RU99116254A - Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции - Google Patents
Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композицииInfo
- Publication number
- RU99116254A RU99116254A RU99116254/14A RU99116254A RU99116254A RU 99116254 A RU99116254 A RU 99116254A RU 99116254/14 A RU99116254/14 A RU 99116254/14A RU 99116254 A RU99116254 A RU 99116254A RU 99116254 A RU99116254 A RU 99116254A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- aminonitrobenzene
- hydroxyethyl
- methyl
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 45
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 6
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 6
- -1 bromo, chloro, iodo Chemical group 0.000 claims 64
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-Nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 39
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 18
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 15
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 13
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 claims 9
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 8
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 8
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 8
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Substances [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- UTHUZYBSSBFPES-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-3-nitrophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C=C1[N+]([O-])=O UTHUZYBSSBFPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O PBGKNXWGYQPUJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QFMJFXFXQAFGBO-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-2-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 QFMJFXFXQAFGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 2
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Chemical class N1=CN=C2C=NNC2=C1 APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BERNURBXXLMKPH-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-nitrophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC(OCCO)=CC=C1[N+]([O-])=O BERNURBXXLMKPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine Chemical class C1=CC=C2NCCOC2=C1 YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGEZJWMZNGUEHR-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC(O)=CC=C1[N+]([O-])=O WGEZJWMZNGUEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QEHVRGACCVLLNN-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(N)=C1 QEHVRGACCVLLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010001816 EC 1.1.3.10 Proteins 0.000 claims 1
- 108010015776 EC 1.1.3.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010073450 EC 1.13.12.4 Proteins 0.000 claims 1
- 108010042687 EC 1.2.3.3 Proteins 0.000 claims 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090000437 Peroxidases Proteins 0.000 claims 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940116269 Uric Acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002431 aminoalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940058303 antinematodal Benzimidazole derivatives Drugs 0.000 claims 1
- 229940054051 antipsychotic Indole derivatives Drugs 0.000 claims 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims 1
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical class N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 0 CC1=C(C=O)C=C*1CO Chemical compound CC1=C(C=O)C=C*1CO 0.000 description 4
Claims (1)
1. Готовая к применению композиция для окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один пряной катионный краситель, выбранный из:
а) соединений следующей формулы I:
в которой: D представляет собой атом азота или группу -СН,
R1 и R2 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода; алкил C1-C4, который может быть замещен группой -CN, -ОН или NH2; или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород или азот, который может быть занесен одним или несколькими алкилами C1-C4; 4'-аминофенил,
R3 и R'3 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или галогена, выбранного из хлора, брома, иода и фтора, циано, алкокси C1-C4 или ацетилокси,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
А представляет собой группу, выбранную из следующих структур A1-A19:
в которых R4 представляет собой алкил С1-С4, который может быть замещен гидроксильной группой, а R5 представляет собой алкокси C1-C4, при условии, что, когда D представляет собой -СН, А представляет собой А4 или А13, а R3 не является алкокси, тогда R1 и R2 не обозначают одновременно атом водорода;
б) соединении следующей формулы II:
в которой R6 представляет собой атом водорода или алкил C1-C4,
R7 представляет собой атом водорода, алкил, который может быть замещен группой -CN или аминогруппой, 4'-аминофенил или образует с R6 гетероцикл, в некоторых случаях кислород и/или азотсодержащий, который может быть замещен алкилом C1-C4
R8 и R9, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, алкил C1-C4 или алкокси C1-C4, группу -CN,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
В представляет собой группу, выбранную из следующих структур B1-B6:
в которых R10 представляет собой алкил C1-C4, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4;
в) соединений следующих формул III и III':
в которых R13 представляет собой атом водорода, алкокси C1-C4, атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, или аминогруппу,
R14 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4 или образует с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород и/или замещенный одним или несколькими алкилами C1-C4
R15 представляет собой атом водорода или галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор,
R16 и R17, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4,
D1 и D2, одинаковые или разные, представляют собой атом азота или группу -СН;
m = 0 или 1,
при условии, что когда R13 представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 представляют собой одновременно группу -СН, а m = 0,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
Е представляет собой группу, выбранную из следующих структур E1-E8:
в которых R' представляет собой алкил C1-C4;
когда m = 0, a D1 представляет собой атом азота, тогда Е может также обозначать следующую структуру Е9:
в которой R' обозначает алкил и C1-C4,
и по меньщей мере один прямой бензольный нитрокраситель.
а) соединений следующей формулы I:
в которой: D представляет собой атом азота или группу -СН,
R1 и R2 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода; алкил C1-C4, который может быть замещен группой -CN, -ОН или NH2; или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород или азот, который может быть занесен одним или несколькими алкилами C1-C4; 4'-аминофенил,
R3 и R'3 одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или галогена, выбранного из хлора, брома, иода и фтора, циано, алкокси C1-C4 или ацетилокси,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
А представляет собой группу, выбранную из следующих структур A1-A19:
в которых R4 представляет собой алкил С1-С4, который может быть замещен гидроксильной группой, а R5 представляет собой алкокси C1-C4, при условии, что, когда D представляет собой -СН, А представляет собой А4 или А13, а R3 не является алкокси, тогда R1 и R2 не обозначают одновременно атом водорода;
б) соединении следующей формулы II:
в которой R6 представляет собой атом водорода или алкил C1-C4,
R7 представляет собой атом водорода, алкил, который может быть замещен группой -CN или аминогруппой, 4'-аминофенил или образует с R6 гетероцикл, в некоторых случаях кислород и/или азотсодержащий, который может быть замещен алкилом C1-C4
R8 и R9, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, алкил C1-C4 или алкокси C1-C4, группу -CN,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
В представляет собой группу, выбранную из следующих структур B1-B6:
в которых R10 представляет собой алкил C1-C4, R11 и R12, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4;
в) соединений следующих формул III и III':
в которых R13 представляет собой атом водорода, алкокси C1-C4, атом галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор, или аминогруппу,
R14 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4 или образует с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, содержащий в некоторых случаях кислород и/или замещенный одним или несколькими алкилами C1-C4
R15 представляет собой атом водорода или галогена, такого как бром, хлор, иод или фтор,
R16 и R17, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода или алкил C1-C4,
D1 и D2, одинаковые или разные, представляют собой атом азота или группу -СН;
m = 0 или 1,
при условии, что когда R13 представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 представляют собой одновременно группу -СН, а m = 0,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбранный из хлорида, метилсульфата и ацетата,
Е представляет собой группу, выбранную из следующих структур E1-E8:
в которых R' представляет собой алкил C1-C4;
когда m = 0, a D1 представляет собой атом азота, тогда Е может также обозначать следующую структуру Е9:
в которой R' обозначает алкил и C1-C4,
и по меньщей мере один прямой бензольный нитрокраситель.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы I выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам I1 - I52:
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (II) выбраны среди соединений, отвечающих следующим структурам II1 - II12:
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам III1 - III18:
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III' выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам III'1 - III'3:
6. Композиция по одному из пп.1-5, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители, используемые по изобретению, составляют предпочтительно около 0,001 - 10,0 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (II) выбраны среди соединений, отвечающих следующим структурам II1 - II12:
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам III1 - III18:
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы III' выбирают среди соединений, отвечающих следующим структурам III'1 - III'3:
6. Композиция по одному из пп.1-5, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители, используемые по изобретению, составляют предпочтительно около 0,001 - 10,0 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители составляют 0,05 - 5,0 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
8. Композиция по одному из пп.1-7, отличающаяся тем, что прямой бензольный нитрокраситель или красители выбирают среди соединений следующей формулы IV:
в которой R18 представляет собой аминогруппу; аминогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4, моноалкил(C1-C4)аминоалкилом C1-C4,
диалкил(C1-C4)аминоалкилом C1-C4, уреидоалкилом C1-C4, арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одним или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино- или диалкил(C1-C4)аминогруппами,
R19 представляет собой атом водорода; аминогруппу; гидроксильную группу; алкил C1-C4; алкокси C1-C4; моногидроксиалкил C1-C4; полигидроксиалкил C2-C4; моногидроксиалкокси C1-C4; полигидроксиалкокси C2-C4; аминоалкокси C1-C4; амионогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4 моноалкил(C1-C4)аминоалкилом C1-C4, диалкил(С1-C4)аминоалкилом C1-C4 уреидоалкилом C1-C4 арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одной или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино или диалкил(C1-C4) аминогруппами,
R20 представляет собой атом водорода или галогена, алкил C1-C4 или нитрогруппу.
в которой R18 представляет собой аминогруппу; аминогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4, моноалкил(C1-C4)аминоалкилом C1-C4,
диалкил(C1-C4)аминоалкилом C1-C4, уреидоалкилом C1-C4, арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одним или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино- или диалкил(C1-C4)аминогруппами,
R19 представляет собой атом водорода; аминогруппу; гидроксильную группу; алкил C1-C4; алкокси C1-C4; моногидроксиалкил C1-C4; полигидроксиалкил C2-C4; моногидроксиалкокси C1-C4; полигидроксиалкокси C2-C4; аминоалкокси C1-C4; амионогруппу, монозамещенную или дизамещенную алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом C1-C4, полигидроксиалкилом C2-C4, аминоалкилом C1-C4 моноалкил(C1-C4)аминоалкилом C1-C4, диалкил(С1-C4)аминоалкилом C1-C4 уреидоалкилом C1-C4 арилом, арилом, арильный цикл которого замещен одной или несколькими гидроксильной, карбоксильной, амино или диалкил(C1-C4) аминогруппами,
R20 представляет собой атом водорода или галогена, алкил C1-C4 или нитрогруппу.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что бензольные нитрокрасители формулы IV выбирают среди:
-2-амино-4-метил-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-4-N-(β-уреидоэтил)аминонитробензол,
-4-(N-этил-N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензол,
-5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензол,
-5-амино-3-хлор-4-гидроксинитробензол,
-2-N-(γ-гидроксипропил)амино-5-N, N-бис-(β-гидроксиэтил)-аминонитробензол,
-5-гидрокси-2-N-(γ-гидроксипропил)аминонитробензол,
-1,3-бис(β-гидроксиэтил)амино-4-хлор-6-нитробензол,
-2,4-диаминонитробензол,
-3,4-диаминонитробензол,
-2,5-диаминонитробензол,
-3-амино-4-гидроксинитробензол,
-4-амино-3-гидроксинитробензол,
-5-амино-2-гидроксинитробензол,
-2-амино-5-гидроксинитробензол,
-4-амино-3-гидроксинитробензол,
-5-амино-2-гидроксинитробензол,
-2-амино-3-гидроксинитробензол,
-2-амино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол),
-2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N(β-гидроксиэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-N-(метил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-метил-N-β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензол,
-3-метокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-амино-3-метилнитробензол,
-2-N-β-гидроксиэтил)амино-5-аминонитробензол,
-2-амино-4-хлор-5-N(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-N-(метил)аминонитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метоксинитробензол,
-2-амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-3-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-3-β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-β,γ-дигидроксипропилоксинитробензол,
-2-N-β-гидроксиэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-β-гидроксиэтил)амино-5-β,γ-дигидроксипропилоксинитробензол,
-2-гидрокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-метил-5-аминонитробензол,
-2-амино-4-изипропил-5-N-(метил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-метил,N-β,γ-дигидроксипропил)аминонитробеизол,
-3-N-(β-гидpoкcиэтил)аминo-4-N-(
-гидpoкcиэтил)аминoнитробензол,
-2-амино-4-метил-5-N-(β,γ-дигидроксипропил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-гидроксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-метоксинитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-N,N-(диметил)аминонитробензол,
-3-амино-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-N,N-бис-(β)-гидроксиэтиламинонитробензол,
-3-β-аминоэтилокси-4-аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-δ-амино-н-бутил)аминонитробензол,
-2-N-(γ-амино-н-пропил)амино-5-N,N-(диметил)аминонитробензол,
-3-метокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-аминонитробензол,
-2-амино-4-хлop-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-метоксинитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-3-(β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-аминоэтилоксинитробензол,
-3-гидрокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-гидроксинитробензол,
[гидрокси-2-N-(гидроксиэтил)амино-3-нитро-6] бензилокси] -2-этиламин и [гидрокси-2-N-(β-гидроксипропил)амино-3-нитро-6]бензилокси]-2-этиламин.
-2-амино-4-метил-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-4-N-(β-уреидоэтил)аминонитробензол,
-4-(N-этил-N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензол,
-5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензол,
-5-амино-3-хлор-4-гидроксинитробензол,
-2-N-(γ-гидроксипропил)амино-5-N, N-бис-(β-гидроксиэтил)-аминонитробензол,
-5-гидрокси-2-N-(γ-гидроксипропил)аминонитробензол,
-1,3-бис(β-гидроксиэтил)амино-4-хлор-6-нитробензол,
-2,4-диаминонитробензол,
-3,4-диаминонитробензол,
-2,5-диаминонитробензол,
-3-амино-4-гидроксинитробензол,
-4-амино-3-гидроксинитробензол,
-5-амино-2-гидроксинитробензол,
-2-амино-5-гидроксинитробензол,
-4-амино-3-гидроксинитробензол,
-5-амино-2-гидроксинитробензол,
-2-амино-3-гидроксинитробензол,
-2-амино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол),
-2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N(β-гидроксиэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-N-(метил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-метил-N-β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2,5-N,N'-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензол,
-3-метокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-амино-3-метилнитробензол,
-2-N-β-гидроксиэтил)амино-5-аминонитробензол,
-2-амино-4-хлор-5-N(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-N-(метил)аминонитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метоксинитробензол,
-2-амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-3-амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-3-β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-β,γ-дигидроксипропилоксинитробензол,
-2-N-β-гидроксиэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-β-гидроксиэтил)амино-5-β,γ-дигидроксипропилоксинитробензол,
-2-гидрокси-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-4-метил-5-аминонитробензол,
-2-амино-4-изипропил-5-N-(метил)аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-метил,N-β,γ-дигидроксипропил)аминонитробеизол,
-3-N-(β-гидpoкcиэтил)аминo-4-N-(
-2-амино-4-метил-5-N-(β,γ-дигидроксипропил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-гидроксинитробензол,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-метоксинитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-N,N-(диметил)аминонитробензол,
-3-амино-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-амино-4-метил-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-N,N-бис-(β)-гидроксиэтиламинонитробензол,
-3-β-аминоэтилокси-4-аминонитробензол,
-2-N-(метил)амино-5-(N-δ-амино-н-бутил)аминонитробензол,
-2-N-(γ-амино-н-пропил)амино-5-N,N-(диметил)аминонитробензол,
-3-метокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-аминонитробензол,
-2-амино-4-хлop-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-метоксинитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-3-(β-гидроксиэтилокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-амино-5-аминоэтилоксинитробензол,
-3-гидрокси-4-N-(β-аминоэтил)аминонитробензол,
-2-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензол,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-гидроксинитробензол,
[гидрокси-2-N-(гидроксиэтил)амино-3-нитро-6] бензилокси] -2-этиламин и [гидрокси-2-N-(β-гидроксипропил)амино-3-нитро-6]бензилокси]-2-этиламин.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что бензольные нитрокрасители формулы IV выбирают среди:
-2-амино-4-метил-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
-4-N-(β-уреидоэтил)аминонитробензола,
-4-(N-этил-N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензола,
-5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензола,
-5-амино-3-хлор-4-гидроксинитробензола,
-2-N-(γ-гидpoкcипpoпил)аминo-5-N,N-биc-(β-гидpoкcиэтил)аминонитробензола,
-5-гидрокси-2-N-(γ-гидpoкcипpoпил)аминонитробензола,
-1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-4-хлор-6-нитробензола,
-3,4-диаминонитробензола,
-2-амино-5-гидроксинитробензола,
-2-амино-3-гидроксинитробензола,
-2-амино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
-2-амино-5-N,N-бис-β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензола,
-2-N-β-гидроксиэтил)амино-5-аминонитробензола,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-метоксинитро6ензола и
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензола.
-2-амино-4-метил-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
-4-N-(β-уреидоэтил)аминонитробензола,
-4-(N-этил-N-β-гидроксиэтил)амино-1-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-метилнитробензола,
-5-хлор-3-N-(этил)амино-4-гидроксинитробензола,
-5-амино-3-хлор-4-гидроксинитробензола,
-2-N-(γ-гидpoкcипpoпил)аминo-5-N,N-биc-(β-гидpoкcиэтил)аминонитробензола,
-5-гидрокси-2-N-(γ-гидpoкcипpoпил)аминонитробензола,
-1,3-бис-(β-гидроксиэтил)амино-4-хлор-6-нитробензола,
-3,4-диаминонитробензола,
-2-амино-5-гидроксинитробензола,
-2-амино-3-гидроксинитробензола,
-2-амино-5-N-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
-2-амино-5-N,N-бис-β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)аминонитробензола,
-2-N-(β-гидроксиэтил)амино-5-гидроксинитробензола,
-2-N-β-гидроксиэтил)амино-5-аминонитробензола,
-2-N-(β-аминоэтил)амино-4-метоксинитро6ензола и
-2-N-(β-аминоэтил)амино-5-β-гидроксиэтилоксинитробензола.
11. Композиция по одному из пп.1-10, отличающаяся тем, что бензольный нитрокраситель или красители составляют предпочтительно около 0,0005 - 15,0 вес.% готовой к применению красящей композиции.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что бензольный нитрокраситель или красители составляют 0,005 -10,0 вес.% готовой к применению красящей композиции.
13. Композиция по одному из пп.1-12, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит одно или несколько окисляемых оснований и/или одно или несколько краскообразующих веществ. Эти окисляемые основания могут, в частности, быть выбраны из парафенилендиаминов, парааминофенолов, ортофенилендиаминов и гетероциклических оснований, таких как, например, пиридиновые производные, пиримидиновые производные, пиразольные производные и пиразоло-пиримидиновые производные. Краскообразующие вещества могут быть, в частности, выбраны среди метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, гетероциклических краскообразующих веществ, таких как, например, индоловые производные, индолиновые производные, производных бензимидазола, производные бензоморфолина, производные сезамола, пиридиновые, пиримидиновые и пиразольные производные и их аддитивные соли с кислотой.
14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания, составляют предпочтительно около 0,0005 - 12,0 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции, а краскообразующее вещество или вещества составляют 0,0001 - 10,0 вес.% готовой к применению красящей композиции.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что окисляемое основание или основания, составляют предпочтительно около 0,005 - 8,0 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции, а краскообразующее вещество или вещества составляют 0,005 - 5,0 вес.% готовой к применению красящей композиции.
16. Композиция по одному из пп.13-15, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой выбирают среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
17. Композиция по одному из пп.13-16, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один окислитель.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что окислитель выбирают среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты, и ферментов.
19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что ферменты выбирают среди пероксидаз и оксидоредуктазы с двумя электронами.
20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что оксидоредуктазы с 2 электронами выбирают среди пиранозоксидаз, глюкозоксидаз, глицериноксидаз, лактатоксидаз, пируватоксидаз и уриказ.
21. Композиция по п.19 или 20, отличающаяся тем, что оксидоредуктазу с 2 электронами выбирают среди уриказ животного, микробиологического или биотехнологического происхождения.
22. Композиция по одному из пп.19-21, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксиредуктазы с 2 электронами составляют 0,01 - 20,0 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что оксидоредуктаза или оксиредуктазы с 2 электронами составляют 0,1 - 5,0 вес.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
24. Композиция по одному из пп.21-23, отличающаяся тем, что она содержит донор (или субстрат) для названной оксиредуктазы с 2 электронами, выбранный среди мочевой кислоты и ее солей.
25. Композиция по одному из пп.1-24, отличающаяся тем, что подходящая для окрашивания среда образована водой или смесью воды и по меньшей мере одного органического растворителя.
26. Композиция по одному из пп.1-25, отличающаяся тем, что ее рН составляет от 5 до 11.
27. Способ окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на названные волокна наносят по меньшей мере одну готовую к применению красящую композицию, такую как описанная в одном из предыдущих пунктов, на время, достаточное для проявления требуемой окраски.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, заключающуюся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один прямой катионный краситель, такой как описанный в одном из пп.1-7, по меньшей мере один прямой бензольный нитрокраситель и по меньшей мере одно окисляемое основание и/или по меньшей мере одно краскообразующее вещество, а с другой стороны, композицию (Б), содержащую в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окислитель, затем в проведении их смешивании в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
29. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окрашивания, отличающееся тем, что оно включает первое отделение, содержащее композицию (А), такую как описанная в п.28, и второе отделение, содержащее композицию (Б), такую как описанная в п.28.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9713240 | 1997-10-22 | ||
| FR9713240 | 1997-10-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99116254A true RU99116254A (ru) | 2001-05-27 |
| RU2168328C2 RU2168328C2 (ru) | 2001-06-10 |
Family
ID=9512520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99116254/14A RU2168328C2 (ru) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6712861B2 (ru) |
| EP (2) | EP0999823B2 (ru) |
| JP (1) | JP3609428B2 (ru) |
| KR (1) | KR100336679B1 (ru) |
| CN (1) | CN1202801C (ru) |
| AR (1) | AR016964A1 (ru) |
| AT (2) | ATE269050T1 (ru) |
| AU (1) | AU730009B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI9806716B1 (ru) |
| CA (1) | CA2275938C (ru) |
| DE (2) | DE69837895T3 (ru) |
| DK (2) | DK1437123T3 (ru) |
| ES (2) | ES2287663T5 (ru) |
| HU (1) | HUP0001439A3 (ru) |
| NO (2) | NO319717B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ336320A (ru) |
| PL (2) | PL204979B1 (ru) |
| PT (2) | PT999823E (ru) |
| RU (1) | RU2168328C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999020235A1 (ru) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780882B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2782450B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
| FR2782451B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
| FR2782452B1 (fr) * | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
| FR2783416B1 (fr) * | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| US6547834B1 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
| FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
| FR2825624B1 (fr) * | 2001-06-12 | 2005-06-03 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques |
| FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| AU2003201617A1 (en) * | 2002-01-15 | 2003-07-30 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | Yellow cationic dyes for dying of organic material |
| FR2847161B1 (fr) * | 2002-11-14 | 2005-01-07 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant un precurseur de colorant et une enzyme a activite nitroreductase et procede mettant en oeuvre cette composition |
| AU2003300240A1 (en) * | 2002-11-14 | 2004-06-03 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres containing a dye precursor and an enzyme with nitroreductase activity |
| US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| EP1622686B1 (en) | 2003-03-18 | 2010-01-13 | Basf Se | Cationic dimeric dyes |
| US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| FR2853235B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2008-10-03 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un compose particulier a fonction acide, procede et utilisation |
| US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
| US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| FR2853237B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Procede de coloration avec effet eclaircissant de fibres keratiniques humaines ayant subi une deformation permanente, au moyen d'une composition comprenant un colorant fluorescent |
| US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| FR2853239B1 (fr) † | 2003-04-01 | 2010-01-29 | Oreal | Utilisation de compositions comprenant un colorant fluorescent et un tensioactif amphotere ou non ionique particuliers pour colorer avec un effet eclaircissant des matieres keratiniques humaines |
| US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| FR2853228B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un agent conditionneur insoluble, procede et utilisation |
| US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
| CN1997340B (zh) | 2004-04-08 | 2013-07-17 | 西巴特殊化学制品控股公司 | 二硫化物染料，包含它们的组合物以及染色的方法 |
| US7452386B2 (en) | 2004-12-03 | 2008-11-18 | L'oreal S.A. | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising meta-substituted ortho-nitroaniline |
| US20060191079A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-08-31 | Sylvain Kravtchenko | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising quinoline or a quinoline derivative |
| FR2878741B1 (fr) * | 2004-12-03 | 2007-03-09 | Oreal | Composition pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques comprenant une ortho nitro-aniline meta substituee |
| US7488355B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol |
| FR2886132B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-07-20 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique |
| US7485156B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer |
| US7582121B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-09-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye |
| US7488356B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant |
| FR2889954B1 (fr) * | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| FR2912138B1 (fr) * | 2007-02-05 | 2009-03-20 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluosrescent thiol a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| US20070251027A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-11-01 | Maryse Chaisy | Dyeing composition comprising at least one soluble fluorescent compound, at least one electrophilic monomer and at least one liquid organic solvent |
| FR2899897B1 (fr) * | 2006-04-13 | 2008-06-27 | Oreal | Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques |
| BRPI0712992A2 (pt) | 2006-06-13 | 2012-04-17 | Ciba Holding Inc | tinturas tricatiÈnicas |
| FR2921379B1 (fr) * | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Colorant derive d'indole styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| JP5925879B2 (ja) | 2011-05-03 | 2016-05-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | ジスルフィド染料 |
| RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
| FR3060993B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un compose 2-azo(benz)imidazolium particulier et au moins un colorant direct fluorescent |
| JP7397243B1 (ja) | 2022-04-13 | 2023-12-12 | 花王株式会社 | 液体組成物 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU53050A1 (ru) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| LU65539A1 (ru) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| LU71015A1 (ru) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2480599A1 (fr) * | 1980-04-17 | 1981-10-23 | Oreal | Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques, procede et composition les mettant en oeuvre |
| FR2456726B1 (fr) † | 1980-08-08 | 1986-11-28 | Oreal | Nouveaux colorants nitres,leur procede de preparation et leurs utilisation en teinture des fibres keratiniques |
| LU82860A1 (fr) * | 1980-10-16 | 1982-05-10 | Oreal | Compositions tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et de colorants nitres benzeniques stables en milieu alcalin reducteur et leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques |
| LU84875A1 (fr) † | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| FR2560880B1 (fr) * | 1984-03-07 | 1989-03-31 | Oreal | Nouveaux polyethers glycosyles, leur procede de preparation et leur utilisation |
| FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| GB8724254D0 (en) * | 1987-10-15 | 1987-11-18 | Unilever Plc | Hair treatment product |
| DE4003907A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
| US5169403A (en) * | 1991-11-01 | 1992-12-08 | Clairol, Inc. | Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain |
| TW311089B (ru) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| DE59510392D1 (de) | 1994-11-03 | 2002-10-31 | Ciba Sc Holding Ag | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
| US5520707A (en) * | 1995-08-07 | 1996-05-28 | Clairol, Inc. | Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain |
| DE29607212U1 (de) † | 1996-04-20 | 1997-08-21 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19730412C1 (de) * | 1997-07-16 | 1998-12-03 | Wella Ag | Neue Bispyrazolazaverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel |
-
1998
- 1998-10-07 AT AT98947623T patent/ATE269050T1/de active
- 1998-10-07 ES ES04290396T patent/ES2287663T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 NZ NZ336320A patent/NZ336320A/en unknown
- 1998-10-07 EP EP98947623A patent/EP0999823B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 WO PCT/FR1998/002145 patent/WO1999020235A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-10-07 ES ES98947623T patent/ES2224435T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DE DE69837895.4T patent/DE69837895T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 CN CNB988026988A patent/CN1202801C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-07 RU RU99116254/14A patent/RU2168328C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 DK DK04290396T patent/DK1437123T3/da active
- 1998-10-07 EP EP04290396.3A patent/EP1437123B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DE DE69824594T patent/DE69824594T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 BR BRPI9806716-8A patent/BRPI9806716B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 AU AU94474/98A patent/AU730009B2/en not_active Ceased
- 1998-10-07 KR KR19997005640A patent/KR100336679B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 JP JP52333799A patent/JP3609428B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DK DK98947623T patent/DK0999823T3/da active
- 1998-10-07 PT PT98947623T patent/PT999823E/pt unknown
- 1998-10-07 CA CA002275938A patent/CA2275938C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PL PL334229A patent/PL204979B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 PL PL387773A patent/PL209194B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 AT AT04290396T patent/ATE363887T2/de active
- 1998-10-07 PT PT04290396T patent/PT1437123E/pt unknown
- 1998-10-07 US US09/331,252 patent/US6712861B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 HU HU0001439A patent/HUP0001439A3/hu unknown
- 1998-10-20 AR ARP980105203A patent/AR016964A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-06-21 NO NO19993053A patent/NO319717B1/no unknown
-
2005
- 2005-02-18 NO NO20050873A patent/NO20050873L/no not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99116254A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| RU2168328C2 (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| RU2160085C2 (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU2168978C2 (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон | |
| RU97121289A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| JP4150484B2 (ja) | 毛髪用染色剤組成物 | |
| JP2001261535A (ja) | 毛髪用染色剤組成物 | |
| RU97122261A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию и набор для окрашивания | |
| EP0998908A2 (fr) | Composition tinctoriale contenant un colorant direct cationique et une pyrazolo-(1,5-a)-pyrimidine à titre de base d'oxydation, et procédés de teinture | |
| RU97121288A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU99116255A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон и способ окрашивания с использованием этой композиции | |
| JP4139553B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| RU97121232A (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| JP2002012530A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| RU99115089A (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон с катионным прямым красителем и полимерным загустителем | |
| JP4150489B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| AU732773B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| RU2161218C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски с применением такой композиции | |
| RU99114007A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, упаковка набора для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| JP4150485B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JP2001261534A (ja) | 毛髪用染色剤組成物 | |
| JP2002080332A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JP4150488B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| RU99114766A (ru) | Композиция для окислительной окраски керативных волокон и способ окраски с применением такой композиции |