RU2160086C2 - Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания - Google Patents
Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2160086C2 RU2160086C2 RU97122261/14A RU97122261A RU2160086C2 RU 2160086 C2 RU2160086 C2 RU 2160086C2 RU 97122261/14 A RU97122261/14 A RU 97122261/14A RU 97122261 A RU97122261 A RU 97122261A RU 2160086 C2 RU2160086 C2 RU 2160086C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- composition
- alkyl
- bis
- composition according
- Prior art date
Links
- 0 Cc1c(C*)cn[s]1 Chemical compound Cc1c(C*)cn[s]1 0.000 description 12
- CWSVDJWNAVDONC-UHFFFAOYSA-N C=NC(C1C(CC2)C2C(C(C(CCCC2C3)C2C3N=C)=N)=CC1)N=C Chemical compound C=NC(C1C(CC2)C2C(C(C(CCCC2C3)C2C3N=C)=N)=CC1)N=C CWSVDJWNAVDONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметической промышленности и касается готовой к применению композиции для окрашивания окислением кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, включающая по меньшей мере одно окислительное основание совместно с по меньшей мере одной краскообразующей компонентой типа замещенного метааминофенола, по меньшей мере одним прямым катионным красителем и по меньшей мере одним окислителем, а также способ окрашивания, использующий эту композицию. Изобретение позволяет повысить стойкость окрашивания. 4 с. и 23 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Предметом настоящего изобретения является готовая к применению композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, включающая в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере одно окислительное основание вместе с по меньшей мере одной краскообразующей компонентой типа замещенного метааминофенола, по меньшей мере одним прямым катионным красителем, а также способ окрашивания, использующий такую готовую к применению композицию. Оно касается также набора для окрашивания для получения такой готовой к применению композиции.
Известно окрашивание кератиновых волокон, в частности волос человека, красящими композициями, содержащими предшественники окислительного окрашивания, в частности орто- или парафенилендиамины, орто- или парааминофенолы, называемые обычно окислительными основаниями. Предшественники окислительных красителей, или окислительные основания, являются бесцветными или слабо окрашенными соединениями, которые совместно с окислителями, могут привести посредством процесса окислительной конденсации к окрашенным и красящим соединениям.
Известно также, что можно варьировать тона, получаемые с этими окислительными основаниями, объединяя их с краскообразующими компонентами или модификаторами окрашивания, причем эти последние выбираются, в частности, среди ароматических метадиаминов, метааминофенолов, метадифенолов и некоторых индоловых соединений, таких как 6-гидроксииндол.
Многообразие используемых молекул окислительных оснований и краскообразующих компонент позволяет получать богатую цветовую палитру.
Известно также, что для дополнительного изменения получаемых оттенков и придания им блеска можно использовать совместно с предшественниками окислительных красителей и краскообразующими компонентами прямые красители, т.е. окрашенные вещества, которые дают окрашивание при отсутствии окислителя.
Так называемое "перманентное" окрашивание, получаемое благодаря окислительным красителям, должно в то же время отвечать некоторым требованиям. Так, оно должно обеспечить получение оттенков требуемой интенсивности и обладать высокой стойкостью к внешним факторам (свет, плохая погода, перманентная завивка, потение, трение).
Прямые красители принадлежат большей частью к семейству нитросоединений бензольного ряда и имеют недостаток, который, когда они бесцветны в красящих композициях, приводит к окрашиваниям, имеющим недостаточную стойкость, в частности, к шампуням.
Настоящее изобретение ставит задачу предложить новые композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, которые позволяют получить окрашивания различного отлива, имеющие в частности, высокую стойкость.
Таким образом, заявитель обнаружил, что возможно получать новые окраски, одновременно богатые по отливам и стойкие, за счет сочетания:
- по меньшей мере одного окислительного основания,
- по меньшей мере одной краскообразующей компоненты, выбираемой среди замещенных производных метааминофенола приведенной ниже формулы (1) и их аддитивных солей с кислотой,
- по меньшей мере одного прямого катионного красителя приведенной ниже формулы (II) и
- по меньшей мере одного окислителя.
- по меньшей мере одного окислительного основания,
- по меньшей мере одной краскообразующей компоненты, выбираемой среди замещенных производных метааминофенола приведенной ниже формулы (1) и их аддитивных солей с кислотой,
- по меньшей мере одного прямого катионного красителя приведенной ниже формулы (II) и
- по меньшей мере одного окислителя.
Первым объектом изобретения является, таким образом, готовая к применению композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде:
- по меньшей мере одно окислительное основание,
- по меньшей мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую среди метааминофенолов следующей формулы (I) и их аддитивных солей с кислотой:
в которой R1 является атомом водорода, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4 или полигидроксиалкилом с C2-C4,
- R2 является атомом водорода, алкилом с C1-C4, алкоксилом с C1-C4 или атомом галогена, выбираемым среди хлора, брома или фтора,
- R3 является алкилом с C1-C4, алкоксилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4, полигидроксиалкилом с C2-C4, моногидроксиалкоксилом с C1-C4 или полигидроксиалкоксилом с C2-C4,
- по меньшей мере один прямой катионный краситель, выбираемый среди соединений следующей формулы (II):
в которой D является атомом азота или группой -CH,
R4 и R5, одинаковые или различные, являются атомом водорода, алкилом с C1-C4, возможно замещенным радикалом -CH, -ОН или NH2, или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, возможно содержащий кислород или азот, который может быть замещен одним или несколькими алкилрадикалами с C1-C4; радикалом 4' - аминофенил,
R6 является атомом водорода или галогена, выбираемого среди хлора, брома, иода или фтора, алкоксилом с C1-C4 или ацетилоксилом,
X является анионом, предпочтительно выбираемым среди хлорида, метилсульфата и ацетата,
А является группой, выбираемой среди следующих структур:
в которых R7 является алкилом с C1-C4, который может быть замещен гидроксилом, a R8 является алкоксилом с C1-C4, при условии что, когда D является -CH, А является A4 или A13 и R6 не является алкоксилом, тогда R4 и R5 не обозначают одновременно атом водорода; и
- по меньшей мере один окислитель.
- по меньшей мере одно окислительное основание,
- по меньшей мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую среди метааминофенолов следующей формулы (I) и их аддитивных солей с кислотой:
в которой R1 является атомом водорода, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4 или полигидроксиалкилом с C2-C4,
- R2 является атомом водорода, алкилом с C1-C4, алкоксилом с C1-C4 или атомом галогена, выбираемым среди хлора, брома или фтора,
- R3 является алкилом с C1-C4, алкоксилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4, полигидроксиалкилом с C2-C4, моногидроксиалкоксилом с C1-C4 или полигидроксиалкоксилом с C2-C4,
- по меньшей мере один прямой катионный краситель, выбираемый среди соединений следующей формулы (II):
в которой D является атомом азота или группой -CH,
R4 и R5, одинаковые или различные, являются атомом водорода, алкилом с C1-C4, возможно замещенным радикалом -CH, -ОН или NH2, или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, возможно содержащий кислород или азот, который может быть замещен одним или несколькими алкилрадикалами с C1-C4; радикалом 4' - аминофенил,
R6 является атомом водорода или галогена, выбираемого среди хлора, брома, иода или фтора, алкоксилом с C1-C4 или ацетилоксилом,
X является анионом, предпочтительно выбираемым среди хлорида, метилсульфата и ацетата,
А является группой, выбираемой среди следующих структур:
в которых R7 является алкилом с C1-C4, который может быть замещен гидроксилом, a R8 является алкоксилом с C1-C4, при условии что, когда D является -CH, А является A4 или A13 и R6 не является алкоксилом, тогда R4 и R5 не обозначают одновременно атом водорода; и
- по меньшей мере один окислитель.
Готовые к применению красящие композиции по изобретению позволяют получить окрашивание красных, медных или ярко-фиолетовых оттенков, обладающее высокой стойкостью к различным обработкам, которым могут подвергаться волосы и, в частности, к обработке шампунями.
Объектом изобретения является также способ окислительного окрашивания кератиновых волокон, использующий эту готовую к применению красящую композицию.
Окислительное основание или основания, которые могут быть использованы в готовых к применению красящих композициях по изобретению, предпочтительно выбираются среди парафенилендиаминов, бифенилалкилендиаминов, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических окислительных оснований.
По предпочтительному способу осуществления изобретения окислительное основание или основания выбираются среди парафенилендиаминов и парааминофенолов.
Среди парафенилендиаминов, которые могут использоваться в качестве окислительного основания в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести соединения следующей формулы (III) и их аддитивные соли с кислотой:
в которой R9 является атомом водорода, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4, полигидроксиалкилом с C2-C4, фенилом, 4'-аминофенилом или алкокси(C1-C4)алкилом с C1-C4,
R10 является атомом водорода, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4 или полигидроксиалкилом с C2-C4,
R11 является атомом водорода, атомом галогена, такого как атом хлора, брома, иода или фтора, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4, гидроксиалкокси с С1-С4 ацетиламиноалкосилом с С1-С4, мезиаламиноалкоксилом с С1-С4 или карбомоиламиноалкоксилом с C1-С4,
R12 является атомом водорода или алкилом с С1-С4.
в которой R9 является атомом водорода, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4, полигидроксиалкилом с C2-C4, фенилом, 4'-аминофенилом или алкокси(C1-C4)алкилом с C1-C4,
R10 является атомом водорода, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4 или полигидроксиалкилом с C2-C4,
R11 является атомом водорода, атомом галогена, такого как атом хлора, брома, иода или фтора, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4, гидроксиалкокси с С1-С4 ацетиламиноалкосилом с С1-С4, мезиаламиноалкоксилом с С1-С4 или карбомоиламиноалкоксилом с C1-С4,
R12 является атомом водорода или алкилом с С1-С4.
Среди парафенилендиаминов вышеуказанной формулы (Ill) можно, в частности, привести парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-хлорпарафенилендиамин, 2,3-диметилпарафенилендиамин, 2,6-диметилпарафенилендиамин, 2,6-диэтилпарафенилендиамин, 2,5-диметилпарафенилендиамин, N,N-димeтилпapaфeнилeндиaмин, N, N- диэтилпарафенилендиамин, N,N-дипропилпарафенилендиамин, 4-aминo-N, N-диэтил-3-мeтилaнилин, N,N-би-(β-гидроксиэтил)парафенилендиамин, 4-амино-N, N-бис(β-гидроксиэтил)-3-метиланилин, 4-aмино-3-хлор-N, N-бис(β-гидроксиэтил)анилин, 2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамин, 2-фторпapaфенилендиaмин, 2-изопропилпарафенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)парафенилендиамин, 2-гидроксиметилпарафенилендиамин, N, N-диметил-3-метилпарафенилендиамин, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)парафенилендиамин, N-( β,γ-дигидроксипропил)парафенилендиамин, N(4'-аминофенил) парафенилендиамин, N-фенилпарафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилоксипарафенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилоксипарафенилендиамин и их аддитивные соли с кислотой.
Среди парафенилевдиаминов вышеуказанной формулы (III) предпочитают, в частности, парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-изопропилпарафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилоксипарафенилендиамин, 2,6-диметилпарафенилендиамин, 2,6-диэтилпарафенилендиамин, 2,3-диметилпарафенилендиамин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)парафенилендиамин, 2-хлорпарафенилендиамин и их аддитивные соли с кислотой.
Среди бифенилалкилендиаминов, которые могут использоваться в качестве окислительных оснований в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести соединения, отвечающие следующей формуле (IV), и их аддитивные соли с кислотой:
в которой: Z1 и Z2, одинаковые или различные, являются гидроксилом или NHR16, в котором R16 является атомом водорода или алкилом с C1-C4,
R13 является атомом водорода, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с С1-С4, полигидроксиалкилом с С2-С4 или аминоалкилом с C1-C4, аминоостаток которого может быть замещен,
R14 и R15, одинаковые или различные, являются атомом водорода или галогена или алкилом с С1-С4,
Y является радикалом, взятым в группе, состоящей из следующих радикалов:
-(CH2)n; -(CH2)m -O-(CH2)m;
-(CH2)m -CHOH-(CH2)m;
в которых n является целым числом от 0 до 8 включительно, а m-целое число от 0 до 4 включительно.
в которой: Z1 и Z2, одинаковые или различные, являются гидроксилом или NHR16, в котором R16 является атомом водорода или алкилом с C1-C4,
R13 является атомом водорода, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с С1-С4, полигидроксиалкилом с С2-С4 или аминоалкилом с C1-C4, аминоостаток которого может быть замещен,
R14 и R15, одинаковые или различные, являются атомом водорода или галогена или алкилом с С1-С4,
Y является радикалом, взятым в группе, состоящей из следующих радикалов:
-(CH2)n; -(CH2)m -O-(CH2)m;
-(CH2)m -CHOH-(CH2)m;
в которых n является целым числом от 0 до 8 включительно, а m-целое число от 0 до 4 включительно.
Среди бифенилалкилендиаминов вышеуказанной формулой (IV) можно, в частности, привести N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)1,3-диаминопропанол, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N, N'-бис(этил) N,N'-бис(4'-амино, 3'-метилфенил)этилендиамин и их аддитивные соли с кислотой.
Среди этих бифенилалкилендиаминов вышеуказанной формулы (IV), в частности, предпочтительными являются N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)N,N'-бис-(4'-аминофенил)1,3-диаминопропанол или одна из их аддитивных солей с кислотой.
Среди парааминофенолов, которые могут использоваться в качестве окислительных оснований в готовых к применению красящих композициях по изобретению можно, в частности, привести соединения, отвечающие следующей формуле (V), и их аддитивные соли с кислотой:
в которой
R17 является атомом водорода или фтора, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4, алкокси (С1-С4)алкил(C1-С4), аминоалкилом с C1-C4 или гидроксиалкил(С1-С4)аминоалкилом с C1-C4,
R18 является атомом водорода или фтора, алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4, полигидроксиалкилом с C2-C4, аминоалкилом с C1-C4, цианоалкилом с C1-C4 или алкокси(С1-С4)алкил(С1-C4),
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R17 или R18 является атомом водорода.
в которой
R17 является атомом водорода или фтора, алкилом с C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4, алкокси (С1-С4)алкил(C1-С4), аминоалкилом с C1-C4 или гидроксиалкил(С1-С4)аминоалкилом с C1-C4,
R18 является атомом водорода или фтора, алкилом C1-C4, моногидроксиалкилом с C1-C4, полигидроксиалкилом с C2-C4, аминоалкилом с C1-C4, цианоалкилом с C1-C4 или алкокси(С1-С4)алкил(С1-C4),
при условии, что по меньшей мере один из радикалов R17 или R18 является атомом водорода.
Среди парааминофенолов вышеуказанной формулы (V) можно, в частности, привести парааминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол, 4-амино-2-фторфенол и их аддитивные соли с кислотой.
Среди ортоаминофенолов, которые могут использоваться в качестве окислительных оснований в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести, 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол и их аддитивные соли с кислотой.
Среди гетероциклических оснований, которые могут использоваться в качестве окислительных оснований в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести пиридиновые производные, пиримидиновые производные, пиразольные производные и их аддитивные соли с кислотой.
Среди пиридиновых производных можно, в частности, привести соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, как 2,5-диаминопиридин и их аддитивные соли с кислотой.
Среди пиримидиновых производных можно, в частности, привести соединения, описанные, например, в немецких патентах DE 2359399 или японских JP 88-169571 и JP 91-333495, как 2,4,5,6-тетрааминопиримидина, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин и их аддитивные соли с кислотой.
Среди пиразольных производных можно, в частности, привести соединения, описанные, в патентах DE 3843892, DE 4133957 и в заявках на патент WO 94/08969 и WO 94/08970, как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино 1-(4'-хлорбензил) пиразол и их аддитивные соли с кислотой.
Среди метааминофенолов формулы (I), которые могут использоваться в качестве краскообразующей компоненты в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести 5-амино-2-метоксифенол, 5-амино-2-(β-гидроксиэтилокси) фенол, 5-амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил) амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидрооксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4- хлор-2-метилфенол, 5-амино-2,4-диметоксифенол, 5-(γ-гидроксипропиламино) 2-метилфенол и их аддитивные соли с кислотой.
Прямые катионные красители формулы (II), которые можно использовать в готовых к применению красящих композициях по изобретению, являются известными соединениями и описаны, например, в заявках на патенты WO 95/01772, WO 95/15144 и EP-A-0714954. Среди прямых катионных красителей формулы (II), которые можно использовать в готовых к применению красящих композициях по изобретению, можно, в частности, привести соединения, отвечающие следующим структурам (II1) - (II43):
Среди соединений, имеющих описанные выше структуры (II1) - (II43), предпочитают, в частности, соединения, отвечающие структурам (II1), (II2), (II14) и (II31).
Среди соединений, имеющих описанные выше структуры (II1) - (II43), предпочитают, в частности, соединения, отвечающие структурам (II1), (II2), (II14) и (II31).
Аддитивные соли с кислотами, которые могут использоваться в рамках красящих композиций по изобретению, выбираются, в частности, среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов.
Окислитель, присутствующий в окрашивающей композиции, выбирается среди обычно используемых в окислительном окрашивании окислителей и предпочтительно среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты, Особенно предпочтительна перекись водорода.
Окислительное основание или основания составляют предпочтительно около 0,0001 - 10 мас.% от общего веса готовой к применению красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,001 - 5 мас.% от этого веса. Метааминофенол или метааминофенолы формулы (I), такие как определены выше, составляют предпочтительно около 0,0001 - 5 мас.% от общего веса готовой к применению красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,005 - 3 мас.% от этого веса.
Прямой катионный краситель или красители формулы (II) по изобретению составляют предпочтительно около 0,001 - 10 мас.% от общего веса готовой к применению красящей композиции и еще более предпочтительно около 0,05 - 2 мас.% от этого веса.
pH красящей композиции, обычно составляет около 5-12. Он может регулироваться до требуемого значения посредством обычно используемых для окрашивания кератиновых волокон подкислителей и подщелачивателей.
Среди подкислителей можно назвать, в качестве примеров, неорганические или органические кислоты, как соляная кислота, ортофосфорная кислота, карбоновые кислоты, винная кислота, молочная кислота, сульфоновые кислоты.
Среди подщелачивателей можно назвать в качестве примеров гидрат окиси аммония, карбонаты щелочных металлов, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроокиси натрия или калия и соединения следующей формулы (VI):
(VI)
в которой R - пропиленовый остаток, возможно замещенный гидроксильной группой или алкилом с С1-С4; R19, R20, R21 и R22 одинаковые или различные, являются атомом водорода, алкилом с C1-C4 или гидроксиалкилом с C1-C4.
в которой R - пропиленовый остаток, возможно замещенный гидроксильной группой или алкилом с С1-С4; R19, R20, R21 и R22 одинаковые или различные, являются атомом водорода, алкилом с C1-C4 или гидроксиалкилом с C1-C4.
Красящая композиция по изобретению может также содержать, кроме определенных выше красителей, другие краскообразующие компоненты и/или прямые красители.
Подходящая для окрашивания среда (или основа) готовой к применению красящей композиции по изобретению обычно состоит из воды или смеси воды и, по меньшей мере, одного органического растворителя для растворения соединений, которые недостаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя можно, например, привести, алканолы низшего ряда с C1-C4, такие как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и простые эфиргликоли, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, простой монометиловый эфир пропиленгликоля, простой моноэтиловый эфир и монометиловый эфир диэтиленгликоля, а также спирты ароматического ряда, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные соединения или их смеси.
Растворители могут присутствовать в соотношениях, предпочтительно заключенных в интервале приблизительно от 1 до 40 мас.% по отношению к общему весу красящей композиции или же еще более предпочтительно приблизительно от 5 до 30 мас.%.
Готовые к применению красящие композиции по изобретению могут также содержать различные добавки, используемые обычно в композициях для окрашивания волос, такие как анионные, катионные, неионные, амфотерные поверхностно-активные вещества или их смеси анионные, катионные, неионные, амфотерные полимеры или их смеси, неорганические или органические загустители, антиокислители, агенты пенетрации, комплексообразователи, отдушки, буферные растворы, диспергаторы, кондиционеры, пленкообразователи, консерванты, матирующие агенты.
Естественно, специалист сможет выбрать упомянутую выше добавку таким образом, чтобы полезные свойства, присущие готовой к применению красящей композиции по изобретению, не были бы или не были бы значительно изменены рассматриваемыми добавками или добавкой.
Готовые к применению красящие композиции по изобретению могут быть в различных видах, в виде жидкостей, кремов, гелей или в любом другом виде, подходящем для осуществления окрашивания кератиновых волокон и особенно волос человека.
Объектом изобретения является также способ окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, с использованием готовой к применению красящей композиции, такой как определено выше.
По этому способу наносят на волокна готовую к применению красящую композицию, определенную выше, и оставляют приблизительно на 3-40 минут, предпочтительно приблизительно на 5-30 минут, после чего прополаскивают, возможно промывают с шампунем, вновь прополаскивают и сушат.
По первому предпочтительному варианту осуществления способ включает предварительную стадию, заключающуюся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере одно окислительное основание, по меньшей мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую среди метааминофенолов вышеуказанной формулы (I), и по меньшей мере один прямой катионный краситель, выбираемый среди соединений вышеуказанной формулы (II), с другой стороны, композицию (Б), содержащую в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окислитель, указанный выше, и в их смешивании в момент употребления перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
По второму предпочтительному варианту осуществления способ включает предварительную стадию, заключающуюся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции (А), включающей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере одно окислительное основание, по меньшей мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую среди метааминофенолов вышеуказанной формулы (I), а с другой стороны, композиции (A'), включающей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один прямой катионный краситель, выбираемый среди соединений вышеуказанной формулы (II), и наконец, композиции (Б), содержащей в подходящей для окрашивания среде один окислитель, определенный выше, и в их смешивании в момент употребления перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
Композиция (A'), используемая согласно этому второму варианту способа по изобретению, может в случае необходимости быть в виде порошка, при этом прямые катионные красители или краситель формулы (II) по изобретению образуют(ет) всю названную композицию (A'), или возможно диспергируются(ется) в органическом и/или неорганическом порошкообразном эксципиенте.
Когда органический экципиент присутствует в композиции A', он может быть синтетического или растительного происхождения и, в частности, выбирается среди сшитых или несшитых синтетических полимеров, полисахаридов, таких как модифицированные или немодифицированные целлюлозы и крахмалы, а также содержащие их натуральные продукты, такие как древесные опилки и растительные смолы (гуаровая, карубская, ксантановая и др.).
Когда минеральный экципиент присутствует в композиции A', он может быть выбран из оксидов металлов, таких как оксиды титана, оксиды алюминия, каолин, тальк, силикаты, слюда и оксиды кремния. Предпочтительным экципиентом являются древесные стружки.
Композиция (A') в виде порошка может содержать связующие или вещества для покрытий в количестве, не превышающем предпочтительно около 3 мас.% от общего веса названной композиции (A').
Эти связующие предпочтительно выбираются среди масел и жидких жиров неорганического, синтетического, животного или растительного происхождения.
Композиция (A') может в случае необходимости содержать также прочие добавки в порошкообразном виде, в частности поверхностно-активные вещества любого типа, кондиционеры для волос, как например катионные полимеры и др.
Другим объектом изобретения является устройство с несколькими отделениями или красящий набор или любая другая упаковочная система с несколькими отделениями, в первом отделении которого содержится композиция (А), описанная выше, в возможном втором отделении содержится композиция (А'), описанная выше, в том случае, когда она присутствует, а в третьем отделении содержится окислительная композиция (Б), описанная выше. Эти устройства могут быть снабжены средством, позволяющим выпускать на волосы требуемую смесь, таким как устройства, описанные в патенте FR-A-2 586 913 на имя заявителя.
Нижеследующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения, не ограничивая тем не менее область его действия.
Примеры 1-4
Получали композиции 1 (А) - 4 (А) по изобретению (содержание в граммах), представленные в табл. 1
В момент употребления смешивали каждую из этих композиций 1(А) - 4(А) с равным количеством композиции (Б), состоящей из раствора перекиси водорода в 20 объемах (6 мас. %).
Получали композиции 1 (А) - 4 (А) по изобретению (содержание в граммах), представленные в табл. 1
В момент употребления смешивали каждую из этих композиций 1(А) - 4(А) с равным количеством композиции (Б), состоящей из раствора перекиси водорода в 20 объемах (6 мас. %).
Каждая получаемая в результате этого композиция (готовая к применению композиция в соответствии с изобретением) наносилась на 30 минут на пряди седых натуральных волос с 90% белых. Затем пряди волос прополаскивали, промывали стандартным шампунем, после этого сушили.
Пряди волос окрашивались в оттенки, представленные в табл. 2.
Получаемые оттенки обладали высокой стойкостью к последующему неоднократному мытью шампунем.
По варианту изобретения прямые катионные красители структур (II2), (II14) и (II1) могут быть внесены в красящие композиции 1(А), 2(А), 3(А) и 4(А) в момент употребления.
Пример 5
Получали следующую композицию 5(А):
1,4-диаминобензол - 0,40 г
5-амино-2-метилфенол - 0,45 г
Общая основа для крашения, такая как описанная выше в примерах - 1-4 (*)
Деминерализованная вода количество, достаточное для - 100 г
Получали следующую композицию 5(A'):
Катионный краситель структуры (I12) - 4 г
Четвертичный полиаммоний, продаваемый под торговой маркой CELQUAT SC-240 фирмой National Starch - 10 г
Древесные опилки количество, достаточное для - 100 г
В момент употребления смешивали одну весовую часть вышеназванной композиции 5(А) с 0,1 весовой частью композиции 5(А') и с одной весовой частью композиции (Б), состоящей из перекиси водорода в 20 объемах (6 мас. %).
Получали следующую композицию 5(А):
1,4-диаминобензол - 0,40 г
5-амино-2-метилфенол - 0,45 г
Общая основа для крашения, такая как описанная выше в примерах - 1-4 (*)
Деминерализованная вода количество, достаточное для - 100 г
Получали следующую композицию 5(A'):
Катионный краситель структуры (I12) - 4 г
Четвертичный полиаммоний, продаваемый под торговой маркой CELQUAT SC-240 фирмой National Starch - 10 г
Древесные опилки количество, достаточное для - 100 г
В момент употребления смешивали одну весовую часть вышеназванной композиции 5(А) с 0,1 весовой частью композиции 5(А') и с одной весовой частью композиции (Б), состоящей из перекиси водорода в 20 объемах (6 мас. %).
Получаемая в результате смешивания композиция наносилась на 30 минут на пряди натуральных седых волос с 90% белых. Затем волосы прополаскивали, промывали стандартным шампунем, после чего сушили.
Получали волосы светло-шатенового оттенка с интенсивным красным отливом, стойкие к последующему неоднократному мытью шампунем.
Были изготовлены композиции 6(A) - 10(A) согласно изобретению /содержание в граммах/ (см. табл. 3).
В момент применения смешивали каждую из этих композиций 6(А) - 10(А) с равным количеством композиции (В), состоящей из 20-объемного раствора перекиси водорода /6 весовых %/.
Каждая, полученная таким образом композиция /готовая к применению композиция согласно изобретению/ наносилась на 30 минут на пряди седых натуральных волос с 90% седины. Затем эти пряди волос прополаскивали, промывали стандартным шампунем и сушили.
Пряди волос были окрашены в оттенки, представленные ниже:
Композиции - Получаемые оттенки
6 - Интенсивный оранжевый оттенок
7 - Интенсивный оранжевый оттенок
8 - Интенсивный красный оттенок
9 - Интенсивный фиолетовый оттенок
10 - Интенсивный красный оттенок
Каждый из полученных таким образом оттенков обладал большой стойкостью к различным обработкам волос, которым волосы могут подвергнуться, в частности неоднократному мытью шампунями.
Композиции - Получаемые оттенки
6 - Интенсивный оранжевый оттенок
7 - Интенсивный оранжевый оттенок
8 - Интенсивный красный оттенок
9 - Интенсивный фиолетовый оттенок
10 - Интенсивный красный оттенок
Каждый из полученных таким образом оттенков обладал большой стойкостью к различным обработкам волос, которым волосы могут подвергнуться, в частности неоднократному мытью шампунями.
Claims (26)
1. Красящая композиция для окислительного окрашивания окислением кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, готовая к употреблению, отличающаяся тем, что она содержит в подходящей для окрашивания среде: по меньшей мере одно окислительное основание, по меньшей мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую среди метааминофенолов следующей формулы I и их аддитивных солей с кислотой
в которой R1 является атомом водорода, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4 или полигидроксиалкилом с C2 - C4;
R2 является атомом водорода, алкилом с C1 - C4, алкоксилом с C1 - C4 или атомом галогена, выбираемого среди хлора, брома или фтора;
R3 является алкилом с C1 - C4, алкоксилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, полигидроксиалкилом с C2 - C4, моногидроксиалкоксилом с C1 - C4 или полигидроксиалкоксилом с C2 - C4,
по меньшей мере один прямой катионный краситель, выбираемый среди соединений следующей формулы II
в которой D является атомом азота или группой -СН;
R4 и R5, одинаковые или различные, являются атомом водорода, алкилом с C1 - C4, который может быть замещен радикалом -CN, -OH или NH2, или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, возможно содержащий кислород или азот, который может быть замещен одним или несколькими алкилами с C1 - C4, радикал 4'-аминофенил;
R6 является атомом водорода или галогена, выбираемого среди хлора, брома, иода или фтора, алкоксилом с C1 - C4 или ацетилоксилом;
Х является анионом, предпочтительно выбираемым среди хлорида, метилсульфата и ацетата;
А является группой, выбираемой среди следующих структур:
в которых R7 является алкилом с C1 - C4, который может быть замещен гидроксилом;
R8 является алкоксилом с C1 - C4, при условии что, когда D является -СН, А является A4 или A13 и R6 не является алкоксилом, тогда R4 и R5 не обозначают одновременно атом водорода;
и по меньшей мере один окислитель.
в которой R1 является атомом водорода, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4 или полигидроксиалкилом с C2 - C4;
R2 является атомом водорода, алкилом с C1 - C4, алкоксилом с C1 - C4 или атомом галогена, выбираемого среди хлора, брома или фтора;
R3 является алкилом с C1 - C4, алкоксилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, полигидроксиалкилом с C2 - C4, моногидроксиалкоксилом с C1 - C4 или полигидроксиалкоксилом с C2 - C4,
по меньшей мере один прямой катионный краситель, выбираемый среди соединений следующей формулы II
в которой D является атомом азота или группой -СН;
R4 и R5, одинаковые или различные, являются атомом водорода, алкилом с C1 - C4, который может быть замещен радикалом -CN, -OH или NH2, или образуют с атомом углерода бензольного цикла гетероцикл, возможно содержащий кислород или азот, который может быть замещен одним или несколькими алкилами с C1 - C4, радикал 4'-аминофенил;
R6 является атомом водорода или галогена, выбираемого среди хлора, брома, иода или фтора, алкоксилом с C1 - C4 или ацетилоксилом;
Х является анионом, предпочтительно выбираемым среди хлорида, метилсульфата и ацетата;
А является группой, выбираемой среди следующих структур:
в которых R7 является алкилом с C1 - C4, который может быть замещен гидроксилом;
R8 является алкоксилом с C1 - C4, при условии что, когда D является -СН, А является A4 или A13 и R6 не является алкоксилом, тогда R4 и R5 не обозначают одновременно атом водорода;
и по меньшей мере один окислитель.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что окислительное основание или основания выбраны среди парафенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических окислительных оснований.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что окислительное основание или основания выбраны среди парафенилендиаминов и парааминофенолов.
4. Композиция по п.2 или 3, отличающаяся тем, что парафенилендиамины выбраны среди соединений следующей формулы III и их аддитивных солей с кислотой:
в которой R9 является атомом водорода, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, полигидроксиалкилом с C2 - C4, фенилом, 4'-аминофенолом или алкокси(C1 - C4)алкилом с C1 - C4,
R10 является атомом водорода, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, полигидроксиалкилом с C2 - C4;
R11 является атомом водорода, атомом галогена, таким, как атом хлора, брома, йода или фтора, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, гидроксиалкоксилом с C1 - C4 ацетиламиноалкоксилом с C1 - C4, мезиламиноалкоксилом с C1 - C4 или карбомоиламиноалкоксилом с C1 - C4;
R12 является атомом водорода или алкилом с C1 - C4.
в которой R9 является атомом водорода, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, полигидроксиалкилом с C2 - C4, фенилом, 4'-аминофенолом или алкокси(C1 - C4)алкилом с C1 - C4,
R10 является атомом водорода, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, полигидроксиалкилом с C2 - C4;
R11 является атомом водорода, атомом галогена, таким, как атом хлора, брома, йода или фтора, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, гидроксиалкоксилом с C1 - C4 ацетиламиноалкоксилом с C1 - C4, мезиламиноалкоксилом с C1 - C4 или карбомоиламиноалкоксилом с C1 - C4;
R12 является атомом водорода или алкилом с C1 - C4.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы III выбраны среди парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-хлорпарафенилендиамина, 2,3-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диэтилпарафенилендиамина, 2,5-диметилпарафенилендиамина, N,N-диметилпарафенилендиамина, N,N-диэтилпарафенилендиамина, N,N-дипропилпарафенилендиамина, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилина, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)парафенилендиамина, 4-амино-N, N-бис(β-гидроксиэтил)-3-метиланилина, 4-амино-3-хлор-N,N-бис(β-гидроксиэтил)анилина, 2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамина, 2-фторпарафенилендиамина, 2-изопропилпарафенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)парафенилендиамина, 2-гидроксиметилпарафенилендиамина, N, N-диметил-3-метилпарафенилендиамина, N, N-(этил, β-гидроксиэтил)парафенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)парафенилендиамина, N-(4'-аминофенил)-парафенилендиамина, N-фенилпарафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилоксипарафенилендиамина, 2-β-ацетиламиноэтилоксипарафенилендиамина и их аддитивных солей с кислотой.
6. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что бис-фенилалкилендиамины выбраны среди соединений следующей формулы IV и их аддитивных солей с кислотой:
в которой Z1 и Z2, одинаковые или различные, являются гидроксилом или NHR16, в котором R16 является атомом водорода или алкилом с C1 - C4;
R13 является атомом водорода, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, полигидроксиалкилом с C2 - C4 или аминоалкилом с C1 - C4, аминный остаток которого может быть замещен;
R14 и R15, одинаковые или различные, являются атомом водорода или галогена или алкилом с C1 - C4;
Y является радикалом, взятым из группы, образованной следующими радикалами:
-(CH2)n; -(CH2)m-O-(CH2)m;
-(CH2)m-CHOH-(CH2)m;
в которых n - целое число от 0 до 8 включительно;
m - целое число от 0 до 4 включительно.
в которой Z1 и Z2, одинаковые или различные, являются гидроксилом или NHR16, в котором R16 является атомом водорода или алкилом с C1 - C4;
R13 является атомом водорода, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, полигидроксиалкилом с C2 - C4 или аминоалкилом с C1 - C4, аминный остаток которого может быть замещен;
R14 и R15, одинаковые или различные, являются атомом водорода или галогена или алкилом с C1 - C4;
Y является радикалом, взятым из группы, образованной следующими радикалами:
-(CH2)n; -(CH2)m-O-(CH2)m;
-(CH2)m-CHOH-(CH2)m;
в которых n - целое число от 0 до 8 включительно;
m - целое число от 0 до 4 включительно.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что бис-фенилалкилендиамины формулы IV выбраны среди N,N'-бис-(β-гидроксиэтил) N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанола, N, N'-бис-(β-гидроксиэтил) N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамина, N, N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил) N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамина, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамина, N, N'-бис(этил)-N, N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамина и их аддитивных солей с кислотой.
8. Композиция по п.2 или 3, отличающаяся тем, что парааминофенолы выбраны среди соединений следующей формулы V и их добавочных солей с кислотой:
в которой R17 является атомом водорода или фтора, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, алкокси(C1 - C4)алкил(C1 - C4), аминоалкилом с C1 - C4 или гидроксиалкил(C1 - C4)аминоалкилом с C1 - C4;
R18 является атомом водорода или фтора, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, полигидроксиалкилом с C2 - C4, аминоалкилом с C1 - C4, цианоалкилом с C1 - C4 или алкокси(C1 - C4)алкил(C1 - C4), при условии, что по меньшей мере один из радикалов R17 или R18 является атомом водорода.
в которой R17 является атомом водорода или фтора, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, алкокси(C1 - C4)алкил(C1 - C4), аминоалкилом с C1 - C4 или гидроксиалкил(C1 - C4)аминоалкилом с C1 - C4;
R18 является атомом водорода или фтора, алкилом с C1 - C4, моногидроксиалкилом с C1 - C4, полигидроксиалкилом с C2 - C4, аминоалкилом с C1 - C4, цианоалкилом с C1 - C4 или алкокси(C1 - C4)алкил(C1 - C4), при условии, что по меньшей мере один из радикалов R17 или R18 является атомом водорода.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы V выбраны среди парааминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-3-фторфенола, 4-амино-3-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метилфенола, 4-амино-2-гидроксиметилфенола, 4-амино-2-метоксиметилфенола, 4-амино-2-аминометилфенола, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенола, 4-амино-2-фторфенола и их аддитивных солей с кислотой.
10. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что ортоаминофенолы выбраны среди 2-аминофенола, 2-амино-5-метилфенола, 2-амино-6-метилфенола, 5-ацетамидо-2-аминофенола и их аддитивных солей с кислотой.
11. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбраны среди пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразольных производных и их аддитивных солей с кислотой.
12. Композиция по какому-либо из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что метааминофенолы формулы I выбраны среди 5-амино-2-метоксифенола, 5-амино-2-(β-гидроксиэтилокси)фенола, 5-амино-2-метилфенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-хлор-2-метилфенола, 5-амино-2,4-диметоксифенола, 5-(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенола и их аддитивных солей с кислотой.
13. Композиция по какому-либо из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы II выбраны среди соединений, отвечающих следующим структурам II1 - II43:
14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы II выбраны среди соединений, отвечающих структурам II1, II2, II14 и II31.
14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы II выбраны среди соединений, отвечающих структурам II1, II2, II14 и II31.
15. Композиция по какому-либо из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой выбраны среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов.
16. Композиция по какому-либо из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окислитель выбран среди перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, таких, как пербораты и персульфаты.
17. Композиция по какому-либо из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окислительное основание или основания составляет 0,0001 - 10 мас.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
18. Композиция по какому-либо из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что метааминофенол или метааминофенолы формулы I составляют 0,0001 - 5 мас.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
19. Композиция по какому-либо из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или красители формулы II составляют 0,001 - 10 мас.% от общего веса готовой к применению красящей композиции.
20. Композиция по какому-либо из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она имеет рН в интервале от 5 до 12.
21. Композиция по какому-либо из предыдущих признаков, отличающаяся тем, что подходящая для окрашивания среда состоит из воды или из смеси воды и по меньшей мере одного органического растворителя.
22. Способ окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что наносят на эти волокна по меньшей мере одну красящую композицию, такую, как определенная в каком-либо из пп.1 - 21.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, заключающуюся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А, включающей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере одно окислительное основание, по меньшей мере одну краскообразующую компоненту, выбираемую среди метааминофенолов формулы I, таких, как определены в п.1 или 12, и по меньшей мере один прямой катионный краситель, выбираемый среди соединений формулы II, таких, как определены в пп.1, 13 или 14, а с другой стороны, композиции Б, содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один окислитель, и в их смешивании в момент употребления перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
24. Способ окрашивания по п.22, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, заключающуюся в раздельном хранении, с одной стороны, композиции А, включающей в подходящей для окрашивания среде, по меньшей мере, одно окислительное основание, по меньшей мере, одну краскообразующую компоненту, выбираемую среди метааминофенолов формулы I, таких, как определены в п.1 или 12, а с другой стороны композиции A', включающей в подходящей для окрашивания среде, по меньшей мере, один прямой катионный краситель, выбираемый среди соединений формулы II, определенных в пп.1, 13 или 14, и, наконец, композиции Б, содержащей в подходящей для окрашивания среде, по меньшей мере один окислитель, и в их смешивании в момент употребления перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что композиция A' представлена в виде порошка.
26. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окрашивания, отличающееся тем, что в первом отделении содержится композиция А, такая, как определена в п.23, а во втором отделении содержится окислительная композиция Б.
27. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окрашивания, отличающееся тем, что в первом отделении содержится композиция А, такая, как определена в п.24, во втором отделении содержится композиция A', такая, как определена в п. 24 или 25, а в третьем отделении содержится окислительная композиция Б.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9615892A FR2757385B1 (fr) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR9615892 | 1996-12-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97122261A RU97122261A (ru) | 1999-08-27 |
| RU2160086C2 true RU2160086C2 (ru) | 2000-12-10 |
Family
ID=9499035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97122261/14A RU2160086C2 (ru) | 1996-12-23 | 1997-12-22 | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5919273A (ru) |
| EP (1) | EP0850636B2 (ru) |
| JP (1) | JP2968243B2 (ru) |
| KR (1) | KR100260453B1 (ru) |
| CN (1) | CN1145473C (ru) |
| AR (1) | AR009667A1 (ru) |
| AT (1) | ATE179592T1 (ru) |
| AU (1) | AU694398B2 (ru) |
| BR (1) | BR9706295B1 (ru) |
| CA (1) | CA2223726C (ru) |
| CZ (1) | CZ291838B6 (ru) |
| DE (1) | DE69700210T3 (ru) |
| DK (1) | DK0850636T3 (ru) |
| ES (1) | ES2134055T5 (ru) |
| FR (1) | FR2757385B1 (ru) |
| GR (1) | GR3030473T3 (ru) |
| HU (1) | HU224430B1 (ru) |
| MX (1) | MX222898B (ru) |
| PL (1) | PL188695B1 (ru) |
| RU (1) | RU2160086C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA9711240B (ru) |
Families Citing this family (125)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2769213B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| AU730008B2 (en) * | 1997-10-22 | 2001-02-22 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres and dyeing process using this composition |
| PT999823E (pt) * | 1997-10-22 | 2004-11-30 | Oreal | Composicao de tingimento das fibras ceratinicas e processo de tingimento utilizando esta composicao |
| FR2776923B1 (fr) * | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2778845B1 (fr) * | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2779054B1 (fr) | 1998-05-26 | 2001-06-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2779055B1 (fr) * | 1998-05-28 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
| FR2779056B1 (fr) | 1998-05-28 | 2001-09-07 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol |
| FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780883B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780882B1 (fr) † | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2787707B1 (fr) * | 1998-12-23 | 2002-09-20 | Oreal | Procede de teinture mettant en oeuvre un derive cationique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone |
| US6040482A (en) * | 1999-03-05 | 2000-03-21 | Milliken & Company | Oxyalkylene-substituted aminophenol intermediate |
| DE19957282C1 (de) * | 1999-11-29 | 2001-05-17 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol und dessen Salzen |
| DE19961229C1 (de) * | 1999-12-18 | 2001-04-05 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 2-Aminomethyl-1,4-diamino-benzol und dessen Salzen sowie die Verwendung dieser Verbindungen in Färbemitteln für Keratinfasern |
| JP2001288054A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Kao Corp | 染毛剤 |
| FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
| FR2807646B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2006-12-01 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807648B1 (fr) | 2000-04-12 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807647B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-08-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede mettant en oeuvre cette composition |
| MXPA03008005A (es) * | 2001-03-08 | 2003-12-04 | Ciba Sc Holding Ag | Metodo para la coloracion de material poroso. |
| FR2822695B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2003-07-25 | Oreal | Nouvelle composition tinctiriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particilier |
| FR2822697B1 (fr) | 2001-04-02 | 2003-07-25 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| FR2822693B1 (fr) | 2001-04-02 | 2003-06-27 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| FR2822694B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2005-02-04 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| KR100943518B1 (ko) | 2002-01-15 | 2010-02-24 | 시바 홀딩 인크 | 유기 재료 염색용 양이온성 황색 염료 |
| US20030233713A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-25 | Quinn Francis Xavier | Kit for dyeing keratin fibers |
| DE10229420A1 (de) * | 2002-06-29 | 2004-01-29 | Henkel Kgaa | Verfahren zur schonenden oxidativen Färbung von Haaren |
| CN1751100A (zh) | 2003-02-17 | 2006-03-22 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 阳离子取代的腙染料 |
| EP1603518A4 (en) * | 2003-03-14 | 2006-11-22 | Oreal | COSMETIC AND PERSONAL CARE PRODUCTS INCLUDING POSS AND EPOSS |
| US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
| US7201779B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-04-10 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one direct dye containing mixed chromophores |
| US7172633B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-02-06 | L'ORéAL S.A. | Lightening dye composition comprising at least one cationic direct dye containing mixed chromophores |
| US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
| FR2864964B1 (fr) * | 2004-01-13 | 2006-02-17 | Oreal | Colorants directs triazoiques cationiques, composition tinctoriale les comprenant et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| US7220286B2 (en) | 2004-01-13 | 2007-05-22 | L'oreal Sa | Cationic direct triazo dyes, dye composition comprising them and process for dyeing keratin fibres using it |
| US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
| EP1750663A2 (en) | 2004-04-08 | 2007-02-14 | CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement | Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair |
| US7282068B2 (en) * | 2004-05-28 | 2007-10-16 | L'oreal S.A. | Polycationic azo compounds for dyeing keratin fibers, dye composition containing the same, and methods for making such compounds |
| WO2006031781A1 (en) * | 2004-09-13 | 2006-03-23 | L'oreal | Poss containing cosmetic compositions having improved wear and/or pliability and methods of making improved cosmetic compositions |
| US7488354B2 (en) | 2004-10-14 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Dyeing composition comprising at least one disulphide dye and method of dyeing human keratin fibers using this dye |
| US20070000070A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Vena Lou Ann C | Method and kit for applying lowlights to hair |
| FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| EP1780764A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-02 | FEI Company | Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus |
| DE602007014349D1 (de) | 2006-03-24 | 2011-06-16 | Oreal | Färbezusammensetzung mit einem thiol/disulfid- leuchtfarbstoff mit amingruppen und einer internen kationischen ladung sowie verfahren zur aufhellung von keratinmaterial mit diesem farbstoff |
| FR2898903B1 (fr) | 2006-03-24 | 2012-08-31 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| US7794509B2 (en) | 2006-06-13 | 2010-09-14 | Ciba Corporation | Tricationic dyes |
| FR2919179B1 (fr) | 2007-07-24 | 2010-02-19 | Oreal | Composition capillaire comprenant au moins un colorant direct disulfure et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de mise en forme et de coloration simultanees. |
| FR2921256B1 (fr) | 2007-09-24 | 2009-12-04 | Oreal | Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol et au moins un polymere a fonction thiol et procede utilisant la composition |
| CN102015911B (zh) | 2008-01-17 | 2015-11-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚合毛发染料 |
| JP5536208B2 (ja) | 2009-07-15 | 2014-07-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | ポリマー性毛髪染料 |
| FR2968954B1 (fr) | 2010-12-15 | 2012-12-21 | Oreal | Procede de coloration de fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant direct a fonction disulfure/thiol/thiol protege et de la vapeur d'eau |
| FR2971939B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un corps gras, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971936B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, un alcool gras ethoxyle, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971937B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971938B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-08-02 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971935B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant, un tensioactif non ionique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| MX345094B (es) | 2011-02-25 | 2017-01-17 | Oreal | Composicion para teñir fibras queratinicas que comprende un tinte directo que tiene un grupo funcional disulfuro/tiol, un polimero espesante, un alcohol graso etoxilado y/o un tensioactivo no ionico, un agente alcalino y un agente reductor. |
| KR102052423B1 (ko) | 2011-05-03 | 2019-12-05 | 바스프 에스이 | 디술피드 염료 |
| CN109908028A (zh) | 2011-07-05 | 2019-06-21 | 莱雅公司 | 化妆品组合物、染色方法和装置 |
| CN107412007A (zh) | 2011-07-05 | 2017-12-01 | 莱雅公司 | 包含烷氧基化脂肪醇醚和脂肪醇或脂肪酸酯的染料组合物 |
| FR2977482B1 (fr) | 2011-07-05 | 2013-11-08 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs |
| FR2980675B1 (fr) | 2011-09-30 | 2013-11-01 | Oreal | Procede de mise en forme coloree temporaire des fibres keratiniques |
| CN104507445A (zh) | 2012-08-02 | 2015-04-08 | 莱雅公司 | 包含至少一种脂肪物质、至少一种氧化剂和至少一种非离子、阴离子和两性表面活性剂的染色组合物 |
| FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
| FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
| EP2879650B1 (en) | 2012-08-02 | 2017-07-26 | L'oreal | Dyeing composition comprising a fatty substance, a non-ionic guar gum, an amphoteric surfactant and a non-ionic or anionic surfactant, and an oxidizing agent, dyeing process and suitable device |
| KR102244166B1 (ko) | 2013-09-02 | 2021-04-26 | 로레알 | 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물 |
| FR3015231B1 (fr) | 2013-12-23 | 2017-02-24 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant direct, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3015232B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-01-08 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant d'oxydation, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3016288B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-09-09 | Oreal | Article de conditionnement comportant une enveloppe et une composition anhydre comprenant un agent oxydant |
| WO2016149493A2 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair |
| CN107635538A (zh) | 2015-03-19 | 2018-01-26 | 诺赛尔股份有限公司 | 使用直接染料化合物染色毛发的方法 |
| WO2016149495A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Acid perspiration resistant fluorescent compounds for dyeing hair |
| US9913791B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-03-13 | Noxell Corporation | Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair |
| EP3271026A1 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-24 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with direct dye compounds |
| US9839592B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-12-12 | Noxell Corporation | Fluorescent compounds for treating hair |
| MX366547B (es) | 2015-03-19 | 2019-07-12 | Noxell Corp | Composiciones para teñir el cabello con colorantes directos cationicos. |
| US9855202B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-02 | Noxell Corporation | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
| FR3043551B1 (fr) | 2015-11-12 | 2017-11-24 | Oreal | Colorant direct cationique a chaine aliphatique et a fonction disulfure/thiol/thiol protege pour colorer les fibres keratiniques |
| US10034823B2 (en) | 2016-09-16 | 2018-07-31 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds |
| US9982138B2 (en) | 2016-09-13 | 2018-05-29 | Noxell Corporation | Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes |
| US9918919B1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-20 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds |
| FR3060990B1 (fr) | 2016-12-22 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de coloration et detente de boucles des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des colorants capillaires, et kit associe |
| FR3067599B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant bleu, violet ou vert et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
| FR3067597B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en œuvre au moins un colorant direct et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
| FR3083100B1 (fr) | 2018-06-27 | 2021-01-15 | Oreal | Composition de coloration comprenant un colorant direct, un sel peroxygene et une cyclodextrine, et procede mettant en oeuvre cette composition |
| FR3083106B1 (fr) | 2018-06-29 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre un monosaccharide, un polysaccharide a groupes amines et une matiere colorante |
| FR3090358B1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-12-18 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique insaturé et composition les comprenant |
| FR3090349B1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-12-18 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique saturé et composition les comprenant |
| FR3090345B1 (fr) | 2018-12-21 | 2021-06-25 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel ammonium aliphatique et composition les comprenant |
| IT201900008040A1 (it) | 2019-06-04 | 2020-12-04 | Pool Service S R L | Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione |
| FR3097438B1 (fr) | 2019-06-24 | 2021-12-03 | Oreal | Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant |
| FR3097752B1 (fr) | 2019-06-27 | 2023-10-13 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un polycarbonate cyclique particulier, un composé comprenant au moins un groupement amine et un agent colorant, composition et dispositif |
| FR3097755B1 (fr) | 2019-06-28 | 2021-07-16 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant une étape de traitement par plasma froid desdites fibres |
| FR3097760B1 (fr) | 2019-06-28 | 2022-04-01 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant l’application d’un mélange extemporané d’un colorant direct etd’une composition comprenant un corps gras liquide, un corps gras solide et un tensioactif. |
| FR3098114B1 (fr) | 2019-07-05 | 2022-11-11 | Oreal | Composition comprenant un colorant naturel, un colorant direct synthétique cationique hydrazono et/ou azoïque et un composé aromatique |
| FR3103090A1 (fr) | 2019-11-20 | 2021-05-21 | L'oreal | Procédé de coloration ou d’éclaircissement mettant en œuvre un appareil de coiffure à main et un substrat |
| FR3104952B1 (fr) | 2019-12-20 | 2022-08-26 | Oreal | Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition de coloration et une composition à base de terres rares |
| FR3104983B1 (fr) | 2019-12-20 | 2023-11-24 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant direct, une gomme de scléroglucane et un polymère associatif non ionique. |
| FR3109313B1 (fr) | 2020-04-15 | 2022-11-25 | Oreal | Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole |
| FR3111553A1 (fr) | 2020-06-22 | 2021-12-24 | L'oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel de saccharinate et composition les comprenant |
| FR3111552B1 (fr) | 2020-06-23 | 2024-04-05 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques comprenant un sel hétérocyclique particulier et procédé mettant en œuvre cette composition |
| FR3111557B1 (fr) | 2020-06-23 | 2022-11-25 | Oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate comprenant au moins deux unités polymériques différentes à chaine hydrocarbonée (in)saturée dans un milieu gras |
| FR3111812B1 (fr) | 2020-06-24 | 2023-02-10 | Oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate greffé dans un milieu gras |
| FR3117805B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| EP4262995A1 (en) | 2020-12-18 | 2023-10-25 | L'oreal | Process for lightening keratin fibres |
| FR3117806B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition |
| FR3117809B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3117807B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3117808B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition |
| FR3130570A1 (fr) | 2021-12-16 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130572A1 (fr) | 2021-12-16 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130569A1 (fr) | 2021-12-16 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130568B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130567B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130571B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130610A1 (fr) | 2021-12-20 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à longue chaine hydrocarbonnée à groupe(s) ionique(s), procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre la composition |
| FR3136968A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136976A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136967A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136972A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136966A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136975A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU53050A1 (ru) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3524842A (en) * | 1967-08-04 | 1970-08-18 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group |
| CA1021324A (fr) * | 1971-06-04 | 1977-11-22 | Gerard Lang | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques et nouvelles diaza-merocyanines entrant dans ces compositions |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| LU71015A1 (ru) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
| TW311089B (ru) † | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| EP0714954B1 (de) † | 1994-11-03 | 2002-09-25 | Ciba SC Holding AG | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
| DE19515903C2 (de) * | 1995-04-29 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
-
1996
- 1996-12-23 FR FR9615892A patent/FR2757385B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-11-25 AT AT97402834T patent/ATE179592T1/de active
- 1997-11-25 DK DK97402834T patent/DK0850636T3/da active
- 1997-11-25 EP EP97402834.2A patent/EP0850636B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-25 ES ES97402834.2T patent/ES2134055T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-25 DE DE69700210.1T patent/DE69700210T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-09 AU AU47629/97A patent/AU694398B2/en not_active Ceased
- 1997-12-11 MX MX9710072A patent/MX222898B/es active IP Right Grant
- 1997-12-15 ZA ZA9711240A patent/ZA9711240B/xx unknown
- 1997-12-17 AR ARP970105931A patent/AR009667A1/es active IP Right Grant
- 1997-12-17 CZ CZ19974077A patent/CZ291838B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-18 BR BRPI9706295-2A patent/BR9706295B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-19 HU HU9702512A patent/HU224430B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-12-19 US US08/994,127 patent/US5919273A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 RU RU97122261/14A patent/RU2160086C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 PL PL97323987A patent/PL188695B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 JP JP9353833A patent/JP2968243B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 CN CNB971208832A patent/CN1145473C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 CA CA002223726A patent/CA2223726C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 KR KR1019970071967A patent/KR100260453B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-09 GR GR990401546T patent/GR3030473T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
| RU2160085C2 (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| RU2160084C2 (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| US5879412A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibers with an oxidation base, a coupler, a cationic direct dye, and an oxidizing agent | |
| US6190421B1 (en) | Method for dyeing keratin fibres with oxidation dye precursors and direct powder dyes | |
| RU2129861C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ окраски, набор | |
| BRPI0302243B1 (pt) | Composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas, composição pronta para o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas e processo de tintura das fibras queratínicas humanas | |
| US5735909A (en) | Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibres with an oxidation base, a meta-aminophenol coupler, and a 6-hydroxyindoline coupler | |
| JPH06199642A (ja) | ４−ヒドロキシ−又は４−アミノベンズイミダゾールおよび染毛組成物 | |
| JP2007023054A (ja) | ２−クロロ−６−メチル−３−アミノフェノール、酸化ベース及び付加的な修正剤を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物及び染色方法 | |
| MXPA04009817A (es) | Composicion para tincion por oxidacion de fibras queratinicas humanas. | |
| US5814106A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres contains a 4-hydroxyindoline coupler at an acidic pH and dyeing process using this composition | |
| US5620484A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibres with 6-hydroxyindoline and oxidation bases at acid pH's | |
| AU730611B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| AU730576B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| JPH08208449A (ja) | 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
| JPH09157141A (ja) | 酸化染毛剤 | |
| JP2001151650A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及びこの組成物を使用する染色方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081223 |