RU2168328C2 - Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон - Google Patents
Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2168328C2 RU2168328C2 RU99116254/14A RU99116254A RU2168328C2 RU 2168328 C2 RU2168328 C2 RU 2168328C2 RU 99116254/14 A RU99116254/14 A RU 99116254/14A RU 99116254 A RU99116254 A RU 99116254A RU 2168328 C2 RU2168328 C2 RU 2168328C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- aminonitrobenzene
- hydroxyethyl
- methyl
- aminoethyl
- Prior art date
Links
- 0 CC1=C=C(C=O)C=C*1*O Chemical compound CC1=C=C(C=O)C=C*1*O 0.000 description 9
- RNTDYRACPFBMHV-UHFFFAOYSA-N C=NC1C(C(CC2)=CC(OCC3)=C2C3N=C)NC=CC1 Chemical compound C=NC1C(C(CC2)=CC(OCC3)=C2C3N=C)NC=CC1 RNTDYRACPFBMHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRIQQLNRQQNLOZ-UHFFFAOYSA-N CC(c1ccccc1C(c(cc1)ccc1N(C)C)=C)[N+](C)=C Chemical compound CC(c1ccccc1C(c(cc1)ccc1N(C)C)=C)[N+](C)=C SRIQQLNRQQNLOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMWNDNQDQGTQAM-CXUHLZMHSA-N C[N+]=1(C)=CC(C/N=C/C(C=C2)=CCC2N)CC=1 Chemical compound C[N+]=1(C)=CC(C/N=C/C(C=C2)=CCC2N)CC=1 VMWNDNQDQGTQAM-CXUHLZMHSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Изобретением является композиция для окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, содержащая в подходящей для окрашивания среде один прямой катионный краситель и один прямой бензольный нитрокраситель, а также способ их окрашивания с использованием этой композиции и упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон. Изобретение позволяет получить интенсивные окраски с низкой избирательностью и высокой стойкостью к атмосферным факторам, к мытью и перманентной обработке. 3 с. и 26 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Предметом изобретения является композиция для окрашивания кератиновых волокон и, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащая в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один соответствующим образом подобранный прямой катионный краситель и по меньшей мере один прямой бензольный нитрокраситель, а также способ окрашивания с использованием этой композиции.
Известно окрашивание кератиновых волос и, в частности, человеческих волос красящими композициями, содержащими прямые красители и, в частности, бензольные прямые нитрокрасители. Однако прямые красители обладают тем недостатком, что когда они вводятся в красящие композиции, то дают окраски, имеющие недостаточную стойкость, в частности, по отношению к шампуням.
Заявителю удалось открыть, что возможно получить новые красящие составы, способные давать интенсивные окраски с низкой избирательностью и высокой стойкостью по отношению к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы, используя в сочетании по меньшей мере один соответствующим образом подобранный прямой катионный краситель и по меньшей мере один бензольный нитрокраситель.
Это открытие лежит в основе настоящего изобретения.
Первым предметом изобретения является таким образом готовая к применению композиция для окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде:
- по меньше мере один прямой катионный краситель, выбранный из:
а) соединений следующей формулы (I):
в которой D представляет собой атом азота или группу -CH,
R1 и R2, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода; алкил C1-C4, который может быть замещен группой -CN, -OH или NH2; или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород или азот, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4; 4'-аминофенил,
R3 и R'3, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или галогена, выбранного из хлора, брома, иода и фтора, циано, алкокси C1-C4 или ацетилокси,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
А представляет собой группу, выбранную из следующих структур A1-A19:
в которых R4 представляет собой алкил C1-C4, который может быть замещен гидроксильной группой, а R5 представляет собой алкокси C1-C4, при условии, что, когда D представляет собой -CH, A представляет собой A4 или A13, а R3 не является алкокси, тогда R1 и R2 не обозначают одновременно атом водорода;
б) соединении следующей формулы (II):
в которой R6 представляет собой атом водорода или алкил C1-C4,
R7 представляет собой атом водорода, алкил, который может быть замещен группой -CN или аминогруппой, 4'-аминофенил или образует с R6 гетероцикл, в некоторых случаях кислород и/или азотсодержащий, который может быть замещен алкилом C1-C4,
R8 и R9, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, алкил C1-C4 или алкокси C1-C4, группу -CN,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата.
- по меньше мере один прямой катионный краситель, выбранный из:
а) соединений следующей формулы (I):
в которой D представляет собой атом азота или группу -CH,
R1 и R2, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода; алкил C1-C4, который может быть замещен группой -CN, -OH или NH2; или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород или азот, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4; 4'-аминофенил,
R3 и R'3, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или галогена, выбранного из хлора, брома, иода и фтора, циано, алкокси C1-C4 или ацетилокси,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
А представляет собой группу, выбранную из следующих структур A1-A19:
в которых R4 представляет собой алкил C1-C4, который может быть замещен гидроксильной группой, а R5 представляет собой алкокси C1-C4, при условии, что, когда D представляет собой -CH, A представляет собой A4 или A13, а R3 не является алкокси, тогда R1 и R2 не обозначают одновременно атом водорода;
б) соединении следующей формулы (II):
в которой R6 представляет собой атом водорода или алкил C1-C4,
R7 представляет собой атом водорода, алкил, который может быть замещен группой -CN или аминогруппой, 4'-аминофенил или образует с R6 гетероцикл, в некоторых случаях кислород и/или азотсодержащий, который может быть замещен алкилом C1-C4,
R8 и R9, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, алкил C1-C4 или алкокси C1-C4, группу -CN,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата.
В представляет собой группу, выбранную из следующих структур B1-B6:
в которых R10 представляет собой алкил C1-C4, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4;
в) соединений следующих формул (III) и (III'):
в которых R13 представляет собой атом водорода, алкокси C1-C4 атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, или аминогруппу,
R14 представляет собой атом водорода, алкил C1- C4 или образует с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород и/или замещенный одним или несколькими алкилами C1-C4,
R15 представляет собой атом водорода или галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор,
R16 и R17, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4,
D1 и D2, одинаковые или разные, представляют собой атом азота или группу -CH;
m = 0 или 1,
при условии, что когда R13 представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 представляют собой одновременно группу -CH, a m = 0,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
E представляет собой группу, выбранную из следующих структур E1-E8:
в которых R' представляет собой алкил C1-C4;
когда m = 0, a D1 представляет собой атом азота, тогда E может также обозначать следующую структуру E9:
в которой R' обозначает алкил и C1-C4,
- и по меньшей мере один прямой бензольный нитрокраситель.
в которых R10 представляет собой алкил C1-C4, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4;
в) соединений следующих формул (III) и (III'):
в которых R13 представляет собой атом водорода, алкокси C1-C4 атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, или аминогруппу,
R14 представляет собой атом водорода, алкил C1- C4 или образует с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород и/или замещенный одним или несколькими алкилами C1-C4,
R15 представляет собой атом водорода или галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор,
R16 и R17, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4,
D1 и D2, одинаковые или разные, представляют собой атом азота или группу -CH;
m = 0 или 1,
при условии, что когда R13 представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 представляют собой одновременно группу -CH, a m = 0,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
E представляет собой группу, выбранную из следующих структур E1-E8:
в которых R' представляет собой алкил C1-C4;
когда m = 0, a D1 представляет собой атом азота, тогда E может также обозначать следующую структуру E9:
в которой R' обозначает алкил и C1-C4,
- и по меньшей мере один прямой бензольный нитрокраситель.
Готовая к применению красящая композиция по изобретению позволяет получить интенсивные ароматические окраски с низкой избирательностью и высокой стойкостью одновременно по отношению к атмосферным факторам, таким как свет и непогода, и по отношению к выделению пота и различным обрабатывающим операциям, которым могут подвергаться волосы (мытье, перманентная деформация).
Предметом изобретения является также способ окрашивания кератиновых волокон с использованием этой готовой к применению красящей композиции.
Прямые катионные красители формул (I), (II), (III) и (III'), которые могут использоваться в готовых к применению красящих композициях по изобретению, являются известными соединениями и списаны, например, в заявках на патенты WO 95/01772, WO 95/15144 и EP-A-0714954.
Среди прямых катионных красителей формулы (I), которые могут использоваться в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести соединения, отвечающие следующим структурам (I1) - (I52):
Среди описанных выше структур (I1)-(I52) особое предпочтение отдается соединениям, отвечающим структурам (I1), (I2), (I14) и (I31).
Среди описанных выше структур (I1)-(I52) особое предпочтение отдается соединениям, отвечающим структурам (I1), (I2), (I14) и (I31).
Среди прямых катионных красителей формулы (II), которые могут использоваться в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести соединения, отвечающие следующим структурам (II1) - (II12):
Среди прямых катионных красителей формулы (III), которые могут использоваться в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести соединения, отвечающие следующим структурам (III1) (III18):
Среди особых описанных выше структур (III1) - (III18) особое предпочтение отдают соединениям, отвечающим структурам (III4), (III5) и (III13).
Среди прямых катионных красителей формулы (III), которые могут использоваться в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести соединения, отвечающие следующим структурам (III1) (III18):
Среди особых описанных выше структур (III1) - (III18) особое предпочтение отдают соединениям, отвечающим структурам (III4), (III5) и (III13).
Среди прямых катионных красителей формулы (III'), которые могут использоваться в готовой к применению красящей композиции по изобретению, можно, в частности, привести соединения, отвечающие следующим структурам (Ill'1) (III'3):
Прямой катионный краситель или красители, используемые по изобретению, составляют предпочтительно около 0,001 - 10 весовых% от общего веса готовой к применению красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,05 - 5 весовых% от этого веса.
Прямой катионный краситель или красители, используемые по изобретению, составляют предпочтительно около 0,001 - 10 весовых% от общего веса готовой к применению красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,05 - 5 весовых% от этого веса.
Прямой бензольный нитрокраситель или красители, которые могут использоваться в готовой к применению красящей композиции по изобретению предпочтительно выбирают среди соединений следующей формулы (IV):
в которой R18 представляет собой аминогруппу; аминогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4 моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4, моноалкил (C1-C4)аминоалкилом C1-C4, диалкил (C1-C4)аминоалкилом C1-C4, уреидоалкилом C1-C4, арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одним или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино- или диалкил (C1-C4) аминогруппами,
- R19 представляет собой атом водорода; аминогруппу; гидроксильную группу; алкил C1-C4; алкокси C1-C4; моногидроксиалкил C1-C4; полигидроксиалкил C2-C4; моногидроксиалкокси C1-C4; полигидроксиалкокси C2-C4; аминоалкокси C1-C4; аминогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4, моноалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, диалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, уреидоалкилом C1-C4, арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одной или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино или диалкил (C1-C4) аминогруппами,
- R20 представляет собой атом водорода или галогена, алкил C1-C4 или нитрогруппу.
в которой R18 представляет собой аминогруппу; аминогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4 моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4, моноалкил (C1-C4)аминоалкилом C1-C4, диалкил (C1-C4)аминоалкилом C1-C4, уреидоалкилом C1-C4, арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одним или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино- или диалкил (C1-C4) аминогруппами,
- R19 представляет собой атом водорода; аминогруппу; гидроксильную группу; алкил C1-C4; алкокси C1-C4; моногидроксиалкил C1-C4; полигидроксиалкил C2-C4; моногидроксиалкокси C1-C4; полигидроксиалкокси C2-C4; аминоалкокси C1-C4; аминогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4, моноалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, диалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, уреидоалкилом C1-C4, арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одной или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино или диалкил (C1-C4) аминогруппами,
- R20 представляет собой атом водорода или галогена, алкил C1-C4 или нитрогруппу.
Среди бензольных нитрокрасителей указанной выше формулы (IV) можно, в частности, привести:
-2-амино-4-метил-5-N-(β-гидроксиэтил) аминонитробензол,
-4-N-(β-уреидоэтил)аминонитробензол,
-4-(N-этил-N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β-гидроксиэтил) аминонитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензол,
-5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензол,
- 5-амино-3-хлор-4-гидроксинитробензол,
-2-N-(γ-гидроксипропил)амино-5-N, N-бис-(β-гидроксиэтил) аминонитробензол,
-5-гидрокси-2-N-(γ-гидроксипропил)аминонитробензол,
-1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-4-хлор-6-нитробензол,
-2,4-диаминонитробензол,
-3,4-диаминонитробензол,
-2,5-диаминонитробензол,
-3-амино-4-гидроксинитробензол,
-4-амино-3-гидроксинитробензол,
-5-амино-2-гидроксинитробензол,
-2-амино-5-гидроксинитробензол,
-4-амино-3-гидроксинитробензол,
-5-амино-2-гидроксинитробензол,
-2-амино-3-гидроксинитробензол,
-2-амино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол),
-2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-аминонитробензол,
-2-амино-5-N-(метил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)aмино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил) аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-метил N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензол,
-3-метокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-амино-3-метилнитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-аминонитробензол,
-2-амино-4-хлор 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил 5-N-(метил)аминонитробензол,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метоксинитробензол,
-2-амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-3-aминo-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-3-β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-β,γ-дигидроксипропилоксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-β,γ- дигидроксипропилоксинитробензол,
-2-гидрокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-метил-5-аминонитробензол,
-2-амино-4-изопропил-5-N-(метил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-метил, N-β,γ-дигидроксипропил) аминонитробензол,
-3-N-(β-гидроксиэтил) aмино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-N-(β,γ-дигидроксипропил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-гидроксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)aмино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-метоксинитробензол,
-2-N-(метил)aмино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-aминоэтил)aмино-4-N,N-(диметил)аминонитробензол,
-3-амино-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-aминo-4-метил-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)aмино-5-N,N-бис-(β- гидроксиэтиламинонитробензол,
-3-β-аминоэтилокси-4-аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-δ-амино-н-бутил)аминонитробензол,
-2-N-(γ-амино-н-пропил)амино 5-N,N-(диметил)аминонитробензол,
-3-метокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-аминонитробензол,
-2-aмино-4-хлоp-5-N-(β-аминоэтил) аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил) амино-4-метоксинитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил) аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-3-β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-аминоэтилоксинитробензол,
3-гидрокси-4-N-(β-аминоэтил) аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-гидроксинитробензол,
-[гидрокси-2-N-(гидроксиэтил)aмино-3-нитро-6] бензилокси] -2 этиламин и [гидрокси-2 N-(β-гидроксипропил)амино-3-нитро-6] бензилокси]-2 этиламин.
-2-амино-4-метил-5-N-(β-гидроксиэтил) аминонитробензол,
-4-N-(β-уреидоэтил)аминонитробензол,
-4-(N-этил-N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β-гидроксиэтил) аминонитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензол,
-5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензол,
- 5-амино-3-хлор-4-гидроксинитробензол,
-2-N-(γ-гидроксипропил)амино-5-N, N-бис-(β-гидроксиэтил) аминонитробензол,
-5-гидрокси-2-N-(γ-гидроксипропил)аминонитробензол,
-1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-4-хлор-6-нитробензол,
-2,4-диаминонитробензол,
-3,4-диаминонитробензол,
-2,5-диаминонитробензол,
-3-амино-4-гидроксинитробензол,
-4-амино-3-гидроксинитробензол,
-5-амино-2-гидроксинитробензол,
-2-амино-5-гидроксинитробензол,
-4-амино-3-гидроксинитробензол,
-5-амино-2-гидроксинитробензол,
-2-амино-3-гидроксинитробензол,
-2-амино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол),
-2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-аминонитробензол,
-2-амино-5-N-(метил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)aмино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил) аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-метил N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензол,
-3-метокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-амино-3-метилнитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-аминонитробензол,
-2-амино-4-хлор 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил 5-N-(метил)аминонитробензол,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метоксинитробензол,
-2-амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-3-aминo-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-3-β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-β,γ-дигидроксипропилоксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-β,γ- дигидроксипропилоксинитробензол,
-2-гидрокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-метил-5-аминонитробензол,
-2-амино-4-изопропил-5-N-(метил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-метил, N-β,γ-дигидроксипропил) аминонитробензол,
-3-N-(β-гидроксиэтил) aмино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-N-(β,γ-дигидроксипропил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-гидроксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)aмино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-метоксинитробензол,
-2-N-(метил)aмино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-aминоэтил)aмино-4-N,N-(диметил)аминонитробензол,
-3-амино-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-aминo-4-метил-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)aмино-5-N,N-бис-(β- гидроксиэтиламинонитробензол,
-3-β-аминоэтилокси-4-аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-δ-амино-н-бутил)аминонитробензол,
-2-N-(γ-амино-н-пропил)амино 5-N,N-(диметил)аминонитробензол,
-3-метокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-аминонитробензол,
-2-aмино-4-хлоp-5-N-(β-аминоэтил) аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил) амино-4-метоксинитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил) аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-3-β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-аминоэтилоксинитробензол,
3-гидрокси-4-N-(β-аминоэтил) аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-гидроксинитробензол,
-[гидрокси-2-N-(гидроксиэтил)aмино-3-нитро-6] бензилокси] -2 этиламин и [гидрокси-2 N-(β-гидроксипропил)амино-3-нитро-6] бензилокси]-2 этиламин.
Среди бензольных нитрокрасителей указанной выше формулы (IV) особое предпочтение отдают:
-2-амино-4-метил 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензолу,
-4-N-(β-уреидоэтил) аминонитробензолу,
-4-(N-этил-N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β- гидроксиэтил)аминонитробензолу,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензолу,
-5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензолу,
-5-амино-3-хлор-4-гидроксинитробензолу,
-2-N-(γ-гидроксипропил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил) аминонитробензолу,
-5-гидрокси-2-N-(γ-гидроксипропил)аминонитробензолу,
-1,3-бис-(β-гидроксиэтил) амино-4-хлор-6-нитробензолу,
-3,4-диаминонитробензолу,
-2-амино-5-гидроксинитробензолу,
-2- амино-3-гидроксинитробензолу,
-2-амино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензолу,
-2-амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил) аминонитробензолу,
-2-N-(β-гидроксиэтил)aмино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил) аминонитробензолу,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензолу,
-2-N-(β-гидроксиэтил) амино-5-аминонитробензолу,
-2-N-(β-аминоэтил) амино-4-метоксинитробензолу и
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензолу.
-2-амино-4-метил 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензолу,
-4-N-(β-уреидоэтил) аминонитробензолу,
-4-(N-этил-N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β- гидроксиэтил)аминонитробензолу,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензолу,
-5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензолу,
-5-амино-3-хлор-4-гидроксинитробензолу,
-2-N-(γ-гидроксипропил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил) аминонитробензолу,
-5-гидрокси-2-N-(γ-гидроксипропил)аминонитробензолу,
-1,3-бис-(β-гидроксиэтил) амино-4-хлор-6-нитробензолу,
-3,4-диаминонитробензолу,
-2-амино-5-гидроксинитробензолу,
-2- амино-3-гидроксинитробензолу,
-2-амино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензолу,
-2-амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил) аминонитробензолу,
-2-N-(β-гидроксиэтил)aмино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил) аминонитробензолу,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензолу,
-2-N-(β-гидроксиэтил) амино-5-аминонитробензолу,
-2-N-(β-аминоэтил) амино-4-метоксинитробензолу и
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензолу.
Бензольный нитрокраситель или красители составляют предпочтительно около 0,0005 - 15 весовых% от общего веса готовой к применению красящей композиции по изобретению и еще более предпочтительно около 0,005 - 10 весовых% от этого веса.
Готовая к применению красящая композиция по изобретению может, кроме того, содержать одно или несколько окисляемых оснований и/или одно или несколько краскообразующих веществ. Эти окисляемые основания могут, в частности, быть выбраны из парафенилендиаминов, парааминофенолов, ортофенилендиаминов и гетероциклических оснований, таких как, например, пиридиновые производные, пиримидиновые производные, пиразольные производные и пиразолопиримидиновые производные. Краскообразующие вещества могут быть, в частности, выбраны среди метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, гетероциклических краскообразующих веществ, таких как, например, индоловые производные, индолиновые производные, производные бензимидазола, производные бензоморфолина, производные сезамола, пиридиновые, пиримидиновые и пиразольные производные и их аддитивные соли с кислотой.
Окисляемое основание или основания, когда они присутствуют, составляют предпочтительно около 0,0005 - 12 весовых% от общего веса красящей композиции по изобретению и еще более предпочтительно около 0,005 - 8 весовых% от этого веса.
Краскообразующее вещество или вещества, когда они присутствуют, составляют предпочтительно около 0,0001 - 10 весовых% от общего веса готовой к применению красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,005 - 5 весовых% от этого веса.
Как правило, аддитивные соли с кислотой, которые могут использоваться в рамках красящих композиции по, изобретению (окисляемые основания и краскообразующие вещества), выбирают, в частности, среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
В случае использования одного или нескольких окисляемых оснований и одного или нескольких краскообразующих веществ, готовая к применению красящая композиция может, кроме того, содержать по меньшей мере один окислитель, выбранный среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты, и ферментов, таких как пероксидазы к оксидоредуктазы с двумя электронами.
Среди оксидоредуктаз с 2 электронами, которые могут быть использованы в качестве окислителя в готовой к применению красящей композиции по изобретению, можно, в частности, привести пиранозоксидазы, глюкозоксидазы, глицериноксидазы, лактатоксидазы, пируватоксидазы и уриказы.
По изобретению, особенно предпочтительным является использование уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
В качестве примера можно, в частности, привести уриказу из печени кабана, уриказу Arthrobacter globiformis, а также уриказу Aspergillus flavus.
Оксидоредуктаза или оксиредуктазы с 2 электронами могут использоваться в чистом кристаллическом виде или с разбавленными в разбавителе, инертном для указанной оксиредуктазы с 2 электронами.
В случае их использования, оксидоредуктаза или оксиредуктазы с 2 электронами составляют предпочтительно около 0,01 - 20 весовых% от общего веса готовой к применению красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,1 - 5 весовых% от этого веса.
При использовании по изобретению фермента типа оксидоредуктазы с 2 электронами, готовая к применению красящая композиция может содержать, кроме того, один или несколько доноров для указанного фермента.
По изобретению, под донором подразумевают различные субстраты, участвующие в действии названной оксидоредуктазы или оксидоредуктазы с 2 электронами.
Тип используемого донора (или субстрата) зависит от типа используемой оксидоредуктазы с 2 электронами. Например, в качестве донора для пиранозоксидаз можно привести D-глюкозу, L-сорбозу и D-ксилозу; в качестве донора для глюкозоксидаз можно привести D-глюкозу, в качестве донора для глицериноксидаз можно привести глицерин и дигидроксиацетон; в качестве донора для лактатоксидаз можно привести молочную кислоту и ее соли; в качестве донора для пируватоксидаз можно привести пировиноградную кислоту и ее соли; и наконец, в качестве донора для уриказ можно привести мочевую кислоту и ее соли.
В случае их использования, донор или доноры (или субстраты) составляют предпочтительно около 0,01 - 20 весовых % от общего веса готовой к применению красящей композиции по изобретению и еще более предпочтительно около 0,1 - 5 весовых% от этого веса.
Подходящие для окрашивания среда (основа) готовой к применению красящей композиции по изобретению обычно образована водой или смесью воды и по меньшей мере одного органического растворителя для растворения соединений, которые недостаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя можно, например, привести алканолы C1-C4, такие как этанол и изопропанол, а также ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные соединения и их смеси.
pH готовой к применению композиции по изобретению обычно составляет около 5-11 и предпочтительно около 6,5 - 10. Он может регулироваться до требуемого значения посредством подкисляющих и подщелачивающих агентов, обычно используемых при окрашивании кератиновых волокон.
Среди подкисляющих агентов можно привести в качестве примера неорганические и органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, серная кислота, карбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, сульфоновые кислоты.
Среди подщелачивающих агентов можно привести в качестве примера аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, 2-метил-2-амино-1-пропанол, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения следующей формулы (V):
в которой W является пропиленовым остатком, при необходимости замещенным гидроксильной группой или алкилом C1-C4; R21, R22, R23 и R24, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, алкил C1-C4 или гидроксиалкил C1-C4.
в которой W является пропиленовым остатком, при необходимости замещенным гидроксильной группой или алкилом C1-C4; R21, R22, R23 и R24, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, алкил C1-C4 или гидроксиалкил C1-C4.
Готовая к применению красящая композиция по изобретению может также содержать различные добавки, традиционно используемые в композициях для окрашивания волос, такие как, например, антиоксилаты, катализаторы окрашивания, комплексообразователи, отдушки, буферы, диспергаторы, пленкообразователи, консерванты, матирующие вещества.
Естественно, специалист должен выбирать это или эти дополнительные соединения таким образом, чтобы присущие готовой к применению красящей композиции по изобретению свойства не были бы ухудшены или существенно ухудшены предусматриваемой добавкой или добавками.
Готовая к применению красящая композиция по изобретению может быть представлена в различных формах, таких как жидкости, кремы, гели, при необходимости герметизированные, или в любой другой форме, подходящей для осуществления окрашивания кератиновых волокон и, в частности, человеческих волос.
Если готовая красящая композиция по изобретению содержит по меньшей мере одно окисляемое основание и/или по меньшей мере одно краскообразующее вещество и по меньшей мере один окислитель, она не должна содержать газообразный кислород во избежание преждевременного окисления окислительного красителя или красителей.
Предметом изобретения является также способ окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, с использованием готовой к применение красящей композиции, такой как описанная выше.
Согласно этому способу, на волокна наносят по меньшей мере одну готовую к применению красящую композицию, такую как описанная выше, на время, достаточное для проявления требуемой окраски после чего волокна ополаскивают, при необходимости промывают с шампунем, вновь ополаскивают и сушат.
Время, необходимое для проявления окраски на кератиновых волокнах, обычно составляет от 3 до 60 минут, точнее от 5 до 40 минут.
По особому способу осуществления изобретения, когда красящая композиция по изобретению содержит по меньшей мере одно окисляемое основание и/или по меньшей мере одно краскообразующее вещество, способ включает предварительную стадию, заключающуюся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один прямой катионный краситель, такой как описанный выше, по меньшей мере один прямой бензольный нитрокраситель и по меньшей мере одно окисляемое основание и/или по меньшей мере одно краскообразующее вещество, а с другой стороны, композицию (Б), содержащую в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окислитель, затем в их смешивании в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
Другим предметом изобретения является, устройство с несколькими отделениями или "набор" для окрашивания или любая другая система упаковки с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит композицию (А), такую как описанная выше, а второе отделение содержит композицию (Б), такую как описанная выше. Эти устройства могут быть снабжены средством, позволяющим наносить на волосы требуемую смесь, таким как средства, описанные в патенте Франции 2586913, выданном на имя заявителя.
Приводимые ниже примеры предназначены для иллюстрации изобретения без ограничения его объема.
ПРИМЕРЫ
ПРИМЕРЫ ОКРАШИВАНИЯ 1 И 2
Получали готовые к применению красящие композиции (содержание в граммах), представленные в таблице.
ПРИМЕРЫ ОКРАШИВАНИЯ 1 И 2
Получали готовые к применению красящие композиции (содержание в граммах), представленные в таблице.
Общая основа краски:
Этанол - 20,0
Оксиэтиленнонилфенол с 9 моль этиленоксида, выпускаемый под названием IGEPAL NR 9 OR фирмой RHODIA CHIMIE - 8,0
2-Амино-2-метил-1-пропанол достаточное количество - pH 7,5
Каждая из описанных выше готовых к применению красящих композиций наносилась на пряди натуральных седых волос с 90% седины на 30 минут. После этого волосы ополаскивали, промывали с обычным шампунем, затем сушили.
Этанол - 20,0
Оксиэтиленнонилфенол с 9 моль этиленоксида, выпускаемый под названием IGEPAL NR 9 OR фирмой RHODIA CHIMIE - 8,0
2-Амино-2-метил-1-пропанол достаточное количество - pH 7,5
Каждая из описанных выше готовых к применению красящих композиций наносилась на пряди натуральных седых волос с 90% седины на 30 минут. После этого волосы ополаскивали, промывали с обычным шампунем, затем сушили.
Волосы окрашивались в следующие тона.
ПРИМЕР - Получаемый тон
1 - Медный
2 - Красного деревак
1 - Медный
2 - Красного деревак
Claims (25)
1. Композиция для окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде:
по меньшей мере один прямой катионный краситель, выбранный из:
а) соединений следующей формулы I
где D представляет собой атом азота или группу -СН;
R1 и R2 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода; алкил C1-C4, который может быть замещен группой -CN, -ОН или NH2; или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород или азот, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4; 4'-аминофенил;
R3 и R'3 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или галогена, выбранного из хлора, брома, иода и фтора, циано, алкокси C1-C4 или ацетилокси;
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
А представляет собой группу, выбранную из следующих структур A1-A19:
\\6 
где R4 представляет собой алкил C1-C4, который может быть замещен гидроксильной группой;
R5 представляет собой алкокси C1-C4, при условии, что, когда D представляет собой -CН, А представляет собой А4 или A13, а R3 не является алкокси, тогда R1 и R2 не обозначают одновременно атом водорода;
б) соединений следующей формулы II
где R6 представляет собой атом водорода или алкил C1-C4;
R7 представляет собой атом водорода, алкил, который может быть замещен группой -CN или аминогруппой, 4'-аминофенил или образует с R6 гетероцикл, в некоторых случаях кислород и/или азотсодержащий, который может быть замещен алкилом C1-C4;
R8 и R9, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, алкил C1-C4 или алкокси C1-C4, группу -CN;
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
В представляет собой группу, выбранную из следующих структур B1-В6:
где R10 представляет собой алкил C1-C4, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4;
в) соединений следующих формул III и III'
где R13 представляет собой атом водорода, алкокси C1-C4, атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, или аминогруппу;
R14 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4 или образует с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород и/или замещенный одним или несколькими алкилами C1-C4;
R15 представляет собой атом водорода или галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор;
R16 и R17, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4;
D1 и D2, одинаковые или разные, представляют собой атом азота или группу -CН;
m = 0 или 1,
при условии, что когда R13 представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 представляют собой одновременно группу -СН, а m = 0,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
Е представляет собой группу, выбранную из следующих структур E1-E8:
где R' представляет собой алкил C1-C4;
когда m = 0, a D1 представляет собой атом азота, тогда Е может также обозначать следующую структуру E9:
где R' обозначает алкил или C1-C4,
и по меньшей мере один прямой бензольный нитрокраситель.
по меньшей мере один прямой катионный краситель, выбранный из:
а) соединений следующей формулы I
где D представляет собой атом азота или группу -СН;
R1 и R2 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода; алкил C1-C4, который может быть замещен группой -CN, -ОН или NH2; или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород или азот, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4; 4'-аминофенил;
R3 и R'3 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или галогена, выбранного из хлора, брома, иода и фтора, циано, алкокси C1-C4 или ацетилокси;
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
А представляет собой группу, выбранную из следующих структур A1-A19:
где R4 представляет собой алкил C1-C4, который может быть замещен гидроксильной группой;
R5 представляет собой алкокси C1-C4, при условии, что, когда D представляет собой -CН, А представляет собой А4 или A13, а R3 не является алкокси, тогда R1 и R2 не обозначают одновременно атом водорода;
б) соединений следующей формулы II
где R6 представляет собой атом водорода или алкил C1-C4;
R7 представляет собой атом водорода, алкил, который может быть замещен группой -CN или аминогруппой, 4'-аминофенил или образует с R6 гетероцикл, в некоторых случаях кислород и/или азотсодержащий, который может быть замещен алкилом C1-C4;
R8 и R9, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, алкил C1-C4 или алкокси C1-C4, группу -CN;
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
В представляет собой группу, выбранную из следующих структур B1-В6:
где R10 представляет собой алкил C1-C4, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4;
в) соединений следующих формул III и III'
где R13 представляет собой атом водорода, алкокси C1-C4, атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, или аминогруппу;
R14 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4 или образует с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород и/или замещенный одним или несколькими алкилами C1-C4;
R15 представляет собой атом водорода или галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор;
R16 и R17, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4;
D1 и D2, одинаковые или разные, представляют собой атом азота или группу -CН;
m = 0 или 1,
при условии, что когда R13 представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 представляют собой одновременно группу -СН, а m = 0,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата;
Е представляет собой группу, выбранную из следующих структур E1-E8:
где R' представляет собой алкил C1-C4;
когда m = 0, a D1 представляет собой атом азота, тогда Е может также обозначать следующую структуру E9:
где R' обозначает алкил или C1-C4,
и по меньшей мере один прямой бензольный нитрокраситель.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы I выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам (I1) - (I52):
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы II выбраны среди соединений, отвечающих следующим структурам (II1) - (II12):
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам (III1) - (III18):
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III' выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам (III'1) - (III'3):
6. Композиция по одному из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители, используемые по изобретению, составляют предпочтительно около 0,001-10 вес.% от общего веса красящей композиции.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы II выбраны среди соединений, отвечающих следующим структурам (II1) - (II12):
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам (III1) - (III18):
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III' выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам (III'1) - (III'3):
6. Композиция по одному из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители, используемые по изобретению, составляют предпочтительно около 0,001-10 вес.% от общего веса красящей композиции.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители составляют 0,05-5 вес.% от общего веса красящей композиции.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямой бензольный нитрокраситель или красители выбирают среди соединений следующей формулы IV
где R18 представляет собой аминогруппу; аминогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4, моноалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, диалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, уреидоалкилом C1-C4, арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одним или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино- или диалкил (C1-C4) аминогруппами;
R19 представляет собой атом водорода; аминогруппу; гидроксильную группу; алкил C1-C4; алкокси C1-C4; моногидроксиалкил C1-C4; полигидроксиалкил C2-C4; моногидроксиалкокси C1-C4; полигидроксиалкокси C2-C4; аминоалкокси C1-C4; аминогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4, моноалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, диалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, уреидоалкилом C1-C4, арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одной или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино или диалкил (C1-C4) аминогруппами;
R20 представляет собой атом водорода или галогена, алкил C1-C4 или нитрогруппу.
где R18 представляет собой аминогруппу; аминогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4, моноалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, диалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, уреидоалкилом C1-C4, арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одним или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино- или диалкил (C1-C4) аминогруппами;
R19 представляет собой атом водорода; аминогруппу; гидроксильную группу; алкил C1-C4; алкокси C1-C4; моногидроксиалкил C1-C4; полигидроксиалкил C2-C4; моногидроксиалкокси C1-C4; полигидроксиалкокси C2-C4; аминоалкокси C1-C4; аминогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4, моноалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, диалкил (C1-C4) аминоалкилом C1-C4, уреидоалкилом C1-C4, арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одной или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино или диалкил (C1-C4) аминогруппами;
R20 представляет собой атом водорода или галогена, алкил C1-C4 или нитрогруппу.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что бензольные нитрокрасители формулы IV выбирают среди:
2-амино-4-метил-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
4-N-(β-уреидоэтил)аминонитробензола,
4-(N-этил N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензола,
5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензола,
5-aминo-3-xлop-4-гидpoкcинитpoбeнзoла,
2-N-(γ-гидpoкcипpoпил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
5-гидрокси-2-N-(γ-гидроксипропил)аминонитробензолa,
1,3-бис(β-гидроксиэтил)амино-4-хлор-6-нитробензола,
2,4-диаминонитробензола,
3,4-диаминонитробензола,
2,5-диаминонитробензола,
3-амино-4-гидроксинитробензола,
4-амино-3-гидроксинитробензола,
5-амино-2-гидроксинитробензола,
2-амино-5-гидроксинитробензола,
4-амино-3-гидроксинитробензола,
5-амино-2-гидроксинитробензола,
2-амино-3-гидроксинитробензола,
2-aмино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-aмино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-аминонитробензола,
2-амино-5-N-(метил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-5-(N-метил N-β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензола,
3-метокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензола,
2-амино-3-метилнитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-аминонитробензола,
2-амино-4-хлор 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-амино-4-метил 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-амино-4-метил 5-N-(метил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метоксинитробензола,
2-амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
3-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
3-β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-4-β,γ-дигидроксипропилоксинитробензола,
2-N-(β-гидpoкcиэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-β,γ-дигидроксипропилоксинитробензола,
2-гидрокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-4-метил-5-аминонитробензола,
2-амино-4-изопропил-5-N-(метил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-5-(N-метил, N-β,γ-дигидроксипропил)аминонитробензола,
3-N-(β-гидроксиэтил)aмино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-амино-4-метил-5-N-(β,γ-дигидроксипропил)аминонитробензола,
2-амино-4-метил-5-гидроксинитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-метоксинитробензола,
2-N-(метил)амино-3-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-4-N,N-(диметил)аминонитробензола,
3-амино-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-амино-4-метил-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтиламинонитробензола,
3-β-аминоэтилокси-4-аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-5-(N-δ-амино-Н-бутил)аминонитробензола,
2-N-(γ-амино-Н-пропил)амино 5-N,N-(диметил)аминонитробензола,
3-метокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-аминонитробензола,
2-амино-4-хлор-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-4-метоксинитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензола,
3-β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-амино-5-аминоэтилоксинитробензола,
3-гидрокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-4-гидроксинитробензола,
[гидрокси-2 N-(β-гидроксиэтил)амино-3-нитро-6]бензилокси]-2 этиламина и [гидрокси-2 N-(β-гидроксипропил)амино-3-нитро-6]бензилокси]-2 этиламина.
2-амино-4-метил-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
4-N-(β-уреидоэтил)аминонитробензола,
4-(N-этил N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензола,
5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензола,
5-aминo-3-xлop-4-гидpoкcинитpoбeнзoла,
2-N-(γ-гидpoкcипpoпил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
5-гидрокси-2-N-(γ-гидроксипропил)аминонитробензолa,
1,3-бис(β-гидроксиэтил)амино-4-хлор-6-нитробензола,
2,4-диаминонитробензола,
3,4-диаминонитробензола,
2,5-диаминонитробензола,
3-амино-4-гидроксинитробензола,
4-амино-3-гидроксинитробензола,
5-амино-2-гидроксинитробензола,
2-амино-5-гидроксинитробензола,
4-амино-3-гидроксинитробензола,
5-амино-2-гидроксинитробензола,
2-амино-3-гидроксинитробензола,
2-aмино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-aмино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-аминонитробензола,
2-амино-5-N-(метил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-5-(N-метил N-β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензола,
3-метокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензола,
2-амино-3-метилнитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-аминонитробензола,
2-амино-4-хлор 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-амино-4-метил 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-амино-4-метил 5-N-(метил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метоксинитробензола,
2-амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
3-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
3-β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-4-β,γ-дигидроксипропилоксинитробензола,
2-N-(β-гидpoкcиэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-β,γ-дигидроксипропилоксинитробензола,
2-гидрокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-4-метил-5-аминонитробензола,
2-амино-4-изопропил-5-N-(метил)аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-5-(N-метил, N-β,γ-дигидроксипропил)аминонитробензола,
3-N-(β-гидроксиэтил)aмино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-амино-4-метил-5-N-(β,γ-дигидроксипропил)аминонитробензола,
2-амино-4-метил-5-гидроксинитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-метоксинитробензола,
2-N-(метил)амино-3-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-4-N,N-(диметил)аминонитробензола,
3-амино-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-амино-4-метил-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтиламинонитробензола,
3-β-аминоэтилокси-4-аминонитробензола,
2-N-(метил)амино-5-(N-δ-амино-Н-бутил)аминонитробензола,
2-N-(γ-амино-Н-пропил)амино 5-N,N-(диметил)аминонитробензола,
3-метокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-аминонитробензола,
2-амино-4-хлор-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-4-метоксинитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензола,
3-β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-амино-5-аминоэтилоксинитробензола,
3-гидрокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-4-гидроксинитробензола,
[гидрокси-2 N-(β-гидроксиэтил)амино-3-нитро-6]бензилокси]-2 этиламина и [гидрокси-2 N-(β-гидроксипропил)амино-3-нитро-6]бензилокси]-2 этиламина.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что бензольные нитрокрасители формулы (IV) выбирают среди:
2-амино-4-метил 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
4-N-(β-уреидоэтил)аминонитробензола,
4-(N-этил N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензола,
5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензола,
5-амино-3-хлор-4-гидроксинитробензола,
2-N-(γ-гидроксипропил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
5-гидрокси-2-N-(γ-гидроксипропил)аминонитробензола,
1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-4-хлор-6-нитробензола;
3,4-диаминонитробензола,
2-амино-5-гидроксинитробензола,
2-амино-3-гидроксинитробензола,
2-амино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-4-метоксинитробензола и
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензола.
2-амино-4-метил 5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
4-N-(β-уреидоэтил)аминонитробензола,
4-(N-этил N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензола,
5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензола,
5-амино-3-хлор-4-гидроксинитробензола,
2-N-(γ-гидроксипропил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
5-гидрокси-2-N-(γ-гидроксипропил)аминонитробензола,
1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-4-хлор-6-нитробензола;
3,4-диаминонитробензола,
2-амино-5-гидроксинитробензола,
2-амино-3-гидроксинитробензола,
2-амино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензола,
2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-аминонитробензола,
2-N-(β-аминоэтил)амино-4-метоксинитробензола и
2-N-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензола.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что бензольный нитрокраситель или красители составляют предпочтительно около 0,0005 - 15 вес.% от общего веса красящей композиции.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что бензольный нитрокраситель или красители составляют 0,005 - 10 вес.% от общего веса красящей композиции.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одно или несколько окисляемых оснований, которые могут быть, в частности, выбраны из парафенилендиаминов, парааминофенолов, ортофенилендиаминов и гетероциклических оснований, и/или одно или несколько краскообразующих веществ, которые могут быть, в частности, выбраны среди метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, гетероциклических краскообразующих веществ, таких как, например, индоловые производные, индолиновые производные, производные бензимидазола, производные бензоморфолина, производные сезамола, пиридиновые, пиримидиновые и пиразольные производные и их аддитивные соли с кислотой.
14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания составляют предпочтительно около 0,0005 - 12 вес.% от общего веса красящей композиции, а краскообразующее вещество или вещества составляют 0,0001 - 10 вес.% от общего веса красящей композиции.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания составляют предпочтительно около 0,005 - 8 вес.% от общего веса красящей композиции, а краскообразующее вещество или вещества составляют 0,005 - 5 вес.% от общего веса красящей композиции.
16. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой выбирают среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
17. Композиция по одному из пп.13 - 16, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один окислитель.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что окислитель выбирают среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты, и ферментов.
19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что ферменты выбирают среди пероксидаз и оксидоредуктаз с двумя электронами.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что оксидоредуктазы с 2 электронами выбирают среди пиранозоксидаз, глюкозоксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ.
21. Композиция по п.19 или 20, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с 2 электронами выбирают среди уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
22. Композиция по одному из пп.19 - 21, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксиредуктазы с 2 электронами составляют 0,01 - 20 вес.% от общего веса красящей композиции.
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксиредуктазы с 2 электронами составляют 0,1 - 5 вес.% от общего веса красящей композиции.
24. Композиция по одному из пп.21-23, отличающаяся тем, что она содержит донор (или субстрат) для названной оксиредуктазы с 2 электронами, выбранный среди мочевой кислоты и ее солей.
25. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что подходящая для окрашивания среда образована водой или смесью воды и по меньшей мере одного органического растворителя.
26. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что ее рН составляет 5 - 11.
27. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, отличающийся тем, что на волокна наносят по меньшей мере одну красящую композицию по п.1 на время, достаточное для проявления требуемой окраски.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что композицию А, содержащую в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один прямой катионный краситель, по пп.1 - 7, по меньшей мере один прямой бензольный нитрокраситель, по меньшей мере одно окисляемое основание и/или по меньшей мере одно краскообразующее вещество, смешивают в момент применения перед нанесением на кератиновые волокна, композицией Б, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окислитель.
29. Упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон, в частности волос, имеющая отделение под композицию А, и отделение под композицию Б, охарактеризованные в п.28.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9713240 | 1997-10-22 | ||
| FR9713240 | 1997-10-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99116254A RU99116254A (ru) | 2001-05-27 |
| RU2168328C2 true RU2168328C2 (ru) | 2001-06-10 |
Family
ID=9512520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99116254/14A RU2168328C2 (ru) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6712861B2 (ru) |
| EP (2) | EP1437123B2 (ru) |
| JP (1) | JP3609428B2 (ru) |
| KR (1) | KR100336679B1 (ru) |
| CN (1) | CN1202801C (ru) |
| AR (1) | AR016964A1 (ru) |
| AT (2) | ATE269050T1 (ru) |
| AU (1) | AU730009B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI9806716B1 (ru) |
| CA (1) | CA2275938C (ru) |
| DE (2) | DE69837895T3 (ru) |
| DK (2) | DK1437123T3 (ru) |
| ES (2) | ES2287663T5 (ru) |
| HU (1) | HUP0001439A3 (ru) |
| NO (2) | NO319717B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ336320A (ru) |
| PL (2) | PL209194B1 (ru) |
| PT (2) | PT1437123E (ru) |
| RU (1) | RU2168328C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999020235A1 (ru) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780882B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2782450B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
| FR2782451B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
| FR2782452B1 (fr) * | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
| FR2783416B1 (fr) * | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| US6547834B1 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
| FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
| FR2825624B1 (fr) | 2001-06-12 | 2005-06-03 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques |
| FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| MXPA04006821A (es) * | 2002-01-15 | 2004-12-08 | Ciba Sc Holding Ag | Colorantes cationicos amarillos para tenir material organico. |
| AU2003300240A1 (en) * | 2002-11-14 | 2004-06-03 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres containing a dye precursor and an enzyme with nitroreductase activity |
| FR2847161B1 (fr) * | 2002-11-14 | 2005-01-07 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant un precurseur de colorant et une enzyme a activite nitroreductase et procede mettant en oeuvre cette composition |
| US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| DE602004025096D1 (de) * | 2003-03-18 | 2010-03-04 | Basf Se | Kationische dimere farbstoffe |
| FR2853239B1 (fr) † | 2003-04-01 | 2010-01-29 | Oreal | Utilisation de compositions comprenant un colorant fluorescent et un tensioactif amphotere ou non ionique particuliers pour colorer avec un effet eclaircissant des matieres keratiniques humaines |
| US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
| US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| FR2853237B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Procede de coloration avec effet eclaircissant de fibres keratiniques humaines ayant subi une deformation permanente, au moyen d'une composition comprenant un colorant fluorescent |
| FR2853228B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un agent conditionneur insoluble, procede et utilisation |
| US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| FR2853235B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2008-10-03 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un compose particulier a fonction acide, procede et utilisation |
| US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| US7300471B2 (en) * | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
| US7476260B2 (en) | 2004-04-08 | 2009-01-13 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair |
| FR2878741B1 (fr) * | 2004-12-03 | 2007-03-09 | Oreal | Composition pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques comprenant une ortho nitro-aniline meta substituee |
| US20060191079A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-08-31 | Sylvain Kravtchenko | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising quinoline or a quinoline derivative |
| US7452386B2 (en) | 2004-12-03 | 2008-11-18 | L'oreal S.A. | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising meta-substituted ortho-nitroaniline |
| US7488356B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant |
| US7582121B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-09-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye |
| FR2886132B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-07-20 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique |
| US7488355B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol |
| US7485156B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer |
| FR2889954B1 (fr) * | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| FR2912138B1 (fr) * | 2007-02-05 | 2009-03-20 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluosrescent thiol a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| FR2899897B1 (fr) * | 2006-04-13 | 2008-06-27 | Oreal | Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques |
| US20070251027A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-11-01 | Maryse Chaisy | Dyeing composition comprising at least one soluble fluorescent compound, at least one electrophilic monomer and at least one liquid organic solvent |
| JP5204766B2 (ja) | 2006-06-13 | 2013-06-05 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | トリカチオン性染料 |
| FR2921379B1 (fr) * | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Colorant derive d'indole styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| CN103582680B (zh) | 2011-05-03 | 2016-04-06 | 巴斯夫欧洲公司 | 二硫化物染料 |
| RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
| FR3060993B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un compose 2-azo(benz)imidazolium particulier et au moins un colorant direct fluorescent |
| WO2023199940A1 (ja) * | 2022-04-13 | 2023-10-19 | 花王株式会社 | 液体組成物 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU53050A1 (ru) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| LU65539A1 (ru) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| LU71015A1 (ru) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2480599A1 (fr) * | 1980-04-17 | 1981-10-23 | Oreal | Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques, procede et composition les mettant en oeuvre |
| FR2456726B1 (fr) † | 1980-08-08 | 1986-11-28 | Oreal | Nouveaux colorants nitres,leur procede de preparation et leurs utilisation en teinture des fibres keratiniques |
| LU82860A1 (fr) * | 1980-10-16 | 1982-05-10 | Oreal | Compositions tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et de colorants nitres benzeniques stables en milieu alcalin reducteur et leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques |
| LU84875A1 (fr) † | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| FR2560880B1 (fr) * | 1984-03-07 | 1989-03-31 | Oreal | Nouveaux polyethers glycosyles, leur procede de preparation et leur utilisation |
| FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| GB8724254D0 (en) * | 1987-10-15 | 1987-11-18 | Unilever Plc | Hair treatment product |
| DE4003907A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
| US5169403A (en) * | 1991-11-01 | 1992-12-08 | Clairol, Inc. | Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain |
| TW311089B (ru) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
| US5520707A (en) * | 1995-08-07 | 1996-05-28 | Clairol, Inc. | Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain |
| DE19615821C2 (de) † | 1996-04-20 | 1998-02-26 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19730412C1 (de) * | 1997-07-16 | 1998-12-03 | Wella Ag | Neue Bispyrazolazaverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel |
-
1998
- 1998-10-07 NZ NZ336320A patent/NZ336320A/en unknown
- 1998-10-07 PL PL387773A patent/PL209194B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 EP EP04290396.3A patent/EP1437123B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 BR BRPI9806716-8A patent/BRPI9806716B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 HU HU0001439A patent/HUP0001439A3/hu unknown
- 1998-10-07 ES ES04290396T patent/ES2287663T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 AT AT98947623T patent/ATE269050T1/de active
- 1998-10-07 EP EP98947623A patent/EP0999823B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PL PL334229A patent/PL204979B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 CA CA002275938A patent/CA2275938C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DE DE69837895.4T patent/DE69837895T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 AU AU94474/98A patent/AU730009B2/en not_active Ceased
- 1998-10-07 JP JP52333799A patent/JP3609428B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 US US09/331,252 patent/US6712861B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 KR KR19997005640A patent/KR100336679B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 DK DK04290396T patent/DK1437123T3/da active
- 1998-10-07 DK DK98947623T patent/DK0999823T3/da active
- 1998-10-07 CN CNB988026988A patent/CN1202801C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-07 AT AT04290396T patent/ATE363887T2/de active
- 1998-10-07 RU RU99116254/14A patent/RU2168328C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 WO PCT/FR1998/002145 patent/WO1999020235A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-10-07 DE DE69824594T patent/DE69824594T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PT PT04290396T patent/PT1437123E/pt unknown
- 1998-10-07 ES ES98947623T patent/ES2224435T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PT PT98947623T patent/PT999823E/pt unknown
- 1998-10-20 AR ARP980105203A patent/AR016964A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-06-21 NO NO19993053A patent/NO319717B1/no unknown
-
2005
- 2005-02-18 NO NO20050873A patent/NO20050873L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2168328C2 (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2168978C2 (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон | |
| US6423100B1 (en) | Composition for oxidation dyeing of keratin fibers and process using same | |
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| RU99116254A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| EP0850637A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| JP2001261535A (ja) | 毛髪用染色剤組成物 | |
| KR100355641B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 증점 중합체를 갖는 케라틴 섬유 염색용 조성물 | |
| CA2320922A1 (fr) | Procede de teinture mettant en oeuvre un compose a methylene actif specifique et un compose choisi parmi un aldehyde specifique, une cetone specifique, une quinone et un derive dela di-iminoisoindoline ou de la 3-amino-isoindolone | |
| US6740129B2 (en) | One-pack type post-foamable oxidation hair-dye compositions | |
| JP3882130B2 (ja) | ケラチン繊維酸化染色用組成物とこれを使用する染色方法 | |
| AU732954B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| US5879411A (en) | Composition and method for dyeing keratin fibers with o-benzoquinones and amino- or hydroxy-containing compounds | |
| FR2769215A1 (fr) | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| JP2001328929A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| FR2858219A1 (fr) | Composition de teinture de fibres keratiniques comprenant un colorant direct azodiazine particulier amine en position 7 et procedes de coloration la mettant en oeuvre | |
| MXPA99005774A (en) | Composition for dyeing keratin fibres and dyeing method using same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081008 |