JP2001151649A - ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 - Google Patents
ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 十分な強度、色度、及び毛髪が受けるであろ
う種々の攻撃要因に対する耐性がある着色をするための
染色用組成物及び染色方法を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体に少なくとも１つの酸
化ベース；次の式(Ｉ)： 【化１】 [上式中：Ｒ１は水素原子又は置換されるか又は非置換
のＣ２-Ｃ５アシル基を表し、Ｒ２は水素原子、置換さ
れるか又は非置換のＣ１-Ｃ４アルキル基等を表し、Ｒ
３は水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基等
を表し、Ｒ４はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]の２-置換
５-アミノアルキルフェノール誘導体とその酸付加塩か
ら選択される少なくとも１つの第１のカップラー；及び
メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール
類、メタ-ジフェノール類及び複素環カップラー類から
選択される少なくとも１つの付加的なカップラーを含有
せしめて染色用組成物とし、これをケラチン繊維に適用
する。
う種々の攻撃要因に対する耐性がある着色をするための
染色用組成物及び染色方法を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体に少なくとも１つの酸
化ベース；次の式(Ｉ)： 【化１】 [上式中：Ｒ１は水素原子又は置換されるか又は非置換
のＣ２-Ｃ５アシル基を表し、Ｒ２は水素原子、置換さ
れるか又は非置換のＣ１-Ｃ４アルキル基等を表し、Ｒ
３は水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基等
を表し、Ｒ４はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]の２-置換
５-アミノアルキルフェノール誘導体とその酸付加塩か
ら選択される少なくとも１つの第１のカップラー；及び
メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール
類、メタ-ジフェノール類及び複素環カップラー類から
選択される少なくとも１つの付加的なカップラーを含有
せしめて染色用組成物とし、これをケラチン繊維に適用
する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染色に適した媒体
に、少なくとも１つの酸化ベース、２-置換５-アミノア
ルキルフェノール誘導体から選択される少なくとも１つ
の第１のカップラー、及びメタ-フェニレンジアミン
類、メタ-アミノフェノール類及びメタ-ジフェノール類
から選択される少なくとも１つの付加的なカップラーを
含有せしめてなる、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトの
ケラチン繊維を酸化染色するための組成物、及びこの組
成物を使用する染色方法に関する。
に、少なくとも１つの酸化ベース、２-置換５-アミノア
ルキルフェノール誘導体から選択される少なくとも１つ
の第１のカップラー、及びメタ-フェニレンジアミン
類、メタ-アミノフェノール類及びメタ-ジフェノール類
から選択される少なくとも１つの付加的なカップラーを
含有せしめてなる、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトの
ケラチン繊維を酸化染色するための組成物、及びこの組
成物を使用する染色方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ケラチ
ン繊維、特にヒトの毛髪を、酸化染料先駆物質、特に、
一般に酸化ベースといわれているオルト-又はパラ-フェ
ニレンジアミン類、オルト-又はパラ-アミノフェノール
類及び複素環ベース類を含有する染色用組成物で染色す
ることが知られている。酸化染料先駆物質すなわち酸化
ベースは、酸化物質と組み合わされて、酸化縮合プロセ
スにより、着色した化合物及び染料を生じる無色か弱く
着色した化合物である。
ン繊維、特にヒトの毛髪を、酸化染料先駆物質、特に、
一般に酸化ベースといわれているオルト-又はパラ-フェ
ニレンジアミン類、オルト-又はパラ-アミノフェノール
類及び複素環ベース類を含有する染色用組成物で染色す
ることが知られている。酸化染料先駆物質すなわち酸化
ベースは、酸化物質と組み合わされて、酸化縮合プロセ
スにより、着色した化合物及び染料を生じる無色か弱く
着色した化合物である。
【０００３】また、これらの酸化ベースをカップラー又
は調色剤と組合せることにより、酸化ベースにより得ら
れる色調を変化させることができることも知られてお
り、それらは芳香族のメタ-ジアミン類、メタ-アミノフ
ェノール類、メタ-ジフェノール類及びある種の複素環
化合物から特に選択される。酸化ベース及びカップラー
として使用される様々な分子により、幅広い色調を得る
ことが可能になる。
は調色剤と組合せることにより、酸化ベースにより得ら
れる色調を変化させることができることも知られてお
り、それらは芳香族のメタ-ジアミン類、メタ-アミノフ
ェノール類、メタ-ジフェノール類及びある種の複素環
化合物から特に選択される。酸化ベース及びカップラー
として使用される様々な分子により、幅広い色調を得る
ことが可能になる。
【０００４】これら酸化染料により得られる、いわゆる
「永久的な」着色は、いくつかの要求をさらに満足させ
るものでなくてはならない。例えば、所望の強さの色調
が得られ、外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネント
ウェーブ処理、発汗、摩擦)に対して耐性があるもので
なくてはならない。また、染料は白色の毛髪をカバー可
能なものでなければならず、最後に、可能な限り非選択
的でなければならない、すなわち、実際には毛髪の先端
と末端の間で敏感度(すなわち傷み具合)が異なりうる、
同じケラチン繊維の長さに沿って可能な限り色差が小さ
くなるようにしなければならない。
「永久的な」着色は、いくつかの要求をさらに満足させ
るものでなくてはならない。例えば、所望の強さの色調
が得られ、外的要因(光、悪天候、洗浄、パーマネント
ウェーブ処理、発汗、摩擦)に対して耐性があるもので
なくてはならない。また、染料は白色の毛髪をカバー可
能なものでなければならず、最後に、可能な限り非選択
的でなければならない、すなわち、実際には毛髪の先端
と末端の間で敏感度(すなわち傷み具合)が異なりうる、
同じケラチン繊維の長さに沿って可能な限り色差が小さ
くなるようにしなければならない。
【０００５】例えば、ある種のパラ-フェニレンジアミ
ン類、パラ-アミノフェノール、パラ-メチルアミノフェ
ノール及びオルト-アミノフェノール、又はある種の複
素環酸化ベース類、例えば２,５-ジアミノピリジン又は
テトラアミノピリミジンから選択される一又は複数の酸
化ベースと組合せて、カップラーとして２-置換５-アミ
ノアルキルフェノール誘導体を含有するケラチン繊維の
酸化染色用組成物は、特に特許出願ＪＰ-２５２１６３
６において既に提案されている。しかしながら、これら
の組成物を使用して得られる着色に、十分な強度、色
度、又は毛髪が受けるであろう種々の攻撃要因に対する
耐性が常にあるとは限らない。
ン類、パラ-アミノフェノール、パラ-メチルアミノフェ
ノール及びオルト-アミノフェノール、又はある種の複
素環酸化ベース類、例えば２,５-ジアミノピリジン又は
テトラアミノピリミジンから選択される一又は複数の酸
化ベースと組合せて、カップラーとして２-置換５-アミ
ノアルキルフェノール誘導体を含有するケラチン繊維の
酸化染色用組成物は、特に特許出願ＪＰ-２５２１６３
６において既に提案されている。しかしながら、これら
の組成物を使用して得られる着色に、十分な強度、色
度、又は毛髪が受けるであろう種々の攻撃要因に対する
耐性が常にあるとは限らない。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
出願人は、少なくとも１つの酸化ベース、以下に定義す
る式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキルフェノール誘導体
とそれらの酸付加塩類から選択される少なくとも１つの
第１のカップラー、及びメタ-フェニレンジアミン類、
メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類及び複
素環カップラー類から選択される少なくとも１つの付加
的なカップラーを組合せることで、繊維が受けるであろ
う種々の攻撃要因に対し満足のいく耐性を示し、主とし
て非選択的な、様々な色調において色度があり、強くて
美しい着色を付与することのできる新規な染料が得られ
ることを見出した。これらの発見が本発明の基礎を形成
する。
出願人は、少なくとも１つの酸化ベース、以下に定義す
る式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキルフェノール誘導体
とそれらの酸付加塩類から選択される少なくとも１つの
第１のカップラー、及びメタ-フェニレンジアミン類、
メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類及び複
素環カップラー類から選択される少なくとも１つの付加
的なカップラーを組合せることで、繊維が受けるであろ
う種々の攻撃要因に対し満足のいく耐性を示し、主とし
て非選択的な、様々な色調において色度があり、強くて
美しい着色を付与することのできる新規な染料が得られ
ることを見出した。これらの発見が本発明の基礎を形成
する。
【０００７】よって本発明の第１の主題は、染色に適し
た媒体に、 − 少なくとも１つの酸化ベース； − 次の式(Ｉ)：
た媒体に、 − 少なくとも１つの酸化ベース； − 次の式(Ｉ)：
【化６】 [上式中： − Ｒ１は水素原子又は置換されるか又は非置換のＣ２
-Ｃ５アシル基を表し； − Ｒ２は水素原子、置換されるか又は非置換のＣ１-
Ｃ４アルキル基、置換されるか又は非置換のＣ１-Ｃ４
アルコキシ基又は置換されるか又は非置換のアミノ基を
表し； − Ｒ３は水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキ
シ基又はＣ１-Ｃ４モノヒドロキシアルコキシ基を表
し； − Ｒ４はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]の２-置換５-ア
ミノアルキルフェノール誘導体及びそれらの酸付加塩類
から選択される少なくとも１つの第１のカップラー；及
び − メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノー
ル類、メタ-ジフェノール類及び複素環カップラー類か
ら選択される少なくとも１つの付加的なカップラー；を
含有してなることを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛
髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成物にある。
-Ｃ５アシル基を表し； − Ｒ２は水素原子、置換されるか又は非置換のＣ１-
Ｃ４アルキル基、置換されるか又は非置換のＣ１-Ｃ４
アルコキシ基又は置換されるか又は非置換のアミノ基を
表し； − Ｒ３は水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキ
シ基又はＣ１-Ｃ４モノヒドロキシアルコキシ基を表
し； − Ｒ４はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]の２-置換５-ア
ミノアルキルフェノール誘導体及びそれらの酸付加塩類
から選択される少なくとも１つの第１のカップラー；及
び − メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノー
ル類、メタ-ジフェノール類及び複素環カップラー類か
ら選択される少なくとも１つの付加的なカップラー；を
含有してなることを特徴とする、ケラチン繊維、特に毛
髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色用組成物にある。
【０００８】本発明の染色用組成物により、低い選択性
と、大気中の要因、例えば光や悪天候だけではなく、発
汗や毛髪が受けるであろう種々の処理に対する耐性にお
いて優れた特性を示し、様々な色調において色度があ
り、強くて美しい着色が付与される。
と、大気中の要因、例えば光や悪天候だけではなく、発
汗や毛髪が受けるであろう種々の処理に対する耐性にお
いて優れた特性を示し、様々な色調において色度があ
り、強くて美しい着色が付与される。
【０００９】また、本発明の主題は、この染色用組成物
を使用するケラチン繊維の酸化染色方法にある。
を使用するケラチン繊維の酸化染色方法にある。
【００１０】本発明の染色用組成物に使用される酸化ベ
ース(類)の種類は重要な要因ではない。それらは特に、
パラ-フェニレンジアミン類、複ベース類、パラ-アミノ
フェノール類、オルト-アミノフェノール類及び複素環
酸化ベース類から選択することができる。
ース(類)の種類は重要な要因ではない。それらは特に、
パラ-フェニレンジアミン類、複ベース類、パラ-アミノ
フェノール類、オルト-アミノフェノール類及び複素環
酸化ベース類から選択することができる。
【００１１】本発明の染色用組成物における酸化ベース
として使用可能なパラ-フェニレンジアミン類として
は、特に、次の式(ＩＩ)：
として使用可能なパラ-フェニレンジアミン類として
は、特に、次の式(ＩＩ)：
【化７】 [上式中： − Ｒ５は、４'-アミノフェニル基、フェニル基、窒素
性基(nitrogenous group)で置換されたＣ１-Ｃ４アルキ
ル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、
Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒ
ドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、水素原子
を表し； − Ｒ６は、窒素性基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル
基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、Ｃ
２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒド
ロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、水素原子を
表し； − Ｒ７は、カルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキ
シ基、Ｃ１-Ｃ４メシルアミノアルコキシ基、アセチル
アミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシ
アルコキシ基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、
Ｃ１-Ｃ４アルキル基、塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素
原子等のハロゲン原子、水素原子を表し； − Ｒ８は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アル
キル基を表す]の化合物、及びそれらの酸付加塩類を挙
げることができる。 上述した式(ＩＩ)の窒素性基として、特に、アミノ、モ
ノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル
アミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、モノヒドロ
キシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及
びアンモニウム基を挙げることができる。
性基(nitrogenous group)で置換されたＣ１-Ｃ４アルキ
ル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、
Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒ
ドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、水素原子
を表し； − Ｒ６は、窒素性基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル
基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、Ｃ
２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒド
ロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、水素原子を
表し； − Ｒ７は、カルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキ
シ基、Ｃ１-Ｃ４メシルアミノアルコキシ基、アセチル
アミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシ
アルコキシ基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、
Ｃ１-Ｃ４アルキル基、塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素
原子等のハロゲン原子、水素原子を表し； − Ｒ８は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アル
キル基を表す]の化合物、及びそれらの酸付加塩類を挙
げることができる。 上述した式(ＩＩ)の窒素性基として、特に、アミノ、モ
ノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル
アミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、モノヒドロ
キシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及
びアンモニウム基を挙げることができる。
【００１２】上述した式(ＩＩ)のパラ-フェニレンジア
ミン類としては、特に、パラ-フェニレンジアミン、パ
ラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジ
アミン、２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエ
チル-パラ-フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミ
ノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β
-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-ア
ミノ-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-２-メチルアニ
リン、４-アミノ-２-クロロ-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシ
エチル)-アニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェ
ニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-
(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、
２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ
-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ
-(エチル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジア
ミン、Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジ
アミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェ
ニレンジアミン及びＮ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェ
ニレンジアミン、及びそれらの酸付加塩類を挙げること
ができる。
ミン類としては、特に、パラ-フェニレンジアミン、パ
ラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジ
アミン、２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエ
チル-パラ-フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレン
ジアミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミ
ノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β
-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-ア
ミノ-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-２-メチルアニ
リン、４-アミノ-２-クロロ-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシ
エチル)-アニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェ
ニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-
(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、
２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ
-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ
-(エチル-β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジア
ミン、Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジ
アミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェ
ニレンジアミン及びＮ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェ
ニレンジアミン、及びそれらの酸付加塩類を挙げること
ができる。
【００１３】上述した式(ＩＩ)のパラ-フェニレンジア
ミン類の中でも、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トル
イレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジ
アミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジア
ミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレン
ジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロ
キシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ-パ
ラ-フェニレンジアミン及び２-β-アセチルアミノエチ
ルオキシ-パラ-フェニレンジアミン及びそれらの酸付加
塩類が特に好ましい。
ミン類の中でも、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トル
イレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジ
アミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジア
ミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレン
ジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロ
キシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ-パ
ラ-フェニレンジアミン及び２-β-アセチルアミノエチ
ルオキシ-パラ-フェニレンジアミン及びそれらの酸付加
塩類が特に好ましい。
【００１４】本発明において複ベース類(double bases)
とは、アミノ及び／又はヒドロキシル基を担持した少な
くとも２つの芳香環を有する化合物を称すると理解され
るものである。
とは、アミノ及び／又はヒドロキシル基を担持した少な
くとも２つの芳香環を有する化合物を称すると理解され
るものである。
【００１５】本発明の染色用組成物において酸化ベース
として使用可能な複ベース類としては、特に、次の式
(ＩＩＩ)：
として使用可能な複ベース類としては、特に、次の式
(ＩＩＩ)：
【化８】 [上式中： − Ｚ１及びＺ２は同一でも異なっていてもよく、結合
手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよい
ヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、酸素、硫黄
又は窒素原子等の一又は複数のへテロ原子及び／又は一
又は複数の窒素性基が挿入されるか又はこれを末端に有
していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又
は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ９及びＲ１０は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-
Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ ４モノヒドロキシアルキル
基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４ア
ミノアルキル基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ
１６は同一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手
Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し；分子当りただ一の
結合手Ｙを有すると理解されるもの]に相当する化合物
及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 上述した式(ＩＩＩ)の窒素性基として、特に、アミノ、
モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキ
ルアミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、モノヒド
ロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム
及びアンモニウム基を挙げることができる。
手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよい
ヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、酸素、硫黄
又は窒素原子等の一又は複数のへテロ原子及び／又は一
又は複数の窒素性基が挿入されるか又はこれを末端に有
していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又
は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ９及びＲ１０は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-
Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ ４モノヒドロキシアルキル
基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４ア
ミノアルキル基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ
１６は同一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手
Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し；分子当りただ一の
結合手Ｙを有すると理解されるもの]に相当する化合物
及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。 上述した式(ＩＩＩ)の窒素性基として、特に、アミノ、
モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキ
ルアミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、モノヒド
ロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム
及びアンモニウム基を挙げることができる。
【００１６】上述した式(ＩＩＩ)の複ベース類として
は、特に、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-
ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノー
ル、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス
(４'-アミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-
ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフ
ェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチ
ルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビ
ス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニ
ル)エチレンジアミン及び１,８-ビス(２,５-ジアミノフ
ェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれらの酸付
加塩類を挙げることができる。これら式(ＩＩＩ)の複ベ
ース類の中でも、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-
Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロ
パノール及び１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-
３,５-ジオキサオクタン、又はそれらの酸付加塩類の一
つが特に好ましい。
は、特に、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-
ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノー
ル、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス
(４'-アミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-
ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフ
ェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチ
ルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビ
ス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニ
ル)エチレンジアミン及び１,８-ビス(２,５-ジアミノフ
ェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれらの酸付
加塩類を挙げることができる。これら式(ＩＩＩ)の複ベ
ース類の中でも、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-
Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロ
パノール及び１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-
３,５-ジオキサオクタン、又はそれらの酸付加塩類の一
つが特に好ましい。
【００１７】本発明の染色用組成物における酸化ベース
として使用可能なパラ-アミノフェノール類としては、
特に、次の式(ＩＶ)：
として使用可能なパラ-アミノフェノール類としては、
特に、次の式(ＩＶ)：
【化９】 [上式中： − Ｒ１７は、水素又はハロゲン原子、又はＣ１-Ｃ４
アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、(Ｃ１-
Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、Ｃ１-Ｃ４アミ
ノアルキル又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、 − Ｒ１８は、水素又はハロゲン原子、又はＣ１-Ｃ４
アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ
４ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキ
ル、Ｃ１-Ｃ４シアノアルキル又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキ
シ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、Ｒ１７又はＲ１８基
の少なくとも１つは水素原子を表すと理解される]に相
当する化合物、及びそれらの酸付加塩類を挙げることが
できる。
アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、(Ｃ１-
Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、Ｃ１-Ｃ４アミ
ノアルキル又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、 − Ｒ１８は、水素又はハロゲン原子、又はＣ１-Ｃ４
アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ
４ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキ
ル、Ｃ１-Ｃ４シアノアルキル又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキ
シ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、Ｒ１７又はＲ１８基
の少なくとも１つは水素原子を表すと理解される]に相
当する化合物、及びそれらの酸付加塩類を挙げることが
できる。
【００１８】上述した式(ＩＶ)のパラ-アミノフェノー
ル類としては、特に、パラ-アミノフェノール、４-アミ
ノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェ
ノール、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、
４-アミノ-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロ
キシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチル
フェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、
４-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェ
ノール及び４-アミノ-２-フルオロフェノール、及びそ
れらの酸付加塩類を挙げることができる。
ル類としては、特に、パラ-アミノフェノール、４-アミ
ノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェ
ノール、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、
４-アミノ-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロ
キシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチル
フェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、
４-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェ
ノール及び４-アミノ-２-フルオロフェノール、及びそ
れらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００１９】本発明の染色用組成物における酸化ベース
として使用可能なオルト-アミノフェノール類として
は、特に、２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メチル
フェノール、２-アミノ-６-メチルフェノール及び５-ア
セトアミド-２-アミノフェノール、及びそれらの酸付加
塩類を挙げることができる。
として使用可能なオルト-アミノフェノール類として
は、特に、２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メチル
フェノール、２-アミノ-６-メチルフェノール及び５-ア
セトアミド-２-アミノフェノール、及びそれらの酸付加
塩類を挙げることができる。
【００２０】本発明の染色用組成物における酸化ベース
として使用可能な複素環ベース類としては、特に、ピリ
ジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール誘導体、
及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
として使用可能な複素環ベース類としては、特に、ピリ
ジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール誘導体、
及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００２１】ピリジン誘導体としては、特に、例えば英
国特許第１０２６９７８号及び英国特許第１１５３１９
６号に記載されている化合物、例えば２,５-ジアミノピ
リジン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピ
リジン、２,３-ジアミノ-６-メトキシピリジン、２-(β
-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジ
ン及び３,４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩
類を挙げることができる。
国特許第１０２６９７８号及び英国特許第１１５３１９
６号に記載されている化合物、例えば２,５-ジアミノピ
リジン、２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピ
リジン、２,３-ジアミノ-６-メトキシピリジン、２-(β
-メトキシエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジ
ン及び３,４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩
類を挙げることができる。
【００２２】ピリミジン誘導体としては、特に、例えば
独国特許第２３５９３９９号；日本国特許第８８-１６
９５７１号；日本国特許第０５-１６３１２４号；欧州
特許第０７７０３７５号又は国際公開第９６／１５７６
５号に記載されている化合物、例えば２,４,５,６-テト
ラアミノピリミジン、４-ヒドロキシ-２,５,６-トリア
ミノピリミジン、２-ヒドロキシ-４,５,６-トリアミノ
ピリミジン、６-ヒドロキシ-２,４,５-トリアミノピリ
ミジン、２,４-ジヒドロキシ-５,６-ジアミノピリミジ
ン及び２,５,６-トリアミノピリミジンを挙げることが
でき、また仏国特許公開第２７５００４８号に記載され
ているようなピラゾロピリミジン誘導体、例えば、ピラ
ゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン、２,５-ジ
メチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミ
ン、ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５-ジアミン、
２,７-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５-
ジアミン、３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７
-オール、３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-５-
オール、２-(３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-
７-イルアミノ)エタノール、２-(７-アミノピラゾロ
[１,５-ａ]ピリミジン-３-イルアミノ)エタノール、２-
[(３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-イル)
(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、２-[(７-ア
ミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-イル)(２-ヒド
ロキシエチル)アミノ]エタノール、５,６-ジメチルピラ
ゾロ[１,５-ａ]-ピリミジン-３,７-ジアミン、２,６-ジ
メチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミ
ン、２,５,Ｎ７,Ｎ７-テトラメチルピラゾロ[１,５-ａ]
ピリミジン-３,７-ジアミン、及び３-アミノ-５-メチル
-７-イミダゾリルプロピルアミノピラゾロ[１,５-ａ]ピ
リミジン、及びそれらの酸付加塩類、及び互変異性平衡
が存在する場合にはそれらの互変異性体を挙げることが
できる。
独国特許第２３５９３９９号；日本国特許第８８-１６
９５７１号；日本国特許第０５-１６３１２４号；欧州
特許第０７７０３７５号又は国際公開第９６／１５７６
５号に記載されている化合物、例えば２,４,５,６-テト
ラアミノピリミジン、４-ヒドロキシ-２,５,６-トリア
ミノピリミジン、２-ヒドロキシ-４,５,６-トリアミノ
ピリミジン、６-ヒドロキシ-２,４,５-トリアミノピリ
ミジン、２,４-ジヒドロキシ-５,６-ジアミノピリミジ
ン及び２,５,６-トリアミノピリミジンを挙げることが
でき、また仏国特許公開第２７５００４８号に記載され
ているようなピラゾロピリミジン誘導体、例えば、ピラ
ゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン、２,５-ジ
メチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミ
ン、ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５-ジアミン、
２,７-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５-
ジアミン、３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７
-オール、３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-５-
オール、２-(３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-
７-イルアミノ)エタノール、２-(７-アミノピラゾロ
[１,５-ａ]ピリミジン-３-イルアミノ)エタノール、２-
[(３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-７-イル)
(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、２-[(７-ア
ミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-イル)(２-ヒド
ロキシエチル)アミノ]エタノール、５,６-ジメチルピラ
ゾロ[１,５-ａ]-ピリミジン-３,７-ジアミン、２,６-ジ
メチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミ
ン、２,５,Ｎ７,Ｎ７-テトラメチルピラゾロ[１,５-ａ]
ピリミジン-３,７-ジアミン、及び３-アミノ-５-メチル
-７-イミダゾリルプロピルアミノピラゾロ[１,５-ａ]ピ
リミジン、及びそれらの酸付加塩類、及び互変異性平衡
が存在する場合にはそれらの互変異性体を挙げることが
できる。
【００２３】ピラゾール誘導体としては、特に、独国特
許第３８４３８９２号、独国特許第４１３３９５７号及
び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／０
８９７０号、仏国特許公開第２７３３７４９号及び独国
特許第１９５４３９８８号に記載されている化合物、例
えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３,４-ジア
ミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロロベン
ジル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)ピ
ラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾ
ール、４-アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾ
ール、１-ベンジル-４,５-ジアミノ-３-メチルピラゾー
ル、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾ
ール、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)-３
-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-メ
チルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-
メトキシフェニル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エ
チル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４,５-ジアミノ
-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジ
アミノ-３-ヒドロキシメチル-１-イソプロピルピラゾー
ル、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプロピルピラゾ
ール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１,３-
ジメチルピラゾール、３,４,５-トリアミノピラゾー
ル、１-メチル-３,４,５-トリアミノピラゾール、３,５
-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾール及び
３,５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-
メチルピラゾール、及びそれらの酸付加塩類を挙げるこ
とができる。
許第３８４３８９２号、独国特許第４１３３９５７号及
び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／０
８９７０号、仏国特許公開第２７３３７４９号及び独国
特許第１９５４３９８８号に記載されている化合物、例
えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３,４-ジア
ミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロロベン
ジル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)ピ
ラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピラゾ
ール、４-アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピラゾ
ール、１-ベンジル-４,５-ジアミノ-３-メチルピラゾー
ル、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピラゾ
ール、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル)-３
-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-メ
チルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-３-(４'-
メトキシフェニル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エ
チル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４,５-ジアミノ
-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、４,５-ジ
アミノ-３-ヒドロキシメチル-１-イソプロピルピラゾー
ル、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプロピルピラゾ
ール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミノ-１,３-
ジメチルピラゾール、３,４,５-トリアミノピラゾー
ル、１-メチル-３,４,５-トリアミノピラゾール、３,５
-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾール及び
３,５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-１-
メチルピラゾール、及びそれらの酸付加塩類を挙げるこ
とができる。
【００２４】本発明の染色用組成物においてカップラー
として使用される式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキルフ
ェノール誘導体、それらの合成中間生成物及びそれらの
調製方法は、その内容が本出願の主要部分を形成する日
本国特許出願第２５２１６３６号に記載されている。
として使用される式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキルフ
ェノール誘導体、それらの合成中間生成物及びそれらの
調製方法は、その内容が本出願の主要部分を形成する日
本国特許出願第２５２１６３６号に記載されている。
【００２５】上述した式(Ｉ)の化合物のＲ２とＲ４基に
表されたＣ１-Ｃ４アルキル基としては、例えばメチ
ル、エチル、ｎ-プロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル、
ｓｅｃ-ブチル及びtert-ブチル基を挙げることができ
る。上述した式(Ｉ)の化合物のＲ２とＲ３基に表された
Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基としては、例えばメトキシ、エ
トキシ、ｎ-プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ-ブトキ
シ、ｓｅｃ-ブトキシ及びtert-ブトキシ基を挙げること
ができる。
表されたＣ１-Ｃ４アルキル基としては、例えばメチ
ル、エチル、ｎ-プロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル、
ｓｅｃ-ブチル及びtert-ブチル基を挙げることができ
る。上述した式(Ｉ)の化合物のＲ２とＲ３基に表された
Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基としては、例えばメトキシ、エ
トキシ、ｎ-プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ-ブトキ
シ、ｓｅｃ-ブトキシ及びtert-ブトキシ基を挙げること
ができる。
【００２６】上述した式(Ｉ)の化合物のＲ１基に表され
たＣ２-Ｃ５アシル基としては、例えばアセチル、プロ
パノイル、２,２-ジメチルプロパノイル、３-メチルプ
ロパノイル、ブタノイル、２-メチルブタノイル及びペ
ンタノイル基を挙げることができる。上述した式(Ｉ)の
化合物のＲ３基に表されたハロゲン原子としては、例え
ばフッ素、塩素、臭素及びヨウ素を挙げることができ
る。
たＣ２-Ｃ５アシル基としては、例えばアセチル、プロ
パノイル、２,２-ジメチルプロパノイル、３-メチルプ
ロパノイル、ブタノイル、２-メチルブタノイル及びペ
ンタノイル基を挙げることができる。上述した式(Ｉ)の
化合物のＲ３基に表されたハロゲン原子としては、例え
ばフッ素、塩素、臭素及びヨウ素を挙げることができ
る。
【００２７】上述した式(Ｉ)の化合物において、Ｒ４基
は好ましくはメチル又はエチル基を表し；Ｒ２基は好ま
しくはメチル、エチル、メトキシ又はアミノ基を表し；
Ｒ１基は好ましくは水素原子又はアセチル又はプロパノ
イル基を表し；Ｒ３基は好ましくは水素原子又はメトキ
シ基を表す。
は好ましくはメチル又はエチル基を表し；Ｒ２基は好ま
しくはメチル、エチル、メトキシ又はアミノ基を表し；
Ｒ１基は好ましくは水素原子又はアセチル又はプロパノ
イル基を表し；Ｒ３基は好ましくは水素原子又はメトキ
シ基を表す。
【００２８】上述したＣ１-Ｃ４アルキル及びＣ１-Ｃ４
アルコキシ及びＣ２-Ｃ５アシル基における置換基とし
ては、特にフッ素、塩素、臭素及びヨウ素等のハロゲン
原子；メトキシ、エトキシ、ｎ-プロポキシ、イソプロ
ポキシ、ｎ-ブトキシ、ｓｅｃ-ブトキシ及びtert-ブト
キシ等のＣ１-Ｃ４アルコキシ基；アセトキシ、プロパ
ノイルオキシ、２,２-ジメチルプロパノイルオキシ、３
-メチルプロパノイルオキシ、ブタノイルオキシ、２-メ
チルブタノイルオキシ及びペンタノイルオキシ等のＣ２
-Ｃ５アルカノイルオキシ基；ヒドロキシル基；アミノ
基；保護基で保護されたアミノ基；カルボキシル基；メ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ-プロポキ
シカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｎ-ブトキ
シカルボニル、ｓｅｃ-ブトキシカルボニル及びtert-ブ
トキシカルボニル等のＣ２-Ｃ５アルコキシカルボニル
基を挙げることができる。これらの置換基のなかでも、
メトキシ及びヒドロキシル基が好ましい。上述したアミ
ノ基のための保護基としては、例えばtert-ブトキシカ
ルボニル及びベンジルオキシカルボニル基を挙げること
ができる。
アルコキシ及びＣ２-Ｃ５アシル基における置換基とし
ては、特にフッ素、塩素、臭素及びヨウ素等のハロゲン
原子；メトキシ、エトキシ、ｎ-プロポキシ、イソプロ
ポキシ、ｎ-ブトキシ、ｓｅｃ-ブトキシ及びtert-ブト
キシ等のＣ１-Ｃ４アルコキシ基；アセトキシ、プロパ
ノイルオキシ、２,２-ジメチルプロパノイルオキシ、３
-メチルプロパノイルオキシ、ブタノイルオキシ、２-メ
チルブタノイルオキシ及びペンタノイルオキシ等のＣ２
-Ｃ５アルカノイルオキシ基；ヒドロキシル基；アミノ
基；保護基で保護されたアミノ基；カルボキシル基；メ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ-プロポキ
シカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｎ-ブトキ
シカルボニル、ｓｅｃ-ブトキシカルボニル及びtert-ブ
トキシカルボニル等のＣ２-Ｃ５アルコキシカルボニル
基を挙げることができる。これらの置換基のなかでも、
メトキシ及びヒドロキシル基が好ましい。上述したアミ
ノ基のための保護基としては、例えばtert-ブトキシカ
ルボニル及びベンジルオキシカルボニル基を挙げること
ができる。
【００２９】Ｒ２の上述したアミノ基における置換基と
しては、特に一又は複数のヒドロキシル基で置換される
か又は非置換のＣ１-Ｃ４アルキル基を挙げることがで
きる。これらの置換基は、好ましくはヒドロキシエチル
基である。
しては、特に一又は複数のヒドロキシル基で置換される
か又は非置換のＣ１-Ｃ４アルキル基を挙げることがで
きる。これらの置換基は、好ましくはヒドロキシエチル
基である。
【００３０】上述した式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキ
ルフェノール誘導体としては、特に： − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ホルムアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)メチルカル
バマート、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ウレア、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-Ｎ'-(２-
ヒドロキシエチル)ウレア、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセトアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)クロロアセ
トアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセトキシ
アセトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ヒドロキシ
アセトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)メトキシア
セトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アミノアセ
トアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)プロピオン
アミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-２-ヒドロ
キシプロピオンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-３-アミノ
プロピオンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ブタンアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-４-クロロ
ブタンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)スクシンア
ミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-イソプロピルフェニル)アセ
トアミド、 − ２'-アセトアミド-５'-メチルフェニルアタセター
ト、 − ２'-プロピオンアミド-５'-メチルフェニルプロピ
オナート、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-５-メトキシ-４-メチルフェニ
ル)アセトアミド、及びそれらの酸付加塩類を挙げるこ
とができる。
ルフェノール誘導体としては、特に： − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ホルムアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)メチルカル
バマート、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ウレア、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-Ｎ'-(２-
ヒドロキシエチル)ウレア、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセトアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)クロロアセ
トアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセトキシ
アセトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ヒドロキシ
アセトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)メトキシア
セトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アミノアセ
トアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)プロピオン
アミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-２-ヒドロ
キシプロピオンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-３-アミノ
プロピオンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ブタンアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-４-クロロ
ブタンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)スクシンア
ミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-イソプロピルフェニル)アセ
トアミド、 − ２'-アセトアミド-５'-メチルフェニルアタセター
ト、 − ２'-プロピオンアミド-５'-メチルフェニルプロピ
オナート、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-５-メトキシ-４-メチルフェニ
ル)アセトアミド、及びそれらの酸付加塩類を挙げるこ
とができる。
【００３１】本発明の染色用組成物において付加的なカ
ップラーとして使用されるメタ-フェニレンジアミン
類、メタ-アミノフェノール類及びメタ-ジフェノール類
は、好ましくは次の式(Ｖ)：
ップラーとして使用されるメタ-フェニレンジアミン
類、メタ-アミノフェノール類及びメタ-ジフェノール類
は、好ましくは次の式(Ｖ)：
【化１０】 [上式中： − Ａ及びＢは同一でも異なっていてもよく、ヒドロキ
シル、アミノ又は-ＮＨＲ２２基を表し、ここでＲ２２
基はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアル
キル又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表し、 − Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１基は同一でも異なってい
てもよく、水素原子、又は臭素、塩素、ヨウ素又はフッ
素原子等のハロゲン原子、又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ
１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
ル、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４モノ
ヒドロキシアルコキシ又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシア
ルコキシ基を表す]に相当する化合物、及びそれらの酸
付加塩類から選択される。
シル、アミノ又は-ＮＨＲ２２基を表し、ここでＲ２２
基はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアル
キル又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表し、 − Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１基は同一でも異なってい
てもよく、水素原子、又は臭素、塩素、ヨウ素又はフッ
素原子等のハロゲン原子、又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ
１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
ル、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４モノ
ヒドロキシアルコキシ又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシア
ルコキシ基を表す]に相当する化合物、及びそれらの酸
付加塩類から選択される。
【００３２】上述した式(Ｖ)の化合物としては、特に、
２-メチル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキ
シエチル)アミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェ
ノール、１,３-ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロ
キシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキ
シベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル
オキシ)ベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチル
アミノ)-１-メトキシベンゼン及び１,３-ジアミノベン
ゼン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
２-メチル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキ
シエチル)アミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェ
ノール、１,３-ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロ
キシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキ
シベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチル
オキシ)ベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチル
アミノ)-１-メトキシベンゼン及び１,３-ジアミノベン
ゼン、及びそれらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００３３】本発明の染色用組成物において付加的なカ
ップラーとして使用され得る複素環カップラー(類)は、
特にインドール誘導体、インドリン誘導体、ピリジン誘
導体、ピリミジン誘導体及びピラゾロン、及びそれらの
酸付加塩類から選択することができる。これらの複素環
カップラー類としては、例えば特にセサモール、α-ナ
フトール、２-メチル-１-ナフトール、６-ヒドロキシイ
ンドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ-
Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドリン、６-
ヒドロキシベンゾモルホリン、２,６-ジヒドロキシ-４-
メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン
及び１-フェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、及び
それらの酸付加塩類を挙げることができる。
ップラーとして使用され得る複素環カップラー(類)は、
特にインドール誘導体、インドリン誘導体、ピリジン誘
導体、ピリミジン誘導体及びピラゾロン、及びそれらの
酸付加塩類から選択することができる。これらの複素環
カップラー類としては、例えば特にセサモール、α-ナ
フトール、２-メチル-１-ナフトール、６-ヒドロキシイ
ンドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ-
Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドリン、６-
ヒドロキシベンゾモルホリン、２,６-ジヒドロキシ-４-
メチルピリジン、１-Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン
及び１-フェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、及び
それらの酸付加塩類を挙げることができる。
【００３４】本発明の好ましい一実施態様において、付
加的なカップラー(類)は、メタ-フェニレンジアミン
類、メタ-アミノフェノール類及びメタ-ジフェノール
類、及びそれらの酸付加塩類、特に好ましくは上述した
式(Ｖ)の化合物から選択される。
加的なカップラー(類)は、メタ-フェニレンジアミン
類、メタ-アミノフェノール類及びメタ-ジフェノール
類、及びそれらの酸付加塩類、特に好ましくは上述した
式(Ｖ)の化合物から選択される。
【００３５】酸化ベース(類)は、本発明の染色用組成物
の全重量に対して、好ましくは約０．０００５〜１２重
量％、さらに好ましくはこの重量に対して約０．００５
〜６重量％である。式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキル
フェノール誘導体(類)及び／又はそれらの酸付加塩(類)
は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約０．
０００５〜１２重量％、より好ましくはこの重量に対し
て約０．００５〜６重量％である。付加的なカップラー
(類)は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約
０．０００１〜１０重量％、より好ましくはこの重量に
対して約０．００５〜５重量％である。
の全重量に対して、好ましくは約０．０００５〜１２重
量％、さらに好ましくはこの重量に対して約０．００５
〜６重量％である。式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキル
フェノール誘導体(類)及び／又はそれらの酸付加塩(類)
は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約０．
０００５〜１２重量％、より好ましくはこの重量に対し
て約０．００５〜６重量％である。付加的なカップラー
(類)は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約
０．０００１〜１０重量％、より好ましくはこの重量に
対して約０．００５〜５重量％である。
【００３６】本発明の染色用組成物に使用可能な(酸化
ベース及びカップラーの)酸付加塩類は、特に、塩酸塩
類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類
及び酢酸塩類から一般的に選択される。
ベース及びカップラーの)酸付加塩類は、特に、塩酸塩
類、臭化水素酸塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類
及び酢酸塩類から一般的に選択される。
【００３７】本発明の染色用組成物は、一又は複数の直
接染料をさらに含有することもできる。
接染料をさらに含有することもできる。
【００３８】本発明の染色用組成物の染色に適した媒体
(又は支持体)は、一般的に、水、又は水に十分には溶解
しない化合物を溶解させるための少なくとも１つの有機
溶媒と水との混合物からなる。有機溶媒としては、例え
ば、Ｃ１-Ｃ４アルカノール類、例えばエタノール及び
イソプロパノール；グリセロール；グリコール類及びグ
リコールエーテル類、例えば２-ブトキシエタノール、
プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル
及びモノメチルエーテル、及び芳香族アルコール類、例
えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノール、そ
れらの類似物及び混合物を挙げることができる。溶媒類
は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約１〜
４０重量％、さらに好ましくは約５〜３０重量％の割合
で存在し得る。
(又は支持体)は、一般的に、水、又は水に十分には溶解
しない化合物を溶解させるための少なくとも１つの有機
溶媒と水との混合物からなる。有機溶媒としては、例え
ば、Ｃ１-Ｃ４アルカノール類、例えばエタノール及び
イソプロパノール；グリセロール；グリコール類及びグ
リコールエーテル類、例えば２-ブトキシエタノール、
プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル
及びモノメチルエーテル、及び芳香族アルコール類、例
えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノール、そ
れらの類似物及び混合物を挙げることができる。溶媒類
は、染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約１〜
４０重量％、さらに好ましくは約５〜３０重量％の割合
で存在し得る。
【００３９】本発明の染色用組成物のｐＨは、一般的に
は約３〜１２、好ましくは約５〜１２である。これは、
ケラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又
は塩基性化剤により、所望の値に調節することができ
る。
は約３〜１２、好ましくは約５〜１２である。これは、
ケラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又
は塩基性化剤により、所望の値に調節することができ
る。
【００４０】酸性化剤としては、例えば、無機酸又は有
機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸
類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸、及びスル
ホン酸類を挙げることができる。塩基性化剤としては、
例えば、アンモニア水、アルカリ性炭酸塩類、アルカノ
ールアミン類、例えばモノ-、ジ-及びトリエタノールア
ミン類、２-メチル-２-アミノプロパノールとその誘導
体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式
(ＶＩ)：
機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸
類、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸又は乳酸、及びスル
ホン酸類を挙げることができる。塩基性化剤としては、
例えば、アンモニア水、アルカリ性炭酸塩類、アルカノ
ールアミン類、例えばモノ-、ジ-及びトリエタノールア
ミン類、２-メチル-２-アミノプロパノールとその誘導
体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式
(ＶＩ)：
【化１１】 [ここで、Ｗは、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシル
基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ
２３、Ｒ２４、Ｒ２５及びＲ２６は同一でも異なってい
てもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ
４ヒドロキシアルキル基を表す]の化合物を挙げること
ができる。
基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ
２３、Ｒ２４、Ｒ２５及びＲ２６は同一でも異なってい
てもよく、水素原子又はＣ１-Ｃ４アルキル又はＣ１-Ｃ
４ヒドロキシアルキル基を表す]の化合物を挙げること
ができる。
【００４１】また、本発明の染色用組成物は、従来より
毛髪の染色用組成物に使用されている種々のアジュバン
ト類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、
両性又は双性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオ
ン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性のポリマ
ー類又はそれらの混合物、無機又は有機の増粘剤、例え
ば非イオン性のグアールガム、酸化防止剤、浸透剤、金
属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コンディ
ショナー、例えば揮発性又は非揮発性で変性又は未変性
のシリコーン類、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤及び
乳白剤をさらに含有してもよい。
毛髪の染色用組成物に使用されている種々のアジュバン
ト類、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、
両性又は双性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオ
ン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性のポリマ
ー類又はそれらの混合物、無機又は有機の増粘剤、例え
ば非イオン性のグアールガム、酸化防止剤、浸透剤、金
属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コンディ
ショナー、例えば揮発性又は非揮発性で変性又は未変性
のシリコーン類、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤及び
乳白剤をさらに含有してもよい。
【００４２】言うまでもなく、当業者であれば、本発明
の染色用組成物に固有の有利な特性が、考えられる添加
により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないよ
うに留意して、これらの任意の補足的な化合物(類)を選
択するであろう。
の染色用組成物に固有の有利な特性が、考えられる添加
により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないよ
うに留意して、これらの任意の補足的な化合物(類)を選
択するであろう。
【００４３】本発明の染色用組成物は、種々の形態、例
えば、加圧されていてもよい液体、パウダー、クリーム
又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪の
染色に適した任意の他の形態にすることができる。
えば、加圧されていてもよい液体、パウダー、クリーム
又はゲルの形態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪の
染色に適した任意の他の形態にすることができる。
【００４４】また本発明の主題は、上述した染色用組成
物を使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラ
チン繊維の染色方法にある。この方法に従えば、上述し
た染色用組成物を繊維に適用し、染色用組成物の使用時
にのみ添加される、又は、同時に又は続いて別個に適用
される酸化組成物中に存在する酸化剤を使用して、酸
性、中性又はアルカリ性のｐＨで発色させるものであ
る。この本発明の染色方法の特に好ましい実施態様で
は、染色に適した媒体中に、発色させるのに十分な量の
少なくとも１つの酸化剤を含有せしめてなる酸化組成物
と、上述した染色用組成物とを好ましくは使用時に混合
する。ついで、得られた混合物をケラチン繊維に適用
し、約３〜５０分、好ましくは約５〜３０分間放置した
後、繊維をすすいで、シャンプーで洗髪し、再度すすい
で乾燥させる。
物を使用する、ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラ
チン繊維の染色方法にある。この方法に従えば、上述し
た染色用組成物を繊維に適用し、染色用組成物の使用時
にのみ添加される、又は、同時に又は続いて別個に適用
される酸化組成物中に存在する酸化剤を使用して、酸
性、中性又はアルカリ性のｐＨで発色させるものであ
る。この本発明の染色方法の特に好ましい実施態様で
は、染色に適した媒体中に、発色させるのに十分な量の
少なくとも１つの酸化剤を含有せしめてなる酸化組成物
と、上述した染色用組成物とを好ましくは使用時に混合
する。ついで、得られた混合物をケラチン繊維に適用
し、約３〜５０分、好ましくは約５〜３０分間放置した
後、繊維をすすいで、シャンプーで洗髪し、再度すすい
で乾燥させる。
【００４５】上述した酸化組成物中に存在する酸化剤
は、ケラチン繊維の酸化染色で従来から使用されている
酸化剤から選択することができ、このようなものとして
は、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩
類、過酸塩類、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩、過酸類
及び酵素、例えばペルオキシダーゼ、ウリカーゼ等の２
電子オキシドレダクターゼ、ラッカーゼ等の４-電子オ
キシゲナーゼを挙げることができる。過酸化水素が特に
好ましい。
は、ケラチン繊維の酸化染色で従来から使用されている
酸化剤から選択することができ、このようなものとして
は、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩
類、過酸塩類、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩、過酸類
及び酵素、例えばペルオキシダーゼ、ウリカーゼ等の２
電子オキシドレダクターゼ、ラッカーゼ等の４-電子オ
キシゲナーゼを挙げることができる。過酸化水素が特に
好ましい。
【００４６】上述した酸化剤を含有する酸化組成物のｐ
Ｈは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン
繊維に適用される組成物のｐＨが、好ましくは約３〜１
２、さらに好ましくは約５〜１１の範囲になるようにさ
れる。これは、ケラチン繊維の染色に通常使用される、
上述したような酸性化剤又は塩基性化剤により、所望の
値に調節される。
Ｈは、染色用組成物と混合した後に得られる、ケラチン
繊維に適用される組成物のｐＨが、好ましくは約３〜１
２、さらに好ましくは約５〜１１の範囲になるようにさ
れる。これは、ケラチン繊維の染色に通常使用される、
上述したような酸性化剤又は塩基性化剤により、所望の
値に調節される。
【００４７】また、上述した酸化組成物は、毛髪の染色
用組成物に従来から使用されている、上述したような種
々のアジュバントをさらに含有してもよい。
用組成物に従来から使用されている、上述したような種
々のアジュバントをさらに含有してもよい。
【００４８】最終的にケラチン繊維に適用される組成物
は、種々の形態、例えば、液体、クリーム又はゲルの形
態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに
適した任意の他の形態にすることができる。
は、種々の形態、例えば、液体、クリーム又はゲルの形
態、又はケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに
適した任意の他の形態にすることができる。
【００４９】本発明の他の主題は、多区画染色具又は染
色「キット」又は任意の他の多区画包装システムにあ
り、その第１の区画部は上述した染色用組成物を含み、
第２の区画部は上述した酸化組成物を含む。これらの染
色具は、毛髪に所望の混合物を塗布する手段を具備せし
めたものであってよく、このようなものとしては、出願
人名義の仏国特許第２５８６９１３号に記載されている
ものを挙げることができる。
色「キット」又は任意の他の多区画包装システムにあ
り、その第１の区画部は上述した染色用組成物を含み、
第２の区画部は上述した酸化組成物を含む。これらの染
色具は、毛髪に所望の混合物を塗布する手段を具備せし
めたものであってよく、このようなものとしては、出願
人名義の仏国特許第２５８６９１３号に記載されている
ものを挙げることができる。
【００５０】
【実施例】次の実施例は、本発明の例証を意図したもの
である。アルカリ性媒体における染色実施例１ないし３ 次の本発明の染色用組成物を調製した：
である。アルカリ性媒体における染色実施例１ないし３ 次の本発明の染色用組成物を調製した：
【表１】 (*)共通の染色用支持体 − セピック社(SEPPIC)からオラミックス(O ramix)ＣＧ１１０(登録商標)の名称で販 売されている(Ｃ８-Ｃ１０)アルキルポリグ ルコシドの６０％水溶液 ５．４ｇ − エタノール １８．０ｇ − ベンジルアルコール １．８ｇ − ポリエチレングリコール４００ ２．７ｇ − アクゾ社(Akzo)からディソルイン(Disso luine)Ｄ-４０(登録商標)の名称で販売 されている、ジエチレントリアミン五酢 酸の五ナトリウム塩の４０％水溶液 １．０８ｇ − メタ重亜硫酸ナトリウム ０．２０５ｇ − ２０．５％のＮＨ３を含有するアンモニ ア水 １０．０ｇ
【００５１】使用時に、上述した各染色用組成物を、同
重量の２０容量の過酸化水素(６重量％)と混合した。こ
のようにして調製された各混合物を、白髪を９０％含有
するナチュラルなグレイの毛髪の束に３０分間適用し
た。ついで、毛髪の束をすすぎ、標準的なシャンプーを
用いて洗髪を行い、再度すすいで乾燥した。毛髪は次の
表に示す色調に染色された。
重量の２０容量の過酸化水素(６重量％)と混合した。こ
のようにして調製された各混合物を、白髪を９０％含有
するナチュラルなグレイの毛髪の束に３０分間適用し
た。ついで、毛髪の束をすすぎ、標準的なシャンプーを
用いて洗髪を行い、再度すすいで乾燥した。毛髪は次の
表に示す色調に染色された。
【表２】
Claims (24)
- 【請求項１】 染色に適した媒体に： − 少なくとも１つの酸化ベースと； − 次の式(Ｉ)： 【化１】 [上式中： − Ｒ１は水素原子又は置換されるか又は非置換のＣ２
-Ｃ５アシル基を表し； − Ｒ２は水素原子、置換されるか又は非置換のＣ１-
Ｃ４アルキル基、置換されるか又は非置換のＣ１-Ｃ４
アルコキシ基又は置換されるか又は非置換のアミノ基を
表し； − Ｒ３は水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４アルコキ
シ基又はＣ１-Ｃ４モノヒドロキシアルコキシ基を表
し； − Ｒ４はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]の２-置換５-ア
ミノアルキルフェノール誘導体及びそれらの酸付加塩類
から選択される少なくとも１つの第１のカップラー；及
び − メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノー
ル類、メタ-ジフェノール類及び複素環カップラー類か
ら選択される少なくとも１つの付加的なカップラー；を
含有してなることを特徴とするヒトの毛髪等のケラチン
繊維の酸化染色用組成物。 - 【請求項２】 酸化ベース(類)が、パラ-フェニレンジ
アミン類、複ベース類、パラ-アミノフェノール類、オ
ルト-アミノフェノール類及び複素環酸化ベース類から
選択されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】 パラ-フェニレンジアミン類が、次の式
(ＩＩ)： 【化２】 [上式中： − Ｒ５は、４'-アミノフェニル基、フェニル基、窒素
性基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロ
キシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル
基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、水素原子を表し； − Ｒ６は、窒素性基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル
基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基、Ｃ
２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒド
ロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、水素原子を
表し； − Ｒ７は、カルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキ
シ基、Ｃ１-Ｃ４メシルアミノアルコキシ基、アセチル
アミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシ
アルコキシ基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、
Ｃ１-Ｃ４アルキル基、塩素、臭素、ヨウ素又はフッ素
原子等のハロゲン原子、水素原子を表し； − Ｒ８は、水素又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アル
キル基を表す]の化合物、及びそれらの酸付加塩類から
選択されることを特徴とする請求項２に記載の組成物。 - 【請求項４】 式(ＩＩ)のパラ-フェニレンジアミン類
が、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルイレンジアミ
ン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメ
チル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレン
ジアミン、２,５-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、
Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジエ
チル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パ
ラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３
-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-
パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ,Ｎ-ビス(β-
ヒドロキシエチル)-２-メチルアニリン、４-アミノ-２-
クロロ-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アニリン、２
-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-
フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-
パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキシプロピ
ル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-
パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-メチル-
パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-(エチル-β-ヒドロキ
シエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジヒ
ドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'
-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェ
ニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチ
ルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルア
ミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン及びＮ-(β
-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、及びそれ
らの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項
３に記載の組成物。 - 【請求項５】 複ベース類が、次の式(ＩＩＩ)： 【化３】 [上式中： − Ｚ１及びＺ２は同一でも異なっていてもよく、結合
手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよい
ヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、酸素、硫黄
又は窒素原子等の一又は複数のへテロ原子及び／又は一
又は複数の窒素性基が挿入されるか又はこれを末端に有
していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又
は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ９及びＲ１０は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-
Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ ４モノヒドロキシアルキル
基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４ア
ミノアルキル基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ
１６は同一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手
Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表し；分子当りただ一の
結合手Ｙを有すると理解されるもの]の化合物及びそれ
らの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項
２に記載の組成物。 - 【請求項６】 式(ＩＩＩ)の複ベース類が、Ｎ,Ｎ'-ビ
ス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェ
ニル)-１,３-ジアミノプロパノール、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-
ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)
エチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テ
トラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエ
チル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレン
ジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェニル)テト
ラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビ
ス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレンジアミン
及び１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジ
オキサオクタン、及びそれらの酸付加塩類から選択され
ることを特徴とする請求項５に記載の組成物。 - 【請求項７】 パラ-アミノフェノール類が、次の式(Ｉ
Ｖ)： 【化４】 [上式中： − Ｒ１７は、水素又はハロゲン原子、又はＣ１-Ｃ４
アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、(Ｃ１-
Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、Ｃ１-Ｃ４アミ
ノアルキル又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、 − Ｒ１８は、水素又はハロゲン原子、又はＣ１-Ｃ４
アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ
４ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキ
ル、Ｃ１-Ｃ４シアノアルキル又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキ
シ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、Ｒ１７又はＲ１８基
の少なくとも１つは水素原子を表すと理解される]の化
合物、及びそれらの酸付加塩類から選択されることを特
徴とする請求項２に記載の組成物。 - 【請求項８】 式(ＩＶ)のパラ-アミノフェノール類
が、パラ-アミノフェノール、４-アミノ-３-メチルフェ
ノール、４-アミノ-３-フルオロフェノール、４-アミノ
-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチ
ルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノ
ール、４-アミノ-２-メトキシメチルフェノール、４-ア
ミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-
ヒドロキシエチルアミノメチル)フェノール及び４-アミ
ノ-２-フルオロフェノール、及びそれらの酸付加塩類か
ら選択されることを特徴とする請求項７に記載の組成
物。 - 【請求項９】 オルト-アミノフェノール類が、２-アミ
ノフェノール、２-アミノ-５-メチルフェノール、２-ア
ミノ-６-メチルフェノール及び５-アセトアミド-２-ア
ミノフェノール、及びそれらの酸付加塩類から選択され
ることを特徴とする請求項２に記載の組成物。 - 【請求項１０】 複素環ベース類が、ピリジン誘導体、
ピリミジン誘導体及びピラゾール誘導体、及びそれらの
酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項２に
記載の組成物。 - 【請求項１１】 式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキルフ
ェノール誘導体が： − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ホルムアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)メチルカル
バマート、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ウレア、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-Ｎ'-(２-
ヒドロキシエチル)ウレア、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセトアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)クロロアセ
トアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アセトキシ
アセトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ヒドロキシ
アセトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)メトキシア
セトアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)アミノアセ
トアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)プロピオン
アミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-２-ヒドロ
キシプロピオンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-３-アミノ
プロピオンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)ブタンアミ
ド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)-４-クロロ
ブタンアミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-メチルフェニル)スクシンア
ミド、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-４-イソプロピルフェニル)アセ
トアミド、 − ２'-アセトアミド-５'-メチルフェニルアタセター
ト、 − ２'-プロピオンアミド-５'-メチルフェニルプロピ
オナート、 − Ｎ-(２-ヒドロキシ-５-メトキシ-４-メチルフェニ
ル)アセトアミド、及びそれらの酸付加塩類から選択さ
れることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれか１
項に記載の組成物。 - 【請求項１２】 メタ-フェニレンジアミン類、メタ-ア
ミノフェノール類及びメタ-ジフェノール類が、次の式
(Ｖ)： 【化５】 [上式中： − Ａ及びＢは同一でも異なっていてもよく、ヒドロキ
シル、アミノ又は-ＮＨＲ２２基を表し、ここでＲ２２
基はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアル
キル又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基を表し、 − Ｒ１９、Ｒ２０及びＲ２１基は同一でも異なってい
てもよく、水素原子、又は臭素、塩素、ヨウ素又はフッ
素原子等のハロゲン原子、又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ
１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
ル、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４モノ
ヒドロキシアルコキシ又はＣ２-Ｃ４ポリヒドロキシア
ルコキシ基を表す]の化合物、及びそれらの酸付加塩類
から選択されることを特徴とする請求項１ないし１１の
いずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 式(Ｖ)の化合物が、２-メチル-５-ア
ミノフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-
２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、１,３-ジ
ヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベ
ンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン、２,
４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼ
ン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メ
トキシベンゼン及び１,３-ジアミノベンゼン、及びそれ
らの酸付加塩類から選択されることを特徴とする請求項
１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 複素環カップラー類が、インドール誘
導体、インドリン誘導体、ピリジン誘導体、ピリミジン
誘導体及びピラゾロン、及びそれらの酸付加塩類から選
択されることを特徴とする請求項１ないし１３のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 酸化ベース(類)が染色用組成物の全重
量に対して０．０００５〜１２重量％であることを特徴
とする請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成
物。 - 【請求項１６】 酸化ベース(類)が染色用組成物の全重
量に対して０．００５〜６重量％であることを特徴とす
る請求項１５に記載の組成物。 - 【請求項１７】 式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキルフ
ェノール誘導体(類)及び／又はそれらの酸付加塩(類)が
染色用組成物の全重量に対して０．０００５〜１２重量
％であることを特徴とする請求項１ないし１６のいずれ
か１項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 式(Ｉ)の２-置換５-アミノアルキルフ
ェノール誘導体(類)及び／又はそれらの酸付加塩(類)が
染色用組成物の全重量に対して０．００５〜６重量％で
あることを特徴とする請求項１７に記載の組成物。 - 【請求項１９】 付加的なカップラー(類)が染色用組成
物の全重量に対して０．０００１〜１０重量％であるこ
とを特徴とする請求項１ないし１８のいずれか１項に記
載の組成物。 - 【請求項２０】 付加的なカップラー(類)が染色用組成
物の全重量に対して０．００５〜５重量％であることを
特徴とする請求項１９に記載の組成物。 - 【請求項２１】 酸付加塩類が、塩酸塩類、臭化水素酸
塩類、硫酸塩類、酒石酸塩類、乳酸塩類及び酢酸塩類か
ら選択されることを特徴とする請求項１ないし２０のい
ずれか１項に記載の組成物。 - 【請求項２２】 請求項１ないし２１のいずれか１項に
記載の少なくとも１つの染色用組成物をケラチン繊維に
適用し、染色用組成物の使用時にのみ添加される、又
は、同時に又は続いて別個に適用される酸化組成物中に
存在する酸化剤により、酸性、中性もしくはアルカリ性
のｐＨで発色させることを特徴とするヒトの毛髪等のケ
ラチン繊維の染色方法。 - 【請求項２３】 酸化組成物中に存在している酸化剤
が、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸
塩、過酸塩類、過酸類及び酵素から選択されることを特
徴とする請求項２２に記載の方法。 - 【請求項２４】 請求項１ないし２１のいずれか１項に
記載の染色用組成物を収容する第１の区画部と、酸化組
成物を収容する第２の区画部を有することを特徴とする
多区画染色具又は多区画染色キット。
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