａ]피라졸-1-온, 커플러, 특정 계면활성제 및 산화제를 포함하는 산성 ｐＨ 의 염료 조성물 {DYE COMPOSITION OF ACIDIC pH COMPRISING 2,3-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-1H,5H-PYRAZOLO[1,2-a]PYRAZOL-1-ONE, A COUPLER, A PARTICULAR SURFACTANT AND AN OXIDIZING AGENT}
본 발명은, 산화 염기로서 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 또는 이의 부가염, 하나 이상의 커플러, 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올, 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제 및 베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제로부터 선택된 하나 이상의 계면활성제, 및 하나 이상의 산화제를 포함하고, 조성물의 pH 가 5.5 내지 7.5 범위인, 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간 케라틴 섬유 염색용 조성물에 관한 것이다.
케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간 케라틴 섬유를, 일반적으로 산화 염기로서 공지된 산화 염료 전구체, 특히 오르토- 또는 파라-페닐렌디아민, 오르토- 또는 파라-아미노페놀, 및 헤테로시클릭 화합물, 예컨대 디아미노피라졸 유도체, 피라졸로[1,5-a]피리미딘 유도체, 피리미딘 유도체, 피리딘 유도체, 인돌 유도체 및 인돌린 유도체를 포함하는 염료 조성물로 염색하는 것이 공지된 실시이다. 산화 염료 전구체, 또는 산화 염기는, 산화물과 조합되는 경우, 산화성 축합의 과정을 통해 염료 또는 착색된 화합물을 발생시킬 수 있는 무색 또는 옅은 컬러의 화합물이다. 따라서 영구 염색물이 수득된다.
또한 상기 산화 염기로 수득된 색조는 산화 염기를 커플러 또는 착색 변형제와 조합시킴으로써 가변될 수 있음이 공지되어 있고, 커플러는 구체적으로 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-히드록시페놀 및 특정 헤테로시클릭 화합물로부터 선택된다.
산화 염기 및 커플러에 관해 사용된 다양한 분자는 광범위 컬러를 수득할 수 있다.
산성 pH 에서 표준 커플러와 임의 조합되는 표준 산화 염기, 예컨대 파라-아미노페놀, 오르토-아미노페놀 및 이들의 유도체를 사용함으로써, 천연 또는 염색 모발 상에서 충분히 가시적이고 모근부터 말단까지 균일한 적색, 구리색 또는 마호가니색 톤의 빛깔을 갖는 색조를 수득할 수 있다.
본 발명의 목적은, 특히 가시적이고, 선명하며, 채색성 및 미적이며, 까다롭게 선택적이고, 모발이 당할 수 있는 다양한 손상 인자, 예컨대 샴푸, 빛, 땀 및 퍼머 재형성 조작에 대한 내성이 높은 적색, 구리색 또는 마호가니색 톤의 빛깔을 갖는 염색물을 산성 pH 에서 수득할 수 있는, 케라틴 섬유 염색용 신규 조성물을 제공하는 것이다.
따라서 본 발명의 하나의 주제는, 적합한 염색 매질 중에 하기를 포함하는, 케라틴 섬유 염색용 조성물로서:
·하기 화학식 (I) 의 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 및 이의 부가염으로부터 선택된 하나 이상의 산화 염기:
Figure 112007086694723-PAT00001
· 하나 이상의 커플러;
· 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올, 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제 및 베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제로부터 선택된 하나 이상의 계면활성제; 및
· 하나 이상의 산화제;
조성물의 pH 가 5.5 내지 7.5 범위이고;
조성물이 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올을 포함하는 경우, 3-아미노-2-메틸아미노-6-메톡시피리딘; 브로모데칸 N,N-디메틸에탄올아민으로 4차화된 1,3-비스(이소시아네이토메틸시클로헥산) N,N-디메틸에탄올아민과 폴리옥시에틸렌의 축합으로부터 수득된 지방-사슬 양이온성 폴리우레탄; 150 또는 180 mol 의 에틸렌 옥시드를 함유하는 폴리에틸렌 글리콜, 데실 알코올 및 메틸렌비스(4-시클로헥실 이소시아네이트) 의 중축합물; 2 mol 의 글리세롤로 폴리글리세롤화된 세테아릴 알코올과 6 mol 의 글리세롤로 폴리글리세롤화된 세테아릴 알코올의 혼합물; 헥실렌 글리콜이 없는 조건을 갖는 조성물이다.
본 발명은 천연 또는 염색 모발 상에서 충분히 가시적이고 모근부터 말단까지 균일한 적색, 구리색 또는 마호가니색 톤의 빛깔을 갖는 케라틴 섬유 상에서 염색물을 수득하는 것을 가능하게 한다.
본 발명의 또다른 주제는, 본 발명의 조성물을 이용하는, 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간 케라틴 섬유의 염색 방법, 및 또한 케라틴 섬유 염색을 위한 상기 조성물의 용도이다.
마지막으로, 본 발명의 주제는, 첫째, 산화 염기로서 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 또는 이의 부가염, 커플러 및, 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올, 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제 및 베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제로부터 선택된 계면활성제를 함유하는 염료 조성물 및, 둘째, 산화제를 함유하는 조성물을 포함하는 염색 키트이다.
다른 지시가 없는 한, 본 발명의 문맥에서 제공되는 범위내 값들의 한계치는 상기 범위내에 포함된다.
화학식 (I) 의 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 및 이의 부가염으로부터 선택된 산화 염기(들) 은 각각 일반적으로 염료 조성물의 총 중량에 대해 대략 0.001 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.005 중량% 내지 6 중량% 의 양으로 존재한다.
본 발명의 문맥에서 유용한 커플러(들) 은 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀, 나프탈렌계 커플러 및 헤테로시클릭 커플러, 및 이의 부가염으로부터 선택될 수 있다.
언급할 수 있는 예에는 2-메틸-5-아미노페놀, 5-N-(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸페놀, 6-클로로-2-메틸-5-아미노페놀, 3-아미노페놀, 1,3-디히드록시벤젠, 1,3-디히드록시-2-메틸벤젠, 4-클로로-1,3-디히드록시벤젠, 2,4-디아미노-1-(β-히드록시에틸옥시)벤젠, 2-아미노-4-(β-히드록시에틸아미노)-1-메톡시벤젠, 1,3-디아미노벤젠, 1,3-비스(2,4-디아미노페녹시)프로판, 3-우레이도아닐린, 3-우레이도-1-디메틸아미노벤젠, 세사몰, 1-β-히드록시에틸아미노-3,4-메틸렌디옥시벤젠, α-나프톨, 2-메틸-1-나프톨, 6-히드록시인돌, 4-히드록시인돌, 4-히드록시-N-메틸인돌, 2-아미노-3-히드록시피리딘, 6-히드록시벤조모르폴린, 3,5-디아미노-2,6-디메톡시피리딘, 1-N-(β-히드록시에틸)아미노-3,4-메틸렌디옥시벤젠 및 2,6-비스(β-히드록시에틸아미노)톨루엔, 및 이들의 산부가염이 포함된다.
본 발명의 바람직한 하나의 구현예에 따르면, 커플러(들) 은 메타-아미노페 놀로부터 선택된다. 바람직하게는, 본 발명의 문맥에서 유용한 메타-아미노페놀은 하기 화학식 (II) 의 화합물 및 이의 부가염으로부터 선택된다:
Figure 112007086694723-PAT00002
[식 중:
동일 또는 상이할 수 있는 R1 및 R2 는 수소 원자; 알킬 라디칼; 모노히드록시알킬 라디칼; 폴리히드록시알킬 라디칼; 모노아미노알킬 라디칼을 나타내고;
R1 및 R2 는 이들이 결합되는 질소 원자와 함께, 카르복실, 카르복사미도, 히드록실, 아미노, 모노알킬아미노 및 디알킬아미노 라디칼로부터 선택된 하나 이상의 라디칼, 및 하나 이상의 히드록실, 아미노, 모노알킬아미노 또는 디알킬아미노 라디칼로 임의 치환된 알킬 라디칼로 치환 또는 미치환될 수 있는, 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 포화 또는 불포화 5- 내지 7원 시클릭기를 형성하고;
R3 은 서로 독립적으로, 할로겐 원자; 알킬 라디칼; 알콕시 라디칼; 모노히드록시알킬 라디칼; 폴리히드록시알킬 라디칼; 모노히드록시알콕시 라디칼; 폴리히드록시알콕시 라디칼을 나타내고;
n 은 0 내지 3 의 정수이다].
본 발명의 문맥에 있어서, 용어 "알킬 라디칼" 은, 다른 지시가 없는 한, 선 형 또는 분지형 C1-C10, 바람직하게는 C1-C6, 더욱 더 바람직하게는 C1-C4 알킬 라디칼, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 이소부틸, tert-부틸, 펜틸 또는 헥실 라디칼을 의미한다.
본 발명의 문맥에 있어서, 헤테로원자(들) 은 산소 원자, 질소 원자, 황 원자 및 인 원자로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 문맥에 있어서, 할로겐 원자는 염소 원자, 브롬 원자, 요오드 원자 및 불소 원자로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 하나의 특정 구현예에 따르면, R1 및 R2 는 서로 독립적으로, 수소 원자; 알킬 라디칼, 예를 들어, 메틸 또는 에틸 라디칼; 모노히드록시알킬 라디칼, 예를 들어, β-히드록시에틸 또는 γ-히드록시프로필 라디칼을 나타내거나; 또는 R1 및 R2 는 이들이 결합되는 질소 원자와 함께, 피롤리딘, 피페리딘, 호모피페리딘, 피페라진, 호모피페라진 및 모르폴린 헤테로사이클로부터 선택된 고리를 형성하고; 상기 고리는 가능하게는 하나 이상의 히드록실, 아미노, 모노(C1-C2)알킬아미노, 디(C1-C2)알킬아미노, 카르복실 또는 카르복사미도 라디칼, 혹은 하나 이상의 히드록실, 아미노, 모노(C1-C2)알킬아미노 또는 디(C1-C2)알킬아미노 라디칼로 임의 치환된 C1-C4 알킬 라디칼로 치환되고, 더욱 특히 피롤리딘, 2,5-디메틸피롤리딘, 피롤리딘-2-카르복실산, 3-히드록시피롤리딘-2-카르복실산, 4-히드록시피롤리딘-2-카르복실산, 2,4-디카르복시피롤리딘, 3-히드록시-2-히드록시메틸피롤리딘, 2-카르 복사미도피롤리딘, 3-히드록시-2-카르복시미도피롤리딘, 2-히드록시메틸피롤리딘, 3,4-디히드록시-2-히드록시메틸피롤리딘, 3-히드록시피롤리딘, 3,4-디히드록시피롤리딘, 3-아미노피롤리딘, 3-메틸아미노피롤리딘, 3-디메틸아미노피롤리딘, 4-아미노-3-히드록시피롤리딘, 3-히드록시-4-(β-히드록시에틸)아미노피롤리딘, 피페리딘, 2,6-디메틸피페리딘, 2-카르복시피페리딘, 2-카르복사미도피페리딘, 2-히드록시메틸피페리딘, 3-히드록시-2-히드록시메틸피페리딘, 3-히드록시피페리딘, 4-히드록시피페리딘, 3-히드록시메틸피페리딘, 호모피페리딘, 2-카르복시호모피페리딘, 2-카르복사미도호모피페리딘, 호모피페라진, N-메틸호모피페라진, N-(2-히드록시에틸)호모피페라진, 피페라진, 4-메틸피페라진, 4-에틸피페라진, 4-(β-히드록시에틸)피페라진 및 모르폴린으로부터 선택되고, 이들은 더욱 특히 하기 기: 피롤리딘-1-일; 피페리딘-1-일; 피페라진-1-일; 4-메틸피페라진-1-일; 4-에틸피페라진-1-일; 4-(β-히드록시에틸)피페라진-1-일; 모르폴린-4-일을 형성한다.
본 발명의 하나의 특정 구현예에 따르면, R3 은 할로겐 원자, 알킬 라디칼, 알콕시 라디칼 및 모노히드록시알콕시 라디칼로부터 선택된다. 예를 들면, R3 은 염소 원자, 메틸 라디칼, 메톡시 라디칼 및 β-히드록시에틸옥시 라디칼로부터 선택된다.
본 발명의 하나의 특정 구현예에 따르면, n 은 0, 1 또는 2 를 나타낸다. 예를 들면, n 은 1 또는 2 이다. n 이 1 일 경우, R3 은 2 의 위치에 있을 수 있고, n 이 2 일 경우, R3 은 2 및 4 의 위치 또는 2 및 6 의 위치에 있을 수 있다.
본 발명의 문맥에서 유용한 화학식 (II) 의 치환된 메타-아미노페놀 중, 특히 5-아미노-2-메톡시페놀, 5-아미노-2-(β-히드록시에틸옥시)페놀, 5-아미노-2-메틸페놀, 5-N-(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸페놀, 5-N-(β-히드록시에틸)아미노-4-메톡시-2-메틸페놀, 5-아미노-4-메톡시-2-메틸페놀, 5-아미노-4-클로로-2-메틸페놀, 6-클로로-2-메틸-5-아미노페놀, 5-아미노-2,4-디메톡시페놀, 5-(γ-히드록시-프로필아미노)-2-메틸페놀, 3-디메틸아미노페놀; 2-메틸-5-디메틸아미노페놀; 2-에틸-5-디메틸아미노페놀; 2-메톡시-5-디메틸아미노페놀; 2-에톡시-5-디메틸아미노페놀; 2-(β-히드록시에틸)-5-디메틸아미노페놀; 3-디에틸아미노페놀; 2-메틸-5-디에틸아미노페놀; 2-에틸-5-디에틸아미노페놀; 2-메톡시-5-디에틸아미노페놀; 2-에톡시-5-디에틸아미노페놀; 2-(β-히드록시에틸)-5-디에틸아미노페놀; 3-디(β-히드록시에틸)아미노페놀; 2-메틸-5-디(β-히드록시에틸)아미노페놀; 2-에틸-5-디(β-히드록시에틸)아미노페놀; 2-메톡시-5-디(β-히드록시에틸)아미노페놀; 2-에톡시-5-디(β-히드록시에틸)아미노페놀; 2-(β-히드록시에틸)-5-디(β-히드록시에틸)아미노페놀; 3-피롤리딘-1-일페놀; 2-메틸-5-피롤리딘-1-일페놀; 2-에틸-5-피롤리딘-1-일페놀; 2-메톡시-5-피롤리딘-1-일페놀; 2-에톡시-5-피롤리딘-1-일페놀; 2-(β-히드록시에틸)-5-피롤리딘-1-일페놀; 3-피페리딘-1-일페놀; 2-메틸-5-피페리딘-1-일페놀; 2-에틸-5-피페리딘-1-일페놀; 2-메톡시-5-피페리딘-1-일페놀; 2-에톡시-5-피페리딘-1-일페놀; 2-(β-히드록시에틸)-5-피페리딘-1-일페놀; 3-피페라진-1-일페놀; 2-메틸-5-피페라진-1-일페놀; 2-에틸-5-피페라진-1-일페놀; 2-메톡시-5-피페라진-1-일페놀; 2-에톡시-5-피페라진-1-일페놀; 2-(β-히드록시에틸)-5-피페라진-1- 일페놀; 3-(4-메틸피페라진-1-일)페놀; 2-메틸-5-(4-메틸피페라진-1-일)페놀; 2-에틸-5-(4-메틸피페라진-1-일)페놀; 2-메톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일)페놀; 2-에톡시-5-(4-메틸피페라진-1-일)페놀; 2-(β-히드록시에틸)-5-(4-메틸피페라진-1-일)페놀; 3-(4-에틸피페라진-1-일)페놀; 2-메틸-5-(4-에틸피페라진-1-일)페놀; 2-에틸-5-(4-에틸피페라진-1-일)-페놀; 2-메톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일)페놀; 2-에톡시-5-(4-에틸피페라진-1-일)페놀; 2-(β-히드록시에틸)-5-(4-에틸피페라진-1-일)페놀; 3-(4-(β-히드록시에틸)피페라진-1-일)페놀; 2-메틸-5-(4-(β-히드록시에틸)피페라진-1-일)페놀; 2-에틸-5-(4-(β-히드록시에틸)피페라진-1-일)페놀; 2-메톡시-5-(4-(β-히드록시에틸)피페라진-1-일)페놀; 2-에톡시-5-(4-(β-히드록시에틸)피페라진-1-일)페놀; 2-(β-히드록시에틸)-5-(4-(β-히드록시에틸)피페라진-1-일)페놀; 3-모르폴린-4-일페놀; 2-메틸-5-모르폴린-4-일페놀; 2-에틸-5-모르폴린-4-일페놀; 2-메톡시-5-모르폴린-4-일페놀; 2-에톡시-5-모르폴린-4-일페놀; 2-(β-히드록시에틸)-5-모르폴린-4-일페놀을 언급할 수 있다.
하나의 바람직한 구현예에 따르면, R1 및 R2 는 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 모노- 또는 폴리히드록시알킬 라디칼을 나타낸다. 5-아미노-2-메틸페놀 및 5-[N-(β-히드록시에틸)아미노]-2-메틸페놀이 특히 바람직하다.
또 다른 바람직한 구현예에 따르면, 메타아미노페놀(들) 은 염소화 메타아미노페놀로부터 선택된다. 본 발명의 목적에 있어서, 용어 "염소화 메타-아미노페놀" 은 이의 구조에 하나 이상의 염소 원자를 포함하는 메타-아미노페놀을 의미 한다. 6-클로로-2-메틸-5-아미노페놀이 특히 바람직하다.
본 발명의 조성물에서, 커플링제(들) 은 각각 일반적으로 염료 조성물의 총 중량에 대해 약 0.001 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.005 중량% 내지 6 중량% 의 양으로 존재한다.
옥시알킬렌화 지방 알코올(들) 은 하기 화학식 (III) 의 화합물로부터 선택될 수 있다:
Figure 112007086694723-PAT00003
[식 중:
R 은 탄소수 8 내지 40 의, 바람직하게는 8 내지 30 의 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 라디칼을 나타내며,
Z 은 하기 각각의 화학식을 갖는 옥시에틸렌 (i) 및/또는 옥시프로필렌 (ii)1 및 (ii)2 라디칼을 나타내며:
Figure 112007086694723-PAT00004
m 은 1 내지 250 개의, 바람직하게는 2 내지 100 개 범위의 에틸렌 옥시드 (i) 및/또는 프로필렌 옥시드 (ii)1 또는 (ii)2 기의 수를 나타낸다].
글리세롤화 지방 알코올(들) 은 하기 화학식 (IV) 의 화합물로부터 선택될 수 있다:
Figure 112007086694723-PAT00005
[식 중:
R 은 탄소수 8 내지 40 의, 바람직하게는 8 내지 30 의 포화 또는 불포화, 선형 또는 분지형 라디칼을 나타내며,
Z 은 하기 화학식을 갖는 글리세롤화 라디칼 (iii) 을 나타내며:
Figure 112007086694723-PAT00006
n 은 글리세롤기 (iii) 의 수를 나타내며, 1 내지 30, 바람직하게는 1 내지 10 이다].
본 발명에 따른 조성물은 상기 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올의 혼합물을 함유할 수 있다.
본 발명에 따라 특히 바람직한 옥시알킬렌화 지방 알코올은 탄소수 10 내지 20 및 2 내지 40 의 에틸렌 옥시드기를 함유하는 포화 또는 불포화, 선형 또는 분 지형 지방 알코올이다.
옥시알킬렌화 지방 알코올 유형의 화합물로서, 특히 하기 시판되는 제품들을 언급할 수 있다:
Mergital LM2 (Cognis) [라우릴 알코올 2 EO];
Ifralan L12 (Ifrachem) 및 Rewopal 12 (Goldschmidt) [라우릴 알코올 12 EO];
Empilan KA 2.5/90FL (Albright & Wilson) 및 Mergital BL309 (Cognis) [데실 알코올 3 EO];
Empilan KA 5/90 FL (Albright & Wilson) 및 Mergital BL589 (Cognis) [데실 알코올 5 EO];
Brij 58 (Uniqema) 및 Simulsol 58 (SEPPIC) [세틸 알코올 20 EO];
Eumulgin 05 (Cognis) [올레오세틸 알코올 5 EO];
Mergital OC30 (Cognis) [올레오세틸 알코올 30 EO];
Brij 72 (Uniqema) [스테아릴 알코올 2 EO];
Brij 76 (Uniqema) [스테아릴 알코올 10 EO];
Brij 78P (Uniqema) [스테아릴 알코올 20 EO];
Brij 700 (Uniqema) [스테아릴 알코올 100 EO];
Eumulgin B1 (Cognis) [세틸스테아릴 알코올 12 EO];
Eumulgin L (Cognis) [세틸 알코올 9 EO 및 2 PO];
Witconol APM (Goldschmidt) [미리스틸 알코올 3 PO].
글리세롤화 지방 알코올 유형의 화합물로서, 특히 4 mol 글리세롤을 함유하는 라우릴 알코올 (INCI 명칭: 폴리글리세롤-4 라우릴 에테르), 4 mol 글리세롤을 함유하는 올레일 알코올 (INCI 명칭: 폴리글리세릴-4 올레일 에테르), 2 mol 글리세롤을 함유하는 올레일 알코올 (INCI 명칭: 폴리글리세릴-2 올레일 에테르), 2 mol 글리세롤을 함유하는 세테아릴 알코올, 6 mol 글리세롤을 함유하는 세테아릴 알코올, 6 mol 글리세롤을 함유하는 올레오세틸 알코올, 6 mol 글리세롤을 함유하는 옥타데카놀, 및 1.5 mol 글리세롤을 함유하는 라우릴 알코올 (INCI 명칭: 글리세릴 라우릴 에테르) 을 언급할 수 있다.
지방 알코올은 지방 알코올의 혼합물을 나타낼 수 있으며, 이는 몇몇의 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올 종이 혼합물의 형태로 시판용 제품에 공존할 수 있음을 의미한다.
본 발명에 따르면, 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제는 하나 이상의 술페이트 작용기 (-OSO3H 또는 -OSO3-) 및/또는 하나의 술포네이트 작용기 (-SO3H 또는 -SO3-) 를 포함하는 음이온성 계면활성제이다.
본 발명의 문맥에 있어서, 단독 또는 혼합물로 사용될 수 있는 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제는, 예를 들어, 알킬 술페이트, 알킬아미도 술페이트, 알킬 에테르 술페이트, 알킬아미도 에테르 술페이트, 알킬아릴 에테르 술페이트, 알킬 에테르 술포숙시네이트, 아실 이세티오네이트, 메틸 아실 타우레이트 또는 α-올레핀 술포네이트의 염 (특히 알칼리 금속염, 특히 나트륨, 암 모늄염, 아민염, 아미노 알코올염 또는 마그네슘염) 이고; 모든 상기 다양한 화합물의 알킬 또는 아실 라디칼은 바람직하게는 8 내지 24 개의 탄소 원자를 함유하고, 아릴 라디칼은 바람직하게는 페닐 또는 벤질기를 나타낸다.
에틸렌 옥시드 또는 프로필렌 옥시드기의 평균 수는 특히 2 내지 50, 더욱 특히 2 내지 10 의 범위일 수 있다.
베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제(들) 은 (C8-C20)알킬베타인, 술포베타인, (C8-C20)알킬아미도(C1-C6)알킬베타인 및 (C8-C20)알킬아미도(C1-C6)알킬술포베타인으로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따르면, 알킬베타인, 특히 Henkel 사의 30% AM 을 함유하는 수용액으로서 Dehyton AB 30 이란 명칭으로 시판되는 코코일베타인, 또는 알킬아미도베타인, 특히 Goldschmidt 사에 의해 시판되는 Tegobetaine® F50 과 같은 코코아미도프로필베타인과 같은 베타인의 군에 속하는 양쪽이온성 계면활성제를 사용하는 것이 더욱 특히 바람직하다.
옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올, 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제 및 베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제로부터 선택된 계면활성제(들) 은 조성물의 총 중량에 대해 일반적으로 0.05 중량% 내지 50 중량%, 바람직하게는 0.5 중량% 내지 40 중량%, 더욱 더 바람직하게는 1 중량% 내지 20 중량% 의 양으로 존재한다.
본 발명의 조성물은 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라 졸-1-온 이외에, 파라-페닐렌디아민, 비스(페닐)알킬렌디아민, 파라-아미노페놀, 비스-파라-아미노페놀, 오르소-아미노페놀, 오르소-페닐렌디아민 및 헤테로시클릭 염기, 및 이의 부가염으로부터 선택된 하나 이상의 추가적 산화 염기를 포함할 수 있다.
언급할 수 있는 파라-페닐렌디아민 중에는, 예를 들어 파라-페닐렌디아민, 파라-톨릴렌디아민, 2-클로로-파라-페닐렌디아민, 2,3-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디에틸-파라-페닐렌디아민, 2,5-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디에틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디프로필-파라-페닐렌디아민, 4-아미노-N,N-디에틸-3-메틸아닐린, N,N-비스(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, 4-N,N-비스(β-히드록시에틸)아미노-2-메틸아닐린, 4-N,N-비스(β-히드록시에틸)아미노-2-클로로아닐린, 2-β-히드록시에틸-파라-페닐렌디아민, 2-플루오로-파라-페닐렌디아민, 2-이스프로필-파라-페닐렌디아민, N-(β-히드록시프로필)-파라-페닐렌디아민, 2-히드록시메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-디메틸-3-메틸-파라-페닐렌디아민, N-에틸-N-(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, N-(β,γ-디히드록시프로필)-파라-페닐렌디아민, N-(4'-아미노페닐)-파라-페닐렌디아민, N-페닐-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸옥시-파라-페닐렌디아민, 2-β-아세틸-아미노에틸옥시-파라-페닐렌디아민, N-(β-메톡시에틸)-파라-페닐렌디아민, 4-아미노페닐피롤리딘, 2-티에닐-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸아미노-5-아미노톨루엔, 3-히드록시-1-(4'-아미노페닐)피롤리딘 및 6-(4-아미노페닐아미노)헥산-1-올 및 이의 부가염이 있다.
상기 언급된 파라-페닐렌디아민 중, 파라-페닐렌디아민, 파라-톨릴렌디아민, 2-이소프로필-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸-파라-페닐렌디아민, 2-β-히드록시에틸옥시-파라-페닐렌디아민, 2,6-디메틸-파라-페닐렌디아민, 2,6-디에틸-파라-페닐렌디아민, 2,3-디메틸-파라-페닐렌디아민, N,N-비스(β-히드록시에틸)-파라-페닐렌디아민, 2-클로로-파라-페닐렌디아민, 2-β-아세틸아미노에틸옥시-파라-페닐렌디아민 및 6-(4-아미노페닐아미노)헥산-1-올, 및 이의 부가염이 특히 바람직하다.
언급할 수 있는 비스(페닐)알킬렌디아민 중에는, 예를 들어, N,N'-비스(β-히드록시에틸)-N,N'-비스(4'-아미노페닐)-1,3-디아미노프로판올, N,N'-비스-(β-히드록시에틸)-N,N'-비스(4'-아미노페닐)에틸렌디아민, N,N'-비스(4-아미노페닐)테트라메틸렌디아민, N,N'-비스(β-히드록시에틸)-N,N'-비스(4-아미노페닐)-테트라메틸렌디아민, N,N'-비스(4-메틸-아미노-페닐)테트라메틸렌디아민, N,N'-비스(에틸)-N,N'-비스(4'-아미노-3'-메틸페닐)에틸렌디아민 및 1,8-비스(2,5-디아미노페녹시)-3,6-디옥사옥탄, 및 이의 부가염이 있다.
언급할 수 있는 파라-아미노페놀 중에는, 예를 들어, 파라-아미노페놀, 4-아미노-3-메틸페놀, 4-아미노-3-플루오로페놀, 4-아미노-3-히드록시메틸페놀, 4-아미노-2-메틸페놀, 4-아미노-2-히드록시메틸페놀, 4-아미노-2-메톡시메틸페놀, 4-아미노-2-아미노메틸페놀, 4-아미노-2-(β-히드록시에틸아미노메틸)페놀 및 4-아미노-2-플루오로페놀, 및 산과의 이의 부가염이 있다.
언급할 수 있는 오르토-아미노페놀 중에는, 예를 들어, 2-아미노페놀, 2-아 미노-5-메틸페놀, 2-아미노-6-메틸페놀 및 5-아세타미도-2-아미노페놀, 및 이의 부가염이 있다.
언급할 수 있는 헤테로시클릭 염기 중에는, 예를 들어, 피리딘 유도체, 피리미딘 유도체 및 피라졸 유도체가 있다.
언급할 수 있는 피리딘 유도체 중에는 예를 들어, 특허 GB　1　026　978 및 GB　1　153　196 에 기재된 화합물, 예컨대 2,5-디아미노피리딘, 2-(4-메톡시페닐)아미노-3-아미노피리딘, 2,3-디아미노-6-메톡시피리딘, 2-(β-메톡시에틸)아미노-3-아미노-6-메톡시피리딘 및 3,4-디아미노피리딘, 및 이의 부가염이 있다.
본 발명에 유용한 기타 피리딘 산화 염기는 예를 들어, 특허 출원 FR　2　801　308 에 기재된 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리딘 산화 염기 또는 이의 부가염이다. 예를 들면, 피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민; 2-아세틸아미노피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민; 2-모르폴린-4-일피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민; 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리딘-2-카르복실산, 2-메톡시피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민; (3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-7-일)메탄올; 2-(3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-5-일)에탄올; 2,3-아미노-피라졸로[1,5-a]피리드-7-일)에탄올; (3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-2-일)메탄올; 3,6-디아미노피라졸로[1,5-a]피리딘; 3,4-디아미노피라졸로[1,5-a]피리딘; 피라졸로[1,5-a]피리딘-3,7-디아민; 7-모르폴린-4-일피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민; 피라졸로[1,5-a]피리딘-3,5-디아민; 5-모르폴린-4-일피라졸로[1,5-a]피리드-3-일아민; 2-[(3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-5-일)(2-히드록시에틸)아미노]에탄올; 2-[(3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-7-일)(2-히드록 시에틸)아미노]에탄올; 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-5-올; 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-4-올; 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-6-올; 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리드-7-올 및 또한 이의 부가염을 언급할 수 있다.
언급할 수 있는 피리미딘 유도체 중에는 예를 들어, 특허 DE　2　359　399; JP 88-169　571; JP 05　63　124; EP　0 770　375 또는 특허 출원 WO 96/15765 에 기재된 화합물, 예컨대 2,4,5,6-테트라아미노피리미딘, 4-히드록시-2,5,6-트리아미노피리미딘, 2-히드록시-4,5,6-트리아미노피리미딘, 2,4-디히드록시-5,6-디아미노피리미딘 및 2,5,6-트리아미노피리미딘, 및 피라졸로피리미딘 유도체, 예컨대 특허 출원 FR-A-2　750　048 에 언급된 것들이 있고, 그 중에서 피라졸로[1,5-a]피리미딘-3,7-디아민; 2,5-디메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-3,7-디아민; 피라졸로[1,5-a]피리미딘-3,5-디아민; 2,7-디메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-3,5-디아민; 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-올; 3-아미노피라졸로[1,5-a]피리미딘-5-올; 2-(3-아미노피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아미노)에탄올, 2-(7-아미노피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일아미노)에탄올, 2-[(3-아미노피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일)(2-히드록시에틸)아미노]에탄올, 2-[(7-아미노피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)(2-히드록시에틸)아미노]에탄올, 5,6-디메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-3,7-디아민, 2,6-디메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-3,7-디아민, 2,5,N7,N7-테트라메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-3,7-디아민 및 3-아미노-5-메틸-7-이미다졸릴프로필아미노피라졸로[1,5-a]피리미딘, 및 이의 부가염 및 토토머 평형이 존재하는 경우 이의 토토머 형태를 언급할 수 있다.
언급할 수 있는 피라졸 유도체 중에는 특허 DE 3　843　892 및 DE 4　133　957 및 특허 출원 WO 94/08969, WO　94/08970, FR-A-2　733　749 및 DE 195　43　988 에 기재된 화합물, 예컨대 4,5-디아미노-1-메틸피라졸, 4,5-디아미노-1-(β-히드록시에틸)피라졸, 3,4-디아미노피라졸, 4,5-디아미노-1-(4'-클로로벤질)피라졸, 4,5-디아미노-1,3-디메틸피라졸, 4,5-디아미노-3-메틸-1-페닐피라졸, 4,5-디아미노-1-메틸-3-페닐피라졸, 4-아미노-1,3-디메틸-5-히드라지노피라졸, 1-벤질-4,5-디아미노-3-메틸피라졸, 4,5-디아미노-3-tert-부틸-1-메틸-피라졸, 4,5-디아미노-1-tert-부틸-3-메틸피라졸, 4,5-디아미노-1-(β-히드록시에틸)-3-메틸피라졸, 4,5-디아미노-1-에틸-3-메틸피라졸, 4,5-디아미노-1-에틸-3-(4'-메톡시페닐)피라졸, 4,5-디아미노-1-에틸-3-히드록시메틸피라졸, 4,5-디아미노-3-히드록시메틸-1-메틸피라졸, 4,5-디아미노-3-히드록시메틸-1-이소프로필피라졸, 4,5-디아미노-3-메틸-1-이소프로필피라졸, 4-아미노-5-(2'-아미노에틸)아미노-1,3-디메틸피라졸, 3,4,5-트리아미노피라졸, 1-메틸-3,4,5-트리아미노피라졸, 3,5-디아미노-1-메틸-4-메틸아미노피라졸 및 3,5-디아미노-4-(β-히드록시에틸)아미노-1-메틸피라졸, 및 이의 부가염이 있다.
본 발명의 조성물이 하나 이상의 부가적 산화 염기를 포함하는 경우, 이들은 각각 일반적으로 염료 조성물의 총 중량에 대해 대략 0.001 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.005 중량% 내지　6 중량% 의 양으로 존재한다.
일반적으로, 본 발명의 문맥에서 사용할 수 있는 산화 염기 및 커플러의 부가염은 특히 산과의 부가염, 예컨대 히드로클로라이드, 히드로브로마이드, 술페이트, 시트레이트, 숙시네이트, 타르트레이트, 락테이트, (C1-C4)알킬술포네이트, 토 실레이트, 벤젠술포네이트, 포스페이트 및 아세테이트, 및 염기와의 부가염, 예컨대 수산화나트륨, 수산화칼륨, 암모니아, 아민 또는 알카놀아민으로부터 선택된다.
산화제(들) 은 케라틴 섬유의 산화 염색을 위해 통상적으로 사용되는 산화제, 예를 들어 과산화수소, 과산화우레아, 알칼리 금속 브로메이트, 과염 (persalt), 예컨대 퍼보레이트 및 퍼술페이트, 과산 (peracid) 및 산화 효소로부터 선택될 수 있고, 이 중에서도 퍼옥시다아제, 2-전자 산화환원효소 예컨대 우리카아제 및 4-전자 산화효소, 예를 들어 락카아제를 언급할 수 있고, 산화 효소는 임의로 이의 보조인자가 존재한다. 과산화수소가 특히 바람직하다.
산화제(들) 은 일반적으로 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 30 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 20 중량% 의 양으로 존재한다.
본 발명에 따른 염료 조성물의 pH 는 5.5 내지 7.5, 바람직하게는 5.7 내지 6.9 의 범위이다. 이것은 케라틴 섬유의 염색에 일반적으로 사용되는 산성화제 또는 염기성화제에 의해, 또는 대안적으로는 표준 완충액 시스템을 사용하여 원하는 값으로 조정할 수 있다.
언급할 수 있는 산성화제 중에는, 예를 들어, 무기 또는 유기산, 예컨대 염산, 오르토인산, 황산, 카르복실산, 예컨대 아세트산, 타르타르산, 시트르산 및 락트산 및 술폰산이 있다.
언급할 수 있는 염기성화제 중에는, 예를 들어, 수성 암모니아, 알칼리 카르보네이트, 알카놀아민, 예컨대 모노-, 디- 및 트리에탄올아민 및 이의 유도체, 수산화나트륨, 수산화칼륨 및 하기 화학식 (V) 의 화합물이 있다:
Figure 112007086694723-PAT00007
[식 중 W 는 C1-C4 알킬 라디칼 또는 히드록실기로 치환 또는 미치환된 프로필렌 잔기이고; 동일 또는 상이할 수 있는 Ra, Rb, Rc 및 Rd 는 수소 원자, C1-C4 알킬 라디칼 또는 C1-C4 히드록시알킬 라디칼을 나타낸다].
또한 염색 지지체로서 공지된, 염색에 적합한 매질은, 물에 충분히 가용성이지 않은 화합물을 용해시키기 위해, 일반적으로 물 또는 물과 하나 이상의 유기 용매의 혼합물로 이루어진 화장용 매질이다. 유기 용매로서, 예를 들어, C1-C4 저급 알카놀, 예컨대 에탄올 및 이소프로판올; 폴리올 및 폴리올 에테르, 예컨대 2-부톡시에탄올, 프로필렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 및 모노메틸 에테르뿐 아니라, 방향족 알코올, 예컨대 벤질 알코올 또는 페녹시에탄올, 및 이의 혼합물을 언급할 수 있다.
용매는 염료 조성물의 총 중량에 대해 바람직하게는 대략 1 중량% 내지 40 중량%, 더욱 더 바람직하게는 대략 5 중량% 내지 30 중량% 의 비율로 존재한다.
본 발명에 따른 염료 조성물은 또한 모발 염색용 조성물에 통상적으로 사용되는 다양한 보강제, 예컨대 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양쪽이온성 또는 쯔피터이온성 계면활성제 또는 이의 혼합물, 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양쪽이온성 또는 쯔피터이온성 중합체 또는 이의 혼합물, 무기 또는 유기 증점제, 특히 음 이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽이온성 결합 고분자성 증점제, 항산화제, 침투제, 격리제, 향제, 완충제, 분산제, 컨디셔닝제, 예를 들어 휘발성 또는 비-휘발성일 수 있는 실리콘, 및 개질 또는 비개질, 막형성제, 세라마이드, 방부제 및 유백제를 함유할 수 있다.
상기 보강제는 일반적으로 염료 조성물의 총 중량에 대해, 각각에 대해 0.01 중량% 내지 20 중량% 의 양으로 존재한다.
당연히, 당업자는 본 발명에 따른 산화 염료 조성물과 본질적으로 관련된 유리한 특성이, 고려되는 첨가(들) 에 의해 악영향을 받지 않도록, 또는 실질적으로 받지 않도록 상기 선택적 부가 화합물을 선택하는데 주의할 것이다.
본 발명에 따른 염료 조성물은 다양한 형태, 예컨대 액체, 크림 또는 젤의 형태, 또는 케라틴 섬유, 특히 인간 모발의 염색에 적합한 임의의 기타 형태의 다양한 형태일 수 있다.
본 발명에 따른 방법은 상기 정의된 바와 같은 본 발명에 따른 조성물을 원하는 색조가 발색되기에 충분한 시간 동안 섬유에 적용한 후, 상기 섬유를 헹구고, 임의로 샴푸로 세정하고, 다시 헹구고 건조하는 방법이다.
케라틴 섬유 상에 색조를 발색하는데 필요한 시간은 일반적으로 2 내지 60 분이고, 바람직하게는 3 내지 40 분, 더욱 더 바람직하게는 5 내지 30 분이다.
본 발명의 하나의 특정 구현예에 따르면, 상기 방법은 한편으로는, 적합한 염색 매질 중에 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 및 이의 부가염으로부터 선택된 하나 이상의 산화 염기, 하나 이상의 커플러 및, 옥시 알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올, 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제 및 베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제로부터 선택된 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 조성물 (A) 및, 다른 한편으로는, 적합한 염색 매질 중에 하나 이상의 산화제를 함유하는 조성물 (B) 를 개별적으로 저장한 다음, 상기 혼합물을 케라틴 섬유에 적용하기 전에, 사용시 이들을 함께 혼합하는 것으로 이루어진 첫번째 단계를 포함한다.
조성물 (A) 및 (B) 에는, 이들의 혼합물이 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올을 포함하는 경우, 3-아미노-2-메틸아미노-6-메톡시피리딘; 브로모데칸 N,N-디메틸에탄올아민으로 4차화된 1,3-비스(이소시아네이토메틸시클로헥산) N,N-디메틸에탄올아민과 폴리옥시에틸렌의 축합으로부터 수득된 지방-사슬 양이온성 폴리우레탄; 150 또는 180 mol 의 에틸렌 옥시드를 함유하는 폴리에틸렌 글리콜, 데실 알코올 및 메틸렌비스(4-시클로헥실 이소시아네이트) 의 중축합물; 2 mol 의 글리세롤로 폴리글리세롤화된 세테아릴 알코올과 6 mol 의 글리세롤로 폴리글리세롤화된 세테아릴 알코올의 혼합물; 헥실렌 글리콜이 없다.
조성물 (A) 및 (B) 는 또한 모발 염료 조성물에 통상적으로 사용되고 상기 정의된 바와 같은 다양한 보강제를 함유할 수 있다.
조성물 (A) 의 pH 는 일반적으로 대략 3 내지 12 이고, 바람직하게는 대략 5 내지 11 이다. 이것은 상기 정의된 바와 같은 산성화제 또는 염기성화제에 의해, 또는 대안적으로는 표준 완충액 시스템을 사용하여 원하는 값으로 조정할 수 있다.
조성물 (B) 의 pH 는, 조성물 (A) 과 혼합 후, 케라틴 섬유에 적용되는 수득된 조성물의 pH 의 범위가 5.5 내지 7.5, 더욱 더 바람직하게는 5.6 내지 6.9 인 정도이다. 이것은 상기 정의된 바와 같은 산성화제 또는 염기성화제에 의해, 또는 대안적으로는 표준 완충액 시스템을 사용하여 원하는 값으로 조정할 수 있다.
본 발명의 또다른 주제는 다중-구획 염색 장치 또는 "키트" 또는 임의의 기타 다중-구획 컨디셔닝 시스템이고, 이들의 첫번째 구획은 상기 정의된 바와 같은 조성물 (A) 를 함유하고, 두번째 구획은 상기 정의된 바와 같은 조성물 (B) 를 함유한다. 상기 장치에는 예컨대 본 출원인의 특허 FR-2　586　913 에 기재된 장치와 같은 원하는 혼합물을 모발에 적용하기 위한 수단이 구비될 수 있다.
본 발명의 주제는 또한 상기 정의된 바와 같은 본 발명에 따른 조성물의 케라틴 섬유, 특히 모발과 같은 인간 케라틴 섬유의 산화 염색을 위한 용도이다.
본 발명은 천연 또는 염색 모발 상에서 충분히 가시적이고 모근부터 말단까지 균일한 적색, 구리색 또는 마호가니색 톤의 빛깔을 갖는 케라틴 섬유 상에서 염색물을 수득하는 것을 가능하게 한다.
하기 실시예는 본 발명을 예증하기 위한 것으로, 사실상 제한하려는 것이 아니다.
실시예
실시예 1
하기 조성물을 제조하였다:
격리제 2 g
환원제 0.71 g
에탄올아민 2.27 g
시트르산 0.15 g
소수성의 발연 실리카 1.2 g
2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온·2 CH3-SO3H 1.9 g
4-아미노-2-히드록시톨루엔 0.2 g
6-클로로-2-메틸-5-아미노페놀 0.8 g
파라-아미노페놀 0.1 g
글리콜 디스테아레이트 2 g
향제 0.95 g
테트라메틸헥사메틸렌디아민/1,3-디클로로프로필렌 중축합물 4 g
디메틸디알릴암모늄 클로라이드/아크릴산 공중합체 (80/20) 3 g
카보폴 980 0.4 g
프로필렌 글리콜 10 g
라우르산 3 g
옥시에틸렌화 라우릴 알코올 (12 EO) 7 g
세틸스테아릴 알코올 11.5 g
옥시에틸렌화 데실 알코올 (3 EO) 10 g
옥시에틸렌화 올레오세틸 알코올 (30 EO) 4 g
아스코르브산 0.25 g
물 34.57 g
사용시, 상기 기재된 조성물 1 중량부를 pH 가 2.3 인 20 배 부피의 과산화수소 용액 1 중량부와 혼합한다. 최종 pH 6.8 ± 0.2 를 수득한다.
수득된 혼합물을 90% 백색 모발을 함유하는 천연 또는 퍼머 웨이브된 회색 모발의 머릿단에 적용한다. 22℃ ± 3℃ 에서 20 분의 방치 (leave-on) 시간 후, 머릿단을 헹구고, 표준 샴푸로 세정하고, 다시 헹군 다음 건조한다.
모발 염색을 시각적으로 평가한다. 강한 구리 빛깔의 색조가 수득된다.
실시예 2
하기 조성물을 제조하였다:
격리제 0.2 g
항산화제 0.2 g
에탄올아민 0.2 g
환원제 1 g
2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온·2 CH3-SO3H 1.87 g
4-아미노-2-히드록시톨루엔 1.96 g
파라-페닐렌디아민 0.77 g
파라-아미노페놀 0.15 g
올레일 알코올 6 g
밀 아미노산 0.5 g
향제 0.3 g
옥시에틸렌화 및 옥시프로필렌화 (20/80 EO/PO) 폴리 디메틸/메틸실록산 (20/5) 1.5 g
이소프로필 알코올 10 g
프로필렌 글리콜 7 g
디프로필렌 글리콜 모노부틸 에테르 5 g
코코일베타인 (30% 수용액) 2.5 g
옥시에틸렌화 (10 EO) 및 옥시프로필렌화 (5　PO) 세틸 알코올 수소 포스페이트 0.9 g
옥시에틸렌화 데실 알코올 (3 EO) 9 g
나트륨 α-올레핀 술포네이트 (40% 수용액) 22.5 g
라우릴 알코올 2.5 g
코코넛 산 모노이소프로파놀아미드 6.5 g
물 19.45 g
사용시, 상기 기재된 조성물 1 중량부를 pH 가 1.8 ± 0.3 인 6.7 배 부피의 과산화수소 용액 1 중량부와 혼합한다. 최종 pH 6.5 ± 0.3 을 수득한다.
수득된 혼합물을 90% 백색 모발을 함유하는 천연 또는 퍼머 웨이브된 회색 모발의 머릿단에 적용한다. 33℃ 에서 20 분의 방치 시간 후, 머릿단을 헹구고, 표준 샴푸로 세정하고, 다시 헹군 다음 건조한다.
모발 염색을 시각적으로 평가한다. 적색 색조가 수득된다.
실시예 3
하기 조성물을 제조하였다:
격리제 0.2 g
항산화제 0.2 g
에탄올아민 0.2 g
환원제 1 g
2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온·2 CH3-SO3H 0.9 g
2-메틸레소르시놀 0.2 g
6-히드록시인돌 0.7 g
2-아미노-3-히드록시피리딘 0.35 g
레소르시놀 0.1 g
파라-페닐렌디아민 0.5 g
6-클로로-2-메틸-5-아미노페놀 0.1 g
올레일 알코올 6 g
밀 아미노산 0.5 g
향제 0.3 g
옥시에틸렌화 및 옥시프로필렌화 (20/80 EO/PO) 폴리 디메틸/메틸실록산 (20/5) 1.5 g
이소프로필 알코올 10 g
프로필렌 글리콜 7 g
디프로필렌 글리콜 모노부틸 에테르 5 g
코코일베타인 (30% 수용액) 2.5 g
옥시에틸렌화 (10 EO) 및 옥시프로필렌화 (5　PO) 세틸 알코올 수소 포스페이트 0.9 g
옥시에틸렌화 데실 알코올 (3 EO) 9 g
나트륨 α-올레핀 술포네이트 (40% 수용액) 22.5 g
라우릴 알코올 2.5 g
코코넛 산 모노이소프로파놀아미드 6.5 g
물 21.35 g
사용시, 상기 기재된 조성물 1 중량부를 pH 가 1.8 ± 0.3 인 6.7 배 부피의 과산화수소 용액 1 중량부와 혼합한다. 최종 pH 6.5 ± 0.3 을 수득한다.
수득된 혼합물을 90% 백색 모발을 함유하는 천연 또는 퍼머 웨이브된 회색 모발의 머릿단에 적용한다. 33℃ 에서 20 분의 방치 시간 후, 머릿단을 헹구고, 표준 샴푸로 세정하고, 다시 헹군 다음 건조한다.
모발 염색을 시각적으로 평가한다. 마호가니 색조가 수득된다.

Claims (20)

  1. 적합한 염색 매질 중에 하기를 포함하는, 케라틴 섬유 염색용 조성물로서:
    ·하기 화학식 (I) 의 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 및 이의 부가염으로부터 선택된 하나 이상의 산화 염기:
    Figure 112007086694723-PAT00008
    · 하나 이상의 커플러;
    · 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올, 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제 및 베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제로부터 선택된 하나 이상의 계면활성제; 및
    · 하나 이상의 산화제;
    조성물의 pH 가 5.5 내지 7.5 범위이고;
    조성물이 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올을 포함하는 경우, 3-아미노-2-메틸아미노-6-메톡시피리딘; 브로모데칸 N,N-디메틸에탄올아민으로 4차화된 1,3-비스(이소시아네이토메틸시클로헥산) N,N-디메틸에탄올아민과 폴리옥시에틸렌의 축합으로부터 수득된 지방-사슬 양이온성 폴리우레탄; 150 또는 180 mol 의 에틸렌 옥시드를 함유하는 폴리에틸렌 글리콜, 데실 알코올 및 메틸렌비스(4-시클로헥실 이소시아네이트) 의 중축합물; 2 mol 의 글리세롤로 폴리글리세롤화된 세테아 릴 알코올과 6 mol 의 글리세롤로 폴리글리세롤화된 세테아릴 알코올의 혼합물; 헥실렌 글리콜이 없는 조건을 갖는 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 화학식 (I) 의 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 및 이의 부가염으로부터 선택된 산화 염기(들) 이 각각 염료 조성물의 총 중량에 대해 대략 0.001 중량% 내지 10 중량% 의 양으로 존재하는 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 커플러(들) 이 메타-페닐렌디아민, 메타-아미노페놀, 메타-디페놀, 나프탈렌계 커플러 및 헤테로시클릭 커플러, 및 이의 부가염으로부터 선택되는 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서, 커플러(들) 이 메타-아미노페놀로부터 선택되는 조성물.
  5. 제 4 항에 있어서, 메타-아미노페놀(들) 이 하기 화학식 (II) 의 화합물 및 이의 부가염으로부터 선택되는 조성물:
    Figure 112007086694723-PAT00009
    [식 중:
    동일 또는 상이할 수 있는 R1 및 R2 는 수소 원자; 알킬 라디칼; 모노히드록시알킬 라디칼; 폴리히드록시알킬 라디칼; 모노아미노알킬 라디칼을 나타내고;
    R1 및 R2 는 이들이 결합되는 질소 원자와 함께, 카르복실, 카르복사미도, 히드록실, 아미노, 모노알킬아미노 및 디알킬아미노 라디칼로부터 선택된 하나 이상의 라디칼, 및 하나 이상의 히드록실, 아미노, 모노알킬아미노 또는 디알킬아미노 라디칼로 임의 치환된 알킬 라디칼로 치환 또는 미치환될 수 있는, 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 포화 또는 불포화 5- 내지 7원 시클릭기를 형성하고;
    R3 은 서로 독립적으로, 할로겐 원자; 알킬 라디칼; 알콕시 라디칼; 모노히드록시알킬 라디칼; 폴리히드록시알킬 라디칼; 모노히드록시알콕시 라디칼; 폴리히드록시알콕시 라디칼을 나타내고;
    n 은 0 내지 3 의 정수이다].
  6. 제 5 항에 있어서, R1 및 R2 가 서로 독립적으로, 수소 원자 또는 모노- 또는 폴리히드록시알킬 라디칼을 나타내는 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 커플러(들) 이 염소화 메타-아미노페놀로부터 선택되는 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 커플러(들) 이 각각 염료 조성물의 총 중량에 대해 대략 0.001 중량% 내지 10 중량% 의 양으로 존재하는 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 옥시알킬렌화 지방 알코올(들) 이 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화이고, 8 내지 40 개의 탄소 원자 및 1 내지 250 개의 에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드기를 함유하는 조성물.
  10. 제 9 항에 있어서, 옥시알킬렌화 지방 알코올(들) 이 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화이고, 10 내지 20 개의 탄소 원자 및 2 내지 40 개의 에틸렌 옥시드기를 함유하는 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 글리세롤화 지방 알코올(들) 이 선형 또는 분지형, 포화 또는 불포화이고, 8 내지 40 개의 탄소 원자 및 1 내지 30 개의 글리세롤기를 함유하는 조성물.
  12. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제(들) 이 알킬 술페이트, 알킬아미도 술페이트, 알킬 에테르 술페이트, 알킬아미도 에테르 술페이트, 알킬아릴 에테르 술페이트, 알킬 에테르 술포숙시네이트, 아실 이세티오네이트, 메틸 아실 타우레이트 또는 α-올레핀 술포네이트의 염으로부터 선택되고; 모든 상기 다양한 화합물의 알킬 또는 아실 라디칼은 8 내지 24 개의 탄소 원자를 함유하고, 아릴 라디칼은 페닐 또는 벤질기를 나타내고; 에틸렌 옥시드 또는 프로필렌 옥시드기의 평균 수는 2 내지 50 개의 범위인 조성물.
  13. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제(들) 이 (C8-C20)알킬베타인, 술포베타인, (C8-C20)알킬아미도(C1-C6)알킬베타인 및 (C8-C20)알킬아미도(C1-C6)알킬술포베타인으로부터 선택되는 조성물.
  14. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올, 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제 및 베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제로부터 선택된 계면활성제(들) 이 조성물의 총 중량에 대해 0.05 중량% 내지 50 중량% 를 나타내는 조성물.
  15. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 이외에, 파라-페닐렌디아민, 비스(페닐)알킬렌디아민, 파라-아미노페놀, 비스-파라-아미노페놀, 오르토-아미노페놀, 오르토-페닐렌디아민 및 헤테로시클릭 염기, 및 이의 부가염으로부터 선택된 하나 이상의 부가적 산화 염기를 포함하는 조성물.
  16. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 산화제(들) 이 과산화수소, 과산화우레아, 알칼리 금속 브로메이트, 과염 (persalt), 과산 (peracid) 및 산화 효소로부터 선택되는 조성물.
  17. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 산화제(들) 이 조성물의 총 중량에 대해 0.01 중량% 내지 30 중량% 의 양으로 존재하는 조성물.
  18. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 조성물을 원하는 색조가 발색되기에 충분한 시간 동안 케라틴 섬유에 적용한 후, 상기 섬유를 헹구고, 임의로 샴푸로 세정하고, 다시 헹구고 건조하는, 케라틴 섬유의 염색 방법.
  19. 제 18 항에 있어서, 한편으로는, 적합한 염색 매질 중에 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1H,5H-피라졸로[1,2-a]피라졸-1-온 및 이의 부가염으로부터 선택된 하나 이상의 산화 염기, 하나 이상의 커플러 및, 옥시알킬렌화 또는 글리세롤화 지방 알코올, 술페이트 또는 술포네이트 유형의 음이온성 계면활성제 및 베타인 유형의 양쪽이온성 계면활성제로부터 선택된 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 조성물 (A) 및, 다른 한편으로는, 적합한 염색 매질 중에 하나 이상의 산화제를 함유하는 조성물 (B) 를 개별적으로 저장한 다음, 상기 혼합물을 케라틴 섬유에 적용하기 전에, 사용시 이들을 함께 혼합하는 것으로 이루어진 예비 단계를 포함하는 방법.
  20. 첫번째 구획은 제 19 항에 정의된 바와 같은 조성물 (A) 를 함유하고, 두번째 구획은 제 19 항에 정의된 바와 같은 조성물 (B) 를 함유하는 다중-구획 장치.
KR1020070123878A 2006-11-30 2007-11-30 2,3-디아미노-6,7-디히드로-1Ｈ,5Ｈ-피라졸로[1,2-ａ]피라졸-1-온, 커플러, 특정 계면활성제 및 산화제를 포함하는산성 ｐＨ 의 염료 조성물 KR20080049683A (ko)

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