HU222611B1 - Készítmény keratinrostok oxidációs festésére, és festési eljárás a készítmény alkalmazásával - Google Patents
Készítmény keratinrostok oxidációs festésére, és festési eljárás a készítmény alkalmazásával Download PDFInfo
- Publication number
- HU222611B1 HU222611B1 HU9702527A HUP9702527A HU222611B1 HU 222611 B1 HU222611 B1 HU 222611B1 HU 9702527 A HU9702527 A HU 9702527A HU P9702527 A HUP9702527 A HU P9702527A HU 222611 B1 HU222611 B1 HU 222611B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- composition
- formula
- dye
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 22
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 22
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 12
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title description 21
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 23
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical class NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 38
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 38
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 22
- -1 cyano, hydroxy Chemical group 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 11
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 9
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 6
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N methyl sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 45
- 239000002585 base Substances 0.000 abstract description 13
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 3
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 abstract description 3
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 abstract description 2
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000007591 painting process Methods 0.000 abstract 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 6
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N Putrescine Natural products NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- JVNHXFFLNMXWNX-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(4-aminoanilino)propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCC(O)NC1=CC=C(N)C=C1 JVNHXFFLNMXWNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAGTAPCODZEPL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diamino-1-(4-aminophenyl)propan-1-ol Chemical compound NCCC(N)(O)C1=CC=C(N)C=C1 UUAGTAPCODZEPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZTWOUOZKZQDMN-UHFFFAOYSA-N 2,5-diaminotoluene sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CC1=CC(N)=CC=C1N KZTWOUOZKZQDMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPRZOPQOBJRYSW-UHFFFAOYSA-N 2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC=CC=C1O KPRZOPQOBJRYSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-3-chloro-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1Cl BGRBURMLBAACID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC(N(CCO)CCO)=CC=C1N KBHHZOYDILVUBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFWBMEJBHIZHNR-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=C(O)C=CC=C1CO DFWBMEJBHIZHNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008011 inorganic excipient Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- MLKPMOZMNCKWGN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethyl]acetamide Chemical compound CC(=O)NCCOC1=CC(N)=CC=C1N MLKPMOZMNCKWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005181 nitrobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000008012 organic excipient Substances 0.000 description 1
- 239000004482 other powder Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
A találmány tárgya felhasználásra kész készítmény keratinrostok,különösen emberi keratinrostok, például haj oxidá- ciós festésére. Ekészítmény legalább egy oxidációs bázist tartalmaz, legalább egykiválasztott kationos, direkt festékanyaggal és legalább egyoxidálószerrel kombináltan. A találmány a találmány szerintikészítmény alkalmazásával végrehajtott festési eljárásra isvonatkozik. A találmány szerint oxidációs bázisként elsősorban para-fenilén-diamin-vegyületeket, valamint para-amino-fe- nolokat vagyheterociklusos bázisokat (piridin-, pirimidinszármazékokat)alkalmaznak. Az oxidálószer valamilyen alkálifém-bromát vagy persó(perszulfát, perborát), előnyösen hidrogén-peroxid vagy karbamid-peroxid. A találmány szerinti eljárás abban áll, hogy a találmányszerinti valamelyik festékkészítményt a hajra viszik fel, megfelelőidőn át a hajon tartják, majd a hajat öblítik, samponozzák ésszárítják. A találmány végül egy festőkészletre („kit"-re) iskiterjed, amely két- vagy háromrekeszes: első, vagy első és másodikrekeszében a találmány szerinti festékanyagot, második vagy harmadikrekeszében oxidálószert tartalmaz. ŕ
Description
KIVONAT
A találmány tárgya felhasználásra kész készítmény keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, például haj oxidációs festésére. E készítmény legalább egy oxidációs bázist tartalmaz, legalább egy kiválasztott kationos, direkt festékanyaggal és legalább egy oxidálószerrel kombináltan.
A találmány a találmány szerinti készítmény alkalmazásával végrehajtott festési eljárásra is vonatkozik.
A találmány szerint oxidációs bázisként elsősorban para-fenilén-diamin-vegyületeket, valamint para-amino-fenolokat vagy heterociklusos bázisokat (piridin-, pirimidinszármazékokat) alkalmaznak. Az oxidálószer valamilyen alkálifém-bromát vagy persó (perszulfát, perborát), előnyösen hidrogén-peroxid vagy karbamidperoxid.
A találmány szerinti eljárás abban áll, hogy a találmány szerinti valamelyik festékkészítményt a hajra viszik fel, megfelelő időn át a hajon tartják, majd a hajat öblítik, samponozzák és szárítják.
A találmány végül egy festőkészletre (,,kit”-re) is kiterjed, amely két- vagy háromrekeszes: első, vagy első és második rekeszében a találmány szerinti festékanyagot, második vagy harmadik rekeszében oxidálószert tartalmaz.
A leírás terjedelme 26 oldal (ezen belül 17 lap ábra)
HU 222 611 B1
HU 222 61 IBI
A találmány tárgya felhasználásra kész készítmény keratinrostok - különösen emberi keratinrostok, például a haj - oxidációs festésére. E készítmény festésre alkalmas közegben legalább egy oxidációs bázist tartalmaz, kombinálva legalább egy kiválasztott direkt, kationos festékkel és legalább egy oxidálószerrel. A találmány a készítmény alkalmazásával végzett festési eljárásra, valamint ilyen, felhasználásra kész készítmény alkalmazásával végzett festési eljárásra, valamint ilyen, felhasználásra kész készítmény előállítására alkalmas festőkészletre is kiterjed.
Ismert, hogy keratinrostok - és közelebbről az emberi haj - olyan festékkészítményekkel festhetők, amelyek oxidációs festékelőanyagokat (festékprekurzorokat), különösen orto- vagy para-fenilén-diaminokat, valamint orto- vagy para-amino-fenolokat tartalmaznak (amelyeket általában oxidációs bázisoknak neveznek). Az oxidációs festékprekurzorok (festékelőanyagok) színtelen vagy enyhén színezett vegyületek, amelyek oxidálószerekkel keverve oxidatív kondenzációs folyamat eredményeként színes vegyületekhez és festékekhez vezetnek.
Ismeretes továbbá, hogy az ilyen oxidációs bázisokkal elérhető árnyalatok kapcsolószerek vagy színmódosító szerek kombinációjával változtathatók. A színmódosító anyagok különösen aromás meta-diaminok, meta-amino-fenolok, meta-difenolok és egyes heterociklusos vegyületek lehetnek.
Az oxidációs bázisokként alkalmazható vegyületek és kapcsolószerek nagy változatossága lehetővé teszi a kapott színek széles körű módosítását.
Ismert továbbá, hogy a kapott színek további variálása és kedvező fényhatás céljából az oxidációs festékprekurzorokkal és kapcsolószerekkel kombináltan direkt (szubsztantív) festőanyagok, tehát olyan színezőanyagok is alkalmazhatók, amelyek oxidálószer nélkül is festenek. Ismert, mégpedig az US-PS 4 025 301 számú szabadalmi leírásból olyan festékkészítmény, amely piridinszármazék kationos direkt színezéket tartalmaz oxidációs színezék és oxidálószer mellett.
Az említett oxidációs festékanyagokkal nyert, úgynevezett „permanens” („tartós”) színezésnek továbbá egy bizonyos számú követelményt ki kell elégítenie: így kívánt erősségű árnyalatokat kell biztosítania, és ellenállónak lennie külső behatásokkal (fényhatással, kellemetlen időjárással, ázással, tartós hullámosítással, izzadással, dörzsöléssel) szemben.
A direkt festékek túlnyomó többsége a nitro-benzol-vegyületek családjába tartozik. E vegyületeknek az a hátránya, hogy festékkészítményekbe foglalva olyan színezést hoznak létre, amelynek színállósága nem kielégítő, különös tekintettel a samponhasználatra.
A találmány célja mindezek alapján új készítmények kifejlesztése keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, így haj oxidációs festésére, amely sugárzó és fénydús színezést tesz lehetővé, s egyszersmind különösen kedvező színtartó sajátságokat biztosít.
Azt találtuk, hogy az alábbiak kombinálásával olyan új festékek kaphatók, amelyek ragyogó fényűek és színtartók:
- legalább egy oxidációs bázis;
- legalább egy, alábbi (I) és/vagy (II) és/vagy (III) és/vagy (IIP) általános képletű, kationos, direkt festékanyag; és
- legalább egy oxidálószer.
Ennek alapján a találmány tárgya elsősorban egy felhasználásra kész készítmény keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, így például haj oxidációs festésére, amely készítmény jellemző vonása, hogy a festésre megfelelő közegben:
- legalább egy oxidációs bázist;
- legalább egy kationos direkt festékanyagként:
a) (I) általános képletű vegyületet - ahol D jelentése nitrogénatom vagy -CH csoport;
R, és R2 azonosak vagy különbözők lehetnek, és jelentésük hidrogénatom; 4’-amino-fenil-csoport vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, utóbbi adott esetben ciano-, hidroxil- vagy -NH2 csoporttal szubsztituálva van; vagy R] és R2 a benzolgyűrű valamelyik szénatomjával adott esetben oxigén- vagy nitrogéntartalmú heterociklusos csoportot képez, amely adott esetben szubsztituálva van egy vagy több, 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal;
R3 és R’3 azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; vagy cianocsoport; vagy 1-4 szénatomos alkoxi- vagy acetil-oxi-csoport;
Χθjelentése anion, előnyösen klorid-, metil-szulfátvagy acetátanion;
A jelentése az (Al), (A2), (A3), (A4), (A5), (A6), (A7), (A8), (A9), (A10), (All), (A12), (A13), (A14), (A15), (A16), (A17), (A18) vagy (A19) képletű csoport, amelyekben
R4 jelentése: 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely hidroxilcsoporttal adott esetben szubsztituálva van; és
R5 jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport; azzal a megkötéssel, hogy ha D jelentése -CH csoport, A jelentése (A4) vagy (A13) képletű csoport, és R3 jelentése az alkoxicsoporttól eltérő, akkor R, és R2 jelentése egyidejűleg hidrogénatom nem lehet;
b) (II) általános képletű vegyületet - ahol
R6 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
R7 jelentése hidrogénatom; alkilcsoport, amely cianocsoporttal vagy aminocsoporttal adott esetben szubsztituálva van, vagy 4’-amino-fenil-csoport; vagy R7 és R6 együtt a kapcsolódó nitrogénatommal olyan heterociklusos csoportot képezhet, amely adott esetben egy további oxigén- vagy nitrogénheteroatomot is tartalmaz és 1-4 szénatomos alkilcsoporttal adott esetben szubsztituálva van;
Rg és R9 azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogénatom; halogénatomként bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; vagy cianocsoport;
Xejelentése anion, előnyösen klorid-, metil-szulfátvagy acetátanion;
B jelentése a (Bl), (B2), (B3), (B4), (B5) vagy (B6) általános képletű csoport, amelyekben
R10 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
HU 222 611 Β1
Rí ] és R12 azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
c) (III) vagy (ΠΓ) általános képletű vegyületet - ahol
- R13 jelentése hidrogénatom; 1 -4 szénatomos alkoxicsoport; halogénatomként bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom; vagy aminocsoport;
R14 jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy R14 a benzolgyűrű egyik szénatomjával együttvéve heterociklusos csoportot képez, amely adott esetben oxigéntartalmú, és adott esetben egy vagy több 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva van;
R15 jelentése hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom;
R16 és R17 azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;
D, és D2 azonos vagy különböző, és jelentésük nitrogénatom vagy -CH csoport, és m értéke 0 vagy 1;
azzal a megkötéssel, hogy ha R13 aminocsoportot jelent, akkor Dj és D2 jelentése egyaránt -CH csoport, és m értéke 0;
Xejelentése anion, előnyösen klorid-, metil-szulfátvagy acetátanion;
E jelentése az (El), (E2), (E3), (E4), (E5), (E6) vagy (E7) általános képletű csoport, amelyekben
R’ jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport; és abban az esetben,
- ha m értéke 0, és D, nitrogénatomot jelent, akkor E egy (E8) általános képletű csoportot is jelenthet, amelyben R’ 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent; és
- ha R16 hidrogénatomot, R17 metilcsoportot, D, és D2 nitrogénatomot és Χθ kloridiont jelent, akkor E egy (E9) képletű csoportot is jelenthet;
valamint
- legalább egy oxidálószert tartalmaz.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítmény lehetővé teszi olyan sugárzó árnyalatú színek megvalósítását, amelyek a hajon végzett, különböző kezeléseknek ellenállnak, különös tekintettel a samponhasználatra.
A találmány tárgyát képezi továbbá keratinrostok oxidációs festése a felhasználásra kész festékkészítmény alkalmazásával.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben oxidációs bázist (bázisokat) előnyösen a para-fenilén-diaminok, bisz(fenil)-alkilén-diaminok, para-amino-fenolok, orto-amino-fenolok vagy heterociklusos, oxidálható bázisok közül választhatjuk.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben oxidációs bázisokként alkalmazható para-fenilén-diamin-vegyületek közül különösen a (IV) általános képletű vegyületek és azok savval alkotott addíciós sói emelhetők ki, ahol a (IV) képletben Ri8jelentése: hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil-,
1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport; fenil-; 4’-aminofenil- vagy (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport;
R19jelentése: hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil-, 1 -4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport;
R20 jelentése hidrogénatom; halogénatom, így klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; vagy 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 1-4 szénatomos hidroxi-alkoxi-, 1-4 szénatomos acetil-amino-alkoxi-, 1-4 szénatomos mezil-amino-alkoxivagy 1-4 szénatomos karbamoil-amino-alkoxi-csoport; és
R21 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport.
A fenti (IV) általános képletű para-fenilén-diaminok közül példaként kiemelhetők: a p-fenilén-diamin, p-toluilén-diamin, 2-klór-p-fenilén-diamin, 2,3-dimetil-p-fenilén-diamin, 2,6-dimetil-p-fenilén-diamin, 2,6dietil-p-fenilén-diamin, 2,5-dimetil-p-fenilén-diamin, N,N-dimetil-p-fenilén-diamin, N,N-dietil-p-fenilén-diamin, N,N-dipropil-p-fenilén-diamin, 4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilin, N,N-bisz(P-hidroxi-etil)-p-feniléndiamin, 4-amino-N,N-bisz(P-hidroxi-etil)-3-metilanilin, 4-amino-3-klór-N,N-bisz(P-hidroxi-etil)-anilin, 2-(p-hidroxi-etil)-p-fenilén-diamin, 2-fluor-p-feniléndiamin, 2-izopropil-p-fenilén-diamin, N-(P-hidroxi-propil)-p-fenilén-diamin, 2-(hidroxi-metil)-p-fenilén-diamin, N,N-dimetil-3-metil-fenilén-diamin, Ν,Ν-(εύ1-βhidroxi-etil)-p-fenilén-diamin, N-(P,y-dihidroxi-propil)-p-fenilén-diamin, N-(4’-amino-fenil)-p-fenilén-diamin, N-fenil-p-fenilén-diamin, 2-(p-hidroxi-etil-oxi)p-fenilén-diamin és 2-(P-acetil-amino-etil-oxi)-p-fenilén-diamin, valamint a fenti aminok savval képezett addíciós sói.
A fentebb felsorolt (TV) általános képletű para-fenilén-diamin-vegyületek közül kiemelkedően előnyösek: a p-fenilén-diamin, p-toluilén-diamin, 2-izopropilp-fenilén-diamin, 2-(P-hidroxi-etil)-p-fenilén-diamin, 2-(P-hidroxi-etil-oxi)-p-fenilén-diamin, 2,6-dimetil-pfenilén-diamin, 2,6-dietil-p-fenilén-diamin, 2,3-dimetilp-fenilén-diamin, N,N-bisz(P-hidroxi-etil)-p-fenilén-diamin és a 2-klór-p-fenilén-diamin, valamint ezeknek az aminoknak a savaddíciós sói.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben oxidációs bázisokként alkalmazható bisz(fenil)-alkilén-diaminok előnyösen (V) általános képletű vegyületek, valamint azok savaddíciós sói, ahol az (V) képletben
Zj és Z2 azonos vagy különböző, és jelentésük hidroxilcsoport; vagy -NHR25 általános képletű csoport, amelyben R25 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
R22 jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil- vagy 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-csoport; vagy 1-4 szénatomos amino-alkil-csoport, ahol az aminocsoport adott esetben szubsztituálva van;
R23 és R24 azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogén- vagy halogénatom; vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
Y jelentése -(CH2)„-, -(CH2)m-O-(CH2)m~(CH2)m-CHOH-(CH2)m- vagy
HU 222 611 Bl
-(CH2)m-N(CH3)-(CH2)m- általános képletű csoport, ahol n értéke 0,1,2, 3,4, 5, 6, 7 vagy 8; és m értéke 0,1,2, 3 vagy 4.
A fenti (V) általános képletű bisz(fenil)-alkilén-diaminok közül példaként említhetők az N,N’-bisz(Phidroxi-etil)-N,N’-bisz(4’-amino-fenil)-l,3-diaminopropanol; N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)-N,N’-bisz(4’-amino-fenil)-etilén-diamin, N,N ’ -bisz(4-amino-fenil)-tetrametilén-diamin, N,N’-bisz(p-hidroxi-etil)-N,N’bisz(4-amino-fenil)-tetrametilén-diamin, N,N’-bisz(4metil-amino-fenil)-tetrametilén-diamin vagy N,N’bisz(etil)-N,N’-bisz(4’-amino-3’-metil-fenil)-etilén-diamin vagy a fenti vegyületek savval alkotott addíciós sója.
A fentebb felsorolt (V) általános képletű bisz(fenil)alkilén-diaminok közül az N,N’-bisz(P-hidroxi-etil)N,N ’-bisz(4 ’ -amino-fenil)-1,3 -diamino-propanol és savaddíciós sói különösen előnyösek.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben oxidációs bázisokként alkalmazható para-amino-fenolok közül kiemelten említhetők a (VI) általános képletű vegyületek és azok valamilyen savval alkotott savaddíciós sói, ahol a (VI) képletben R26 jelentése hidrogén- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkilcsoport; (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport; 1-4 szénatomos amino-alkil-csoport; vagy hidroxi-(l-4 szénatomos alkil)-amino(1-4 szénatomos alkil)-csoport;
R27 jelentése: hidrogén- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-, 1-4 szénatomos amino-alkil-, 1-4 szénatomos ciano-alkil-csoport vagy (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)-csoport;
azzal a megkötéssel, hogy R26 és R27 csoportok közül legalább az egyik hidrogénatomot jelent.
A (VI) általános képletű, fentebb említett para-amino-fenolok közül kiemelt példaként kell említenünk a következőket: para-amino-fenil, 4-amino-3-metil-fenol, 4-amino-3-fluor-fenol, 4-amino-3-(hidroxi-metil)fenol, 4-amino-2-metil-fenol, 4-amino-2-(hidroxi-metil)-fenol, 4-amino-2-(metoxi-metil)-fenol, 4-amino-2(amino-metil)-fenol, 4-amino-2-(p-hidroxi-etil-aminometil)-fenol vagy 4-amino-2-fluor-fenol, vagy a fenti vegyületek savaddíciós sója.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben alkalmazható oxidációs orto-amino-fenol-bázisok közül különösen hangsúlyozott említést érdemel a 2-amino-fenol, 2-amino-metil-fenol, 2-amino6-metil-fenol és az 5-acetamido-2-amino-fenol vagy a fenti vegyületek savaddíciós sója.
A találmány szerinti festékkészítményben oxidációs bázisokként alkalmazható heterociklusos bázisok közül különösen a piridin-, pirimidin- és pirazolszármazékok, vagy a fenti vegyület savaddíciós sója érdemelnek említést.
A piridinszármazékok közül említhetők az 1 026 978 és 1 153 196 számú nagy-britanniai szabadalmi leírásokban közölt vegyületek, például a 2,5-diamino-piridin és savaddíciós sói.
A pirimidinszármazékok közül különösebben azok a vegyületek említhetők, amelyeket például a 2 359 399 számú német szabadalmi leírásban, vagy a 88-169 571 és 91-333 495 számú japán szabadalmi leírásokban közöltek: így például a 2,4,5,6-tetraamino-pirimidin és a 4hidroxi-2,5,6-triamino-pirimidin, valamint azok savaddíciós sói.
Pirazolszármazékok közül számításba vehetők különösen a 3 843 892 és 4 133 957 számú német szabadalmi leírásokban, valamint a WO 94/08969 és WO 94/08970 számon közzétett nemzetközi szabadalmi bejelentésekben leírt vegyületek, így a 4,5-diamino-l-metil-pirazol, 3,4-diamino-pirazol és a 4,5-diamino-l-(4’-klór-benzil)pirazol, és ezek savaddíciós sói.
A találmány szerinti festékkészítménnyel kapcsolatban alkalmazható, savval képzett addíciós sók közül főként a hidrokloridokat, hidrobromidokat, szulfátokat és tartarátokat választjuk.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben alkalmazható (I), (II), (III) és (IIP) általános képletű kationos, direkt festékanyagok ismert vegyületek, amelyeket például a WO 95/01772 és WO 95/15144 számon közzétett nemzetközi szabadalmi bejelentésekben, valamint az EPA-0 714 954 számú európai szabadalmi leírásban ismertettek.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben alkalmazható (I) általános képletű, kationos, direkt festékanyagok közül különösebben kiemelkednek az (Il)-től (I52)-ig terjedő képletekkel ábrázolt vegyületek.
A fentebb említett (Il)-től (I52)-ig terjedő képletekkel ábrázolt vegyületek közül különösen előnyösek az (II) , (12), (114) és (131) képletű vegyületek.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben alkalmazható (II) általános képletű, kationos, direkt festékanyagok közül kiemelten említjük a (III) -től (II12)-ig terjedő képletekkel szemléltetett vegyületeket.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben alkalmazható (III) általános képletű, kationos, direkt festékanyagok között különösebb említésre méltók a (Illl)-től (III18)-ig terjedő képletekkel ábrázolt vegyületek.
A fentebb említett (Illl)-től (Ilii 8)-ig terjedő képleteknek megfelelő, specifikus vegyületek között a (III4), (III5) és (III13) képletű vegyületek kiváltképpen előnyösek.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekben alkalmazható (IIP) általános képletű kationos, direkt festékanyagok között főként a fenti (ΙΙΙΊ), (IIP2) és (IIP3) képletekkel jellemzett vegyületek hangsúlyosan említhetők.
A festékkészítményekben lévő oxidálószert az oxidációs festés során általánosan alkalmazott oxidálószerek közül választhatjuk, ezek előnyösen például: a hidrogén-peroxid, karbamid-peroxid, alkálifém-bromátok, valamint persók, így a perborátok és perszulfátok. A hidrogén-peroxid alkalmazása különösen előnyös.
HU 222 611 Bl
Az oxidációs bázis a felhasználásra kész festékkészítmény összes tömegének 0,0001-10%-a, még előnyösebben 0,001-5 százaléka.
A találmány szerinti (I) és/vagy (II) és/vagy (III) és/vagy (III’) általános képletű, kationos direkt festékanyag előnyösen a felhasználásra kész festékkészítmény összes tömegének 0,001-10%-a, még előnyösebben 0,05-2%-a.
A fentebb definiált festékkészítmény pH-értéke általában 5 és 12 között van; a kívánt értékre savasító vagy lúgosító szerekkel állítható be, amelyeket keratinrostok festése során általánosan alkalmaznak.
A savas szerek közül példaként említhetjük a szervetlen vagy szerves savakat, amilyen például a sósav, ortofoszforsav, vagy karbonsavak, például a borkősav, citromsav vagy tej sav; ezekhez járulnak a szulfonsavak.
A lúgosító szerek közül példaként említhetők: a vizes ammónia, alkálifém-karbonátok, alkanol-aminok, amilyenek például a mono-, di- és trietanol-aminok, valamint származékaik; nátrium-hidroxid, kálium-hidroxid és a (VII) általános képletű vegyületek - ahol R jelentése adott esetben hidroxilcsoporttal vagy
1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált propiléncsoport;
R28, R29, R30 és R31 azonosak vagy különbözők lehetnek, és jelentésük: hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport. A fenti oxidációs bázison (bázisokon) kívül, valamint az (I) és/vagy (II) és/vagy (III) és/vagy (IIP) általános képletű, kationos festéken (festékanyagokon) kívül a találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítmény legalább egy kapcsolószerként valamilyen, a keratinrostok oxidációs festésére általánosan alkalmazott kapcsolószert is tartalmazhat.
Ha kapcsolószert alkalmazunk, akkor a kapcsolószeriek) a felhasználásra kész festékkészítmény összes tömegének előnyösen 0,0001-5%-a, előnyösebben 0,005-3%-a.
A fentebb definiált festékanyagokon kívül a találmány szerinti festékkészítmény más direkt festékanyagokat is tartalmazhat, különösen az árnyalatok módosítására vagy fényességük dúsítására.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményben a megfelelő festékközeg (festékhordozó) vízből, vagy víz és legalább egy szerves oldószer keverékéből áll, a vízben kielégítő mértékben nem oldódó vegyületek oldása céljából. Szerves oldószerek közül említhetők például: az 1-4 szénatomos, rövid szénláncú alkanolok, így az etanol és izopropanol; glicerin; glikolok és glikol-éterek, például a 2-butoxi-etanol, propilénglikol, propilénglikol-monometil-éter, dietilénglikol-monometil-éter, dietilénglikol-monoetil-éter, dietilénglikol-monometil-észter, dietilénglikol-monometil-éter, valamint aromás alkoholok, így a benzil-alkohol vagy a fenoxi-etanol, továbbá ezekhez hasonló anyagok és keverékeik.
Az oldószerek a festékkészítmény összes tömegére vonatkoztatva előnyösen 1-40%, még előnyösebben 5-30% mennyiségben vannak jelen.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítmények a hajfestésre alkalmazott készítményekben általánosan használt, különböző segédanyagokat tartalmazhatnak, ilyenek például: az anionos, kationos, nemionos vagy amfoter nedvesítőszerek, vagy azok keverékei; anionos, kationos, nemionos vagy amfoter polimerek vagy keverékeik; szervetlen vagy szerves sűrítőszerek, antioxidánsok; a behatolást elősegítő szerek, komplexképző szerek, illatanyagok, pufferok, diszpergálószerek, pakolószerek, filmképző szerek, tartósító- és opalizálószerek.
Szükségtelen megjegyeznünk, hogy a szakterületen jártas személy gondosan választhatja a további, tetszőleges, fentebb említett vegyületeket, s így a találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítményekkel szorosan kapcsolatos, előnyös sajátságokat a tervezett adalékok nem érintik, vagy lényegében károsan nem érintik.
A találmány szerinti, felhasználásra kész festékkészítmények különböző alakokban, például folyékony formában, krémek vagy gélek alakjában, vagy bármilyen más alakban lehetnek, amely keratinrostok, különösen emberi haj festésére megfelelő.
A találmány tárgya továbbá eljárás keratinrostok, különösen emberi keratinrostok, például haj festésére a fentiekben definiált, felhasználásra kész festékkészítmény alkalmazásával.
Ezen eljárás szerint a fentebb meghatározott, felhasználásra kész festékkészítményt a rostokra visszük, és a rostokon hagyjuk körülbelül 3-40 perces, előnyösen körülbelül 5-30 perces expozícióidővel, majd a rostokat öblítjük, adott esetben samponnal mossuk, ismét öblítjük, és megszárítjuk.
Egy előnyös megvalósítási mód szerint az eljárást megelőzi egy előzetes lépés, amely abban áll, hogy külön-külön tárolunk, egyrészt egy (A) készítményt, amely tartalmaz: egy, a festésre megfelelő közegben legalább egy oxidációs bázist és legalább egy kationos direkt festékanyagként (I), (II), (III) és (IIP) általános képletű vegyületet a fentiekben adott meghatározás szerint; és másrészt egy (B) készítményt, amely egy festésre alkalmas közegben legalább egy, fentiekben definiált oxidálószert tartalmaz; és azokat a felhasználás időpontjában a keveréknek a keratinrostokra történő felvitele előtt egymással összekeverjük.
Egy másik előnyös megvalósítási mód szerint az eljárás olyan előzetes lépést foglal magában, aminek során elkülönítve tárolunk: egyrészt egy (A1) készítményt, amely a festésre alkalmas közegben legalább egy oxidációs bázist tartalmaz; másrészt egy (A2) készítményt, amely a festésnek megfelelő közegben legalább egy, (I), (II), (III) és (IIP) általános képletű, kationos, direkt festékanyagot tartalmaz a fentiekben adott meghatározás szerint; és végül egy (B) készítményt, amely festésre alkalmas közegben legalább egy, fentebb definiált oxidálószert tartalmaz; és azokat a felhasználás időpontjában, a keveréknek a keratinrostokra történő felvitele előtt egymással összekeveijük.
A találmány szerinti eljárásnak ezen második változata szerint alkalmazott (A2) készítmény adott esetben por formájú lehet, és ebben az esetben a találmány szerint az (I), (II), (III) és (IIP) általános képletű, kationos, direkt festékanyag(ok) önmagukban a teljes (A2) készítményt alkotják; vagy adott esetben szerves és/vagy szer5
HU 222 611 Bl vetlen, a porlódást elősegítő segédanyagban (vivőanyagban) diszpergálva lehetnek.
A szerves segédanyag (vivőanyag) - ha az (A2) készítményben jelen van - szintetikus vagy növényi eredetű lehet, különösen például térhálósított vagy nem térhálósított szintetikus polimer, poliszacharid - például cellulózok -, vagy módosított vagy módosítatlan keményítőfajta, valamint olyan, természetes eredetű termékek, amelyek ezeket tartalmazzák, például fűrészpor és növényi mézgák (guarmézga, szentjánoskenyérfa-mézga, xantánmézga).
A szervetlen segédanyag (vivőanyag) - amennyiben az (A2) készítményben jelen van - fém-oxidokból állhat, így például titán-oxidokat, alumínium-oxidokat, kaolint, talkumot, szilikátokat, csillámot és kovasavgéleket tartalmazhat.
A találmány szerint előnyös segédanyag a fűrészpor.
A por alakú (A2) készítmény kötőanyagokat vagy bevonati anyagokat is tartalmazhat olyan mennyiségben, amely az (A2) készítmény összes tömegéhez viszonyítva a 3%-ot nem haladja meg.
Ezek a kötőanyagok előnyösen olajok és folyékony, zsíros, szervetlen, szintetikus, állati vagy növényi eredetű anyagok közül választhatók.
Az (A2) készítmény adott esetben más, por formájú segédanyagokat, különösen bármilyen típusú nedvesítőszert, hajkondicionáló szert, például kationos polimereket is tartalmazhat.
A találmány további tárgya egy háromrekeszes festőkészlet („kit”), vagy bármilyen más háromrekeszes csomagolási rendszer, amelynek első rekesze tartalmazza a fentebb meghatározott (A1) készítményt, második rekesze tartalmazza a fentebb meghatározott (A2) készítményt és harmadik rekesze tartalmazza a fentebb meghatározott (B) oxidálókészítményt. Ezek a készletek olyan eszközökkel lehetnek ellátva, amelyek lehetővé teszik a kívánt keverék felvitelét a hajra; ilyen eszközöket ismertet például a bejelentő nevében benyújtott FR 2 586 913 számú francia szabadalmi leírás.
Az alábbi példák célja a találmány bemutatása, azonban a találmány oltalmi körét nem korlátozzák.
1. példa
A találmány szerinti 1. (A) készítményt a következőképpen állítjuk elő (a mennyiségeket grammban adjuk meg).
| Komponensek | l.(A) |
| Para-fenilén-diamin | 0,7 |
| (12) képletű kationos festék | 0,5 |
| Közönséges festékhordozó (közeg) | (*) |
| Víz, amennyi szükséges | 100 g-hoz |
| (*) A közönséges festékhordozó (közeg): |
- 2 mól glicerinnel poliglicerilezett oleil-alkohol 0,4 g
- 4 mól glicerinnel poliglicerilezett,
78% aktív anyagot tartalmazó oleil-alkohol 5,69 g akt.
| - Olajsav - 2 mól etilén-oxidot tartalmazó | 3,0 g |
| oleil-amin, kereskedelmi neve | |
| Ethomeen 012 (Akzo cég) | 7,0 g |
| - (Dietil-amino-propil)-lauril-amino- | |
| szukcinamát-nátriumsó, aktívanyag- | |
| tartalma 55% | anyag |
| - Oleil-alkohol | 5,0 g |
| - Olajsav-dietanol-amid | 12,0 g |
| - Propilénglikol | 3,5 g |
| - Etanol | 7,0 g |
| - Dipropilénglikol | 0,5 g |
| - Propilénglikol-monometil-éter | 9,0 g |
| - Nátrium-metabiszulfit, 35% aktív | |
| anyagot | 0,455 g akt. |
| tartalmazó vizes oldatban | anyag |
| - Ammónium-acetát | 0,8 g |
| - Antioxidáns, komplexképző szer amennyi szükséges | |
| - Illatanyag, tartósítószer amennyi szükséges | |
| - Vizes ammónia, 20% | |
| NH3-tartalommal | 10,0 g |
Az 1 tömegrész 1. (A) készítményt a felhasználás időpontjában egyenlő mennyiségű (B) készítménnyel keverjük, mely utóbbi 20 térfogatrész, 6 tömeg%-os hidrogén-peroxid-oldatból áll.
Az így kapott készítményt (felhasználásra kész, találmány szerinti készítményt) 30 percig tartjuk a természetes eredetű, 90% fehér hajat tartalmazó, szürkés hajon (hajfürtökön), majd a hajat öblítjük, standard samponnal mossuk, és szárítjuk.
A hajat intenzív vörös színárnyalattal festjük, amelynek színtartó tulajdonságai igen jók, különös tekintettel az utána következő samponhasználatra.
A találmány egyik kiviteli változata szerint az (12) képletű, kationos, direkt festékanyagot a felhasználás időpontjában adjuk az 1. (A) készítményhez.
2. példa
2. (A1) készítményt a következőképpen állítunk elő:
Komponensek
| Para-toluilén-diamin-szulfát | 0,5 g |
| Közönséges festékhordozó | |
| az 1. példában leírtak szerint | (*) |
| Ásványmentesített víz, amennyi | |
| szükséges | 100 g-hoz |
2. (A2) készítményt a következőképpen állítunk elő: Komponensek
| (114) képletű kationos festék Kvatemer poliammónium (a National Starch cég Celquat SC-240 kereskedelmi néven | 4g |
| forgalmazott készítménye) | 10 g |
| Fűrészpor, amennyi szükséges | 100 g-hoz |
A felhasználás időpontjában 1 tömegrész 2. (A1) készítményt 0,1 tömegrész 2. (A2) készítménnyel és 1 tö6
HU 222 611 Bl megrósz (B) készítménnyel - amely utóbbi 20 térfogatrész hidrogén-peroxid-oldatból áll (6 tömeg%-os) összekeverünk.
Az így kapott készítményt 30 percig tartjuk 90% fehér hajat tartalmazó természetes szürkés hajfürtökön, utána a hajat öblítjük, standard samponnal mossuk, majd szárítjuk.
A hajat intenzív rézszínű árnyalatra festjük, amelynek színtartó sajátságai igen jók, különös tekintettel az utána következő samponhasználatra.
Claims (3)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Felhasználásra kész, keratinrostok, és különösen emberi keratinrostok, így a haj oxidációs festésére alkalmas készítmény, amely festésre megfelelő közegben:- legalább egy oxidációs bázist;- legalább egy kationos direkt festékanyagként:a) (I) általános képletű vegyületet - ahol D jelentése nitrogénatom vagy -CH csoport;R; és R2 azonos vagy különböző és jelentésük hidrogénatom; 4’-amino-fenil-csoport vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, utóbbi adott esetben ciano-, hidroxilvagy -NH2 csoporttal szubsztituálva van; vagy Rt és R2 a benzolgyűrű valamelyik szénatomjával adott esetben oxigén- vagy nitrogéntartalmú heterociklusos csoportot képez, amely adott esetben szubsztituálva van egy vagy több, 1-4 szénatomos alkilcsoporttal; r3 és R’3 azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom; vagy cianocsoport; vagy 1-4 szénatomos alkoxi- vagy acetil-oxi-csoport;X® jelentése anion, előnyösen klorid-, metil-szulfátvagy acetátanion;A jelentése az (Al), (A2), (A3), (A4), (A5), (A6), (A7), (A8), (A9), (A10), (All), (A12), (A13), (A14), (A15), (A16), (A17), (A18) vagy (A19) képletű csoport, amelyekbenR, jelentése: 1 -4 szénatomos alkilcsoport, amely hidroxilcsoporttal adott esetben szubsztituálva van; ésR5 jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport; azzal a megkötéssel, hogy ha D jelentése -CH csoport, A jelentése (A4) vagy (A13) képletű csoport, és R3 jelentése az alkoxicsoporttól eltérő, akkor R! és R2 jelentése egyidejűleg hidrogénatom nem lehet;b) (II) általános képletű vegyületet - aholRg jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;R7 jelentése hidrogénatom; alkilcsoport, amely cianocsoporttal vagy aminocsoporttal adott esetben szubsztituálva van, vagy 4’-amino-fenil-csoport; vagy R7 és R6 együtt a kapcsolódó nitrogénatommal olyan heterociklusos csoportot képez, amely adott esetben egy további oxigén- vagy nitrogénheteroatomot is tartalmaz és 1-4 szénatomos alkilcsoporttal adott esetben szubsztituálva van;R8 és R9 azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogénatom; halogénatomként bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom; 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport; vagy cianocsoport;X®jelentése anion, előnyösen klorid-, metil-szulfátvagy acetátanion;B jelentése a (Bl), (B2), (B3), (B4), (B5) vagy (B6) általános képletű csoport, amelyekbenRio jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport;R11 és R|2 azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;c) (III) vagy (IIP) általános képletű vegyületet - aholR13 jelentése hidrogénatom; 1 -4 szénatomos alkoxicsoport; halogénatomként bróm-, klór-, jód- vagy fluoratom; vagy aminocsoport;R14 jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy R14 a benzolgyűrű egyik szénatomjával együttvéve heterociklusos csoportot képez, amely adott esetben oxigéntartalmú, és adott esetben egy vagy több 1 -4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva van;Rj5 jelentése hidrogénatom; halogénatomként klór-, bróm-, jód- vagy fluoratom;R16 és R17 azonos vagy különböző, és jelentésük hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;Dj és D2 azonos vagy különböző, és jelentésük nitrogénatom vagy -CH csoport, és m értéke 0 vagy 1;azzal a megkötéssel, hogy ha R13 aminocsoportot jelent, akkor Dj és D2 jelentése egyaránt -CH csoport, és m értéke 0;X®jelentése anion, előnyösen klorid-, metil-szulfátvagy acetátanion;E jelentése az (El), (E2), (E3), (E4), (E5), (E6) vagy (E7) általános képletű csoport, amelyekbenR’ jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport; és abban az esetben,- ha m értéke 0, és D! nitrogénatomot jelent, akkor E egy (E8) általános képletű csoportot is jelenthet, amelyben R’ 1 -4 szénatomos alkilcsoportot jelent; és- ha R16 hidrogénatomot, R17 metilcsoportot, Dt és D2 nitrogénatomot és X® kloridiont jelent, akkor E egy (E9) képletű csoportot is jelenthet;valamint- legalább egy oxidálószert tartalmaz.
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, amely oxidációs bázisként para-fenilén-diamin-, bisz(fenil)-alkiléndiamin-, para-amino-fenol-, orto-amino-fenol-vegyületet, vagy heterociklusos oxidációs bázist tartalmaz.
- 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, amely parafenilén-diamin-vegyületként (IV) általános képletű vegyületet, vagy annak savval alkotott addíciós sóját tartalmazza, ahol a (IV) képletbenR18 jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil-,1-4 szénatomos monohidroxi-alkil-, 2-4 szénatomos polihidroxi-alkil-; fenil-; 4’-amino-fenil- vagy (1-4 szénatomos alkoxi)-(l-4 szénatomos alkil)csoport;R19 jelentése hidrogénatom; 1-4 szénatomos alkil-,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9615895A FR2757388B1 (fr) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9702527D0 HU9702527D0 (en) | 1998-03-02 |
| HUP9702527A1 HUP9702527A1 (hu) | 1999-01-28 |
| HU222611B1 true HU222611B1 (hu) | 2003-09-29 |
Family
ID=9499038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9702527A HU222611B1 (hu) | 1996-12-23 | 1997-12-22 | Készítmény keratinrostok oxidációs festésére, és festési eljárás a készítmény alkalmazásával |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6001135A (hu) |
| EP (1) | EP0850638B1 (hu) |
| JP (1) | JP2974645B2 (hu) |
| KR (1) | KR100260776B1 (hu) |
| CN (1) | CN1174735C (hu) |
| AR (1) | AR009677A1 (hu) |
| AT (1) | ATE183917T1 (hu) |
| AU (1) | AU693751B1 (hu) |
| BR (1) | BR9706323B1 (hu) |
| CA (1) | CA2222852C (hu) |
| CZ (1) | CZ291688B6 (hu) |
| DE (1) | DE69700467T2 (hu) |
| DK (1) | DK0850638T3 (hu) |
| ES (1) | ES2138855T3 (hu) |
| FR (1) | FR2757388B1 (hu) |
| GR (1) | GR3031724T3 (hu) |
| HU (1) | HU222611B1 (hu) |
| MX (1) | MX199842B (hu) |
| PL (1) | PL193716B1 (hu) |
| RU (1) | RU2160085C2 (hu) |
| ZA (1) | ZA9711309B (hu) |
Families Citing this family (81)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19745356A1 (de) * | 1997-10-14 | 1999-04-15 | Henkel Kgaa | Verwendung von Oniumaldehyden und -ketonen zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| ATE261717T1 (de) * | 1997-10-22 | 2004-04-15 | Oreal | Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung |
| ES2224435T5 (es) * | 1997-10-22 | 2012-01-23 | L'oreal | Composición de teñido de las fibras queratínicas y procedimiento de teñido que utiliza esta composición. |
| FR2773471B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-04-13 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2776186B1 (fr) * | 1998-03-20 | 2001-01-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2776923B1 (fr) * | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2778845B1 (fr) * | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2779054B1 (fr) | 1998-05-26 | 2001-06-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2779055B1 (fr) * | 1998-05-28 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
| FR2779056B1 (fr) | 1998-05-28 | 2001-09-07 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol |
| WO1999066890A1 (de) | 1998-06-23 | 1999-12-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Färbemittel zum färben von keratinfasern |
| FR2780882B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2782451B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
| FR2782450B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
| FR2782452B1 (fr) * | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
| FR2783416B1 (fr) | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| FR2783520B1 (fr) * | 1998-09-21 | 2000-11-10 | Oreal | Nouveaux 4-hydroxyindoles cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procede de teinture |
| FR2787706B1 (fr) * | 1998-12-23 | 2002-06-14 | Oreal | Procede de teinture mettant en oeuvre une amine cationique heterocyclique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone |
| FR2787705B1 (fr) * | 1998-12-23 | 2002-06-14 | Oreal | Procede de teinture mettant en oeuvre une amine cationique aliphatique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone |
| FR2787707B1 (fr) * | 1998-12-23 | 2002-09-20 | Oreal | Procede de teinture mettant en oeuvre un derive cationique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone |
| FR2788432B1 (fr) | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques |
| FR2788433B1 (fr) * | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
| FR2788519A1 (fr) * | 1999-01-19 | 2000-07-21 | Oreal | Nouveaux colorants di-benzeniques cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procede de teinture |
| WO2001040382A1 (fr) * | 1999-12-02 | 2001-06-07 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Colorant au styryl |
| EP1133975B1 (en) * | 2000-03-17 | 2008-02-13 | Kao Corporation | Use of a compound for dyeing hair |
| JP2001288054A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Kao Corp | 染毛剤 |
| JP4150487B2 (ja) * | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| FR2818538B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2003-02-07 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture |
| NZ527388A (en) * | 2001-03-08 | 2005-06-24 | Ciba Sc Holding Ag | Method of colouring porous material |
| FR2822693B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2003-06-27 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| FR2829926B1 (fr) * | 2001-09-26 | 2004-10-01 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
| MXPA04006821A (es) * | 2002-01-15 | 2004-12-08 | Ciba Sc Holding Ag | Colorantes cationicos amarillos para tenir material organico. |
| MX248524B (es) * | 2002-02-28 | 2007-08-30 | Ciba Sc Holding Ag | Proceso para la preparacion de compuestos azocationicos. |
| US20030233713A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-25 | Quinn Francis Xavier | Kit for dyeing keratin fibers |
| FR2838338B1 (fr) * | 2002-04-11 | 2004-05-28 | Oreal | Kit pour la teinture des fibres keratiniques |
| DE10217271A1 (de) | 2002-04-18 | 2003-11-06 | Wella Ag | 3-Aminophenol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel für Keratinfasern |
| DE10217270A1 (de) | 2002-04-18 | 2003-11-06 | Wella Ag | In 2-Stellung substituierte 3-Aminophenol-Derivate sowie diese Verbindungen enthaltende Färbemittel |
| US7261744B2 (en) | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| WO2004082611A2 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-30 | L'oreal | Poss and eposs containing cosmetics and personal care products |
| MXPA05009895A (es) * | 2003-03-18 | 2005-11-04 | Ciba Sc Holding Ag | Tintes cationicos dim??ricos. |
| US7204860B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| US7186278B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| US7303589B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
| US7736631B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| US7208018B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
| FR2860149B1 (fr) * | 2003-09-29 | 2006-01-06 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, un coupleur et au moins un colorant direct particulier |
| FR2860431A1 (fr) * | 2003-10-02 | 2005-04-08 | Oreal | Composition capillaire ou de mascara contenant un compose azoique, son utilisation pour stimuler ou induire la pousse des cheveux ou des cils et/ou freiner leur chute |
| US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
| US7476260B2 (en) | 2004-04-08 | 2009-01-13 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair |
| US8029576B2 (en) * | 2004-05-22 | 2011-10-04 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Composition for dyeing keratin fibres |
| EP1598047B1 (en) * | 2004-05-22 | 2011-11-30 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for coloring of keratin fibres |
| JP2008512498A (ja) * | 2004-09-13 | 2008-04-24 | ロレアル | 改善された付着性及び／又は柔軟性を有するｐｏｓｓ含有化粧品用組成物と改善された化粧品用組成物の製造方法 |
| FR2876690B1 (fr) * | 2004-10-14 | 2007-04-06 | Oreal | Compose bis-hydrazone dicationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en oeuvre et utilisations |
| US7410506B2 (en) | 2004-10-14 | 2008-08-12 | L'oreal S.A. | Dicationic bis-hydrazone compound, dye composition comprising at least one such compound, implementation process therefor and uses thereof |
| US20070000070A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Vena Lou Ann C | Method and kit for applying lowlights to hair |
| EP1780764A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-02 | FEI Company | Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus |
| FR2899897B1 (fr) * | 2006-04-13 | 2008-06-27 | Oreal | Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques |
| JP5204766B2 (ja) | 2006-06-13 | 2013-06-05 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | トリカチオン性染料 |
| JP5925879B2 (ja) | 2011-05-03 | 2016-05-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | ジスルフィド染料 |
| EP2609905A1 (en) | 2011-12-29 | 2013-07-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Hair dyeing composition |
| WO2014202150A1 (en) | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Alfa Parf Group S.P.A. | New cationic dyes, kits and compositions thereof, and process for dyeing keratin fibers |
| RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
| DE102014223934A1 (de) * | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen kationischen Azofarbstoff mit zwei heterozyklischen Gruppen |
| US9872823B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-23 | Noxell Corporation | Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair |
| US9913791B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-03-13 | Noxell Corporation | Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair |
| WO2016149429A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
| MX2017011877A (es) | 2015-03-19 | 2017-12-04 | Noxell Corp | Metodo para teñir el cabello con compuestos colorantes directos. |
| EP3271027A1 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-24 | Noxell Corporation | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
| WO2016149495A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Acid perspiration resistant fluorescent compounds for dyeing hair |
| WO2016149491A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Fluorescent compounds for treating hair |
| CN107635538A (zh) | 2015-03-19 | 2018-01-26 | 诺赛尔股份有限公司 | 使用直接染料化合物染色毛发的方法 |
| US10034823B2 (en) | 2016-09-16 | 2018-07-31 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds |
| US9982138B2 (en) | 2016-09-13 | 2018-05-29 | Noxell Corporation | Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes |
| US9918919B1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-20 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds |
| IT201900008040A1 (it) | 2019-06-04 | 2020-12-04 | Pool Service S R L | Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione |
| DE102021208915A1 (de) | 2021-08-13 | 2023-02-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Beizmittel-freies Haarfärbemittel mit Pflanzenfarbstoffen |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU53050A1 (hu) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3524842A (en) * | 1967-08-04 | 1970-08-18 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| CH560539A5 (hu) * | 1971-06-04 | 1975-04-15 | Oreal | |
| LU65539A1 (hu) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| LU71015A1 (hu) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
| TW311089B (hu) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| DE19515903C2 (de) * | 1995-04-29 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
-
1996
- 1996-12-23 FR FR9615895A patent/FR2757388B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-11-27 DE DE69700467T patent/DE69700467T2/de not_active Revoked
- 1997-11-27 ES ES97402863T patent/ES2138855T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-27 DK DK97402863T patent/DK0850638T3/da active
- 1997-11-27 EP EP97402863A patent/EP0850638B1/fr not_active Revoked
- 1997-11-27 AT AT97402863T patent/ATE183917T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-12-09 AU AU47631/97A patent/AU693751B1/en not_active Ceased
- 1997-12-17 CZ CZ19974076A patent/CZ291688B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 MX MX9710248A patent/MX199842B/es unknown
- 1997-12-17 ZA ZA9711309A patent/ZA9711309B/xx unknown
- 1997-12-19 US US08/994,444 patent/US6001135A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 HU HU9702527A patent/HU222611B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 CA CA002222852A patent/CA2222852C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 JP JP9353836A patent/JP2974645B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 CN CNB971208611A patent/CN1174735C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 RU RU97121289/14A patent/RU2160085C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 PL PL323986A patent/PL193716B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 AR ARP970106104A patent/AR009677A1/es unknown
- 1997-12-22 KR KR1019970071964A patent/KR100260776B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 BR BRPI9706323-1A patent/BR9706323B1/pt not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-11-03 GR GR990402816T patent/GR3031724T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2757388A1 (fr) | 1998-06-26 |
| BR9706323A (pt) | 1999-05-04 |
| MX199842B (es) | 2000-11-27 |
| US6001135A (en) | 1999-12-14 |
| GR3031724T3 (en) | 2000-02-29 |
| ES2138855T3 (es) | 2000-01-16 |
| DE69700467T2 (de) | 1999-12-16 |
| EP0850638B1 (fr) | 1999-09-01 |
| CZ291688B6 (cs) | 2003-05-14 |
| RU2160085C2 (ru) | 2000-12-10 |
| PL193716B1 (pl) | 2007-03-30 |
| CA2222852A1 (fr) | 1998-06-23 |
| JP2974645B2 (ja) | 1999-11-10 |
| PL323986A1 (en) | 1998-07-06 |
| KR100260776B1 (ko) | 2000-07-01 |
| ATE183917T1 (de) | 1999-09-15 |
| BR9706323B1 (pt) | 2011-10-18 |
| HU9702527D0 (en) | 1998-03-02 |
| CZ407697A3 (cs) | 1998-07-15 |
| EP0850638A1 (fr) | 1998-07-01 |
| ZA9711309B (en) | 1998-06-23 |
| JPH10182379A (ja) | 1998-07-07 |
| CA2222852C (fr) | 2003-04-08 |
| CN1174735C (zh) | 2004-11-10 |
| AU693751B1 (en) | 1998-07-02 |
| FR2757388B1 (fr) | 1999-11-12 |
| AR009677A1 (es) | 2000-04-26 |
| HUP9702527A1 (hu) | 1999-01-28 |
| CN1189332A (zh) | 1998-08-05 |
| KR19980064473A (ko) | 1998-10-07 |
| DE69700467D1 (de) | 1999-10-07 |
| MX9710248A (es) | 1998-10-31 |
| DK0850638T3 (da) | 1999-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU222611B1 (hu) | Készítmény keratinrostok oxidációs festésére, és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| EP0850636B2 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| JP3297056B2 (ja) | 酸化染料前駆体および粉末直接染料を用いるケラチン繊維の染色方法 | |
| EP0852135B2 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| AU705812B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| EP0855896B1 (fr) | Procede de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede | |
| HU213173B (en) | Compositions based on paraphenylenedamine, metaphenylenediamine and a benzimidazole derivative, which are usable to dyeing fibres containing keratine, process for preparing ready for use dye compositions and dyeing method using the composition | |
| MXPA97010190A (en) | Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| HU216567B (hu) | Fenilén-diamin-és amino-fenol-származékot tartalmazó készítmény, festési eljárás, és a készítmény, valamint az ezt tartalmazó kit alkalmazása keratintartalmú szálak festésére | |
| MXPA97010248A (en) | Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
| PL180301B1 (pl) | Kompozycja do utleniajacego farbowania wlókien keratynowych PL PL PL PL PL PL PL | |
| JPH07165543A (ja) | ケラチン繊維用染毛剤 | |
| HU221065B1 (hu) | Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| HU219717B (hu) | Legalább két meghatározott para-fenilén-diamin-származékot tartalmazó keratintartalmú szálak oxidációs festésére alkalmas készítmény és alkalmazása | |
| JPH0789831A (ja) | ケラチン繊維用染色組成物 | |
| AU712792B1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| HU220148B (hu) | Készítmény keratinszálak oxidációs festésére és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| FR2739025A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| JPH0789832A (ja) | 染毛組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20030721 |
|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |