DE69837895T2 - Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und Verfahren zum Färben unter Verwendung dieser Zusammensetzung - Google Patents

Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und Verfahren zum Färben unter Verwendung dieser Zusammensetzung Download PDF

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Description

  • Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen geeignet gewählten kationischen Direktfarbstoff und mindestens einen Direktfarbstoff aus der Gruppe der nitrierten Benzolfarbstoffe enthalten, sowie das Verfahren zum Färben unter Verwendung dieser Zusammensetzungen.
  • Es ist bekannt, Keratinfasern und insbesondere menschliche Keratinfasern mit Farbmittelzusammensetzungen zu färben, die Direktfarbstoffe und insbesondere direktziehende nitrierte Benzolfarbstoffe enthalten. Weitere auf diesem Gebiet bekannte Farbstoffe sind direktziehende kationische Diazamerocyanine, die in dem Patent US 3985499 beschrieben sind. Die Direktfarbstoffe haben jedoch den Nachteil, dass sie, wenn sie in Farbmittelzusammensetzungen eingearbeitet werden, zu Färbungen führen, die insbesondere gegenüber Haarwäschen nicht ausreichend beständig sind.
  • Die Anmelderin hat festgestellt, dass es möglich ist, neue Farbmittel herzustellen, die zu kräftigen, wenig selektiven Färbungen führen, die gegenüber den verschiedenen Angriffen, denen die Haare ausgesetzt sein können, sehr beständig sind, indem mindestens ein geeignet gewählter kationischer Direktfarbstoff mit mindestens einem nitrierten Benzolfarbstoff kombiniert wird.
  • Die vorliegende Erfindung basiert auf dieser Feststellung.
  • Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher eine gebrauchsfertige Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie in einem zum Färben geeigneten Medium enthält:
    • – mindestens einen kationischen Direktfarbstoff, der ausgewählt ist unter:
    • a) Verbindungen der folgenden Formel (I):
      Figure 00020001
      worin bedeuten: D die Gruppe -CH, die Gruppen R1 und R2, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; eine C1-4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder -NH2 substituiert sein kann; oder sie bilden mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoff- oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann; oder eine 4'-Aminophenylgruppe, die Gruppen R3 und R'3, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, Cyano, C1-4-Alkoxy oder Acetyloxy, A eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen A1 bis A18 ausgewählt ist:
      Figure 00030001
      Figure 00040001
      worin die Gruppe R4 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R5 eine C1-4-Alkoxygruppe bedeutet, mit der Maßgabe, dass die Gruppen R1 und R2 nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten, wenn D die Gruppe -CH ist, die Gruppe A A4 oder A13 bedeutet und R3 von Alkoxy verschieden ist;
    • b) Verbindungen der folgenden Formel (III) und (III'):
      Figure 00040002
      worin bedeuten: R13 ein Wasserstoffatom, C1-4-Alkoxy, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, oder eine Aminogruppe, R14 ein Wasserstoffatom, C1-4-Alkyl, oder R14 bildet mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann, R15 ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, R16 und R17, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder C1-4-Alkyl, D1 und D2, die gleich oder verschieden sind, ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, m 0 oder 1, mit der Maßgabe, dass D1 und D2 gleichzeitig eine Gruppe -CH bedeuten und m = 0, wenn R13 eine unsubstituierte Aminogruppe ist, X– ein Anion, vorzugsweise Chlorid, Methylsulfat und Acetat, E eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen E1 bis E8 ausgewählt ist:
      Figure 00050001
      Figure 00060001
      worin R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; E kann auch eine Gruppe der folgenden Struktur E9 bedeuten, wenn m = 0 und D1 ein Stickstoffatom bedeutet:
      Figure 00060002
      worin die Gruppe R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; und
    • – mindestens einen Direktfarbstoff vom nitrierten Benzoltyp.
  • Die erfindungsgemäße gebrauchsfertige Farbmittelzusammensetzung führt zu kräftigen, chromatischen Färbungen, die eine geringe Selektivität und hervorragende Eigenschaften bezüglich der Beständigkeit gegenüber in der Atmosphäre vorhandenen Agentien, wie Licht und ungünstigen Witterungseinflüssen, und gegenüber Schweiß und verschiedenen Behandlungen, denen das Haar ausgesetzt sein kann (Wäschen, dauerhafte Verformungen), besitzen.
  • Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Färben von Keratinfasern unter Verwendung dieser gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung.
  • Die kationischen Direktfarbstoffe der Formeln (I), (II), (III) und (III'), die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, sind bekannte Verbindungen, die beispielsweise in den Patentanmeldungen WO 95/01772 , WO 95/15144 und EP-A-0 714 954 beschrieben sind.
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (I), die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen angegeben werden:
  • Figure 00080001
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (III), die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (III1) bis (III18) angegeben werden:
  • Figure 00090001
  • Figure 00100001
  • Figure 00110001
  • Figure 00120001
  • Von den oben beschriebenen, speziellen Verbindungen der Strukturen (III1) bis (III18) werden die Verbindungen der Strukturen (III4), (III5) und (III13) besonders bevorzugt.
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (III'), die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (III'1) bis (III'3) angegeben werden:
  • Figure 00120002
  • Figure 00130001
  • Der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e), die erfindungsgemäß verwendet werden, machen vorzugsweise etwa 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,05 bis 5 Gew.-% dieses Gewichts aus.
  • Der nitrierte Benzolfarbstoff oder die nitrierten Benzolfarbstoffe, die in der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung verwendet werden können, sind vorzugsweise unter den Verbindungen der folgenden Formel (IV) ausgewählt:
    Figure 00130002
    worin bedeuten:
    • – R18 eine Aminogruppe; eine Aminogruppe, die mono- oder disubstituiert ist mit C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl, C1-4-Aminoalkyl, Mono-C1-4-alkylamino-C1-4-alkyl, Di-C1-4-alkykylamino-C1-4-alkyl, C1-4-Ureidoalkyl, Aryl, einer Arylgruppe, deren Arylring mit einer oder mehreren Hydroxygruppen, Carboxygruppen, Aminogruppen oder Di-C1-4-alkylaminogruppen substituiert ist;
    • – R19 ein Wasserstoffatom; eine Aminogruppe; Hydroxy; C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl, C1-4-Monohydroxyalkoxy, C2-4-Polyhydroxyalkoxy, C1-4-Aminoalkoxy, eine Aminogruppe, die mono- oder disubstituiert ist mit C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl, C1-4-Aminoalkyl, Mono-C1-4-alkylamino-C1-4-alkyl, Di-C1-4-alkylamino-C1-4-alkyl, C1-4-Ureidoalkyl, Aryl, einer Arylgruppe, deren Arylring mit einer oder mehreren Hydroxygruppen, Carboxygruppen, Aminogruppen oder Di-C1-4-alkylaminogruppen substituiert ist;
    • – R20 ein Wasserstoffatom; ein Halogenatom; C1-4-Alkyl oder Nitro.
  • Von den nitrierten Benzolfarbstoffen der Formel (IV) sind insbesondere die folgenden Verbindungen zu nennen:
    • – 2-Amino-4-methyl-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 4-N-(β-Ureidoethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 4-(N-Ethyl-N-β-hydroxyethyl)amino-1-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-methyl-nitrobenzol,
    • – 5-Chlor-3-N-(ethyl)amino-4-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 5-Amino-3-chlor-4-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 2-N-(γ-Hydroxypropyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino- nitrobenzol,
    • – 5-Hydroxy-2-N-(γ-hydroxypropyl)amino-nitrobenzol,
    • – 1,3-Bis(β-hydroxyethyl)amino-4-chlor-6-nitrobenzol,
    • – 2,4-Diamino-nitrobenzol,
    • – 3,4-Diamino-nitrobenzol,
    • – 2,5-Diamino-nitrobenzol,
    • – 3-Amino-4-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 4-Amino-3-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 5-Amino-2-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-5-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 4-Amino-3-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 5-Amino-2-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-3-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2,5-N,N'-(β-Hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-5-N-(methyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(Methyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(Methyl)amino-5-(N-methyl-N-β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2,5-N,N'-(β-Hydroxyethyl)amino-nitroberizol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 3-Methoxy-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(Methyl)amino-4-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-3-methyl-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-4-chlor-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-4-methyl-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-4-methyl-5-N-(methyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-methoxy-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-5-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 3-Amino-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 3-β-Hydroxyethyloxy-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(Methyl)amino-4-β,γ-dihydroxypropyloxy-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-β,γ-dihydroxypropyloxy-nitrobenzol,
    • – 2-Hydroxy-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(Methyl)amino-4-methyl-5-amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-4-isopropyl-5-N-(methyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(Methyl)amino-5-(N-methyl-N-β,γ-dihydroxypropyl)amino-nitrobenzol,
    • – 3-N-(β-Hydroxyethyl)amino-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-4-methyl-5-N-(β,γ-dihydroxypropyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-4-methyl-5-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-5-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-methoxy-nitrobenzol,
    • – 2-N-(Methyl)amino-5-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-4-N,N-(dimethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 3-Amino-4-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-4-methyl-5-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 3-β-Aminoethyloxy-4-amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(Methyl)amino-5-(N-δ-amino-n-butyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(γ-Amino-n-propyl)amino-5-N,N-(dimethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 3-Methoxy-4-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-4-chlor-5-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-4-methoxy-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-4-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol,
    • – 3-β-Hydroxyethyloxy-4-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol
    • – 2-Amino-5-aminoethyloxy-nitrobenzol,
    • – 3-Hydroxy-4-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-4-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 2-[2-Hydroxy-3-N-(β-hydroxyethyl)amino-6-nitro-benzyloxy]-ethylamin, und
    • – 2-[2-Hydroxy-3-N-(β-hydroxypropyl)amino-6-nitro-benzyloxy]-ethylamin.
  • Von den nitrierten Benzolfarbstoffen der Formel (IV) werden die folgenden Verbindungen besonders bevorzugt:
    • – 2-Amino-4-methyl-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 4-N-(β-Ureidoethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 4-(N-Ethyl-N-β-hydroxyethyl)amino-1-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-methyl-nitrobenzol,
    • – 5-Chlor-3-N-(ethyl)amino-4-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 5-Amino-3-chlor-4-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 2-N-(γ-Hydroxypropyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 5-Hydroxy-2-N-(γ-hydroxypropyl)amino-nitrobenzol,
    • – 1,3-Bis(β-hydroxyethyl)amino-4-chlor-6-nitrobenzol,
    • – 3,4-Diamino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-5-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-3-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-Amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-hydroxy-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-amino-nitrobenzol,
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-4-methoxy-nitrobenzol, und
    • – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol.
  • Der nitrierte Benzolfarbstoff oder die nitrierten Benzolfarbstoffe machen vorzugsweise etwa 0,0005 bis 15 Gew.-% der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 10 Gew.-% der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung aus.
  • Die erfindungsgemäße gebrauchsfertige Farbmittelzusammensetzung kann ferner eine oder mehrere Oxidationsbasen und/oder einen oder mehrere Kuppler enthalten. Die Oxidationsbasen können vorzugsweise unter den p-Phenylendiaminen, p-Aminophenolen, o-Phenylendiaminen und den heterocyclischen Basen, wie Pyridinderivaten, Pyrimidinderivaten, Pyrazolderivaten und Pyrazolo-pyrimidinderivaten ausgewählt werden. Die Kuppler können insbesondere unter den m-Phenylendiaminen, m-Aminophenolen, m-Dihydroxybenzolen, heterocyclischen Kupplern, wie Indolderivaten, Indolinderivaten, Benzimidazolderivaten, Benzomorpholinderivaten, Sesamolderivaten, Pyridinderivaten, Pyrimidinderivaten und Pyrazolderivaten, und deren Additionssalzen mit einer Säure ausgewählt werden.
  • Wenn Oxidationsbasen enthalten sind, machen die Oxidationsbase(n) vorzugsweise etwa 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 8 Gew.-% des Gesamtgewichts aus.
  • Wenn Kuppler enthalten sind, machen der oder die Kuppler vorzugsweise etwa 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts aus.
  • Die Additionssalze mit einer Säure, die im Rahmen der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung verwendbar sind (Oxidationsbasen und Kuppler), sind ganz allgemein unter den Hydrochloriden, Hydrobromiden, Sulfaten, Tartraten, Lactaten und Acetaten ausgewählt.
  • Wenn eine oder mehrere Oxidationsbasen und/oder ein oder mehrere Kuppler verwendet werden, kann die gebrauchsfertige Farbmittelzusammensetzung ferner mindestens ein Oxidationsmittel enthalten, das beispielsweise unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten, Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, und Enzymen, wie Peroxidasen und den Oxidoreduktasen, die zwei Elektronen übertragen, ausgewählt ist.
  • Von den Oxidoreduktasen (zwei Elektronen), die in der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung als Oxidationsmittel verwendet werden können, kommen insbesondere die Pyranose-Oxidasen, Glucose-Oxidasen, Glycerin-Oxidasen, Lactat-Oxidasen, Pyruvat-Oxidasen und Uricasen in Betracht.
  • Die Verwendung von Uricasen tierischer, mikrobiologischer oder biotechnologischer Herkunft wird erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
  • Es sind insbesondere die Uricase, die aus Wildschweinleber gewonnen wird, die Uricase aus Arthrobacter globiformis und die Uricase aus Aspergillus flavus zu nennen.
  • Die Oxidoreduktase(n) (2 Elektronen) können in reiner kristalliner Form oder verdünnt in einem Verdünnungsmittel, das gegenüber der Oxidoreduktase (2 Elektronen) inert ist, eingesetzt werden.
  • Wenn eine oder mehrere Oxidoreduktasen verwendet werden, machen sie vorzugsweise etwa 0,01 bis 20% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter ungefähr 0,1 bis 5% ihres Gewichts aus.
  • Wenn erfindungsgemäß ein Enzym vom Typ der Oxidoreduktasen, die 2 Elektronen übertragen, verwendet wird, kann die gebrauchsfertige Farbmittelzusammensetzung auch einen oder mehrere Donoren für das Enzym enthalten.
  • Unter einem Donor werden erfindungsgemäß die verschiedenen Substrate verstanden, die an der Funktionsweise der Oxidoreduktase(n) (2 Elektronen) teilhaben.
  • Die Art des Donors (oder Substrats) für das Enzym variiert in Abhängigkeit von der Art der verwendeten Oxidoreduktase (2 Elektronen). Als Donor für die Pyranose-Oxidasen können beispielsweise D-Glucose, L-Sorbose und D-Xylose angegeben werden; als Donor für Glucose-Oxidasen ist die D-Glucose zu nennen; als Donor für Glycerin-Oxidasen kommen Glycerin und Dihydroxyaceton in Betracht; als Donor für Lactat-Oxidasen können Milchsäure und ihre Salze angegeben werden; als Donor für Pyruvat-Oxidasen können Brenztraubensäure und ihre Salze verwendet werden; und Beispiele für Donoren von Uricasen sind etwa die Harnsäure und ihre Salze.
  • Der Donor oder die Donoren (oder Substrate) machen, falls Donoren verwendet werden, vorzugsweise etwa 0,01 bis 20 Gew.-% des Ge samtgewichts der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,1 bis 5% dieses Gewichts aus.
  • Das zum Färben geeignete Medium (oder der Träger) der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung besteht im Allgemeinen aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel zur Solubilisierung der Verbindungen, die nicht ausreichend wasserlöslich sind. Von den organischen Lösungsmitteln können beispielsweise die C1-4-Alkanole, wie Ethanol und Isopropanol, sowie die aromatischen Alkohole, wie Benzylalkohol oder Phenoxyethanol, analoge Produkte und deren Gemische genannt werden.
  • Der pH-Wert der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung liegt im Allgemeinen im Bereich von etwa 5 bis 11 und vorzugsweise etwa 6,5 bis 10. Er kann mit herkömmlich beim Färben von Keratinfasern verwendeten Mitteln zum Ansäuern oder Alkalischmachen auf den gewünschten Wert eingestellt werden.
  • Von den Ansäuerungsmitteln können beispielsweise die anorganischen oder organischen Säuren genannt werden, wie Salzsäure, Orthophosphorsäure, Schwefelsäure, die Carbonsäuren, wie Essigsäure, Weinsäure, Citronensäure und Milchsäure, und die Sulfonsäuren.
  • Von den Alkalisierungsmitteln können beispielsweise Ammoniak, die Alkalicarbonate, Alkanolamine, wie Mono- Di- und Triethanolamin, 2-Methyl-2-amino-1-propanol sowie deren Derivate, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid und die Verbindungen der folgenden Formel (V) genannt werden:
    Figure 00220001
    worin W eine gegebenenfalls mit einer Hydroxygruppe oder einer C1-4-Alkylgruppe substituierte Propylengruppe bedeutet und R21, R22, R23 und R24, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff, C1-4-Alkyl oder C1-4-Hydroxyalkyl bedeuten.
  • Die erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzungen können außerdem verschiedene Zusatzstoffe enthalten, die herkömmlich in Zusammensetzungen zum Färben der Haare verwendet werden, wie beispielsweise Antioxidantien, Penetrationsmittel, Maskierungsmittel, Parfums, Puffer, Dispergiermittel, Filmbildner, Konservierungsmittel und Trübungsmittel.
  • Der Fachmann wird selbstverständlich die gegebenenfalls vorliegende(n) zusätzliche(n) Verbindung(en) so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz oder die Zusätze nicht oder nicht wesentlich verändert werden.
  • Die erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzungen können gegebenenfalls unter Druck in unterschiedlichen Formen vorliegen, beispielsweise als Flüssigkeit, Creme oder Gel, oder in beliebigen anderen Formen, die für die Durchführung einer Färbung von Keratinfasern und insbesondere von menschlichem Haar geeignet sind.
  • Wenn die erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzungen mindestens eine Oxidationsbase und/oder mindestens einen Kuppler und mindestens ein Oxidationsmittel enthalten, dürfen sie keinen gasförmigen Sauerstoff enthalten, um eine vorzeitige Oxi dation des Oxidationsfarbstoffes oder der Oxidationsfarbstoffe zu unterbinden.
  • Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, unter Verwendung der oben definierten gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung.
  • Nach diesem Verfahren wird auf die Fasern mindestens eine oben definierte gebrauchsfertige Farbmittelzusammensetzung während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht, worauf gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet wird.
  • Die Zeitspanne, die erforderlich ist, um die Haare zu färben, liegt im Allgemeinen im Bereich von 3 bis 60 min und genauer im Bereich von 5 bis 40 min.
  • Wenn die erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen mindestens eine Oxidationsbase und/oder mindestens einen Kuppler enthalten, umfasst das Verfahren nach einer speziellen Ausführungsform der Erfindung einen vorbereitenden Schritt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen oben definierten kationischen Direktfarbstoff, mindestens einen nitrierten Benzolfarbstoff und mindestens eine Oxidationsbase und/oder mindestens eine Kuppler enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Fasern aufgebracht wird.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder "Kit" zum Färben oder beliebige andere Konfektionierungssysteme mit mehreren Abteilungen, wobei eine Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (A) und eine zweite Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (B) enthält. Die Vorrichtungen können mit einer Einrichtung ausgestattet sein, durch die das gewünschte Gemisch auf das Haar aufgebracht werden kann, wie beispielsweise die Vorrichtungen, die in dem Patent FR-2 586 913 der Anmelderin beschrieben sind.
  • Im Folgenden werden zur Erläuterung der Erfindung konkrete Beispiele angegeben, die nicht einschränkend zu verstehen sind.
  • BEISPIELE
  • Beispiele 1 und 2 (Vergleich):
  • Es werden die folgenden gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzungen hergestellt (Mengenanteile in g):
    Zusammensetzung 1 2
    2-Amino-5-hydroxy-nitrobenzol (nitrierter Benzolfarbstoff) 0,35 –
    2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-amino-nitrobenzol (nitrierter Benzolfarbstoff) – 0,25
    oranger kationischer Direktfarbstoff der Struktur (I4) 0,065 –
    roter kationischer Direktfarbstoff der Struktur (I1) – 0,04
    gemeinsamer Farbmittelträger (*) (*)
    entmineralisiertes Wasser ad 100 g 100 g
    Figure 00250001
    (*)gemeinsamer Farbmittelträger:
    – Ethanol 20,0 g
    – mit 9 Mol Ethylenoxid ethoxyliertes Nonylphenol, unter der Bezeichnung IGEPAL NR 9 OR von RHODIA CHEMIE im Handel 8,0 g
    – 2-Amino-2-methyl-1-propanol pH = 7,5
  • Beide oben beschriebenen gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzungen werden 30 min auf natürliche graue Haarsträhnen mit 90% weißen Haaren aufgebracht. Die Haare werden dann gespült, mit Standardhaarwaschmittel gewaschen und anschließend getrocknet.
  • Die Strähnen sind den in der folgenden Tabelle angegebenen Farbnuancen gefärbt:
    Beispiel erhaltene Farbnuance
    1 kupferrot
    2 mahagonirot/rot

Claims (28)

  1. Gebrauchsfertige Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem zum Färben geeigneten Medium enthält: – mindestens einen kationischen Direktfarbstoff, der ausgewählt ist unter: a) Verbindungen der folgenden Formel (I):
    Figure 00260001
    worin bedeuten: D die Gruppe -CH, die Gruppen R1 und R2, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; eine C1-4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder -NH2 substituiert sein kann; oder sie bilden mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoff- oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann; oder eine 4'-Aminophenylgruppe, die Gruppen R3 und R'3, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, Cyano, C1-4-Alkoxy oder Acetyloxy, X– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, A eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen A1 bis A18 ausgewählt ist:
    Figure 00270001
    Figure 00280001
    worin die Gruppe R4 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R5 eine C1-4-Alkoxygruppe bedeutet, mit der Maßgabe, dass die Gruppen R1 und R2 nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten, wenn D die Gruppe -CH ist, die Gruppe A A4 oder A13 bedeutet und R3 von Alkoxy verschieden ist; b) Verbindungen der folgenden Formel (III) und (III'):
    Figure 00290001
    worin bedeuten: R13 ein Wasserstoffatom, C1-4-Alkoxy, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, oder eine Aminogruppe, R14 ein Wasserstoffatom, C1-4-Alkyl, oder R14 bildet mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann, R15 ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, R16 und R17, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder C1-4-Alkyl, D1 und D2, die gleich oder verschieden sind, ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, m 0 oder 1, mit der Maßgabe, dass D1 und D2 gleichzeitig eine Gruppe -CH bedeuten und m = 0, wenn R13 eine unsubstituierte Aminogruppe ist, X– ein Anion, vorzugsweise Chlorid, Methylsulfat und Acetat, E eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen E1 bis E8 ausgewählt ist:
    Figure 00300001
    worin R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; wenn m = 0 und D1 ein Stickstoffatom bedeutet, kann E auch eine Gruppe der folgenden Struktur E9 sein:
    Figure 00310001
    worin R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; – mindestens einen Direktfarbstoff vom nitrierten Benzoltyp.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (I) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (I3) bis (I7) ausgewählt sind:
    Figure 00310002
    Figure 00320001
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (III) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (III1) bis (III8) ausgewählt sind:
    Figure 00320002
    Figure 00330001
    Figure 00340001
    Figure 00350001
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (III') unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (III'1) bis (III'3) ausgewählt sind:
    Figure 00360001
  5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e) 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e) 0,05 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  7. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der nitrierte Benzolfarbstoff oder die nitrierten Benzolfarbstoffe unter den Verbindungen der folgenden Formel (IV) ausgewählt sind:
    Figure 00370001
    worin bedeuten: – R18 eine Aminogruppe; eine Aminogruppe, die mono- oder disubstituiert ist mit C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl, C1-4-Aminoalkyl, Mono-C1-4-alkylamino-C1-4-alkyl, Di-C1-4-alkylamino-C1-4-alkyl, C1-4-Ureidoalkyl, Aryl, einer Arylgruppe, deren Arylring mit einer oder mehreren Hydroxygruppen, Carboxygruppen, Aminogruppen oder Di-C1-4-alkylaminogruppen substituiert ist; – R19 ein Wasserstoffatom; eine Aminogruppe; Hydroxy; C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl, C1-4-Monohydroxyalkoxy, C2-4-Polyhydroxyalkoxy, C1-4-Aminoalkoxy, eine Aminogruppe, die mono- oder disubstituiert ist mit C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl, C1-4-Aminoalkyl, Mono-C1-4-alkylamino-C1-4-alkyl, Di-C1-4-alkylamino-C1-4-alkyl, C1-4-Ureidoalkyl, Aryl, einer Arylgruppe, deren Arylring mit einer oder mehreren Hydroxygruppen, Carboxygruppen, Aminogruppen oder Di-C1-4-alkylaminogruppen substituiert ist; – R20 ein Wasserstoffatom; ein Halogenatom; C1-4-Alkyl oder Nitro.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die nitrierten Benzolfarbstoffe der Formel (IV) unter den folgenden Verbindungen ausgewählt sind: – 2-Amino-4-methyl-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 4-N-(β-Ureidoethyl)amino-nitrobenzol, – 4-(N-Ethyl-N-β-hydroxyethyl)amino-1-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-methyl-nitrobenzol, – 5-Chlor-3-N-(ethyl)amino-4-hydroxy-nitrobenzol, – 5-Amino-3-chlor-4-hydroxy-nitrobenzol, – 2-N-(γ-Hydroxypropyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 5-Hydroxy-2-N-(γ-hydroxypropyl)amino-nitrobenzol, – 1,3-Bis(β-hydroxyethyl)amino-4-chlor-6-nitrobenzol, – 2,4-Diamino-nitrobenzol, – 3,4-Diamino-nitrobenzol, – 2,5-Diamino-nitrobenzol, – 3-Amino-4-hydroxy-nitrobenzol, – 4-Amino-3-hydroxy-nitrobenzol, – 5-Amino-2-hydroxy-nitrobenzol, – 2-Amino-5-hydroxy-nitrobenzol, – 4-Amino-3-hydroxy-nitrobenzol, – 5-Amino-2-hydroxy-nitrobenzol, – 2-Amino-3-hydroxy-nitrobenzol, – 2-Amino-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-Amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2,5-N,N'-(β-Hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-Amino-5-N-(methyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(Methyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(Methyl)amino-5-(N-methyl-N-β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2,5-N,N'-(β-Hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-hydroxy-nitrobenzol, – 3-Methoxy-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(Methyl)amino-4-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol, – 2-Amino-3-methyl-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-amino-nitrobenzol, – 2-Amino-4-chlor-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-Amino-4-methyl-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-Amino-4-methyl-5-N-(methyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-methoxy-nitrobenzol, – 2-Amino-5-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 3-Amino-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 3-β-Hydroxyethyloxy-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(Methyl)amino-4-β,γ-dihydroxypropyloxy-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-β,γ-dihydroxypropyloxy-nitrobenzol, – 2-Hydroxy-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(Methyl)amino-4-methyl-5-amino-nitrobenzol, – 2-Amino-4-isopropyl-5-N-(methyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(Methyl)amino-5-(N-methyl-N-β,γ-dihydroxypropyl)amino-nitrobenzol, – 3-N-(β-Hydroxyethyl)amino-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-Amino-4-methyl-5-N-(β,γ-dihydroxypropyl)amino-nitrobenzol, – 2-Amino-4-methyl-5-hydroxy-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-4-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-Amino-5-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-methoxy-nitrobenzol, – 2-N-(Methyl)amino-5-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-4-N,N-(dimethyl)amino-nitrobenzol, – 3-Amino-4-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol, – 2-Amino-4-methyl-5-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 3-β-Aminoethyloxy-4-amino-nitrobenzol, – 2-N-(Methyl)amino-5-(N-δ-amino-n-butyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(γ-Amino-n-propyl)amino-5-N,N-(dimethyl)amino-nitrobenzol, – 3-Methoxy-4-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-amino-nitrobenzol, – 2-Amino-4-chlor-5-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-4-methoxy-nitrobenzol, – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-4-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol, – 3-β-Hydroxyethyloxy-4-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol – 2-Amino-5-aminoethyloxy-nitrobenzol, – 3-Hydroxy-4-N-(β-aminoethyl)amino-nitrobenzol – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol, – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-4-hydroxy-nitrobenzol, – 2-[2-Hydroxy-3-N-(β-hydroxyethyl)amino-6-nitro-benzyloxy]-ethylamin, und – 2-[2-Hydroxy-3-N-(β-hydroxypropyl)amino-6-nitro-benzyloxy]-ethylamin.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die nitrierten Benzolfarbstoffe der Formel (IV) unter den folgenden Verbindungen ausgewählt sind: – 2-Amino-4-methyl-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 4-N-(β-Ureidoethyl)amino-nitrobenzol, – 4-(N-Ethyl-N-β-hydroxyethyl)amino-1-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-methyl-nitrobenzol, – 5-Chlor-3-N-(ethyl)amino-4-hydroxy-nitrobenzol, – 5-Amino-3-chlor-4-hydroxy-nitrobenzol, – 2-N-(γ-Hydroxypropyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 5-Hydroxy-2-N-(γ-hydroxypropyl)amino-nitrobenzol, – 1,3-Bis(β-hydroxyethyl)amino-4-chlor-6-nitrobenzol, – 3,4-Diamino-nitrobenzol, – 2-Amino-5-hydroxy-nitrobenzol, – 2-Amino-3-hydroxy-nitrobenzol, – 2-Amino-5-N-(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-Amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-N,N-bis(β-hydroxyethyl)amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-hydroxy-nitrobenzol, – 2-N-(β-Hydroxyethyl)amino-5-amino-nitrobenzol, – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-4-methoxy-nitrobenzol, und – 2-N-(β-Aminoethyl)amino-5-β-hydroxyethyloxy-nitrobenzol.
  10. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der nitrierte Benzolfarbstoff oder die nitrierten Benzolfarbstoffe 0,0005 bis 15 Gew.-% der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der nitrierte Benzolfarbstoff oder die nitrierten Benzolfarbstoffe 0,005 bis 10 Gew.-% der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  12. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine oder mehrere Oxidationsbasen, die unter den p-Phenylendiaminen, p-Aminophenolen, o-Phenylendiaminen und heterocyclischen Basen ausgewählt sind, und/oder einen oder mehrere Kuppler enthält, die unter den m-Phenylendiaminen, m-Aminophenolen, m-Dihydroxybenzolen, heterocyclischen Kupplern, wie Indolderivaten, Indolinderivaten, Benzimidazolderivaten, Benzomorpholinderivaten, Sesamolderivaten, Pyridinderivaten, Pyrimidinderivaten und Pyrazolderivaten, und deren Additionssalzen mit einer Säure ausgewählt sind.
  13. Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsbase(n) 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung und der oder die Kuppler 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsbase(n) 0,005 bis 8 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung und der oder die Kuppler 0,005 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  15. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Additionssalze mit einer Säure unter den Hydrochloriden, Hydrobromiden, Sulfaten, Tartraten, Lactaten und Acetaten ausgewählt sind.
  16. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Oxidationsmittel enthält.
  17. Zusammensetzung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten, Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, und Enzymen ausgewählt ist.
  18. Zusammensetzung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Enzyme unter den Peroxidasen und den Oxidoreduktasen (zwei Elektronen) ausgewählt sind.
  19. Zusammensetzung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidoreduktasen (zwei Elektronen) unter den Pyranose-Oxidasen, Glucose-Oxidasen, Glycerin-Oxidasen, Lactat-Oxidasen, Pyruvat-Oxidasen und Uricasen ausgewählt sind.
  20. Zusammensetzung nach Anspruch 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidoreduktasen (2 Elektronen) unter den Uricasen tierischer, mikrobiologischer oder biotechnologischer Herkunft ausgewählt sind.
  21. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 18 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidoreduktase(n) (2 Elektronen) 0,01 bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  22. Zusammensetzung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidoreduktase(n) (2 Elektronen) 0,1 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  23. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 20 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass der Donor (oder das Substrat) für die Oxidoreduktase (2 Elektronen) unter Harnsäure und ihren Salzen ausgewählt ist.
  24. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das zum Färben geeignete Medium aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel besteht.
  25. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert im Bereich von 5 bis 11 aufweist.
  26. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Fasern mindestens eine gebrauchsfertige Farbmittelzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht wird.
  27. Verfahren nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass es einen vorbereitenden Schritt umfasst, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A), die in einem zum Färben geeig neten Medium mindestens einen in den Ansprüchen 1 bis 6 definierten Direktfarbstoff, mindestens einen Direktfarbstoff vom nitrierten Benzoltyp und mindestens eine Oxidationsbase und/oder mindestens einen Kuppler enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Fasern aufgebracht wird.
  28. Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder "Kit" zum Färben mit mehreren Abteilungen, dadurch gekennzeichnet, dass eine erste Abteilung die Zusammensetzung (A) nach Anspruch 27 und eine andere Abteilung die Zusammensetzung (B) nach Anspruch 27 enthält.
DE69837895.4T 1997-10-22 1998-10-07 Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung Expired - Lifetime DE69837895T3 (de)

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FR9713240 1997-10-22
FR9713240 1997-10-22
EP04290396.3A EP1437123B2 (de) 1997-10-22 1998-10-07 Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung

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