NO319717B1 - Blanding for a farge keratinfibre, anvendelse derav samt fargeinnretning - Google Patents
Blanding for a farge keratinfibre, anvendelse derav samt fargeinnretning Download PDFInfo
- Publication number
- NO319717B1 NO319717B1 NO19993053A NO993053A NO319717B1 NO 319717 B1 NO319717 B1 NO 319717B1 NO 19993053 A NO19993053 A NO 19993053A NO 993053 A NO993053 A NO 993053A NO 319717 B1 NO319717 B1 NO 319717B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- amino
- aminonitrobenzene
- hydroxyethyl
- mixture
- radical
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 89
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 19
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims description 18
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims description 18
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 78
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 25
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 24
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 19
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 17
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 14
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 9
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims description 8
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=C(O)C=CC=C1[N+]([O-])=O KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WHODQVWERNSQEO-UHFFFAOYSA-N 4-Amino-2-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 WHODQVWERNSQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TWLMSPNQBKSXOP-UHFFFAOYSA-N 6358-09-4 Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(Cl)=C1O TWLMSPNQBKSXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N monoethyl amine Natural products CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 108010073450 Lactate 2-monooxygenase Proteins 0.000 claims description 3
- 108010042687 Pyruvate Oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims description 3
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 108010001816 pyranose oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FCMRHMPITHLLLA-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-nitroaniline Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1N FCMRHMPITHLLLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazine Chemical class C1=CC=C2NCCOC2=C1 YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LBHALJPFCUAGQQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-aminoethoxy)-2-nitroaniline Chemical compound NCCOC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 LBHALJPFCUAGQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ANHZPHIPRWOGCD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methyl-5-nitrophenol Chemical compound CC1=CC(N)=C([N+]([O-])=O)C=C1O ANHZPHIPRWOGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical class N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 claims description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 claims description 2
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 claims description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N cyanyl Chemical compound N#[C] JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003387 indolinyl group Chemical class N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims description 2
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGEZJWMZNGUEHR-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC(O)=CC=C1[N+]([O-])=O WGEZJWMZNGUEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRVPOURSNDQODC-UHFFFAOYSA-M 4-[(2,4-dimethyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-yl)diazenyl]-n,n-dimethylaniline;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=[N+](C)C=NN1C ZRVPOURSNDQODC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186074 Arthrobacter globiformis Species 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/496—Triazoles or their condensed derivatives, e.g. benzotriazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Description
Den 'foreliggende oppfinnelse vedrører en blanding som er ferdig til bruk for å farge keratinfibre, særlig keratinfibre hos mennesker slik som hår, omfattende, i et medium som er egnet for farging, minst en passende valgt kationisk direktefarge og minst en nitrobenzen-direktefarge, og vedrører like-ledes anvendelse av denne blanding samt en flerroms fargeinnretning.
Det er kjent å farge keratinfibre, særlig menneskehår, med fargeblandinger inneholder direktefarger og særlig nitrobenzen-direktefarger. Direktefarger har imidlertid den ulempe at når de innlemmes i fargeblandinger vil de føre til farginger med utilstrekkelig grad av varighet, særlig i forbindelse med sjamponering.
Man har nå funnet at det er mulig å oppnå nye farger som er i stand til å føre til intense, uselektive farginger som viser god motstand mot de ulike angrepsfaktorer som håret kan ut-settes for, ved å kombinere minst en passende valgt kationisk' direktefarge og minst en nitrobenzen-direktefarge.
Dette funn danner grunnlaget for den foreliggende oppfinnelse .
Et første formål med den foreliggende oppfinnelse er således en blanding som er ferdig til bruk for farging av keratinfibre, og særlig keratinfibre hos mennesker slik som hår, som er kjennetegnet ved at den omfatter, i et medium som er egnet for farging:
minst en kationisk direktefarge valgt fra:
a) forbindelsene med den etterfølgende formel (I):
hvor:
D representerer et nitrogenatom,
R-l og R2, som kan være like eller forskjellige, representerer et hydrogenatom; et C1-C4 alkylradikal som kan være substituert med et -CN, -0H eller -NH2 radikal; eller kan, sammen med et karbonatom i benzenringen, danne en eventuelt oksygen-holdig eller nitrogenholdig heterosyklus som kan være substituert med ett eller flere C^-C^ alkylradikaler; et 4'-aminofenylradial,
R3 og R'3, som kan være like eller forskjellige, representerer et hydrogenatom eller halogenatom valgt fra klor, brom, jod og fluor, eller et cyanoradikal, C-^- C^ alkoksyradikal eller acetyloksyradikal,
X" representerer et anion som foretrukket er valgt fra klorid, metylsulfat og-acetat,
A representerer en gruppe valgt fra strukturene Al til A19 i det etterfølgende:
hvor R4 representerer et C^-C^ alkylradikal som kan være substituert med et hydroksylradikal og Rs representerer et C1-C4 alkoksyradikal ;
b) forbindelsene med den etterfølgende formel (II):
hvor:
R6 representerer et hydrogenatom eller et C^-C^ alkylradikal, R7 representerer et hydrogenatom, et alkylradikal som kan være substituert med et -CN radikal eller med en aminogruppe, et 4'-aminofenylradikal, eller danner, sammen med R6, en eventuelt oksygenert og/eller nitrogenholdig heterosyklus som kan være substituert med et C^-C^ alkylradikal,
R8 og Rg, som kan være like eller forskjellige, representerer et hydrogenatom, et halogenatom slik som brom, klor, jod eller fluor, et C1- Ci alkylradikal eller C^-C^ alkoksyradikal eller et -CN radikal,
X" representerer et anion som foretrukket er valgt fra klorid, metylsulfat og acetat,
B representerer en gruppe valgt fra strukturene Bl til B6 i det etterfølgende:
hvor R10 representerer et C1-C4 alkylradikal, R1:L og R12' som kan være like eller forskjellige, representerer et hydrogenatom- eller et Cx-C4 alkylradikal,
og minst en nitrobenzen-direktefarge.
Fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen fører til intens, kromatisk farging som viser lav selektivitet og utmerkede motstandsegenskaper både med hensyn til atmosfæriske midler som lys og dårlig vær og med hensyn til perspirasjon og de forskjellige behandlinger som håret kan underkastes (vasking, permanentkrølling).
Et formål med den foreliggende oppfinnelse er også anvendelse av denne blanding som er ferdig til bruk for å farge keratinfibre.
Kationiske direktefarger med formel (I) og (II), som kan anvendes i fargeblandingene som er ferdig til bruk i overensstemmelse med den foreliggende oppfinnelse er kjente forbindelser og er beskrevet i f.eks. patentsøknader nr. WO 95/01772, WO 95/15144 og EP-A-0 714 954.
Blant de kationiske direktefarger med formel (I) som kan anvendes i fargeblandingene som er ferdig til bruk i overensstemmelse med den foreliggende oppfinnelse, kan man mere spesielt nevne forbindelsene som svarer til de etterfølgende strukturer (II) til (152):
Blant forbindelsene med strukturer (11) til (152) som beskrevet over, er de forbindelser som er mest foretrukne dem svarende til strukturer (II), (12), (114) og (131).
Blant de kationiske direktefarger med formel (II) som kan anvendes i fargeblandingene som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen, kan man mer spesielt nevne forbindelsene som svarer til strukturer (III) til (1112) i det etterfølgende: Den eller de kationiske direktefarger som anvendes i samsvar med oppfinnelsen representerer foretrukket fra omtrent 0,001 til 10 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblåndingen som er ferdig til bruk, og enda mer foretrukket fra omtrent 0,05 til 5 vekt% i forhold til denne vekt.
Den eller de nitrobenzen-direktefarger som kan anvendes i fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen velges foretrukket fra de .etterfølgende forbindelser med formel (IV):
hvor: R16 representerer et aminoradikal; et aminoradikal som er monosubstituert eller disubstituert med et C^-c^ alkylradikal, C-L-C4 monohydroksyalkylradikal, C2-C4 polyhydroksyalkylradikal, C^-C^ aminoalkylradikal, mono-(C1-C4) alkylamino (C^-C^) alkylradikal, di (C^-C^) alkylamino (C!-^) alkylradikal eller ureido { C^ C^ alkylradikal eller arylradikal eller et arylradikal hvor arylringen er substituert med ett eller flere hydroksylradikaler, karboksylradikaler, aminoradikaler eller di (C^-C^)alkylaminoradikaler,
Rl9 representerer et hydrogenatom; et aminoradikal;
hydroksylradikal; C±- C^ alkylradikal; C1-C4 alkoksyradikal; C1-C4<m>onohydroksyalkylradikal; C2-C4 polyhydroksyalkylradikal; C^-C^ monohydroksyalkoksyradikal;
C2-C4 polyhydroksyalkoksyradikal; C^-C^ aminoalkoksy-radikal, et aminoradikal som er monosubstituert eller disubstituert med et C1-C4 alkylradikal, C^-C^ monohydroksyalkylradikal, C2-C4 polyhydroksyalkylradikal, C1-C4 aminoalkylradikal, mono (C^^-C^j) alkylamino (C1-C4) alkylradikal, di (C-l-C4) alkylamino (C-L-C4) alkylradikal eller ureido [ C^- C^)alkylradikal eller arylradikal eller et arylradikal hvor arylringen er substituert med et eller flere hydroksylradikaler, karboksylradikaler, aminoradikaler eller di(Cx-C4) alkylaminoradikaler;
R20 representerer et hydrogenatom eller halogenatom, et
C^-C^ alkylradikal eller en nitrogruppe.
Blant nitrobenzenfargene med formel (IV) i det foregående kan man særlig nevne;
2-amino-4-metyl-5-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 4-N-{p-ureidoetyl)aminonitrobenzen,
4- (N-etyl-N-p-hydroksyetyl)amino-l-N-(p-hydroksy-etyl)aminonitrobenzen, 2-N-(P-hydroksyetyl)amino-5-metylnitrobenzen, 5- klor-3-N-(etyl)amino-4-hydroksynitrobenzen, 5-amino-3 -klor-4-hydroksyni t robenzen,
2- N-(y-hydroksypropyl)amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)-aminonitrobenzen,
5-hydroksy-2-N-(y-hydroksypropyl)aminonitrobenzen, 1.3- bis(p-hydroksyetyl)amino-4-klor-6-nitrobenzen, 2.4- diaminonitrobenzen,
3.4- diaminonitrobenzen,
2.5- diaminonitrobenzen,
3- amino-4-hydroksynitrobenzen,
4- amino-3-hydroksynitrobenzen,
5- amino-2-hydroksynitrobenzen,
2-amino-5-hydroksynitrobenzen,
4- amino-3-hydroksynitrobenzen,
5- amino-2-hydroksynitrobenzen,
2-amino-3-hydroksynitrobenzen,
2-amino-5-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2,5-N,N'-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen,
2-amino-5-N-(metyl)aminonitrobenzen,
2-N-(metyl)amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, - 2-N-(metyl)amino-5-(N-metyl-N-p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen) ,
2,5-N,N'-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2- N-(p-hydroksyetyl)amino-5-hydroksynitrobenzen, 3- metoksy-4-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen,
2-N-(metyl)amino-4-p-hydroksyetyloksynitrobenzen, 2 -amino-3-metylnitrobenzen,
2-N-{p-hydroksyetyl)amino-5-aminonitrobenzen, 2-amino-4-klor-5-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-amino-4-metyl-5-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-amino-4-metyl-5-N-(metyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-metoksynitrobenzen, 2 -amino-5-p-hydroksyetyloksynitrobenzen,
2- N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen,
3- amino-4-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 3-p-hydroksyetyloksy-4-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(metyl)amino-4-p, y-dihydroksypropyloksynitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-p-hydroksyetyloksynitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-p,7-dihydroksypropyloksynitrobenzen,
2-hydroksy-4-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(metyl)amino-4-metyl-5-aminonitrobenzen, 2-amino-4-isopropyl-5-N-(metyl)aminonitrobenzen, 2- N-(metyl)amino-5-(N-metyl-N-p,y-dihydroksypropyl)aminonitrobenzen,
3- N-(p-hydroksyetyl)amino-4-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen,
2-amino-4-metyl-5-N-(p,y-dihydroksypropyl)aminonitrobenzen,
2 -amino-4-mety1-5-hydroksynitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-4-N-(p-hydroksyetyl)aminonitro
benzen,
2-amino-5-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-5-metoksynitrobenzen, 2-N-(metyl)amino-5-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2- N-(p-aminoetyl)amino-4-N,N-(dimetyl)aminonitrobenzen, 3- amino-4-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-amino-4-metyl-5-N- (p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)amino
nitrobenzen, 3 -p-aminoetyloksy-4-aminonitrobenzen,
2-N-(metyl)amino-5-(N-5-amino-n-butyl)aminonitrobenzen, 2-N-{y-amino-n-propyl)amino-5-NrN-(dimetyl)aminonitrobenzen,
3-metoksy-4-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-5-aminonitrobenzen, 2-amino-4-klor-5-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-4-metoksynitrobenzen, 2-N-{p-aminoetyl)aminonitrobenzen,
2-N-(p-aminoetyl)amino-5-N-(P-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-4-p-hydroksyetyloksynitrobenzen, 3 -p-hydroksyetyloksy-4-N-{p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2- amino-5-aminoetyloksynitrobenzen,
3- hydroksy-4-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(P-aminoetyl)amino-5-p-hydroksyetyloksynitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-4-hydroksynitrobenzen, 2-{[2-hydroksy-3-N-(p-hydroksyetyl)amino-6-nitro] benzyl-oksy}etylamin, og
2-{[2-hydroksy-3-N-(p-hydroksypropyl)amino-6-nitro]benzyl-oksy}etylamin.
Blant nitrobenzenfargene med formel (IV) i det foregående, er de følgende særlig foretrukne: 2-amino-4-metyl-5-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 4- N-(p-ureidoetyl)aminonitrobenzen,
4- (N-etyl-N-P-hydroksyetyl)amino-l-N-(p-hydroksy-etyl) aminonitrobenzen,
2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-metylnitrobenzen, 5- klor-3-N-(etyl)amino-4-hydroksynitrobenzen, 5-amino-3-klor-4-hydroksynitrobenzen,
2-N-(y-hydroksypropyl)amino-5-N,N-bis{p-hydroksyetyl)-aminonitrobenzen,
5-hydroksy-2-N-(y-hydroksypropyl)aminonitrobenzen, 1.3- bis(p-hydroksyetyl)amino-4-klor-6-nitrobenzen, 3.4- diaminonitrobenzen,
2-amino-5-hydroksynitrobenzen, 2-amino-3-hydroksynitrobenzen,
2-amino-5-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen,
2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-hydroksynitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-aminonitrobenzen,
2-N-(p-aminoetyl)amino-4-metoksynitrobenzen, og 2-N-(P-aminoetyl)amino-5-p-hydroksyetyloksynitrobenzen.
Den eller de nitrobenzenfargene representerer foretrukket fra omtrent 0,0005 til 15 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen, og enda mer foretrukket fra omtrent 0,005 til 10 vekt% i forhold til denne vekt.
Fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen kan også inneholde en eller flere oksydasjonsbaser og/eller ett eller flere koblingsmidler. Disse oksydasjonsbaser kan særlig velges fra para-feriylendiaminer, para-aminofenoler, orto-fenylendiaminer og heterocykliske baser som f.eks. pyridinderivater, pyrimidinderivater, pyrazolderivater og pyrazolpyrimidinderivater. Koblingsmidlene kan særlig velges fra meta-fenylendiaminer, meta-aminofenoler, meta-difenoler, heterocykliske koblingsmidler som f.eks. indolderivater, indolinderivater, benzimidazolderivater, benzomorfolinderivater, sesamolderivater, pyridin, pyrimidin og pyrazolderivater og addisjonssaltene derav med en syre.
Når tilstede representerer oksydasjonsbasen eller -basene
foretrukket fra omtrent 0,0005 til 12 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen i samsvar med oppfinnelsen, og enda mer foretrukket fra omtrent 0,005 til 8 vekt% i forhold til denne vekt.
Når tilstede representerer koblingsmiddelet. eller -midlene foretrukket fra omtrent 0,0001 til 10 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk, og enda mer foretrukket fra omtrent 0,005 til 5 vekt% i forhold til denne vekt.
Generelt er addisjonssaltene med en syre som kan anvendes i forbindelse med fargeblandingene i følge oppfinnelsen (oksydasjonsbaser og koblingsmidler) særlig valgt fra hydrokloridene, hydrobromidene, sulfatene, tartratene, laktatene og acetatene.
Når en eller flere oksydasjonsbaser og/eller ett eller flere koblingsmidler anvendes, kan fargeblandingen som er ferdig til bruk også inneholde minst ett oksydasjonsmiddel valgt f.eks. fra hydrogenperoksyd, ureaperoksyd, alkalimetall-bromater, persalter som perborater og persulfater, og enzymer som peroksidaser og to-elektron oksidoreduktaser.
Blant oksidoreduktasene med to elektroner som kan anvendes som oksydasjonsmidler i fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen, kan man mer spesielt nevne pyranoseoksidaser, glukoseoksidaser, glyseroloksidaser, laktatoksidaser, pyruvatoksidaser og urikaser. 1 henhold til oppfinnelsen er anvendelse av urikaser av animalsk, mikrobiologisk eller bioteknologisk opprinnelse særlig foretrukket.
Som et eksempel kan man særlig nevne urikasen som er ekstra-hert fra galtelever, urikasen fra Arthrobacter globiformis og urikasen fra Aspergillus flavus.
To-elektron oksidoreduktasen eller oksidoreduktasene kan anvendes i ren krystallinsk form eller i en form fortynnet i et fortynningsmiddel som er inert med hensyn til nevnte to-elektron oksidoreduktase.
Når to-elektron oksidoreduktasen eller oksidoreduktasene anvendes, representerer de foretrukket fra omtrent 0,01 til 2 0 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk, og enda mer foretrukket fra omtrent 0,1 til 5 vekt% i forhold til denne vekt.
Når et enzym av typen to-elektron oksidoreduktase anvendes i overensstemmelse med oppfinnelsen, kan fargeblandingen som er ferdig til bruk også inneholde en eller flere donorer for det nevnte enzym. I forbindelse med oppfinnelsen refererer betegnelsen "donor" til de forskjellige substrater som er involvert i fungeringen av nevnte to-elektron oksidoreduktase eller oksidoreduktaser.
Naturen til donoren (eller substrat) som anvendes varierer som en funksjon av naturen til to-elektron oksidoreduktasen som anvendes. D-glukose, L-sorbose og D-xylose kan f.eks. nevnes som donorer for pyranoseoksidaser, D-glukose kan nevnes som donor for glukoseoksidaser, glyserol og dihydoksyaceton kan nevnes som donorer for glyseroloksidaser, melkesyre og saltene derav kan nevnes som donorer for laktatoksidaser, druesyre og saltene derav kan nevnes som donorer for pyruvatoksidaser, og endelig kan urinsyre og saltene derav nevnes som donorer for urikaser.
Når de anvendes representerer donoren eller donorene (eller substratet/substratene) foretrukket fra omtrent 0,01 til 20 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen, og enda mer foretrukket fra omtrent 0,1 til 5 vekt% i forhold til denne vekt.
Mediumet som er egnet for farging (eller bærer) for fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen omfatter generelt vann eller en blanding av vann og minst ett organisk løsningsmiddel for å oppløse forbindelsene som ikke er tilstrekkelig vannoppløselige. Som organiske løsningsmidler kan man f.eks. nevnte C^ C^ alkan-oler, slik som etanol og isopropanol, så vel som aromatiske alkoholer slik som benzylalkohol eller fenoksyetanol, liknende produkter og blandinger derav.
pH i fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen er generelt mellom omtrent 5 og 11, foretrukket mellom omtrent 6,5 og 10. Den kan justeres til ønsket verdi ved hjelp av surgjørende midler eller basedannende midler som vanligvis anvendes for farging av keratinfibre.
Blant de surgjørende midler kan man f.eks. nevne uorganiske eller organiske syrer som saltsyre, ortofosforsyre, svovel-syre, karboksylsyrer som eddiksyre, vinsyre, sitronsyre og melkesyre, og sulfonsyrer.
Blant de basedannende midler kan man f.eks. nevne vandig ammoniakk, alkalikarbonater, alkanolaminer som mono-, di- og trietanolamin, 2-metyl-2-aminopropanol og derivater derav, natriumhydroksyd, kaliumhydroksyd og forbindelsene med formel (V) i det etterfølgende:
hvor W er en propylenrest som eventuelt er substituert med en hydroksylgruppe eller et C^-Cj alkylradikal; R21, <R>22, <R>23 og R24, som kan være like eller forskjellige, representerer et hydrogenatom eller et C1-C4 alkylradikal eller C^-C^ hydroksy-alkylradikal.
Fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen kan også inneholde forskjellige tilsetningsstof-fer som er vanlig anvendt i blandinger for farging av hår, som f.eks. antioksydanter, penetrerende midler, sekvestrer-ende midler, duftmidler, buffere, dispergeringsmidler, film-dannende midler, preserveringsmidler og opacifiseringsmidler.
Det er unødvendig å nevne at en fagmann på området vil passe på å velge denne eller disse valgfrie supplerende forbindelser slik at de fordelaktige egenskaper som er iboende for-bundet med fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen, ikke eller i alt vesentlig ikke påvirkes negativt av tilsetningen eller tilsetningene som betraktes.
Fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen kan være i forskjellige former, slik som i form av væsker, kremer eller geler, som kan være trykksatt, eller i en hvilken som helst annen form som er egnet for farging av keratinfibre, og særlig menneskehår.
Når fargeblandingen som er ferdig til bruk i overensstemmelse med oppfinnelsen inneholder minst en oksydasjonsbase og/eller minst ett koblingsmidde1 og minst ett oksydasjonsmiddel, da må den ikke inneholde gassformig oksygen for å unngå enhver for tidlig oksydasjon av oksydasjonsfargen eller oksydasjons-fargene.
Et formål med den foreliggende oppfinnelse er også anvendelse av minst en fargeblanding som er ferdig til bruk som definert i det foregående for å farge keratinfibre og særlig keratinfibre hos mennesker slik som hår, der fargeblandingen til-føres de nevnte fibre i en periode som er tilstrekkelig til å utvikle den ønskede farging.
I henhold til dette påføres minst en fargeblanding som er ferdig til bruk som definert i det foregående på fibrene i en periode som er tilstrekkelig til å utvikle den ønskede farging, hvoretter fibrene skylles, vaskes eventuelt med sjampo, skylles igjen og tørkes.
Den tid som er nødvendig for å utvikle fargingen på keratinfibrene er.generelt mellom 3 og 60 min og enda mere nøyaktig mellom 5 og 4 0 min.
I henhold til en spesifikk utførelsesform av oppfinnelsen,'og når fargeblandingen i overensstemmelse med oppfinnelsen inneholder minst en oksydasjonsbase og/eller minst ett koblingsmiddel, inkluderer anvendelsen et innledende trinn som omfatter separat lagring, på den ene side, av en blanding (A) som i et medium som er egnet for farging omfatter minst en kationisk direktefarge som definert i det foregående, minst en nitrobenzen-direktefarge og minst en oksydasjonsbase og/ eller minst ett koblingsmiddel og, på den annen side, av en blanding (B) som i et medium som er egnet for farging inneholder minst ett oksydasjonsmiddel, hvoretter man blander disse sammen på brukertidspunktet, før denne blanding påføres keratinfibrene.
Et annet formål med oppfinnelsen er en flerroms fargeinnretning eller "sett" som inkluderer et første rom som inneholder blanding (A) som definert over og et andre rom som inneholder blanding (B) som definert over. Denne innret-ningen kan være utstyrt med et middel for å avlevere den ønskede blanding til håret, slik som innretningene beskrevet i patent FR 2 586 913 i søkerens navn.
De etterfølgende eksempler skal illustrere oppfinnelsen.
EKSEMPLER
Faraeeksempler 1 oa 2
Fargeblandingene som er ferdig til bruk som angitt i det etterfølgende ble fremstilt (innhold i gram):
Hver av fargeblandingene som er ferdig til bruk som beskrevet over ble påført på lokker av naturlig grått hår som inneholdt 90% hvite hår i 30 min. Håret ble deretter skyllet, vasket med en vanlig sjampo og deretter tørket.
Håret ble farget i nyanser som er gitt i den etterfølgende tabell:
EKSPERIMENTELLE DATA
1. Forsøksbetingelser 1. 1 Sammensetninger
1. 2 Forsøk
Sammensetningen anvendes på håret i 20 minutter ved omgivelsestemperatur (23°C +/- 3°C) . Overskuddet av sammensetningen fjernes med et papir og håret tørkes.
2. Fargestoffer
2. 1 Nitrofargestoffer
NI = 1 N p-hydroksyetylamino-2-nitro-4-hydroksybenzen N2 = 1 N p-hydroksyetylamino-2-nitro-4-aminobenzen
2. 2 Kationiske fargestoffer
Cl - Forbindelse med formel ( I) hvor A = A4'.
C2 = " Ftasic: yellow 87" = Fargestoff III4 ( formel III)
C3 = " Basic red 22"
Forbindelse med formel (I) hvor A = A6; R4=CH3; R3=R,3=H;
R1=R2=CH3; X=C1~
C4 = Forbindelse med formel (III) hvor E=E7; R'=CH3; D1=D2=N,-m=0,. R13 = dimetylamino, R15=H; X=CH3S04"
3. Resultater
Selektiviteten er definert ved AE verdien som ble beregnet ved å anvende formelen:
I denne ligningen representerer AE forskjellen i farge mellom to hårlokker.
L*, a*, b<*> representerer henholdsvis verdiene av det fargede sensibiliserte hår og
L0<*>, a0<*>, b0<*> representerer henholdsvis verdiene for det fargede, permanentkrøllete, sensibiliserte hår.
En mere ensartet farging oppnås når ÅE er lav.
Med hensyn til forsøkene med C4, ble de gjennomført på forskjellige hårlokker.
Fra de ovennevnte resultater fremgår det klart at kombinasjonene ifølge oppfinnelsen gir jevnere/mere ensartet farging.
Claims (27)
1. Blanding som er ferdig til bruk for farging av keratinfibre, særlig keratinfibre hos mennesker slik som hår, karakterisert ved at den i et medium som er egnet for farging, omfatter: minst en kationisk direktefarge valgt fra: a) forbindelsene med den etterfølgende formel: hvor:
D representerer et nitrogenatom,
R± og R2, som kan være like eller forskjellige, representerer et hydrogenatom; et Cx-C4 alkylradikal som kan være substituert med et -CN, -0H eller -NH2 radikal; eller kan, sammen med et karbonatom i benzenringen, danne en eventuelt oksygenert eller nitrogenholdig heterosyklus som kan være substituert med ett eller flere C1-C4 alkylradikaler; et 4'-aminofenylradial,
R3 og R'3, som kan være like eller forskjellige, representerer et hydrogenatom eller halogenatom valgt fra klor, brom, jod og fluor, eller et cyanoradikal, C^ C^ alkoksyradikal eller acetyloksyradikal,
X" representerer et anion som foretrukket er valgt fra klorid, metylsulfat og acetat,
A representerer en gruppe valgt fra strukturene Al til A19 i det etterfølgende: hvor R4 representerer et C1-C4 alkylradikal som kan være substituert med et hydroksylradikal og R5 representerer et C^-C^ alkoksyradikal ; b) forbindelsene med den etterfølgende formel (II): hvor: R6 representerer et hydrogenatom eller et C1~ Ci alkylradikal, R7 representerer et hydrogenatom, et alkylradikal som kan være substituert med et -CN radikal eller med en aminogruppe, et 41-aminofenylradikal, eller danner, sammen med R6, en eventuelt oksygenert og/eller nitrogenholdig heterosyklus som kan være substituert med et C^-C^ alkylradikal, Re °9 R9' som ^an være like eller forskjellige, representerer et hydrogenatom, et halogenatom slik som brom, klor, jod eller fluor, et Cx-C4 alkylradikal eller C^-C^ alkoksyradikal eller et -CN radikal,X" representerer et anion som foretrukket er valgt fra klorid, metylsulfat og acetat, B representerer en gruppe valgt fra strukturene Bl til B6 i det e.tterfølgende: hvor R10 representerer et C^-C^ alkylradikal, R1:L og R12, som kan være like eller forskjellige, representerer et hydrogenatom eller et C^-C^ alkylradikal, og minst en nitrobenzen-direktefarge.
2. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at de kationiske direktefarger med formel (I) er valgt fra forbindelsene svarende til de etterfølgende strukturene (II) til (152) :
3. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at de kationiske direktefarger med formel (II) er valgt fra forbindelsene svarende til de etterfølgende strukturene (III) til (1112):
4. Blanding som angitt i ett eller flere av de foregående krav,
karakterisert ved at den eller de kationiske direktefarger representerer fra 0,001 til 10 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk.
5 . Blanding som angitt i krav 4, karakterisert ved at den eller de kationiske direktefarger representerer fra 0,05 til 5 vektfc i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk.
6. Blanding som angitt i ett eller flere av de foregående krav,
karakterisert ved at den eller de nitrobenzen-direktefarger er valgt fra de etterfølgende forbindelser med formel (IV):
hvor:
R1B representerer et aminoradikal; et aminoradikal som er
monosubstituert eller disubstituert med et C^-C^ alkylradikal, C^-C^ monohydroksyalkylradikal, C2-C4 polyhydroksyalkylradikal, C^ C^ aminoalkylradikal, mono (Cx-C4) alkylamino (C-l-C^) alkylradikal, di ( C^ C^) alkylamino (C^-C^) alkylradikal eller ureido (C1-C4) alkylradikal eller arylradikal eller et arylradikal hvor arylringen er substituert med ett eller flere hydroksyl-, karboksyl-, amino- eller di (C^-C^) alkylaminoradikaler,
Rig representerer et hydrogenatom; et aminoradikal;
hydroksylradikal; C^-C^ alkylradikal; C1- Ci alkoksyradikal; Cx-C4 monohydroksyalkylradikal; C2-C4 polyhydroksyalkylradikal; C-l-C^ monohydroksyalkoksyradikal; C2-C4 polyhydroksyalkoksyradikal; C1-C4 aminoalkoksy-radikal, et aminoradikal som er monosubstituert eller disubstituert med et Cx-C4 alkylradikal, C-^- C^ monohydroksyalkylradikal, C2-C4 polyhydroksyalkylradikal, C1- Ci aminoalkylradikal, mono (C1-C4) alkylamino (Cj^-C4) alkylradikal, di (C^-C^) alkylamino (Cx-C4) alkylradikal eller ureido (C-l-C4) alkylradikal eller arylradikal eller et arylradikal hvor arylringen er substituert med et eller flere hydroksyl-, karboksyl-, amino- eller di(Cx-C4) alkylaminoradikaler;
R20 representerer et hydrogenatom eller halogenatom, et C- l- C^ alkylradikal eller en nitrogruppe.
7. Blanding som angitt i krav 6, karakterisert ved at nitrobenzenfargene med formel (IV) er valgt fra:2-amino-4-metyl-5-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen,
4 -N-(p-ureidoetyl)aminonitrobenzen,
4- (N-etyl-N-p-hydroksyetyl)amino-1-N-(p-hydroksy-
etyl) aminonitrobenzen,
2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-metylnitrobenzen,
5- klor-3-N-(etyl)amino-4-hydroksynitrobenzen, 5-amino-3-klor-4-hydroksynit robenzen,
2- N-(Y-hydroksypropyl)amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)-
aminonitrobenzen,
5-hydroksy-2-N-(Y-hydroksypropyl)aminonitrobenzen,
1.3- bis(p-hydroksyetyl)amino-4-klor-6-nitrobenzen,
2.4- diaminonitrobenzen,
3.4- diaminonitrobenzen,
2.5- diaminonitrobenzen,
3- amino-4-hydroksynitrobenzen,
4- amino-3-hydroksynitrobenzen,
5- amino-2-hydroksynitrobenzen,
2 -amino-5-hydroksynitrobenzen,
4- amino-3-hydroksynitrobenzen,
5- amino-2-hydroksynitrobenzen, 2-amino-3-hydroksynitrobenzen, 2-amino-5-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2,5-N,N'-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)-
aminonitrobenzen,
2-amino-5-N-(metyl)aminonitrobenzen, 2-N-(metyl)amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)amino
nitrobenzen,
2-N-(metyl)amino-5-(N-metyl-N-p-hydroksyetyl)amino
nitrobenzen) ,
2,5-N,N'-{p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen,
2- N-(p-hydroksyetyl)amino-5-hydroksynitrobenzen,
3- metoksy-4-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(metyl)amino-4-p-hydroksyetyloksynitrobenzen, 2-amino-3-metylnitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-aminonitrobenzen, 2-amino-4-klor-5-N-(P-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-amino-4-metyl-5-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-amino-4-metyl-5-N-(metyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-metoksynitrobenzen,
2 -amino-5-p-hydroksyetyloksynitrobenzen,
2- N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen,
3- amino-4-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 3-p-hydroksyetyloksy-4-N-(P-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(metyl)amino-4-p,y-dihydroksypropyloksynitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-p-hydroksyetyloksynitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-p,y-dihydroksypropyloksy
nitrobenzen,
2-hydroksy-4-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(metyl)amino-4-metyl-5-aminonitrobenzen, 2-amino-4-isopropyl-5-N-(metyl)aminonitrobenzen,
2- N-(metyl)amino-5-(N-metyl-N-p,Y-dihydroksypropyl)aminonitrobenzen,
3- N-(p-hydroksyetyl)amino-4-N-(p-hydroksyetyl)amino
nitrobenzen,
2-amino-4-metyl-5-N-(p,y-dihydroksypropyl)amino
nitrobenzen,
2-amino-4-metyl-5-hydroksynitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-4-N-(p-hydroksyetyl)amino
nitrobenzen,
2-amino-5-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-5-metoksynitrobenzen,
2-N-(metyl)amino-5-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen,
2- N-(p-aminoetyl)amino-4-N,N-(dimetyl)aminonitrobenzen,
3- amino-4-N-(P-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-amino-4-metyl-5-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)amino
nitrobenzen,
3 -p-aminoetyloksy-4-aminonitrobenzen, 2-N-(metyl)amino-5-(N-5-amino-n-butyl)aminonitrobenzen,
2- N-(Y-amino-n-propyl)amino-5-N,N-(dimetyl)aminonitrobenzen,
3- metoksy-4-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-5-aminonitrobenzen, 2-amino-4-klor-5-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-4-metoksynitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-'{p-aminoetyl) amino-5-N- (p-aminoetyl) aminonitrobenzen,
2- N-(p-aminoetyl)amino-4-p-hydroksyetyloksynitrobenzen,
3- p-hydroksyetyloksy-4-N-(p-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2- amino-5-aminoetyloksynitrobenzen,
3- hydroksy-4-N-(P-aminoetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-5-p-hydroksyetyloksynitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-4-hydroksynitrobenzen, 2-{[2-hydroksy-3-N-(p-hydroksyetyl)amino-6-nitro]benzyl-
oksy}etylamin, og
2-{[2-hydroksy-3-N-(p-hydroksypropyl)amino-6-nitro]benzyl-
oksy}etylamin.
8. Blanding som angitt i krav 7,
karakterisert ved at nitrobenzenfargene med formel (IV) er valgt fra: 2-amino-4-metyl-5-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen,
4- N-(p-ureidoetyl)aminonitrobenzen,
4- (N-etyl-N-p-hydroksyetyl)amino-l-N-(p-hydroksy-
etyl) aminonitrobenzen,
2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-metylnitrobenzen,
5- klor-3-N-(etyl)amino-4-hydroksynitrobenzen, 5-amino-3 -klor-4-hydroksynitrobenzen, 2-N-(y-hydroksypropyl)amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)-
aminonitrobenzen,
5-hydroksy-2-N-(y-hydroksypropyl)aminonitrobenzen,
1.3- bis(p-hydroksyetyl)amino-4-klor-6-nitrobenzen,
3.4- diaminonitrobenzen,
2-amino-5-hydroksynitrobenzen, 2-amino-3-hydroksynitrobenzen, 2-amino-5-N-(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)aminonitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-N,N-bis(p-hydroksyetyl)-
aminonitrobenzen,
2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-hydroksynitrobenzen, 2-N-(p-hydroksyetyl)amino-5-aminonitrobenzen, 2-N-(p-aminoetyl)amino-4-metoksynitrobenzen, og 2-N-(p-aminoetyl)amino-5-p-hydroksyetyloksynitrobenzen.
9. Blanding som angitt i ett eller flere av de foregående krav,
karakterisert ved at nitrobenzenfargen eller -fargene representerer fra 0,0005 til 15 vekt% i forhold til den totalte vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk.
10. Blanding som angitt i krav 9, karakterisert ved at nitrobenzenfargen eller -fargene representerer fra 0,005 til 10 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk.
11. Blanding som angitt i ett eller flere av de foregående krav,
karakterisert ved at den inneholder en eller flere oksydasjonsbaser valgt fra para-fenylendiaminer, para-aminofenoler, orto-fenylendiaminer og heterocykliske baser og/eller ett eller flere koblingsmidler valgt fra meta-fenylendiaminer, meta-aminofenoler, meta-difenoler, heterocykliske koblingsmidler som f.eks. indolderivater, indolinderivater, benzimidazolderivater, benzomorfolinderivater, sesamolderivater, pyridin-, pyrimidin- og pyrazolderivater og addisjonssaltene derav med en syre.
12. Blanding som angitt i krav 11, karakterisert ved at oksydasjonsbasen eller -basene representerer fra 0,0005 til 12 vekt% i forhold til den totale vekt av blandingen som er ferdig til bruk og at koblingsmiddelet eller -midlene representerer fra 0,0001 til 10 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk.
13 . Blanding som angitt i krav 12, karakterisert ved at oksydasjonsbasen eller -basene representerer fra 0,005 til 8 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk og at koblingsmiddelet eller -midlene representerer fra 0,0 05 til 5 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk.
14. Blanding som angitt i ett eller flere av kravene 11 til 13,
karakterisert ved at addisjonssaltene med en syre er valgt fra hydrokloridene, hydrobromidene, .sulfatene, tartratene, laktatene og acetatene.
15. Blanding som angitt i ett eller flere av kravene 11 til 14,
karakterisert ved at den inneholder minst ett oksydasjonsmiddel.
16. Blanding som angitt i krav 15, karakterisert ved at oksydasjonsmiddelet er valgt fra hydrogenperoksyd, ureaperoksyd, alkalimetall-bromater, persalter som perborater og persulfater, og enzymer.
17. Blanding som angitt i krav 16, karakterisert ved at enzymene er valgt fra peroksidaser og to-elektron oksidoreduktaser.
18. Blanding som angitt i krav 17,
karakterisert ved at to-elektron oksidoreduktasene er valgt fra pyranoseoksidaser, glukoseoksidaser, glyseroloksidaser, laktatoksidaser, pyruvatoksidaser og urikaser.
19. Blanding som angitt i krav 17 eller 18, karakterisert ved at to-elektron oksidoreduktasen er valgt fra urikaser av animalsk, mikrobiologisk eller bioteknologisk opprinnelse.
20. Blanding som angitt i ett eller flere av kravene 17 til 19,
karakterisert ved at to-elektron oksidoreduktasen eller oksidoreduktasene representerer fra 0,01 til 20 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk.
21. Blanding som angitt i krav 20, karakterisert ved at to-elektron oksidoreduktasen eller oksidoreduktasene representerer fra 0,1 til 5 vekt% i forhold til den totale vekt av fargeblandingen som er ferdig til bruk.
22. Blanding som angitt i ett eller flere av kravene 19 til 21,
karakterisert ved at den inneholder en donor (eller substrat) for nevnte to-elektron oksidoreduktase valgt fra urinsyre og saltene derav.
23. Blanding som angitt i ett eller flere av de foregående krav,
karakterisert ved at mediumet som er egnet for farging omfatter vann eller en blanding av vann og minst ett organisk løsningsmiddel.
24 . Blanding som angitt i ett eller flere av de foregående krav, karakterisert ved at den har en pH mellom 5 og 11.
25. Anvendelse av minst en fargeblanding som er ferdig til bruk som definert i ett eller flere av de foregående krav for å farge keratinfibre og særlig keratinfibre hos mennesker slik som hår, der fargeblandingen tilføres de nevnte fibre i en periode som er tilstrekkelig til å utvikle den ønskede farging.
26. Anvendelse som angitt i krav 25, som inkluderer et innledende trinn som omfatter separat lagring, på den ene side, av en blanding (A) som i et medium som er egnet for farging omfatter minst en kationisk direkte farge som definert i ett eller flere av kravene 1 til 5, minst en nitrobenzen-direktefarge og minst en oksydasjonsbase og/eller minst ett koblingsmiddel og, på den annen side, av en blanding (B) som i et medium som er egnet for farging omfatter minst ett oksydasjonsmiddel, hvoretter man blander dem sammen på brukertidspunktet før denne blanding påføres keratinfibrene.
27. Flerroms fargeinnretning eller "sett", karakterisert ved at det inkluderer et første rom som inneholder blanding (A) som definert i krav 2 6 og et andre rom som inneholder blanding (B) som definert i krav 2 6.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9713240 | 1997-10-22 | ||
| PCT/FR1998/002145 WO1999020235A1 (fr) | 1997-10-22 | 1998-10-07 | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO993053D0 NO993053D0 (no) | 1999-06-21 |
| NO993053L NO993053L (no) | 1999-08-20 |
| NO319717B1 true NO319717B1 (no) | 2005-09-05 |
Family
ID=9512520
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19993053A NO319717B1 (no) | 1997-10-22 | 1999-06-21 | Blanding for a farge keratinfibre, anvendelse derav samt fargeinnretning |
| NO20050873A NO20050873L (no) | 1997-10-22 | 2005-02-18 | Blanding for a farge keratinfibre, anvendelse derav samt flerroms fargeinnretning |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20050873A NO20050873L (no) | 1997-10-22 | 2005-02-18 | Blanding for a farge keratinfibre, anvendelse derav samt flerroms fargeinnretning |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6712861B2 (no) |
| EP (2) | EP1437123B2 (no) |
| JP (1) | JP3609428B2 (no) |
| KR (1) | KR100336679B1 (no) |
| CN (1) | CN1202801C (no) |
| AR (1) | AR016964A1 (no) |
| AT (2) | ATE269050T1 (no) |
| AU (1) | AU730009B2 (no) |
| BR (1) | BRPI9806716B1 (no) |
| CA (1) | CA2275938C (no) |
| DE (2) | DE69837895T3 (no) |
| DK (2) | DK1437123T3 (no) |
| ES (2) | ES2287663T5 (no) |
| HU (1) | HUP0001439A3 (no) |
| NO (2) | NO319717B1 (no) |
| NZ (1) | NZ336320A (no) |
| PL (2) | PL209194B1 (no) |
| PT (2) | PT1437123E (no) |
| RU (1) | RU2168328C2 (no) |
| WO (1) | WO1999020235A1 (no) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2780883B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780882B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2782450B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
| FR2782451B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
| FR2782452B1 (fr) * | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
| FR2783416B1 (fr) * | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| US6547834B1 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
| FR2807650B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un colorant direct particulier |
| FR2825624B1 (fr) | 2001-06-12 | 2005-06-03 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques |
| FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
| MXPA04006821A (es) * | 2002-01-15 | 2004-12-08 | Ciba Sc Holding Ag | Colorantes cationicos amarillos para tenir material organico. |
| AU2003300240A1 (en) * | 2002-11-14 | 2004-06-03 | L'oreal | Composition for dyeing keratin fibres containing a dye precursor and an enzyme with nitroreductase activity |
| FR2847161B1 (fr) * | 2002-11-14 | 2005-01-07 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant un precurseur de colorant et une enzyme a activite nitroreductase et procede mettant en oeuvre cette composition |
| US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
| DE602004025096D1 (de) * | 2003-03-18 | 2010-03-04 | Basf Se | Kationische dimere farbstoffe |
| FR2853239B1 (fr) † | 2003-04-01 | 2010-01-29 | Oreal | Utilisation de compositions comprenant un colorant fluorescent et un tensioactif amphotere ou non ionique particuliers pour colorer avec un effet eclaircissant des matieres keratiniques humaines |
| US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
| US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| FR2853237B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Procede de coloration avec effet eclaircissant de fibres keratiniques humaines ayant subi une deformation permanente, au moyen d'une composition comprenant un colorant fluorescent |
| FR2853228B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un agent conditionneur insoluble, procede et utilisation |
| US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| FR2853235B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2008-10-03 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un compose particulier a fonction acide, procede et utilisation |
| US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| US7300471B2 (en) * | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
| US7476260B2 (en) | 2004-04-08 | 2009-01-13 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair |
| FR2878741B1 (fr) * | 2004-12-03 | 2007-03-09 | Oreal | Composition pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques comprenant une ortho nitro-aniline meta substituee |
| US20060191079A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-08-31 | Sylvain Kravtchenko | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising quinoline or a quinoline derivative |
| US7452386B2 (en) | 2004-12-03 | 2008-11-18 | L'oreal S.A. | Composition for bleaching and simultaneously dyeing keratin fibers, comprising meta-substituted ortho-nitroaniline |
| US7488356B2 (en) * | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant |
| US7582121B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-09-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye |
| FR2886132B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-07-20 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique |
| US7488355B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol |
| US7485156B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer |
| FR2889954B1 (fr) * | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| FR2912138B1 (fr) * | 2007-02-05 | 2009-03-20 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluosrescent thiol a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| FR2899897B1 (fr) * | 2006-04-13 | 2008-06-27 | Oreal | Composes monochromophoriques monocationiques particuliers de type hydrazone comprenant un motif 2-, 4-pyridinium ou 2-, 4-quinolinium, leur synthese, compositions tinctoriales les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques |
| US20070251027A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-11-01 | Maryse Chaisy | Dyeing composition comprising at least one soluble fluorescent compound, at least one electrophilic monomer and at least one liquid organic solvent |
| JP5204766B2 (ja) | 2006-06-13 | 2013-06-05 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | トリカチオン性染料 |
| FR2921379B1 (fr) * | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Colorant derive d'indole styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| CN103582680B (zh) | 2011-05-03 | 2016-04-06 | 巴斯夫欧洲公司 | 二硫化物染料 |
| RU2680068C2 (ru) | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
| FR3060993B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un compose 2-azo(benz)imidazolium particulier et au moins un colorant direct fluorescent |
| WO2023199940A1 (ja) * | 2022-04-13 | 2023-10-19 | 花王株式会社 | 液体組成物 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU53050A1 (no) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| LU65539A1 (no) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| LU71015A1 (no) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2480599A1 (fr) * | 1980-04-17 | 1981-10-23 | Oreal | Utilisation de derives hydroxyles du benzaldehyde pour la coloration des fibres keratiniques, procede et composition les mettant en oeuvre |
| FR2456726B1 (fr) † | 1980-08-08 | 1986-11-28 | Oreal | Nouveaux colorants nitres,leur procede de preparation et leurs utilisation en teinture des fibres keratiniques |
| LU82860A1 (fr) * | 1980-10-16 | 1982-05-10 | Oreal | Compositions tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et de colorants nitres benzeniques stables en milieu alcalin reducteur et leur utilisation pour la teinture des fibres keratiniques |
| LU84875A1 (fr) † | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| FR2560880B1 (fr) * | 1984-03-07 | 1989-03-31 | Oreal | Nouveaux polyethers glycosyles, leur procede de preparation et leur utilisation |
| FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| JPH0745385B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1995-05-17 | 協和醗酵工業株式会社 | 毛髪用化粧料組成物 |
| GB8724254D0 (en) * | 1987-10-15 | 1987-11-18 | Unilever Plc | Hair treatment product |
| DE4003907A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
| US5169403A (en) * | 1991-11-01 | 1992-12-08 | Clairol, Inc. | Direct dyes having a quaternary center with a long aliphatic chain |
| TW311089B (no) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
| US5520707A (en) * | 1995-08-07 | 1996-05-28 | Clairol, Inc. | Methods for dyeing hair with anthraquinone hair dyes having a quaternary ammonium side chain |
| DE19615821C2 (de) † | 1996-04-20 | 1998-02-26 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Färbung und Tönung von menschlichen Haaren |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE19730412C1 (de) * | 1997-07-16 | 1998-12-03 | Wella Ag | Neue Bispyrazolazaverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel |
-
1998
- 1998-10-07 NZ NZ336320A patent/NZ336320A/en unknown
- 1998-10-07 PL PL387773A patent/PL209194B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 EP EP04290396.3A patent/EP1437123B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 BR BRPI9806716-8A patent/BRPI9806716B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 HU HU0001439A patent/HUP0001439A3/hu unknown
- 1998-10-07 ES ES04290396T patent/ES2287663T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 AT AT98947623T patent/ATE269050T1/de active
- 1998-10-07 EP EP98947623A patent/EP0999823B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PL PL334229A patent/PL204979B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 CA CA002275938A patent/CA2275938C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 DE DE69837895.4T patent/DE69837895T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 AU AU94474/98A patent/AU730009B2/en not_active Ceased
- 1998-10-07 JP JP52333799A patent/JP3609428B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 US US09/331,252 patent/US6712861B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 KR KR19997005640A patent/KR100336679B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 DK DK04290396T patent/DK1437123T3/da active
- 1998-10-07 DK DK98947623T patent/DK0999823T3/da active
- 1998-10-07 CN CNB988026988A patent/CN1202801C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-10-07 AT AT04290396T patent/ATE363887T2/de active
- 1998-10-07 RU RU99116254/14A patent/RU2168328C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-10-07 WO PCT/FR1998/002145 patent/WO1999020235A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1998-10-07 DE DE69824594T patent/DE69824594T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PT PT04290396T patent/PT1437123E/pt unknown
- 1998-10-07 ES ES98947623T patent/ES2224435T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-07 PT PT98947623T patent/PT999823E/pt unknown
- 1998-10-20 AR ARP980105203A patent/AR016964A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-06-21 NO NO19993053A patent/NO319717B1/no unknown
-
2005
- 2005-02-18 NO NO20050873A patent/NO20050873L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO319717B1 (no) | Blanding for a farge keratinfibre, anvendelse derav samt fargeinnretning | |
| AU715964B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| US6503283B1 (en) | Dyeing composition for keratin fibers and dyeing method using same | |
| NO313981B1 (no) | Blanding for oksydasjonsfarging av keratinfibre, anvendelse derav og fler-roms fargeinnretning | |
| US6613102B2 (en) | Composition for dyeing keratin fibers with a cationic direct dye and a thickening polymer | |
| CA2272838A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CA2271979A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques | |
| AU732954B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| NO314015B1 (no) | Blanding for oksydasjonsfarging av keratinfibre, anvendelse derav og fler-roms fargeinnretning | |
| CA2298190A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| EP1093790A2 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CA2271986A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques | |
| MXPA99005774A (en) | Composition for dyeing keratin fibres and dyeing method using same | |
| CZ210799A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken a barvící způsob používající tento prostředek | |
| EP1093789A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| FR2831054A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine, le 1-n-(b-hydroxy indole et un metaaminophenol ; procedes de teinture | |
| FR2865391A1 (fr) | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant une alcool oxydase et un polymere associatif anionique, procede mettant en oeuvre cette composition | |
| EP1093791A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| FR2865397A1 (fr) | Composition de teinture des fibres keratiniques contenant une alcool oxydase et un colorant direct quinonique, procede mettant en oeuvre cette composition |