MXPA06008989A

MXPA06008989A - Procedimiento de coloracion de las fibras queratinicas que incluye una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de un ester sorbitan particular.

Info

Publication number: MXPA06008989A
Application number: MXPA06008989A
Authority: MX
Inventors: Marie-Pascale Audousset; Christine Rondeau
Original assignee: Oreal
Priority date: 2005-08-11
Filing date: 2006-08-08
Publication date: 2007-02-12
Also published as: ES2332419T3; FR2889661B1; CN1927154A; DE602006009598D1; EP1762222B2; CN100581528C; JP2007045825A; US20080216254A1; EP1762222A1; US7442215B2; FR2889661A1; ES2332419T5; ATE444730T1; EP1762222B1; BRPI0603263A

Abstract

La presente invencion tiene por objeto un procedimiento de coloracion de las fibras queratinicas, tales como el cabello, que incluye, en este orden, la aplicacion sobre el cuero cabelludo de una composicion que contiene un ester de sorbitan polioxietilenado cuyo numero de moles de oxido de etileno es inferior o igual a 10 y la aplicacion despues sobre las fibras queratinicas de una composicion de coloracion que contiene, en un medio apropiado, al menos un precursor de colorante. Tal procedimiento permite especialmente conservar una coloracion potente limitando al mismo tiempo la incomodidad que puede experimentarse a nivel del cuero cabelludo en el momento de la aplicacion de la composicion de coloracion o despues de esta aplicacion.

Description

PROCEDIMIENTO DE COLORACIÓN DE LAS FIBRAS QUERAT?NICAS QUE INCLUYE UNA ETAPA DE TRATAMIENTO DEL CUERO CABELLUDO A PARTIR DE UN ESTER DE SORBITÁN PARTICULAR Descripción de la invención La presente invención tiene por objeto un procedimiento de coloración de las fibras queratínicas que incluye una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de un éster de sorbitán polioxietilenado particular. Es conocida la tinción de las fibras queratínicas, y en particular del cabello humano, con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorante de oxidación, generalmente llamadas bases de oxidación, tales como orto- o parafenilendiaminas, orto- o paraaminofenoles y compuestos heterocíclicos. Estas bases de oxidación con compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de condensación oxidativa a compuestos coloreados. Las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación pueden ser modificadas por adición de copulantes o de modificadores de coloración, siendo estos últimos especialmente seleccionados entre los metadia inobencenos aromáticos, los metaaminofenoles, los metadifenoles y ciertos compuestos heterocíclicos, tales como compuestos indólicos y piridinicos . La coloración de oxidación es generalmente realizada en presencia de un agente alcalino, que favorece la coloración Ref. No. : 174531 de las fibras queratínicas . La variedad de las moléculas puestas en juego a nivel de las bases de oxidación y de los copulantes permite la obtención de una rica gama de colores . La coloración llamada "permanente" obtenida gracias a estos colorantes de oxidación permite -obtener tonalidades en la intensidad deseada y presenta una buena permanencia frente a los agentes exteriores, tales como la luz, las intemperies, el lavado, las ondulaciones permanentes, la transpiración y las frotaciones . Sin embargo, al ser realizada la coloración de oxidación en presencia de un agente oxidante y de un agente alcalino, ésta conlleva a veces una sensación de incomodidad que se traduce en picazones y/o irritaciones locales del cuero cabelludo. Se conoce ya cómo proteger las fibras queratínicas antes de sufrir y después de haber sufrido una coloración a partir de un precursor de coloración especialmente por utilización de polímeros particulares. Sin embargo, -esta protección no es completamente satisfactoria; en particular, puede conllevar una tinción menos potente debido a la presencia de estos polímeros . Además, se conoce ya la utilización de los esteres de sorbitán polioxietilenado en productos de coloración de las fibras queratínicas. En particular, el documento DE 19923438 - describe la utilización de esteres de sorbitán polioxietilenado para reducir las manchas del cuero cabelludo en el curso de la tinción. El fin de la presente invención es proporcionar un nuevo procedimiento de tinción de las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, que permite limitar la incomodidad ligada a la coloración. Se alcanza este fin gracias a la presente invención, que tiene por objeto un procedimiento de coloración de las fibras queratínicas, tales como el cabello, que consiste, en este orden, en la aplicación sobre el cuero cabelludo de una composición que contiene un éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior o igual a 10 y la aplicación después sobre las fibras queratínicas de una composición de coloración que incluye en un medio apropiado al menos un precursor de colorante . Tal procedimiento permite especialmente conservar una coloración potente limitando al mismo tiempo la incomodidad que puede experimentarse a nivel del cuero cabelludo en el momento de la aplicación de la composición de coloración o después de esta aplicación. A modo de ejemplo de éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno -es inferior o igual a 10, se pueden citar el monolaurato de sorbitán oxietilenado con 40E o polisorbato 21, el monoestearato de sorbitán oxietilenado con 40E o polisorbato 61 y el monooleato de sorbitán oxietilenado con 50E o polisorbato 81. Estos esteres de sorbitán están, por ejemplo, comercializados por la sociedad Uniquema bajo la denominación Tween 21, Tween 61 o Tween 81. Según una modalidad en particular, el número de moles de óxido de etileno es preferiblemente inferior a 6 moles de óxido de etileno. Preferiblemente, el número de moles de óxido de etileno varía de 2 a 5 moles de óxido de etileno, incluidos los límites . Según la presente invención, el éster de sorbitán puede estar presente en la composición útil en el procedimiento de la invención en una cantidad muy variable en función, por ejemplo, del tipo de coloración o de la naturaleza de las fibras queratínicas que se han de teñir. Según una modalidad particular, la composición puede contener . una cantidad de éster de sorbitán que varía del 0.01 al 20% en peso con respect-o al peso de la composición, más particularmente una cantidad que varía del 0.1 al 10% y preferiblemente una cantidad que varía del 1 al 8%. La composición que contiene el éster de sorbitán útil en la presente invención puede contener otros aditivos clásicamente utilizados en cosmética y en particular en el campo de la coloración capilar. En particular, esta composición puede contener agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, tensoactivos, agentes acondicionadores, agentes fumógenos, espesantes, ceramidas, agentes conservantes, agentes nacarantes u opacificantes, vitaminas o provitaminas . La composición que contiene el éster de sorbitán puede presentarse en diversas formas, tales como lociones, geles, cremas, champúes, barras, espumas y sprays. Para algunas de estas formas, puede estar acondicionada en frasco bomba o en un recipiente aerosol. En el caso del aerosol, la composición se asocia a un agente propulsor, que puede ser, por ejemplo, un alcano o una mezcla de alcanos, éter dimetílico, nitrógeno, protóxido de nitrógeno, gas carbónico o halogenoalcanos, así como sus mezclas. Los precursores de colorantes útiles en la composición de coloración son, por ejemplo, las bases de oxidación y los copulantes clásicamente utilizados para la coloración por oxidación. A modo de ejemplo, las bases de oxidación pueden ser seleccionadas entre las paraf nilendiaminas, las bisfenilalquilendiaminas, los paraaminofenoles, los bisparaaminofenoles, los ortoaminofenoles, las bases heterocíclicas y sus sales de adición.

Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar parafenilendiamina, la paratoluendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2, 3-dimetilparafenilendiamina, la 2, 6-di etilparafenilendiamina, la 2,6-dietilparafenilendiamina, la 2, 5-dimetilparafenilendiamina, la N,N-dimetilparafenilendiamina, la N,N-dietilparafenilendiamina, la N,N-dipropilparafenilendiamina, la 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, la N,N-bis (ß-hidroxietil) arafenilendiamina, la 4-N,N-bis- (ß-hidroxietil) amino-2-metilanilina, la 4-N,N-bis (ß-hidroxietil) amino-2-cloroanilina, la 2ß hidroxietilparafenilendiamina, la 2 fluoro parafenilendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la N- (ß-hidroxipropil) para-fenilendiamina, la 2-hidroximetil para-fenilendiamina, la N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina, la N,N- (etil-ß-hidroxietil) parafenilendiamina, la N-(ß,?-dihidroxipropil) parafenilendiamina, la N- (4 ' -aminofenil) -parafenilendiamina, la N-fenilparafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietiloxi para-fenilendiamina, la 2-ß-acetilaminoetil-oxiparafenilendiamina, la N- (ß-metoxietil) arafenilendiamina, la 4-aminofenilpirrolidina, la 2-tienilparafenilendiamina, el 2-ß-hidroxietilamino-5-aminotolueno, la 3-hidroxi-l- ( ' -aminofenil) irrolidina y sus sales de adición con un ácido. Entre las parafenilendiaminas antes citadas, se prefieren, en particular, la parafenilendiamina, la paratoluendiamina, la 2 isopropil para-fenilendiamina, la 2-ß-hidroxietilparafenilendiamina, la 2-ß-hidroxietiloxiparafenilendiamina, la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la 2, 6-dietilparafenilendiamina, la 2, 3-dime ilparafenilendiamina, la N,N-bis (ß-hidroxietil) arafenilendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2-ß-acetilaminoetiloxipara- fenilendiamina y sus sales de adición con un ácido. Entre las bisfenilalquilendiaminas, se pueden citar a modo de ejemplo el N,N' -bis (ß-hidroxietil) -N,N' -bis ( ' -aminofenil) -1, 3-diaminopropanol, la N,N* -bis (n-hidroxietil) -N,N' -bis (4 ' -aminofenil) etilendiamina, la N,N'-bis(4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N' -bis (ß-hidroxietil) -N,N' -bis (4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis(4-metilaminofenil) tetrametilendiamina, la N,N' -bis (etil)--N,N' -bis (4 ' -amino-3 • -metilfenil) etilendiamina, el 1, 8-bis (2,5-diaminofenoxi) -3, 6-dioxaoctano y sus sales de adición con un ácido. Entre los paraaminofenoles, se pueden citar a modo de ejemplo el paraaminofenol, el 4-amino-3-metilfenol, el 4-amino-3-fluorofenol, el 4-amino-3-hidroximetilfenol, el 4-amino-2-metilfenol, el 4-amino-2-hidroximetilfenol, el 4- í-amino-2-metoximetilfenol, el 4-amino-2-aminometilfenol, el 4-amino-2- (ß-hidroxietilaminometil) -fenol, el 4-amino-2-fluorofenol y sus sales de adición con un ácido.

- - Entre los ortoaminofenoles, se pueden citar a modo de ejemplo el 2-aminofenol, el 2-amino-5-metilfenol, el 2-amino-6-metilf nol, el 5-acetamido-2-aminofenol y sus sales de adición con un ácido. Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar a modo de ejemplo los derivados piridínicos, los derivados pirimidinicos y los derivados pirazólicos. Entre los derivados piridínicos, se pueden citar los. compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la 2, 5-diaminopiridina, la 2- (4-metoxifenil) amino-3-aminopiridina, la 2, 3-diamino-6-metoxipiridina, la 2- (ß-metoxietil) -amino-3-amino-6-metoxipiridina, la 3,4-diaminopiridina y sus sales de adición con un ácido. Otras bases de oxidación piridínicas útiles en la presente invención son las bases de oxidación 3-aminopirazolo [1,5-a] piridinas o sus sales de adición, descritas, a por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2801308. A modo de ejemplo, se pueden citar la pirazolo [1, 5-a] piridin-3-ilamina, la 2-acetilaminopirazoloIl, 5-a] iridin-3-ilamina, la 2-morf-olin-4-ilpirazolo [1, 5-a]piridin-3-ilamina, el ácido 3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin- 2-carboxílico, la 2-metoxipirazolo [l,5-a]piridin-3-ilamina, el (3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-7-il)metanol, el 2- (3-aminopirazolo [1, 5-a] iridin-5-il) etanol, el 2- (3- - aminopirazolo [1,5-a] piridina7-il) etanol, el (3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-2-il) metanol, la 3,6-diaminopirazolo [1, 5-a] piridina, la 3,4-diaminopirazolo [1, 5-a]piridina, la pirazolo [1, 5-a] iridina-3, 7-diamina, la 7-morfolin-4-ilpirazolo[l,5-a]piridin-3-ilamina, la pirazolo [1, 5-a] iridina-3, 5-diamina, la 5-morfolin-4-ilpirazolo [1, 5-a]piridin-3-ilamina, el 2-[(3-aminopirazolo[l,5-a]piridin-5-il) - (2-hidroxietil) amino] etanol, el 2- [ (3-aminopirazolo [1,5-a] iridin-7-il) - (2-hidroxietil) amino] etanol, la 3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-5-ol, el 3-aminopirazolo [1, 5-a]piridin-4-ol, el 3-aminopirazolo [1, 5-a]piridin-6-ol, el 3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-7-ol, así como sus sales de adición con un ácido o con una base. Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399, JP 88 169571, JP 05-63124 y EP 0770375 o en la solicitud de patente ^WO 96/15765, como la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la 4-hidroxi-2, 5, 6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi-4, 5, 6-triaminopirimidina, la 2, 4-dihidroxi-5, 6-diaminopirimidina, la 2, 5, 6-triaminopirimidina y los derivados pirazolopirimidinicos, tales como los mencionados en la solicitud de patente FR A 2750048 y entre los cuales se pueden citar la pirazolo [1, 5-a] irimidina-3, 7-diamina, la 2, 5-dimetilpirazolo [1, 5-a] irimidina-3 , 7-diamina, la - pirazolo [1, 5-a] pirimidina-3, 5-diamina, la 2,7-dimetilpirazolo [1, 5-a]pirimidina-3, 5-diamina, el 3-aminopirazolo[l, 5-a]pirimidin-7-ol, el 3-aminopirazolo[l,5-a]pirimidin-5-ol, el 2- (3-aminopirazolo [1, 5-a] irimidin-7-ilamino) etanol, el 2- (7-aminopirazolo [1, 5-a] irimidin-3-ilamino) etanol, el 2- [ (3-aminopirazolo [1, 5-a] irimidin-7-il) - (2-hidroxietil) amino] etanol, el 2- [ (7-aminopirazolo [1, 5-a]pirimidin-3-il) - (2-hidroxietil) amino] etanol, la 5,6-dimetilpirazolo [1, 5-a] pirimidina-3, 7-diamina, la 2,6-dimetilpirazolo[l, 5-a] pirimidina-3, 7-diamina, la 2,5,N7,N7-tetra etilpirazolo- [1, 5-a]pirimidina-3, 7-diamina, la 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilaminopirazolo [1, 5-a] irimidina y sus sales de adición con un ácido y sus formas tautoméricas, cuando existe un equilibrio tautomérico. Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar los compuestos descritos en las patentes DE 3843892 y DE 4133957 y en las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988, como 4, 5-diamÍno-l-metilpirazol, 4, 5-diamino-l- (ß-hidroxietil)pirazol, 3,4-diaminopirazol, 4, 5-diamino-l- (4 ' -clorobencil) irazol, 4,5-diamino-1, 3-dimetilpirazol, 4, 5-diamino-3-metil-l-fenilpirazol, 4, 5-diamino-l-metil-3-fenilpirazol, 4-amino-l,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, l-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4, 5-diamino-3-terc-butil-l-metilpirazol, 4,5-diamino-l-terc-butil-3-metilpirazol, 4, 5-diamino-1- (ß-hidroxietil) -3-metilpirazol, 4,5-diamino-l-etil-3-metilpirazol, 4, 5-diamino-l-etil-3- (4 ' -metoxifenil) pirazol, 4 , 5-diamino-l-etil-3-hidroximetilpirazol, 4 , 5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, 4, 5-diamino-3-hidroximetil~l-isopropilpirazol, 4, 5-diamino-3-metil-l-isopropilpirazol, 4-amino-5- (2 ' -aminoetil) amino-1, 3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopirazol, l-metil-3, 4, 5-triaminopirazol, 3,5-diamino-l-metil-4-metilaminopirazol, 3,5-diamino-4- (ß-hidroxietil) amino-1-metilpirazol y sus sales de adición con un ácido. La o las bases de oxidación presentes en la composición de coloración útil están en general presentes cada una en una cantidad comprendida entre el 0.001 y el 10% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0.005 y el 6%. Los copulantes útiles en la composición de cloración son, por ejemplo, los copulantes metafenilendiaminas, los copulantes metaaminofenoles, los copulantes metadifenoles, los copulantes naftalénicos y los copulantes heterocíclicos y sus sales de adición con ácido. A modo de ejemplo, se pueden citar 2-metil-5-aminofenol, 5-N- (ß-hidroxietil) amino-2-metilfenol, 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, 3-aminofenol, 1, 3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, -cloro-1, 3-dihidroxibenoeno, 2,4-diamino-1- {ß-hidroxietiloxi) enceno, 2-amino-4- (ß-hidroxietilamino) -1-metoxibenceno, 1, 3-diaminobenceno, 1,3-bis (2, 4-diaminofenoxi) propano, 3-ureido-anilina, 3-ureido-l-dimetilaminobenceno, sesamol, l-ß-hidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno, -naftol, 2-metil-l-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxibenzo-morfolina, 3,5-diamino-2, 6-dimetoxipiridina, l-N- (ß-hidroxietil) amino-3,4-metilendioxibenceno, 2, 6-bis- (ß-hidroxietilamino) tolueno y. sus sales de adición de ácido. En la composición de coloración útil en la presente invención, el o los copulantes están cada uno generalmente presentes en una cantidad comprendida entre un 0.001 y un 10% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0.005 y el 6% en peso. La composición de coloración puede además incluir colorantes directos. Como colorante directo, se pueden citar los colorantes directos nitrados bencénicos neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos azoicos neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos quinónioos y en particular antraquinónicos neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos azínicos, los colorantes directos triarilmetánicos, los colorantes directos indoamínicos y los colorantes directos naturales . El medio apropiado para la tinción es ventajosamente un medio cosmético constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico, tal como, por ejemplo, los alcoholes inferiores C1-C4, ramificados o no, tales como el etanol y el isopropanol; los polioles y éteres de polioles, como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el éter monometílico de propilenglicol, el éter monoetílico y el éter monometíli-co de dietilenglicol y el glicerol, así como los alcoholes aromáticos, como el alcohol bencílico o el fe?oxietanol, y sus mezclas. Los solventes están preferiblemente presentes en proporciones preferiblemente comprendidas entre el 1 y el 40% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, y aún más preferiblemente entre el 5 y el 30% en peso aproximadamente. La composición de coloración útil en el procedimiento de la invención puede contener también diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tinción del cabello, tales como agentes tensoactivos aniónicos-, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; agentes espesantes minerales u -orgánicos; agentes antioxidantes; agentes de penetración; agentes secuestrantes; perfumes; tampones; agentes dispersantes; agentes de acondicionamiento, tales como, por ejemplo, siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas; agentes fumógenos . y en particular polímeros fijadores no iónicos, catiónicos, aniónicos o anfotéricos; agentes conservantes, y agentes opacificantes . Los adyuvantes anteriores están, en general, presentes en una cantidad comprendida para cada uno de ellos entre el 0.01 y el 20% en peso con respecto al peso de la composición.

Bien entendido, el experto en la técnica verá de. seleccionar este o estos adyuvantes de tal forma que las propiedades ventajosas ligadas intrínsecamente a • la composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las asociaciones contempladas . El pH de la composición de coloración está generalmente comprendido entre 2 y 12 aproximadamente, preferiblemente comprendido entre 6 y 12. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la tinción de las fibras queratlnicas o también con ayuda de sistemas -tampón clásicos. Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos, como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos, como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico y el ácido láctico, y- los ácidos sulfónicos . Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar, a modo de ejemplo, el amoníaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas, tales como las mono-, di- y trietanolaminas, así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la fórmula (III) siguiente: donde W es un resto de propileno eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo C?-C4; R6, 7/ Rs y R9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C?-C4 o hidroxialquilo C1-C4. La composición de coloración es generalmente utilizada a partir de una composición que contiene un agente alcalino, estando en general presente este agente alcalino en una cantidad superior al 5% en peso con respecto al peso de la composición de odoración. Puede estar presente en cantidades superiores al 10%, en particular superiores al 15%. Según una modalidad particular de la invención, la composición de coloración útil en el procedimiento de tratamiento del cabello de la invención incluye un agente alcalinizante, especialmente amoníaco y/o una alcanolamina, tal como etanolamina, y/o un silicato, tal como silicato de - sodio. La composición de coloración según la invención puede presentarse bajo formas diversas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano. La composición de coloración puede contener además al menos un agente oxidante. Los agentes oxidantes clásicamente utilizados para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas, son, por ejemplo, el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales, como los perboratos y persulfatos, los perácidos y las enzimas oxidasas, entre las cuales se pueden citar las peroxidasas, las oxidorreductasas de 2 electrones como las uricasas y las oxigenasas de 4 electrones como las lacasas . El peróxido de hidrógeno es particularmente preferido. El agente oxidante puede ser añadido a la composición de coloración justo en el momento de su empleo o puede ser utilizado a partir de una composición oxidante que lo contenga, siendo aplicada esta composición simultánea o secuencialmente a la composición de la invención. La composición oxidante puede igualmente contener diversos adyuvantes clásicamente utilizados en las composiciones para la tinción del cabello y tales como los definidos anteriormente.

El pH de la composición oxidante que contiene el agente oxidante es tal que, después de la mezcla con la composición tintórea, el pH de la composición resultante aplicada sobre las fibras queratínicas varíe preferiblemente entre 3 y 12 aproximadamente, y aún más preferiblemente entre 6 y 12. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en tinción de las fibras queratínicas y tales como los definidos anteriormente . La composición de coloración finalmente aplicada a las fibras queratínicas puede presentarse bajo formas diversas, tales oomo en forma de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano. Según la presente invención, el tiempo de reposo de la composición que contiene el éster de sorbitán puede estar comprendido entre varios segundos, por ejemplo 5 segundos, y 60 minutos, y preferiblemente entre 30 segundos y 45 minutos.

La etapa de tratamiento a partir de la composición que contiene el éster de sorbitán puede ser realizada a una temperatura que puede variar entre 10°C y 220°C, preferiblemente entre 10°C y 70°C y de forma particularmente preferida entre 10 y 6-0°C, y más particularmente a la temperatura ambiente. La etapa de tratamiento de las fibras a partir de la - composición que contiene el éster de sorbitán puede ir seguida de una etapa de aclarado antes de la aplicación de la coloración de coloración. Sin embargo, según una modalidad particular, la aplicación de la composición que contiene el éster de sorbitán no va segunda de un aclarado antes de la aplicación de la composición de coloración. La etapa de coloración puede ser realizada de forma clásica durante un tiempo suficiente para obtener la coloración deseada. El tiempo de reposo está generalmente comprendido entre 1 y 60 minutos aproximadamente, preferiblemente entre 5 y 60 minutos aproximadamente. La etapa de coloración va seguida de una etapa de lavado. La etapa de tratamiento a partir del éster de sorbitán y/o la etapa de coloración del procedimiento de la presente invención pueden ser realizadas a temperatura ambiente o a temperaturas más elevadas, por ejemplo utilizando un secador de pelo, un casco de secado, una tenacilla alisadora, etc. La etapa de aplicación de la composición de coloración es realizada - generalmente inmediatamente después de la aplicación del éster de sorbitán. Las dos aplicaciones pueden estar, sin embargo, distanciadas en el tiempo, pudiendo extenderse el distanciamiento hasta 30 minutos. Según una modalidad preferido, este distanciamiento varía entre 30 segundos y 15 minutos.. Los ejemplos siguientes están destinados a ilustrar la - invención. Ésta no se limita, sin embargo, a estas modalidades . EJEMPLOS Se preparó la composición de tratamiento siguiente (en gramos) : Ej .1 Ej .2 CLORHIDRATO DE CLORHEXIDINA 0.02 P-HIDROXIBENZOATO DE METILO 0.2 AGUA DESIONIZADA MICROBIOLÓGICAMENTE LIMPIA 88.28 ALCOHOL CETILESTEARÍLICO (C16/18 30/70) 6 ALCOHOL CETILESTEARÍLICO OXIETILENADO (33 OE) 1.5 MONOLAURATO DE SORBITAN OXIETILENADO (4 OE) 4 100 Se aplica cada una de estas composiciones sobre el cuero cabelludo en cantidad suficiente para proteger el cuero cabelludo. Esta aplicación va seguida de la aplicación de una composición de coloración tal como se describe a continuación (en gramos) .

- Se mezclan las composiciones de coloración 1 a 4 extemporáneamente con agua oxigenada en las proporciones descritas a continuación. Composición 1: mezcla con 1 vez y media su volumen de agua oxigenada de 9 volúmenes. Composiciones 2 y 3 : mezcla con una vez y media su volumen de agua oxigenada de 20 volúmenes. Composición : mezcla con 2 veces su volumen de agua oxigenada de 40 volúmenes.

- Se aplican las mezclas así preparadas sobre cabellos grises con un 90% de blancos naturales a razón de 30 g por 3 g de cabellos. Después de 30 minutos de reposo, se aclara el cabello, se lava con un champú estándar y se aclara de nuevo. Se evalúa la coloración capilar de forma visual.

Las fibras así obtenidas presentan una coloración satisfactoria en buenas condiciones de confort para el modelo. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

- Reivindicaciones Habiéndose descrito la invención como antecedente se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Procedimiento de coloración de las fibras queratínicas caracterizado porque consiste, en ese orden, en una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de una composición que contiene al menos un éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior o igual a 10, y una etapa de coloración de las fibras a partir de una composición de coloración que contiene, en un medio apropiado, al menos un precursor de colorante .

2. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la etapa de tratamiento del cuero cabelludo es realizada a partir de una composición que contiene éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno es inferior a 6 moles de óxido de etileno.

3. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque la etapa de tratamiento del cuero cabelludo es realizada a partir de una composición que contiene el éster de sorbitán polioxietilenado cuyo número de moles de óxido de etileno varía de 2 a 5 moles de óxido de etileno, incluidos los límites. . Procedimiento de conformidad con la reivindicación 1, 2 ó 3, caracterizado porque el éster de sorbitán polioxietilenado es seleccionado entre el monolaurato de sorbitán oxietilenado con 4 OE, el monoestearato de sorbitán oxietilenado con 4 OE y el monooleato de sorbitán oxietilenado con 5 OE. 5. Procedimiento de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la cantidad de éster de sorbitán varía entre el 0.01 y el 20% en peso con respecto al peso de la composición, preferiblemente entre el 0.1 y el 10%. 6. Procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque la cantidad de éster de sorbitán varía entre el 1 y el 8%. 7. Procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la composición que contiene el éster de sorbitán contiene agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, tensoactivos, agentes acondicionadores, agentes fumógenos, espesantes, agentes conservantes, agentes nacarantes u opacificantes . 8. Procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la composición de coloración contiene al menos una base de oxidación seleccionada entre parafenilendiaminas, bisfenilalquilendiaminas, paraaminofenoles, bisparaaminofenoles, ortoaminofenoles, bases heterocíclicas y sus sales de adición. 9. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque la o las bases de oxidación presentes en la composición de coloración están presentes cada una en una cantidad comprendida entre el 0.001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0.005 y el 6%. 10. Procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la composición de coloración contiene al menos un copulante seleccionado entre los copulantes metafenilendiaminas, los copulantes metaaminofenoles, los copulantes metadifenoles, los copulantes naftalénicos, los copulantes heterocíclicos y sus sales de adición. 11. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque el o los copulantes están cada uno presentes en una cantidad comprendida entre el 0.001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0.005 y el 6%. 12. Procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la - - composición de coloración contiene además un colorante adicional . 13. Procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la etapa de tratamiento a partir de la composición que contiene el éster de sorbitán puede ser realizada durante un tiempo de reposo comprendido entre 5 segundos y 60 minutos. 1

4. Procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la etapa de coloración puede ser aplicada durante un tiempo de reposo comprendido entre 1 minuto y 60 minutos. 1

5. Procedimiento de conformidad con cualquiera de . las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la composición de coloración contiene un agente alcalinizante.