RU2160085C2 - Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции - Google Patents

Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2160085C2
RU2160085C2 RU97121289/14A RU97121289A RU2160085C2 RU 2160085 C2 RU2160085 C2 RU 2160085C2 RU 97121289/14 A RU97121289/14 A RU 97121289/14A RU 97121289 A RU97121289 A RU 97121289A RU 2160085 C2 RU2160085 C2 RU 2160085C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
radical
paraphenylenediamine
dyeing
amino
Prior art date
Application number
RU97121289/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97121289A (ru
Inventor
Рондо Кристин
Коттере Жан
Де Ла Меттри Ролан
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9499038&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2160085(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU97121289A publication Critical patent/RU97121289A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2160085C2 publication Critical patent/RU2160085C2/ru

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions

Abstract

Изобретение относится к косметической промышленности и касается готовой к употреблению композиции для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например волос. Указанная композиция включает хотя бы одно оксидационное основание в комбинации по крайней мере с одним прямым катионным красителем и по крайней мере с одним окислителем. Изобретение также относится к способу крашения с применением этой композиции и позволяет повысить стойкость окрашивания. 4 с. и 22 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к готовой к употреблению композиции для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например волос. Указанная композиция включает в среде, пригодной для крашения, хотя бы одно оксидационное основание в комбинации по крайней мере с одним выбранным прямым катионным красителем и по крайней мере с одним окислителем. Изобретение также относится к способу крашения с применением этой композиции. Кроме того, изобретение относится к набору для крашения с использованием композиции, готовой к употреблению.
Известно крашение кератиновых волокон, в частности человеческих волос, посредством красильных составов, содержащих предшественники оксидационного крашения, в частности орто- или парафенилендиамины и орто- или парааминофенолы, которые обычно называют оксидационными основаниями. Предшественники оксидационного крашения, или оксидационные основания, представляют собой бесцветные или слабоокрашенные соединения, которые в сочетании с окислителями могут давать окрашенные продукты и окрашивающие вещества благодаря процессу окислительной конденсации.
Кроме того, известно, что цветовые тона, получаемые с помощью оксидационных оснований, можно изменять путем комбинации их с различными краскообразующими компонентами или преобразователями (модификаторами) цвета, причем последние выбирают, в частности, из ароматических метадиаминов, метааминофенолов, метадифенолов и некоторых гетероциклических соединений.
Множество соединений, используемых в качестве оксидационных оснований и краскообразующих компонент, позволяет получить широкий цветовой диапазон.
Также известно, что с целью дальнейшего изменения полученных оттенков и придания им блеска в сочетании с предшественниками оксидационного крашения и краскообразующими компонентами можно использовать прямые красители, другими словами, окрашивающие соединения, которые обеспечивают окрашивание в отсутствие окислителя.
Более того, так называемое "перманентное" окрашивание, достигаемое посредством этих оксидационных красителей, должно отвечать определенным требованиям. Оно должно обеспечивать получение оттенков желаемой интенсивности и быть способным противостоять воздействию внешних агентов (света, плохой погоды, мытья, перманентной завивки, пота, растирания).
Большинство прямых красителей принадлежит к семейству производных нитробензола, которые, входя в красильные составы, обладают недостатком давать недостаточно прочное окрашивание, в особенности под воздействием шампуней.
В настоящем изобретении предлагаются новые композиции для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например волос, которые позволяют получать сияющие цвета, обогащенные ярким блеском и в то же время обладающие хорошими прочностными свойствами.
Таким образом, заявителем было установлена возможность получения новых прочных с ярким блеском красок благодаря комбинации следующих соединений:
- по крайней мере одного оксидационного основания,
- по крайней мере одного прямого катионного красителя формулы (I) и/или (II), и/или (III), и/или (III'), определенных ниже, и
- и по крайней мере одного окислителя.
Таким образом, первым предметом изобретения является готовая к употреблению композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например волос, отличающаяся тем, что в среде, пригодной для крашения, она включает следующие ингредиенты: по крайней мере одно оксидационное основание, по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из
а) соединений формулы (I)
Figure 00000001

где D представляет собой атом азота или группу -CH,
R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, C1-C4 алкил-радикал, который может быть замещен -CN-, -ОН или NH2-радикалом, или образует с атомом углерода бензольного кольца гетероцикл, который является необязательно оксигенированным или азотистым и который может быть замещен одной или несколькими C1-C4 алкильными группами; 4'-аминофенильный радикал,
R3 и R'3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или галогена, выбираемого из хлора, брома, йода и фтора, или циано, C1-C4 алкокси- или ацетилоксирадикал,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата,
А представляет собой группу, выбираемую из структур A1-A19 (cм. п. 1 формулы ),
где R4 представляет собой C1-C4 алкилрадикал, который может быть замещен гидрокси, и R5 представляет собой C1-C4 алкоксирадикал, при условии, что когда D представляет собой группу -CH, А представляет собой A4 или A13 и R3 не является алкокси, тогда R1 и R2 одновременно не обозначают атом водорода;
b) соединений формулы (II)
Figure 00000002

где R6 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкилрадикал,
R7 представляет собой атом водорода, алкилрадикал, который может быть замещен -CN-радикалом или аминогруппой, 4'-аминофенильный радикал или образует с R6 гетероцикл, который необязательно является оксигенированным и/или азотистым и который может быть замещен C1-C4 алкилрадикалом,
R8 и R9, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, C1-C4 алкил- или C1-C4 алкоксирадикал или -CN-радикал,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата,
В представляет собой группу, выбираемую из структур B1-B6 (cм. п. 1 формулы),
где R10 представляет собой C1-C4 алкилрадикал, R11 и R12, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C1-C4 алкилрадикал;
с) соединений формул (III) и (III')
Figure 00000003

где R13 представляет собой атом водорода, C1-C4 алкоксирадикал, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, или аминорадикал,
R14 представляет собой атом водорода, C1-C4 алкилрадикал или образует с атомом углерода бензольного кольца гетероцикл, который является необязательно оксигенированным и/или замещен одной или несколькими C1-C4 алкильными группами,
R15 представляет собой атом водорода или галогена, такой как бром, хлор, иод или фтор,
R16 и R17, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C1-C4 алкилрадикал,
D1 и D2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом азота или группу -CH,
m = 0 или 1,
при этом предполагают, что когда R13 представляет собой незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 одновременно представляют собой группу -CH и m = 0,
X- представляет собой анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата,
E представляет собой группу, выбираемую из структур E1-E8 (см. п. 1 формулы),
где R' представляет собой C1-C4 алкилрадикал;
когда m = 0 и D1 представляет собой атом азота, тогда E может также обозначать группу структуры E9
Figure 00000004

где R' представляет собой C1-C4 алкилрадикал; и
по крайней мере один окислитель.
Готовые к употреблению красильные составы в соответствии с настоящим изобретением позволяют получать цвета сияющих оттенков, выдерживающих различную обработку, которой могут быть подвержены волосы, и в особенности воздействие шампуней.
Предметом изобретения является также способ оксидационного крашения кератиновых волокон с помощью описанного и готового к употреблению красильного состава.
Оксидационные основания, которые могут использоваться в готовых к употреблению композициях для крашения, предпочтительно выбирают из парафенилендиаминов, бис (фенил)алкилендиаминов, пара- и ортоаминофенолов и гетероциклических оксидационных оснований.
Среди парафенилендиаминов, используемых в качестве оксидационных оснований в этих готовых к употреблению композициях, следует, в частности, отметить соединения формулы (IV) и их кислотно-аддитивные соли
Figure 00000005

где R18 представляет собой атом водорода или С1-С4 алкил-, С1-С4 моногидроксиалкил-, С2-С4 полигидроксиалкилфенил-, 4'-аминофенил- или (C1-C4)алкокси (C1-C4) алкилрадикал,
R19 представляет собой атом водорода или C1-C4 алкил-C1-C4 моногидроксиалкил- или C2-C4 полигидроксиалкилрадикал,
R20 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как бром, хлор, йод или фтор, или C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, C1-C4 гидроксиалкокси-, C1-C4 мезиламиноалкокси-, C1-C4 карбамоиламиноалкокси- или C1i-С4 ацетиламиноалкоксирадикал,
R21 представляет собой атом водорода или С1-С4 алкилрадикал.
Среди парафенилендиаминов формулы (IV) в особенности можно отметить парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-хлор-парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтилпарафенилендиамин, 2,5-диметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-парафенилендиамин, N,N-диэтил-парафенилендиамин, N,N-дипропил-парафенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-биc(бетaгидpoкcиэтил) - парафенилендиамин, 4-амино-N, N-бис(бета-гидроксиэтил) - 3-метиланилин, 4-амино-3-хлор-N,N-бис(бетагидроксиэтил) анилин, 2-бетагидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-фтор- парафенилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, N-(бетагидроксипропил)-парафенилендиамин, 2-гидроксиметил- парафенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пapaфенилендиамин, N,N-(этил- бетагидроксиэтил) -парафенилендиамин, N-(бета, гаммадигидроксипропил)- парафенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-парафенилендиамин, N-фенил-парафенилендиамин, 2-бетагидроксиэтилокси-парафенилендиамин и 2-бетаацетиламиноэтилокси-парафенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.
Среди парафенилендиаминов формулы (IV) наиболее предпочтительными являются парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, 2-бета- гидроксиэтил-парафенилендиамин, 2-бетагидрокси-этилокси-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, N,N-бис (бетагидроксиэтил)-парафенилендиамин и 2-хлор-парафенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.
Среди бис(фенил)алкилендиаминов, которые могут использоваться в качестве оксидационных оснований в готовых к употреблению композициях для крашения согласно настоящему изобретению, в частности, можно указать соединения формулы (V) и их кислотно-аддитивные соли
Figure 00000006

где Z1 и Z2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой гидроксирадикал или группу NHR25, где R25 представляет атом водорода или C1-C4 алкил,
R22 представляет атом водорода или C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил- или C2-C4 полигидроксиалкилрадикал или C1-C4 аминоалкилрадикал, где аминный остаток может быть замещен,
R23 и R24, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или галогена или C1-C4 алкилрадикал,
Y представляет собой радикал, взятый из группы, состоящей из следующих радикалов:
-(CH2)n; -(CH2)m - О-(CH2)m; -(CH2)m - CHOH -(CH2)m; и
Figure 00000007

где n - целое число от 0 до 8 включительно и m - целое число от 0 до 4 включительно.
Среди бис (фенил)алкилендиаминов формулы (V) в особенности можно отметить N, N'-бис(бетагидроксиэтил)-N, N' -бис (4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'- бис(бетагидроксиэтил) -N,N'-бис (4'-аминофенил) - этилендиамин, N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N, N'- бис(бетагидроксиэтил) -N, N'-бис (4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)-тетраметилендиамин и N,N'-бис (этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.
Среди этих бис (фенил) алкилендиаминов формулы (V) наиболее предпочтительными являются N,N'-бис (бетагидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1, 3-диаминопропанол и одна из его кислотно-аддитивных солей.
Среди парааминофенолов, которые могут быть использованы в качестве оксидационных оснований в готовых к употреблению композициях для крашения, заявленных в настоящем изобретении, можно отметить, в частности, следующие соединения формулы (VI) и их кислотно-аддитивные соли
Figure 00000008

где R26 представляет собой атом водорода или фтора, C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, (C1-C4) алкокси(С1-С4)алкил-, (C1-C4) аминоалкил или гидрокси (C1-C4) алкиламино (C1-C4) алкилрадикал,
R27 представляет собой атом водорода или фтора, C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, C2-C4 полигидроксиалкил-, (C1-C4) аминоалкил-, (C1-C4) цианоалкил- или (C1-C4) алкокси (C1-C4) алкилрадикал,
при этом предполагают, что по крайней мере один из радикалов R26 или R27 представляет собой атом водорода.
Среди парааминофенолов формулы (VI) в особенности можно отметить парааминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4- амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2- метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2- метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4- амино-2-(бетагидроксиэтиламинометил) фенол и 4-амино-2- фторфенол и их кислотно-аддитивные соли.
Среди ортоаминофенолов, которые могут быть использованы в качестве оксидационных оснований в готовых к употреблению композициях для крашения, заявленных в настоящем изобретении, в особенности можно отметить 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол и 5-ацетамидо-2-аминофенол и их кислотно-аддитивные соли.
Среди гетероциклических оснований, которые могут быть использованы в качестве оксидационных оснований в готовых к употреблению композициях для крашения, заявленных в настоящем изобретении, в особенности можно отметить производные пиридина, пиримидина и пиразола и их кислотно-аддитивные соли.
Среди производных пиридина в особенности можно отметить соединения, описанные, например, в патентах Великобритании (GB 1026978 и GB 1153196), такие как 2,5-диаминопиридин и его кислотно-аддитивные соли.
Среди производных пиримидина в особенности можно отметить соединения, описанные, например, в патенте Германии (DE 2359399) или патентах Японии (JP 88-169571 и JP 91-333495), такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин и 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин и их кислотно-аддитивные соли.
Среди производных пиразола в особенности можно отметить соединения, описанные, например, в патентах Германии (DE 3843892 и DE 4133957) и международных публикациях WO 94/08969 и WO 94/08970, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диаминопиразол и 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил) пиразол и их кислотно-аддитивные соли.
Кислотно-аддитивные соли, которые могут использоваться в контексте описываемых в настоящем изобретении композиций для крашения, выбирают, в частности, из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов.
Катионные прямые красители формул (I), (II), (III) и (III'), используемые в готовых к употреблению заявленных композициях для крашения, являются известными соединениями и описаны, например, в международных публикациях WO 95/01772, WO 95/15144 и европейской заявке EP-A-О 714954.
Среди катионных прямых красителей формулы (I), используемых в готовых к употреблению композициях для крашения, согласно настоящему изобретению в особенности можно отметить следующие соединения, которые соответствуют структурам (I1)- (I52) (см. п. 12 формулы).
Среди соединений, имеющих структуры (I1)-(I52), соединения, которые соответствуют структурам (I1), (I2), (I14) и (I31), являются наиболее предпочтительными.
Среди катионных прямых красителей формулы (II), используемых в готовых к употреблению композициях для крашения согласно настоящему изобретению, в частности, можно отметить следующие соединения, которые соответствуют структурам (II1)-(II12) (см. п. 13 формулы).
Среди катионных прямых красителей формулы (III), используемых в готовых к употреблению композициях для крашения согласно настоящему изобретению, в частности, можно отметить следующие соединения, которые соответствуют структурам (III1)- (III18) (см. п. 14 формулы).
Среди описанных выше конкретных соединений, имеющих структуры (III1)-(III18), соединения, соответствующие структурам (III4), (III5) и (III13), являются наиболее предпочтительными.
Среди катионных прямых красителей формулы (III'), используемых в готовых к употреблению композициях для крашения согласно настоящему изобретению, в частности, можно отметить следующие соединения, которые соответствуют структурам (III'1)-(III'3) (см. п. 15 формулы).
Окислитель, присутствующий в красильном составе, выбирают из окислителей, обычно используемых в оксидационном крашении, и делают это предпочтительно из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов и персолей, таких как пербораты и персульфаты. Перекись водорода является особенно предпочтительной.
Оксидационное основание(я) предпочтительно присутствует(ют) примерно в количестве от 0,0001 до 10 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения, и даже более предпочтительно, примерно от 0,001 до 5 вес.%.
Согласно изобретению катионный прямой краситель(ли) формул (I) и/или (II), и/или (III), и/или (III') предпочтительно присутствует(ют) в количестве примерно от 0,001 до 10 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения, и даже более предпочтительно примерно от 0,05 до 2 вес.%.
Водородный показатель (pH) композиции для крашения обычно составляет 5-12. Его можно довести до желаемой величины с помощью подкисляющих или подщелачивающих веществ, обычно используемых при крашении кератиновых волокон.
Среди подкислителей можно, например, отметить неорганические или органические кислоты, такие как хлористоводородная и ортофосфорная кислоты, карбоновые кислоты, такие как винная кислота, лимонная кислота или молочная кислота, а также сульфокислоты.
Среди подщелачивающих веществ можно, например, отметить, водный аммиак, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины и их производные, гидроокись натрия и калия и соединения формулы (VII)
Figure 00000009

где R представляет собой пропиленовый остаток, необязательно замещенный гидроксильной группой или C1-C4 алкилрадикалом; R28, R29, R30 и R31, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C1-C4 алкилрадикал или C1-C4 гидроксиалкилрадикал.
Кроме указанных выше оксидационного(ых) основания(й) и катионного(ых) красителя(ей) формул (I) и/или (II), и/или (III), и/или (III') композиция для крашения согласно настоящему изобретению может включать по крайней мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую из соединений, обычно используемых в оксидационном крашении кератиновых волокон.
При использовании в композиции краскообразующая(ие) компонента(ы) предпочтительно присутствует(ют) в количестве примерно от 0,0001 до 5 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения, и даже более предпочтительно примерно от 0,005 до 3 вес.%.
Согласно предложенному изобретению в дополнение к красителям, определенным выше, композиция для крашения может также содержать и другие прямые красители, в частности, для изменения цветовых оттенков или для их обогащения путем придания им яркого блеска.
Среда, пригодная для проведения окрашивания (или носитель) с помощью заявленной композиции, готовой к употреблению, обычно состоит из воды или смеси воды и по крайней мере одного органического растворителя для того, чтобы растворить соединения, которые обладают недостаточной растворимостью в воде. В качестве примера органического растворителя можно отметить C1-C4 низшие алканолы, такие как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и гликолевые эфиры, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, и ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, а также аналогичные продукты и их смеси.
Растворители могут присутствовать предпочтительно в количестве примерно от 1 до 40 вес.% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения, и даже более предпочтительно примерно от 5 до 30 вес.%.
Согласно изобретению готовая к употреблению композиция для крашения может содержать различные вспомогательные добавки (адъюванты), обычно используемые в составах для окраски волос, такие как анионные, катионные, неионные или амфотерные поверхностно-активные вещества или их смеси, анионные, катионные, неионные или амфотерные полимеры или их смеси, неорганические или органические загустители, антиоксиданты, пропитки, пассиваторы, душистые вещества, буферы, диспергирующие агенты, паковочные агенты, пленкообразующие агенты, консерванты и вещества, делающие продукт непрозрачным (глушители).
Само собой разумеется, что специалист в данной области будет осторожен в выборе вышеупомянутых необязательных добавок, с тем чтобы они не оказывали или в основном не оказывали вредного воздействия на выгодные свойства, неотъемлемо связанные с готовой к употреблению композицией для крашения.
Эти композиции могут присутствовать в различных формах, таких как жидкие формы, кремы или гели, а также в любой другой форме, пригодной для окрашивания кератиновых волокон, и в особенности человеческих волос.
Предметом настоящего изобретения также является и способ крашения кератиновых волокон, и в особенности кератиновых волокон человека, например человеческих волос, с использованием вышеописанной и готовой к употреблению композиции.
Согласно предлагаемому способу, готовую к употреблению композицию для крашения наносят на волокна и оставляют приблизительно на время от 3 до 40 мин, предпочтительно от 5 до 30 мин, после чего волокна промывают, необязательно моют шампунем, снова промывают и сушат.
В своем первом предпочтительном варианте осуществления способ включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание и по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формул (I) и/или (II), и/или (III), и/или (III') которые определены выше, и, с другой стороны, композиции (В), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, который определен выше, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
Согласно своему второму предпочтительному варианту осуществления способ включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание, с другой стороны, композиции (А'), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формул (I) и/или (II), и/или (III), и/или (III'), которые определены выше, и, наконец, композиции (В), которая содержит в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, который определен выше, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
Композиция (А'), используемая во втором варианте способа, необязательно находится в порошкообразной форме, причем катионный прямой краситель (и) формул (I) и/или (II), и/или (III), и/или (III') сам(и) по себе составляет(ют) в этом случае все ингредиенты композиции (А') или необязательно диспергированы в органическом и/или неорганическом пылевидном наполнителе.
Присутствуя в составе композиции (А'), органический наполнитель может иметь синтетическое или растительное происхождение, и его выбирают, в частности, из сшитых и несшитых синтетических полимеров, полисахаридов, таких как целлюлозы и модифицированные и немодифицированные крахмалы, а также из содержащих их натуральных продуктов, таких как опилки и растительные смолы (гуаровая смола, смола кароба, ксантановая смола и др.).
Присутствуя в составе композиции (А'), неорганический наполнитель может состоять из оксидов металлов, таких как оксиды титана, оксиды алюминия, каолин, тальк, силикаты, слюда и кремнеземы.
Выгодным и предпочтительным наполнителем согласно изобретению являются опилки.
Порошкообразная композиция (А') может также содержать связующие или продукты для образования покрытия в количестве, которое предпочтительно не превышает величину, составляющую около 3 вес.% от общего веса композиции (А').
Связующие предпочтительно выбирают из масел и жидких жирных веществ неорганического, синтетического, животного или растительного происхождения.
Композиция (А'), кроме того, необязательно содержит другие вспомогательные вещества (адъюванты) в порошкообразной форме, в частности поверхностно-активные вещества любой природы, кондиционеры для волос, например катионные полимеры и др.
Еще один предмет изобретения составляет многосекционный набор или устройство для крашения или любая другая многосекционная упаковка, первая секция которых содержит композицию (А), определенную выше, необязательная вторая секция содержит также определенную выше композицию (А'), если она присутствует в наборе, и третья секция содержит окислительную композицию (В) в том виде, как она определена выше. Эти устройства могут быть снабжены средствами, которые позволяют наносить желаемую смесь на волосы и которые описаны в патенте FR-2586913 того же заявителя.
Приведенные ниже примеры предназначены только для иллюстрации изобретения без какого-либо ограничения его объема.
Пример 1
Композицию 1 (А) согласно изобретению готовят следующим образом (содержание дано в граммах):
Парафенилендиамин - 0,7
Катионный краситель структуры (I2) - 0,5
Общая среда для крашения (носитель) - (*)
Вода (в достаточном количестве) - 100
(*) Общая среда для крашения (носитель), г:
Олеиловый спирт, полиглицерированный 2 моль глицерина - 4,0
Олеиловый спирт, полиглицерированный 4 моль глицерина, содержащий 78% активного материала (А.М.) - 5,69 А.М.
Олеиновая кислота - 3,0
Олеиламин, содержащий 2 моль этиленоксида, продаваемый под торговым наименованием Этомин 012 (Ethomeen) фирмой Акзо (Akzo) - 7,0
Диэтиламинопропиллауриламиносукцинамат, натриевая соль, содержащая 55% А.М. - 3,0 А.М.
Олеиловый спирт - 5,0
Диэтаноламид олеиновой кислоты - 12,0
Пропиленгликоль - 3,5
Этиловый спирт - 7,0
Дипропиленгликоль - 0,5
Монометиловый эфир пропиленгликоля - 9,0
Метабисульфит натрия в виде водного раствора, содержащий 35% А.М. - 0,455 А.М.
Ацетат аммония - 0,8
Антиоксидант, пассиватор - В достаточном количестве
Ароматизатор, консервант - В достаточном количестве
Водный аммиак, содержащий 20% NH3 - 10,0
Композицию 1 (А) смешивают во время использования с равным количеством композиции (В), состоящей из 20 объемов раствора перекиси водорода (6 вес. %).
Полученную композицию (согласно изобретению готовую к употреблению) наносят в течение 30 мин на локоны естественных седых волос с сединой, достигающей 90%. Затем локоны промывают, моют обычным шампунем и сушат.
Окрашенные волосы приобретают интенсивный рыжий оттенок, который проявлял хорошую стойкость к последующему мытью волос с помощью шампуней.
Согласно варианту предлагаемого изобретения в композицию для крашения 1 (А) во время использования включают катионный прямой краситель структуры (I2).
Пример 2
Композицию 2 (А) готовят следующим образом, г:
Паратолуилендиаминсульфат - 0,5
Общая среда (носитель) для крашения, описанная выше для примера 1 - (*)
Деминерализованная вода (в достаточном количестве) - 100
Композицию 2 (А') готовят следующим образом, г:
Катионный краситель структуры (I14) - 4
Четвертичный полиаммоний, продаваемый под торговым наименованием Келькват SC-240 (Celquat) фирмой Нэйшнл Старх (National Starch) - 10
Опилки (в достаточном количестве) - 100
Одну весовую часть (вес. ч.) композиции 2 (А) ч смешивают во время использования с 0,1 вес. ч. композиции 2(А') и 1 вес. ч. композиции (В), состоящей из 20 объемов раствора перекиси водорода (6 вес.%).
Полученную композицию наносят в течение 30 мин на локоны естественных седых волос с сединой, достигающей 90%. Затем локоны промывают, моют обычным шампунем и сушат.
Окрашенные локоны приобретают интенсивный медный оттенок, который обладает очень хорошей стойкостью к последующему мытью с помощью шампуней.

Claims (22)

1. Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например, волос, готовая к употреблению, отличающаяся тем, что в среде, пригодной для крашения, она включает следующие ингредиенты: по крайней мере одно оксидационное основание, по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из а) соединений формулы (I)
Figure 00000010

где D - атом азота или группа -СН;
R1 и R2, одинаковые или различные - атом водорода, C1-C4 алкилрадикал, который может быть замещен -CN-, -OH или NH2-радикалом, или образует с атомом углерода бензольного кольца гетероцикл, который является необязательно оксигенированным или азотистым и который может быть замещен одной или несколькими C1-C4 алкильными группами; 4'-аминофенильный радикал;
R3 и R'3, одинаковые или различные - атом водорода или галогена, выбираемого из хлора, брома, иода и фтора, или циано, C1-C4 алкокси- или ацетилоксирадикал,
X- - анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата;
А - группа, выбираемая из структур А1-А19:
Figure 00000011

Figure 00000012

где R4 - C1-C4 алкилрадикал, который может быть замещен гидрокси, и R5 - C1-C4 алкоксирадикал,
при условии, что когда D - группа -СН, А - A4 или A13 и R3 не является алкокси, тогда R1 и R2 одновременное не обозначают атом водорода;
б) соединений формулы (II)
Figure 00000013

где R6 - атом водорода или C1-C4 алкилрадикал;
R7 - атом водорода, алкилрадикал, который может быть замещен -CN-радикалом или аминогруппой, 4'-аминофенильный радикал или образует с R6 гетероцикл, который необязательно является оксигенированным и/или азотистым и который может быть замещен C1-C4 алкилрадикалом;
R8 и R9, одинаковые или различные - атом водорода, атом галогена, такой, как бром, хлор, йод или фтор, C1-C4 алкил- или C1-C4-алкоксирадикал или -CN-радикал;
X- - анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата;
В - группа, выбираемая из структур В1-В6:
Figure 00000014

Figure 00000015

где R10 - C1-C4 алкилрадикал;
R11 и R12, одинаковые или различные - атом водорода или C1-C4 алкилрадикал;
с) соединений формул (III) и (III')
Figure 00000016

где R13 - атом водорода, C1-C4 алкоксирадикал, атом галогена, такой, как бром, хлор, йод или фтор, или аминорадикал;
R14 - атом водорода, C1-C4 алкилрадикал или образует с атомом углерода бензольного кольца гетероцикл, который является необязательно оксигенированным и/или замещен одной или несколькими C1-C4 алкильными группами;
R15 - атом водорода или галогена, такой, как бром, хлор, иод или фтор;
R16 и R17, одинаковые или различные - атом водорода или C1-C4 алкилрадикал;
D1 и D2, одинаковые или различные - атом азота или группа -CH; m = 0 или 1,
при этом предполагают, что когда R13 - незамещенная аминогруппа, тогда D1 и D2 одновременно представляют собой группу -СН и m = 0;
X- - анион, предпочтительно выбираемый из хлорида, метилсульфата и ацетата,
Е - группа выбираемая из структур Е1-Е8
Figure 00000017

где R' - C1-C4 алкилрадикал;
когда m = 0 и D1 - атом азота, тогда Е может также обозначать группу структуры Е9
Figure 00000018

где R' - C1-C4 алкилрадикал;
и по крайней мере один окислитель.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что оксидационное(ые) основание(я) выбирают из парафенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических оксидационных оснований.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что парафенилендиамины выбирают из соединений формулы (IV)
Figure 00000019

и их кислотно-аддитивных солей:
где R18 - атом водорода или C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, C2-C4 полигидроксиалкил- фенил-, 4'-аминофенил- или (C1-C4)алкокси(C1-C4)алкилрадикал;
R19 - атом водорода или C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил- или C2-C4 полигидроксиалкилрадикал;
R20 - атом водорода, атом галогена, такой, как бром, хлор, йод или фтор, или C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, C1-C4 гидроксиалкокси-, C1-C4 мезиламиноалкокси-, C1-C4 карбамоиламиноалкокси- или C1-C4 ацетиламиноалкоксирадикал;
R21 - атом водорода или C1-C4 алкилрадикал.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы (IV) выбирают из парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-хлор-парафенилендиамина, 2,3-диметил-парафенилендиамина, 2,6-диметил-парафенилендиамина, 2,6-диэтил-парафенилендиамина, 2,5-диметил-парафенилендиамина, N, N-диметил-парафенилендиамина, N, N-диэтил-парафенилендиамина, N,N-дипропил-парафенилендиамина, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилина, N,N-бис(бетагидроксиэтил)-парафенилендиамина, 4-амино-N,N-бис(бетагидроксиэтил)-3-метиланилина, 4-амино-3-хлор-N,N-бис(бетагидроксиэтил)-анилина, 2-бетагидроксиэтил-парафенилендиамина, 2-фтор-парафенилендиамина, 2-изопропил-парафенилендиамина, N-(бетагидроксипропил)-парафенилендиамина, 2-гидроксиметил-парафенилендиамина, N, N-диметил-3-метил-парафенилендиамина, N,N-(этил-бетагидроксиэтил)-парафенилендиамина, N-(бета, гаммадигидроксипропил)-парафенилендиамина, N-(4'-амино-фенил)-парафенилендиамина, N-фенил-парафенилендиамина, 2-бетагидроксиэтилокси-пара-фенилендиамина и 2-бетаацетиламиноэтилокси-парафенилендиамина и их кислотно-аддитивных солей.
5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что бис(фенил)-алкилендиамины выбирают из соединений формулы (V)
Figure 00000020

и их кислотно-аддитивных солей:
где Z1 и Z2, одинаковые или различные - гидроксирадикал или группа NHR25, где R25 - атом водорода или C1-C4 алкил;
R22 - атом водорода или C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил- или C2-C4 полигидроксиалкилрадикал или C1-C4 аминоалкилрадикал, где аминный остаток может быть замещен;
R23 и R24, одинаковые или различные - атом водорода или галогена или C1-C4 алкилрадикал,
Y - радикал, взятый из группы, состоящей из следующих радикалов: -(CH2)n; -(CH2)m-O-(CH2)m; -(CH2)m-CHOH-(CH2)m и
Figure 00000021

где n = 0 - 8, целое число;
m = 0 - 4, целое число.
6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что бис(фенил)алкилендиамины формулы (V) выбирают из N, N'-бис(бетагидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N,N'-бис(бетагидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамина, N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(бета-гидроксиэтил)-N, N-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамина и N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4-амино-3'-метилфенил)этилендиамина и их кислотно-аддитивных солей.
7. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что парааминофенолы выбирают из соединений формулы (VI)
Figure 00000022

и их кислотно-аддитивных солей:
где R26 - атом водорода или фтора, C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, (C1-C4)алкокси(C1-C4) алкил-, (C1-C4) аминоалкил или гидрокси(C1-C4)алкиламино (C1-C4)алкилрадикал;
R27 - атом водорода или фтора, C1-C4 алкил-, C1-C4 моногидроксиалкил-, C2-C4 полигидроксиалкил-, (C1-C4) аминоалкил-, (C1-C4) цианоалкил- или (C1-C4)алкокси(C2-C4)алкилрадикал, при этом предполагают, что по крайней мере один из радикалов R26 или R27 - атом водорода.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы (VI) выбирают из парааминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-аминометилфенола, 4-амино-2-(бетагидроксиэтиламинометил)фенола и 4-амино-2-фторфенола и их кислотно-аддитивных солей.
9. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что ортоаминофенолы выбирают из 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола и 5-ацетамидо-2-аминофенола и их кислотно-аддитивных солей.
10. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из производных пиридина, пиримидина и пиразола и их кислотно-аддитивных солей.
11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что кислотно-аддитивные соли выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов.
12. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (I) выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (11) - (152)
Figure 00000023

Figure 00000024

Figure 00000025

Figure 00000026

Figure 00000027

Figure 00000028

Figure 00000029

Figure 00000030

Figure 00000031

Figure 00000032

Figure 00000033

Figure 00000034

13. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (II) выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (II1) - (II12):
Figure 00000035

Figure 00000036

Figure 00000037

14. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (III) выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (III1) - (III18):
Figure 00000038

Figure 00000039

Figure 00000040

Figure 00000041

15. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что катионные прямые красители формулы (III') выбирают из соединений, которые соответствуют структурам (III'1) - (III'3):
Figure 00000042

Figure 00000043

Figure 00000044

16. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что окислитель выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов и персолей, таких, как пербораты и персульфаты.
17. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что оксидационное(ые) основание(я) присутствует(ют) в количестве 0,0001 - 10,0% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения.
18. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что катионный прямой краситель(ли) формулы (I), и/или (II), и/или (III), и/или (III') присутствует(ют) в количестве 0,001 - 10,0% от общего веса готовой к употреблению композиции для крашения.
19. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что ее рН 5 - 12.
20. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что среда, пригодная для крашения, состоит из воды или смеси воды и по крайней мере одного органического растворителя.
21. Способ крашения кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, например, волос, отличающийся тем, что на эти волокна наносят по крайней мере одну композицию для крашения по любому из пп.1 - 20.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание и по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формул (I), (II), (III) и (III'), по п.1, и, с другой стороны, композиции (В), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что включает предварительную стадию, которая состоит в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере одно оксидационное основание, с другой стороны, композиции (А'), содержащей в среде, пригодной для крашений, по крайней мере один прямой катионный краситель, выбираемый из соединений формул (I), (II), (III) и (III) по п.1, и, наконец, композиции (В), содержащей в среде, пригодной для крашения, по крайней мере один окислитель, и смешении их между собой во время использования перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что композиция (А') находится в порошкообразной форме.
25. Многосекционный набор для крашения или устройство, отличающий(ее)ся тем, что его первая секция содержит композицию (А) по п.22, а вторая секция содержит окислительную композицию (В).
26. Многосекционный набор или устройство для крашения, отличающий(ее)ся тем, что его первая секция содержит композицию (А) по п.23, вторая секция содержит композицию (А') по п.23 или 24, и третья секция содержит окислительную композицию (В).
RU97121289/14A 1996-12-23 1997-12-22 Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции RU2160085C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9615895A FR2757388B1 (fr) 1996-12-23 1996-12-23 Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR9615895 1996-12-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97121289A RU97121289A (ru) 1999-09-10
RU2160085C2 true RU2160085C2 (ru) 2000-12-10

Family

ID=9499038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97121289/14A RU2160085C2 (ru) 1996-12-23 1997-12-22 Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6001135A (ru)
EP (1) EP0850638B1 (ru)
JP (1) JP2974645B2 (ru)
KR (1) KR100260776B1 (ru)
CN (1) CN1174735C (ru)
AR (1) AR009677A1 (ru)
AT (1) ATE183917T1 (ru)
AU (1) AU693751B1 (ru)
BR (1) BR9706323B1 (ru)
CA (1) CA2222852C (ru)
CZ (1) CZ291688B6 (ru)
DE (1) DE69700467T2 (ru)
DK (1) DK0850638T3 (ru)
ES (1) ES2138855T3 (ru)
FR (1) FR2757388B1 (ru)
GR (1) GR3031724T3 (ru)
HU (1) HU222611B1 (ru)
MX (1) MX199842B (ru)
PL (1) PL193716B1 (ru)
RU (1) RU2160085C2 (ru)
ZA (1) ZA9711309B (ru)

Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19745356A1 (de) 1997-10-14 1999-04-15 Henkel Kgaa Verwendung von Oniumaldehyden und -ketonen zum Färben von keratinhaltigen Fasern
ATE269050T1 (de) * 1997-10-22 2004-07-15 Oreal Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung
WO1999020234A1 (fr) * 1997-10-22 1999-04-29 L'oreal Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2773471B1 (fr) * 1998-01-13 2001-04-13 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2776186B1 (fr) * 1998-03-20 2001-01-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2776923B1 (fr) * 1998-04-06 2003-01-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif
FR2778845B1 (fr) * 1998-05-25 2001-05-04 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif
FR2779054B1 (fr) * 1998-05-26 2001-06-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2779055B1 (fr) * 1998-05-28 2001-05-04 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol
FR2779056B1 (fr) 1998-05-28 2001-09-07 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol
CA2335959C (en) 1998-06-23 2008-12-16 Horst Hoffkes Colorants
FR2780880B1 (fr) 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780881B1 (fr) * 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780883B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780882B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2782450B1 (fr) 1998-08-19 2004-08-27 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique
FR2782451B1 (fr) 1998-08-19 2004-04-09 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire
FR2782452B1 (fr) * 1998-08-24 2001-11-16 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique
FR2783416B1 (fr) * 1998-08-26 2002-05-03 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone
FR2783520B1 (fr) * 1998-09-21 2000-11-10 Oreal Nouveaux 4-hydroxyindoles cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procede de teinture
FR2787705B1 (fr) * 1998-12-23 2002-06-14 Oreal Procede de teinture mettant en oeuvre une amine cationique aliphatique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone
FR2787707B1 (fr) * 1998-12-23 2002-09-20 Oreal Procede de teinture mettant en oeuvre un derive cationique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone
FR2787706B1 (fr) * 1998-12-23 2002-06-14 Oreal Procede de teinture mettant en oeuvre une amine cationique heterocyclique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone
FR2788433B1 (fr) * 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2788519A1 (fr) * 1999-01-19 2000-07-21 Oreal Nouveaux colorants di-benzeniques cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procede de teinture
FR2788432B1 (fr) 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques
KR20020001738A (ko) * 1999-12-02 2002-01-09 하야시바라 켄 스티릴색소
EP1133975B1 (en) * 2000-03-17 2008-02-13 Kao Corporation Use of a compound for dyeing hair
JP2001288054A (ja) * 2000-04-07 2001-10-16 Kao Corp 染毛剤
JP4150487B2 (ja) * 2000-06-27 2008-09-17 花王株式会社 染毛剤組成物
FR2818538B1 (fr) * 2000-12-22 2003-02-07 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture
EP1365732A1 (en) * 2001-03-08 2003-12-03 Ciba SC Holding AG Method of colouring porous material
FR2822693B1 (fr) * 2001-04-02 2003-06-27 Oreal Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier
FR2829926B1 (fr) * 2001-09-26 2004-10-01 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier
AU2003201617A1 (en) * 2002-01-15 2003-07-30 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Yellow cationic dyes for dying of organic material
JP4551091B2 (ja) * 2002-02-28 2010-09-22 チバ ホールディング インコーポレーテッド カチオン性アゾ化合物の製造方法
FR2838338B1 (fr) * 2002-04-11 2004-05-28 Oreal Kit pour la teinture des fibres keratiniques
US20030233713A1 (en) * 2002-04-11 2003-12-25 Quinn Francis Xavier Kit for dyeing keratin fibers
DE10217271A1 (de) 2002-04-18 2003-11-06 Wella Ag 3-Aminophenol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel für Keratinfasern
DE10217270A1 (de) 2002-04-18 2003-11-06 Wella Ag In 2-Stellung substituierte 3-Aminophenol-Derivate sowie diese Verbindungen enthaltende Färbemittel
US7261744B2 (en) 2002-12-24 2007-08-28 L'oreal S.A. Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener
EP1603518A4 (en) * 2003-03-14 2006-11-22 Oreal COSMETIC AND PERSONAL CARE PRODUCTS INCLUDING POSS AND EPOSS
EP1622686B1 (en) * 2003-03-18 2010-01-13 Basf Se Cationic dimeric dyes
US7250064B2 (en) * 2003-04-01 2007-07-31 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof
US7186278B2 (en) 2003-04-01 2007-03-06 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
US7736631B2 (en) * 2003-04-01 2010-06-15 L'oreal S.A. Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing
US7204860B2 (en) 2003-04-01 2007-04-17 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof
US7208018B2 (en) 2003-04-01 2007-04-24 L'oreal Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof
US7303589B2 (en) * 2003-04-01 2007-12-04 L'oreal S.A. Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same
US20040244126A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-09 Vena Lou Ann Christine Method, compositions, and kit for coloring hair
FR2860149B1 (fr) * 2003-09-29 2006-01-06 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, un coupleur et au moins un colorant direct particulier
FR2860431A1 (fr) * 2003-10-02 2005-04-08 Oreal Composition capillaire ou de mascara contenant un compose azoique, son utilisation pour stimuler ou induire la pousse des cheveux ou des cils et/ou freiner leur chute
US20050125913A1 (en) 2003-12-11 2005-06-16 Saroja Narasimhan Method and compositions for coloring hair
CN1997340B (zh) 2004-04-08 2013-07-17 西巴特殊化学制品控股公司 二硫化物染料，包含它们的组合物以及染色的方法
US8029576B2 (en) * 2004-05-22 2011-10-04 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Composition for dyeing keratin fibres
EP1598047B1 (en) * 2004-05-22 2011-11-30 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for coloring of keratin fibres
US20080081022A1 (en) * 2004-09-13 2008-04-03 L'oreal Poss Containing Cosmetic Compositions Having Improved Wear And/Or Pliability And Methods Of Making Improved Cosmetic Compositions
US7410506B2 (en) 2004-10-14 2008-08-12 L'oreal S.A. Dicationic bis-hydrazone compound, dye composition comprising at least one such compound, implementation process therefor and uses thereof
FR2876690B1 (fr) * 2004-10-14 2007-04-06 Oreal Compose bis-hydrazone dicationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisations
US20070000070A1 (en) * 2005-06-30 2007-01-04 Vena Lou Ann C Method and kit for applying lowlights to hair
EP1780764A1 (en) 2005-11-01 2007-05-02 FEI Company Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus
FR2899897B1 (fr) 2006-04-13 2008-06-27 Oreal Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques
BRPI0712992A2 (pt) 2006-06-13 2012-04-17 Ciba Holding Inc tinturas tricatiÈnicas
JP5925879B2 (ja) 2011-05-03 2016-05-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ ジスルフィド染料
EP2609905A1 (en) 2011-12-29 2013-07-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Hair dyeing composition
WO2014202150A1 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Alfa Parf Group S.P.A. New cationic dyes, kits and compositions thereof, and process for dyeing keratin fibers
RU2680068C2 (ru) 2013-09-02 2019-02-14 Л'Ореаль Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители
DE102014223934A1 (de) * 2014-11-25 2016-05-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen kationischen Azofarbstoff mit zwei heterozyklischen Gruppen
EP3271026A1 (en) 2015-03-19 2018-01-24 Noxell Corporation Method of coloring hair with direct dye compounds
US9913791B2 (en) 2015-03-19 2018-03-13 Noxell Corporation Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair
US9872823B2 (en) 2015-03-19 2018-01-23 Noxell Corporation Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair
US9839592B2 (en) 2015-03-19 2017-12-12 Noxell Corporation Fluorescent compounds for treating hair
EP3270874A1 (en) 2015-03-19 2018-01-24 Noxell Corporation Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes
CN107635537A (zh) 2015-03-19 2018-01-26 诺赛尔股份有限公司 用于使用阳离子直接染料对毛发进行染色的组合物
US9943472B2 (en) 2015-03-19 2018-04-17 Noxell Corporation Acid perspiration resistant fluorescent compounds for treating hair
US9839593B2 (en) 2015-03-19 2017-12-12 Noxell Corporation Method of coloring hair with direct dye compounds
US10034823B2 (en) 2016-09-16 2018-07-31 Noxell Corporation Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds
US9982138B2 (en) 2016-09-13 2018-05-29 Noxell Corporation Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes
US9918919B1 (en) 2016-09-16 2018-03-20 Noxell Corporation Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds
IT201900008040A1 (it) 2019-06-04 2020-12-04 Pool Service S R L Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione
DE102021208915A1 (de) 2021-08-13 2023-02-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Beizmittel-freies Haarfärbemittel mit Pflanzenfarbstoffen

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU53050A1 (ru) * 1967-02-22 1968-08-27
US3524842A (en) * 1967-08-04 1970-08-18 Durand & Huguenin Ag Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group
BE784359A (ru) * 1971-06-04 1972-12-04 Oreal
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
LU65539A1 (ru) * 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (ru) * 1974-09-27 1976-08-19
FR2421607A1 (fr) * 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph
TW311089B (ru) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
DE19515903C2 (de) * 1995-04-29 1998-04-16 Wella Ag Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren

Also Published As

Publication number Publication date
ES2138855T3 (es) 2000-01-16
DK0850638T3 (da) 1999-12-13
US6001135A (en) 1999-12-14
ATE183917T1 (de) 1999-09-15
EP0850638B1 (fr) 1999-09-01
MX9710248A (es) 1998-10-31
PL193716B1 (pl) 2007-03-30
CN1189332A (zh) 1998-08-05
AR009677A1 (es) 2000-04-26
FR2757388B1 (fr) 1999-11-12
ZA9711309B (en) 1998-06-23
KR19980064473A (ko) 1998-10-07
PL323986A1 (en) 1998-07-06
HU9702527D0 (en) 1998-03-02
AU693751B1 (en) 1998-07-02
CA2222852A1 (fr) 1998-06-23
DE69700467T2 (de) 1999-12-16
HUP9702527A1 (hu) 1999-01-28
BR9706323A (pt) 1999-05-04
CZ407697A3 (cs) 1998-07-15
DE69700467D1 (de) 1999-10-07
CN1174735C (zh) 2004-11-10
CZ291688B6 (cs) 2003-05-14
MX199842B (es) 2000-11-27
GR3031724T3 (en) 2000-02-29
BR9706323B1 (pt) 2011-10-18
CA2222852C (fr) 2003-04-08
HU222611B1 (hu) 2003-09-29
KR100260776B1 (ko) 2000-07-01
EP0850638A1 (fr) 1998-07-01
FR2757388A1 (fr) 1998-06-26
JPH10182379A (ja) 1998-07-07
JP2974645B2 (ja) 1999-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2160085C2 (ru) Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции
RU2177305C2 (ru) Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции
RU2160084C2 (ru) Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции
RU2160086C2 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания
AU702956B2 (en) Process for dyeing keratin fibres with oxidation dye precursors and powdered direct dyes
US5752983A (en) Composition for oxidation dyeing of keratinous fibres comprising an oxidation base, a coupler, and 4-hydroxyindole as coupler and dyeing process with this composition
MXPA97010190A (en) Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition
MXPA97010248A (en) Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition
MXPA97010072A (en) Mv. composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition
HU221065B1 (hu) Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával
AU712792B1 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
US5735909A (en) Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibres with an oxidation base, a meta-aminophenol coupler, and a 6-hydroxyindoline coupler
US5814106A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres contains a 4-hydroxyindoline coupler at an acidic pH and dyeing process using this composition
US5620484A (en) Compositions and processes for dyeing keratin fibres with 6-hydroxyindoline and oxidation bases at acid pH's
HU220148B (hu) Készítmény keratinszálak oxidációs festésére és festési eljárás a készítmény alkalmazásával
HUT70076A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibres, comprising 3-fluoro-para-aminophenol, a meta-aminophenol and/or a meta-phenylenediamine, and using the composition
US6093219A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least two oxidation bases and an indole coupler, and dyeing process
AU5828299A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
CZ2000382A3 (cs) Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení používající tento prostředek

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081223