DE69925539T2 - Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern mit einem kationischen Direktfarbstoff und einem verdickenden Polymer - Google Patents

Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern mit einem kationischen Direktfarbstoff und einem verdickenden Polymer Download PDF

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Description

  • Die Erfindung betrifft Zusammensetzungen zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie beispielsweise zum Färben der Haare, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen kationischen Direktfarbstoff einer bestimmten Formel und mindestens ein spezielles verdickendes Polymer enthalten.
  • Die Erfindung betrifft auch Verfahren und Vorrichtungen zum Färben unter Verwendung dieser Zusammensetzungen.
  • Man unterscheidet auf dem Gebiet der Haarbehandlung zwei Grundtypen von Färbungen.
  • Die erste ist die semipermanente oder temporäre Färbung oder Direktfärbung, bei der Farbmittel verwendet werden, die der Naturfarbe mehr oder weniger ausgeprägte Nuancen hinzufügen können, welche gegebenenfalls mehrere Haarwäschen überstehen. Diese Färbemittel werden als Direktfarbstoffe bezeichnet und sie können mit oder ohne Oxidationsmittel verwendet werden. In Gegenwart eines Oxidationsmittels sollen die Haare aufgehellt werden. Die aufhellende Färbung wird durchgeführt, indem auf die Haare das bedarfsgemäß hergestellte Gemisch aus einem Direktfarbstoff und einem Oxidationsmittel aufgetragen wird; hierdurch kann durch Aufhellen des Melanins der Haare eine vorteilhafte Wirkung erzielt werden, beispielsweise eine einheitliche Farbe an grauen Haaren oder die Hervorhebung der Farbe an natürlich pigmentierten Haaren.
  • Die zweite Art der Färbung ist die permanente Färbung oder oxidative Färbung. Diese wird mit den so genannten oxidativen Farbmitteln durchgeführt, die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen und Kuppler umfassen. Die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen, die häufig auch als 'Oxidationsbasen' bezeichnet werden, sind farblose oder schwach gefärbte Verbindungen, die ihr Färbevermögen in Gegenwart von Oxidationsmitteln, die bei der Anwendung zugegeben werden, in den Haaren entwickeln, wodurch farbige und färbende Verbindungen gebildet werden. Die Bildung dieser farbigen und färbenden Verbindungen ergibt sich aus einer oxidativen Kondensation der Oxidationsbasen miteinander oder einer oxidativen Kondensation der Oxidationsbasen mit Nuancierern, die meistens als 'Kuppler' bezeichnet werden und die im Allgemeinen in den zum oxidativen Färben verwendeten Farbmittelzusammensetzungen enthalten sind.
  • Wenn Direktfarbstoffe eingearbeitet werden, können die mit den Oxidationsfarbstoffen erzeugten Färbungen verändert oder mit Glanz angereichert werden.
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen, die auf dem Gebiet der Färbung von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern verfügbar sind, sind die Verbindungen, deren Struktur im nachstehenden Text erläutert wird, bereits bekannt. Diese Farbstoffe führen jedoch zu Färbungen, deren Eigenschaften sowohl hinsichtlich der Homogenität der Farbe über die Länge einer Faser, man spricht hier von einer zu selektiven Färbung, als auch wegen der Dauerhaftigkeit hinsichtlich ihrer Beständigkeit gegenüber verschiedenen Einwirkungen, denen die Haare ausgesetzt sein können (Licht, ungünstige Witterungseinflüsse, Wäschen), noch unzureichend sind.
  • Die Anmelderin hat nach umfangreichen, zu dieser Frage durchgeführten Untersuchungen festgestellt, dass es möglich ist, neue Zusammensetzungen zum Färben von Keratinfasern herzustellen, die zu Färbungen führen, die weniger selektiv und gegenüber den verschiedenen Angriffen, denen die Haare ausgesetzt sein können, sehr beständig sind, indem mindestens ein spezielles, verdickendes Polymer mit mindestens einem im Stand der Technik bekannten kationischen Direktfarbstoff der nachstehend definierten Formeln kombiniert wird.
  • Die vorliegende Erfindung basiert auf dieser Feststellung.
  • Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher eine Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, beispielsweise zum Färben des Haares, die in einem zum Färben geeigneten Medium (i) mindestens einen kationischen Direktfarbstoff enthält, dessen Struktur einer der im Folgenden definierten Formeln (I) bis (IV) entspricht, und die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie ferner (ii) mindestens ein spezielles verdickendes Polymer enthält.
    • (i) Der kationische Direktfarbstoff, der erfindungsgemäß verwendbar ist, ist eine Verbindung, die unter den folgenden Formeln (I), (II), (III), (III') oder (IV) ausgewählt ist:
    • a) Verbindungen der folgenden Formel (I)
      Figure 00030001
      worin bedeuten: D ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, die Gruppen R1 und R2, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; eine C1-4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder -NH2 substituiert sein kann, oder sie bilden mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoff- oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann; oder eine 4'-Aminophenylgruppe, die Gruppen R3 und R'3, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, Cyano, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder Acetyloxy, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, A eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen A1 bis A18 ausgewählt ist:
      Figure 00040001
      Figure 00050001
      worin die Gruppe R4 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R5 eine C1-4-Alkoxygruppe ist, mit der Maßgabe, dass die Gruppen R1 und R2 nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten, wenn D die Gruppe -CH ist, die Gruppe A A4 oder A13 bedeutet und R3 von Alkoxy verschieden ist;
    • b) Verbindungen der folgenden Formel (II):
      Figure 00060001
      worin bedeuten: R6 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe, R7 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, die mit der Gruppe -CN oder einer Aminogruppe substituiert sein kann, oder 4'-Aminophenyl oder R7 bildet mit R6 einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen und/oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer C1-4-Alkylgruppe substituiert sein kann, die Gruppen R8 und R9, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -CN, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, B eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen B1 bis B6 ausgewählt ist:
      Figure 00070001
      worin die Gruppe R10 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet und die Gruppen R11 und R12, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl bedeuten;
    • c) Verbindungen der folgenden Formeln (III) und (III'):
      Figure 00080001
      worin bedeuten: R13 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, oder eine Aminogruppe, R14 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe oder R14 bildet mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen Heterocyclus, der gegebenenfalls sauerstoffhaltig ist und/oder mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert ist, R15 ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, die Gruppen R16 und R17, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl, die Gruppen D1 und D2, die gleich oder verschieden sind, ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, m = 0 oder 1, mit der Maßgabe, dass die Gruppen D1 und D2 gleichzeitig -CH bedeuten und m = 0, wenn R13 eine unsubstituierte Aminogruppe ist, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, E eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen E1 bis E8 ausgewählt ist:
      Figure 00090001
      wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; wenn m = 0 und D1 ein Stickstoffatom bedeutet, kann die Gruppe E auch eine Gruppe der folgenden Struktur E9 sein:
      Figure 00100001
      wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet;
    • d) Verbindungen der folgenden Formel (IV): G-N=N-J (IV)worin bedeuten: das Symbol G eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen G1 bis G3 ausgewählt ist:
      Figure 00110001
      wobei in den Strukturen G1 bis G3 bedeuten: R18 eine C1-4-Alkylgruppe, eine Phenylgruppe, die mit einer C1-4-Alkylgruppe oder einem Halogenatom substituiert sein kann, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist; R19 eine C1-4-Alkylgruppe oder eine Phenylgruppe, R20 und R21, die gleich oder verschieden sind, eine C1-4-Alkylgruppe oder eine Phenylgruppe, oder sie bilden in G1 gemeinsam einen Benzolring, der mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist, oder sie bilden in G2 gemeinsam einen Benzolring, der gegebenenfalls mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist, R20 kann ferner auch ein Wasserstoffatom bedeuten, Z ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Gruppe -NR19; M eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist) oder -NR22(X)r; K eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist) oder -NR22(X)r; P eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist) oder -NR22(X)r; wobei r Null oder 1 bedeutet; R22 ein Atom O, eine C1-4-Alkoxygruppe oder eine C1-4-Alkylgruppe, R23 und R24, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -NO2; X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Iodid, Methylsulfat, Ethylsulfat, Acetat und Perchlorat ausgewählt ist; mit der Maßgabe, dass
    • • wenn R22 O bedeutet, r Null ist;
    • • wenn K oder P oder M -N-alkyl(C1-4) X bedeutet, R23 oder R24 von Wasserstoff verschieden ist;
    • • wenn K -NR22(X)r bedeutet, M = P = -CH, -CR;
    • • wenn M -NR22(X)r bedeutet, K = P = -CH, -CR;
    • • wenn P -NR22(X)r bedeutet, K = M = -CH oder -CR;
    • • wenn Z ein Schwefelatom und R21 C1-4-Alkyl ist, R20 von Wasserstoff verschieden ist;
    • • wenn Z -NR19 und R19 C1-4-Alkyl bedeutet, mindestens eine der Gruppen R18, R20 oder R21 der Struktur G2 von einer C1-4-Alkylgruppe verschieden ist; das Symbol J:
    • (a) eine Gruppe der folgenden Struktur J1:
      Figure 00130001
      wobei in der Struktur J1 bedeuten: R25 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCOalkyl(C1-4) oder R25 bildet mit R26 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R26 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder R26 bildet mit R27 oder R28 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R27 Wasserstoff, -OH, -NHR28 oder -NR29R30; R28 Wasserstoff, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl oder Phenyl; R29 und R30, die gleich oder verschieden sind, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl oder C2-4-Polyhydroxyalkyl;
    • (b) eine stickstoffhaltige, 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die weitere Heteroatome und/oder carbonylhaltige Gruppen enthalten und mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, Amino oder Phenyl substituiert sein kann, insbesondere eine Gruppe der folgenden Struktur J2:
      Figure 00140001
      wobei in der Struktur J2 bedeuten: R31 und R32, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, C1-4-Alkyl oder Phenyl; Y die Gruppe -CO- oder die Gruppe
      Figure 00140002
      n = 0 oder 1, wobei U die Gruppe -CO- bedeutet, wenn n 1 ist.
  • In den oben definierten Strukturen (I) bis (IV) bedeuten die Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen vorzugsweise Methyl, Ethyl, Butyl, Methoxy oder Ethoxy.
  • Die kationischen Direktfarbstoffe der Formeln (I), (II), (III) und (III'), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, sind bekannte Verbindungen, die beispielsweise in den Patentanmeldungen WO 95/01772, WO 95/15144 und EP-A-0 714 954 beschrieben sind. Die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (IV), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, sind bekannte Verbindungen, die beispielsweise in den Patentanmeldungen FR-2189006, FR-2285851; FR-2282860 und FR-2140205 und ihren Zusatzpatenten beschrieben wurden.
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (I), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (I1) bis (I54) angegeben werden:
  • Figure 00150001
  • Figure 00160001
  • Figure 00170001
  • Figure 00180001
  • Figure 00190001
  • Figure 00200001
  • Figure 00210001
  • Figure 00220001
  • Figure 00230001
  • Figure 00240001
  • Figure 00250001
  • Von den Verbindungen der Strukturen (I1) bis (I54) werden die Verbindungen der Strukturen (I1), (I2), (I14) und (I31) besonders bevorzugt.
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (II), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (II1) bis (II9) angegeben werden:
  • Figure 00260001
  • Figure 00270001
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (III), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (III1) bis (III18) genannt werden:
  • Figure 00280001
  • Figure 00290001
  • Figure 00300001
  • Von den speziellen Verbindungen der Strukturen (III1) bis (III18) werden ganz besonders die Verbindungen der Strukturen (III4), (III5) und (III13) bevorzugt.
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (III'), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendet werden können, sind insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (III'1) bis (III'3) zu nennen:
  • Figure 00310001
  • Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (IV), die in den erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (IV)1 bis (IV)77 angegeben werden:
  • Figure 00310002
  • Figure 00320001
  • Figure 00330001
  • Figure 00340001
  • Figure 00350001
  • Figure 00360001
  • Figure 00370001
  • Figure 00380001
  • Figure 00390001
  • Figure 00400001
  • Figure 00410001
  • Figure 00420001
  • Figure 00430001
  • Figure 00440001
  • Figure 00450001
  • Figure 00460001
  • Figure 00470001
  • Der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e), die erfindungsgemäß verwendet werden, machen vorzugsweise etwa 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 5 Gew.-% dieses Gewichts aus.
    • (ii) Das erfindungsgemäß verwendbare verdickende Polymer ist unter den folgenden Polymeren ausgewählt:
    • 1/ vernetzten Homopolymeren von Acrylsäure;
    • 2/ Homopolymeren und Copolymeren von 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, die vollständig oder teilweise neutralisiert sind;
    • 3/ Homopolymeren von Ammoniumacrylat und Copolymeren von Ammoniumacrylat und Acrylamid;
    • 4/ vernetzten Copolymeren von (Meth)acrylsäure und C1-6-Alkylacrylat:
    • 5/ nichtionischen Homopolymeren und Copolymeren, die Monomere mit ethylenischer Doppelbindung vom Typ Ester und/oder Amid enthalten.
  • Von den vernetzten Homopolymeren von Acrylsäure können beispielsweise die Produkte, die unter den Bezeichnungen Carbopol 980, 981, 954, 2984 und 5984 von GOODRICH erhältlich sind, oder die Produkte angegeben werden, die unter dem Namen SYNTHALEN M und SYNTHALEN K von der Firma 3 VSA verkauft werden.
  • Von den Homopolymeren der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure können beispielsweise die in der Patentanmeldung EP-A-0 815 828 (auf die in der vorliegenden Beschreibung Bezug genommen wird) beschriebenen Verbindungen angegeben werden. Es ist auch das Produkt zu nennen, das von der Firma HENKEL unter der Bezeichnung COSMEDIA HSP 1160 angeboten wird. Von den Copolymeren von 2-Acrylamido-2-methylpropan-sulfonsäure, die (mit einer Base wie Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, oder einem Amin) ganz oder zum Teil neutralisiert sind, kommt insbesondere das Produkt in Betracht, das in Beispiel 1 der Druckschrift EP-A-503 853 (auf die in der vorliegenden Beschreibung Bezug genommen wird) beschrieben wurde, insbesondere das Produkt, das von der Firma SEPPIC unter der Bezeichnung SEPIGEL 305 verkauft wird.
  • Von den Homopolymeren von Ammoniumacrylat ist beispielsweise das Produkt MICROSAP PAS 5193 von der Firma HOECHST zu nennen.
  • Von den Copolymeren von Ammoniumacrylat und Acrylamid können beispielsweise das von HOECHST unter der Bezeichnung BOZEPOL C NOUVEAU im Handel erhältliche Produkt oder das Produkt PAS 5193 von der Firma HOECHST angegeben werden (diese Verbindungen und ihr Herstellungsverfahren sind in den Druckschriften FR 2 416 723, USP 2 798 053 und USP 2 923 692 beschrieben).
  • Von den vernetzten Copolymeren von (Meth)acrylsäure und C1-6-Alkylacrylat sind insbesondere das Produkt, das unter der Bezeichnung VISCOATEX 538C von COATEX erhältlich ist, bei dem es sich um ein vernetztes Methacrylsäure/Ethylacrylat-Copolymer in wässriger Dispersion mit 38% wirksamer Substanz handelt, oder das Produkt zu nennen, das unter der Bezeichnung ACULYN 33 von ROHM & HAAS erhältlich ist, bei dem es sich um ein vernetztes Acrylsäure/Ethylacrylat-Copolymer in wässriger Dispersion mit 28% wirksamer Substanz handelt.
  • Von den nichtionischen Homopolymeren und Copolymeren, die Monomere mit ethylenischer Doppelbindung vom Typ Ester und/oder Amid enthalten, können die Produkte genannt werden, die unter den folgenden Bezeichnungen im Handel erhältlich sind: CYANAMER P250 von der Firma CYTEC (Polyacrylamid); PMMA-MBX-8C von der Firma US COSMETICS (Copolymer Methylmethacrylat/Ethylenglykoldimethacrylat); ACRYLOID B66 von der Firma ROHM&HAAS (Copolymer Butylmethacrylat/Methylmethacrylat); und BPA 500 von der Firma KOBO (Polymethylmethacrylat).
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung werden insbesondere die polymeren Verdickungsmittel der genannten Gruppen 1/, 2/, 3/ und 4/ verwendet, d.h. die Polymere, die unter den folgenden Polymeren ausgewählt sind: 1/ vernetzten Homopolymeren von Acrylsäure; 2/ Homopo lymeren und Copolymeren von 2-Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure, die vollständig oder teilweise neutralisiert sind; 3/ Homopolymeren von Ammoniumacrylat und Copolymeren von Ammoniumacrylat und Acrylamid; und 4/ vernetzten Copolymeren von (Meth)acrylsäure und C1-6-Alkylacrylat.
  • Das oder die verdickende(n) Polymer(e) (ii), die erfindungsgemäß verwendet werden, machen vorzugsweise etwa 0,01 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,1 bis 5 Gew.-% ihres Gewichts aus.
  • Das zum Färben geeignete Medium (oder der Träger) besteht im Allgemeinen aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel zur Solubilisierung der Verbindungen, die nicht ausreichend wasserlöslich sind. Von den organischen Lösungsmitteln können beispielsweise die niederen C1-4-Alkanole, wie Ethanol und Isopropanol, sowie die aromatischen Alkohole, wie Benzylalkohol, analoge Produkte und deren Gemische genannt werden.
  • Die Lösungsmittel können in Anteilen vorzugsweise im Bereich von etwa 1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Farbmittelzusammensetzung, und noch bevorzugter von etwa 5 bis 30 Gew.-% enthalten sein.
  • Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung liegt im Allgemeinen im Bereich von etwa 2 bis 11 und vorzugsweise etwa 5 bis 10. Er kann mit herkömmlich beim Färben von Keratinfasern verwendeten Mitteln zum Ansäuern oder Alkalischmachen auf den gewünschten Wert eingestellt werden.
  • Von den Ansäuerungsmitteln können beispielsweise die anorganischen oder organischen Säuren genannt werden, wie Salzsäure, Orthophosphorsäure, Schwefelsäure, die Carbonsäuren, wie Essigsäure, Weinsäure, Citronensäure und Milchsäure, und die Sulfonsäuren.
  • Von den Alkalisierungsmitteln können beispielsweise Ammoniak, die Alkalicarbonate, Alkanolamine, wie Mono-, Di- und Triethanolamin, sowie deren Derivate, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid und die Verbindungen der folgenden Formel (V) genannt werden:
    Figure 00510001
    worin W eine gegebenenfalls mit einer Hydroxygruppe oder einer C1-6-Alkylgruppe substituierte Propylengruppe bedeutet und R33, R34, R35 und R36, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff, C1-6-Alkyl oder C1-6-Hydroxyalkyl bedeuten.
  • Die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung kann neben den oben definierten kationischen Direktfarbstoffen (i) einen oder mehrere zusätzliche Direktfarbstoffe enthalten, die beispielsweise unter den nitrierten Benzolfarbstoffen, Anthrachinon-Farbstoffen, Naphthochinon-Farbstoffen, Triarylmethan-Farbstoffen, Xanthen-Farbstoffen und den nicht kationischen Azofarbstoffen ausgewählt sind.
  • Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung zum oxidativen Färben eingesetzt werden soll, enthält sie neben dem oder den kationischen Direktfarbstoffen (i) eine oder mehrere Oxidationsbasen, die unter den herkömmlich zum oxidativen Färben verwendeten Oxidationsbasen ausgewählt sind; von diesen sind insbesondere die p- Phenylendiamine, Bisphenylalkylendiamine, p-Aminophenole, o-Aminophenole und die heterocyclischen Basen zu nennen.
  • Wenn eine oder mehrere Oxidationsbasen verwendet werden, machen sie vorzugsweise etwa 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 6 Gew.-% des Gesamtgewichts aus.
  • Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung zum oxidativen Färben vorgesehen ist, kann sie neben dem kationischen Direktfarbstoff (i) und dem verdickenden Polymer (ii) sowie den Oxidationsbasen einen oder mehrere Kuppler enthalten, um die unter Verwendung des oder der kationischen Direktfarbstoffe(s) (i) und der Oxidationsbase(n) erzeugten Farbnuancen zu modifizieren oder mit Glanz anzureichern.
  • Die in der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung verwendbaren Kuppler können unter den Kupplern ausgewählt werden, die gewöhnlich zum oxidativen Färben verwendet werden; von diesen kommen insbesondere die m-Phenylendiamine, m-Aminophenole, m-Dihydroxybenzole und die heterocyclischen Kuppler in Betracht. Wenn ein oder mehrere Kuppler vorliegen, machen sie vorzugsweise etwa 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 5 Gew.-% dieses Gewichts aus.
  • Die erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen können außerdem verschiedene Zusatzstoffe enthalten, die gewöhnlich in Zusammensetzungen zum Färben der Haare verwendet werden, wie beispielsweise Antioxidantien, Penetrationsmittel, Maskierungsmittel, Parfums, Puffer, Dispergiermittel, grenzflächenaktive Stoffe, Filmbildner, Ceramide, Konservierungsmittel, Filter und Trübungsmittel.
  • Der Fachmann wird selbstverständlich die gegebenenfalls vorliegende(n) zusätzliche(n) Verbindung(en) so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz oder die Zusätze nicht oder nicht wesentlich verändert werden.
  • Die erfindungsgemäßen Farbmittelzusammensetzungen können in unterschiedlichen Formen vorliegen, beispielsweise als Flüssigkeit, Haarwaschmittel, Creme oder Gel oder in beliebigen anderen Formen, die für die Durchführung einer Färbung von Keratinfasern und insbesondere von menschlichem Haar geeignet sind. Sie können auch durch bedarfgemäßes Vermischen einer gegebenenfalls in Pulverform vorliegenden Zusammensetzung, die den oder die kationischen Direktfarbstoff(e) enthält, mit einer Zusammensetzung hergestellt werden, die das spezielle polymere Verdickungsmittel enthält.
  • Wenn die erfindungsgemäße Kombination aus dem kationischen Direktfarbstoff (i) und dem verdickenden Polymer (ii) in einer Zusammensetzung verwendet wird, die zum oxidativen Färben eingesetzt werden soll (wobei dann eine oder mehrere Oxidationsbasen gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren Kupplern enthalten sind), oder wenn sie in einer Zusammensetzung für eine aufhellende Direktfärbung verwendet werden soll, enthält die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung ferner mindestens ein Oxidationsmittel, das beispielsweise unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten, Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, und Enzymen, wie Peroxidasen, Laccasen und Oxidoreduktasen (2 Elektronen) ausgewählt ist. Wasserstoffperoxid oder Enzyme werden besonders bevorzugt.
  • Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, unter Verwendung der oben definierten Farbmittelzusammensetzung.
  • Nach einer ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Färben wird auf die Fasern mindestens eine oben definierte Farbmittelzusammensetzung während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht, worauf gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet wird.
  • Die Zeitspanne, erforderlich ist, um die Keratinfasern zu färben, liegt im Allgemeinen im Bereich von 3 bis 60 min und genauer im Bereich von 5 bis 40 min.
  • Nach einer zweiten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zum Färben wird auf die Fasern mindestens eine oben definierte Farbmittelzusammensetzung während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht, wobei danach nicht mehr gespült wird.
  • Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung mindestens eine Oxidationsbase und mindestens ein Oxidationsmittel enthält, umfasst das Verfahren zum Färben nach einer speziellen Ausführungsform einen vorbereitenden Schritt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A1), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen oben definierten kationischen Direktfarbstoff (i) und mindestens eine Oxidationsbase enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B1) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Ge misch auf die Fasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A1) oder die Zusammensetzung (B1) das oben definierte verdickende Polymer (ii) enthält.
  • Wenn die erfindungsgemäße Farbmittelzusammensetzung mindestens ein Oxidationsmittel enthält, umfasst das Verfahren zum Färben nach einer weiteren speziellen Ausführungsform einen vorbereitenden Schritt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A2), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen oben definierten kationischen Direktfarbstoff (i) enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B2) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A2) oder die Zusammensetzung (B2) das oben definierte verdickende Polymer enthält.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder "Kit" zum Färben oder beliebige andere Konfektionierungssysteme mit mehreren Abteilungen, wobei eine Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (A1) oder (A2) und eine zweite Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (B1) oder (B2) enthält. Die Vorrichtungen können mit einer Einrichtung ausgestattet sein, durch die das gewünschte Gemisch auf das Haar aufgebracht werden kann, wie beispielsweise die Vorrichtungen, die in dem Patent FR-2 586 913 der Anmelderin beschrieben sind.
  • Im Folgenden werden zur Erläuterung der Erfindung konkrete Beispiele angegeben, die jedoch nicht einschränkend zu verstehen sind.
  • BEISPIELE
  • Beispiele 1 bis 4:
  • Es werden vier Zusammensetzungen für die direktziehende Färbung hergestellt, die in der folgenden Tabelle angegeben sind (wobei die Mengenanteile in Gramm ausgedrückt sind):
    Figure 00560001
    • * Ws bedeutet wirksame Substanz
  • Die angegebenen Zusammensetzungen werden jeweils 30 min auf natürliche graue Haarsträhnen mit 90% weißen Haaren aufgebracht. Die Haarsträhnen werden dann gespült, mit Standardhaarwaschmittel gewaschen und anschließend getrocknet.
  • Die Strähnen sind den folgenden Farbschattierungen gefärbt:
  • Figure 00570001

Claims (28)

  1. Zusammensetzung zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, beispielsweise zum Färben der Haare, die in einem zum Färben geeigneten Medium enthält: (i) mindestens eine Verbindung, die unter den Verbindungen der folgenden Formeln (I), (II), (III), (III') oder (IV) ausgewählt ist: (a) Verbindungen der folgenden Formel (I):
    Figure 00580001
    worin bedeuten: D ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, R1 und R2, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom; eine C1-4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder -NH2 substituiert sein kann, oder sie bilden mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoff- oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann; oder eine 4'-Aminophenylgruppe, R3 und R'3, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, Cyano, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder Acetyloxy, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, A eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen A1 bis A18 ausgewählt ist:
    Figure 00590001
    Figure 00600001
    worin die Gruppe R4 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R5 eine C1-4-Alkoxygruppe ist, mit der Maßgabe, dass die Gruppen R1 und R2 nicht gleichzeitig ein Wasserstoffatom bedeuten, wenn D die Gruppe -CH ist, die Gruppe A A4 oder A13 bedeutet und R3 von Alkoxy verschieden ist; (b) Verbindungen der folgenden Formel (II)
    Figure 00610001
    worin bedeuten: R6 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe, R7 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, die mit der Gruppe -CN oder einer Aminogruppe substituiert sein kann, oder 4'-Aminophenyl oder R7 bildet mit R6 einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen und/oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer C1-4-Alkylgruppe substituiert sein kann, R8 und R9, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -CN, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, B eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen B1 bis B6 ausgewählt ist:
    Figure 00620001
    worin die Gruppe R10 eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet und die Gruppen R11 und R12, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl bedeuten; (c) Verbindungen der folgenden Formel (III) und (III'):
    Figure 00620002
    wobei in den Formeln (III) und (III') bedeuten: R13 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, oder eine Aminogruppe, R14 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe oder R14 bildet mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen Heterocyclus, der gegebenenfalls sauerstoffhaltig und/oder mit einer oder mehreren C1-4-Alkylgruppen substituiert ist; R15 ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom, wie Brom, Chlor, Iod oder Fluor, R16 und R17, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder C1-4-Alkyl, D1 und D2, die gleich oder verschieden sind, ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH, m = 0 oder 1, mit der Maßgabe, dass die Gruppen D1 und D2 gleichzeitig -CH bedeuten und m = 0, wenn R13 eine unsubstituierte Aminogruppe ist, X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, E eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen E1 bis E8 ausgewählt ist:
    Figure 00630001
    Figure 00640001
    wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; wenn m = 0 und D1 ein Stickstoffatom bedeutet, kann die Gruppe E auch eine Gruppe der folgenden Struktur E9 sein:
    Figure 00640002
    wobei R' eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet; d) Verbindungen der folgenden Formel (IV) G-N=N-J (IV), worin bedeuten: das Symbol G eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen G1 bis G3 ausgewählt ist:
    Figure 00650001
    wobei in den Strukturen G1 bis G3 bedeuten: R18 C1-4-Alkyl oder eine Phenylgruppe, die mit einer C1-4-Alkylgruppe oder einem Halogenatom substituiert sein kann, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist; R19 C1-4-Alkyl oder Phenyl; R20 und R21, die gleich oder verschieden sind, C1-4-Alkyl, Phenyl oder R20 und R21 bilden in G1 gemeinsam einen Benzolring, der mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist, oder bilden in G2 gemeinsam einen Benzolring, der gegebenenfalls mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder NO2 substituiert ist; wobei R20 außerdem ein Wasserstoffatom bedeuten kann; Z ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom oder eine Gruppe -NR19; M -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe ist) oder -NR22(X)r; K -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet) oder -NR22(X)r; P eine Gruppe -CH, -CR (wobei R eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet) oder -NR22(X)r; wobei r Null oder 1 ist; R22 ein Atom O, C1-4-Alkoxy oder C1-4-Alkyl; R23 und R24, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Alkoxygruppe oder die Gruppe -NO2; X ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Iodid, Methylsulfat, Ethylsulfat, Acetat und Perchlorat ausgewählt ist; mit der Maßgabe, dass wenn R22 O bedeutet, r Null ist; wenn K oder P oder M -N(C1-4)alkyl X bedeutet, R23 oder R24 von Wasserstoff verschieden ist; wenn K -NR22(X)r bedeutet, M = P = -CH, -CR; wenn M -NR22(X)r bedeutet, K = P = -CH, -CR; wenn P -NR22(X)r bedeutet, K = M = -CH oder -CR bedeutet; wenn Z ein Schwefelatom und R21 C1-4-Alkyl ist, R20 von Wasserstoff verschieden ist; wenn Z -NR19 und R19 C1-4-Alkyl bedeutet, mindestens eine der Gruppen R18, R20 oder R21 der Struktur G2 von einer C1-4-Alkylgruppe verschieden ist; das Symbol J: – (a) eine Gruppe der folgenden Struktur J1:
    Figure 00670001
    wobei in der Struktur J1 bedeuten: R25 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy, -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCOalkyl(C1-4) oder R25 bildet mit R26 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R26 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-4-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder R26 bildet mit R27 oder R28 einen 5- oder 6-gliedrigen Ring, der gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome enthält, die unter Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel ausgewählt sind; R27 Wasserstoff, -OH, -NHR28 oder -NR29R30; R28 Wasserstoff, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl oder Phenyl; R29 und R30, die gleich oder verschieden sind, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl oder C2-4-Polyhydroxyalkyl; – (b) eine stickstoffhaltige, 5- oder 6-gliedrige heterocyclische Gruppe, die weitere Heteroatome und/oder carbonylhal tige Gruppen enthalten und mit einer oder mehreren Gruppen C1-4-Alkyl, Amino oder Phenyl substituiert sein kann, insbesondere eine Gruppe der folgenden Struktur J2:
    Figure 00680001
    wobei in der Struktur J2 bedeuten: R31 und R32, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, C1-4-Alkyl oder Phenyl; Y die Gruppe -CO- oder die Gruppe
    Figure 00680002
    n = 0 oder 1, wobei U die Gruppe -CO- bedeutet, wenn n 1 ist, wobei die Zusammensetzung dadurch gekennzeichnet ist, dass sie ferner enthält: (ii) mindestens ein verdickendes Polymer, das unter den folgenden Polymeren ausgewählt ist: 1/ vernetzten Homopolymeren von Acrylsäure; 2/ Homopolymeren und Copolymeren von 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, die vollständig oder teilweise neutralisiert sind; 3/ Homopolymeren von Ammoniumacrylat und Copolymeren von Ammoniumacrylat und Acrylamid; 4/ vernetzten Copolymeren von (Meth)acrylsäure und C1-6-Alkylacrylat:
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (I) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (I1) bis (I54) ausgewählt sind:
    Figure 00690001
    Figure 00700001
    Figure 00710001
    Figure 00720001
    Figure 00730001
    Figure 00740001
    Figure 00750001
    Figure 00760001
    Figure 00770001
    Figure 00780001
    Figure 00790001
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe den Strukturen (I1), (I2), (I14) und (I31) entsprechen.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (II) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (II1) bis (II9) ausgewählt sind:
    Figure 00800001
    Figure 00810001
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (III) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (III1) bis (III18) ausgewählt sind:
    Figure 00820001
    Figure 00830001
    Figure 00840001
    Figure 00850001
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (III) den Strukturen (III4), (III5) und (III13) entsprechen.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (III') unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (III'1) bis (III'3) ausgewählt sind:
    Figure 00860001
  8. Zusammensetzung Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (IV) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (IV1) bis (IV77) ausgewählt sind:
    Figure 00860002
    Figure 00870001
    Figure 00880001
    Figure 00890001
    Figure 00900001
    Figure 00910001
    Figure 00920001
    Figure 00930001
    Figure 00940001
    Figure 00950001
    Figure 00960001
    Figure 00970001
    Figure 00980001
    Figure 00990001
    Figure 01000001
    Figure 01010001
    Figure 01020001
  9. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e) der Formeln (I), (II), (III), (III') oder (IV) 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die kationische(n) Direktfarbstoff(e) der Formeln (I), (II), (III), (III') oder (IV) 0,005 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das verdickende Polymer der Gruppe (4/) ein vernetztes Copolymer von Methacrylsäure und Ethylacrylat ist.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das verdickende Polymer der Gruppe (4/) ein vernetztes Copolymer von Acrylsäure und Ethylacrylat ist.
  13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1, 11 und 12, dadurch gekennzeichnet, dass das verdickende Polymer (ii) 0,01 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.
  14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das verdickende Polymer (ii) 0,1 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmacht.
  15. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das zum Färben geeignete Medium (oder der Träger) aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel besteht.
  16. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 11 und vorzugsweise 5 bis 10 aufweist.
  17. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie zum oxidativen Färben vorgesehen ist und eine oder mehrere Oxidationsbasen enthält, die unter den p-Phenylendiaminen, Bisphenylalkylendiaminen, p-Amino phenolen, o-Aminophenolen und heterocyclischen Basen ausgewählt sind.
  18. Zusammensetzung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsbase(n) 0,0005 bis 12 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  19. Zusammensetzung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Oxidationsbase(n) 0,005 bis 6 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  20. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 17 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere Kuppler enthält, die unter den m-Phenylendiaminen, m-Aminophenolen, m-Dihydroxybenzolen und heterocyclischen Kupplern ausgewählt sind.
  21. Zusammensetzung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Kuppler 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  22. Zusammensetzung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Kuppler 0,005 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der Farbmittelzusammensetzung ausmachen.
  23. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie zum oxidativen Färben oder für die aufhellende Direktfärbung vorgesehen ist und mindestens ein Oxidationsmittel enthält.
  24. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeich net, dass auf die Fasern mindestens eine Farbmittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 23 während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht wird und dann gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet wird.
  25. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Fasern mindestens eine Farbmittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 23 während einer Zeitspanne, die zur Bildung der gewünschten Färbung ausreichend ist, aufgebracht wird, ohne dass nochmals gespült wird.
  26. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es einen vorbereitenden Schritt umfasst, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A1), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen in den Ansprüchen 1 bis 10 definierten Direktfarbstoff (i) und mindestens eine Oxidationsbase enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B1) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Fasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A1) oder die Zusammensetzung (B1) das in den Ansprüchen 1 und 11 bis 14 definierte verdickende Polymer (ii) enthält.
  27. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es einen vorbereitenden Schritt umfasst, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A2), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen in den Ansprüchen 1 bis 10 definierten Direktfarbstoff (i) enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B2) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Fasern aufgebracht wird, wobei die Zusammensetzung (A2) oder die Zusammensetzung (B2) das in den Ansprüchen 1 und 11 bis 14 definierte verdickende Polymer (ii) enthält.
  28. Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder "Kit" zum Färben mit mehreren Abteilungen, dadurch gekennzeichnet, dass eine erste Abteilung die Zusammensetzung (A1) oder (A2) nach Anspruch 26 oder 27 und eine andere Abteilung die Zusammensetzung (B1) oder (B2) nach Anspruch 26 oder 27 enthält.
DE69925539.2T 1998-07-09 1999-06-18 Färbemittel für Keratinfasern, das ein Kationischer Farbstoffe und eine Verdickendes Polymer enthält Expired - Lifetime DE69925539T3 (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010003263A1 (de) * 2010-03-25 2011-09-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdickende Oxidationszubereitungen

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2818537A1 (fr) * 2000-12-22 2002-06-28 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique en comportant une partie hydrophobe
FR2818542B1 (fr) 2000-12-22 2004-04-30 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques a base de polymere amphiphile d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
FR2829385B1 (fr) 2001-09-11 2005-08-05 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une huile et leurs utilisations
US6908491B2 (en) * 2001-10-23 2005-06-21 The Andrew Jergens Company System and method for color-revitalizing hair
FR2841777B1 (fr) * 2002-07-05 2005-06-10 Oreal Composition tinctoriale contenant une base d'oxydation nouvelle de type hydrazone heterocyclique a 6 chainons
ES2439708T3 (es) 2004-04-08 2014-01-24 Basf Se Composición para teñido de fibras que contienen queratina que comprende colorantes de disulfuro y procedimiento
KR100642467B1 (ko) * 2004-12-31 2006-11-17 제일모직주식회사 도전성 페인트 조성물
CN101300309B (zh) 2005-08-30 2013-01-16 西巴特殊化学制品控股公司 含硫醇基的染料
EP1813264A1 (de) * 2006-01-27 2007-08-01 Wella Aktiengesellschaft Färbemittel für keratinische Fasern
US7481847B2 (en) 2006-03-28 2009-01-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising at least one cationic hydrazone direct dye, dyeing process, and multi-compartment devices
FR2899102B1 (fr) * 2006-03-28 2008-07-04 Oreal Composition tinctoriale contenant un colorant direct hydrazonique cationique particulier, procede de teinture et dispositifs a plusieurs compartiments
KR20090015113A (ko) 2006-06-13 2009-02-11 시바 홀딩 인코포레이티드 삼양이온성 염료
US7722681B2 (en) 2007-10-12 2010-05-25 Kao Brands Company Compositions for treating hair and methods of use
US7833288B2 (en) 2007-10-12 2010-11-16 Kao Brands Company Compositions for treating keratin and methods of use
BR112013028030B1 (pt) 2011-05-03 2021-01-05 Basf Se composto, método para tingir fibras de queratina humanas, e, composição de tingimento
WO2014053503A2 (en) * 2012-10-02 2014-04-10 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers comprising a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in an emulsion system
KR102244166B1 (ko) 2013-09-02 2021-04-26 로레알 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물
US8920521B1 (en) 2013-10-01 2014-12-30 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers comprising a rheology modifying polymer and high levels of a fatty substance in a cream system
US8915973B1 (en) 2013-10-01 2014-12-23 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a rheology modifying polymer and a fatty substance in an alkaline cream system
FR3075607B1 (fr) * 2017-12-22 2020-03-06 L'oreal Procede de coloration capillaire comprenant une etape de traitement avec un sel de titane et une etape de coloration comprenant l’application d’une phase aqueuse, une phase grasse et un colorant direct

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU70835A1 (de) * 1974-08-30 1976-08-19
CH560539A5 (de) * 1971-06-04 1975-04-15 Oreal
LU65539A1 (de) * 1972-06-19 1973-12-21
LU71015A1 (de) * 1974-09-27 1976-08-19
LU74807A1 (de) 1976-04-21 1977-12-02
FR2662701B1 (fr) 1990-05-31 1997-07-18 Oreal Composition tinctoriale a base de 5,6-dihydroxyindolines et procede de teinture des fibres keratiniques.
FR2687570A1 (fr) 1992-02-21 1993-08-27 Oreal Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration.
TW311089B (de) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
TW325998B (en) * 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
GB9610378D0 (en) * 1996-05-17 1996-07-24 Boots Co Plc Hair colorant composition
FR2748931B1 (fr) * 1996-05-23 1998-07-03 Oreal Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides
DE19635877C2 (de) 1996-09-04 2002-10-24 Goldwell Gmbh Mittel zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren
DE19641841C2 (de) 1996-10-10 1999-05-20 Kao Corp Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren
FR2757388B1 (fr) * 1996-12-23 1999-11-12 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757384B1 (fr) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757385B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
ATE363887T2 (de) * 1997-10-22 2007-06-15 Oreal Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung
CN1202802C (zh) * 1997-10-22 2005-05-25 莱雅公司 角蛋白纤维染色组合物与使用这种组合物的染色方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010003263A1 (de) * 2010-03-25 2011-09-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdickende Oxidationszubereitungen

Also Published As

Publication number Publication date
KR100355641B1 (ko) 2002-10-09
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